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SYV CONSULTORES Y ASOCIADOS

Asesora Consultora Capacitacin

CURSOS DE CAPACITACION

SYV CONSULTORES Y ASOCIADOS, brinda servicios de capacitacin tcnica y de gestin para diferentes grupos de profesionales y
empresas. In House: preparamos cursos a la medida de lo que requieran nuestros clientes, de acuerdo a los objetivos de su organizacin y programa de capacitaciones. Cada uno de los cursos se desarrolla con la aplicacin de talleres prcticos y la entrega de Certificados de Capacitacin De estar interesado en algn curso nos puede escribir al correo vamador@syvconsultores.com y storre@syvconsultores.com y brindarle la informacin solicitada en forma oportuna.

CAPACITACIONES DE GESTION 1. Curso de Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL) 2. Curso Interpretacin de la Norma ISO/IEC 17025:2005 3. Seguridad en el Laboratorio Qumico. 4. Elaboracin de documentos del SGC en base a la norma ISO 9001:2008. 5. Curso Interpretacin de Requisitos de las normas ISO 9001, ISO 14001, Y OHSAS 18001. 6. Curso Taller de No Conformidades, Acciones Correctivas y Acciones Preventivas. 7. 5 S aplicadas a laboratorios. 8. Formacin de Auditores Internos de Calidad ISO 9001. 9. Formacin de Auditores Internos de ISO 14001. 10. Formacin de Auditores Internos de OHSAS 18001. 11. Formacin de Auditores Internos de ISO/IEC 17025. 12. Gestin de la calidad en laboratorios qumicos. 13. Identificacin de los IPER en Laboratorios Qumicos. 14. Identificacin de los Aspectos e Impactos Ambientales en Laboratorios Qumicos . CAPACITACIONES LEGALES (MINERIA, SEGURIDAD Y GESTION AMBIENTAL) 1. 2. 3. 4. 5. Gestin de la seguridad y salud ocupacional basada en las normas nacionales. Legislacin en seguridad minera Legislacin medioambiental. Derecho minero- ambiental. Manejo y gestin de la calidad ambiental. 6. Manejo y gestin de los recursos naturales

3 CAPACITACIONES TCNICAS

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28.

Aseguramiento de la Calidad en Ensayos de Laboratorio. Validacin de mtodos de ensayo Incertidumbre de la medicin en ensayos Fsico-qumicos. Espectroscopia de Absorcin Atmica. Fundamentos de cromatografa de Gases- Espectrometra de masa Espectroscopia UV-VIS. ICP-OES (Espectroscopia de emisin ptica de plasma acoplado inductivamente) ICP-MS (Espectroscopia de Masa) Cromatografa liquida HPLC Estadstica Bsica con aplicacin de MINITAB Y EXCEL Control estadstico del proceso. Verificacin de material Volumtrico de Vidrio Anlisis Qumico de Minerales por Volumetra: Determinacin de Cobre, Plomo, Zinc, Fe y otros elementos. Anlisis Qumico de Minerales por Gravimetra: Determinacin de SiO2, insolubles, molibdeno, azufre y fsforo (P2O5) y otros elementos. Anlisis Qumico de Oro y Plata por Fire Assay y Mtodo Combinado FA/AAS. Preparacin de Muestras Geoqumicas (Minerales) Tcnicas de Anlisis Qumico en Minerales y Concentrados. Tcnicas de muestreo de Minerales y Concentrados Qumica Inorgnica Bsica Curso de Minitab 16, con aplicacin de Herramientas de Calidad Anlisis de Minerales por Absorcin Atmica. Diferentes tipos de digestiones para anlisis de muestras geoqumicas Anlisis de Flor por In Selectivo Qumica Bsica Qumica Ambiental Volumetra acido-base ( volumetra redox , volumetra de formacin de complejos y volumetra de precipitacin) Anlisis qumico en aguas (Mtodos Volumtricos, gravimtricos e instrumentales) Manejo de datos en el laboratorio qumico

CURSO BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO (BPL)

DESCRIPCIN DEL CURSO: Las buenas prcticas de laboratorio son un conjunto de reglas y procedimientos operativos que garantizan que los datos generados por un laboratorio son reproducibles y representativos, asegurando la validez y confiabilidad de los resultados. Las buenas prcticas de laboratorio involucran al conjunto de personas, instalaciones, equipos y procedimientos. Laboratorios deben de tener las instalaciones adecuadas, los equipos de instrumentacin correctamente mantenidos y calibrados, los mtodos analticos validados, los procedimientos escritos deben ser aprobados y coinciden con la prctica, los registros correctamente mantenidos y personal competente y calificado. Los objetivos de las BPL son: reportar resultados confiables, mejor organizacin en el trabajo, ahorro de tiempo y recursos, ser productivos, lograr un buen desenvolvimiento en el trabajo minimizando esfuerzos, proteger la salud de los analistas y preservar el medioambiente. OBJETIVOS Este curso brindara al participante los conceptos y requisitos de los Principios de las Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL) y su interpretacin para facilitar su aplicacin en su rea de trabajo. Al finalizar el curso, el participante estar en condiciones de: Identificar y comprender los conceptos y requisitos necesarios para conseguir una buena comprensin de las Buenas Prcticas de Laboratorio (BPL). Reconocer los mecanismos acerca de cmo utilizar los requerimientos del sistema para facilitar su implementacin TEMARIO 1. 2. 3. Introduccin a los sistemas de calidad aplicables al laboratorio. Principios de Buenas Prcticas del Laboratorio Organizacin, personal, equipos, mtodos, reactivos, documentos. Personal Calificacin de analistas, capacidad del analista para desarrollar los anlisis Equipos Verificacin, calibracin y Mantenimiento. Mtodos y Procedimientos. Verificacin de Mtodos Analticos, Control de mtodos y procedimientos Reactivos, qumicos, Medios y otros materiales de Laboratorio. Sistema de estandarizacin de reactivos, control de expiracin reactivos, sistema de etiquetado estndares de referencia, condiciones de almacenaje. Mantenimiento de Registros y Documentacin. Documentacin analtica, muestra y seguimiento de la data, registros de Laboratorio. Taller N 1: Definir los Objetivos, metas e indicadores gestin de la Organizacin. Taller N 2: Realizar el perfil para la contratacin personal, de un analista. Taller N 3: Elaboracin de un Cronograma Capacitaciones y Registro Entrenamiento. Principios Bsicos Estadstica. Control y aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayos. Precisin y Exactitud, procedimiento de control de Laboratorio, acciones correctivas, reensayos. Salud y seguridad en el laboratorio. Software Easycal 4.0 (Software abierto para calibracin de material de vidrio, adecuado para todo el material volumtrico independientemente del fabricante del aparato). Taller N 4: Tratamiento estadstico de datos, con ejemplos aplicativos del Laboratorio.

