Sources Lasers À L'état Solide. Fondements: Georges BOULON

Sources lasers ltat solide.
Fondements
par
Georges BOULON
Professeur des Universits
Laboratoire de Physico-Chimie des Matriaux Luminescents
Universit Claude Bernard Lyon 1
Unit Mixte de Recherche CNRS 5620
1.
1.1
1.2
Contexte .....................................................................................................
Pompage optique des cristaux et des verres dops par des ions actifs ......
Quelques grands projets de laser ltat solide.......................................
2.
Principaux lments dune source laser ...........................................
3.
Transitions dabsorption et dmission des centres actifs ..........
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
Population dun niveau dnergie........................................................

Principe de Boltzmann ................................................................................
Problme de linversion de population......................................................
Schma de centres respectivement 3 et 4 niveaux ...............................
Pompage optique des matriaux inorganiques dops par des ions
luminescents ................................................................................................
5
5
5
6
5.
Coefficients dEinstein dabsorption, dmission spontane et

dmission stimule (ou induite) .........................................................
Mcanisme dabsorption ............................................................................
Mcanisme dmission spontane et dure de vie dun niveau excit .......
Mcanisme dmission stimule (ou induite) ...........................................
Coefficients dabsorption et damplification .............................................
Sections efficaces dabsorption et dmission stimule ..........................
8
8
8
9
10
11
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
AF 3 275 2
6.
6.1
6.2
6.3
6.4
6.5
Cavit rsonnante et intensit mise par le faisceau laser .........

Optique des faisceaux gaussiens ...............................................................
Caractristiques spectrales du faisceau laser ...........................................
Modes du laser ............................................................................................
Cohrence des faisceaux ............................................................................
Quelques clarifications : valeurs des largeurs de raies exprimentales
de lmission de fluorescence ....................................................................
11
12
12
13
15
16
7.
Conclusion .................................................................................................
16
Rfrences bibliographiques .........................................................................
17
et article sur la physique du laser est lun des six articles relatif la prsentation gnrale des sources laser ltat solide qui inclut en outre la luminescence cristalline applique aux sources lasers, les cristaux et loptique non
linaire, et la gnration des impulsions laser dabord jusqu la picoseconde
puis jusquaux ultra-brves lchelle de la femtoseconde. Il a pour objectif de
situer le thme des sources laser ltat solide et de dcrire les principaux paramtres physiques, essentiellement optiques, ncessaires une bonne comprhension de leur fonctionnement.
Toute reproduction sans autorisation du Centre franais dexploitation du droit de copie est strictement interdite.
Techniques de lIngnieur
AF 3 275 1
SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS ___________________________________________________________________________________________
1. Contexte
Nota : les rfrences [1] [12] sont relatives la bibliographie gnrale des ouvrages et
articles sur le sujet des matriaux laser.
Sources laser les plus utilises

Lasers gaz
Excimres : F2 157 nm, ArF 193 nm, KrCl 222 nm, KrF 249 nm,
XeCl 308 nm
Azote N2 : 337,1 nm
Argon : plusieurs raies UV et bleues, 448,0 nm et 514,5 nm
Krypton : 461,9 nm ; 530,8 nm ; 647,1 nm et 676,4 nm
Hlium-non : 632,8 nm
CO2 : 10,6 m (10 600 nm)
Lasers liquide
Les lasers colorants recouvrent toute la plage comprise
entre 210 nm et environ 900 nm mais en jouant sur le doublage
de frquences (rhodamine 6G entre 546 et 592 nm).
Lasers solide
Rubis (Al2O3 : Cr3+) ; 694,3 nm
Saphir dop Ti3+ (Al2O3 : Ti3+) ; plage de 670 1 070 nm
Alexandrite (BeAl2O4 : Cr3+), plage de 700 830 nm
LiSrAlF6 : Cr3+ ; plage de 780 920 nm
Y3Al5O12 (YAG) : Nd3+ ; 1 064 nm ; doubl 532 nm ; tripl
355 nm ; quadrupl 266 nm
LiYF4 : Nd3+ ; 1 047 nm
Gd3Sc2Ga3O12 (GSGG) : Nd3+ ; 1 061 nm
Verres de phosphates : Nd3+ ; 1 054 nm
Verres de silicates : Nd3+ ; 1 061 nm
YAG : Yb3+ ; 1 030 nm
Forstrite Mg2SiO4 : Cr4+ ; plage de 1 167 1 345 nm
Verre de silicate : Er3+ ; 1 540 nm
YAG : Tm3+ ; plage de 1 870 2 160 nm
1.1 Pompage optique des cristaux

et des verres dops par des ions actifs
Les cristaux et les verres ont dabord t pomps par des lampesflashs puis plus rcemment par des diodes laser issues des recherches initiales sur les semiconducteurs dabord tudis par Basov et
P. Aigrain en 1961. Ces diodes lasers sont la base du renouveau
rcent des sources lasers tout solide constitues par des
pompes de diodes laser, des cristaux dops terres rares, des cristaux non linaires pour doubler la frquence et aussi des absorbants
saturables lors des oprations de dclenchement dimpulsions. Les
cristaux et les verres sont dops par le nodyme Nd3+, lerbium Er3+,
le thulium Tm3+, lholmium Ho3+, ou, depuis quelques annes,
lytterbium Yb3+. Leurs potentialits avaient t rapidement
estimes mais il a fallu de longues annes pour les commercialiser.
Depuis prs de 40 ans, chaque dcennie a apport de nouvelles
sources dabord gaz, puis colorant et solide.
Compte tenu de lvolution en faveur des solides, le cristal hte
de rfrence est rest le grenat Y3Al5O12 (YAG) dop par la terre rare
nodyme Nd3+, dcouvert en 1964, et dont la croissance a sans
cesse t amliore depuis, si bien quil est difficile de le remplacer
par dautres cristaux montrant des performances meilleures mais
prsentant des conditions de croissance difficiles et caractriss par
des conductivits thermiques infrieures.
AF 3 275 2
(0)
Un peu dhistoire
Avec lavnement de la premire source laser, mise au point par
Theodore Maiman, en juin 1960, aux Laboratoires de la Compagnie Hughes Malibu en Californie, compose principalement
dun cristal de rubis mettant dans le rouge 694,3 nm, une
nouvelle re de loptique est apparue. Le mot LASER avait t
cr prcdemment par Gordon Gould partir des initiales de
Light Amplification by the Stimulated Emission of Radiation .
Essentiellement, cest une amplification de lumire, appartenant
donc au domaine spectral de loptique caractris par les longueurs donde allant du proche ultraviolet (UV) en passant par le
visible jusquau proche infrarouge (IR), par un mcanisme
dmission stimule, appele aussi mission induite. Cette
mission stimule, avait t introduite en 1916 par Albert
Einstein en la distinguant de lmission spontane, dans
laquelle nous sommes plongs, celle en fait de notre univers
naturel et des sources dclairage habituelles. Entre ces deux
dates, un ingnieur russe Valentin Fabrikant proposait dans sa
thse en 1939 de construire un amplificateur optique et, en 1959,
rendit public un brevet sur les sources lasers qui datait de 1951.
En 1953, Charles Townes, lUniversit Columbia, montra quil
tait possible dutiliser lmission stimule pour produire des
oscillations dans lammoniaque NH3 non pas dans le visible
mais dans le domaine spectral des microondes, donc aux trs
grandes longueurs donde. Il donna le nom de MASER cet
amplificateur, M pour microwave dans Microwave Amplification by the Stimulated Emission of Radiation . Puis Gordon
Gould en 1957, Charles Townes et Arthur Schallow en 1958 proposrent de fabriquer un maser optique qui fut logiquement
nomm LASER. En ralit, on sattendait lpoque russir
rapidement produire ce rayon laser non pas avec le rubis,
cristal dalumine Al2O3 dop par des ions chrome Cr3+ en substitution des ions Al3+, mais plutt avec des gaz tels que le
mlange He-Ne qui donnrent eux-aussi leffet laser six mois
plus tard, dans le rouge 632,8 nm. Dans les quatre annes qui
suivirent, pratiquement tous les milieux amplificateurs taient
dcouverts, Ar, Kr, CO2, par Patel en 1964, CO, N2, puis les
excimres par Basov en 1971 pour les gaz. Les colorants ont t
dcouverts par Sorokin en 1966 pomps dabord par un laser
azote puis beaucoup plus efficacement par un YAG : Nd3+.
Une boule cristalline de YAG : Nd3+ sortie du creuset dun four de
croissance du type Czochralski comme celui de la figure 1 du chapitre AF 3 276, a t photographie (figure 1). Les barreaux ou les plaquettes sont ensuite taills dans cette boule comme le montre la
photographie (figure 2). Ce cristal a aussi t dop par lerbium Er3+,
le thulium Tm3+, lholmium Ho3+ et rcemment lytterbium Yb3+ ou
co-dop par lion de transition chrome Cr3+ et les terres rares Tm3+
ou Ho3+, ou encore dop par ltat doxydation ttravalent du
chrome, Cr4+ par son applicabilit aux absorbants saturables.
la fin des annes 1980 cest le saphir dop titane Ti3+ qui a
apport laccord en frquence dans le rouge et le proche IR,
domaine o les colorants sont inefficaces. la mme poque, nous
avons vu merger les fibres dopes Er3+ pour les amplificateurs
optiques 1 550 nm (1,55 m) en concidence avec la transmission
des fibres optiques de silice remplaant rapidement les rgnrateurs lectroniques base de semiconducteurs des lignes transatlantiques, dont les signaux initialement rgnrs tous les 60 km le
sont maintenant tous les 200 km. Ces dernires annes, ce sont
divers cristaux dops chrome qui ont t mis sur le march : parmi
les cristaux dops Cr4+, la forstrite Mg2SiO4, est utilise depuis
quelques annes et parmi ceux dops Cr3+ ce sont les fluorures
LiCAF et LiSAF. Leurs larges bandes dmission permettent la cration dimpulsions infrieures 100 fs (1 fs = 1015 s). Une autre
famille prometteuse merge, celle des chalcognures, comme les
slniures ZnSe dops chrome Cr2+ mettant dans le proche IR entre
2 000 nm (2 m) et 3 000 nm (3 m).
Actuellement, le march des ventes de lasers diffrents de celui
des diodes lasers concerne pour environ 90 % lusinage des matriaux ainsi que les applications mdicales. Si le laser CO2 reprsente
__________________________________________________________________________________________
Figure 1 Boule dun monocristal de grenat YAG dop par lion Nd3+
dans laquelle seront extraits les barreaux et les plaquettes laser
Figure 2 Exemples de dcoupe de barreaux et de plaquettes laser

