Importancia de Los Fármacos BHI. Ago. 2013.

SOCIEDAD INTERNACIONAL DE HOMEOPATA Y HOMOTOXICOLOGA
SOCIEDAD MDICA MEXICANA DE HOMOTOXICOLOGA, S.C. GUATEMALA, GUA. AGO. 2013

1
Sociedad Internacional
de Homeopata y
Homotoxicologa
Sociedad
Mdica
Mexicana
de
Homotoxicologa
S.C.
22
PRESIDENTE DE LA SOCIEDAD MDICA MEXICANA DE
HOMOTOXICOLOGA, S.C.
CONFERENCISTA INTERNACIONAL CERTIFICADO POR LA ACADEMIA
INTERNACIONAL DE HOMOTOXICOLOGA
MDICO CON ESPECIALIDAD EN MEDICINA INTERNA
CATEDRTICO DE LA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD AUTNOMA
DEL ESTADO DE MORELOS
33
Reservados todos los derechos por la Sociedad
Internacional de Homeopata y Homotoxicologa y
Sociedad Mdica Mexicana de Homotoxicologa S.C. y
sus autores.
Esta presentacin no puede ser reproducida total o
parcialmente, ni registrada en, o transmitida por: un
sistema de recuperacin de informacin en ninguna forma
ni por ningn medio, sea mecnico, fotoqumico,
electrnico, magntico, electro-ptico, por fotocopia o por
cualquier otro medio sin el permiso previo por escrito.
Importante
44
Vida y obra del Dr. Hans Heinrich Rekeweg ..
Introduccin: Intoxicacin, el principal problema de nuestros das .
Visin de la medicina biolgica en las enfermedades crnicas ..
Manejo antihomotxico con frmacos BHI en diversas patologas .
a) Enfermedades respiratorias altas: Sndrome gripal, rinitis, sinusitis
alrgica e infecciosa, faringoamigdalitis aguda y crnica, otitis media
aguda, vrtigo paroxstico ...
b) Enfermedades respiratorias bajas: Bronquitis aguda y crnica, asma
bronquial
c) Enfermedades abdominales: Sndrome diarreico, colitis, colecistitis,
gastritis, constipacin, hemorroides ..
d) Cefaleas: Neuralgia del trigmino, cefalea tensional, cefalea en racimos..
e) Dolor lumbar: Lumbalgia y citica .
f) Dolor articular: Osteoartrosis y artritis reumatoide ..
g) Sndrome climatrico ..
h) Enfermedades de la piel: Acn, dermatitis, alopecia .
i) Lesiones deportivas ..
6
23
70
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396
5
Guatemala, Gua.
Dr. Ivo Bianchi
Dr. Arturo C. Toledo
6
Dr. Ivo Bianchi
77
ESTOY ESCRIBIENDO ALGO
SUPREMAMENTE IMPORTANTE
PARA LA MEDICINA, PASAR
MUCHO TIEMPO ANTES DE QUE
SEA ACEPTADO Y RECONOCIDO
PLENAMENTE, LO MS SEGURO
ES QUE YO YA ESTAR
SEPULTADO CUANDO SE
PRODUZCA SU RECONOCIMIENTO,
PERO MIS HALLAZGOS SERN
RECONOCIDOS ALGN DA Y
SERVIRN DE BASE PARA
POSTERIORES INVESTIGACIONES
Y DESARROLLOS
Conmemoracin 100 aos DR.
RECKEWEG 2005
88
HANS HEINRICH
RECKEWEG nace el
9 de Mayo de 1905
en la Ciudad de
HERFORD EN
WESTFALEN.
Sus estudios de enseanza secundaria los
llev a cabo en el FRIEDRICH
GYMNASIUM.
Una vez finalizados adecuadamente, se
propuso realizar la carrera de Medicina que
de forma consecutiva, fue cubriendo sus
estudios en las respectivas
UNIVERSIDADES DE WRZBURG,
BERLN, MNSTER Y BONN.
Su titulacin y doctorado fueron
obtenidos entre 1928-1929.
99
Todos ellos cientficos
prestigiados por sus mltiples
investigaciones.
Clnica mdica con el profesor BIER.
Estudia fisiologa con el profesor
ROSEMANN; farmacologa y toxicologa
con los profesores LEWIN y FHLER.
10 10
Durante sus aos de estudios mdicos, RECKEWEG
practic numerosas experimentaciones clnicas a ttulo
personal con diferentes substancias medicamentosas
en dosificaciones a diferentes niveles.
De suma importancia el redescubrir el principio de
dilucin homeoptica, siguiendo y continuando los
trabajos del DR. SAMUEL HAHNEMANN y de otros
investigadores.
En consecuencia, pudo determinar numerosos efectos
farmacolgicos de mltiples sustancias que no haban
sido observadas en la prctica clnica, as como sus
efectos secundarios.
11 11
El inters de
RECKEWEG por el
principio de la dilucin
homeoptica, y el
estudio profundo de la
homeopata se sita
alrededor del ao 1923, a
raz de una grave
enfermedad de su padre
(nefrosis), que el
tratamiento aloptico de
su poca no le permita
recuperar su salud.
Sin embargo, fue
tratado exitosamente
con medicamentos
homeopticos,
logrando la remisin
de la enfermedad,
obtenindose una
curacin que por
medios
convencionales habra
sido imposible de
lograr.
Es en esta etapa de
la vida del joven
DR. RECKEWEG
de estudiar la
homeopata y como
finalidad primordial
de su trabajo, el
reconocimiento de
la Homeopata
dentro de la
Medicina Oficial.
12 12
Entre 1928 y
1932 trabaja
como MDICO
ASISTENTE en
VLKLINGEN -
SAAR Y EN
HAMBURG -
HAMBURG.
Hubiera deseado
viajar al extranjero
para ampliar sus
prospectivas de
postgrado, pero la
situacin poltica del
pas, con el
advenimiento del
Nazismo, lo
imposibilit, por lo
que se qued en
Berln.
Asistiendo a los
cursos de
Homeopata de la
ACADEMIA DE
ESTUDIOS
MDICOS
CONTINUOS, de
cuyo cuadro de
profesorado pasara
ms tarde a formar
parte.
13 13
En 1932, habiendo adquirido una
formacin homeoptica suficiente,
abre una consulta privada en Berln
como mdico homepata, trabajo
que desempe hasta que fue
reclutado, en el transcurso de la
Segunda Guerra Mundial, como
oficial mdico de la reserva, en
1940.
14 14
En 1936 da inicio en Berln, una pequea empresa
familiar, los Laboratorio Homeopticos HEEL (HERBA
EST EX LUCE), en los cuales puede desarrollar
libremente sus propias frmulas medicamentosas.
15 15
Finalizada la segunda guerra
mundial y habiendo quedando
BERLN en un amasijo de
escombros por los bombardeos
continuos de la aviacin aliada,
se traslad a TRIBERG
SCHWARZWALD en la Selva
Negra, en los aos 1946 a 1955.
En 1955 vuelve a mudarse, esta
vez en forma definitiva a la
CIUDAD DE BADEN-BADEN,
en donde traslada las
instalaciones de sus laboratorios
farmacuticos, desarrollando la
biotecnologa de LA INDUSTRIA
FARMACOLGICA DE LA
HOMOTOXICOLOGA.
16 16
A partir de 1960, se ve obligado a abandonar la prctica clnica
profesional por un doble motivo: por una parte, los
LABORATORIOS HEEL haban iniciado un poderoso despegue
en la produccin de frmacos homotoxicolgicos, que los
llevara a convertirse hasta la actualidad, en el nmero uno
dentro de la comunidad europea, con un volumen de
produccin de alta calidad de todos sus productos,
compitiendo con otros Laboratorios Homeopticos mundiales.
El segundo motivo, la
necesidad de difundir
la teora cientfica
que l mismo haba
elaborado, a la que
conceptualiz como
Homotoxicologa.
17 17
La primera publicacin de sus trabajos de investigacin
clnica es realizada en 1952, en el SEMINARIO MDICO
DE MNCHEN, con el nombre de EFECTO DE
INTERCAMBIO: HOMOTOXINAS Y CORTES
PATOLGICOS EN LOS TEJIDOS DE LAS TRES
HOJAS EMBRIONARIAS.
Posteriormente, en 1955, edita y publica
en la Semana Teraputica:
PROBLEMAS DEL TRATAMIENTO Y
HOMOTOXICSIS.
En el mismo ao escribi su primer libro:
HOMOTOXINAS Y HOMOTOXICSIS, BASES PARA
UNA SNTESIS DE LA MEDICINA, al que luego seguira
la obra titulada: HOMOTOXICOLOGA, VISIN
TOTALITARIA DE UNA SNTESIS DE LA MEDICINA.
18 18
En 1961: inaugura la Empresa de
Productos Cosmticos Naturales
SHOYNEAR COSMETIC.
Tambin en 1961 funda la SOCIEDAD DE
HOMOTOXICOLOGA Y TERAPIA ANTIHOMOTXICA,
en la que se incorporaran profesionales mdicos de todos
los pases, interesados en ampliar su conocimiento y tener
recursos teraputicos complementarios.
El incesante flujo de nuevos afiliados oblig a cambiar
el nombre en 1965 a SOCIEDAD INTERNACIONAL
DE HOMOTOXICOLOGA y recientemente su nombre
es SOCIEDAD INTERNACIONAL DE
HOMEOPATIA Y HOMOTOXICOLOGIA .
19 19
En 1962 inicia la publicacin de la revista
HOMOTOXIN JOURNAL por la prestigiosa
EDITORIAL AURELIA VERLAG, que desde 1972
se denominara BIOLOGISCHE MEDIZIN
UNIFICADA CON HOMOTOXIN JOURNAL.
Esta revista es el rgano de divulgacin de la
Sociedad Internacional de Homotoxicologa,
comunicando las investigaciones clnicas, las
sntesis y conclusiones de los trabajos en los
simposios mdicos, as como artculos de
diversos colaboradores sobre experimentaciones
clnicas de FRMACOS ANTIHOMOTXICOS.
20 20
En 1970 constituye legalmente la
SOCIEDAD INTERNACIONAL DE MEDICINA
BIOLGICA.
Sus esfuerzos fueron decisivos e importantes para
incorporar y obtener la LEY DE MEDICAMENTOS
HOMOTOXICOLGICOS, dentro de la farmacopea
homeoptica alemana, el 24 de Agosto de 1976.
A partir de la cual los frmacos homotoxicolgicos son
reconocidos en Alemania y estn sujetos a registro por
parte de la Oficina Federal de la Salud en Berln.
A partir de las disposiciones de la farmacopea homeoptica
alemana, el 25 de Julio de 1978, se hace posible la
publicacin de la primera edicin de la Farmacopea
Homeoptica Alemana.
21 21
En 1972 funda la EMPRESA COSMOCHEMA, sus
investigaciones farmacolgicas mejoran las frmulas, y
crea una nueva lnea de medicamentos
homotoxicolgicos, limitados en nmero, pero altamente
eficaces y de amplia aplicacin teraputica clnica.
En 1978, cumplidos los 72 aos, se traslada a Estados Unidos,
para impulsar el conocimiento de la homotoxicologa y crea en
Alburquerque, Nuevo Mxico, los laboratorios denominados
BIOLOGICAL HOMEOPATHIC INDUSTRIES INC. (BHI), en
donde se le permite producir tabletas y gotas, incorporando este
conocimiento en los mdicos del mercado ms grande del mundo.
El da 20 de Diciembre del mismo ao es
investido como Catedrtico Extraordinario de
Homeopata de la Universidad de Guatemala.
22 22
23
Dr. Ivo Bianchi
24 24
25 25
26 26
La exposicin prolongada a
los contaminantes y sus
toxinas, reduce en varios
aos la esperanza de vida de
todo ser humano.
El aumento de los niveles de
contaminacin en las
ciudades se ha visto
reflejado en un incremento
en los ingresos hospitalarios
y en el registro de ms casos
de enfermedades
cardiovasculares y
pulmonares.
Segn la Organizacin
Mundial de la Salud la
mortandad ha aumentado a
causa de la contaminacin
ambiental
27 27
Contaminacin en Guatemala
LA UNIVERSIDAD RAFAEL LANDVAR en su investigacin cientfica
que la principal fuente de contaminacin del aire en la ciudad es el
parque vehicular, con la emisin de grandes cantidades de gases
txicos, como : dixido de nitrgeno (NO2) y monxido de carbono
(CO).
El NO2 es el ms txico, es un componente qumico
altamente agresivo, que contribuye a la formacin de smog y
lluvia cida.
En la ciudad de Guatemala sus habitantes, padecen diariamente la
contaminacin que provocan humos negros, ruidos fuertes y la
destruccin del paisaje urbano.
Lo anterior provoca: deterioro de la calidad del aire e
incremento en la incidencia de enfermedades respiratorias.
28 28
La contaminacin por el cultivo de caf es un grave
problema, el tratamiento de las aguas de lavado,
llegan a contaminar ros y lagos del pas, ms de
3.000,000 de beneficiados del cultivo, vacan
directamente sus aguas de lavado de residuos en
ros y lagos.
El crecimiento de poblacin urbana
rural, explotacin de la tierra, madera y
petrleo, as como el desarrollo
industrial y su infraestructura.
El Perfil Ambiental de Guatemala muestra que las
tendencias de agotamiento, deterioro y
contaminacin de los bienes y servicios naturales
son crecientes en escala y complejidad.
Ello se debe, simplemente.
29 29
De igual manera,
afecta el estilo de
vida y uso
irracional de
energa.
Anualmente, se
queman 6 millones
de toneladas de
lea para su
consumo.
Cada ao se
aaden 35 000
vehculos a la
circulacin en mal
estado.
La falta de
planeacin urbana
induce en el rea
urbana mas Smog y
ruido excesivo
La falta de
reglamentacin para
definir reas
industriales,
provoca desorden,
el 70% de las
industrias estn en
reas residenciales
o comerciales
urbanas.
El mal estado de la
red vial de la cual el
22%, est
deteriorada, siendo
adems un
generador de
grandes cantidades
de polvo.
La metrpoli se ha
convertido en un
basurero, diariamente
se genera 1,400
toneladas de desechos
slidos txicos, cada
ao son incrementados
en un cuatro por
ciento, a medida que la
poblacin crece.
Se considera que
existen 500 basureros
clandestinos en la
ciudad.
Existen desechos que
son de alto peligro
porque provienen de
industrias qumicas,
hospitales,
laboratorios.
30 30
Estudios realizados por la
Universidad de Cornell, evidencan
la relacin de enfermedades y la
contaminacin ambiental.
Actualmente un 40% de las muertes en
el mundo son atribudas a
contaminantes orgnicos y qumicos.
El 80% de los cnceres tienen
una etiologa de origen txico.
31 31
EN LA REVISTA AMERICAN SCIENTIFIC, en
febrero de 1998, public y advierte que las
toxinas estn incrementadas de 5 a 10 veces
ms en nuestros hogares que fuera de ellos.
Las toxinas estn en todos
lados.
Ningn lugar es seguro para esta
amenaza txica.
32 32
Las personas que
sufren algn problema
en su salud, ignoran la
verdadera causa que
da origen a los signos
y sntomas, que se
expresan como una
enfermedad.
Generalmente se
RESPONSABILIZA
a los microbios
como los causantes
de sus
padecimientos.
Si bien es verdad que,
los microbios producen
enfermedades, tambin
es cierto que estos
invaden ms fcilmente
a organismos ya
debilitados por la
intoxicacin y una mala
calidad de vida, en un
ambiente altamente
polucionado.
33 33
La toxicidad ocurre cuando tenemos ms
toxinas de las que el organismo est
capacitado para eliminar, favoreciendo su
acumulacin, provocando dao celular de
tejidos y rganos en el ser humano.
Una toxina es una sustancia que ha penetrado
en el cuerpo humano, provocando efectos
nocivos, alterando la homeostasis de los
rganos, tejidos y bloqueando el metabolismo
celular.
Las manifestaciones clnicas
pueden ser: Agudas o
Crnicas
34 34
Nuestro organismo elimina
toxinas, neutralizandolas,
mediante procesos
bioqumicos, ejemplo de
ello, el efecto antioxidante
para eliminar radicales
libres y hacindolas
solubles a travs del agua.
Tambin excretamos
toxinas a travs de la
piel, intestino, rin,
bronquios, hgado y
sistema linftico.
35 35
PROBLEMAS
AMBIENTALES
La elevada cantidad de
toxinas en la tierra,
agua y aire (polucin).
PROBLEMAS
COMPORTAMENTALES
Mala alimentacin, y
estilo de vida (comer
mucho por la noche,
beber poca agua,
constipacin).
La falta de ejercicio.
Estrs.
INTOXICACIONES
FARMACOLGICAS
Drogas farmacuticas
que tienen efectos
secundarios.
Abuso de drogas.
