CURSO NIVELATORIO EN QUMICA

Por Adriana Patricia Medina Fernndez

ASPECTOS ANALTICOS DE SUSTANCIAS Abarca el anlisis cualitativo de las sustancias (determinacin de los componentes de una sustancia y de las caractersticas que permiten diferenciarla de otras) y el anlisis cuantitativo de las sustancias (determinacin de la cantidad en la que se encuentran los componentes que conforman una sustancia). Propsitos Generales: Establecer cuales son los componentes y las caractersticas que permiten diferenciar las sustancias. Valorar situaciones en la que debe determinar la cantidad de cada uno de los compuestos. Propsitos especficos: Estudiar los componentes y caractersticas que permiten diferenciar las sustancias Determinar la cantidad de sustancias en cada uno de los compuestos. Temas a ver: Materia Propiedades de la materia Teoras y modelos atmicos Tabla peridica Materia

Propiedade s

Generales o extensivas

Especficas o intensivas

Dependen de la cantidad: m, V, Q

No depende de la cantidad: T, D,

Densidad: Es la relacin entre la masa y el volumen de una cantidad de materia, es caracterstica de cada sustancia. PRCTICA: 1. Un trozo de plomo tiene 600 gramos de masa, y su volumen es de 80 plomo en y en ? . Cul es la densidad del

Dada la siguiente tabla, resuelve los ejercicios 2 a 5: Material Aire seco Alcohol Aluminio Mantequilla Vidrio Densidad ( 0,00116 0,79 2,7 0,86 2,6 ) Material Oro Helio Hielo Azcar Agua Densidad ( 19,3 0,000176 0,92 1,59 1,0 )

2. Cul es el volumen de 30 gramos de azcar? 3. Cul es la masa de 60 ml de alcohol? 4. Por qu el hielo flota sobre el agua? Modelos atmicos La teora atmica se basa en la suposicin acerca de la discontinuidad de la materia. La materia no es compacta sino que est formada por un nmero muy grande de pequeas partculas, en permanente movimiento, los tomos. La ms antigua teora atmica expuesta por Leucipo y Demcrito, en la segunda mitad del siglo V a.C consideraba que todas las cosas estaban constituidas por pequeas partculas indivisibles a las que llamaron tomos. En 1808 John Dalton formul una teora basada en hechos experimentales, sus postulados eran: La materia est formada por tomos invisibles, indivisibles, en continuo movimiento, los cuales en las reacciones qumicas entran como individuos. tomos de un mismo elemento son todos iguales entre s, principalmente en cuanto al peso. tomos de diferentes elementos tienen diferentes propiedades Los tomos de un elemento no pueden crearse, destruirse o transformarse en tomos de otros elementos Los compuestos se forman cuando tomos de elementos diferentes se combinan entre s en una proporcin fija. Los nmeros relativos y tipos de tomos son constantes en un compuesto dado. Modelo de J.J. Thomson: En 1898 se descubri que el tomo era divisible, Thomson conceba el tomo as: Una esfera maciza cargada positivamente. La masa y la carga positiva distribuidas uniformemente en toda la esfera Los electrones encajados en la esfera y en nmero suficiente para neutralizar la carga positiva, sin embargo stos pueden, en cierto modo, vibrar y oscilar. Modelo de Ernest Rutherford: El fenmeno de la radioactividad puso de manifiesto que los tomos de algunas sustancias emiten constantemente partculas materiales: ncleos de Helio y electrones, lo cual sera de indiscutible utilidad para las investigaciones relativas a la estructura atmica. Thompson bombarde una placa de oro muy delgada con partculas alfa que provenan de una fuente radioactiva polonio y observ que algunas partculas se desviaban hacia la fuente de polonio. Concluy que el hecho de que la mayora de las partculas atravesaran la hoja metlica, indica que gran parte del tomo est vaco y la electricidad positiva y la masa del tomo deben estar concentradas en un volumen muy pequeo o ncleo del tomo, que por repulsin desva a la partcula alfa. Rutherford describi su modelo atmico as:

El tomo posee un ncleo sumamente pequeo y extremadamente denso; en l se concentra casi toda la masa y la totalidad de la carga positiva del tomo. Los electrones giran en rpido movimiento alrededor del ncleo en nmero suficiente para neutralizar la carga positiva nuclear, en rbitas planetarias y complementando as el resto del volumen del tomo, casi vaco. La fuerza centrpeta ejercida por el ncleo sobre un electrn es contrarrestada por la fuerza centrfuga generada por el electrn en su trayectoria alrededor del ncleo; esto los mantienen en su rbita planetaria. Modelo de Bohr: En 1913, Neils Bohr, formul una hiptesis sobre la teora atmica, tomando como base los espectros discontinuos de los elementos y la cuantizacin de energa de Max Planck. Sus postulados fueron: Los electrones giran alrededor del ncleo slo en ciertas orbitas circulares y concntricas con el ncleo. A stas rbitas o capas corresponden determinadas cantidades de energa, iguales o mltiplos enteros de la misma. El valor energtico de los niveles aumenta a medida que se aleja del ncleo Un electrn mientras se encuentra en un determinado nivel de energa no emite ni absorbe energa, slo cuando se desplaza de una rbita externa a otra ms interna emite energa en forma de fotones y cuando pasa de una rbita interna a otra ms externa absorbe energa de la misma forma. Para Bohr, el interior del tomo est compuesto por un ncleo, donde se localiza la mayor parte de la masa del tomo, y la periferia, donde se encuentran los electrones. Los electrones giran alrededor del ncleo en orbitas circulares de trayectoria definida, llamada niveles. Cada nivel presenta un cierto valor energtico. La energa que le corresponde a cada nivel dentro del tomo, tiene valores discretos, es decir, son mltiplos enteros de un valor fundamental. Modelo cuntico del tomo: Al ser detectadas algunas inconsistencias en el modelo de Bohr, tales como cierta arbitrariedad en la regla de cuantizacin, diferencias entre las longitudes de onda calculadas y las observadas, cmo se producan las ondas electromagnticas, entre otros. Se hizo palpable la necesidad de introducirle importantes y satisfactorias modificaciones, originando un nuevo modelo, llamado de la mecnica ondulatoria. El modelo actual del tomo fu propuesto por Erwin Schrdinger, pero resume las contribuciones de Bohr, De Broglie y Heisenberg. Todo tomo est constituido por dos partes, el ncleo y la envoltura:

El ncleo atmico ocupa una parte insignificante del volumen atmico, es central, muy denso, tiene carga elctrica positiva protones y neutrones (partculas sin carga elctrica), merced a fuerzas intranucleares que mantienen unidos los protones, a pesar de su carga positiva que los hara repelerse. El nmero de protones en el ncleo es igual a la suma de sus cargas positivas (nmero atmico Z).

El ncleo atmico es responsable de la carga positiva, de la masa atmica, de los istopos, de la radioactividad y de la energa nuclear. La envoltura tiene carga elctrica negativa (igual al nmero de cargas positivas del ncleo) y est integrada por el espacio alrededor del ncleo donde giran a gran velocidad los electrones, segn su contenido energtico. La posicin probable del electrn puede calcularse por la ecuacin de Schrdinger.

Nmeros cunticos: Un electrn dado en un tomo, se identifica o se describe completamente por un conjunto de cuatro nmeros cunticos que son soluciones de la ecuacin de Schrdinger: Nmero cuntico principal: Simbolizado por n, indica el nivel o perodo, representa el tamao de la nube electrnica y la energa del electrn en el tomo. Toma valores del 1 hasta el infinito. Nmero cuntico secundario o azimutal: Simbolizado por l, indica el subnivel, representa la forma de la nube electrnica u rbita. Puede tomar valores desde 0 hasta ( ), tambin se designan por letras minsculas: s, p, d, f, g, Nmero cuntico magntico: Simbolizado por m, representa la orientacin de la nube electrnica bajo la accin de un campo magntico. Puede tomar valores desde l hasta l. Ejemplo: l = 3 m = - 3, - 2, - 1, 0, 1, 2, 3 (7 en total). Nmero cuntico de Spin: Simbolizado por ms, representa la direccin de giro del electrn sobre su propio eje. Puede tomar nicamente dos valores + , - , segn que gire en el sentido de las manecillas del reloj o en sentido contrario. Principio de exclusin de Pauli: En 1925 postul Dos electrones en un tomo no pueden tener iguales sus cuatro nmeros cunticos, al menos deben diferir en el spin Regla de Hund: Slo cuando todos los orbitales de un mismo subnivel tengan cada uno un electrn, podr llenarse un orbital. Configuracin electrnica La forma en que los electrones se distribuyen entre los diferentes orbitales de un tomo es su configuracin electrnica, se hace teniendo en cuenta el orden creciente de energa de los subniveles, el principio de exclusin de Pauli y la regla de Hund. Notacin espectral: Es la descripcin de la distribucin electrnica de un tomo en sus subniveles, en orden creciente de energa. El coeficiente indica el nivel, la letra indica el subnivel, el exponente indica el nmero de electrones en ese subnivel. El mayor coeficiente nos dice el nivel exterior del tomo y el perodo a que pertenece; los electrones del nivel exterior o electrones de valencia dicen el grupo donde est ubicado el tomo. 1 1 2

2
3 4 5 6 7

2
3 4 5 6 7

2
3 4 5 6 7 3 4 5 6 7 4 5 6 7 5 6 7 6 7 7

8
18 32 50 72 98

Nmero de masa A: Es un nmero entero igual a la suma de protones y del nmero de neutrones. Su valor es aproximadamente igual a la masa atmica relativa. El nmero de neutrones se representa por N. La relacin entre A, Z y N es: A = N + Z Se representa: donde A = 12, Z = 6, N = A Z = 6

Istopos: Tienen el mismo nmero atmico Z, pero diferente nmero masa debido a diferente nmero de neutrones. Isbaros: Son tomos de distintos elementos que tienen igual masa atmica. La isobara se presenta entre istopos de elementos diferentes Tabla peridica: Henry Moseley enunci la ley peridica as: las propiedades de los elementos son una funcin peridica de sus nmeros atmicos. La interpretacin de esta ley muestra cmo al colocar los elementos en orden ascendente del nmero atmico se forman ciertas columnas verticales (grupos o familias) integradas por elementos con propiedades qumicas semejantes y propiedades fsicas que varan peridicamente. Una propiedad peridica es aquella que se repite a intervalos regulares llamados perodos y que se puede predecir teniendo en cuenta la posicin del elemento en la tabla. Son principalmente, la densidad, el punto de fusin, el punto de ebullicin, el tamao atmico, la valencia, el carcter electroqumico, la conductividad elctrica y calrica, el carcter cido-base de sus xidos e hidrxidos, el potencial de ionizacin, la afinidad electrnica, la electronegatividad. Descripcin de la tabla: Los elementos en la tabla peridica estn sealados por su smbolo, su nmero y peso atmico, adems estn situados en un determinado perodo y pertenecen a cierto grupo. Perodo: Son las columnas horizontales, los elementos de un mismo perodo tienen el mismo nmero de niveles de energa y de izquierda a derecha aumentan progresivamente la carga nuclear. Cada perodo completo (menos el primero) comienza con un metal de gran actividad qumica y termina con un gas noble. Grupos o familias: Son columnas verticales designados con nmeros romanos y letras maysculas A o B (en la nueva tabla peridica se designan de 1 a 18). Todos los elementos de un mismo grupo tienen los mismos electrones de valencia y por eso tienen propiedades qumicas similares. PRCTICA: 1. 2. 3. 4. 5. 6. La configuracin electrnicas del elemento magnesio Mg cuyo nmero atmico es 12 (Z = 12) es: El nivel y grupo del elemento magnesio es: Todos los elementos qumicos del grupo VII A tienen una configuracin electrnica terminal de: Explicar por qu un tomo de cloro (Z= 17) es mayor que un tomo de flor (Z = 9). El elemento nquel (Z = 28) en la nueva tabla peridica pertenece al grupo Ordenar de mayor a menor electronegatividad los siguientes elementos pertenecientes al grupo VII A (17): I, F, At, Br, Cl. Para el elemento realizar la notacin espectral, ubicar nivel y grupo a que pertenece, cantidad de neutrones, electrones y electrones de valencia Cules de las siguientes representaciones corresponde a dos istopos? ; ; Qu se puede afirmar de la electronegatividad del grupo IA con respecto al grupo VIIA?

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8.

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10.

La siguiente figura representa un esquema de la tabla peridica e incluye algunas caractersticas de varios elementos.

De acuerdo con la informacin de la figura 1, contesta las preguntas de la 11 a la 14: 11. El elemento con el mayor nmero de electrones por tomo del grupo IA es: 12. A medida que aumenta el nmero atmico en el perodo 2 el radio atmico de los elementos ________ 13. Se puede afirmar que a medida que aumenta el radio atmico, el nmero atmico __________ 14. De acuerdo con la informacin de la figura, cmo ser la grfica que representa la variacin del radio atmico con el aumento de los perodo sera: ASPECTOS FSICO QUMICOS DE SUSTANCIAS Abarca la composicin, estructura y caractersticas de las sustancias desde la teora atmico-molecular (iones, tomos y molculas y cmo se relacionan con sus estructuras qumicas) y desde la termodinmica Propsitos Generales: Estudiar la estructura interna de la materia y cmo se relaciona con sus estructuras qumicas. Comprender las condiciones termodinmicas en las que hay mayor probabilidad de que un material cambie fsica o fisicoqumicamente.

