Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro Escola Nacional de Botnica Tropical Programa de Ps-Graduao Stricto Sensu em Botnica

Diversidade Vegetal: Conhecer e Conservar

Dissertao de mestrado

Efeitos de borda de estradas sobre a comunidade arbreo-arbustiva de um trecho urbano de Floresta Atlntica, Rio de Janeiro RJ.

Aline Silva Machado

Rio de Janeiro 2012

Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro Escola Nacional de Botnica Tropical Programa de Ps-Graduao Stricto Sensu em Botnica Diversidade Vegetal: Conhecer e Conservar

Efeitos de borda de estradas sobre a comunidade arbreo-arbustiva de um trecho urbano de Floresta Atlntica, Rio de Janeiro RJ.
Aline Silva Machado

Dissertao apresentada ao Programa de PsGraduao em Botnica, Escola Nacional de Botnica Tropical, do Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro, como parte dos requisitos necessrios para a obteno do ttulo de Mestre em Botnica.

Orientador: Pablo Jos Francisco Pena Rodrigues

Rio de Janeiro 2012

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Efeitos de borda de estradas sobre a comunidade arbreoarbustiva de um trecho urbano de Floresta Atlntica, Rio de Janeiro RJ.
Aline Silva Machado

Dissertao submetida ao corpo docente da Escola Nacional de Botnica Tropical, Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro JBRJ, como parte dos requisitos necessrios para a obteno do grau de Mestre. Aprovada por: Prof. Doutor Pablo Jos Francisco Pena Rodrigues (Orientador JBRJ) _______________________________________ Prof. Doutor Marcelo Trindade Nascimento (UENF) _______________________________________ Prof. Doutor Haroldo Cavalcante de Lima (JBRJ) _______________________________________ em 29/03/2012.

Rio de Janeiro 2012

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M149e

Machado, Aline Silva. Efeitos de borda de estradas sobre a comunidade arbreoarbustiva de um trecho urbano de Floresta Atlntica, Rio de Janeiro RJ / Aline Silva Machado. Rio de Janeiro, 2012. vii, 82 f. : il. ; 28 cm. Dissertao (mestrado) Instituto de Pesquisas Jardim Botnico do Rio de Janeiro / Escola Nacional de Botnica Tropical, 2012. Orientador: Pablo Jos Francisco Pena Rodrigues. Bibliografia. 1. Fragmentao florestal. 2. Efeito de borda. 2.Comunidade arbustiva. 3. Comunidade arbrea. 4. Mata atlntica. 5. Floresta urbana. 6. Parque Nacional da Tijuca (RJ). I. Ttulo. II. Escola Nacional de Botnica Tropical. CDD 577.35

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Dedico minha famlia e aos meus sonhos. V

AGRADECIMENTOS H muito e muitos a quem agradecer, seguem breves menes. Agradeo ENBT, ao JBRJ e ao CNPq pelo apoio e estrutura fundamentais ao encaminhamento do trabalho. Ao meu orientador Dr. Pablo J. F. Pena Rodrigues por ter me aceitado para esta jornada e por todo apoio logstico. Ao Dr. Marcelo Trindade Nascimento e ao Dr. Haroldo Cavalcante de Lima por terem aceitado compor a banca examinadora. Ao professor e amigo Dr. Andr Scarambone Za por ter aceitado compor a banca examinadora como suplente, por todas as conversas e trocas de idias cientficas e por todos os anos de orientao e convivncia. Ao Dr. Bruno Rosado por ter aceitado compor a banca examinadora como suplente e pelas valiosas contribuies na disciplina de Seminrios II. Dra. Rafaela Forzza e Dra. Dorothy Arajo pelas importantes contribuies na disciplina de Seminrios II. Ao ICMBio e ao Parque Nacional da Tijuca pelo apoio execuo dos trabalhos de campo. Aos funcionrios da ENBT e do JBRJ, especialmente Hevelise Fregonese Peregrino e ao Marcus Vinicius Silva por toda colaborao, profissionalismo e simpatia. Aos taxonomistas que so essenciais para o encaminhamento do trabalho: Dr. Joo Marcelo Alvarenga Braga, Dr. Marcelo Souza, Dr. Alexandre Quinet, Dr. Mrio Gomes, Dr. Haroldo Costa, Dra. Adriana Lobo, Dra. Maria de Ftima Feitas, Dr. Cyl F. Catarino de S e Dr. Ronaldo Marquete. Aos companheiros de ps-graduao por toda parceria e amadurecimento coletivo: Alexandre Christo, Richieri Sartori, Nathlia Braga e Milena Carvalho Teixeira. VI

Especialmente s companheiras de jornadas mais longas de aflies e alegrias: Glucia Oliveira e Maysa Lima. A todos os amigos do Laboratrio de Ecologia Florestal da UNIRIO, essenciais em discusses cientficas e derivadas, amadurecimento profissional e tambm na ajuda em trabalhos de campo, especialmente Gabriela Akemi Oda, Vincius Gomes da Costa, Daniele Andrade de Carvalho, Wallace Beiroz, Vanessa Leal, Gustavo Incio, Mariana Lima e Marco Aurlio Ferreira. Ao pessoal do laboratrio do Pablo, em especial Mariela Figueiredo, Michele Lima e Natlia Ribeiro pela solicitude e apoio. A todos que me ajudaram em campo, sem vocs essa jornada teria concluso difcil de determinar. A todos os meus amigos que participaram, no diretamente do trabalho, mas sim de todo o tempo de dedicao a ele, sempre me apoiando e revigorando. Ao Hlio Beiroz pela parceria, apoio e comprrenso em todos os momentos do trabalho, bons ou nem tanto, tambm pelas contribuies diretas e por todo incentivo e carinho. minha incrvel famlia, por todo apoio, incentivo, garra, amor e estrutura neste e em todos os momentos da minha vida, especialmente aos meus pais Maria Jaciene Silva Machado e Jorge Luiz Nascimento Machado e minha irm Caroline Silva Machado. Amo vocs, so a minha grande base. Agradeo aos que deixei de mencionar por nome, mas que me so tambm valiosos. Muito obrigada, sou uma pessoa privilegiada por t-los encontrado.

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RESUMO Os efeitos de borda, reproduzidos e intensificados pela fragmentao de habitats, expem as comunidades vegetais a diferentes condies. Em bordas de estradas so muito variados, podendo estar relacionados ao aumento de espcies exticas. Em estradas de encostas florestadas, as alteraes geomorfolgicas podem ser diferenciadas em terrenos montante e jusante a partir da estrada. Este estudo analisou os efeitos de bordas de estradas sobre a vegetao de sub-bosque de uma floresta submontana considerando as posies acima e abaixo da estrada em relao encosta. Foram alocadas 30 parcelas de 10x30m, subamostradas por 4 subparcelas de 5x5m, 10 em encostas acima das estradas, 10 abaixo e 10 a mais de 400m de bordas de estradas ou externas. Foram amostradas as rvores e arbustos com DAP de 1 a 5cm. Tambm se mediu a declividade do terreno e a altitude, alm da orientao geogrfica das estradas adjacentes s parcelas de bordas, foram levantados sndrome de disperso, origem e estado de conservao das espcies. Foram encontradas 219 espcies, famlias e gneros mais ricos se assemelharam aos encontrados em reas bem conservadas de Mata Atlntica. Bordas em encostas abaixo apresentaram mais espcies exticas, destacando-se Dracaena fragrans e Artrocarpus heterophyllus, ambas com potencial dominncia local, e menores densidades de indivduos nativos. Alteraes ambientais relacionadas aos distrbios pela interceptao das estradas nos fluxos hdricos e de sedimentos podem estar gerando este padro. A rarefao de espcies apresentou semelhana estatstica entre as duas bordas. O interior florestal teve maior riqueza e diversidade e a acumulao de espcies similar do levantamento como um todo. As composies florsticas nas trs localidades estudadas foram diferentes pelo MRPP, apontando filtros ecolgicos sobre a vegetao de sub-bosque. As diferenas encontradas sugerem dois nveis de impacto: maior em bordas abaixo e menor em bordas acima das estradas. Assim, as alteraes vistas merecem mais estudos que permitam seu monitoramento e manejo, auxiliando a preservao da biodiversidade do Parque. Palavras chave: Fragmentao florestal, bordas de estradas de encosta, Parque Nacional da Tijuca.

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ABSTRACT Edge effects, reproduced and reinforced by habitat fragmentation, expose plant communities to different abiotic conditions, leading to changes in species composition and physical structure. On the edges of roads, the effects are varied and may be related to the increase of exotic species. In forested slopes with roads, geomorphological changes can be different on the land upstream and downstream from the road. This study examined the edge effects of roads on the understory vegetation of a submontane forest considering the slope related positions above and below the road. Were placed 30 plots of 10x30m subsampled by 4 5x5m plots, 10 plots on slopes above the roads, 10 below the roads and 10 plots above 400m of distance from externals edges and of roads. In these plots were sampled trees and shrubs with a DBH of 5cm. The slope degree of the terrain and its altitude were also measured, plus the geographical orientation of roads where they were adjacent to the edges plots. The species had their dispersal syndrome, origin and conservation status surveyed. Were found 219 species, wealthiest families and genera were similar to those commonly found in Atlantic Forest areas, including well preserved areas. Edges on slopes below the roads had more exotic species, especially Dracaena fragrans and Artrocarpus heterophyllus, both with potential for local dominance, and lower densities of native individuals. Changes related to environmental disturbances by intercepting the roads in water flows and sediment may be generating this pattern. The rarefaction of species showed statistical similarity between the two edges. The interior forest had higher diversity and richness and species accumulation similar to the survey as a whole. The floristic composition in three localities were different by MRPP, pointing to ecological filters in roadside on the understory vegetation. The differences suggested two levels of impact: higher on edges below the roads and lower on edges above. Thus, the changes seen deserve further study in order to know its scope and allow their better monitoring and management, helping to preserve the biodiversity of the Park. Keywords: Forest fragmentation, edges of slope roads, Tijuca National Park.

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SUMRIO INTRODUO...............................................................................................................1 MATERIAL E MTODOS............................................................................................7 rea de Estudo.......................................................................................................7 Metodologia.........................................................................................................11 Anlise dos Dados...............................................................................................14 RESULTADOS..............................................................................................................19 Composio florstica e fitossociologia...............................................................19 Riqueza, diversidade e rarefao de espcies......................................................26 Estrutura fsica.....................................................................................................28 Similaridade florstica..........................................................................................32 DISCUSSO..................................................................................................................36 CONCLUSES..............................................................................................................50 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS........................................................................52 ANEXOS.........................................................................................................................64

INTRODUO

A fragmentao de habitats uma das maiores ameaas biodiversidade, especialmente nas florestas tropicais, em consequncia da presso antrpica sobre as paisagens naturais e se configura como um grande desafio para a conservao (Mittermeier et al. 1998, Brooks et al. 2002). Fragmentos, muitas vezes de tamanho reduzido e isolados entre si, podem no ser capazes de sustentar de maneira eficiente a estrutura natural e a biodiversidade de habitats (Laurance et al. 2002), por prejudicarem a conectividade entre as populaes, diminurem seus tamanhos e muitas vezes as interaes ecolgicas nas comunidades. Desta maneira, por si s, a alterao do tamanho da floresta original e de sua comunicao com outras unidades florestais pode levar degradao do habitat fragmentado pela modificao de seus processos ecolgicos com alteraes biticas e abiticas. Porm estas alteraes podem ser mais intensas nas proximidades da matriz circundante, caracterizando os efeitos de borda (Murcia 1995, Laurance et al. 2002, Olifiers & Cerqueira 2006). Alm disso, importante destacar que fragmentos esto muitas vezes sujeitos a outras perturbaes de origem antrpica, tanto em reas rurais como em reas urbanas (Laurance et al. 2001). Assim, a fragmentao florestal uma ameaa intensa e de consequncias pouco previsveis principalmente para a biodiversidade de ecossistemas tropicais, j que estes possuem complexas e intrincadas relaes ecolgicas entre diversas espcies (Laurance et al. 2006, 2001). Os efeitos de borda podem diminuir a diversidade e riqueza da comunidade vegetal e tambm influenciar na proporo de espcies de diferentes grupos funcionais (Oliveira et al. 2004). Em fragmentos e bordas recm-criadas h primeiro alteraes ambientais importantes, tais como aumento da incidncia luminosa e de ventos, aumento da 1

temperatura e da dessecao (Murcia 1995, Harper et al. 2005), o que gera aumento da mortalidade de rvores (Laurance et al. 2006). O estabelecimento de espcies em reas de borda, assim como a resposta criao dessas reas, diferenciado podendo haver seleo de espcies e influncia direta na dinmica da comunidade com facilitao ou inibio da presena de diferentes espcies (Harper et al. 2005). So favorecidas espcies pioneiras, as quais tm crescimento rpido, adaptao maior incidncia luminosa e sementes pequenas, enquanto espcies caractersticas de estgios sucessionais mais avanados, com crescimento lento, tolerncia sombra e sementes maiores tm seu estabelecimento prejudicado (Laurance et al. 1998, 2006; Nascimento et al. 2006). A dinmica de comunidades afetadas por efeitos de borda tende a acelerar, com aumento nas taxas de mortalidade, recrutamento e crescimento dos indivduos (Harper et al. 2005; Laurance et al. 1998). Sabe-se que h tambm diferentes propriedades do ambiente capazes de influenciar na intensidade dos efeitos de borda e em sua penetrao em direo ao interior, assim as respostas ecolgicas presena de bordas so particulares de cada local e fragmento estudado (Harper et al. 2005; Laurance et al. 2002). O tipo de matriz circundante uma dessas propriedades, sendo os efeitos de borda em fragmentos inseridos em matrizes compostas por reas abertas, mais intensos (Tabarelli et al. 2008, Nascimento et al. 2006). A diversidade de respostas da biota a esses efeitos refora a necessidade de mais estudos comparativos sobre o funcionamento das comunidades nos interiores florestais em bom estado de preservao e nas bordas dos fragmentos, em estudos locais (Rodrigues & Nascimento 2006). No caso de aberturas lineares no dossel, estas tm efeitos menos intensos e deletrios do que matrizes mais largas, devido ao menor contraste de ambientes fsicos nestes limites, e podem ser interpretadas como grandes clareiras (Benitez-Malvavido 2001, 2

Goosem 2007), representando matrizes menos abruptas, que podem minimizar os efeitos de borda (Tabarelli & Gascon 2005). Nestas aberturas, fatores essenciais para a magnitude do impacto so: a largura da abertura linear, a orientao da abertura em relao aos ngulos do sol e as atividades realizadas na abertura, como uso de herbicidas, fogo ou corte (Laurance et al. 2009, Forman & Alexander 1998). No caso de as aberturas lineares serem estradas, h ainda maior variedade de impactos, como a poluio proveniente dos veculos, a morte de animais por atropelamento, o corte mais brusco da vazo superficial de gua no solo, alm da possibilidade de maior fluxo de pessoas circulando e explorando o ecossistema (Forman & Alexander 1998, Forman et al. 2003). Estradas que cortam reas preservadas e fiscalizadas so menos usadas para atividades extrativistas, porm em Unidades de Conservao com pouca infraestrutura, essas atividades ocorrem mais frequentemente, com maiores impactos biodiversidade local. Apesar disto, estradas podem ter um importante papel de reserva de biodiversidade em paisagens usadas para atividades agrcolas (Lamont et al. 1994), porm em reservas naturais seus efeitos podem ser negativos, principalmente como um corredor para a invaso por espcies exticas (Trombulak & Frissell 2000). observado que o aparecimento de espcies exticas maior em regies adjacentes a estradas e com maior influncia antrpica, principalmente pela intensa presso de propgulos gerada pelas atividades nestes locais e pela alterao de habitat causada pelas atividades humanas, a qual aumentada em estradas mais antigas (Zeng et al. 2010). Assim, efeitos de estradas na composio da vegetao podem se estender at cerca de 200m a partir da borda da estrada, como j foi detectado em vegetao herbceo-arbustiva (Angold 1997). Neste contexto, impactos diversos podem ser esperados nas bordas de estradas de encosta que cortam reas florestadas (Gucinski et al. 2001). Como os ligados a influncias 3

das estradas na geomorfologia e hidrologia local. Em estradas de encostas estes efeitos podem ser mais deletrios levando ao aumento da velocidade do fluxo hdrico superficial e sub-superficial proveniente de precipitaes e ao aumento da vazo de sedimentos e detritos a jusante (Gucinski et al. 2001, Wemple et al. 2001). Assim, as encostas que se localizam abaixo da estrada sofrem o aporte extra da gua pluvial que no infiltra no solo sob a estrada, seja pela compactao do solo ou pela cobertura de asfalto, e os sedimentos carreados com ela, configurando maior aporte de sedimentos para jusante, especialmente em eventos extremos de precipitao (Jones et al. 2000, Wemple et al. 2001). No contexto global de intensa fragmentao e perda de habitas, as florestas urbanas emergem como alternativa conservao de habitats, podendo ser biologicamente ricas dependendo de seu histrico de preservao e gesto, implicando em benefcios ecolgicos e sociais a serem valorizados (Alvey 2006). J foi encontrado em florestas temperadas que espcies chaves para a conservao destes habitats, apesar de apresentarem respostas diferenciadas fragmentao, podem estar presentes em fragmentos urbanos maiores que 1.000 ha (Godefroid & Koedam 2003). Estudos ecolgicos capazes de elucidar e desdobrar questes como esta, relativas ao potencial de preservao de habitats dos fragmentos precisam ser implementados. Apesar de ser evidente o valor para a conservao de remanescentes grandes e fora de reas urbanas, estes podem no configurar reas protegidas suficientes para a conservao de ecossistemas j muito impactados (Tabarelli 2010), tendo em vista que a importncia de reas protegidas aumenta com a presso sofrida por seus biomas (SnchezAzofeifa et al. 1999, Lugo 2010). Assim deve se investir estudos cientficos consistentes a respeito dos remanescentes que ainda persistem em reas metropolitanas, destacando a avaliao da sua capacidade de conservao da biodiversidade (Miller & Hobbs 2002).