Factores
que
con-
tribuyen
al
aumento
de
toxinas
en el
organis-
mo.
36 36
Depsito de toxinas
en tejido conectivo
y Matriz
Reactividad inflamatoria
Degeneracin estructural
Toxinas generadas por
frmacos convencionales
Toxinas
microbianas
Toxinas de la dieta
Toxinas del
ambiente
Toxinas originadas
por un metabolismo
daado y deficiente
Toxinas generadas por el
metabolismo celular
Toxinas
37 37
SE CLASIFICAN EN
MANIFESTACIONES
DE TIPO:
LOCAL y
SISTEMICO
Cada patologa tiene
una etiologa de
base y sntomas
secundarios que la
acompaan.
38 38
Es esencial para un correcto esquema
teraputico la individualizacin de la
enfermedad crnica.
La mayora de las patologas de hoy son
expresiones crnicas de la enfermedad, que
pueden manifestarse en periodos agudos
y/o subagudos, que representan la punta
del Iceberg y el fondo representa la
cronicidad.
39 39
El tratamiento del Paciente
crnico es complicado
porque la patologa se
presenta en niveles distintos.
Varios rganos y tejidos
estn implicados
La patologa actual est
conectada con todos los
antecedentes recopilados en
la historia clnica.
40 40
La prdida de su normalidad fsica,
propicia la retencin de toxinas, lo
que genera la reaccin defensiva
del organismo, desencadenando
diversas fases de la enfermedad,
hasta favorecer la mutacin celular.
Cuando el dao txico ingresa
dentro de la clula, bloquea por
completo sus funciones
metablicas, desarrollando la
fase celular (fases de
desdiferenciacin y neoplasia)
41 41
En la Medicina Farmacolgica no estn disponibles
estos recursos.
Para ello utiliza los recursos de Isoterapia, la Homotoxicologa, los
equilibrios electrolticos, la Sarcodeterapia y la Nosodeterapia, los que
permiten al igual que las vacunas, actuar dentro y fuera de las clulas, de
cada sistema afectado y extraer las toxinas que estn alterando el medio.
La Medicina Biolgica busca esencialmente el
detoxificar esta matriz y al lquido extracelular.
42 42
Las toxinas son
desechos y residuos
provenientes del
metabolismo, cosa
normal ya que por su
propio funcionamiento,
el organismo produce
desechos.
El cuerpo posee cuatro
rganos que filtran la
sangre, la liberan de las
toxinas y las expulsan al
exterior, estos son:
hgado, riones,
pulmones y piel.
Excrecin
43 43
En la intoxicacin sucede lo contrario de la
intoxinacin, las sustancias que han penetrado
en el cuerpo no deberan hallarse all.
Hoy nos intoxicamos a diario con nuestros cultivos tratados
con insecticidas, herbicidas, etc... Los animales reciben
exceso de antibiticos y hormonas. Contaminamos el aire y
el agua. Absorbemos diariamente colorantes,
emulsionantes, conservadores y tambin un exceso de
medicamentos.
De esta manera, contribuimos a aumentar el
nivel de desechos de nuestros tejidos y
atentamos contra nuestra salud.
44 44
DIRECTA
Las toxinas determinan inflamacin
o destruccin de una estructura.
Los metales pesados destruye los
parnquimas.
INDIRECTA
Desarrollo de una enfermedad que
es manifestacin de la lucha del
organismo para expeler las toxinas.
Las
toxinas
pueden
causar
patologas
en
manera:
45 45
A menudo una sola causa txica puede desatar una
patologa profunda en un sujeto como puede no
presentarse alguna patologa en pacientes si no hay
otros factores causantes.
El nio de ciudad con un correcto
equilibrio mineral y alimenticio, puede no
presentar un acumulo de plomo.
El nio que vive en la montaa, y que
manifiesta una carencia alimenticia de
calcio, fija ese poco plomo que hay en el
ambiente.
46 46
El concepto homotoxicosis comprende
todas aquellas substancias txicas que
producen efectos nocivos en el ser humano.
Es la penetracin de toxinas y/o
enfermedades causadas por sus efectos
nocivos sobre la clula, rganos y tejidos.
47 47
Reciben el nombre de txicos
residuales (retoxinas), los
depsitos de homotoxinas
con sustancias endgenas,
que no pueden eliminarse
mediante la excrecin o el
proceso de la inflamacin.
El ejemplo ms tpico es la
glicosilacin no enzimtica
de los tejidos y superficies
celulares en caso de exceso
de glucosa (hiperglucemia),
como en la diabetes mellitus
latente.
48 48
ACMULO ENDGENO DE TOXINAS:
INTOXINACIN (INTERNA)
PENETRACIN DE SUSTANCIAS TXICAS,
DE VENENOS: INTOXICACIN (EXTERNA)
La contaminacin de nuestro organismo a
causa de sustancias indeseables resulta de:
49 49
Son sustancias
producidas por
alteraciones metablicas
correlacionadas con
bloqueo enzimtico a
nivel del ciclo de Krebs o
de la fosforilacin
oxidativa.
50 50
INTOXINACIN:
Toxinas ENDGENAS:
51 51
Toxinas ENDGENAS:
Una parte de toxinas provienen del
deterioro de los tejidos mismos: el
cuerpo debe eliminar cada da
residuos de clulas deterioradas,
glbulos rojos que han agotado su
ciclo biolgico, minerales.
La mayor parte de toxinas proceden del
deterioro de sustancias alimenticias del
metabolismo del propio organismo:
PROTENAS DEGRADADAS: UREA, CIDO RICO
HIDRLISIS DE GLUCOSA: CIDO LCTICO, GAS
CARBNICO
OXIDACIN GRASA: CUERPOS CETNICOS
INTOXINACION
52 52
4 RGANOS FILTRAN LA SANGRE, EXTRAEN LAS TOXINAS Y LAS VIERTEN AL
EXTERIOR:
HGADO RIONES PULMONES PIEL LINFTICOS
INTOXINACIN:
La presencia de pequeas cantidades de toxinas en nuestros tejidos es
perfectamente normal, pues, durante su funcionamiento, el organismo produce
sustancias de deshecho. Pero es capaz de liberarse de estas toxinas.
53 53
Intoxinacin:
Cuando la presencia de toxinas supera el
umbral de tolerancia: PELIGRO.
Las toxinas actan sobre los tejidos y sobre los
rganos como venenos y su acmulo impide el normal
funcionamiento del organismo; obstaculizando y
contaminando los engranajes del motor orgnico.
54 54
Se originan de
sustancias txicas
provenientes del medio
ambiente externo
contaminado, as los
frmacos
homotoxicolgicos
diluidos
homeopticamente, se
utilizan para eliminar el
efecto txico de las
homotoxinas exgenas
que se encuentran
impregnadas en los
tejidos y que afectan la
funcin celular.
55 55
Intoxicacin:
Txico y venenos:
pesticidas, derivados del
petrleo, metales pesados
(arsnico, mercurio, plomo),
conservadores, colorantes,
aditivos, hormonas,
antibiticos, transgnicos,
que penetran en el
organismo a travs de la
dieta y la piel (contacto).
Toxinas exgenas:
56 56
Intoxicacin: CAUSAS
Contaminacin del aire, agua, tierra.
Envenenamiento de cultivos (herbicidas, insecticidas,
fungicidas) y envenenamiento de nuestro cuerpo
(antibiticos, hormonas,..).
Frmacos qumicos, de sntesis y vacunas.
Colorantes, emulsionantes, saborizantes artificiales,
estabilizadores, antioxidativos, conservadores: aditivos
agregados a comidas.
Cosmticos, talcos, cremas, tintes para cabello,
desodorantes .
Gases txicos: tabaco, industrias, gas de escape.
GRASA TXICA
57 57
BIOACUMULACIN:
Tendencia de una
sustancia a
acumularse en los
tejidos de los
organismos vivos.
RELACIONADO CON
LAS
CARACTERSTICAS
HIDROFBICAS Y
LIPOFLICAS.
58 58
Sustancias
acidificantes:
Amoniaco
xidos de
nitrgeno
Dixido
de azfre
59 59
Metales y
metaloides:
Cadmio Mercurio Plomo
60 60
Otras sustancias:
Asbestos
xido de nitrgeno
Polvos
Dixido de carbono
Monxido de carbono
61 61
Emisiones
de
combustin:
DIXIDO DE
AZFRE
Compuestos
voltiles
orgnicos
62 62
Toxicidad de los metales segn el nivel de
dosis y el tiempo de exposicin:
Por exposicin aguda:
A travs de agua de consumo humano,
alimentos o exposicin ocupacional.
Sntomas: Sndrome gastrointestinal agudo,
disfuncin renal, neurotoxicidad, etc.
63 63
POR EXPOSICIN PROLONGADA:
A TRAVS DE AGUA DE CONSUMO HUMANO, POR VA AREA O
POR CONTACTO CON SUELOS CONTAMINADOS.
SNTOMAS:
DESARROLLO DE DISTINTOS TIPOS DE CNCER
HIPERQUERATOSIS
HIPER E HIPOPIGMENTACIN DE LA PIEL EN EL CASO
PARTICULAR DEL ARSNICO
64 64
Manipulacin
transgnica
Herbicidas
Plagas agrcolas que se controlan con
insecticidas que no existan antes de 1940.
Insecticidas
65 65
Agentes
radiantes:
Radiacin
ultravioleta
Radioactividad
latente
Radioterapia
66 66
Estamos inmersos en un
ambiente repleto de
campos electromagnticos
que afectan al ser humano.
DE FORMA
VOLUNTARIA: Telefona,
radios, radares, mandos,
inalmbricos.
DE FORMA
INVOLUNTARIA: Torres de
alta tensin.
67 67
De origen natural:
Campo magntico
terrestre
Radioactividad natural
solar
Radioactividad del espacio:
Radiaciones csmicas,
gamma, equis, infrarrojas,
ultravioletas.
68 68
A partir de los 100
decibeles, el odo entra
en situacin de peligro
sin importar su
duracin.
El umbral del dolor
comienza en los
120 decibeles.
69 69
FALTA DE EQUILIBRIO
IRRITABILIDAD
NERVIOSISMO
ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO
FALTA DE CONCENTRACIN
Al superar los
niveles que
perjudica el sistema
auditivo comienza a
aparecer la fatiga
auditiva o el trauma
acstico:
70
Dr. Ivo Bianchi
71 71
No existe una causa
para una determinada
patologa, existen
siempre multiples
factores
desencadenantes.
Se debe individualizar las
causas predominantes y
reconocer los factores
secundarios, cuando sea
posible, con un criterio
clnico integral.
72 72
INFECCIOSA
GENTICA
ENDOCRINA
TXICA
DEGENERATIVA
NERVIOSA
INMUNOLGICA
73 73
En la enfermedad crnica su expresin es
multifactorial, creando un desequilibrio PSICO-
NEURO-INMUNO-ENDOCRINOLGICO.
La enfermedad crnica se puede presentar clnicamente
en periodos agudos y sub-agudos frecuentes, de
manera recurrente y con algunos episodios de remisin.
Otro aspecto a tomar en cuenta en la enfermedad crnica, cuando
su expresin clnica es aguda y se da un aparente adecuado
tratamiento teraputico, posteriormente se presenta un perodo de
recada, manifestado por el cuadro clnico inicial, o bien, se pueden
presentar sntoma atpicos.
74 74
LA ENFERMEDAD CRNICA SE DESENCADENA
CUANDO HAY UNA PRDIDA DEL SISTEMA
INMUNOLGICO DEL ORGANISMO.
Una correcta respuesta inmunolgica a toxinas
externas lleva a la rpida resolucin del episodio con
una fugaz enfermedad aguda; S el sistema
inmunolgico est suprimido, tal respuesta puede
favorecer o determinar:
LA MUERTE RPIDA DEL PACIENTE.
ESTABLECERSE UNA
ENFERMEDAD CRNICA.
75 75
El dficit
inmunitario es
debido a:
Factores genticos: Estudios en gemelos,
indicaron que cuando una familia haba un hijo
con tuberculosis, la posibilidad de contagio era
del 87% en gemelos idnticos, un 26% en
gemelos no idnticos.
Factores adquiridos: Contacto con el agente y
es especfica.
76 76
FACTORES GENTICOS:
Han sido determinados en estudios genticos precisando
el sitio de afeccin cromosmica, lo que afecta la
respuesta inmunitaria hacia determinados antgenos; la
lesin de tales situaciones esta correlacionada con una
susceptibilidad especfica a enfermedades particulares.
Daos inmunolgicos hereditarios dficit
de respuesta de las defensas respecto a un
determinado problema.
77 77
FACTORES ADQUIRIDOS:
La Enfermedad Crnica siempre se instala por un
antecedente deficitario del sistema inmunitario.
Se determinan a travs del estudio de la
historia clnica del individuo.
78 78
Presencia o no de linfoadenopatas: se
puede determinar la relacin entre la
poblacin de los linfocitos T4 y T8 .
Presencia o no de hepato-
esplenomegalia: electroforesis de
inmunoglobulinas.
Biometra hemtica: cuantificacin de
leucocitos.
Determinacin de inmunoglobulinas
sricas.
Determinacin de anticuerpos
especficos: ejemplo de ello, anticuerpos
antimitocondriales, antinucleares, etc.
Hoy da, la
practica clnica
puede por medio
del laboratorio,
de manera
especfica
determinar que
alteraciones
inmunolgicas
pueden estar
afectando al
paciente. Tienen
que ser
valorados:
79 79
HIPERREACTIVIDAD ORGNICA, caracterizada por reacciones exageradas en
determinados rganos o tejidos, que no cumplen con el principio de homeostasis.
Ejemplo, hiperreaccin tensional, hipoglucemia reactiva.
HIPERREACTIVIDAD FISIOLGICA, caracterizada por reacciones exageradas
en funciones fisiolgicas, que pueden determinarse en rganos con funcin
especfica, o bien, en funciones mentales. Ejemplo de ello: Estrs, ansiedad,
etc.
1. La enfermedad crnica y la posible causa, debe estudiarse en
cada individuo:
Cuando no coincide la enfermedad con el diagnstico aloptico, deber
analizarse de manera global e integral, investigando el historial clnico a detalle
del paciente. Y podemos encontrar algunos eventos que se presentan en el
cuadro patolgico:
80 80
HIPORREACTIVIDAD COMPENSATORIA; el organismo
sufre el ataque de una noxa patgena, que penetra al tejido
o a la clula, y en su intento de eliminarla, produce dao
orgnico alterando su homeostasis. Ejemplo, fiebre
reumtica.
HIPORREACTIVIDAD ORGNICA, caracterizada por una
parlisis de la respuesta reactiva-defensiva del organismo.
Ejemplo: El estrs, bloquea al sistema inmunolgico y
favorece una enfermedad viral.
Etiologa profunda. Define el estado de la energa
vital o energa celular del enfermo
81 81
Se deben analizar todos los sntomas psquicos que afectan al
paciente, y correlacionarlos con la afeccin orgnica, para
determinar una teraputica integral.
Modalidad que explica de manera general y define la
problemtica existencial que inicialmente ha alterado el
equilibrio de la energa vital o energa celular.
2. Investigar en la enfermedad crnica en evolucin, la
problemtica psicolgica, que afecta al individuo y que
de manera profunda, est contribuyendo a la cronicidad
o perpetuacin de los sntomas principales.
82 82
3. En la enfermedad crnica, el
rgano ms afectado
evidenciar signos y sntomas
que permitirn al mdico,
utilizar una teraputica que
evite el dao o deterioro del
mismo.
Toda enfermedad crnica tendr un tropismo
sobre el rgano ms dbil, por lo que desde
el punto de vista homotoxicolgico, a este
efecto, se le ha denominado: LOCUS
MINORIS RESISTENTAE.
Tropismo orgnico
Define las caractersticas peculiares de interaccin
entre el enfermo y la toxina patgena.
83 83
84 84
Impregnacin de
toxinas.
Alteracin de los
mecanismos reactivos
y defensivos del
organismo.
85 85
A) Sustancias
qumicas
particularmente
concentradas y
potentes.
B)
Microorganismos
patgenos con o
sin virulencia,
que por su
cantidad y en
dosis masivas,
provocan un
dao agudo en el
organismo.
86 86
Un elemento condicionante, al
desarrollarse las enfermedades crnicas,
es la presencia de la astenia y adinamia,
correlacionada con una prdida en la
energa vital o energa celular y en la gran
afectacin de los mecanismos de defensa
inmunolgicos del paciente.
A nivel tisular el mecanismo a travs del
cual el paciente habr de eliminar la
enfermedad crnica, es el proceso de la
inflamacin, y su efecto catablico habr
de afectar la energa vital o energa celular
del paciente.
87 87
En las enfermedades crnicas se
pueden presentar 3 tipos de
manifestaciones clnicas:
ANERGIA: PSORA
Hipo-rreactividad orgnica, (dficit
inmunolgico).