Propsitos especficos: Estudiar los iones, tomos y molculas y la forma en que se relacionan con sus estructuras qumicas Estudiar las transformaciones fsicas y qumicas de la materia. Temas a ver: Constitucin molecular de las sustancias Enlaces qumicos Tipos de reacciones qumicas Estequiometra Propiedades de los compuestos qumicos Atracciones intermoleculares

Las atracciones entre molculas se llaman intermoleculares o fuerzas de Van der Waals y las atracciones al interior de las molculas, que sujetan a los tomos que forman a la molcula se llaman intramoleculares o enlaces qumicos. Electrones de valencia Solo los electrones externos de un tomo pueden ser atrados por otro tomo cercano. La energa necesaria para separar los electrones externos depende mucho del estado de combinacin del tomo. Tipos de enlaces qumicos o fuerzas intramoleculares Enlace inico: La atraccin de iones con carga positiva e iones con carga negativa en los compuestos inicos se llama enlace inico. Ocurre por el traspaso de electrones desde un tomo electropositivo a uno electronegativo. Se presenta por una gran diferencia de electronegatividad, mayor de 1,7. Enlace covalente no polar y polar: Si los tomos enlazados son iguales, compartir por igual el par de electrones. Los enlaces en los que se comparten por igual los pares de electrones se llaman enlaces no polares; por ejemplo: , . Si los tomos enlazados son diferentes, no compartirn por igual el par electrnico. Uno de ellos tendr mayor parte y otro menor. Los tomos de ambos elementos comparten uno o ms pares de electrones, este tipo de enlace se presenta entre tomos con electronegatividad muy parecida, especialmente entre los no metales. Electronegatividad: Es la capacidad de un tomo que est enlazado a otro u otros tomos de atraer electrones, se relaciona con la energa de ionizacin y con la afinidad electrnica Valencia y estado de oxidacin: Valencia es la capacidad de combinacin de los tomos o tendencia de un tomo a completar aquellos orbitales donde existen orbitales no apareados. En compuestos inicos, est dada por el nmero de electrones perdidos o ganados por un tomo. En compuestos covalentes, la valencia est representada por el nmero de electrones compartidos por cada tomo. El nmero de oxidacin es la valencia positiva o negativa que un elemento posee en un determinado compuesto. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin por la cantidad del elemento presente en el compuesto es cero o en cationes y aniones, es el equivalente de la carga neta del compuesto, PRCTICA: 1. Dada la siguiente tabla de datos, determina los tipos de enlace presentes en los compuestos y los nmeros de oxidacin de cada uno de sus elementos: Elemento Carbono Hidrgeno Sodio Z 6 1 11 Electronegatividad 2,1 2,2 0,9 c. 2. Calcular los nmeros de oxidacin de cada uno de los elementos presentes: b. . HCl Elemento Oxgeno Potasio Selenio Z 8 19 34 Electronegatividad 3,5 0,8 2,6

Funciones qumicas y grupos funcionales

Metales + xidos bsicos + Hidrxidos O

No metales + xidos cidos + cidos hidrcidos Hidrxidos

Sales haloideas
cidos oxcidos

Sales oxisales

Nomenclatura: 3. Nomenclatura clsica, comn o tradicional: Se utiliza sufijos y prefijos de acuerdo a la cantidad de nmeros de oxidacin del metal o no metal unido al: oxgeno (en xidos); (en hidrxidos); al hidrgeno, no metal y oxgeno (en cidos oxcidos); no metal con metal (sal haloidea); no metal, metal y oxgeno (sal oxisal) as: 1 OSO 2 OSO ICO 3 4 Nota: Si son cinco nmeros de oxidacin se elimina el menor y se Nomencla normal. En la sal oxisal OSO cambia a ITO ICO cambia a ATO Las sales haloideas se colocan URO

HIPO-OSO HIPO-OSO OSO ICO OSO ICO PER-ICO

4. Nomenclatura Stock-Werner: Compuestos binarios inicos (hidruros, hidrxidos y xidos) : Para nombrar estos compuestos se escribe el nombre del grupo funcional luego la preposicin seguida del nombre del metal y al final entre parntesis se indica con un nmero romano el nmero de oxidacin del metal o elemento ms electropositivo. Se conserva la terminacin URO para sales haloideas y las terminaciones ITO y ATO para sales oxisales y el nmero romano se le coloca al del metal correspondiente. 5. Sistema Racional o sistemtica: Se utiliza como base la proporcin de elementos en el compuesto utilizando prefijos numricos as: mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta segn el nmero de tomos unidos. Radicales, aniones y cationes: Se forman cuando los compuestos se disocian; la parte positiva (que ha perdido electrones) se llama catin y la parte negativa (que ha ganado electrones se llama anin). En la nomenclatura se utiliza el nombre del compuesto que proviene. Prctica: 1. Nomencla los siguientes compuestos:

a. g. m. MgO

b. h. n.

c. HN i. MgO

d. j.

e. k. HI

f. l.

2. Dar la estructura respectiva de los siguientes compuestos a. Silicato sdico e. Monohidrxido de b. Nitrito argntico plata c. xido de hierro (III) f. cido clorhdrico d. Dixido de indio g. Cloruro ferroso 3. Dar el nombre respectivo de los siguientes iones: a. b. c. d. 4. Dar la estructura respectiva a. In Sulfato b. In nitrito Clases de reacciones qumicas

h. Permanganato frrico i. Carbonato niqueloso j. Sulfuro clcico

e.

f.

g.

c. In cuproso

d. In carbonato

e. In hidrocarbonato

Combinacin o sntesis: Dos o ms sustancias se unen para formar una ms compleja. Descomposicin o anlisis: Un compuesto se descompone en otros ms sencillos Doble descomposicin: Dos compuestos reaccionan intercambiando tomos o grupos de tomos. Desplazamiento o sustitucin: Un elemento desplaza o sustituye a otro en un compuesto. Tambin se pueden clasificar como: reacciones con o sin transferencia de electrones, reacciones exotrmicas o endotrmicas, reversibles o irreversibles, inicas o moleculares Exotrmicas: Son aquellas que ocurren con liberacin de calor hacia el entorno. Endotrmicas: Son aquellas que ocurren con absorcin de calor. Balanceo de reacciones El balanceo consiste en colocar para cada trmino el coeficiente adecuado, de manera que se satisfaga la ley de la conservacin de la materia; o sea que para el segundo miembro debe aparecer, en calidad y cantidad los elementos presentes en el primer miembro.

Mtodos de balanceo Mtodo de tanteo: Sirve cuando se trata de reacciones sencillas, consiste en asignar un nmero entero al compuesto que contenga el mayor nmero de elementos qumicos o al de mayor tamao y luego por inspeccin igualar las cantidades de cada elemento qumico que entra y sale. Se recomienda realizarlo en el siguiente orden: Metal, no metal, hidrgeno y oxgeno. Al finalizar se simplifica la reaccin si es posible. Mtodo de oxidacin y reduccin: Oxidar es cuando un tomo aumenta el nmero de oxidacin o sea que pierde electrones (pertenece a la sustancia llamada agente reductor) y reducir es cuando un tomo disminuye el nmero de oxidacin o sea que gana electrones (pertenece a la sustancia llamada agente oxidante), son fenmenos simultneos. Los pasos para balancear por oxidacin reduccin son: Asignar a cada elemento su nmero de oxidacin respectivo, determinar qu elementos qumicos ganan o pierden electrones y en qu cantidades, en uno de los lados de la reaccin se escribe debajo de los compuestos cuyos elementos sufren cambios en los nmeros de oxidacin el nmero de unidades en que cambia y se multiplica por el nmero de tomos de ese elemento presente en ese trmino, el nmero que indica la oxidacin por molcula se coloca como coeficiente del trmino donde est el tomo que se redujo y viceversa. Se termina ajustando los dems trminos por tanteo y al finalizar se simplifica la reaccin si es posible.

Mtodo matemtico o algebraico: Se coloca una variable a cada compuesto y se escriben las ecuaciones matemticas para cada elemento qumico teniendo en cuenta la cantidad presente del mismo que entra y sale. Se resuelve el sistema de ecuaciones y se simplifica la reaccin al final si es posible. Mtodo de in electrn: Se coloca los nmeros de oxidacin de cada elemento, se determina el agente oxidante y el agente reductor utilizndolos en forma inica o molecular segn aparezcan en la reaccin, escribir las reacciones parciales de oxidacin y reduccin, se balancea el oxgeno agregando en el otro miembro de la ecuacin molculas de agua, luego se balancea el hidrgeno adicionando en el miembro contrario tantos hidrogeniones como sea necesario, se balancea las cargas en cada ecuacin parcial aadiendo en el miembro correspondiente el nmero de electrones que convenga para la neutralizacin, se iguala el nmero de electrones y se cancela multiplicando cada ecuacin por un coeficiente adecuado, finalmente se suman miembro a miembro ambas ecuaciones y se reducen trminos semejantes, los dems se agregan como adyacentes y se simplifica si es posible. PRCTICA: Balancear las siguientes reacciones qumicas y clasificarlas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. + + + + + + +

Leyes ponderales Las leyes ponderales son las que se refieren al peso de la combinacin de las sustancias que intervienen en una reaccin qumica. Ley de conservacin de la materia: En las reacciones qumicas la cantidad total de materia que interviene permanece constante. Ley de las proporciones definidas o constantes: En las combinaciones de los cuerpos heterogneos los pesos que de ellos intervienen son fijos, para cada cuerpo y no se modifican por el exceso de uno de ellos ni por la presencia de algn cuerpo extrao. Ley de las relaciones sencillas o proporciones mltiples: Hay relaciones sencillas entre las diferentes cantidades de un elemento o radical compuesto que se combinan con una cantidad fija de otro elemento o radical para formar diferentes compuestos. Ley de los nmeros proporcionales o proporciones recprocas: Si determinado peso de A reacciona o se combina con cierto peso de C, y determinado peso de B se combina tambin con determinado peso de C, en caso de que A y B reaccionen, lo harn en la misma proporcin de peso que se combinaran con C. Clculos estequiomtricos Nos muestra las relaciones de las moles, molculas o gramos de las sustancias que participan en una reaccin qumica balanceada. Se puede establecer relaciones entre los compuestos utilizando los coeficientes como factores de relacin entre los mismos. Reactivo lmite y en exceso:

Para determinar el reactivo lmite se puede utilizar dos mtodos: Pasar todos los datos de reactivos a moles, dividir por su respectivo coeficiente y el que de la menor divisin es el reactivo que se consume primero o reactivo lmite y con sus moles se realiza los clculos estequiomtricos o de manera similar se puede realizar los clculos con gramos. El reactivo en exceso es el reactivo que acompaa al lmite o sea el que no se consume totalmente en la reaccin. Rendimiento de reaccin: No todas las reacciones qumicas se llevan a cabo al 100%, para determinar su rendimiento se divide el producido real sobre el terico (si fuera al 100% la reaccin) y se multiplica por 100. Pureza de reactivos y productos: Con frecuencia los reactivos contienen impurezas que los acompaan, los cules aumentan el peso de la sustancia y no intervienen en la reaccin. Para realizar los clculos estequiomtricos se debe calcular la cantidad de reactivo puro que se obtiene multiplicando la cantidad de sustancia impura por su porcentaje de impureza y dividiendo por 100. PRCTICA: 1. En la siguiente ecuacin qumica se dispone de 30 gramos de carbono y 64 gramos de oxgeno, determinar cuntos gramos de se producen si la reaccin tiene un rendimiento del 80%: 2. Treinta (30) gramos de oxgeno se combinan con 48 gramos de magnesio Cuntos gramos de MgS se forman? 3. En el laboratorio se puede obtener cloro oxidando cido clorhdrico mediante permanganato de potasio, segn la siguiente reaccin Cuntos gramos de cloro se puede obtener cuando reacciona 500 gramos de permanganato de potasio al 60% de pureza? + KCl + + O

4. Cuntos gramos de NaCl se forman al reaccionar 4 gramos de hidrxido de sodio con 9 gramos de cido clorhdrico si la reaccin tiene un rendimiento del 75%? 5. Con el fin de obtener hidrgeno, se trataron 100 gramos de zinc con cido clorhdrico suficiente y el producido fue 2 gramos de hidrgeno Cul fue el rendimiento de la reaccin?

ASPECTOS ANALTICOS DE MEZCLAS Abarca las tcnicas para el reconocimiento o separacin de mezclas y mediciones en general y las consideraciones tericas en que se fundamentan Propsitos Generales: Describir cualitativamente tanto los componentes de una mezcla, como las particularidades que permiten diferenciarlas de otras. Determinar las proporciones de los elementos que la conforman y medir caractersticas distintivas Propsitos especficos: Conocer la clasificacin de las mezclas, separacin de las mismas. Estudiar las mezclas homogneas desde el punto de vista cualitativo y cuantitativo.