4. 5. 6. 7. 8.

Duracin: 20 Horas

CURSO INTERPRETACIN DE LA NORMA ISO/IEC 17025:2005

OBJETIVO: Conocer los requisitos generales para la competencia de los laboratorios de ensayo y de calibracin basados en la norma ISO/IEC 17025:2005, as como las etapas y estrategias de implementacin.

TEMARIO: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. Normalizacin, Normas y otros documentos aplicados a los sistemas de calidad de laboratorios de ensayo. Sistema Peruano de Normalizacin. Comits Tcnicos. La normalizacin y la mejora continua. Objeto y campo de aplicacin de la Norma ISO/IEC 17025 Trminos y definiciones Documentacin necesaria y control de documentos Compras de servicios y suministros Servicio al cliente Control de trabajos de ensayo no conformes Acciones correctivas y preventivas. Auditoras internas y revisiones por la direccin Personal Instalaciones y Condiciones Ambientales Validacin de Mtodos Equipos Trazabilidad de las mediciones Muestreo Aseguramiento de la calidad de los resultados Informe de resultados. Acreditacin y Certificacin

DURACION: 18 Horas

SEGURIDAD EN EL LABORATORIO QUMICO

OBJETIVOS
Este curso brindara a los participantes los conocimientos generales necesarios en las tcnicas de seguridad en laboratorios qumicos, ofreciendo herramientas prcticas y efectivas para poder desempearse bajo un marco de seguridad en esta rea de trabajo. Aceptndolas como herramientas indispensables para la prevencin Tambin le permitir identificar de modo oportuno los riesgos que se puedan presentar en las actividades desarrollas y las adecuados mtodos dirigidos a preservar su integridad fsica minimizando los accidentes en el laboratorio y las prdidas que se generan. TEMARIO 1. Introduccin Objetivos del Curso Definiciones: Accidentes; Riesgo; Seguridad. 2. Leyes vigentes 3. El ambiente del Laboratorio El factor humano. Condiciones en que se desarrolla la tarea. Capacitacin al personal estable en que se desarrolla la tarea. Lo fundamental el orden y la limpieza: por dnde empezar y ventajas que acarrea. Normativa de los procedimientos. La tarea. El estado de las instalaciones de servicio y edilicias. Provisin de elementos de proteccin personal. Equipos y utensilios. Elementos de Seguridad Disponibles. 4. Clasificacin de los riesgos Riesgos qumicos, fsicos, ergonmicos, naturales, biolgicos y mecnicos. Detalle de los riesgos qumicos y biolgicos. Riesgos en equipos y materiales de laboratorio. Lmites de exposicin a sustancias. 5. Almacenamiento de productos y reactivos. 6. La Sealizacin como idioma visual del laboratorio. 7. Elementos de proteccin personal. Cundo y porqu usarlos. Su carcter de personal. Constancias de entrega. Criterios para su seleccin. Riesgos a atenuar. Comodidad. Efectividad certificada. Tipos habituales de proteccin. La proteccin respiratoria, su seleccin. Hbitos de trabajo: recomendaciones fundamentales. Procederes seguros. Manejo y almacenamiento de reactivos. Orden antes y despus de las tareas. Nociones de la problemtica en los Laboratorios Microbiolgicos: utensilios; manejo de la esterilizacin; radiacin UV; residuos. 8. Instalaciones de Servicio Tomas elctricos. Puesta a tierra y otros sistemas de proteccin. Iluminacin. El confort. Sistemas de extraccin. Instalaciones perifricas: autoclaves, bombas, muflas, etc. Tubos de gases licuados y permanentes, industriales y medicinales. Colores de identificacin. Identificacin de caeras. Campanas de extraccin: su seleccin. Material de vidrio. Instrumental. Riesgos asociados. 9. Encuadre de los riesgos presentes en el Laboratorio Qumico. Agresiones fsicas: riesgo elctrico. Contacto con superficies calientes. Salpicaduras. Cortes. Atrape de extremidades. Radiaciones ionizantes y no ionizantes. Agresiones qumicas: vas de ingreso. 10. Manejo adecuado de Residuos Cundo y cmo se justifica hacerlo. Legislacin involucrada. Normativas y convenios internacionales. Importancia de tener un procedimiento del manejo de los residuos. 11. Las emergencias en el Laboratorio. Hojas de datos de reactivas y productos: qu deben contener. Formas de obtenerlas y/o confeccionarlas. Control de derrames. Salpicaduras. Incendio: cmo actuar. Elementos para contrarrestarlos y prevenirlos. Roles de actuacin en la emergencia. El botiqun: contenido y funcin. De las comunicaciones en la emergencia. Prevencin de incendios.

