UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando

GUIA DE LABORATORIO #1 BIOSEGURIDAD Y BIOTECNOLOGA

Pensar en trminos de proteccin en nuestro lugar de trabajo depende de nosotros mismos, pero su objetivo ltimo va ms all de nuestra salud individual. No es necesario redactar normas de prevencin, ya existen y muchas, lo importante es lograr que se pongan en prctica y se sientan como necesidad y no como imposicin.

I.

INTRODUCCION

Las normas de bioseguridad en el laboratorio de biotecnologa son un conjunto de medidas y normas preventivas, destinadas a mantener el control de riesgos laborales procedentes de agentes biolgicos, fsicos o qumicos, logrando la prevencin de impactos nocivos frente a riesgos propios de su actividad diaria, asegurando que el desarrollo o resultado final de dichos procedimientos no atente contra la seguridad del trabajador. La bioseguridad analiza los accidentes o incidentes para elaborar normas y procedimientos que permitan evitarlos, promoviendo el uso adecuado de instrumentos, materiales, espacios, etc. De esta manera, la bioseguridad puede ser entendida como una disciplina preventiva e integral, que comprende cuestiones tan diversas como, por ejemplo: Manejo de residuos y transporte adecuado de todo material qumico o biolgico Seguridad de todos los trabajadores de ese mbito (bioqumicos, farmacuticos, investigadores, mdicos, tcnicos, personal de limpieza, etc.). Uso de sustancias qumicas que puedan afectar a los seres vivos, causndoles un dao agudo, crnico o toxicidad acumulativa, tener efectos corrosivos, explosivos, causar quemaduras por fuego o alterar el medio ambiente. II. OBJETIVOS General Establecer los procesos y protocolos para el manejo de las normas de Bioseguridad en las prcticas del laboratorio de Biotecnologa Especficos Determinar los diferentes niveles de Bioseguridad Establecer la importancia de los elementos de bioseguridad Comprender las normas generales de Bioseguridad Identificar barreas de contencin Reconocer algunos materiales y equipos utilizados comnmente en el laboratorio de Biotecnologa Identificar bioseguridad para OGM(organismos genticamente Modificados) III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS A UTILIZAR Guantes de ltex y Nitrilo Tapabocas Gorro Bata de laboratorio
Marcador permanente (para el Marcaje de todo el material que empleara en el proceso de laboratorio de biotecnologa)

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IV. METODOLOGIA 1. Hacer una lectura exhaustiva y consiente del material Biotecnologa y Bioseguridad 2. Resolver el taller de profundizacin TALLER DE PROFUNDIZACION-BIOSEGURIDAD

1) A que se llama Normas de Bioseguridad y porqu deben aplicarse en el Laboratorio de biotecnologa? 2) Riesgo Biolgico:
a. A qu se denomina riesgo biolgico? b. Cules son las situaciones en las que nos encontramos expuestos a este riesgo? y Cmo podemos evitarlas? c. Cules son los mtodos de esterilizacin y desinfeccin que propone la Ley Nacional de Normas de Bioseguridad?

3) A qu tipo de riesgos estamos expuestos en el laboratorio? Cules son los factores determinantes de la produccin
de accidentes?

4) Realizar una investigacin sobre algn suceso ocurrido en la Universidad de Nario. A partir de dicha investigacin,
responder a las siguientes preguntas: a. Describir brevemente el evento ocurrido. b. En dicho evento hubo varios riesgos implicados que no se tuvieron en cuenta a la hora de prevenir lo ocurrido. Indique cules fueron dichos riesgos y justifique. c. Qu poblacin fue afectada directa e indirectamente?

5) A partir del siguiente caso, indique qu tipo de riesgo se encuentra implicado (puede ser ms de uno) y qu
caracterstica tuvo en cuenta para su identificacin: Una planta industrial se encontraba produciendo un lquido refrigerante, pero un descuido de uno de los operarios produjo una emisin de un gas altamente venenoso. Automticamente el personal fue evacuado del lugar y se procedi a el aislamiento de la planta para evitar los escapes al medio ambiente. Dos operarios murieron por asfixia y 5 personas que pasaban por el lugar sufrieron asfixia parcial, recuperndose en un par de horas. Dos meses despus del suceso, se evidenci que los rboles que rodeaban la planta comenzaron a secarse

6) A partir de la siguiente informacin de la siguiente ficha de seguridad responda:

a. Qu tipo de riesgo se encuentra implicado? (puede ser ms de uno) Qu caracterstica tuvo en cuenta para su identificacin? b. Qu normas de bioseguridad se deben tener en cuenta para trabajar con el reactivo en cuestin? Mencione al menos 5 (cinco) que sean indispensables para este tipo de trabajo. c. Qu caracterstica qumica peligrosa identifica para el cido Actico?

