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DISOLUCIONES

Una disolucin: es una mezcla homognea (los componentes no se pueden distinguir a simple vista) de dos a ms sustancias. En las disoluciones hay que distinguir el soluto, el disolvente y la propia disolucin Soluto, es la sustancia que se disuelve. Disolvente, es la sustancia en la que se disuelve el soluto. Disolucin, es el conjunto formado por el soluto y el disolvente En aquellos casos en los que pueda existir duda sobre quin es el soluto y quin el disolvente se considera disolvente al componente que est en mayor proporcin y soluto al que se encuentra en menor proporcin. Tipos de Disoluciones Hay muchos tipos de disoluciones. Se mencionan a continuacin las ms importantes: Disoluciones slido - lquido. Ejemplo: azcar y agua. El soluto es el slido y el disolvente el lquido. Disoluciones lquido lquido. Ejemplo: alcohol y agua. Si preparamos una disolucin mezclando 250 cm3 de alcohol y 500 cm3 de agua, el soluto ser el alcohol y el disolvente el agua. Disoluciones lquido- gas. Ejemplo: oxgeno y agua. El soluto es el gas, el disolvente el lquido. Disoluciones gas gas. Ejemplo: el aire. Se considera soluto el oxgeno (21%) y disolvente el nitrgeno (79%) (Se considera que el aire est formado slo por oxgeno y nitrgeno). Cunto soluto se puede disolver en una cantidad dada de disolvente? Podemos contestar que una cantidad mxima. Si vamos aadiendo soluto (p.e. azcar) poco a poco, observamos que al principio se disuelve sin dificultad, pero si seguimos aadiendo llega un momento en que el disolvente no es capaz de disolver ms soluto y ste permanece en estado slido, posando en el fondo del recipiente. La cantidad mxima de soluto que se puede disolver recibe el nombre de solubilidad y depende de varios factores: De quin sea el soluto y el disolvente. Hay sustancia que se disuelven mejor en unos disolventes que en otros. De la temperatura. Normalmente la solubilidad de una sustancia aumenta con la temperatura.

Como las disoluciones se pueden preparar mezclando cantidades variables de soluto y disolvente, se hace necesario establecer una forma para poder indicar estas cantidades, lo que se conoce con el nombre de concentracin de la disolucin. Una manera (muy poco precisa) de indicar la concentracin de una disolucin es con las palabras: diluida, concentrada y saturada. Disolucin diluida: aquella que contiene una cantidad pequea de soluto disuelto. Disolucin concentrada: si tiene una cantidad considerable de soluto disuelto. Disolucin saturada: la que no admite ms soluto. Es fcil de entender que expresar la concentracin de una disolucin usando los trminos diluida, concentrada o saturada es muy impreciso, por eso se hace necesario dar un valor numrico, que se conoce con el nombre de concentracin de la disolucin. Medidas de concentracin 1. Molaridad Esta medida de concentracin se utiliza principalmente para soluciones lquidas, expresa el nmero de moles de una sustancia disuelta (n) en 1 litro de solucin (no un litro de solvente puro): M = n/V Esta medida es dependiente de la temperatura y la presin. 2. Molalidad La molalidad (m) de un componente en solucin corresponde al nmero de moles de dicho componente (n) respecto de 1[kg] de solvente puro [moles/kg]: m = n/m La molalidad es independiente de la temperatura y la presin de la solucin. 3. Fraccin molar La variacin composicional de una solucin o fase puede ser expresada en trminos del nmero de moles de cada especie disuelta, respecto del total de moles presentes. Este parmetro se denomina fraccin molar (X): Xi = ni/n donde Xi expresa la fraccin molar del componente i, para la solucin o fase en cuestin y n = (n1 + n1 + ... + nj). La suma de fracciones molares presentes en solucin debe ser igual a 1. Para j cantidad de especies, tenemos que: Xi = 1

4. Partes por milln Otra medida de concentracin alternativa, usada principalmente en geoqumica, corresponde al nmero de gramos de un componente en un milln de gramos de disolucin (ppm). Esta unidad es til para expresar muy bajas concentraciones, como por ejemplo el contenido promedio de Au en un yacimiento econmicamente explotable: 1 [ppm] o 1 [gr/ton]. Soluciones Ideales y Reales Soluciones Ideales: La solucin ideal es un modelo idealizado de solucin, que no considera las interacciones entre las molculas de los distintos componentes. A pesar de su idealidad, es de gran importancia ya que permite establecer un marco de referencia para visualizar la desviacin de la idealidad de las soluciones reales.

