CITOLOGIA Descrever e compreender as caractersticas anatmicas microscpicas de clulas humanas.

Antes de investigar as estruturas anatmicas do corpo, importante compreender a unidades individuais que compem todos os tecidos, as clulas. Muitos processos vitais ocorrem na clula. Diferentes clulas tm diferentes estruturas, n mero de organelas e assim por diante, para que possam reali!ar suas fun"es especificas. A fim de investigar a anatomia sistmica e local importante que compreender a anatomia microscpica de clulas. #endo isso em vista inicia$se a aula com uma discuss%o so&re as organelas comuns e estruturas, antes da an'lise de algumas das estruturas especiali!adas encontradas em alguns tipos de clulas. ORGANELAS COMUNS e ESTRUTURAS Membranas plasmticas A mem&rana plasm'tica de uma clula isola seu interior do am&iente e(terno. A sua estrutura semiperme'vel e facilita o movimento de su&st)ncias atravs da mem&rana, como &em como a resposta a estmulos e(ternos. *ua composi"%o $ Lipdios $ alm dos fosfolipdios que formam a &icamada, v'rios outros lipdios, tam&m s%o incorporados na mem&rana plasm'tica. +s glicolipdios s%o encontrados na face e(terna da mem&rana plasm'tica e compe cerca de ,- de lipdios da mem&rana no total. .ipdios de colesterol tm um efeito de refor"o em mem&ranas plasm'ticas e compem cerca de /0- do total de protenas de mem&rana. A parte restante dos lipdios da mem&rana s%o fosfolipdios. - Protenas $ h' uma variedade de protenas encontradas no ou associado com as mem&ranas de plasma. Aqueles que se estendem para a direita atravs da mem&rana s%o protenas integrais. 1stes incluem2 3 4anais 5ermitir o movimento de molculas para dentro e para fora das clulas. 3 #ransportar Mover as molculas atravs da mem&rana para dentro e para fora das clulas. 3 6eceptores 1stes permitem que as clulas para se comunicar com o am&iente e(terno. Molculas se ligam ao e(terno por"%o de um receptor, e, ou s%o interiori!ados, ou causar uma altera"%o nos receptores forma que desencadeia uma cascata de eventos no interior da clula. 3 1n!imas 1(ecutar a mesma fun"%o que as en!imas dentro da clula, mas est%o locali!adas na mem&rana plasm'tica. As protenas que se encontram numa das faces da mem&rana, mas n%o se estendem para a direita atravs da mem&rana s%o conhecido como protenas perifricas. 1stes tm uma variedade de fun"es, como antignios, en!imas ou )ncoras para e(emplo. Citoplasma + citoplasma n%o unicamente o fluido semelhante a gel encontrado no interior das clulas. + termo a&range tanto este componente semi$fluido, conhecido como o citosol, e os organelas e incluses suspensas nele. 7ncluses s%o diferentes em diferentes clulas e podem incluir vac olos, glicognio, e gotculas lipdicas pigmentos. + citoplasma n%o encontrado no interior de organelos. Citosol 1sta su&st)ncia semelhante a gel contm 'gua, protenas suspensas, ri&ossomas, amino'cidos, sacardeos e colides. +s colides s%o agregados de grandes compostos org)nicos que tm um total suspenso carga eltrica. As ta(as de for"ar colides individuais longe um do outro, mantendo$distri&udo em toda a clula. + citosol uma matri! altamente organi!ada que detm organelas e do citoesqueleto os componentes e as en!imas e os reagentes necess'rios para reali!ar uma variedade de processos, incluindo gliclise e de transdu"%o de sinal a partir da superfcie da clula para o n cleo. + citosol uma parte do citoplasma. Citoesqueleto + citoesqueleto literalmente o esqueleto da clula. 1les tm uma variedade de fun"es, incluindo manter a estrutura da clula. 8A fun"%o dos elementos do citoesqueleto ser' discutido em detalhe na fisiologia 779. :' trs elementos que compem o citoesqueleto, micro e filamentos e microt &ulos intermdios.

