Universidad de Santiago de Chile Facultad de Qumica y Biologa Licenciatura en Qumica Laboratorio de Qumica Inorgnica III

Ismeros pticos de
[ ]

Nombres: Profesora:

Constanza Venegas Ana Mara Mndez Alejandra Gmez 06/01/14

Fecha de Entrega:

Introduccin

Cuando existe isomera ptica en complejos inorgnicos, la separacin en formas enantiomericas se realiza normalmente mediante cristalizacin fraccionada de una sal, utilizando un catin o anin orgnico pticamente activo. Naturalmente, esto solo es posible si los ismeros son cinticamente estables y no vuelven a reordenarse rpidamente. La isomera ptica est relacionada con la quiralidad, osea que la propiedad que determina que una molcula posea actividad ptica es la asimetra o falta de simetra. Las relaciones de simetra de los ismeros pticos son similares a las que guardan entre si la mano derecha y la izquierda, la relacin entre las estructuras es bastante sutil, la posicin relativa del pulgar respecto de los dems dedos es la misma en cada mano, sin embargo las dos manos son diferentes. Una de ellas es la imagen de la otra en un espejo. En una molcula pticamente activa la situacin es anloga. Una molcula o in que no posea un plano de simetra, es decir que no pueda dividirse en dos mitades idnticas es pticamente activa. Cuando la luz polarizada pasa a travs de una disolucin que contiene un compuesto quiral, el compuesto quiral hace que el plano de vibracin de la luz gire, la rotacin del plano de polarizacin de la luz se denomina actividad ptica y a las sustancias que giran el plano de polarizacin de la luz se les denomina pticamente activas, a estos ismeros pticos se les llama tambin enantiomeros, que poseen propiedades fsicas idnticas, excepto por su comportamiento frente a la luz polarizada, estos hacen girar el plano de polarizacin de la luz exactamente con la misma magnitud pero en sentidos opuesto. Otro concepto es la polarimetra que es un mtodo que se utiliza para identificar los enantiomeros, basado en la propiedad mencionada de estos. La forma de distinguir los dos enantiomeros en el laboratorio es observando que el enantiomero que es activo gira el plano de polarizacin de la luz hacia la izquierda, para el caso de los complejos octadricos que contienen tres ligandos bidentados equivalente (complejos tris quelatos) como el caso de Co(en)33+, se denota con el simbolo (lambda) y (delta) cuando gira hacia la derecha. Otros

prefijos utilizados son d y l a veces (+) y (-) se denotan por dextro y levo (derivados del latn para derecha e izquierda). El fenmeno de la isomera ptica se pone de manifiesto midiendo la rotacin ptica que es la capacidad de una sustancia asimtrica para girar el plano de un haz de luz polarizada y se mide en un aparato llamado polarmetro. Funcionamiento del polarmetro: La luz no polarizada de una lmpara de sodio, pasa a travs de un polarizador que es un dispositivo llamado prisma de Nicol; se puede imaginar como una rejilla que permite que pasen slo los componentes de la luz que tienen el mismo plano. Esta luz ahora polarizada en un plano atraviesa la celda que contiene una disolucin con la muestra en un disolvente adecuado (agua, etanol o cloroformo). La muestra es ptica mente activa si gira el plano de la luz polarizada. La existencia de rotacin, as como su magnitud, es determinada utilizando un segundo prisma de Nicol mvil como analizador, Si el plano de polarizacin sufre una rotacin, el segundo prisma de Nicol debe ser girado un ngulo con respecto al primero para dejar pasar el rayo de luz. La medida de este ngulo, da la rotacin observada de la muestra.