Considerando el estado de concentracin del solvente, y los solutos, una solucin ideal puede presentar 2 comportamientos extremos: Comportamiento de Raoult (solvente) Existen 2 tipos de soluciones ideales (No consideran interaccin molecular) Comportamiento de Henry (soluto)

Presin de vapor: corresponde a la presin de las molculas desprendidas de un lquido o un slido al escapar al vaco, en condiciones controladas. La presin de vapor tiene una relacin inversa con el punto de ebullicin (o fusin) de las sustancias. Por ejemplo, una alta presin de vapor implica una alta capacidad de escape del componente en la mezcla, lo que a la vez implica que el componente tiene un punto de ebullicin o fusin bajo (requiere de baja energa para cambiar de estado). Comportamiento de Raoult : En soluciones ideales muy diluidas (Xsoluto 0), el solvente cumple con la Ley de Raoult en todo el rango composicional.

psolv = Xsolv psolv


Donde, psolv = presin de vapor del solvente en la solucin o mezcla. Xsolv = fraccin molar del solvente en la solucin o mezcla. Psolv = presin de vapor del solvente puro en las condiciones dadas. Comportamiento de Henry: En soluciones ideales muy diluidas (Xsoluto 0), el soluto cumple con la Ley de Henry. psolut = Xsoluto. h

Donde, psolut = presin de vapor del soluto en la solucin o mezcla.

Xsolut = fraccin molar del soluto en la solucin o mezcla. h = constante de Henry para el soluto. En una solucin ideal diluida: El solvente se aproxima a un comportamiento descrito por la Ley de Raoult. El soluto se aproxima a un comportamiento descrito por la Ley de Henry. Propiedades Termodinmicas de la Solucin Ideal Volumen de Mezcla: Si dos sustancias son inmiscibles (no se disuelven la una en la otra; ej. El aceite en l agua) es obvio que el volumen total de las dos sustancias junta ser igual a la suma de sus volmenes por separado. Pero si las sustancias son completamente miscibles (se disuelven completamente una en otra formando una solucin), el volumen total de la mezcla puede o no ser igual a la suma de volmenes separados. Videal mix = 0 Videal = XiVi

Para el caso de la entalpa es similar al volumen: Hideal mix = 0 Hideal =XiHi

MEZCLA DE GASES

Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se llama mezcla de gases no reactiva. Existen dos maneras de especificar la composicin de una mezcla de gases, dependiendo del anlisis que se utilice para medir las proporciones, y son las siguientes: Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de moles del Componente entre el nmero de moles de la mezcla; en este caso nos estamos basando en un anlisis molar, pues como ya se mencion lo que se est midiendo es el nmero de moles. La ecuacin correspondiente sera:

Fraccin de masa (Xi): Se define como la relacin entre la masa del componente entre la masa total de la mezcla; en este caso nos estamos basando en un anlisis gravimtrico, donde la variable a medir en este caso es la masa. La ecuacin correspondiente sera:

Leyes de mezclas de gases: Ley de Dalton de las presiones aditivas: Establece que La presin total ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones que cada gas ejercera si existiera solo a la temperatura y volumen de la mezcla. P= P1+ P2+P3 = Pi= Yi.Pm

Ley de Amagat de los volmenes aditivos: Establece que el volumen de una mezcla de gas es igual a la suma de los volmenes que cada gas ocupara si existiera solo a la temperatura y presin de la mezcla. V= V1+ V2+V3 = Las leyes de Dalton y Amagat se cumplen con exactitud para las mezclas de gases ideales, aunque solo en forma aproximada para las mezclas de gases reales. Adems, la relacin Pi/Pm se denomina fraccin de presin, y la relacin Vi/Vm se conoce como fraccin de volumen del componente i. Para gases ideales Pi y Vi se relacionan entonces con:

La cantidad Yi.Pm se conoce como presin parcial y la cantidad Yi.Vm se denomina volumen parcial. En general, las propiedades extensivas de una mezcla de gases se determinan sumando las contribuciones de cada componente de la mezcla, esto es: Para un estado definido:

Para un proceso definido:

Las unidades de estas propiedades son las KJ o Btu, KJ/ K o Btu/ R pero por unidad de masa o por unidad de mol. PARA GASES REALES DESVIACIN DEL COMPORTAMIENTO DE GAS IDEAL: Esta desviacin puede explicarse de manera apropiada mediante el factor de compresibilidad Z, suministrado por tablas generalizadas y definido como: P.V= Z.R.T Al incluir el factor de compresibilidad en la ecuacin de estado, nos aproximamos bastante al comportamiento de un gas real.

