015 Cap07 LodosActivados

Universidad Mayor de San Simn
201

CAPITULO VII

TRATAMIENTO CON LODOS ACTIVADOS

7.1.- INTRODUCCION

La expresin tratamiento secundario se refiere a todos los procesos de
tratamiento biolgico de las aguas residuales tanto aerobios como
anaerobios. En este capitulo se estudia detalladamente el proceso de
lodos activos. Este proceso de lodos activos ha sido utilizado para el
tratamiento de aguas residuales tanto industriales como urbanas desde
aproximadamente un siglo. El diseo de las plantas de lodos activos se
llevo a cabo fundamentalmente de una forma emprica. Solo al comienzo
de los aos sesenta se desarrolla una solucin ms racional para el
diseo del sistema de lodos activos. Este proceso naci de la
observacin realizada hace mucho tiempo de que si cualquier agua
residual, urbana o industrial, se somete a aireacin durante un periodo de
tiempo se reduce su contenido de materia orgnica, formndose a la vez
un lodo floculento.

Figura 7.1 Proceso convencional de lodos activos

El examen microscpico de este lodo revela que esta formado por una
poblacin heterognea de microorganismos, que cambian continuamente
en funcin de las variaciones de la composicin de aguas residuales y de
las condiciones ambientales. Los microorganismos presentes son
bacterias unicelulares, hongos, algas, protozoos y rotferos. De estos, las
bacterias son probablemente las mas importantes, encontrndose en
todos los tipos de procesos de tratamiento biolgico.

202

El objetivo de este capitulo es discutir los principios de diseo del
proceso de lodos activos y aplicarlos al proyecto de plantas de
tratamiento. Ello supone el desarrollo de la informacin fundamental de
diseo a partir de reactores a escala de laboratorio. La solucin utilizada
se basa principalmente en el trabajo de Eckenfelder y colaboradores.

El proceso de lodos activos se ha desarrollado como una operacin
continua mediante el reciclado de lodo biolgico. En la figura 7.1 se
presenta un diagrama de flujo del proceso. Todas las variables
importantes del proceso estn indicadas en dicha figura 7.1 y definidas
en el cuadro 7.1, ambos deben examinarse cuidadosamente. En la figura
7.1, las composiciones de las diferentes corrientes (numeradas del 1 al 7)
estn caracterizadas por tres tipos de concentraciones:

a) Concentraciones de la DBO soluble:

Se simboliza mediante S
i
en la que el subndice indica la
corriente especfica de que se trate, como se muestra en el
cuadro 7.1. La DBO soluble esta formada principalmente por
compuestos carbonosos en disolucin. Debe hacerse hincapi en
que el diseo de las plantas de lodos activos se basa en el
consumo de de DBO soluble. Este consumo es el resultado del
proceso de oxidacin biolgica que se presenta en el reactor. Por
otra parte, la DBO insoluble se separa mediante sedimentacin
en los clarificadores primario y secundario.

Cuadro 7.1 Definicin de los smbolos utilizados en la figura 7.1

Clave

Para los slidos en suspensin se emplean los subndices, por ejemplo,
X
V.i
, X
NV.i
.
El primer subndice (V o NV) designa el carcter voltil o no voltil de los
slidos en suspensin, respectivamente.
El segundo subndice () se refiere a la corriente especifica de que se
trate:
F, alimentacin inicial [corriente 1]
o, alimentacin combinada [corriente 2]
a, efluente del reactor [corriente 3]
e, efluente final [corriente 4]
, descarga del clarificador [corriente 5]

Smbolos

1. Caudales
203

Q
F
, alimentacin inicial m
3
/s (metro cubico por segundo) [corriente
1]
Q
R
, reciclado; m
3
/s [corriente 7]
r, relacin de reciclado; sin dimensiones (r= Q
R
/Q
F
)
Q
o
, alimentacin combinada; m
3
/s: Q
o
= Q
F
+ Q
R
= Q
F
(1 + r)
[corriente 2] (m
3
/s de la alimentacin combinada = m
3
/s del
efluente, esto es, Q
o
[corriente 2] = Q
o
[corriente 3])
Qe, efluente final; m
3
/s [corriente 4]
Q
W
, purga: m
3
/s [corriente 6] (Ntese que Q
F
= Q
e
+ Q
W
)
Q
u
; descarga del clarificador, m
3
/s: Q
u
= Q
W
+ Q
R
= Q
W
+ rQ
F

[corriente 5]

2. Concentraciones (mg/l) de la DBO soluble
S
F
, DBO soluble de la alimentacin inicial
S
o
, DBO soluble de la alimentacin combinada
S
e
, DBO soluble del efluente

3. Concentraciones (mg/l) de los slidos voltiles en
suspensin (VSS)
X
V.F
, VSS en la alimentacin inicial
X
V.o
, VSS en la alimentacin combinada
X
V.a
, VSS en el reactor. Esta concentracin es asimismo igual a la
de VSS en el efluente del reactor (reactor de mezcla completa en
equilibrio)
X
V.u
, VSS en la descarga del clarificador secundario
X
V.e
, VSS en el efluente final

4. Concentraciones (mg/l) de los slidos en suspensin no
voltiles (NVSS)
X
NV.F
, NVSS en la alimentacin inicial
X
NV.O
, NVSS en la alimentacin combinada
X
NV.a
, NVSS en el reactor (X
NV.a
= X
NV.o
). Esta concentracin es
asimismo igual a la de NVSS en el efluente del reactor (reactor de
mezcla completa en equilibrio)
X
NV.u
, NVSS en la descarga del clarificador secundario
X
NV.e
, NVSS en el efluente final

5. Purga
(VSS)
W
, kg/da de VSS en la purga
(NVSS)
W
, kg/da de NVSS en la purga
(SST)
W
, kg/da de SST en la purga

6. Volumen del reactor
V, volumen del reactor, m
3

7. Produccin de lodos
X
V
, kg/da

204

b) Concentraciones de los slidos voltiles en suspensin
(VSS)

Se denotan mediante el smbolo X
V.i
, en el que el subndice V se
refiere a las caractersticas de volatilidad y el subndice a la
corriente especifica de que se trate (cuadro 7.1). Los slidos
voltiles en suspensin corresponden a los lodos biolgicos,
constituidos por una poblacin heterognea de microorganismos.
La determinacin experimental de los VSS se lleva a cabo
midiendo la perdida de peso de los slidos totales en suspensin
despus de la incineracin en una estufa de laboratorio a 600 C.
Esta perdida de peso corresponde principalmente a la
volatilizacin de lodo biolgico. Los slidos remanentes despus
de la incineracin a 600 C corresponden a los slidos en
suspensin no voltiles. Su naturaleza es distinta de la de los
lodos biolgicos estando constituidos por materia inerte tanto
orgnica como inorgnica.

c) Concentraciones de slidos no voltiles en suspensin
(NVSS)

Se indican mediante el smbolo X
NV.i
, en el que NV hace
referencia a la no volatilidad de los slidos, e indica la corriente
especifica de que se trate. Por consiguiente:

(7.1)

Donde:
SST= Slidos en suspensin totales
VSS= Slidos voltiles en suspensin
NVSS= slidos no voltiles en suspensin

A continuacin se describe el diagrama de flujo de la figura 7.1,
prestando especial atencin a las concentraciones de (1) DBO soluble,
(2) slidos voltiles en suspensin y (3) slidos no voltiles en
suspensin, de las diferentes corrientes.

1.- DBO soluble: La alimentacin inicial, esto es, el agua residual a tratar
[corriente 1], penetra en el proceso como un valor de la DBO soluble que
se indica por S
F
. El objetivo del tratamiento es reducir este valor a S
e

(DBO del efluente en la corriente 4) mediante oxidacin por degradacin
biolgica aerobia de la materia orgnica del agua residual.

