UNIDAD EDUCATIVA TEODORO GMEZ DE LA TORRE Nombre: Jonathan Recalde Curso 2 BI

GEN:
Un gen es una secuencia ordenada de nucletidos en la molcula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la informacin necesaria para la sntesis de una macromolcula con funcin celular especfica, habitualmente protenas pero tambin ARNm, ARNr y ARNt. Esta funcin puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una funcin fisiolgica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de informacin gentica y unidad de la herencia, pues transmite esa informacin a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromtidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posicin determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma. Los genes estn localizados en los cromosomas en el ncleo celular.

GENOMA:
El genoma es la totalidad de la informacin gentica que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucariticos comprende el ADN contenido en el ncleo, organizado en cromosomas, y el genoma mitocondrial. El trmino fue acuado en 1920 por Hans Winkler, profesor de Botnica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrnimo de las palabras gene y cromosoma.1 Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus clulas, debido a la presencia de pares de cromosomas homlogos. Los organismos o clulas haploides solo continenen una copia. Tambin existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homlogos. La secuenciacin del genoma de una especie no analiza la diversidad gentica o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen se requiere la comparacin entre individuos mediante el genotipado.

CROMOSOMA:
En biologa, se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.

ALELO:
Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos diploides estos poseen dos juegos de cromosomas, uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus

o lugar del cromosoma. Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando rivaliza contra otro gen por la ocupacin de posicin final en los cromosomas durante la separacin que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de dominacin del alelo procreador resultar la trasmisin, idntica o distinta, de la copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el cromosoma del hijo lo expresar siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por lo tanto se necesitarn dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese en el cromosoma procreado, esto es, deber ser provisto al momento de la procreacin por ambos progenitores. El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una poblacin de individuos.

LINEA PURA:
En Gentica y Mejoramiento Gentico de plantas se denomina lnea pura a un individuo, o al grupo de individuos que descienden de l por autofecundacin, que es homocigtico para todos sus caracteres. En otras palabras, es un linaje que mantiene constantes sus caracteres a travs de las generaciones de reproduccin sexual, ya sea por autofecundacin o por fecundacin cruzada con otras plantas de la misma lnea.

HIBRIDO:
Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes. Segn el Servicio de Consultas Lingsticas de la RAE (2012) son correctas en espaol las formas hibridar, hibridacin y sus derivados, pero no es correcta la forma hibridizacin ni tampoco sus derivados. Balfn: Delfn nariz de botella hembra y falsa orca macho. Beefalo: Bisonte macho y vaca domstica. Bengala: Gato domstico y gato de bengala. Burdgano: Caballo y asna. Cama: Camello y llama hembra. Caraval: Caracal macho y serval hembra. Cebrallo o zebrallo: Cebra macho y yegua. Cebrasno o zebrasno: Cebra y asno. Dzo: Yak macho y vaca domstica. Grolar: Oso Grizzly y oso polar. Yakalo: Yak y bisonte americano. Leopn: Leopardo macho y leona. Ligre o Tign: Len-leona y tigre-tigresa. Motty: Elefante asitico y elefante africano. Slo hubo un caso comprobado. Mula: Yegua y burro (asno). Pumapardo: Puma macho y leopardo hembra. Tigardo: Tigre macho y leopardo hembra. Zubrn: Ganado vacuno y bisonte europeo.

LINEA RECESIVA:
Debido a que tenemos dos copias de cada gen, en algunos casos cuando una de las copias est alterada, la copia restante es capaz de producir suficiente protena para que pueda llevar a cabo

su funcin. En otros casos, es necesario que las dos copias del gen produzcan protena para que sta sea completamente funcional. Se dice que algunos trastornos o enfermedades genticas se transmiten de forma recesiva cuando la alteracin de una de las copias NO es suficiente para causar la patologa. En la herencia recesiva, las personas con una sola copia daada estn sanas y se les denomina portadores. La diferencia entre rasgos dominantes y recesivos no siempre es absoluta y la posible expresin de un rasgo o una enfermedad puede variar ampliamente entre individuos, incluso dentro de una misma familia. Se estima que todos somos portadores de 6 a 8 genes recesivos con una de las dos copias daada.

FILIAL 1 Y 2
Primera y segunda generacin filial: la primera es el conjunto de descendientes de una cruza (ya sea de semillas, animales, etc.) la descendencia, y la segunda generacin filial, son los descendientes de la primera generacin. Es como decir: tus abuelos son los parentales, tu papa la generacin filial 1 y vos, la segunda generacin filial.

