1. INTRODUCCIN.

La degradacin de los materiales por efecto del medio ambiente al cual estn sometidos es un aspecto que reviste mucha importancia a la hora de las limitaciones de desempeo del material [1]. La corrosinpuede

definirse como el deterioro de un material producido por el ataque qumicode su ambiente. Puesto que la corrosin es una reaccin qumica, la velocidad a la cual ocurredepender hasta cierto punto de la temperatura y de la concentracin de los reactivos yproductos. Otros factores como el esfuerzo mecnico y la erosin tambin pueden contribuir a lacorrosin.Cuando se habla de corrosin, es usual referirse al proceso del ataque qumico sobre losmetales. stos son susceptibles a este ataque debido a que tienen electrones libres y puedenestablecer celdas electroqumicas dentro de su estructura. La mayora de los metales soncorrodos hasta cierto grado por el agua y la atmsfera. Los metales tambin pueden sercorrodos por el ataque qumico directo de las soluciones qumicas e inclusive de metales lquidos [2]. Dicha corrosin se produce en los materiales por la accin de una serie de agentes externos,que pueden ser la atmsfera, el aire hmedo, el agua o cualquier otra disolucin. A pesar de ello,todos los metales pueden ser usados siempre quesu velocidad de deterioro sea aceptablemente baja.De esta forma, en corrosin se estudia la velocidadcon que se deterioran los metales y la forma en quedicha velocidad puede ser controlada [3]. La corrosin y sus fenmenos se pueden separar en dos grupos importantes, la primera corrosin seca y la segunda corrosin hmeda. La corrosin seca se realiza en ausencia del agua lquida y por lo tanto se realiza a temperaturas por encima de la evaporacin del agua. La corrosin hmeda a temperaturas entre los 0C y 100C, cuando el agua se presenta en estado lquido [1]. Existen adems tipos de corrosin segn la apariencia del metal corrodo: 1. La corrosin uniforme es la forma ms comn en que suele presentarse la corrosin. Sus principales caractersticas: Se trata de un tipo de corrosin que produce una prdida general de masa del metal. El ataque se extiende de forma homognea sobre toda la superficie metlica, por lo que afecta por igual a todos los puntos de la pieza. La penetracin media es igual en todos los puntos. Las zonas del metal donde tienen lugar las reacciones andicas y catdicas se alternan y cambian constantemente de posicin. Este tipo de corrosin representa la mayor parte en las prdidas medibles en toneladas de materiales metlicos. A pesar de ello, se trata de un ataque daino pero fcil de prevenir y controlar. 2. La corrosin localizada, en sus distintas manifestaciones, es la que ms abunda. Sus principales caractersticas son: Este tipo de corrosin produce, por lo general, una prdida pequea de masa. A diferencia de la corrosin uniforme, el ataque no se produce de forma homognea sobre toda la superficie metlica, sino que se hace muy intenso en determinadas zonas, destruyendo rpidamente el material en dichos puntos. Los productos generados por la corrosindel metal forman como pequeas placas en la superficie del metal que pueden ser dediferentes tipos, formas y tamaos, por loque no son ni perfectas ni todas iguales. Otra diferencia con la corrosin uniforme se encuentra en las zonas donde tienen lugar las reacciones qumicas. De este modo, la corrosin localizada se caracteriza por la presencia de zonas andicas y catdicas bien definidas que no cambian con el tiempo.