Microfilamentos Microfilamentos s%o os mais finos do citoesqueleto com um di)metro de ; nm. 1les s%o compostos de uma nica protena glo&ular, a actina. +s filamentos s%o polmeros lineares nicos presos que enrole ao redor uns aos outros de forma helicoidal. A forma helicoidal ocorre porque cada molcula de actina rodado <== graus de seu antecessor. Microfilamentos s%o protenas polares, com um sinal de menos 8tam&m conhecido como pontas9 e(tremidade final e uma positiva 8tam&m conhecido como farpado9. Intermedirio Filamentos #al como o nome sugere, estes filamentos s%o maiores em di)metro do que os microfilamentos, e menor do que microt &ulos. 1m&ora se>am diferentes, todos eles s%o entre ?$<<nm de di)metro em sua ltima conforma"%o. 1les s%o constitudos por uma cadeia helicoidal de comprimento com duas e(tremidades glo&ulares. 1les formam dmeros 8dois fios tran"ados9. 1les podem ent%o montar em tetr)meros anti$paralelas 8dois dmeros interagindo uns com os outros9. Ao contr'rio dos outros elementos do citoesqueleto, por causa de sua disposi"%o, filamentos intermedi'rios n%o tm polaridade. @ilamentos intermedi'rios feitas por composta de uma variedade de protenas diferentes, e s%o classificados como2 3 #ipo 7 $ 'cidas Aueratina 3 #ipo 77 $ queratinas B'sico 1stes s%o encontrados em clulas da pele e clulas das estruturas protectoras e(ternas, tais como ca&elo e unhas. 3 #ipo 777 1stes filamentos podem ser constitudos por qualquer um dos quatro protenas diferentes e s%o diferentes na clula diferente tipos. 1les s%o os componentes do citoesqueleto, que ancoram as organelas no lugar. 3 #ipo 7C Dm grupo de filamentos encontrados em clulas musculares e nervosas. 7mportante na prote"%o das clulas do mec)nico stress, contra"%o muscular permitindo ou estrutura a(nio. 3 #ipo C $ .amins nucleares #al como o nome sugere, estas fi&ras s%o encontrados em n cleos. 1les fornecem a estrutura e, em seguida, na mitose clulas, s%o importantes para a que&ra e re$constru"%o do n cleo. 3 #ipo C7 $ Eestin 1ncontrado na a(onal das clulas nervosas e tam&m nas clulas musculares. @ormas tetr)meros com outro filamento protenas. 7mportante na prolifera"%o de clulas. Os microtbulos 1stes s%o os principais componentes do citoesqueleto, que v%o desde algumas centenas de nanmetros para uma relativamente grandes /, micrmetros. +s microt &ulos tm uma variedade de fun"es, no transporte intracelular e durante a divis%o celular. 1les formam uma espcie de auto$estrada ao longo da qual celular vesculas e organelas pode ser empurrados. +s microt &ulos s%o todos feitos da protena tu&ulina, que vem em duas isoformas, alfa e &eta. A tu&ulina uma protena glo&ular. Alfa e &eta tu&ulina molculas se unem formando pequenas dmeros. 1stes linFs para outros dmeros para formar estruturas lineares conhecidos como protofilamentos. 5rotofilamentos dar uma conforma"%o helicoidal, formando estruturas cilndricas ocas, os microt &ulos. +s microt &ulos s%o polares. 5olimeri!a"%o Atone final ocorre e na outra despolimeri!a"%o ocorre. 7sso fa! com que a din)mica dos microt &ulos 8mudando9 inst'vel. 1les podem formar singlets 8single cilindro9 ou associa"es de cilindros, parelhas e trigmeos. #riplets compem os centrolos. Ncleo 1sta uma organela ligada G mem&rana apro(imadamente esfrico que alo>a o material gentico da clula. + mem&rana nuclear 8ou envelope9 constitudo por duas &icamadas fosfolipdicas paralelas. :' um diferen"a microscpica entre as duas mem&ranas, conhecidas como a cisterna perinuclear. As molculas se movem em e para fora do n cleo atravs de grandes poros nucleares. 6i&ossomas perno a face e(terior da mais e(terna mem&rana e esta mem&rana contnuo com o retculo endoplasm'tico rugoso. + n cleo pode estar em qualquer posi"%o em uma clula, que n%o tem de estar no centro. Algumas clulas tm mais de um n cleo.