partir de la boule cristalline en figure 1
36 %, il est remarquable de constater que les lasers solide pomps

par diodes ou par lampes reprsentent prs de 42 % . Les lasers
pomps par diodes reprsentent maintenant prs de 20 % des
lasers solide. Ils sont compacts, les effets thermiques sont rduits
et les rendements lectrique/optique sont meilleurs.
Aujourdhui mme, les recherches sur de nouveaux milieux
amplificateurs permettant de construire de nouvelles sources lasers
sont trs actives, principalement dailleurs avec les solides, tant la
demande de longueurs donde variant progressivement de lUV
lIR est grande.
1.2 Quelques grands projets de laser

ltat solide
Par ses principales proprits, faisceau intense, de forte densit
nergtique, apparaissant sous la forme dun fil de lumire et dune
grande finesse spectrale, il est possible de lutiliser dans lindustrie,
en mdecine, pour linstrumentation scientifique et pour des applications de dfense. Le public connat, par exemple, le traitement de
matriaux en surface, le marquage, ou le traitement en volume
comme le soudage, le dcoupage, le perage. Il connat encore plus
SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS
les traitements de dcollements de la rtine, de vaporisation de

lsions, de cautrisation de vaisseaux sanguins, de dcoupage des
tissus biologiques sans endommager les tissus voisins. Il connat
aussi les applications militaires comme le guidage de missiles ou de
satellites, lblouissement laser et, bien sr, le projet initial de
lAdministration Reagan IDS pour Initiative de Dfense
Stratgique , ractiv rcemment par G.W. Busch (NMD) consistant
crer un bouclier technologique de dfense destin dtruire les
missiles ennemis. Les utilisations les plus populaires sont probablement les lectures de codes-barres des magasins, les autoroutes de
la communication qui utilisent les diodes lasers pour transmettre les
signaux tlphoniques, vidos ou internet longue distance ou
encore mieux les lecteurs de disques compacts, chacun dentre
nous en possdant au moins un la maison. Les lasers de puissance, quant--eux, sont les sources dnergie pour raliser la
fusion thermonuclaire contrle par confinement inertiel Livermore (Californie), Limeil-Valenton au CEA et Osaka au Japon. En
France, on construit le fameux laser Mgajoule au CEA de Bordeaux
et on dveloppe depuis longtemps Cadarache le procd SILVA
pour lenrichissement isotopique de luranium pour les centrales
nuclaires. Les projets VIRGO (coopration France-Italie) et LIGO
(USA) de dtection des ondes gravitationnelles commenc il y a
prs de vingt ans se poursuivent avec la ralisation par exemple des
interfromtres de Michelson Pise pour lesquels les conditions
physiques extrmes sont la limite des frontires admissibles en
optique. La dtection des polluants dans latmosphre des villes ou
lvolution de la formation de lozone aux ples utilisent des lasers
appels LIDAR (LIght Detection And Ranging System) par analogie
avec les RADAR (RAdiowave Detection And Ranging System). De
mme la communaut internationale des astronomes attend beaucoup du dveloppement des sources lasers continues YAG : Nd3+ de
puissance gale 20 W, puis bientt de 50 W, mettant
589,159 nm, obtenues par laddition des frquences des deux raies
lasers 1 064 nm et 1 319 nm de lion Nd3+, dans une cavit optique
doublement rsonnante contenant en outre un cristal non linaire
doubleur de frquence de borate de LiB3O5 (LBO). Ces sources assurent le pompage optique du sodium par la raie D2a, crant des guides dtoiles artificiels dans la couche msosphrique du sodium
90 km, ncessaire la mise en uvre des nouveaux tlescopes terrestres quips doptique adaptative pour les mesures haute rsolution de turbulence atmosphrique et de corrections des distorsions
dondes observes en astronomie.
Enfin, lessentiel du dveloppement rcent en physique atomique, de loptique en gnral et de loptique non linaire en particulier est d la ralisation de sources lasers continues et surtout
impulsions mettant de lUV lIR. On a tout dabord fabriqu les
lasers impulsions dits relaxs (relaxed modes) la milliseconde
(ms), puis dclenchs (Q-switched laser) la nanoseconde
(1 ns = 109 s), plus rcemment les lasers modes bloqus (Modelocked laser) la picoseconde (1 ps = 1012 s), les dernires ralisations commercialises tant lchelle de la femtoseconde
(1 fs = 1015 s) bases sur des mthodes de drives de frquences
(cf. [AF 3 282]).
2. Principaux lments
dune source laser
Lamplification attendue avec ces sources est possible en
jouant sur les variations lectroniques de population des
niveaux dnergie qui caractrisent les atomes mis en jeu entre
le niveau fondamental et les niveaux excits aprs laction du
pompage optique, notion introduite en 1951 par Alfred Kastler,
alors professeur la Facult des sciences de Paris.
AF 3 275 3
Il convient de connatre a priori les diagrammes de niveaux dnergie des ions actifs que lon rencontre dans les trois tats de la
matire : He-Ne, Ar, Kr, CO2, CO, excimres dans les gaz, colorant
organique dans les liquides et ions de terres rares ou ions de transition luminescents dans les solides. Le point cl pour russir lopration est dinverser les populations lectroniques entre le niveau
dnergie metteur et le niveau final de la transition optique. Il sagit
en fait de diminuer limportance de labsorption des atomes par rapport lmission stimule quils sont susceptibles de produire.
Comme dans toutes les sources, ce sont, en fait, des trains donde
qui sont mis mais la diffrence des sources de lumire dclairage dlivrant des trains donde dmission spontane dans toutes
les directions sans relation ni damplitude, ni de phase entre eux, les
lasers mettent des trains dondes dmission stimule dits cohrents dont les interfrences sont essentiellement constructives dans
une seule direction. Il est facile de comprendre que la russite de
cette opration damplification dpend des paramtres spectroscopiques et thermiques qui caractrisent le milieu actif mais il dpend
aussi beaucoup de la nature de la source excitatrice, ou plutt de la
source de pompage, et de ses limites en puissance. Le pompage
optique est fournisseur de photons qui entrent en collision avec les
lectrons des couches actives des colorants dans les liquides ou des
ions luminescents insrs dans les solides. Le pompage lectrique,
quant--lui, est mis en uvre par tablissement dune diffrence de
potentiel dans un gaz provoquant des collisions entre atomes et
molcules ou entre lectrons et des ions mais aussi dans les solides
semiconducteurs comme AsGa ou AlAsGa entranant les recombinaisons dlectrons et de trous entre une bande de conduction et
une bande de valence.
Il est aussi assez intuitif dimaginer que lamplification obtenue
dpend de la longueur du milieu actif et comme celle-ci est videmment limite soit par le tube capillaire contenant un gaz, soit par la
cuvette contenant un liquide colorant ou encore plus par la longueur
du barreau monocristallin ou vitreux dun solide, il fallait trouver le
procd qui permette de mettre profit pleinement ses proprits
amplificatrices. Les allers et retours dune onde introduite dans une
cavit rsonnante optique du type Fabry-Prot peuvent aisment
rpondre cette question. Pour commencer, on a donc dispos
deux miroirs, lun totalement rflchissant, lautre semirflchissant laissant chapper une partie de lmission laser tout en
injectant lautre partie dans le milieu dont les atomes excits produisent nouveau lmission stimule. Si bien que la longueur de la
cavit amplificatrice peut tre utilise plusieurs fois uniquement
grce aux rflexions sur les deux miroirs. On met ainsi profit ltablissement dun systme dondes stationnaires dans cette cavit
rsonnante. La condition de rsonance est alors bien tablie en physique des vibrations lorsque la longueur entre les deux miroirs est
gale un nombre entier de demi-longueurs donde et lmission
stimule atteint son rendement maximal. On connat des systmes
physiques dont le comportement est identique la rsonance pour
des frquences compltement diffrentes : corde vibrante, circuit
lectrique RLC, systme masse-ressort-amortisseur en mcanique,
rsonateur de Helmholtz en acoustique.
Lmission laser pourra ainsi tre trs intense dans la direction
impose par les deux miroirs. La slectivit frquentielle de la cavit
rsonnante ajoute la nature de lmission stimule apportent une
finesse spectrale bien connue aux rayons lasers qui de ce fait mettent des trains donde caractrise par une grande longueur de cohrence sous la forme de fils de lumire. Cest la longueur moyenne de
ces trains donde qui correspond la longueur de cohrence de la
source. Un laser met bien sr des trains donde de longueur beaucoup plus grande, du centimtre des kilomtres, que celle des sources dclairage habituelles, limites une fraction de millimtre.
Nous venons dintroduire les trois principales proprits des
sources laser : forte intensit, finesse spectrale leve et directivit
du faisceau qui se manifeste avec le plus dvidence lobservation
directe, le laser apparaissant comme un fil lumineux trs fin par un
effet de collimation lev.
Nous allons maintenant analyser en dtail les lments de base
essentiels la matrise de ces sources lasers.
AF 3 275 4
3. Transitions dabsorption
et dmission des centres
actifs
On reprsente le diagramme des niveaux dnergie de lion actif
selon le schma de la figure 3. Les transitions spectrales observes
dans le spectre dmission sont dessines par des flches verticales
descendantes. La longueur donde en nanomtres de londe lumineuse ( = c/ ) et le nombre donde = 1/ sont associs au photon
dnergie h par :
h = hc/ = hc
avec
constante de Planck (h = 6,62 1034 J s),
frquence,
vitesse de la lumire dans le vide (c 3 108 m/s).
Pour fixer un ordre de grandeur, = 5 000 A = 500 nm = 0,5 m correspond