En el proceso convencional de lodos activos se logra normalmente una
reduccin de la DBO de 5 a 15 % de su valor en la alimentacin inicial,
esto es, S
e
= 5 15 % de S
F
. Esto significa un rendimiento en el consumo
de DBO soluble del 85 al 95 %.
NVSS VSS SST + =
205

La alimentacin inicial se combina con lodo reciclado [corriente 7] y entra
en el reactor (alimentacin combinada, corriente 2). El RFCTA (reactor
de flujo continuo en tanque agitado) ser el utilizado en este capitulo
como modelo de reactor biolgico a no ser que se indique lo contrario,
las dos suposiciones fundamentales de lo RFCTA son rgimen
estacionario y condiciones de mezcla completa. El lodo biolgico, X
V
, se
forma continuamente en el reactor. La concentracin de DBO soluble en
el liquido del reactor se simboliza por S
e
. Bajo condiciones de estado
estacionario y mezcla completa la concentracin de la DBO soluble en el
efluente del reactor [corriente 3] es asimismo igual a S
e
.

El efluente del reactor pasa al clarificador secundario tal como se indica
en la figura 7.1. La concentracin de la DBO soluble es la misma en la
descarga del clarificador [corriente 5] y en el efluente final [corriente 4],
esto es, S
e
. La descarga del clarificador se divide en dos corrientes:
purga [corriente 6] y lodo reciclado [corriente 7]. Para estas dos
corrientes, la concentracin de DBO soluble tiene el mismo valor S
e
. La
corriente de lodo reciclado se combina con la alimentacin inicial para
formar la alimentacin combinada. La concentracin de DBO soluble en
la corriente combinada se denota por S
o
y se calcula mediante un
balance de materia en el punto de conjuncin de las corrientes 1, 2, y 7.

2.- Slidos voltiles en suspensin (VSS): En rgimen estacionario, la
concentracin de lodo biolgico en el reactor se mantiene constante en
todo momento. En el proceso convencional de lodos activos esta
concentracin, simbolizada por X
V.a
, en la que el segundo subndice a se
refiere al reactor aereador, esta comprendida normalmente entre 2000 y
3000 mg/l. Ya que se trabaja bajo condiciones de mezcla completa en el
reactor, los slidos en suspensin en el corresponden a MLVSS (slidos
suspendidos voltiles en suspensin en el licor mezclado). Anlogamente
los slidos en suspensin no voltiles en el reactor, estando tambin
completamente mezclados, se indican por MLNVSS (slidos no voltiles
en suspensin en el licor mezclado). Los slidos totales en suspensin
en el reactor se indican mediante MLSS (slidos en suspensin del licor
mezclado) por lo tanto:

(7.2)

Donde:
MLSS= Slidos en suspensin del licor mezclado
MLVSS= Slidos en suspensin voltiles del licor mezclado
MLNVSS= Slidos en suspensin no voltiles del licor mezclado

MLNVSS MLVSS MLSS + =
206

La concentracin de VSS en la alimentacin inicial (X
V.F
) es despreciable
en muchos casos, ya que en esta etapa no se ha efectuado una cantidad
apreciable de aereacion. Los VSS se producen continuamente en el
reactor debido a la sntesis de materia biolgica y se purgan
continuamente en el efluente.

Con objeto de mantener una concentracin constante de MLVSS en el
reactor, la mayor parte de la descarga del clarificador se recicla a
cabeza. La relacin de reciclado r se calcula mediante un balance de
materia que tiene en cuenta la necesidad del mantenimiento de la
concentracin seleccionada X
V.a
de MLVSS dentro del reactor en todo el
momento. Debido a la sntesis de materia biolgica, hay una produccin
neta de MLVSS en el reactor (X
V
, kg/d).

Por lo tanto, para mantener constante la concentracin de MLVSS en el
reactor en todo momento, es necesario purgar del sistema una masa de
MLVSS (kg/d) igual a esta produccin neta X
V
. Esto se lleva a cabo
principalmente mediante la purga intencionada de algo de lodo [corriente
6]. Algo de VSS se pierde tambin en el efluente final (Q
e
X
V.e
). Aunque
en la figura 7.1 se indica una purga continua, en la prctica esto se hace
de una forma intermitente. Es mas sencillo plantear los balances de
materia para la operacin en equilibrio; de esta forma en lo que resta de
capitulo se supone una purga continua. La purga intermitente supone
operacin en rgimen no estacionario. Ya que la corriente de purga es
normalmente pequea al compararla con el reciclado, la suposicin de
purga continua no introduce un error apreciable en el balance de materia
global. En la figura 7.1 el lodo se purga desde la corriente de reciclado
(concentracin de VSS en la corriente de purga = X
V.u
). La concentracin
de VSS en el efluente del reactor [corriente3] es X
V.a
, ya que se suponen
condiciones de equilibrio y de mezcla completa.

El efluente del reactor fluye al clarificador secundario. La descarga de
este ultimo [corriente 5] es un lodo que contiene una concentracin de
VSS representada por X
V.u
(X
V.u
> X
V.a
). El valor de X
V.u
se selecciona
durante el proyecto, diseando el clarificador para cumplir con el valor
especificado. Normalmente X
V.u
tiene valores comprendidos entre 10000
y 15000 mg/l de VSS. Las concentraciones de VSS en la purga y en el
lodo reciclado son asimismo iguales a X
V.u
. En el efluente final del
clarificador secundario la concentracin de VSS (X
V.e
) Es normalmente
despreciable, ya que el clarificador se proyecta normalmente para una
retencin de slidos aproximadamente del 100 %. La concentracin de
VSS en la alimentacin combinada X
V.o
, se calcula mediante un balance
de materia en el punto de interseccin de las corrientes 1, 2 y 7.

3.- Slidos no voltiles en suspensin (NVSS): La concentracin de
MLNVSS en el rector se indica por X
N.a
y es igual a la existente en la
alimentacin combinada y en el efluente del reactor. Esto es as debido a
207

que se supone mezcla completa y a que no hay produccin de NVSS en
el reactor (a diferencia de la produccin neta del VSS). Por ello:

(7.3)

La concentracin de NVSS en la alimentacin inicial se designa mediante
X
NV.F
y la del lodo reciclado X
NV.u
(la misma que en la descarga del
clarificador secundario). En la alimentacin combinada esta
concentracin viene demostrada por X
NV.o
y se calcula mediante un
balance de materia en la interseccin de las corrientes 1, 2 y 7.

Los NVSS del efluente del reactor se separan as mismo mediante
sedimentacin en el clarificador secundario. La concentracin de NVSS
en la descarga del clarificador se indica mediante X
NV.u
y la del efluente
final, normalmente despreciable, se representa por X
NV.e
. En el lodo
purgado los kilogramos por da de VSS se indican mediante (VSS)
W
. Este
termino incluye la produccin neta de VSS en el reactor (X
V
) mas los
VSS introducidos con la alimentacin inicial (Q
F
X
V.F
) menos los VSS
perdidos en el efluente final (Q
e
X
V.e
). En la corriente de purga hay
tambin NVSS, designados por (NVSS)
W
.

Las concentraciones respectivas de DBO soluble, VSS y MVSS son las
mismas para la descarga del clarificador, la corriente de purga y el lodo
de reciclado, representadas respectivamente por S
e
, X
V.u
y X
NV.u
. De un
balance global de agua residual se tiene la siguiente ecuacin:

(7.4)

La relacin de reciclado r viene definida por:

(7.5)

(7.5a)

Ya que la alimentacin combinada Q
o
es igual a la alimentacin inicial
ms el reciclado.

(7.6)

Por ello, la densidad de todas las corrientes liquidas de la figura 7.1 se
supone igual a la del agua a la temperatura ambiente. Esto resulta una
aproximacin suficiente ya que se trabaja con soluciones acuosas
relativamente diluidas.