Eo interior do n cleo de DEA est' presente na forma de cromatina. DEA tam&m podem e(istir em um condensado estrutura conhecida como cromossomas. 1sta a estrutura o&servada em clulas que se preparam para dividir. 5ara formar essas estruturas os ventos de DEA dupla hlice ao redor protenas conhecidas como histonas 8que associado para formar uma &ola de histona H9, formando um comple(o conhecido como o nucleossoma. 1ntre nucleossomos o fitas de DEA s%o conhecidos como DEA vinculador. +s nucleossomas do&ram em con>unto para formar um ca&o de estrutura semelhante conhecido como uma fi&ra de cromatina $ a estrutura de ADE predominantes em clulas que n%o se dividem. Eas clulas em divis%o as fi&ras de cromatina do&ra em grandes la"os. Durante o processo de divis%o celular, o ADE copiado, e o loops de enrolar ainda mais para formar crom'tides. Dois chromatids para um cromossomo. + fim de uma crom'tide o telmero, o ponto central, onde duas crom'tides se >untam para formar um cromossomo o centrmero. +s &ra"os do cromossoma podem ser diferentes comprimentos, o mais curto, dois s%o os &ra"os de p, e o mais longo dois s%o os &ra"os q. Nucl olo 1ste um pequeno corpo esfrico encontrado no n cleo. 1le n%o limitado pelo seu prprio mem&rana e n%o 5ode haver mais de um em um n cleo. + nuclolo composta de ADE, ri&ossomas e protenas. + nuclolo o principal local de tradu"%o em uma clula. 7sto , a convers%o de m6EA formadas por copiar o cdigo de ADE de um gene, numa protena. Centrossoma ! Centr"olos 4entrossomas s%o importantes para a organi!a"%o de elementos do citoesqueleto 8microt &ulos9 para a divis%o celular. 1les s%o formados por pares de centrolos que est%o orientadas em )ngulo recto um com o outro. 1ntre o centrolos material pericentriolar 8tam&m conhecido como o centro da organi!a"%o dos microt &ulos9. +s centrolos si s%o estruturas cilndricas de nove trigmeos de microt &ulos. Ret"culo en#oplasmtico $ER% 1(istem dois tipos de 16, em clulas em &ruto e lisas. 1les distinguem$se pela presen"a ou ausncia de ri&ossomos em sua face e(terna. 1les s%o contnuas umas com as outras e formar um do&rado, organela mem&ranosa, com regies fechadas conhecidas como cisternas. A 16 'spero, por causa de seus ri&ossomos encadernados, uma regi%o de sntese de protenas. *inteti!ado de novo as protenas podem ser transferidas para cisternas para arma!enamento, ou modifica"%o. A do&ragem da mem&rana ma(imi!a a 'rea de superfcie disponvel para a sntese de protenas A ER Sua e *em ri&ossomas, a superfcie desta organela mem&ranosa lisa. + organelo est' envolvido em a sntese de uma variedade de molculas e tam&m para a desinto(ica"%o. Os ribossomos +s ri&ossomos podem ser encontradas no citoplasma 8ri&ossomos livres9 ou no 61 rugoso 8ri&ossomos ligados9. 1struturalmente, s%o compostas de protenas e 'cidos ri&onucleicos. 1stes formam um grande e um pequeno su&unidade que encai(am para formar o ri&ossomo funcional. A su&unidade pequena liga de A6Em e o su&unidade tem um site A e um site 5, onde t6EAs &ind. +s A6Et tra!er amino'cidos para o ri&ossomo para fa!er a nova protena. 1m alguns casos, um nico m6EA pode ser tradu!ida por um con>unto de ri&ossomos. 1stes grupos s%o conhecidos como polirri&ossomos. 6i&ossomos livres tm uma roseta caracterstica forma. Aqueles preso na 16 inserir protenas recm$formadas no l men da cisterna. Aparel&o #e Gol'i 1sta uma outra organela mem&ranosa que est' locali!ado perto do n cleo. Ao contr'rio do 16 que tem um estrutura um pouco mais regular, formando indivduo achatada sacos 8cisternas9 que se empilham uns contra os outro. + transporte de molculas entre as cisternas descontnua ocorre atravs de pequenas &olsas que &rotam de

