MEIOSIS

DEFINICION:

Es un tipo especial de divisin nuclear que segrega una copia de cada cromosoma homologo en un nuevo "gameto".
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una clula con un nmero diploide de cromosomas (2 n), se obtienen cuatro clulas hijas haploides (n), cada una con la mitad de cromosomas que la clula madre o inicial. Este tipo de divisin reduccional slo se da en la reproduccin sexual, y es necesario para evitar que el nmero de cromosomas se vaya duplicando en cada generacin.

FUNCION:
La meiosis cumple la funcin de producir gametos o clulas haploides (espermatozoides u vulos) que no pueden vivir independientemente. Un espermatozoide se fusiona con un vulo para producir una clula diploide, el vulo fertilizado o cigoto, que mediante divisiones celulares mitticas da origen a un nuevo organismo multicelular. Aunque los detalles varan mucho de un organismo a otro, hay tres caractersticas de la reproduccin sexual en casi todos los eucariotas multicelulares:

1) Los organismos que participan en la reproduccin sexual tienen clulas diploides con pares de cromosomas homlogos que se encuentran en el mismo estadio en su ciclo de vida.

2) Los cromosomas homlogos se separan mediante la meiosis, la cual produce clulas haploides (en animales estas clulas haploides son los gametos).

3) Los gametos se fusionan para formar una clula diploide o cigoto con una copia de cada cromosoma homlogo donado por cada progenitor. Esta fusin restablece los pares de cromosomas homlogos.

La clave para la reproduccin sexual en las clulas eucariticas es la meiosis, la produccin de clulas haploides con cromosomas no pareados. La palabra meiosis proviene de una palabra griega que significa disminuir, pues disminuye el nmero de cromosomas a la mitad y cada clula hija recibe un miembro de cada par de cromosomas homlogos.

Ciclos de la vida
Los ciclos de la vida son diagramas con que representan los eventos en el desarrollo de los organismos y su reproduccin.

Al interpretarlos ciclos se debe poner especial atencin a la parte del mismo donde ocurre la meiosis. Por ejemplo los ciclos de los animales tienen una fase dominante diploide, donde la fase haploide (gamtica) esta presente en relativamente pocas clulas. La mayor parte de las clulas en nuestro cuerpo son diploides (2n), las clulas de la lnea germinal por meiosis producirn gametos (n). Los ciclos de las Plantas pasan por dos fases secuenciales denominadas alternancia de generaciones.

La fase esporoftica es "diploide", y es la parte del ciclo que lleva a la meiosis. Sin embargo muchas especies de plantas son en realidad poliploides, y el uso del trmino "diploide" en la frase que se refiere a ellas en realidad quiere decir "en esta fase tenemos el mayor nmero de grupos de cromosomas". La fase gametoftica es "haploide", y es la parte del ciclo donde se producen los gametos (por mitosis de las clulas haploides). En las plantas con flores (las angiospermas) la planta multicelular visible (hojas, tallo etc.) es el esporofto, mientras que el polen (que contiene el gameto o gametofito masculino) y los ovarios (que contienen el gametofito femenino) constituyen el gametofito.

FASES

En la meiosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I (Reduccin) yMeiosis II (Divisin). La Meiosis produce 4 clulas haploides. A la meiosis tambin se la conoce como divisin reduccional. En la Meiosis I se reduce el nivel de ploida desde 2n a n mientras que en la Meiosis II se divide el "juego" de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (divisin). La mayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.

MEIOSIS I: Profase I

Durante la Profase I tiene lugar un evento clave el apareamiento de los cromosomas homlogos. Pueden reconocerse varios estadios:
LEPTONEMA: (del griego leptos: delgado y nema: filamento) el ncleo aumenta de tamao y los cromosomas comienzan a visualizarse, sin embargo son diferentes a los de una mitosis ya que son delgados, pese a que ya han duplicado su ADN durante la fase S de la interfase y poseen 2 cromtidas cada uno. CIGONEMA: (del griego zygon: pareja) los cromosomas homlogos replicados se alinean mediante el proceso de sinapsis. La estructura resultante se denomina ttrada, por estar formado por las dos cromtidas de cada cromosoma, y por lo tanto cuatro en total denominado BIVALENTES. La sinapsis resulta de la formacin del complejo sinaptonmico entre los cromosomas homlogos. Est formado por dos componentes laterales formado por protenas bsicas como la lisina y arginina y un componente central que tiene adems ARN. La sinapsis se realiza a travs de filamentos transversales y la red longitudinal del componente central. Tambin aparecen estructuras elipsoidales densas denominadas ndulos de recombinacin. Funciona a modo de cierre relmpago entre los homlogos.

