PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

Ya que hoy en da la presencia de metales en aguas (potables, residual y residual tratada) es materia de gran importancia debido a las propiedades toxicas de estos elementos. Los metales pueden afectar adversamente a los consumidores del agua, a los sistemas de tratamiento y los sistemas biolgicos de los cuerpos de agua. Los efectos de los metales que se encuentran en las aguas naturales, potables y residuales sobre la salud humana, pueden ir desde el intervalo de benficos, causantes de problemas hasta txicos, esto es dependiendo de su concentracin, por lo que su cuantificacin en cuerpos de agua es importante. Algunos metales son esenciales, otros pueden afectar adversamente a los consumidores de agua, sistemas de tratamiento de aguas residuales y cuerpos receptores de agua.

FUNDAMENTACIN TERICA. En muchas regiones del mundo el agua se est convirtiendo en un factor limitante para la salud humana, la produccin de alimentos, el desarrollo industrial y la estabilidad econmica y poltica. Aunque 70% de la superficie del planeta est compuesta por agua, solamente 2.5% es agua dulce, y de esta ltima poco menos de 0.3% es agua superficial. La cantidad de agua dulce superficial junto con la subterrnea de todo el planeta es menor a 1%, lo que implica que solamente 200 000 km3 estn disponibles para el consumo humano y el mantenimiento de los ecosistemas naturales. La disponibilidad natural de agua es muy heterognea espacial y temporalmente en las distintas regiones del mundo. Esta condicin propicia que algunos pases cuenten con agua para el consumo humano en abundancia y otros padezcan escasez, como son los casos de Canad con 99 700 m 3 por habitante al ao y la India con 2 300. En Mxico la disponibilidad promedio se estim en 4 547 m3 para el ao 2004, cifra que lo coloca en el noveno lugar de disponibilidad en el contexto Internacional, aunque, de acuerdo con las categoras establecidas por los organismos internacionales est considerado como un pas con baja disponibilidad natural de agua. En Mxico, siete de cada diez habitantes viven en una ciudad. Las proyecciones demogrficas para los siguientes 25 aos indican que continuar un incremento sostenido de las zonas urbanas y con ello el riesgo de mayores problemas de acceso y abastecimiento de agua, situacin que ya afecta a 38 urbes del pas, entre ellas el Distrito Federal. El agua que se utiliza en el DF proviene de tres fuentes: 71% de aguas subterrneas, 26.5% del Ro Lerma y Cutzamala y 2.5% del Ro Magdalena, de esta forma la principal fuente de abastecimiento la constituyen los mantos acuferos. El dficit hidrulico ha inducido a la sobreexplotacin de los acuferos, lo cual es resultado de un mayor volumen de extraccin de agua del subsuelo con respecto de la cantidad que se infiltra. Anualmente el acufero se recarga con cerca de 700 millones de metros cbicos, pero son extrados 1 300 millones, es decir por cada litro de agua de recarga se extrae casi el doble. Los procesos de deforestacin, la expansin urbana hacia sitios de recarga de acuferos y la canalizacin de las aguas pluviales al drenaje indican que este desequilibrio se profundizar. Adems, las expectativas de una explotacin ms racional y de la recarga del acufero resultan todava inciertas. El Sistema de Aguas de la Ciudad de Mxico (SACMEX) es el ente gubernamental responsable de la operacin del Sistema Hidrulico del Distrito Federal (SHDF); con el fin de contar con la infraestructura necesaria para medir la calidad del agua, se dise y construy el Laboratorio Central de Control de Calidad del Agua

