ANTECEDENTES HISTORICOS DE LA EMPRESA Desde tiempos remotos las necesidades de las personas han producido efectivamente sistemas para

satisfacer las necesidades de estas mismas en base a sus consumos, sin conceptualizar esta terminologa , pero la asociatividad produce este sistema llamado empresa, que es un manejo inconciente de recursos disponibles por el hombre. A travs de su inteligencia involucra la organizacin, la distribucin de tareas, seguridad, coordinacin, etc. Con el tiempo las personas debieron limitarse en muchos aspectos, lo que los llev a unirse, organizarse, clasificarse y tambin a desplazarse de las zonas en que vivan, se mezclaron las culturas y se comienzan los traspasos de tcnicas, experiencias, y un sin numero de oficios que se masificaron. Las necesidades principalmente alimenticias, de bienes y servicios fueron creciendo con los aumentos demogrfico e instintivamente se comienzan a crear los intercambios entre distintas personas de distintos lugares, y se intercambiaban pescado por papas, carnes por ropa, o por madera, etc., en fin, esta accin de cambiar cosas produce en el tiempo una suerte de beneficios comunes y la regularidad de estos intercambios crean lazos que evidentemente se mantienen en el tiempo. Los nuevos mtodos de intercambio y avances tecnolgicos, se le asigna valor a las cosas, presentndose un escenario completamente distinto al normalmente usado, ya que esto les daba a las personas el poder de adquirir cualquier producto y venderlo, con el paso del tiempo, la cantidad de bienes y servicios no eran suficientes en forma individual, por lo tanto, se ven en la necesidad de agruparse. Al formalizar este tipo de asociaciones dentro de un marco de gobiernos y tributaciones, se asigna cierta terminologa a cada tipo de empresas como personas naturales; otro ejemplo son la personas jurdicas, que debido al alto riesgo que se corren las personas naturales se crea un nuevo sistema de empresa individual de responsabilidad limitada, existen las sociedades de hecho, en las que se renen y juntan personas para comercializar o producir diversos productos y se reparten sus ganancias, pero son reconocidas como comunidad, tambin se encuentran las empresas de responsabilidad limitada, donde el capital y/o el trabajo se aporta entre los socios, y la responsabilidad se limita a los aportes o al porcentaje de estos. Otra forma de empresas es la que se forma a travs de sociedades annimas, ya sea abiertas o cerradas. En las abiertas el objetivo es unirse estratgicamente con socios de intereses comunes en donde a medida que crece la empresa y proyectan sus metas, coloca acciones a la venta en el mercado burstil al mejor postor sin importar quien sea, las cuales producen un aumento en el capital social, generando un mejor escenario para sus inversiones a corto y largo plazo. Un caso similar es la sociedad Annima cerrada, la cual, es creada con fines de obtener utilidades en el ejercicio de sus negocios, realizar aumentos de capital, pero a diferencia de las abiertas esto se produce solo entre sus propios socios.

DEFINICIN DE EMPRESA La empresa, se concibe como una organizacin que combina elementos o recursos fundamentales, como por ejemplo, el ser humano, implementos tcnicos, materias primas, para hacer real una idea de negocio, que tenga la finalidad de obtener beneficios, generar utilidades, aportar soluciones y contribuir al bien comn. Esta organizacin se ha desarrollado universalmente para poner al alcance de las personas los bienes y servicios que existen en todas las economas, las empresas para llevar a cabo sus fines se abastece de su entorno, adquiriendo materias primas, maquinarias, mano de obra e inclusive capital. Estas organizaciones se caracterizan por ser creadas por personas de intereses comunes entre s.

IMPORTANCIA DE LA EMPRESA Las empresas son uno de los principales agentes motores de la Vida Moderna. Desde este punto de vista, la RAE define a la empresa como una unidad de organizacin dedicada a actividades industriales, mercantiles o de prestacin de servicios con fines lucrativos. Bastante clarito queda: CON FINES LUCRATIVOS. Me parece justo que quien tiene una buena idea, invierte sus ahorros y trabaja en ella para sacarla adelante perciba a cambio una buena recompensa. Los empresarios, adems de emprendedores, son valientes arriesgando su patrimonio por una actividad en la creen, crean nuevos puestos de trabajo y generan riqueza. Muy loable todo hasta este punto del discurso. La empresa es la unidad econmico-social con fines de lucro, en la que el capital, recursos naturales, el trabajo y la direccin se coordinan para llevar a cabo una produccin socialmente til, de acuerdo con las exigencias del bien comn. Los elementos necesarios para formar una empresa los Factores Productivos: capital, trabajo y recursos materiales En general, se entiende por empresa al organismo social integrado por elementos humanos, tcnicos y materiales cuyo objetivo natural y principal es la obtencin de utilidades, o bien, la prestacin de servicios a la comunidad, coordinados por un administrador que toma decisiones en forma oportuna para la consecucin de los objetivos para los que fueron creadas. Para cumplir con este objetivo la empresa combina naturaleza y capital. TIPOS DE EMPRESA Tipos de empresas de acuerdo a su forma jurdica: 1) Unipersonal: son aquellas empresas que pertenecen a un solo individuo. Es este quien debe responder ilimitadamente con su patrimonio frente a aquellos individuos perjudicados por las acciones de la empresa. 2) Sociedad Colectiva: son las empresas cuya propiedad es de ms de una persona. En estas, sus socios responden de forma ilimitada con sus bienes. 3) Cooperativas: son empresas que buscan obtener beneficios para sus integrantes y no tienen fines de lucro. Estas pueden estar conformadas por productores, trabajadores o consumidores. 4) Comanditarias: en estas empresas existen dos tipos de socios: por un lado, estn los socios colectivos que participan de la gestin de la empresa y poseen responsabilidad ilimitada. Por otro, los socios comanditarios, que no participan de la gestin y su responsabilidad es limitada al capital aportado. 5) Sociedad de responsabilidad limitada: en estas empresas, los socios slo responden con el capital que aportaron a la empresa y no con el personal. 6) Sociedad annima: estas sociedades poseen responsabilidad limitada al patrimonio aportado y, sus titulares son aquellos que participan en el capital social por medio de acciones o ttulos. Tipos de empresa de acuerdo a su tamao: 1) Microempresa: son aquellas que poseen hasta 10 trabajadores y generalmente son de propiedad individual, su dueo suele trabajar en esta y su facturacin es ms bien reducida. No tienen gran incidencia en el mercado, tienen pocos equipos y la fabricacin es casi artesanal. 2) Pequeas empresas: poseen entre 11 y 49 trabajadores, tienen como objetivo ser rentables e independientes, no poseen una elevada especializacin en el trabajo, su actividad no es intensiva en capital y sus recursos financieros son limitados.

