UNIVERSIDADE DO OESTE DE SANTA CATARINA

BRUNA VEDOY DE SOUZA CAMILA GRIGOL IZAQUEL FABRIS

DETERMINAO DE CLORETOS

Xanxer 2012

SUMRIO INTRODUO ........................................................................................................................ 3 2. MATERIAIS E MTODOS ................................................................................................ 4 2.1 MATERIAIS .................................................................................................................... 4 2.2 MTODOS ....................................................................................................................... 4 3. RESULTADOS E DISCUSSES ....................................................................................... 5 CONCLUSO........................................................................................................................... 8 REFERNCIAS ....................................................................................................................... 9

INTRODUO

Dentre os mtodos volumtricos de precipitao, os mais importantes so os que empregam soluo padro de nitrato de prata. So chamados de mtodos argentimtricos e so usados na determinao de haletos e de alguns ons metlicos. (BACCAN et.al, 2001, p. 229) O nion cloreto (Cl-) pode ser determinado por mtodos gravimtricos, volumtricos, potenciomtricos e colorimtricos. Os mtodos volumtricos, como o mtodo de Mohr e Volhard, so extensivamente utilizados em anlise de cloretos e foram desenvolvidos no sculo XVII (GAINES; PARKER; GASCHO, 1984). O mtodo Mohr a determinao direta do on cloreto e o mtodo Volhard a determinao indireta (OHLWWILER, 1968; JEFFERY et al., 1992). Segundo o mtodo de Mohr para a determinao de cloretos, o haleto titulado com uma soluo-padro de nitrato de prata usando-se cromato de potssio como indicador. Este um bom processo para se determinar cloretos em solues neutras ou no tamponadas. (BACCAN et al, 2001, p. 230-231)

2. MATERIAIS E MTODOS

2.1 MATERIAIS

Nitrato de prata (AgNO3) gua destilada Soluo de NaCl e KCl desconhecida. Indicador: Cromato de potssio 5% Soluo de CaCO3 1% Soluo de HNO3 0,05 mol/L Balo volumtrico de 100 mL 2 Erlenmeyer de 250 mL 2 Pipetas de 25 mL Pipeta 1 mL Fita de pH Balana Esptula Basto de vidro Funil de transferncia

2.2 MTODOS Pesou-se 1,71g de AgNO3, transferiu-se para um balo volumtrico de 100mL e diluiu-se com gua. Calculou-se a concentrao molar atravs da massa pesada. Em seguida, foram pipetados 25 mL da soluo de NaCl de concentrao desconhecida. Em um erlenmeyer diluiu-se com mais 25 mL de gua. Adicionou-se 1 mL do indicador (Cromato de potssio), e verificou-se o pH. Titulou-se a soluo de nitrato de prata at o ponto de viragem do indicador, quando a formao de precipitado esta vermelho. Repetiu-se mais duas vezes este procedimento e obteve-se a mdia. Calculou-se a concentrao de cloreto em mol/L e g/L.