 En definitiva, es un tipo de ataque muchoms daino y difcil de controlar que la corrosin uniforme, y que, por tanto, ocasiona enormes prdidas indirectas [4]. Las reacciones de corrosin de los metales no son ms que reacciones de oxidacin-reduccin, es decir, procesos electroqumicos donde alguna sustancia se oxida a la vez que otra se reduce. Se trata de una reaccin de transferencia de electrones donde una sustancia pierde electrones (nodo) y otra sustancia los gana (ctodo). En la corrosin de los metales, los procesos de oxidacin y reduccin se producen en la propia superficie del metal, en donde los electrones se transfieren de una semirreaccin ala otra con bastante facilidad. De esta forma, durante el proceso de corrosin tienen lugar dos tipos de reacciones, denominadas andica y catdica. Las reacciones andicas tienen lugar en zonas andicas y consisten en el paso de iones metlicos al medio corrosivo, es decir, el material afectadose va disolviendo poco a poco: Metal (s) Metaln+ (aq) + n , En el caso del hierro, Fe (s) Fe 2+ (aq) + 2 . Las reacciones catdicas En funcin del metal y del medio, las reaccionesque tienen lugar en las zonas catdicas pueden serdiferentes. As, una de las reacciones catdicasms importantes que se produce es la reduccindel oxgeno y tiene lugar en casi todos los procesos de corrosin en medio acuoso: O2 + 4 H+ + 4e- 2 H2O Otra reaccin catdica importante, en especial en los casos de corrosin en medios cidos o enausencia de oxgeno, es la de desprendimiento dehidrgeno, que tiene lugar siempre que el pH < 4,3: 2 H+ + 2 e- H2 (g) El hidrgeno formado en esta reaccinpuede desprenderse y pasar al medio ambienteo puede ser absorbido por el metal en el procesode corrosin. En este ltimo caso, el metal puedeformar hidruros o hacerse ms frgil. Por ltimo, si en la zona catdica el oxgeno esabundante puede tener lugar la siguiente reaccin: O2 (g) + 2 H2O (l) + 4 e- 4 OH- (pH > 4,3) [3]. Corrosin electroqumica: A temperatura ambiente la forma de corrosin msfrecuente y ms seria es de ndole electroqumica, este tipo de corrosin implica untransporte de electricidad a travs de un electrolito. En los procesos de corrosinelectroqumica circulan, sobre el material expuesto a corrosin, corrienteselctricas. Se demostr que durante la corrosin se cumplen las leyes de Faraday. Los efectos producidos por estas corrientes elctricas hacen que en el metal existan zonasde diferente potencial, es decir aparecen zonas andicas y zonas catdicas(micro-electrodos) que convierten al cuerpo metlico junto con el medio agresivo en un gran conjunto de micropilas electroqumicas. El medio agresivo puede ser ladelgada capa de humedad que casi inevitablemente recubre a todo cuerpoexpuesto al aire atmosfrico. La determinacin de los potenciales de los electrodos de una pila cuando porellos circula corriente muestra que dichos potenciales varan apreciablemente. Estavariacin en el potencial de los electrodos cuando se hace circular corriente por losmismos, se conoce como polarizacin. Es decir que la polarizacin es el cambioen el potencial de un electrodo a medida que la corriente fluye de o hacia l.Existen diversas causas de la polarizacin entre ellas consideraremos: a) Concentracin inica localizada en las zonas andicas y catdicas aumentadao disminuida debido a que la difusin de iones en un medio lquido es lenta. b) Pelculas de superficie. Las pelculas de superficie pueden estar presentesdesde antes del instante en que el metal y medio se pongan en contacto perotambin pueden formarse posteriormente como productos de las reacciones decorrosin [4].

2. OBJETIVOS. 2.1 Objetivo Generales. Comprender la corrosin como un proceso de degradacin qumico, fsico y elctrico que interviene en los materiales especialmente para los metales, las variables que lo producen y los mtodos para inhibir o retrasar tal fenmeno, adems del comportamiento segn el medio ambiente en que forman o formaran parte . 2.2 Objetivos Especficos. Comprobar la existencia de una diferencia de potencial entre dos metales disimiles sumergidos en el mismo electrolito. Estudiar el fenmeno de polarizacin midiendo la variacin de potencial en cada electrodo de una pila cuando a travs de ellos circula corriente. Indagar sobre el efecto que produce un medio tranquilo o agitado en el medio de corrosin. Identificar la influencia del rea catdica en la corrosin galvnica. Confirmar mediante el estudio de las reacciones electroqumicas llevada a cabo durante la reaccin de corrosin la existencia de nodos y ctodos Verificar a travs aeracin diferencial la presencia de celdas de corrosin. 3. LISTA DE MATERIALES Y EQUIPOS.

