I. E. P.

Nuestra Seora del Carmen Ciencia Virtud Accin

HIDROCARBUROS CTA 5to ao ALCANOS Qu son? Son compuestos de C e H (de ah el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que estn unidos entre s por enlaces sencillos (C-C y C-H). Su frmula molecular es CnH2n+2, siendo n el n de carbonos. Cmo s nom!"an? !os cuatro primeros tienen un nombre sistemtico que consiste en los prefi"os m t#, t#, $"o$#, y !ut# se#uidos del sufi"o $#ano$. !os dems se nombran mediante los prefi"os #rie#os que indican el n%mero de tomos de carbono y la terminacin $#ano$. %"mu&a Nom!" &etano 'tano (ropano )utano (entano He*ano Heptano +ctano +tros nombres de la serie de los alcanos son los si#uientes, N* ' 0/ 00 01 0. 02 03 04 05 06 01/ 10 11 C Nom!" nonano decano undecano dodecano tridecano tetradecano pentadecano he*adecano heptadecano octadecano nonadecano eicosano heneicosano docosano N* ' ./ .0 .1 2/ 20 3/ 4/ 5/ 6/ -/ 0// 1// .// 35C Nom!" triacontano hentriacontano dotriacontano tetracontano hentetracontano pentacontano he*acontano heptacontano octacontano nonacontano hectano dihectano trihectano nonaheptacontapentahectano Ra'()a& Nom!" &etil-(o) 'til-(o) (ropil-(o) )util-(o) (entil-(o) He*il-(o) Heptil-(o) +ctil-(o)

Se llama "a'()a& a&+u(&o a las a#rupaciones de tomos procedentes de la eliminacin de un tomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrn de 7alencia disponible para formar un enlace co7alente. Se nombran cambiando la terminacin -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que se#uir una serie de normas para su correcta nomenclatura. S &(, &a )a' na m-s &a",a . Si hay dos o ms cadenas con i#ual n%mero de carbonos se esco#e la que ten#a mayor n%mero de ramificaciones.

.-metil-he*ano S num "an &os -tomos ' )a"!ono de la cadena principal comen8ando por el e*tremo que ten#a ms cerca al#una ramificacin, buscando que la posible serie de n%meros $&o)a&(.a'o" s$ sea siempre la menor posible.

2/2/0-trimetil-pentano, y no 2/0/0-trimetil-pentano

Las )a' nas &at "a& s s nom!"an ant s que la cadena principal, precedidas de su correspondiente n%mero locali8ador y con la terminacin $#(&$ para indicar que son radicales. Si un mismo tomo de carbono tiene dos radicales se pone el n%mero locali8ador delante de cada radical y se ordenan $o" o"' n a&1a!t()o.

2- til-1-metil-3-$ropil-octano Si un mismo radical se repite en 7arios carbonos, se separan los n%meros locali8adores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefi"o $'(#$, $t"(#$, $t t"a#$, etc.

1,.-'(metil-butano Si hay dos o ms radicales diferentes en distintos carbonos, s nom!"an $o" o"' n a&1a!t()o anteponiendo su n%mero locali8ador a cada radical. en el orden alfab9tico no se tienen en cuenta los prefi"os, di-, tri-, tetra- etc. as como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-: pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

3-(sopropil-.-metil-octano (or %ltimo, si las cadenas laterales son comple"as, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un par9ntesis como los dems radicales por orden alfab9tico. 'n estos casos se ordenan por la primera letra del radical. (or e"emplo, en el (0,1-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la $d$ para el orden alfab9tico, por ser un radical comple"o.