NV.o NV.a
X X =
W e F
Q Q Q + =
( )
( )
s
m
inicial residual agua
s
m
reciclada residual agua
Q
Q
r
3
3
F
R
= =
( ) r 1 Q Q Q Q
F R F o
+ = + =
F R
Q r Q =
208

7.2.- Procedimiento de diseo de las plantas de lodos activados

El diseo de las plantas de tratamiento de lodos activos se puede llevar a
cabo a partir del conocimiento de los parmetros de diseo k, Y, k
d
, a y b.
Una variable fundamental seleccionada por el diseador es la
concentracin X
V.a
de MLVSS en el reactor. Normalmente X
V.a
esta
comprendida entre 2000 y 3000 mg/l para el caso de una planta
convencional de lodos activos. Otra variable fundamental que elige el
proyectista es la concentracin X
V.u
de MLVSS en el lodo de reciclado
(corriente 7 en la figura 7.1), que es asimismo igual a la concentracin de
MLVSS en la descarga del clarificador secundario (corriente 5 de la figura
7.1). La concentracin X
V.u
es asimismo igual a la de la corriente 6
(purga). Se espera una sedimentacin adecuada del lodo para alcanzar
una concentracin de X
V.u
entre 10000 y 15000 mg/l de MLSS.

En condiciones de equilibrio no existe acumulacin de lodo. Por ello la
produccin neta de lodo en el reactor debe separarse en la purga
(corriente 6). A efectos de los clculos en los balances de materia se
supone que la purga es continua. En la prctica esto se lleva a cabo
normalmente de una forma intermitente, ya que frecuentemente es
demasiado pequea para justificar la extraccin continua. Las lneas de
purga y retorno estn provistas de vlvulas las cuales actan por
temporizadores para la purga intermitente de lodo (por ejemplo 5 minutos
cada hora)

7.2.1.- Parmetros biocinticos correspondientes a la produccin
neta de MLVSS y a la demanda de oxigeno

Es imprescindible conocer la produccin de MLVSS y el consumo de
oxigeno para disear los reactores biolgicos aerobio. Para obtener
modelos matemticos que conduzcan a la determinacin de estos
valores. Se definen en esta seccin varios parmetros biocinticos
designados mediante los smbolos Y, k
d
, k, a y b. La evaluacin de estos
parmetros se lleva a cabo usando reactores biolgicos continuos a
escala semi-piloto.

Figura 7.2 Mecanismo de la degradacin biolgica aerobia

209

En la figura 7.2 se representa esquemticamente el mecanismo de la
degradacin aerobia biolgica de un sustrato, la cual indica que el
sustrato se consume durante el proceso biolgico de dos formas: (1)
Metabolismo celular en la que parte del sustrato despus de haber sido
consumido como alimento por los microorganismos se utiliza para
sintetizar nuevas clulas de microorganismos lo que conduce a un
aumento de biomasa y (2) metabolismo energtico, cuyo proceso de
oxidacin es esencial para la produccin de energa de mantenimiento
utilizadas por las clulas para continuar sus funciones vitales. A
continuacin se definen los parmetros biocinticos:

Definicin del parmetro a (metabolismo energtico mediante
oxidacin de sustrato): Sea a la fraccin de sustrato consumido
utilizado para la produccin de energa mediante la oxidacin de
sustrato, por lo tanto se deduce que a es igual a los kilogramos de
oxigeno utilizado en el metabolismo energtico por kilogramo de
sustrato consumido (kgO
2
/kgDBO).
Definicin del parmetro Y (metabolismo celular): El parmetro de
produccin de biomasa se define como kg de MLVSS
producidos/kg de sustrato consumido.
Definicin de los parmetros correspondientes a la respiracin
endgena k
d
y b: La respiracin endgena supone la oxidacin de
la materia celular con objeto de proporcionar energa para el
mantenimiento de los microorganismos cuando la fuente externa
de materia orgnica (sustrato) ha sido consumida.

El parmetro k
d
(das
-1
, horas
-1
) se denomina coeficiente de
descomposicin microbiana se define como la fraccin de MLVSS
por unidad de tiempo oxidada durante el proceso de respiracin
endgena. El parmetro b (das
-1
, horas
-1
) se define como los
kilogramos de oxigeno utilizado por da por kilogramo de MLVSS
en el reactor en el proceso de respiracin endgena. Una relacin
aproximada entre k
d
y b es dada por la siguiente relacin: b/k
d
=
1.42 en consecuencia se consumen 1.42 kilogramos de oxigeno
para oxidar 1 kilogramo de MLVSS.

Cuadro 7.2 Parmetros biocinticos tpicos de distintas aguas
residuales

Agua residual k Y k
d
a
Urbana
Refinera
Qumicas y
petroqumicas
Cervecera
0.017-0.03
0.074
0.0029-
0.018
-
0.73
0.49-0.62
0.31-0.72
0.56
0.72-0.77
0.075
0.10-0.16
0.05-0.17
0.10
-
0.52
0.40-0.77
0.31-0.76
0.48
0.46
210

Farmacuticas
Pastas Kraft y
blanqueado
0.018
-
0.5 0.08 0.65-0.8
Benefield, L.D y Randall, 1980
Unidades: k (d
-1
1/mg), Y (kg MLVSS/kgDBO
5
consumida, k
d
(d
-1
), a
(kgO
2
/kgDBO
5
consumida)

7.2.2.- Estimacin de la temperatura de operacin en el reactor
biolgico

La estimacin de la temperatura del licor en el reactor y en el efluente
(T
W
) se realiza estableciendo un balance trmico en el reactor figura 7.3,
la alimentacin total del reactor puede dividirse en dos corrientes
hipotticas: la alimentacin inicial Q
F
y la alimentacin de reciclado Q
R
.
La corriente de reciclado entra y abandona el reactor a la temperatura T
W

y por lo tanto no contribuye al balance trmico.

Figura 7.3 Balance trmico del reactor aerobio

(7.8)

Donde:
T
F
= Temperatura de alimentacin (C)
T
W
= Temperatura del licor en el reactor (y en el efluente) (C)
T
a
= Temperatura ambiente (C)

En la aplicacin de la ecuacin (7.8) de estimacin de la temperatura de
la balsa T
W
, hay una dificultad. En efecto, la potencia requerida puede
calcularse solamente en una etapa posterior del proceso de diseo. En
consecuencia debe utilizarse un procedimiento iterativo para estimar la
temperatura T
W
con la ecuacin (7.8). El proceso consiste en suponer un
valor preliminar de la potencia requerida, calcular T
W
con la ecuacin
( )
( ) HP 1134 Q 10 3.6
T HP 1134 T Q 10 3.6
T
F
6
a F F
6
W
+
+
=
211

(7.8) y posteriormente volver a calcular la potencia requerida. Si la
potencia recalculada concuerda con el valor previamente establecido, se
toma como correcta. Si no se comienza un nuevo proceso iterativo con el
nuevo valor de la potencia calculada, se halla un nuevo valor de T
W
con
la ecuacin (7.8) y as sucesivamente, hasta que haya concordancia
dentro de una desviacin previamente permitida entre dos pares
consecutivos de valores de potencia y T
W
.