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FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD CIDO ACTICO (CH3COOH) IDENTIFICACIN DE RIESGOS: - Los vapores son fuertemente irritantes. Corrosivo por contacto con lapiel y ojos causando quemaduras graves. Muy corrosivo por ingestin. Lquido combustible en concentraciones superiores al 60%. SINTOMAS DE EXPOSICIN: - INHALACIN: irritacin severa de la nariz y la garganta, nauseas, dolor en el pecho y dificultad respiratoria. Altas concentraciones puede causar inflamacin en las vas respiratorias (bronconeumona) y acumulacin de fluidos en los pulmones (edema) - INGESTIN: quemaduras e inflamacin de la boca, el abdomen y la garganta, vmito y deposicin con sangre. En grandes cantidades puede ser fatal. - PIEL: es corrosivo, produce quemaduras, altamente irritante genera enrojecimiento y dolor. Altas concentraciones de los vapores puede producir sensibilizacin de la piel. - OJOS: puede causar quemaduras irreversibles de la crnea. Vapores de cido actico o lquido pueden causar irritacin y lagrimeo. Soluciones concentradas pueden producir severas quemaduras y dao permanente (prdida de la visin)

7. Consultar la ficha de datos de seguridad del Bromuro de Etidio y responda:

a. Qu tipo de riesgo se encuentra implicado? (puede ser ms de uno) Qu caracterstica tuvo en cuenta para su identificacin? b. Qu normas de bioseguridad se deben tener en cuenta para trabajar con el reactivo en cuestin? Mencione al menos 5 (cinco) que sean indispensables para este tipo de trabajo. c. Qu caracterstica qumica peligrosa identifica para el Bromuro de etidio?

8. Describa un plan de accin en caso de un accidente en el laboratorio de biotecnologa.

9. Que son organismos genticamente Modificados (OGM)?. Describa la importancia el Protocolo de Cartagena sobre Bioseguridad en los (OGMs)

BIBLIOGRAFIA
Calvio, G y Corvaln, M. (2013). Bioseguridad. Universidad Nacional del Rosario. Facultad de ciencias bioqumicas y farmacuticas

Norma IRAM 80059 (2000). Clasificacin de microorganismos infectantes por grupo de riesgo para humanos y animales, y su relacin con los niveles de bioseguridad segn la actividad desarrollada. Primera edicin. Instituto Argentino de Normalizacin (IRAM) Organizacin Mundial de la Salud - OMS (2005). Manual de Bioseguridad en el Laboratorio. 3 edicin. OMS, Ginebra.

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SEGURIDAD Y BIOTECNOLOGIA
Texto: Elaborado y revisado por: Gabriel Calvio y Maximiliano Corvaln, 2013

La palabra bioseguridad no existe como tal en el Diccionario de la Lengua Espaola, pero dado el uso cotidiano que se hace de la misma en tan diversos campos se estima que pronto ser incluida. Se trata de una traduccin literal de su homnimo en ingls: biosecurity, el cual tampoco est definido en los diccionarios de la lengua inglesa. Es un trmino relativamente nuevo que al desglosarla en sus dos componentes: seguridad (calidad de seguro, libre y exento de todo dao o peligro) y bio (conjunto de todos los seres vivos), se lo puede asociar rpidamente a la idea de proteccin de la vida. Desde este ngulo, la bioseguridad tiene profunda relacin no solo con la higiene hospitalaria y el control de las infecciones nosocomiales, sino tambin con la higiene y seguridad en el trabajo y con el efecto sobre el medio ambiente y los seres vivos. La bioseguridad es el conjunto de normas que estn diseadas para la proteccin del individuo, la comunidad y el medio ambiente del contacto accidental con agentes que son potencialmente nocivos.