un
nombre
donde
= 20 000 cm1,
une
frquence = 6 1014 Hz et donc un photon dnergie 2,47 eV, cest--dire
19
4 10 J.
Inversement un photon dont lnergie correspond la diffrence
entre E1, nergie minimale pour laquelle latome est initialement
stable et celle En dun tat excit, peut tre absorb par latome :
h 1n = En E1
Les transitions dabsorption sont donc en nombre plus faible que
celles dmission puisque dans les conditions habituelles ltat initial ne peut tre que dans le niveau fondamental tandis que sous
excitation par une cause extrieure, latome rencontre toutes les
possibilits offertes par la srie discontinue de niveaux excits pour
revenir spontanment vers le niveau fondamental.
Sur la figure 3, les transitions dabsorption ont t reprsentes
par des flches verticales ascendantes. On remarquera que des nergies de photons absorbs sont gales aux nergies de photons
mis : ce sont les raies spectrales de rsonance. La spectroscopie
qui tudie les changes entre les ondes lumineuses et les atomes
(interaction rayonnement-matire) utilise largement ces raies de
rsonance. La spectroscopie est dun emploi utile pour prciser les
niveaux dnergie rels partir des raies absorbes ou mises
mesures sur les spectres exprimentaux. Ces mcanismes doivent
tre bien compris.
Tous ces spectres sont dorigine lectronique. Il existe aussi des
spectres dorigine vibrationnelle ou rotationnelle dans les molcules ou groupements molculaires. Il sagit alors des tats lis la
vibration des atomes ou leur rotation autour daxes bien dfinis.
Le laser CO2 ( = 10,6 m) correspond une transition dmission
entre ces types de niveaux dont les carts sont bien sr plus petits
que ceux des niveaux lectroniques. Dune faon gnrale, les nergies mises en jeux varient dans lordre (figure 4) :
Electronique > Evibration > Erotation
Lobservation exprimentale fait appel toutes les formes dnergie sans quil soit possible de sparer facilement lune ou lautre. Un
spectre dabsorption ou un spectre dmission correspond gnralement une superposition de transitions de rotation, de vibration
et lectronique, tout dpend de lnergie du photon mis en jeu pour
exciter la molcule. La spectroscopie molculaire montre que toutes
ces nergies sont quantifies et le changement dnergie dune
molcule se traduit par :
variation d nergie variation d nergie variation d nergie

+ vibrationnelle +
lectronique
rotationnelle
Un gaz travers par le faisceau dune source dont le spectre est
continu est caractris par trois types de spectres dabsorption.
__________________________________________________________________________________________
1. Dans linfrarouge lointain ( > 25 m), seuls les niveaux de rotation Er sont excits. Le spectre dabsorption apparat sous la forme
de raies qui se resserrent autour de la tte de bande : cest le spectre
de rotation pur.
2. Dans le proche infrarouge (1 m < < 25 m), les niveaux de

rotation Er et de vibration Ev sont excits simultanment. Le spectre
dabsorption montre une succession de bandes faciles reprer par
leurs ttes de bandes : cest le spectre de rotation-vibration.
E3
3. la limite de linfrarouge et du visible ( < 1 m), les niveaux

lectroniques peuvent tre excits. Le spectre dabsorption est d
lintervention de transitions la fois entre niveaux lectroniques,
niveaux de vibration et niveaux de rotation : cest le spectre
lectronique.
Notons que dans les solides, seules les nergies lectroniques et
vibrationnelles interviennent.
En
E2
E1
Emission
Absorption
4. Population dun niveau

dnergie
Figure 3 Schma dun diagramme de niveaux dnergie dun ion

ou dun atome
4.1 Principe de Boltzmann

La mcanique quantique admet que les mcanismes dabsorption
et dmission seffectuent indpendamment pour chaque atome
isol. Un photon est mis par un seul atome avec une nergie h
dpendant de la diffrence des niveaux dnergie mis en jeux.
Cependant, il nest pas possible disoler exprimentalement un
atome ou un photon et toutes les expriences font intervenir non
seulement un grand nombre de photons que lon sait valuer par la
densit spectrale nergtique mais aussi une collection datomes
dont on sait calculer le nombre par unit de volume. Ces atomes
sont placs dans le bain thermique dfini par la temprature du
milieu qui fournit une nergie thermique induisant des transitions
dabsorption vers les niveaux excits et conduisant un quilibre
thermique. II faut donc connatre les lois de la mcanique statistique
qui rgissent cet quilibre la temprature T en degrs Kelvin. La
statistique conforme lexprience est celle de Boltzmann. Le nombre datomes n se trouvant dans le niveau dnergie E est appel la
population du niveau. Il est important de connatre la population des
niveaux puisque lintensit dun systme atomique 2 niveaux est
directement proportionnelle la diffrence des populations existantes.
Quand une grande collection datomes similaires, sans interaction les uns avec les autres, sont en quilibre la temprature T, les
populations de chaque niveau E1 et E2 du systme 2 niveaux de la
figure 5a, sont relies par la relation suivante :
Niveaux
rotation
Niveau vibration
Niveaux
rotation
Niveau vibration
Niveaux
rotation
1er niveau excit

lectronique
Niveaux
rotation
Niveau
vibration
Niveaux
rotation
Niveau
vibration
Niveaux
rotation
Niveau fondamental
lectronique
E2 E1
-----------------n2
kT
------ = e
n1
T est lnergie thermique, T tant exprime en degrs

Kelvin (K),
est la constante de Boltzmann (= 1,38 1023 J K1).

la temprature ambiante (T = 300 K pour 27 C),
kT = 0,025 eV = 25 meV (1 eV = 1,6 1019J), ce qui
correspond 207 cm1.
Rappelons lordre de grandeur de n li au nombre dAvogadro

N = 6 1023 atomes pour la masse molculaire M en supposant que
le nombre datomes actifs est voisin du nombre effectivement
prsent.
Un cristal de rubis contenant 1 % en poids de Cr2O3 contient en
fait 3 1018 ions Cr3+ par cm3. Un YAG dop par le nodyme Nd3+, par
1,5 % en poids de Nd2O3 contient 2,8 1020 ions Nd3+ par cm3. La
concentration des porteurs des semiconducteurs du type AsGa ou
InSb est de lordre de 1018 1019 par cm3.
Figure 4 chelles relatives des niveaux dnergie dune molcule

ltat gazeux
4.2 Problme de linversion de population

Quelle que soit la temprature ou la diffrence dnergie de ces
deux niveaux, la rpartition de Boltzmann montre quil est impossible datteindre une population n2 du niveau excit suprieure celle
n1 du niveau fondamental. En effet, lquilibre thermique le principe de Boltzmann se traduit par :
E2 E1
-----------------n 2e
kT
-----e- = e
avec n 1e + n 2e = N
n1
AF 3 275 5
Niveau
excit
n2
E2
n2
n1 = e
Niveau
fondamental
E2 E1
kT
E1
n1
n
a centre 2 niveaux
Pompage
Pompage
E3
Pompage
E4
Dsexcitation rapide
E3
E2
Emission
Transition laser
E2
E1
quilibre thermique en
labsence de pompage
Transition laser
Pompage normal n
Pompage crant inversion

de population
Dsexcitation rapide
E1
b centre 3 niveaux
c centre 4 niveaux
Figure 5 Exemples des variations de populations des niveaux dnergie des systmes 2, 3 et 4 niveaux
Il est facile de trouver : n 1e n 2e

n 1e
1
e h /kT
- et n 2e = N --------------------------= N --------------------------1 + e h /kT
1 + e h /kT
la variation de population scrit ainsi :

n e = n 1e n 2e
e h /kT 1 = N th h
= N --------------------------------2kT
e h /kT + 1
Si T 0, ne N et si T infini ne 0 donc n 1e n 2e mais

n 1e > n 2e .
Il nest donc pas possible damplifier londe de frquence dun
tel systme tel que h = E2 E1 puisque lamplification ncessite
n2 > n1 donc linversion de population.
Il faut absolument rechercher des systmes atomiques comprenant 3 ou 4 niveaux comme ceux dessins sur les figures 5b et 5c pour
avoir des chances dinverser la population et produire lamplification.
Linversion de population entre les niveaux (2) et (1) est effective

quand le pompage optique est suffisamment intense pour tenter de
vider le niveau fondamental (1). Le centre atomique doit satisfaire
plusieurs conditions :
la probabilit dmission spontane (3) (1) doit tre infrieure la probabilit de transition non-radiative (3) (2) ;
(3) (2) doit tre leve de faon accumuler les atomes dans
ltat metteur (2) dont la dure de vie doit tre, par consquent,
assez grande et se comporter comme un niveau mtastable. Ce
mcanisme implique aussi que la dure de vie du niveau (3) soit
courte par rapport celle du niveau (2).
Lexemple typique dun tel schma est celui du laser rubis
Al2O3 (Cr3+) et celui des cristaux et verres dops Er3+ mettant vers
1 540 nm.
Malheureusement, un tel laser ncessite un pompage de forte
intensit puisque le niveau terminal dmission est le fondamental
dont la tendance naturelle est de conserver la population totale des
ions actifs.
4.3 Schma de centres respectivement

