UNIVERSIDAD DEL BIO-BIO

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
















GUIA DE LABORATORIO
QUIMICA

ING. CIVIL (210002)













NOMBRE ALUMNO:
SECCION :















INSTRUCCIONES GENERALES DE LABORATORIO


1. Los alumnos deben presentarse al laboratorio con el siguiente material:
- un delantal blanco
- un cuaderno de 40 hojas para anotar los datos experimentales y sus observaciones
- gua de laboratorio
- una caja de fsforos o un encendedor
- un pao de aseo

2. El trabajo de laboratorio ser evaluado a travs de un test (al inicio) y un informe (al
final), contribuyendo ambas evaluaciones con el mismo porcentaje a la nota final de
laboratorio.

3. La materia a controlar en los test e informes comprende la parte experimental a
ensayar y los conceptos tericos vertidos en cada prctico.

4. Con respecto al material de laboratorio, los alumnos debern considerar lo siguiente:

4.1. Observar atentamente las etiquetas de los frascos de reactivos antes de usarlos,
taparlos y luego dejarlos en su lugar correspondiente.

4.2. No devolver nunca restos de reactivos a los frascos, (slidos o lquidos). No introducir
en ellos esptulas o cucharillas sin asegurarse que estn completamente limpios.

4.3. No introducir pipetas a frascos que contengan reactivos lquidos o en solucin. Sacar
un volumen de reactivo en un vaso de precipitado o en un tubo de ensayo y medir
desde all con la pipeta el volumen deseado.

4.4. Los residuos lquidos se desechan en el desague manteniendo el agua de la llave
siempre corriendo.
Los residuos slidos se depositan en los basureros ubicados en los costados de cada
mesn.


5. Respecto a la asistencia al laboratorio:

5.1. El laboratorio tiene una hora determinada de inicio no aceptndose alumnos atrasados

5.2. La asistencia al laboratorio es de un 100% de los trabajos programados

5.3. En caso eventual de inasistencia, sta deber ser justificada con el profesor del
grupo de laboratorio en un plazo no superior a 48 horas desde la inasistencia a
dicho laboratorio, mediante una fotocopia del certificado mdico presentado al
Servicio de Salud, u otro documento que justifique su inasistencia.

Durante el desarrollo del laboratorio el alumno deber observar un comportamiento correcto,
seguir las instrucciones dadas y consultar al profesor o al ayudante a cargo del prctico
cualquier duda referente a la manipulacin o uso de un equipo o reactivo determinado.

















2.
INTRODUCCION

En esta sesin el alumno conocer el material bsico de laboratorio, aprender su uso y lo
aplicar a las actividades prcticas que se explican en esta gua.

Material de Laboratorio

1. De vidrio
A. Para contener lquidos

Tubo de ensayos Contener lquidos, efectuar reacciones
Vaso de precipitados Contener lquidos, efectuar reacciones y calentar.
Matraz Erlenmeyer Contener lquidos en las titulaciones, efectuar
reacciones.
Matraz de fondo plano Contener lquidos, efectuar reacciones y calentar.
Baln Calentar lquidos y conectar a equipos. Ejemplo:
Destilacin.
Matraz Kitasato Filtracin con succin
Frascos Contener y guardar soluciones y reactivos

B. Para medir volmenes

Pipeta parcial Medir distintos volmenes
Pipeta total Medir un volumen fijo con exactitud
Bureta Medir diferentes volmenes con exactitud
Matraz aforado Medir volmenes exactos al preparar soluciones
Probeta Medir volmenes aproximados

C. Otros

Vidrio reloj Contener muestras a ensayar y como tapa para
vasos, cpsulas y otros.
Termmetro Medir temperatura
Refrigerante Condensar vapores en destilacin
Trompa de agua Succin de gases para disminuir presin en
filtracin con succin.
Embudo Cnico Trasvasijar y filtrar lquidos
Embudo de decantacin Separar lquidos no miscibles de distinta densidad
Desecador Secar muestras bajo 100C hasta temperatura
Ambiente.
Bagueta o varilla de vidrio Agitar soluciones y recolectar precipitados

2. De Fierro
Soporte Universal Soporte de pinzas para armar equipos
Trpode Soporte de rejillas para calentar con mechero
Rejilla con asbesto Soporte de recipientes para calentamiento
homogneo.
Tringulo Soporte de crisoles para calentar
Mechero Bunsen Fuente de calor
Pinzas para crisoles Coger crisoles, cpsulas, etc., a altas temp.
Pinza para matraces Sostener matraces y conectar a un
soporte universal
Argolla con tornillo Sostener embudos u otros y conectar a soporte

3. De Porcelana

Cpsula Calentar y secar sustancias
Crisol Calentar y calcinar sustancias
Mortero Triturar muestras
Embudo Bchner Filtrar con succin

4. Otros
Pinza de madera Sostener tubos de ensayos calientes
Gradilla Soporte de tubos de ensayos
Piseta de plstico Lavar precipitados
Esptula Medir pequeas cantidades de sustancias slidas
Papel filtro Filtrar
Balanza Determinar masas



















MS-1

PRACTICO: METODOS FISICOS DE SEPARACION DE LOS
COMPONENTES DE UNA MEZCLA

OBJETIVOS:

1. Conocer y ensayar algunos materiales de uso comn en un laboratorio qumico.
2. Conocer y ensayar distintas tcnicas de separacin de los componentes de una mezcla
3. Obtener una sustancia pura a partir de una mezcla


INTRODUCCION:

En la naturaleza, la materia se encuentra como sustancias puras (O
2
, H
2
O) o mezclas
(aire, ocanos).
Las mezclas pueden ser slidas, lquidas o gaseosas; dependiendo del estado fsico de los
componentes. Se clasifican en homogneas y heterogneas dependiendo del nmero de fases
presentes (se define como fase aquella parte del sistema que es uniforme en su totalidad).

Mezclas Homogneas o Soluciones:
Todos los componentes se encuentran en una misma fase.

Ejemplos:

- gaseosa : aire (principalmente N
2
y O
2
)
- lquida : ocanos (sales como NaCl disueltas en agua)
- slida : bronce (aleacin de cobre y estao: Cu-Sn)

Mezclas Heterogneas:
Los componentes se encuentran en ms de una fase, generalmente observables a simple vista.

Ejemplos:

- slida-gas : humo (partculas de carbono en suspensin en el aire)
- lquida-lquida : aceite y agua (lquidos no miscibles)
- slida-lquida : Ioduro de Plomo (PbI
2
) en agua (sal poco soluble)

La tcnica de separacin a utilizar depende del tipo de mezcla a separar, ya sea homognea o
heterognea, y de la fase en que se encuentren los distintos componentes (slida, lquida o
gaseosa).

