A Mata Atlntica enquadra-se neste quadro de bioma ameaado, concentrando expressiva biodiversidade com alta ocorrncia de endemismo e encontra-se em situao crtica de conservao pela elevada reduo e degradao de seus habitats (Myers et al. 2000). Como consequncia de seu intenso histrico de explorao (Dean 1997), este bioma teve sua distribuio territorial bastante reduzida, restando hoje cerca de 11,7% de sua cobertura original distribuda em fragmentos, com ocorrncia muito grande de pequenos fragmentos de rea menor que 100 hectares (Ribeiro et al. 2009). Sendo hoje um dos ecossistemas mais devastados e mais seriamente ameaados, so necessrias medidas de conservao mais urgentes (Ribeiro et al. 2009). Com alta diversidade vegetal e ocorrncia de espcies endmicas, muitas das espcies da Mata Atlntica j foram extintas ou esto em processo de extino, algumas delas antes mesmo de serem conhecidas pela cincia (Morellato & Haddad 2000). Assim, o acesso cientfico ao conhecimento da diversidade vegetal, base fundamental para inmeros estudos ecolgicos e de conservao (Rejmnek & Brewer, 2001), deve ser intensificado no Bioma. Sendo a busca de mais conhecimento acerca dos processos biolgicos e de procedimentos administrativos eficazes uma base essencial para a conservao da Mata Atlntica (Pinto et al. 2006), o entendimento e previsibilidade dos efeitos de borda so importantes aspectos a se pesquisar para subsidiar projetos de conservao (Murcia 1995), com a elucidao das respostas dos componentes biticos aos limites artificiais. Desta maneira, tem-se feito ultimamente muitos estudos a fim de encontrar padres relativos aos efeitos de borda em Mata Atlntica, como os de Rodrigues (2004), Iguatemy (2008), Pietro (2008), Reis (2008), Gabriel (2009), Jesus (2009), Hottz (2010) e Za (2010). Neste cenrio, o presente estudo se prope a avaliar se ocorre diferena na estrutura e composio da vegetao arbreo-arbustiva de sub-bosque entre bordas de estradas e o 5

interior florestal e tambm entre as duas situaes de bordas criadas com a construo de estradas em encosta: a borda na encosta acima da estrada e a borda na encosta abaixo da estrada, em um remanescente urbano de Mata Atlntica. Para isto pretende-se: 1- avaliar e comparar as composies florsticas da vegetao arbreo-arbustiva nas bordas de estrada e no interior; 2- avaliar e comparar as estruturas fsicas da vegetao arbreo-arbustiva nestas localidades; 3- avaliar a variao destes aspectos biolgicos com a declividade do terreno nestas localidades; 4- avaliar a variao dos mesmos aspectos biolgicos com a altitude nas localidades 5- avaliar a variao destes aspectos nas bordas de acordo com a orientao geogrfica das estradas adjacentes.

MATERIAL E MTODOS

rea de estudo O Parque Nacional da Tijuca, Unidade de Conservao de proteo integral segundo o Sistema Nacional de Unidades de Conservao (BRASIL 2000), encontra-se inserido no centro urbano da cidade do Rio de Janeiro, entre os paralelos 2225 e 2301 de latitude sul e os meridianos 4312 e 4319 de longitude oeste. Sua rea total de cerca de 4.000 ha formada por quatro setores descontnuos: Floresta da Tijuca (Setor A), Serra da Carioca (B), Pedra Bonita / Pedra da Gvea (C) e Pretos-Forros / Covanca (D) (ICMBIO 2008) (Figura 1). O relevo montanhoso, com altitudes desde 80 m at 1021 m (Pico da Tijuca) e separa a Zona Norte da Zona Sul da cidade. O PNT possui vertentes voltadas para diferentes orientaes geogrficas e sua vegetao apresenta trechos em diferentes estgios sucessionais (Oliveira et al. 1995), incluindo matas secundrias e trechos bem conservados de aparncia primria (ICMBIO 2008). O presente estudo foi realizado no setor A do PNT. O clima no Parque do tipo tropical mido (Af); para altitudes at 500 m e para altitudes maiores que 500 m, o clima do tipo temperado mesotrmico super-mido (Cfa) (senso Kpen apud. Mattos 2006). Esse autor aponta a ocorrncia de chuvas durante todo o ano, sendo a precipitao anual mdia de 2.277mm e a mdia anual da temperatura de 21,5C, com mximas e mnimas mdias de 26,2 C e 17,9 C, respectivamente.

Figura 1: Regio de localizao do Parque Nacional da Tijuca com destaque para sua diviso em setores: A- Floresta da Tijuca, B- Serra da Carioca, C- Pedra Bonita / Pedra da Gvea e D- Pretos Forros / Covanca. (Fonte: parquedatijuca.com.br) A vegetao local tpica de Mata Atlntica, classificada como Floresta Ombrfila Densa, predominantemente Submontana (IBGE 1992) (Figura 2). De modo geral, a Mata Atlntica apresenta alto endemismo de espcies arbreas e ausncia de uma fauna exuberante pela histrica e ativa degradao dos seus ecossistemas (IBAMA 2009, Dean 1996). Localmente, a formao original sofreu intensa e significativa alterao antrpica no decorrer do desenvolvimento da cidade do Rio de Janeiro (Abreu 1992). Em meados do sculo XIX, grande parte da vegetao original da rea do Parque havia sido removida dando lugar ao cultivo de caf e ocupaes, isso gerou problemas como enchentes e deslizamentos e agravou uma crise de falta de gua na cidade antes da metade do sculo. Esses problemas motivaram desapropriaes e aes de reflorestamento a partir de 1844 (Abreu 1992). Assim, apesar do histrico de presso antrpica, reas

englobadas pelo PARNA da Tijuca so historicamente objeto de aes e decretos governamentais com o objetivo de conservao (Castro Maya 1967).

Figura 2: Aspecto do interior da floresta no setor A Floresta da Tijuca, do Parque Nacional da Tijuca, RJ. Inicialmente, a principal motivao foi preservar os mananciais de gua da cidade, sendo a rea do parque resultado de preservao, sucesso secundria natural e antigas aes de reflorestamento. O primeiro reflorestamento de reas hoje integrantes do PNT foi uma iniciativa pioneira realizada entre os anos de 1862 e 1875 pelo major Manoel Gomes Archer, nomeado para tal tarefa pelo governo imperial, a partir deste, outros trabalhos de reflorestamento, desapropriaes e reintrodues de elementos de fauna foram realizados (Abreu 1992, ICMBIO 2008). Em 1961 foi criado o Parque Nacional do Rio de Janeiro, tendo seu nome modificado em 1967 para Parque Nacional da Tijuca, ainda com rea menor que a atual, 9

que foi decretada em 2004 com a redefinio dos limites do Parque e constituio dos seus quatro setores. O PARNA Tijuca uma das maiores florestas urbanas do mundo e tem destacada importncia ambiental e cultural para a cidade do Rio de Janeiro, tendo sido elevado a Reserva da Biosfera em 1991, o que corrobora seu papel de destaque no restrito s fronteiras da cidade ou do pas (IBAMA 2009). Assim, a vegetao do PNT encontra-se em estgio sucessional secundrio avanado ou clmax local em cerca de 35% da rea do macio da Tijuca (112 km) (Coelho-Neto et al. 2007). Apesar disto, existem reas degradadas, como as sujeitas a incndios e tambm ocorrem espcies exticas, tanto animais quanto vegetais, frutos de aes de paisagismo, introduo pela populao e pelos prprios projetos de reflorestamento, por incipincia (ICMBIO 2008). Dentre as espcies vegetais exticas, algumas se destacam na paisagem do Parque. Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl. (Asparagaceae), a dracena ou pau dgua, uma espcie arbustiva de origem africana que se destaca por formar adensamentos nas bordas das estradas pavimentadas que cortam internamente o setor A do PNT (Ribeiro & Za 2007). A jaqueira, Artocarpus heterophyllus Lam. (Moraceae), espcie arbrea de origem asitica, destaca-se por ser espcie dominante em trechos prximos s bordas externas do Parque (Abreu & Rodrigues 2010). Destacam-se tambm espcies de eucalipto (Eucalyptus spp., Myrtaceae), de origem australiana, dispersas nas bordas de estradas internas (ICMBIO 2008). As referidas estradas pavimentadas internas do Parque, das quais as do setor A Floresta da Tijuca so objeto de estudo do presente trabalho, tm sua poca de construo estimada por volta do ano de 1862, tendo recebido grande reforma entre 1943 e 1946, alm de intervenes de paisagismo no final do sculo XIX e tm largura mdia de cerca de 10

10

metros (Castro Maya 1967, ICMBIO 2008). As estradas tm influncia relatada em movimentos de massa no PNT (Coelho-Neto et al. 2007).

Metodologia Foram alocadas no total 30 parcelas base de 10 x 30m para a amostragem da vegetao arbreo-arbustiva. Destas, 10 foram marcadas paralelamente s bordas em encostas acima das estradas pavimentadas que cortam o setor A Floresta da Tijuca do PNT, 10 paralelamente s bordas em encostas abaixo das estradas e 10 parcelas no interior do fragmento a pelo menos 400 m de distncia de qualquer borda de estrada ou borda externa dos limites do fragmento florestal (Figuras 3 e 4).

Figura 3: Esquema da amostragem das bordas.

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Figura 4: Aspecto de borda de estrada pavimentada no setor A Floresta da Tijuca, do Parque Nacional da Tijuca, RJ. Na alocao das parcelas buscou-se contemplar amplamente a extenso de estradas que cortam o setor, assim como as pores de mata a mais de 400 metros de estradas e bordas externas (Figura 5). Mas foram evitadas as seguintes situaes: clareiras, topos de morro, fundos de vale, muros de conteno de encostas (presentes nas bordas), locais com muitas rochas expostas e com declividade do terreno maior que cerca de 40o, isso para diminuir a heterogeneidade e a incluso de situaes extremas na amostragem. Alm disso, buscou-se um espaamento mnimo entre as parcelas de cerca de 100m e no foram amostradas reas de bordas de estradas cujos aspectos de declividade de terreno eram planos, no permitindo a definio de acima ou abaixo em relao estrada adjacente. Os critrios de alocao de parcelas no interior resultou na alocao destas prximas espacialmente, mas com a distncia mnima j citada entre si.

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Figura 5: Mapa com a localizao das unidades amostrais no setor A - Floresta da Tijuca, do Parque Nacional da Tijuca. Cada parcela base de 10 x 30 m foi dividida em doze subparcelas de 5 x 5 m, sendo sorteadas quatro destas para o estudo da vegetao (Figura 6), o que permitiu uma maior aleatorizao da amostragem. Dessa forma, foi amostrado um total de 0,3 ha de rea distribudo entre as 30 unidades amostrais. Foram medidas para cada parcela a declividade do terreno, atravs de clinmetro e a altitude em relao ao nvel do mar com uso do GPS. Tambm foram marcados com GPS os pontos geogrficos de cada parcela para o mapeamento e foi verificada, para as parcelas de borda, a direo predominante da extenso da estrada adjacente: se era mais prxima da direo Norte - Sul ou Oeste - Leste.

Figura 6: Mtodo de amostragem das parcelas de 10 x 30 m por quatro quadrantes internos de 5 x 5 m determinados por sorteio para cada parcela. 13

O critrio de incluso dos indivduos vegetais foi o DAP (dimetro altura do peito, a 1,30 m do solo), tendo os indivduos amostrados DAP 1 cm e que 5 cm. Os DAP e alturas dos indivduos foram medidos e anotados e cada indivduo foi numerado e coletado. Os indivduos mortos em p que contemplaram o critrio de incluso tambm tiveram DAP medidos e anotados. Caractersticas morfolgicas dos indivduos vivos que pudessem auxiliar a identificao taxonmica, tal como aspecto do tronco e presena de ltex, foram observadas e registradas em campo. Posteriormente, as amostras foram catalogadas em morfo-espcies1. Com a organizao do material coletado, foi realizada a identificao botnica com ajuda de taxonomistas. Finalmente foi feita a verificao comparativa das amostras com material identificado de herbrios. A classificao das famlias e gneros usada foi de acordo com o Angiosperm Phylogeny Group III (APG 2009) e a padronizao dos binmios e autores foi feita atravs da Lista de espcies da Flora do Brasil (Lista de espcies da Flora do Brasil 2012) para espcies brasileiras e pelo indexador taxonmico do Missouri Botanical Garden (MBG TROPICOS 2011), para espcies estrangeiras. Pela Lista de espcies da Flora do Brasil tambm foi identificada a origem nativa ou extica de cada espcie para a rea de estudo. As espcies foram ainda classificadas de acordo com suas respectivas sndromes de disperso, por reviso bibliogrfica e visita a herbrio para observao de caractersticas dos frutos ou sementes, senso van der Pijl (1982), em zoocricas, anemocricas e autocricas. Tambm foi levantado o estado de conservao de cada espcie pela Lista

Constitui(em) uma morfo-espcie a(s) amostra(s) que apresenta(m) caractersticas morfolgicas com uma

amplitude de variaes que no deixa de faz-la(s) ser(em) considerada(s) pertencente(s) a um nico txon especfico/infra-especfico (GUEDES-BRUNI et al. 2002).

14

Oficial das Espcies da Flora Brasileira Ameaadas de Extino (BRASIL 2008) e pela Lista Vermelha de Espcies Ameaadas da IUCN (IUCN 2011).

Anlise dos dados Composio florstica e fitossociologia A composio florstica da amostragem total foi analisada, sendo contabilizados totais de indivduos vivos e mortos em p, de espcies (riqueza total), de gneros e famlias amostradas. Foi calculada a diversidade total e de cada localidade (borda acima, borda abaixo e interior) atravs do ndice de Shannon-Wiener e a equabilidade pelo ndice de equabilidade de Pielou (Tabela 1). Foram tambm listadas as famlias mais abundantes, ricas e com maior valor de importncia (VI) no levantamento total e por localidade. O VI foi calculado somando-se a densidade relativa, a frequncia relativa e a rea basal relativa (Tabela 1) para cada famlia no levantamento total e por localidades e dividindo o valor por 300, para obter valores entre 0 e 1, os quais somados, para todas as famlias em cada levantamento, resultem 1. Tabela 1: Frmulas usadas para os ndices medidos. ndice de Shannon-Wiener (H) - k i=1 FRi (ln FRi) ln= logaritmo neperiano FRi= frequncia relativa da espcie i Equabilidade de Pielou (J) H/ln k k= nmero total de espcies Densidade relativa (DR) (Ni/N) 100 Ni= nmero de indivduos da espcie (ou famlia) i N= nmero total de indivduos Frequncia relativa (FR) ((Pi/P)/ k i=1(Pi/P)) 100 Pi= nmero de parcelas em que ocorreu a espcie i P= nmero total de parcelas rea basal relativa (ABR) (Abi/k i=1 Abi) 100 Abi= rea basal da espcie i Valor de importncia (VI) Para espcies= (DR+FR+ABR)/300 Para famlias= (DR+ABR+Kf)/300 Kf= nmero de espcies da famlia sobre o total de espcies 15

Foram verificados os gneros mais abundantes e ricos. Para espcies, tambm foram calculados os VI como para as famlias. Todos os clculos para se obter valores de importncia foram realizados atravs do programa Fitopac 2 (Shepherd 2010). Os percentuais de espcies ameaadas, espcies exticas e de espcies em cada sndrome de disperso foram calculados para cada unidade amostral. A normalidade para cada varivel em cada localidade foi testada pelo teste de Shapiro-Wilk, posteriormente foi testada a homocedasticidade pelo teste de Bartlett. Quando as variveis foram normais e homocedsticas, foram testadas diferenas entre as localidades pela anlise de varincia de uma via (ANOVA, n=10) e quando encontradas diferenas por este teste, usou-se comparaes par a par pelo teste de Tukey para identificar entre quais localidades as diferenas foram significativas, com intervalos de confiana de 95%. Quando as variveis no foram normais ou homocedsticas, executou-se o teste de varincia no paramtrico Kruskal-Wallis, com verificao de localizao de diferenas pelo teste de Dunn, tambm com intervalos de confiana de 95%. As analises citadas e os grficos foram executados no programa Systat 11 (Wilkinson, 2005). Antes da anlise de dados de porcentagens foi realizada transformao calculamdo-se o arco-seno da raz quadrada destes dados dividida por 100, cujo valor foi analisado pelos testes citados.