La suposicin del valor preliminar de la potencia requerida puede
hacerse mediante una estimacin rpida que se describe a continuacin.
Lgicamente, cuanto ms cerca de la realidad este el valor de la potencia
supuesta, ms rpida ser la convergencia del proceso iterativo descrito
hasta aqu. La regla de estimacin rpida de la potencia requerida
establece que en las plantas de lodos activados se consumen
diariamente de 20 a 22 kg de DBO
5
por HP, esto es:

(7.9)

Los kg de DBO
5
que se consumen diariamente pueden calcularse
fcilmente a partir de:

(7.10)

Donde:
Q
F
= Caudal (m
3
/s)
(S
F
-S
e
)= DBO
r
(mg/l)

7.2.3.- Efecto de la temperatura de la balsa de aireacin sobre los
parmetros biocinticos

La aplicacin de la ecuacin de Arrhenius lleva a la conclusin de que la
constante de velocidad biocintica k se dobla aproximadamente por cada
aumento de 10 C de la temperatura. Por ello, la ecuacin se escribir de
la forma siguiente:

(7.11)

En la que T
W
corresponde a la temperatura del agua residual en el
reactor en C. En las estimaciones que siguen se utilizara un valor de =
1.03. El efecto de la temperatura sobre los otros parmetros biocinticos
es menos crtico. Para el caso del coeficiente de descomposicin
microbiana k
d
, se ha encontrado que dentro de los mrgenes normales
de temperatura de operacin, el efecto de temperatura puede tambin
( ) d HP / DBO kg 22 a 20
/d DBO kg
HP
r
r
~
( )
e F F
r
S S Q 86.40
d
DBO kg
=
( ) 20 T
20 T
W
W
k k

=
212

describirse aproximadamente mediante una relacin de tipo Arrhenius,
esto es:

(7.12)

En la que se elige con frecuencia un valor de comprendido entre 1.03 y
1.06. Ya que los parmetros b y k
d
estn tericamente relacionados entre
si, es razonable suponer que la dependencia de b con T
W
pueda
estimarse asimismo dentro del margen normal de temperatura de
operacin de temperaturas de operacin a partir de:

(7.13)

Debe hacerse una observacin importante al llegar a este punto, que los
parmetros biocinticos, k, k
d
y b son velocidades mientras que Y y a son
relaciones. Las relaciones Y y a parecen ser mucho menos sensibles a
los cambios de temperatura. Mas an, la cantidad de datos disponibles
sobre el efecto de la temperatura en los parmetros Y y a es insuficiente
para el desarrollo de modelos matemticos adecuados.

Es probable que no sean aplicables en este caso ecuaciones del tipo
Arrhenius. Como estos parmetros son relativamente insensibles a los
cambios de temperatura y teniendo en cuenta la dificultad para estimar
este efecto, el desarrollo del proceso de diseo de plantas de lodos
activos se har suponiendo que estos parmetros son bsicamente
independientes de la temperatura. Debe hacerse hincapi en que es
definitivamente preferible obtener todos los parmetros biocinticos de
reactores de laboratorio dentro de un intervalo de temperaturas que
incluya los valores extremos de diseo de las condiciones de verano e
invierno. De esta forma pueden evitarse las estimaciones aproximadas
de los efectos de la temperatura sobre los parmetros biocinticos y as
el proceso de diseo puede hacerse sobre bases mas firmes.

7.2.4.- Calculo del tiempo de residencia t

El tiempo de residencia en el reactor se calcula mediante dos criterios
con objeto de determinar cul controla el diseo. Estos dos criterios son:

Caso 1: Calidad del efluente, que debe cumplir con las especificaciones
impuestas por las autoridades. La calidad del efluente depende del
consumo de DBO soluble dado por la siguiente ecuacin:

(7.14)

Donde:
(S
F
S
e
)= DBO consumida (mg/l)
X
V.a
= Slidos voltiles en suspensin (mg/l)
k= Velocidad biocintica (das
-1
)
( ) 20 T
d,20 T d,
W
W
k k

=
( ) 20 T
20 T
W
W
b b

=
( )
e V.a
e F
S X k
S S
t

=
213

Caso 2: Carga orgnica, valorada a partir de la relacin A/M de
floculacin y decantacin ptima del lodo. Las caractersticas de
decantacin de los lodos se determinan mediante ensayos de
sedimentacin realizados en el laboratorio. Para esta evaluacin se
utilizan normalmente dos parmetros: la velocidad de sedimentacin por
zonas (VSZ) y el ndice volumtrico del lodo (IVL).

Varios autores han correlacionado las caractersticas de decantacin del
lodo expresados por la velocidad de sedimentacin por zonas (VSZ) y el
ndice volumtrico del lodo (IVL) con un parmetro denominado relacin
alimento a microorganismos indicado por A/M, para que un lodo tenga
unas condiciones ptimas de sedimentacin debe presentar una VSZ
elevada y un IVL bajo. En la mayora de las aguas residuales este valor
ptimo de la relacin A/M se encuentra comprendido dentro los
siguientes lmites:

Por lo tanto el tiempo de residencia hidrulico para obtener un lodo
floculante ptimo viene dado por la siguiente ecuacin:

(7.15)

Donde:
t= Tiempo de residencia hidrulico (das)
A/M= Relacin alimento a microorganismos (das
-1
)

Los tiempos de residencia calculados para cumplir estos dos criterios
suelen ser diferentes. En el caso de aguas residuales conteniendo
sustratos fcilmente biodegradables (por ejemplo. Residuos de
azucareras, fbricas de productos lcteos, fabricas de cerveza, etc.), es
probable que el tiempo de residencia calculado con la ecuacin (7.14)
sea menor que el requerido para cumplir los requisitos de decantacin
optima del lodo segn la ecuacin (7.15).

Por otra parte, en el caso de aguas residuales conteniendo sustratos de
difcil biodegradabilidad (aguas de refineras de petrleo, plantas
petroqumicas, etc.) el tiempo de residencia calculado segn la ecuacin
(7.14) probablemente controlara el diseo. Debe recordarse que el
tiempo de residencia calculado en funcin del consumo de DBO,
ecuacin (7.14), debe ser el correspondiente a la temperatura crtica
invernal de diseo (k inferior), pues ese ser el valor que controle el
proceso.
0.30 A/M 0.60 > >
( ) | |
OPTIMO V.a
F
A/M X
S
t =
214

La eleccin final del tiempo de residencia de diseo se hace con el
objetivo de conseguir un consumo adecuado de la DBO soluble (o lo que
es lo mismo, una calidad de efluente aceptable) y para obtener, al mismo
tiempo, un lodo de fcil sedimentacin, o sea, que caiga dentro del
intervalo de valores de A/M que conducen a ello. Lo probable es que sea
o bien el mayor de los valores calculados de t, ecuaciones (7.14) y (7.15),
o uno de compromiso entre ambos.

7.2.5.- Calculo del volumen del reactor

Una ves elegido el tiempo de residencia de diseo se calcula el volumen
del reactor con la siguiente ecuacin:

(7.16)

7.2.6.- Necesidades de oxigeno

El conocimiento de las necesidades de oxigeno para efectuar un
consumo especifico de DBO resulta imprescindible a la hora de disear
el equipo de aireacin. Se requiere oxigeno con dos fines: (1) oxidar el
sustrato con objeto de proporcionar energa a las clulas, y (2) en el
proceso de respiracin endgena que supone la oxidacin de la materia
celular con objeto de proporcionar energa para el mantenimiento de los
microorganismos cuando la fuente externa de la materia orgnica
(sustrato) ha sido consumida. A continuacin se presenta la ecuacin de
diseo de la utilizacin de oxigeno:

(7.17)

Donde:
(S
F
S
e
)= DBO consumida (mg/l)
a= kg O
2
/kg DBO consumida
Q
F
= Caudal (m
3
/s)
X
V.a
= Slidos voltiles en suspensin (mg/l)
V= Volumen del reactor (m
3
)
b= Velocidad (das
-1
)

7.2.7.- Potencia requerida

La potencia requerida se calcula para la potencia especifica supuesta en
la cual el oxigeno requerido se ha calculado previamente segn las
necesidades del reactor biolgico.

(7.18)

7.2.8.- Produccin neta de biomasa X
V

t Q V
F
=
( ) ( ) ( )
3 -
V.a F e F
2
10 V X b Q S S a 86.40
d
O kg
+ =
( ) | | h HP / O kg N
h / O kg
HP
2
2
=
215

La produccin neta de MLVSS se obtiene por diferencia entre lo MLVSS
producidos, y la cantidad perdida por respiracin endgena. Esta
produccin neta en kg/da se indica mediante X
V
.