MS-2



A. Tcnicas Comunes de Separacin de los Componentes en un Sistema Heterogneo.


Filtracin

Consiste en la separacin por medio de algn material poroso (papel filtro, placa de
porcelana o fibra de vidrio) de los componentes de un sistema lquido-slido. Las
partculas del slido deben ser de tamao apreciable.
La filtracin puede ser simple, usando un embudo cnico y un material poroso, siendo el
ms empleado el papel filtro que se fabrica de distintos tamaos de poros dependiendo
del tamao del slido a separar. En este tipo de filtracin, la velocidad es lenta y se usa
cuando interesa recuperar el slido. Se puede acelerar una filtracin empleando succin
o vaco. Para ello se utiliza un embudo Bchner provisto de papel filtro en el fondo, el
cual se adapta a un matraz Kitasato mediante un anillo de goma. El matraz se conecta a
una trompa de agua o a una bomba de vaco.

Decantacin

Es un mtodo de separacin basado en la diferencia de peso especfico entre los
componentes de un sistema slido-lquido.

La decantacin del sistema slido-lquido consiste en la sedimentacin del slido; este se
separa sifonando la capa lquida sobrenadante.

Cuando los componentes de la mezcla son lquidos inmiscibles, se realiza la decantacin
en un embudo de decantacin.


Centrifugacin

Para esta tcnica se utiliza una centrfuga, en la cual se disponen tubos con la mezcla y
se hacen girar. A causa de la fuerza centrfuga, es posible separar mezclas slido-lquido.
La fase ms densa (slida) se deposita en el fondo del tubo de centrfuga.

Se aplica en las mismas situaciones que la decantacin; se caracteriza por su rapidez y
porque permite separar componentes con pequea diferencia de peso especfico.


Sublimacin

Se usa el cambio fsico que consiste en el paso de slido a gas sin pasar por el estado
lquido. El slido es obtenido por condensacin de sus vapores.
Se utiliza para separar un componente slido voltil mezclado con otros slidos no
voltiles, por medio de un calentamiento adecuado.


B. Tcnicas Comunes de Separacin de los Componentes de un Sistema
Homogneo.


Cristalizacin

Consiste en la separacin por enfriamiento de una sustancia disuelta (soluto) desde una
solucin saturada, preparada a mayor temperatura. En esta tcnica se aprovecha la
menor solubilidad del soluto a menores temperaturas; el soluto cristaliza y se deposita en
el fondo del recipiente.











MS-3

Destilacin

Proceso utilizado para separar dos lquidos miscibles, (o el solvente de una solucin) de
distintos puntos de ebullicin. Consiste en calentar hasta la ebullicin la mezcla y
condensar luego los vapores del lquido de menor temperatura de ebullicin en un
depsito fro llamado refrigerante, recolectando separadamente las fracciones destiladas
a distintas temperaturas de ebullicin. Generalmente como el soluto de la solucin es no
voltil o menos voltil que el solvente, este ltimo se evapora primero. Mediante este
mtodo es posible recuperar los solventes a partir de sus soluciones.

Extraccin con Solvente

El soluto de una solucin puede ser separado con otro solvente que sea inmiscible con el
primero y que sea mejor disolvente para el soluto que el inicial. Ambas fases lquidas no
miscibles se separan con la ayuda de un embudo de decantacin.


Materiales y Reactivos

- Vasos de precipitados de 100 mL y 250 mL
- Probeta de 50 mL
- Pipeta parcial de 10 mL
- Gradilla con tubos de ensayo
- Embudo de vidrio cnico
- Papel filtro, tijeras
- Centrfuga y tubos de centrfuga
- Embudo de decantacin
- Balones de 500 mL
- Pisetas
- Equipo de destilacin simple
- Esptulas
- Solucin acuosa de I
2

- Ciclohexano C
6
H
12

- Agua destilada
- 1 bagueta o varilla de vidrio
- Soporte Universal
- Argolla con tornillo
- Yodo resublimado



ACTIVIDADES


1. Destilacin:

Arme el equipo de destilacin simple de acuerdo a la figura
1. Coloque en el matraz de destilacin un volumen
aproximado de 40 mL de una solucin a destilar que le
entregar su profesor.












FIGURA 1.



MS-4


2. Filtracin y Centrifugacin:

a) El profesor le entregar una mezcla heterognea, formada por un slido y un lquido, los
cuales separar mediante filtracin simple segn figura 2.

b) La tcnica de centrifugacin ser realizada en forma demostrativa por el profesor,
utilizando la mezcla heterognea indicada anteriormente.














Figura 2


3. Extraccin con Solvente:

a) Experiencia demostrativa a cargo del Docente
Se vierte en un tubo de ensayo aproximadamente 2 mL de Ciclohexano C
6
H
12
, en otro tubo
aproximadamente 2 mL de agua destilada, se agrega a ambos tubos una pequea
cantidad de yodo. Compare la solubilidad y el color del yodo en agua y en Ciclohexano.

Se mezcla el contenido de los dos tubos. Anote sus observaciones.

b) Mida con una probeta 25 mL de solucin acuosa de yodo y vacela a un embudo de
decantacin, agregue 5 mL de Ciclohexano C
6
H
12
. Agite fuertemente la mezcla con el
embudo de decantacin tapado e invertido, presionando el tapn con la palma de la mano
izquierda y abriendo cada cierto tiempo la llave del embudo para que se escapen los
vapores de C
6
H
12
. Deje decantar la mezcla y observe.
c)Extraiga la fraccin inferior abriendo cuidadosamente la llave del embudo, figura 3.
Identifique la composicin de la fase extrada y de la fase que queda en el embudo















Figura 3











PES-1

PRACTICO: PROPIEDADES DE ALGUNOS ELEMENTOS
REPRESENTATIVOS

OBJETIVOS

1. Identificar los elementos alcalinos y alcalinos trreos mediante el ensayo a la llama de sus
sales.
2. Caracterizar algunas sustancias como electrolitos segn su solubilidad y conductividad
elctrica en agua.
3. Relacionar la solubilidad y conductividad con el enlace qumico.


PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS

Grupo IA(1) : Metales alcalinos de configuracin electrnica general
| |
GN ns
1
, formado por:

Li , Na , K , Rb , Cs , Fr

Los elementos del grupo 1 son metales que en las reacciones qumicas pierden con facilidad el
nico electrn de valencia, originando iones de carga +1 , por lo que son reductores. No se
encuentran libres en la naturaleza, sino que formando sales.
Debido a su elevado potencial de oxidacin se obtienen casi exclusivamente por electrlisis de
sus sales fundidas.
Reaccionan fcilmente, por esta razn deben guardarse bajo parafina o en atmsfera inerte
para evitar su reaccin con el oxgeno del aire y con la humedad ambiente. Sus sales son
incoloras y muy solubles en agua. Al ser calentadas a la llama del mechero dan una coloracin
caracterstica, que permite fcilmente su identificacin.
Na : Amarillo persistente
Li : Rojo carmn
K : Violeta

Grupo IIA(2): Metales alcalinos trreos de configuracin electrnica
| |
GN ns
2
:

Be , Mg , Ca , Sr , Ba , Ra

Los metales Mg, Ca, Sr y Ba, pierden con facilidad sus dos electrones de valencia originando
iones +2.

