You are on page 1of 14

Cd. Victoria Tam.

Febrero 19 del 2014.

Facultad de Medicina ULSA. Primer Examen parcial de Microbiologa.

Nombre: _______________________________________ Grupo____________ Correo Electrnico: ________________________________________________ Algunas Preguntas son complementarias de informacin, Ya se las mando contestadas; pero me interesa mucho las aprendan, memoricen, conozcan. Ya que son importantes en su Carrera de Medicina. Porque en el Examen final, vendrn algunas de ellas.

1.-Escriba de manera sinttica una resea cronolgica del desarrollo de la virologa hasta la aparicin de virus como VHI y Hemorrgicos. *Desde tiempos antiguos se conoca la existencia de enfermedades como la rabia pero se desconoca su naturaleza *Epidemias como la del sarampin y viruela contribuyeron a la decadencia del imperio romano *En el siglo XVIII Eduard Jenner, empez a inocular ha seres humanos con el material de las vesculas de la viruela de la vaca *Jenner publica el resultado de 23 vacunaciones satisfactorias, pero no comprende la naturaleza de la viruela. *En el siglo XIX se empieza a manejar el trmino de VIRUS por Louis Pasteur *En 1892 Dimitri Ivanovski estudio el virus del mosaico del tabaco *En 1898 Beijerinck denomino contagium vivum fluidum al agente del mosaico del tabaco *En 1911 se descubre que algunos tumores son ocasionados por virus *En 1915 twort explica la existencia de un virus bacteriano o enzima bacteriana capaz de degradar a las propias bacterias *En 1933 Max Shiesinger logra la primera purificacin de un virus *En 1940 Bawey y Piere definen que los virus son estructuras complejas formadas por ac. Nucleicos y protenas.

2.-mediante un esquema representa una estructura viral con todas sus partes Anexar un dibujo simple por favor como archivo adjunto a este examen y enviarlo.

3.-Escribe 5 cinco propiedades generales que describan a un virus +intracelular obligatorio +presenta un solo tipo de material gentico +carece de metabolismo +est rodeado de protenas +no puede ampliar su genoma pero si modificarlo

4.-Seale la diferencia entre la fase intracelular y extracelular de un virus Fase intracelular: en esta fase ocurre la multiplicacin viral, se forma el gen y los componentes de la envoltura Fase extracelular: en esta fase el virus se encuentra inactivo

5.-Mencione cules son los pasos del ciclo de multiplicacin viral explique la absorcin y liberacin Absorcin, penetracin, desnudamiento, transcripcin, sntesis, replicacin, ensamblaje, liberacin Absorcin: en esta fase el virus se adhiere a la membrana plasmtica, aqu tienen que ver los fenmenos electrostticos pero ms que nada la afinidad antignica Liberacin: es la liberacin del virn al final del proceso de multiplicacin

6.-Durante o despus del ciclo de multiplicacin de un virus, este puede tener varios efectos sobre las clulas, cuales son y explique uno de ellos. Tumores, lisis, incremento en el rango de multiplicacin, crecimiento desordenado, presencia de antgenos tumorales en la superficie. El crecimiento desordenado: como el virus entra en la clula cambia su informacin y produce un crecimiento desordenado, que se puede ver reflejado con la presencia de un tumor

7.-Los mecanismos mediante los cuales los virus animales producen un efecto citopatico son en general +suspensin de la sntesis de macromolculas celulares +efecto de las partculas vricas +liberacin de enzimas +dao histolgico inespecfico +formacin de inoculos

8.-Las puertas de entrada viral al organismo son principalmente cuatro, cuales son estas y seale un ejemplo de un virus o enfermedad viral para cada caso. Virus que afectan Vas respiratorias (influenza) Virus que afectan Vas genito-urinarias (SIDA) Virus que afectan S.N.C. (rabia, polio) Virus que afectan vas gastrointestinales (rotavirus)

9.-Seale tres ejemplos de familias que se multiplican exclusivamente en vertebrados Familia herpesviridae, adenoviridae, papovaviridae.