DURACION: 20 HORAS

ELABORACIN DE DOCUMENTOS DEL SGC EN BASE A LA NORMA ISO 9001:2008

DESCRIPCION DEL CURSO Una de las decisiones estratgicas de una organizacin, es implementar un Sistema de Gestin de Calidad basado en estndares internacionales como la norma ISO 9001 la cual propone que la organizacin oriente sus actividades hacia la satisfaccin de sus clientes. Logrando que ste reconozca la calidad del producto o servicio que se le brinda. Uno de los pilares para lograr este objetivo es el desarrollo de una buena estructura documental. OBJETIVOS El curso ha sido diseado para que los participantes puedan definir la estructura de la documentacin de su sistema de gestin de la calidad en su organizacin, y manejar criterios para el diseo y desarrollo del manual de la calidad y de otros documentos relacionados para el cumplimiento de la norma ISO 9001 Definir la estructura de la documentacin, analizando los diversos tipos de documentos del laboratorio y dar criterios para su elaboracin. Elaborar, de forma prctica, la documentacin del sistema de calidad su organizacin siguiendo los lineamientos de la Norma ISO 9001:2008 Aplicar mecanismos que permitan controlar la documentacin del sistema de la calidad de su organizacin, de forma eficaz TEMARIO
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13.

Conceptos bsicos: Objetivos y principios de la documentacin Jerarqua de la documentacin bajo el enfoque de la Norma ISO 9001:2008 Poltica de la calidad Objetivos de la calidad Cronograma de implementacin del Sistema de Gestin de la Calidad Plan de implementacin del Sistema de Gestin de la Calidad. Costo, tiempo y recursos Elaboracin del manual de calidad Consideraciones prcticas. Contenido de los manuales de la calidad, segn ISO 9001:2008 Procesos. Indicadores de desempeo Procedimientos e instrucciones Objetivo, alcance, estructura y formato, contenido y proceso de elaboracin, Tcnicas de diagramas de flujo Formatos y registros. Su funcin en el sistema de documentacin. Control de la documentacin. Uso, vigencia, acceso, custodia y distribucin. Taller: Elaboracin de procedimientos requeridos por la Norma ISO 9001:2008 Taller: Elaboracin de instructivos, formatos requeridos por la Norma ISO 9001:2008

DURACION: 20 Horas

CURSO INTERPRETACIN DE LOS REQUISITOS DE LAS NORMAS ISO 9001, ISO 14001, Y OHSAS 18001

DESCRIPCION: El Curso Interpretacin de las normas en un Sistema Integrado de Gestin ; ISO 9001:2008; ISO 14001:2004; OHSAS18001:2007) tiene como objetivos conocer e interpretar las Normas ISO 9001., ISO 14001, OHSAS 18001; as como conocer los diferencias y semejanzas entre las normas a fin de realizar una integracin. OBJETIVOS: El curso brindara al participante conocer los requisitos especficos de un Sistema de gestin de la Calidad bajo los lineamientos de la Norma ISO 9001, as como los requisitos especficos de un sistema de Gestin Ambiental y de un Sistema de Seguridad y Salud Ocupacional Conocer las diferencias y semejanzas entre las normas.
TEMARIO:
1. 2.

Introduccin Interpretacin requisitos de la Norma ISO 9001.2008 Sistema de Gestin de la Calidad Responsabilidad de la Direccin. Gestin de Recursos Realizacin del producto. Medicin y Anlisis y Mejora Talleres aplicativos 3. Interpretacin de la Norma ISO 14001.2004 Requisitos de un sistema SGA Requisitos Generales Poltica Planificacin Implementacin y Operacin 4. Verificacin Interpretacin requisitos de la Norma ISO 14001 2004 y OHSAS 18001.2007 Requisitos de un sistema SG SSO Requisitos Generales Poltica Planificacin Implementacin y Operacin Verificacin Talleres aplicativos HORAS: 30 HORAS

CURSO TALLER DE NO CONFORMIDADES, ACCIONES CORRECTIVAS Y ACCIONES PREVENTIVAS

OBJETIVOS: Estandarizar la metodologa de documentacin / redaccin de no conformidades reales (que inician acciones correctivas) y potenciales (que inician acciones preventivas) relativas al sistema de gestin de la Organizacin. Definir la metodologa para la investigacin (definicin de causa(s) de las no conformidades reales y potenciales) y determinacin de planes de accin (correctiva y/o preventiva) conforme los requisitos del modelo ISO 9001 clusulas 8.5.2 y 8.5.3. Definir la metodologa de control (implantacin y eficacia) de los planes de accin correctiva y/o preventiva conforme los requisitos del modelo ISO 9001 elemento 8.5.2 y 8.5.3. TEMARIO: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Conceptos fundamentales y las diferencias entre acciones correctivas y preventivas; Revisin de la interpretacin de las clusulas 8.5.2 y 8.5.3 del modelo ISO 9001; Etapas de las Acciones Correctivas; Requisitos de documentacin / registro de no conformidades reales o potenciales; Tipos de Acciones Preventivas y herramientas para generar y dar seguimiento a las Acciones Preventivas; Taller Identificacin, Documentacin / Registro, Investigacin y documentacin de planes de accin (correctiva o preventiva - la Organizacin participante podr utilizar sus no conformidades identificadas en auditoras internas o externas)