Es en una manifestacin cuando el
organismo no puede expulsar las toxinas
al exterior, a travs de los emuntorios
fisiolgicos (fase de excrecin), por lo
que las toxinas depositadas bloquean
funciones celulares, favoreciendo la
cronicidad del organismo, que se
manifiesta con reacciones a varios
niveles, con tendencia centrfuga, con
gran insuficiencia para eliminar el
proceso txico de base.
La tendencia a padecer
enfermedades se
denomina psora,
mientras que las
enfermedades crnicas
se habla de miasmas.
88 88
ANERGIA: PSORA
HAHNEMANN, advirti y con gran visin, que la alteracin
presentada en la enfermedad crnica, al suprimir el proceso
inflamatorio con terapias agresivas y altamente supresoras,
estas favoreceran un gran nmero de enfermedades crnicas.
V.gr. Enfermedades cutneas tratadas con corticoides.
Nuestro cdigo gentico ha podido, por estos tratamientos
supresores, sufrir alteraciones cromosmicas (uso del
metronidazol) y la actual tendencia de suprimir la inflamacin,
cuya funcin es eliminar de manera centrifuga las toxinas, han
propiciado ncleos de poblacin inmuno-deprimidos y un gran
nmero de enfermedades crnico degenerativas.
89 89
Desde el punto de vista
homotoxicolgico, la
inflamacin es sin duda
una de las ms adecuadas
vas de eliminacin de
toxinas, cuando por varias
razones no es posible una
excrecin fisiolgica
adecuada.
90 90
ANERGIA: PSORA, se
puede presentar en tres
etapas de la vida:
PSORA: La
tendencia a la
enfermedad
Nio
Joven
Viejo
La homotoxicologa la evidencia como un
decaimiento de la reactividad del organismo, por
lo que actualmente se le reconoce como:
ANERGIA REACTIVA.
91
Dr. Ivo Bianchi
92 92
Es la funcin natural de
salvaguardar la integridad de los
organismos vivos.
Es un mecanismo de eliminar las
substancias nocivas o txicas, que
no pueden ser metabolizadas.
93 93
Los organismos vivos
unicelulares y
multicelulares
desempean funciones
importantes en los
procesos de nutricin,
respiracin y
excrecin.
La eliminacin de substancias
procesadas por el organismo,
mediante el enlace, dispersin
o disolucin de las mismas.
EXCRECIN:
94 94
Las enfermedades se
originan por substancias
txicas (homotoxinas) que
provocan una accin de
intercambio en los tejidos
derivados de las distintas
hojas blastodrmicas.
Al proceso de intercambio
lo denomin vicariacin y
esta agresin sobre los
tejidos, favoreciendo su
cronicidad la denomin
VICARIACIN
PROGRESIVA.
95 95
FASE DE
EXCRECIN:
Se puede
caracterizar
como el
esfuerzo del
organismo por
eliminar una
toxina mediante
el aumento de
los mecanismos
fisiolgicos de
secrecin y
excrecin.
El primer proceso que se
altera en el organismo,
es el de secrecin y
excrecin, a este
fenmeno lo denomin Dr.
Hans Heinrich Reckeweg
como fase de excrecin.
96 96
Cuando una toxina se deposita
en los tejidos del organismo.
Para eliminar el efecto txico los
mecanismos de excrecin, se tornan
patolgicos, ejemplo de ello, es la diarrea, el
vmito, los catarros, la tos, el lagrimeo, etc.
Para ello, el organismo tiene mltiples
mecanismos secretores que actan de
forma interconectada.
97 97
MECANISMOS SECRETORES:
1) Secrecin interna o endocrina (substancia
que se produce en una glndula y se vierte a la
sangre: Hormona).
2) Secrecin paracrina (transferencia de
una secrecin a las clulas adyacentes).
3) Secrecin autocrina (accin secretora de una
secrecin celular, sobre la propia clula).
4) Secrecin intracrina (accin secretora del
producto de un organelo celular sobre la propia
clula).
98 98
99 99
El incremento de
la actividad de la
funcin exocrina
y endocrina,
depende de los
impulsos
nerviosos, donde
el sistema
simptico y
parasimptico,
desempean un
papel
preponderante.
100 100
Existen 2 tipos de mecanismos de
excrecin:
A) Mecanismos fisiolgicos: Lgrimas,
secrecin nasal, saliva, respiracin,
sudor, orina y heces.
B) Mecanismos patolgicos: Vmito,
fstulas, inflamacin, lceras,
tumefacciones, secrecin de heridas,
edemas e inflamacin de mucosas.
101 101
Emuntorio: rgano excretor
del cuerpo humano.
Piel
Mucosas:
Bronquial e
intestinal
Hgado
Riones
102 102
Existen
mecanismos
fisiolgicos que
pueden
aumentarse:
Poliuria, diarrea,
sudoracin,
hipersecrecin de
mucosas, urticaria,
vesculas, seborrea,
etc.
103 103
Utiliza para la
eliminacin de
sustancias txicas:
Mecanismos
bioqumicos.
Cambios en el PH,
desplazamiento electroltico,
concentracin de enzimas.
104 104
Utiliza para la
eliminacin de
sustancias txicas:
- Mecanismos
fsicos.
Hiperemia, incremento de
movimientos peristlticos, anti-
peristalsis, incremento del volumen
de las secreciones, movimiento
vibrtil o ciliar y la filtracin
glomerular.
105 105
Ejemplo clsico de la
conjuncin de factores.
106 106
En situaciones txicas y peligrosas, las defensas
por excrecin pueden incrementarse
drsticamente.
107 107
Pocos estudios
mdicos se han
preocupado por
mostrar el peligro
de bloquear los
mecanismos de
excrecin, as
como la
inmunosupresin.
108 108
La supresin de la Fase de Reaccin causada por las Medicinas
Alopticas conduce a la Deposicin y Fase degenerativa, es decir,
a la enfermedad crnica.
Efecto: TXICO
109 109
SE FUNDAMENTA:
TERAPUTICA FARMACOLGICA SUPRESORA.
CIRUGA INVASIVA Y MUTILADORA.
QUIMIOTERAPIA.
RADIOTERAPIA.
ANTIBITICOS, ANTI-INFLAMATORIOS ETC.
HORMONAS, VACUNAS, TRANSPLANTES.
Lo que ocasiona un desequilibrio entre el organismo y su ambiente. Provoca
alteracin de los procesos fisiolgicos y desencadena situaciones
disfuncionales o patolgicas.
Quadra:1983.OMS.
110 110
LA HOMOTOXICOLOGA
RECHAZA EL ABUSO
EXCESIVO DE
ANTIBITICOS, NO AL
ANTIBITICO POR S
MISMO.
Sndrome de fermentacin
Alexander Fleming en 1928
descubre la penicilina
111 111
CORTISONA: La homotoxicologa
no rechaza completamente este
frmaco.
No est de acuerdo con su uso
excesivo y de manera irresponsable,
que produce Severos efectos
secundarios como:
Candidiasis, inmunodepresin,
sndrome de Cushing, sndrome de
fermentacin, etc.
112 112
MEDICINA OFICIAL:
Terapias
Supresoras
113
Dr. Ivo Bianchi
114 114
115 115
CONCENTRACIN DE SUSTANCIAS
NOCIVAS.
116 116
SU COMPRENSIN EST VINCULADA A LA TEORA DE
FASES DE LA TABLA DE EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD.
117 117
Las fases
CONDENSACIN EXCRECIN
118 118
Mecanismos catablicos
SECUNDARIA A UNA
SOBRECARGA
HOMOTXICA:
119 119
ELIMINACIN DEFICIENTE O INSUFICIENTE DE
RGANOS EMUNTORIALES.
SECUNDARIA A UNA SOBRECARGA
HOMOTXICA:
120 120
121 121
ESTA RED DE FILTRADO METABLICO
CON TEXTURA DE GEL SE BLOQUEA.
122 122
.
123 123
DEPSITOS BENIGNOS, QUE PUEDEN
GENERAR TRASTORNOS SECUNDARIOS POR
LIMITACIONES DE ESPACIO O EXCESO DE
PESO.
124 124
Impregnacin por polimerizacin
de toxinas a la MATRIX.
125 125
I. Fase sub-clnica, las
homotoxinas pasan de la
matrix hacia las clulas.
Impregnacin por
toxinas:
126 126
II. Alteracin de la
membrana celular y
lesiones enzimticos
celulares.
Impregnacin
por toxinas:
127 127
III. Formacin de
LOCUS MINORIS
RESISTENCIAE
Impregnacin
por toxinas:
128 128
POLIMERIZACIN DE LA MATRIX
EN LA DIABETES MELLITUS TIPO II
129 129
HOMOTOXINAS
CONDENSACION
IMPREGNACIN
NEUTRALIZACIN
(DEPSITO)
HOMOTOXICOSIS
TEJIDO MESENQUIMAL
130 130
Hoy da estamos expuestos
a toxinas que no existan ni
siquiera en el pasado
reciente.
131 131
Desde el nacimiento hasta la muerte,
acumulamos potencialmente
HOMOTOXINAS en nuestro organismo,
especialmente en la MATRIX
EXTRACELULAR.
132 132
Siendo diferente la
informacin gentica
en cada persona, la
manera de reaccionar a
las homotoxinas es
individual.
133
Dr. Ivo Bianchi
134 134
En 1975, el DR. ALFRED
PISCHINGER, Profesor de
Histologa y Embriologa de la
Universidad de Viena, present sus
conceptos acerca del Sistema de
Regulacin Bsica.
135 135
136 136
Desde entonces, se le
conoce dentro del campo
de la medicina biolgica
y Homotoxicologa,
como: Sistema Bsico
de Pischinger, MATRIX
y/o Espacio
Extracelular, constituye
por si mismo, todo un
sistema fluyente.
137 137
El sistema de regulacin
bsica fue definido como
una unidad funcional.
138 138
CONTENIDA EN
EL TEJIDO
CONECTIVO y
MATRIZ
EXTRACELULAR
INCLUYENDO LA
MICROCIRCULACIN
HEMO- LINFTICA.
139 139
Las estructuras vegetativas
y nerviosas terminales
140 140
Las clulas
bsicas
Totipotenciales
Fibras estructurales
141 141
El campo de accin y el medio
del influjo informativo est dado
por el fluido extracelular.
142 142
Este gran sistema penetra completamente todo el
organismo, lo integra, lo hace unitario.
UBICUITARIO
143 143
Es el responsable de la nutricin celular y de la
eliminacin de los desechos.
INPUT
OUTPUT
144 144
Responsable de los procesos de defensa,
incluyendo la inflamacin.
145 145
Con el Dr. HARTMUT HEINE
a partir de 1969, se demostr
su capacidad de adaptacin
a cualquier modificacin del
entorno.
146 146
Esquema de la Regulacin Basal
147
Dr. Ivo Bianchi
148 148
149 149
En particular en
Homeopata y
Homotoxicologa, el
Drenaje es una
verdadera y propio
Principio
teraputico.
Diferente y
mucho ms
amplio y
completo, es
el significado
que este
trmino
asume en
Medicina
Biolgica.
150 150
DRENAJE
Activacin de
tejidos y
rganos con
funcin
emuntorial,
para la
excrecin
especfica de
factores
txicos.
151 151
Proceso hacia la
neutralizacin y
eliminacin de toxinas
especficas de los
tejidos.
DETOXIFICACION
El drenaje se distingue formalmente de la:
152 152
De la actividad excretoria de
los rganos emuntorios.
Frmacos que, con base a la propia caracterstica de
composicin y estructura homeofarmacolgica, pueden
desarrollar, segn el caso, funcin de:
Estimulacin Modulacin Fortalecimiento
153 153
UN BUEN DRENAJE Y
DETOXIFICACION ES
LA MITAD DE UNA
BUENA TERAPUTICA
Dr. Hans Heinrich
Reckeweg
154 154
155
Dr. Ivo Bianchi
156 156
ESPACIOS
REACCIONALES
157 157
Nivel
humoral
Nivel
matrix
Nivel
celular
Desechos
Nutrientes
158 158
Reacciones a nivel vascular
HEMO-LINFTICO
Espacio ecolgico del liquido intra-vascular
aproximadamente el 10% del peso total
Va principal de ingreso y salida de
sustancias:
Nutricionales
Txicas
Va de trnsito para clulas del sistema
inmunolgico:
Inespecficas y Especficas
Molculas de bio-informacin
159 159
Reacciones a nivel de
LA MATRIX EXTRACELULAR
Espacio ecolgico de liquido intersticial
aproximadamente el 15% del peso total
Sistema bsico de regulacin
Su funcin principal es de filtro
Sitio de acumulo de toxinas (Homotoxinas)
En fases patolgicas favorece:
Fases de: DEPSITO E IMPREGNACIN
Acidosis tisular latente, produccin de radicales
libres e inflamacin crnica persistente
160 160
Fases celulares
Reacciones a nivel citoplasmtico intracelular
Bloqueos metablicos y lesin de organelos
Espacio ecolgico
Liquido intracelular
Aproximadamente el 50% total
En fases patolgicas
Procesos degenerativos
DESDIFERENCIACIN Y CNCER
161 161
En la tabla de la
evolucin de la
Enfermedad,
los episodios
se traducen en:
Episodios de secrecin
(fases de excrecin)
Episodios de respuesta
(fases de inflamacin)
Episodios de depsito
(fases de deposicin)
Episodios de retoxicacin
(fases de impregnacin)
Episodios de degeneracin
(fases de degeneracin)
Episodios de
desdiferenciacin (fases de
neoplasia)
162 162
163 163
La tabla de las 6 fases, est subdividida en 3
grandes bloques:
Fases
humorales
Fases de
matrix
Fases
celulares
164 164
Las fases 1 y 2 corresponden al
principio de excrecin.
Las fases 3 y 4 se denominan de matrix,
y en ellas se encuentra el corte biolgico.
Corresponden al Principio de deposicin.
Las fases 5 y 6 se denominan fases de
degeneracin.
165 165
FASES
HUMORALES. En
estas fases no estn
alterados los
sistemas
intracelulares. El
sistema de defensa
se halla intacto y
puede eliminar las
homotoxinas a
travs de diferentes
vas.
1. FASE DE
EXCRECIN.
Esta fase incluye
fenmenos o
manifestaciones
de aumento de
los mecanismos
fisiolgicos de
excrecin .
2. FASE DE
INFLAMACIN.
Las enfermedades
pertenecientes a esta
fase se caracterizan
por una inflamacin
exudativa que facilita la
aceleracin de la
eliminacin de las
toxinas del organismo.
166 166
FASES DE MATRIX.
En estas fases, las
homotoxinas se depositan
primordialmente en el retculo
de la matrix extracelular.
En una evolucin posterior, se alteran
sus componentes estructurales, as
como sus funciones.
En caso de persistir la enfermedad,
se produce una sobrecarga y lesin
progresiva de las estructuras
intracelulares.
167 167
3. FASE DE DEPOSICIN.
En esta fase, los
mecanismos de excrecin
del organismo, estn
sobrecargados y las toxinas
se depositan en la matrix
extracelular. Esta fase suele
cursar con poca expresin
sintomtica.
4. FASE DE IMPREGNACIN.
En esta fase las enfermedades
se caracterizan porque las
toxinas pasan a formar del
tejido conjuntivo y de la matrix
extracelular, alterando su
estructura y su funcin. La
sintomatologa progresiva,
revela una lesin de las clulas
orgnicas.
168 168
FASES CELULARES.
En estas fases la
enfermedad experimenta
una destruccin
progresiva de los
sistemas de la clula.
El sistema de defensa del
organismo, ya no est en
condiciones de eliminar por
sus propios medios las
toxinas de las clulas y de la
matrix extracelular. Es tpico
de estas fases el llamado
bloqueo o rigidez de la
regulacin.
169 169
5. FASE DE
DEGENERACIN.
En esta fase se producen
cambios patolgicos que
conducen a lesiones y
destrucciones de mayores
unidades celulares de un
rgano.
6. FASE DE
DESDIFERENCIACIN.
Las enfermedades de esta
fase se caracterizan por la
generacin de formas
celulares indiferenciadas y
no especializadas, al final de
esta fase se originan las
enfermedades malignas.
170 170
Es un importante instrumento de
trabajo para insertar las patologas
actuales y pasadas del paciente,
correlacionar los cuadros
patolgicos entre ellos y formular
un esquema teraputico y
pronstico a largo plazo.
171 171
Mental
Orgnico
Tisular
Celular
172 172
La enfermedad
siempre es una
reaccin evolutiva y
positiva adecuada
al momento
particular del
organismo con el
objetivo de
devolverle el
equilibrio.
El intento de re-
equilibrio puede
acontecer en varios
niveles y puede
causar
indirectamente
varias
consecuencias.
