Anlisis Gravimtrico el anlisis gravimtrico o gravimetra consiste en determinar la cantidad proporcionada de un elemento, radical o compuesto presente en una muestra,

eliminando todas las sustancias que interfieren y convirtiendo el constituyente o componente deseado en un compuesto de composicin definida, que sea susceptible de pesarse. La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma con una balanza analtica y por ltimo sin llevar a cabo el anlisis por volatizacin.

Mtodos utilizados en el anlisis gravimtrico

Mtodo por precipitacin: Tcnica analtica clsica que se basa en la precipitacin de un compuesto de composicin qumica conocida tal que su peso permita calcular mediante relaciones, generalmente estequiomtricas, la cantidad original de analito en una muestra. En este mtodo el analito es convertido en un precipitado poco soluble, luego se filtra, se purifica, es convertido en un producto de composicin qumica conocida y se pesa. Para que este mtodo pueda aplicarse se requiere que el analito cumpla ciertas propiedades:

a!a solubilidad "lta pure#a al precipitar "lta filtrabilidad $omposicin qumica definida al precipitar

Mtodo por volatilizacin: !n este mtodo se miden los componentes de la muestra que son o pueden ser voltiles. !l mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo "acemos pasar a travs de una sustancia absorbente que "a sido previamente pesada as la ganancia de peso corresponder al analito buscado# el mtodo ser indirecto si volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as pues la prdida de peso sufrida corresponde al analito que "a sido volatilizado. Mtodo por electrodeposicin: !ste mtodo se basa en la deposicin sobre un electrodo de un compuesto de relacin conocida con el analito que se requiere cuantificar. La cuantificacin se realiza mediante la diferencia de peso que se produce en los electrodos antes y despus de realizar una reaccin redo$ en la solucin problema, que se moldea ocasionando la precipitacin del analito o de un compuesto formado por el mismo.
El anlisis gravimtrico es una tcnica que tiene como fundamento la determinacin de los constituyentes de una muestra o categoras de materiales por la medida de sus pesos.

Llmese anlisis gravimtrico al mtodo de anlisis cuantitativo basado en la medicin precisa y e$acta de la masa de la sustancia que se determina %analito&, la cual "a sido previamente separada del resto de los componentes de la muestra %matriz& como una fase ms o menos pura, que puedeser el componente mismo o un compuesto de composicin conocida. 'uiere esto decir que el anlisis gravimtrico involucra dos etapas generales esenciales# primero( la separacin del componente que se desea

cuantificar y segundo( la pesada e$acta y precisa del componente separado. A"ora bien, atendiendo al procedimiento empleado para realizar la separacin del componente que se desea cuantificar, los mtodos de anlisis gravimtrico se pueden clasificar en tres grandes grupos( mtodos gravimtricos por volatilizacin o destilacin, mtodos gravimtricos por e$traccin y mtodos gravimtricos por precipitacin. )abe se*alar que un mtodo gravimtrico puede involucrar uno o ms procedimientos de separacin, pero esta clasificacin se basa en la consideracin de la tcnica de separacin predominante en uno u otro mtodo.

MEDIDA DE LA M E!"#A$
Es muy importante la medicin precisa y e%acta de la porcin de la muestra tomada para el anlisis.&i se trata de un liquido, se debe medir en instrumentos de medicin de volumenes e%actos. '("$)*T+, es muy importante la medicion precisa y e%acta de la porcion de la muestras tomada para el analisis.si se trata de un liquido de debe medir en instrumentos de medicio dde volumenes e%actos, si la matri# es solida entonces debe pesarse una masa e%actamente conocida en balan#a analitica. 'emma,

%#E%A#A&I'( DE LA M E!"#A$
la muestra debe estar en estado liquido, si es solida -ay que disolverla 'digestion o fusion,. eliminacion de interferencias, tecnicas previas de separacion, a!uste del p.o adicion de agentes comple!antes que enmascaran las interferencias y no precipiten selectividad. a!uste del p.optimo del medio, disminuir la solubilidad del precipitado, volumen de muestra la cantidad de precipitado se puede pesar sensibilidad. 'emma,

debe ajustarse la muetra en algunas condiciones de la solucion (temperatura,ph,concentracion) para mantener baja la solubilidad del precipitado y obtenerloen una forma apropiada para la filtracion./ 0a muestra debe estar en estado lquido si es slida -ay que disolverla
'digestin o fusin, / Eliminacin de interferencias tcnicas previas de separacin, a!uste del p.o adicin de agentes comple!antesque enmascaren las interferencias y no precipiten &E0E$T)1)2"2 / "!uste del p.ptimo del medio disminuir la solubilidad del precipitado / 1olumen de muestra la cantidad de precipitado se pueda pesar &E*&) )0)2"2

yilmar
si es necesario la muestra se modifica de estado o se a!usta para -acer el analisis y que sea mas sencillo 'E&TE "*, es necesario llevar la muestra a condiciones adecuadas para que el mismo pueda efectuarse. La clave para una identificacin exitosa consiste en partir de una "muestra adecuada". ( !"#$%&) se tendria que modificar la muestra dependiendo alo que se vaya -acer o necesitar para -acer el analisis '0aura,

