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1 Enzimas
cambian regulan y conducen casi todas las reacciones quimicas de las celulas vivas.
Funciona solo si cada uno de los cataliazdores particiapantes reconoce "su" sustrato que convierte "su" producto.
En 1984 Emil Fischer dijo que las enzimas reconocen sus sutstratos "probando" segunb el principio de llave y cerradura.
loa inhibidores de enzimas bloquean el centro activop que les corresponde a las enzimas
tripsina: fragmenta proteinas del estomago de cerdo. Subtilisina microbiana posee una amplia especialidad de sustrato y accin.
2.2 La lisozima
primera enzima de la que se aclaro su estructura espacial y sus cualiudades se entendieron con detalle atomico.
el "truco mas importante de las enzimas consiste en que debido a su estructura proteica unen los sustratos en una grieta en la molecula de enzima.
los 4 puentes disulfuro S-S asi creados con el soporte crucial para la estructuraespacial de la lisoima.
no todas las enzimas son una molecula de proteina pura como la lisozima utilizan una herramiuenta llamada cofactores.
prueba optica de Warburg el NADH reducido puede ser cuantificado a la longitud de onda de 340nm
enzimas de digestin, se desarrollaron en el siglo XIX , los metodos de obtencion de enzimas de animales, Ej pepsina
Enzimas de plantas Los cereales se liberan tras elinchado y germinacion de la malta (amilasa) y los fragmentados de proteina proteasas
patentado por Takamine el cultivo en superficie (Emmer) de la paja y del trigo se generan alimentos y sales de nutrientes
estas enzimas extracelulares fragmentan las enormes moleculas de sustrato fuera de la celula en trozos pequeos asi lo hacen disponible para los microorganismos.