3) Medianas Empresas: son aquellas que poseen entre 50 y 250 trabajadores, suelen tener reas cuyas funciones y responsabilidades estn delimitadas, comnmente, tienen sindicato.

4) Grandes empresas: son aquellas que tienen ms de 250 trabajadores, generalmente tienen instalaciones propias, sus ventas son muy elevadas y sus trabajadores estn sindicalizados. Adems, estas empresas tienen posibilidades de acceder a prstamos y crditos importantes. Y por ltimo, de acuerdo a la actividad: 1) Empresas del sector primario: son aquellas que, para realizar sus actividades, usan algn elemento bsico extrado de la naturaleza, ya sea agua, minerales, petrleo, etc. 2) Empresas del sector secundario: se caracterizan por transformar a la materia prima mediante algn procedimiento. 3) Empresas del sector terciario: son empresas en que la capacidad humana para hacer tareas fsicas e intelectuales son su elemento principal. Tambin de acuerdo a la procedencia del capital: 1) Empresas pblicas: son aquellas en las que el capital proviene del Estado, ya sea municipal, provincial o nacional. 2) Empresas privadas: su capital proviene de particulares. 3) Empresas mixtas: en este caso, el capital proviene tanto de particulares como privados. EMPRESA FORMAL E INFORMAL Empresa formal: aquella que ha sido deliberadamente definida por la alta direccin al establecer cmo han de ser los puestos de trabajo, las unidades organizativas, relaciones de autoridad y mecanismos de coordinacin. La estructura formal es la que aparece reflejada en el organigrama y su explicacin se desarrolla en el manual de organizacin de la empresa. Empresa informal: no est definida por la alta direccin, si no que surge de forma espontnea como resultado de las interrelaciones entre los miembros de la organizacin. Son pues las relaciones personales y sociales no establecidas por la organizacin formal si no que surgen espontneamente cuando las personas se asocian entre s. Diferencias entre organizacin formal e informal: 1. La organizacin formal es establecida por directivos y la informal surge de manera espontnea. 2. La organizacin formal est marcada por la posicin jerrquica en que se encuentra cada uno mientras que en la informal predominan relaciones de amistad, enemistad, indiferencia... 3. La organizacin formal persigue los intereses de la empresa, la informal no tiene por qu. 4. En la formal la comunicacin sigue los cauces que han sido marcados por la empresa. En la informal la comunicacin se basa en rumores, contactos fuera de la empresa 5. Los grupos en la formal son los departamentos en que los directivos han dividido la empresa. En la informal los grupos se forman por personas que tienen relaciones de amistad. 6. En la formal los directivos tienen autoridad y en la informal pueden ejercerla los lderes de sus compaeros.

Identificacion Quimica del Carbono Nombre: Carbono Nmero atmico: 6 Valencia: 2,+4,-4 Estado de oxidacin: +4 Electronegatividad: 2,5 Radio covalente (): 0,77 Radio inico (): 0,15 Radio atmico (): 0,914 Configuracin electrnica: 1s22s22p2 Primer potencial de ionizacin (eV): 11,34 Masa atmica (g/mol): 12,01115 Densidad (g/ml): 2,26 Punto de ebullicin (C): 4830 Punto de fusin (C): 3727 El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El carbono libre se encuentra en grandes depsitos como hulla, forma amorfa del elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrgeno-nitrgeno. El carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante. COMPUESTOS ORGANICOS Compuesto orgnico o molcula orgnica es una sustancia qumica que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrgeno. En muchos casos contienen oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, boro, halgenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se denominan molculas orgnicas. Algunos compuestos del carbono, carburos, los carbonatos y los xidos de carbono, no son molculas orgnicas. La principal caracterstica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles). La mayora de los compuestos orgnicos se producen de forma artificial mediante sntesis qumica aunque algunos todava se extraen de fuentes naturales. Las molculas orgnicas pueden ser de dos tipos: Molculas orgnicas naturales: son las sintetizadas por los seres vivos, y se llaman biomolculas, las cuales son estudiadas por la bioqumica y las derivadas del petrleo como los hidrocarburos. Molculas orgnicas artificiales: son sustancias que no existen en la naturaleza y han sido fabricadas o sintetizadas por el hombre, por ejemplo los plsticos. La lnea que divide las molculas orgnicas de las inorgnicas ha originado polmicas e histricamente ha sido arbitraria, pero generalmente, los compuestos orgnicos tienen carbono con enlaces de hidrgeno, y los compuestos inorgnicos, no. As el cido carbnico es inorgnico, mientras que el cido frmico, el primer cido carboxilico, es