Las solubilidades de las sales de Ca, Sr y Ba son semejantes y los mismos reactivos precipitan
a estos tres iones. Las propiedades qumicas de estos tres elementos se parecen a las de los
alcalinos. Su reconocimiento tambin se efecta por coloracin a la llama.
Ca : Anaranjado
Sr : Rojo oscuro
Ba : Verde amarillento

Su obtencin es fundamentalmente por electrlisis.


Grupo VIIA(17): Halgenos de configuracin electrnica general | |
GN ns
2
np
5
, formado por
los no metales:

F , Cl , Br , I , At


En las reacciones qumicas los halgenos manifiestan propiedades oxidantes (ganan un
electrn). Sus propiedades reductoras se revelan con suma debilidad, y en lo que atae al flor
carece completamente de stas, siendo imposible que pierda electrones en cualquier reaccin
qumica.

En la naturaleza, los halgenos se encuentran principalmente en forma de iones -1 formando
una gran cantidad de compuestos. La obtencin en estado libre se consigue por su oxidacin
mediante electrlisis obtenindose molculas biatmicas tales como: I
2(s)
y Cl
2(g)
.







PES-2


PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS:

De acuerdo al tipo de enlace que predomina en los compuestos stos se pueden clasificar en
compuestos covalentes y compuestos inicos. Sin embargo, muy pocos compuestos estn en
estas situaciones extremas. La inmensa mayora de los compuestos estn en situacin
intermedia presentando proporciones distintas de enlace covalentes y inico a la vez.

Enlace Covalente: Se origina cuando dos elementos se unen por comparticin de un par p
ms pares de electrones, producindose una distribucin de cargas simtricas con respecto a
los tomos. Este tipo de enlace se origina entre tomos no metlicos de electronegatividad
igual o semejante. Los compuestos covalentes se organizan en molculas que no tienen
cargas elctricas resultantes, estas molculas se unen entre s por dbiles fuerzas de atraccin
entre un ncleo de un tomo y los electrones de otro (fuerzas de Van der Waals). De acuerdo a
estos antecedentes, es posible encontrar compuestos en los tres estados fsicos como gases,
lquidos y slidos. Los compuestos covalentes presentan las siguientes propiedades:

- Bajo punto de fusin y ebullicin
- Poca dureza
- Escasa o nula solubilidad en agua
- Son solubles en solventes covalente con baja o nula polaridad
- Aislantes elctricos en fases slida o al estado de fusin
- Sus soluciones no son conductoras de la corriente elctrica
- Los slidos son voltiles (fcilmente sublimables)
- Al intervenir en reacciones qumicas la velocidad de reaccin es relativamente baja, se debe
calentar y usar catalizadores, en la mayora de los casos.

Enlace Inico: Se origina entre elementos metlicos y no metlicos que difieren
considerablemente en su electronegatividad, debido a esto el tomo menos electronegativo
cede uno o ms electrones al tomo de mayor electronegatividad, formndose iones positivos y
negativos respectivamente.




Metal No Metal

Como hay presencia de cargas netas centradas en los iones, estos se unen por atraccin
electrosttica muy fuerte organizndose en estructuras cristalinas.


+ - + -
Ejemplos de este tipo de compuesto se tiene en muchas sales, Ej.: NaCl, KCl

Algunas de las caractersticas de los compuestos inicos son:

- Altos puntos de fusin y ebullicin
- Mayor dureza
- Solubles en agua, sus soluciones acuosas conducen la corriente elctrica
- Aislantes elctricos en fase slida, pero conductores al estado fundido
- Cuando intervienen iones en solucin, en reacciones qumicas, la velocidad de reaccin es
alta.

Hay un criterio general para establecer un lmite entre los enlaces covalente y inico, se basa
en la diferencia de la electronegatividad ( A EN) entre los dos tomos que forman el enlace.
Si A EN < 1,7 se trata de enlace covalente, cuando A EN > 1,7 se clasifica como enlace
inico, finalmente si A EN= 1,7 el enlace es un 50% de carcter inico y un 50% de carcter
covalente.





+ -





PES-3

Al analizar la molcula de cido clorhdrico A EN < 1,7 lo cual indicara un mayor carcter
covalente, sin embargo hay una distribucin asimtrica de cargas elctricas debido a la mayor
electronegatividad del cloro (3,0) sobre el H(2,1).

o
+
o
-

H Cl

En este caso aparecen sobre Cloro e Hidrgeno polos negativos y positivos respectivamente,
cuyas magnitudes son una fraccin de la carga unitaria. En situaciones como sta se especifica
que el enlace es covalente polar. Esta molcula es por lo tanto un dipolo y presenta una
magnitud medible experimentalmente, conocida como momento dipolar, que representa una
medida de la asimetra elctrica de la molcula.

La existencia de momento dipolar en una molcula depende de la diferencia de
electronegatividad , de los tomos en la molcula y de la geometra que adopten.

Por ejemplo: La molcula de agua H
2
O presenta momento dipolar, lo que se explica por la
existencia de dos enlaces covalentes polares, y por la geometra angular que adopta esta
molcula.

o
-

O
o
+
o
+

H H
El agua es un dipolo

Toda molcula que presenta momento dipolar, forma un dipolo que se orienta bajo la accin de
un campo.

+ -+ - + -

Dipolos

Como consecuencia de esta caracterstica los compuestos inicos y covalentes polares se
disuelven en agua provocndose una disociacin inica de ellos. El grado de disociacin inica
de una sustancia en agua est relacionado con la conductividad elctrica y tales sustancias se
denominan electrolitos. Una sustancia de alto grado de disociacin es un electrolito fuerte y con
bajo grado de disociacin es un electrolito dbil.


MATERIALES Y REACTIVOS

- Mechero Bunsen
- Alambre de nicrom
- Gradilla de tubos de ensayo
- Vaso de precipitados 400 mL
- 4 vasos precipitados de 100 mL
- Conductmetro de ampolleta
- Conductmetro electrnico
- Piseta de agua destilada
- Solucin HCl concentrado
- Sales de Na
+
, Li
+
, K
+
, Ca
+2
y Ba
+2

- Solucin alcohlica de fenolftalena
- Magnesio metlico
- Potasio metlico
- Cloruro de sodio
- Cloruro de potasio
- Nitrato de sodio
- Sacarosa
- Naftaleno



PES-4





Mechero Bunsen


ACTIVIDADES


- Un alambre de nicrom limpio se humedece en HCl y luego se toca con el algunos
cristales de la muestra slida; coloque el alambre en la zona oxidante inferior de la
llama y observe la coloracin de la llama del mechero. En cada nueva determinacin
debe cuidar que el alambre quede totalmente limpio, calentndolo repetidas veces
siempre mojando con HCl de tal manera que no de ninguna coloracin a la llama que
interfiera con la muestra.

- Identifique la presencia de los siguientes iones metlicos Li
+
, K
+
, Ca
2+
, Ba
2+
y Na
+

que estn presentes en sus respectivas sales (identifique el Na
+
al final , debido a que
presenta una llama amarilla muy persistente).

- Proceda ahora a ensayar su muestra problema, identificando los iones presentes en ella.






