cisternas, conhecidas como as vesculas de Iolgi. + aparelho de Iolgi rece&e molculas do 61 rugoso via vesculas de transporte que se fundem com as cisternas cis 8o rosto mais pr(imo do 61 rugoso9. Cesculas de Iolgi &roto a partir das e(tremidades laterais das cisternas. A partir das vesculas cisternas trans pode &rotam para se tornar lisossomas, ou vesculas secretoras que se fundem com a mem&rana plasm'tica para e(pelir molculas do clula. As mitoc(n#rias Dma clula pode ter um n mero de mitocndrias no seu citoplasma. Auanto mais energia uma clula requer mais mitocndrias que ter'. A mitocndria tem uma forma como JellK&ean, sendo envolto por dois &icamadas de fosfolipdeos. 4omo a mem&rana plasm'tica s%o de mem&rana semi$perme'vel crave>ado uma variedade de protenas. A &icamada e(terior tem porinas especiais que permitem que as molculas at um certo peso molecular 8cerca de ,000 Daltons9 para mover$se livremente atravs da mem&rana e(terna. + espa"o entre as &icamadas o espa"o entre as. 7sto apro(imadamente a mesma composi"%o que o citoplasma devido Gs porinas. Eo entanto, a mem&rana interna n%o tem essas porinas, nem todas as molculas que atravessam a &icamada e(terior pode mover$se atravs do interior da &icamada. A &icamada interior complicado, e as formas de cristas. As convolu"es servem para aumentar a 'rea de superfcie da mem&rana. A mem&rana tem protenas especficas que permitem o transporte de algum molculas atravs dele. L aqui tam&m que as en!imas s%o incorporados, funcionando para catalisar muitas das reac"es do meta&olismo da glicose e a produ"%o de A#5. A casa cristas uma enorme variedade de protenas, en!imas para a produ"%o de A#5, 6EA e mesmo nica ADE, conhecida como o DEA mitocondrial. 7sso permite que a mitocndria para produ!ir de forma independente a sua prpria protenas e se dividem para formar novas mitocndrias. Lisossomos 1stes s%o organelos mem&ranares fechadas que s%o preenchidos com en!imas digestivas poderosas conhecidas como hidrolases 'cidas. 1les s%o formados por &rotamento da face trans do Iolgi e assim, eles s%o colocados pela mesma &icamada lipdica. +s lisossomos s%o apro(imadamente esfricas e fundir$se com endosomes contendo molculas para a digest%o. 1les s%o particularmente a&undantes nas clulas do sistema imunolgico. )ero*isome 1stes s%o pequenos organelos auto$replicantes que desinto(icar su&st)ncias nocivas 8um mal entendido processo, mas pero(isomes n%o tm seu prprio DEA, ao contr'rio das mitocndrias auto$replicantes9. 1les est%o rodeados por uma &icamada lipdica com receptores de protenas incorporadas que s%o utili!ados para reunir as protenas necess'ria para a replica"%o. 7nternamente, eles tm uma grande variedade de o(idases e outras en!imas com um cristalino n cleo feito de urato o(idase. ES)ECIALI+A,O ORGANELAS ! ESTRUTURAS Sarcolema 1ste o termo dado para a mem&rana plasm'tica de clulas do m sculo 8liso e esqueltico9. 4omo outras clulas, a mem&rana uma &icamada lipdica. 4aracteristicamente contudo, o sarcolema invagina na clula si. 7sso forma uma estrutura especial conhecido como o t$t &ulo, que discutiremos mais tarde. *o&repondo$se a &icamada lipdica um casaco de polissacardeo e muitas fi&ras col'genas. +s sarcolemmas de m sculo ad>acente As clulas s%o todos contnuo com tend%o do m sculo. 7mportante sarcolema regula a entrada de ons, pot'ssio, sdio e c'lcio, cruciais para a contrac"%o muscular. Ret"culo sarcoplasmtico 1ste um retculo endoplasm'tico liso modificados encontrada nas clulas do m sculo liso e esqueltico 89. 4'lcio canais na mem&rana permite que o arma!enamento de ies c'lcio e a &om&agem de$los para o citosol, para permitir a contrac"%o muscular. T-)al&in&a