Temas a ver:

Tipos de mezclas Mtodos de separacin de mezclas Anlisis de soluciones acuosas Coloides Teora cintica y temperatura. La Temperatura es una propiedad de la materia que est relacionada con la distribucin de la energa calorfica entre la materia de un cuerpo. Normalmente la temperatura mide la energa cintica media de las partculas: A mayor energa cintica media (mayor movimiento de las partculas) mayor choque entre ellas, mayor temperatura. A menor energa cintica media (menor movimiento de las partculas) habr menos choques entre ellas, menor temperatura. Teora cintica y presin. La presin que ejerce un gas sobre las paredes del recipiente que lo contiene es debida a los choques que tienen lugar entre las partculas del gas y dichas paredes. La variacin de la presin de un gas encerrado en un recipiente puede tener lugar por alguna de estas razones: 1. Por una variacin de la temperatura manteniendo constante el volumen del recipiente que contiene el gas: Un aumento de la temperatura aumenta la energa cintica media de las partculas, lo que provoca una mayor velocidad de las mismas y una mayor intensidad en los choques contra las paredes: Aumenta la presin del recipiente que contiene el gas. Un enfriamiento disminuir la energa cintica media y las partculas chocarn con menos intensidad contra las paredes: Disminuye la presin del recipiente que contiene el gas. 2. Por una variacin del volumen que contiene el gas manteniendo constante la temperatura: Si disminuye el volumen, las partculas se concentran y chocan con ms frecuencia contra las paredes del recipiente que las contiene: aumenta la presin sobre las paredes del recipiente. Si aumenta el volumen, las partculas se separan, tienen ms volumen donde moverse y habr menos partculas que choquen con las paredes del recipiente que contiene el gas: disminuye la presin del recipiente. Los estados de agregacin y la teora cintica. El estado de agregacin de la materia nos indica la relacin existente entre las partculas que integran la sustancia. Es decir, si las partculas se van a encontrar ms cerca o ms lejos en determinadas condiciones de presin o temperatura. Por lo general, un aumento de la temperatura provoca un aumento de la energa cintica media (energa debida al movimiento) de las partculas que constituyen la materia. Este aumento de la energa cintica media se manifiesta: En los gases por un aumento de la velocidad media con que se mueven las partculas En los slidos y lquidos por un aumento de las vibraciones respecto a las posiciones ms o menos fijas que adoptan las partculas. En el estado de agregacin lquido el movimiento de las molculas se halla restringido en comparacin con el estado gaseoso. En el estado de agregacin slido, las molculas ocupan posiciones fijas y su movimiento se reduce a vibraciones. Como se puede esperar un aumento de la energa cintica media por un aumento de la temperatura dificultar que las fuerzas de cohesin que existen entre las partculas puedan mantener la estructura que tenan.

Por el contrario una disminucin de la temperatura disminuye la energa cintica media de las partculas que constituyen la materia, favoreciendo las fuerzas de cohesin y una mayor estructura. La teora cintica y los cambios de estado. Los cambios de estado se pueden producir de dos formas: Cambiando la temperatura a la que se encuentra una sustancia: Si calentamos damos energa y las partculas disminuyen sus fuerzas de cohesin, aumenta la energa de vibracin y pierde fortaleza la estructura ms o menos rgida que poseen. El conjunto de partculas que forman dicha sustancia se desordena: cambios de estado progresivos (fusin, vaporizacin, sublimacin). Si enfriamos quitamos energa y las partculas se mantienen ms cerca, aumentan sus fuerzas de cohesin y el sistema se ordena: Cambios de estado regresivos (condensacin, solidificacin, sublimacin regresiva). Cambiando la presin a la que se encuentra una sustancia: Si disminuimos la presin el sistema tiende a desordenarse ya que no se favorece el acercamiento de las partculas, disminuyen las fuerzas de cohesin y se favorece un cambio de estado progresivo (fusin, vaporizacin, sublimacin). Si aumentamos la presin se favorece el acercamiento de las partculas lo que produce un aumento de las fuerzas de cohesin y una tendencia a los cambios de estado regresivos (condensacin, solidificacin, sublimacin regresiva). Estados de agregacin de la materia. El estado de agregacin de la materia (slido, lquido, gaseoso) puede variar en funcin de las condiciones externas (presin y temperatura). Para unas determinadas condiciones, una sustancia concreta slo se encontrar en un estado de agregacin; es decir, en determinadas condiciones una sustancia se encontrar en estado slido, en estado lquido o en estado gaseoso pero slo en uno de ellos. Cada uno de los estados de agregacin tiene unas caractersticas que lo diferencian de los otros: ESTADO Slido CARACTERSTICAS - Tiene forma fija - Tiene volumen fijo, no se puede comprimir - No fluyen - No tiene forma fija. Se adaptan a la forma del recipiente que lo contiene - Tiene volumen fijo. Son poco compresibles - Fluyen por s mismos - No tienen volumen fijo. Ocupan todo el volumen del recipiente que los contiene. Son fcilmente compresibles - No tiene forma fija. Se adaptan a la forma del recipiente que los contiene - Difunde con facilidad. Tendencia a mezclarse con otros gases

Lquido

Gaseoso

Transformacin de la materia Slido a lquido Fusin Lquido a Lquido a gas slido Solidificacin Vaporizacin Gas a lquido Condensacin Slido a gas Sublimacin progresiva Gas a slido Sublimacin regresiva

Sustancias puras y mezclas

Sustancia: Es una forma de materia que tiene composicin definida y constante, presenta propiedades fsicas y qumicas caractersticas. No se pueden separar mediante procesos fsicos. Las sustancias se clasifican como elemento y compuesto. Elemento: Sustancia pura que no puede descomponerse en otras ms sencillas Compuesto: Unin de dos o ms elementos qumicos por medio de enlaces qumicos Sistema homogneo: Es un material con propiedades similares en todas sus partes; consta de una sola fase. Sistema heterogneo: Es un material formado por partes con propiedades diferentes; consta de dos o ms fases. Fase: Es una porcin de materia uniforme en sus propiedades intrnsecas. Mezcla: Es la unin de dos o ms sustancias en forma heterognea y en proporciones variables, sus componentes pueden separarse por mtodos mecnicos o fsicos. Combinacin: Es la unin de dos o ms sustancias en forma homognea y en proporciones fijas, sus componentes no pueden separarse por mtodos mecnicos ni fsicos, sino por procedimientos qumicos o fsico-qumicos. Separacin de mezclas En la naturaleza los cuerpos no se hallan en estado puro, sino en mezclas con dos o ms componentes, por lo cual el empleo de un mtodo de separacin en particular, y con frecuencia dos o ms, depende tanto del estado fsico en que se encuentren, como de las propiedades de los cuerpos mezclados. MEZCLA Slido - Slido MTODO DE SEPARACIN Tamizado Levigacin PROPIEDAD EN QUE SE BASA

Slido - lquido

Lquido- Lquido

Las partculas tienen diferentes tamaos, se utiliza un tamiz Los slidos despus de pulverizados se dirigen con un lquido que no modifique sus componentes y se separan por densidad Decantacin Se separan por diferencia de densidad. Filtracin Se utiliza medios porosos a travs de los cuales pasa el lquido, pero es retenido el slido Centrifugacin Se aprovecha la fuerza centrfuga para acelerar la sedimentacin y decantacin de un slido suspendido en un lquido Destilacin Consta de dos fases: Transformacin de un lquido a vapor mediante simple calor y condensacin subsiguiente del vapor por enfriamiento. Se utiliza la diferencia en la temperatura de ebullicin para separar los componentes Cristalizacin Se basa en la diferencia de los puntos de solidificacin de los componentes de la mezcla. El slido impuro se disuelve en un solvente adecuado hasta saturacin en caliente, se deja enfriar hasta que se produzca la cristalizacin. Evaporacin Consiste en calentar la mezcla hasta el punto de ebullicin de uno de los componentes y dejarlo hervir hasta que se evapore uno de los componentes Sifonado Consiste en un tubo doblado con dos ramas desiguales, por la accin de la presin atmosfrica el lquido pasa. Embudo de Se separa los lquidos por diferencia de densidad. decantacin Cromatografa Separacin por distribucin en dos fases, una estacionaria y una mvil, un lquido sobre un soporte slido y la fase mvil puede ser un lquido o

Destilacin fraccionada Gas Gas Licuefaccin

un gas. Separa lquidos mutuamente solubles por diferencias de temperatura de ebullicin. Se puede llevar a cabo en varias etapas o una torre de destilacin Se lica la mezcla por bajas temperaturas y altas presiones, luego se produce una destilacin fraccionada

Concepto de solucin: Es una mezcla homognea de molculas, tomos o ines de dos o ms sustancias, es lo que resulta de la disolucin. Componentes de una solucin: Una solucin est formada por dos componentes, llamados soluto (sto) y solvente (ste). Soluto: Sustancia que se disuelve en otra. Solvente: Medio en que se disuelve el soluto, es el componente que est en mayor cantidad. Factores que afectan la solubilidad: Naturaleza del soluto, naturaleza del disolvente, la temperatura y la presin. Tipos de soluciones

Cualitativa

Cuantitativa

Diluida

% P/P =

x 100

% V/V =

x 100

% P/V = 100

Concentrada m= Saturada ppm = Sobresaturada Propiedades coligativas: Presin de vapor: Cuando se disuelve un soluto en un solvente lquido, algunas de las partculas del soluto ocupan el espacio de la superficie del lquido de la solucin y atraen las partculas del solvente. De esta manera, la posibilidad de que las partculas del solvente se evaporen, disminuye. Si el soluto no es voltil, la presin de la solucin siempre es menor que la del solvente puro a la misma temperatura. Punto de fusin y punto de ebullicin: En general, las soluciones presentan punto de ebullicin ms altos (aumento ebulloscpico) y puntos de fusin ms bajos (descenso crioscpico) que lo correspondiente al solvente puro. Diluciones: En ocasiones es necesario disminuir la concentracin de reactivos para lo que se usa la siguientes frmula: x = x N=

Coloides: Es una mezcla heterognea y en proporciones variables, sus partculas no se ven a simple vista, sus partculas son agrupaciones de algunos miles de molculas y no se depositan por reposo. Est formada por una sustancia que se encuentra en menor concentracin, llamada fase dispersa o medio disperso y el medio donde se encuentra esta sustancia, llamado fase dispersante o medio dispersante. La fase dispersa es insoluble en la fase dispersante. Propiedades de los coloides: Movimiento Browniano: Las partculas de los coloides presentan un movimiento rpido, catico y continuo que se debe al choque de las partculas del medio disperso con las partculas de la fase o medio dispersante. Efecto Tyndall: Cuando la luz atraviesa una dispersin coloidal, las partculas del coloide difractan la luz. Carga elctrica: Las partculas de las dispersiones coloidales tambin reciben el nombre de micelas, estas presentan carga elctrica positiva o negativa y se trasladan al polo negativo (anaforesis) o positivo (cataforesis), respectivamente, de una corriente continua que atraviesa la dispersin coloidal haciendo que el sistema permanezca estable y no se sedimente.

PRCTICA: 1. Cuando 50 gramos de se disuelve en agua hasta completar 500 ml de solucin, calcular la concentracin molar de la solucin resultante. 2. El agua de mar es una solucin acuosa con una concentracin aproximada de 3,2% de masa en volumen de cloruro de sodio. Calcular la masa de cloruro de sodio que se puede obtener al evaporar un metro cbico de agua de mar. 3. Considerando la tabla de solubilidad (g/l) para los solutos X y Y en un litro de solucin, resolver los siguientes interrogantes: Soluto 20C 40C 60C Masa molecular X 90 g 93 g 95 g 140 g/mol Y 70 g 68 g 65 g 30 g/mol a. Qu clase de soluto ser probable X y Y, gaseosos o slidos? b. De qu maneras se podra variar la temperatura para aumentar la solubilidad de estos solutos X y Y? c. Cul es la concentracin molar de cada una de las soluciones X y Y, a 20C? 4. Una persona que padece lcera al duodeno tiene una concentracin de 0,077 M de HCl en el jugo gstrico. Si se agrega diariamente 2 litros de jugo gstrico Qu masa de cido se produce en el estmago? 5. Si se tiene 10 gramos de cloruro de potasio disueltos en 90 gramos de agua , podemos decir que l %P/P de esta solucin es: 6. Una solucin de permanganato de potasio al 2 ppm contiene: ____ mg sal y ____Kg solucin ASPECTOS FISICOQUMICOS DE MEZCLAS Describe las interpretaciones sobre cmo es la constitucin de las entidades qumicas (tomos, iones o molculas) que conforman el material y cmo interactan de acuerdo con su constitucin. Propsitos generales:

Estudiar los componentes de las mezclas desde la teora atmica y molecular desde las partculas que lo conforman. Interpretar los materiales y su interaccin energtica con el medio. Propsitos especficos: Estudiar la constitucin de las entidades qumicas tomos, iones y molculas que conforman el material y como interaccionan de acuerdo a su constitucin. Estudiar las condiciones en que el material puede conformar la mezcla como las relaciones de presin, volumen, temperatura y nmero de partculas. Temas a ver: Gases Equilibrio qumico Acidez y basicidad Teora cintica qumica Termoqumica