PES-5


II. Carcter Electropositivo de los Metales

a) En un tubo de ensayo coloque aproximadamente 5 mL de agua destilada, dos gotas de
indicador fenolftalena. Agregue un trocito de magnesio (raspe la superficie del metal con
una esptula para remover la capa de xido). Observe si hay cambio en la coloracin.
b) Experiencia Demostrativa a cargo del Docente

Repita la experiencia anterior usando ahora un vaso de precipitado de 400 mL con 2/3 de agua
destilada y gotas de indicador fenolftalena. Agregue un trocito de potasio del tamao de de
lenteja. Observe el color y la dureza del metal en el momento de cortarlo con una esptula en
un vidrio reloj.
Interprete la reaccin qumica que ocurre.

2 K
(s)
+ 2 H
2
O
(l)
= 2 KOH
(ac)

+ H
2(g)



III. Conductividad de las Sustancias
(PRECAUCION USO CORRIENTE ALTERNA DE 220 V!)

PARA COMPARAR LA CONDUCTIVIDAD ENTRE DOS O MAS SUSTANCIAS DEBE
CONSERVARSE UNA MISMA SEPARACION ENTRE LOS ELECTRODOS Y DEBE
SUMERGIRSE SIEMPRE UNA MISMA LONGITUD DE ELLOS.

a) En un vaso de precipitados de 100 mL coloque aproximadamente 80 mL de agua destilada.
Determine la conductividad del agua por medio de un dispositivo que indica diferencias de
conductividad por la intensidad de la luz emitida por una ampolleta.


b) En un vaso de precipitados de 100 mL, prepare las siguientes soluciones acuosas, usando
aproximadamente 80 mL de agua destilada y una punta de esptula de las siguientes
sustancias.


Solucin Soluto Temperatura de fusin C
1 C
6
H
12
O
6
sacarosa 186
2 NaCl cloruro de sodio 801
3 NaNO
3
nitrato de sodio 307
4 C
10
H
8
naftaleno 80

Observe la solubilidad de cada uno de los solutos en agua y determine la conductividad de las
soluciones preparadas por Ud.


c) Mida la conductividad de las soluciones: MgCl
2(ac)
y KCl
(ac)
, ambas de concentracin
10
-3
M. Para detectar la conductividad en esta experiencia use un conductmetro
electrnico.
Qu conclusiones puede obtener de la medicin de stas propiedades fsicas de las
sustancias con respecto al Enlace Qumico?

















EG-1

PRACTICO: ESTADO GASEOSO


OBJETIVOS:

1. Obtener H
2
mediante la reaccin de un metal con un cido
2. Recoleccin de gases sobre agua
3. Utilizar la ecuacin de los Gases Ideales
4. Determinar nmero de moles, nmero de molculas y cantidad de tomos de gas producido.


INTRODUCCION:

El hidrgeno es el elemento ms simple, su tomo consta de un protn y de un electrn; su
peso atmico es 1,008. Bajo condiciones ambientales existe como molcula biatmica gaseosa
H
2
, la cual es muy poco soluble en agua. El hidrgeno molecular es la sustancia qumica ms
liviana que existe, de ah que su uso inicial fue como gas de llenado de globos de exploracin
atmosfrica; sin embargo, debido a su tremendo poder explosivo, fue prontamente desechado.

Es muy fcil obtener H
2(g)
en el laboratorio por la reaccin de un cido mineral (HCl); su
velocidad de produccin depende del tipo de metal, de la fuerza y de la concentracin del cido.
Mediante la ecuacin siguiente se muestra la reaccin tpica de obtencin de hidrgeno gas:

M
(s)
+ m HX
(ac)
MX
m(ac)
+ m/2 H
2(g)

m= estado de oxidacin alcanzado por el metal (+1, +2 , +3, etc.)

En este prctico, usted obtendr H
2(g)
, a partir de la reaccin de un metal con HCl; medir el
volumen de gas obtenido por desplazamiento de agua en una bureta y evaluar las condiciones
bajo las cuales realiz su medicin, esto es, temperatura y presin de gas.

A partir de la informacin obtenida podr calcular los moles de hidrgeno molecular producido,
utilizando la ecuacin de estado de los Gases Ideales:



P = Presin del gas en atmsferas
PV = nRT V = Volumen del gas en litros
n = Moles de gas
R = 0,082 (litro.atm/mol. K)
T = Temperatura absoluta (K)

y la relacin P
gas
= P
atmosfrica


- p

(p= presin de vapor del agua a la temperatura de trabajo)



EJERCICIOS QUE DEBE REALIZAR ANTES DE VENIR AL PRACTICO

1. Calcule los moles de SO
3
(PM=80 g/mol) que hay en 40 g de esta sustancia.
(R: 0,5 moles)
2. Calcule el nmero de molculas que hay en 5 L de NH
3
gaseoso medido a 25 C y 700
mmHg?.
(R: 1,135x10
23
molculas)
3. Cuntos tomos en total hay en 13 g de CO
2
? (PM=44 g/mol)
(R: 5,34 x 10
23
tomos).
4. Calcule la presin ejercida por 1,7 g de O
2(g)
a 25 C, contenidos en un matraz de 2 L.
(R: 493,3 mmHg)












EG-2

MATERIALES Y REACTIVOS

- Muestras de Metal
- Hilo
- Bureta de 50 mL
- Probeta
- Termmetro
- Vasos de precipitados de 650 mL
- Soporte
- Pinzas para soporte
- Solucin de HCl 4 Molar

ACTIVIDADES:

- Llene el vaso de precipitados de un litro con agua de la llave hasta aproximadamente
unos de su capacidad.

- Mida en la probeta, 15 mL de la solucin de HCl (cido clorhdrico) y vcielo a la bureta,
agrguele a la bureta 25 mL de agua destilada.
- Amarre el hilo al extremo superior de la bureta y una a l el metal, no olvide anotar el
peso del metal.
- Coloque el metal en el interior de la bureta y, tapando con su dedo pulgar la bureta,
invirtala y lea el nivel de la solucin en la bureta y colquela en el vaso segn el
esquema. La parte superior de la bureta debe quedar sumergida en el agua del vaso de
precipitados antes de que usted retire su dedo, sta no debe tocar el fondo del vaso.
Sujete la bureta con la pinza a un soporte universal.

















Cuando el metal reaccione totalmente y no se libere mas H
2
, lea el nivel alcanzado por la
solucin en la bureta.

- Mida la temperatura del agua del vaso y anote el valor de la Presin Atmosfrica. Lea
desde una Tabla, ubicada en el Laboratorio, la presin de vapor del agua (p) a la
temperatura de trabajo.

- El desprendimiento de burbujas indica que la reaccin transcurre, se est formando H
2(g)
,
y el volumen de agua en el interior de la bureta comienza a descender. La reaccin
termina cuando ya no se observa produccin de gas y el trozo de metal se ha
consumido totalmente. Saque la bureta desde el vaso de precipitados, lvela.

- Proceda a calcular la cantidad de moles de Hidrgeno producidos, con los datos de
volumen, presin y temperatura en el laboratorio.

- Conociendo la cantidad de metal utilizado en la experiencia es posible determinar cuanto
Hidrgeno debera obtenerse. Compare este valor con la cantidad real obtenida por Ud.
en el prctico.