# &ulos # s%o formadas por invagina"es do sarcolema. 1les correm em )ngulo reto com o longo ei(o do da clula muscular 8cardaco e esqueltico9 e s%o ornamentados com os canais de c'lcio. 1les se sentam ao lado do cisternas terminais do retculo sarcoplasm'tico, permitindo o movimento r'pido de ies de c'lcio para dentro da clula. + arran>o de um padr%o de t$t &ulo intermedi'rio para duas cisternas terminais conhecida como uma trade. Un#ulip.#ios @lagelos e clios est%o >untos conhecido como undulipdios, estruturas celulares 8n%o organelas9 que fornecem locomo"%o, ou o movimento de molculas na superfcie de clulas em fase estacion'ria. 1les n%o est%o presentes na maioria das clulas humanas. Am&os s%o semelhantes em estrutura, sendo, fino, cauda longa ou estruturas chicote$liFe. A estrutura suportada por uma caracterstica microt &ulos em nove arran>o dupleto, com um n cleo de dois microt &ulos individuais. 7sto conhecido como o a(onema e o esqueleto do undulipdios. + dupletos de microt &ulos s%o ligados por intermdio do filamento ne(ina. 4ada dupla tam&m tem dois &ound protenas dinena. Dinena utili!a A#5 para fornecer a energia e for"a necess'ria para o movimento da flagelo ou clio. De cada dupleto um raio radial estende$se para o n cleo da a(onema. + a(onema fle(vel permitindo que o undulipdios para mover. 4lios e flagelos mover de forma muito diferente. 1(istem dois tipos de clios. Mveis e n%o$mveis. 3 Motile Muitos por clula, &ateu em uma nica dire"%o, mova molculas na superfcie celular. 3 E%o$mveis 1ncontrado tipicamente singularmente em uma clula, tm uma fun"%o sensorial. E%o tem o par central de microt &ulos, e ter apenas uma protena dinena por gi&%o. Micro/ilosi#a#es 1stas s%o e(tenses semelhantes a ca&elos finos da mem&rana plasm'tica, que servem para aumentar a superfcie de uma clula 'rea. 1les s%o encontrados na superfcie apical de muitas clulas epiteliais. A face e(terna das microvilosidades, do lado de fora da mem&rana do plasma um fino revestimento de uma glicoproteina conhecida como glicoc'lice. 7nternamente que tm um esqueleto de microfilamentos. +s filamentos s%o dispostos em fei(es de filamentos /0$M0. Microvilosidades conter citoplasma em que uma elevada concentra"%o de en!imas est%o suspensos. Eo intestinal vilosidades, as microvilosidades celulares s%o em&alados com en!imas digestivas, para come"ar o meta&olismo de a&sor"%o nutrientes. A ANATOMIA ,E CELULAR ,I0IS1O Re/is2o + ciclo celular dividido em duas fases $ interfase e mitose. 7nterfase dividida em as seguintes fases 8vamos enumer'$los na seguinte ordem mitose92 3 I< Iap <. 1ste um perodo em que a nova clula filha aumenta sua atividade meta&lica aps a divis%o celular ter terminado. A clula a produ"%o de protenas que s%o necess'rios para permitir que desempenhe a sua fun"%o. 3 fase * A sntese de fase 8ADE9. 1ste o perodo em que o genoma da clula se>a replicada. 3 I/ Iap /. +utro perodo de alta atividade meta&lica. Eo entanto, em compara"%o com o I<, a clula >' est' produ!indo as protenas que ele precisa para a pr(ima mitose. A mitose pode ser dividido em = fases que discutiremos mais adiante na li"%o. Estruturas inter3ase caracter"sticas 1strutura do DEA varia ao longo do ciclo celular. Ea interfase, muitos genes est%o sendo transcritas. 1ste os o&riga a estar em uma estrutura fle(vel, a&erto, para protenas reguladoras podem ligar para eles. 1sta estrutura conhecido como eucromatina, o ADE menos enroladas em torno das histonas. +s genes que n%o est%o a ser transcrito s%o encontradas em regies de heterocromatina. :eterochromatin uma estrutura de DEA fechado, apertado, onde o DEA enrolado em torno de histonas. Durante a fase *, o genoma completo copiado, resultando em cromossomas constitudos de dois idnticos