PAQUINEMA: (del griego pachys: grueso) los cromosomas se acortan y se completa el apareamiento de los homlogos. Lo ms importante es el fenmeno de entrecruzamiento o crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromtida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homologo. El ndulo de recombinacin sera el lugar donde se produce el entrecruzamiento, ya que es un complejo multienzimtico encargado de reunir las comtidas paternas y maternas y producir en ellas los cortes y empalmes necesarios. Si ejemplificamos con letras los alelos de los genes de una porcin de los cromosomas podemos entender el entrecruzamiento:

Modificada de University of Arizona's Bio 181 Page. Click aqu para ir al sitio original. Por lo tanto en vez de producirse solo dos tipos de cromosomas (todos maysculas o todos minsculas), se producen cuatro, lo cual duplica la variabilidad del genotipo de los gametos. La presencia del fenmeno de entrecruzamiento se visualiza en una estructura especial llamada quiasma.
DIPLONEMA: (del griego diploos: doble) los cromosomas homlogos se separan, si bien todava permanecen unidos a nivel de los quiasmas (del griego khiasma: cruz). El complejo sinaptonemico se desintegra. En la mujer este periodo es tan largo que va desde el 7 mes de vida intrauterina hasta la pubertad, como mnimo. DIACINESIS: la condensacin de los cromosomas se acenta an ms, elnucleolo se disuelve, desaparece la membrana nuclear, y se forma el huso mittico.

Metafase I

En la Metafase I las ttradas se alinean en el ecuador de la clula. Las fibras del huso se "pegan" al centrmero de cada par homlogo y los eventos subsiguientes son similares a la mitosis.
Anafase I

Durante la Anafase I las ttradas se separan y los cromosomas son arrastrados a los polos opuestos por las fibras del huso. Los centrmeros en la Anafase I permanecen intactos.

Telofase I

La Telofase I es similar a la mitosis, salvo que al final cada "clula" solo posee un grupo de cromosomas replicados. Dependiendo de la especie, se puede formar (o no) la nueva membrana nuclear. Algunos animales pueden dividir sus centrolos durante esta fase.

La telofase puede estar ausente en algunas especies. De existir, est seguida por una interfase denominada intercinesis; a diferencia de la interfase mittica, no hay duplicacin de material gentico ya que cada cromosoma ya tiene dos cromtidas. La otra diferencia es que estas cromtidas hermanas ya no son genticamente idnticas, debido al fenmeno de entrecruzamiento.
MEIOSIS II: Profase II

Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se form durante la Telofase I) se disuelve, y aparecen las fibras del huso, al igual que en la profase de la mitosis. En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis.

Metafase II

La Metafase II es similar a la de la mitosis, con los cromosomas en el plano ecuatorial y las fibras del huso pegndose a las caras opuesta de los centrmero en la regin del cinetocoro.
Anafase II

Durante la Anafase II, el centrmero se divide y las entonces cromtidas, ahora cromosomas, son segregadas a los polos opuestos de la clula.

Telofase II

La Telofase II es idntica a la Telofase de la mitosis. La citocinesis separa a las clulas

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

1. Reduccin del nmero de cromosomas a la mitad: de una clula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23 cromosomas). Esta reduccin a la mitad es la que permite que el fenmeno siguiente de la fecundacin mantenga el nmero de cromosomas de la especie. 2. Recombinacin de informacin gentica heredada del padre y la madre: el apareamiento de los homlogos y consecuente crossing- over permite que se intercambie la informacin. La consecuencia de este fenmeno es que ningn hijo heredar un cromosoma ntegro de uno de sus abuelos. 3. Segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos: la separacin de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la diversidad gentica. En el ser humano, con 23 pares de cromosomas homlogos, la posibilidad de recombinacin es 2 23: 8.388.608 combinaciones, este nmero es sin tener en cuenta las mltiples combinaciones dadas por la recombinacin durante el crossing-over.