3-(0,1-'imetilpropil)-2- til-1-metil-nonano S( nos 'an &a 1"mu&a, )usca la cadena ms lar#a, en este caso es de 4 carbonos. ;umera los carbonos comen8ando por el e*tremo que ten#a ms cerca una ramificacin. &arca los radicales y f"ate a qu9 carbonos estn unidos. ;ombra los locali8adores se#uidos de los nombres de los radicales por orden alfab9tico. (or %ltimo nombra la cadena principal con el prefi"o correspondiente y terminada en -ano. S( nos 'an & nom!" , 'scribe la cadena ms lar#a de carbonos, en este caso 3 carbonos. Sit%a los radicales sobre la cadena con la ayuda de los locali8adores. Completa el esqueleto de carbonos con hidr#enos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. 23 m$&os

.-metil-pentano

2-etil-1,2-dimetil-he*ano

.-isopropil-1,3-dimetil-heptano

!a nomenclatura de la <=(>C admite los nombres tradicionales de al#unos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos,

(0-metiletilo)

isopropilo (ismero de propilo) tercbutilo (butilo terciario) (0,0-dimetiletilo) isobutilo

(1-metilpropilo) isopentilo (.-metilbutilo) secbutilo (butilo secundario) (0-metilpropilo) neopentilo (1,1-dimetilpropilo)

ALQU2NOS Qu son? Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracteri8an por tener uno o ms dobles enlaces, C?C. Cmo s nom!"an? Se nombran i#ual que los alcanos, pero con la terminacin en $ # no$. @e todas formas, hay que se#uir las si#uientes re#las, S s)o, )omo )a' na $"(n)($a& &a m-s &a",a +u )ont n,a & 'o!& n&a) . @e haber ramificaciones se toma como cadena principal la que conten#a el mayor n%mero de dobles enlaces, aunque sea ms corta que las otras.

.-propil-0,2-4 5adieno S )om( n.a a )onta" $o" & 5t" mo m-s ) ")anoa un 'o!& n&a) , con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.

2-metil-6-penteno 'n el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las terminaciones, $ #'( no$, $#t"( no$, etc., precedidas por los n%meros que indican la posicin de esos dobles enlaces.

0,.,3-he*at"( no S( nos 'an &a 1"mu&a, )usca la cadena ms lar#a que conten#a todos los dobles enlaces, en este caso es de 3 carbonos. ;umera los carbonos comen8ando por el e*tremo que ten#a ms cerca una insaturacin, es decir, un doble enlace. &arca los radicales y f"ate a qu9 carbonos estn unidos. ;ombra los locali8adores se#uidos de los nombres de los radicales por orden alfab9tico. (or %ltimo, nombra la cadena principal con el prefi"o correspondiente y terminada en -eno. S( nos 'an & nom!" , 'scribe la cadena ms lar#a de carbonos, en este caso 3 carbonos. Sit%a el doble enlace en el carbono que nos indica el locali8ador, el 1. Sit%a los radicales sobre la cadena con la ayuda de los locali8adores. Completa el esqueleto de carbonos con hidr#enos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. 23 m$&os

0-propenilo eteno (etileno) 0,.-butadieno propeno

0-buteno .-etil-2-metil-0-penteno

1-buteno

etenilo (7inilo)

1-propenilo (alilo)

4-metil-.-propil-0,.,3-heptatrieno

ALQUINOS Qu son? Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracteri8an por tener uno o ms triples enlaces, CarbonoCarbono. Cmo s nom!"an? 'n #eneral su nomenclatura si#ue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en $#(no$. &s interesante es la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su mol9cula. 'n este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por los dobles enlaces que sern los que dan nombre al hidrocarburo.

0-!ut n-.-ino !a cadena principal es la que ten#a mayor n%mero de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los n%meros locali8adores sean los ms ba"os posibles. 'n caso de i#ualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace.