Figura 1: Esquema de un Polarimetro. La rotacin de la luz polarizada por un compuesto es una propiedad fsica caracterstica de dicho compuesto como lo son el punto de ebullicin la densidad. La rotacin observada para una determinada sustancia depende de cuantas molculas se encuentra la luz en su camino, es decir que depende de la concentracin de la muestra en la disolucin de la longitud que recorre el haz de luz en su trayectoria y de la fuerza de la actividad ptica del compuesto. Por ejemplo, una concentracin doble debe de dar el doble de la rotacin original. Igualmente, una celda de 20 cm da una rotacin doble respecto a la observada con una concentracin igual en una celda de 10 cm. Con objeto de poder comparar la magnitud de la actividad ptica de

diferentes sustancias los qumicos han definido el trmino de rotacin especfica, simbolizada por [], que viene dada por la ecuacin:

Figura 2: Ecuacin para la rotacin especifica donde = rotacin observada, c = concentracin de la disolucin en g. por mL y l = longitud de la celda en dm. La rotacin especfica tambin depende de la temperatura y de la longitud de onda de la luz que se utiliza, por lo que es necesario indicarlas. En este case se indica que la medida se ha hecho a 25C, utilizando como fuente de luz, la raya D del sodio que tiene una = 589,3 nm. Otra medida de ms valor para comparar entre compuestos es la rotacin molecular [M] donde M corresponder al peso molecular de la sustancia, esta es expresada a continuacin.

Figura 3: Ecuacin para rotacin molecular El poder rotatorio de una sustancia variara con la longitud de onda de la luz que es empleada esto puede ser demostrado grficamente en curvas de dispersin rotatoria ptica (DRO), donde a ciertas longitudes de onda un compuesto puede ser dextro-rotatorio y a otras longitudes este comportamiento se vuelve levo-rotatorio. Debido a que los enantiomeros son muy parecidos y a que durante las reacciones qumicas son producidos siempre en iguales cantidades, se requieren tcnicas especiales para la separacin de las dos formas. El proceso de separacin se denomina resoluci n. Un agente de resolucin es un compuesto quiral, que se agrega a una mezcla de enantimeros con el fin de poder separar ambos ismeros, de modo que los enantimeros se transforman en diasteroismeros. Las tcnicas de separacin ms comunes se basan en el principio de que cada uno de los ismeros pticos reacciona en forma diferente con un tercer ismero ptico.

Figura 4: enantimeros del

Objetivos
Sintetizar los enantimeros (+) y (-) de [ ] , segn sealado en literatura [ ]

Calcular los rendimientos de reaccin, de pureza y enantiomrico de los tres compuestos;

]
compuesto (3).

compuesto (1), [

compuesto (2) y [

Medir la rotacin especfica [ ] y rotacin molecular [ ] de los 3 compuestos sintetizados.

Reactivos

Etilendiamina CoSO47H2O BaCl22H2O HCl(con) Carbn activado cido D-tartrico Yoduro de sodio Agua destilada Etanol absoluto Hielo Materiales

Esptula Vasos precipitados Termmetro Pipetas Matraz Kitazato Cpsula de evaporacin Embudo Bchner Manto calefactor Probeta Papel pH Pesa sales

Procedimiento experimental

Preparacin del agente de resolucin, D-tartrato de bario

Preparacin y resolucin del [Co(en)3]3+

Preparacin de [(+)Co(en)3][(+)-tart]Cl5H2O

Preparacin de [(+)Co(en)3]I3 H2O

Preparacin de [(-)Co(en)3]I3 H2O

Racemizacin de [(+)Co(en)3]I3H2O y [(-)Co(en)3]I3H2O

Resultados y Discusiones
1. Clculo de rendimiento Basndonos en la sntesis sealada en literatura
[1],

se calcula los rendimientos de los 3 compuestos

obtenidos, a partir de las cantidades dadas de reactivos (Tabla 1) y productos obtenido (Tabla 2). Tabla 1. Reactivos y cantidades utilizadas para llevar a cabo la sntesis

Reactivo

Masa (g)
7,00

cido tartrico etilendiamina

-------

Tabla 2. Masas de los compuestos 1, 2 y 3, tanto su peso molecular, masa obtenida y conversin a mmoles.