3.1 Lista de Materiales. Placas de diferentes metales con la misma rea (o areas muy similares). Dos placas de cobre de diferentes areas. Placas concntricas de cobre. Placa de acero. Clavos y/o alambres de acero, aluminio y cobre. Muestra de parachoques cromado. Vaso poroso. Soluciones de sulfato de cobre en concentraciones de 10, 1.0, 0.1, 0.01, 0.001%. Solucin de Agar-agar Soluciones indicadoras de H+ y OH-, fenolftalena y ferrocianuro de potasio. Solucin de agua marina al 3%. Acido sulfrico al 2%. Solucin de sulfato de cobre al 10%. 3.2 Equipos. Galvanmetro. Pinzas. Beaker. Cubas de vidrios. Plancha de calentamiento. Lupa. 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. 4.1 Actividad N1. Actividad 1: Corrosin galvnica y serie electromotriz.

 En una cuba con solucin de agua marina al 3%, introducir dos lminas metlicas de la diferente naturaleza y de la misma rea. Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro. Cerrar el circuito en el galvanmetro. Identificar el metal ctodo y nodo. Medir la intensidad de corriente instantnea y anotar el valor. Medir la diferencia de potencial instantnea y anotar el valor. Intercambiar el par metlico por otras lminas de diferentes naturalezas, cuidar que las areas se mantengan. Calcular la velocidad de corrosin para cada par metlico con la intensidad instantnea. Establecer la serie electromotriz de acuerdo al experimento. 4.2 Actividad N2. Estudiar del fenmeno de polarizacin. 1. En una cuba con una solucin de agua marina al 3%, introducir dos lminas metlicas de diferente naturaleza y de la misma rea. 2. Conectar las lminas con el uso de cables o un galvanmetro. 3. Cerrar el circuito en el galvanmetro. 4. Identificar el nodo y el ctodo. 5. Observar los cambios en el medio de corrosin. 6. Medir los cambios en la intensidad de corriente en el tiempo (cada 20 segundo hasta completar un minuto), anote los valores. 7. Medir los cambios en la diferencia de potencial en el tiempo (cada 20 segundos hasta completar un minuto), anote los valores. 8. Graficar E vs. t, I vs. t. 9. Discutir la tendencia de las curvas. Por qu esos comportamientos? . Cuales efectos generaran en cada una de las placas metlicas y en el medio de corrosin? . Cul es la aplicacin prctica de este fenmeno?. 4.3 Actividad N3. Estudio del efecto de depolarizacin. 1. En una cuba con una solucin de agua marina al 3%, introducir dos lminas metlicas de la misma rea. 2. Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro. 3. Cerrar el circuito en el galvanmetro. 4. Identificar ctodo y nodo. 5. Agitar suavemente el ctodo o el medio acuoso. 6. Medirel pico en la intensidad de corriente y en la diferencia de potencial durante la agitacin y una vez culminada la agitacin. 7. Discutir. Qu efectos puede traer a un medio de corrosin el hecho de que el medio sea tranquilo o agitado?. 4.4 Actividad N4.Influencia del rea catdica en la corrosin galvnica. 1. Identificar las tres placas de cobre con las cuales realizara el experimento y medir el rea de cada una. Anotar los valores. 2. En una cuba con una solucin de agua marina al 3%, introducir dos lminasmetlicas, una de referencia y otra de cobre de rea A1. 3. Conectar las lminas con el uso de cables a un galvanmetro. 4. Cerrar el circuito en el galvanmetro.