10.-Publico el primer texto dedicado solo a la virologa: General virology SALVATORRE LURIA

11.-Utilizo por primera vez el trmino virus para denotar al agente causal de la rabia de la antigedad: CELSO

12.-En la conquista de Mxico la epidemia de este virus fue lo que contribuyo al establecimiento del rgimen colonial : LA VIRUELA 13.-Establece la naturaleza qumica de los virus al cristalizar el virus del mosaico del tabaco WENDELL STANLEY 14.-Demuestra que los virus eran complejos de cidos nucleicos y protenas PIRIE Y BAWDEN 15.-Descubre la primera enfermedad viral en animales (la glosopeda del ganado) LOEFLER 16.-Establecio que al menos algunas transformaciones malignas celulares (tumores) estaban causadas por virus ROUS 17.-Descubrio que las propias bacterias podan ser infectadas por virus (bacterifagos) TWORT 18.-Emplea por primera vez la vacunacin como mtodo profilctico contra la viruela EDWARD JENNER 19.-Primera infeccin viral en humanos, estudiada por Reed en 1900, debido a un virus friable FIEBRE AMARILLA 20.- Estructura viral formada por numerosas copias de una protena o de un nmero limitado de ellas: CAPSIDE 21.-Estructura viral de origen celular en la que se insertan glicoprotenas: ENVOLTURA

22.-Propiedad de los virus de requerir para su propagacin de clulas animales, vegetales o bacterias para cumplir su ciclo de multiplicacin PARASITISMO CELULAR 23.-Termino que recibe el genoma viral cuando es integrado al genoma celular VIROIDE 24. La caracterizacin de los virus ha permitido observar la gran variedad de tamaos que poseen, los ms pequeos se denominan PICORNAVIRUS 25.-Los virus ms grandes de humanos se denominan POXVIRUS 26.-Estructura bsica viral que recibe el nombre de nucleocapside CIDO NUCLEICO Y CAPSIDE 27.-Estructura viral que tiene un importante papel de reconocimiento de receptores especficos de la superficie celular del husped GLICOPROTEINAS Y/O PROTEINAS 28.-Son ejemplos de virus DNA VIRUS DE LA GRIPE 29.-Tipo de infeccin viral que cumple un ciclo incompleto en el cual no se forman partculas virales infecciosas INFECCION ABORTIVA 30.-Realice un esquema donde represente los pasos del ciclo de multiplicacin viral en una clula husped desde su llegada Anexar dibujo de esquema como archivo adjunto.

31.- Las alteraciones celulares en general producida por los virus en una infeccin pueden ser de tres formas a) Infeccin ltica b) Infecciones persistentes c)Infeccin transformante 32.-Realice un esquema donde represente la clasificacin de los virus, considere todos los criterios de clasificacin posibles Enviar Archivo Adjunto. Por favor.

33.-Respecto a las caractersticas diferenciales entre los virus y otros agentes infecciosos; complete el siguiente cuadro Caracterstica Tamao (nm/m) Genoma Sistemas enzimticos No contiene No presenta reproduccin por si solo No se reproduce en medios biolgicos No presenta Si contiene Si representa reproduccin celular Si se reproduce en medios biolgicos Si la presenta Virus 24nm-300nm Bacteria

Divisin o reproduccin

Reproduccin en medios biolgicos Sntesis de protenas

34.-realice un esquema de un bacterifago sealando cada una de sus partes Enviar dibujo como archivo adjunto por favor.

35.- Patogenia. Los virus producen diversas alteraciones al interior de las clulas que van aquellas que no conducen en forma inmediata a la muerte de la clula a aquellas que destruyen inmediatamente las clulas, enumero cuatro de dichos efectos histopatolgicos: a) tumoraciones b) lisis c) crecimiento desordenado de la multiplicacin celular d) aparicin de los antgenos tumorales