(LCC), el cual fue inaugurado en noviembre de 1982 y vino a sustituir en actividades al Laboratorio Qumico de Xotepingo. El LCC cuenta desde su inauguracin con las instalaciones y el equipo necesario para realizar los anlisis fsicos, qumicos y biolgicos de los parmetros que evalan la calidad del agua potable, del agua residual y del agua residual tratada. Para facilidad de los analistas y como medio de organizacin, el LCC est dividido en secciones analticas que se dedican a la determinacin de parmetros especficos, agrupados de acuerdo a las necesidades ambientales y de equipamiento e instrumentacin que las metodologas aplicadas requieren. De esta manera se tienen para la determinacin de los parmetros de agua potable las siguientes reas analticas o secciones: Bacteriologa de Agua Potable Fisicoqumicos de Agua Potable Anlisis de Metales y Qumicos Inorgnicos Anlisis de Orgnicos Anlisis Especiales Parasitologa Virologa Mutgenos Toxicidad y como rea de apoyo de la Jefatura del LCC la Oficina de Control de Calidad Analtico. Anlisis de Metales y Qumicos Inorgnicos Absorcin Atmica en una tcnica para cuantificar metales como elementos, en sistemas acuosos y no acuosos, ajustndose en forma eficiente al anlisis del agua, en virtud de la sensibilidad y la gran diversidad de cationes y constituyentes metlicos que puede registrar. Por lo tanto, el objetivo del rea es la determinacin de metales pesados y alcalinos, que en otras dcadas se realizaba por va hmeda. Algunos de los elementos que se analizan en esta rea, se encuentran en forma natural en el agua potable. Otros se encuentran en el agua slo provenientes de las actividades industriales e incrementados por las actividades domsticas y comerciales. Para su determinacin se emplean varios mtodos de absorcin atmica (flama, horno de grafito, vapor fro o generacin de hidruros) y adems tambin se emplea la denominada ptica por sus siglas en ingls (Espectrometra por Emisin de Plasma); todos para la determinacin de diversos elementos en concentraciones hasta de microgramos por litro. Algunos de estos elementos son el hierro, manganeso, sodio, calcio, potasio, magnesio, aluminio, etc.

En esta rea tambin se encuentra ubicado un Autoanalizador que permite la determinacin automatizada de cloruros, alcalinidad total y dureza total, las cuales en dcadas anteriores se realizaban por volumetra. Con esta tcnica se reduce el tiempo de anlisis y el consumo de reactivos, con menos recursos humanos con respecto a las tcnicas tradicionales por va hmeda.

Nivel de Anlisis 2A 3A

4A

Parmetro Alcalinidad total, Dureza total, cloruros, Hierro, Manganeso. Aluminio, Arsnico, Bario, Boro, Cadmio, Calcio, Cinc, Cobre, Cromo, Manganeso, Mercurio, Plomo, Potasio, Selenio y Sodio. Silicio

Lmites Permisibles de caractersticas qumicas.

Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano. Lmites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilizacin (mg/L). CARACTERISTICA Aluminio Arsnico Bario Cadmio Cloruros (como Cl-) Cobre Cromo total Dureza total (como CaCO3) Fierro Manganeso Mercurio LIMITE PERMISIBLE 0.200 0.025 0.700 0.005 250.00 2.00 0.050 500.00 0.300 0.150 0.001

NORMA Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1996, Que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales.
LMITES MXIMOS PERMISIBLES
PARMETROS (miligramos por litro, excepto cuando se especifique otra). Arsnico total Cadmio total Cobre total Mercurio total Nquel total Plomo total Zinc total Promedio Diario 0.20 0.20 6 0.01 4 0.40 20

(1) Instantneo (2) Muestra Simple Promedio Ponderado (3) Ausente segn el Mtodo de Prueba definido en la NMX-AA-006. P.D.= Promedio Diario; P.M. = Promedio Mensual: N.A. = No es aplicable. (A), (B) y (C): Tipo de Cuerpo Receptor segn la Ley Federal de Derechos.

NORMA Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996, que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal.
LMITES MXIMOS PERMISIBLES PARAMETROS Promedio Mensual 0.5 0.5 10 0.01 4 Promedio Diario 0.75 0.75 15 0.015 6 INSTANTANEO

Arsnico total Cadmio total Cobre total Mercurio total Nquel total

1 1 20 0.02 8

Plomo total Zinc total

1 6

1.5 9

2 12

NORMA Oficial Mexicana NOM-004-SEMARNAT-2002, Proteccin ambiental.Lodos y bioslidos.-Especificaciones y lmites mximos permisibles de contaminantes para su aprovechamiento y disposicin final.
LIMITES MAXIMOS PERMISIBLES PARA METALES PESADOS EN BIOSOLIDOS CONTAMINANTE (determinados en forma total) Arsnico Cadmio Cromo Cobre Plomo Mercurio Nquel Zinc EXCELENTES mg/kg en base seca 41 39 1 200 1 500 300 17 420 2 800 BUENOS mg/kg en base seca 75 85 3 000 4 300 840 57 420 7 500

Espectrofotometra de absorcin atmica (EAA) La espectrofotometra de absorcin atmica es una tcnica de medicin de magnitudes qumicas de elementos qumicos (anlisis cuantitativo), cuyo principio: Es la medicin de la radiacin absorbida caracterstica del elemento qumico a medir, la medicin se realiza al hacer incidir, sobre el elemento qumico, una radiacin proveniente de una fuente independiente de luz monocromtica especfica para el elemento a medir, la radiacin absorbida se determina por diferencia, entre la radiacin incidente y la transmitida. El clculo de la medicin de concentracin de masa se basa en la Ley de Lambert y Beer:

Figura 1. Ejemplo: celda con una longitud b, que contiene la muestra absorbente con concentracin de masa de la especie que absorbe,

donde se hace incidir la radiacin de longitud de onda , con intensidad Io, para obtener en la salida la radiacin transmitida I.