SP-1

PRACTICO: SOLUCIONES

OBJETIVOS:

1. Estudiar los factores que afectan la solubilidad de una sustancia
2. Aprender a preparar una solucin acuosa de una determinada concentracin
3. Estudiar las propiedades coligativas de una solucin acuosa.
4. Aprender a determinar la densidad de una solucin.

INTRODUCCION:

Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias presentes en una sola fase.
Habitualmente el componente que est en mayor cantidad o que determina el estado fsico de
la solucin se denomina solvente, y el (los) soluto (s) es (son) el (los) componente (s) que est
(n) en menor proporcin.

Una solucin en la que el solvente es agua es una solucin acuosa, y normalmente en un
laboratorio qumico se utilizan soluciones acuosas.

La mxima cantidad de soluto que a una temperatura dada se disuelve en una determinada
cantidad de solvente, es la solubilidad . As por ejemplo: la solubilidad de cloruro de sodio
NaCl; es 36 g por cada 100 g de H
2
O, a 20 C.

Qu significa que la solubilidad del nitrato de sodio sea de 80 gramos por cada 100 g de H
2
O,
a 10 C?. Significa que hasta 80 g de NaNO
3
es posible disolver en 100 g a 20 C.

A fin de expresar la cantidad de soluto presente en una cierta cantidad de solvente (o de
solucin) se utiliza alguna de las siguientes unidades de concentracin: porcentaje en peso
(% p/p), Molaridad (M), Molalidad (m), Fraccin Molar (X), Gramos por litro (g/L). La definicin
de cada una de ellas es la siguiente.

1. Porcentaje en Peso (% p/p): Peso de soluto contenido en 100 unidades de peso de
solucin. Normalmente la unidad de peso usada es el gramo.

2. Gramos por litro (g/L): Masa en gramos de soluto contenida en 1 litro (1000 mL) de
solucin.

3. Molaridad (M) moles/litro: Nmero de moles de soluto contenidos en 1 litro (1000 mL) de
solucin.

4. Molalidad (m): Nmero de moles de soluto disueltos en 1000 g de solvente.

5. Fraccin Molar (X): Nmero de moles del componente que interesa de la solucin en
relacin al nmero total de moles en la solucin.


Nota: Debe recordarse adems, que una masa dada de solucin ocupa un cierto volumen a
una temperatura dada, definindose la densidad como la razn: d=m/v (g/mL).



















SP-2

Con respecto al trabajo de laboratorio los problemas ms comunes que debe enfrentar el
alumno son:

1. Preparar una solucin de una determinada concentracin a partir de un soluto slido que
debe disolverse en un solvente lquido.

2. Diluir una solucin

3. Concentrar una solucin

4. Mezclar soluciones similares pero de diferentes concentraciones.

5. Preparar una solucin de una determinada concentracin a partir de soluciones de mayor
concentracin. (diluir una solucin)

Al disolver un soluto en un solvente se observa un conjunto de propiedades que dependen
solamente del nmero de partculas disueltas por unidad de volumen de solucin, y no de la
naturaleza de las partculas. Ellas son las Propiedades Coligativas y son:

- Descenso de la presin de vapor del solvente en la solucin
- Descenso del punto de congelacin de la solucin con respecto al solvente
- Ascenso del punto de ebullicin de la solucin con respecto al solvente
- Presin Osmtica.


MATERALES Y REACTIVOS

- Tubos de ensayo
- 1 matraz aforado de 100 mL
- 1 matraz aforado de 250 mL
- 1 pipeta parcial e 10 mL
- 1 pipeta total de 10 mL
- 1 vaso de precipitado de 50 mL
- 1 vaso de precipitado de 100 mL
- 1 vaso de precipitado de 250 mL
- 1 mechero
- Rejilla
- Trpode
- Yoduro de potasio
(s)

- Yodo slido
- Permanganato de potasio slido
- Dicromato de Potasio slido
- Cromato de Potasio slido
- Naftaleno
- Ciclohexano
- Sulfato cprico pentahidratado slido
- Bagueta


EJERCICIOS QUE DEBE REALIZAR ANTES DE VENIR AL PRACTICO

1. Preparar 550 mL de solucin acuosa 0,25 M de sulfato de Aluminio (Al
2
(SO
4
)
3
)
(PM=438 g/mol). Calcule los gramos de sal a pesar para preparar la solucin.
R.: 60,23g.

2. A partir de la solucin anterior , por dilucin prepare 100 mL de solucin 0,00125 M de
Al
2
(SO
4
)
3.
Calcule el volumen de solucin concentrada que debe utilizar.

R.: 0,5 mL













SP-3

ACTIVIDADES

I. FACTORES QUE INFLUYEN EN LA SOLUBILIDAD DE UNA SUSTANCIA

- Tome 4 tubos de ensayo limpios, coloque en cada uno de ellos 5 mL de agua destilada
(aproximadamente tubo de ensayo). Agregue en cada tubo pequeas cantidades de
las siguientes sustancias, agite y observe.

Tubo 1: Yoduro de potasio, (KI)
Tubo 2: Yodo (I
2
)
Tubo 3: Permanganato de potasio, (KMnO
4
)
Tubo 4: Naftaleno, (C
10
H
8
)

Agite y observe

- En forma demostrativa el docente realizar esta experiencia utilizando los mismos
solutos usados anteriormente y un solvente apolar, como el ciclohexano.




II. PREPARACION DE SOLUCIONES

- Prepare la solucin que su profesor o ayudante le indique. Para ello, calcule la cantidad
requerida de la sal, psela, trasldela al matraz aforado que corresponda y agregue
agua destilada agitando continuamente hasta disolver la sal. Despus enrase hasta el
aforo correspondiente.

III. DILUCION DE SOLUCIONES

A partir de la solucin anterior, por dilucin, prepare la solucin que se le indique. Para
esto mida con pipeta el volumen de la solucin concentrada necesario, vacelo en el matraz
aforado que corresponda y aada agua destilada agitando continuamente hasta lograr el
volumen requerido.

IV. DETERMINACION DE DENSIDAD

Con la ayuda de una propipeta mida con una pipeta 10 mL de la solucin concentrada
preparada por Ud., vacela a un vaso precipitado seco y limpio de 100 mL y determine la
masa de la solucin. Calcule la densidad de la solucin.




























VE-1

PRACTICO: VALORACION Y EQUILIBRIO IONICO

OBJETIVOS:

1. Determinacin de la concentracin de un cido usando una base de concentracin conocida.
2. Comparar los valores de pH de cidos y bases
3. Determinar la constante de ionizacin de un cido o base dbil.

INTRODUCCION:

La volumetra es una tcnica de anlisis qumico, que consiste en determinar el volumen de
una solucin de concentracin conocida que se requiere para la reaccin total con un volumen
dado de solucin cuya concentracin es desconocida. La solucin de concentracin conocida
se llama solucin patrn valorada.

