METABOLISMO DE HIDRATOS DE CARBONO

DESCARBOXILACIN OXIDATIVA DEL PIRUVATO OXIDACIN DEL PIRUVATO A ACETILCOA

Tercera parte

- En mitocondria de las clulas

- Funcin: obtener energa (ATP)

Complejo Piruvato Deshidrogenasa

El complejo es una voluminosa agrupacin molecular constituida por mltiples copias de cada una de tres enzimas: Piruvato descarboxilasa o E1 Dihidrolipoil transacetilasa o E2 Dihidrolipoil deshidrogenasa o E3 Los intermediarios de la reaccin permanecen unidos en las enzimas del complejo, que estn ordenadas de modo que el sustrato va pasando de una a otra sin difundir al medio, lo que asegura un funcionamiento muy eficiente del sistema. Es ste un complejo de canalizacin del sustrato.

Participan 5 coenzimas: 1) Pirofosfato de tiamina (PPT) (derivado de la vitamina B1) 2) cido lipoico (cido graso de 8 C, con grupos sulfidrilos) 3) Coenzima A (acta como aceptora y transportadora de restos acilo, unidos a ella por enlaces tioster, de gran energa libre de hidrolisis
Piruvato Decarboxilasa E1

4) FAD (flavina adenna dinucletido) 5) NAD (nicotinamida adenina dinucletido)

FUNCIN: obtener energa 1 Piruvato 1 NADH
Cadena respiratoria

3 ATP

CICLO DE KREBS O DEL CIDO CTRICO:

OXIDACIN DE ACETILCOA A DIXIDO DE CARBONO Y AGUA - En mitocondria de las clulas - Funcin: obtener energa (ATP)

Balance Energtico
Por cada acetato o acetil coA se produce: 3 NADH 1 FADH2 1 GTP Total: 3x3+2+1= 9+2+1=

Va anfiblica: anablica y catablica

12 ATP

Succinato tioquinasa

CICLO DE KREBS: VA NO EXCLUSIVA DE HIDRATOS DE CARBONO

El acetilCoA se obtiene de: descarboxilacin oxidativa del piruvato catabolismo de aminocidos catabolismo de cidos grasos

OXIDACIN TOTAL DE LA GLUCOSA:

38 ATP

GLUCLISIS:

8 ATP condiciones aerbicas

DESCARBOXILACIN OXIDATIVA DEL PIRUVATO: 6 ATP

CICLO DE KREBS: 24

ATP

RELACIN CICLO DE KREBS - CADENA RESPIRATORIA - FOSFORILACIN OXIDATIVA

En el ciclo de Krebs se obtienen 3 NADH + H+ y 1 FADH2. Estas coenzimas reducidas entregan sus equivalentes de reduccin al Complejo I (NADH) y al Complejo II (FADH2). A medida que se produce el transporte de electrones en la cadena respiratoria, hay un pasaje de H+ desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana a nivel de los Complejos I, III y IV. En el espacio intermembrana aumenta la concentracin de H+ y disminuye el pH, se produce un gradiente en la [H+] entre espacio intermembrana y matriz que tiende a hacer regresar los H+ a la matriz. La membrana interna es impermeable a los H+, stos vuelven a la matriz a travs de la ATP sintasa. El flujo de H+ por la ATP sintasa es la fuerza impulsora para la sntesis de ATP. NADH + H+ 3 ATP FADH2 2 ATP

CICLO DE KREBS

VA EXCLUSIVAMENTE AERBICA

Si no funciona la cadena re !ira"oria e de"iene el ciclo# !or$ue no !ueden o%idar e la coen&i'a NAD( ) *AD(+,