orgnico. El anhdrido carbnico y el monxido de carbono, son compuestos inorgnicos. Por lo tanto, todas las molculas orgnicas contienen carbono, pero no todas las molculas que contienen carbono son molculas orgnicas.

La etimologa de la palabra orgnico significa que procede de rganos, relacionado con la vida; en oposicin a inorgnico, que sera el calificativo asignado a todo lo que carece de vida. Se les dio el nombre de orgnicos en el siglo XIX, por la creencia de que slo podran ser sintetizados por organismos vivos. La teora de que los compuestos orgnicos eran fundamentalmente diferentes de los "inorgnicos", fue refutada con la sntesis de la urea, un compuesto "orgnico" por definicin ya que se encuentra en la orina de organismos vivos, sntesis realizada a partir de cianato de potasio y sulfato de amonio por Friedrich Whler (sntesis de Whler). Los compuestos del carbono que todava se consideran inorgnicos son los que ya lo eran antes del tiempo de Whler; es decir, los que se encontraron a partir de fuentes sin vida, "inorgnicas", tales como minerales.1 Clasificacin de compuestos orgnicos La clasificacin de los compuestos orgnicos puede realizarse de diversas maneras, atendiendo a su origen (natural o sinttico), a su estructura (p.ejm.: aliftico o aromtico), a sus funcionalidad (p. ejm.:alcoholes o cetonas), o a su peso molecular (p.ejem.: monmeros o polmeros). Los compuestos orgnicos pueden dividirse de manera muy general en: compuestos alifticos compuestos aromticos compuestos heterocclicos compuestos organometlicos Polmeros Clasificacin segn su origen La clasificacin por el origen suele englobarse en dos tipos: natural o sinttico. Aunque en muchos casos el origen natural se asocia a el presente en los seres vivos no siempre ha de ser as, ya que la sntesis de molculas orgnicas cuya qumica y estructura se basa en el carbono, tambin se sintetizan ex-vivo, es decir en ambientes inertes, como por ejemplo el cido frmico en el cometa Halle Bop. Natural In-vivo Los compuestos orgnicos presentes en los seres vivos o "biosintetizados" constituyen una gran familia de compuestos orgnicos. Su estudio tiene inters en bioqumica, medicina, farmacia, perfumera, cocina y muchos otros campos ms. Carbohidratos Los carbohidratos estn compuestos fundamentalmente de carbono (C), oxgeno (O) e hidrgeno (H). Son a menudo llamados "azcares" pero esta nomenclatura no es del todo correcta. Tienen una gran presencia en el reino vegetal (fructosa, celulosa, almidn, alginatos), pero tambin en el animal (glucgeno, glucosa). Se suelen clasificar segn su grado de polimerizacin en: Monosacridos (fructosa, ribosa y desoxirrobosa) Disacridos (sacarosa, lactosa) Trisacridos (maltotriosa, rafinosa) Polisacridos (alginatos, cido algnico, celulosa, almidn, etc) Lpidos Los lpidos son un conjunto de molculas orgnicas, la mayora biomolculas, compuestas principalmente por carbono e hidrgeno y en menor medida oxgeno, aunque tambin pueden contener fsforo, azufre y nitrgeno.