riesgo es tambin una probabilidad, y como toda probabilidad nunca puede anularse completamente, solo puede tender a su valor ms pequeo. En otras palabras, los accidentes pueden ocurrir y de hecho ocurren, porque el riesgo cero no existe, por ello no deben nunca descuidarse las normas de seguridad. Los accidentes ocurren cuando se encuentran presentes tres factores determinantes: el riesgo, la condicin insegura de trabajo y la actitud insegura de trabajo, por ello la necesidad de evaluar cada uno de ellos en los distintos lugares de trabajo. Tipos De Riesgo Los riesgos se clasifican segn su carcter u origen (amenaza) en: Riesgo Fsico : Est relacionado con todos aquellos factores ambientales que dependen de las caractersticas fsicas de los cuerpos (carga fsica, ruido, iluminacin, radiacin ionizante y no ionizante, temperatura elevada, vibracin, etc), que pueden actuar sobre los tejidos y rganos del cuerpo del individuo produciendo un efecto nocivo, de acuerdo a la intensidad y tiempo de exposicin a los mismos. Para minimizar este tipo de riesgo se debe conocer bien las caractersticas de los materiales con los que se trabaja, para determinar las medidas adecuadas de seguridad y asegurando el cumplimiento de las mismas. El riesgo fsico es importante, porque adems de incluir situaciones nocivas, como las radiaciones, hay otros componentes que pueden ser nocivos por ellos mismos o por alterar nuestras condiciones de trabajo o de alerta, por ejemplo, el ruido intenso. Riesgo Qumico: Probabilidad de que un contaminante qumico entre en contacto con un receptor, con consecuencias adversas para las personas o el medio ambiente. Un contaminante qumico es cualquier sustancia que posea caractersticas qumicas peligrosas tanto para el receptor como para el medio ambiente. Entre las caractersticas qumicas peligrosas se pueden mencionar: txico, corrosivo, irritante, inflamable, explosivo, genotxico, reactivo, radiactivo, etc. La etiqueta o rotulo de una sustancia qumica es, en general, la primera informacin que recibe el usuario y es la que permite identificar el producto en el momento de su utilizacin. Todo recipiente que contenga un producto qumico peligroso debe llevar,

RIESGO Y TIPOS DE RIESGO

El riesgo puede ser definido como la probabilidad de que una amenaza se ponga en contacto con un recepto desarrollando efectos adversos para la salud o el medio ambiente. La identificacin de los riesgos constituye un aspecto importante en el establecimiento de un adecuado programa de bioseguridad. Si se considera que la amenaza es cualquier situacin que pueda representar peligro y la vulnerabilidad las condiciones especficas de la exposicin (grado de exposicin, hbitos, estado de salud, disponibilidad de recursos, grado de informacin), el riesgo estara determinado, por estos dos factores, segn la siguiente expresin: Riesgo = amenaza x vulnerabilidad El riesgo puede disminuirse, si se reducen los factores que lo determinan. Para disminuir la amenaza debemos llevar al mnimo las situaciones que puedan generar peligro; y para reducir la vulnerabilidad hay que conocer sus componentes e intervenir sobre ellos para minimizarlos. Sin embargo, hay que recordar que el

UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando obligatoriamente, una etiqueta bien visible en su envase redactada en el idioma oficial del Estado Riesgo Biolgico: Puede definirse como: la probabilidad de que un material de origen biolgico o sinttico, que imita entidades biolgicas, entre en contacto con un receptor (humanos, animales y plantas, e incluso el medio ambiente), con consecuencias adversas para su salud o para el medio ambiente. Entre estos materiales se incluyen todos los organismos patgenos (virus, bacterias, hongos y parasitos), los priones, el material gentico de cualquier origen o sus productos, como as tambin, tejidos y fluidos de organismos vivientes que porten o puedan portar ese material. pueden ser transmitidos por va sangunea. Los principales peligros para el personal al trabajar con estos agentes son pinchaduras accidentales con agujas, infeccin potencial mediante exposicin a los ojos y nariz (membranas mucosas) e ingestin de materiales infecciosos. Los laboratorios de NB2 trabajan con organismos tales como el virus del sarampin, muchas especies de salmonella, especies patognicas de Toxoplasma, Clostridium botulinum, virus de hepatitis B y otros patgenos de la sangre.