Adems del matraz Erlenmeyer, los materiales que se utilizan en una valoracin son: pipetas
totales y parciales, buretas y matraces aforados. En todos estos el volumen debe medirse
tangencialmente entre la parte inferior del menisco del lquido y el aforo que indica el volumen
en el material. NUNCA DEBE INTRODUCIR PIPETAS A FRASCOS DE REACTIVOS.

El material debe ser rigurosamente lavado antes de su uso, tanto la bureta como las pipetas
deben, adems , cebarse, para ello se enjuagan con algunos mililitros de la misma solucin que
se va a medir.

Para usar esta tcnica de anlisis es necesario que: la reaccin sea rpida, la reaccin sea
completa y exista un mtodo para detectar el momento en que finaliz la reaccin.

Se define como punto de equivalencia de una titulacin la situacin en que todo el soluto
inicialmente presente en la solucin titulada ha reaccionado estequiomtricamente con el soluto
de la solucin patrn agregada, es decir cuando la reaccin se ha completado. Para visualizar
este punto habitualmente se utilizan indicadores; los indicadores son sustancias que
experimentan un cambio en su coloracin cuando se alcanza el punto de equivalencia y deben
utilizarse en pequeas cantidades. Las sustancias indicadoras son en la mayora de los casos
compuestos orgnicos, los cuales se comportan como cidos o bases dbiles que cambian su
coloracin segn el pH de la solucin done se encuentran.

Al efectuar una titulacin o valoracin, es necesario que el titulante (solucin patrn valorada
que se ubica en la bureta) se agregue gota a gota con el objeto de detectar con la mayor
precisin posible el punto de equivalencia.

El anlisis volumtrico hace uso de un variado tipo de reacciones, entre stas destacan,
reacciones de xido-reduccin, precipitacin de sales y principalmente neutralizacin de cidos
con bases.






















VE-2

VALORACION DE ACIDOS Y BASES

Acidos son sustancias que liberan H
+
y bases son sustancias que liberan iones OH
-
. Por
ejemplo, se comportan en solucin acuosa como cidos el HCl (clorhdrico), H
2
SO
4
(sulfrico),
H
3
PO
4
(fosfrico), HNO
3
(ntrico), H
2
CO
3
(carbnico), HCN (cianhdrico), CH
3
COOH (actico) y
HOOC-COOH (oxlico) y como bases NaOH, KOH, NH
4
OH (hidrxido de amonio), Cu(OH)
2

(hidrxido cprico), etc.
Los cidos se neutralizan con las bases en virtud de la siguiente reaccin:

H
+
+ OH
-
H
2
O

En consecuencia, se pueden mencionar los siguientes ejemplos de reacciones de
neutralizacin.

a) HCl + NaOH = NaCl + H
2
O

b) H
2
CO
3
+ 2 NaOH = Na
2
CO
3
+ 2 H
2
O

c) H
3
PO
4
+ 3 NaOH = Na
3
PO
4
+ 3 H
2
O

d) 2 HCl + Cu(OH)
2
= CuCl
2
+ 2 H
2
O


En general para una reaccin de neutralizacin

a moles de cido + b moles de base = sal + a
.
b moles de H
2
O

EN EL PUNTO DE EQUIVALENCIA SE CUMPLIRA LA RELACION ESTEQUIOMETRICA EN
MOLES DADA POR LA ECUACION BALANCEADA.

Por ejemplo, en el punto de equivalencia de una titulacin de H
3
PO
4
con NaOH, en el caso
c) presentado anteriormente, se cumplir que:

1 MOL H
3
PO
4
SE NEUTRALIZA CON 3 MOLES DE NaOH


moles de una sustancia =
sustancia la de PM
g sustancia de Peso ) (


EQUILIBRIO IONICO

La fuerza de un cido o de una base se define en funcin del valor de la constante de ionizacin
del cido (Ka) o de la base (Kb).

HA = H
+
+ A
-
BOH = B
+
+ OH
-

|H
+
| |A
-
| |B
+
| |OH
-
|
Ka = _________ Kb= ___________
|HA| |BOH|


| | = Concentraciones molares en el equilibrio

Ejemplos:

Acido fuerte HCl H
+
+ Cl
-
Ka grande
Base fuerte NaOH Na
+
+ OH
-
Kb grande
Acido dbil H
2
CO
3
H
+
+ HCO
3
-
Ka= 4,2 x10
-7

Base dbil NH
4
OH NH
4
+
+ OH
-
Kb= 1,8 x 10
-5


VE-3



La acidez o basicidad de una solucin se indica mediante los conceptos de pH y pOH.

Se define pH como:

pH= -log
| |
H
+
y pOH = -log
| |
OH

Para el equilibrio de disociacin del agua
H
2
O = H
+
+ OH
-
K
W
=
| |
H
+

.
| |
OH

= 10
-14
(a 25 C)

por lo tanto


Cuando el valor del pH es mayor a 7 la solucin es bsica, si es menor a 7 es cida y si es igual
a 7 es neutra.

En soluciones de cidos o bases fuertes, stos estn completamente disociados y las
concentraciones de H
+
y OH
-
son fciles de calcular en funcin de la concentracin inicial del
cido o base.

Ej.: Calcular pH y pOH de solucin de H
2
SO
4
0.25 M

H
2
SO
4
2H
+
+ SO
4
-2

t=0 0.25 M 0 0
t 0 0,50 M 0,25 M
Si pH = -log. |H
+
| = -log (0.50)

pH = 0,3

Como pH + pOH = 14; entonces pOH= 13.7
En cambio en cidos o bases dbiles las concentraciones de H
+
o de OH
-
dependern de la
concentracin inicial del cido o de la base y del valor de K
a
o K
b
. Luego la medida del pH nos
permite conocer la concentracin de H
+
, sta es igual a la del anin correspondiente en cidos
monoprticos o en la primera disociacin de un cido poliprtico (ver desarrollo ms abajo); con
estas y con la concentracin del cido inicial se podr evaluar la constante de ionizacin del
cido. De manera similar se procede cuando se trata de una base.

|H
+
| |A
-
|
HA H
+
+ A
-
; Ka =
______________

|HA|
Conc. Inicial a O O
Conc. Equilibrio a-x x x x=
| |
H
+
= antilog (-pH)






















pH + pOH = 14



VE-4


EJERCICIOS QUE DEBE REALIZAR ANTES DE VENIR AL PRACTICO


1. Complete las siguientes ecuaciones de neutralizacin:

HOOC - COOH + NaOH =

H
2
CO
3
+ NH
4
OH =

H
3
PO
4
+ Cu(OH)
2
=

2. Cul es la concentracin inicial de NaOH si el pH=11?
R: 10
-3
M

3. Cul es la concentracin inicial de H
2
SO
4
si el pH=2?
R: 5 x 10
-3
M

4. Cul es el valor de K
a
de un Acido dbil HA, si el pH en el equilibrio es 5 para una
concentracin inicial de cido 0,1 M?
R: 1x10
-9


Materiales y Reactivos:

- Acido oxlico - Solucin NH
4
OH 1x10
-4
M
- Agua destilada - 1 matraz Erlenmeyer
- Fenolftalena - Papel indicador
- Solucin de NaOH 0,1 M - Phmetro
- Solucin de vinagre (Hac) - Tubo de ensayo
- Solucin HCl 1x10
-4
M - 1 pipeta total
- Solucin NaOH 1x10
-4
M - 1 matraz aforado de 100 mL
- Solucin de H
2
S0
4
1x10
-4
M - 1 bagueta
- Solucin de CH
3
C00H 1x10
-4
M


ACTIVIDADES

A. Estandarizacin de solucin de NaOH diluda con el objeto de usarla como solucin
patrn valorada (titulante).

Se le entregar una muestra de peso conocido de cido oxlico (HOOC-COOH, PM 126
gr/mol). Coloque la muestra en un matraz Erlenmeyer y agrguele aproximadamente 20 mL de
agua destilada (recuerde que la cantidad de agua agregada no vara la cantidad de moles del
cido), agite hasta que todo el cido se disuelva. Aada unas dos gotas de fenolftalena y
proceda a titular con una solucin de NaOH aproximadamente 0,1 M y cuya concentracin se
desea conocer exactamente.