3 et 4 niveaux
Centres 4 niveaux
Centres 3 niveaux
Le pompage seffectue sur un troisime niveau suprieur celui
de la transition. Ce modle fut propos par Bloembergen aux USA,
Basov et Prokhorov en URSS vers 1955, en utilisant les travaux raliss par A. Kastler vers les annes 1950. Voici schmatiquement les
tapes recherches partir de la figure 5b.
On a alors avantage rechercher des centres 4 niveaux

(figure 5c). Aprs pompage optique sur le niveau (4) suivie dune
dsexcitation rapide (4) (3) due la dure de vie courte du niveau
(4), il y a accumulation datomes dans cet tat qui doit tre mtastable. La transition laser prend alors naissance sans quil soit ncessaire de pomper fortement parce que le niveau terminal (2)
dnergie E2 nest plus le niveau fondamental comme dans le cas
AF 3 275 6
__________________________________________________________________________________________
prcdent et que sa population peut tre trs faible. Il faut

seulement qu la temprature ambiante, que E2 E1 >> kT, lnergie thermique, pour que la population de E2 soit ngligeable
daprs le principe de Boltzmann. Une bonne valeur correspond
E2 E1 = 10 kT donc gale environ 2 000 cm1. Cest justement le
cas rencontr avec lion dopant terre-rare Nd3+ (nodyme trivalent)
insr plus prcisment dans les matriaux comme des verres ou
des monocristaux tel que Y3Al2O12 (YAG).
Nota : en spectroscopie, lunit utilise par les nergies est le cm1. La correspondance
est donne par lnergie du photon en Joule (ou en eV) :
hc
E = h = -----
c
: longueur donde associe = --- en m, exprime ensuite en nm pour loptique.
1
On dfinit aussi le nombre donde = --- en m1 exprim ensuite plutt en cm1 par les
spectroscopistes.
Do :
E = hc
ce qui montre la relation de proportionnalit entre lnergie et le nombre donde .
4.4 Pompage optique des matriaux

inorganiques dops par des ions
luminescents
Le pompage optique peut tre produit par des lampes spectrales
de forte intensit dans le domaine spectral visible comme les
sources au xnon, dont il convient dutiliser toute la bande spectrale. Cest pourquoi, dans ce cas, on cherche des ions activateurs
dans les solides dont les niveaux absorbants suprieurs sont des
bandes larges. Ce type de spectre dabsorption large est rencontr
avec les niveaux du chrome Cr2+, Cr3+, Cr4+ ou avec Ti3+. Quant au
YAG (Nd3+) ou aux verres (Nd3+), leurs spectres dabsorption comportent un grand nombre de raies spectrales fines proches les unes
des autres dans le visible et lUV avec des coefficients dabsorption
levs et une srie de relaxations rapides entre tous les niveaux et
le niveau metteur (figures 6 et 7).
Aujourdhui de nombreuses sources de pompage optique sont les
lasers eux-mmes mettant de lUV linfrarouge :
gaz : excimres, azote, argon ;
cristaux : YAG : Nd3+ doubl, tripl et aussi quadrupl en frquence pouvant pomper des colorants mettant principalement
dans le visible, saphir dop Ti3+ mettant dans le proche IR et dont la
bande large assure ainsi un accord de frquences trs recherch
pour uvrer en fonction du niveau dnergie dabsorption. La plus
grande avance vient sans aucun doute de la commercialisation de
diodes laser du type AlAsGa mettant principalement dans le proche IR en attendant les diodes dans le visible et le bleu entre autre
par GaN. Par exemple, la diode mettant 808,2 nm pour pomper la
raie dabsorption la plus intense de lion Nd3+ dans le YAG dont le
coefficient dabsorption est de 12 cm1 (figure 7), ou encore les diodes 941 nm pour pomper lion Yb3+ dans le YAG dont le coefficient
dabsorption est de 5,1 cm1 (cf. [AF 3 276]).
Bande de
conduction
Energie (cm1)
2F(2)
39 000
7/2
2F(2)
5/2
36 000
2D(2)
2H(1)
2D(2)
2D(2)
5/2 +
33 000
9/2 +
2L
11/2
3/2
24 000
Visible
21 000
18 000
15 000
4D
7/2 +
3 000
0
5/2 +
4D
1/2 +
2K
15/2
4G
9/2 +
2K
13/2
4G
2
5/2 + G(1)7/2
2H(2)
11/2
4F
9/2
4F
4
7/2 + S3/2
4F
2
5/2 + H(2)9/2
Pompage diode-laser
Infra-rouge
6 000
4D
2D(1)
5/2
2p
1/2
2G(1)
2
4
2
9/2 + I3/2 + G11/2 + K15/2
4G
12 000
9 000
3/2 +
2p
3/2
Emission laser principale

1 064 nm avec YAG : Nd3+
4I
15/2
4I
13/2
4I
11/2
4I
9/2
Densit optique
27 000
Relaxation
30 000
4
2
15/2 + D7/2 + I13/2
Pompage lampe au Xnen
Ultra-violet
17/2
2L
1,4
YAG : 1at % Nd3+
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
700
725
750
775
800
825
Longueur dondes (nm)

Bande de
valence
Figure 6 Niveaux dnergie de lion dopant Nd3+ insr

dans un solide dans les domaines IR, visible et UV
Figure 7 Spectre dabsorption de YAG : 1 at % Nd3+

la temprature ambiante dans la gamme spectrale de la diode
de pompe. La raie la plus intense est situe 808,2 nm et correspond
un coefficient dabsorption de 12 cm1
AF 3 275 7
5. Coefficients dEinstein
dabsorption, dmission
spontane et dmission
stimule (ou induite)
Laction rciproque dune onde lectromagntique et dun systme atomique caractris par ses niveaux dnergie discrets peut
tre traite par les processus dabsorption, dmission spontane et
dmission induite. Einstein a dfini ces diffrents mcanismes par
des coefficients traduisant les probabilits de chacun.
5.1 Mcanisme dabsorption

Considrons une cavit contenant n0 atomes dont n1 sont dans le
niveau fondamental, claire par un faisceau de lumire parallle de
frquence , telle que E2 E1 = h et de densit spectrale nergtique ( ) ( ) reprsente lnergie contenue dans le faisceau
excitateur par unit dintervalle de frquence et par unit de volume.
Cette densit est relie lintensit spectrale nergtique par la relation simple :
I( ) = ( )v
avec
clrit de londe dans le milieu considr.
( ) est le coefficient dabsorption du milieu pour la frquence

exprim par linverse dune unit de longueur, ici exprim en cm1.
On sait relier ( ) au coefficient dEinstein dabsorption B12 par la
relation fondamentale de la spectroscopie ( 5.3).
5.2 Mcanisme dmission spontane

et dure de vie dun niveau excit
Lmission spontane de photons par des atomes excits sur un
niveau dnergie donn comme ceux de la figure 5a est un phnomne alatoire pour lequel on introduit une probabilit dmission
constante par unit de temps note A21. La dcroissance du nombre
datomes excits par unit de temps est proportionnelle au nombre
datomes prsents linstant initial :
dN
----------2 = A 21 N 2
dt
Lintgration donne la relation :
N2 = N2(0) e A21 t dans laquelle N(0) dsigne le nombre dions
excits t = 0.
On reconnat la mme forme que celle de la dsintgration
radioactive de noyaux avec une constante de dsintgration au
lieu de A21. En physique, on a pris lhabitude de caractriser cette
dcroissance exponentielle par une constante de temps .
N2 = N2(0) et/
Pour un milieu dindice n*, on crit :

c
I ( ) = ( ) ------n*
avec
clrit de londe dans le vide.
Par exemple, pour le cas simple et naturel dune excitation donne

par une source thermique assimile un corps noir mettant un spectre continu, la densit ( ) suit la loi de Planck qui dpend essentiellement de la temprature T :
( ) = (8h 3/c3) (1/e(h/kT)1)

Einstein postule que le nombre datomes absorbant la radiation
excitatrice entre les niveaux (1) et (2) de la figure 5a par exemple est
proportionnel la population N1 du niveau fondamental et la densit spectrale nergtique ( ) du faisceau pour cette frquence .
Le taux de transition par absorption par seconde scrit :
dN 1
---------- = B 12 ( )N 1
dN 2
avec
B12
constante de proportionnalit qui mesure la

force dabsorption de la transition appel
coefficient dEinstein dabsorption.
Lintensit du faisceau excitateur est ainsi rduite lors de la traverse de lenceinte contenant les atomes. Cette absorption dpeuple
le fondamental (1) au profit du niveau excit (2).
En physique classique, la loi de Beer-Lambert, valable pour les
faisceaux de faible intensit sexprime de la manire suivante : la
variation de lintensit dI (x) lors de la traverse dans la direction 0x,
la distance x de 0, est proportionnelle, la fois lpaisseur dx de
la tranche traverse et lintensit incidente I (x) :
dI (x) = ( ) I (x) dx
ce qui donne la loi exponentielle bien connue :
I ( x ) = e ( )x
AF 3 275 8
1
A 21 = --- en s 1
A21 est le coefficient dEinstein dmission spontane. Ici, est

donc la dure de vie moyenne des atomes dans ltat excit. Cest
essentiellement une grandeur statistique dfinie par la moyenne
arithmtique de la dure de vie de chaque ion i :
N(0)
1
= ------------ t i dans laquelle ti est la dure relative lion ti.
N(0) i = 1
On la reprsente plutt sous la forme mathmatique dun
moment dordre 1 de lintensit de fluorescence :
I ( t )t dt
= --------------------
I ( t ) dt
Le dnominateur reprsente alors laire du dclin de fluorescence

issue du niveau excite mis en jeu.
On dfinit galement le moment dordre 0 rapport simplement
lintensit I(0) t = 0 :
I ( t ) dt
= ------------------I(0)
On sait mesurer les dures de vie des niveaux lectroniques
avec des sources excitatrices dlivrant des impulsions de constantes
de temps infrieures celles que lon veut connatre aprs pompage
sur les niveaux dnergie tudis. On utilise maintenant presque
__________________________________________________________________________________________
systmatiquement des lasers impulsions dont les constantes de