DURACION: 16 HORAS

5 S APLICADAS AL LABORATORIO
OBJETIVOS La metodologa de las 5S es un sistema de administracin aplicada a travs de todas las reas operativas con resultados gratificantes en orden y limpieza, aumento de productividad y lo ms importante en la mejora del ambiente de trabajo para las personas que laboran en dichas reas. El concepto de 5S es mucho ms amplio, lo cual puede ser aplicado de una manera sistemtica al trabajo de laboratorio, lo cual nos repercute en un ambiente de trabajo adecuado, eliminacin de actividades que no aaden valor al proceso y ahorros por optimizacin de recursos. TEMARIO 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Introduccin: Que es 5S? Beneficios Visin general de las 5S Seiri Seiton Seiso Seiketsu Implementacin de las 5 S en el trabajo.

DURACION: 18 HORAS

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FORMACIN DE AUDITORES INTERNOS DE CALIDAD ISO 9001

OBJETIVO El curso tiene como objetivo proporcionar a los asistentes los principios tericos y prcticos bsicos para evaluar Sistemas de Gestin de la Calidad que le permitan establecer conformidad con relacin a la norma ISO 9001:2008 Identificar, planifica, ejecutar y hacer el seguimiento de cada una de las etapas necesarias para la realizacin de una auditora. Adems identificar y aplicar los diversos mtodos y herramientas en cada una de las etapas.

TEMARIO

1. Conceptos Bsicos Calidad, Gestin de Calidad, Control de Calidad, Planificacin de la calidad, Mejoramiento de la Calidad 2. Auditora de la calidad, propsitos de una auditora 3. Tipos de Auditora : auditora de producto, de proceso y de sistema 4. Involucrados en una auditora, auditorias de primera, segunda y tercera parte. 5. ISO 19011 - Principios de la auditora, definiciones: hallazgos, cliente, auditado, no conformidad, conclusiones. 6. ISO 19011 - Gestin del programa de auditora : autoridad para el programa, establecimiento del 7. Programa, implementacin del programa, registro, seguimiento y revisin del programa 8. ISO 19011 - Actividades de auditora: inicio de la auditora, revisin de la documentacin, preparacin de las actividades de auditora. 9. Realizacin de actividades de auditora in situ. Reunin de apertura (propsito, objetivos), recoleccin de evidencias (seleccin de documentos y registros, mtodos para la revisin de documentos), reunin de cierre (propsito, cobertura, conduccin y convocatoria.) 10. Preparacin, aprobacin y distribucin del informe de la auditora. 11. Finalizacin de la auditora y actividades de seguimiento. 12. Criterios para la determinacin de no conformidades y reporte de no conformidades. 13. 19011 Competencia y evaluacin de los auditores 14. Rol del auditor interno y del Auditado: Calificacin del Auditor, Atributos del Auditor Interno

DURACION: 20 HORAS

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ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD Y EVALUACION DE RESULTADOS

OBJETIVOS: Establecer los requisitos administrativos y tcnicos necesarios para asegurar la confiabilidad de los resultados analticos generados en el laboratorio de anlisis.

El participante adquirir conocimientos sobre herramientas estadsticas que le permitir utilizar en los clculos analticos del laboratorio. El participante tendr la capacidad para disear e implementar un apropiado sistema de aseguramiento de la calidad, aplicando las tcnicas estadsticas, segn lo requiera el laboratorio de ensayo. TEMARIO
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

8. 9. 10. 11. 12. 13.

Principios del Aseguramiento de la Calidad. Principios de Estadstica Componentes administrativos del sistema de aseguramiento de calidad de acuerdo a la Norma ISO 17025 Aseguramiento de la calidad analtica de los resultados Manejo estadstico de los resultados Medidas de tendencia central y de dispersin. Pruebas de Hiptesis. - Taller de aplicacin T-student. - Taller de aplicacin Fisher. Tratamiento de un conjunto de datos: Determinacin de Atipicidad Prueba de Grubss y Grafico de Caja - Taller de aplicacin de Pruebas de atipicidad y Grficos de Caja Clculo de la precisin y de la veracidad - Taller de clculo de precisin y de la veracidad de acuerdo a la Gua ISO 5725. Monitoreo de la Calidad: Grficos de control de promedios, rangos, desviacin estndar, etc. - Taller grficos de Control Pruebas de Aptitud. Pruebas de Comparacin Interlaboratorio.

DURACION: 18 HORAS

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VALIDACIN DE MTODOS DE ENSAYO CON APLICACIN DE MINITAB Y EXCEL

DESCRIPCIN DEL CURSO: El curso est diseado para establecer una gua para las actividades para la validacin de mtodos de ensayo no normalizados, desarrollados o diseados por el laboratorio, mtodos normalizados empleados fuera del alcance previsto, ampliaciones y modificaciones de los mtodos normalizados y para las verificaciones necesarias para confirmar que puede aplicar correctamente los mtodos normalizados antes de utilizarlos para los ensayos. El objetivo de la validacin es probar la aptitud de los mtodos, as como la capacidad del laboratorio. El curso se apoya en los parmetros estadsticos como herramienta para proporcionar evidencia objetiva de la validacin de mtodos de ensayo cuantitativos. OBJETIVO: Definir y desarrollar el concepto de validacin de un mtodo analtico segn los requisitos de la Norma ISO 17025. Dar Criterios para la seleccin y validacin de mtodos, as como desarrollar los parmetros caractersticos en un proceso de validacin de anlisis qumico. TEMARIO
1. 2. 3. 4. 5. 6.