Randolph M. Nesse M.D. & George C. Williams Ph.D., Why we get sick, the new science of
darwinian medecine, USA, Times Book, 1994
173 173
Qu es la ley de similitud? Descubierta por Hipcrates, y
aplicada clnicamente por el Dr. Samuel Hahnemann, se
menciona, que toda sustancia capaz de provocar en un
individuo sano determinados sntomas, es capaz de curar
sntomas semejantes que presentan enfermedades
naturales.
El principio activo que se deduce de
este fenmeno es el principio de
similitud.
Simillia simillibus curantur= lo
similar debe tratarse con lo similar.
174 174
La aplicacin farmacolgica de la
patogenesia se realiza
administrando sustancias activas,
especificando el origen, en dosis
tan infinitesimales que no resulten
txicas en ningn tipo de sujeto,
independientemente de la edad y
sexo.
El cuadro patolgico que se
manifiesta en un enfermo
puede eliminarse por accin
de una enfermedad similar
provocada artificialmente.
175 175
Biolgicamente se puede
aplicar el principio de
IDENTIDAD: (ISOPATA = LO
IDNTICO DEBE TRATARSE
CON LO IDNTICO) tal y como
se hace en la medicina
antihomotxica con diversas
sustancias como:
Frmacos alopticos
homeopatizados, nosodes
y en la medicina aloptica
con el uso de vacunas.
176 176
Fitofrmacos Biotecnologa
Principio de
dilucin
Homotoxicologa
177 177
CH
D
3 6
6 D = 3 CH
200
e
x D = 2x CH
2000
178 178
CH
Acta sobre la mente
Utilizada una tantum
D
Acta sobre el tejido
Utilizado para afrontar una afeccin
especfica
Ch D
179 179
Mental
Orgnico
Tisular
Celular
180 180
Mtodos y Potenciacin
Dilucin y dinamizacin de las sustancias homeopticas bsicas:
Denominacin Dilucin Sinnimos
D = Decimal 1:10 X
C = Centesimal 1:100 CH
Q =
Cincuentamilesimal
1:50.000 LM
K= Korsakov
1:100 K
181 181
Mtodo
de
dilucin:
Grado de
potenciacin:
Potencias bajas
D1 - D6
C1 - C3
Potencias medias
D7 - D15
C4 - C6
Potencias altas
D30 - C15
Sobre las
diluciones D4
o C2 los
frmacos
homeopticos
no suelen ser
txicos
182 182
La estricta
relacin dosis-
efecto de un
frmaco, fue
relativizada por
Samuel
Hanehman.
RUDOLF ARNDT (1835-1900)
PSIQUIATRA Y HUGO
SCHULTZ (1853-1932)
FARMACOLGO,
investigaron la diferenciacin
de la dependencia de la dosis,
en 1885 Arndt define:
Que entre las propiedades
ms esenciales del
protoplasma, figura su
capacidad de excitabilidad,
que se manifiesta con una
mayor o menor vivacidad,
incluso aunque se trate de las
excitaciones recprocas de
sus ms pequeos
componentes.
183 183
Las investigaciones de
SCHULTZ en 1925
confirman los trabajos
de ARNDT con respecto
al concepto anterior.
Por lo que, esta ley biolgica
fundamental, permite
comprender lo siguiente:
Estmulos dbiles inducen
actividad vital, los medios
la modulan, los fuertes
inhiben y los muy fuertes
anulan.
184 184
El principio cientfico
farmacolgico, se
encuentra en el concepto
de la Ley de ARNDT-
SCHULTZ, que afirma:
Un principio activo-
qumico o fsico-
aplicado a un
biosistema, ejerce una
accin inhibitoria en
dosis elevadas, una
accin reguladora en
dosis medias y una
accin estimulante en
dosis bajas.
185 185
El mecanismo activo de los
frmacos
homotoxicolgicos, puede
explicarse por
experimentos
enzimolgicos: Produccin
enzimtica.
LA LEY DEL EFECTO
INVERSO, fue estudiada
ampliamente por CONNEY
y BURNS que demostraron
con una substancia txica
(carcinotxica) denominada
METILCOLANTRENO.
186 186
En su primera fase al inyectar
una sola vez sobre el hgado de
ratas, el 3 metilcolantreno
produjo un enzima denominada:
Azo-color-N-demetilasa, as
como otros catabolitos
denominados Azo-colores.
187 187
En una segunda fase, el metilcolantreno
se diluy homeopticamente en
potencias a la D3 - D4 y nuevamente
fueron aplicadas a las ratas que haban
sido intoxicadas con metilcolantreno. Se
demostr que se produjo una reaccin
por demetilizacin, eliminando al
metilcolantreno y sus metabolitos.
188 188
Este hecho marc la
demostracin que: lo
semejante puede
tratarse con lo
semejante, y a su vez,
La ley del efecto
inverso.
189 189
FRMACOS BHI:
Contienen una o varias sustancias activas en acordes de potencias,
normalmente, una potencia baja se combina con una potencia media y alta.
Accin a nivel funcional y fsico.
D8
D10
Belladona
Chelidonium
majus
Cinchona off.
Veratrum
album
Calcarea
Carb.
Cholesterinum
Lycopodium
Clav.
190 190
Las diluciones
asociadas han
sido demostradas
por un gran
nmero de
protocolos de
investigacin.
KOLISCO,
ET.AL., fue el
pionero en
asociar
potencias.
HERMANN JUNKER,
ET.AL., quien hizo
referencia al efecto
continuo de las
potencias que han
sido incorporadas en
otras diluciones de
potencias, a este
proceso, lo
denomin:
ACORDES DE
POTENCIAS.
191 191
VOSGERAU, recopil
los experimentos de
KROENER, CAHIS,
NEBEL, RECKEWEG Y
ZIMMERMANN,
mencionando lo
siguiente:
Si se mezclan
potencias diferentes
de uno y otro
frmaco, ninguna
potencia perturbar
a la otra.
Los resultados de
todas investigaciones
fueron recopiladas por
Vosgerau, en el
Homotoxin Journal No.
6, 1979, p. 135-143.
192 192
Con este trmino se designan los productos
qumicos de reaccin originados de
combinaciones de unas homotoxinas con
otras, o de homotoxinas con otras
sustancias (metabolitos), que neutralizan las
propiedades txicas de las homotoxinas.
El principal efecto de los frmacos
homotoxicolgicos es favorecer
homotoxonas, que son eliminadas a travs
del drenaje y los rganos emuntoriales.
193 193
Concepto.
Productos
qumicos de
reaccin de
combinaciones de
homotoxinas con
otras sustancias
(metabolitos).
Su
combinacin
favorece la
remisin de la
toxicidad.
Es un proceso
biolgico de
suma
importancia.
194 194
En este sentido, son
posibles 2 combinaciones
bsicas:
HOMOTOXINA + HOMOTOXINA=
HOMOTOXONA
HOMOTOXINA + CATABOLITO=
HOMOTOXONA
195 195
Un ejemplo clave de una formacin de
Homotoxona es el tratamiento de
ANTIDOTOS.
Un producto txico se neutraliza con
un antdoto y se transforma en una
sustancia atxica en el organismo
humano
196 196
Frmaco
Homotoxicolgico
HOMOTOXINA
HOMOTOXONA
197 197
Benoist, Christophe; Mathis, Diane Nature. Mast cells in autoimmune disease.
Volume 420(6917) 9 December 2002 Pp 875-878.
198 198
Antgeno + Anticuerpo
Complejo antgeno-anticuerpo
Distanciamiento de estructuras propias
ENFERMEDAD AUTOINMUNE
T
e
r
a
p
i
a
s

s
u
p
r
e
s
o
r
a
s
:

A
I
N
E
S

y

C
O
R
T
I
S
O
N
A
199
Dr. Ivo Bianchi
200
Dr. Ivo Bianchi
201 201
LAS AFECCIONES AGUDAS de ODO, NARIZ Y GARGANTA representan una de las ms
comunes patologas humanas, por la particular posicin anatmica de tales estructuras,
que estn en contacto directo con un ambiente externo cada vez ms contaminado.
Enfermedades Respiratorias altas
202 202
RESFRIADO COMN O GRIPE
Es una infeccin vral autolimitada, de
curso benigno. La etiologa ms
frecuente es el rinovirus, responsable
del 25 al 30% de los episodios.
El diagnstico es clnico y el
tratamiento sintomtico.
203 203
Estmulo de las
defensas
inmunolgicas y la
prevencin de la
enfermedad.
Eventualmente
asociada con otras
terapias biolgicas.
204 204
Sntomas de resfriados
Cefalea infecciosa viral, mialgias
Escalofros, fiebre
Nusea, inflamacin intestinal viral
Sntomas respiratorios del catarro, coriza, tos,
estornudos
Astenia y adinamia.
205 205
D6
D8
D4
D12
Aconitum
napellus
Bryonia
Eupatorium
perfoliatum
Ipecacuanha
Pulsatilla
Mercurius
corrosivus
Phosphorus
Sulphur
Influenzinum
Lachesis
mutus
206 206
Sntomas del
resfriado y de
otras afecciones
virales similares.
Sntomas
respiratorios,
tos, estornudos,
congestin
Catarro nasal
y bronquial
Edema de las
glndulas
linfticas,
disfagia.
Parotiditis
Artralgias,
mialgias y
cefalea
vascular.
Fiebre
(intermitente)
207 207
D8
D6
Pulsatilla Sulphur
208 208
Sustancias bioqumicas
diluidas bajo el principio
homeoptico, que tienen
accin en las reacciones
metablicas especficas
influenciar las
reacciones metablicas
especficas a nivel
celular.
209 209
Inflamaciones crnicas,
malestar general con
hiporreactividad,
inmunodeficiencia,
adelgazamiento, astenia,
recidivas infecciosas tpicas de
los pacientes agotados (herpes,
rinitis), intoxicaciones de
frmacos alopticos, estrs,
desequilibrios dietticos.
Indicado en
todos los
desequilibrios
que tienen
como origen
alteraciones
metablicas de
las clulas
ligadas a
patologas
txico-
infecciosas.
210 210
D6
D8
Vit. C
Vit. B1
Vit. B2
Vit. B6
Nicotin-
amid
Acidum
citricum
Acidum
fumaricum
Acidum
DL malicum
Acidum
succin.
Natrium
oxalacet.
Natrium
pyruv.
Cystein
ATP
NAD
CoA
a-lipon
saeure
Cerium
oxalicum
Mg
orotic
Pulsatilla
Sulfur
D10
Frmacos
homeop.
Vitaminas
Catalizadores del
ciclo de Krebs
Otros
cataliza-
dores
Oligoele
mentos
Amino
cidos
211 211
BHI ENZYME
La presencia de los 9 catalizadores
intermediarios del Ciclo de Krebs,
oligoelementos y de cofactores
vitamnicos explica la accin de
desbloqueo y de reinicio de los
anillos metablicos disputados a la
produccin de energa (sobre todos
el Ciclo del cido ctrico), el cual
representa el detonador para la
intoxicacin celular cuando
bloqueos metablicos que afectan
el aporte energtico.
Frmaco fundamental en cualquier
terapia de drenaje que identifique a
nivel celular la impregnacin txica
(en particular en los jvenes
adultos).
212 212
Efecto modulador (Hepar
sulfur, Sulfur, Pulsatilla)
Frmacos
homeopticos
clsicos:
Activacin funciones
vitales
Principales
vitaminas
homeopatizadas
Coenzimas y
oligoelementos en
forma
homeopatizadas
Efecto estimulante Catalizadores
213 213
En la sociedad contempornea, donde el stress, la alimentacin impropia y los
ejercicios inadecuados son el comn denominador en muchos hogares, la importancia
de proteger el delicado balance energtico del cuerpo es normalmente ignorada. Las
enzimas son las responsables de una buena digestin, del mantenimiento de buenos
niveles de energa y de un sinnmero de reacciones vitales. Estas enzimas pueden
llegar a ser bloqueadas o destruidas por el stress o por deficiencias vitamnicas y
minerales.
Estimula una mejor utilizacin de la
energa al proporcionar vitaminas y otros
nutrientes necesarios para conseguir una
mejor salud.
214 214
BHI Enzyme es elaborado con factores
celulares naturales y activadores
enzimticos incluyendo muchas
vitaminas y minerales importantes.
Estos factores actan aliviando y
desbloqueando sistemas enzimticos
bloqueados o desactivados. Esta
reactivacin estimula la capacidad
propia del cuerpo de utilizar energa.
215 215
La sinusitis es un
proceso patolgico
que se caracteriza
por inflamacin e
infeccin de los
senos paranasales.
BHI SINUS
216 216
Son procesos
inflamatorios de los
senos paranasales,
o cavidades areas
en el interior de los
huesos de la cara.
La sinusitis afecta
generalmente a los
senos maxilares, y
en casos ms
graves puede
afectar a los senos
frontales,
etmoidales,
esfenoidales.
II.
SINUSITIS
Sinusitis
217 217
La clnica consiste en dolor y
obstruccin local, rinorrea (destilacin
nasal de moco o agua), congestin nasal,
fiebre y cefalea (dolor de cabeza).
La tcnica ms sensible para el
diagnstico es la radiografa de senos.
En ocasiones se utiliza la TAC para
valoracin de la extensin.
El tratamiento se basa en:
Medidas para facilitar el drenaje
(descongestionantes o en ocasiones
puncin del seno afectado).
Puede requerirse ciruga como tratamiento
de una sinusitis crnica o complicada.
II.
SINUSITIS
Sinusitis
218 218
Sinusitis
Resfriados,
influenza
Alergias
Catarros
nasales
Dolores de
cabeza
Garganta
adolorida, tos
Congestin
nasal,
dificultad
para respirar
219 219
D6
D8
D2
D4
D10
D5
Pulsatilla
Euphorbium
officinarum
Hydrastis
canadensis
Kali
bichromicum
Thuja
occidentalis
Kali
iodatum
Phosphorus
Mercurius
Sulphuratus
ruber
Influenzinum
220 220
Segn su evolucin se denomina:
Rinitis aguda o coriza: Dura
menos de seis meses.
Rinitis crnica: Dura ms de 6
meses de evolucin o ms
tiempo.
La rinitis es una inflamacin del revestimiento
mucoso nasal, caracterizada clnicamente por uno o
ms sntomas: Rinorrea, estornudo en salva, prurito
nasal, congestin nasal, secrecin retronasal.
221 221
RINITIS ALRGICA: Se
sub-clasifica en estacional
o perenne. De acuerdo al
tipo de Leucocitos
afectados. Puede ser:
EOSINFILA,
NEUTRFILA O
MASTOCITARIA.
rinitis infecciosa: Por virus o bacterias
rinitis vasomotora: Causada principalmente por
uso de medicamentos vasoconstrictores nasales
rinitis medicamentosa: Por uso de antidepresivos,
vitamina A y progesterona.
rinitis hormonal: Consecuencia de hipertiroidismo
o embarazo
rinitis hipertrfica: Asociada a desarrollo polipos
de la mucosa nasal.
rinitis atrfica u ocena.
rinitis por cambio climtico: Causada por fro o
humedad en el ambiente.
rinitis mecnica: Causada por vegetaciones,
tabique desviado, tumores o cuerpos extraos
RINITIS NO ALRGICA:
ESTE GRUPO
INCLUYE:
222 222
LA RINITIS ALRGICA se manifiesta con estornudos en salva, flujo nasal
transparente, acuoso y lagrimeo constante de tipo matutino, Incapacidad laboral,
profesional y acadmica, comnmente confundidos con un cuadro gripal simple, a
diferencia que el proceso gripal, se acompaa de fiebre, severo ataque al estado
general que dura una o dos semanas.
El paciente presenta, ojos congestionados, con prurito y lagrimeo con profusin.
mucosa nasal congestionada, obstruccin nasal, senos maxilares y frontales
congestionados. Ello podr favorecer sinusitis que provoca frecuentes dolores de
cabeza, ataque al estado general y dependiendo de la persona, cambios de carcter
e irritabilidad.
Picor nasal, produccin de moco acuoso y lquido, estornudos frecuentes.
En la exploracin fsica, el interior de las fosas nasales la mucosa y
cornetes inflamados, enrojecidos o con una coloracin violcea muy
caracterstica. Inflamacin de faringe.
Cuadro Clnico:
223 223
Sntomas
debidos a
reacciones
alrgicas
Tos, estornudo,
dificultad al
respirar
Fiebre del heno
Cefaleas Catarro nasal
Intoxicacin
por polenes,
grama, heno.
Prurito en la
piel
224 224
D8
D10
D6
D30
Arnica
montana
Lycopodium
Clav.
Lappa
major
Arsenicum
album
Formicum
Ac.
Ledum
palestru
Graphites
Tellurium
metallicum
Selenium
metallicum
D12
D200
Ignatia
amara
Thuja
Occ.
Histaminum
Antimonium
Crud.