Los gases Los gases son uno de los estados de agregacin de la materia. En este estado las molculas que constituyen un gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy separadas unas de otras, explicando as las propiedades. Hay varias caractersticas de los gases que son familiares para todo el mundo. Los gases no tienen forma ni volumen propio, se expanden hasta llenar y adoptar las formas de los recipientes que los contienen. Los gases se difunden unos en otros y se mezclan en todas las proporciones. En ciertas condiciones de presin y temperatura, es posible que la mayora de las sustancias existan en alguno de los tres estados de la materia: Slido, lquido o gaseoso. Por ejemplo, el agua puede estar en estado slido como hielo, en estado lquido como agua o en estado gaseoso como vapor. Las propiedades fsicas de una sustancia dependen a menudo de su estado. El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan pequeas que cada una se mueve en forma libre y fundamentalmente independiente de las otras. Sujetos a cambios de temperatura y presin, los gases se comportan en forma ms previsible que los slidos y los lquidos. Las leyes que norman este comportamiento han desempeado un importante papel en el desarrollo de la teora atmica de la materia y la teora cintica molecular de los gases. Gases en la naturaleza La atmsfera terrestre est compuesta por una mezcla de gases cuya composicin porcentual en volumen es de aproximadamente 78% de N2, 21% de O2, y 1% de otros gases incluyendo CO2. El hidrgeno (H2), el nitrgeno (N2), el oxgeno (O2), el flor (Fl2) y el cloro (Cl2) existen como molculas diatmicas. Adems un altropo del oxgeno existe como O3 a temperatura y presin ambiente, los elementos del grupo 18 (8A) son gases monoatmicos: helio (He), nen (Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe) y radn (Rn). A los gases de este grupo se los denomina gases nobles. En condiciones ambientales normales de 25C y 1atm no existen compuestos inicos en forma de gases. Esto se debe a que los cationes y aniones en un slido inico se hallan unidos por fuerzas electrostticas muy fuertes. Para vencer esas atracciones se necesita aplicar una gran cantidad de energa, que en la prctica implica calentar demasiado al slido. En condiciones normales, lo nico factible es fundir el slido, por

ejemplo, el NaCl se funde a una temperatura alta: 801C. Para que hierva, se debera elevar la temperatura por encima de 1000C. El comportamiento de los compuestos covalentes o moleculares es ms variado; algunos, por ejemplo, CO, , HCl, y (metano), son gases, pero la mayora son lquidos o slidos a la temperatura ambiente. Sin embargo, por calentamiento se convierten en gases con mayor facilidad que los compuestos inicos. En otras palabras, los compuestos moleculares por lo regular hierven a temperaturas mucho ms bajas que los compuestos inicos. Los gases ejercen presin sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, ya que las molculas gaseosas se hallan en constante movimiento. Al estar en movimiento continuo, las molculas de un gas golpean frecuentemente las paredes internas del recipiente que los contiene. Al hacerlo, inmediatamente rebotan sin prdida de energa cintica, pero el cambio de direccin (aceleracin) aplica una fuerza a las paredes del recipiente. Esta fuerza, dividida por la superficie total sobre la que acta, es la presin del gas. Presin = Fuerza / rea La presin de un gas se observa mediante la medicin de la presin externa que debe ser aplicada a fin de mantener un gas sin expansin ni contraccin. El barmetro: Un barmetro es un instrumento que se utiliza para medir la presin ejercida por la atmsfera. La presin atmosfrica estndar (atm) se define como la presin que ejerce una columna de mercurio con una altura de exactamente 760 mm a 0C al nivel de mar, cuando la densidad del mercurio es = 13,5951 y la aceleracin de la gravedad es exactamente g = 9,80665 . Esta definicin establece una relacin entre dos unidades de presin muy tiles, la atmsfera estndar (atm) y el milmetro de mercurio (mmHg). La unidad mmHg tambin es llamada torr en honor al cientfico italiano Evangelista Torricelli, quien invent el barmetro. El manmetro: Un manmetro es un dispositivo para medir la presin de gases distintos a los de la atmsfera. LEYES DE LOS GASES La teora cintica de la materia permite justificar el comportamiento de los gases. Por ejemplo la presin (P) de un gas depende de la cantidad de gas (n), del volumen del recipiente (V) y de la temperatura (T): Ley de Boyle-Mariotte A temperatura constante, los volmenes de una masa gaseosa son inversamente proporcionales a las presiones que soporta = = , P V = Constante

Esquema de la ley de Boyle para un gas:

Isoterma. Grfico P vs V

Ley de Charles y Gay-Lussac A presin constante, los volmenes de una masa de gas son directamente proporcionales a las respectivas temperaturas absolutas Gay-Lussac obtuvo experimentalmente: = = constante

Ley de Avogadro Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de partculas" La cantidad de material se describe en funcin del nmero de moles. Esta unidad de materia se corresponde a un nmero de partculas dado por la constante de Avogadro N = . Simblicamente la Ley de Avogadro se describe como: V n De acuerdo con la Ley de Avogadro, el volumen ocupado por un mol de cualquier gas es el mismo a una temperatura y presin fijas. Cuando T = 0C y P = 1 atm, este volumen es de 22,4 l. Las condiciones antes mencionadas, T = 0C y P = 1 atm, se denominan condiciones estndar, y se representa como PTE (presin y temperatura estndar) o condiciones normales (CN) El volumen de 1 mol de gas se representa como el volumen molar ( ). Por lo tanto, la Ley de Avogadro se representa por la siguiente igualdad: Vm = 22,4 l a PTE Si denominamos n al nmero de moles de un cierto gas, entonces el volumen ocupado por esta cantidad ser: Al igual que con las otras leyes, la ley de Avogadro slo se cumple para un gas poco denso.

Ecuaciones de estado o ley de los gases ideales Las observaciones anteriores generalizan un comportamiento para los gases poco densos. Estos gases poco densos y que cumplen con las leyes de Boyle, Charles y Avogadro se denominan gases perfectos. Combinando las conclusiones de las leyes que describen al gas perfecto: V 1/P o PV = Constante Ley de Boyle V T Ley de Charles V n Ley de Avogadro Se puede concluir que PV nT Para poner esta expresin como una igualdad, es necesario definir una constante de proporcionalidad, que llamaremos constante molar del gas perfecto o, como se la conoce usualmente, constante de los gases, simbolizada por R. El valor de R es independiente de la naturaleza del gas, y vale . Con esta definicin, llegamos a una ecuacin que describe el comportamiento del gas perfecto: PV = nRT Gases reales: Todos los gases tienden al comportamiento ideal cuando la presin tiende a cero, por lo general la compresibilidad de los gases reales es menor que los ideales a bajas temperaturas y mayores que un ideal a altas temperaturas. Velocidad de reaccin: Es la rapidez con los cuales los reactivos se transforman es productos. Determina el nmero de tomos, iones o molculas de los reactantes o productos consumidos o formados, por unidad de tiempo. La teora de colisiones determina que para que una reaccin qumica se produzca, es necesario que las molculas de los reactantes choquen unas con otras, mientras ms partculas choquen ms rpido ocurrir la reaccin. La energa de activacin es la energa necesaria para romper los enlaces de las molculas de los reactivos y facilitar la formacin de nuevos enlaces en los productos, sin embargo, algunas molculas no reaccionan debido a que no estn orientadas en la direccin adecuada (factor de orientacin). Las molculas que tienen energa de activacin y orientacin correcta son capaces de formar una sustancia intermedia de alta energa muy inestable llamada el complejo activado o estado de transicin. La velocidad de la reaccin se puede modificar por: Naturaleza del reactante, concentracin de los reactantes, tamao de partculas, la temperatura y los catalizadores (sustancia que acelera o retarda los procesos qumicos, sin participar en ellos directamente) Equilibrio qumico: Es cuando dos reacciones opuestas suceden a la misma velocidad; un estado en el cual las concentraciones de los reactantes y productos no cambian con el tiempo. Constante de equilibrio: Para la reaccin qumica a A + b B c C + d D obtenemos la expresin: Keq = * conocida como la ley de accin de masas, ley de Guldberg-Waage o ley de equilibrio qumico. Los corchetes representan las concentraciones molares. Principio de le Chatelier: La composicin de un sistema en equilibrio puede verse afectada por ciertos valores externos que actan sobre l, como la concentracin de los reactantes y productos, la variacin en la temperatura y en el caso de los sistemas gaseosos la presin total del sistema. Electrolitos: Todas las disoluciones acuosas donde el soluto est ionizado conducen la corriente elctrica y se les denomina electrolitos, son disoluciones de cidos, bases y sales y se clasifican en fuertes y dbiles.

Conceptos y teoras cido-base: La teora de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Lowry dice: Un cido es toda sustancia capaz de donar protones y una base es toda sustancia capaz de aceptar protones. La teora de Lewis dice: Un cido es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones para formar un enlace covalente, y una base es toda sustancia capaz de donar un par de electrones para formar un enlace covalente. Equilibrio inico del agua: A pesar de la gran estabilidad de la molcula de agua, est presenta una ligera disociacin. Se calcula que a 25C en agua pura, la concentracin de [ ] y la concentracin de [ ] tienen un valor de mol/l. pH y POH: el pH es el potencial de hidrogeniones y se define por: pH = - log pH menor de 7 es cida y una con pH mayor de 7 es bsica. ]. Una disolucin con un

Indicadores qumicos: Son sustancias generalmente de origen vegetal que se caracterizan porque sus disoluciones tienen un color para ciertos valores de pH y viran a otra coloracin cuando el pH se modifica. Los indicadores son cidos o bases dbiles que se caracterizan por tener distinto color al de su base conjugada. Titulaciones: es un mtodo para determinar la concentracin de una solucin desconocida de un cido o base con otra disolucin de concentracin conocida de una base o cido que se necesita para su neutralizacin en presencia de un indicador apropiado. Electroqumica: estudia el uso de las reacciones espontneas de oxidacin reduccin para suministrar energa elctrica y emplea a esta ltima para las reacciones REDOX (oxidacin reduccin) no espontneas se lleven a cabo. Una corriente elctrica es el desplazamiento de carga elctrica que se lleva a cabo cuando hay una diferencia de potencial elctrico entre dos puntos conectados por un conductor. El dispositivo que se emplea se llama celda voltaica o galvnica. El electrodo en el cual se lleva a cabo la oxidacin se llama nodo y en el que se realiza la reduccin se llama ctodo PRCTICA: 1. Una determinada masa de gas ocupa un volumen de 100 litros en condiciones ambientales de presin y temperatura (20C y 1 atm) Qu volumen ocupar esta misma masa de gas cuando la presin desciende hasta los 750 mm Hg (1 atm = 760 mm Hg) y la temperatura aumenta hasta los 80C? 2. Un cilindro contiene oxgeno a una temperatura de 20C y 1 atm de presin. Cul ser la presin del oxgeno si colocamos el cilindro al sol y alcanza una temperatura de 40C? 3. Un recipiente de 10 litros de capacidad contiene 0,5 moles de nitrgeno, 2,5 moles de hidrgeno y 1 mol de oxgeno. De acuerdo con esto, hallar la presin total de los gases contenidos en el recipiente. 4. Para el sistema en equilibrio: + + 32,7 Kcal Qu sucede si se aumenta la temperatura? 5. Si la reaccin anterior se utiliza un sistema de enfriamiento Para dnde se desplaza la reaccin?

Qumica orgnica La qumica orgnica es la qumica de los compuestos del carbono, su estudio es fundamental dado que los seres vivos estamos compuestos principalmente de agua y compuestos de carbono; casi cualquier rea de la qumica que se refiere a las plantas, los animales y microorganismos, se basa en los principios de la qumica del carbono. Bioelementos: Los elementos ms importantes de la qumica orgnica que conforman la estructura de los seres vivos son: El carbono, el hidrgeno, el oxgeno, el nitrgeno, calcio, fosforo, cloro, potasio, azufre y sodio.

Los hidrocarburos son compuestos que contienen slo carbono e hidrgeno. Se dividen en dos clases: hidrocarburos alifticos y aromticos. Los hidrocarburos alifticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que slo contienen enlaces simples carbono-carbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.

Orbitales hbridos del carbono: Hay cuatro orbitales atmicos en el segundo nivel; un orbital 2s y tres orbitales 2p. Sin embargo, el carbono no los usa para formar enlaces en su estado original, sino que los combina o forma hbridos: es utilizada cuando el carbono forma cuatro enlaces sencillos (ejemplo: Etano); es utilizada cuando el carbono forma un enlace doble (ejemplo: Eteno) y sp es utilizado cuando el carbono forma un enlace triple (ejemplo: Etino). Isomera: Son compuestos con igual frmula molecular pero diferente frmula estructural.