5. Medir los cambios en la intensidad de corriente instantneo y en el tiempo (cada 10 segundos hasta completar un minuto), anote los valores. 6. Medir los cambios en la diferencia de potencia instantneo y en el tiempo (cada 10 segundos hasta completar un minuto), anote los valores. 7. Cambiar la lmina de cobre de rea A1, por otra lmina de cobre de rea A2. 8. Repetir los pasos 2, 3, 4, 5 y 6. 9. Cambiar la lmina de cobre de rea A2, por otra lmina de cobre de rea A3. 10. Repetir los pasos 2, 3, 4, 5 y 6. 11. Graficar I vs t y E vs t para cada rea (se recomienda que las tres curvas sean realizadas en una sola grafica para resaltar el efecto comparativo). 12. Discutirla tendencia relavada de las curvas. Cual es el efecto de una diferencia de rea catdica en la velocidad de corrosin? Porque? Cul es la aplicacin prctica de controlar el rea catdica?. 4.5 Actividad N5.Demostracin de la existencia de nodos y ctodos. 1. En un Beaker o vaso de precipitado preparar en agua salina al 3%, agregar 1mL de ferrocianuro de potasio al 5% y unas gotas de fenolftalena al 1%. 2. Agregar Agar-agar. 3. Calentar sobre la plancha de calentamiento hasta lograr una completa disolucin y llegue al punto de ebullicin. 4. Agregar la solucin en un vidrio de reloj. 5. Preparar muestras de clavos y/o alambres de acero, de aluminio, de cobre, etc. Observar el estado inicial de las muestras, caractersticas, etc. Y anotar las observaciones. 6. Colocaren el vidrio de reloj las muestras ya evaluadas. 7. Verter sobre las muestras en el vidrio de reloj la solucin preparada de Agar-agar, fenolftalena y ferrocianuro de potasio. 8. Dejar enfriar por espacio de 24 horas. 9. Transcurrido el tiempo, tomar las observaciones respectivas y dibujar lo observado. 10. Discutir sobre los cambios de color, e identificar el nodo y ctodo sobre cada una de las piezas introducidas en la mezcla preparada. 4.6 Actividad N 6. Demostracin de la existencia de celdas de corrosin por aeracin diferencial. 1. Limpiar una superficie de acero, dejndola libre de residuos de oxido y grasa. 2. Agregar unas gotas de solucin salina al 3% conteniendo ferrocianuro de potasio y fenolftalena. La gota debe alcanzar aproximadamente 10mm de dimetro. 3. Esperar por espacio de varios minutos, haciendo un seguimiento de inspeccin. Observar los cambios que ocurran en la gota y la superficie de la placa. NOTA: evitarmover o agitar la placa, utilizar una lupa para observar los cambios. 4. Evaluar y discutir los cambios de color en la gota. Identificar ctodo y nodo. Cul sera la aplicacin prctica de un estudio parecido sobre una superficie en proceso de corrosin?. 4.7 Actividad N7. Celdas de concentracin. 1. Ubicar las piezas concntricas de cobre. 2. Colocar la pieza de cobre interna dentro del vaso poroso. 3. Agregar la solucin de sulfato de cobre al 10%. 4. Colocar el conjunto dentro de un vaso de precipitado. 5. Colocar la segunda pieza concntrica de cobre rodeando al vaso poroso y dentro del vaso de precipitado. 6. Agregar la solucin de sulfato de cobre al 1%.

7. Cerrar el circuito con el galvanmetro. 8. Identificar ctodo y nodo. 9. Tomar los cambios de I y E en funcin al tiempo (instantneo y cada 10 segundos hasta completar un minuto). 10. Abrir el circuito elctrico. 11. Cuidadosamente cambiar la solucin de sulfato de cobre al 1% por la solucin de sulfato de cobre al 0.1%. 12. Repetir los pasos 7, 8 y 9. 13. Sustituir la solucin de sulfato de cobre al 0.1% por la solucin al 0.01%. 14. Repita los pasos 7, 8 y 9. 15. Graficar I vs (Co/Ci) y E vs (Co/Ci), donde Co corresponde a la concentracin de la solucin de sulfato de cobre fija. 16. Discutir la tendencia revelada en las curvas. Cul es el efecto de una diferencia de concentracin en la velocidad de corrosin? Por qu?. 17. Cul es el ctodo?. Explique por qu. 5. RESULTADOS OBTENIDOS.