chromatids Nirm%N. Durante a replica"%o de DEA, forma$se um garfo de replica"%o. Dma en!ima conhecida como helicase 8+ sufi(o$ase indica que algo est' sendo que&rado ou dividido9 rompe os la"os que prendem a duas fitas de DEA >untos na conforma"%o dupla hlice. + ponto em que a separa"%o o forquilha de replica"%o, onde a dupla hlice original se ramificou em duas cadeias simples que s%o, em seguida, replicado para formar suas prprias novas hlices duplas. Estruturas Mitose caracter"sticas 4omo as clulas entram na fase M, ou mitose eles passaram de ter chromatids simples para cromossomos composto de duas crom'tides unidas. Camos olhar para cada fase da mitose individualmente, no ordem em que ocorrem na clula2 Pr!fase A cromatina condensada em cromossomos. 1stes s%o claramente visveis ao microscpio. + ponto onde as crom'tides s%o unidas o centrmero. As e(tremidades distais de cada um s%o os cromatdeos telmeros. + centrossoma replicado durante a fase * e assim dois est%o presentes em prfase, ad>acente para o n cleo e em pro(imidade relativamente perto uns dos outros. 1stas cada um come"ar a construir microt &ulos e cada centriole come"a a ser empurrada para longe do outro. Prometfase +s centrossomas est%o em lados opostos do n cleo com os microt &ulos que produ!iram a&rangendo entre eles e criando o fuso mittico. +s centrossomas s%o disse a ser em frente NplosN da clula. Eesta fase, o envelope nuclear rompe, de modo que os microt &ulos percorrem o que costumava ser o n cleo. 1struturas de anel de protena conhecidas como cinetcoros s%o formados na centrosome de cada cromossomo. Dm ligado a cada crom'tide. +s microt &ulos ane(ar ao chromatids atravs destes cinetcoros. 8Eota2 Os ve!es, voc vai ver 5rophase e 5romet'fase com&inado e referido como 5rfase, eles nem sempre s%o vistos como fases distintas P distintos9 Metfase +s cromossomas alinham$se verticalmente ao longo do ei(o central da clula, intermedi'rio para os plos do clula. 7sto conhecido como a placa de metafase. + forro up dos cromossomos um recurso que permite cientistas para distinguir clulas que est%o na metafase a partir daqueles em outros est'dios do ciclo da clula, usando um microscpio. Anfase Eesta fase os la"os entre crom'tides irm%s est%o que&rados. As crom'tides irm%s s%o, ent%o, pu(ado por para os plos opostos da clula como seus encurta microt &ulos ane(ados. +s centrolos s%o empurradas ainda mais G parte, direito para os plos da clula, arrastando as crom'tides, que est%o ligados atravs dos microt &ulos, com eles. 7sto resulta em dois con>untos idnticos de ADE P centrossomas separados um do outro em lados opostos da clula. "el!fase A clula torna$se alongada como os centrossomas continuar a ser pu(ado para os plos da clula. 1ste d' a clula de uma forma ligeiramente oval. Eesta fase, o envelope nuclear come"a a remontar, uma em torno de cada con>unto de DEA. 4rom'tides decondense de modo que a clula tem agora dois n cleos, cheio de cromatina. #$to%inesis 4KtoFinesis ocorre com telfase. 4omo os envelopes nucleares s%o moldagem e o ADE decondensing a clula come"a a comprimir a ao longo do ei(o menor da clula. 1ste &eliscadura forma uma depress%o, conhecido como a clivagem sulco. 1ste sulco continua a se aprofundarQ &eliscar a clula at que ela se separa completamente em duas clulas filhas idnticas, com um n cleo de cada. Dsando as caractersticas anatmicas de clulas, possvel distinguir as clulas em diferentes fases, pela microscopia em grandes amplia"es. 7sso importante na investiga"%o de eventos de pesquisa cientfica que ocorrem Gs ve!es muito especficas durante o ciclo celular.