temps varient de quelques nanosecondes quelques microsecondes. Les plus utiliss sont les lasers YAG : Nd3+ impulsions
doubls dans le vert 532 nm ou tripls dans lUV 355 nm dont la
constante de temps est de lordre de 10 ns. Associs des colorants
pomps par ces lasers, on peut alors balayer la longueur donde
excitatrice de lUV au proche IR. On utilise aussi des lasers excimres comme XeCl qui mettent 308 nm et dont la constante de
temps est de 8 ns. Quand on peut enregistrer la variation de la population slectivement pour un tat excit, cest--dire lintensit totale
I de fluorescence lie aux photons mis par ce niveau, on en dduit
. Le tableau 1 donne quelques valeurs de pour les niveaux dions
utiliss dans les lasers.
Lexpression de correspond la dure de vie dite radiative en
labsence dautres mcanismes de dsexcitations non radiatifs par
transferts dnergie vers dautres ions identiques ou diffrents qui
interviennent dailleurs frquemment.
Avec les ions laser terres rares Nd3+, Pr3+, Er3+, Tm3+, Ho3+, Yb3+,
plusieurs niveaux dnergie sont souvent prsents au-dessous du
niveau metteur. Les ions peuvent ainsi effectuer des transitions
dmissions spontanes vers chacun des niveaux avec une probabilit dmission spontane Aej. La probabilit totale de dsexcitation
dmission spontane est la somme de toutes les probabilits et la
dure de vie radiative scrit :
1
= -------------- Aej
j
Le rapport de branchement dune transition (e) (j) est alors

dfini par la relation :
correspond un niveau excit appel niveau mtastable, pomp

dailleurs indirectement, de longue dure donc de faible probabilit
1
A = --- .
De nombreux lasers fonctionnent grce la prsence de niveaux

mtastables metteurs dans lesquels la valeur de leve, de plusieurs millisecondes, permet daccumuler une population importante ncessaire la ralisation de linversion de population.
Ce sont, par exemple, les ions lasers dans les solides, comme Cr3+
(3 ms dans le rubis), lerbium Er3+ (quelques ms), lytterbium Yb3+ (1
2 ms), le thulium Tm3+ (quelques ms), lholmium Ho3+ qui atteint la
dizaine de ms.
5.3 Mcanisme dmission stimule

(ou induite)
En 1917, Einstein montra quil existait un autre type dmission
que celui de lmission spontane. En effet, des atomes dfinis simplement par deux niveaux E1 et E2, tel que E2 E1 = h (systme
2 niveaux de la figure 5a) et dont la dgnrescence est gale
lunit, placs dans le bain thermique d la radiation dun corps
suppos noir, doivent tre tudis lquilibre thermique par le raisonnement suivant :
N1 + N2 = N0 (N0 est la concentration initiale donc constante),
A ej
= --------------
dN
dN
----------1 + ----------2 = 0
dt
dt
Aej
j
La connaissance de qui varie dans de larges proportions, permet

de comprendre un grand nombre de processus dynamiques internes aux atomes. La plupart du temps, la spectroscopie dynamique
des atomes dans leurs trois phases, gazeuse, liquide ou solide est
rendue complexe par la varit des dures de vie propres chacun
de leurs niveaux dnergie qui varient de plusieurs ordres de grandeur. Les valeurs numriques permettent de distinguer les transitions dans le langage commun : une transition de fluorescence
correspond une transition dite permise partir dun niveau
excit de courte dure de vie donc de grande valeur de A = --1- tandis
qu une transition de phosphorescence dite plutt interdite ,
En rgime stationnaire N1 et N2 sont constantes, ce qui se traduit

par :
dN
----------1 = 0
dt
dN
----------2 = 0
dt
B 12 ( )N 1 A 21 N 2 = 0
soit
B 12 ( )
N2
------- = -------------------A 21
N1
dou :
(0)
Tableau 1 Dure de vie moyenne des atomes dans ltat excit

Rseaux
cristallins
Ions luminescents
et configuration lectronique
Al2O3
Cr3+
3d3
YAG
Nd3+
4f3
4F
Verre de silicate
Nd3+
4f 3
4F 3
YAG
Ce3+
4f1
5d
Niveaux excits
E
3
--2
--2

(nm)
Dure de vie
des niveaux excits
4 A2
694,3
3 ms
4 I 11
1 064
230 s
4 I 11
1 061
300 s
Bande large jaune
20 ns
Transitions
2E
4F
4F
3
--2
3
--2
-----2
-----2
5d niveaux 2F7/2
et 2F5/2
de la configuration 4f1
AF 3 275 9
Or dans ce cas ( ) est connue par la loi de Planck la temprature dquilibre T :
( ) = ( 8h 3 /c 3 ) ( 1/e h /kT 1 ) en J s m 3
B 12
N
8h 3
1
- ----------------------------------2- = -------- = ----------------N1
A 21
c3
( e h /kT 1 )
Mais daprs le principe de Boltzmann, ce rapport devrait scrire :
N
------2- = e h /kT
N1
sion of radiation) soit limit actuellement lultraviolet, au visible et

au proche infrarouge. La ralisation de lasers de trs courtes , de
lultraviolet court aux rayons X, se heurte, entre autres, ce concept.
Le bilan gnral dun centre deux niveaux dnergie stablit
ainsi :
dN
taux de transitions par absorption ----------1 = B ( )N 1 ;
dt
taux
de
transitions
dN 2
spontane ---------- = A 21 N 2 ;
dt
par
mission
dN
taux de transitions par mission stimule ----------2 = B ( )N 2 .
dt
si bien quil y a contradiction entre les deux rsultats.

Cest pour se librer de cette contradiction quEinstein mit
lhypothse de lexistence dune mission induite par le rayonnement prsent dans la cavit appele aussi mission stimule.
Le taux de transition par mission stimule suit la mme loi
mathmatique que celui du taux de transition par absorption :
Lmission spontane est mise par trains dondes incohrents dans toutes les directions alors que lmission stimule se
produit dans la direction du faisceau incident et daprs les relations prcdentes londe stimule est cohrente avec celle du
rayonnement stimulant. Il y a interfrence constructive entre les
2 ondes augmentant ainsi lamplitude de londe rsultante. La
prdominance de lmission stimule sur lmission spontane
devient notable au-dessus du seuil dinversion de population lorsque le milieu est amplificateur. Sinon le milieu reste absorbant.
dN
----------2 = B 21 ( )N 2
dt
avec
B21
coefficient dEinstein dmission stimule.
Lquilibre du niveau excit atteint en rgime permanent, cest-dire en rgime stationnaire, scrit maintenant :
B 12 ( )N 1 B 21 ( )N 2 A 21 N 2 = 0
N
A 21 = B 12 ------1- B 21 ( )
N
2
hv
+ ------A 21 = B 12 e KT B 21 ( )
Une interprtation beaucoup plus physique consiste crire

plutt directement pour tout systme au moins deux niveaux
fondamental (1) et excit (2) :
dN
----------2 = B ( ) ( N 1 N 2 ) A 21 N 2
dt
= B ( ) ( N 1 N 2 ) en rgime amplificateur
Le premier terme correspond aux transitions stimules proportionnelles la densit nergtique de la pompe dpendant
de la diffrence des populations. Il donne lamplification ventuelle avec la cohrence de phase dans une direction. Quant au
second terme, il dpend linairement de N2 et est sans effet
directionnel ; cest lmission spontane qui reste un bruit pour
lmission laser et qui est dailleurs nglige.
Appliqus aux systmes 3 et 4 niveaux, ces notions permettent de trouver dans une premire approche les courbes de
variation du gain a( ) selon les rsultats de la figure 8.
Comme A21 est une constante de valeur finie, le second membre

doit tre lui aussi de valeur finie quelles que soient les conditions
exprimentales, en particulier quelle que soit la temprature T :
Si T , ( ) et
h
+ -----e kT
Donc B 12 B 21
On en dduit :
A 21
8h 3
8h
-------- = ----------------- = ---------B
c3
3
et
B 12 = B 21
Physiquement, ce rapport montre que lmission stimule est

plus facile mettre en vidence dans le domaine spectral de grande
longueur donde. Il explique pourquoi il a t plus ais de construire
dabord un MASER (micro-wave amplification by stimulated mission of radiation) dans le domaine hertzien (basses frquences donc
grandes ) et que le LASER (light amplification by stimulated emis-
AF 3 275 10
5.4 Coefficients dabsorption

et damplification
partir des expressions prcdentes des coefficients dEinstein
dabsorption et dmission stimule dun systme 2 niveaux, tout
en ngligeant lmission spontane dans le calcul, on peut
dmontrer la relation fondamentale de la spectroscopie la longueur donde correspondant la frquence dans un chantillon
de longueur selon :
g
02
g
I ( )/I ( 0 ) = e ( ) et ( ) = --------------------- N 1 -----1- N 2 -----2- F ( )
g2
g1
8 n* 2
dans laquelle N1 et N2 dsignent les populations, n* lindice du
milieu et F( ) le profil de raie normalise gnralement gaussien ou
lorentzien et dont les valeurs F( 0 ) au maximum de la raie pour
= 0 sont prcises ci-aprs.
__________________________________________________________________________________________
4 niveaux
a ()cm--1
0,4
0,3
a () = o ()
5.5 Sections efficaces dabsorption

et dmission stimule
4
3
Laser
A32
2
--1
1 2 000 cm
w14
1 w
14
A32
0,2
Seuil 0,1
Seuil
0
thorique
4 p () intensit de
la source pompage
0,1
0,2
3 niveaux
3
2
Laser
A21
w13 -- A
21
a () = o () w
13 + A21
w13
Profil de raie gaussien normalis :