Isomera Estructurales Espacial

Cadena: difiere en secuencia de tomos de C Posicin: Igual esqueleto, diferente Posicin Funcin: Diferente grupo funcional

Geomtrica: molculas con dobles enlaces (cis o trans) pticos: mismo esqueleto y grupos de tomos. Imgenes especulares

Molcula quiral: se puede superponer a su imagen (enantiomeros) o asimtricos (diasteromeros)

Nomenclatura orgnica: Las diversas reglas de nomenclatura IUPAC se utilizan para dibujar las estructuras de los compuestos a partir del nombre sistemtico y viceversa. Los compuestos orgnicos se clasifican segn los distintos tomos que poseen y su grupo funcional (parte activa que determina el comportamiento fsicoqumico de una serie de compuestos); el resto es la parte inactiva que corresponde al radical R. Reglas de nomenclatura: Los compuestos orgnicos puede contener uno o varios grupos funcionales. Cuando existen varios, uno de ellos se debe escoger como principal y por lo tanto los dems sern secundarios. En todos los compuestos orgnicos de debe establecer una cadena de tomos de carbono principal, pudiendo quedar por fuera de ella algunos tomos de carbono. La cadena principal debe ser la ms larga que contenga la funcin principal y el mayor nmero de enlaces mltiples y funciones secundarias posibles. El nombre de todo compuesto orgnico est formado, como mnimo, por tres partes: Raz, sufijo primario y sufijo secundario. La raz indica el nmero de tomos de carbono en la cadena principal as: met (1), et(2), prop (3), but (4), pent (5), hex (6), hept (7), oct (8), non (9), dec (10), undec (11), dodec(12), entre otros. El sufijo primario indica el tipo de enlaces presentes en la cadena principal. Si todos los enlaces son sencillos se coloca an, si tiene un doble se coloca en anteponiendo a ella el nmero del carbono donde est situado el doble enlace, si son dos dobles se agrega dien, tres trien, si hay un triple, se agrega el sufijo in, dos triples diin, tres triples triin, entre otros. El sufijo secundario lo da el grupo funcional principal, los dems grupos funcionales son secundarios y se utiliza los prefijo anteponindolos a la raz e indicando la posicin en que se encuentran unidos a la cadena principal (mirar tabla adjunta) Los carbonos que quedan por fuera de la cadena principal constituyen ramificaciones o cadenas secundarias. Para nombrarlas se antepone a la raz, prefijos que indica el tipo de ramificacin y nmeros que indican la posicin. La ramificacin se nombra cambiando la terminacin ano del hidrocarburo que precede por il. Cuando tiene dobles enlaces se cambia la o del hidrocarburo por il, lo mismo con los triples enlaces. Cuando un radical se repite en la cadena principal se utilizan los prefijos: di, tri, tetra.

CLASE cidos carboxlicos Anhdridos de cidos Sales steres Haluros de acilo Amidas Nitrilos Aldehdos Cetonas Alcoholes Fenoles Tioles o mercaptanos Aminas teres Sulfuros Alquenos Alquinos Alcanos Halogenuros de alquilo PRCTICA: i.

FRMULA a. ( C) ( =O), OH -CO O- COb. ( C) (=O), OM c. (C ) (=O), OR d. (C ) (=O), X e. ( C) (=O), N f. (C )N g. (C ) H, (=O) >(C ) =O h. OH i. OH j. SH k. N = l. OR m. SR >C=C< n. C C -C-CR-X

SUFIJO SECUNDARIO cido - oico Anhdrido - oico Oato de metal Oato de R (ilo) Haluro de - oilo amida nitrilo al ona ol ol Tiol Amina ter Sulfuro O O O

PREFIJO Carboxi

Oxicarbonil Haloformil carbomoil ciano Formil u oxo ceto hidroxi hidroxi mercapto amino Oxi, alcoxi tio

Haluro de R

Escribe las frmulas estructurales para cada uno de los siguientes compuestos: a. 1- buteno b. 5-propil-2-octino c. 2,5-dimetil-4-hexen-3-ona d. Heptano e. cido 3-oxo-butanoico f. 5,6-dietl-3,3,7-trimetil-2-nonanol g. Metiletil ter. h. Octano 3. Dar el nombre respectivo de los siguientes compuestos:

4. Sealar en las estructuras anteriores los tipos de carbono. REACCIN DEL HIERRO CON EL OXGENO En este experimento se producir oxgeno y ser el combustible para quemar el hierro. Se necesita un hilo de metal, se puede tomar una fibra de las esponjas que se utilizan para restregar las ollas de la cocina. Se amarra un poco de ese hilo en la punta de un alambre. En un recipiente de vidrio se coloca un poco de dixido de manganeso (esa pasta que cubre el electrodo de carbn que est en el centro de toda pila salina, no alcalina). Se agrega un poco de agua oxigenada, la de 10 volmenes que se utiliza para desinfectar heridas. Comenzar a generarse gas oxgeno como producido de la descomposicin de agua oxigenada. El oxgeno es ms pesado que el aire y tender a quedarse en el fondo del recipiente, no soplar y no provocar turbulencias para que no se escape el oxgeno. Ahora se calienta el hilo de metal sobre el fuego de un encendedor, cundo est al rojo vivo se coloca en el recipiente de vidrio que est cargado de oxgeno (no mojar). Se ver la reaccin incandescente, el metal producir chispas y se fundir. PREGUNTAS DE SELECCIN MLTIPLE CON NICA RESPUESTA 1. El electrodo de carbn que est en el centro de toda pila salina se compone de una de las formas aleotrpicas del carbono. Especficamente es: A. Diamante B. Fullereno C. Grafito D. Hulla

2. La frmula correcta del dixido de manganeso es: A. B. C. D. 3. El perxido de hidrgeno, nmero de oxidacin de: A. +1 B. -1 C. +2 D. 2 , que es el principio activo del agua oxigenada contiene oxgeno con un

4. En la reaccin que se produce oxgeno a partir de perxido de hidrgeno, en el agua oxigenada, es una A. Oxidacin B. Eliminacin C. Reduccin D. Adicin Las preguntas 5 y 6 se refieren a la siguiente informacin. Al producir chispa y fundirse, la esponjilla experimenta la reaccin descrita por la ecuacin: 4 Fe + 3 2

5. En la reaccin, el hierro acta como A. Fundente B. Agente oxidante C. Agente reductor D. Comburente 6. El diagrama que mejor representa la proporcin que existe entre la masas de reactivos y productos en la reaccin descrita por la ecuacin es
Fe O2 Fe2O3 Fe O2 Fe2O3

A.
Fe O2 Fe2O3

B.
Fe O2 Fe2O3

C.

D.

PRODUCCIN DE HIDRGENO COMBUSTIBLE DE COHETES El hidrgeno es el primer elemento de la tabla peridica, el ms liviano. Este gas fue utilizado para llenar globos y dirigibles, pero es altamente inflamable y explosivo, por eso fue sustituido por el gas helio que aunque pesa el doble que el hidrgeno an es liviano para levantar globos. En el siguiente experimento se produce hidrgeno y se podra ver una explosin en miniatura. Se necesita cido clorhdrico y algunas lminas de zinc; tambin se utilizaran un par de tubos de ensayo.

En un tubo de ensayo se coloca un pedazo de zinc y se cubre con el cido clorhdrico, inmediatamente se tapa el tubo de ensayo con el otro tubo de ensayo. Se generarn burbujas de hidrgeno que por ser muy liviano se desplazarn hacia el tope del tubo de arriba. Terminada la reaccin, usando las gafas de seguridad, se mantiene el tubo de arriba siempre en posicin boca abajo, se enciende un fsforo y se coloca debajo del tubo que hace de tapa. Se observa cmo hay una pequea explosin que apaga al fsforo. Luego de la explosin el tubo tendr restos de vapor de agua. El hidrgeno reacciona con el oxgeno del aire para producir agua. Es por esto que si los motores funcionaran con hidrgeno no contaminaran porque el desecho sera vapor de agua. El combustible de los cohetes que envan al espacio est constituido por un tanque de hidrgeno y otro de oxgeno, la combustin es controlada y el desecho es vapor de agua. La reaccin que se genera es: + 7. La frmula del gas helio, que sustituye al hidrgeno empleado para llenar globos y dirigibles, es A. Ho B. He C. D. 8. La ecuacin de reaccin que describe correctamente la produccin de agua mediante la reaccin del gas hidrgeno con el gas oxgeno es: A. 2H + O B. 4 + 2 O C. 2 + O D. 2 + 2 O 9. En la reaccin entre el zinc y el cido clorhdrico, el agente reductor realmente es el A. B. Zn C. D. 10. El Zn pertenece al grupo 12 de la nueva tabla peridica, tiene nmero atmico igual a 30 y su isotopo ms abundante tiene un nmero de masa igual a 65. Con esta informacin se argumenta que: (1) El zinc es uno de los elementos de transicin en la tabla peridica. (2) La configuracin electrnica correcta de un tomo de zinc es 1 De las afirmaciones es correcto asegurar que A. (1) y (2) son falsas. B. (1) y (2) son verdaderas. C. (1) es verdadera, (2) es falsa. D. (1) es falsa, (2) es verdadera. 11. El zinc se puede laminar gracias a que, como otros metales, es A. Buen conductor del calor. B. Menos duro que el hierro. C. Diatrmico y compresible. D. Dctil y maleable Tomado del Examen de la universidad Nacional 2005-2 HAY QUMICA HASTA EN LA SOPA

La preparacin de una sopa, si no se confunde con la de un jarabe o de una jalea que se elaboran con azcar, requiere siempre un par de sustancias muy populares: el agua y la sal. Lo dems es una mezcla generosa de tubrculos, granos o cereales, verduras, alguna carne, algo de grasa, especias y colorantes, en todo caso a gusto del consumidor, bien balanceada, y cocida durante un tiempo adecuado, para que ocurran las reacciones de desnaturalizacin de protenas y enzimas, y la hidrlisis de algunos componentes hasta sustancias ms simples, que generan un producto de apariencia lquida (con algunos slidos en suspensin o insolubles) de fcil digestin y asimilacin por el organismo. Por lo comn el gusto acepta dosis de sal entre 1% (solucin isotnica) y un 3% (bueno de sal). Los dems ingredientes de la sopa no entran en proporcin tan definida como la sal, imparten algn pH menor a siete a la mezcla y contribuyen durante la coccin a la hidrlisis de algunos otros componentes. Todos ellos actan como mejoradores del sabor, textura y color y aportan los nutrientes y la energa que el consumidor necesita para el mantenimiento de las reacciones propias de su metabolismo. 12. Las reacciones que ocurren en la preparacin de la sopa son A. Completas B. Endotrmicas C. Exotrmicas D. Reversibles 13. La desnaturalizacin de las protenas, durante la preparacin de alimentos, implica la prdida de la A. Estructura primaria B. Calidad de nutriente C. Composicin qumica D. Actividad biolgica 14. La concentracin molar de la sal (NaCl: 58,5 g/mol) en una sopa buena de sal equivale aproximadamente A. M B. C. D. M M M

15. El pH, referido a una solucin acuosa, o a una sopa, siempre alude a A. El logaritmo, en base diez, de la concentracin molar de hidronio. B. El logaritmo, en base diez, del inverso de la concentracin molar de hidronio. C. El inverso del logaritmo, en base diez, de la concentracin molar de hidronio. D. El inverso del logaritmo, en base diez, del inverso de la concentracin molar de hidronio. 16. El cloro, existe natural con nmero atmico 17, existe con una mezcla de cloro-35 y cloro-37. Entonces el in cloruro ( ), del cloro-35, presente en la sal de cocina tiene Neutrones Protones Electrones 18 19 19 18 forma cristales del sistema cbico. Una representacin correcta de

A. 18 17 B. 17 18 C. 19 18 D. 20 17 E. 17. El cloruro de sodio, sal de cocina, parte de un monocristal de NaCl es:

18. El agua es una molcula polar, es decir, en sus enlaces existe un momento dipolar de enlace que representamos mediante flechas como esta . La representacin correcta de una molcula de agua es

REACCIONES DE CIDO BASE ACUOSAS Al cido clorhdrico se le llama cido del estmago, porque es el principal cido de los jugos digestivos (0,1 M). Cuando la concentracin de cido clorhdrico es muy elevada surge problemas, stos pueden ir desde el conocido ardor de estmago hasta las lceras que pueden abrirse paso a travs del revestimiento de la pared del estmago. Las bateras de los carros contienen un 40% de cido sulfrico en masa (densidad a 20C; 1,30 y 5,3 M). Cuando la batera se agota, la concentracin de cido sulfrico es significativamente inferior al 40% P/P. Un tcnico comprueba la batera del carro extrayendo un poco de cido a un hidrmetro que indica la densidad de la disolucin. Una reaccin tpica de cido base se da entre el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio para obtener una sal. HCl + NaOH NaCl + 19. En 250 ml de cido clorhdrico extrado del estmago hay ________ moles A. 0,025 B. 0,400 C. 0,250 D. 0,040 20. Si se mezclan 150 ml de HCl 0,100 M con 200 ml de NaOH 0,050 M se obtienen ____ de NaCl (Na: 23,0 u.m.a ; Cl: 35,5 u.m.a y O: 16,0 u.m.a). A. 0,088 g B. 0,878 g C. 0,585 g D. 0,058 g

21. Analice las siguientes afirmaciones: (1) Para calcular la molaridad del cido sulfrico de la batera de carro se necesita conocer su densidad. (2) El cido sulfrico de la batera es dbil. De las afirmaciones se puede asegurar que son A. B. C. D. (1) verdadera y (2) falsa. (1) falsa y (2) verdadera. (1) y (2) son verdaderas. (1) y (2) falsas.