NIVELES DE BIOSEGURIDAD
Deben utilizarse medidas de seguridad adecuadas a las caractersticas del material biolgico y del tipo de trabajo que se realizar. De la combinacin de estos dos factores junto con las posibles vas de exposicin, surgen los niveles de bioseguridad, que no son ms que una combinacin de prcticas y tcnicas de laboratorio, equipos de seguridad e instalaciones especficas para cada situacin. Estos niveles de bioseguridad constituyen las condiciones bajo las cuales puede trabajarse en forma segura con ese agente. Nivel de Bioseguridad 1 (NB1): Los agentes incluidos en este nivel no representan una amenaza para la salud humana; esto quiere decir que aparentemente no causan enfermedad en adultos saludables. Algunos de estos organismos pueden causar enfermedad en personas inmunocomprometidas. Dentro de los agentes estudiados en el NB1 se incluyen Bacilus subtilis, Naegeria gruberi, virus de hepatitis canina infecciosa, y especies de E.coli no patognicas. El trabajo se realiza generalmente sobre mesadas abiertas y se usan tcnicas microbiolgicas adecuadas. No se requiere equipamiento de contencin ni diseo especial de infraestructura. El personal de laboratorio debe tener capacitacin continua y supervisin de un profesional habilitado. El personal debe usar indumentaria de proteccin adecuada. Nivel de Bioseguridad 2 (NB2): en este nivel se estudian agentes asociados con enfermedades humanas que

El personal de laboratorio debe tener entrenamiento especfico para manipular agentes patgenos y estar supervisado por un profesional habilitado. El acceso al laboratorio debe estar restringido al personal autorizado. Se deben tomar precauciones extremas con elementos corto punzantes. Las operaciones generadoras de aerosoles potencialmente infecciosos deben ser realizadas con equipamiento y/o procedimientos de contencin fsica (ejemplo: campana con flujos laminares). El personal debe usar indumentaria de proteccin adecuada.
Nivel de Bioseguridad 3 (NB3): este nivel es aplicable a todas aquellas instalaciones en las que se llevan a cabo trabajos con agentes autctonos o exticos que pueden producir una enfermedad grave o potencialmente letal como resultado de la exposicin por va de inhalacin. Los agentes estudiados en un laboratorio de NB3 incluyen Mycobacterium tuberculosis (tuberculosis), virus de encefalitis de St. Louis, Francicsella tularensis (tularemia) y Coxiellaburnetii. La capacitacin debe ser especfica. Todos los procesos que involucran manipulacin de este nivel de material infeccioso deben ser realizados en gabinetes de seguridad biolgica. El personal debe usar indumentaria de proteccin adecuada y disponer de vestuario doble con ducha. El laboratorio debe tener diseo e instalaciones adecuadas para la contencin. Es necesario el tratamiento de los efluentes lquidos. Se debe usar filtracin absoluta del aire extrado y aplicar presin negativa en el laboratorio.

UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando Nivel de Bioseguridad 4: en este nivel se trabaja con agentes peligrosos y exticos que poseen un riesgo individual alto de producir infecciones letales, transmitidas por aerosoles y para las que actualmente no se cuenta con vacunas ni tratamiento. Los agentes que tengan relacin antignica cercana o idntica a los del NB4 se manipularn en este nivel hasta que se obtengan datos suficientes para confirmar la continuacin del trabajo en este nivel o para trabajar con ellos en un nivel ms bajo. Todos los agentes del NB4 son virus. Algunos ejemplos son el virus Marburg, el virus Ebola y virus que causan fiebre hemorrgica Congo-Crimea y fiebre Lassa. El laboratorio debe estar aislado del resto de las instalaciones y el acceso al mismo debe ser estrictamente controlado (ingreso y egreso documentados). Dentro de las reas todas las actividades deben estar confinadas a gabinetes de seguridad biolgica con traje presurizado para el operador. Se debe realizar el tratamiento in situ de los efluentes. Se debe usar filtracin doble absoluta del aire extrado y aplicar presin negativa en el laboratorio. PRECAUSIONES UNIVERSALES PARA LABORATORIOS Independientemente del tipo de riesgo del laboratorio, existen unas series de normas de seguridad bsicas para trabajar que se aplican en todos los casos. Luego, y de acuerdo a las caractersticas del laboratorio, el trabajo que all se realice y el material con el que se trabaja, se aplicarn otras normas ms especficas. Estas normas se conocen como Precauciones universales de Laboratorio, e incluyen: acceso limitado al laboratorio no beber, comer, fumar, manipular lentes de contacto ni aplicarse cosmticos dentro del laboratorio utilizar las barreras de proteccin primaria adecuadas: como guantes , ropas protectivas: batas de laboratorio con mangas largas, abotonado . No usar el la bata de otra persona calzado cerrado proteccin facial o/u ocular: gafas o mscaras. De preferencia, no usar lentes de contacto en el laboratorio, an con proteccin ocular el cabello debe estar recogido, no solo en el caso de usar mecheros, sino tambin para evitar que obstruya la visin no pipetear con la boca no oler los reactivos y materiales no tocar los materiales y reactivos sin guantes adoptar procedimientos que impidan la generacin de aerosoles descontaminar adecuadamente las mesadas, luego de finalizar el trabajo del da y cada vez que derrame material qumico o biolgico colocar los residuos en los recipientes designados a tal fin lavado de manos, luego de manipular cualquier tipo de material (qumico o biolgico), despus de sacarse los guantes y antes de abandonar el laboratorio no trabajar solo en el laboratorio, cerciorarse de la presencia de otra/s personas en el servicio almacenar las muestras y los reactivos en heladeras distintas y siempre correctamente tapadas no utilizar las mismas heladeras ni mesas para reactivos y muestras que para los alimentos no usar las batas o guardapolvos de trabajo fuera del laboratorio colocar carteles indicadores de riesgo en lugares claramente visibles

El simple cumplimiento de estas normas no asegura la eliminacin definitiva del riesgo de accidentes en los laboratorios, pero disminuye las posibilidades de que estos ocurran. Existe otra cuestin importante a la que no se le suele prestar la debida atencin, pero que es de gran importancia a la hora de trabajar de forma segura. Estas son el orden y la limpieza. Una limpieza defectuosa y un aumento del uso de materiales sucios y/o descartables

UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando que se almacenan en el laboratorio, dan como resultado un lugar de trabajo incompatible con la bioseguridad. Los procedimientos o protocolos de emergencia son extremadamente dificultosos de ejecutar en el desorden. Adems, el orden contribuye, entre otros aspectos, a una mejor calidad del trabajo. La correccin de esta situacin requiere un cambio de actitud por parte del personal, lo cual a veces es difcil de conseguir. Por ltimo, cabe destacar que nuestra cultura, no tiene entre sus caractersticas primordiales la preocupacin por las medidas preventivas de accidentes cualquiera sea su ndole, aunque ello implique poner en riesgo la salud, la integridad y hasta la vida de las personas y es por ese motivo que cuando se emprenden acciones concretas, la mayora de las veces stas no tienen xito. Existen muchos ejemplos que lo demuestran, y en general vemos, que se decide implementar las medidas de prevencin cuando ya ha ocurrido un accidente, el cual seguramente pudo ser evitado. Adems, parece estar generalizada la idea de que trabajar con seguridad implica el desembolso de grandes inversiones, cuando en realidad muchas situaciones requieren la modificacin de conductas o prcticas. Si esto se consiguiera, el resultado sera altamente beneficioso para los individuos involucrados. La mejor opcin ante la posibilidad de generacin de un residuo peligroso, es evitarla por eleccin de una operacin alternativa. En caso de no existir, entonces una opcin es trabajar teniendo en cuenta, dentro de lo posible, las llamadas 4R: Reducir la escala de trabajo para minimizar la generacin del residuo peligroso. Reutilizar, por ejemplo utilizar solventes recuperados de otras prcticas. Reciclar, transformado el residuo en otro compuesto de utilidad. Retener, en el sentido de no deshacernos de un residuo si en el momento no contamos con un procedimiento adecuado y de bajo riesgo para hacerlo.