(7.20)

El significado fsico del termino de sntesis Y(S
F
S
e
)Q
F
es claro. La
alimentacin combinada Q
o
(figura 7.1) debe imaginarse como dos
corrientes hipotticas separadas (figura 7.4). Para la corriente Q
F
, la DBO
soluble se reduce desde S
F
a S
e
, sintetizndose un lodo biolgico como
resultado de esta reduccin de DBO en la cantidad Y(S
F
S
e
)Q
F
.

La otra corriente (Q
R
) entra y abandona el reactor con la misma
concentracin de DBO soluble sin alterarse, esto es, S
e
. Por lo tanto no
contribuye a la sntesis de lodo biolgico.

Figura 7.4 Diagrama correspondiente a la ecuacin 7.20

7.2.9 Clculo de la relacin de reciclado r

Puede obtenerse una expresin de la relacin de reciclado (r = Q
R
/Q
F
)
estableciendo un balance de materia de los VSS alrededor del
clarificador secundario en la figura 7.1. Por ello en condiciones de
equilibrio:

(7.21)

Normalmente los trminos X
V
y Q
F
X
V.F
son pequeos al compararlos
con el termino Q
F
X
V.a
. Despreciando estos dos trminos se obtiene una
ecuacin aproximada de la relacin de reciclado r:

(7.22)

7.2.10.- Calculo de los caudales: Q
R
, Q
o
, Q
W
, Q
e
, y Q
u
y el tiempo de
residencia hidrulico t
h

Las expresiones que definen el caudal de reciclado Q
R
y el caudal de
alimentacin combinada Q
o
se encuentran escritas en las ecuaciones
(7.5a) y (7.6), a continuacin se presentan las expresiones que definen el
caudal de purga Q
W
, el caudal de descarga del clarificador

Q
u
y el caudal
del efluente final Q
e
:

(7.23)
( ) V X k Q S S Y X
V.a d F e F V
=
( )
V.a V.u F
V.F F V V.a F
X X Q
X Q X X Q
r

=
( )
V.a V.u
V.a
X X
X
r
=
V.e V.u
V.e F V.F F V
W
X X
X Q X Q X
Q
+
=
216

(7.24)

(7.25)

La relacin t = V/Q
F
es un tiempo de residencia ficticio para el reactor
basado exclusivamente en la alimentacin inicial Q
F
. Debido a que el
tiempo de reciclado (t
h
) depende de la relacin de reciclado, es mucho
mas adecuado caracterizar un proceso aerobio dado, que se lleva a cabo
en un reactor continuo con reciclado, en funcin del tiempo de residencia
t basndose exclusivamente en la alimentacin Q
F
.

(7.26)

7.2.11.- Balance de materia de los slidos no voltiles

El procedimiento normal consiste en la seleccin de la fraccin de slidos
voltiles en los MLSS, o sea la fraccin voltil de los slidos en
suspensin en el reactor y en el efluente del mismo. Sea F
v
dicha
fraccin que normalmente se propone un diseo sobre la base de una
concentracin del 80 al 90 % de slidos voltiles en el reactor, esto es:

Ya que X
V.a
es una especificacin de diseo (normalmente se selecciona
un valor entre 2000 3000 mg/l en plantas de lodos activados
convencionales), X
NV.a
es en cambio un valor calculado que se obtiene
mediante la siguiente expresin:

(7.27)

Ntese en la figura 7.1 que X
NV.o
= X
NV.a
. El valor de X
NV.u
se obtiene
fcilmente mediante un balance de materia de los slidos alrededor del
clarificador secundario. Para llevar a cabo este balance el proyectista
debe especificar la perdida de NVSS permisible en el efluente del
clarificador. Normalmente el clarificador se disea para una captura de
slidos prxima al 100 % (esto es, X
NV.e
0). Un balance aproximado de
materia para X
NV.u
puesto que X
NV.e
0 es:

(7.28)

Finalmente, se establece el valor de X
NV.F
mediante un balance de los
NVSS alrededor del punto de unin de la alimentacin inicial con la
V.e V.u
V.e F V.F F V
F e
X X
X Q X Q X
Q Q
+
=
R W u
Q Q Q + =
( ) 1 r
t
t
h
+
=
0.9 Fv 0.8 < <
( )
NV.o
v
V.a v
NV.a
X
F
X F 1
X =
=
( )
u
NV.a F
NV.u
Q
X 1 r Q
X
+
~
217

corriente de reciclado para formar para formar la alimentacin combinada
(figura 7.1) este balance de materia es:

(7.29)

Este valor de X
NV.F
es el que resulta compatible con la seleccin hecha
por el proyectista de la fraccin F
v
de slidos voltiles en suspensin en
el reactor y de los criterios de diseo del clarificador secundario. Este
valor de X
NV.F
corresponde a la fraccin de NVSS en el rebosadero del
clarificador primario. En consecuencia, puede ahora dimensionarse el
clarificador primario compatible con los criterios de diseo de la planta de
lodos activos.

7.2.12.- Produccin total de lodos

La corriente de purga (corriente 6 de la figura 7.1) contiene slidos en
suspensin voltiles y no voltiles. Puede obtenerse una expresin de los
lodos totales en la corriente de purga estableciendo un balance global de
slidos en suspensin de toda la planta. Se hace referencia al diagrama
simplificado (figura 7.5).

a) Balance de materia de los slidos en suspensin voltiles. Se
supone las siguientes condiciones para escribir este balance:

1. Se selecciona una concentracin en equilibrio de MLVSS en el
reactor (X
V.a
). Para el caso de plantas convencionales de lodos
activos se supone normalmente un valor de X
V.a
entre 2000
3000 mg/l.
2. La produccin de biomasa por sntesis en el reactor viene dada
por Y(S
F
S
e
)Q
F
( la flecha indica la entrada de VSS en el
sistema.

Figura 7.5 Balance global de slidos en suspensin en las plantas
de lodos activos

3. La biomasa perdida por respiracin endgena viene dada por
k
d
X
V.a
V (la flecha indica salida de VSS del sistema).
4. La alimentacin inicial contiene una concentracin de VSS
indicada por X
V.F
. Con frecuencia, esta aportacin de VSS al
sistema con la alimentacin inicial es despreciable, ya que
( )
NV.u NV.a NV..F
X r X 1 r X + =
218

normalmente no hay aireacin apreciable aguas arriba del reactor
y en consecuencia poca oportunidad para la formacin de
biomasa.
5. La biomasa purgada viene dada por Q
w
X
V.u
.
6. Parte de los VSS se pierden en el rebosadero del clarificador
secundario. En los clarificadores diseados adecuadamente esta
cantidad (Q
e
X
V.e
) debe ser muy pequea.