36.-Patgenia a nivel del individuo. Seale falso o verdadero segn corresponda (F) Los mecanismos de contagio directo solo se dan por contacto fsico (V) Un mecanismo de contagio por contacto indirecto implica la accin intermediaria de un vehculo o vector en el contagio (V) El agua y los alimentos son vehculos de transmisin de infecciones virales (F) La neumona viral es una forma de diseminacin sistmica (V) La va de diseminacin llamada vertical se refiere a la transmisin del virus de la madre embarazada a su hijo (V) La rubola o el HIV se pueden transmitir por va transplacentaria (V) La infeccin viral aguda es limitada en el tiempo (F) Una infeccin persistente no puede ser latente (F) En una infeccin lenta aparecen rpida y sbitamente los signos y sntomas, el virus es eliminado y el husped se recupera (V) En una infeccin crnica el virus infecta en forma inaparente y permanece en multiplicacin continua, puede durar aos en producir manifestaciones clnicas

37.-Inmunologia. El interfern es una sustancia antiviral., explique qu es y cul es su mecanismo de accin viral SON PROTEINAS QUE TIENEN ASOCIADOS CARBOHIDRATOS ESENCIALES PARA SU ACTIVIDAD, QUE SON SECRETADOS POR CELULAS (AUNQUE ESTAS NO SE ENCUENTREN INFECTADAS) CAPACES DE PROTEGER DE LA INFECCION VIRAL A OTRAS CELULAS. SU MECANISMO DE ACCION: LA PRESENCIA DE AC. NUCLEICO VIRAL INDUCE LA EXPRESION DE GENES DEL INTERFERN, ESTE ES SECRETADO POR LA CELULA INFECTADA Y SE PEGA A SU RECEPTOR ESPECIFICO PRESENTE EN LA MEMBRANA DE UNA CLULA NO INFECTADA, LA UNION DE ESTE INDUCE LA PRODUCCIN DE ENZIMAS QUE INTERFIEREN CON LA SINTESIS DE PROTENAS. UNA DE ESTAS INHIBE LA TRATRADUCCION DE ARN mensajero viral, MIENTRAS QUE OTRA ENZIMA ESTIMULA LA ACCION DE ENZIMAS ENDONUCLEASAS QUE DEGRADAN EL ARN mensajero viral

Con Respecto a las Bacterias: 38.- Los modelos de envoltura celular de bacterias Gram positivas y Gram negativas se diferencian en: Presencia de membrana adicional externa y asimtrica en Gram negativas Mayor grosor de la red de peptidoglicano en Gram positivas Presencia de cidos teicoicos unidos al peptidoglicano en Gram negativas Existencia de espacio periplsmico en Gram negativas Mayor grado de entrecruzamiento en el peptidoglicano de Gram positivas Todas son correctas

39.- Los flagelos se mueven mediante: Sistema de batido que consume ATP Sistema de rotacin que consume ATP Sistema de rotacin que consume el potencial electroqumico de H+ Sistema de rotacin que consume PEP por translocacin de grupos

40.- Durante la esterilizacin por calor, se denomina tiempo de reduccin decimal a: Parmetro que define el tiempo necesario para eliminar el 10% de una poblacin de microorganismos a una temperatura de esterilizacin determinada Parmetro que define el tiempo necesario para eliminar el 90% de una poblacin de microorganismos a una temperatura de esterilizacin adecuada. Temperatura necesaria para destruir el 90% de una poblacin de microorganismos en 10 min Ninguna es correcta

41.- Bacterias responsables de la tosferina y la tuberculosis Gnero Agrobacterium: plsmido Ti o fragmento del plsmido Ti

42.-De las pruebas fenotpicas utilizadas mayoritariamente en el laboratorio para identificar microorganismos hay dos que tienen un importante valor filogentico y taxonmico. Enumralas. Esccoje una y describe la metodologa utilizada para su determinacin, las bases estructurales del la misma y los posibles razones de su valor filogentico. TINCION DE GRAM GRAM + / GRAM TINCIN DE ENDOSPORAS Bacillus / Clostridium