Tienen como caracterstica principal el ser hidrfobas (insolubles en agua) y solubles en disolventes orgnicos como la bencina, el benceno y el cloroformo. En el uso coloquial, a los lpidos se les llama incorrectamente grasas, ya que las grasas son slo un tipo de lpidos procedentes de animales. Los lpidos cumplen funciones diversas en los organismos vivientes, entre ellas la de reserva energtica (como los triglicridos), la estructural (como los fosfolpidos de las bicapas) y la reguladora (como las hormonas esteroides). (ver artculo "lpido") Protenas Las protenas son polipptidos, es decir estn formados por la polimerizacin de pptidos, y estos por la unin de aminocidos. Pueden considerarse as "poliamidas naturales" ya que el enlace peptdico es anlogo al enlace amida. Comprenden una familia importantsima de molculas en los seres vivos pero en especial en el reino animal. Ejemplos de protenas son el colgeno, las fibroinas, o la seda de araa. cidos nucleicos Los cidos nucleicos son polmeros formados por la repeticin de monmeros denominados nucletidos, unidos mediante enlaces fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos nucleicos llegan a alcanzar pesos moleculares gigantescos, con millones de nucletidos encadenados. Estan formados por las partculas de carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y fosfato.Los cidos nucleicos almacenan la informacin gentica de los organismos vivos y son los responsables de la transmisin hereditaria. Existen dos tipos bsicos, el ADN y el ARN. (ver artculo "cidos nucleicos") Molculas pequeas Estructura de la testosterona. Una hormona, que se puede clasificar como "molcula pequea" en el argot qumicoorgnico. Las molculas pequeas son compuestos orgnicos de peso molecular moderado (generalmente se consideran "pequeas" aquellas con peso molecular menor a 1000 g/mol) y que aparecen en pequeas cantidades en los seres vivos pero no por ello su importancia es menor. A ellas pertenecen distintos grupos de hormonas como la testosterona, el estrgeno u otros grupos como los alcaloides. Las molculas pequeas tienen gran inters en la industria farmacutica por su relevancia en el campo de la medicina. Ex-vivo Son compuestos orgnicos que han sido sintetizados sin la intervencin de ningn ser vivo, en ambientes extracelulares y extravirales. Procesos geolgicos Sello alemn de 1964 conmemorativo del la descripcin de la estructura del benceno por Friedrich August Kekul en 1865 El petrleo es una sustancia clasificada como mineral en la cual se presentan una gran cantidad de compuestos orgnicos. Muchos de ellos, como el benceno, son empleados por el hombre tal cual, pero muchos otros son tratados o derivados para conseguir una gran cantidad de compuestos orgnicos, como por ejemplo los monmeros para la sntesis de materiales polimricos o plsticos. Procesos atmosfricos Procesos de sntesis planetaria En el ao 2000 el cido frmico, un compuesto orgnico sencillo, tambin fue hallado en la cola del cometa HaleBopp.2 ,3 Puesto que la sntesis orgnica de estas molculas es inviable bajo las condiciones espaciales este hallazgo parece sugerir que a la formacin del sistema solar debi anteceder un periodo de calentamiento durante su colapso final.3 Sinttico Desde la sntesis de Whler de la urea un altsimo nmero de compuestos orgnicos han sido sintetizados qumicamente para beneficio humano. Estos incluyen frmacos, desodorantes, perfumes, detergentes, jabones, fibras txtiles sintticas, materiales plsticos, polmeros en general, o colorantes orgnicos. Hidrocarburos El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno (valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples,

dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser: Saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos. Insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). Hidrocarburos cclico: Hidrocarburos saturados con cadena cerrada, como el ciclohexano. Aromticos: estructura cclica.

Radicales y ramificaciones de cadena Estructura de un hidrocarburo ramificado nombrado 5-butil-3,9-dimetil-undecano Los radicales o grupos alquilo son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-, tres carbonos prop-, cuatro carbonos but-, cinco carbonos pent-, seis carbonos hex-, y as sucesivamente...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de las races. Por ejemplo, el 5-metil, 2-etil, 8-butil, 10-docoseno. Compuestos Inorganicos Se denomina compuesto qumico inorgnico a todos aquellos compuestos que estn formados por distintos elementos, pero en los que su componente principal no siempre es el carbono, siendo el agua el ms abundante. En los compuestos inorgnicos se podra decir que participan casi la totalidad de elementos conocidos. como el oro,plata Mientras que un compuesto orgnico se forma de manera natural tanto en animales como en vegetales, uno inorgnico se forma de manera ordinaria por la accin de varios fenmenos fsicos y qumicos: electrlisis, fusin, etc. Tambin podran considerarse agentes de la creacin de estas sustancias a la energa solar, el agua, el oxgeno. Los enlaces que forman los compuestos inorgnicos suelen ser inicos o covalentes. Cada molcula de cloruro de sodio (NaCl) est compuesta por un tomo de sodio y otro cloro. Cada molcula de agua (H2O) est compuesta por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. Cada molcula de amonaco (NH3) est compuesta por un tomo de nitrgeno y tres de hidrgeno. El anhdrido carbnico se encuentra en la atmsfera en estado gaseoso y los seres vivos aerobios lo liberan hacia ella al realizar la respiracin. Su frmula qumica, CO2, indica que cada molcula de este compuesto est formada por un tomo de carbono y dos de oxgeno. El CO2 es utilizado por algunos seres vivos auttrofos como las plantas en el proceso de fotosntesis para fabricar glucosa. Aunque el CO2 contiene carbono, no se considera como un compuesto orgnico porque no contiene hidrgeno. Elementos qumicos Aunque en su composicin intervienen los 93 elementos naturales de la tabla peridica. los compuestos inorgnicos existen en menor medida que los orgnicos en cantidad y variedad. Los compuestos orgnicos, formados mayoritariamente por C, H, O, N, S, por este orden y con mucha menor presencia de otros elementos en su composicin, se cuentan entre los ms numerosos. Esto se debe a la asombrosa capacidad del carbono de formar cadenas largusimas y ramificadas. Formulacin y nomenclatura de los compuestos inorgnicos Segn el nmero de tomos que componen las molculas, estas se clasifican en: Monoatmicas: constan de un slo tomo, como las moleculas de gases nobles (He, Ne, Ar, Xe y Kr) Diatmicas: constan de dos tomos. Son diatmicas las molculas gaseosas de la mayora de elementos qumicos que no forman parte de los gases nobles, como el dihidrgeno (H2) o el dioxgeno (O2); as como algunas molculas binarias (xido de calcio. Triatmicas: constan de tres tomos, como las molculas de ozono (O3), agua (H2O) o dixido de carbono (CO2). Poliatmicas: contienen cuatro o ms tomos, como las molculas de fsforo (P4) o de xido frrico (Fe2O3). Compuestos binarios xidos Los xidos son compuestos que resultan de la unin de oxgeno (O2) con cualquier elemento de la tabla peridica sea metal (xidos bsicos) o no metal (xidos cidos). Las nomenclaturas son las comunes, la Stock y la IUPAC Ejemplos de xidos: xido de cloro (VII): Cl2O7