Introduccin al uso de MINITAB. Introduccin de los conceptos sobre validacin. Planificacin de la validacin. Proceso Analtico del Mtodo de Ensayo. Desarrollo del plan de Validacin. Parmetros de Validacin. Especificidad. Ejercicios Sensibilidad. Coeficiente de Sensibilidad. Rango y Linealidad. Ejercicios. Precisin y Veracidad. Ejercicios. Lmite de Deteccin y Cuantificacin. Ejercicios. Robustez. Ejercicios. Incertidumbre. Incertidumbre Global. Ejercicios

7.

Taller de Validacin integral de un mtodo de ensayo.

DURACION: 18 HORAS

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INCERTIDUMBRE DE LA MEDICIN EN ENSAYOS FSICO QUMICOS

OBJETIVO: El curso brinda al alumno los conceptos bsicos de Incertidumbre de la Medicin, as como el mtodo para la cuantificacin de la Incertidumbre en la mediciones de ensayo El curso permitir al participante identificar las fuentes de incertidumbre, disear el proceso de estimacin y calcularla con los resultados de los ensayos o anlisis de dichas fuentes de incertidumbre.

TEMARIO:
1. 2. 3. 4. 5.

Definiciones: Incertidumbre, mensurando. Modelos matemticos de clculo. Proceso de estimacin de la Incertidumbre. Parmetros estadsticos utilizados. Distribuciones estadsticas asociadas: normal, rectangular, triangular, etc. Fuentes y componentes de la Incertidumbre. - Determinacin del modelo fsico y de modelo matemtico. - Diagramas de Causa-Efecto - Formas de Estimacin la incertidumbre. Tipo A y Tipo B - Cuantificacin de la Incertidumbre de componentes individuales. - Modelos de clculo de la Incertidumbre Combinacin de incertidumbres. Estimacin de la incertidumbre expandida. Forma de reportar la incertidumbre. Ejemplos de estimacin de incertidumbre en mtodos analticos Ejemplo de clculo de la incertidumbre para Mediciones Gravimtricas Ejemplo de clculo de la incertidumbre para Curva de Calibracin Ejemplo de clculo de la incertidumbre para Mediciones Instrumentales por AA.

6. 7. 8. 9.

DURACION: 18 HORAS

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PRINCIPIOS BASICOS DE ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA

OBJETIVOS El curso brindara al alumno el conocimiento de las diferentes tcnicas de la Espectroscopia Atmica, tanto como el fundamento de la tcnica, instrumentacin utilizada, problema de interferencias y diferentes formas de medicin. TEMARIO 1. Fundamentos de la Espectroscopia Atmica. Introduccin, desarrollo y fundamento, espectros atmicos, esquema general de un espectrmetro de Absorcin Atmica. Fuentes de radiacin. Sistemas de Atomizacin. Trminos empleados de la Ley de Beer. Desviaciones. Curvas estndar. 2. Espectroscopia de Absorcin Atmica con llama: Fundamentos de la absorcin y emisin de radiacin por tomos aislados. La llama como sistema de atomizacin y excitacin. Introduccin de muestras en disolucin. Nebulizadores, Quemadores. Lmparas de ctodo hueco y de descarga sin electrodos. Tipos de llama, Interferencias. Metodologa analtica. Calibracin y optimizacin del equipo de absorcin atmica. Evaluacin del rendimiento instrumental: Sensibilidad y lmite de deteccin. Determinar relacin de Absorbancia y Concentracin. Determinacin de Sensibilidad y lmite de deteccin. 3. Componentes del equipo de Absorcin atmica. Emisin atmica. Tcnicas analticas. Aplicaciones a la industria. Preparacin de muestras para la instrumentacin. Parmetros de control: sensibilidad y lmite de deteccin. 4. Espectroscopia de absorcin atmica sin llama: Generacin de hidruros y vapor frio de mercurio. Atomizacin por generacin de hidruros y tcnicas afines: fundamentos; interferencias; metodologa analtica. Tcnicas de generacin de vapor en Espectroscopia Atmica. Introduccin, fundamentos de la generacin qumica de vapor. Comparacin de la generacin qumica del vapor y otras tcnicas de introduccin de muestra Etapas del procesos de generacin de vapor (vapor frio e hidruros covalentes). 5. Comparacin de Tcnicas de Espectroscopia Atmica: Limites de Deteccin, Precisin, nmero de elementos determinados, Efectos matriz, Intervalo de Trabajo. 6. Mantenimiento Bsico del equipo de AA 7. Aplicaciones. DURACION: 20 HORAS

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FUNDAMENTOS DE CROMATOGRAFA DE GASES- ESPECTROMETRA DE MASA

OBJETIVOS: El curso brindara al alumno el conocimiento de la cromatografa de gases, tanto como el fundamento de la tcnica, instrumentacin utilizada y diferentes formas de medicin TEMARIO: 1. Introduccin 2. Fundamentos y descripcin del GC, componentes del CG. 3. Headspace. 4. Columnas cromatograficas. 5. Adquisicin de datos y procesamiento 6. Detectores de primera familia: Por conductividad trmica (TCD) Por captura de electrones (ECD)

7. Detectores de segunda familia y modernos: Por ionizacin de flama (FID) De emisividad o fotomtrico de flama (FPD) Nitrgeno-fsforo (NPD) De fotoionizacin (PID) De masas (MS): ionizacin qumica y electrnica Otros

