Professional Documents
Culture Documents
Cuestionamientos
2007 R. Ford recomienda vacunar todos los aos (AAMEFE) A quien le hacemos caso ?
PREMISAS
Asumir que la exposicin a una enfermedad infecciosa ocurri o va a ocurrir Asumir que los jvenes son los de mayor riesgo Asumir que los adultos sanos son reservorios Asumir que la vacunacin no previene el desarrollo de enfermedades vricas, ni protege el 100% Asumir que la limpieza y el aislamiento probablemente no prevengan brotes de enfermedad
La vacunacin es un proceso mdico (prctica de prevencin teraputica) y es obligacin del mdico evaluar el estado de salud de un paciente en relacin con la edad, el ambiente donde vive y el riesgo de exposicin y de infeccin cuando tomamos esas decisiones mdicas
VACUNAS CENTRALES
- Panleucopenia felina (PLF) - Rinotraquetis o Herpesvirus felino (HVF-1) - Calicivirus felino (CVF) - Rabia
VACUNAS NO CENTRALES
- Leucemia felina (ViLeF) - Peritonitis infecciosa felina (PIF) - Chlamydia felis - Microsporum canis - Bordetella bronchisptica - Giardia lamblia - VIF
Resistencia heredable
Oportunidad de exposicin
Nuevos animales
Diferentes edades
Factores ambientales
Virulencia
Dosis
Mutacin
Consignas
Comienzo de la vacunacin Perodo ventana Intervalo vacunal
Parenterales Convencionales
Virus muerto (VVM)
De mucosas
PIF Rinotraqueitis
Vacunas
a) A p pptidos sint sintticos b) Recombinantes (VILEF)
De ltima generacin
VVM (inactivado)
Sin riesgo de reversin (< efectos colaterales) Requiere varias dosis Usadas en animales < de 3 semanas Usadas durante gestacin Requieren adyuvantes Solo inyectadas Mayor dosis antignica Rara contaminacin fabricacin Lento comienzo en la proteccin Menor capacidad estimular IMC
VVV (atenuado)
Riesgo de multiplicacin (> efectos colaterales) Una sola dosis es suficiente Se usan en animales > de 2 meses Problemas reproductivos No provocan irritacin Inyectadas o locales (inmuniza por v vas naturales) Menor dosis antignica Posible contaminacin en la fabricacin Rpido comienzo en la proteccin Mayor capacidad estimular IMC
Vacunas recombiantes
Aislar y realizar el corte y empalme (recombinar) de genes del tamao de fragmentos de ADN de un organismo y transferirlo a otro por medio de un virus vector o un plasmidio de ADN
Muy seguras ?? Eficacia ?? Durabilidad ??
Triple Chlamydia
Leucemia
Rabia
> 3 meses
Administrar 2 dosis con intervalo de 3a4 semanas
Refuerzo
1 ao despus de la ultima dosis y repetirlo anualmente
Otros
Altamente recomenda da para todos los gatos No adm. a gatas preadas y a gatitos a 4 sem. de edad Adm. a gatas preadas
> 3 meses
Administrar 2 dosis con intervalo de 3a4 semanas
Refuerzo
1 ao despus de la ultima dosis y repetirlo anualmente
Otros
Altamente recomenda da para todos los gatos No adm. a gatas preadas y a gatitos a 4 sem. de edad Adm. a gatitos a 12 sem. de edad Adm. a gatas preadas
VVV modificado combinadas para adm. tpica VVM para adm. parenteral
> 3 meses
Administrar una sola dosis
Refuerzo
1 ao despus y repetirlo anualmente
Otros
LEY
> 3 meses
Administrar 2 dosis con intervalo de 3 a 4 semanas
Refuerzo
1 ao despus de la ultima dosis y repetirlo anualmente
Otros
Administrar despus de triple y rabia Animales no restringidos Test negativo
Mas importante en a 16 sem NO recom. para 16 sem. con riesgo mnimo o nulo
> 3 meses
Administrar 2 dosis con intervalo de 3 a 4 semanas
Refuerzo
1 ao despus de la ultima dosis y repetirlo anualmente
Otros
No recomen. para su uso de rutina Considerar ambiente Considerar presencia clnica documentada
> 3 meses
Administrar dos dosis con intervalo de 3 a 4 semanas a gatos de 16 sem. de edad
Refuerzo
1 ao despus de la ultima dosis y repetirlo anualmente
Otros
No recomen. para su uso de rutina
Antgeno
Microsporum canis
> 3 meses