Compuesto
(1) [ (2) [ (3) [ ][ ] ] ]

Masa obtenida (g)

3,2190 2,4851 1,9193

Masa (g/mol)
512,5 637,63 637,63

mmoles
6,2809 3,8974 3,0102

CoSO47H2O + 3en 4 [Co(en)3]SO4 + O2 + 4HCl

[Co(en)3]SO4 (Ec.0) 4 [Co(en)3]SO4Cl + H2O

(Ec.1)

Se utilizaron 7g de cantidad de moles utilizados de

(P.M= 281g/mol) equivalentes a 24,9 mmol, los cuales son ] , por lo cual, la para cada enantimero es de 12,45 mmoles

necesarios para sintetizar la mezcla racmica del producto obtenido de [

1. Compuesto (1)

BaCl22H2O + H2[(+)tart] 2Ba[(+)tart] + [Co(en)3]SO4Cl + 5H2O

BaC4H4O6 + 2HCl

(Ec.2) (Ec.3)

0,5[(+)Co(en)3][(+)tart]Cl5H2O + 2BaSO4

Para la sntesis del compuesto (1), se utilizaron 3,2190g, equivalentes a 6,2809mmoles. Obtenien.do el siguiente calculo

(1) 2. Compuesto (2)

[(+)Co(en)3][(+)tart]Cl5H2O + 3KI

[(+)Co(en)3]I3H2O + K2[(+)tart] +KCl (Ec.4)

Para la sntesis del compuesto (2), se utilizaron 2,4851g, equivalentes a 3,8974mmoles, y al igual que el clculo anterior, se tiene: [ ]

(2) 3. Compuesto (3)

[(-)Co(en)3][(+)tart]ClH2O + 3KI

[(-)Co(en)3]I3H2O + K2[(+)tart] +KCl (Ec.5)

Para la sntesis del compuesto (3), se utilizaron 1,9193g, equivalentes a 3,0102mmoles, lo que siguiendo la relacin anterior para el clculo anterior, se tiene:

(3) En relacin a los porcentajes de rendimiento obtenido, se puede observar que el compuesto (3) es el que tuvo un menor rendimiento, esto se debe a que es necesario procesos de purificacin para obtenerlo, lo que produce una posible prdida de masa de producto.

El Carbn Activado es un derivado del carbn que es altamente poroso y posee una gran capacidad de absorcin de diversas especies. En este prctico se utiliza como catalizador de la reaccin, por lo que una vez que esta se ha alcanzado un pH bsico en la preparacin y resolucin del [Co(en)3]3+ debe eliminarse por filtracin ,para detener la catlisis de esta reaccin. El rendimiento obtenido del ismero de partida [(+)Co(en)3(+)tart]Cl5H2O es 50,4%; de este rendimiento es posible [(-)Co(en)3]I3H2O. El rendimiento del enantimero [(+)Co(en)3]I3H2O es de 62,1%, siendo el rendimiento ms alto de los tres ismeros. Los diasteroismeros, [(+)Co(en)3(+)tart]Cl5H2O (precipitado) y (-)Co(en)3(+)tart]ClH2O (solucin), estn en la misma proporcin, por lo que se utilizan los mismos moles tericos para cada complejo, es con esto que se puede calcular el rendimiento del compuesto [(-)Co(en)3]I3H2O, el que corresponde a 24,2%.
2. Rotacin especfica La rotacin especfica es una propiedad fsica inherente a un enantimero, la cual vara segn el disolvente, la temperatura y la longitud de onda utilizada frmula en la ecuacin 6: [ ] (Ec.6)
[2].

la posterior sntesis del par enantiomrico [(+)Co(en)3]I3H2O y

Se define como la rotacin producida por

una disolucin que contiene 1g de soluto por mL de disolucin y que recorre 1 dm, dicha definicin se

Considerando la rotacin especfica del solvente y la muestra; y la temperatura, la ecuacin 6 queda expresada segn lo sealado en la ecuacin 7: [ ]