Pix liquida
Sulphur
Sulphuricum
acidum
225 225
La amigdalitis o anginas es la inflamacin de
una amgdala palatina o ambas (masas de tejido
ovales, carnosas, grandes que estn en la pared
lateral de la orofaringe a cada lado de la
garganta).
Estas agrupaciones de tejido linfoide y contienen
clulas que producen anticuerpos tiles en la
lucha contra procesos infecciosos.
226 226
Las amgdalas
palatinas son
bilaterales, se localizan
en los lmites de la
cavidad bucal y la
faringe, entre los
pliegues
PALATOGLOSO
Y PALATOFARN
GEO.
227 227
Contienen una cpsula fibrosa,
contiene tejido conectivo
circundante, recubierta por un
epitelio escamoso estratificado no
queratinizado, que se sumerge de
10 a 12 criptas profundas que
invaginan el parnquima
amigdalino.
Dentro de ellas puede haber:
bacterias, desechos alimentarios,
clulas epiteliales descamadas y
otras sustancias antignicas que
conforman el caseum,
favoreciendo procesos
inflamatorios y mal olor bucal.
228 228
Las amgdalas palatinas pertenecen al tejido linftico. Normalmente
ayudan a eliminar microorganismos patgenos y otros grmenes,
previenen y evitan infecciones en el organismo.
Una infeccin viral o bacteriana puede causar amigdalitis.
La amigdalitis estreptoccica es la causa ms comn.
La infeccin tambin se puede observar en otras partes de la
garganta. Una de tales infecciones se denomina faringitis.
La amigdalitis es muy comn, especialmente en nios.
229 229
D8
Echinacea
angustifolia
Echinacea
purpurea
Hepar
sulphuris
D3
D10
Mercurius
solubilis
230 230
D6
Arum
triphyllum
Paris
quadrifolia
Argentum
nitricum
Causticum
Hyoscyamus
niger
Arnica
Montana,
radix
Verbascum
thapsus
Carbo
Veg.
Phosphorus
Calcarea
carbonica
D10
D4
D5
D30
D8
231 231
La otitis media es la inflamacin del odo medio, por
lo general, como consecuencia de la disfuncin de la
trompa de Eustaquio y que dicha cavidad, se
contamina por virus o bacterias de la nasofaringe,
producir una infeccin aguda y/o crnica.
La otitis media tiende a verse acompaada de
diversas enfermedades concomitantes respiratorias
como la rinosinusitis.
La reaccin inflamatoria en cuadros no infecciosos
es de tipo mecnico obstructivo y favorece que se
genere un trasudado estril dentro de las cavidades
del odo medio y de la apfisis mastoides
(Otomastoiditis).
232 232
La otitis media es una patologa comn en la infancia, con un promedio de dos
a tres episodios anualmente y siempre secundaria a una infeccin respiratoria
alta (Influenza).
El rinovirus, causante del resfro comn, infecta la trompa de eustaquio que
conecta el odo medio con la parte posterior de la nariz, causando edema y
compromiso en la regulacin de la presin, funcin propia de la trompa de
Eustaquio.
La otra funcin principal es el drenaje de fluido desde los tejidos de otros lados
del crneo.
En el recin nacido la trompa es ms horizontal, haciendo ms difcil el drenaje,
adems de estar formada 100% por cartlago, con tejido linfoideo que se
extiende desde el tejido adenoidal desde la parte posterior de la nariz.
233 233
234 234
D5
D6
Chamomilla
Plantago
major
Pulsatilla
Aconitum
napellus
Capsicum
annuum
Kali
chloricum
Ferrum
Phosp.
Hepar sulphuris
calcareum
D10
D4
235 235
Trastorno del sentido del equilibrio caracterizado por una
sensacin de movimiento rotatorio del cuerpo o de los
objetos que lo rodean.
El vrtigo es la causa del 1 % de consultas
mdicas en Estados Unidos.
Pacientes mayores de 60 aos, 20 % experimentaron
vrtigo grave que afect sus actividades cotidianas.
El 70 % son atendidas al inicio por internistas o mdicos
familiares, mientras que slo 4 % son enviados a
especialistas.
Resulta difcil valorar el vrtigo, pues se trata de una
molestia subjetiva que no puede medirse.
En ese tenor, la causa subyacente de este sntoma comn
puede variar de factores psicgenos a una enfermedad del
sistema nervioso central que representa riesgo para la vida.
236 236
Para fines diagnsticos, es
importante obtener
informacin completa y
precisa respecto a cul es la
experiencia exacta del
enfermo cuando est
mareado.
Aunque los sntomas son
descritos en forma algo diferente
por cada persona, en general
pueden clasificarse en una de
cuatro categoras de vrtigo
definidas en el estudio clsico de
Drachman y Hart en 1972.
237 237
VRTIGO. Los pacientes que experimentan una ilusin de
movimiento falso entre s mismos y el mundo exterior se
clasifican como portadores de vrtigo.
PRESNCOPE. Denota la percepcin del paciente de que
est a punto de desmayarse.
DESEQUILIBRIO. Se refiere a la sensacin de perder el
propio equilibrio sin percibir movimiento ilusorio o prdida
inminente de la conciencia.
INESTABILIDAD o ATURDIMIENTO. es una sensacin vaga
que no cabe en ninguna de las otras categoras, y que a
menudo es descrita de manera imprecisa por el paciente.
238 238
Vrtigo postural paroxstico benigno
Este es la causa ms comn de vrtigo. Los enfermos con este trastorno
presentan episodios breves de vrtigo con los cambios de postura, por lo comn
al girar en la cama, al acostarse o pararse de la cama, al inclinarse, enderezarse o
extender el cuello para ver (el llamado vrtigo del estante superior).
El examen neurolgico es normal, excepto por el nistagmo postural. BPPV puede
deberse a lesin ceflica, laberintitis viral u oclusin vascular o, ms
comnmente, presentarse como un fenmeno idioptico.
La teora que prevalece sobre la causa de BPPV es que se cree
que un otolito se desprendi del sculo o el utrculo y se
desplaz al conducto semicircular posterior.
239 239
D5
D6
Conium
Mac.
Cocculus
indicus
Phosphorus
Petroleum
Ambra grisea
D8
D12
240 240
Sndrome
de Mniere
El sndrome de Mnire
se presenta con
sntomas de plenitud
aural, hipoacusia
neurosensorial
fluctuante, tinnitus y
vrtigo.
Este alcanza mxima
intensidad a pocos
minutos del inicio y
luego cede lentamente
en las siguientes varias
horas.
Por lo comn el
paciente queda con
sensacin de
inestabilidad y mareo
despus del episodio
agudo.
En la mayor parte de
los casos se puede
localizar el sntoma en
el odo afectado debido
a las molestias
auditivas relacionadas.
En etapas iniciales, la
hipoacusia neurosensorial es de
baja frecuencia y
completamente reversible,en
etapas tardas se observa
hipoacusia residual y puede
afectar las frecuencias media y
alta.
Los epidosios pueden
presentarse a intervalos
regulares durante aos,
con perodos de
remisin mezclados de
manera impredecible.
241 241
Por
definicin, el
sndrome de
Mniere es
idioptico.
muchas causas,
como alergia,
trastorno
autoinmunitario,
infeccin viral y
efectos
hormonales. Se
han sospechado
La correlacin
patolgica es
una excesiva
acumulacin de
endolinfa, que
produce
hidropesa.
Conforme se
incrementa el
volumen de la
endolinfa, el
laberinto
membranoso se
expande y se
rompe, lo que
produce
hipoacusia y
vrtigo.
242
Dr. Ivo Bianchi
243 243
LA NEUMOPATA
REACTIVA PUEDE
EXPRESARSE
CLNICAMENTE
COMO:
Bronquitis aguda
Bronconeumona
Asma bronquial
244 244
La homotoxicologa define al ASMA como una
obstruccin reversible de las vas areas, grandes y
pequeas, causada por diversos estmulos inmunitarios
y no inmunitarios, es intermitente y se caracteriza por
episodios recurrentes de dificultad respiratoria, disnea,
tos y sibilancias.
Es frecuente en nios, afectando un
5 a 10%.
La enfermedad es multifactorial, pero son 3 los
principales factores patolgicos que favorecen la
obstruccin de las vas areas: Inflamacin de la
mucosa bronquial, espasmo muscular, y
produccin de moco espeso y viscoso.
245 245
Los medi ador es
del asma son
pr i nci pal ment e:
Hi st ami na,
l eucot ri enos ( C4,
D4 y E4) ,
pr ost agl andi nas y
ci t oci nas, l o que
f avor ecen:
React i vi dad
aument ada de l as
v as r espi r at or i as
i nf er i or es a
numerosos
est mul os.
Procesos
episdicos de
obstruccin
reversible.
Fenmeno de
bronco-
espasmo.
Los
tratamientos
oficiales que
suprimen la
inflamacin,
influyen en la
cronicidad de la
enfermedad.
246 246
Asma con efectos
vicariantes sobre la
piel
Disnea
Prurito
Respiracin difcil y
dolorosa
Dolor y ardor de la
garganta
247 247
D12
Arsenicum
album
Carbo
vegetabilis
Sulphur
248 248
Bronquitis, tos bronquial
Dificultad para respirar
Tosferina
Tos del fumador
Enfisema
Tos bronquial, tos seca
249 249
D5
D6
D4
D30
Lobelia
inflata
Hyoscyamus
Sticta
pulmonaria
Antimonium
Tart.
Belladona
Bryonia
Hepatica
Ipecacuanha
Kreosotum
Pertussinum
250 250
Es la secrecin excesiva de moco traqueo-
bronquial suficiente para producir tos y
expectoracin.
Se acompaa de hiperplasia e hipertrofia de las
glndulas mucinosas de la submucosa.
Factores de riesgo:
Consumo de cigarrillos y fumadores
Pasivos.
Exposicin laboral (polvo y gases)
Infecciones agudas
Contaminacin atmosfrica
Antecedente familiar de enfisema
251 251
El enfisema es un trastorno en el que las
estructuras de los pulmones conocidas como
alvolos o sacos areos se inflan de manera
excesiva.
Esta inflacin excesiva resulta en la destruccin
de las paredes alveolares, lo que causa una
disminucin de la funcin respiratoria (la manera
en que funcionan los pulmones) y, a menudo,
falta de aire. Los sntomas precoces del
enfisema incluyen falta de aire y tos.
252 252
El consumo
de cigarrillos
es la causa
ms comn
del enfisema.
El humo del tabaco y
otros contaminantes
provocan la liberacin de
qumicos que daan las
paredes bronquiales y
los alvolos. El dao se
agrava con el paso del
tiempo. Las personas
que padecen esta
enfermedad, sus
alvolos son incapaces
de llevar a cabo la
ventilacin, lo cual
afecta el suministro de
oxgeno al organismo.
Existe una sustancia
en los pulmones,
denominada alfa 1
antitripsina, La
funcin principal de
la AAT es proteger el
tejido pulmonar de la
inflamacin
ocasionada por las
infecciones y los
irritantes inhalados,
como el humo de
cigarrillo.
Las personas
con deficiencia
de alfa 1
antitripsina
estn en mayor
riesgo de
padecer esta
enfermedad.
253
Dr. Ivo Bianchi
254 254
Las superficies de la mucosa intestinal
al igual que otras mucosas como la
bronquial son asiento de gran cantidad
de ANTGENOS que se depositan en
el organismo humano.
La mucosa intestinal tiene una configuracin
anatmica y funcional con actividades muy
especficas para discriminar entre sustancias
nocivas (Homotoxicosis: bacterias patgenas,
txinas exgenas, etc.) y sustancias benficas
como nutrientes y bacterias probiticas que
auxilian la funcin intestinal.
255 255
Son seis los factores que evitan el acceso de sustancias nocivas como:
antgenos, bacterias patgenas y mediadores de la inflamacin.
b) Barrera
a) Filtro altamente selectivo
FUNCIN FISIOLGICA: La mucosa intestinal en
condiciones fisiolgicas tiene dos funciones especializadas:
256
257 257
Glndula heptica (Sistema de la Gran defensa)
Pared endotelial
Sistema inmune
Bacterias probiticas
Pelcula de agua adherida a la membrana y las capas de mucus
Barrera epitelial especializada con uniones intercelulares estrechas.
258 258
259 259
La interaccin del cerebro con la funcin
intestinal y de los sistemas endcrino e
inmunolgico son la evidencia del concepto de
PSICO-NEURO-INMUNO-ENDOCRINOLOGA,
de la funcin integral de la mucosa intestinal.
LA PELCULA DE AGUA ADHERIDA A LA
MEMBRANA Y LA CAPA DE MUCUS, as
como LAS BACTERIAS PROBITICAS forman
una BARRERA que evitan que sustancias
nocivas penetren a la capa epitelial.
260 260
LAS BACTERIAS
PROBITICAS tienen
funciones de aporte
energtico a las clulas
de la mucosa y favorecer
la competencia
inmunolgica.
LA ABSORCIN DE
PARTCULAS a travs
del estrato epitelial es:
Transcelular o
Paracelular, a travs de la
unin clular estrecha.
EL TAMAO de las
partculas que penetran
es de un dimetro
determinado y est
condicionado a
situaciones fisiolgicas
y/o patolgicas.
261 261
EL SISTEMA INMUNE
de la mucosa intestinal
constituye una lnea
defensiva, la mayora de
las clulas inmuno-
competentes estn
localizadas en las
placas de PEYER,
elimina antignos y
desarrolla tolerancia oral
a sustancias tiles (Este
mecanismo representa
un modelo
inmunomodulador y de
asistencia inmunolgica
con frmacos
antihomotoxicos).
262 262
EL TORRENTE SANGUNEO constituye
la siguiente barrera, la capa endotelial
desempea mltiples funciones, entre
ellas: La permeabilidad, por lo que
sustancias benficas o txicas son
transportadas.
EL HGADO es una glndula que
pertenece al sistema de la gran defensa y
travs del torrente sanguneo, el intestino
transporta a la vena porta, los
nutrimentos o bien toxinas que deben ser
depuradas por este rgano.
263 263
La perdida de estos mecanismos que
salvaguardan la funcin de barrera de la funcin
intestinal, dan como resultado SOBRECARGA
TOXICA, dao a la MATRIX y
DEGENERACION.
Estudios de investigacin clnica sugieren que el
desarrollo de la tolerancia a determinados
alimentos participa activamente la glndula
heptica.
264 264
Se reconoce actualmente que el aumento de la permeabilidad
intestinal es un factor asociado a mltiples patologas sistmicas
como:
Infecciones
Alergias
Dermatosis
Enfermedades auto-inmunes: Artritis reumatoide, S. Reiter, y
Esclerosis mltiple.
265 265
266 266
El aumento de la
permeabilidad
permite el paso de
molculas nocivas
(Homotoxinas),
generando
reacciones locales
(inflamacin y
alergias).
As como
sobrecarga heptica
txica, pancreatitis
local leve y
disbacteriosis,
favoreciendo
enfermedades de al
aparato digestivo y
dao a otros
rganos.
267 267
268 268
El peso normal de las heces fecales en el adulto humano
es menor de 200 g/da, el agua representa entre el 60 y el
85% del peso. Su frecuencia vara 3 veces al da mximo
3 veces por semana. factores que influyen: dieta, sexo,
ejercicio, medicamentos y estrs.
La diarrea se define como un aumento en el peso de las
heces, por encima de 200 gr., con un incremento anormal
en su frecuencia de la defecacin y en su fluidez.
La diarrea se clasifica en aguda y crnica, y existen
mltiples factores, entre ellos: infecciones: virales,
bacterianas, parsitos y hongos. Frmacos,
enfermedades inflamatorias, deficiencias vitamnicas,
malabsorcin intestinal, y neoplasias.
269 269
Diarreas simples y patolgicas
Disentera
Diarreas producidas por desbalances nutricionales
especialmente en infantes
Diarreas debidas a gastroenterocolitis
Diarreas con espasmos intestinales, dolores
abdominales y tenesmo
Diarreas acompaadas de hemorroides
270 270
D5
D6
D4
D30
Aloe
socotrina
Tormentilla
Veratrum
album
Arsenicum
album
Cuprum
aceticum
Mercurius
Corr.
Podophyllum
Pelt.
Colocynthis
Ferrum
Phosp.
Carbo veg.
D10
271
Colon irritable
El colon irritable es un trastorno motor del aparato
digestivo sin lesin orgnica. Clnicamente se
expresa de manera predominante, pero no exclusiva,
por alteracin de los hbitos intestinales y dolor
abdominal de distinto grado e intensidad.
El concepto de que este padecimiento es exclusivo al
intestino grueso es obsoleto, en la actualidad, se acepta
como un sndrome del aparato neuroendocrino
gastrointestinal, que se puede expresar en forma
extradigestiva y con elevada asociacin a determinados
patrones de la personalidad.
Su sinonimia es variada: colitis nerviosa, colitis
emocional, colitis espstica, colitis
mucomembranosa, colitis mucosa neurgena,
colopata funcional, disinergia colonica o diarrera
nerviosa.