xido de boro: B2O3 Dixido de carbono: CO2 Dixido de silicio: SiO2 Perxidos Los perxidos son compuestos que resultan de la unin del grupo perxido (-O-O- o O2-2) con un metal. En los perxidos, el oxgeno tiene un nmero de oxidacin o valencia -1. Se nombran utilizando el termino perxido seguido del nombre del metal.Se formula nombrando el metal(se simplifica si se puede) y se le aade una molcula de oxgeno y no se simplifica: Ejemplos de perxidos: Perxido de oro (III): Au2(O2)3 Perxido de plomo (IV) : Pb(O2)2 Perxido de estao (IV) : Sn(O2)2 Perxido de litio : Li2O2 Hidruros Los hidruros son compuestos que resultan de la unin del anin hidruro (H-) con un catin metlico. Se nombran con la palabra hidruro seguida del nombre del metal. Ejemplos de hidruros: Hidruro de litio: LiH Hidruro de berilio: BeH2 Sales binarias Los iones son tomos o conjuntos de tomos cuya carga elctrica no es neutra. Pueden ser cationes, si tienen carga positiva; o aniones, si su carga es negativa. Ejemplos de sales binarias Cloruro de calcio: CaCl2 Bromuro de hierro (III): FeBr3 Compuestos ternarios Hidrxidos Hidrxido. Los hidrxidos son los resultantes de la unin de un grupo hidrxido o hidroxilo con un metal. Se nombran usando el termino hidrxido (OH-) seguido del nombre del metal mediante la nomenclatura de todos los elementos. Hidrxido de sodio: NaOH Hidrxido de cobalto (III): Co(OH)3 Hidrxido de germanio (IV): Ge(OH)4 Oxcidos Oxcido. Los oxcidos son compuestos ternarios que se forman al combinarse un anhdrido (xido cido) con el agua. La mayora de ellos responden a la frmula general x= a*2*HaXbOc, donde X es ordinariamente un no-metal, aunque tambin puede ser un metal de transicin con nmero de oxidacin superior a 5.

ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL CARBONO

Al tomo de carbono con nmero atmico 6 le corresponde la configuracin electrnica: 1 s 2 1s 2s 2 s 2 2p 2 p 2 Siguiendo el principio de mxima multiplicidad de Hund podemos representar la configuracin como:

esta configuracin justifica una covalencia 2 para el carbono. A pesar de esto, el carbono slo presenta la covalencia 2 en el monxido de carbono y en un grupo de compuestos conocidos como isonitrilos. El carbono, de ordinario, presenta covalencia 4, y ello no es explicable por la configuracin que presenta en estado normal. De hecho, lo que sucede es que al formarse los enlaces, uno de los dos electrones 2s capta energa y es promocionado al orbital 2pz en el subnivel2p. 1s 2s 2p 1s 2s 2p

px py pz tomo de carbono estado normal

en Energa

px py pz tomo de carbono en estado excitado

La configuracin: 1s2 2s1 2p3, para el tomo de carbono explica su tetravalencia, pero no explica el que los cuatro enlaces CH del metano(CH4) sean idnticos como prueban la existencia de un solo derivado monoclorado (ClCH3) y de un slo derivado diclorado (Cl2CH2). As, la forma de los orbitales de valencia del carbono sera la siguiente:

existiendo un electrn en cada uno de los orbitales. Segn esto, los cuatro tomos de hidrgeno del metano se dispondran as:

Esta disposicin es incompatible con la conocida equivalencia de los cuatro enlaces CH del metano. Por otra parte los espectroscopistas insisten en que el ngulo entre cada dos enlaces CH es de 109 28',1o que slo puede estar de acuerdo con una estructura como esta:

Es evidente que a los orbitales del tomo de carbono aislado les ocurre algo cuando el tomo de carbono se combina con otros cuatro tomos. Segn Pauling, el tomo de carbono se dispone situando cada uno de los cuatro electrones de valencia en uno de los cuatro orbitales idnticos que se forman a partir del orbital 2s y de los tres orbitales 2p. El proceso se denomina hibridacin, y cada uno de los orbitales formados es un orbital hbrido. Como en la formacin de estos orbitales intervienen un orbital s y tres orbitales p, se denominan orbitales hbridos sp3.