VE-5


B. Valoracin de solucin (vinagre) de concentracin desconocida. En esta parte Usted
usar una solucin de vinagre (cido actico, electrolito dbil, cuya reaccin de
ionizacin es la siguiente:

HAc H
+
+ Ac
-

- Mida 10 mL de la solucin de vinagre y vacelos a un matraz aforado de 100 mL,
agregue agua destilada hasta completar el volumen. Agite bien la solucin para
homogenizarla.

- Mida una alicuota de 10 mL de la solucin diluida de vinagre y vacela a un matraz
Erlenmeyer, puede agregar entre 10 y 20 mL de agua destilada (el nmero de moles de
cido no vara), colquele dos gotas de fenolftalena y proceda a valorar con la
solucin de NaOH cuya concentracin Ud. conoce exactamente.

- Mida el pH de la solucin de vinagre (HAc) diluida, con pehachmetro.


C. Medicin de pH de soluciones cidas y bsicas
(Usar papel ph para estas soluciones de Concentracin 1x10
-4
M)


- HCl - NaOH

- H
2
SO
4
- NH
4
OH

- CH
3
COOH












OR-1
Practico: OXIDO REDUCCION

OBJETIVOS:

1. Interpretar procesos de xido-reduccin
2. Construir una pila electroqumica y medir el voltaje que produce
3. Construir y medir la instensidad de corriente que circula por una celda electroltica
4. Efectuar ensayos con metales para determinar algunas variables significativas en los
procesos de corrosin de estos materiales.

INTRODUCCION:

Se llaman reacciones redox aquellas en que ha habido movimiento de electrones entre las
especies participantes. Es reductor la especie que cede electrones y oxidante la especie que
capta electrones. La entrega de electrones por una especie ocasiona un aumento de su estado
de oxidacin, lo que se conoce como oxidacin. La captura de electrones por parte de otra
especie provoca una disminucin de su estado de oxidacin, lo que se conoce como
reduccin. Los procesos de oxidacin y de reduccin ocurren simultneamente y se
representan por las siguientes semireacciones:

Semireaccin de oxidacin : A
(s)
A
n+
(aq)
+ ne
-

Semireaccin de reduccin : B
n+
+ ne
-
B
(s)

En este sistema A cede electrones y acta como agente reductor; B
n+
capta electrones y acta
como agente oxidante. Estas dos semirreaciones ocurren al mismo tiempo, y la cantidad de
electrones que cede el reductor es igual a la cantidad de electrones que capta el oxidante.

Si la transferencia de electrones se canaliza a travs de un conductor metlico, se puede medir
la diferencia de potencial (AE) entre dos electrodos, uno denominado nodo (donde ocurre la
oxidacin) y otro denominado ctodo (donde ocurre la reduccin).

Para cuantificar la facilidad con que una especie se oxida o se reduce, se ha tomado como
patrn el electrodo de H
2(g)
(H
2
/2 H
+
), cuyo E
oxid
= 0,00 Volt, bajo condiciones estndar (25 C y
1 atm) y en soluciones cuya concentracin de H
+
sea 1 M. La reaccin que transcurre es la
siguiente:
H
2(g)
2 H
+
(aq)
+ 2 e
-
E
oxid
= 0,00 Volt

Usando este electrodo como referencia se ha determinado la facilidad con que una especie se
oxida o se reduce. As por ejemplo, el elemento Na
(s)
, es un metal y se oxida ms fcilmente
que el H
2(g)
, luego su E
Oxid
es mayor que cero:

Na
(s)
Na
+
(aq)
+ e
-
E
Oxid
= 2,71 Volt

Na
+
(aq)
+ e
-
Na
(s)
E
red
= -2,71 Volt


















OR-2

Los potenciales estndar de oxidacin, que se han determinado experimentalmente para todos
los elementos, tomando como patrn el electrodo de H
2
, se resumen en la tabla siguiente:

Mg (s) Mg
+2
(ac) + 2e
-
2,37 Volt
Al (s) Al
+3
(ac) + 3e
-
1,66 Volt
Zn (s) Zn
+2
(ac) + 2e
-
0,76 Volt
Fe (s) Fe
+2
(ac) + 2e
-
0,44 Volt
Sn (s) Sn
+2
(ac) + 2e
-
0,14 Volt
Pb (s) Pb
+2
(ac) + 2e
-
0,13 Volt
H
2
(g) 2H
+
(ac) + 2e
-
0,00 Volt
Sn
2+
(s) Sn
4+
(ac) + 2e -0,15 Volt
Cu (s) Cu
+2
(ac) + 2e
-
-0,34 Volt
2I
-
(aq) I
2
(ac) + 2e -0,54 Volt
Ag (s) Ag
+
(ac) + e
-
-0,80 Volt
2Cl
-
(aq) Cl
2
o

(g) + 2e
-
-1,35 Volt
Los fenmenos redox se clasifican en dos tipos de procesos:

- Celdas Galvnicas (pila):

En las que se obtiene corriente elctrica a partir de una reaccin redox espontnea. La
espontaneidad est determinada por la diferencia de voltaje (AE) entre nodo electrodo
negativo) y ctodo (electrodo positivo). As, por ejemplo, en la pila:

Na / Na
+
// Pb
2+
/ Pb
o

ocurren las siguientes semireacciones:

Anodo 2 Na
(s)
2 Na
+

(aq)
+ 2e
-
E
Oxid
= 2,71 V

Ctodo Pb
2+

(aq)
+ 2e
-
Pb
(s)
E
red
= -0,13 V
__________________________
Reaccin Pb
2+

(aq)
+ 2Na
(s)
Pb
(s)
+ 2 Na
+

(aq)

neta

AE = 2,71 + (-0,13) = 2,58 Volt = fem

El voltaje que puede obtenerse con esta pila en condiciones estndar es de 2,58 Volt.