2 ln 2
F ( ) = -------- ---------

exp
2
4 0
-------------2
( )
2 ln 2
F ( 0 ) = -------- ---------

0
ln 2 ---------------
0
1/2
1
F ( ) = -------- ---------------------------------------------2 2
-------- + ( ) 2
0
2
On constate lintervention de la largeur de raie mi-hauteur au

dnominateur de F( ).
g1 et g2 reprsente les degrs de dgnrescence des niveaux (1)
et (2) mis en jeux, cest--dire le nombre dtats possibles pour une
mme nergie de latome. Pour simplifier la prsentation, prenons
g1 = g2, alors :
si N1 > N2, ( 0) > 0 et on a :
( 0 ) = [ 02 /8 n* 2 ] ( N 1 N 2 )F ( 0 )
I0(x) = I0(0) e ()x dcrot selon une exponentielle. On retrouve
la loi dabsorption de Beer-Lambert ;
par contre, si N1 < N2, ( 0) < 0, on dfinit alors le coefficient
damplification :
a( 0 ) =
I0(x) = I0
tion.
(0)e+a()x
( 0 ) absorption = ( 0 )/ ( N 1 N 2 ) = [ 02 /8 n* 2 ]F ( 0 )
Section efficace dmission stimule
( 0 ) stimule = a ( 0 )/ ( N 1 N 2 ) = [ 02 /8 n* 2 ]F ( 0 )
Dans le chapitre suivant [AF 3 276], on trouvera quelques exemples de sections efficaces dabsorption et dmission stimule. Les
lasristes ont pris lhabitude de retenir quelques valeurs de cristaux trs utiliss titre de rfrences, comme celles des cristaux
suivants :
YAG : 1 atome % Nd3+
absorption : 12 cm1 808,2 nm
YAG : 5,5 atome % Yb3+
absorption : 5,1 cm1 941 nm
mission : 2,1 1020 cm2 laser = 1 030 nm
Al2O3 : 0,09 poids % Ti3+
absorption : 2,2 cm1 (E//axe optique) 532 nm
2
F ( 0 ) = ----------
n* 2 ] ( N
Dans le cas de labsorption, on peut aussi dfinir ( 0)absorption

par le nombre de transitions par atome et par seconde ou le nombre
de photons incidents par cm2 et par seconde.
mission : 3,3 1019 cm2 laser = 1 064 nm
Profil de raie Lorentzien normalis :
[ 02 /8
En physique, on a lhabitude dvaluer linteraction entre deux

types de particules par des mesures de sections efficaces. Par exemple, ici, les collisions entre les photons du flux dexcitation et les
lectrons des atomes constituant le solide plus prcisment des
ions dits activateurs donnant lieu leffet laser, se traduisent par des
mcanismes dabsorption et dmission. Labsorption dun photon
par un atome fait passer llectron dun atome de son niveau fondamental lun des niveaux excits et par voie de consquence, il se
produit lmission dun photon par cet atome initialement excit
dans lun de ses niveaux lors du retour son niveau fondamental
spontanment ou mieux pour leffet laser par voie stimule ou
induite. Que ce soit pour lun ou lautre cas, on note que les relations
littrales prcdentes de ( 0) ou de a( 0 ) exprimes en cm1 donnent lieu des valeurs de sections efficaces mesures en cm2,
lorsquon les divise par la concentration (N2 N1) des atomes mis
en jeu exprims eux en atomes par cm3. Souvent, ces sections efficaces sont notes ( 0).
Section efficace dabsorption :
Figure 8 Allure gnrale des variations du gain a ( )

des systmes laser 3 et 4 niveaux en fonction de lintensit
de la source de pompage
1/2
N 1 )F ( 0 )
croit selon une exponentielle. Il y a amplifica-
mission : 3,5 1019 cm2 (E//axe optique) laser 790 nm

Al2O3 : 0,05 poids % Cr3+
absorption : 2,8 cm1 (E//axe optique) 554 nm
mission : 2,5 1020 cm2 laser = 694,3 nm
6. Cavit rsonnante
et intensit mise
par le faisceau laser
Comme la longueur des barreaux de monocristaux ne peut pas
excder plusieurs centimtres, lamplification apporte par un seul
passage reste trop faible pour tre notable. Aussi doit-on r-injecter
le faisceau amplifi au cours dun premier passage au moyen de
miroirs constituant une cavit rsonnante optique ou rsonateur
optique. Le faisceau mergent voit alors son intensit augmenter
AF 3 275 11
notablement aprs les passages multiples. On conoit ainsi lutilit

de la cavit Fabry-Prot prsente dans les tudes interfromtriques. Il existe cependant des milieux amplificateurs un seul passage ncessaire pour amplifier une fois lmission dun laser pompe
(rubis, YAG) ou lmission laser issue de la cavit oscillatrice dun
laser colorant. Ils sont parfois nomms milieux superradiants.
avec
indice commun des miroirs,
indice du milieu amplificateur.

T 1 T 2 = t 12 t 22
gain en intensit pour le trajet ,
G
G
6.1 Optique des faisceaux gaussiens

Les allers et retours successifs sont produits par deux miroirs M1
et M2 concaves dont les rayons de courbures R1 et R2 sont adapts
aux courbures des faisceaux gaussiens crs par le milieu amplificateur (figure 9). Cest donc loptique des faisceaux gaussiens qui est
mise en jeu avec ses relations habituelles en fonction de z, et w0 :
Rayon de courbure du faisceau :
gain en amplitude pour le trajet .
la sortie, les rayons sont parallles les uns par rapport aux
autres de telle sorte que deux rayons conscutifs prsentent une diffrence de marche constante donc un dphasage constant :
= 2 /
Sous lincidence normale, un aller et retour correspond
= 2n .
Lutilisation du formalisme des amplitudes complexes est commode pour calculer lamplitude rsultante A du faisceau mergent.
Le tableau 2 indique les amplitudes complexes de chaque rayon
selon la configuration habituelle de linterfromtre Fabry-Prot dessine sur la figure 11 mais applique ici la cavit rsonnante laser.
R ( z ) = z [ 1 + ( w 02 )/ z ] z si z >> w 02 /
Rayon de la section droite du faisceau :
w ( z ) = w 0 1 + ( z/w 02 ) 2 ( /w 0 ) z si z >> w 02 /
A = a 0 t 1 t 2 G [ 1 + Gr 1 r 2 e j + G 2 r 12 r 22 e j2 + ... ]
Divergence : = w ( z )/z = /w 0
Lun des miroirs est semi-rflchissant, lautre laisse chapper le
flux laser. En fait, il existe de nombreuses configurations optiques
avec des miroirs non seulement concaves mais aussi convexes ou
plans, ou mme un rseau de diffraction utilis par son montage de
Littrow comme lment de dispersion spectrale dans la cavit
oscillatrice du colorant de la figure 10.
Cest une progression gomtrique de premier terme 1 et de raison Gr 1 r 2 e j dont le module est infrieur lunit. La somme est :
A = a 0 t 1 t 2 G [ 1/1 Gr 1 r 2 e j ]
Lintensit mergente prend la forme I = AA*, avec A* conjugu
de A, et le gain en intensit est donc :
I ( )
g = ---------- = AA*/a 02
I(0)
6.2 Caractristiques spectrales

du faisceau laser
I ( 0 ) = a 02 est lintensit incidente
Pour des raisons simplificatrices, nous allons montrer les proprits de la cavit faces planes et parallles partir de linterfromtrie ondes multiples de Fabry-Prot.
On note pour chacun des miroirs M1 et M2 :
w1
w0
w2
M1, R1
rflexions :
M2, R2
Z1
r1, r2 facteurs de rflexion en amplitude
Z=0
Z2
R1, R2 facteurs de rflexion en intensit

R1 = r 12 , R2 = r 22 donc R1R2 = r 12 r 22
transmissions :
t1 et t2 facteurs de transmission en amplitude
T1 et T2 facteurs de transmission en intensit
n
T 1 = ----- t 12 ,
m
m
T 2 = ----- t 22
n
Figure 9 volution de la section droite du faisceau laser

lintrieur de la cavit rsonnante
(0)
Tableau 2 Amplitudes complexes de chaque rayon selon la configuration de linterfromtre

Fabry-Prot applique la cavit rsonnante laser
no 1
no 2
no 3
Amplitudes
a0 t1 t2 G
a0 t1 t2 r1 r2 G G
a 0 t 1 t 2 r 12 r 22 G 3 G
Phases
0 (origine)
= 2 /
Rayons (1)
Amplitudes complexes
a0 t1 t2 G
a0 t1 t2 r1 r2 G
Ge j
2
a 0 t 1 t 2 r 12 r 22 G 3
(1) On ne traite dans ce tableau que des 3 premiers rayons
AF 3 275 12
Ge j2
__________________________________________________________________________________________
Miroir semi-rflchissant
Miroir
96 %
Laser pompe
Laser pompe
4%
Pompage
Pompage
Laser accordable
o
L
Cuve colorant Cl
Cuve colorant
identique Cl
Miroir
Expansion du faisceau
Rseau : montage de Littrow
Raie laser
amplifie
Oscillateur : cration de la raie laser de longueur donde accordable

sur la bande large dmission du colorant
Selon langle
E3
Amplificateur
Laser
E2
o
Raie laser
E2 E1 = ho
o
Pompage
L cos
L cos
E1
Emission stimul amplifie
Figure 10 Mise en vidence du processus damplification partir du schma du montage optique de la cavit oscillatrice
et de lamplificateur dune source laser colorants
dextraire un seul mode laser de faible largeur spectrale, le produit

de lensemble ne restituant que le mode central trs fin. Ces donnes seront importantes pour la comprhension des lasers
lchelle de la picoseconde couplage de modes.
4
3
2
1
6.3 Modes du laser

F
1. Les maximums ou modes sont donns par :