De este modo la configuracin electrnica del tomo de carbono en el momento de combinarse sera: 1 s 2 2 (sp 3 ) 4 Las condiciones para que haya hibridacin son: a) Los orbitales que se hibridan han de tener energas muy prximas. b) La energa liberada en la formacin de enlaces con los orbitales hibridados ha de ser superior a la energa que se liberara en la formacin de los mismos enlaces con los orbitales sin hibridar, y la diferencia ha de ser mayor que la energa consumida en la hibridacin. Cumplindose estas condiciones, la formacin de orbitales hbridos est favorecida, pues las estructuras resultantes son ms estables. Hay que hacer notar que en los tomos de carbono no enlazados no puede hablarse de orbitales hbridos. El carbono adopta la hibridacin sp3 para formar los enlaces CC y CH. Ambos son enlaces : el primero es (2sp3-2sp3), mientras que el segundo es (2sp3-1s). Los enlaces CC son covalentes puros mientras que los CH presentan una polaridad pequesima. Son enlaces muy estables. La hibridacin sp3 no es la nica que adopta el tomo de carbono, pues en la formacin de enlaces dobles, el carbono adopta la hibridacin trigonal, sp2. Como indica su denominacin, en la hibridacin sp2 intervienen un orbital s (el 2s) y dos orbitales p (los 2px y 2py). En esta ocasin, los orbitales hbridos se disponen en un plano formando ngulos de 120, siendo el conjunto perpendicular al orbital 2pz que queda sin hibridar.

hibridacin La configuracin electrnica del carbono en el momento de combinarse sera: 1 s 2 2 (sp 2 ) 2 pz 1

Este tipo de hibridacin se da en los casos de formacin de doble enlace: carbono-carbono, por ejemplo, en la molcula de etileno: . El tomo de carbono an puede sufrir otro tipo de hibridacin, la hibridacin digonal sp. Como indica su nombre, en ella intervienen un orbital s (el 2s) y otro p (el 2py). En esta ocasin los orbitales hbridos se disponen alineados formando ngulos de 180, y dirigidos segn el eje OY. Los orbitales 2px y 2pz que no intervienen en la hibridacin conservan su forma y posicin.

hibridacin La configuracin electrnica del carbono en el momento de combinarse ser: 1 s 2 2 (sp) 2 2 px 1 2 pz 1 Este tipo de hibridacin se da en los casos de formacin de triple enlace: carbono-carbono, por ejemplo, en la molcula de acetileno: . En el triple enlace carbono-carbono, uno de los enlaces es un enlace (2sp-2sp) y los otros dos son enlaces (2px-2px y 2pz-2pz). El enlace triple es an ms reactivo que el doble enlace debido a la presencia de los dos enlaces . Cadenas carbonadas El enorme conjunto de los compuestos orgnicos del carbono puede estudiarse atendiendo a las formas de los distintos esqueletos carbonados o cadenas de carbono. Estas cadenas de carbono llegan a formarse por la facilidad que presenta el carbono de poder unirse consigo mismo. Los compuestos con un esqueleto en forma de cadena abierta se denominan alifticos (del griego: aleiphar = grasa, ya que las grasas presentan esqueleto carbonado de este tipo). Los compuestos orgnicos tambin pueden presentar estructuras en forma de ciclo, por ejemplo:

Se conocen dos clases de compuestos cclicos: alicclicos y aromticos. Los compuestos alifticos slo se diferencian de los alicclicos en que estos ltimos presentan la cadena cerrada. Los compuestosaromticos, sin embargo, presentan estructuras especiales. Tanto los compuestos alifticos como los cclicos pueden presentar ramificaciones en sus estructuras. En las cadenas llamaremos: Carbonos primarios, a los que estn unidos a un slo tomo de carbono (no importa que el enlace sea simple o no); Carbonos secundarios, terciarios o cuaternarios, a los que estn unidos respectivamente a dos, tres o cuatro tomos de carbono diferentes. Representacin de compuestos orgnicos Los compuestos qumicos se pueden representar mediante las llamadas frmulas qumicas. El primer paso para el conocimiento de un compuesto es determinar su composicin cualitativa, es decir, los elementos que lo constituyen, lo que se consigue mediante el llamado anlisis elemental cualitativo. El conocimiento de la composicin cualitativa es relativamente vago, en particular en Qumica orgnica, donde un elevado nmero de compuestos pueden tener la misma composicin cualitativa. Este nmero se reduce enormemente cuando, mediante el llamadoanlisis elemental cuantitativo, se determina la composicin cuantitativa de una sustancia, es decir, la relacin en que se encuentran los elementos componentes de la misma.

El resultado del anlisis elemental cuantitativo permite establecer la llamada frmula emprica, formada por los smbolos de cada uno de los elementos componentes, a los que se aaden los subndices enteros ms pequeos, que indican la relacin existente entre ellos. As, por ejemplo, la frmula emprica CH2O representa un compuesto formado por carbono, hidrgeno y oxgeno, en la proporcin 1: 2: 1 (por sencillez, el subndice 1 se omite en la frmula emprica); pero estos nmeros no indican necesariamente el nmero de tomos de cada elemento que forman la molcula, sino nicamente la relacin en que se encuentran. Para conocer el nmero de tomos de cada elemento que forman la molcula, es decir, la llamada frmula molecular, es necesario conocer el peso molecular de la sustancia en cuestin, que puede determinarse por diferentes mtodos, como, por ejemplo, ebulloscopa, crioscopa, osmometra, densitometra, ultracentrifugacin, etctera. La frmula molecular no define unvocamente a un compuesto, en particular tratndose de compuestos orgnicos. Un determinado nmero de tomos pueden unirse entre s de distintas formas para dar lugar a diferentes compuestos. Por ejemplo, la sencilla frmula molecular C2H4O2puede corresponder a tres compuestos distintos: cido actico, formiato de metilo y aldehdo gliclico. Para poder identificar unvocamente un compuesto es necesario indicar los enlaces que existen entre los tomos que lo forman. Para ello, se utilizan las llamadas frmulas estructurales, que pueden ser, principalmente, de tres tipos: 1) Frmulas condensadas, llamadas tambin lineales y en las que los pares de electrones de cada enlace se representan por un trazo o guin, que une a los dos tomos correspondientes. En este tipo de frmulas se suelen omitir algunos enlaces simples, en particular los enlacesCH, e incluso, muchas veces, algunos dobles enlaces, poniendo los tomos ordenados para dar idea de su forma de enlace. Por ejemplo: CH2=CH2 , CH2ClCH3 , CH2OHCHO 2) Frmulas expandidas, o frmulas planas, en las que se representan en el plano todos los enlaces. Por ejemplo:

Es muy frecuente en Qumica orgnica utilizar una mezcla de las frmulas condensadas y expandidas, representando slo por trazos los enlaces ms importantes o los que tengan inters en cada tipo de reaccin. 3) Frmulas tridimensionales, en las que se representan las direcciones de los enlaces en el espacio mediante distintos tipos de proyecciones. Entre las ms usadas se encuentran la proyeccin en caballete, proyeccin de Newman y proyeccin de enlaces convencionales. La siguiente figura muestra estos tres tipos de representacin aplicados a la molcula de etano (C2H6):

Proyeccin caballete

en Proyeccin de Newman

modificada Proyeccin de enlaces convencionales

Las frmulas anteriores son las ms corrientes en Qumica orgnica, si bien existen otros tipos de representaciones especiales, utilizados para poner de manifiesto algunas propiedades particulares, como son, por ejemplo, los llamados diagramas moleculares, en los que se indican numricamente las longitudes y ngulos de enlace, e incluso la densidad de carga electrnica sobre cada tomo, resultado de complicados clculos mecanocunticos. Adems de estos tipos de frmulas, en Qumica orgnica son muy utilizados los llamados modelos moleculares, que son insustituibles para poder visualizar de forma muy clara la estructura geomtrica de las molculas. Los modelos moleculares ms utilizados son los llamados debolas y varillas, en los que las distancias de enlace estn aumentadas en relacin con el tamao de los tomos, resaltando as los ngulos de enlace y simetra molecular, y los llamados modelos de esferas interpenetradas, que proporcionan una representacin real de las molculas, poniendo claramente de manifiesto las relaciones espaciales, tanto entre los tomos enlazados como entre los no enlazados: Modelos moleculares del etano

Modelo de bolas y varillas

Modelo de interpenetradas

esferas

El conocimiento de la estructura molecular es de suma importancia y constituye, en la actualidad, uno de los principales temas de investigacin de numerosos qumicos, puesto que todas las propiedades fisicoqumicas de una sustancia dependen de su estructura molecular. Por otro lado, el conocimiento de la estructura molecular de un compuesto es el punto de partida para su sntesis en el laboratorio y posteriormente en la industria, por lo que constituye la base de muchas de las ramas de la tcnica actual. Desde la fabricacin de nuevos plsticos y fibras sintticas hasta la de productos farmacolgicos estn basadas en gran parte en los conocimientos adquiridos en el anlisis estructural. Toda esta investigacin se realiza, hoy en da, con la ayuda de potentes ordenadores, que permiten la creacin de autnticos "modelos virtuales" de las molculas, los cuales, dotados de animacin, llevan los lmites del realismo a extremos insospechados. Como muestra (y salvando distancias) podemos ver el efecto que se consigue dotando de animacin a los dos modelos moleculares anteriores:

HIBRIDACION
En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan varios orbitales atmicospara formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular. Los orbitales del electrn giran alrededor de los electrones del carbono formando una espiral de los hidrgenos

Hibridacin sp3

El tomo numrico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x, dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn en formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de 109.

Hibridacin

Se define como la combinacion de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120. Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etilenoobligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son equivalentes e iguales a En qumica, se habla de hibridacin cuando en un tomo se mezclan varios orbitales atmicospara formar nuevos orbitales hbridos. Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, y justifican la geometra molecular. Los orbitales del electrn giran alrededor de los electrones del carbono formando una espiral de los hidrgenos Hibridacin sp3

El tomo numrico de carbono tiene seis electrones: dos se ubican en el orbital 1s (1s), dos en el 2s (2s) y los restantes dos en el orbital 2p (2p). Debido a su orientacin en el plano tridimensional el orbital 2p tiene capacidad para ubicar 6 electrones: 2 en el eje de las x, dos en el eje de las y y dos electrones en el eje de las z. Los dos ltimos electrones del carbono se ubicaran uno en el 2px, el otro en el 2py y el orbital 2pz permanece vaco (2px 2py). El esquema de lo anterior es (cada flecha un electrn):

Para satisfacer su estado energtico inestable, un tomo de valencia como el del carbono, con orbitales parcialmente llenos (2px y 2py necesitaran tener dos electrones) tiende a formar enlaces con otros tomos que tengan electrones disponibles. Para ello, no basta simplemente colocar un electrn en cada orbital necesitado. En la naturaleza, ste tipo de

tomos redistribuyen sus electrones formando orbitales hbridos. En el caso del carbono, uno de los electrones del orbital 2s es extrado y se ubica en el orbital 2pz. As, los cuatro ltimos orbitales tienen un electrn cada uno:

El estmulo para excitar al electrn del 2s al 2pz es aportado por el primer electrn en formar enlace con un tomo con este tipo de valencia. Por ejemplo, el hidrgeno en el caso del metano. Esto a su vez incrementa la necesidad de llenado de los restantes orbitales. Estos nuevos orbitales hbridos dejan de ser llamados 2s y 2p y son ahora llamados sp3 (un poco de ambos orbitales):

De los cuatro orbitales as formados, uno (25%) es proveniente del orbital s (el 2s) del carbono y tres (75%) provenientes de los orbitales p (2p). Sin embargo todos se sobreponen al aportar la hibridacin producto del enlace. Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y el otro en el metano son equivalentes e iguales a un ngulo de 109.