%#E&I%I"A&I)( * DI+E!"I'($ es aislar de la muestra el problema el o los componentes de forma solida (precipitado) haciendola reaccionar con un reactivo especifico. es necesario 'ue el precipitado pbtenido sea lo suficiente insoluble para 'ue la cantidad perdida por solubilidad sea despreciable. efectuar la digestion del precipitado ayuda a la purificacion de los componentes 'ue se desean anali(ar) aumenta el tama*o de los cristales del precipitado facilitando la filtracion.
/ El agente precipitante se a3ade a la muestra formacin del precipitado / 0a reaccin debe ser cuantitativa 'todo el analito precipite, / El precipitado debe ser muy insoluble '& 4 56789, evita prdidas en la etapa de lavado / 0a reaccin debe ser selectiva mnimas interferencias

yilmar
se aisla la muestra que esta en estado solido que se -ace reaccionar con un reactivo especifico. y lo que resulte tiene que ser lo suficiente insoluble 'E&TE "*, $onsiste en separar de la muestra el problema los componentes de forma solida -aciendola reaccionar con un reactivo especifico. Efectuar la digestin del precipitado ayuda a la purificacin de los compuestos que se desean anali#ar. '("$)*T+, es :til para los precipitados cristalinos, algo benfica para los precipitados coagulados, pero no se emplea para precipitados gelatinosos. se utili#a cuando se puede disolver el precipitado con facilidad,principalmente en el caso de %idos -idratados y sales cristalinas de cidos dbiles.'0aura, es la parte mas importante del analisis gravimetrico, se reali#a con la ayuda de un agente precipitante el cual !uega un importante papel en las caracteristicas del precipitado que posteriormente se obtendra. 'emma,

,IL"#A&I'($
Es un mtodo fsico7mecnico para la separacin de me#clas de sustancias compuestas de diferentes fases 'fase ; componente -omogneo en un determinado estado de agregacin,. <n medio filtrante poroso es atravesado por un lquido o gas 'fase 5, y las partculas slidas o gotculas de un lquido 'fase =, quedan retenidas en la superficie o en el interior del medio filtrante. '("$)*T+,

LA-AD'$
>tiene como finalidad elimanar las impure#as absorbidas en la superficie del precipitado Lavado con disolucin de electrolito$ en precipitados coloidadescoagulados para que no se produ.ca la %E%"I/A&I'( del coloide0 !i se elimina el electrolito responsa1le de la coagulacin las partculas

coloidales se separan En la pepti.acin las aguas de lavado son tur1ias.yilmar> Tiene como la finalidad eliminar las impure#as absorbidas en la superficie del precipitado. '("$)*T+, se lleva a cabo con la finalidad de eliminar el solvente que se encuentra en el precipitado. 'emma, empleado con precipitados gelatinosos y coagulados, se debe adicionar al agua de lavado un electrlito para evitar la pepti#acin. '0aura,

!E&AD' ' I(&I(E#A&I)($

>/%recipitado esten la forma adecuada para ser pesado !ecar en estufa a 2234253 6&durante 245 7 8eliminacin del agua9 /+recipitado $& est,en una forma adecuada para ser pesado &alcinar a temperaturas altas en un 7orno Mufla 8transformacin a una forma adecuada9. -#L.!/ Es la forma o la manera adecuada para ser pesado. &e pone a calentar para que sea eliminada el agua. '("$)*T+, +recipitado no esta en una forma adecuada para ser pesado 0 "alcinar a temperaturas (Laura) se lleva a cabo cuando se re'uiere 'ue ell precipitado se convierta en un oxido (emma)%E!ADA * &AL& L'!$

>7El precipitado se pesa en una balan#a analticaPg(g) 7$lculo del factor gravimtrico'?g, @ramos de analito en la muestra: Pg % ?g E& PE&"2" E* <*" "0"*A" "*"0)T)$". '("$)*T+,

?+B9<0": ?@:PE&+ ?+B9<0" "*0)T+ C PE&+ 9+0E$<0"B ?+B9" 2E PE&"2".D)09"B> frmula: E; % 566 '0aura,

se reali#a para determinar la amsa del precipitado con la cual podemos calcular la cantidad de analito.