(Ec.7)

La Tabla 3, muestra los valores de las rotaciones de la luz polarizada medidas en lmpara de sodio a diferentes longitudes de onda para los 3 compuestos sintetizados y el solvente. Tabla 3. Rotacin ptica obtenida para los compuestos sintetizados 1, 2 y 3 a distintas longitudes de ondas

Compuesto
(1)[
(2)[ (3)[ ] ]

589nm
-0,099 +0,850 -0,852 -0,003

578nm
-0,118 +1,070 -1,071 -0,002

546nm
-0,268 +2,413 -2,402 -0,002

436nm
-0,194 +2,428 -2,355 -0,001

365nm
-0,187 +2,415 -2,343 0,000

solvente

Los valores medidos de [ ] para cada uno de los compuestos sintetizados son concordantes a lo esperado con respecto a la desviacin de la luz, ya que el compuesto (2) es de signo positivo y el compuesto (3) de signo negativo, es decir, dextrgiro y levgiro respectivamente. A partir de los valores de [ ] (Ec.7) del solvente y de cada uno de los 3 compuestos sintetizados y considerando las siguientes concentraciones; (1) [ (2)[ ] 1,0028g/100mL; (3)[ ]

1,0078g/100mL;

1,0102g/100mL, y considerando un

largo de 1dm. La ecuacin 7 permite calcular la rotacin especfica para cada muestra, dichos valores son sealados en la Tabla 4. Tabla 4. Rotacin especfica para los compuestos sintetizados 1, 2 y 3 a distintas longitudes de ondas

(nm)
589 578 546 436 365

[ ] -9,5 -11,5 -26,4 -19,2 -18,6

[ ] +85,1 +106,9 +240,8 +242,2 +240,8

[ ] -84,0 -105,8 -237,6 -233,0 -231,9

3. Rotacin Molecular Una unidad de mayor valor para poder comparar entre los tres compuestos sintetizados es la rotacin molecular [ ] , la cual, utilizando el peso molecular de cada compuesto, entrega una medida relativa del poder rotatorio desde una base molecular [1]. La Tabla 5, seala los pesos moleculares de los 3 compuestos sintetizados en este trabajo. Tabla 5. Masas moleculares de los compuestos 1, 2 y 3.

Compuesto
(1) [ (2) [ (3) [ ] ] ]

Masa molecular(g/mol)
637,63 637,63 637,63

Para determinar la rotacin molecular [ ] , se utiliza la ecuacin 8:

[ ]

[ ]

(EC.8)

Con la ecuacin 8, y los valores obtenidos de rotacin especfica y peso molecular sealados en las Tablas 4 y 5 respectivamente, se calcula el valor de rotacin molecular ([ ]

para los tres

compuestos de Cobalto, a diferentes longitudes de onda. Dichos valores son sealados en la Tabla 6. Tabla 6. Rotacin Molecular para los compuestos en estudio.

(nm)
589 578 546 436 365

[ ] -60,6 -73,3 --168,3 -122,4 -118,6

[ ] +542,6 +681,6 +1535,4 +1544,3 +1535,4

[ ] -535,6 -673,3 -1515,0 -1485,6 -1478,6

A partir de los valores obtenidos de la rotacin molecular sealados en la tabla 6, es posible construir una curva de dispersin rotatoria ptica (DRO), la cual ejemplifica de manera grfica los valores de rotacin molecular como funcin de la longitud de onda. Esta grfica DRO se muestra en la figura 5:

1600 1200 800 400

[(+)/(-)Co(en)3]I3*H2O [(+)Co(en)3 ]I3*H2O [(-)Co(en)3 ]I3*H2O

[M]

0 -400 -800 -1200 -1600 350 400 450 500 550 600

Longitud de onda

Figura 5.Curva de dispersin rotatoria (DRO) de los tres compuestos sintetizados.