PARASITOLOGA: En qu consiste la relacin parasitaria? Qu factores se consideran fundamentales en ste tipo de relacin? Los parsitos potencialmente podran parasitar a cualquier tipo de animal? Por qu? Son las relaciones de parasitismo claramente diferenciables de las del comensalismo? Por qu? Pon un ejemplo. Cmo se llaman los parsitos capaces de cerrar su ciclo vital en el interior del mismo hospedador? Justifcalo y pon un ejemplo. Qu diferencia un hospedador definitivo de uno intermediario?. Pon ejemplo. Qu entendemos por vector?. Puede se un hospedador definitivo vector de un parsito?. Qu es la modorra?. Quin la origina?. A qu son debidos los sntomas de la enfermedad? Cmo accede Ascaris lumbricoides a un hospedador definitivo? En qu consiste la transmisin transovrica?. Pon un ejemplo. Qu transformaciones tisulares pueden desencadenar los parsitos en sus hospedadores?. Por qu la flora es un factor importante en la distribucin geogrfica de los parsitos? Por qu razn debe de existir contacto directo para la transmisin de las Trichomonas. En el caso del Plasmodium transmitido al hombre por la picadura del Anopheles. Quien es el hospedador intermediario?. Por qu?. Cuntas especies conoces de Plasmodium y qu enfermedades producen. Quin es el hospedador definitivo del Acantocfalo Moniliformis dubius?. En caso que fuera el hombre parasitado, qu tipo de hospedador sera? Dibuja el escolex de Taenia solium y Taenia saginata. Cules son sus diferencias?. Define y dibuja: Exclex; Cisticerco; Haz un esquema del ciclo de vida de Ancylostoma duodenale. Cita 5 especies de garrapatas,. Sus hospedadores y las enfermedades que transmiten.

44.-. Relacione usted las siguientes columnas: a) Hipersensibilidad de tipo I ( ) Ig G b) Hipersensibilidad de tipo II ( ) lupus eritematoso sistmico c) Hipersensibilidad de tipo III ( ) lepra d) Hipersensibilidad de tipo IV ( ) Ig E

45. Marque la respuesta verdadera: a) La cadena pesada (H) son de dos tipos: Kapa y Lamda (cadena liviana) b) La Ig M atraviesa la placenta c) Una Ig G tratada con papana produce 03 fragmentos: 01 Fab. Y 02 Fc d) Los anticuerpos Ig G pueden fijarse a diversos tejidos mediante fragmentos Fc

46. La fisiologa bacteriana, todas son de requerimiento fsicos , excepto: a) Temperatura b) Ph c) Factores de crecimiento d) Actividad de agua e) Potencial de xido reduccin

47. Marque la respuesta falsa en relacin a la fisiologa bacteriana: requerimientos nutricionales a) Fottrofos: utilizan la luz como fuente de energa b) Hetertrofos: utilizan compuestos inorgnicos como fuente de C y electrones c) Fotohetertrofos: utilizan la luz como fuente de energa y emplean compuestos orgnicos como fuente de carbono d) Fotoauttrofos: depende de luz como fuente de energa y utiliza CO2 como fuente principal de carbono e) Quimiohetertrofos: est integrado por animales superiores, hongos, protozoos y la mayora de bacterias

48. En relacin al sistema del complemento marque lo falso: a) Tiene efecto bactericida y bacterioltico b) Est en altas concentraciones en el lquido cefalorraqudeo y orina c) Es sensible al envejecimiento y a la luz ultravioleta d) Para su funcin requiere la unin del Ag con el Ac adecuado e) Est constituido por una serie de factores proteicos en nmero de 12

49. Correlacione. a) R. Koch ( ) padre de la microbiologa b) L. Pasteur ( ) descubre virus polio c) K. Lanaister ( ) descubre bacilo del TBC d) A. Leewenhoek ( ) descubre la penicilina e) Fleming ( ) elabora la vacuna de la rabia

50. Respecto a la curva de crecimiento bacteriano. a) En la fase de retardo la velocidad de crecimiento es cero. b) En la fase estacionaria la velocidad de crecimiento es cero. c) En la fase de rezago la velocidad de crecimiento decrece. d) Todo es verdadero.