5.1 Actividad N1.Actividad 1: Corrosin galvnica y serie electromotriz.

Tabla N1. Diferencia de potencial e intensidad de corriente instantnea de actividad N1.

Par metlico ( Ctodo nodo) (HierroAluminio) (Cobre Hierro) (HierroZinc) (AluminioZinc) (Cobre Aluminio) (CobreZinc)

E (v)

I (mA)

13*0,02 = 0,26 10*0,02 = 0,20 25*0,02 = 0,50 14*0,02 = 0,28 19*0,02 = 0,38 34*0,02 = 0,68

14*1 3*1 43*1 3*1 6*1 8*1

Tabla N2. Datos tomados para el clculo de la velocidad de corrosin.

Par metlico

Peso Atmico del nodo (g/mol) 26,9815

Mayor valencia del nodo 3

Intensidad de corriente I (mA) 14

(HierroAluminio)

(Cobre Hierro) (HierroZinc) (AluminioZinc) (Cobre Aluminio) (CobreZinc)

55,847 65,37 65,37 26,9815 65,37 VC =

3 2 2 3 2

3 43 3 6 8 (1)

Dnde: PAtmico: Peso atmico del metal que se corroe. (El nodo). Valencia: Valencia del metal que se corroe. IMx: Intensidad de corriente mxima instantnea. F: constante de Faraday. Ejemplo de clculo N1: (Para el primer par metlico) PAtmico: 26,9815g/mol. Valencia: 3 IMx: 14mA: 14x10-3A: 14x10-3C/s F: 96500 C/mol VC = = 1, 304804836x10-6 g/s VC = 5,787253886x10-7 g/s VC = 1,456430052x10-5 g/s VC = 1,01611399x10-6 g/s VC = 5,592020725x10-7 g/s VC = 2,709637306x10-6 g/s HierroAluminio Cobre Hierro HierroZinc AluminioZinc Cobre Aluminio Cobre Zinc

Tabla N3. Par metlico, Diferencia de potencial y velocidad de corrosin.

Par metlico (HierroAluminio) (Cobre Hierro) (HierroZinc) (AluminioZinc) (Cobre Aluminio) (CobreZinc)

E (v) 13*0,02 = 0,26 10*0,02 = 0,20 25*0,02 = 0,50 14*0,02 = 0,28 19*0,02 = 0,38 34*0,02 = 0,68

VC (g/s) 1, 304804836x10-6 5,787253886x10-7 1,456430052x10-5 1,01611399x10-6 5,592020725x10-7 2,709637306x10-6

Tabla N4. Cuadro de metales de acuerdo a su tendencia relativa a corroerse, en funcin a las mediciones obtenidas en el laboratorio.

Mayor tendencia a Corroerse (Andicos)

Metal o Aleacin Cobre Hierro Aluminio Zinc

Menor tendencia a Corroerse (Catdicos)

Serie Galvnica Experimental ( Las posiciones de los metales utilizados en el experimento se mantienen en series galvnicas tericas para agua de mar ) Solucin conductora : Agua de mar 5.2 Actividad N2. Estudiar del fenmeno de polarizacin.
Tabla N5. Valores de diferencia de potencial e intensidad de corriente en funcin del tiempo.

Par metlico: Cobre (Cu) Aluminio (Al) Tiempo : t(s) Diferencia de Potencial: E(v) Intensidad de corriente: I(mA) 0 24*0,02 = 0,48 20 22*0,02 = 0,44 40 22*0,02 = 0,44 60 21*0,02 = 0,42

14

10

16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 20 40 60 80 E(v) VS t(s) I(mA) VS t(s)

Grafica N1. Comportamiento de la diferencia de potencial e intensidad de corriente en funcin del tiempo.