8. Espectrometra de masas: Fundamento 9. Componentes del equipo, fuentes de ionizacin. 10. Fragmentaciones: tipos y reglas de fragmentacin. 11. Interpretacin (alcoholes, hidrocarburos, organofosforados, pcbs, esteres, etc. 12. Ejemplos de aplicaciones 13. Alcances actuales en instrumentacin moderna
DURACION: 20 HORAS

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ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA-VISIBLE

OBJETIVOS: El curso brindara al alumno el conocimiento de la Espectrofotometra UV-VIS, tanto como el fundamento de la tcnica, instrumentacin utilizada, problema de interferencias y diferentes formas de medicion. TEMARIO: 1. 2. 3. 4. 5. 6. Introduccion a las Espectroscopias de Absorcion Bases del color y Colorimetria. Radiacion Electromagnetica y Espectros. Regiones del Espectro electromagnetico. Ley de beer, la Ley de Lambert-Beer. Espectroscopia de Absorcion UV-VIS. Principios, regiones del espectro UV-VIS, transiciones electronicas en moleculas organicas (*, n*, n* y *), otros cromoforos. Instrumentacion. Fuentes UV-Vis, Selector de longitud de onda (monocromador), Seleccin de anchura de las rendijas, , Detector, Procesamiento de la seal. Verificacion del equipo. Verificacion con Filtros y optimizacion del equipo. Crtiterios para seleccionar metodos analiticos. Precision, Exactitud, Sensibilidad, Limite de deteccion, Intervalo de concentracion, Selectividad. Aplicaciones de la espectrosocpia Ultravioleta-Visible. Determinacion de estructuras, aplicaciones analiticas cuantitativas, cinetica de reacciones.

7.

8. 9. 10.

DURACION: 18 Horas

17 FUNDAMENTOS DE ESPECTROSCOPIA DE EMISIN PTICA DE PLASMA ACOPLADO INDUCTIVAMENTE (ICP-OES)

OBJETIVOS El curso brindara al alumno el conocimiento de la Espectroscopia de emisin, tanto como el fundamento de la tcnica, instrumentacin utilizada y manejo de problema de interferencias. TEMARIO: 1. Introduccion a la Espectroscopia de Emision Optica (ICP-OES) 2. Formacion del Plasma, zona del plasma, anatomia del plasma 3. Instrumentacion: componentes del ICP-OES - Introduccion de muestras : nebulizadores, bombas, camara spray, drenaje. - Produccion de la emision: antorchas, generadores - Sistema Optico y sistema de deteccion, Radial y Axial. - Procesamiento dela seal. - Autosamplers 4. Metodologia ICP-OES - Interferencias - Prparacion de Muestras y Estandares - Condiciones de operacin - Seleccin de la Longitud de onda - Calibracion del Instrumento - Analisis de las muestras - Generacion del reporte - Correccion de interferencia espectral en ICP-OES 5. Aplicaciones. - Agricultura y alimentos - Geologicas - Muestras Ambientales y aguas - Metales - Muestras organicas 6. Verificacion y mantenimento del instrumento DURACION: 24 HORAS

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FUNDAMENTOS DE ESPECTROSCOPIA DE MASA (ICP-MS)

OBJETIVOS Este curso tiene como objetivo proporcionar los conocimientos tericos y prcticos de la tcnica de Espectrometra de Masas con Plasma Acoplado Inductivamente (ICP-MS) y revisar sus aplicaciones para la determinacin de elementos traza y su especiacin en el medio ambiente, en el marco de la normativa vigente, as como en aplicaciones clnicas, alimentos y muestras biolgicas y geolgicas Durante el curso se fomentar la comunicacin entre los asistentes, facilitndose el intercambio de informacin y experiencias entre los mismos, de manera que a la finalizacin del mismo, todos los participantes hayan adquirido unos conocimientos slidos, tanto de la tcnica como de sus aplicaciones y posibilidades analticas aplicadas al anlisis de elementos traza, as como los criterios que les permitan seleccionar el modo de trabajo ms adecuado para cada caso. TEMARIO 1. Introduccin. Estructura Atmica, Isotopos, ionizacin. 2. Fundamentos de ICP-MS Generacin del plasma, Espectrmetro de masa 3. Instrumentacin: lentes, interface, espectrmetro de masa, detectores 4. Introduccin de la muestra, muestras liquidas. 5. Tcnicas de cuantificacin Curva de calibracin, estndar interno, dilucin. 6. Interferencias y su correccin. Isobricas, xidos molecular, iones poliatomicos, celdas de colisin. 7. Optimizacin Parmetros de optimizacin 8. Aplicaciones.

DURACION: 20 HORAS

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CROMATOGRAFIA LIQUIDA HPLC

OBJETIVOS El curso brindara al alumno el conocimiento de la Tcnica de cromatografa liquida, tanto como el fundamento de la tcnica, instrumentacin utilizada y las diferentes aplicaciones. TEMARIO 1. Introduccin: Definicin 2. Formas de cromatografa liquida. Tiempo de retencin, factor de capacidad, Resolucin (R), Eficiencia, selectividad. 3. Instrumentacin y componentes 4. Fase estacionaria y Fase mvil 5. Columnas HPLC, seleccin, problemas 6. Detectores: UV/VIS, fluorescencia; arreglo de diodos, Masa, Caractersticas. 7. Optimizacin del HPLC Modelos de separacin, preparacin de la columna, hardware 8. Desarrollo de Mtodos Anlisis cuantitativo 9. Preparacin de la muestra. 10. Problemas en HPLC Muestra, Bombas, inyector, detector. 11. Aplicaciones

DURACION: 20 HORAS

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ESTADISTICA BASICA APLICADA CON APLICACIN DEL MINITAB Y EXCEL

OBJETIVOS El curso brindara al alumno los conceptos y tcnicas estadsticas, necesarios para el desarrollo de los programas de aseguramiento de la calidad del laboratorio. TEMARIO 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Principios de estadstica Introduccin al Software Minitab Medidas de tendencia central y de dispersin Distribucin normal. Intervalos de confianza Pruebas de hiptesis Anlisis de varianza (de un factor y dos factores) Anlisis de regresin Regresin lineal simple Regresin lineal mltiple.