AUTO-A0ALIA41O 6eali!ar o teste de auto$avalia"%o intitulado N*elf Assessment #est <.<. R *e voc responder incorretamente, rever as notas e tentar o teste novamente. Con5unto #e tare3as + processo de produ"%o, processamento e e(porta"%o de uma protena a partir de uma clula envolve muitos diferentes organelas. 1s&o"ar um diagrama de uma pilha, com todos os organelos que estariam envolvidos neste processo. 7dentifique cada e anotar os eventos que ocorreriam nos mesmos. 7ncluem as estruturas que permitem a sua movimento entre organelas. CESS1O @a"a o doSnload e fa!er o tra&alho chamado N.i"%o < AssignmentN.

)lano #e Aula T.pico6 Citolo'ia T.pico Ob5eti/o Esclarecen#o Ob5eti/o

Citolo'i Bio.<.<./ a 4omparar as clulas procariotas e eucariotas, em termos das suas estruturas gerais 8mem&rana de plasma e de material gentico9, e grau de comple(idade.

Normas #escompacta#o

,ias 7 ,atas

Proficientemente usar t&cnicas ade'uadas microsc!picos de lu() bem como 8 O3 determinar a amplia*+o de pot,ncia total- O ob.ecti o & a utili(a*+o de ,a9s microsc!pios para obser ar uma ariedade de c&lulas) com particular ,nfase para as diferen*as entre procariotas e eucariotas) bem como c&lulas e/etais e , animais- En'uanto n+o se espera 'ue os alunos compreendam como di/itali(a*+o e microsc!pios eletr0nicos de transmiss+o de funcionar) eles de em recon1ecer 'ue eles re elam mais detal1es sobre as diferen*as de c&lulas ,ia 8 :s eucari!ticas e procari!ticas<0$<T 2 inferir 'ue c&lulas procariotas s+o menos comple3as do 'ue as c&lulas eucari!ticas2 #omparar a estrutura das c&lulas procariotas e eucariotas concluir o se/uinte4 5 Presen*a de membrana li/ada or/anelas - mitoc0ndrias) ncleo) acolo e cloroplastos n+o est+o presentes em procariontes5 Os ribossomas s+o encontradas em ambos5 A67 e AR7 est+o presentes em ambos) mas n+o s+o fec1ados por uma membrana em procariotas5 #ontrastes da estrutura dos cromossomas - fitas de 67A circular c1amados plasmdeos s+o caractersticos de procariontes5 #ontrastes em taman1o - c&lulas procariotas s+o menores2 Identificar essas or/anelas celulares em dia/ramas de c&lulas e/etais e animais- 8Re is+o do ensino m&dio9 2 E3pli'ue como a estrutura da or/anela determina fun*+o- 8E3emplo4 membrana interna dobrada em mitoc0ndrias aumenta a rea de superfcie para

Bio.<.<.<

6esumir a estrutura e fun"%o dos organelos em clulas eucariticas 8tais como2 o n cleo, a mem&rana plasm'tica, parede celular, mitocndrias, vac olos, cloroplastos, e ri&ossomas9 e formas que estes

organelos interagem uns com os outros para e(ecutar a fun"%o da clula.