5.3 Actividad N3. Estudio del efecto de depolarizacin. A travs de la agitacin del agua cercana al ctodo se eliminaron las burbujas de hidrogeno molecular que se formaron en su superficie provocando un pico o un salto en el flujo de corriente circulante en el medio acuoso.
Tabla N6. Efecto de depolarizacin.

Valores obtenido a travs del efecto de depolarizacin Par metlico: Cobre (ctodo) Aluminio (nodo) E(v) I(mA) 24*0,02 = 0,48 20

5.4 Actividad N4. Influencia del rea catdica en la corrosin galvnica. La relacin de las tres placas de cobre se cumple en funcin del rea A1= 2A2, A1= 4A3 y como se espera A2=A3, se toma la muestra A2 y una de lmina de referencia, seguidamente una muestra A3 y su respectiva lmina, de donde se obtiene:
Tabla N7. Laminas de cobre 1 y 2, valores de diferencia de potencial e intensidad de corriente instantneos en funcin de tomas de tiempo.

Lminas de cobre 1 y 2 Tiempo : t(s) Diferencia de Potencial: E(mV) 0 3,2 20 1,6 40 0,8 60 0,8 80 0,8 100 0,8 120 0,8

Intensidad de corriente: I(mA)

0,4

0,08

0,04

0,04

0,04

0,04

0,04

Tabla N8. Laminas de cobre 1 y 3, valores de diferencia de potencial e intensidad de corriente instantneos en funcin de tomas de tiempo.

Lminas de cobre 1 y 3 Tiempo : t(s) Diferencia de Potencial: E(mV) Intensidad de corriente: I(mA)
6

0 4,8 0,2

20 2,4 0,04

40 1,6 0,04

60 0,8 0,04

80 0,8 0,04

100 0,8 0,04

120 0,8 0,04

Diferencia de Potencial, E(mV)

5 4 3 Lminas de cobre 1 y 2 2 1 0 0 50 100 150 Lminas de cobre 1 y 3

Tiempo , t(s)
Grafica N2. Comportamiento de las curvas en funcin del rea catdica en cuanto a diferencia de potencial.

0.45 0.4

Intensidad de corriente, I(mA)

0.35 0.3 0.25 0.2 0.15 0.1 0.05 0 0 50 100 150 Lminas de cobre 1 y 2 Lminas de cobre 1 y 3

Tiempo , t(s)
Grafica N3. Comportamiento de las curvas en funcin del rea catdica en cuanto a intensidad de corriente.

5.5 Actividad N5. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos. En la figura 1, se puede apreciar tres materiales distintos sumergidos en una solucin preparada de Agar-agar, fenolftalena y ferricianuro de potasio. La sustancia produce una reaccin qumica con los metales, dndoles un color caracterstico en la superficie, demostrando la existencia de los nodos y los ctodos, en el experimento, se trabajo con hierro, cobre y aluminio, donde el cobre en todas sus combinaciones se comporto como un ctodo por su color rosado que lo recubra, entre el hierro y el aluminio, el hierro fue el ctodo, aprecindose levemente un rosado en la pieza, finalmente el aluminio presento un color azul representativo de los nodos.

Figura 1. Actividad N5, demostracin de la existencia de nodos y ctodos.

5.6 Actividad N6. Demostracin de la existencia de celdas de corrosin por aeracin diferencial. En la figura 2 se puede observar una coloracin azul oscura en el centro de la gota, indicando una zona andica, al existir una zona andica demuestra la existencia de reacciones electroqumicas que

conducen a la corrosin, por lo que si existe una celda, en los bordes de la gota se ve un color verde manzana, comportndose el rea externa de esa zona catdicamente.

Figura 2. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos.

5.7 Actividad N7. Celdas de concentracin.

Tabla 9. Intensidad de corriente y diferencia de potencial para cada composicin de CuSO .