Las curvas de DRO que se muestran en la figura 5, seala que las curvas para el compuesto D, es decir, el compuesto (2), que est por sobre el cero correspondiente al eje de las ordenadas; de forma contraria, el compuesto (3) que es L, se encuentra por debajo de este valor. Para el compuesto (1), experimentalmente su actividad ptica no fue de 0 como se aprecia en la tabla 4, esto se debe a que no se obtuvo una proporcin 50:50 de [(+)Co(en)3]I3H2O y de [(-)Co(en)3]I3H2O. Es importante considerar que al tener valores de actividad ptica negativas para la mezcla racmica a las 5 longitudes de onda, no se puede determinar cul de los dos enantimeros se encuentra en mayor proporcin.

Al observar las curvas correspondientes a los compuestos (2) y (3), se observa que estas son imgenes especulares entre s, debido a que ambos son enantimeros, los cuales deberan presentar el mismo valor de [ ] pero de signos contrarios, sin embargo, esto no ocurre de manera exacta, lo que se podra atribuir variaciones de la temperatura al momento calcular el valor de rotacin molecular para cada compuesto (ya que ste depende directamente del factor temperatura). Una sustancia pticamente activa posee la propiedad de hacer girar el plano de la luz hacia la derecha (Dextro (+)) o hacia la izquierda (Levo (-)) en un ngulo determinado, lo cual depende de la naturaleza del compuesto. Considerando esta propiedad, es que se midi la rotacin especifica [] y con este valor se obtuvo la rotacin molecular [M] , mtodo con mayor exactitud para la comparacin de los ismeros, ya que es una medida relativa de su poder rotatorio desde una base molecular. La curva DRO del [(-)Co(en)3]I3H2O se observa que es idntica a la curva DRO del [(+)Co(en)3]I3H2O , pero girada en 180. En cuanto al [(+)Co(en)3]I3H2O y l [(-)Co(en)3]I3H2O tiene la misma forma pero de manera inversa (Figura 3), a causa de que gira la misma cantidad de luz, pero en direccin opuesta. Clculo de Pureza ptica y Rendimiento Enantiomrico. a. Pureza ptica

Para el enantimero [(+)Co(en)3]I3H2O la rotacin ptica especfica cuando el compuesto est puro es +89,000 a 589 nm. La obtenida experimentalmente es de + 85,100. Entonces, el rendimiento de la pureza del enantimero ser: 89,000 100% +85,100 x x = 95,62% de pureza

De la misma forma, se calcula el rendimiento de pureza ptica para el enantimero [(-)Co(en)3]I3H2O: -89,000 100% -84,00 x x = 94,38% de pureza

Rendimiento Enantiomrico Como sale en bibliografa, la rotacin especfica del [(+)Co(en)3]I3H2O puro es de +89. Entonces para el clculo del porcentaje de rendimiento enantiomrico se toma como ni ca impureza al enantimero [(-)Co(en)3]I3H2O. Como se tiene el valor experimental de la rotacin especfica para el ismero dextro, cuyo valor es +85,1, la diferencia que existe entre el valor puro y experimental es de 3,9. En esta diferencia establecida coexisten ambas especies como una mezcla racmica, y se asume que la mitad de esta mezcla corresponde al enantimero [(+)Co(en) 3]I3H2O, por lo que de los 3,9 habrn 1,95 pertenecientes al ismero en materia. Subsiguientemente, los 1 ,95 se deben sumar al valor de rotacin especfica experimental obtenido, con el fin de detectar el rendimiento enantiomrico de la reaccin; +85,100 + (+1,95) = 87,05 89,000 100% 87,05 x x = 97,81% de rendimiento enantiomrico