Riqueza, diversidade e rarefao de espcies Para comparao dos valores totais de riqueza e os valores do ndice de diversidade de Shannon-Wiener por parcelas entre as localidades, foram usados os mesmo procedimentos de verificao de normalidade, homocedasticidade, existncia de diferena e localizao de diferena estatstica j citados, no mesmo programa estatstico. Para verificar os padres de acumulao de espcies para as trs situaes analisadas e o levantamento total em abundncias de indivduos menores do que as amostradas, foram 16

calculadas suas curvas de rarefao de espcies segundo o aumento da amostragem de indivduos por conjuntos de 10 indivduos com 1000 permutaes e intervalo de confiana de 95% pelo programa Past 2.12 (Hammer et al. 2001).

Estrutura fsica da comunidade A partir dos dados levantados para cada parcela, foram calculados: altura mdia dos indivduos, rea basal mdia, densidade por hectare, percentuais de indivduos perfilhados e percentuais de indivduos mortos em p por parcela. Os procedimentos para verificao de diferenas estatsticas entre as localidades para estes parmetros foram os mesmos descritos anteriormente, executados no programa Systat 11.

Similaridade florstica Para a ordenao das unidades amostrais a partir da composio florstica foi realizada uma Anlise de Correspondncia (CA), baseada na matriz de abundncias das espcies que estiveram presentes em pelo menos 5 das 30 unidades amostrais (espcies mais frequentes). Para verificar a existncia de diferenas estatsticas entre as trs localidades estudadas, foi conduzido o Procedimento de Permutao de Resposta Mltipla (MRPP) a partir da matriz de dissimilaridade de Bray-Curtis entre as parcelas, que foi calculada pela matriz de abundncias de todas as espcies amostradas por parcelas. Nesta anlise testa-se se a composio de espcies mais similar entre as parcelas de um mesmo grupo do que o esperado caso as parcelas se distribussem ao acaso entre as localidades. O grau de similaridade expresso pelo ndice de homogeneidade corrigido em relao ao acaso. Esta estatstica, denominada A, varia de zero a um, e tem valor mximo quando todas as parcelas de um grupo tm a mesma composio de espcies. 17

A Anlise de Correspondncia e o MRPP foram realizados atravs do programa PC-ORD 5.1 (McCune & Grace 2002).

Variveis ambientais Foram testadas correlaes entre as variveis dependentes estudadas percentuais de espcies ameaadas, percentuais de espcies exticas, percentuais de espcies de cada sndrome de disperso, riqueza de espcies, diversidade de espcies, altura mdia dos indivduos, rea basal mdia, densidade por hectare, percentuais de indivduos perfilhados e percentuais de indivduos mortos em p e placares dos eixos da Anlise de Correspondncia - e as variveis ambientais medidas (declividade, altitude e direo predominante da extenso da estrada adjacente em bordas). Para testar relaes com a declividade e a altitude dos terrenos das parcelas, foram conduzidas regresses lineares simples, com transformao dos dados quando no normais. J para verificao de diferenas entre parcelas de borda adjacentes a estradas com diferentes orientaes geogrficas, foi conduzido o teste t para duas amostras independentes quando as sries de dados foram normais e homocedsticas e o teste de Kolmogorov-Smirnov para dados no normais ou homocedsticos. Todos estes procedimentos foram executados no programa Systat 11.

18

RESULTADOS Composio florstica e fitossociologia No levantamento total foram coletados 1146 indivduos arbreo-arbustivos vivos, pertencentes a 219 espcies, 73 gneros e 48 famlias. Do total, 67% (147 espcies) esto identificadas com o epteto especfico, 24% (53 espcies) esto em gnero ou em famlia e 9% (19 espcies) permanecem indeterminadas (Anexo 1). Mortos em p totalizaram 40 indivduos (3% do total), a diversidade total medida pelo ndice de Shannon foi 4,59, a equabilidade pelo ndice de Pielou foi 0,851, a rea basal total foi de 2,093 m por hectare e a densidade foi de 3820 indivduos por hectare. A composio florstica variou entre as localidades, destacando o grande nmero de espcies exclusivas de cada localidade, que somaram 60% do total (131 espcies), enquanto as espcies compartilhadas pelas trs localidades somaram 10% do total (22 espcies) (Figura 7).

Figura 7: Diagrama de Venn com a distribuio dos totais de espcies nas localidades estudadas, diversidade (H`) total, equabilidade total (J) e diversidade por localidades.

As famlias mais abundantes (em nmero de indivduos), mais ricas em espcies e com maiores percentuais de valor de importncia (VI) variaram entre as localidades estudadas (Figura 8). Considerando-se o somatrio do levantamento, as famlias mais abundantes foram: Myrtaceae (23% dos indivduos), Rubiaceae (12), Arecaceae (9), Lauraceae e Fabaceae (5); j as mais ricas em espcies foram: Myrtaceae (16% das 19

espcies), Lauraceae (8), Fabaceae (8), Rubiaceae (7) e Sapindaceae (4). Ao se considerar a densidade, a rea basal e a frequncia na amostragem, usando-se o valor de importncia (VI), as famlias com maior VI na totalidade foram: Myrtaceae (18% do VI para famlias), Rubiaceae (10), Arecaceae (9), Lauraceae e Fabaceae (5), seguindo o padro das mais abundantes. Menores riquezas de espcies em famlias com alto VI, como no caso de Arecaceae no levantamento total, indica que, apesar de poucas espcies, estas apresentaram alta frequncia nas unidades amostrais e/ou indivduos com grandes reas basais.

Figura 8: Famlias com maiores abundncias percentuais de indivduos (% indv.), maiores riquezas percentuais de espcies (% spp.) e maiores percentagens de valor de importncia (% VI) nas trs localidades estudadas. Os gneros mais ricos na amostragem toda foram: Eugenia (10 espcies), Ocotea (6), Maytenus (5), Myrcia e Psychotria (4), desconsiderando-se os gneros mais abundantes 20

que apresentaram apenas uma espcie (espcies mais abundantes), os gneros com mais indivduos foram: Psychotria (65 indivduos), Myrcia (64), Maytenus (54), Eugenia (49) e Ocotea (32). J as espcies mais abundantes na rea estudada como um todo foram: Myrceugenia myrcioides (Cambess.) O.Berg. (77 indivduos), Geonoma schottiana Mart. (58), Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl. (44), Euterpe edulis Mart. (41) e Myrcia tijucensis (32). Foram encontradas 90 espcies (41%) com apenas um indivduo na amostragem toda e apenas 27 espcies (12%) com dez ou mais indivduos. As quinze espcies com maior VI em cada localidade, destacam diferenas na composio de espcies entre bordas e interior, assim como a distinta dominncia entre localidades das espcies com maiores frequncia, abundncia e rea basal no estudo como um todo (Tabela 2 e Anexos 2, 3, 4 e 5). Euterpe edulis, o palmito, que tem VI destacado em todas as localidades (Tabela 2), uma espcie que consta na lista brasileira oficial de espcies ameaadas de extino do MMA (BRASIL 2008). Na borda de encosta abaixo da estrada destaca-se a importncia fitossociolgica da espcie arbustiva extica Dracaena fragrans. Esta, apesar de no estar presente em todas as parcelas desta localidade, esteve presente apenas nas encostas abaixo das estradas e com alta abundncia em trs das cinco parcelas em que aparece (7, 17 e 18 indivduos), sendo a mais abundante da localidade. Alm disso, seus indivduos tm dimetros prximos do limite mximo medido, que resulta em alta dominncia relativa (Anexo 5) e aumento de seu valor de VI que, comparativamente, o maior para a localidade de borda abaixo e o quarto maior no levantamento como um todo. Outra espcie extica que aparece com destaque na mesma localidade Artocarpus heterophyllus Lam., a jaqueira, que s foi registrada nas bordas, com apenas um indivduo na borda em encosta acima da estrada e outros seis distribudos em duas amostras na borda encosta abaixo da estrada 21

Tabela 2: Espcies com maiores ndices de valor de importncia (VI) nas trs localidades estudadas e no levantamento realizado como um todo.
Borda Abaixo Espcies Dracaena fragrans Myrtaceae sp. 1 Euterpe edulis Eugenia pisiformis Sapotaceae sp. 1 Psychotria leiocarpa Copaifera lucens aff. Diatenopiterys sorbifolia Artocarpus heterophylus Guarea macrophylla Lamanonia ternata Mollinedia longifolia Myrcia tijucensis Myrsine venosa Roupala consimilis Interior Espcies Geonoma schottiana Guapira opposita Ixora gardneriana Mollinedia longifolia Trichilia lepidota Euterpe edulis Maytenus brasiliensis Tetrastylidium grandifolium Ocotea diospyrifolia Guarea macrophylla Psychotria nuda Maytenus ardisifolia Chrysophyllum flexuosum Psychotria leiocarpa Coffea arabica VI 0,136 0,058 0,058 0,044 0,043 0,029 0,022 0,022 0,021 0,019 0,019 0,018 0,018 0,018 0,016 VI 0,091 0,040 0,030 0,028 0,023 0,022 0,022 0,021 0,020 0,019 0,019 0,018 0,018 0,017 0,016 Borda Acima Espcies Myrceugenia myrcioides Euterpe edulis Myrcia tijucensis Myrcia spectabilis Maytenus brasiliensis Geonoma schottiana Maytenus ardisifolia Amaioua intermedia Bathysa stipulata Psychotria leiocarpa Licania kunthiana Guapira opposita Mollinedia longifolia Inderteminada2 sp. 1 Trichilia lepidota Levantamento total Espcies Myrceugenia myrcioides Geonoma schottiana Euterpe edulis Dracaena fragrans Myrcia tijucensis Guapira opposita Mollinedia longifolia Myrcia spectabilis Psychotria leiocarpa Maytenus brasiliensis Ixora gardneriana Maytenus ardisiaefolia Myrtaceae sp. 1 Sapotaceae sp. 1 Guarea macrophylla VI 0,127 0,059 0,052 0,050 0,029 0,028 0,027 0,025 0,021 0,018 0,017 0,016 0,016 0,015 0,014 VI 0,054 0,046 0,045 0,037 0,028 0,022 0,021 0,021 0,020 0,020 0,019 0,018 0,018 0,017 0,016

A espcie Myrceugenia myrcioides, apesar de estar presente em todas as localidades, aparece com VI destacado entre os 15 maiores apenas na borda em encosta acima da estrada e no levantamento como um todo, sendo nestes a espcie com maior VI. uma espcie constante na lista vermelha de espcies ameaadas da IUCN (IUCN 2011) como com menor risco, porm perto de estar ameaada. Ainda na borda acima da estrada, destaca-se a espcie Myrcia spectabilis DC. que apareceu quase exclusivamente nesta 22

localidade (apenas um indivduo dos 24 desta espcie ocorreu borda abaixo) e tem alto valor de importncia no levantamento total. No interior, Geonoma schottiana e Guapira opposita (Vell.) Reitz destacam-se com altos VI, as duas tambm tem altos VI em borda encosta acima da estrada, mas menores que no interior. relevante a presena da espcie extica Coffea arabica L., o caf, que aparece tambm em parcelas de borda abaixo, mas no entre as quinze de maior VI, como apareceno interior florestal. Chrysophyllum flexuosum Mart., que tem o 13 maior VI nesta localidade, uma espcie que consta na lista vermelha de espcies ameaadas da IUCN como com menor risco, sendo dependente de conservao. Na localidade de interior, os maiores VI por espcie so menores que nas demais, esta maior homogeneidade na distribuio dos VI por espcies reflete a maior equabilidade no interior (Equabilidade de Pielou=0,889) e menor nas bordas (0,833 borda acima e 0,827 borda abaixo). No interior, as quinze espcies com maior VI somam 40% do VI total para espcies na localidade, enquanto nas bordas acima das estradas somam 51% e nas bordas abaixo 54%. A maior equitabilidade tambm contribui para maior diversidade de Shannon no interior (4,33) comparativamente s outras localidades (borda acima 3,93 e borda abaixo 3,69). No que diz respeito s sndromes de disperso das 15 espcies de maiores VI; no interior, todas so espcies zoocricas, em borda acima, apenas Bathysa stipulata. (Vell.) C.Presl no zoocrica, sendo uma espcie autocrica. J em borda abaixo, so 11 zoocricas, sendo aff. Diatenopteryx sorbifolia Radlk., Lamanonia ternata Vell. e Roupala consimilis Mez ex Taub. anemocricas e Artocarpus heterophyllus autocrica. Foram coletadas, ao todo, 19 espcies com algum nvel de ameaa sua conservao (Anexo 1). Os percentuais de espcies ameaadas por parcelas no diferiu significativamente entre as localidades (F=0,677, p=0,516) (Figura 9 A). 23

J a respeito das exticas, foi um total de cinco espcies: Artocarpus heterophyllus (jaqueira), Citrus sp., Coffea arabica (caf), Dracaena fragrans (dracena) e Maprounea guianensis Aubl.. Todas estas estiveram presentes em borda abaixo, com apenas jaqueira tambm presente em borda acima e caf tambm presente no interior. O percentual de espcies exticas por parcela apresentou diferenas significativas entre as localidades (KW=13,984, p=0,001), com borda abaixo tendo maior percentual que a localidade borda acima e o interior (ambos com p=0,006) (Figura 9 B).

40
Espcies ameaadas (asn %)

25

Espcies exticas (asn %)

i or er Int

30

20 15 10 5 0
rd Bo b aa

20

10

0
a rd Bo

o aix ab

Localidade Localidade (A) (B) Figura 9: Distribuio das porcentagens de espcies ameaadas (A) (ANOVA F=0,677, p=0,516) e de espcies exticas (B) (Kruskal-Wallis=13,984, p=0,001) por parcelas nas localidades estudadas. Letras diferentes representam diferenas significativas. Nos grficos, a linha central da caixa marca a mediana, a parte inferior da caixa delimitada pelo quartil inferior e a parte superior pelo quartil superior, as hastes inferiores e superiores se estendem, respectivamente, do quartil inferior at o menor valor no inferior a: quartil inferior 1,5 x (quartil superior - quartil inferior), e do quartil superior at o maior valor no superior a: quartil superior + 1,5 x (quartil superior quartil inferior).

rd Bo

a cim aa

o ai x

aa rd Bo

a cim

i or er I nt

Apesar de entre as espcies de maior VI, o interior ter apresentado mais espcies zoocricas e a borda abaixo ter apresentado mais anemocricas que as outras localidades, ao se analisar as distribuies das sndromes de disperso das espcies encontradas em cada situao estudada no foram encontradas diferenas significativas. A porcentagem de 24

espcies anemocricas no diferiu significativamente entre as localidades (KruskalWallis=1,772, p=0,412), assim como a de autocricas (K-W=0,170, p=0,919) e de zoocricas (K-W=2,162, p=0,339) (Figura 10 A, B e C). Na distribuio dos percentuais de indivduos por sndromes de disperso por localidades observa-se a constante predominncia de indivduos zoocricos (Figura 11).
60
Espcies anemocricas (asn %)
20
Espcies autocricas (asn %)

50 40 30 20 10 0
rd Bo a

15

10

o ai x ab

(A)

rda Bo

a im ac

ior er Int

0
rd Bo ba aa

i xo Bo

a rda

ci m

e Int

r ri o

Localidade

90
Espcies zoocricas (asn %)

(B)

Localidade

80 70 60 50 40 30
r Bo a da

ixo ba

Localidade (C) Figura 10: Distribuio dos percentuais de espcies por parcelas nas diferentes sndromes de disperso: anemocrica (A) (Kruskal-Wallis=1,772, p=0,412), autocrica (B) (KW=0,170, p=0,919) e zoocrica (C) (K-W=2,162, p=0,339), por localidades estudadas.

a im ac a rd Bo

e Int

r rio

25

Figura 11: Distribuio das porcentagens de indivduos por sndromes de disperso nas localidades estudadas.

Riqueza, diversidade e rarefao de espcies A riqueza de espcies amostradas apresentou diferenas significativas entre as localidades (F=16,72; p<0,001), com diferena entre as encostas abaixo das estradas e o interior da floresta (p<0,001) e tambm entre encostas abaixo e as encostas acima das estradas (p<0,001). As localidades de interior e encosta acima apresentaram maiores riquezas de espcies, no diferindo entre si (p=0,737) (Figura 12 A). Seguindo padro semelhante, diferenas foram observadas em relao diversidade de espcies medida pelo ndice de Shannon por parcelas (F=20,56, p<0,001), sendo maiores as diversidades no interior (mdia de diversidade de Shannon 1,246 0,089) e na encosta acima da estrada (1,137 0,153) quando comparadas s encostas abaixo da estrada (0,892 0,129) (p<0,01) (Figura 12 B).