Composicin de CuSo (Ci) (%) 1 0,1 0,01 0,001

1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0 -2000 0

Co / Ci

Intensidad de Corriente, I (mA) 0,004 0,08 0,09 0,1

Diferencia de Potencial, E (mV) 0,4 0,8 1 1,2

10 100 1000 10000

I (mA) E (mV)

2000

4000 Co / Ci

6000

8000

10000 12000

Grafica N4. Comportamiento de la intensidad de corriente y diferencia de potencial a distintas concentraciones.

6. ANLISIS DE RESULTADOS. 6.1 Actividad N1. Actividad 1: Corrosin galvnica y serie electromotriz. La velocidad de corrosin fue mayor para el par metlico hierro-zinc, producto de en cuanto al experimento la mayor intensidad de corriente entre los pares metlicos, por lo que la velocidad de corrosin es un factor muy dependiente de la cantidad de flujo de corriente que pueda transitar entre los metales involucrados. La serie galvnica obtenida en el experimento coincide perfectamente con la serie galvnica tericas para metales, ya que el orden se consigui en base a las diferencia de potencial entre los elementos, donde el cobre se muestra con una mayor tendencia de oposicin a la corrosin, siendo el zinc el elemento ms fcil de corroer, que concuerda perfectamente con la teora y los clculos. 6.2 Actividad N2. Estudiar del fenmeno de polarizacin. En la actividad se observo una cada en la intensidad de corriente y en la de diferencia de potencial, lo que muestra que existi una disminucin en cuanto al nmero de electrones intercambiados en la reaccin. En el experimento se debe a la deposicin de hidrogeno molecular en forma de burbujas sobre el ctodo, finalizando en una disminucin del flujo de corriente, como efectivamente sucedi. El cambio en la disminucin del flujo de corriente altera a la vez la velocidad de corrosin de forma positiva es decir, el proceso de corrosin se lleva a cabo durante ms tiempo con el uso prctico de este fenmeno. 6.3 Actividad N3. Estudio del efecto de depolarizacin. Los valores de diferencia de potencial y de intensidad de corriente son picos, debido a que a travs de la agitacin del agua, la pelcula formada sobre la superficie del ctodo en la polarizacin se deteriora eliminando as las burbujas de hidrogeno, una vez que ocurre esto aumenta el nmero de electrones intercambiados del nodo al ctodo, por lo tanto aumenta la velocidad de corrosin. 6.4 Actividad N4. Influencia del rea catdica en la corrosin galvnica. Mientras mayor sea el rea catdica en comparacin con el rea andica, la intensidad de corriente aumenta y como consecuencia producir el aumenta en la velocidad de corrosin, sin embargo en las graficas se pudo observar las diferencias hasta cierto punto y despus de ah, el comportamiento de cada curva de intensidad de corriente y diferencia de potencial, se asemejan bastante, pareciendo indicar que el rea catdica influye momentneamente y despus es imperceptible, 6.5 Actividad N5. Demostracin de la existencia de nodos y ctodos. Para el cobre que es el metal mas catdico entre los tres materiales de la actividad 5, se puede deducir la mayor presencia y exceso de iones negativos, mientras que para el hierro ocurre una reaccin electroqumica de tipo catdica, el color no es tan intenso como el cobre, y coincide puesto que el cobre es ms difcil de corroer que el hierro. Para el aluminio en las condiciones dadas se comporta como una zona andica, es decir una zona con exceso de iones metlicos, que gracias a la solucin preparada colaboran para el cambio de color en presencia de los pares inicos. 6.6 Actividad N6. Demostracin de la existencia de celdas de corrosin por aeracin diferencial. En esta actividad se observa como ocurre un fenmeno puesto que en un punto de la zona a estudiar hay abundancia de oxigeno mientras que en otra de la misma pieza hay menor concentracin del elemento, esta diferencia de concentracin en la misma pieza genera un reaccin de xido reduccin, donde la zona rica en oxigeno acta como un ctodo y la pobre como un nodo,