DURACION: 16 HORAS

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CONTROL ESTADISTICO DEL PROCESO

OBJETIVOS El participante conocer las principales herramientas de Control Estadstico, para llevar al plano prctico sus conocimientos al identificar y eliminar las causas especiales de los problemas (variacin) para llevar a los procesos nuevamente bajo control. TEMARIO 1. INTRODUCCIN. Qu es Calidad? Qu es Control de Calidad? Control estadstico de procesos. Variabilidad en los procesos. Mtodos para asegurar la calidad. 2. HERRAMIENTAS BSICAS PARA EL CONTROL DE CALIDAD. Diagrama de flujo. Diagrama de Ishikawa (causa y efecto) Hojas de inspeccin. Diagrama de Pareto. Histograma. Diagrama de concentracin de defectos. Correlaciones. 3. CONTROL ESTADSTICO DEL PROCESO. Grficas de control. Grficas de control por atributos. Grficas de control por variable. grficas de x y R grficas de s y s2 Anlisis de los diagramas de control. Determinacin de los patrones de variacin. Seleccin entre diagramas de control de atributos y de variables. 4. METODOS PARA EL PROCESO DE MEJORA CONTINUA Proceso de cambio organizacional Trabajo en equipo Manejo efectivo de Juntas y reuniones. DURACION: 20 HORAS

22 VERIFICACION DE MATERIAL VOLUMETRICO DE VIDRIO (DE ACUERDO A LA NORMA ISO 4787:2010) OBJETIVOS Este curso brindara al participante los conceptos y requisitos para la verificacin del material de vidrio en su rea de trabajo. Al finalizar el curso, el participante estar en condiciones de poder realizar verificacin del material de vidrio en su rea de trabajo. TEMARIO 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. Introduccin Principales instrumentos de medicin de pequeos volmenes. Instrumentos Tipo In: matraces de un solo trazo (fiolas), ISO 1042:1998 Probetas (ISO 4788:2005), Picnmetros (ISO 3507:1999). Instrumentos Tipo Ex: Pipetas. Caractersticas: Tipo de ajuste, condiciones de referencia, clases de exactitud, tiempo de espera, tiempo de descarga, coeficientes de expansin. Normas de referencia. Lquido de referencia Seleccin de balanza Resolucin, exactitud (clase), capacidad, dimensiones. Instrumentos Auxiliares: Termmetro, Higrmetro, barmetro, termmetro (para el aire). Condiciones Ambientales. Limpieza del material de vidrio. Correcta medida del volumen (lectura del menisco). Mtodo de verificacin de buretas y pipetas. Mtodo de verificacin de matraces y probetas. Otros casos. Procesamiento de datos. Estimacin de incertidumbre. Expresin de los resultados. Diseo de los formatos de verificacin de material de vidrio. Taller* : Aplicacin prctica de Verificacin de Material de Vidrio: fiolas, pipetas, buretas, probetas. Entrega de Gua de Practicas de Verificacin de Material de Vidrio Volumtrico.

DURACION: 18 HORAS

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TECNICAS DE ANALISIS QUIMICO EN MINERALES Y CONCENTRADOS

DESCRIPCION DEL CURSO La Qumica Analtica se define como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e instrumentos para obtener

informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la materia. Dentro de la Qumica Analtica se incluye al anlisis qumico que es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para resolver problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia. Los mbitos de la aplicacin son muy variados; en la industria destaca el control de calidad de la materia prima y productos acabados; en el comercio los laboratorios certificados o acreditados de anlisis aseguran las especificaciones de la calidad. OBJETIVOS El participante obtendr conocimientos terico-prctico para su buen desempeo en el laboratorio de anlisis qumico y realizar tcnicas analticas por mtodos clsicos de volumetra y gravimetra en muestras polimetlicas.

24 TEMARIO 01: ANLISIS QUMICO DE CONCENTRADOS POR VOLUMETRA

1. INTRODUCCIN A LOS MTODOS VOLUMTRICOS Generalidades Tipos Valoraciones Estandarizacin con Patrones Disoluciones valoradas Sistemas de deteccin del punto final Curvas de valoracin. Clculos

2. Volumetra Acido-Base y sus aplicaciones 3. Volumetra de Formacin de Complejos y sus aplicaciones 4. Volumetra de Precipitacin y sus aplicaciones 5. Volumetra de Oxido Reduccin y sus aplicaciones 6. Desarrollo Experimental y la aplicacin del QA/QC en: Determinacin de Plomo y Zinc por Complexometra con EDTA. (*) Determinacin de Cobre por Iodometra. (**) Determinacin de Fierro con Dicromato de Potasio. (***)

7. Clculos y reporte de resultados.

DURACIN:

24 horas con el desarrollo experimental de (*) 24 horas con el desarrollo experimental de (**) y (***)