26

40 35
Riqueza de espcies

b
Diversidade de Shannon

1.5 1.4 1.3 1.2 1.1 1.0 0.9 0.8 0.7

30 25 20 15 10 5 0
a ixo cim ba A A a a rd rd Bo Bo ior er Int

0.6
rd Bo ba aA

ixo r Bo d

a cim A a

In t

io er

(A)

Localidade

(B)

Localidade

Figura 12: Diversidade nas unidades amostrais: riqueza de espcies (A) (ANOVA F=16,72; p<0,001) e diversidade de Shannon (B) (ANOVA F=20,56, p<0,001) por parcelas nas localidades estudadas. Letras diferentes indicam diferenas significativas.

As curvas de rarefao de espcies por indivduos coletados para cada localidade e para a amostragem como um todo, elucidam o padro encontrado para riqueza e diversidade de espcies e no indicam ter sido alcanada suficincia amostral tanto nas localidades como no estudo como um todo (Figura 13). Na anlise das curvas, nota-se que a rarefao de espcies nas diferentes bordas muito similar, no apresentando diferena significativa, j que seus intervalos de confiana se sobrepem at o limite mximo de indivduos na localidade de borda abaixo, a qual tem menor abundncia. Assim, a diferena de riqueza encontrada entre essas localidades se d provavelmente devido a uma menor abundncia de indivduos nas encostas borda abaixo. J na curva de rarefao do interior florestal, a sobreposio com qualquer intervalo de confiana de curvas de borda acaba a partir de cerca de 200 indivduos coletados, mostrando diferena significativa na acumulao de espcies entre bordas e interior a partir desta quantidade de indivduos.

27

Alm disso, os intervalos de confiana da curva de rarefao de espcies do interior se sobrepem, ao longo de toda esta curva, como os intervalos de confiana da rarefao de espcies no levantamento como um todo (as trs localidades somadas). Isso demostra que a tendncia de acumulao de espcies no interior no difere significativamente da que ocorre no levantamento total. Assim, possvel atingir, com a ampliao da amostragem apenas no interior, riqueza semelhante encontrada ao se coletar nas trs localidades estudadas.

220 200 180 Nmero de espcies 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0

2 3 4

100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000 1100 Indivduos coletados

Figura 13: Curvas de rarefao de espcies em funo do nmero de indivduos coletados: 1- no levantamento total (somando as trs localidades), 2- interior, 3- borda acima e 4borda abaixo. Em vermelho os valores mdios de cada curva e em azul seus intervalos de confiana de 95%.

Estrutura fsica da comunidade Na anlise da estrutura fsica da comunidade estudada, a maior parte dos parmetros medidos no apresentou diferenas significativas entre as diferentes localidades de borda e 28

o interior. A altura mdia dos indivduos vivos por parcela, com excluso dos indivduos de espcies exticas, no teve diferena significativa (Kruskal-Wallis=1,275; p=0,529) entre as localidades (Figura 14 A). A rea basal mdia dos indivduos vivos nativos tambm no apresentou diferenas significativas entre as localidades (Kruskal-Wallis=0,560; p=0,756), o interior apresentou maior homogeneidade entre as parcelas (rea basal mdia por parcelas 540 mm2 77 mm2); enquanto a borda encosta abaixo apresentou maior heterogeneidade (600 mm2 196 mm2) (Figura 14 B).

1000 900

Altura (m)

rea Basal (mm2)

800 700 600 500 400

2
rd Bo b aA

o aix rd Bo

a cim A a

o eri Int

300
rd Bo

ixo ba A a

(A)

Localidade

(B)

a cim A a rd Bo

or eri In t

Localidade

Figura 14: Distribuio de parmetros fsicos da comunidade vegetal arbreo-arbustiva: alturas mdias em metros (A) (Kruskal-Wallis=1,275; p=0,529) e reas basais mdias em mm2 (B) (K-W=0,560; p=0,756) dos indivduos vivos, excluindo-se os de espcies exticas, em cada localidade estudada.

A densidade de indivduos vivos nativos por hectare apresentou diferena significativa entre as diferentes localidades (F=6,463; p<0,01). A localidade borda abaixo diferiu tanto do interior (p=0,036) quanto da localidade borda acima (p=0,005), as quais no diferiram entre si (Figura 15). Isto corrobora o que foi encontrado na rarefao de 29

espcies por localidades, onde a diferena encontrada para riqueza absoluta entre borda acima e borda abaixo da estrada se mostrou ser em consequncia de uma menor abundncia de indivduos nesta ltima, j que o padro de densidade segue o padro de abundncia.

7000 6000

Densidade (indv./ha)

5000 4000 3000 2000 1000 0

a rd Bo o aix Ab a im Ac a rd Bo ior er Int

Localidade

Figura 15: Distribuio da densidade de indivduos vivos nativos por hectare nas localidades estudadas (ANOVA F=6,463; p<0,01). Letras diferentes indicam diferenas significativas.

Na comparao dos percentuais de abundncia de indivduos nativos perfilhados altura de 1,3 m do solo (F=0,960, p=0,396) e de indivduos mortos em p (K-W=1,386, p=0,500) por parcelas entre as localidades, no foram detectadas diferenas significativas (Figura 16).

30

50
Indivduos perfilhados (asn %)

25
Indivduos mortos (asn %)

40 30 20 10 0 -10
rd Bo

20 15 10 5 0
Bo r a da ba

ixo ba aa

(A)

a im ac a rd Bo

ior er Int

ix o Bo r

a da

a c im

er I nt

i or

Localidade

(B)

Localidade

Figura 16: Distribuies das percentagens das abundncias de indivduos perfilhados a 1,3m do solo (A) (ANOVA F=0,960, p=0,396) e indivduos mortos em p (B) (KW=1,386, p=0,500) nas localidades estudadas.

No que diz respeito s variveis ambientais medidas (Anexo 6), uma relao significativa entre variveis da estrutura da comunidade e a variao na altitude das parcelas foi encontrada apenas para a densidade de indivduos nativos vivos na localidade borda abaixo, a qual aumentou conforme o aumento da altitude das unidades amostrais (R2=0,450, p=0,034) (Figura 17 A e B). Para a variao da declividade das parcelas, foi encontrada relao apenas com a variao da rea basal mdia dos indivduos nativos vivos no interior (R2=0,525, p=0,018), esta relao foi negativa, com a rea basal diminuindo com o aumento da declividade das parcelas no interior (Figura 18 A). Ao se dividir as parcelas de borda em duas tendncias diferentes de direo da estrada, direo Norte/Sul e direo Oeste/Leste, foi encontrada diferena significativa apenas para a altura mdia dos indivduos de borda acima, que foram maiores nas parcelas cujas estradas que beiram seguem tendncia direo Oeste/Leste (Figura 18 B).

31

6000
Densidade borda abaixo

9
Densidade borda abaixo (log)

5000 4000 3000 2000 1000 0 500 550 600 Altitude borda abaixo 650

R 2 = 0 ,4 5 0 p = 0 ,0 3 4

6 500

550

600

650

Altitude borda abaixo (A) (B) Figura 17: Relao entre a variao da densidade de indivduos vivos nativos e a altitude das unidades amostrais na localidade borda abaixo. Dados sem transformao (A) e dados com transformao logartmica na densidade de indivduos (B).

700
R 2 = 0 ,5 2 5

5
Altura borda acima (m)
p = 0 ,0 1 8

rea basal interior (mm2)

600

500

Direo da estrada (A) (B) Figura 18: Relaes significativas entre variveis ambientais e parmetros estruturais divididos por localidade. Relao negativa entre rea basal mdia e declividade das parcelas no interior (A) e distribuio das alturas mdias dos indivduos, dividida pelas direes das estradas que beiram as parcelas em borda abaixo (B) (teste t, p=0,030), letras diferentes indicam diferenas significativas.

400 20

25 30 Declividade interior

35

NS

OL

Similaridade Florstica A anlise de correspondncia entre as unidades amostrais atravs abundncia das espcies mais frequentes na amostragem indicou diferentes tendncias para as localidades estudadas, com possibilidade de agrupamento entre elas (Figura 19). As parcelas de borda 32

abaixo se distanciam das parcelas das outras duas localidades principalmente ao longo do eixo 1, que explicou 19% da variao florstica analisada pela ordenao. J o eixo 2, representando 14% da variao, indicou uma tendncia de separao principalmente entre as parcelas de borda acima e de interior.

Eixo 2 (14%)

Bb_10

Anlise de Correspondncia

200
Bc_7 Bc_5 Bc_8 Bc_1 Bc_10 Int_3 Bc_2 Bc_3 Bb_4

100
Bc_9 Bb_5

Bb_7

Bb_6

Int_4

-100

Int_1 Int_8

Eixo 1 (19%)
Bc_6 Bb_9 Bb_2

100
Bb_3

300

500

Bb_8 Int_9 Bb_1

Int_5

Bc_4

Int_6

-100
Int_10

Int_7

Localidade Borda abaixo Borda acima Interior

Int_2

Figura 19: Ordenao das unidades amostrais pela Anlise de Correspondncia com base na distribuio das abundncias das 28 espcies mais frequentes na amostragem da composio florstica do sub-bosque em bordas de estrada e interior no Parque Nacional da Tijuca. Os valores dos escores do eixo 1 da anlise de correspondncia para as parcelas apresentaram relao significativa com a variao da declividade (R2=0,166, p=0,026) aps transformao pelo log dos seus valores somados a 100, para que se tornassem positivos e com distribuio normal (Figura 20 A e B). Isso pode indicar que a tendncia de separao entre a localidade de borda abaixo e as outras duas, vista ao longo do eixo 1 da anlise de correspondncia das 28 espcies mais frequentes, pode ser formada por, entre

33

outras causas, espcies com diferentes ocorrncias e abundncias em variaes de declividade.

600 500 400

Eixo 1 CA
Eixo 1 CA (log(x=100)

7 6 5 4 3 2

R 2 = 0 ,1 6 6

p = 0 ,0 2 6

300 200 100 0 -100 10 20 30 Declividade 40

Declividade (A) (B) Figura 20: Relao entre os valores do eixo 1 da anlise de correspondncia e os valores de declividade das parcelas em todo o levantamento. Dados sem transformao (A) e dados com transformao logartmica no valores do eixo 1 somados a 100 (B).

1 10

20

30

40

J os valores do segundo eixo da anlise de correspondncia, tiveram relao significativa com a variao das altitudes das parcelas (R2=0,177, p=0,020) (Figura 21). O que sugere que a tendncia de separao entre as localidades de borda acima e de interior, indicada ao longo do eixo 2 da ordenao das 28 espcies mais frequentes, pode ter como parte de sua causa a distribuio de abundncias de espcies com diferentes ocorrncias em variaes de altitude.

34

300
R 2 = 0 ,1 7 7

200
Eixo 2 CA

p = 0 ,0 2 0

100 0 -100 -200 400

500

Figura 21: Relao entre os valores do eixo 2 da anlise de correspondncia e os valores de altitude das parcelas em todo o levantamento. O Procedimento de permutao de resposta mltipla revelou coeso florstica significativa dentro das localidades (MRPP, A=0,0409, p<0,001) e diferenas significativas nas comparaes entre as condies analisadas (p<0,005) (Tabela 3). Este resultado corrobora a tendncia de separao observada na anlise de correspondncia, mostrando que a separao entre as localidades, baseada na composio florstica total, maior do que a esperada ao acaso. Tabela 3: Comparao da composio florstica da comunidade de sub-bosque entre localidades de borda e de interior pelo Procedimento de Permutao de Resposta Mltipla (MRPP) com base na distncia de Bray-curtis entre as unidades amostrais calculada a partir da distribuio das abundncias de todas as espcies amostradas. O grau de dissimilaridade A expresso pelo ndice de heterogeneidade corrigido em relao ao acaso, ele varia de -1 a 1, tendo o valor mnimo quando todos os grupos apresentam a mesma composio de espcies, o valor de p<0,05 indica diferena significativa entre os grupos (MRPP: McCune e Mefford 1999). Comparaes par a par Borda abaixo e Borda acima Borda abaixo e Interior Borda acima e Interior A 0,0368 0,0228 0,0353 p 0,0002 0,0013 0,0002

600 Altitude

700

800

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DISCUSSO

Composio florstica e fitossociologia A riqueza e a diversidade de espcies encontradas no estudo podem ser consideradas altas, o valor do ndice de diversidade de Shannon encontrado prximo dos valores de reas consideradas bem preservadas, como a Estao Ecolgica Estadual do Paraso (ndice de Shannon= 4,20) (Kurtz & Araujo 2000) e um trecho climcico no Parque Estadual da Ilha Grande (4,28) (Oliveira 2002). Apesar de esses levantamentos terem sido da comunidade arbrea, com critrio de incluso de DAP maior ou igual 5 cm e 2,5 cm, quando o valor de riqueza comparado aos de estudos com critrios de incluso mais similares, se mostrou tambm superior a de reas degradadas ou perturbadas em regies de nascentes em Minas Gerais (Pinto et al. 2005) e trechos considerados maduros de fragmentos com intenso histrico de degradao (Tapia 2011). Na mesma direo, a porcentagem de indivduos mortos em p apresenta-se menor do que em reas perturbadas, como a Mata do Carvo (Silva & Nascimento 2001) e trs fragmentos da REBIO Poo das Antas (Pessoa & Oliveira 2006). A grande riqueza de espcies encontrada nas famlias Myrtaceae, Lauraceae, Fabaceae e Rubiaceae corrobora o encontrado por Oliveira-Filho e Fontes (2000) para o domnio de Floresta Atlntica ombrfila de baixa altitude do Sudeste brasileiro, assim como o padro de riqueza de gneros encontrados, com destaque para Eugenia, Ocotea e Myrcia. Os gneros de Myrtaceae ainda podem estar com suas riquezas subestimadas visto o grande nmero de espcies no identificadas nesta famlia (Anexo 1). Outros estudos realizados no domnio de Floresta Atlntica tambm indicam as mesmas famlias com grandes riquezas de espcies (Kurtz & Araujo 2000; Moreno et al. 2003; Peixoto et al. 2004; Guilherme et al. 2004; Pereira et al. 2006; Guedes-Bruni et al. 2006; Souza et al. 36

2007). Resultado muito semelhante foi encontrado em estudo recente no PNT (Za 2010), assim, apesar de o PNT ter um longo histrico de degradao (ICMBIO 2008) e de o estudo ter sido parte em reas de bordas internas, a vegetao mostra ainda caractersticas florsticas gerais recorrentes em reas de bom estado de preservao dentro do domnio da Mata Atlntica. A tendncia dominncia do nmero de indivduos por famlia, aqui representado pela soma de 54% dos indivduos vivos amostrados nas cinco famlias mais abundantes, tambm encontrado em outros estudos florsticos em Floresta Atlntica como uma caracterstica destacada da composio florstica (Moreno et al. 2003; Pereira et al. 2006, Guedes-Bruni et al. 2006; Souza et al. 2007). Myrtaceae destaca-se pelos maiores nmeros de espcies e indivduos em muitos estudos, como os supracitados, tendo sido neste levantamento a famlia com maior nmero de indivduos e de espcies, mais rica e com uma das maiores abundncias e valores de importncia em todas as localidades. Essa famlia pode ser considerada uma exceo por possuir seu principal centro de riqueza de espcies na costa brasileira, diferente das outras famlias de plantas lenhosas mais ricas em florestas neotropicais (Tabarelli & Mantovani 1999). Myrtaceae j foi analisada mais especificamente o clado formado pelos gneros Calyptranthes, Gomidesia, Marlierea e Myrcia como indicadora de padres de maior diversidade vegetal do bioma Mata Atlntica (Murray-Smith et al. 2009). Do clado citado, no esteve presente nesta amostragem apenas o gnero Gomidesia. A grande abundncia encontrada para Arecaceae deveu-se principalmente ocorrncia comum de Geonoma schottiana e Euterpe edulis, a ltima apontada por Guedes-Bruni e colaboradores (1997) como climcica e indicadora de reas em bom estado de conservao. A ausncia de E. edulis foi registrada em matas mais degradadas, apesar de se salientar que esta pode se desenvolver em ambientes diversos, com melhor 37

estabelecimento em solos midos (Borm & Oliveira-Filho 2002). A abundncia dessa espcie pode indicar que a localidade est sob eficiente proteo, j que visada por atividades extrativistas ilegais (Borm & Oliveira-Filho 2002), devendo-se a sua incluso na lista de espcies ameaadas a esta presso de explorao. Na distribuio das famlias mais abundantes, mais ricas e de maiores VI por localidades observou-se que tanto no interior quanto em borda acima das estradas as famlias mais abundantes foram as mesmas com maiores VI e a diferena nestas categorias entre as duas localidades a presena de Celastraceae s em borda acima e de Fabaceae s no interior. Nessas duas localidades a famlia Arecaceae apresenta padro semelhante ao do levantamento total. Em borda abaixo, Sapotaceae uma das mais abundantes, mas no com maiores VI, onde aparece a famlia Arecaceae, que teve maiores frequncias e reas basais do que aquela. Em relao a riqueza, as quatro famlias mais ricas so as mesmas nas trs localidades e seguem o encontrado para espcies mais ricas no levantamento todo, com ordem diferente apenas em borda abaixo que teve menos espcies de Lauraceae. J para famlias mais abundantes e com maiores VI por localidades aparecem alguns nomes diferentes, notavelmente Asparagaceae e Sapotaceae em borda abaixo que possuem nesta localidade adensamentos de uma s espcie. No caso de Asparagaceae h adensamentos da espcie arbustiva extica Dracaena fragrans, sendo esta a nica famlia das destacadas no estudo cuja maior ocorrncia em levantamentos arbreo-arbustivos se mostra atpica na formao vegetal (Oliveira-Filho & Fontes 2000). A presena de D. fragrans em bordas das estradas do PNT j tem sido destacada, chamando-se ateno para sua alta competitividade e xito na invaso do sub-bosque em bordas encosta abaixo de estradas (Ribeiro & Za 2007; ICMBIO 2008). A espcie foi introduzida provavelmente atravs de aes de paisagismo, j que uma espcie 38

