UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU

CAMPUS MINISTRO REIS VELOSO PARNABA

DISCIPLINA BIOLOGIA MOLECULAR
Semestre 2010.1

Exerccios e GD III Regulao gnica em Procariotos e Eucariotos; Tcnicas de

Biologia Molecular
1)

Cite e explique quais os tipos de controle da

10) Qual o princpio bsico da tcnica de Southern

expresso gnica em E. coli: controle negativo

blot? Por que o DNA, antes da transferncia,

e indutivo; controle negativo e reprimvel;

deve ser tratado com as solues desnaturante

controle positivo e indutivo; controle positivo e

e neutralizante?

reprimvel.
2)

Conceitue:

11) Que papel as enzimas de restrio tem em

operon,

RNA

mensageiro

policistnico, indutor, co-repressor, ativador,

repressor, operador, gene regulatrio e gene
estrutural.
3)

Como funciona o operon lactose (ou operon

lac) em E. coli. Este operon sofre uma induo
coordenada ou uma represso coordenada?

4)

O que so os fatores cis e trans envolvidos na

regulao gnica de eucariotos? Como eles
atuam no nvel de transcrio de genes
eucariticos?

5)

Explique como ocorrem os mecanismos de

regulao da expresso gnica ao nvel pstranscricional e epigentico. Que enzimas
esto envolvidas na maturao de pequenos
RNA de interferncia e microRNA? Como
esses tipos de RNA atuam na regulao
gnica?

6)

Explique resumidamente como a reao em

cadeia da polimerase (PCR) usada para
amplificar uma seqncia especfica de DNA.
Quais so algumas das vantagens e limitaes
da PCR?

7)

Explique como a eletroforese em gel usada

bactrias? Como as bactrias protegem seu

prprio DNA da ao de enzimas de restrio?
12) O que so RFLPs e como eles podem ser
usados no diagnstico, medicina forense ou
teste de paternidade?
13) Explique o que a Tecnologia do DNA
recombinante e qual sua funo e aplicao.
14) Algumas protenas humanas de importncia
mdica tais como a insulina e o hormnio de
crescimento hoje esto sendo produzidas em
bactrias. Usando-se as ferramentas de
engenharia gentica, seqncias de DNA que
codificam estas protenas foram introduzidas
em bactrias. Voc quer introduzir um gene
humano em E. coli e fazer com que este gene
produza grandes quantidades do produto
gnico humano nas clulas bacterianas.
Supondo-se que o gene humano de interesse
possa ser isolado e introduzido em E. coli, que
problemas voc teria em tentar atingir sua
meta?
15) O gel abaixo representa o resultado de uma
PCR-RFLP para deteco de um polimorfismo.
Quais das amostras poderiam representar um
indivduo heterozigoto?

para separar fragmentos de DNA de tamanhos

diferentes.
8)

Qual a funo do tampo de amostra utilizado

em eletroforese? E do marcador de peso
molecular (DNA Ladder)? Qual o momento
apropriado para se adicionar esses reagentes?

9)

Por que necessria a adio de brometo de

etdeo ao gel de agarose?

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16) Um fragmento de DNA foi analisado pela determinao de sua sequncia de nucleotdeos. O resultado est
demonstrado no gel abaixo. Informe a sequncia de DNA usada como molde para este sequenciamento.
Indique, na sequncia redigida, as extremidades 5 e 3 do DNA, e a sequncia de nucleotdeos do filamento
nascente de DNA .

Responder para entregar as questes: 1, 3, 4, 6, 7, 11, 12, 15 e 16.