25 TEMARIO 02: ANLISIS QUMICO DE CONCENTRADOS POR GRAVIMETRA

1. Introduccin 2. Gravimetra por Precipitacin 3. Contaminacin de los precipitados 4. Precipitacin homognea 5. Otros mtodos gravimtricos 6. Aplicaciones gravimtricas 7. Desarrollo Experimental y la aplicacin del QA/QC en: Determinacin de Slice (SiO2) e Insolubles, en muestras polimetlicas (*) Determinacin de Azufre, en muestras polimetlicas. (**) Determinacin de Molibdeno en Concentrado de Molibdeno. (***) Determinacin de Fsforo (P2O5) en roca fosfrica. (****)

8. Clculo y reporte de resultados. DURACIN: 12 horas, con el desarrollo experimental de (*) 12 horas, con el desarrollo experimental de (**) y (***)

TEMARIO 03: ANLISIS QUMICO DE MINERALES (MUESTRAS GEOLGICAS) 1. Introduccin 2. Principales reacciones qumicas. 3. Tipos de Digestin: Regia, perclrica y total. 4. Parmetros de control (temperatura, tiempo y concentracin) 5. Desarrollo Experimental y la aplicacin del QA/QC en: DURACIN: 8 horas, con el desarrollo experimental.

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ANLISIS QUMICO DE ORO Y PLATA POR FIRE ASSAY Y MTODO COMBINADO FA/AAS

DESCRIPCION DEL CURSO En el desarrollo de este curso se revisarn las tcnicas involucradas en la purificacin de los metales preciosos, as como sus variables y parmetros que incluyan la obtencin de un producto de alta calidad; para esto es importante reconocer los diferentes tipos de muestras y parmetros existentes a controlar. OBJETIVOS Conocer e identificar los diferentes procedimientos en la separacin de los metales preciosos, con especial incidencia en los mtodos hidrometalrgicos. Reconocer las ventajas que ofrece el uso de una determinada tcnica en particular. Reconocer los diferentes interferentes que pueda existir en una muestra mineral. Planificar secuencias para la obtencin de un dor mediante la fundicin y copelacin. TEMARIO: 1. Aspectos generales en la fundicin de muestras, tanto oxidadas, sulfuradas y carbonatadas, 2. Principales interferentes que se presentan en un mineral durante el proceso.

3. Preparacin de flux para todo tipo de mineral, Obtencin de rgulo de plomo. 4. Proceso copelacin. Mecanismos de reaccin implicados en la obtencin del dor, eliminacin de interferentes por copelacin, Obtencin de plata por el mtodo de copelacin. 5. Fundicin de muestra oxidadas, sulfuradas, carbonatadas, Obtencin de dor; incuartacin. 6. Anlisis de Oro por el mtodo combinado FA/AAS, por gravimetra (FA) y absorcin atmica (AAS) 7. Anlisis de oro en carbn activado por fundicin y calcinacin. 8. Evaluacin de resultados, parmetros de control y la aplicacin de QA/ QC.

DURACIN:

18 horas con desarrollo experimental.

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TECNICAS DE MUESTREO DE MINERALES Y CONCENTRADOS

OBJETIVOS Realizar una buena preparacin de muestras para asegurar una uniformidad confiable y los resultados de las pruebas de los anlisis sean reproducibles en el tiempo. TEMARIO: 1. Introduccin 2. Tcnicas de muestreo de minerales y concentrados, segn la NTP ISO 12743. 3. Preparacin de muestras geoqumicas (Rocas, testigos de DDHH, suelos y sedimentos). 4. Mtodo Newmont para preparacin de muestras con oro libre. 5. Anlisis granulomtrico. 6. Tratamiento de datos 7. Construccin de curvas de distribucin granulomtrica manual y con Excel y determinacin de D80, D50 y D20, con las mismas herramientas. 8. Aplicacin del QA/QC durante todo el proceso de preparacin de muestras.

DURACIN:

16 horas con desarrollo experimental.

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QUIMICA INORGANICA BASICA

DESCRIPCION DEL CURSO Est orientado para el personal auxiliar y de apoyo que labora en el laboratorio qumico. Este curso se desarrollar terico y prctico, el cul proporcionar las herramientas necesarias para desarrollar un buen trabajo experimental analtico y obtener resultados confiables, as como tambin la aplicacin de las buenas prcticas del laboratorio.

OBJETIVOS Proporcionar al participante un conjunto armnico de conocimientos fundamentales de qumica que le permita aprovechar y comprender ampliamente los conceptos bsicos; pueda reconocer y solucionar problemas durante el proceso de anlisis y desarrollar la habilidad de trabajar de manera autnoma, organizada y planificada. TEMARIO: 1. Medidas, sistema de unidades. Conversiones de valores y cifras significativas. 2. Qumica. Elementos. Compuestos y mezclas 3. Leyes qumicas, ponderables y volumtricas. 4. tomo, molcula, valencia. Notacin Qumica. Frmulas Qumicas principales. Clculos de composiciones y frmulas. 5. Reacciones qumicas. 6. Soluciones: modos de expresar la concentracin. Propiedades, diluciones y factor de dilucin. 7. Valoracin o Titulacin de cidos y bases. Determinacin del punto de equilibrio, indicadores.

8. Gravimetra: Precipitacin, lavado, filtracin, secado y calcinacin. 9. Uso correcto de los principales equipos y materiales: Balanzas, estufas, hornos, pipetas, buretas y otros. 10. Calidad, medio ambiente, salud y seguridad en el Laboratorio.

DURACIN:

24 horas con desarrollo experimental.

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Av. Las magnolias Mz. A Lote 26 Residencial Primavera El Agustino, Lima-Per (51-1) 385-52-64 (51-1)990061198/988782582 RPM: *540304

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