22. El cido clorhdrico del estmago es A. Una mezcla heterognea. B. Un gas. C. Un cido dbil. D. Una solucin. 23. El cloruro de sodio slido es un compuesto A. No conductor de calor. B. De bajo punto de fusin. C. De alto punto de fusin. D. Conductor de electricidad Las preguntas 24 y 25 se refieren a la siguiente grfica.

24. En 750 ml de agua a 80C se puede disolver ________ de NaCl ( A. 50,6 g B. 28,5 g C. 506 g D. 28,5 g

= 1,0 g/ml).

25. Al disolver 12,5 g de sal en 25 ml de agua a 20C se obtiene una solucin A. Sobresaturada B. Insaturada C. Diluida D. Homognea Tomada de la prueba de admisin 2008-2 COMBUSTIN

La combustin es una reaccin en la cual una sustancia reacciona con oxgeno, en algunos casos hay liberacin de calor para dar una flama. Los productos incluyen uno ms xidos. El oxgeno cambia de nmero de oxidacin, por ello las combustiones son reacciones de oxidacin reduccin. Los compuestos orgnicos cuando se ponen en contacto con el aire (78,09%-de nitrgeno y 20,94% de oxgeno en volumen seco) con ayuda de una chispa, produce dixido de carbono y si ste tiene hidrgeno, el otro producto es agua. Muchos metales arden tambin en aire. Aunque los pedazos de hierro no arden fcilmente en aire, la fibra de hierro, la cual consiste en hebras finas de hierro, lo hace. La superficie de contacto aumentada en el metal en la fibra de hierro permite que el oxgeno del aire reaccione lentamente con l. 4 Fe (s) + (g) (s) (Fe: 56,9 u.m.a;

26. A partir de 113,8 q de hierro con suficiente oxgeno se obtiene________ moles de O: 16 u.m.a) A. 2 B. 3 C. 1 D. 4 27. Al quemar nonano en presencia de aire ocurre la siguiente reaccin: A. + 19 9 + 10 + calor B. + 18 9 +9 + calor C. + 9 +9 + calor D. + 14 9 + 10 O + calor 28. Para completar el 100% en la composicin de aire seco las otras sustancias son: A. Gases nobles, dixido de carbono, metano e hidrgeno. B. Agua, dixido de carbono, monxido de carbono e hidrgeno. C. Gases nobles, monxido de carbono, hidrgeno y metano. D. Gases nobles, dixido de carbono, metano y carbono 29. En una combustin, el cambio de estado de oxidacin del oxgeno es A. 0 a +2 B. 0 a - 2 C. - 2 a 0 D. - 1 a -2 30. Analice las siguientes afirmaciones y decida si stas son verdaderas o falsas (1) El aire es una mezcla de gases miscibles. (2) El nitrgeno del aire reacciona en una combustin a baja temperatura. A. B. C. D. (1) y (2) son falsas. (1) es falsa y (2) es verdadera. (1) y (2) son verdaderas. (1) es verdadera y (2) es falsa.

31. La combustin del azufre , produce estequiomtricamente en esa reaccin es:

. La figura que representa los reactivos y productos

A.

B.

C.

D.

32. La grfica que representa mejor la densidad, d, del aire versus temperatura, T, es

Tomada de la prueba de admisin de la Universidad Nacional 2006-I Es imposible entender un mundo medianamente racional si no se comprende la Ciencia y la Tecnologa. Hay infinidad de ejemplos en los que la Qumica juega un papel primordial: El anlisis qumico de una capa de arcilla localizada sobre sedimentos del Cretcico, permiti encontrar un sorprendentemente elevado contenido en iridio (elemento muy escaso en la corteza terrestre pero muy abundante en los asteroides), lo que llev a formular la hiptesis de que la extincin de los dinosaurios fue consecuencia del impacto de un asteroide. La Qumica ha permitido desentraar la estructura de sustancias como el grafito y el diamante, aparentemente muy similares, ya que su composicin es la misma; pero esa diferencia de estructura explica que las propiedades sean tan diferentes: El primero es un buen conductor elctrico, se emplea en la fabricacin de electrodos o como lubricante, mientras que el segundo, es aislante y se usa en joyera o como abrasivo, dada su alta dureza. Se han podido sintetizar algunas sustancias de mltiples utilidades, como el cido fosfrico, que es empleado como fertilizante, detergente, o en la industria alimentaria. Los dispositivos empleados para el control de la alcoholemia se basan en una sencilla reaccin qumica en la que el etanol del aliento transforma el dicromato potsico (anaranjado) en sulfato de cromo (verde ms o menos intenso en funcin de su concentracin y, por tanto, del contenido alcohlico). Algunas aplicaciones anecdticas: en la sociedad romana se produca un relativamente elevado nmero de fallecimientos por el llamado mal de amores, en los meses siguientes al casamiento. Actualmente se sabe que la causa estaba en los cosmticos, ya que se empleaba cinabrio (sulfuro de mercurio rojo), altamente txico. Una de las causas del elevado nmero de bajas que se produjeron en la campaa de Rusia entre las tropas de Napolen, est en que los botones de las guerreras que usaban eran de estao, el cual sufre una transformacin alotrpica a temperaturas entre 15C y 20C bajo cero, dando una estructura frgil y quebradiza. 33. El iridio se simboliza y de aqu se deduce que un tomo de ste tiene A. Radio atmico igual a 193 B. 77 unidades de masa atmica C. Un ncleo con 116 neutrones D. Un ncleo con 116 protones

34. El grafito y el diamante son dos formas alotrpicas del A. Carbn B. Petrleo C. Azufre D. Carbono 35. Las propiedades que muestra el diamante a diferencia del grafito pueden atribuirse a que los tomos en la estructura del diamante se unen mediante orbitales A. B. C. sp D. p 36. La frmula del cido fosfrico es A. B. C. D. 37. Si un lpiz labial de moda en la sociedad romana tena en su composicin no ms de medio gramo de cinabrio y el usuario mora, vctima del mal de amores, justo al acabar un labial, puede afirmarse con toda seguridad que la dosis letal expresada como intervalo en milimoles de Hg S (232 g/mol), es aproximadamente A. 3,0 a 3,2 B. 2,0 a 2,2 C. 1,0 a 1,2 D. 0,5 a 0,7 38. Si se representan los tomos mediante esferas y los enlaces mediante segmentos rectos, la representacin correspondiente a un material duro como el diamante es

39. En un alcoholmetro ocurre la siguiente reaccin 3 Especie g/mol 46 +2 294 +8 98 3 60 +2 392 +2 + 11 174 18

La grfica que representa la relacin entre las masas de etanol y la masa de sulfato de cromo (III) que participan en la reaccin es

A.

B. Tomada del examen de admisin de la Universidad Nacional 2005-2 CRISTAL LQUIDO La historia del cristal lquido se remonta a 1888, cuando Otto Reinitzer estudiando derivados del colesterol encontr un compuesto que pareca tener dos puntos de fusin; en principio, los cristales se fundan generando un fluido denso y opaco. Luego, a una temperatura superior, ste se converta en un lquido transparente parecido al agua. Para caracterizar un compuesto slido se obtiene un cristal y se mide su punto de fusin. Si la sustancia es pura, su temperatura de fusin es constante; de otro modo, se trata de una mezcla. Hasta entonces (1888), slo se conocan tres fases de la materia: Slido, lquido y gas; pero al observar, con un microscopio de polarizacin, este fluido denso mostraba una estructura interna caracterstica de los cristales slidos. Esto pareca ser el descubrimiento de una nueva fase de la materia. Estimulados por esto, los cientficos comenzaron la bsqueda de otras sustancias que tambin mostrarn la llamada mesofase, es decir, sustancias lquidas con una estructura interna en un rango constante de temperatura. Se encontraron varios derivados del colesterol que se comportaban as. Se llevaron a cabo diferentes medidas y se propusieron teoras para predecir la existencia de la mesofase. Estas teoras en un principio slo consideraban molculas tipo bastn pero actualmente abarcan tambin otras molculas no esfricas (anistropas), como por ejemplo "discos y pltanos". Transcurridos unos aos, el nuevo fenmeno haba sido descrito y aceptado: Las molculas de un cristal lquido pueden desplazarse unas respecto a otras con bastante facilidad, de forma semejante a las de un lquido. Sin embargo, todas las molculas de un cristal lquido tienden a estar orientadas del mismo modo, algo similar a la estructura molecular de un cristal slido. Los cristales lquidos slo mantienen su doble naturaleza slida y lquida en un determinado rango de temperaturas y presiones. A temperaturas altas o presiones bajas, el orden de la orientacin da paso a las rotaciones moleculares aleatorias, con lo que el cristal lquido se convierte en un lquido normal. Cuando la temperatura es lo bastante baja o la presin es lo bastante alta, las molculas de un cristal lquido ya no pueden desplazarse entre s con facilidad, y el cristal lquido pasa a ser un slido normal. En 1970 se demostr que la corriente elctrica de baja intensidad cambia la estructura interna de la mesofase, tambin llamada "estado mesomrfico", lo que provoca variaciones en las propiedades pticas de los lquidos. Tambin es posible manipular las propiedades pticas de un cristal lquido sometindolo a un campo magntico que, como un campo elctrico, cambia la orientacin de sus molculas. Por ejemplo, cuando se les aplica un campo elctrico pequeo, algunos cristales lquidos pasan de ser claros a ser opacos, o adquieren la capacidad de girar la luz polarizada. El descubrimiento de 1970 abri la puerta a los primeros aparatos de cristal lquido los cuales requieren menos energa para su funcionamiento. Gracias a sto, los aparatos elctricos empezaron a ser porttiles. Los primeros cristales lquidos fueron utilizados en calculadoras. Debido al desarrollo de nuevas sustancias mesomrficas (ms flexibles y menos sensibles a las condiciones externas) y a mejoras tecnolgicas, la actual

pantalla de cristal lquido, llamada LCD, es ms ntida, est llena de colorido y proporciona prestaciones similares a las de los aparatos de tubos de rayos catdicos, que consumen grandes cantidades de energa. Los cristales lquidos actuales tambin se emplean en las pantallas de relojes digitales, televisores en miniatura, computadores, computadores porttiles y otros dispositivos. 40. Del texto se concluye que el cristal lquido A. Es una nueva fase de la materia B. Es un plasma C. Es un gel D. Es tanto lquido como slido 41. Un cristal lquido es una A. Mezcla que tiene dos puntos de fusin B. Sustancia pura que tiene dos puntos de fusin C. Sustancia pura que tiene dos fases D. Mezcla que tiene cuatro fases

42. Del texto se deduce que A. Todos los fluidos presentan una estructura interna B. Slo los cristales slidos presentan una estructura caracterstica C. Toda sustancia pura tiene un nico punto de fusin D. Algunos derivados del colesterol presentan cuatro fases 43. Las observaciones y estudios de Reinitzer A. Adolecan de precisin, pues daban lugar a dos situaciones posibles B. No fueron entendidas y apreciadas cabalmente por los cientficos de la poca C. Ponan de manifiesto la posible existencia de un nuevo hecho cientfico D. Tuvieron una aplicacin inmediata y exitosa 44. Decir que un fluido A es ms denso que uno B significa que: A. Un de B tiene ms masa que un de A B. Un Kg de A ocupa menos volumen que un Kg de B C. Moverse dentro del fluido A es ms difcil que moverse dentro del fluido B D. El fluido B forma gotas ms grandes que un fluido A. 45. Sean dos puntos de fusin de modo que el grado de temperatura de Reinitzer observ que en ________ los cristales se fundan y resultaba un fluido A. denso y opaco B. - transparente C. lquido y transparente D. lquido denso y opaco es mayor que el de

46. Hasta antes de las observaciones de Reinitzer era sabido como hecho cientfico que una misma sustancia A. Conserva la misma estructura molecular cualquiera sea la fase en que se encuentra B. Lquida al solidificarse pasa por una fase de cristal lquido C. Al fundirse pasa por una fase de cristal lquido cambia D. Su estructura molecular de acuerdo con la fase en que se encuentra 47. En el prrafo 2, la expresin "sustancias lquidas con una estructura interna dentro de un rango constante de temperaturas" se podra reemplazar por A. Lquidos internamente ordenados slo para dos temperaturas fijas B. Lquidos que aumentan su temperatura de manera uniforme dentro de un rango C. Lquidos con estructura parecida a un cristal en una franja de temperaturas D. Lquidos cohesionados, cuya temperatura es constante

48. De acuerdo con el texto, mesomrfico significa A. Un estado de forma intermedia B. Una sustancia que no se transforma C. Una sustancia que se opone a las otras D. Un estado de forma equilibrada 49. Los anistropo(a)s no son A. Discos B. Pltanos C. Bastones D. Esferas 50. El hecho de que las molculas de una sustancia puedan desplazarse con bastante facilidad unas con respecto a las otras, es una caracterstica de A. Los lquidos en estado de congelamiento B. Los slidos en proceso de fundicin C. Los lquidos en estado natural D. Los slidos en estado natural 51. Para que una sustancia que se encuentra en mesofase pase a la fase slida se debe I aumentar su presin II disminuir su presin III aumentar su temperatura IV disminuir su temperatura A. B. C. D. Il III I IV II IV I III

52. De acuerdo con el texto, la regin del siguiente diagrama donde es menos probable que un cristal lquido se encuentre en fase lquida es

53. El cristal lquido pasa a comportarse como un slido normal cuando A. La temperatura y la presin son altas B. La temperatura es alta y la presin es baja C. La temperatura es baja y la presin es alta D. Tanto la temperatura como la presin son bajas 54. Del texto se deduce que no toda sustancia puede ser llevada al estado de A. Fase slida B. Mesofase C. Fase lquida D. Fase gas 55. De acuerdo con el texto, se puede esperar que la pantalla de un reloj funcione correctamente A. A cualquiera que sea la temperatura ambiente pero a una determinada presin

B. A cualesquiera que sean la temperatura ambiente y la presin C. A una temperatura ambiente bastante baja y una presin bastante alta D. Dentro de un determinado intervalo de temperaturas y presiones 56. En el prrafo 3, la expresin "corriente elctrica de baja intensidad" designa un movimiento de pocas cargas A. Con alta velocidad B. A travs de un potencial bajo C. Con baja velocidad D. A travs de un potencial alto 57. De acuerdo con el texto, el paso de la corriente elctrica por un cristal lquido en estado mesomrfico no altera su A. Estructura B. Composicin C. Transparencia D. Polarizacin 58. Es correcto afirmar que los primeros cristales lquidos pasaban de _________ a __________ cuando se les aplicaba un campo elctrico _______ A. B. C. D. Claros - opacos - pequeo Claros - opacos - grande Opacos - claros - pequeo Opacos - claros grande

59. La tendencia de las molculas de estar orientadas del mismo modo en una estructura molecular es una caracterstica de las sustancia en la fase de A. Slido B. Lquido C. Gas D. Cristal lquido 60. El texto desarrolla en su orden las siguientes temticas A. Las caractersticas del cristal lquido; los tipos de molculas en el cristal lquido; los efectos de la temperatura y la presin en el cristal lquido B. Las caractersticas del cristal lquido; los efectos de la temperatura y la presin en el cristal lquido; los tipos de molculas en el cristal lquido C. Los tipos de molculas en el cristal lquido; las caractersticas del cristal lquido; los efectos de la temperatura y la presin en el cristal lquido D. Los tipos de molculas en el cristal lquido; los efectos de la temperatura y la presin en el cristal lquido; las caractersticas del cristal lquido Lectura tomada del Examen de la Universidad Nacional 2011-2 LA FERMENTACIN DE LA CERVEZA Hay dos tipos principales de fermentacin denominada superior e inferior por el lugar donde termina depositndose la levadura. Las cervezas inglesas (ale, porter, stout, contienen aproximadamente 11% de alcohol en volumen) emplean la superior y las alemanas, medos fuertes, ms carbonatadas, ms claras, menos aromticas y con menos contenido alcohlico (como las tpicas de Mnish, Pilsen, Dortmund, con 3.5% de alcohol) la inferior. Cada tipo de fermentacin influye en el sabor; aroma, color; cantidad de gas carbnico, de alcohol, etctera. Se necesita casi 4 g de levadura por litro de cerveza, independiente del tipo de fermentacin. sta dura de seis a nueve das, en los cuales los microorganismos no slo se multiplican casi tres veces sino que tienen

tiempo, adems, de transformar los azcares del mosto a alcohol y bixido de carbono; ste se recoge para, posteriormente, aadirlo a la divina bebida. Son ms de doce las reacciones enzimticas que producen la fermentacin de los azcares a alcohol, todas exotrmicas, por lo que el tanque debe refrigerarse para mantener la temperatura ptima de 12C para las cervezas lager alemanas y de 18C para las ales inglesas. Anteriormente el enfriamiento se lograba en cuevas o stanos. Bsicamente la fermentacin sigue el esquema siguiente: + levadura Glucosa 2 alcohol dixido de carbono

La fermentacin requiere de unos 9 das, produce un contenido alcohlico en el mosto de 4,6% en volumen, baja el pH a 4,0 aproximadamente y produce Responde las preguntas 60 a 62 argumentando las respuestas dadas: 60. Para las cervezas superiores, calcular la cantidad de alcohol presente en medio litro de cerveza. 61. Calcular la cantidad de alcohol contenido en un litro de cerveza ligera. 62. Si se mezclan 5 litros de cerveza ligera con 3 litros de cerveza superior, calcular el contenido de alcohol presente en la mezcla. Prueba de admisin Universidad Nacional 2009-1 LOS AUTOS BEBERN ALCOHOL 1. La bsqueda de formas alternativas de energa diferentes a los hidrocarburos intenta encontrar alguna capaz de ofrecer las mejores caractersticas de aquellas que van a sustituir, es decir, debe ser de produccin continua y previsible (como las reservas petroleras), altamente eficientes (gran rendimiento de energa en volmenes razonablemente pequeos), almacenable, idealmente poco contaminante y ante todo renovable. Esta matriz de requisitos determina la verdadera viabilidad de una nueva fuente de energa, y excluye como sustituto de los hidrocarburos a la energa elica, a la solar mediante paneles, e incluso a las celdillas de combustibles de hidrgeno. 2. No deja de ser curioso que en un panorama de preparacin para la falta de petrleo en el que dominan propuestas tecnolgicas avanzadas, turbinas, membranas de alto rendimiento y materiales propios de la era espacial, se est posicionando como candidata a sustituir al petrleo una sustancia que tiene al menos una parte de historia humilde, ms destinada al vicio que al trabajo: el alcohol etlico o etanol. Es uno de los muchos alcoholes que existen, obtenido de la fermentacin natural o inducida de los azcares de distintos productos agrcolas con una levadura. (ver figura 1) 3. El alcohol etlico como bebida embriagante tiene una historia documentada de al menos 9 mil aos; se ha encontrado en restos de cermica chinos de esa datacin. El contenido de alcohol de esas bebidas, obtenidas por fermentacin, era bajo como ocurre en los vinos y cervezas. Fue durante el califato de los absidas cuando sabios rabes desarrollaron el arte de la destilacin y abrieron la puerta a todas las bebidas espirituosas (espritu alcohlico de los lquidos fermentados). En el siglo XIX se consigui adems la produccin artificial del etanol, que hoy se puede obtener tambin industrialmente del petrleo. 4. En 1980 el etanol gan la denominacin de alcohol de lmpara o alcohol de quemar, y en los primeros automviles Ford Modelo T de 1908 se poda adaptar para funcionar con etanol en lugar de gasolina. Sin embargo, la prohibicin de las bebidas alcohlicas promovida por el puritanismo llev que los productores de alcohol para uso industrial fueran perseguidos junto con los destiladores de bebidas ilegales y los automviles tambin dejaron de beber etanol. La crisis petrolera de 1973 llev al gobierno de Brasil (un pas que no produce petrleo para satisfacer su consumo) a emprender un ambicioso programa en 1975 para sustituir a largo plazo los combustibles fsiles por etanol producto de la fermentacin y destilacin de la caa de azcar. Brasil pidi a los fabricantes de automviles que produjeran motores capaces de quemar gasohol, mezcla de 24% de alcohol y 76% de gasolina e incluso etanol puro. El xito del programa, gracias al cual hoy el 30% de combustibles de autos en Brasil es etanol de caa, fue objeto de atencin por el mundo industrializado ante el aumento incesante de los precios del petrleo. Esta

iniciativa temprana situ a Brasil en el puesto que actualmente ocupa como exportador de etanol en el mundo (ver grfica 1). 5. Adicionalmente a las razones econmicas de los pases poderosos e importadores (ver grfica 2) se hall un fuerte apoyo en el afn por el cuidado del medio ambiente. El alcohol, a diferencia de la gasolina, se quema limpiamente, es decir, sin mayor produccin de gases venenosos como monxido de carbono, xido nitroso y dixido de azufre, y con menor emisin de gases de invernadero. As el etanol, generado a partir de productos agrcolas, cumple con todos los requisitos de un sustituto realmente viable de un producto del petrleo. En Estados Unidos la produccin de etanol fue rpidamente implementada y se espera que en breve alcance el 10% de consumo de gasolina para autos en el pas que ms combustible consume. La produccin de etanol en ese pas, sin embargo, se realiza a partir de maz, cuyo rendimiento es mucho menor que la caa de azcar. La controversia se ha producido por diversos motivos, desde el temor de algunos de que se afecte la produccin de alimentos y se dispare el precio del maz, hasta la previsin de otros de que la produccin a partir de maz sea sustituida por otros cultivos que rindan mucha ms energa y sea econmicamente ms rentable. Esto permitir a los Estados Unidos aumentar su produccin hasta los 7500 millones de galones de biocombustible proyectado para 2012. 6. Menos presionada por el consumo de gasolina que Estados Unidos, la Unin Europea tiene la expectativa de que en 2010 los biocombustibles (el bioetanol y el biodisel) supongan el 6% del consumo total en los pases de la Unin. Algunos pases, como Suecia, han adoptado calendarios ms agresivos, parten de un convenio entre los productores de automviles y el gobierno para que unos produzcan autos que consuman etanol y los otros faciliten adquirirlos. En 2004, el gobierno sueco aprob una ley que obliga a todas las gasolineras suecas a ofrecer a sus clientes una alternativa de combustible, esto favoreci que se optara por ofrecer bombas de etanol junto a las de gasolina y a su vez hizo que los suecos se sintieran ms confiados en la adquisicin de automviles de etanol, lo cual aument notablemente en 2005. Una quinta parte de los automviles de Estocolmo queman actualmente etanol y pronto su flota de autobuses ser hbrida, alimentada exclusivamente por electricidad y etanol. Este combustible limpio, renovable y que hoy es para muchos, como dijera Henry Ford hace 100 aos, el combustible del futuro aunque el futuro tarde un poco en llegar.

63. La idea principal del primer prrafo del texto puede expresarse as: A. La matriz de requisitos para la forma de energa alternativa proviene de los recursos renovables. B. La forma de energa alternativa debe tener al menos las mejores caractersticas de aquellas que va a sustituir. C. La forma de energa alternativa debe ser almacenable y de produccin continua y previsible. D. La viabilidad de nuevas fuentes de energa alternativa depende de su eficiencia.

64. Los organismos capaces de llevar a cabo la fermentacin alcohlica son A. Bacterias B. Algas C. Virus D. Hongos 65. Una mezcla de 2500 litros de gasohol contiene, A. 600 litros de alcohol y 1900 litros de gasolina B. 600 litros de gasolina y 1900 litros de alcohol C. 1000 litros de alcohol y 1500 litros de gasolina D. 1000 litros de gasolina y 15000 litros de alcohol Las preguntas 71 a 73 se refieren a la siguiente informacin. El siguiente sistema de ecuaciones qumicas representa la combustin de tres combustibles en el motor de un automvil, en dos condiciones diferentes. CONDICIN I La mezcla de gases y la combustin son ptimas (g) + 2 (g) (g) + 2 (g) Combustin de Gas Gasolina Etanol Combustin de Gas Gasolina Etanol

(g) + 11 (g) 7 (g) + 8 (g) OH (g) + 2 (g) 2 CO (g) + 3 O (g) CONDICIN II La mezcla de gases y la combustin son imperfectas 2 (g) + 3 (g) 2 CO (g) + 4 (g) (g) + 15 (g) 14 CO (g) + 16 O (g) OH (g) + 2 (g) 2 CO (g) + 3 O (g)

66. De las sustancias que participan en la combustin de la gasolina, la ms peligrosa debida a su toxicidad es A. B. C C. CO D. 67. El orden de menor a mayor consumo de oxgeno de los combustibles en la combustin del motor en la condicin II es: A. Gasolina gas etanol B. Gas etanol gasolina C. Gasolina etanol gas D. Gas gasolina etanol 68. En cualquiera de las dos condiciones dadas la combustin en el motor produce agua; si se quema un mismo nmero de moles de carbono, entonces (1) La combustin de etanol en la condicin I, libera menos agua que la del gas. (2) La combustin de gasolina, en la condicin II, libera ms agua que la del etanol. A. (1) es falsa, (2) es verdadera. B. (1) y (2) son falsas. C. (1) es verdadera, (2) es falsa. D. (1) y (2) son verdaderas. 69. Uno de los siguientes fenmenos no es consecuencia del efecto invernadero. A. Grandes fluctuaciones de la temperatura.

B. Alteraciones en el nivel de precipitaciones. C. Baja disipacin del calor de la Tierra. D. Aumento en la temperatura global del aire. 70. La figura 1 ilustra que la __________ de los jugos y mieles produce etanol y ________ que se separan por __________ A. Deshidratacin vinaza concentracin B. Destilacin cachaza fermentacin C. Fermentacin cachaza deshidratacin D. Fermentacin vinaza destilacin 71. La figura 1 muestra que antes ________________ al ____________ se le aade _____________. A. De la fermentacin vapor levadura B. De la concentracin compostaje cachaza C. Del almacenamiento etanol hidratado agua D. Del transporte etanol anhidro un desnaturalizante Tomado del examen de admisin 2008-II DE BLANCO Y BLANCO La palabra rtico con la cual se designa el polo norte, procede de la palabra griega arktiks que significa "oso". Alude a la constelacin Osa Menor, donde se encuentra la estrella polar, que seal a dicho polo. Este ha estado habitado desde hace miles de aos. En el siglo XIX, se descubri un lugar similar a los pies de la Tierra, el polo sur y se denomin Antrtico (de anti: "opuesto a, "con propiedades contrarias"). El rtico es principalmente agua cubierta de hielo, el ocano Glacial rtico, con tierra alrededor: Alaska, Canad, Islandia, Groenlandia, Suecia, Rusia, Noruega, Finlandia y las islas Svalbard. En cambio, la Antrtida es un gran continente cubierto de hielo y rodeado por el ocano Austral: Formado por la parte sur de los ocanos Pacfico, Atlntico e Indico. La fauna y la flora son distintas en los dos extremos de la Tierra. Diversas etnias (inuits, esquimales, lapones, etc.) viven en el polo norte, una de las zonas menos densamente pobladas del mundo. En cambio, la Antrtida es el quinto continente en tamao, donde slo es posible sobrevivir con apoyo externo. All slo se encuentran bases cientficas. El 1 de diciembre de 1959 se firm el Tratado del Antrtico, por el cual se reserva el continente a la investigacin cientfica y se prohbe su uso con fines militares. La Antrtida es uno de los grandes desiertos terrestres, aunque la palabra desierto suele utilizarse para designar extensas superficies de arena y no de hielo. Es un lugar seco, pues las bajas temperaturas no dejan que el aire contenga vapor de agua; es ventoso y contiene el 90% del hielo glacial del mundo. La temperatura ms baja registrada fue de -89C. Los crculos polares rtico y antrtico, que delimitan los casquetes polares, se sitan aproximadamente a 6633/ de latitud. Como en su camino alrededor del sol la Tierra avanza inclinada cerca de 2327/ respecto a la eclptica, los rayos solares alcanzan el planeta con distintos ngulos segn el perodo del ao y el lugar. Esto origina las estaciones: cuando el polo norte mira hacia el sol, llegan la primavera y el verano al hemisferio norte y el otoo y el invierno al hemisferio sur.

La duracin de los perodos de luz y oscuridad vara en funcin de la latitud, de tal manera que en los dos polos geogrficos, donde convergen los meridianos, hay seis meses de luz y seis meses de oscuridad y, en los crculos polares, los das y las noches duran hasta 24 horas. En cualquier fecha, cuando en el rtico es de da en el antrtico es de noche. Es decir, el medio ao de da seguido del medio ao de noche acaecen alternadamente en el polo norte y en el polo sur geogrficos, como si una lucirnaga potentsima saltara de uno al otro cada seis meses. Ambos polos reciben aproximadamente la misma cantidad de radiacin, un poco ms el Antrtico ya que es durante su verano cuando el planeta se encuentra ms cerca del sol. Sin embargo, es ms fro que el rtico, en parte porque se encuentra cubierto por una espesa capa de hielo que impide el paso a cualquier atisbo de calor geolgico. En el rtico es ms delgada la capa que flota sobre el agua que permanece lquida por su elevada concentracin de sales y, en ocasiones el ocano escondido calienta el aire. En la circulacin atmosfrica global, el aire caliente circula del ecuador hacia los polos, donde se enfra para regresar a la cintura de la Tierra. Pero acta de un modo distinto en los dos hemisferios: El relieve en torno al ocano rtico determina que las corrientes de aire sean ms irregulares que en la Antrtida, rodeada por agua. Se piensa que por ello el agujero de ozono es menor en el rtico que en el Antrtico. En la circulacin ocenica y atmosfrica, los polos introducen grandes cantidades de agua y aire fros, pero su influencia en la temperatura terrestre tambin obedece a su color mayoritario: El blanco. La radiacin solar puede ser reflejada, transmitida o absorbida segn las caractersticas del lugar al que llega. El porcentaje de luz que refleja una superficie respecto a la que recibe se denomina albedo (del latn albus: blanco); cuanto ms blanca sea la superficie mayor es el porcentaje. El albedo total de la Tierra es aproximadamente un 30%, y se debe en gran parte a la accin de la atmsfera y de las regiones polares. El resto de radiacin es absorbida como calor. Cuanto ms oscuro es un cuerpo, ms radiacin retiene. Un espejo la refleja casi toda. El hielo y la nieve actan como un espejo; poseen un albedo de aproximadamente 80%. Si se funden, se genera un proceso en cadena: Disminuye la superficie extremadamente reflectante, por lo que se retiene ms radiacin y este calor funde ms hielo y nieve. En consecuencia, aumenta el agua fra en los cauces de los ros continentales y la circulacin de agua en los ocanos cambia. El equilibrio del planeta depende de la estabilidad de los polos. Si liberaran toda el agua que almacenan, el nivel del mar subira anegando las zonas costeras. Es probable que las temperaturas suban entre 1,8 y 4C, antes del final del siglo XXI, segn el informe anual del IPCC (Panel Intergubernamental sobre el Cambio Climtico). La Tierra ha aumentado y disminuido de temperatura en diversas ocasiones. Pero la cuestin es qu proporcin del calentamiento actual es causado por el ser humano y en qu modo le afectar en un futuro. Los gases atmosfricos, llamados de efecto invernadero, retienen la radiacin solar y no la dejan partir de nuevo hacia el espacio. De no ser por este efecto, la Tierra sera demasiado fra para que la vida existiera tal como la conocemos. Con la revolucin industrial, en el siglo XIX, se increment la produccin de gases como el dixido de carbono y el metano, lo cual ha alterado el equilibrio trmico del planeta. Este desequilibrio se origina fundamentalmente por la conjuncin de dos factores: La quema de combustibles fsiles, que genera grandes cantidades de dixido de carbono, y la eliminacin de recursos forestales, cuya fotosntesis fija este gas y produce oxgeno.

Esto altera en forma severa el rango de temperatura que hace posible la vida de las especies actual es en el planeta. El calentamiento global actual es preocupante porque los factores que lo provocan se retroalimentan: El calentamiento produce ms calentamiento. Los habitantes que residen en las zonas nrdicas sufrirn cambios en su modo de vida y tambin cambiar la Tierra. Nuestro planeta es un todo que se autorregula: Es ocano, tierra, bioma y atmsfera. Lo que ocurre en una de sus partes repercute en las dems. 72. De la Antrtida es correcto afirmar que A. Es un lugar desrtico que carece de flora y fauna. B. Es un lugar cuya atmsfera contiene muy poco vapor de agua. C. Es la mayor extensin de agua cubierta por hielo del planeta. D. Es el lugar geogrfico que recibe la menor cantidad de radiacin 73. Por las caractersticas del aire en el Antrtico, la humedad relativa es del A. 100% B. 120% C. 0% D. 50% 74. Si la tierra avanzara en su giro alrededor del sol sin inclinacin, (1) no habra alternancia de luz y oscuridad en los polos. (2) no habra estaciones en ninguna parte del planeta. De las anteriores afirmaciones se puede asegurar que A. B. C. D. (1) y (2) son verdaderas. (1) es verdadera, (2) es falsa. (1) es falsa, (2) es verdadera. (1) y (2) son falsas.

75. El calor geolgico, al que se refiere el texto, proviene de A. Las corrientes de aire caliente. B. Los rayos solares. C. Las capas profundas de la Tierra. D. La evaporacin 76. En el texto se expresa la idea de que la disolucin de sales en el agua A. Aumenta su velocidad de evaporacin. B. Disminuye su presin de vapor. C. Disminuye su punto de fusin. D. Aumenta su presin osmtica. 77. La afirmacin: "Cada casquete polar tiene en su correspondiente atmsfera un agujero de ozono", A. Es verdadera y se deriva del texto B. Es verdadera pero no se deriva del texto. C. Es falsa aunque se deriva del texto. D. Es falsa y no se deriva del texto. 78. Si ocurriera un deshielo polar a causa del incremento de la temperatura, se presentara A. Una disminucin del nivel del mar y de la extensin de playas. B. Un incremento del caudal de los ros y del volumen de los lagos. C. Una elevacin del nivel de los ocanos y una reduccin de las regiones continentales. D. Una sequa de las regiones nrdicas y un aumento de pluviosidad en el ecuador.

79. Los factores a los que el texto atribuye el desequilibrio trmico del planeta favorecen principalmente la existencia de organismos A. Aerobios B. Auttrofos C. Hetertrofos D. Anaerobios 80. Del texto se puede inferir que las industrias producen dixido de carbono en sus procesos de _____ y el carbono de ese compuesto las plantas lo someten a______, en su fotosntesis, para producir glucosa y generar oxgeno. A. Combustin reduccin B. Combustin oxidacin C. Reduccin absorcin D. Absorcin oxidacin 81. En el ao 2007 en Groenlandia haba 56.000 habitantes y su densidad de poblacin era de 0,025 , la ms baja del mundo. Con esta informacin se puede concluir correctamente que la extensin de Groenlandia es A. 140.000 B. 224.000 C. 1400.000 D. 2240.000 Prueba de admisin de la Universidad Nacional del 2004-2 EL EFECTO INVERNADERO El aire que respiramos nos mantiene vivos en ms de una forma. Si nuestra atmsfera, la temperatura global promedio estara en los 18C bajo cero en lugar de los 15C que tenemos en la actualidad. Toda la radiacin solar que penetra en la atmsfera, con energa equivalente a casi tres focos de 100 Watts por metro cuadrado, incidira en la superficie terrestre y causara la emanacin de rayos infrarrojos como si hubiera un radiador gigantesco. Nada impedira que el calor regresara al vaco. Sin embargo, gracias a la atmsfera, slo una fraccin de ese calor se refleja de nuevo al espacio, el resto queda atrapado en las capas inferiores de la atmsfera, que contienen una serie de gases (vapor de agua, , metano y otros) absorbentes de la radiacin infrarroja emanada de la superficie terrestre. Conforme aumenta la temperatura de estos gases, parte del calor que irradian desciende de nuevo a la superficie. A este efecto se le conoce como efecto invernadero y en gran medida se debe al principal de los gases incidentes, el vapor de agua. Al aumentar el calor, se evapora ms agua de los ocanos, lagos y suelos. Cuanto ms caliente sea la atmsfera mayor ser la cantidad de vapor de agua que retiene y, a mayor contenido de vapor de agua en la atmsfera, ser mayor el calentamiento por el efecto invernadero. Los seres humanos ejercemos poco control directo sobre el volumen de agua en la atmsfera, pero producimos otros gases de efecto invernadero que lo intensifican. El IPCC (Panel Intergubernamental sobre cambio climtico) calcula que cerca del 60% del calentamiento observado desde 1850 se debe al incremento de las emisiones de C producidas en gran parte por la quema de combustibles fsiles. La concentracin de bixido de carbono se ha incrementado un 0,3 por ciento cada ao y ahora es aproximadamente un 30% mayor que antes de la revolucin industrial. Para el ao 2060 de persistir los ndices actuales, por lo menos se duplicarn los ndices preindustriales (y al finalizar el siglo podran cuadruplicarse). De manera especialmente inquietante, el C perdura en la atmsfera por ms de 100 aos, a diferencia del vapor de agua, que permanece ocho das. Se calcula que el metano, principal ingrediente del gas natural, ha causado un 15% del calentamiento en la era moderna. Generado por las bacterias de los arrozales, la basura en descomposicin, la cra de ganado y

el procesamiento de combustibles fsiles, el metano persiste en la atmsfera durante casi un decenio y, en la actualidad, ha incrementado su prevalencia cerca de dos veces y media con respecto al siglo XVIII. Otro de los principales gases que produce el efecto invernadero es el xido nitroso (generados por los sectores agrcola e industrial) y diversos solventes y refrigerantes como los clorofluorocarbonos (CFC), cuyo uso se ha prohibido de acuerdo a un tratado internacional debido a los efectos dainos que causa a la capa de ozono que protege la Tierra. La incesante acumulacin de gases de efecto invernadero ha llevado al IPCC a pronosticar que en los prximos 100 aos las temperaturas promedio mundiales aumentarn de 1 a 3,5C. Quiz no parezca mucho, sin embargo, la pequea edad de hielo, una ola fra anmala que alcanz sus niveles ms altos entre 1570 y 1730 obligo a los agricultores europeos a abandonar sus tierras, fue producida por apenas un cambio de medio grado centgrado. 82. Segn el texto, sino existiera la atmsfera, la temperatura global promedio del planeta A. Disminuira 33C B. Disminuira 3C C. Aumentara 33C D. Aumentara 3C. 83. Los conceptos que aparecen asociados en relacin causa efecto en el texto son: A. Vapor de agua B. Rayos infrarrojos capa de ozono C. Ola fra solventes y refrigerantes D. Bacterias metano 84. La expresin cuanto ms caliente sea la atmsfera, mayor ser la cantidad de vapor de agua que retiene implica que A. En una atmsfera caliente hay ms nubes. B. El agua es retenida por una fuente de calor. C. La humedad atmosfrica solo depende del calor. D. Al disminuir la temperatura parte del agua puede condensarse 85. De acuerdo con el texto, son equivalentes las siguientes expresiones A. Solvente refrigerante B. Temperatura radiacin infrarroja C. Calor radiacin infrarroja D. Combustible fsil clorofluorocarbono (CFC) 86. Los combustibles fsiles que se refieren en el texto son A. Petrleo y carbn B. xidos de nitrgeno C. Carbohidratos D. Clorofluorocarbonos.