2
= 2
------- 2n = 2k ou = ------- 2n = 2k
c
soit :
Figure 11 Interfromtre Fabry-Prot appliqu la cavit

rsonnante laser
On trouve :
g = T 1 T 2 G/ ( 1 G R 1 R 2 ) 2 + 4G R 1 R 2 sin 2 --2-
Ces rayons normaux aux miroirs dlivrent les modes axiaux ou

longitudinaux. Le spectre de frquence ressemble la fonction
dAiry trouve pour linterfromtre dans lequel le gain nintervient
pas (figure 12). Nous avons rappel sur la figure 13 la technique de
ltalon aussi du type Fabry-Prot mais dpaisseur d << afin
c
= k ---------2n
2. Entre 2 maximums (2 modes) successifs, il y a un cart frquentiel de :

c
= ---------2n
3. Calcul de la largeur mi-hauteur dun mode
4n , on peut diff partir de la position dun maximum = ------------c
rentier pour trouver la largeur de ce mode :
4n
1/2 = ------------- 1/2
c
AF 3 275 13
Miroir haute rflexion
Miroir de sortie
Miroir haute rflexion
Miroir de sortie
talon
Milieu laser
Milieu laser
d<<
0
0
(0)
a profil de raie de centre actif
(0)
a profil de raie de centre actif
0
(0)
(0)
c
2n
c
2n
b courbe de transmision de la cavit associe au milieu laser
b courbe de transmision de la cavit associe au milieu laser
(0)
c
2nd
c courbe de transmission de la cavit associe ltalon
(0)
c profil des modes du faisceau de sortie
(0)
Figure 12 Cration des modes et slection du mode principal
dans une cavit laser du type Fabry-Prot. Spectre de frquence
transmis par la cavit
mi-hauteur, on a :
pour
d profil des modes du faisceau de sortie
(0)
g
------------ = 0,5
g max
sin 2 --- = ( 1 G R 1 R 2 ) 2 /4G R 1 R 2 ,

2
e laser monomode
cest--dire
pour
= 2k 1/2
Figure 13 Cration des modes et slection du mode principal

dans une cavit laser du type Fabry-Prot. Technique de ltalon
pour isoler un seul mode laser
Ces maximums restent trs troits et lon peut assimiler

sin 1/2 /2 avec larc exprim en radians. On a donc :
sin 2 --- = sin 2 ( k + 1/2 /2 ) = sin 2 ( 1/2 )/2 ( ( 1/2 )/2 ) 2

2
do :
AF 3 275 14
1 G R1 R2
1/2 = ------------------------------G R1 R2
La mesure en chelle de frquence donne une largeur totale mihauteur :

1 G R1 R2
= 2 1/2 = c/2n --------------------------------
G R1 R2
On notera la dpendance de avec G, R1 et R2.
__________________________________________________________________________________________
6.4 Cohrence des faisceaux

6.4.1 Trains donde
I ()
f(t)
On rsume souvent les proprits du faisceau laser en disant que

cest une lumire cohrente. Il convient donc de dfinir ce terme, utilis par ailleurs dans la conversation courante, avec une signification beaucoup plus large quen physique.
Une source de lumire met des vibrations sinusodales damplitude et de phase variables sous la forme de trains donde. Les
modles thoriques simples admettent que ces trains donde sont :
soit damplitude constante mais limits dans le temps
f(t) = a cos2 0t dfini sur un intervalle t ;
soit damplitude variable de constante de temps , stendant
entre t = 0 et linfini (figure 14).
f ( t ) = a cos 2 0 te
t
---
0,5
t
Figure 14 Exemple de trains donde
o lamplitude est module par la fonction
exponentielle.
Contrairement aux cas des sources de lumire habituelles qui
mettent des trains donde de faon anarchique dans toutes les
directions avec des amplitudes et des phases qui varient dune
manire alatoire, les lasers gnrent des trains donde dans une
direction dont on peut suivre lamplitude et la phase en tout point du
faisceau. On doit faire appel des proprits la fois spatiale et temporelle. Dun point de vue temporel, on doit prvoir le droulement
de la propagation de londe par rapport un point rfrence pris sur
la section droite de sortie du laser par exemple. Quant laspect spatial, il est utile pour connatre la relation entre les trains donde mis
par une section droite du faisceau laser.
Une source laser est donc cohrente parce quelle met des trains
donde dont les amplitudes et les phases sont corrles aussi bien
dans le temps que dans lespace. On dit que le laser possde une
cohrence spatiotemporelle leve que lon value par le temps de
cohrence tcoh et surtout par la longueur de cohrence coh = ctcoh.
Il est en fait possible dvaluer dune manire gnrale la longueur
de cohrence dune source et sattendre ce que cette longueur soit
trs petite, de lordre de quelques m, pour les sources dmission
spontane habituelles et, au contraire, beaucoup plus grandes pour
les sources lasers pour lesquelles elles dpassent le cm et peuvent
mme atteindre des km. La valeur numrique de cette grandeur permet dvaluer a priori la facilit avec laquelle on peut enregistrer les
phnomnes dinterfrences lchelle humaine disons centimtrique ou encore la justification du choix du laser utilis en holographie dont la longueur de cohrence doit tre de lordre de grandeur
de lobjet enregistrer en relief ou encore pour les montages de
spectroscopie transitoire 4 ondes. Cest donc un paramtre important quil faut absolument connatre.
6.4.2 Mesure de la longueur de cohrence

dune source
6.4.2.1 Mthode de linterfromtre de Michelson
Un moyen simple dvaluer ces grandeurs consiste observer les
interfrences donnes par deux trains donde issus dune source de
lumire de mme amplitude mais dphass de . Par exemple, dans
un interfromtre de Michelson, la source est place au foyer dune
lentille qui forme un faisceau de lumire cylindrique parallle divis
en deux faisceaux de mme intensit par une lame semi-transparente. Ceux-ci sont ensuite rflchis par deux miroirs M1 et M2 puis
viennent se recombiner et donnent lieu des interfrences dans la
rgion dobservation. Ils sont dphass de = 2 / donc dcals
de = 2 (L2 L1).
Adoptons le modle du train donde damplitude constante limit
dans le temps dont la longueur moyenne est prcise sur la
figure 15. On comprend alors aisment que tout dplacement de
M1 fixe
L1
(1)
Lame semi-rflchissante 50 %
M2 mobile
(2)
Source
L2
(2)
(1)
Figure 15 Montage de linterfromtre de Michelson
M2 qui entrane un dcalage des chemins optiques de = 2 (L2 L1)

conduit annuler le facteur de visibilit lorsque = puisque le
recouvrement des trains donde tend alors vers zro, ce qui conduit
la disparition du phnomne dinterfrences. Une vis micromtrique associe au miroir M2 peut donner ainsi la longueur de cohrence si celle-ci est de lordre centimtrique.
6.4.2.2 Mthode de lanalyse spectrale par transforme
de Fourier
Il existe une deuxime mthode pour atteindre les paramtres de
cohrence partir de lenregistrement du spectre de la source
donn par un systme dispersif comme le monochromateur
prisme ou le monochromateur rseau ou encore par les interfromtries de Michelson (spectroscopie par transforme de Fourier) et
de Fabry-Prot, celles-ci tant rserves la haute rsolution spectrale des raies.
Traitons, par exemple, le calcul de la largeur naturelle. Lanalyse
spectrale de Fourier donne des rsultats simples dune importance
physique primordiale. Un train donde caractris par une dure
moyenne , dfini par :
f (t ) = a cos 2 0 t e
t
---
admet une amplitude rsultante
AF 3 275 15
F ( ) =
f ( t )e j2 t dt est la transforme du Fourier de la fonc-
tion temporelle f(t). Lintensit spectrale scrit alors :

*
I ( ) = F ( ) F ( )
avec
F*( )
complexe conjugu de F( ),
I( )
admet une largeur en frquence telle que :

= 1 2
en frquence correspond en nombre donde et en longueur donde.

Cette relation dduite simplement joue un rle essentiel en optique. On linterprte comme une relation dincertitude entre les grandeurs frquentielle (donc nergie par E = h ) et temporelle. Elle
pourrait tre aussi crite avec les notations incertitudes et t
1 .
t = -----2
On en dduit le temps de cohrence assimil cette constante
de temps et la longueur de cohrence coh par :
coh = c = c/(2 ) or = c / 2 donc

2
coh = --------------2
Ainsi, une source ordinaire mettant dans le vert
= 500 nm = 0,5 m, une bande de largeur 100 nm, a une longueur de
cohrence coh = 400 nm = 0,4 m. Quant aux lasers, ils admettent
des valeurs de coh variables suprieures au millimtre qui peuvent
atteindre des kilomtres dans certains cas trs spciaux. Rappelons ici,
que vers = 1 m (1 000 nm), une variation = 0,l nm, correspond
= 3 cm1 ou = 90 GHz.
La transition de fluorescence
F3 2
la largeur naturelle lorentzienne associe la dure propre du

train donde, ou la largeur due aux collisions entre atomes dun gaz
ou entre latome dun cristal et le phonon (quantum dnergie thermique associ aux vibrations des atomes du cristal) ;
la largeur Doppler gaussienne lie a la distribution des vitesses
des atomes metteurs dun gaz.
Voici tire dexemple, quelques valeurs numriques des largeurs
exp de spectres dmission.
Rubis Al2O3 : Cr3+ pour lequel le champ cristallin est fort
[AF 3 276] :
raie dmission 2E 4A2 694,3 nm
exp = 3 ms et daprs le principe dincertitude prcdemment
1
( = ------- ) on en dduit la largeur spectrale radiative rad = 333 Hz.
2
En fait, on observe exp = 11 cm1 = 150 GHz d la prsence de
multisites Cr3+ et linteraction lectron-phonon du cristal dop.
YAG : Nd3+ [AF 3 276] :
raie dmission laser 4F3/2 4I11/2 1 064 nm
exp = 250 s donc rad 4 kHz
or exp = 4 6 cm1 (120 180 GHz) selon la concentration dions
Nd3+.
Ces valeurs peuvent tre compares avec celles des gaz pour lesquels les causes physiques dlargissement sont diffrentes, essentiellement associes leffet Doppler, llargissement spectral des
transitions tant lie la variation des vitesses des atomes.
Gaz He-Ne, mission 3s 2p 632,8 nm
exp = 107 s donc rad 10 MHz
or exp = 1 500 MHz par largissement Doppler
Gaz CO2, mission (001) (100) 10,6 m
exp = 105 s donc rad = 0,1 MHz
or exp = 53 MHz aux faibles pressions par largissement Doppler.
I 11 2 de lion Nd3+
1 064 nm de largeur spectrale 0,45 nm (4 cm1) correspond des