Para el caso del [(-)Co(en)3]I3H2O se procede de la misma forma, nicamente se cambia el signo del valor de rotacin especfica para dicho enantimero, que ser -89,000. Entonces: -84,0 + (-1,95) = -85,95 -89,000 100% -85,95 x x = 96,57 de rendimiento enantiomrico La rotacin especfica calculada a la lnea D del sodio (=589 nm) para los enantimeros [(+)Co(en)3]I3H2O (+85,1) y [(-)Co(en)3]I3H2O (-84,0), al compararla con los valores reportados, +89 y -89 respectivamente, permite determinar su pureza ptica y rendimiento enantiomrico. Para ambos enantimeros se obtuvieron purezas pticas y rendimientos enantiomricos muy cercanos al reportado en bibliografa[5] . Esta pequea diferencia, respecto a los valores tericos, pueden deberse a impurezas que quedaron en los productos o a reactivos que no reaccionaron para generar los enantimeros requeridos. Justificacin del procedimiento experimental: Preparacin del agente de resolucin, D-tartrato de bario:
2,

ya que la Kps del BaSO4 formada posteriormente es muy

pequea, se forma un precipitado insoluble, por lo tanto para la separacin de este producto solo ser necesaria realizar una filtracin.Se aade la etilendiamina con la funcin de deprotonar el cido tartrico.Se tiene que regular el pH, debido a que pH bsicos se forman los xidos de Cobalto [CoO(OH)].

Preparacin y resolucin del Co(en)33+: etilendiamina a el CoSO4*7H2O, la etilendiamina se coordina al cobalto y se forma el [Co(en)3]SO4. Donde al burbujear una corriente de aire se produce la oxidacin del Cobalto de Co2+ a Co3+ de la forma [Co(en)3]SO4Cl. El carbn activo se utiliza para que ocurra la oxidacin del Co2+ realizando una catlisis heterognea que sigue un mecanismo desconocido, pero se cree que la reaccin se genera en la superficie de esta especie, ya que posee poros que le confieren una gran superficie de contacto y por lo tanto una gran capacidad adsorbente. -Co(en)3][(+)-tart]Cl*5H2O es menos soluble que la [(-)-Co(en)3][(+)- tart]Cl*5H2O, esto indica que el [(+)-Co(en)3]3+ forma una red cristalina ms estable con el [(+)-tart] que la que resulta con el [(-)Co(en)3]3+. Por lo tanto si a una disolucin concentrada que contenga el [(+)-Co(en)3]3+ racemico se le aade una disolucin que contenga anione s [(+)-tart], precipitar [(+)-Co(en)3][(+)-tart]Cl*5H2O. El [(-)-Co(en)3]3+ quedar en disolucin y se separa aadiendo I- que forma el [(-)Co(en)3]I3. Este producto est contaminado con el [(+/-)Co(en)3]3+ que no haya sido separado durante la precipitacin con tartrato. La precipitacin preferente de uno de los miembros de un par de ismeros pticos por otro compuesto pticamente activo, constituye el mtodo ms importante para la resolucin de ismeros pticos. El inconveniente consiste en que solo puede ser aplicado a los ismeros que puedan obtenerse como iones cargados, pues se les debe precipitar como sales. Se realiza una re cristalizacin en agua para poder separar todas las posibles impurezas que puedan permanecer en los cristales crudos (sin tratar).El enantimero [(-)Co(en)3]3+ es separado directamente por la formacin del [(-)Co(en)3] I3*H2O. Racemizacin de [(+)-Co(en)3]3+ o [(-)-Co(en)3]3+: ambos diasteroismeros tienen la misma energa, para pasar de uno al otro, solo requiere de pequeas cantidades de energa, esta energa puede ser entregada por el sistema, dando una racemizacin ms lenta, en el laboratorio se modifican las condiciones para obtener una racemizacin ms rpida y eficiente, que son producir un aumento de la temperatura y agregar el carbn activo.