ornamental, de origem africana, muito utilizada em vrias partes do mundo (ICMBIO 2008; Lorenzi & Souza 1995). Ela tem padro de distribuio agregado nas bordas do PNT, que pode estar sendo favorecido por sua propagao vegetativa, e por sua vez pode estar inibindo o crescimento de espcies nativas (Ribeiro & Za 2007) e influenciando a regenerao do dossel nas reas em que se adensa (George & Bazzaz 1999). O sucesso de D. fragrans em encostas em borda abaixo das estradas pode estar diretamente ligado s influncias que a estrada promove no micro relevo do fragmento (Forman & Alexander 1998), sendo diferentes das influncias em encosta borda acima. Em borda abaixo de estradas h um maior aporte de fluxo hdrico, de detritos e de sedimentos provindos da interceptao que a estrada causa nesses fluxos em eventos de precipitao, resultando comumente em um acmulo de materiais na superfcie da estrada que so carregados para as encostas mais baixas (Wemple et al. 1996, Snyder 2000). Essas alteraes recorrentes podem estar dificultando o estabelecimento de indivduos nativos nestas bordas, tanto dificultando a permanncia de sementes na superfcie do solo quanto a estabilizao de plntulas nesses locais. Como D. fragrans tem vigorosa propagao vegetativa (SEBRAE 2010), ela pode ser menos prejudicada pelas alteraes descritas e se beneficiar de uma possvel diminuio no recrutamento de outras espcies. Outra caracterstica desta espcie, tambm conhecida popularmente por pau dgua, que pode estar favorecendo-a em sua alta abundncia em borda abaixo seu melhor desenvolvimento em ambientes mais midos e sombreados (SEBRAE 2010). Como a abertura da estrada, que possui mais de cem anos, no ultrapassa cerca de 10 metros de largura, o sub-bosque das bordas no est sofrendo significativo incremento de luminosidade nem diminuio de umidade em relao a reas de floresta mais distantes da estrada (Za 2010). Alm disso, o papel que a estrada exerce de interceptao de fluxos e precipitao muitas vezes mantm suas bordas com nveis mais altos de umidade, 39

principalmente borda abaixo, que recebe os fluxos interceptados e no infiltrados na estrada (Jones et al. 2000). Esta situao de borda linear antiga, relativamente estreita e mida e sem diferenas microclimticas significativas para pores mais para o interior da mata, torna os possveis efeitos de borda peculiares em relao aos comumente encontrados em outras bordas (Za 2010). So efeitos menos intensos do que os propostos e encontrados em estudos de efeitos de borda externas (Kapos 1989, Williams-Linera 1990, Murcia 1995, Laurance et al. 2001) e tambm de bordas lineares e de estradas mais recentes ou largas (Forman & Alexander 1998, Pohlman et al. 2007). Um padro comumente encontrado em bordas lineares, especialmente bordas de estradas, a alta presena de espcies exticas que podem ter sua disperso e seu estabelecimento favorecidos por diversas razes nestas bordas (Forman & Alexander 1998, Parendes & Jones 2000, Forman et al. 2003). Ao encontro desta tendncia, entre as espcies de maior VI neste estudo destaca-se a presena de outra espcie extica, Artocarpus heterophyllus, a jaqueira. Assim como no caso de D. fragrans, esta espcie deve ter sua ocorrncia neste estudo analisada considerando-se o histrico de uso e de conservao da rea do PNT. A jaqueira, rvore originria da sia, introduzida no Brasil pelos portugueses provavelmente para fornecimento de madeira de boa qualidade, tem sua introduo na regio do PNT associada ao reflorestamento feito por Manuel Gomes Archer no final do sculo XIX (ICMBIO 2008). Atualmente, a jaqueira se mostra com distribuio agregada na escala de paisagem no PNT, formando manchas monodominantes, excluindo outras espcies, principalmente em reas prximas s bordas externas (Abreu & Rodrigues 2010). Tendo sido o reflorestamento citado uma iniciativa pioneira e incipiente, nele foram includas espcies exticas (prtica da poca) alm de nativas coletadas nos prprios 40

remanescentes da regio (Abreu 1992). Apesar da importncia da introduo da jaqueira na ocasio do reflorestamento feito por Archer, acredita-se que a disperso da espcie e sua distribuio atual no PNT (principalmente em bordas externas) possam tambm, ainda atualmente, estar ligadas a disperso antrpica direta, alm do sucesso de aclimatao da espcie (Abreu 2008). A maior abundncia de jaqueiras encontradas na borda abaixo da estrada neste estudo se assemelha em um aspecto ao que foi visto em reas prximas s bordas externas do Parque, onde a espcie, conforme citado, monodominante e, por sua disperso autocrica, tem tendncia a se propagar em sentido descendente em reas de encostas (Abreu 2008). Alm disso, seus frutos e sementes de maior tamanho e peso podem estar sofrendo pouca influncia negativa dos distrbios de aumento de fluxo e de sedimentos em borda abaixo causados pela estrada. Sendo assim, a presena de A. heterophyllus em bordas internas do Parque deve servir de alerta para o acompanhamento de suas populaes nessas localidades, j que a espcie apresenta comportamento invasor em outras regies do PNT, onde exclui totalmente espcies nativas (Abreu & Rodrigues 2010). O caf (Coffea arabica) outra espcie extica presente no estudo que foi introduzida no PNT na poca da expanso das suas plantaes no Brasil (aps o sculo XVI), as quais no Rio de Janeiro tambm foram feitas em parte do solo em que hoje o Parque. O avano de seu cultivo nas reas florestadas da cidade foi uma das causas da degradao desses ambientes naturais e crise no abastecimento de gua da cidade no XIX, aps a vinda de D. Joo para o Brasil (Abreu 1992). Esse mesmo autor aponta que essa crise resultou em diversas medidas de conservao das reas naturais, as quais culminaram na criao do Parque Nacional em 1961. Por este histrico, a presena de indivduos de caf no PNT no surpreendente, mas pode merecer avaliao por estudos direcionados a investigar seu impacto e potencial 41

invasor e deletrio na comunidade nativa. Estudos em outros trechos de Mata Atlntica indicaram tanto seu potencial de dominncia do sub-bosque (Martins et al. 2008, Martins & Rodrigues 2002), como sua presena aparentemente estvel e reduzida (Ferreira-Junior et al. 2007, Carvalho et al. 2006, Oliveira 2002). No caso de C. arabica, por ela ser encontrada tambm no interior e com alto VI, sua permanncia no ambiente no responde permanncia de distrbio representado pela estrada. Assim, se faz necessria a investigao do impacto e da natureza da persistncia de sua presena no Parque. Observando-se a distribuio das espcies com maiores VI nas localidades e no levantamento geral, nota-se que poucas espcies concentram a maior parte do valor de importncia em todas as situaes, tendo a maioria das espcies valores baixos. Em outras reas de Floresta Atlntica (Kurtz & Araujo, 2000; Moreno et al. 2003), espcies com parmetros fitossociolgicos de baixo valor tambm aparecem em grande nmero como reflexo de baixos valores de abundncia, sendo as poucas espcies com valores mais altos em seus parmetros fitossociolgicos aquelas que concentram maiores nmeros de indivduos. Seguindo esta lgica, se consideradas raras as espcies amostradas por apenas um indivduo em um levantamento, houve no presente trabalho um alto percentual (41%), que destacado como um padro comum em florestas tropicais (Martins 1991). Apesar de seu intenso histrico de alterao antrpica, o PNT ainda abriga muitas espcies consideradas ameaadas de extino, incluindo espcies vegetais e animais (ICMBIO 2008). A ausncia de diferena nos percentuais destas espcies vegetais nas bordas e no interior estudados sugere que as condies ambientais nas bordas das estradas no oferecem limitaes ou barreiras significativas para o estabelecimento destas espcies atualmente.

42

J para os percentuais de espcies exticas, estes foram significativamente maiores nas bordas abaixo das estradas do que no interior e nas bordas acima. Isto refora o que foi indicado pelos maiores VI de dracena e de jaqueira nestas bordas a jusante, cujas condies ambientais podem estar favorecendo o estabelecimento destas espcies exticas, como indicado para bordas de estradas (Forman & Alexander 1998, Parendes & Jones 2000, Forman et al. 2003). Em comunidades arbreas tropicais, grandes propores de espcies zoocricas so recorrentes (Fleming et al. 1987) e foram tambm encontradas aqui tanto para as bordas quanto para o interior. Apesar de se esperar que a ocorrncia de espcies anemocricas seja maior em ambientes mais abertos e com possvel maior ocorrncia de ventos como clareiras e bordas florestais (Tabarelli et al. 1999), no foram encontradas diferenas significativas entre as localidades estudadas para as propores de espcies nas diferentes sndromes de disperso, assim como Hottz (2010) para bordas lineares decorrentes de gasodutos e redes de transmisso eltrica. Tal ausncia de diferena coerente com o cenrio de uma borda linear pouco contrastante com o interior florestal, no causando grandes alteraes microclimticas nas bordas adjacentes como encontrado por Za (2010) para as estradas aqui estudadas.

Riqueza, diversidade e rarefao de espcies A verificao da eficincia amostral a partir das curvas de rarefao de espcies no demonstrou a estabilizao no incremento de espcies, devendo ser a rea amostral mais ampla para representar adequadamente a diversidade que a comunidade arbreo-arbustiva do Parque apresenta nas localidades estudadas. Em determinada medida, a diversidade de condies geoecolgicas e histricas pode influenciar positivamente, aumentando a biodiversidade local. Durigan (2003) recomenda o uso de curvas de acmulo de espcies 43

em funo do aumento do nmero de indivduos coletados, j que quando esta feita em funo do aumento da rea amostral fica sujeita a variaes drsticas de acordo com diferentes critrios de incluso e de abundncia de indivduos. Usando-se o nmero de indivduos na construo da curva de rarefao foi constatado, neste estudo, que as curvas de rarefao de espcies no diferiram entre as duas bordas analisadas, sugerindo que a diferena de riquezas nestas localidades se d essencialmente pela diferena na densidade de indivduos. A semelhana estatstica que a rarefao de espcies no interior teve com a do levantamento como um todo indica a insuficincia amostral mais relevante nesta localidade, assim como confirma sua tendncia a maior riqueza de espcies. Em estudo tambm de efeitos de bordas lineares com o mesmo critrio de incluso (Pietro 2008), foi encontrado padro similar de maior riqueza e diversidade no interior e valores mais baixos na borda que foi considerada mais impactada. Porm isto no recorrente em estudos de bordas, mesmo lineares (Jesus 2008, Rodrigues 2004), podendo ser uma peculiaridade do estrato vegetal analisado ou se dever s caractersticas especficas da borda estudada. Comunidades de plantas em bordas de estradas podem ser menos diversas pela perda de espcies nativas sensveis que tm sua presena inibida pelas condies da borda da estrada. Por outro lado, espcies no nativas que colonizam ou so plantadas nesses ambientes aumentam a riqueza de espcies, aproveitando os nichos vagos (Forman et al. 2003). No presente estudo as espcies estabelecidas nas duas bordas estudadas no foram suficientes para fazer a riqueza de espcies em cada uma das bordas superar a do interior, que mostrou um acmulo de espcies significativamente maior, semelhante ao levantamento total.

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Estrutura fsica Assim como para a florstica, na qual no foram encontradas muitas diferenas entre as bordas e o interior, poucas variaes na estrutura fsica entre as localidades foram encontradas, destacando-se a menor densidade de indivduos vivos nativos na borda em encosta abaixo da estrada, no seguindo o que costuma ser encontrado em estudos de efeitos de borda. Nestes recorrente o registro de maiores densidades em bordas, especialmente de indivduos vegetais menores, de sub-bosque (Rodrigues 2004, Laurance et al. 2006, Nascimento et al. 2006, Pietro 2008, Jesus 2008), enquanto a diminuio de densidade registrada para grandes rvores (Didham 1998, Laurance et al. 2000). A tendncia contrria registrada aqui para a vegetao de sub-bosque em borda abaixo da estrada pode estar ligada s peculiaridades desta borda. Como foi visto anteriormente, em bordas abaixo de estradas de encosta, h uma variedade de interferncias especficas em consequncia da alterao que a estrada causa nos fluxos de relevo, e no caso particular de estradas florestais de encosta, estas interferncias esto relacionadas interceptao da precipitao e alterao dos fluxos de gua, sedimentos e detritos para encosta abaixo (Gucinski et al. 2001, Wemple et al. 2000, Jones et al. 2000, Forman et al. 2003). Tais distrbios so recorrentes, sendo mais intensos em picos de vazo (Jones et al. 2000), com precipitaes mais fortes, podendo ser esta recorrncia responsvel pela no recuperao da densidade de indivduos nas bordas a jusante. A ausncia de diferenas entre os percentuais de indivduos mortos em p entre as localidades era esperada por serem as bordas antigas (Za 2010) e considerando que alteraes na dinmica da comunidade que aumentam as taxas de mortalidade em bordas so mais claramente observadas nos primeiros anos aps a abertura da borda, no caso, a criao da estrada (Laurance et al. 1998a, DAngelo et al. 2004). 45

Seguindo o pressuposto das alteraes geomorfolgicas decorrentes das estradas que recortam encostas podem causar no terreno, a maior densidade de indivduos nativos em maiores altitudes nas bordas abaixo coerente com uma perspectiva de possvel acmulo de impactos atravs da rede de estradas em direo aos terrenos mais baixos. J que os fluxos se acumulam no sentido jusante, podem ter maior impacto em terrenos mais baixos, como visto para redes fluviais, onde as pores de gua mais baixas so mais afetadas pelo aporte de sedimentos e detritos advindos de alteraes de fluxo e impactos em toda a rede hdrica superior, incluindo impactos provenientes de estradas (Jones et al. 2000,. Gucinski et al. 2001). Apesar da possibilidade deste acmulo de efeitos em altitudes mais baixas encontrado para a vegetao aqui estudada, pouco se sabe sobre efeitos cumulativos de estradas nas encostas florestais inferiores, havendo mais relatos sobre eroses e impactos relacionados a estradas sobre habitats aquticos (Gucinski et al. 2001). A relao negativa encontrada entre a rea basal mdia dos indivduos nativos por parcelas no interior florestal e a declividade mdia dessas parcelas pode se dever a uma dificuldade de estabelecimento dos indivduos nestas reas, associada maior tendncia de investimento no crescimento em altura, observada em ambientes com menores intensidades luminosas, como em interiores florestais (Crawley 1997). A variao de vertente vista como um importante fator ambiental em Florestas Atlnticas do Sudeste do Brasil localizadas sobre a Serra do Mar (Oliveira et al. 1995, Cortines et al. 2011). Alm disso, em estudos de bordas lineares, atributos da abertura linear, como a direo da abertura em relao movimentao do Sol, so vistos como importantes variveis responsveis por diferentes respostas biolgicas nas bordas destas aberturas (Laurance et al. 2009, Forman et al. 2003). No presente estudo, a caracterizao da direo predominante da estrada adjacente a cada unidade amostral de borda revelou um padro de maiores alturas mdias nos indivduos nativos vivos em bordas acima da estrada 46

quando a direo predominante era Oeste Leste, a direo do percurso solar durante o dia, a qual recebe maior insolao. Este resultado pode ser decorrente ao maior crescimento dos indivduos situados abaixo do dossel quando a intensidade luminosa mais alta. Para indivduos de sub-bosque, a luz pode ser um fator determinante para seu desenvolvimento e distribuio (Svenning 2000), assim, as bordas que recebem maior incidncia luminosa podem ter sub-bosque com indivduos mais altos. O fato de este padro ter sido encontrado apenas para bordas em encostas acima das estradas pode ser, especialmente nas condies de relevo mais ngreme, devido vegetao destas bordas sombrearem a vegetao das bordas em encosta abaixo, podendo assim diminuir a influncia de diferenas na incidncia luminosa sobre o crescimento de indivduos do subbosque em bordas abaixo da estrada.

Similaridade florstica A relao positiva dos valores do eixo 1 da anlise de correspondncia com a declividade mostrou que espcies frequentes na amostragem e com diferentes distribuies em distintas declividades participaram da tendncia de separao entre a maior parte das parcelas de borda abaixo das parcelas de borda acima e interior. Relaes diretas da composio florstica com a declividade no so muito comuns, mas, quando ocorrem, geralmente esto ligadas a menor diversidade de espcies em reas com maior declividade (Souza 2008). O que passa a ser coerente com a tendncia de separao de algumas parcelas de borda abaixo, onde a diversidade menor, apesar de no terem sido encontradas relaes diretas entre a declividade e a diversidade e riqueza de espcies nas parcelas. J a relao da variao de altitude com os valores do eixo da anlise de correspondncia que mostra tendncia de separao entre as parcelas de borda acima e de 47

interior se assemelha a um padro florstico mais comumente encontrado, que o do gradiente altitudinal (Lacerda 2001, Gomes et al. 2011). As diferentes respostas influncia da estrada na vegetao vistas at aqui, podem tambm estar sendo expressas na diferente composio florstica entre as localidades, apontada pela anlise de correspondncia e confirmada pelo MRPP. Apesar da suficincia amostral medida pela rarefao de espcies no ter sido alcanada em nenhuma das situaes, o que pode estar valorizando as diferenas na composio de espcies, principalmente por conta do grande nmero de espcies raras, foi encontrada alta significncia estatstica para diferenciao entre as trs localidades e a anlise de correspondncia apontou essa diferena, mesmo no incluindo as espcies raras. Os distrbios aqui sugeridos para as bordas podem tambm influenciar de forma diferente composio florstica, j que espcies respondem de maneiras distintas a esses impactos, como foi visto para D. fragrans que parece estar sendo fortemente beneficiada no ambiente de borda abaixo, por ter mais chances de superar os distrbios nesta localidade. Outros estudos em bordas de estradas j encontraram diferenciao entre a vegetao da borda e de pores mais distantes da estrada (Angold 1997, Watkins 2003), porm um estudo que investigou a vegetao em bordas em encosta acima e abaixo de autoestradas no encontrou diferenciao significativa entre estas situaes (Rentch et al. 2005), diferente do encontrado no presente estudo. Vale ressaltar que este trabalho est em contexto diferente de outros que avaliaram o impacto de estradas sobre a vegetao devido s caractersticas peculiares da estrada, a qual no uma autoestrada em reas no protegidas, de ampla largura e com alta circulao de veculos, como em muitos estudos (e.g. Angold 1997, Renth et al. 2005). Sendo assim, a vegetao da borda diferente, sem predomnio de gramneas e outras herbceas, com aspecto florestal. Alm disso, impactos de estradas na vegetao de suas 48

bordas podem estar relacionados com a idade de construo da estrada, com possveis revegetaes realizadas aps a criao das estradas, diferenas nas sequncias de colonizao das espcies e o tempo e introduo de espcies exticas (Rentch et al. 2005), o que aumenta a variabilidade das respostas da vegetao. Apesar de estradas dentro de reservas tenderem a ter menos impactos (Puchard & Alaback 2004), as influncias aqui encontradas foram suficientes para caracterizar um impacto proveniente da presena das estradas, que deve ser monitorado para manter a preservao da biodiversidade do Parque. Merecendo tal impacto ser mais estudado tanto em sua extenso para o interior florestal, quanto em sua influncia sobre outras formas de vida e interaes ecolgicas.

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CONCLUSES Mesmo tendo sido amostradas localidades de bordas de estradas que apresentaram menores riquezas de espcies e o PNT possuir um longo histrico de degradao, o levantamento realizado como um todo demostra alta riqueza e alta diversidade de espcies. Alm disto, seus principais elementos florsticos e estruturais se assemelharam aos encontrados comumente em reas de Mata Atlntica, incluindo ambientes bem conservados. Em bordas localizadas em encostas abaixo das estradas so maiores as alteraes, tanto florsticas quanto estruturais. Nelas so marcantes as presenas das espcies exticas Dracaena fragrans e Artrocarpus heterophyllus, ambas com potencial dominncia local, especialmente a segunda. Nessas bordas abaixo das estradas, o percentual de espcies exticas maior que nas bordas acima e no interior. Alm da maior ocorrncia de espcies extica, em borda abaixo das estradas foram encontradas menores densidades de indivduos. Estas provavelmente esto relacionadas aos distrbios em decorrncia da interceptao que as estradas exercem nos fluxos hdricos e de sedimentos, direcionando um maior aporte para as bordas abaixo das estradas. A rarefao de espcies pelo nmero de indivduos coletados revelou no haver diferena estatstica entre as acumulaes de espcies nas duas bordas, acima e abaixo das estradas, devendo-se a diferena encontrada para riqueza, menor nas bordas abaixo, s menores abundncias de indivduos nesta. O interior florestal por sua vez teve as maiores riquezas e diversidades e a acumulao de espcies sem diferena estatstica para aquela calculada no levantamento como um todo, mostrando assim seu maior potencial de acumulao de espcies em relao s bordas. As bordas estudadas mostraram-se pouco contrastantes com o interior quando comparadas s de outros estudos de efeitos de borda, apresentando diferenas mais sutis 50

em relao ao interior para a sinsia estudada. Apesar disso, as composies florsticas nas trs localidades estudadas foram significativamente diferentes, apontando para a existncia de filtros ecolgicos relacionados s bordas das estradas que atuam sobre a vegetao de sub-bosque. As diferenas encontradas entre as trs localidades sugerem dois nveis de impacto sofridos pela vegetao arbreo-arbustiva de sub-bosque em bordas de estradas de encosta em florestas: maior impacto em bordas abaixo e menor em bordas acima das estradas. Assim, as alteraes causadas pela presena das estradas no PNT merecem mais estudos a fim de se conhecer melhor sua abrangncia e influncia em outras formas de vida e sua extenso em direo a reas mais protegidas. Isto permitir melhor monitoramento e manejo destas bordas, de forma auxiliar a preservao da biodiversidade do Parque.

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63

ANEXOS Anexo 1: Listagem das espcies encontradas no levantamento de 0,3ha no Parque Nacional da Tijuca, com origem e sndromes de disperso (Disperso). Zoo= zoocrica, Anemo= anemocrica, Auto= autocrica. Espcies com (*) encontram-se na lista oficial de espcies ameaadas (Brasil 2008), espcies com (**) encontram-se na lista de espcies ameaadas da IUCN (IUCN 2011).
Famlia Anacardiaceae Annonaceae Espcie Origem Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Extica Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Disperso Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Anemo Anemo Anemo Anemo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Anemo Zoo Zoo Anemo Anemo Zoo Zoo

Tapirira guianensis Aubl. Annona parviflora (A.St.-Hil.) H.Rainer Annona sp. 1 Guatteria australis A.St.-Hil.

Apocynaceae

Apocynaceae sp. 1 Apocynaceae sp. 2 Apocynaceae sp. 3 Apocynaceae sp. 4 Apocynaceae sp. 5 Apocynaceae sp. 6

Tabernaemontana aff. flavicans Willd. ex Roem. & Schult.

Araliaceae Arecaceae

Schefflera longipetiolata (Pohl ex DC.) Frodin & Fiaschi Astrocaryum aculeatissimum (Schott) Burret** Euterpe edulis Mart.* Geonoma schottiana Mart.

Asparagaceae Asteraceae

Dracaena fragrans (L.) Ker Gawl. Critoniopsis aff. stellata (Spreng.) H.Rob. Piptocarpha sp. 1

Bignoniaceae

Handroanthus sp. 1 Handroanthus sp. 2

Boraginaceae Burseraceae Celastraceae

Cordia trichoclada DC. Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand Maytenus ardisiaefolia Reissek Maytenus brasiliensis Mart. Maytenus cestrifolia Reissek Maytenus communis Reissek Maytenus sp. 1

Chrysobalanaceae Licania kunthiana Hook.f.

Licania octandra (Hoffmanns. ex RoEN. & Schult.) Kuntze Parinari aff. brasiliensis (Schott) Hook.f.*
Ciatheaceae Clusiaceae Ciatheaceae sp. 1

Garcinia gardneriana (Planch. & Triana) Zappi Tovomita leucantha (Schltdl.) Planch. & Triana

Combretaceae Cunoniaceae Elaeocarpaceae

Terminalia januariensis DC.** Lamanonia ternata Vell. Sloanea garckeana K.Schum. Sloanea hirsuta (Schott) Planch. ex Benth.

64

Erythroxylaceae

Erythroxylum citrifolium A.St.-Hil. Erythroxylum cuspidifolium Mart. Erythroxylum pulcrum A.St.-Hil.

Nativa Nativa Nativa Nativa Cerrado Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa

Zoo Zoo Zoo Auto Auto Zoo Zoo Anemo Zoo Zoo Zoo Anemo Anemo Zoo Zoo Anemo Anemo Anemo Zoo Anemo Auto Zoo Zoo Zoo

Euphorbiaceae

Croton sp. 1
Euphorbiaceae sp. 1

Joannesia princeps Vell.** Maprounea guianensis Aubl.

Fabaceae

Abarema cochliacarpos (Gomes) Barneby & J.W.Grimes** Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F.Macbr Copaifera lucens Dwyer
Fabaceae sp. 1 Fabaceae sp. 2

Inga lenticellata Benth.** Inga striata Benth. Lonchocarpus cultratus (Vell.) A.M.G.Azevedo & H.C.Lima Myroxylon peruiferum L.f. Ormosia cf. arborea (Vell.) Harms Ormosia sp. 1 Peltogyne angustiflora Ducke Pseudopiptadenia leptostachya (Benth.) Rauschert Pterocarpus rohrii Vahl Swartzia simplex (Sw.) Spreng. Tachigali pilgeriana (Harms) Oliveira-Filho Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel
Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Lauraceae Inderteminada2 sp. 1 Inderteminada3 sp. 1 Inderteminada4 sp. 1 Indeterminada1 sp. 1 Indeterminada10 sp. 1 Indeterminada11 sp. 1 Indeterminada12 sp. 1 Indeterminada13 sp. 1 Indeterminada14 sp. 1 Indeterminada15 sp. 1 Indeterminada16 sp. 1 Indeterminada17 sp. 1 Indeterminada18 sp. 1 Indeterminada19 sp. 1 Indeterminada5 sp. 1 Indeterminada6 sp. 1 Indeterminada7 sp. 1 Indeterminada8 sp. 1 Indeterminada9 sp. 1

Aiouea saligna Meisn. Aniba firmula (Nees & Mart.) Mez Beilschmiedia angustifolia Kosterm.

65

cf. Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez

Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Extica Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa

Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Anemo Anemo Zoo Anemo Anemo Zoo Auto Zoo Anemo Anemo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Auto Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo

Cinnamomum aff. triplinerve (Ruiz & Pav.) Kosterm. Cryptocarya moschata Nees & Mart. Cryptocarya saligna Mez Endlicheria aff. glomerata Mez Ocotea daphnifolia (Meisn.) Mez Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez Ocotea glaziovii Mez Ocotea lancifolia (Schott) Mez Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer* Ocotea silvestris Vattimo-Gil Urbanodendron aff. bahiense (Meisn.) Rohwer** Urbanodendron bahiense (Meisn.) Rohwer** Urbanodendron verrucosum (Nees) Mez**
Lecythidaceae

Cariniana sp. 1 Cariniana sp. 2

Malpighiaceae

Bunchosia fluminensis Juss. Heteropterys nitida (Lam.) DC.

Malpighiaceae sp. 1 Malpighiaceae sp. 2

Malvaceae

Eriotheca pentaphylla (Vell. & K.Schum.) A.Robyns

Malvaceae sp. 1

Quararibea turbinata (Sw.) Poir.

Melastomataceae Melastomataceae sp. 1

Meriania glabra (DC.) Triana Miconia sp. 1 Tibouchina estrellensis (Raddi) Cogn. Tibouchina sp. 1
Meliaceae

Guarea macrophylla Vahl Guarea sp. 1

Meliaceae sp. 1

Trichilia lepidota Mart. Trichilia sp. 1

Monimiaceae

Mollinedia longifolia Perkins Mollinedia schottiana (Spreng.) Perkins

Monimiaceae sp. 1 Monimiaceae sp. 2 Monimiaceae sp. 3

Moraceae

Artocarpus heterophyllus Lam. Brosimum guianense (Aubl.) Huber Naucleopsis oblongifolia (Kuhlm.) Carauta** Sorocea guilleminiana Gaudich.** Sorocea hilarii Gaudich.

Myristicaceae Myrtaceae

Virola gardneri (A.DC.) Warb. Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O.Berg Calyptranthes lucida Mart. ex DC.

66

Calyptranthes sp. 1 Calyptranthes strigipes O.Berg Campomanesia laurifolia Gardner** Campomanesia sp. 1 Eugenia batingabranca Sobral Eugenia brasiliensis Lam. Eugenia bunchosiifolia Nied. Eugenia excelsa O.Berg Eugenia florida DC. Eugenia neoglomerata Sobral Eugenia pisiformis Cambess. Eugenia prasina O.Berg** Eugenia rostrata O.Berg Eugenia xanthoxyloides Cambess. Marlierea excoriata Mart. Marlierea obscura O.Berg Marlierea suaveolens Cambess. Myrceugenia myrcioides (Cambess.) O.Berg** Myrcia laxiflora Cambess. Myrcia spectabilis DC.
Myrcia splendens(Sw.) DC.

Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa

Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo

Myrcia tijucensis Kiaersk. Myrciaria floribunda (H.West ex Willd.) O.Berg

Myrtaceae sp. 1 Myrtaceae sp. 2 Myrtaceae sp. 3 Myrtaceae sp. 4 Myrtaceae sp. 5 Myrtaceae sp. 6 Myrtaceae sp. 7 Myrtaceae sp. 8

Neomitranthes pereireana (Mattos & D.Legrand) M.C.Souza & Sobral Plinia edulis (Vell.) Sobral Plinia peruviana (Poir.) Govaerts
Nyctaginaceae

Guapira hirsuta (Choisy) Lundell Guapira opposita (Vell.) Reitz(Vell.) Reitz

Ochnaceae

Ouratea aff. semiserrata (Mart. & Nees) Engl. Ouratea stipulata (Vell.) Engl.

Olacaceae Peraceae Picramniaceae

Tetrastylidium grandifolium (Baill.) Sleumer Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill. Picramnia gardneri Planch. Picramnia glazioviana Engl. Picramnia ramiflora Planch.

Piperaceae

Piper amplum Kunth Piper mollicomum Kunth Piper truncatum Vell.

67

Primulaceae

Myrsine hermogenesii (Jung-Mend. & Bernacci) M.F.Freitas & Kin.Gouv.

Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Subespontnea Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Subespontnea Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa Nativa

Zoo Zoo Zoo Zoo Anemo Anemo Zoo Zoo Auto Auto Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Anemo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Zoo Anemo

Myrsine parvula (Mez) Otegui Myrsine venosa A.DC. Stylogyne depauperata Mez
Proteaceae

Roupala consimilis Mez ex Taub. Roupala longepetiolata Pohl

Rosaceae Rubiaceae

Prunus brasiliensis (Cham. & Schltdl.) D.Dietr. Amaioua intermedia Mart. ex Schult. & Schult.f. Bathysa stipulata (Vell.) C.Presl
cf. Bathysa stipulata (Vell.) C.Presl

Coffea arabica L. Ixora gardneriana Benth. Posoqueria latifolia (Rudge) Schult. Psychotria laciniata Vell. Psychotria leiocarpa Cham. & Schltdl. Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra Psychotria vellosiana Benth.
Rubiaceae sp. 1 Rubiaceae sp. 2 Rubiaceae sp. 3

Rudgea jasminoides (Cham.) Mll.Arg. Rudgea sp. 1

Rutaceae

Citrus sp. 1 Metrodorea nigra A.St.-Hil.

Salicaceae

Banara parviflora (A.Gray) Benth. Casearia sylvestris Sw.

Sapindaceae

aff. Diatenopteryx sorbifolia Radlk.

Allophylus heterophyllus (Cambess.) Radlk. Cupania furfuraceae Radlk. Cupania oblongifolia Mart. Cupania racemosa (Vell.) Radlk. Cupania sp. 1 Matayba sp. 1
Sapindaceae sp. 1 Sapotaceae

Chrysophyllum flexuosum Mart.**

Sapotaceae sp. 1 Sapotaceae sp. 2

Solanaceae

Solanum leucodendron Sendtn.** Solanum sp. 1 Solanum stipulatum Vell.

Symplocaceae Theaceae Thymelaeaceae Vochysiaceae

Symplocos aff. estrellensis Casar.

Theaceae sp. 1

Daphnopsis fasciculata (Meisn.) Nevling Qualea gestasiana A.St.-Hil.

