Unidade 6 Reproduo

V VARIABILIDADE GENTICA

Reproduo sexuada e variabilidade

Os indivduos formados por reproduo sexuada apresentam variabilidade gentica, diferindo entre si e em relao aos progenitores.

Prof Sandra Nascimento

Reproduo sexuada e variabilidade

A variabilidade gentica/recombinao gentica consequncia de fenmenos que ocorrem na meiose e na fecundao.

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Fenmenos que esto na base da variabilidade

Recombinao de genes no Crossingover

Meiose

Colocao ao acaso de cada par de homlogos no plano equatorial no decorrer da metafase I seguida de separao aleatria na anafase I.
Unio aleatria de uma grande variedade de gmetas, geneticamente diferentes.

Fecundao

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Crossing-over

Permite uma diversidade de combinaes gnicas nos cromossomas.

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Colocao ao acaso dos cromossomas

Metafase I

Metafase II Clulas com cromossomas de um s progenitor Telofase II Clulas com uma mistura de cromossomas dos dois progenitores

Combinaes possveis = 2n = 22= 4

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Recombinao gnica

Combinaes possveis = 2n = 23= 8

(n = n de pares de cromossomas homlogos)

Na espcie humana existem cerca de 223, ou seja, 8 388 608 combinaes possveis para cada tipo de gmetas, o que significa ser extremamente improvvel que um gmeta tenha apenas cromossomas de origem materna ou de origem paterna.
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Fecundao

A reunio ao acaso de dois gmetas, o masculino e o feminino, cria novas associaes de genes. Assim, da fecundao entre gmetas diferentes resultam zigotos e, consequentemente, organismos de diferente constituio hereditria. Prof Sandra Nascimento

Mutaes

Mutaes

No decorrer da meiose podem ocorrer erros que conduzem:

Alteraes

na sequncia normal de genes mutaes

gnicas. Alteraes a nvel dos cromossomas mutaes cromossmicas.

Os cromossomas podem ser alterados a nvel da sua estrutura mutaes cromossmicas estruturais ou a nvel do seu nmero mutaes cromossmicas numricas.
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Mutaes cromossmicas

DIVISO I no separao de cromossomas homlogos; DIVISO II no separao de cromatdios irmos; CROSSING-OVER permuta anormal de segmentos entre cromatdios de cromossomas homlogos.

Gmetas com cromossomas a mais

Gmetas com falta de cromossomas

Gmetas normais

Gmetas com cromossomas a mais

Gmetas com falta de cromossomas

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Mutaes cromossmicas

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Sndrome de Down

Indivduo normal

Indivduo com trissomia no cromossoma 21 Sindrome de Downt

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Sndrome de Down

a mais comum entre os nados-vivos. A carga gentica superior ao normal conduz a vrias modificaes : a forma dos olhos , baixa estatura, boca pequena, atraso mental c/ grau varivel, malformaes cardacas, esterilidade habitual nos rapazes, . Tm tambm uma esperana de vida inferior ao normal. A ocorrncia aumenta com a da idade da me: 0,5 - 1 caso / 1000 nascimentos quando a me tem entre 20-29 anos a 15 - 17,5 casos / 1000 nascimentos quando a me tem 46 ou mais anos.

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FIM