3. RESULTADOS E DISCUSSES

No mtodo de Mohr o pH da soluo a ser titulada deve estar entre 6,5 e 10,5, na soluo de cloreto de sdio o pH era igual a 7. Quando o pH da soluo inferior a 6,5 a concentrao de on cromato fica muito reduzida de tal ordem que o produto de solubilidade do cromato de prata s atingido com uma concentrao maior de ons Ag++, o que aumenta o volume da titulao. Por outro lado, o pH da soluo no deve ser superior a 10,5, pois precipitaria o hidrxido de prata roubando ons Ag+ que precipitaria a prata como Ag2CrO4. O efeito tambm o consumo de um volume maior da soluo de AgNO3 para precipitar o indicador. (CRUZ; CLAIN, 2010) A reao estequiomtrica da reao: AgNO3(aq) + NaCl(aq) NaNO3(aq) + AgCl(s) O fim da titulao tem lugar no momento em que todos os ons cloreto foram consumidos pelo nitrato de prata adicionado. Nessa altura os ons Ag+ que forem adicionados em excesso so precipitados na forma e um sal de cor vermelha acastanhada de cromato de prata: CrO4-2(aq) + 2Ag (aq) Ag2CrO4(s) No caso da titulao de cloreto de sdio com nitrato de prata em presena de cromato, as condies da titulao devem ser aquelas em que o cloreto seja quantitativamente precipitado como cloreto de prata branco antes que a precipitao de cromato de prata vermelho se torne perceptvel; por outro lado, preciso que o indicador acuse a mudana de colorao com apenas um leve excesso de prata. (OHLWEILER, 1974) Este um caso de precipitao fracionada em que os dois sais escassamente solveis so o cloreto de prata e o cromato de prata. O cloreto de prata o sal menos solvel, logo, seu produto de solubilidade ser alcanado mais rpido, e a concentrao inicial de cloreto elevada. Assim, o cloreto de prata o sal que precipita primeiro. Quando o cromato de prata, de cor vermelha, comea a precipitar, ambos os sais esto em equilbrio com a soluo. Na

prtica, para tornar visvel a cor vermelha do cromato de prata deve-se adicionar um excesso da soluo de nitrato de prata. (VOGEL, 2011) Para realizar os clculos de concentrao do cloreto, a molaridade da soluo de nitrato de prata foi calculada da seguinte forma:

Pela relao estequiomtrica, temos que o nmero de mol do nitrato de prata igual ao do cloreto de sdio utilizado, a fim de encontrar a concentrao de cloreto presente, podemos escrever que:

Sendo

o volume mdio de nitrato de prata utilizado na titulao (5,1mL) e

a molaridade do nitrato de prata encontrado. A concentrao de cloreto presente em 10mL (valor da alquota utilizada): 1g ----------------------- 1L 1,80795g --------------- 1L x ----------------------- 0,01L x = 0,018g

A concentrao em mol.L-1 foi encontrada atravs do seguinte clculo:

CONCLUSO

A partir da titulao de uma soluo de cloreto de sdio, conclumos que a reao precipita dois sais em diferentes etapas exigindo ateno ao ponto de viragem da titulao, embora a solubilidade dos sais indique qual deles precipitar primeiro e quando o seguinte iniciar a precipitao. Quando analisamos o pH da soluo a ser titulada, conclumos que este, altera os fatores da reao como, por exemplo, o ponto de solubilidade tal como o volume final. Esta prtica fundamental na volumetria de precipitao, possibilitando o entendimento de um mtodo importante na determinao de ons e haletos.

REFERNCIAS

BACCAN, Nivaldo et.al. Qumica analtica quantitativa elementar. 3 ed. So Paulo: Blucher Instituto Mau de tecnologia, 2001.

CRUZ, Juliana Nogueira da; CLAIN, Almir Faria. A Interferncia do pH na anlise de cloreto pelo mtodo de Mohr. Revista eletrnica TECCEN, Vassouras, v. 3, n. 3, p. 29-44, jul./set., 2010. Disponvel em: <http://www.uss.br/revistateccen/v3n32010/pdf/003_%20AInterferenciapHna.pdf>. Acesso em: 6 jun. 2012.

GAINES, T.P; Paker, M.B; Gascho, G.J. Automated determination of chorides in soil and plant tissue by sodium nitrate extration. Agronomy Journal, Madison, v. 76, n.3, p. 371-374. May/june1984.

JEFFERY, G. H.; Basset, J.; Mendham, J.; Denny, R.C. Vogel: Analtica qumica quantitative. 5. ed, Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1992, 712p.

OHLWEILER, Otto Alcides. Qumica analtica quantitativa. 2 ed. Rio de Janeiro: Livros Tcnicos e Cientficos, 1976.

OHWEILER, O. A. Teoria e prtica a anlise quantitativa inorgnica. Braslia: Universidade de Braslia, 1968a, v,2, 536p.