OR-3

Electrlisis: Se aplica corriente elctrica externa para producir una reaccin redox no
espontnea (AE < O). Este proceso se emplea para la obtencin de metales y no metales al
estado puro, y para hacer recubrimientos protectores (cromados, niquelados, etc.) . La
diferencia de potencial a aplicar debe ser la necesaria para producir la reaccin. As por
ejemplo, en la electrlisis de una sal fundida de CuCl
2
(cloruro de cobre) se verifican las
siguientes reacciones:

Anodo (E. positivo) 2 Cl
-

Cl
2
+ 2e
-
E
Oxid
= -1,36 Volt

Ctodo (E. negativo) Cu
2+
+ 2e
-
Cu E
red
= 0,34 Volt
________________
Reaccin neta Cu
2+
+ 2Cl
-
Cu + Cl
2
o


AE = -1,36 + 0,34 = -1,02 Volt

El AE de la reaccin indica el voltaje mnimo requerido para que se realice la electrlisis, luego
el voltaje aplicado debe ser igual o superior a 1,02 Voltios. Si se tratara de una solucin acuosa
se debe considerar que el agua tambin puede experimentar reacciones de xido-reduccin.
2 H
2
O O
2
+ 4 H
+
+ 4e
-
E
Oxid
= -1,23 Volt
2 H
2
O + 2e
-
2 OH
-
+ H
2
E
red
= -0,83 Volt

Por esta razn es importante controlar el voltaje que se aplica para la electrlisis.

Un problema de importancia general es el fenmeno de corrosin , este se define como el
deterioro y la prdida de material debido al ataque qumico. La mayora de los problemas de
corrosin se deben a reacciones redox que ocurren entre el material y su medio ambiente. Los
metales por su utilidad como materiales estructurales han recibido una amplia atencin y
estudio. El oxgeno y la humedad del aire, la acidez o basicidad del ambiente, la temperatura y
la naturaleza del metal son variables importantes en la velocidad de corrosin.


EJERCICIOS QUE DEBE REALIZAR ANTES DE VENIR AL PRACTICO

1. En las reacciones dadas a continuacin determine cuales son de xido-reduccin, y en las
que lo son, indique cual es el oxidante y el reductor y cuantos electrones son transferidos.

a) CaCO
3
+ 2 HCl CaCl
2
+ H
2
O + CO
2

b) CuCl
2
+ Pb PbCl
2
+ Cu
c) AgNO
3
+ NaCl AgCl + NaNO
3

d) 2 SO
2
+ O
2
2 SO
3


2. Utilizando los potenciales estndar de oxidacin determine cuales de las siguientes
reacciones son espontneas.
a) 2 Ag
(s)
+ Cu
+2
(ac)
2 Ag
+
(ac)
+ Cu
(s)
b) Pb
(s)
+ I
2(s)
PbI
2(s)
c) Sn
(s)
+ Cl
2(ac)
Sn
+2
+ 2 Cl
-
(ac)



3. Durante una electrlisis que se realiza durante 10 minutos con una corriente de 75 mA:

a) Cuntos electrones circulan?. R.: 2,8 x 10
20
electrones
b) Qu masa de cada metal se deposita a partir de los siguientes iones: K
+
, Cu
+2
, Ge
+3
?
R.: 0,018 g de K; 0,0148 g de Cu; 0,011 g de Ge
c) Qu volumen de Cloro (Cl
2
) se liberara a partir de los cloruros de los metales indicados a
27 y 73.5 cmHg?. R.: 0,060 L








OR-4

4. Explique por que motivos se utiliza Zn en el recubrimiento de materiales ferrosos para evitar
reacciones de corrosin. Servira el Cobre?


ACTIVIDADES

1. Construccin de la siguiente pila:

Al
(s)
/ Al
+3
(ac)
// Cu
2+
(ac)
/ Cu
(s)

Materiales:

- 2 Vasos de precipitados
- 1 tubo en U
- Electrodos de Cu y Al
- Soluciones de Al
3+
, de Cu
2+
y de NH
4
NO
3

- Voltmetro/Ampermetro

Procedimiento:

a) En un vaso de precipitado coloque 50 mL de solucin de Cu
+2
(medidos con probeta)
b) Al otro vaso de precipitado agregue 50 mL de solucin de Al
3+
(medidos con probeta)
c) Prepare el puente salino con el tubo en U: tape uno de los extremos con una mota de
algodn, y agregue la solucin de NH
4
NO
3
hasta que rebase el tubo. Coloque en el otro
extremo una mota de algodn y proceda a invertir el tubo. Compruebe que no queden
burbujas.
d) Con el puente salino conecte las dos soluciones, ambos extremos deben estar totalmente
sumergidos en la solucin.
e) Conecte el electrodo de Cu al terminal positivo y el electrodo de Al al terminal negativo
del voltmetro.
f) Sumerja el electrodo de Cu en la solucin de Cu
2+
y el electrodo de Al en la solucin de
Al
3+

g) Lea y anote el voltaje indicado, fijndose en la escala que utiliz.


2. Electrlisis de una solucin acuosa de yoduro de potasio (KI).

Materiales Soluciones

- Batera de 9 Volt - Solucin de KI
- Vasos de precipitado - Solucin de I
2

- 2 cables de cobre - Solucin de NaOH
- 2 electrodos - Fenolftalena
- Voltmetro, Ampermetro. - Almidn
- Tubos de ensayo

Procedimiento

Previo a la preparacin de la celda electroltica proceda a efectuar los siguientes ensayos:

a) Reconocimiento de I
2

Coloque 5 mL (aproximadamente tubo de ensayo) de solucin de Yodo (I
2
) en un tubo
de ensayo y agrguele unas gotas de almidn. Observe la coloracin azul.

b) Reconocimiento de OH
-


En un tubo de ensayo coloque 5 mL de solucin de NaOH y agrguele unas 2-3 gotas de
fenolftalena. Observe la coloracin rosada.






OR-5

c) Coloque ahora en el vaso de precipitado 50 mL de solucin de Yoduro de potasio (KI).
Agrguele dos gotas de fenolfatlena y dos gotas de almidn. Instale el siguiente aparato.



d) Realice la electrlisis durante 1 minuto, para ello conecte en serie el ampermetro y mida
la intensidad de la corriente que circula. Observe la coloracin en ambos electrodos (al
sacar sus conclusiones recuerde lo efectuado en los puntos a y b).

3. Factores que influyen en la corrosin:

AL REALIZAR ESTA EXPERIENCIA, USE LOS ACIDOS Y BASES CON PRECAUCION.
ESTOS REACTIVOS SON MUY CORROSIVOS. SI DERRAMA ESTAS SUSTANCIAS EN
SU PIEL, ROPA O MESON LAVE CON ABUNDANTE AGUA


JAMAS SUCCIONE CON LA BOCA NINGUNA SUSTANCIA QUIMICA CORROSIVA. USE
PERA DE SEGURIDAD PARA LA MEDICION



Observacin: Los siguientes cidos y bases deben ser medidas desde una bureta


PROCEDIMIENTO:

1. Coloque en tres tubos de ensayo gotas de H
2
SO
4
diluido. Deje caer en cada tubo muestras
de Mg, Cu y Fe. Observe que le sucede a los metales.

2. Coloque en tres tubos de ensayo gotas de HCl diluido. Deje caer en cada tubo muestras de
Mg, Cu, Fe. Observe qu le sucede a los metales.