2-(.-pentinil)-0,.-nonadien-3,5-diino S( nos 'an &a 1"mu&a, )usca la cadena ms lar#a que conten#a todos los triples enlaces, en este caso es de 3 carbonos. ;umera los carbonos comen8ando por el e*tremo que ten#a ms cerca una insaturacin, es decir, un triple enlace. &arca los radicales y f"ate a qu9 carbonos estn unidos. ;ombra los locali8adores se#uidos de los nombres de los radicales por orden alfab9tico. (or %ltimo, nombra la cadena principal con el prefi"o correspondiente y terminada en -ino. S( nos 'an & nom!" , 'scribe la cadena ms lar#a de carbonos, en este caso 3 carbonos. Sit%a los triples enlaces en los carbonos que nos indican los locali8adores, el 0 y 2. Sit%a los radicales sobre la cadena con la ayuda de los locali8adores. Completa el esqueleto de carbonos con hidr#enos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. 23 m$&os

etino (acetileno)

etinilo

propino

1-propinilo

0-butino

0-propinilo

1-butino

0-pentino

CO78U2STOS O9I:2NADOS; ALCOHOL2S Qu son? Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se substituye un o ms tomos de hidr#eno por #rupos $4('"o5(&o$, #OH. Cmo s nom!"an? Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin $ #o&$, e indicando con un n%mero locali8ador, el ms ba"o posible, la posicin del #rupo alcohlico. Se#%n la posicin del carbono que sustenta el #rupo -+H, los alcoholes se denominan $"(ma"(os, s )un'a"(os o t ")(a"(os.

1-butano& Si en la mol9cula hay ms de un #rupo -+H se utili8a la terminacin $- '(o&$, $-t"(o&$, etc., indicando con n%meros las posiciones donde se encuentran esos #rupos. Hay importantes polialcoholes como la #licerina $propanotriol$, la #lucosa y otros hidratos de carbono.

0,1,.-propanot"(o& ou #licerina Cuando el alcohol non es la funcin principal, se nombra como $ 4('"o5(#$, indicando el n%mero locali8ador correspondiente.

.-4('"o5(-2-metil-pentanal S( nos 'an &a 1"mu&a Sit%a los locali8adores a partir del e*tremo que ten#a ms cerca un #rupo alcohol. 'scribe los locali8adores de los #rupos +H se#uidos del nombre del hidrocarburo terminado en -ol, -diol, -triol, etc. se#%n corresponda. S( nos 'an & nom!" Sobre el esqueleto de tomos de carbono sit%a los #rupos +H y completa con los hidr#enos. 23 m$&os

etanol

1-propanol

.-buten-0-ol propanotriol (#licerol ou #licerina)

2-metil-ciclohe*anol

1-hidro*i-butanal

A';+!'S Qu son? Son deri7ados aromticos que presentan #rupos $4('"o5(&o$, #OH. !os fenoles tienen cierto carcter cido y forman sales metlicas. Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos. Cmo s nom!"an? Se nombran como los alcoholes, con la terminacin $- o&$ aBadida al nombre del hidrocarburo, cuando el #rupo +H es la funcin principal. Cuando el #rupo +H no es la funcin principal se utili8a el prefi"o $ 4('"o5(-$ acompaBado del nombre del hidrocarburo.

0,1-bencenodio& Si el benceno tiene 7arios substituyentes, diferentes del +H, se numeran de forma que reciban los locali8adores ms ba"os desde el #rupo +H, y se ordenan por orden alfab9tico. 'n caso de que haya 7arias opciones decidir el orden de preferencia alfab9tico de los radicales.

1-etil-2,3-dimetilfenol S( nos 'an &a 1"mu&a Comien8a a contar por el #rupo +H y en el sentido en que se consi#an locali8adores ms ba"os para los radicales. ;ombra los radicales con los locali8adores se#uidos de benceno terminado en -ol. S( nos 'an & nom!" Sobre el benceno coloca los locali8adores para situar los radicales y los #rupos +H. Completa lue#o los hidr#enos que falten. 23 m$&os

bencenol hidro*ibenceno (fenol)

0,1-bencenodiol (pirocatecol)

0,.-bencenodiol (resorcinol)

0,2-bencenodiol (hidroquinona)

2-etil-0,.-bencenodiol

1-etil-3-metil-bencenol

CD'E'S Qu son? Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a tra79s de un puente de o*#eno #O#< Cmo s nom!"an? Se nombran interponiendo la partcula $#o5(#$ entre los dos radicales. Se considera el compuesto como deri7ado del radical ms comple"o, as diremos meto*ietano, y no eto*imetano. meto5(etano Dambi9n podemos nombrar los dos radicales, por orden alfab9tico, se#uidos de la palabra $ t "$.

etil isopropil t " 'n 9teres comple"os podemos emplear otros m9todos, Si los #rupos unidos al o*#eno son i#uales y poseen una funcin preferente sobre la 9ter, despu9s de los locali8adores de la funcin 9ter se pone la partcula o5(# y el nombre de los #rupos principales.