Los cambios en las propiedades de un gas real se determinan con precisin mediante grficas de desviacin de entalpa o entropa Generalizadas para tomar en cuenta la desviacin del comportamiento de Gas Ideal mediante las siguientes relaciones: Variacin de Entalpa: ( Variacin de Energa interna: ( ) ( ( ) ) ( ) ( ) ) ( ( ) )

Problemas 1. Calcular la molaridad de una disolucin de HCl que contiene 125,0 g de soluto en 800 ml de disolucin. 2. Tenemos una disolucin 6 M de Na2SO4. Qu volumen de la misma deberemos tomar si queremos que contenga 125,5 g de soluto? 3. Calcular la cantidad de NaOH necesaria para preparar 250 ml de disolucin 4,5 M 4. Calcular el volumen (ft3) de cido clorhdrico 0,40 M que hemos de tomar para que contenga 0,32 moles. 5. Calcular la molaridad de una disolucin de cido sulfrico al 98%, cuya densidad es 1,80 g/ml. 6. Para cierta reaccin qumica se necesitan 0,25 moles de HCl. Qu volumen (cm3) se ha de tomar de un cido clorhdrico del 35 % y densidad 1,18 g/ml? 7. Calcular la molaridad de una disolucin de cido clorhdrico al 37,23%, cuya densidad es 1,19 g/ml. 8. Se necesitan 1,30 moles de cido ntrico (HNO3) Qu volumen (in3) de cido del 36 % y densidad 1,22 g/ml deberemos tomar? 9. Se toman 72,0 g de cido actico (C2H4O2) y se disuelve en un poco de agua, completando posteriormente con agua hasta los 600 ml. Posteriormente se toman 100 ml a los que se aaden 200 ml de una disolucin 4,0 M de cido actico y despus se completa con agua hasta el medio litro. Cul ser la molaridad de la disolucin final? 10. Calcular el nmero de tomos y molculas presentes en: a) En 0,5 moles de SO2. b) En 14,0 g de nitrgeno (gas) c) En 4,0 g de hidrgeno (gas) 11. Se tienen 8,5 g de amoniaco y eliminamos 1,5 1023 molculas. a) Cuntos moles de amoniaco quedan? b) Cuntas molculas de amoniaco quedan? c) Cuntos gramos de amoniaco quedan? 12. Para realizar cierta reaccin se necesitan 0,25 moles de zinc y el doble de cido clorhdrico. a) Qu masa (libras)deberamos pesar de cada sustancia? b) Si en vez de cido clorhdrico puro disponemos de cido del 36 % de pureza (36 g de HCl /100 g cido), cunto deberamos tomar?

13. Determinar el nmero de moles presentes en cada caso: a) 80 g de hierro b) 50 litros de CO2 medido en c.n. c) 10 litros de NH3 medidos a 800 mm y 20 0C 14. Una botella de acero de 5 litros contiene oxgeno en c.n. Qu cantidad de oxgeno deber introducirse para que, manteniendo constante la temperatura, la presin se eleve a 4 atm? 15. Una muestra de hidrgeno ocupa un volumen de 4,5 litros a 770 mm y 50 0C. Calcular: a) El volumen (ft3) que ocupara en c.n. b) Manteniendo el mismo recipiente qu habra que hacer para que la presin fuera como mximo de 700 mm? c) La presin (bar) que ejercera si se trasvasa a un recipiente de 1,25 L manteniendo T=cte 16. Un recipiente rgido de 28 L contiene He. Si la presin ejercida por el gas es de 1780 mm y su temperatura 30 0C: a) Qu masa (lb) de He hay en el recipiente? b) Si la presin mxima que pueden soportar las paredes del recipiente es de 3 atm Cul sera el lmite de temperatura (K) al que se podra trabajar sin que se rompa el recipiente? 17. 2, 49 g de un compuesto gaseoso se recogen en un recipiente de 2,18 litros a 27 0 C y 949 hPa de presin. (1 atm = 1013 hPa) a) Calcular el nmero de moles de gas presentes en el recipiente. b) La masa molecular del gas 18. En un recipiente de 5 L en el que se ha hecho previamente el vaco se inyectan 5,32 g de aire. Si la presin ejercida es de 894 hPa (1 atm = 1013 hPa) y la temperatura 20 0C a) Cual es la densidad del aire en c.n? b) Cul ser su densidad a 760 mm y 70 0 C? 19. Cul es la masa molecular de un gas cuya densidad en c.n. es 3,17 g/L? 20. A presin normal, cul es la temperatura a la que se deben calentar 1,29 g de aire para que ocupen un volumen de 1,29 litros? 21. El aire, aunque es una mezcla de gases, se puede considerar como un gas. Calcula la masa molecular del aire sabiendo que su densidad es 1,29 g/L en c.n.

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