suficiente para generar el fenmeno de corrosin, donde la zona central de la gota se comporta con una coloracin azul caracterstica principal del nodo, y en la zona rica (el exterior y lo bordes) como un ctodo por su abundancia en oxgeno. En este tipo de corrosin por aeracin diferencial el elemento clave no es el agua sino el oxgeno que genera la diferencia de potencial, clave para demostrar el flujo de corriente, es decir el intercambio de electrones necesarios para tener una pila de corrosin. 6.7 Actividad N7. Celdas de concentracin. En este experimento se puede observar cmo se logra dar la corrosin, a pesar de la pila estar conformada por dos semiceldas del mismo metal en la misma solucin. La corriente elctrica es generada debido a que las concentraciones de la solucin en las semiceldas son distintas, de esa forma los electrones tendern a fluir desde la semicelda en donde la solucin es ms diluida hacia la solucin ms concentrada. A medida que las concentraciones aumentan se ve un notable aumento de la intensidad de corriente y de la diferencia de potencial, por lo que el proceso a mayor concentracin corroe de forma ms rpida. 7. CONCLUSIONES . En los resultados entre pares metlicos, la diferencia de potencial demuestra un cambio de energa producto de una reaccin que conocemos como corrosin, es decir, en el experimento hubieron tomos de algunos metales que perdieron electrones y su contraparte los ganaron, por lo tanto demuestra la existencia de una reaccin. La velocidad de corrosin daba nmeros muy pequeos porque se asumieron el control de muchas variables y nominales, en la realidad, el medio entorno donde se encuentra en base a temperatura y humedad determina la velocidad con que se degradara el metal. La serie galvnica es un mtodo muy eficiente a la hora de determinar cules materiales tienen un comportamiento ms catdico, y que elementos tienden ms a corroer, y es fcil de determinar gracias a los circuitos formados conjunto al galvanmetro, adems de poder conocer la velocidad de corrosin, y estimar el tiempo de deterioro en distintos grados. La polarizacin resulta un fenmeno muy interesante, pues por lo visto en la prctica logra disminuir de forma importante la corrosin del metal andico, ya que el sistema de capa que interviene en el ctodo, no permite un mayor flujo de electrones, lo que implica una decada en la entrega de material del nodo en funcin del tiempo. Se pudo adems comprobar y verificar tericamente que el comportamiento de los metales como ctodos y nodos, depender estrictamente, del medio de corrosin y los iones presentes, segn la solucin en donde se encuentre un mismo metal puede comportarse como nodo o como ctodo, segn los iones y el otro metal en el cual conforman el par metlico. Adems se comprob que la intensidad de corriente y la diferencia de potencial se ven afectados por el rea de la zona andica, lo cual repercute directamente sobre la velocidad de corrosin en el nodo, ya que el rea interfiere en el flujo de electrones, a mayor rea catdica mayor velocidad de corrosin. El ctodo se puede identificar mediante el uso de una solucin preparada de Agar-agar, fenolftalena y ferricianuro de potasio, con un color rosado y el nodo con un color azul, esta reaccin que se produce por los pares de iones contribuyen al conocimiento del metal que se reduce y del metal que se oxida, indicando as el comportamiento de la corrosin para el par metlico.

 Se demuestra cmo se puede producir un diferencial de potencia en base a la presencia de oxgeno en una misma pieza, lo que verifica y da hincapi para las celdas de concentracin, puesto que el material es el mismo, el medio es el mismo, pero las concentraciones de las soluciones varan y generan la corrosin en un material. 8. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS. [1] Militza J. Iriza Castro, Manual de prcticas de Laboratorio de Materiales. Edicin 2008. Universidad de Carabobo, practica 10. [2] William F. Smith, JavadHashemi (2006). Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales. Editorial McGraw-Hill. Mxico D.F, Mxico. Captulo 13, Pg. 1-9. [3] Donald E. Askeland (1998). Ciencia e Ingeniera de los Materiales. Editorial International Thomson. Mxico D.F., Mxico. Pginas 306-313. [4] http://aprendeenlinea.udea.edu.co/lms/ocw/mod/resource/view.php?id=294. Fecha: 04/02/2014. Hora : 8am.