En base a la Ley de Lambert y Beer, la absorbancia es directamente proporcional a la concentracin de masa de la(s) especie(s) que absorbe(n) para un conjunto de condiciones instrumentales establecidas. A continuacin se muestran las expresiones matemticas usuales de la Ley de Lambert y Beer: =ab y = log (Io / I)

= absorbancia del elemento qumico a medir a = coeficiente de absortividad b = longitud del paso ptico = concentracin de masa de la especie que absorbe Io = radiacin incidente I = radiacin transmitida. Espectrofotometra de emisin atmica con plasma acoplado inductivamente (ICP-AES) ICP-AES es una tcnica de medicin que utiliza el espectro emitido por los tomos libres o iones generados dentro de la fuente como un plasma acoplado inductivamente para la medicin de magnitudes qumicas de elementos qumicos. Es importante considerar que: La energa necesaria para que un electrn abandone un tomo es conocida como energa de ionizacin y es especfica para cada elemento qumico. Cuando un electrn se mueve de un nivel de energa a otro dentro del tomo, se produce la emisin de un fotn con energa E. Los tomos de un elemento emiten una lnea espectral caracterstica. La longitud de onda () de una lnea espectral es inversamente proporcional a la diferencia de energa que hay entre los niveles iniciales y finales involucrados en la transicin de un electrn de un nivel energtico a otro (ecuacin de Planck) E = hc/ E = diferencia de energa entre los dos niveles. h = constante de Planck. = longitud de onda. c = velocidad de la luz. Los espectrofotmetros separan, ordenan y registran la longitud de onda de cada elemento qumico a medir. Bajo condiciones idnticas en dos muestras idnticas la

intensidad de luz emitida de una longitud de onda es proporcional a la concentracin de masa. Objetivo. Conocer y aprender a operar correctamente el equipo de Espectroscopia de Absorcin Atmica (EAA) con sus diferentes mtodos analticos para cuantificar los metales contenidos en muestras de aguas potables, aguas residuales y residuales tratadas.

Procedimiento Realizar tres lecturas independientes (por lo menos) para cada muestra, blanco, patrn, control de calidad. Las muestras de aguas residuales, requieren en general, un tratamiento previo antes del anlisis. Los metales totales incluyen las combinaciones de carcter orgnico e inorgnico, tanto disueltos como en partculas. Las muestras incoloras, transparentes con una turbiedad < 1 UNT, pueden analizarse directamente sin digestin. Preparacin de la muestra para determinacin de metales disueltos y suspendidos. Para la determinacin de metales disueltos, la muestra debe filtrarse en el momento de su coleccin y/o en el laboratorio a travs de una membrana de poro de 0,45 micras. Hacer un blanco utilizando una membrana similar, lavada con agua para asegurarse que est libre de contaminacin. Preacondicionar la membrana enjuagndola con cido ntrico (1 %) y dndole un enjuague con agua destilada antes de utilizarla. Para la muestra de metales suspendidos, registrar el volumen de muestra filtrada e incluir una membrana en la determinacin del blanco. Despus de la filtracin, acidificar el filtrado a un pH de 2 con cido ntrico concentrado y analizar directamente. La digestin en recipientes cerrados de tefln usando como fuente de energa un horno de microondas y/o autoclave es un proceso eficiente que se refleja en rapidez, ahorro de reactivos y disminucin de emisiones a la atmsfera. Equipo y accesorios Sistema de calentamiento por microondas capaz de liberar de 575 W a 1000 W de potencia. La unidad debe ser capaz de ajustar la potencia a 1 % en un segundo de tiempo, contar con un sistema de control de presin dentro de uno de los vasos y un sistema de ventilacin de 2,8 m3/min. Sistema de calentamiento por autoclave debe tener una vlvula de seguridad que se abra a 15 libras de presin de vapor y un manmetro para indicar la presin interna. Vasos cerrados de tefln de 100 mL de capacidad. El vaso debe ser transparente a los microondas y capaz de soportar una presin interna de 100 o ms psi y una temperatura de 200C. El vaso debe tener vlvula de seguridad con una