GAMETO MASCULINO:
Un espermatozoide (del griego esperma, semilla, y zoon, animal) es una clula haploide que constituye el gameto masculino. Es una de las clulas ms diferenciadas, y su funcin es la formacin de un cigoto totipotente al fusionarse su ncleo con el del gameto femenino, fenmeno que dar lugar, posteriormente, al embrin y al feto. En la fecundacin humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva clula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual X o Y, mientras que el vulo lleva slo el cromosoma X. Fueron identificados por primera vez en 1677 por Anton van Leeuwenhoek, inventor de los primeros microscopios potentes. Posteriormente, en 1697, Nicols Hartsocker propuso la teora del homnculo, que consista en la presencia dentro del espermatozoide de un hombre microscpico con una cabeza de gran tamao.

GAMETO FEMENINO:
Los vulos son las clulas sexuales o gametos femeninos. Son clulas grandes, esfricas e inmviles. Desde la pubertad, cada 28 das aproximadamente, madura un vulo en uno de los ovarios y pasa a una de las trompas de falopio, durante el denominado ciclo menstrual. Fueron descubiertos por primera vez en 1827, por el bilogo Karl Ernst von Baer, quien luego de realizar experimentos de cruce de mamferos, logr identificarlos como el gameto femenino.

FENOTIPO
En biologa y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia de una enzima. Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo, como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por medio de la observacin de la apariencia externa de un organismo.

GENOTIPO
El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en particular, en forma

de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qu variaciones especficas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermo. Aunque pueden cambiar los codones para distintos aminocidos por una mutacin aleatoria (cambiando la secuencia que codifica un gen, eso no altera necesariamente el fenotipo).

CODIGO GENETICO
El cdigo gentico es el conjunto de reglas que define la traduccin de una secuencia de nucletidos en el ARNm a una secuencia de aminocidos en una protena en todos los seres vivos. El cdigo define la relacin entre secuencias de tres nucletidos, llamadas codones, y aminocidos. De ese modo, cada codn se corresponde con un aminocido especfico. La secuencia del material gentico se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una funcin equivalente a letras en el cdigo gentico: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN. Debido a esto, el nmero de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminocidos (siendo adems uno de ellos el codn de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado mbar; UGA, llamado palo). La secuencia de codones determina la secuencia de aminocidos en una protena en concreto, que tendr una estructura y una funcin especficas.

MAPA GENETICO
es una disciplina de la gentica que, mediante varias tcnicas, busca asignar a los distintos genes de un genoma su lugar fsico en aqul. Existen dos variantes fundamentales de mapas: los genticos, definidos mediante unidades de frecuencia de recombinacin, y los fsicos, en los que las distancias entre loci se expresan en unidades de distancia en nucletidos.

GREGOR MENDEL:
Las Leyes de Mendel es la denominacin formal que reciben un conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos de padres a hijos, por tanto, las mismas resultan ser una autoridad en la materia rigiendo la herencia gentica. La primera ley sostiene que cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los hbridos resultantes sern todos iguales y podrn parecerse a uno u otro progenitor; la segunda ley propone que ciertos individuos son capaces de transmitir carcter, aunque en los mismos no se manifieste, es decir, al cruzar entre s los hbridos de la segunda generacin, los descendientes se dividirn en cuatro partes, de las cuales una se parece a su abuela, otra a su abuelo y las dos que restan a sus progenitores; y la tercera ley hace alusin a que en el caso de que las dos variedades de partida difieran entre s, ya sea en dos o ms caracteres, cada uno de ellos se transmitir de acuerdo con la primera ley. En tanto, las mismas tienen un denominador comn: el monje agustino catlico y naturalista Gregor Johann Mendel. Increblemente, en el momento en el cual Mendel public su trabajo, en 1866, no fue valorado, pasando sin pena ni gloria. Recin en el ao 1900 su figura cobrara relevancia cuando otros tres cientficos redescubriesen por separado las mencionadas leyes.

Mendel naci un 20 de Julio del ao 1822 en Heinzendorf, un pueblo ubicado al norte de Repblica Checa. En el ao 1843 formaliz su vocacin religiosa ingresando como fraile agustino en el convento de agustinos de Brno y en 1847 se orden sacerdote. Mendel comenz sus experimentos eligiendo dos plantas de guisantes que diferan en un carcter a partir del cruzamiento de las mismas en los mismsimos jardines del monasterio en el cual resida. Adems, Mendel fue titular de la prelatura de la Imperial y Real Orden Austraca del emperador Francisco Jose I, director emrito del Banco Hipotecario de Moravia, fundador de la Asociacin Meteorolgica Austraca, miembro de la Real e Imperial Sociedad Morava y durante los ltimos diez aos de su dedic a la Apicultura. A los 61 aos de edad, falleci en Brno, Austria, Hungra.

BIBLIOGRAFIA: http://www.quien.net/gregorio-mendel.php http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Mapa_genetico&redirect=no http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_gen%C3%A9tico http://es.wikipedia.org/wiki/Genotipo http://es.wikipedia.org/wiki/Fenotipo http://es.wikipedia.org/wiki/Gameto_femenino http://es.wikipedia.org/wiki/Gameto_masculino http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080928174823AATyAn1 http://www.curtisbiologia.com/glossary/term/429