68

Anexo 2: Parmetros fitossociolgicos das espcies no levantamento como um todo. NInd- nmero de indivduos, RelDe- densidade relativa, Nam- nmero de amostras em que aparece, RelFr- frequncia relativa, RelDo- dominncia relativa, VI- valor de importncia
Famlia Myrtaceae Arecaceae Arecaceae Asparagaceae Myrtaceae Nyctaginaceae Monimiaceae Myrtaceae Rubiaceae Celastraceae Rubiaceae Celastraceae Myrtaceae Sapotaceae Meliaceae Meliaceae Lauraceae Rubiaceae Myrtaceae Olacaceae Rubiaceae Sapotaceae Rubiaceae Fabaceae Proteaceae Proteaceae Malpighiaceae Rubiaceae Sapindaceae Cunoniaceae Espcie Myrceugenia myrcioides Geonoma schottiana Euterpe edulis Dracaena fragrans Myrcia tijucensis Guapira opposita Mollinedia longifolia Myrcia spectabilis Psychotria leiocarpa Maytenus brasiliensis Ixora gardneriana Maytenus ardisiaefolia Myrtaceae sp. 1 Sapotaceae sp. 1 Guarea macrophylla Trichilia lepidota Ocotea diospyrifolia Psychotria nuda Eugenia pisiformis Tetrastylidium grandifolium Amaioua intermedia Chrysophyllum flexuosum Coffea arabica Swartzia simplex Roupala longepetiolata Roupala consimilis Malpighiaceae sp. 1 Bathysa stipulata Cupania furfuraceae Lamanonia ternata NInd RelDe NAm RelFr RelDo 77 58 41 44 32 26 27 24 31 26 19 21 29 25 15 17 17 19 25 13 15 11 13 13 11 9 8 9 7 6 10 12 7 6 7 8 8 6 9 6,72 5,06 3,58 3,84 2,79 2,27 2,36 2,09 2,71 2,27 1,66 1,83 2,53 2,18 1,31 1,48 1,48 1,66 2,18 1,13 1,31 0,96 1,13 1,13 0,96 0,79 0,7 0,79 0,61 0,52 0,87 1,05 0,61 0,52 0,61 0,7 0,7 0,52 0,79 13 13 17 5 13 11 13 7 13 11 13 8 3 4 8 10 9 11 4 5 7 4 5 5 5 3 5 2 5 5 6 3 3 6 3 6 4 5 3 2,31 2,31 3,02 0,89 2,31 1,96 2,31 1,25 2,31 1,96 2,31 1,42 0,53 0,71 1,42 1,78 1,6 1,96 0,71 0,89 1,25 0,71 0,89 0,89 0,89 0,53 0,89 0,36 0,89 0,89 1,07 0,53 0,53 1,07 0,53 1,07 0,71 0,89 0,53 7,08 6,48 6,94 6,26 3,14 2,23 1,61 2,92 1,01 1,77 1,86 2,23 2,21 2,21 2,18 1,47 1,25 0,71 1,36 1,55 0,95 1,06 0,55 0,53 0,68 1,1 0,81 1,19 0,76 0,82 0,23 0,57 0,98 0,49 0,9 0,25 0,59 0,56 0,59 VI 0,054 0,046 0,045 0,037 0,028 0,022 0,021 0,021 0,020 0,020 0,019 0,018 0,018 0,017 0,016 0,016 0,014 0,014 0,014 0,012 0,012 0,009 0,009 0,009 0,008 0,008 0,008 0,008 0,008 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,006

Chrysobalanaceae Licania kunthiana Rubiaceae Lauraceae Lauraceae Moraceae Indeterminada Fabaceae Myrtaceae Malvaceae Psychotria laciniata Ocotea glaziovii Cryptocarya saligna Artocarpus heterophyllus Inderteminada2 sp. 1 Copaifera lucens Myrcia laxiflora Eriotheca pentaphylla

69

Myrtaceae Sapindaceae Clusiaceae Ciatheaceae Moraceae Melastomataceae Picramniaceae Sapindaceae Primulaceae Erythroxylaceae Malpighiaceae Picramniaceae Theaceae Sapindaceae Fabaceae Lauraceae Malpighiaceae Fabaceae Myrtaceae Fabaceae

Eugenia neoglomerata aff. Diatenopteryx sorbifolia Garcinia gardneriana Ciatheaceae sp. 1 Sorocea hilarii Meriania glabra Picramnia gardneri Cupania racemosa Myrsine venosa Erythroxylum pulcrum Bunchosia fluminensis Picramnia ramiflora Theaceae sp. 1 Allophylus heterophyllus Pterocarpus rohrii Ocotea odorifera Malpighiaceae sp. 2 Inga lenticellata Myrtaceae sp. 4 Ormosia cf. arborea

5 9 6 3 6 5 4 4 5 7 4 5 5 4 3 4 3 4 4 6 4 4 3 4 4 5 5 4 5 3 4 3 3 3 5 6 2 3 4 3 2 3 3 2 3 3

0,44 0,79 0,52 0,26 0,52 0,44 0,35 0,35 0,44 0,61 0,35 0,44 0,44 0,35 0,26 0,35 0,26 0,35 0,35 0,52 0,35 0,35 0,26 0,35 0,35 0,44 0,44 0,35 0,44 0,26 0,35 0,26 0,26 0,26 0,44 0,52 0,17 0,26 0,35 0,26 0,17 0,26 0,26 0,17 0,26 0,26

4 1 4 3 4 1 4 4 2 3 4 4 4 4 3 2 2 3 2 1 4 4 3 3 2 2 2 3 2 3 3 3 3 2 2 1 2 3 1 2 2 3 3 2 3 2

0,71 0,18 0,71 0,53 0,71 0,18 0,71 0,71 0,36 0,53 0,71 0,71 0,71 0,71 0,53 0,36 0,36 0,53 0,36 0,18 0,71 0,71 0,53 0,53 0,36 0,36 0,36 0,53 0,36 0,53 0,53 0,53 0,53 0,36 0,36 0,18 0,36 0,53 0,18 0,36 0,36 0,53 0,53 0,36 0,53 0,36

0,59 0,75 0,33 0,73 0,28 0,87 0,34 0,32 0,57 0,21 0,27 0,18 0,15 0,2 0,45 0,54 0,61 0,31 0,49 0,48 0,1 0,1 0,35 0,26 0,43 0,33 0,32 0,19 0,26 0,25 0,14 0,2 0,2 0,37 0,18 0,27 0,41 0,13 0,39 0,3 0,38 0,12 0,1 0,35 0,08 0,25

0,006 0,006 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003

Chrysobalanaceae Parinari aff. brasiliensis Lauraceae Annonaceae Fabaceae Fabaceae Lauraceae Myrtaceae Myrtaceae Myrtaceae Myrtaceae Melastomataceae Celastraceae Clusiaceae Symplocaceae Myristicaceae Myrtaceae Fabaceae Elaeocarpaceae Melastomataceae Melastomataceae Myrtaceae Rubiaceae Moraceae Apocynaceae Piperaceae Lauraceae Aniba firmula Guatteria australis Zollernia ilicifolia Tachigali pilgeriana Aiouea saligna Myrtaceae sp. 6 Eugenia florida Plinia edulis Eugenia prasina Miconia sp. 1 Maytenus communis Tovomita leucantha Symplocos aff. estrellensis Virola gardneri Eugenia batingabranca Pseudopiptadenia leptostachya Sloanea garckeana Melastomataceae sp. 1 Tibouchina estrellensis Calyptranthes strigipes Posoqueria latifolia Sorocea guilleminiana Apocynaceae sp. 3 Piper truncatum Cryptocarya moschata

70

Lauraceae Ochnaceae Monimiaceae Myrtaceae Rubiaceae Myrtaceae Primulaceae Elaeocarpaceae Bignoniaceae Celastraceae Lauraceae Myrtaceae Arecaceae Meliaceae Rubiaceae Lauraceae Annonaceae Primulaceae Rubiaceae Vochysiaceae Myrtaceae Myrtaceae Sapindaceae Boraginaceae Indeterminada Solanaceae Malpighiaceae Araliaceae Fabaceae Annonaceae Asteraceae Euphorbiaceae Apocynaceae Celastraceae Apocynaceae Myrtaceae Anacardiaceae Euphorbiaceae Fabaceae Indeterminada Rubiaceae Fabaceae Myrtaceae Euphorbiaceae Myrtaceae Fabaceae

Urbanodendron aff. bahiense Ouratea stipulata Mollinedia schottiana Calyptranthes sp. 1 Psychotria vellosiana Myrcia splendens Myrsine hermogenesii Sloanea hirsuta Handroanthus sp. 2 Maytenus sp. 1 Ocotea silvestris Myrciaria floribunda Astrocaryum aculeatissimum Trichilia sp. 1 Rubiaceae sp. 2 Urbanodendron bahiense Annona parviflora Stylogyne depauperata Rudgea jasminoides Qualea gestasiana Marlierea suaveolens Myrtaceae sp. 5 Sapindaceae sp. 1 Cordia trichoclada Indeterminada1 sp. 1 Solanum sp. 1 Heteropterys nitida Schefflera longipetiolata Lonchocarpus cultratus Annona sp. 1 Critoniopsis aff. stellata Joannesia princeps Apocynaceae sp. 1 Maytenus cestrifolia Apocynaceae sp. 6 Plinia peruviana Tapirira guianensis Croton sp. 1 Peltogyne angustiflora Indeterminada8 sp. 1 Rubiaceae sp. 1 Fabaceae sp. 1 Marlierea excoriata Maprounea guianensis Myrtaceae sp. 7 Fabaceae sp. 2

3 3 4 3 3 2 2 3 2 2 2 3 2 4 3 2 2 3 3 3 2 3 2 2 2 2 2 2 2 3 4 2 2 2 2 1 2 1 1 1 1 1 2 1 1 1

0,26 0,26 0,35 0,26 0,26 0,17 0,17 0,26 0,17 0,17 0,17 0,26 0,17 0,35 0,26 0,17 0,17 0,26 0,26 0,26 0,17 0,26 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,17 0,26 0,35 0,17 0,17 0,17 0,17 0,09 0,17 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,17 0,09 0,09 0,09

2 3 2 2 1 2 2 2 2 2 2 2 2 1 2 2 2 2 2 1 2 1 2 1 2 2 2 2 1 1 1 2 1 2 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,36 0,53 0,36 0,36 0,18 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,18 0,36 0,36 0,36 0,36 0,36 0,18 0,36 0,18 0,36 0,18 0,36 0,36 0,36 0,36 0,18 0,18 0,18 0,36 0,18 0,36 0,36 0,18 0,36 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18

0,24 0,06 0,13 0,21 0,38 0,27 0,27 0,18 0,25 0,23 0,23 0,14 0,22 0,22 0,13 0,21 0,19 0,1 0,08 0,26 0,16 0,25 0,16 0,31 0,13 0,12 0,11 0,1 0,27 0,16 0,07 0,07 0,24 0,06 0,05 0,31 0,04 0,3 0,29 0,29 0,28 0,25 0,17 0,24 0,24 0,22

0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002

71

Fabaceae Myrtaceae Sapindaceae Myrtaceae Indeterminada Sapindaceae Sapotaceae Lauraceae Monimiaceae Indeterminada Burseraceae Fabaceae Malvaceae Myrtaceae Salicaceae Rutaceae Indeterminada Nyctaginaceae

Inga striata Marlierea obscura Cupania oblongifolia Myrtaceae sp. 8 Indeterminada12 sp. 1 Matayba sp. 1 Sapotaceae sp. 2 Ocotea lancifolia Monimiaceae sp. 2 Indeterminada5 sp. 1 Protium heptaphyllum Ormosia sp. 1 Quararibea turbinata Eugenia bunchosiifolia Casearia sylvestris Citrus sp. 1 Indeterminada19 sp. 1 Guapira hirsuta

2 1 1 1 1 2 1 1 1 1 1 2 2 2 1 1 1 2 1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,17 0,09 0,09 0,09 0,09 0,17 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,17 0,17 0,17 0,09 0,09 0,09 0,17 0,09 0,09 0,09 0,17 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18

0,14 0,22 0,21 0,2 0,2 0,11 0,19 0,19 0,18 0,17 0,16 0,07 0,08 0,08 0,16 0,15 0,14 0,04 0,13 0,13 0,11 0,03 0,11 0,11 0,11 0,1 0,1 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,07 0,06 0,07 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,05 0,06 0,06

0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001

Chrysobalanaceae Licania octandra Myrtaceae Malvaceae Moraceae Peraceae Lecythidaceae Monimiaceae Myrtaceae Picramniaceae Fabaceae Myrtaceae Myrtaceae Thymelaeaceae Indeterminada Myrtaceae Rubiaceae Apocynaceae Indeterminada Indeterminada Euphorbiaceae Indeterminada Indeterminada Lauraceae Melastomataceae Moraceae Myrtaceae Myrtaceae Myrtaceae Blepharocalyx salicifolius Malvaceae sp. 1 Brosimum guianense Pera glabrata Cariniana sp. 2 Monimiaceae sp. 3 Myrtaceae sp. 3 Picramnia glazioviana Myroxylon peruiferum Calyptranthes lucida Eugenia excelsa Daphnopsis fasciculata Indeterminada6 sp. 1 Neomitranthes pereireana Rudgea sp. 1 Tabernaemontana aff. flavicans Indeterminada13 sp. 1 Indeterminada18 sp. 1 Euphorbiaceae sp. 1 Indeterminada11 sp. 1 Indeterminada14 sp. 1 cf. Ocotea diospyrifolia Tibouchina sp. 1 Naucleopsis oblongifolia Campomanesia sp. 1 Eugenia brasiliensis Myrtaceae sp. 2

72

Ochnaceae Piperaceae Rutaceae Combretaceae Lauraceae Apocynaceae Bignoniaceae Erythroxylaceae Indeterminada Myrtaceae Salicaceae Indeterminada Indeterminada Indeterminada Lauraceae Lecythidaceae Meliaceae Meliaceae Myrtaceae Myrtaceae Piperaceae Primulaceae Rubiaceae Solanaceae Apocynaceae Apocynaceae Asteraceae Erythroxylaceae Fabaceae Fabaceae Indeterminada Indeterminada Indeterminada Indeterminada Lauraceae Lauraceae Lauraceae Monimiaceae Rosaceae Rubiaceae Sapindaceae Solanaceae

Ouratea aff. semiserrata Piper amplum Metrodorea nigra Terminalia januariensis Ocotea daphnifolia Apocynaceae sp. 4 Handroanthus sp. 1 Erythroxylum cuspidifolium Indeterminada9 sp. 1 Eugenia xanthoxyloides Banara parviflora Inderteminada3 sp. 1 Indeterminada15 sp. 1 Indeterminada17 sp. 1 Beilschmiedia angustifolia Cariniana sp. 1 Guarea sp. 1 Meliaceae sp. 1 Campomanesia laurifolia Eugenia rostrata Piper mollicomum Myrsine parvula cf. Bathysa stipulata Solanum leucodendron Apocynaceae sp. 2 Apocynaceae sp. 5 Piptocarpha sp. 1 Erythroxylum citrifolium Abarema cochliacarpos Apuleia leiocarpa Inderteminada4 sp. 1 Indeterminada10 sp. 1 Indeterminada16 sp. 1 Indeterminada7 sp. 1 Cinnamomum triplinerve Endlicheria aff. glomerata Urbanodendron verrucosum Monimiaceae sp. 1 Prunus brasiliensis Rubiaceae sp. 3 Cupania sp. 1 Solanum stipulatum

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09 0,09

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18

0,06 0,05 0,05 0,05 0,05 0,03 0,03 0,03 0,04 0,03 0,03 0,03 0,03 0,02 0,02 0,02 0,02 0,03 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,03 0,02 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 0,02 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02 0,02 0,01 0,02

0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001

73

Anexo 3: Parmetros fitossociolgicos das espcies no interior. NInd- nmero de indivduos, RelDe- densidade relativa, Nam- nmero de amostras em que aparece, RelFr- frequncia relativa, RelDo- dominncia relativa, VI- valor de importncia
Espcies Geonoma schottiana Guapira opposita Ixora gardneriana Mollinedia longifolia Trichilia lepidota Euterpe edulis Maytenus brasiliensis Tetrastylidium grandifolium Ocotea diospyrifolia Guarea macrophylla Psychotria nuda Maytenus ardisifolia Chrysophyllum flexuosum Psychotria leiocarpa Coffea arabica Sapotaceae sp. 1 Swartzia simplex Meriania glabra Eriotheca pentaphylla Eugenia neoglomerata Cryptocaria saligna Inga lenticellata Garcinia gardneriana Tachigali pilgeriana Sorocea hilarii Eugenia prasina Eugenia batingabranca Theaceae sp. 1 Myrcia tijucensis Bunchosia fluminensis Ocotea odorifera Melastomataceae sp. 1 Myrtaceae sp. 4 Psychotria stenocalyx Myrcia laxiflora Guatteria australis Roupala longipetiolata Calyptranthes sp. 1 Eugenia tinguyensis Handroanthus sp. 2 Cupania furfuraceae NInd RelDe NAm RelFr RelDo 43 18 12 16 10 8 8 7 9 7 8 7 8 10 9 5 8 5 7 4 4 4 5 4 4 3 6 4 3 3 3 4 3 5 3 2 2 3 3 2 2 10,62 4,44 2,96 3,95 2,47 1,98 1,98 1,73 2,22 1,73 1,98 1,73 1,98 2,47 2,22 1,23 1,98 1,23 1,73 0,99 0,99 0,99 1,23 0,99 0,99 0,74 1,48 0,99 0,74 0,74 0,74 0,99 0,74 1,23 0,74 0,49 0,49 0,74 0,74 0,49 0,49 7 5 6 5 4 3 5 3 4 4 6 4 2 4 3 3 3 1 2 3 4 3 3 2 3 3 1 3 2 3 1 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 3,1 2,21 2,65 2,21 1,77 1,33 2,21 1,33 1,77 1,77 2,65 1,77 0,88 1,77 1,33 1,33 1,33 0,44 0,88 1,33 1,77 1,33 1,33 0,88 1,33 1,33 0,44 1,33 0,88 1,33 0,44 0,44 0,44 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 13,43 5,26 3,49 2,32 2,72 3,34 2,36 3,14 1,96 2,19 0,92 1,97 2,57 0,81 1,26 2,11 1,03 2,53 1,57 1,66 0,84 0,91 0,57 1,24 0,67 0,72 0,79 0,37 1,04 0,6 1,44 1,14 1,37 0,43 0,72 0,91 0,87 0,6 0,55 0,73 0,72 VI 0,091 0,040 0,030 0,028 0,023 0,022 0,022 0,021 0,020 0,019 0,019 0,018 0,018 0,017 0,016 0,016 0,014 0,014 0,014 0,013 0,012 0,011 0,010 0,010 0,010 0,009 0,009 0,009 0,009 0,009 0,009 0,009 0,009 0,009 0,008 0,008 0,008 0,007 0,007 0,007 0,007