a produ*+o de ener/ia durante a respira*+o celular aer!bica9-

Bio<./.<

2 Resuma como essas or/anelas intera/em para reali(ar fun*:es como a produ*+o e utili(a*+o de ener/ia) transporte de mol&culas) elimina*+o de resduos) e sntese de no as mol&culas- 8E3emplo4 67A codifica protenas 'ue s+o montados pelos ribossomos e usados como en(imas para produ*+o de ener/ia na mitoc0ndria9#omparar uma ariedade de c&lulas especiali(adas e entender como as fun*:es dessas c&lulas ariar- 8E3emplos poss eis incluem as c&lulas ner osas) c&lulas 1(plique como instru"es chum&o DEA para diferencia"%o celular e resultam em clulas especiali!adas para e(ecutar fun"es especficas em musculares) c&lulas san/uneas) c&lulas de esperma) 3ilema e floema9organismos multicelulares.

;uest2o Essencial $s%6 ,ia a #ia #e aula Resumos Dia <0 $ ha&ilidades Microscpio Dia << $ clulas procariotas contra clulas eucariticas Dia </ $ 4lulas Cegetais 8clulas fotossintticas, clulas$guarda, estmatos, (ilema e floema de tecido9 versus 4lulas Animais 8Animal 4ell genrico, Il&ulo Cermelho, 4lula nervosa, 4ell Muscle9 P +rgani!a"%o hier'rquica P 1volu"%o 4elular Dia <M $ +rganelle B'sico 1strutura e @un"%o com uma nfase especial na 1strutura U @un"%o com foco na 'rea de superfcie para volume ratio 8*A P Col9 e do&ramento de mem&rana da mem&rana plasm'tica e ligada G mem&rana +rganelles Dia <T $ intera"es organela N5artners in 4rime ActivitKN

Resumo #a li<2o Alin&a#o com Re/isa#o =lores Ta*onomia Processo #o/niti o 6imension
>?Remember6 6ecuperando conhecimento relevante a partir da memria de longo pra!o

E3emplos

<. 6econhecendo /. 6ecordando @?Un#erstan#6

A determina"%o do significado das mensagens instrucionais

<. /. M. T. ,. =.

7nterpretando 1(emplificando 4lassificando 6esumindo 7nferindo 4omparando

;. 1(plicando
A?Appl96 6eali!a"%o ou por um processo em uma dada situa"%o

<. 1(ecutando /. 7mplementar B?Anal9Ce6

6omper o material nas suas partes constituintes e detectando como as partes se relacionam uns com os outros e com uma estrutura geral ou o&>ectivo

<. Diferenciando /. +rgani!ar M. Atri&uir D?E/aluate6

@a!er >ulgamentos com &ase em critrios e padres

<. 4hecagem /. 4riticando

E?Create6 4olocar elementos >untos para formar uma novela, todo coerente ou fa!er o produto que o original

<. Ierando /. 5lane>amento M. 5rodutor 6imens+o do #on1ecimento A. Con&ecimento =actual6 elementos &'sicos que os alunos devem sa&er para se familiari!ar com uma
disciplina ou resolver um pro&lema nele

E3emplos

a. 4onhecimento da terminologia &. + conhecimento de detalhes especficos e elementos B. Con&ecimento conceitual6 as inter$rela"es entre os elementos &'sicos dentro de uma estrutura maior, que
lhes permitam funcionar em con>unto

a. 4onhecimento de classifica"%o &. 4onhecimento de princpios e generali!a"es c. 4onhecimento de teorias, modelos e estruturas 4. Con&ecimento processual6 como fa!er algo2 mtodos de investiga"%o, e os critrios para o uso de
ha&ilidades, algoritmos, tcnicas e mtodos

a. 4onhecimento de ha&ilidades especficas assunto e algoritmos &. 4onhecimento de tcnicas e mtodos c. 4onhecimento de critrios para determinar quando usar procedimentos adequados D. Con&ecimento metaco'niti/o6 o conhecimento da cogni"%o em geral, &em como a conscincia da prpria
cogni"%o um Rs

a. + conhecimento estratgico &. #arefas cognitivas, incluindo conte(tual apropriado e conhecimento condicional c. + auto$conhecimento