Refuerzo
Otros
No recomen. para su uso de rutina Componente de un programa Ayuda en el tratamiento
Administrar la No 1 dosis IM a estipulado gatos de 16 sem. de edad y la 2 dosis a los 15 das. Se puede administrar una 3 dosis a los 30 das de la 2 dosis
Antgeno
Bordetella bronch. ( caninos)
Otros
No recomen. para su uso de rutina Componente de un programa Gran movimiento de animales Considerar presencia clnica documentada NO hay en Argentina
> 3 meses
Refuerzo
Otros
Administrar Anualmente No recomen. dos dosis con para su uso intervalos de de rutina 3 a 4 semanas Componente de un programa Gran movimiento de animales Considerar presencia clnica documentada NO hay en Argentina
Reacciones inmunolgicas
Sistmicas
Locales
Reacciones NO inmunolgicas
Sistmicas
Locales
Reacciones inmunolgicas
sistmicas
* Hipersensibilidad I 75 % Mortales 25 % No mortales 0,26 % 66 % GI 22 % Resp. 12 % Piel
Vmitos Diarrea (acuosa a hemorrgica; puede permanecer varios das) Salivacin Shock anafilctico Disnea Cianosis Prurito facial
Con antecedentes Cambiar la vacuna Prueba intradrmica (0,1 cc cara medial posterior del muslo) Usar VVM Usar otra va Administrar antihistamnicos previos
Reacciones inmunolgicas
sistmicas
* Hipersensibilidad I
* Hipersensibilidad II
Reacciones inmunolgicas
sistmicas
* Hipersensibilidad I
* Hipersensibilidad II
* Hipersensibilidad III
Reacciones inmunolgicas
sistmicas
* Hipersensibilidad I
* Hipersensibilidad II
* Hipersensibilidad III
Letargo Anorexia Pirexia . Debilidad . Rigidez . Vmitos
Reacciones inmunolgicas
Sistmicas
Locales
* Hipersensibilidad IV
Granuloma exudativo
Reacciones NO inmunolgicas
Sistmicas
Inespecficas (1-2%)
24-48 hs
Reacciones NO inmunolgicas
Sistmicas
Locales
Inespecficas 24 48 hs
2-3 semana
Reacciones NO inmunolgicas
Sistmicas
Locales
Inespecficas 24 48 hs
2-3 semana
Con el tiempo
Sarcomas (SAFEAVAC)
Polmica sobre el Sarcoma Felino (SAFEAVAC) Ninguna prueba puede distinguir de manera definitiva un sarcoma asociado con vacunacin o inyeccin de origen no relacionado
www.avma.org/vafstf 2009
(SSI)
fibrosarcomas, neurofibrosarcomas, hemangiopericitomas, fibrohistiocitoma maligno, schwanoma, leiomyosarcoma, rhabdomiosarcoma, condrosarcomas, osteosarcomas, sarcoma miofibroblstico, sarcomas indifereniados, etc
- Posible
Journal of Virologyjvi.asm.org J. Virol. vol. 23 no. 3 578-586 Endogenous RD-114 virus genome expression in malignant tissues of domestic cats. H L Niman, M B Gardner, J R Stephenson and P Roy-Burman Virus Res. 2011 Jan;155(1):268-73. Epub 2010 Oct 26. Susceptibility and production of a feline endogenous retrovirus (RD-114 virus) in various feline cell lines. Okada M, Yoshikawa R, Shojima T, Baba K, Miyazawa T. Laboratory of Viral Pathogenesis, Center for Emerging Virus Research, Kyoto University, 53 Shogoin-Kawaracho, Sakyo-ku, Kyoto 606-8507, Japan
Tumores agresivos e invasivos Poco metastsicos Tasa riesgo aumenta 50 % zona cervical o interescapular Alta tasa de recurrencia TR 127 % 2 veces en el mismo sitio y 175 % 3 veces en el sitio
Etiopatogenia
Inflamacin crnica
Liberacin de citokinas (factor de crecimiento derivado de plaquetas) Estimulacin de la angiognesis (mediadores de linfocitos y macrfagos)
Multiplicacin celular
Oncognesis
Conclusiones
Realizar un estudio estadstico propio en cada consultorio en particular (pas, regin, barrio, cliente, individuo) Ante la sospecha de enfermedades infecciosas poner el mayor esfuerzo en llegar diagnsticos precisos Estar atentos a los cambios que se puedan producir en la misma patologa Hacer necropsias, histopatologas, biopsias, punciones Estar atentos a etiologas infecciosas por importacin o exportacin Realizar la vacunacin en base a la recomendacin del laboratorio, responsable de sus productos