De estas consideraciones, el balance de VSS alrededor del circuito de la
figura 7.5 en condiciones de equilibrio es el indicado en la siguiente
ecuacin:

(7.30)

La ecuacin (7.30) establece sencillamente que los VSS en la corriente
de purga igualan la produccin neta en el reactor mas lo VSS que entran
en la alimentacin inicial menos los VSS perdidos en el rebosadero del
clarificador secundario.

b) Balance de materia de los slidos en suspensin no voltiles.
Este balance de materia se establece directamente observando la figura
7.5 por ello, en condiciones de equilibrio:

(7.31)

Por lo tanto la produccin total de lodos ser:

(7.31)

7.2.13.- Calculo de las concentraciones de la alimentacin
combinada S
o
y X
V.o

La DBO de la alimentacin combinada (S
o
) se calcula mediante un
balance de DBO alrededor de la unin de la alimentacin inicial y el lodo
de reciclado para formar la alimentacin combinada, de la figura 7.1. Por
lo tanto en condiciones de equilibrio:

(7.32)

La concentracin de slidos voltiles en la alimentacin combinada (X
V.o
)
se establece tambin mediante un balance de materia alrededor del
circuito de la figura 7.1. Por lo tanto en condiciones de equilibrio se tiene
la siguiente ecuacin:

(7.33)

( )
V.e e V.F F V V.u W W
X Q X Q X X Q VSS + = =
( )
NV.e NV.F F NV.u W W
X X Q X Q NVSS = =
( ) ( ) ( )
W W W
NVSS VSS TSS + =
( )
( ) r 1
S r S
S
e F
o
+
+
=
( )
( ) r 1
X r X
X
V.u V.F
V.o
+
+
=
219

7.2.14.- Neutralizacin requerida

La actividad ptima de las bacterias se presenta a valores del pH
comprendidos entre 6 y 8. Debe comprobarse si se requiere
neutralizacin previa al tratamiento biolgico. En las aguas residuales
alcalinas se toma como regla general que se consume hasta 0.5 kg de
alcalinidad (como CaCO
3
) por kg de DBO
5
asimilada. Esto ocurre debido
a que el CO
2
producido en la degradacin bacteriana reacciona con la
alcalinidad (OH
-
) presente en el agua residual para formar bicarbonato
(HCO
3
) que hace de tampn del sistema a un pH de aproximadamente 8.
Por ello, para aguas residuales alcalinas el tratamiento de neutralizacin
previo al biolgico puede resultar innecesario.

7.2.15.- Nutrientes requeridos

Para la degradacin aerobia biolgica de las aguas residuales se
necesita una cantidad adecuada de ciertos nutrientes. Los nutrientes
necesarios son el nitrgeno, fosforo, calcio, magnesio y vitaminas. La
mayora de estos nutrientes, que se requieren solo en cantidades de
trazas, se encuentran normalmente presentes en las aguas residuales.
Sin embargo, muchas aguas residuales industriales son deficientes en
nitrgeno y fosforo. Las cantidades requeridas de nitrgeno y fosforo se
estiman mediante el procedimiento que se describe en esta seccin. Si
existe deficiencia se corrige aadiendo al reactor aerobio cantidades
calculadas de compuestos que contengan nitrgeno y fosforo. La
estimacin de las necesidades de nitrgeno y fosforo se basa en el
hecho de que los MLVSS purgados (X
V
kg/d) contiene
aproximadamente el 2 % de su peso seco como fosforo y el 12 % como
nitrgeno. La estimacin de los pesos de nitrgeno y fosforo aadiendo
comprende:

1. Pesos de estos nutrientes que se pierden por purga de MLVSS,
esto es:

Nitrgeno: 0.12 XV kg/d
Fosforo: 0.02 X
V
kg/d

2. Peso de estos nutrientes que se pierden en el efluente (efluente
total) = Q
e
+ Q
W
= Q
F
. Las concentraciones de nitrgeno y fosforo
solubles presentas en el efluente se estiman iguales a 1.0 y 0.5
mg/l respectivamente. Por ello, las cantidades de nitrgeno y
fosforo perdidas en el efluente son:

Nitrgeno: 86.4 Q
F
(1.0) kg/d
Fosforo: 86.4 Q
F
(0.5) kg/d

220

En la que Q
F
viene dado en m
3
/s. Por lo tanto, las necesidades
totales de nitrgeno y fosforo vienen dadas por las sumas de las
estimaciones hechas bajo los prrafos 1 y 2 anteriores,
ecuaciones (7.33) y (7.34):

(7.33)

(7.34)

La cantidad total de N y P disponible en la alimentacin inicial se
calcula como sigue:

(7.35)

(7.36)

En la que NTK = nitrgeno Kjeldahl en la alimentacin inicial (mg/l
como N), y en la que P = fosforo en la alimentacin inicial (mg/l
como P). Si las cantidades de N y P disponibles son mayores que
las requeridas no se necesita adicin. Por el contrario, la adicin
de las cantidades deficitarias debe hacerse bajo la forma de
cantidades calculadas de soluciones adecuadas introducidas en
el reactor biolgico. En las plantas de lodos activos, las
necesidades de nitrgeno y fosforo se cubren mediante la adicin
de NH
3
anhidro o acuoso, PO
4
H
3
o PO
4
NH
3
.

7.3.- EJERCICIO DE APLICACIN

Se esta considerando la utilizacin de una planta de lodos activos para el
tratamiento de un agua residual cuyos parmetros biocinticos fueron
determinados previamente en laboratorio. A continuacin se enumeran
los datos y criterios fundamentales para el diseo de la planta.

I.- Datos sobre la alimentacin inicial

1. Caudal de alimentacin inicial Q
F
= 0.4 m
3
/s.
2. DBO soluble de la alimentacin inicial S
F
= 200 mg DBO
5
/l.
3. Desprciense los slidos voltiles en la alimentacin inicial, esto es,
X
V.F
0.
4. Alcalinidad como CaCO
3
=50 mg/l.
5. Nitrgeno total Kjeldahl (NTK)= 60 mg/l (como N). El agua residual
contiene un compuesto que inhibe la nitrificacin, aunque sin efectos
perjudiciales.
6. Temperatura. Verano= 24 C. Invierno= 16 C.

II.- Datos sobre la calidad del efluente

1. DBO soluble del efluente S
e
mxima permisible= 20 mg DBO
5
/l.
( ) ( ) kg/d 86.4 1.0 Q X 0.12 : Nitrogeno
F V
+
( ) ( ) kg/d 86.4 0.5 Q X 0.02 : Fosforo
F V
+
( ) kg/d NTK Q 86.4 : disponible N
F
( ) kg/d P Q 86.4 : disponible P
F
221

2. Slidos en suspensin. Bsese el diseo del clarificador secundario en
una concentracin permisible de VSS en el rebosadero, X
V.e
de 10 mg/l.
Desprciese la concentracin de NVSS en el rebosadero del clarificador,
X
NV.e
0.

III.- Informacin para el diseo del reactor

1. Se eligen los siguientes valores: X
V.a
= 3000 mg/l y X
V.u
= 12000 mg/l.
2. El porcentaje de slidos voltiles en los MLSS es del 80 %, o sea F
V
=
0.8.
3. Temperatura ambiente. Verano, T
a
= 29 C, invierno, T
a
= -1 C.
4. Parmetros biocinticos (determinados en laboratorio a T=20C).

k= 0.00123 h
-1
1/mg = 0.02952 d
-1
1/ mg
= 1.03 (coeficiente de Arrhenius para k)
Y= 0.5 kg MLVSS producidos/kg DBO
r
(que se supone
bsicamente independiente de la temperatura).
k
d
= 0.0025 h
-1
= 0.06 d
-1
.
= 1.05 (coeficiente de Arrhenius para k
d
y b).
a= 0.718 kgO
2
/kgDBOr (se supone que prcticamente es
independiente de la temperatura).
b= 0.00355 h
-1
= 0.0852 d
-1
.

Solucin:

Paso 1.- Estimacin preliminar de la potencia

Paso 2.- Estimacin de la temperatura de operacin en el reactor
biolgico T
W

a) Temperatura para condiciones de verano

b) Temperatura para condiciones de invierno

Paso 3.- Valores de los parmetros biocinticos para las
temperaturas T
W
de invierno y verano

( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
C 25
296 1134 0.4 10 3.6
29 296 1134 24 0.4 10 3.6
T
o
6
6
W
=
+
+
=
296
d HP / DBO kg 21
d / DBO kg 6221
HP
r
r
=
~
( ) ( ) 20 200 0.4 86.40
d
DBO kg
r
=
d
DBO kg
6221
r
=
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
C 13
296 1134 0.4 10 3.6
1 - 296 1134 16 0.4 10 3.6
T
o
6
6
W
=
+
+
=
222

a) Verano: T
W
= 25 C

b) Invierno T
W
= 13 C

Se supone que los parmetros Y y a son prcticamente independientes
de la temperatura, esto es:

Y= 0.5 kg MLVSS/kg DBO
r
a= 0.718 kg O
2
/kg DBO
r

Paso 4.- Calculo del tiempo de residencia

Caso 1.- A partir del consumo de DBO soluble, para condiciones de
invierno caso mas critico (k
13
= 0.024 d
-1
), el tiempo de residencia es:

Caso 2.- Segn las condiciones ptimas de floculacin de los MLVSS, En
la mayora de las aguas residuales el valor ptimo de la relacin A/M se
encuentra comprendido0.6 > A/M > 0.3, para una relacin de A/M= 0.6:

En este caso el tiempo de residencia viene controlado por el consumo de
la DBO soluble. Se adopta un tiempo de residencia t= 0.125 d. A
continuacin se verifica si se obtiene para este tiempo de residencia un
lodo con caractersticas de sedimentacin satisfactorias:

( ) ( )
( )
1/mg h 0.001426 1.03 0.00123 k
1
20 25
25
= =

( ) ( )
( )
1/mg h 0.00319 1.05 0.0025 k
1
20 25
d,25
= =

1
25
d 0.0342 k

=
1
d,25
d 0.0766 k

=
( ) ( )
( )
1/mg h 0.00453 1.05 0.00355 b
1
20 25
25
= =

1
25
d 0.109 b

=
( ) ( )
( )
1/mg h 0.001 1.03 0.00123 k
1
20 13
13
= =

1
13
d 0.024 k

=
( ) ( )
( )
1/mg h 0.001776 1.05 0.0025 k
1
20 13
d,13
= =

1
d,13
d 0.0426 k

=
( ) ( )
( )
1/mg h 0.00252 1.05 0.00355 b
1
20 13
13
= =

1
13
d 0.0606 b

=
( )
( ) ( ) ( )
h 3 d 0.125
20 3000 0.024
20 200
t = =
=
( ) ( ) | |
h 2.67 d 0.11
0.6 3000
200
t
OPTIMO
= = =
( ) | | t X
S
A/M
A/M X
S
t
V.a
F
optimo
OPTIMO V.a
F
= =
223

La relacin A/M= 0.53 se encuentra entre los limites anteriormente
sealados, por tanto se elige un tiempo de residencia de 0.125 d para
dimensionar el reactor. Para condiciones el tiempo de residencia t= 0.125
d corresponde a Se= 20 mg/l, por lo tanto para condiciones de verano el
valor de S
e
ser algo menor:

El diseo resulta adecuado ya que bajo las condiciones mas adversas
(sea las de invierno), se cumple el requisito de obtener una DBO
5

mxima soluble de 20 mg/l.

Paso 5.- Calculo del volumen del reactor

El volumen del reactor para un tiempo de residencia de 0.125 d ser:

Paso 6.- Demanda de oxigeno

La demanda de oxigeno para condiciones de verano (DBO
5
= 14.5 mg/l,
b
25
= 0.109 d
-1
) ser:

La demanda de oxigeno para condiciones de invierno (DBO
5
= 20 mg/l,
b
13
= 0.0606 d
-1
) ser:

Como poda esperarse las condiciones de verano controlan las
necesidades de oxigeno.

Paso 7.- Potencia requerida en la aireacin

Para los clculos de la potencia requerida para este ejemplo se utilizaran
las ecuaciones del capitulo 6 seccin 6.7.3.8.

Para:
= 0.87 para las aguas residuales domesticas
( ) ( )
1
V.a
F
optimo
d 0.53
0.125 3000
200
t X
S
A/M

= = =
( )
( ) t X k 1
S
S
S X k
S S
t
V.a 25
F
e
e V.a
e F
+
=
=
( ) ( ) ( ) ( ) | |
mg/l 14.5
0.125 3000 0.0342 1
200
t X k 1
S
S
V.a 25
F
e
=
+
=
+
=
( ) ( ) ( )
3
m 4320 86400 0.125 0.4 V = =
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
3 - 2
10 4320 3000 0.109 0.4 14.5 200 0.718 86.40
d
O kg
+ =
d
O kg
6016
2
=
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
3 - 2
10 4320 3000 0.0606 0.4 20 200 0.718 86.40
d
O kg
+ =
d
O kg
5252
2
=
( ) 20 T
st
L sw
o
1.024
C
C C
N N

|
|
.
|
\
|
=
224

= 0.97 para las aguas residuales domesticas
C
L
= 2 mg/l
C
st
= 9.17 mg/l
P
A
= 755 mm Hg
P= 14 mm Hg T= 16 C (cuadro 6.4)
C
sw
= 10 mg/l T= 16 C (cuadro 6.4)

El valor obtenido de 298 HP 296 HP concuerda con el supuesto en el
paso 1. En consecuencia, la temperatura T
W
(para las condiciones de
verano e invierno) calculados en el paso 2, son correctas. Por ello, se ha
obtenido la convergencia de la iteracin conduciendo a:

HP = 296
T
W
verano = 25 C
T
W
invierno = 13 C

Paso 8.- Produccin neta de biomasa X
V

a) Para condiciones de verano (DBO
5
= 14.5 mg/l, k
d
= 0.0766 d
-1
):

b) Para condiciones de invierno (DBO
5
= 20 mg/l, k
d
= 0.0426 d
-1
):

Paso 9.- Calculo de la relacin de reciclado r

a) Condiciones de verano:

b) Condiciones de invierno:

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 2213 10 4320 3000 0.0766 0.4 14.5 200 0.5 86.4 X
3
V
= =

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 2558 10 4320 3000 0.0426 0.4 20 200 0.5 86.4 X
3
V
= =

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
( ) % 32.6 0.326
3000 12000 0.4 86.4
0.00 0.4 2213 3000 0.4 86.4
r =

=
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( )
( ) % 32.5 0.325
3000 12000 0.4 86.4
0.00 0.4 2558 3000 0.4 86.4
r =

=
mg/l 9.93
14 760
14 755
10
P 760
P P
C C
A
sw
sw
'
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
( )
( )
( )
/kwh kgO 1.122 1.024 0.87
9.17
2 9.93 0.97
1.7 N
2
20 16
=
|
.
|
\
|
=

kw 223
1.122
h 1/24 6016
N
O
Pot
r
KW
=
= =
HP 298
kw 0.736
HP 0.986
kw 223 Pot
HP
= =
225

Estos dos valores son tan prximos que en todos los balance de materia
que sigue se utilizara un valor nico r= 0.326. Podra haberse estimado
un valor aproximado de r a partir de las variables fundamentales X
V.a
y
X
V.u
:

Paso 10.- Clculo de los caudales restantes y el tiempo de reciclado
t
h

a) Para condiciones de verano:

b) Para condiciones de invierno:

Estos valores de Q
W
son muy pequeos al compararlos con Q
F
, 0.4 m
3
/s.
Esto significa que la mayor parte de la alimentacin inicial saldr con el
efluente del clarificador secundario, esto es, Q
F
Q
e
. Al objeto de
completar los caudales restantes en el diagrama de flujo figura 7.6. Se
toma un valor nico QW 0.002 m3/s.

Paso 11.- Balance de materia de los slidos no voltiles

a) calculo de X
NV.a

Por ello

b) Calculo de X
NV.u
ya que X
NV.e
= 0

Paso 12.- Produccin total de lodos
( )
0.333
3000 12000
3000
r =
=
( ) ( ) /s m 0.13 0.4 0.326 Q r Q
3
F R
= = =
( ) ( ) ( ) /s m 0.53 0.326 1 0.4 r 1 Q Q
3
F o
= + = + =
( )( ) ( ) ( )( ) ( )
( )
/s m 0.0018 /d m 155
10 10 12000
10 0.4 86.4 0.00 0.4 86.4 2213
Q
3 3
3
W
= =
+
=

/s m 0.398 0.002 0.4 Q Q Q
3
W F e
= = =
( )( ) ( ) ( )( ) ( )
( )
/s m 0.0021 /d m 184.
10 10 12000
10 0.4 86.4 0.00 0.4 86.4 2558
Q
3 3
3
W
= =
+
=

/s m 0.132 0.13 0.002 Q Q Q
3
R W u
= + = + =
( ) ( )
h 2.26
1 0.326
3
1 r
t
t
h
=
+
=
+
=
( ) ( )
( )
mg/l 750
0.8
3000 0.8 1
X
NV.a
=
=
mg/l 750 X X
NV.a NV.a
= =
( ) ( )
( )
mg/l 3014
0.132
750 1 0.326 0.4
X
NV.u
=
+
~
( ) ( ) ( ) ( ) mg/l 11.9 3014 0.326 750 1 0.326 X
NV..F
= + =
226

1. Calculo (VSS)
W


o:


o

2. Calculo de (NVSS)
W

Si se hubiera utilizado la relacin (NVSS)
W
= Q
W
X
NV.u
se hubieran
obtenido dos valores ligeramente diferentes de (NVSS)
W
para las
condiciones de verano e invierno, correspondientes a los valores de Q
W

calculados anteriormente. Si se utiliza el valor nico de Q
W
= 0.002 m
3
/s.

Se tomara una media entre 411 kg/d y 521 kg/d equivalente a 466 kg/d.

3. Calculo de (TSS)W



Paso 13.- Calculo de las concentraciones de la alimentacin
combinada S
o
y X
V.o

1. Clculo de So:


( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 1869 10 0.398 864.4 0.00 0.4 86.4 2213 X Q VSS
V.u W W
= + = =
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 2214 10 0.398 864.4 0.00 0.4 86.4 2558 X Q VSS
V.u W W
= + = =
( ) ( )( ) ( ) kg/d 411 11.9 0.4 86.4 X X Q NVSS
NV.e NV.F F W
= = =
( ) kg/d 2332 466 1866 TSS
W
= + =
( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 521 3014 0.002 86.4 X Q NVSS
NV.u W W
= = =
( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 1866 12000 0.0018 86.4 X Q VSS
V.u W W
= = =
( ) ( ) ( ) ( ) kg/d 2177 12000 0.0021 86.4 X Q VSS
V.u W W
= = =
( ) kg/d 2680 466 2214 TSS
W
= + =
( ) ( ) | |
( )
mg/l 154.4
0.326 1
14.5 0.326 200
S
o
=
+
+
=
227


2. Calculo de X
V.o

Paso 14.- Neutralizacin requerida

Kg DBO consumida/d = 6221
Alcalinidad consumida = (6221) (0.5) = 3111 kg/d
Alcalinidad en la alimentacin inicial: 86.4 QF (ALC) = (86.4) (0.4) (50) =
1728 kg/d

Ya que 1728 < 3111 no se requiere neutralizacin previa al proceso
biolgico.

Nitrgeno

1. Nitrgeno perdido en el sistema por la purga de lodo:

Condiciones de verano: 0.12 XV kg/d= (0.12) (2213) 266 kg/d
Condiciones de invierno: 0.12 XV kg/d= (0.12) (2558) 307 kg/d

2. Nitrgeno perdido en el efluente

Nitrgeno: 86.4 Q
F
(1.0) kg/d= (86.4) (0.4) (1.0)= 35 kg/d

Nitrgeno total perdido N

Verano= 266 + 35 = 301 kg/g
Invierno= 307 + 35 = 342 kg/d
Nitrgeno disponible: 86.4 Q
F
(NTK) = (86.4) (0.4) (60) = 2074 kg/d
En consecuencia no se necesita aadir nitrgeno

Fosforo

1. Fosforo perdido en el sistema a travs de la purga de lodos:

Condiciones de verano: 0.02 X
V
kg/d = (0.02) (2213) = 44 kg/d
Condiciones de invierno: 0.02 X
V
kg/d = (0.02) (2558) = 51 kg/d
( ) ( ) | |
( )
mg/l 2950
0.326 1
12000 0.326 0.00
X
V.o
=
+
+
=
( ) ( ) | |
( )
mg/l 156
0.326 1
20 0.326 200
S
o
=
+
+
=
228

2. Fosforo perdido en el efluente

Fosforo: 86.4 Q
F
(0.5) kg/d = (86.4) (0.4) (0.5) = 17 kg/d

Fosforo total perdido P

Verano = 44 + 17 =61 kg/d
Invierno = 51 + 17 = 68 kg/d
Fosforo disponible: 86.4 Q
F
P = (86.4) (0.4) (1) = 35 kg/d
En consecuencia debe aadirse el fosforo siguiente:
Verano = 61 35 = 26 kg/d como P
Invierno = 68 35 = 33 kg/d como P

Esto puede conseguirse aadiendo la cantidad calculada de una
disolucin de acido fosfrico o de un fosfato al reactor biolgico.

Figura 7.6 Diagrama de flujo del ejercicio 7.3

7.4.- EJERCICIO PROPUESTO

Disear una planta de tratamiento de aguas residuales utilizando lodos
activos cuyos parmetros biocinticos fueron determinados previamente
en laboratorio. A continuacin se enumeran los datos y criterios
fundamentales para el diseo de la planta.

I.- Datos sobre la alimentacin inicial

1. Caudal de alimentacin inicial Q
F
= 0.2 m
3
/s.
2. DBO soluble de la alimentacin inicial S
F
= 250 mg DBO
5
/l.
3. Desprciense los slidos voltiles en la alimentacin inicial, esto es,
X
V.F
0.
4. Alcalinidad como CaCO
3
=50 mg/l.
229

5. Nitrgeno total Kjeldahl (NTK)= 80 mg/l (como N). El agua residual
contiene un compuesto que inhibe la nitrificacin, aunque sin efectos
perjudiciales.
6. Temperatura. Verano= 20 C. Invierno= 13 C.

II.- Datos sobre la calidad del efluente

1. DBO soluble del efluente S
e
mxima permisible= 25 mg DBO
5
/l.
2. Slidos en suspensin. Bsese el diseo del clarificador secundario en
una concentracin permisible de VSS en el rebosadero, X
V.e
de 10 mg/l.
Desprciese la concentracin de NVSS en el rebosadero del clarificador,
X
NV.e
0.

III.- Informacin para el diseo del reactor

1. Se eligen los siguientes valores: X
V.a
= 3000 mg/l y X
V.u
= 12000 mg/l.
2. El porcentaje de slidos voltiles en los MLSS es del 80 %, o sea F
V
=
0.8.
3. Temperatura ambiente. Verano, T
a
= 29 C, invierno, T
a
= -1 C.
4. Parmetros biocinticos (determinados en laboratorio a T=20C).

k= 0.0020 h
-1
1/mg = 0.02952 d
-1
1/ mg
= 1.03 (coeficiente de Arrhenius para k)
Y= 0.5 kg MLVSS producidos/kg DBO
r
(que se supone
bsicamente independiente de la temperatura).
k
d
= 0.0025 h
-1
= 0.06 d
-1
.
= 1.05 (coeficiente de Arrhenius para k
d
y b).
a= 0.63 kgO
2
/kgDBOr (se supone que prcticamente es
independiente de la temperatura).
b= 0.0752 d
-1
.

7.5.- REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

1.- Rubens. S. Ramalho, Tratamiento de Aguas Residuales, Editorial
REVERTE S.A., Faculty of Science and Engineering Laval University,
Quebec Canad.
2.- Metcalf & Eddy, Ingeniera de Aguas Residuales, Editorial Mcgraw
Hill, Madrid - Espaa, 1995.

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