272 272
Se acepta en general que de un 30 a 45%
de la consulta de gastroenterologa,
corresponde a colon irritable.
Predomina el sexo femenino 2:1.
La edad oscila entre los 20 y los 50 aos
de edad.
Hay antecedentes de historia familiar,
ansiedad, estrs.
El origen del colon irritable se desconoce,
y se ha catalogado como una alteracin
funcional.
273
Colon irritable
Fisiopatologa. La forma bsica del aparato digestivo,
constituida por 2 estructuras: Msculo liso visceral y la
neurona. Se integra por sustancias que actan como
hormonas o neurotransmisores. La actividad colonica,
depende de la contraccin y relajacion muscular, trasmisin
elctrica, emisin de mensajes qumicos que conjuntamente
con la modulacin neuronal, convergen en una unidad
denominada sistema nervioso entrico. Normalmente se
originan ciclos de actividad preprandial, transprandial y
postprandial. Su presin intraluminal en coordinacin con los
esfinteres favorece el movimiento.
Cuando este cdigo se altera el movimiento es
irregular e inficaz, y no solo puede alterar esta
porcion en el tubo digestivo, sino que el intestino
delgado, el estmago y el esofago se transforman
en irritables. Este sndrome se acompaan de
estreimiento, incontinencia anal, neuropata
visceral por diabetes mellitus y sndrome de la
lcera rectal solitaria.
274
BHI SPASM PAIN
D4
Aconitum
napeullus
Bryonia Colocynthis
D6
Atropinum
Sulph.
Cuprum
sulphuricum
275 275
Tratamiento de inflamaciones intestinales y de
sntomas acompaantes
Dolores y retortijones abdominales debidos a
inflamaciones intestinales
Diarrea o estreimiento con debilidad intestinal
Dispepsia o dolor abdominal
Diverticulitis
Colitis mucosa
276 276
Enfermedad caracterizada por la
formacin de clculos biliares a nivel de
las vas biliares intra y extra hepticas.
Clculos de colesterol
277 277
La colelitiasis es un padecimiento de alta frecuencia y constituye
un verdadero problema de salud pblica con ata morbi-mortalidad.
Su frecuencia oscila entre el 15 al 20%.
En Mxico, su presentacin es mayor, sin embargo no se tiene
informacin estadstica fidedigna.
La colecistitis aguda litiasica, se presenta en un 10% de los casos,
en el Instituto Nacional de la Nutricin en estudios patolgicos, se
ha presentado hasta en un 30% de los casos.
La diabetes mellitus favorece esta patologa.
278
Litiasis biliar
Debe
considerarse
una enfermedad
primordialmente
metablica,
cuya patogenia
se desarrolla en
tres etapas
secuenciales:
Litiasis biliar
279 279
3- Los cristales se asocian a otros constituyentes de la bilis (mucus,
bilirrubina, calcio) y por agregacin y crecimiento llegan a constituir los
clculos macroscpicos.
2- Precipitacin de cristales de colesterol, este fenmeno, llamado
nucleacin, es favorecido por material proteico adicional y es inhibido
por factores antinucleares (apolipoprotenas A-I y A-II) presentes en la
bilis.
1- Defecto en la secrecin de las sales biliares, que resulta en una
sobresaturacin de colesterol, determinando una concentracin del
lquido biliar fsico-qumicamente inestable.
Litiasis biliar
280 280
Frmaco que esta indicado en reflujo gastro-
esofgico, gastritis aguda y crnica.
Eructos, distensin gstrica, retardo en el
vaciamiento gstrico.
Indigestin e intolerancia de alimentos que
afectan la mucosa gastrca.
Intoxicacin alimentaria.
Dispepsia del embarazo.
Gastritis medicamentosa
281 281
D6
D8
D4
D12
Cinchona
officinalis
Leptandra
virginica
Cynara
scolymus
Galium
aparine
Lycopodium
clavatum
Phosphorus
Sulphur
Niccolum
metallicum
D10
Fel tauri
282 282
Todo tipo de afecciones de la vescula biliar
Dolores de estmago, disnea
Flatulencia excesiva
Clicos de la vescula biliar, clculos biliares
Gastralgia
283 283
D8
D10
Belladona
Chelidonium
majus
Cinchona off.
Veratrum
album
Calcarea
Carb.
Cholesterinum
Lycopodium
Clav.
284 284
ETIOLOGA:
1) ALIMENTARIA Y
TRMICA. Ingerir
lquidos calientes
provoca gastritis, lo
mismo sucede con los
alimentos, si estos
ltimos contienen
txicos, se presenta
dolor urente.
2) ALCOHLICA. El alcohol
altera la barrera de la
mucosa gstrica,
penentrando hasta las
clulas epiteliales, atraviesa
la membrana de
lipoprotenas, destruye la
unin entre clula y clula,
permite la retrodifusin de
hidrogeniones, produciendo
histamina, a su vez hay ms
produccin de cido, lo que
provoca lesin tisular, lo que
favorece la hemorragia.
3) MEDICAMENTOSA. Desde
hace aos se conoce el efecto
txico del cido acetil salsilico,
ste destruye la mucosa y
permite la penetracin de
hidrogeniones, afectando la
bomba Na/Potasio, hay
estimulacin de histamina y
destruccin de tejido, impide el
AAS la gregacin plaquetaria e
inhibe la produccin de
prostaglandinas, favoreciendo
necrosis y hemorragia, lo mismo
sucede con los AINES y
cortisona.
La clasificacin etiopatognica tiene un papel fundamental en la
Terapia Homotoxicolgica.
285 285
4) Gastritis
infecciosa. En varias
enfermedades
infecciosas, pueden
afectar la mucosa
gstrica, virus,
bacterias (herpes
zoster, E coli,
estafilococos aureus,
clostridium welchi), en
pacientes VHI positivo
con sntomas y
pacientes inmuno
comprometidos.
5) Gastritis por
radioterapia y
quimioterapia. El
efecto txico de los
frmacos
quimioterpicos y de
la radioterapia,
pueden lesionar la
mucosa gstrica e
incluso provocar
anaclorhidria.
6) Gastritis por
estrs. El estrs en
su etapa ms crtica
puede estimular la
produccin de cido
clorhdrico y favorecer
hemorragia de tubo
digestivo alto, esto se
ha observado en
pacientes en estado
crtico, ejemplo de ello
lceras de CUSHING
en pacientes con
traumatismo crneo
enceflico y lceras
de CURLING en
pacientes con
quemaduras graves.
286 286
TIPO: Urente o quemante
LOCALIZACIN: Epigstrico
INTENSIDAD: Leve, moderado, severo
DURACIN: Variable
FACTORES DESENCADENANTES:
Medicamentos, alcohol, estrs, aspirina, AINES,
infecciones.
FACTORES QUE LO AUMENTAN: Alimentos
condimentados, ayuno, frmacos, estrs.
FACTORES QUE LO DISMINUYEN: Anticidos,
inhibidores de los receptores H2, alimentos
astringentes.
FACTORES QUE LO ACOMPAAN: Nusea,
eructos, vmitos, reflejos vagales.
A QU SE ATRIBUYE EL DOLOR?: Analizar
etiologa.
COMPLICACIONES: Hemorragia de tubo
digestivo alto, shock, anemia aguda, y en casos
graves secundario a hipovolemia, insuficiencia
renal aguda.
SEMIOLOGA
DEL DOLOR
287 287
D6
D8
Anacardium
orientale
Ipecacuanha
Argentum
nitricum
Robinia
pseudocacia
Carbo
Veg.
Iodum
Sepia
D10
D12
D30
288 288
Frmaco de la
gastritis, aguda y
crnica.
Dolor y espasmo
estomacal
Nuseas, reflujo,
indigestin
Dispepsia,
distensin, y
acedas
Gastritis alimentaria
y por bebidas por
abuso de caf,
alcohol o nicotina
Intoxicacin
alimentaria, gastritis
medicamentosa,
gastritis erosiva por
AINES
289 289
D6
D8
D2
D4
D10
Nux vomica
Pulsatilla
Argentum
Nit.
Arsenicum
album
Carbo veg. Natrum
phosphoricum
Antimonium
crudum
290 290
Desde el punto de vista fisiopatolgico, el
estreimiento se debe generalmente a una
alteracin del trnsito colnico o de la
funcin ano rectal.
Se define como una frecuencia de defecacin menor de 3
veces a la semana, sin embargo, la frecuencia no es un
criterio suficiente por s mismo, ya que, an de presentar
una evacuacin normal sta presenta sntomas subjetivos,
como un esfuerzo exagerado, heces muy duras y
sensacin de evacuacin incompleta.
291 291
a) Trastorno primario de motilidad
b) Frmacos
c) Enfermedades sistmicas
Las causas pueden ser:
Inmovilidad fsica, trastornos psicosomticos, ausencia de fibra en la dieta,
debilidad muscular generalizada, estrs y ansiedad.
En presencia de estreimiento agudo hay que investigar lesin obstructiva de
colon (neoplasia), otras causas son: Isquemia colnica, diverticulos,
enfermedad inflamatoria del colon, cuerpos extraos, hemorroides, fisura
anal, enfermedad de chagas, enfermedad de Hirschsprung (ausencia de
neuronas mientricas), frmacos anticolinrgicos y psiquiatricos, diabetes
mellitus, hipotiroidismo, enfermedades de la colgena, embarazo.
Factores importantes:
Prolapso rectal
Complicaciones:
292 292
D8
D4
Dioscorea
villosa
Nux vomica
Natrum muriaticum
D200
293 293
Epidemiologa: Se sabe que esta enfermedad es ms comn
en el hombre occidental, ya que por lo menos el 5% de la
poblacin, presenta sintomatologa de hemorroides, es rara en
menores de 30 aos, excepto durante el embarazo y posparto,
su incidencia aumenta con la edad. Es ms frecuente en el
varon que en la mujer 2:1.
Fisiopatologa: El estreimiento crnico, el pujo y el tenesmo
continuo, distienden los soportes de los cojines y hay tendencia
al prolapso, la mucosa rectal se vuelve flcida, se desplaza el
cojin anal y se form ms volumen y al prolapsarse, puede
estrangularse el plexo venoso, provocando la dilatacin de las
venas hemorroidales, en casos extremos puede necrosarse,
formar abscesos, complicando la enfermedad hemorroidal.
294 294
Cuadro clnico: las hemorroides externas en el mayor de
los casos son asintomticas, pero cuando se inflaman hay
dolor agudo, que se puede resolver de manera espontnea,
sin embargo, el pujo y el tenesmo continuo provocan dolor e
inflamacin y en casos crnicos se pueden trombosar,
provocando inflamacin perianal muy dolorosa.
A la inspeccin clnica se aprecian los colgajos
hemorroidales o bien, detectar trombosis.
Tambin puede ser causa de hemorragia de tubo
digestivo bajo, que puede ser en forma de goteo o
escurrimiento y puede provocar anemia en estados
crnicos.
295 295
Diagnstico: La anoscopa es el exmen definitivo para efectuar la valoracin
clnica, la rectosigmoidoscopa, para descartar otras enfermedades de tipo
inflamatorio y cncer colorectal, un colon por enema puede detectar trastornos
funcionales y en caso de duda, la colonoscopa puede permitir hacer una
valoracin mucho ms completa.
Hay que diagnosticar otras enfermedades que afectan colon y recto.
El tratamiento: es higienico dietetico, alimentacin rica en fibras, abundantes
lquidos, evitar lcteos y administrar laxantes. En caso de inflamacin, aplicacin
de pomadas que eviten la inflamacin y favorezcan la circulacin venosa, en casos
crnicos y refractarios al manejo convencional se debe realizar tratamiento
quirrgico. Las complicaciones ms graves es la trombosis y el absceso anal.
296 296
D5
D6
D4
D10
Aesculus
Hipp.
Aloe
socotrina
Collinsonia
candensis
Leptandra
virginica
Muriaticum
acidum
Paeonia off.
Sulphur
Nux vomica
297
Dr. Ivo Bianchi
298 298
Es un trastorno
funcional de la porcin
sensitiva del nervio,
caracterizada por la
aparicin recurrente de
paroxismos de dolor en
la distribucin de una o
ms ramas del nervio.
299 299
Es la forma
de
neuralgia
ms
conocida.
La enfermedad
se inicia despus
de los 40 aos
en el 90% de los
casos y
predomina en
mujeres (3:2); en
el 5% de los
pacientes es
bilateral.
En la
mayora de
los casos la
causa es
desconocida
En la actualidad se
cree que hasta el 94%
de las neuralgias
consideradas
idiopticas son
realmente producidas
por la compresin y
distorsin del nervio
en la fosa posterior
por una arteria (88%) o
vena (6%) anmalas.
300 300
Cuadro
clnico
Episodios de
dolor de forma
paroxstica,
intensos, de
carcter
lancinante,
comparados a
una descarga
elctrica,
pinchazos,
cuchilladas o
contactos con
un hierro
incandescente.
Dichos
paroxismos
duran desde
unos segundos
hasta, como
mximo 1 o 2
min, se repiten
varias veces al
da o al mes,
intercalndose
entre ellos
intervalos
libres de dolor.
A veces se
acompaan de
contracciones
de los
msculos
faciales de la
regin afecta
(tic doloreux) y
de lagrimeo del
lado afecto.
301 301
D8
D12
Spigelia
anthelmia
Gelsemium
sempervirens
Kali bich. Silicea
Stannum
metallicum
Theridion
Belladona
D10
Thuja occ.
D30
302
Cefalea tensional
La cefalea tensional es un
sndrome bien definido. Hay
diversos trminos para
denominarla: cefalea por
contraccin muscular, cefalea
psicomeognica, cefalea por
estrs o cefalea esencial.
La International Headache
Society, actualmente la
clasifica en: Cefalea
tensional de tipo episdica,
cefalea tensional crnica y
cefalea tensional no
clasificada.
La cefalea tensional es
ms comn que la
migraa. Ms frecuente en
la mujer que en el varn,
relacin 1.5:1 y afecta el
segundo decenio de la
vida.
303
Pacientes con conducta compulsiva, con
personalidad estricta y perfeccionista.
Cefalea tensional
Estrs emocional
Ansiedad
Aprehensin
Preocupacin
Colrico
Hostilidad
Depresin
La cefalea tensional episdica, se define como la presencia de
episodios recurrentes de cefalea con duracin de minutos a das.
El dolor es opresivo de intensidad leve a moderada, localizacin
bilateral o variable, se asocia con nuseas, fotofobia y fonofobia.
304 304
A la
exploracin
fsica, hay
contractura
excesiva de
los msculos
del cuello, en
la regin
posterior.
Hay antecedentes
de alteraciones en
la actividad sexual:
En el hombre
presenta
impotencia y en la
mujer trastornos en
la menstruacin y
frigidez.
El dolor opresivo,
bilateral de
localizacin
frontal, occipital o
temporal. Ms
intenso por la
maana, no
responde a los
analgsicos
ordinarios.
305 305
D4
Cimicifuga
racimosa
Gelsemium
sempervirens
Rhus
toxicodendron
306 306
La cefalea en racimos:
Afecta seis veces ms
frecuente en hombres que
en mujeres, por lo general
se inicia en la tercera o
cuarta dcada de la vida.
Los episodios ocurren
durante periodos definidos
que pueden durar semanas a
meses y pueden regresar en
uno o ms aos.
Con frecuencia los periodos
tienen un ciclo bien definido,
que puede asociarse con las
estaciones.
307 307
Con el paso del tiempo : crisis son
ms recurrentes y periodos largos.
Superponerse al disminuir la
duracin de la remisin, de modo
que los individuos presentan un
estadio denominado cefalea en
racimos crnica.
Cuando la cefalea ocurre en
racimos, suele existir un factor
desencadenante evidente son el
alcohol y la nitroglicerina, que
tienen propiedades
vasodilatadoras.
308 308
La causa de la cefalea en racimos no se han determinado. Se ha
evidenciado: paresia de las fibras de los nervios simpticos que
atraviesan el seno cavernoso que inervan las estructuras: orbitarias y
retrorbitarias.
Clnicamente: despus de varios ataques severos y frecuentes,
las personas pueden quedar con una parlisis simptica
permanente.
El sistema trigminal trasmite el dolor, que probablemente se
origina en arterias dilatadas y sensibles.
Se ha sugerido que existe un proceso inflamatorio venoso recurrente y
que remite de causa desconocida, que puede provocar la cefalea en
racimos.
309 309
Los episodios de
cefalea en racimos
son
caractersticamente
unilaterales y
perioculares. pueden
ocurrir una
localizacin frontal,
temporal o maxilar.
El dolor siempre es
muy agudo, descrito
como punzante y/o
quemante.
Fenmenos que lo
acompaan:
hiperemia
conjuntival, epfora,
rinorrea y miosis.