.,.F-o5(dipropan-0-ol Si aparecen 7arios #rupos 9ter se nombran como si cada uno substituyera a un CH 1 a tra79s de la partcula #o5a#.

.,4-dio5aheptan-0-ol Si un #rupo 9ter est unido a dos carbonos conti#uos de un hidrocarburo se nombran con la partcula

$o5(#.

1,.- $o5(butano S( nos 'an &a 1"mu&a SeBala los radicales. @espu9s de nombrarlos por orden alfab9tico escribe la palabra 9ter. S( nos 'an & nom!" Sit%a los radicales separados por el + caracterstico del #rupo 9ter. 23 m$&os meto*ietano etil metil 9ter eto*ieteno etenil etil 9ter etil 7inil 9ter

meto*ibenceno fenil metil 9ter

0-isopropo*i-1-metilpropano isobutil isopropil 9ter

bencil fenil 9ter

2-meto*i-1-penteno

>!@'HG@+S Qu son? Se caracteri8an por tener un #rupo $)a"!on(&o$ C=O, en un carbono primario. Cmo s nom!"an? Sus nombres pro7ienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin $- a&$.

butana& Si hay dos #rupos aldehdos se utili8a el t9rmino $-'(a&$. butanodial (ero si son tres o ms #rupos aldehdos, o este no act%a como #rupo principal, se utili8a el prefi"o $ 1o"m(&-$ para nombrar los #rupos laterales.

.-1o"m(&pentanodial

cido .-1o"m(&pentanodioico S( nos 'an &a 1"mu&a Coloca los locali8adores desde el carbono del carbonilo. ;ombra el hidrocarburo terminado en -al. S( nos 'an & nom!" 'n el e*tremo del esqueleto de carbonos sit%a el #rupo aldehdo. !ue#o completa la frmula con los hidr#enos. 23 m$&os

etanal

butanal

.-butenal

.-fenil-2-pentinal

butanodial

2,2-dimetil-1-he*inodial

C'D+;>S Qu son? 'l #rupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario. Cmo s nom!"an? Se pueden nombrar de dos formas, anteponiendo a la palabra $ ) tona$ el nombre de los dos radicales unidos al #rupo carbonilo

metil propil ) tona o, ms habitualmente, como deri7ado del hidrocarburo por substitucin de un CH 1 por un C+, con la terminacin $ona$, y su correspondiente n%mero locali8ador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.

.-pentanona Cuando la funcin cetona no es la funcin principal, el #rupo carbonilo se nombra como $ o5o$.

cido 2-o5opentanoico S( nos 'an &a 1"mu&a ;ombra los radicales por orden alfab9tico se#uidos de la palabra cetona. S( nos 'an & nom!" Sit%a los radicales a los dos lados del #rupo carbonilo. 23 m$&os

propanona, ou dimetilcetona (acetona)

butanona, ou etil metil cetona

1-pentanona,ou metil propil cetona

.-buten-1-ona

ciclohe*anona

2-he*in-1-ona,ou 1-butinil metil cetona

HC<@+S C>E)+IG!<C+S Qu son? Se caracteri8an por tener el #rupo $)a"!o5(&o$ #COOH en el e*tremo de la cadena. Cmo s nom!"an? Se nombran anteponiendo la palabra $ -)('o$ al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminacin $o()o$.

-)('o etano()o Son numerosos los cidos dicarbo*licos, que se nombran con la terminacin $- '(o()o$ cido propano'(o()o Con frecuencia se si#ue utili8ando el nombre tradicional, aceptado por la <=(>C, para muchos de ellos, f"ate en los e"emplos. Cuando los #rupos carbo*licos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utili8ando el prefi"o $)a"!o5(-$ y con un n%mero locali8ador de esa funcin. >unque en el caso de que haya muchos #rupos cidos tambi9n se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra $ t"()a"!o5>&()o$, $t t"a)a"!o5>&()o$, etc., al hidrocarburo del que proceden.

cido 1-)a"!o5(pentanodioico ou cido 0,0,.-propanot"()a"!o5>&()o S( nos 'an &a 1"mu&a Coloca los locali8adores desde el carbono del carbo*ilo. @espu9s de la palabra cido escribe el nombre del hidrocarburo terminado en -oico. S( nos 'an & nom!" Sobre el esqueleto de carbonos sit%a el carbo*ilo en un e*tremo, y los radicales o insaturaciones en el locali8ador correspondiente. Completa despu9s los hidr#enos. 23 m$&os

c. metanoico (c. frmico)

c. etanoico (c. ac9tico)

c. propenoico

c. benceno-carbo*lico (c. ben8oico) c. propanodioico (c. malnico)

0,0,.-propano-tricarbo*lico

CSD'E'S Qu son? Son compuestos que se forman al sustituir el H de un cido or#nico por una cadena hidrocarbonada, EF.

Cmo s nom!"an? Se nombran partiendo del radical cido, EC++, terminado en $- ato$, se#uido del nombre del radical alqulico, EF.

etanoato de etilo ou acetato de etilo Si el #rupo 9ster no es el #rupo principal el nombre depende de que sea E o EF el #rupo principal. Si es E el #rupo principal el substituyente C++EF se nombra como a&)o5()a"!on(&# o a"(&o5()a"!on(&#.

cido .- to5()a"!on(&-propanoico Si es EF el #rupo principal el substituyente EC++ se nombra como a)(&o5(#.

cido .-!utano(&o5(-propanoico S( nos 'an &a 1"mu&a ;umera los carbonos del radical cido y seBala el radical que substituye al H del cido. ;ombra el radical cido terminado en -ato se#uido de $de$ y del nombre del radical alqulico. S( nos 'an & nom!" 'l esqueleto de carbonos del radical cido lo contin%as con el radical alqulico. !ue#o completa con los hidr#enos. 23 m$&os

metanoato de metilo (formiato de metilo)

etanoato de etilo (acetato de etilo)

ben8oato de etilo

propanoato de fenilo

.-butenoato de metilo

isopentiloato de isopropilo

C+&(='SD+S ;<DE+J';>@+S, >&<;>S Qu son?

Se pueden considerar compuestos deri7ados del amonaco (;H .) al sustituir uno, dos o tres de sus hidr#enos por radicales alqulicos o aromticos. Se#%n el n%mero de hidr#enos que se substituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.

Cmo s nom!"an? Se nombran aBadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufi"o $- am(na$. metilam(na 'n las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utili8an los prefi"os $ '(-$ o $t"(-$, aunque, frecuentemente, y para e7itar confusiones, se esco#e el radical mayor y los dems se nombran anteponiendo una N para indicar que estn unidos al tomo de nitr#eno.

N-etil-N-metil-propilamina Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como substituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente n%mero locali8ador y el prefi"o $ am(no-$.

cido 1-am(nopropanoico Cuando 7arios ; formen parte de la cadena principal se nombran con el 7ocablo a.a.

1,2,4-tria.aheptano !os ; que no formen parte de la cadena principal se nombran como am(no#, am(nom t(&#, m t(&am(no#, etc.

1-am(no-.-am(nom t(&-3-m t(&am(no-0,4-he*anodiamina S( nos 'an &a 1"mu&a ;ombra el radical ms importante unido al nitr#eno terminado en -amina. >ntes nombra los dems radicales unidos al nitr#eno precedidos de la letra ;. S( nos 'an & nom!" 'l radical se#uido del sufi"o -amina es el principal. !os radicales precedidos de la ; estn unidos al nitr#eno del #rupo amina. 23 m$&os

metilamina

trimetilamina

;-metiletilamina

;-etil-;-metilpropilamina

fenilamina (anilina)

cido 1-aminopropanoico

>&<@>S Qu son? @eri7an de los cidos carbo*licos por substitucin del #rupo -+H por un #rupo

dando lu#ar a amidas sencillas, amidas ;-substituidas o ;, ;-disubstituidas.

Cmo s nom!"an? Se nombran como el cido del que pro7ienen, pero con la terminacin $ #am('a$.

etanam('a ou acetamida Si se trata de amidas substituidas hay que especificar los radicales unidos al nitr#eno anteponiendo la letra N.

N-metil-etanamida Se utili8a el sufi"o #)a"!o5am('a para el #rupo -C+-;H1 cuando el cido de referencia se nombra usando el sufi"o -carbo*lico.

0,1,2-butanotri)a"!o5am('a Cuando la funcin amida no es la principal, el #rupo -C+-;H 1 se nombra por el prefi"o )a"!amo(&#, y un #rupo como -C+-;H-CH. por el prefi"o m t(&)a"!amo(&#. 'l #rupo -;H-C+-CH. se nombra como acet am('o#, y el #rupo -;H-C+-CH1-CH1-CH. como propano)a"!o5am('o#.

cido 2-)a"!amo(&he*anoico

cido 2-etano)a"!o5am('ohe*anoico S( nos 'an &a 1"mu&a ;ombra los radicales unidos al nitr#eno precedidos de la ;. !ue#o nombra la cadena que contiene el carbonilo terminada en -amida. S( nos 'an & nom!" !a ra8 anterior al sufi"o -amida es la cadena principal. @espu9s del nitr#eno sit%a los radicales precedidos de la ;. Completa lue#o los hidr#enos. 23 m$&os

etanamida ou acetamida

ben8amida

;-metiletanamida ou ;-metilacetamida

;-metilben8amida

diacetamida

;-metildiacetamida

H<@E+C>E)=E+S C<C!<C+S, Qu son? Son hidrocarburos de cadena cerrada. !os ciclos tambi9n pueden presentar insaturaciones. Cmo s nom!"an? !os hidrocarburos cclicos se nombran i#ual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) del mismo n%mero de tomos de carbono, pero anteponiendo el prefi"o $ )()&o#$.

ciclobutano Si el ciclo tiene 7arios substituyentes se numeran de forma que reciban los locali8adores ms ba"os, y se ordenan por orden alfab9tico. 'n caso de que haya 7arias opciones decidir el orden de preferencia alfab9tico de los radicales.

0-etil-.-metil-3-propil-ciclohe*ano 'n el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces ten#an los n%meros locali8adores ms ba"os.

.,2,3-trimetil-ciclohe*eno Si el compuesto cclico tiene cadenas laterales ms o menos e*tensas, con7iene nombrarlo como deri7ado de una cadena lateral. 'n estos casos, los hidrocarburos cclicos se nombran como radicales con las terminaciones $ #(&$, $# n(&$, o $-(n(&$.

.-ciclohe*il-2-ciclopentil-1-metil-he*ano S( nos 'an &a 1"mu&a Sit%a los locali8adores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes conse#uir los 7alores ms ba"os para los mismos. ;ombra los radicales, con los correspondientes locali8adores, por orden alfab9tico se#uidos del nombre del hidrocarburo de i#ual n%mero de carbonos del ciclo, precedido del prefi"o ciclo-. S( nos 'an & nom!" Sobre el ciclo de tomos de carbono sit%a los radicales a partir de los locali8adores. Si hay un doble enlace se comien8a a contar a partir del mismo. (or %ltimo completa el esqueleto de carbonos con los hidr#enos. 23 m$&os

ciclopropano

ciclobutano

ciclopentano

ciclohe*ano

ciclohe*eno

0,3-ciclooctadieno

0,0,1-trimetil-ciclopentano

2-etil-2,3-dimetil-ciclohe*eno

H<@E+C>E)=E+S >E+&>D<C+S, Qu son? Son hidrocarburos deri7ados del benceno. 'l benceno se caracteri8a por una inusual estabilidad, que le 7iene dada por la particular disposicin de los dobles enlaces con"u#ados. Cmo s nom!"an? Eeciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente a#radables, que presentan en su mayora. 'l nombre #en9rico de los hidrocarburos aromticos mono y policclicos es ?a" no? y los radicales deri7ados de ellos se llaman radicales ?a"(&o?. Dodos ellos se pueden considerar ' "(@a'os ' & ! n) no, que es una mol9cula cclica, de forma he*a#onal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. '*perimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equi7alentes, de ah que la mol9cula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos frmulas propuestas por KeLul9, en 0643, se#%n el si#uiente esquema,

Cuando el benceno lle7a un radical se nombra primero dicho radical se#uido de la palabra $ #! n) no$.

clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno Si son dos los radicales se indica su posicin relati7a dentro del anillo benc9nico mediante los n%meros 0,1: 0,. 0,2, teniendo el n%mero 0 el substituyente ms importante. Sin embar#o, en estos casos se si#ue utili8ando los prefi"os $o"to$, $m ta$ y $$a"a$ para indicar esas mismas posiciones del se#undo substituyente.

0. 0,1-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o(o-*ileno) 1. 0,.-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-*ileno) .. 0,2-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-*ileno) 'n el caso de haber ms de dos substituyentes, se numeran de forma que reciban los locali8adores ms ba"os, y se ordenan por orden alfab9tico. 'n caso de que haya 7arias opciones decidir el orden de preferencia alfab9tico de los radicales.

0-etil-1,3-dimetil-2-propilbenceno Cuando el benceno act%a como radical de otra cadena se utili8a con el nombre de $ 1 n(&o$.

2-etil-0,4-difenil-1-metil-he*ano S( nos 'an &a 1"mu&a Sit%a los locali8adores sobre los carbonos del benceno consi#uiendo que los locali8adores de los radicales sean los ms ba"os posible. +rdena los radicales por orden alfab9tico y lue#o escribe benceno. S( nos 'an & nom!" Coloca los locali8adores sobre los carbonos del benceno. Sit%a los radicales sobre los carbonos correspondientes y completa la frmula con los tomos de hidr#eno. 23 m$&os

fenilo

bencilo

cumeno

estireno

naftaleno

antraceno

fenantreno

bifenilo

H>!+J';=E+S @' >!M=<!+, Qu son? Son hidrocarburos que contienen tomos de hal#eno en su mol9cula, R#9, A"#9. Cmo s nom!"an? >unque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados %nicamente por hidr#eno y carbono, se consideran deri7ados de estos en lo referente a su nomenclatura y formulacin. Se nombran citando en primer lu#ar el hal#eno se#uido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posicin que ocupa el hal#eno en la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el hal#eno en la asi#nacin de los n%meros.

0-)&o"obutano Si aparece el mismo hal#eno repetido, se utili8an los prefi"os '(, t"(, t t"a, etc.

.,.,2-t"(cloro-0-buteno Cuando todos los hidr#enos de un hidrocarburo estn substituidos por un hal#eno se antepone el prefi"o $ "# al nombre del hal#eno.

$ "cloropentano S( nos 'an &a 1"mu&a Si no hay insaturaciones comien8a a contar los carbonos por el e*tremo que ten#a ms pr*imo un hal#eno, en caso contrario las insaturaciones tienen preferencia. 'scribe los hal#enos precedidos de los locali8adores y el nombre del correspondiente hidrocarburo. S( nos 'an & nom!" Sobre el esqueleto de carbonos del hidrocarburo sit%a los hal#enos y completa con hidr#enos.

23 m$&os

0-cloro-propano

1,.-dibromo-butano

0-bromo-1-buteno

0,1-dicloro-benceno o-dicloro-benceno