CLASIFICACIN DE RESIDUOS Conforme a las Normas Tcnicas Nacionales sobre el Manejo de Residuos Biopatolgicos y teniendo en cuenta el origen y la naturaleza de los residuos producidos, se adopta la siguiente clasificacin de los residuos:
Residuos Comunes : Son los residuos que por sus caractersticas no presentan ningn riesgo para la salud humana o animal y son comparables a la mayora de los residuos que se generan en las viviendas. Son los residuos generados por las actividades administrativas, de cocina, de limpieza de jardines, etc. Por ejemplo: papeles, cartones, plsticos, restos de alimentos y de su preparacin, maderas, tierra, etc. Estos residuos pueden contar con una subclasificacin que permita su reciclado: 1. Residuos hmedos: residuos de cocina, residuos de comida, residuos de jardines,etc. 2. Residuos secos: vidrio, plsticos, papel, cartn, etc.

GESTION DE RESIDUOS
Se entiende por Gestin de Residuos al conjunto de actividades encaminadas a dar a los residuos peligrosos el destino final ms adecuado de acuerdo con sus caractersticas; comprende las operaciones de acopio, clasificacin, almacenamiento, transporte, tratamiento, recuperacin y eliminacin de los mismos. Un programa de gestin de residuos para el laboratorio debe abarcar todos los residuos generados en el mismo, tanto los no peligrosos como los peligrosos. Gestin interna: manipulacin, clasificacin, envasado, etiquetado, recoleccin, traslado y almacenamiento en el centro de trabajo. Gestin externa: recoleccin, transporte, tratamiento y eliminacin de los residuos una vez retirados del centro de trabajo.

Residuos Biopatognicos Agrupa a los residuos comnmente identificados como patognicos, patolgicos, biopatognicos, infecciosos. Son los residuos con potencial o real capacidad de producir una enfermedad infecciosa, debido a su contaminacin con material y/o agentes biolgicos. Dentro de esta categora: 1. Biolgicos: cultivos, inculos, mezcla de microorganismos y medios de cultivo

UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando inoculados provenientes del laboratorio clnico o de investigacin, vacunas a virus vivo o atenuado vencidas o inutilizadas, filtro de gases aspiradores de reas contaminadas por agentes infecciosos y cualquier residuo contaminado por estos materiales. Bolsas conteniendo sangre humana y hemoderivados: materiales o bolsas con contenido de sangre humana de pacientes, con plazo de utilizacin vencida, serologa positiva, muestras de sangre para anlisis, suero, plasma y otros subproductos o hemoderivado. Residuos Quirrgicos y Antomo-Patolgicos: tejidos, rganos, piezas anatmicas y residuos slidos contaminados con sangre resultantes de una ciruga, autopsia u otros. Punzocortantes: elementos punzocortantes que estuvieron en contacto con pacientes o agentes infecciosos, incluyen agujas hipodrmicas, jeringas, pipetas, bisturs, placas de cultivo, agujas de sutura, catteres con aguja y otros objetos de vidrio, enteros o rotos, u objetos punzocortantes desechados. Animales contaminados: Los cadveres o partes de animales inoculados, expuestos a microorganismos patgenos o portadores de enfermedades infectocontagiosas; as como sus lechos o residuos que hayan tenido contacto con ste. De atencin al Paciente: Residuos slidos contaminados con secreciones, excreciones y dems lquidos orgnicos provenientes de la atencin de pacientes, incluyndose los restos de alimentos de pacientes infectocontagiosos. cidos, soluciones bsicas, reactivos de laboratorio, lquidos reveladores y fijadores de placas radiogrficas, etc. Desechos de biocidas y sus envases: plaguicidas, fungicidas, germicidas, etc. Restos de medicamentos y medicamentos vencidos y sus envases. Desechos con contenido de metales pesados y sus envases. Residuos genotxicos. Restos de sustancias y sus envases que presenten riesgos de carcinogenicidad, mutagenicidad o teratogenicidad y todo otro material que haya estado en contacto con ellas.

2. 3. 4. 5.

2.

3.

4.

5.

Residuos Radioactivos (segn ley 25.018) Residuo radiactivo es todo material, radiactivo, combinado o no con material no radiactivo, que haya sido utilizado en procesos productivos o aplicaciones, para los cuales no se prevean usos inmediatos posteriores en la misma instalacin, y que, por sus caractersticas radiolgicas no puedan ser dispersados en el ambiente de acuerdo con los lmites establecidos por la Autoridad Regulatoria Nuclear. En base a LA CLASIFICACION DE RESIDUOS , se propone la separacin de los residuos slidos en tres clases de bolsas, en las que se segregarn de la siguiente manera: Bolsa NEGRA: Residuos comunes, material descartable (placas, tubos eppendorf, tips, guantes) que no haya estado en contacto con agentes contaminantes, camas de los animales de investigacin que no hayan sido tratados con sustancias peligrosas (cancergenas, citotxicas u otras) ni inoculados con agentes infecciosos. Bolsa ROJA: Todo material descartable que haya estado en contacto con agentes biolgicos contaminantes, restos de sangre y derivados, material proveniente de los cultivos de laboratorio, contenedores rgidos de materiales punzocortantes, restos de animales de investigacin, que no hayan recibido tratamientos peligrosos. Bolsa AMARILLA: Se utilizar para los residuos especiales (qumicos peligrosos y radiactivos: restos de animales de investigacin que hayan recibido

6.

Residuos Qumicos Peligrosos Son los residuos qumicos reactivos, corrosivos, inflamables, oxidantes o txicos, generados en reas particulares o generales de los establecimientos de salud como laboratorios, servicio de anatoma patolgica, citologa, mantenimiento, farmacia, terapia oncolgica, odontologa, radiologa, diagnstico por imgenes, etc. y sectores donde se utilizan equipos o instrumental con contenido de metales pesados. Dentro de esta categora: 1. Residuos de productos qumicos y sus envases: ej. formol, metanol, xileno, fenol, benceno,

UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando tratamientos peligrosos, camas de los animales de investigacin tratados con sustancias cancergenas, tubos eppendorf con restos de fenol, plantas transgnicas y sus residuos. Si bien esas leyes o reglamentos existentes son similares en muchos aspectos, sus diferencias son lo bastante apreciables para traducirse en etiquetas o FDS distintas para un mismo producto en diversos pases. A tenor de las diferentes definiciones de peligros, un producto qumico podr considerarse inflamable en un pas, pero no en otro. O bien podr considerarse cancergeno en un lugar, pero no en otro. Las decisiones sobre cuando o como comunicar los peligros en una etiqueta o en una FDS varan as a lo largo y ancho del mundo, y las compaas que deseen participar en el comercio internacional han de contar con muchos expertos que puedan seguir los cambios en esas leyes y reglamentos y preparar etiquetas y FDS diferentes. Adems a causa de la complejidad que encierra desarrollar y mantener un sistema cabal de clasificacin y etiquetado de productos qumicos, muchos pases simplemente carecen de l. La necesidad de establecer un sistema armonizado estuvo motivada por diversos factores. Las ventajas de su aplicacin son las siguientes: a) mejorar la proteccin a la salud humana y el medio ambiente al facilitar un sistema de comunicacin de peligros inteligible en el plano internacional. b) proporcionar un marco reconocido a los pases que carecen de sistema. c) reducir la necesidad de efectuar ensayos y evaluaciones de los productos qumicos; d) facilitar el comercio internacional de los productos qumicos cuyos peligros se hayan evaluado e identificado debidamente a nivel internacional. COMUNICACIN DE PELIGROS: ETIQUETADO Los usuarios de los productos qumicos (sustancias, mezclas y aleaciones) son diversos: trabajadores, consumidores, transportistas y personal encargado de hacer frente a las contingencias (bomberos, paramdicos y encargados de los servicios de emergencia), los cuales deben comprender la informacin incluida en una etiqueta, por ello una etiqueta debe contar con una serie de componentes que permitan comunicar adecuadamente los peligros de la sustancia qumica en particular.

SISTEMA GLOBALMENTE ARMONIZADO DE CLASIFICACION Y ETIQUETADO DE PRODUCTOS QUIMICOS (SGA) GLOBALLY HARMONIZED SYSTEM OF CLASSIFICATION AND LABELLING OF CHEMICALS (GHS) El Sistema Globalmente Armonizado de Clasificacin y Etiquetado de Productos Qumicos (SGA), ha sido desarrollado con el apoyo del Programa Interorganismos para la Gestin Racional de las Sustancias Qumicas (IOMC), la Organizacin Internacional del Trabajo (OIT), la Organizacin de Cooperacin y Desarrollo Econmicos (OCDE) y la Organizacin de las Naciones Unidas (ONU). En este sentido si bien cada pas o regin puede optar libremente su adopcin, la Comunidad Econmica Europea, Canad, el MERCOSUR y otros pases, ya han comenzado el proceso para la implementacin y una vez adoptado se convertir en un sistema fundamental para la identificacin y clasificacin de las sustancias qumicas y la comunicacin de los peligros inherentes a las mismas y uno de los sistemas ms relevantes para el comercio internacional.