51. Lo siguiente es verdadero, excepto: a) Los plsmidos contienen material gentico imprescindible ( prescindible) b) Los plsmidos conjugadores presentan pili sexual c) Los plsmidos contienen genes de funciones especializadas d) El fago temperado hace ciclo lisognico e) Los bacterifagos son virus que infectan las bacterias

52. Las 3 formas de introducir DNA a la bacteria son: a) Transformacin: algunas bacterias captan DNA de forma espontnea desde el medio y lo incorporan a su genoma b) Transduccin: es la introduccin de material gentico en las bacteria por medio del aparato de infeccin de un fago c) Conjugacin: consiste en el contacto clula a clula que da como resultado la transferencia unidireccional de material gentico de una clula donante a una receptora

53. Seale 3 diferencias entre clula eucariota y procariota.

54.- Las clulas bacterianas que se les ha eliminado la pared celular y son capaces de crecer y reproducirse se denomina: a) Protoplasto b) Esferoplasto c) Formas L d) Endosporas e) NA

55.- Correlaciones a) SABIN ( ) el padre de la microbiologa b) HELLECK ( ) vacuna contra la polio c) LEWENHOEK ( ) vacuna contra la rabia d) PASTEUR ( ) bacterifagos e) ERGLICH ( ) Salvarzan

56. El principal constituyente de la pared bacteriana es un polmero complejo de azcares y aminocidos denominados:

57. Marque verdadero o falso: a) El uso combinado de antimicrobianos es de utilidad b) La combinacin de antimicrobianos siempre debe ser para sinergia c) Se han descrito casos de uso de antimicrobianos en combinacin para buscar efecto antagnico d) El uso de combinacin de antimicrobianos deja de lado la realizacin de cultivos para aislamiento de grmenes e) La combinacin de antimicrobianos evita o atrasa la resistencia

58. El sitio captador del Ag se encuentra en : a) Regin constante b) Regin variable c) Regin de bisagra d) B y C e) NA

59. Cul es la sustancia que prolonga la retencin del inmungeno, incrementa su tamao efector en respuesta a un Ag: a) Determinante antignico b) Protena acarreadora c) Adyuvante d) Hapteno e) NA

60. Marque lo correcto: a) La Ig M fija complemento b) La Ig D es un polmero c) La Ig A es el predominante en el sistema inmunitario de las mucosas d) La Ig D tiene funcione determinadas e) Todas son correctas

61. El fallo en el reconocimiento adecuado conduce a: a) Inmunodeficiencia primaria b) Inmunodeficiencia adquirida c) Autoinmunidad d) Hipersensibilidad de tipo III e) C y D

62. Seale la diferencia entre esterilizacin y desinfeccin: a) Esterilizacin: es inactivacin de todas las formas de vida microbiana (muerte) o perdida irreversible de su viabilidad b) Desinfeccin: son agentes qumicos antimicrobianos capaces de matar microorganismos patgenos en objetos o superficies

63. Con respecto a las bacterias gram negativas: a) Estn formadas por capas de peptidoglucanos b) El lpido A de la LPS produce Shoot y muertes c) Alguna especies carecen de cidos teicoicos d) El diagnstico es por medio de Ag o somtico

64. Correlacione a) ERLICH ( ) antrax b) KITASATO ( ) polio c) LONDSTEINER ( ) salvarzan d) EAKSMAN ( ) tetanis e) POLLENDER ( ) estreotomicina

65. Seale la diferencia entre un bacteriosttico y un bactericida:

66.- Marque la respuesta incorrecta: a) La penicilina inhibe la sntesis de la pared celular b) La penicilina tiene actividad contra pseudomona c) El augementin ( amoxilina y sulbatamo) es inhibidor de la B Lactamasa d) La tetraciclina se enlaza a la unidad 30S de los ribosomas microbianos e) Los aminoglcidos no tienen efecto sobre anaerobios

67. Mencione 4 enzimas bacterianas Catalasa, coagulasa, lactamasa, ADNasa

68. Respecto al crecimiento bacteriano es falso: a) En la fase estacionaria la velocidad de crecimiento es cero b) Se detiene cuando los nutrientes se agoten c) El recuento mediante contadores electrnicos es el de mayor importancia d) La UFC Na de colonias X factor dilucin e) En la fase estacionaria hay muerte celular compensada con replicacin bacteriana

69. Mencione la importancia de los plsmidos Molculas de doble cadena cuyo replicacin es en forma autnoma. Es un agregado prescindible de material gentico de la mayora de bacterias.

Atte: Jorge Salinas Trevio. E-mail. drjorgesalinas@gmail.com drjorgesalinas@hotmail.com

You might also like