74

Trichilia sp. 1 Maytenus sp. 1 Rubiaceae sp. 2 Zollernia ilicifolia Ocotea glaziovii Aiouea saligna Myrceugenia myrcioides Amaioua intermedia Sapindaceae sp. 1 Marlierea suaveolens Sloanea garckeana Alophyllus heterophyllus Maytenus comunis Picramnia ramiflora Annona sp. 1 Apocynaceae sp. 1 Cryptocarya moschata Maytenus cestrifolia Aniba firmula Indeterminada8 sp. 1 Peltogyne angustiflora Myrtaceae sp. 1 Marlierea excoriata Calyptranthes strigipes Myrsine hermogenesii Sloanea monosperma Fabaceae sp. 2 Malpighiaceae sp. 1 Marlierea obscura Cupania oblongifolia Indeterminada12 sp. 1 Ocotea lancifolia Urbanodendrum bahiense Indeterminada5 sp. 1 Quararibea turbinata Eugenia bunchosifolia Protium heptaphyllum Urbanodendrum aff. bahiense Ormosia sp. 1 Apocynaceae sp. 3 Myrciaria floribunda Guapira hirsuta Annona parviflora Pera glabrata Pterocarpus rohrii

4 2 3 3 3 4 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 1 1 2 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 2 2 1 1 2 1 2 2 1 1 1

0,99 0,49 0,74 0,74 0,74 0,99 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,74 0,49 0,49 0,49 0,49 0,25 0,25 0,49 0,49 0,25 0,25 0,49 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,49 0,49 0,25 0,25 0,49 0,25 0,49 0,49 0,25 0,25 0,25

1 2 2 2 1 1 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 2 2 1 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,44 0,88 0,88 0,88 0,44 0,44 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,88 0,44 0,44 0,44 0,88 0,88 0,44 0,44 0,88 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44

0,65 0,68 0,38 0,37 0,79 0,54 0,57 0,53 0,48 0,47 0,34 0,29 0,28 0,28 0,46 0,69 0,67 0,18 0,17 0,84 0,84 0,13 0,49 0,67 0,67 0,42 0,64 0,64 0,64 0,61 0,58 0,55 0,52 0,5 0,24 0,23 0,47 0,47 0,21 0,45 0,19 0,13 0,33 0,33 0,31

0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,003 0,003 0,003

75

Myrtaceae sp. 3 Picramnia glazioviana Eugenia excelsa Myrcia splendens Astrocaryum aculeatissimum Indeterminada6 sp. 1 Neomitranthes pereireana Rudgea sp. 1 Indeterminada13 sp. 1 Joanesia princeps Euphorbiaceae sp. 1 Indeterminada11 sp. 1 Indeterminada14 sp. 1 Myrtaceae sp. 2 Naucleopsis oblongifolia Ouratea aff. semiserrata Schefflera longepetiolata Piper amplum Indeterminada1 sp. 1 Indeterminada9 sp. 1 Erythroxylum cuspidifolium Eugenia xonthoxyloides Meliaceae sp. 1 Ouratea stipulata Sorocea guilleminiana Inderteminada2 sp. 1 Licania kunthiana Beilschmiedia angustifolia Campomanesia laurifolia Eugenia rostrata Stylogyne depauperata Heteropterys nitida Rubiaceae sp. 3 Rudgea jasminoides Symplocos aff. variabilis Cupania sp. 1 Inderteminada4 sp. 1 Indeterminada10 sp. 1 Indeterminada7 sp. 1 Ocotea silvestris Parinari aff. brasiliensis Posoqueria latifolia Urbanodendrum verrucosum Virola gardneri

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44 0,44

0,29 0,28 0,25 0,25 0,23 0,23 0,23 0,23 0,18 0,18 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,15 0,12 0,11 0,09 0,09 0,08 0,08 0,08 0,07 0,07 0,06 0,06 0,06 0,06 0,05 0,05 0,05 0,05 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04

0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002

76

Anexo 4: Parmetros fitossociolgicos das espcies em bordas acima das estradas. NInd- nmero de indivduos, RelDe- densidade relativa, Namnmero de amostras em que aparece, RelFr- frequncia relativa, RelDodominncia relativa, VI- valor de importncia
Espcies Myrceugenia myrcioides Euterpe edulis Myrcia tijucensis Myrcia spectabilis Maytenus brasiliensis Geonoma schottiana Maytenus ardisifolia Amaioua intermedia Bathysa stipulata Psychotria leiocarpa Licania kunthiana Guapira opposita Mollinedia longifolia Inderteminada2 sp. 1 Trichilia lepidota Psychotria nuda Cupania furfuraceae Ixora gardneriana Ocotea glaziovii Ocotea diospyrifolia Tetrastylidium grandifolium Guarea macrophylla Roupala longipetiolata Malpighiaceae sp. 1 Roupala consimilis Myrtaceae sp. 6 Erythroxylum pulcrum Miconia sp. 1 Ciatheaceae sp. 1 Picramnia gardneri Swartzia simplex Parinari aff. brasiliensis Psychotria velloziana Lamanonia ternata Myrcia laxiflora Plinia edulis Eugenia florida Symplocos aff. variabilis Qualea gestasiana Myrtaceae sp. 5 Virola gardneri NInd RelDe NAm RelFr RelDo 72 21 25 23 17 12 12 13 9 11 9 7 6 7 5 9 5 4 4 6 6 4 8 4 4 5 6 4 2 3 5 3 3 2 2 4 3 2 3 3 4 16,18 4,72 5,62 5,17 3,82 2,7 2,7 2,92 2,02 2,47 2,02 1,57 1,35 1,57 1,12 2,02 1,12 0,9 0,9 1,35 1,35 0,9 1,8 0,9 0,9 1,12 1,35 0,9 0,45 0,67 1,12 0,67 0,67 0,45 0,45 0,9 0,67 0,45 0,67 0,67 0,9 9 7 8 6 5 3 3 5 2 4 5 5 5 5 4 3 3 4 2 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 3 2 3 1 2 2 1 2 1 1 1 1 4,31 3,35 3,83 2,87 2,39 1,44 1,44 2,39 0,96 1,91 2,39 2,39 2,39 2,39 1,91 1,44 1,44 1,91 0,96 1,44 0,96 0,96 0,96 1,44 0,96 0,96 0,96 1,44 0,96 1,44 0,96 1,44 0,48 0,96 0,96 0,48 0,96 0,48 0,48 0,48 0,48 17,48 9,6 6,22 7,1 2,56 4,12 3,96 2,05 3,19 0,96 0,55 0,95 1,13 0,61 1,25 0,68 1,37 1,06 1,91 0,82 1,26 1,63 0,73 0,96 1,29 0,85 0,46 0,38 1,26 0,48 0,46 0,22 1,02 0,73 0,66 0,6 0,34 0,94 0,69 0,67 0,45 VI 0,127 0,059 0,052 0,050 0,029 0,028 0,027 0,025 0,021 0,018 0,017 0,016 0,016 0,015 0,014 0,014 0,013 0,013 0,013 0,012 0,012 0,012 0,012 0,011 0,010 0,010 0,009 0,009 0,009 0,009 0,008 0,008 0,007 0,007 0,007 0,007 0,007 0,006 0,006 0,006 0,006

77

Malpighiaceae sp. 2 Alophyllus heterophyllus Lonchocarpus cultratus Cupania racemosa Sorocea guilleminiana Piper truncatum Plinia peruviana Apocynaceae sp. 6 Tapirira guianensis Aniba firmula Mollinedia schottiana Fabaceae sp. 1 Myrtaceae sp. 7 Myrtaceae sp. 8 Matayba sp. 1 Myrcia splendens Sapotaceae sp. 2 Monimiaceae sp. 2 Chrysophyllum flexuosum Urbanodendrum aff. bahiense Stylogyne depauperata Artocarpus heterophylus Aiouea saligna Calyptranthes strigipes Indeterminada19 sp. 1 Garcinia gardneriana Eriotheca pentaphylla Sorocea hilarii Blepharocalyx salicifolius Licania octandra Zollernia ilicifolia Pseudopiptadenia leptostachya Malvaceae sp. 1 Tovomita leucantha Cariniana sp. 2 Maytenus comunis Indeterminada1 sp. 1 Calyptranthes lucida Annona parviflora Posoqueria latifolia Bunchosia fluminensis Copaifera lucens Indeterminada18 sp. 1 Tibouchina sp. 1 Ocotea daphnifolia Ocotea odorifera

2 2 2 2 2 2 1 2 2 2 3 1 1 1 2 1 1 1 2 2 2 1 1 1 1 1 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,22 0,45 0,45 0,45 0,67 0,22 0,22 0,22 0,45 0,22 0,22 0,22 0,45 0,45 0,45 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,45 0,45 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22

1 2 1 2 2 2 1 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,48 0,96 0,48 0,96 0,96 0,96 0,48 0,96 0,96 0,96 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48

0,81 0,27 0,73 0,2 0,21 0,19 0,84 0,13 0,11 0,1 0,3 0,68 0,65 0,54 0,29 0,51 0,51 0,49 0,24 0,22 0,21 0,41 0,39 0,39 0,39 0,37 0,13 0,13 0,34 0,34 0,34 0,3 0,3 0,3 0,28 0,29 0,25 0,23 0,21 0,21 0,18 0,18 0,18 0,15 0,12 0,12

0,006 0,006 0,006 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003

78

Schefflera longepetiolata Terminalia januariensis Myrsine hermogenesii Banara parviflora Handroanthus sp. 1 Picramnia ramiflora Sloanea monosperma Inderteminada3 sp. 1 Indeterminada15 sp. 1 Urbanodendrum bahiense cf. Bathysa stipulata Cryptocaria saligna Indeterminada17 sp. 1 Myrsine sp. 1 Cariniana sp. 1 Cryptocarya moschata Abarema cochliacarpos Apocynaceae sp. 5 Cinnamomum triplinerve Endlicheria aff. glomerata Erythroxylum citrifolium Monimiaceae sp. 1 Myrtaceae sp. 4 Ouratea stipulata Sloanea garckeana

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22 0,22

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48 0,48

0,12 0,12 0,1 0,09 0,09 0,09 0,09 0,08 0,08 0,08 0,06 0,07 0,07 0,07 0,06 0,06 0,03 0,04 0,04 0,03 0,04 0,03 0,04 0,03 0,03

0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002 0,002

Anexo 5: Parmetros fitossociolgicos das espcies em bordas abaixo das estradas. NInd- nmero de indivduos, RelDe- densidade relativa, Namnmero de amostras em que aparece, RelFr- frequncia relativa, RelDodominncia relativa, VI- valor de importncia
Espcies Dracaena fragrans Myrtaceae sp. 1 Eugenia tinguyensis Sapotaceae sp. 1 Euterpe edulis Psychotria leiocarpa aff. Diatenopiterys sorbifolia Copaifera lucens Psychotria stenocalyx Artocarpus heterophylus Ormosia cf. arborea Mollinedia longifolia Myrsine venosa NInd RelDe NAm RelFr RelDo 44 27 22 20 12 10 9 7 7 6 6 5 5 14,86 9,12 7,43 6,76 4,05 3,38 3,04 2,36 2,36 2,03 2,03 1,69 1,69 5 1 2 1 7 5 1 3 1 2 1 3 2 3,94 0,79 1,57 0,79 5,51 3,94 0,79 2,36 0,79 1,57 0,79 2,36 1,57 22,02 7,63 4,13 5,22 7,82 1,32 2,65 1,84 1,48 2,64 1,69 1,39 2,02 VI 0,136 0,058 0,044 0,043 0,058 0,029 0,022 0,022 0,015 0,021 0,015 0,018 0,018

79

Roupala consimilis Coffea arabica Guarea macrophylla Lamanonia ternata Myrcia tijucensis Vernonia aff. oppositifolia Geonoma schottiana Ixora gardneriana Malpighiaceae sp. 1 Myrceugenia myrcioides Tibouchina estrelensis Brosimum guianense Cordia trichoclada Cupania racemosa Inga striata Maytenus ardisifolia Ocotea diospyrifolia Picramnia ramiflora Psychotria nuda Pterocarpus rohrii Rudgea jasminoides Solanum sp. 1 Tovomita leucantha Trichilia lepidota Apocynaceae sp. 2 Apocynaceae sp. 3 Apocynaceae sp. 4 Apuleia leiocarpa Astrocaryum aculeatissimum Campomanesia sp. 1 Casearia sylvestris cf. Ocotea diospyrifolia Chrysophyllum flexuosum Ciatheaceae sp. 1 Citrus sp. 1 Croton sp. 1 Cryptocaria saligna Daphnopsis fasciculata Erythroxylum pulcrum Eugenia brasiliensis Eugenia florida Eugenia neoglomerata Guapira opposita Guarea sp. 1 Guatteria australis Heteropterys nitida

5 4 4 4 4 4 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

1,69 1,35 1,35 1,35 1,35 1,35 1,01 1,01 1,01 1,01 1,01 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,68 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34

1 2 2 3 3 1 3 3 1 2 2 1 1 2 1 1 2 1 2 2 1 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,79 1,57 1,57 2,36 2,36 0,79 2,36 2,36 0,79 1,57 1,57 0,79 0,79 1,57 0,79 0,79 1,57 0,79 1,57 1,57 0,79 1,57 1,57 1,57 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79

2,19 0,42 2,87 1,94 1,66 0,25 1,14 0,95 0,81 1,33 1,04 0,1 1,09 0,87 0,48 0,28 0,97 0,17 0,49 1,21 0,23 0,42 0,3 0,23 0,05 0,7 0,11 0,06 0,51 0,18 0,57 0,19 0,3 0,93 0,54 1,06 0,64 0,3 0,12 0,19 0,23 0,07 0,23 0,07 0,11 0,32

0,016 0,011 0,019 0,019 0,018 0,008 0,015 0,014 0,009 0,013 0,012 0,005 0,009 0,010 0,007 0,006 0,011 0,005 0,009 0,012 0,006 0,009 0,009 0,008 0,004 0,006 0,004 0,004 0,005 0,004 0,006 0,004 0,005 0,007 0,006 0,007 0,006 0,005 0,004 0,004 0,005 0,004 0,005 0,004 0,004 0,005

80

Indeterminada16 sp. 1 Joanesia princeps Malpighiaceae sp. 2 Maprounea guianensis Maytenus brasiliensis Metrodorea nigra Mollinedia schottiana Monimiaceae sp. 3 Myrcia laxiflora Myrcia spectabilis Myrciaria floribunda Myroxylon peruiferum Ocotea silvestris Ouratea stipulata Picramnia gardneri Piper mollicomum Piper truncatum Piptocarpha sp. 1 Plinia edulis Posoqueria latifolia Prunus brasiliensis Pseudopiptadenia leptostachya Roupala longipetiolata Rubiaceae sp. 1 Solanum leucodendron Solanum stipulatum Tabernaemontana aff. flavicans Theaceae sp. 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34 0,34

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1

0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79 0,79

0,06 0,04 1,1 0,85 0,04 0,18 0,07 0,37 0,25 0,97 0,25 0,3 0,74 0,06 0,57 0,07 0,05 0,04 0,14 0,09 0,06 1,06 0,37 0,97 0,1 0,06 0,24 0,09

0,004 0,004 0,007 0,007 0,004 0,004 0,004 0,005 0,005 0,007 0,005 0,005 0,006 0,004 0,006 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,004 0,007 0,005 0,007 0,004 0,004 0,005 0,004

Anexo 6: Variveis ambientais medidas por unidade amostral.

Parcela Declividade Altitude Vert OL/NS BB1 17,8 534 OL BB10 29,0 532 OL BB2 16,0 587 NS BB3 32,3 631 OL BB4 28,5 512 NS BB5 38,0 587 OL BB6 36,0 609 OL BB7 34,8 610 OL BB8 19,0 595 NS BB9 31,0 528 OL BC1 23,0 493 NS BC10 27,8 430 NS

81

BC2 BC3 BC4 BC5 BC6 BC7 BC8 BC9 IN1 IN10 IN2 IN3 IN4 IN5 IN6 IN7 IN8 IN9

28,8 28,8 25,8 28,8 26,8 15,3 18,5 34,3 30,3 34,0 29,0 26,3 23,0 21,0 21,0 20,3 22,5 33,5

533 532 583 681 667 514 478 437 552 678 663 637 723 662 592 563 663 629

OL OL OL OL NS OL NS NS -

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