posible establecer que la disposicin de los ligandos en los complejos [(+)Co(en) 3][(+)tart]Cl x5H2O y [(+)Co(en)3]I3 xH2O es la misma debido a que sus curvas son muy similares; mientras que para [(-)Co(en)3]I3 xH2O es posible afirmar que su curva es idntica a la del complejo [(+)Co(en)3]I3 xH2O, pero girada en 180, por lo tanto posee una disposicin opuesta a los complejos (+).
1. Caracterizacin por infrarrojo. Para caracterizar los 3 compuestos sintetizados, se utiliza la espectroscopia de infrarrojo, la cual basndose en vibraciones de enlace permite identificar enlaces caractersticos de grupos funcionales presentes en una molcula. Las Tablas 7 y 8 sealan los valores de frecuencia medidos
[7]

experimentalmente (vexp) y los valores sealados por literatura

(vterica), y el grupo funcional al cual

corresponde dicho estiramiento para los tres compuestos sintetizados.

OH

OH CH C O

CH2 H2N

CH2 NH2
O C

CH

Etilendiamina

Tartrato

Ampliacion

Tabla 7. Asignacin de seales de espectro IR para [ Seal 1 2 3 4 5 6 7 8 ( ~3490 ~3380 3150 ~1590 ~1572,4 ~1400 ~1100 ) ( 3500-3300 ~3300 3000-3300 1640-1540 1400-1440 1650-1550 1400-1500 1250-1000 600-450 Co-N -CH2-CH2 -C-H O-H ) Grupo funcional

][

Debido que los espectros fueron entregados en formato JPG, la asignacin de las seales no se puede realizar con precisin.La asignacin correspondiente a C-N que debe aparecer alrededor de 1000~1250 cm-1, sin embargo en esa zona del espectro aparecen dos peak, por lo tanto esta asignacin se atribuir a la seal ms intensa (seal 7). La seal 3 corresponde O-H, del agente de resolucin tartrato. Ya que el espectro fue acotado a ciertas frecuencias no es posible asignar la seal correspondiente a Co-N, ya que sta seal aparece a frecuencias menores.

Tabla 8. Asignacin de seales en espectro IR para [ Seal 1 2 3 4 5 8 ( ~3490 ~3200 ~1600 ~1480 ~1100 ) ( 3500-3300 ~3300 1640-1540 1400-1500 1250-1000 600-450 Co-N -CH2-CH2 -C-H ) Grupo funcional

Ya que el espectro fue acotado a ciertas frecuencias no es posible asignar la seal correspondiente a Co-N, ya que sta seal aparece a frecuencias menores.

Conclusiones
La sntesis de los compuestos sintetizados (1) [ (2) [
] ][ ]

, y (3) [

presenta un rendimiento de 50,4%,

62,1% y 24,2% respectivamente. Mediante la medicin de [ ] se puede analizar la direccin en la que un compuesto desva la luz, determinando su actividad ptica y clasificndolo en D (dextrgiro) o L (levgiro). El rendimiento enantiomrico obtenido para [(+)Co(en)3]I3H2O fue de 97,81% y para el complejo [(-)Co(en)3]I3H2O fue de 96,57%. Las curvas DRO permite determinar la variacin de la disposicin de los ligandos respecto de los enantimeros [(+)Co(en)3]I3H2O y [(-)Co(en)3]I3H2O, as como tambin visualizar, que la mezcla racmica experimentalmente su actividad ptica no fue de 0 como se aprecia en la tabla 4, esto se debe a que no se obtuvo una proporcin 50:50 de [(+)Co(en)3]I3H2O y de [(-)Co(en)3]I3H2O.

Referencias

[ ] Angelici R.J., tcnicas y sntesis en qumica inorgnica. Revert 1979, pg. 83 -92. [ ]http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/apquimorg1c/c32.html [ ] http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi [4] http://www.ehu.es/biomoleculas/moleculas/optica.htm [5] F. Basolo, R. Johnson, Qumica de los compuestos de coordinacin, editorial Revert, 1964, pp 71-73. [6] R.J. Angelici, Tcnica y sntesis en qumica inorgnica, editorial Revert, 1979, pp 83 -85. [7] http://riodb01.ibase.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/direct_frame_top.cgi