membrana de ruptura para prevenir la posible ruptura del vaso o que salga disparada la tapa. Los vasos usados para digestin en autoclave pueden ser los mismos u otros vasos que soporten 15 libras y 125 C por tiempos que pueden ser dos o tres veces mayores que los tiempos de digestin en microondas. Los cidos utilizados deben ser de alta pureza para el anlisis de trazas. Procedimiento En un vaso de tefln de 100 mL transfiera 50 mL de la muestra. Marque y pese los vasos con el contenido. Si la muestra se analiza por flama, aadir 3 mL de cido ntrico y 2 mL de cido clorhdrico. Tapar los recipientes hermticamente y programar el microondas segn las instrucciones del fabricante. El periodo de digestin pude variar de 30 min a 50 min dependiendo de las caractersticas de la muestra y de la potencia aplicada. Sacar y enfriar a temperatura ambiente los vasos del horno de microonda y/o sumergir en agua fra. Agitar para mezclar la solucin y ventilar a la atmsfera para evitar cualquier tipo de presin de gas dentro de los vasos y quitar los tubos de ventilacin. Pesar cada vaso en fro y si hay una prdida de presin mayor de 0,5 g, abrir el vaso y aadir una cantidad de agua tipo I para igualar el peso perdido. Tapar y agitar el vaso. Abrir y filtrar si se requiere para retener silicatos y otros materiales insolubles. No lave o diluya la muestra digerida. El volumen final de la muestra es de 55 mL. Anlisis por aspiracin directa. Calibrar el espectrofotmetro de absorcin atmica de acuerdo a lo indicado en el inciso 9.3 o manual del fabricante. Obtener una grfica con los valores de la curva de calibracin y realizar los clculos cuantitativos. Analizar el lote de muestras. Anlisis de metales en aguas a nivel de trazas por aspiracin directa puede hacerse por extraccin con solvente (MIBK).

DIAGRAMA DE BLOQUES.

En un vaso de tefln de 10 mL transfiera muestra 50 mL

Aadir 3 mL de cido ntrico y 2mL de cido clorhdrico

Programar el microondas.

Pesar cada vaso en fro y si hay una prdida de presin mayor de 0,5 g

Agitar para mezclar la solucin.

Sacar y enfriar a temperatura ambiente los vasos del horno de microonda

Si hay prdida

Aadir una cantidad de agua tipo I para igualar el peso perdido.

No

El volumen final de la muestra es de 55 mL.

Actividades a realizar. Dar apoyo en la preparacin de disoluciones qumicas para la determinacin de metales por absorcin atmica, registrar y tomar alcuotas de agua potable y agua residual, anlisis de metales por absorcin y emisin atmica, preparacin de muestras mediante filtracin y digestin de las mismas, as como apoyo a la jefatura de seccin y autoridades superiores.

Cronograma.
Actividad/Semana Preparacin de disoluciones anlisis de metales (absorcin atomica) anlisis de metales (emisin atmica) Filtracin y digestin. Apoyo a superiores. Julio x x x Agosto x x x Septiembre Octubre x x x x x x x x Noviembre Diciembre Enero x x x x x x x x x x x x

Firma del Jefe inmediato.

BIBLIOGRAFIA.

EMA, Mxico, Abril 2008 Gua Tcnica sobre Trazabilidad e Incertidumbre en las Mediciones Qumicas que emplean las tcnicas de Espectrofotometra de Absorcin Atmica y de Emisin Atmica con Plasma Acoplado Inductivamente. CEPIS, Lima, 1995 Anlisis de metales en agua potable y residual por espectrofotometra de absorcin atmica. Norma Oficial Mexicana NOM-127-SSA1-1994, Salud ambiental. Agua para uso y consumo humano. Lmites permisibles de calidad y tratamientos a que debe someterse el agua para su potabilizacin. NORMA Oficial Mexicana NOM-001-ECOL-1996, Que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales. NORMA Oficial Mexicana NOM-002-ECOL-1996, que establece los lmites mximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales a los sistemas de alcantarillado urbano o municipal. NORMA Oficial Mexicana NOM-004-SEMARNAT-2002, Proteccin ambiental.Lodos y bioslidos.-Especificaciones y lmites mximos permisibles de contaminantes para su aprovechamiento y disposicin final.

Ulices Miguel Hernndez Alegra.

No. Cuenta: 409009428.

Calle-18 Mz-168 Lt-13 Col. Valle de los Reyes Municipio La Paz.

Control y Vigilancia de la Calidad del Agua. SACMEX.

Clave: 2013-34/39-1532

Asesor: Martha Elena Lara Leiva.

Periodo: 01-julio-2013 al 02-01-2014

Av. Divisin del Norte No. 3330 Col. Ciudad Jardn C.P.04370 Delegacin Coyoacn.