PROPSITO El empleo de productos qumicos para mejorar la calidad de vida es una prctica difundida en todo el mundo. Sin embargo, si bien estos productos pueden ser beneficiosos, tambin pueden presentar efectos adversos para los seres humanos y el medio ambiente. Por esta razn, cierto nmero de pases y organizaciones han desarrollado a lo largo de los aos leyes o reglamentos que requieren la transmisin de la informacin necesaria, mediante etiquetas o Fichas de Datos de Seguridad (FDS), a los usuarios de productos qumicos. Dado el gran nmero de productos disponibles en el mercado, ninguna entidad puede reglamentarlos a todos ellos por s sola. La informacin facilitada permite a los usuarios de estos productos la identificacin de los mismos y de sus peligros, as como la adopcin de las medidas de seguridad apropiadas para su utilizacin en el plano local.

UNIVERSIDAD DE NARIO FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES DEPARTAMENTO DE QUIMICA Docente: Marcela Concha Obando COMPONENTES DE UNA ETIQUETA Una etiqueta (Figura 1) debe contar con pictogramas (smbolos encerrados en un rombo descansando en un vrtice), palabras de advertencia, indicaciones de peligro y consejos de prudencia; que complementan la identificacin del producto, la informacin bsica, as como los datos del proveedor. PICTOGRAMAS DE SEGURIDAD Un pictograma es una composicin grfica que consta de un smbolo y de otros elementos grficos (Figura 2), tales como un borde, un dibujo o color de fondo, y que sirve para comunicar una informacin especfica. Los smbolos de peligro normalizado son: llama, llama sobre crculo, bomba explotando, corrosin, botella de gas, calavera y tibias cruzadas, signo de exclamacin, medio ambiente y peligro para la salud. La informacin consignada en las FDS deber presentarse en 16 secciones, siguiendo el orden que se indica: 1. Identificacin del producto 2. Identificacin del peligro o peligros 3. Composicin/Informacin sobre los componentes 4. Primeros auxilios 5. Medidas de lucha contra incendios 6. Medidas que deben tomarse en caso de vertido accidental 7. Manipulacin y almacenamiento 8. Controles de exposicin/proteccin personal 9. Propiedades fsicas y qumicas 10. Estabilidad y reactividad 11. Informacin toxicolgica 12. Informacin ecotoxicolgica 13. Informacin relativa para la eliminacin de los productos 14. Informacin relativa al transporte 15. Informacin sobre la reglamentacin 16. Otras informaciones Una FDS no tiene una extensin fijada de antemano. Esta extensin debera ser proporcional al peligro del producto y a la informacin disponible

FICHAS DE DATOS DE SEGURIDAD (FDS) Las FDS constituyen un elemento importante de la comunicacin de peligros, las cuales deberan prepararse para todas las sustancias y mezclas que satisfagan los criterios armonizados del SGA relativos a los peligros fsicos, para la salud o para el medio ambiente y para todas las mezclas que cumplan los criterios del SGA relativos a la carcinogenicidad, toxicidad para la reproduccin o toxicidad sistmica especfica de rganos diana en concentraciones que superen los valores umbral relativos a los criterios para mezclas. Las FDS contienen informacin sobre los efectos potenciales sobre la salud que presenta la exposicin a una sustancia o mezcla y el modo de trabajar de forma segura con la misma. Tambin brinda informacin sobre los peligros derivados de sus propiedades fisicoqumicas o sus efectos sobre el medio ambiente, y sobre el uso, almacenamiento, manipulacin y medidas de intervencin en caso de emergencia. La informacin que debe figurar en la FDS debe ser clara y concisa. Una FDS debe ser preparada por personas competentes que deben tener en cuenta las necesidades especficas de los usuarios (especialmente trabajadores, empleadores, profesionales de la salud y de la seguridad, personal de servicios de emergencia, de organismos gubernamentales y miembros de la comunidad).

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Figura 1. Ficha de seguridad (Etiqueta)

Figura 2. Pictograma de Seguridad