trains donde de longueur de cohrence de lordre de 0,4 mm. En
rgime damplification, avec un affinement spectral dun facteur 100
par rapport la largeur de fluorescence (0,0045 nm) la longueur de
cohrence atteint 4 cm et avec un affinement spectral dun facteur
1 000, cette longueur de cohrence est de 40 cm. Cest par exemple
la valeur minimale requise lorsque le laser YAG : Nd3+ doubl en frquence (mission visible verte 532 nm) est utilis pour lenregistrement
dhologrammes dobjets de dimensions infrieures 40 cm.
Ces relations montrent en particulier quune raie spectrale laser
sera dautant plus fine, donc monochromatique, que le train donde
associ sera long. Les lasers les plus performants mettent donc
des trains donde gants .
6.5 Quelques clarifications :

valeurs de largeurs de raies
exprimentales de lmission
de fluorescence
Compte tenu de limportance de la largeur de la raie dmission
de fluorescence (mission spontane) puis de son affinement en
rgime dmission stimule en prsence damplification, il est utile
de connatre quelques rfrences.
AF 3 275 16
Llargissement spectral observ exprimentalement sur une raie

dpend de plusieurs facteurs :
7. Conclusion
Nous avons situ le thme des sources lasers ltat solide en
constante volution depuis le dbut des annes 60. Les principaux
paramtres physiques ont t prsents avec quelques exemples de
valeurs numriques quant aux longueurs donde dmission de lUV
lIR, les largeurs spectrales des raies de fluorescence, les dures
de vie des niveaux excits mis en jeu, les sections efficaces
dabsorption et dmission stimule puis les modes de la cavit
rsonnante laser, pour enfin en dduire les longueurs de cohrence
des trains donde mis. Les 2 chapitres suivants dcriront la luminescence cristalline applique aux sources lasers contenant dabord
des ions de transition puis des ions terres rares.
Ce premier chapitre [AF 3 275] sur les fondements de la physique
des sources lasers ltat solide constitue un des lments dune
srie de 4 chapitres sur les matriaux pour loptique applications
lasers. Il est, de fait, lintroduction des trois autres, intituls
respectivement : Luminescence cristalline applique aux sources
lasers solides dopes par des ions de transition ou de terres rares
[AF 3 276], Cristaux lasers proprits non linaires [AF 3 278] et,
enfin, Gnration dimpulsions lasers de plus en plus courtes
jusqu la femtoseconde [AF 3 282].
__________________________________________________________________________________________
Rfrences bibliographiques
[1]
[2]
[3]
[4]
[5]
Les Lasers et Leurs Applications Scientifiques et Mdicales, dition C. Fabre et

J. P. Pocholle, Les ditions de Physique (Paris)
(1996).
1.1 C. Fabre, Les Lasers -Principes Fondamentaux, pp. 1-40.
1.2 G. Boulon, Matriaux pour Lasers
Solide, pp. 259-286.
1.3. H. Monerie, Fibres optiques dopes et
applications, pp. 357-382.
BOULON (G.). Les solides luminescents
iorganiques : un dopage russi. Numro spcial de LActualit Chimique, no 11 et Lettre
des Sciences Chimiques du CNRS, no 72
(1999) pp. 96-105.
KOECHNER (W.). Solid State Laser Engineering. Springer, Berlin (1976).
SIEGMANN (A.E.). An Introduction to
Lasers and masers, Mc Graw Hill, New York
(1971).
KAMINSKII (A.A.). Laser Crystals. Their
physics and Spectroscopy, Springer-Verlag
(1981) and (1990).
9.6. T. Basiev, Solid State Raman Lasers,

pp. 469-498.
9.7. T. Basiev, Colour Centre Lasers, pp. 499-522.
[6]
GAN (F.). Laser Materials. World Scientific,

Singapore, London (1995).
[7]
IFFLANDER (R.). Solid-State Lasers for

Materials Processing. Springler, optrical
Sciences (2002).
[10]
[8]
WEBER (M.J.). Handbook of Laser Science

and Technology. Chemical Rubber Comp.
CRC Press Inc. Vol. 1 (1982).
Spectroscopy of Systems with Spatially

Confined Structures. Edited by B. Di Bartolo,
Kluwer Academic Publishers (2003).
10.1 N. Barnes, Fiber Lasers, pp. 503-514.
[11]
Frontiers of Optical Spectroscopy. Edited by

R. Di Bartolo, NATO Sciences series, Springer
(2005).
11.1 G. Baldacchini, Lasers for Frontier Spectroscopy, pp. 251-286.
11.2. N. Barnes, Lanthanide Series Spectroscopy under Extreme Conditions, pp. 521-538.
11.3. G. Boulon, Combinatorial Chemistry to
grow single Crystals and Analysis of Concentration Quenching Processes: Application to
models of Glasses. Recent Developments in
Optical Glasses, pp. 689-714.
[12]
EINLAYSON (D.M.) et SINCLAIR (B.D.).

Advances in Lasers and Applications SUSSP
Publications (Edinburgh) and Institute of
Physics Publishing. (London) 52 (1998).
[9]
Handbook of Laser Technology and Applications. VoI. II: Laser Design and Laser Systems, Edited by C. Webb and J. Jones,
Institute of Physics Publishing, Bristol and
Philadelphia (2004).
9.1 G. Boulon, Transition Metal Ion LasersCr3+, pp. 307-338.
9.2 S.A. Payne, transition metal Ion Lasers
other than Cr3+, pp. 339-352.
9.3. A.I Zagumennyi, pp. 353-384.
9.4. N. Barnes, Lanthanide Series Lasersnear IR, pp. 383-410.
9.5. G.J Quarles, Rare-Earth Ions-Miscelleneous: Ce3+, U3+, divalent, etc. pp. 411-430.
AF 3 275 17

Sources Lasers À L'état Solide. Fondements: Georges BOULON

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Sources Lasers À L'état Solide. Fondements: Georges BOULON

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Sources lasers ltat solide.

Principaux lments dune source laser ...........................................

Transitions dabsorption et dmission des centres actifs ..........

Population dun niveau dnergie........................................................

Coefficients dEinstein dabsorption, dmission spontane et

Cavit rsonnante et intensit mise par le faisceau laser .........

Rfrences bibliographiques .........................................................................

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS ___________________________________________________________________________________________

Sources laser les plus utilises

1.1 Pompage optique des cristaux

Figure 2 Exemples de dcoupe de barreaux et de plaquettes laser

36 %, il est remarquable de constater que les lasers solide pomps

1.2 Quelques grands projets de laser

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS

les traitements de dcollements de la rtine, de vaporisation de

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS ___________________________________________________________________________________________

constante de Planck (h = 6,62 1034 J s),

vitesse de la lumire dans le vide (c 3 108 m/s).

Pour fixer un ordre de grandeur, = 5 000 A = 500 nm = 0,5 m correspond

variation d nergie variation d nergie variation d nergie

2. Dans le proche infrarouge (1 m < < 25 m), les niveaux de

3. la limite de linfrarouge et du visible ( < 1 m), les niveaux

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS

4. Population dun niveau

Figure 3 Schma dun diagramme de niveaux dnergie dun ion

4.1 Principe de Boltzmann

1er niveau excit

T est lnergie thermique, T tant exprime en degrs

est la constante de Boltzmann (= 1,38 1023 J K1).

Rappelons lordre de grandeur de n li au nombre dAvogadro

Figure 4 chelles relatives des niveaux dnergie dune molcule

4.2 Problme de linversion de population

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS ___________________________________________________________________________________________

Pompage crant inversion

Il est facile de trouver : n 1e n 2e

la variation de population scrit ainsi :

Si T 0, ne N et si T infini ne 0 donc n 1e n 2e mais

Linversion de population entre les niveaux (2) et (1) est effective

4.3 Schma de centres respectivement

On a alors avantage rechercher des centres 4 niveaux

prcdent et que sa population peut tre trs faible. Il faut

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS

4.4 Pompage optique des matriaux

Emission laser principale

Pompage lampe au Xnen

YAG : 1at % Nd3+

Longueur dondes (nm)

Figure 6 Niveaux dnergie de lion dopant Nd3+ insr

Figure 7 Spectre dabsorption de YAG : 1 at % Nd3+

SOURCES LASERS LTAT SOLIDE. FONDEMENTS ___________________________________________________________________________________________

5.1 Mcanisme dabsorption

clrit de londe dans le milieu considr.

( ) est le coefficient dabsorption du milieu pour la frquence

5.2 Mcanisme dmission spontane

Pour un milieu dindice n*, on crit :

clrit de londe dans le vide.

Par exemple, pour le cas simple et naturel dune excitation donne

( ) = (8h 3/c3) (1/e(h/kT)1)

constante de proportionnalit qui mesure la

A21 est le coefficient dEinstein dmission spontane. Ici, est

Le dnominateur reprsente alors laire du dclin de fluorescence

systmatiquement des lasers impulsions dont les constantes de

Le rapport de branchement dune transition (e) (j) est alors