Los episodios son
breves, durando 15
minutos a tres horas.
Pueden recurrir
varias veces durante
el da, por lo general
ocurren 2 a 3 veces.
La cefalea en
racimos con
frecuencia
despiertan al
paciente durante la
noche.
Estas caractersticas
clnicas son tpicas
que el diagnstico
puede hacerse solo
con bases clnicas,
sin requerir otras
investigaciones.
310 310
Las personas que sufren cefalea en racimos no
buscan un ambiente tranquilo para relajarse,
tienden a caminar en forma compulsiva y
golpear su cabeza contra superficies duras,
esperando aliviar el intenssimo dolor.
En raros casos presentan fotofobia, fonofobia o
ambos, y requieren un cuarto obscuro para
aliviar el dolor.
311 311
D8
D10
D6
D30
Arnica
montana
Lycopodium
Clav.
Lappa
major
Arsenicum
album
Formicum
Ac.
Ledum
palestru
Graphites
Tellurium
metallicum
Selenium
metallicum
D12
D200
Ignatia
amara
Thuja
Occ.
Histaminum
Antimonium
Crud.
Pix liquida
Sulphur
Sulphuricum
acidum
312 312
D8
D12
Spigelia
anthelmia
Gelsemium
sempervirens
Kali bich. Silicea
Stannum
metallicum
Theridion
Belladona
D10
Thuja occ.
D30
313 313
D4
Cimicifuga
racimosa
Gelsemium
sempervirens
Rhus
toxicodendron
314
Dr. Ivo Bianchi
315 315
Es causa comn de consulta, con frecuencia conduce
a incapacidad y puede deberse a problemas graves
como tumores, infecciones, hernias de disco o
fracturas por compresin vertebral.
El trmino lumbalgia se refiere al dolor de la parte
baja de la espalda a nivel de las vrtebras lumbares;
quiz sea la forma ms frecuente de dolor de
espalda.
316 316
La atencin mdica
debe conducir a reducir
la posibilidad de dao
permanente.
El diagnstico y la
valoracin son tiles
para decidir entre el
tratamiento conservador
y/o quirrgico.
90% de los casos,
presentan dolor:
primario a nivel
msculo-esqueltico.
10% de los casos que
presentan dolor, es
secundario a una
enfermedad sistmica.
317 317
Causas muy variadas:
Alteraciones de los
cuerpos vertebrales.
alteraciones del
metabolismo mineral.
Trastornos
circulatorios.
Se observa postura incorrecta, limitacin de la
movilidad, musculatura contrada.
Frecuentemente irritacin del nervio citico.
Contractura muscular generalmente espontnea que
causa dolores en la zona de la columna vertebral
lumbar
318 318
Colapso espontneo de cuerpos vertebrales secundario a
osteoporosis grave, uso de glucocorticoides y metstasis.
Los cuerpos vertebrales ms afectados son L4 a L5 y L5 a
S1.
Espondilolistesis como causa de lumbalgia, consiste en
subluxacin antergrada de un cuerpo vertebral. Se produce
por cambios degenerativos y artritis de las facetas articulares.
319 319
Lesiones raqudeas con
tumores, carcinomas
metastsicos, de mama,
pulmn, prstata,
aparato digestivo y
genitourinario.
Osteomielitis
vertebral.
Espondilitis
anquilosante
(sacroiletis),
Depresin crnica.
320
Citica
Inicia con frecuencia
aguda, con dolor
lancinante,
generalmente
constante pero alguna
vez espasmdico; es
peor al estar parado, al
toser, por estornudo o
por la defecacin.
Grave dolor en la pierna
a lo largo de la
distribucin del nervio
citico y sus
ramificaciones.
El dolor se extiende
abajo de la parte
posterior del muslo y
de la pierna al tobillo
con el entumecimiento
del aspecto lateral del
miembro.
El 90% de citica es
debido a la ruptura de
un disco intervertebral
y de una osteoartritis
de la espina
sacrolumbar.
321 321
Frmaco de la
lumbalgia y Citica.
Rigidez muscular,
dolor lumbar de
esfuerzo.
Dolor de la lumbo-
sacro del embarazo.
Algias de caderas y
piernas
Contracturas.
322 322
D6
D8
D5
D10
Colocynthis
Gnaphalium
plycephalum
Ammonium
muriaticum
Gelsemium
sempervirens
Chamomilla Rhus tox.
Arsenicum
album
323
Dr. Ivo Bianchi
324 324
Grupo heterogneo de condiciones que a travs de
una va patognica comn, conducen a un proceso
degenerativo de las ARTICULACIONES
DIARTRODIALES caracterizado por prdida
progresiva del cartlago hialino y cambios reactivos en
los dems tejidos y estructuras articulares.
325 325
Edad
Obesidad
Gnero, raza, ambiente
Factores genticos
Traumatismo y Ejercicio
326 326
Posteriormente se desarrollan
fisuras y erosiones
evidenciables con microscopio
ptico que conducirn a reas
de superficie sea denudadas.
En etapas tempranas se
producen fibrilaciones de las
capas superficiales del cartlago
que slo pueden observarse
con microscopa electrnica.
327 327
Estos cambios se observan en los sectores de la articulacin que
est sometida a mayor sobrecarga.
La prdida de coloracin de la matriz por menor afinidad por
hematoxilina es el resultado de la disminucin en la cantidad de
agregados de proteoglicanos.
La multiplicacin de condrocitos que se produce en estadios
tempranos como mecanismo reparador se traduce en
hipercelularidad.
Ms tarde se observa hipocelularidad.
328 328
El hueso subcondral en el intento
de aumentar las superficies de
contacto, forma ostefitos en los
mrgenes articulares y de
aposicin con esclerosis en las
reas de estrs.
Este rgido hueso subcondral no
es adecuado para absorber la
energa compresiva, se presentan
microfracturas con formacin de
quistes seos en las zonas de
mayor presin.
329 329
OSTEOARTROSIS
330
Artritis reumatoidea
La esperanza de vida disminuye de 4 a 10 aos.
Ms del 50% de los pacientes presentan limitacin funcional grave despus de 20 aos de
enfermedad.
Incidencia 20-50 casos nuevos por 100.000 habitantes por ao.
Afecta principalmente al sexo femenino en una proporcin de 2 - 3:1.
Se manifiesta en hombres y mujeres de todas edades, inicia entre el tercer y quinto decenio de
la vida.
Es una enfermedad sistmica inflamatoria crnica de causa desconocida, su principal
caracterstica es la inflamacin crnica articular que favorece: destruccin del cartlago,
erosin y deformacin articular.
331
Artritis reumatoidea
La predisposicin gentica es bien conocida e influye en un
20% de la etiologa.
En la poblacin europea y mexicana, asociacin con los
alelos HLA, DR4/DW4 y DW14.
Los nucletidos relacionados codifican secuencias de aminocidos de
molculas que intervienen en la presentacin del antgeno al linfocito T.
En consecuencia un antgeno comn ya sea, endgeno o exgeno, puede
ser el responsable de la cascada de eventos que originan la inflamacin de
la membrana sinovial y de otros tejidos que caracteriza a la enfermedad.
332 332
Estudios de familias sugieren la
predisposicin gentica, se han
demostrado la relacin con
antignos del sistema mayor
de histocompatibilidad y los
pacientes con AR expresan un
70% con el HLA -DR4
333 333
Un antgeno comn endgeno
o exgeno, puede ser el
responsable de la cascada
que origina el proceso de
inflamacin en la membrana
sinovial y de otros tejidos que
caracterizan a la enfermedad.
334
Existe una alteracin endocrina. Tanto los
linfocitos como otras clulas del sistema
inmune tienen receptores hormonales.
Las variaciones circadianas en la actividad
de la enfermedad pueden tener relacin con
las concentraciones de cortisol.
Existe probablemente alteracin del eje
hipotlamo-hipfisis- suprarrenal como factor
permisivo.
335 335
Artritis
reuma
toide
Inicialmente afecta
las articulaciones
metacarpofalngica
s e interfalngicas,
se caracteriza por:
dolor, rigidez
matinal,
disminucin de la
capacidad de la
flexin y prensin
activa de las manos.
La inflamacin de las
articulaciones causa
sinovitis hipertrfica
que afecta los
ligamentos colaterales,
la cpsula y las
estructuras
adyacentes, en los
casos crnicos:
Luxacin,
desorganizacin
articular, erosin,
destruccin, de la
articulacin y gran
limitacin de los
movimientos de la
manos.
336 336
AFECCIONES DE TIPO ARTRTICO Y REUMTICO
Artritis
Osteoartrosis
Rigidez de articulaciones
Flogosis
Agravamiento por cambio climtico
Gota
Osteoartrosis degenerativa
Dolor reumtico y artrtico
337 337
D5
D8
D10
D6
D30
Arnica
montana
Colocynthis
Colchicum
Autumnale
Dulcamara
Ledum
palustre
Berberis
vulgaris
Rhododendron
Sulphur
Ferrum
phosphoricum
D12
Ignatia
amara
Arnica
Montana,
Radix
Ranunculus
bulbosus
Causticum
Lycopodium
Clav.
D4
338 338
Dolores en huesos
y articulaciones
Dolores seos
durante la noche,
particularmente en
nios
Dolores de muela
Ayuda a la
consolidacin de
fracturas
Exostosis de los
pies y la
mandbula
Reumatismo de
las articulaciones,
msculos y
nervios
Inflamaciones de
las membranas
que recubren los
huesos, periostitis
339 339
D8
D12
D30
Asafoetida
Kalmia
latifolia
Aurum
Met.
Hekla lava
Mercurius
Praec.
Natrum
Sulph.
Aranea
diadema
Lycopodium
Clav.
D15
D6
340
Dr. Ivo Bianchi
341
El climaterio es la fase transicional que dura de
uno a cinco aos durante la cual los rganos
genitales involucionan en respuesta al cese de
la actividad gonadal.
Menopausia (Cambio de vida) es una
manifestacin del climaterio y procede a la
cesacin total de la funcin ovrica y tiene su
traduccin con el cese permanente de la
menstruacin.
Esta definicin no considera los aspectos
sociales y culturales, los sentimientos y las
reacciones emocionales que vivimos en esta
poca de nuestra vida.
Climaterio y Menopausia
342
Cese de las menstruaciones: Menopausia y
Climaterio
Entre los 47-52 aos
343
Actualmente, la mayora de las
mujeres llegan a su climaterio y a
la menopausia porque nuestra
vida es ms prolongada.
Por lo tanto, necesitamos conocer
los cambios fsicos,
endocrinolgicos, inmunolgicos,
emocionales, y psicolgicos de este
proceso de envejecimiento natural.
344
Menopausia
puede ser:
Espontnea
causada
por:
Tratamiento
Quirrgico.
Tratamiento
actnico
345 345
Frmaco del climaterio, cambios de humor,
trastornos menstruales, bochornos,
resequedad vaginal, inflamacin plvica,
leucorreas, metrorragias y prurito vaginal.
346 346
D6
Pulsatilla
Nig.
Sanguinaria
canadensis
Lilium
tigrinum
Apis mell.
Cocculus
indicus
Palladium
Sepia
Sulphur
Lachesis
mutus
Oophorinum
D10
D4
D5
D12
347 347
D6
Cinchona
Off.
Cocculus
indicus
Aletris
farinosa
Citricum
acidum
Kali
Phosp.
Phosphorus
Picricum
acidum
Muriaticum
acidum
Sepia
D4
D5
D12
D8
348 348
D6
Thlapsi
bursa
Acidum
aceticum
Crocus
sativus
Ipecacuanha
Arnica
Montana,
radix
Erigeron
canadensis
Hamamelis
virginica
Millefolium
Bovista
Phosphorus
D4
D12
D8
D15
Crotalus
horridus
349 349
La respuesta del organismo a
cada solicitud, interna o
externa, de modificacin
efectuada sobre s mismo.
Cada estmulo es un factor de
estrs que provoca alteracin
durante el perodo en que la
homeostasis es afectada.
350 350
La ansiedad es la
respuesta normal a un
evento estresante, y
puede ser
suficientemente severa,
prolongada y
persistente como para
causar sufrimiento e
incapacidad
significativos.
La ansiedad tambin
ocurre como una
manifestacin de
trastornos primarios del
afecto, como la
depresin, o como
resultado de una
enfermedad orgnica,
como la tirotoxicosis.
351 351
La informacin sensorial entra en la porcin lateral de la amgdala, de donde la
informacin procesada pasa al ncleo central, el principal ncleo de salida de la
amgdala, del que parten proyecciones a diferentes regiones del hipotlamo que
activan el sistema nervioso simptico e inducen la liberacin de hormonas de
estrs, como la hormona liberadora de CORTICOTROPINA (CRH).
Estudios de procesos emocionales en los roedores y en humanos
con lesiones cerebrales han identificado que la amgdala es crucial
en las respuestas al temor.
La supervivencia de un organismo depende no solo de su capacidad
para responder al peligro, sino tambin de su habilidad para predecir
las circunstancias que pueden poner en peligro la vida.
352 352
La produccin de CRH en el ncleo
para-ventricular del hipotlamo
activa una cascada que provoca
liberacin de glucocorticoides de la
corteza suprarrenal.
Las proyecciones del ncleo central inervan
diferentes partes de la sustancia gris peri-
acueductal, lo que inicia respuestas analgsicas
descendentes ( participan opioides endgenos del
organismo) que pueden suprimir el dolor en una
urgencia y activar respuestas de defensa tpicas de
las especies (muchos animales se paralizan cuando
estn atemorizados).
353 353
Los pacientes con estrs y
ansiedad tienen incapacidad
para controlar una preocupacin
no realista y excesiva con
duracin de ms de 6 meses.
Esta preocupacin crnica se
acompaa por lo menos de 3
sntomas especficos
relacionados con ansiedad,
como tensin motora, vigilancia
excesiva y trastornos del sueo.
354 354
Frmaco para el
componente
psicosomtico
Sndrome ansioso-depresivo,
neurosis, globo histrico
Temor
Ansiedad,
aprehensin
355 355
CLULA NERVIOSA
SEROTONINA
Clula atrae serotonina
Clula
destruye
la serotonina
POCA SEROTONINA
En ocasiones la ansiedad y en particular la depresin no
se manifiestan por si mismas, inicialmente pueden
manifestarse a travs del dolor.
356 356
La ansiedad y la depresin pueden llevar a exagerar la
intensidad del dolor y la mayora de las veces estn
acompaados tambin de experiencias exageradas del
dolor.
Depresin
Dolor
357 357
Es comn que la
depresin se manifieste
como un sndrome
doloroso, depresin
enmascarada.
Estos equivalentes
depresivos son
importantes para
detectar la depresin.
358 358
En general, la mayora de los estados fsicos del
paciente constituyen el mundo de su experiencia; bajo
condiciones normalmente asociadas con algunos
grados de dolor, l sentir una gran angustia subjetiva.
Ms estrs y
situacin particular
Ms dolor ejemplo colitis
359 359
Frmaco de la ansiedad, depresin, irritabilidad,
tendencia al llanto-
Ambivalencia afectiva, tics nerviosos.
Sndrome premenstrual y climaterio-
Mana, excitabilidad, carcter histrico.
Insomnio, sueo intranquilo-
Estados de pnico , temor y estados de
confusin.
360 360
D8
D30
Chamomilla
Humulus
lupulus
Passiflora
incarnata
Valeriana
Off.
Veratrum
album
Ignatia
amara
Coffea
cruda
Moschus
Sulphur
Nux vomica
D10
D4
D2
D12
361 361
D6
Phosphori-
cum ac.
Anacardium
orientale
Arsenicum
iodatum
Kali
phosphoricum
Staphysagria
Lycopodium
Clav.
Calcarea
Phosp.
Ignatia
amara
Silicea
Selenium
metallicum
D10
D4
D8
D12
D30
Nux vomica
362 362
Las mujeres que sufren cistitis aguda, refieren:
iniciacin repentina de mltiples sntomas intensos de
las vas urinarias bajas, como disuria, necesidad
frecuente de orinar, urgencia a la miccin, dolor
suprapbico o lumbalgia.
En la exploracin ginecolgica:
hipersensibilidad suprapbica.
El examen general de orina evidencia: Cambios
en el PH, leucocituria, bacteriuria, sedimento,
hemoglobinuria.
FACTORES DE RIESGO. Inicio de relaciones sexuales,
relaciones sexuales intensas, empleo de diafragma,
espermicidas, miccin retrasada y tendencia a la
infeccin crnica de vas urinarias.
363 363
Frmaco indicado en la
disuria, tenesmo, poliaquiuria
y urgencia urinaria.
Inflamacin de la vejiga y
prostata, cistitis inflamatoria,
cistitis intersticial. Hematuria.
Vejiga neurognica.
364 364
D6
D8
D30
Solidago
virgaurea
Ammi
visnaga
Berberis
vulgaris
Citricum
ac.
Pareira
brava
Cantharis
Hepar sulph.
calcareum
Nitricum
acidum
Mercurius
solubilis
Arsenicum
album
D10
D4
365 365
Frmaco de los
procesos inflamatorios
de vas urinarias bajas,
secundarios a procesos
inflamatorios renales.
Indicado en
albuminuria,
hematuria, uretritis y
cistitis.
Edema
secundario a
deficiencia renal.
Sndrome urinario
bajo: urgencia a la
miccin, tenesmo y
poliaquiuria.
Ardor
transmisional
366 366
D6
D8
Belladona
Apis
Mell.
Argentum
Nit.
Cantharis
Equisetum
Hyemale
Pulsatilla
Sarsaparrilla
Causticum
Petroselinum
Sat.
Terebinthina
D4
367 367
CONCEPTO. La insuficiencia venosa es una
enfermedad en la que el retorno venoso se
encuentra alterado, especialmente en bipedestacin,
y en la que la sangre venosa refluye en sentido
opuesto al normal, es decir, en el caso de los
miembros inferiores, circular desde el Sistema
Venoso Profundo (SVP) hasta el Superficial (SVS).
Su signo visible son venas patolgicas,
dilatadas de manera permanente, con
alargamientos y tortuosidades (Varices).
368 368
La insuficiencia venosa crnica no representa
una amenaza grave para la salud, puede ser
incapacitante y causar dolor.
Este trastorno afecta a casi el 5% de la
poblacin de los Estados Unidos.
Generalmente se da en hombres de 70 a 79
aos y en mujeres de 40 a 49 aos.
Las estadsticas indican que alrededor de
500.000 pacientes de los Estados Unidos tienen
lceras en la parte inferior de sus piernas como
consecuencia de este trastorno.
369 369
Obesidad, embarazo, antecedentes familiares de
insuficiencia venosa crnica, fracturas con secuelas,
ciruga cruenta, hiper-coagulabilidad o riesgo de
trombosis venosa.
OTRAS CAUSAS DE LA INSUFICIENCIA
VENOSA CRNICA:
Incremento de la presin vascular venosa con
estancamiento del mismo por estar mucho tiempo
sentado o parado.
Falta de ejercicio, tabaquismo
COMPLICACIONES: Flebitis, Trombosis
venosa profunda y ulcera varicosa.
370 370
Los sntomas de la
insuficiencia
venosa crnica
pueden incluir:
Edema en las
piernas o tobillos
Sensacin de
tensin en las
pantorrillas o dolor
punzante en las
piernas
Calambres
Dolor urente al
caminar que
desaparece al
hacer reposo
Dermatitis ocre en
piernas
Venas varicosas
lceras en las
piernas
371 371
Congestiones venosas
Eczemas varicosos
Afecciones tromboflebticas
372 372
Frmaco indicado para la insuficiencia
vascular venosa perifrica.
Edema, congestin venosa, calambres en
pantorrilla, ulceras varicosas, rigidez,
parestesias. congestin hemorroidal y
debilidad de piernas.
Presentacin tabletas, su posologa una
tableta 3 veces al da.
373 373
D6
D8
D2
D4
D10
D12
Hamamelis
virginica
Pulsatilla
Aesculus
Hip.
Carduus M.
Lycopodium
Ac. Picricum
Secale
Carbo veg.
Mercurius pre.
Apis Mell.
374
Dr. Ivo Bianchi
375 375
376 376
CAUSAS
PRINCIPALES
QUE DAAN LA
PIEL
Problemas
alimentarios: La
mayora de las
enfermedades de la piel
son producidas por una
mala alimentacin
deficiente en
componentes que son
necesarios para tener
una piel en buen
estado, como, por
ejemplo, las vitaminas
A, E, C, con efecto
antioxidante y los
minerales calcio, zinc y
selenio, con efecto
anticncer. El efecto
txico de los
conservadores,
colorantes y aditivos
trae como
consecuencia
problemas inmuno-
alrgicos y procesos
degenerativos de la
piel.
Polucin
atmosfrica: La
emisin de los
productos
contaminantes a
la atmsfera, es
otro de los
factores que
determina un
dao
degenerativo a la
piel. El
incremento de las
dermatosis en las
zonas industriales
en las zonas
urbanas daa a la
piel y sus anexos.
377 377
TXICOS EN EL HOGAR Y EL TRABAJO: Los
productos qumicos que se utilizan en el hogar y en el
trabajo para la limpieza, as como aerosoles,
desinfectantes, detergentes, blanqueadores,
desengrasantes, favorecen mltiples patologas en la piel.
ESTRS provoca alteraciones inmunolgicas, entre ellas el exceso de
cortisol produce rigidez inmunolgica en los linfocitos TH1 induciendo
desequilibrio aumentando las alergias, eccemas, neuro-dermatitis, y
psoriasis, ya que permanentemente est estimulada la va de las
alergias a travs de los linfocitos TH2.
EXCESO DE RADIACIN SOLAR: La creciente necesidad impuesta
por la moda de tener una piel bronceada en extremo ha llevado a
exponer la piel a dosis de radiacin solar demasiado elevadas. Una
ingestin de rayos ultravioleta demasiado constante y sin la
proteccin de una crema solar adecuada, puede llevar por
acumulacin a la aparicin de melanomas o cnceres de piel,
enfermedad que cada da es ms presente en nuestra sociedad.
378 378
Sin llegar a este final tan extremo, la
sobreexposicin solar es la causa de
envejecimiento de la piel, manchas,
fisuras, resequedad y
actinodermatitis que puede
transformarse en cncer de piel.
Ante esto, se hace necesario el uso
de bloqueadores solares.
TXICOS: El tabaco, el abuso del
alcohol u otros txicos como drogas y
frmacos alopticos (cortisona, exceso
de antibiticos) son responsables de
homotoxicosis. La piel permite la
entrada de toxinas que se absorben a
travs de ella y favorecer el bloqueo
celular y de otros emuntorios.
379 379
Eccema es un trmino genrico utilizado para designar una
particular modalidad reactiva de la piel.
Las lesiones eccematosas agudas estn caracterizadas por
eritema, exudacin y formacin de microvesculas en la
epidermis.
Las lesiones eccematosas crnicas estn caracterizadas por
hiperqueratosis, sequedad, descamacin cutnea con
tendencia a la liquenificacin y alteracin en la pigmentacin.
Todos los tipos de dermatitis eccematosa estn caracterizados
por edema intraepidrmico (espongiosis).
380 380
Patologa comn inflamatoria del cutis
con erupciones sonrojadas,
descamaciones circinadas.
Principalmente afecta, las reas de
flexin y la piel cabelluda.
Afecta a pacientes con
antecedentes positivos familiares
con atopias.
Es frecuente en la infancia, afectando la piel
cabelluda; sucesivamente se atena en esta
zona, manifestandose posteriormente en
manos y en otras reas del cuerpo en edad
adulta.
381 381
Caractersticas generales:
De manera tarda se presenta:
Rinitis y asma alrgicos
Se tiene mejora con la eliminacin de
alergenos en la dieta.
382 382
Los sntomas se agravan en el invierno:
Los sntomas se agravan en verano, primavera:
Los sntomas se presentan todo el ao:
Importancia de comprender los
efectos de la dieta / alergia
provocada por el medio ambiente
383 383
Trastorno de adolescentes y adultos jvenes. En la
adolescencia llega al 20 y 25% en Mxico.
Las lesiones del acn se dividen en 3 grupos:
Lesiones no inflamatorias: Seborrea, comedones
Lesiones inflamatorias: Pstulas, ppulas, abscesos.
Lesiones residuales: Cicatrices y quistes.
Leve Moderada Extrema
384 384
Acn vulgaris
Acn conglobata
Clasificacin:
Secrecin de hormonas masculinas
Testosterona estimula glndulas
sebceas
Mayor produccin de queratina
Primera
causa:
Ms frecuente en hombres, porque tienen ms testosterona
385 385
Hormonal
Actividad del enzima 5a-reductasa, que transforma
testosterona en dihidrotestosterona:
Hiperproduccin de queratina
Hiperproduccin sebcea
Factores
Bacterias
Intestinal
Local
386 386
Las hormonas sexuales son
cruciales para el crecimiento del
vello.
Hierro, zinc y calcio facilitan el
transporte de las hormonas al
ncleo.
Factores de crecimiento productos
par las clulas de los folculos,
nervios, vasos sanguneos,
fibroblastos, tienen un rol importante.
387 387
Definicin.
Repentina cada del
cabello en circular
manchas, confluentes
sobre el cuello. No es una
enfermedad contagiosa.
Partes del cuerpo
implicadas: Cabello, cejas,
bigote, pestaas, rea genital,
algunas veces axilas
Afecta hombres y mujeres en cualquier
edad de la infancia hasta la senectud
388 388
Predisposicin hereditaria, factores
genticos, trastornos tiroideos
(relacin con la tiroiditis de Hashimoto),
trastornos linfocticos incluyendo,
especficamente, a las clulas T.
Gnesis psicosomtica: agudos
traumas emocionales, desrdenes
psiquitricos, ansiedad.
El estrs libera catecolaminas -->
alteraciones de la microvasculatura -->
vasoespasmo.
Afectado un mecanismo de control del
ciclo piloso como resultado de una
respuesta autoinmune.
Causas
desconocidas:
Hiptesis
389 389
Frmaco para el tratamiento de piel, uas y
cabello.
Indicado en alopecias, perdida de cabello,
seborrea, urticarias, eccemas, lesiones
vesiculosas, uas frgiles y dermatitis.
Fortalecimiento de piel y anexos.
390 390
D6
D8
D12
Galium
aparine
Ignatia
Amara
Lycopodium
Clav.
Thuja occ.
Urtica
urens
Phosphoricum
Ac.
Arsenicum
album
Glandula
suprarrenalis
Natrum
muraticum
Selenium
D10
391 391
D6
Lipoicum
Ac.
Avena
sativa
Ricinus
comunis
Solidago
virgaurea
Berberis
vulgaris
Caffeinum
Juglans
regia
Urtica
urens
Influenzinum
D10
D4
D8
D12
D30
Nux vomica
D3
Viola
tricolor
Rhamnus
purshiana
Choleste-
rinum
Petroleum
Tabacum
392 392
Frmaco de estimulo
anti-degenerativo de la
piel.
Indicado en toda
patologa crnica de la
piel. Eccemas agudos y
crnicos.
Lesiones vesiculo-
ampollosas, prurito
intenso.
Pstulas, lesiones
eritemato-escamosas,
ulceraciones y fisuras.
393 393
D6
D8
D12
Berberis
Vulg.
Rhus
Tox.
Arsenicum
Alb.
Graphites
Hydrofluoricum
Ac.
Kreosotum
Petroleum
Sepia
Lycopodium
Clav.
Sulphur
D10
394 394
La echinacea es bien conocida por su habilidad para estimular el
sistema de respuesta inmune no-especfica del cuerpo.
Para el tratamiento de los sntomas inflamatorios y la fiebre
Condiciones spticas
Debilidad, fatiga
Mordeduras de serpiente, picaduras de insectos
Dolor en los miembros
395 395
D12
D30
D6
Echinacea
angustifolia
Echinacea
purpurea
D200
396
Dr. Ivo Bianchi
397 397
En Estados Unidos, alrededor de 30 millones de nios y adolescentes
participan en algn tipo de deporte organizado y sufren cerca de 3,5
millones de lesiones cada ao, impidiendo la actividad deportiva por un
tiempo.
1
Casi una tercera parte de todas las lesiones que se
producen en la infancia estn relacionadas con los
deportes.
Las lesiones ms comunes son las distensiones
musculares y los esguinces.
1. Academia Estadounidense de Pediatra (American Academy of
Pediatrics, AAP)
398 398
La mayora de las
lesiones
deportivas se
deben a:
traumatismo, uso
excesivo de
msculos o
articulaciones.
Traumatismos leves
que afectan:
msculos, ligamentos
y tendones,
generando:
La articulacin que
con ms frecuencia
sufre un esguince o
una distensin es el
tobillo.
399 399
En el propio
domicilio (o
cerca del
domicilio)
39%
Lesiones
abiertas
23%
Distensiones,
esguinces,
contusiones
19%
Fracturas seas
14%
Quemaduras
5%
5,5 millones de personas se someten a tratamiento
mdico cada ao por accidentes deportivos:
400 400
El alto ndice de lesiones enceflicas
se presentan durante actividades
recreativas, ciclismo, patn y patinaje.
Cada ao, ms de 775.000 nios
menores de 14 aos son atendidos en
salas de urgencias por lesiones
deportivas.
La mayora de estas lesiones ocurre como
resultado de cadas, golpes con objetos,
colisiones y agotamiento durante actividades
deportivas desorganizadas o informales.
401 401
Las reas de alta
incidencia de
lesiones deportivas,
se presentan en el
recreo.
Los deportes y el
ciclismo tienen la
mayor frecuencia de
lesiones, la edad
oscila entre 5 y 14
aos.
En nios mayores
de 14 aos el
agotamiento fsico
es una de las
principales
complicaciones.
Las tasas de
lesiones ms
elevadas ocurren en
deportes que
implican contacto y
colisiones.
402 402
Las lesiones ms graves
ocurren en deportes
individuales y
actividades recreativas.
La mayora de las
lesiones relacionadas
con deportes
organizados (el 62%)
ocurre durante la
prctica.
403 403
DEPORTISTAS DE ELITE
PERSONAS AFICIONADAS
DEPORTISTAS:
LESIONADOS Y SOBRE-
ENTRENADOS
404 404
Procesos
inflamatorios
Agudos
Crnicos
Procesos
infecciosos
Agudos
Crnicos y/o
recurrentes
Rendimiento y
resistencia
Sndrome de
sobreentrena-
miento
Musculacin o
fisicoculturismo
405 405
Contusin
Hematoma
Herida
Distensin
Desgarro
Rotura
Fractura
Quemadura,
Escaldamiento
406 406
Dolor
Debido al
proceso de
inflamacin
tisular
Tumor
Edema por
hemorragia y/o
lquido tisular
Traumatismo
Contusin
Esguince
Luxacin
Calor
Hipertermia local
por incremento
del metabolismo
Rubor
Enrojecimiento
debido a
dilatacin por
histamina
407 407
Fro
Vendajes fros
Vendajes con
vinagre
Pediluvio en
agua fra
Principio activo:
Hirudina
(Exhirud pomada
especial)
Heparina
(Gel de heparina)
Vendaje de apoyo
(elstico)
Vendaje adhesivo
Frula
Semifrula
Pomada
Reposo
408 408
Aconitum
Belladona
Inflamacin aguda
Congestin
Hepar sulfur
Mercurius
Echinacea angust.
Inflamacin con
tendencia supurativa
Echinacea purp.
Activacin de las
defensas
inmunolgicas
Calendula
Traumas despus-efectos,
Tendencia supurativa,
Hipersensibilidad
Arnica
Traumas despus-efectos,
Esfuerzo fsico,
Contusiones
Bellis perennis
Traumatismos en vasos,
Equimosis, fragilidad vascular
Hypericum
Traumatismos de nervios
Symphytum
Traumas de huesos,
Dolores periostio
Chamomilla
Inflamacin con dolores
Intolerables y espasmos
Inflamacin de los tejidos
Hipersensibilidad Psicofsica
Daos de tejidos por traumas
Hamamelis
Trauma de vasos
Millefolium
Tendencia a hemorragias
409 409
410 410
411 411
Alivio del dolor e
inflamacin
ocasionadas por
heridas o
traumatismos.
Raspaduras y
contusiones por
cadas o
accidentes.
Lesiones,
torceduras,
dislocaciones y
fracturas.
Supuraciones e
infecciones
despus de
heridas.
Traumas por
cirugas y
extracciones
dentales
Traumas por
quemaduras,
fracturas, prdida de
sangre
Causalgias por
cirugas o
fracturas
412 412
D4
D5
Aconitum
napellus
Arnica
montana
Calendula off.
Chamo-
milla
Echinacea
Angust.
Ham.
virg.
Symphy-
tum off.
Aristolo-
chia clem.
Bellis
perenis
Millefolium
Rhus tox.
Hepar
Sulph.
Veratrum
album
CoA
Mercurius
solubilis
Arsenicum
album
Sulphur
D6
D10
D12
D15
D30
Echinacea
purp.
Hypericum
perforatum
Belladona
Carbo
Veg.
413 413
D5
D2
Ilex
aquifolium
Oleander
Arnica
montana
D7
D10
D11
Orchitinum
Sarcolacticum
acidum
414
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Importancia de Los Fármacos BHI. Ago. 2013.

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SOCIEDAD INTERNACIONAL DE HOMEOPATA Y HOMOTOXICOLOGA

SOCIEDAD MDICA MEXICANA DE HOMOTOXICOLOGA, S.C. GUATEMALA, GUA. AGO. 2013

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