Se define como la combinacion de un orbital S y 2 P, para formar 3 orbitales hbridos, que se disponen en un plano formando ngulos de 120. Los tomos que forman hibridaciones sp2 pueden formar compuestos con enlaces dobles. Forman un ngulo de 120 y su molcula es de forma plana. A los enlaces simples se les conoce como enlaces sigma () y los enlaces dobles estn compuestos por un enlace sigma y un enlace pi ( ). Las reglas de ubicacin de los electrones en estos casos, como el alqueno etilenoobligan a una hibridacin distinta llamada sp2, en la cual un electrn del orbital 2s se mezcla slo con dos de los orbitales 2p: surge a partir o al unirse el orbital s con dos orbitales p; por consiguiente, se producen tres nuevos orbitales sp2, cada orbital nuevo produce enlaces covalentes

Tridimensionalmente, la distancia entre un hidrgeno y otro en algn carbono del etileno son equivalentes e iguales a un ngulode 120. Hibridacin sp

Se define como la combinacin de un orbital S y un P, para formar 2 orbitales hbridos, con orientacin lineal. Este es el tipo de enlace hbrido, con un ngulo de 180 y que se encuentra existente en compuestos con triples enlaces como los alquinos (por ejemplo el acetileno):

se caracteriza por la presencia de 2 orbitales pi().

Forma y ngulos Las formas de las molculas enlazadas por hibridaciones de sus orbitales es forzada por los ngulos entre sus tomos: metales de transicin

molcula de tipo elemento representativo

AX2

lineal (180) hibridacin sp E.g., CO2 trigonal plana (120) hibridacin sp2 E.g., BCl3 tetradrica (109.5) hibridacin sp3 E.g., CCl4

angular (90) hibridacin sd E.g., VO2+ piramidal trigonal (90) hibridacin sd2 E.g., CrO3

AX3

AX4

hibridacin sd3 E.g., MnO4 pirmide cuadrada (66, 114) hibridacin sd4 E.g., Ta(CH3)5 prisma trigonal (63, 117) hibridacin sd5 E.g., W(CH3)6

AX5

AX6

molculas hipervalentes (enlace de tres centros y cuatro electrones)

AX2 -

lineal (180) A(s)+X() E.g., Ag(NH3)2+ trigonal plana (120) A(s)+X() E.g., Cu(CN)32 cuadrada plana (90) A(sd)+X() E.g., PtCl42

AX3

AX4

AX5

bipiramidal trigonal (90, 120)


AX6

A(sp3)+X() E.g., PCl5 octadrica (90) A(sp3)+X() E.g., SF6

A(sd)+X() E.g., Fe(CO)5

A(sd2)+X() E.g., Mo(CO)6

bipiramidal pentagonal (90, 72) A(sp3)+X() E.g., IF7 antiprisma cuadrada A(sp3)+X() E.g., IF8

AX7

A(sd3)+X() E.g., V(CN)74

AX8

A(sd4)+X() E.g., Re(CN)83

TIPOS DE CADENAS

FRMULAS QUMICAS DE CARBONO

1) NaOH hidrxido de sodio 2) Na2O xido de sodio 3) KOH hidrxido de potasio 4) CO2 anhdrido carbnico 5) H2CO3 cido carbnico 6) Mg(OH)2 hidrxido de magnesio 7) Ca(OH)2 hidrxido de calcio 8) NaCl cloruro de sodio 9) MgCO3 carbonato de magnesio 10) CaCO3 carbonato de calcio 1) CH4 metano 2) CH3-CH3 etano 3) CH2=CH2 eteno 4) CH3-CH2-CH3 propano 5) CH3-CH2-CH2-CH3 butano 6) CH3-CH2OH etanol 7) CH3-CH2-CH2OH propanol 8) CH3-CO-CH3 propanona 9) CH3-CH2-CHO propanal 10) CH3-COOH cido etanoico

CONDENSADAS O MOLECULAR

Frmula molecular La frmula molecular, indica el tipo de tomos presentes en un compuesto molecular, y el nmero de tomos de cada clase. Slo tiene sentido hablar de frmula molecular en compuestos covalentes. As la frmula molecular de la glucosa es C6H12O6, lo cual indica que cada molcula est formada por 6 tomos de C, 12 tomos de H y 6 tomos de O, unidos siempre de una determinada manera. FORMULA MOLECULAR. en qumica orgnica las frmulas condensadas son las moleculares, es decir, las que indican el n de tomos de cada elemento que forman la molcula. ejemplo, para el propano se pueden plantear la frmula semidesarrollada, que indica cmo estn unidos los tomos, o la condensada, que slo indica proporciones. la semidesarrollada es es C3H8. CH3-CH2-CH3, y la condensada

ESTRUCTURA DE LEWIS La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o representacin de Lewis, es una representacin grfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las molculas y su geometra molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo.