BIOLOGIA 2 parcial de tericos. Terico 4/10.

Variabilidad: las personas tenemos muchas caractersticas que nos diferencian de los dems. Esto ocurre porque somos genticamente diferentes, y porque vivimos en distintos ambientes fsicos y socio-culturales (caractersticas no heredables). Tipos de variabilidad: a) Continua: muchas alternativas en el fenotipo, poco diferenciadas. Por ejemplo: la estatura. Depende de caractersticas cuantitativas y del ambiente. b) Discontinua: pocas alternativas en el fenotipo y muy diferenciadas. Por ejemplo: cantidad de dedos (ms de 5 dedos), o grupos sanguneos (se puede pertenecer a uno o a otro). Dependen de la herencia gentica. Grupo sanguneo (sistema ABO): - Glbulos rojos: son bicncavos. Formados por una membrana plasmtica. Cuando estn maduros no poseen ncleo (por ende pierden la capacidad de reproducirse); deben ser renovados cada 120 das en la mdula sea (mdula roja). - Alelos responsables de los grupos sanguneos: existen 3 genes en la especie humana, pero cada persona slo posee 2 (uno de la madre y uno del padre). Se dividen en: Codominantes A y B (en la superficie del glbulo rojo tenemos un antgeno A o B, que produce un anticuerpo. Al ser codominantes si heredo ambos soy grupo AB). Y Recesivo 0 (no posee antgeno en el glbulo rojo). Otro sistema de grupo sanguneo: Genotipo Fenotipo Cigota AA A Homocigota RH + 75% de las personas. A0 A Homocigota BB B Homocigota RH - 25% de las personas. B0 B Homocigota AB AB Heterocigota 00 0 Homocigota Para no confundir los alelos con los antgenos, se va a identificar a los alelos con las letras: IA (alelo que controla la formacin de antgeno A), IB (alelo que controla la formacin del antgeno B), i (alelo que controla la ausencia de antgenos). Diferencias en la sangre: antgeno A, lleva en el plasma (parte lquida) el anticuerpo anti-B. El antgeno B, lleva el anticuerpo anti-A. El antgeno AB no lleva anticuerpos (ya que, de lo contrario, destruira al glbulo rojo). Los que no poseen antgenos llevan ambos anticuerpos. (Grupo 0 es dador universal grupo AB es receptor universal). Terico 10/10 Niveles de determinacin de caractersticas: Gentico: determinacin en los cromosomas. Y Epigentico: determinacin del entorno, ambiente. Transmisin de las caractersticas en la clula: mediante la sntesis proteica: 1 gen 1 protena = 1 o varias caractersticas. Transmisin de las caractersticas de padres a hijos: mediante la herencia 1 Ley de Mendel: pureza de las gametas: cada caracterstica est determinada por un par de genes (alelos: mismo locus en cromosomas homlogos). A + a = Aa + Aa = Aa, AA (dominante), aA, aa (recesivo).

Resolver el siguiente problema: el albinismo es un defecto de pigmentacin controlado por un gen recesivo. Cul es la probabilidad que dos padres albinos tengan un hijo normal? A: normal P= aa + aa a: albino g= (a) + (a) F1= aa 100% homocigota recesivo = probabilidad nula. Grupo sanguneo (sistema ABO): presencia o ausencia de antgenos en la los glbulos rojos. Presencia o ausencia de anticuerpos en el plasma. Sangre, compuesta por: a) Clulas (parte slida): Glbulos rojos (membrana y citoplasma. Contiene hemoglobina que permite el transporte de oxigeno y dixido de carbono); Glbulos blancos (son la defensa de antgenos externos, generan anticuerpos); y Plaquetas (encargadas de la coagulacin sangunea). b) Plasma (parte lquida): lleva los anticuerpos. Antgeno: es una protena que da origen a un anticuerpo (gluco-protena). A = anti-B. B = anti-A. 0 = anti-A y anti-B. AB = no tiene anticuerpos. Alelos: IA, IB (Codominantes) e i (recesivo). Surgen los fenotipos y los genotipos. A IA IA o IA i B IB IB o IB i AB IA IB 0 ii Importancia de los grupos sanguneos: Estn determinados genticamente. Es un caso de variabilidad discontinua. En la prctica pueden ser utilizados para la paternidad discutida. Resolver el siguiente problema: determine el probable padre en el siguiente caso de paternidad discutida, donde la madre es grupo B y el hijo grupo 0. Posibles padres grupo A y grupo AB. Madre B + Padre A Madre B + Padre AB IB i + IA i IB i + IA IB (IB) (i) + (IA) (i) (IB) (i) + (IA) (IB) Hijo= AB, Ai, Bi o ii (puede ser el padre) Hijo: Bi, BB, AB, Ai (no puede ser el padre) 1 Ley de Mendel: los genes no se mezclan. 2 Ley de Mendel: color de ojos y color de cabello. Sirve para desmitificar las razas puras. Anlisis de la herencia de dos caractersticas a la vez.

2 Ley de Mendel: de la segregacin independiente de las caractersticas. Mendel realiz experimentos con las mismas plantas pero en esta ocasin analiz el color de las flores y la textura de las semillas. Flores rojas (R) Flores Blancas (r) Semillas lisas (L) Semillas rugosas (l) P= RRLL + rrll G= (RL) + (rl) = F1= RrLl P2= RrLl + RrLl G= (RL) (Rl) (rL) (rl) + (RL) (Rl) (rL) (rl) Rojo y liso: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 9, 10, 13 = 9/16 Rojo y rugoso: 6, 8, 14 = 3/16 Blanco y liso: 11, 12, 15 = 3/16 Blanco y rugoso: 16 = 1/16 (nica homocigota recesiva). 2

F/M RL RL Rl rL Rl RRLL (1) RRlL (5) rRLL (9)

Rl RRLl (2) RRll (6)

rL RrLL (3) RrlL (7) rrlL (15)

rl RrLl (4) Rrll (8) Rrll (16)

rRLl (10) rrLL (11) rrLl (12)

rRlL (13) rRll (14)

2 Ley de Mendel: la herencia de un par de genes es independiente de otro par de genes. Explica la herencia de dos caractersticas o ms. La 1 ley slo explica la herencia de un carcter. UNIDAD 6: SISTEMA ENDOCRINO REGULACIN HORMONAL. Retomamos el anlisis sistmico. Los sistemas de un organismo responden a desafos presentes en el medio. Un desafo es el de la energa, debido a nuestro cuerpo la utiliza, la transforma, etc. Energa obtenida del sol y los alimentos. Los sistemas dan respuestas con utilizacin de energa (metabolismo). Esto se mantiene estable/equilibrado gracias a la homeostasis. Se necesita coordinar estos funcionamientos. Los sistemas deben estar coordinados para mantener el equilibrio interno. Existen 4 sistemas que regulan/controlan a los dems: Sistema psquico, Sistema nervioso, Sistema endcrino y Sistema inmune. Se intenta explicar la interrelacin entre estos 4 sistemas (integracin y control). Para que el resto funcione armnicamente y para que el organismo/individuo pueda lograr las respuestas adaptativas ante los desafos del medio; con el objetivo de mantener la homeostasis (equilibrio del medio interno: mantener el pH de la sangre, la presin arterial, la temperatura corporal, etc.) Sistema psquico: permite conocer las experiencias y clasificarlas en gratificantes o injuriantes. Si las experiencias son injuriantes se produce el ESTRS, este es diferente en cada persona pero la forma para adaptarse es la misma para todos. El estrs es una fuerza psquica o fsica que amenaza la homeostasis. La respuesta fisiolgica en busca de la adaptacin, se explica desde los sistemas nervioso, endocrino e inmune. No se debe separar la dimensin psquica de la biolgica para curar una patologa. Un ejemplo de estrs es una mudanza: la persona tiene acidez, no duerme bien, se siente solo, etc. Algo psquico se refleja en lo fsico. La acidez se convierte en dolor, mareos, ataques de pnico, lceras, etc. Sistema endcrino: nosotros percibimos los estmulos/la realidad a travs del sistema nervioso, pero inmediatamente ste nos permite clasificar los estmulos, procesar las emociones (situacin estresante o no). El sistema nervioso nos conecta con el sistema endocrino es un conjunto de rganos glndulas de secrecin interna, es decir, no poseen conducto para volcar su producto, por ello ste se vierte directamente en la sangre. El producto que elaboran son las HORMONAS, estas ejercen su accin en otro rgano que se encuentra lejos. Este rgano se llama rgano Diana u rgano blanco (o tejido blanco). Las hormonas pueden ser de naturaleza proteica (insulina) o lipdica (esteroides [derivados del colesterol]-hormonas sexuales). Debe existir un mecanismo de regulacin, cmo se logra el equilibrio? A travs de la interaccin con el sistema nervioso central.

Hipotlamo: regin del SNC. Regula la secrecin de la hipfisis. Le manda rdenes a la hipfisis, al lbulo posterior mediante los axones y al anterior mediante el Sistema Porta (cerrado) hipotlamo-hipofisario: vnculo sanguneo por el cual viajan elementos que estimulan o inhiben al lbulo anterior. 3

Tallo pituitario o hipofisario. Hipfisis: rgano principal del sistema endocrino. Cuelga del hipotlamo y se apoya en la silla turca del esfenoides. Es una glndula formada por dos lbulos, uno posterior y uno anterior, muy diferentes embriolgica y funcionalmente. Lbulo posterior (neuro-hipfisis): tiene la misma estructura que el hipotlamo y es de origen ectodrmico (al igual que el tejido nervioso). Funcin: es el reservorio de hormonas, no se producen dentro de ste, se producen en los somas de las neuronas del hipotlamo y bajan por los axones, hacia el lbulo posterior (neurosecreciones): Oxitocina hormona que facilita la contraccin de la musculatura lisa, acta en el parto (contraccin y dilatacin del cuello del tero); y la Vasopresina hormona antidiurtica, permite la reabsorcin de la sangre que se filtra en los riones. Lbulo anterior (adenohipfisis): de origen endodrmico, rodeado de capilares; es una verdadera glndula de secrecin. Funcin: produce 6 hormonas, el conjunto de stas se denomina Trofinas o estimulinas, debido a que estimulan a otras glndulas (rgano diana). Terico 11/10 Funciones del sistema endocrino: control y regulacin. Glndulas: Hipfisis, tiroides y paratiroides, gnadas, pncreas y suprarrenales. Glndula Hormona LP Oxitocina rganos tero Gl. mamarias Riones General Funcin Contracciones Secrecin de leche Reabsorcin de lquido Estimula el crecimiento al promover la sntesis proteica y el crecimiento de los huesos planos. durante la noche. Hipersecrecin: gigantismo. Hiposecrecin: enanismo. Inhibe la secrecin de leche Estimula estimula y secreta corticoides

LA

Vasopresina H. del crecimiento (GH) (somatotrofina) Su secre cin aumenta Prolactina H. estimulante de la tiroides (TSH) H. adrenocortico trfica (ACTH) H. gonadotrofina (FSH) (Luteinizante-LH) Tiroxina (T4) y Triyodotironina (T3) (relacin con el estrs) irritables. Produce taquic Calcitonina (hace que el calcio se quede en los huesos) H. Paratiroideas (paratormona) (para absorber calcio necesitamos vitamina D) Gl. Mamarias Tiroides Corteza suprarrenal Gnadas

HIPOFISIS

Funcionamiento y crecimiento de las gnadas. Ovognesis y espermatognesis. Secrecin de hormonas (progesterona y testosterona). General Estimula el metabolismo. Esencial para el crecimiento y desarrollo normal. Hipertiroidismo (exceso de secrecin): personas delgadas, ardia. Hipotiroi dismo: exceso de peso, depresin. Huesos Hipocalcemiante: reduce la concentracin sangunea de calcio inhibiendo la degradacin sea por osteoclastos. Huesos Incrementa la concentracin sangunea de calRiones cio, estimulando la degradacin sea. Estimula Tubo digestivo la reabsorcin de calcio por los riones, activa la vitamina D. Es hipercalcemiante. 4

PARA TIROIDES

TIROIDES

PANCREAS

Insulina (Islotes Glucagn

General

Reduce la concentracin de glucosa en sangre. Es hipoglucemiante. Es hiperglucemiante. Ayuda a afrontar el estrs

de Hgado y Langherans) tejido adiposo Msculo mioM. SUPRA Adrenalina y noraadrenalina cardio y vasos RENAL Tbulos Mineral corticoides renales Glucocorticoides General (cortisol) Corticoides sexuales Gnadas Estrgenos General y tero OVARIOS CORT. SUPRA RENAL Progesterona TESTCU Testosterona LOS Inhibina Otros rganos endcrinos:

Equilibrio de sodio y fosfato Adaptacin al estrs, eleva la glucosa en sangre. Es hiperglucemiante. Moviliza la grasa. (esteroides, similares a los otros) Desarrollo femenino. Crecimiento del revestimiento uterino. tero y mamas Favorece a la gestacin General Desarrollo masculino Lbulo anterior Inhibe la liberacin de FSH

Corazn: H. natriurtica: inhibe la H. ADH (antidiurtica) y de la aldestosterona (esteroides de la familia de los mineral corticoides). Favorece la secrecin de agua y sales de los riones y reduce el volumen sanguneo. Timo: timosina: estimula la produccin de linfocitos. Es muy activa hasta la pubertad. Glndula pineal: melatonina: se encuentra en un lbulo del cerebro, entre los dos hemisferios, regula el sueo y la vigilia.

Terico 17/10 UNIDAD 7: SISTEMA NERVIOSO INTERACCIN Y CONTROL Es el segundo sistema de regulacin y control. Su rgano central es el cerebro. Embriologa: Desarrollo temprano del sistema nervioso. Estructuras implicadas: placa neural, crestas neurales y notocorda. Una vez producida la fecundacin el cigoto se empieza a dividir formando el embrin que dura hasta los 3 meses (luego se denomina feto). Embrin: uno de los sistemas en desarrollarse es el sistema nervioso. Al principio existen 3 capas (futuros sistemas): ectodermo (de esta se originan la placa, la cresta y la notocorda), mesodermo y endodermo. Notocorda: principio de columna. En el adulto forma parte del Ncleo pulposo (discos intervertebrales). Es cartilaginosa. Es quien conduce el origen del desarrollo del sistema nervioso. Tubo neural: en la formacin intervienen protenas: negina y cordina. Crecimiento: Parte anterior: mayor crecimiento, (extremo ceflico). Se forman las primeras vesculas enceflicas, que dan origen a todos los rganos del encfalo. Parte posterior: menor crecimiento (extremo medular). 5

Tubo Neural (corte transversal) se divide en 3 capas: Capa marginal (externa): sustancia blanca en medula, bulbo y protuberancia. Sustancia gris en cerebro y cerebelo. Capa del manto (media): sustancia gris en medula, bulbo y protuberancia. Sustancia blanca en cerebro y cerebelo. a) Placas alares: reas sensitivas del sistema nervioso. b) Placas basales: reas motoras. c) Placas del techo: plexos coroideos. d) Placas del piso: reduce su tamao. Capa ependimaria (interna). Mdula espinal: centro de resolucin de reflejos.

Bulbo raqudeo: centro de reflejos de la vida vegetativa. rgano de conduccin. Se origina de los nervios craneales. Placas alares: ncleos par V, VIII, IX y X. Placas basales: nervios motores IX, X, XI y XII. Luz (conducto): superior del IV ventrculo. Protuberancia: rgano de conduccin de sensibilidad y motricidad. Placas alares: ncleos V, VII y VIII. Placas basales: ncleos motores V, VI y VII. Luz: inferior del IV ventrculo. Cerebelo: se ubica debajo del cerebro, parte inferior, detrs del tronco enceflico (protuberancia y bulbo). Constituido por 4 cavidades. 3 capas de clulas. Sustancia gris externa: corteza cerebelosa. Placas alares: colculos. Placas basales: ncleos motores III y IV. Cavidad: acueducto de Silvio. Telencfalo: compuesto por el cerebro (posee 6 capas de clulas), ventrculos laterales, ganglios de la base y plexocoideo. Diencfalo: compuesto por tlamo, hipotlamo, epitlamo, hipfisis, glndula pineal y III ventrculo.

Terico 18/10 SNC: Encfalo (cerebro, cerebelo, tronco enceflico-protuberancia, mesencfalo y bulbo) y Mdula espinal. SNP: Somtico / de la vida de relacin / voluntario (nervios craneales-12 y espinales-31) y Autnomo / de la vida vegetativa / involuntario (simptico y parasimptico). Nervios craneales: pueden ser motores (motor ocular comn), sensitivos (olfatorio, ocular) o mixtos (trigmino par V-msculo faciales). Nervios espinales: son siempre motores, poseen dos races, una posterior/sensitiva (lleva a la mdula) y una anterior/motora (lleva la respuesta a los rganos efectores). Receptores externos: Recibimos estmulos mediante los rganos de los sentidos (gusto, tacto, olfato, vista, audicin) las neuronas sensitivas perciben los estmulos y los llevan para el SNC. Receptores internos: son los visceroceptores (receptores en las vsceras) y los propioceptores (receptores en los msculos y los tendones). Estos dependen del SN autnomo (involuntario). SN Autnomo: se divide en Simptico y en Parasimptico. El simptico generalmente prepara para la accin, acelera, estimula; mientras que el parasimptico, es moderador, frena, inhibe. Por ejemplo en el sistema circulatorio, el simptico es cardio acelerador y produce taquicardia, el parasimptico modera y produce bradicardia. Pero en el sistema digestivo cumplen la funcin opuesta, el simptico modera y el parasimptico acelera. SNC: compuesto por: Encfalo (rgano principal: cerebro 1300-1500 cm3) y Mdula (43-45 cm de largo). Al ser rganos formados por tejido nervioso son muy frgiles, por eso tienen barreras de proteccin (4): a) sea: Crneo, contiene al encfalo, y columna vertebral, contiene a la mdula. b) Meninges (membranas, tejido conjuntivo): Duramadre (pegada al hueso), Aracnoides (como tela de araa) y Piamadre (pegada al cerebro y a la mdula). c) Lquido cfalo-raqudeo (LCR): ubicado en las cavidades de dichos rganos. Las cavidades se denominan ventrculos y son 4: uno en cada hemisferio, 1 en el tronco y 1 en la mdula (conducto ependimario). Proteccin hidrulica. d) Proteccin histolgica/fisiolgica: barrera hemato-enceflica. Cerebro: posee pliegues que se llaman circunvoluciones. En el crneo quedan las huellas de las circunvoluciones y de las arterias (cuanta ms huellas haya, mayor es la capacidad funcional). Tambin posee Hendiduras, si son poco profundas se denominan surcos, si son ms profundas, cisuras. Estas ltimas delimitan los lbulos, la ms importante es la que divide a los hemisferios; las otras dos son la Cisura de Rolando, que separa el lbulo frontal del parietal y la Cisura de Silvio, que separa el lbulo frontal del parietal. Existe una cuarta cisura (parieto-occipital) que separa el lbulo parietal del occipital. Funciones de los lbulos: Frontal: regula el movimiento voluntario en la corteza motora. Se relaciona con el lenguaje hablado y motor, la inteligencia y la personalidad. Temporal: analiza sensaciones visuales y auditivas. 7

Parietal: analiza sensaciones tctiles y de equilibrio. Occipital: recibe y analiza la informacin visual (en la retina la imagen est invertida, sta llega al lbulo occipital para verla derecha).

Anatoma: sustancia gris afuera, sustancia blanca interna con ncleos grises, que integran movimientos, la degeneracin de estas clulas disminuye la dopamina y causa Parkinson. Cerebelo: Posee dos hemisferios cerebelosos y una estructura media denominada Vernis (con forma de gusano). Se ubica en la parte posterior e inferior del encfalo, unido al tronco enceflico. Anatoma: Sustancia gris externa (corteza), sustancia blanca interna (con forma de rbol de la vida). Funcin: coordinar e integrar los movimientos (ataxia falta de coordinacin). Tronco enceflico: ubicado entre la mdula y el cerebro. Compuesto por la protuberancia, el bulbo raqudeo y el mesencfalo. Anatoma: Sustancia blanca externa, sustancia gris interna. Funcin: centro de reflejos y conduccin de estmulos de la mdula al cerebro y a la inversa. Conduce sensibilidad y motricidad mediante Haces (sustancia blanca: conjunto de nervios conjunto de axones). Haces Espino-cerebral (conduce sensibilidad) y haces cortico-espinal (conduce motricidad). Mesencfalo: Sustancia gris reflejos, sustancia blanca conexin y conduccin. Protuberancia: sustancia gris reflejos (vmito, estornudo) control de la frecuencia cardaca y respiratoria. Diencfalo: constituido por el tlamo e hipotlamo. Tambin forma el Sistema lmbico que contiene a las amgdalas cerebrales, hipocampo y bulbo olfatorio, encargados de procesar emociones y se alteran con el estrs. Tlamo: es la estacin de reflejos (recibe toda la informacin sensorial). En l se discriminan los estmulos para dirigirlos a la area que corresponda. Es la estacin de transmisin de impulsos nerviosos. Hipotlamo: se encuentra debajo del tlamo, es el que estimula a la hipfisis, produce hormonas en los ncleos grises que se encuentran a la sustancia blanca. Mdula espinal: se encuentra en la columna, est rodeada por las meninges, posee LCR en el conducto ependimario. Anatoma: sustancia gris interna, sustancia blanca externa. Funcin: centro de reflejos y conduccin de sensibilidad y motricidad. Arco reflejo: compuesto por 5 elementos (rgano receptor, va aferente o sensitiva, SNC, va eferente o motora y rgano efector). El rgano receptor, recibe el estmulo que es dirigido por la neurona sensitiva hasta la placa alar (posterior) de la mdula, all se conecta con la neurona motora, que sale por la placa basal (anterior), resultando en una respuesta sobre el rgano efector (msculo/glndula). Dicha respuesta se conoce como Acto Reflejo.

Terico 31/10 (Vestfrid) Reflejo: respuesta mediada por el sistema nervioso, predecible a un estmulo o a una combinacin de estmulos (internos o externos). Centro reflejo: procesamiento. Muchos son espinales, otros son integrados. Es la forma principal de adaptacin del organismo al medio. Todas las funciones cerebrales (base de los fenmenos psquicos), se realizan por actos que son movimientos de respuesta del organismo a los estmulos procedentes del mundo exterior y el medio interno. Todo esto se lleva a cabo por el SNC y particularmente en la corteza cerebral. Arco reflejo: es la parte estructural o la va por la cual transcurre la accin refleja o reflejo propiamente dicho. Est constituido por un rgano sensitivo, una neurona aferente o sensitiva, una neurona de asociacin/intercalares o interneuronas, una neurona eferente o motora y un rgano efector (msculo o glndula). Existen dos tipos de reflejos: los simples (innatos o incondicionados, no se aprenden, son escasos), y los complejos (adquiridos o condicionados, son mayora). a) Reflejos simples: intervienen 2 a 3 neuronas, son mono o bisinpticos, tienen vas de conduccin propia, son segmentarios (interviene la mdula o el cerebro), son estables, no interviene la corteza cerebral, no se deben reforzar. b) Reflejos complejos: intervienen muchas neuronas, son polisinpticos, no tienen vas de conduccin propia (se desarrollan con el aprendizaje plasticidad neuronal), son suprasegmentarios, no son estables, interviene la corteza cerebral, se deben reforzar. Fases de generalizaciones y consolidacin: proceso de excitacin y proceso de inhibicin antagnicos (Ley de induccin mutua). La excitacin es la base fisiolgica de la asimilacin de los conocimientos y habilidades mientras que la inhibicin es la base neuro-biolgica de la prdida u olvido de los mismos. Terico 1/11. Sistema nervioso autnomo (sistema de la vida vegetativa): es el encargado de dar las respuestas ante los desafos: promueve la homeostasis. Est supervisado por el SNC. Coordina todas las funciones internas. Es involuntario. Relacin con el arco reflejo: el conjunto de elementos del arco reflejo (estmulo rgano receptor, va aferente, SNC, va eferente, rgano efector respuesta/acto reflejo) est ntimamente relacionado con el SNA. SNA: se divide en simptico y parasimptico (funciones antagnicas). En la antigedad se pensaba que el SNA estaba formado slo por neuronas eferente (motoras), neuronas que salen de los rganos del SNC a la periferia (vsceras). Hoy se sabe que tambin tiene aferencias (llevan informacin de las vsceras la SNC). El SNA est formado por pares de neuronas, que llevan estmulos excitatorios (SN simptico) e inhibitorios (SN parasimptico) hacia las vsceras. (Tambin reciben estmulos de las vsceras) Simptico: compuesto por pares de neuronas que estimulan a los rganos. La mdula espinal se divide en regiones (cervical, torcica, lumbar y sacra). A ambos lados de sta hay una serie/cadena de ganglios. La 1 neurona eferente (del par) nace en la regin torcico-lumbar de la mdula, sale por el asta lateral, entra al ganglio y hace sinapsis con las 2 neurona eferente (del par). El axn de la 1 neurona es corto, 9

ya que el ganglio se encuentra prximo a la mdula, en cambio, la 2 posee un axn largo, debido a que es la encargada de llegar a los rganos. En la 1 sinapsis (1 neurona con 2 neurona) intervine el neurotransmisor: ACETILCOLINA; mientras que en la 2 sinapsis (2 neurona con el rgano) interviene la ADRENALINA o la NORADRENALINA. Todos los rganos reciben estimulacin simptica, pero al mismo tiempo, reciben inhibicin parasimptica. Parasimptico: compuesto por pares de neurona eferentes que inhiben a los rganos. Las neuronas del parasimptico naces del tronco enceflico y de la regin sacra de la mdula, por eso se la denomina regin cfalo-sacra). Los ganglios no estn en cadena, sino que se encuentran sobre o muy prximos a los rganos en los que acta. Cumple la funcin de moderar la accin de las vsceras. Ante la entropa (desorden/desequilibrio en el interior de las vsceras) actan las Vas aferentes: estas conectan las vsceras con hipotlamo, siendo ste el que le manda la informacin al SNC para efectuar las respuestas simpticas y parasimpticas, y as volver a la homeostasis. En el parasimptico las neuronas nacen en el encfalo, salen por los nervios craneales (nervio vago X par). La 1 neurona, denominada crneo-sacra, posee axn largo y utiliza como neurotransmisor la ACETILCOLINA. sta se comunica con las 2 neurona, de axn corto, que se encuentra en ganglios cercanos a los rganos, utilizando ACETILCOLINA como neurotransmisor. Por lo tanto, cada rganos, recibe Acetilcolina (parasimptico-inhibe) y Adrenalina (simptico-excita). El corazn posee caractersticas diferenciales con respecto al resto de los rganos. ste si bien recibe estimulacin e inhibicin del SNA, es autmata (genera tu propia contraccin). Posee un tejido muscular muy particular que se contrae en cierta forma independientemente del SNC, pero necesita si o si de la adrenalina y la acetilcolina. Tambin posee un sistema de ndulos que ante la presencia de dichos neurotransmisores, regula la contraccin de las aurculas y de las vlvulas, permitiendo el pasaje de sangre a los ventrculos. Si hubiera un dficit en este sistema nodular o de automatismo cardiovascular, aparecera la Arritmia (falta de ritmo en las contracciones). Dicho dficit se puede regular externamente con el Marca pasos. Estrs: es una respuesta ante la homeostasis amenazada por un evento aversivo ambiental o biolgico. Es una fuerza de carcter subjetivo, que intenta alterar un equilibrio. No siempre es externa, puede ser ambiental o fsica. Tiene causas fsicas, biolgicas o psquicas. Como es necesario mantener la homeostasis, ante una situacin estresante participa un mecanismo Alosttico (conjunto de procesos para mantener la homeostasis). a) Sistema adrenomodular simptico (SAM): ante una situacin se puede huir o luchar. Entonces se pone en marcha un mecanismo de cambios internos para que no cambie la homeostasis. El SAM es una va rpida para activar el SNC, quien activa al SNA simptico (por ejemplo, incrementa la actividad cardiovascular). b) Eje hipotlamo-hipofisario-adrenal (HHA): es una va ms lenta pero duradera, encargada de aumentar la secrecin de cortisol de la corteza suprarrenal, aumentando la concentracin de glucosa en sangre. Su excitacin prolongada genera deficiencia inmunolgica, de crecimiento, dao hipocampal, depresin, dficit cognitivo y emocionales. Si es el estrs se transforma en crnico surge la patologa. c) Sistema serotoninrgico (SS): su activacin est relacionada con la depresin, el suicidio y la agresin. Un proceso de estrs crnico/prolongado deriva en enfermedades, de carcter fsico (hipertensin) o psquicas (ataques de pnico, depresin)

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Terico 7/11 El hipotlamo enva factores de liberacin hormonal va sangunea a la hipfisis, sta produce hormonas (Trofinas/estimulinas) en respuesta a esos factores. Homeostasis (definida por H. Selye): conjunto de fuerzas que regulan funciones que enfrentan las amenazas al equilibrio del organismo vivo. El valor del pH, la osmoralidad, la temperatura corporal, la tensin de oxgeno, componen una red interna esencial para la vida. Posee un rango estrecho de variabilidad, crtico para la supervivencia. Utilizan mecanismos de feedback para la contrarregulacin y puntos de estabilidad (set-point) fijos. Sndrome general de alarma: alostasis (definida por Bruce Mc Ewen): se ponen en juego mecanismos denominados ALOSTASIS conjunto de cambios que se producen en el organismos para que otros procesos no cambien los factores que hacen a la homeostasis. Definicin: nivel de actividad requerido por el organismo para mantener la estabilidad en ambientes constantemente cambiantes (externo o interno). Proceso activo para mantener la homeostasis. Existen mltiples efectores. Set-point variables. Posee un rango de variabilidad ms amplio. No son crticos para la supervivencia. Son procesos que conducen a la adaptacin o a la patologa. Para que no vare la homeostasis, vara la alostasis. Procesos de la alostasis:

Carga alosttica: si no hay adaptacin se llega a la enfermedad psquica o fsica. La carga alosttica es el costo que paga el organismo en trminos de enfermedad, al no poder adaptarse. Es el producto de mucha o poca alostasis. REPASO, INTEGRACIN DE TEMAS. Sistema nervioso autnomo: accin simptica y parasimptica. 2 neuronas que estimulan 1 sinapsis: acetilcolina 2 sinapsis: adrenalina Nervios espinales 1 neurona: axn corto 2 neurona: axn largo 2 neuronas que inhiben 1 sinapsis: acetilcolina 2 sinapsis: acetilcolina Nervios craneales 1 neurona: axn largo 2 neurona: axn corto

Estrs: se desencadena el sistema general de alarma alostasis. Pudiendo actuar o no (luchar o huir). El sistema psquico es quien determina qu situacin es estresante, activando el sistema nervioso y el endcrino. 11

Eje hipotlamohipofisarioGlndula suprarrenal Activacin del sistema endcrino

Factores de liberacin de corticoides

Sistema adrenomodular simptico (SAM)= adrenalina activacin del sistema nervioso. Ambos procesos actan ante una misma situacin: estrs. SN = SAM SE = HHA Respuesta rpida Respuesta lenta Son complementarios Respuesta poco duradera Respuesta ms duradera Necesita adrenalina. Produce adrenalina.

Si hay un exceso de adrenalina, aumenta el cortisol y este aumenta la concentracin de glucosa en sangre. Si ambos niveles no bajan, se genera la enfermedad por hiperglucemia. Sistema inmune: diferencia lo externo de lo interno. Tiene mecanismos de defensa, el principal es la piel. Est formado por los glbulos blancos, quienes producen anticuerpos. Qu relacin existe entre los glbulos blancos, las clulas del sistema endcrino y las neuronas? Se comunican va sangunea, mediante secreciones de los glbulos blancos denominadas citoquinas-interleuquinas. Los glbulos blancos tienen receptores de hormonas. Terico 8/11 UNIDAD 8 REPRODUCCIN Y DESARROLLO HUMANO Los sistemas de rganos hacen posible la adaptacin a los desafos que se le presentan al organismo, estos pueden ser: la energa (s. respiratorio, s. circulatorio, s. digestivo), condicin variante del ambiente (s. psquico, s. nervioso, s. endcrino, s. inmune), perpetuacin (s. reproductor). Sistema reproductor: eje hipotlamo-hipfisis-ovario. El hipotlamo libera GnRH (gonadotropina) y estimula a la hipfisis, sta libera FSH (folculo estimulante) y LH (luteinizante), hormonas que estimulan a los ovarios para que produzcan estrgenos y progesterona. El hipotlamo posee dos ncleos neuronales: centro cclico (ncleo supraquiasmtico-regulacin circadiano, reloj interno-; y rea preptica medial anteria-funcin parasimptica) y el centro tnico (ncleo arcuato-interviene en la conducta emocional y actividad endcrina con liberacin de GnRH-; y ncleo arcuato medial). El SNC, en la pubertad activa el centro cclico. El hipotlamo segrega GnRH que estimula a la hipfisis, quien segrega FSH y LH. Ovarios: tienen un funcionamiento cclico. Estn influenciados por las hormonas. Su funcin es modificada o incluso paralizada, dependiendo del periodo por el que est pasando la mujer. El nmero de folculos (tejido epitelial germinal) est determinado. Al 7 mes de vida intrauterina posee el total de ovocitos (700 mil). Luego ocurre la atresia que es la degeneracin o muerte programada de las clulas en cualquier fase folicular. Apariencia del ovario: mide 1x2x3 cm. Capa externa: corteza regin perifrica que rodea a la mdula, contiene los folculos en diferentes fases de crecimiento incluidos en un tejido conectivo. Capa interna: mdula rea central, contiene tejido conectivo laxo, vasos sanguneos, linfticos y nervios, los cuales entran y salen del ovario por una zona denominada hilio. No hay folculos.

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Produccin de hormonas: Estriol (estrgenosesteroides-lpidos): se produce en las clulas de la granulosa y en las clulas de la teca interna (en los folculos). Funcin: maduracin de los folculos. Progesterona (esteroides-lpidos): se produce en las clulas del cuerpo lteo (transformacin de los folculos). Funcin: promover la gestacin, al hacer crecer el endometrio. Inhibina (complejo proteico): se produce en las clulas de la granulosa y en las clulas del cuerpo lteo. Funcin: regular la baja sntesis de FSH e inhibir su secrecin.

Ciclo ovrico: inicia con la estimulacin de la FSH, sobre los ovocitos 1 (profase de la 1 divisin meitica). Procesos (coinciden con el perodo menstrual): crecimiento folicular, denominado Fase Folicular (da 1 al 13); Ovulacin, liberacin del ovocito 2 (da 14); y formacin del cuerpo lteo, Fase Ltea (da 15 al 28). La primera menstruacin se denomina menarca (entre los 8 y los 16 aos de edad), y la ltima se denomina menopausia (alrededor de los 50 aos).

Fase Folicular: Folculo primordial: el ovocito 1 se encuentra rodeado por una capa de clulas pre-granulosas y por una lmina basal. Folculo primario: el ovocito 1 est rodeado por una zona pelcida, una capa de clulas cuboidales (granulosa) y la lmina basal. Folculo secundario: la granulosa es de varias capas y se agrega la teca interna y externa. Folculo terciario: se agrega a lo anterior una cavidad lquida (estrgenos). El ovocito 1 ocupa una posicin excntrica rodeado por capas de clulas de granulosa (futura corona radiada), lo que se denomina Cmulo Ooforo. Folculo de Graaf: es un folculo de 18 a 30 mm que hace prominencia en la superficie ovrica y que est muy prximo a la ovulacin.

Cambios en la fase folicular: en las mamas, crecen los conductos glandulares y la dilatacin de los conductos excretores. En las trompas de Falopio, empiezan las contracciones como respuesta de los receptores estrnicos (para que el ovocito descienda hacia el tero). En el tero, aumenta el tono muscular y la actividad contrctil. Fase pre-ovulatoria: aumento del Estriol y la progesterona. Estimulacin al centro cclico. Ovulacin: aumento de la LH. Liberacin del vulo del folculo maduro (entre 16 y 32 horas despus del pico mximo de LH). Se completa la 1 divisin meitica.

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Fase Ltea: despus de la ovulacin. Pico de la LH. El folculo roto experimenta alteraciones morfolgicas convirtindose en una estructura amarillenta llamada cuerpo lteo (asume funciones de rgano endcrino). Produce progesterona. Funcin endcrina del cuerpo lteo: secreta progesterona. A los 8-10 das de la ovulacin, si no hay embarazo el cuerpo lteo inicia un proceso regresivo (transformndose en cicatriz) y sale junto con el vulo no fecundado con la menstruacin. Ciclo menstrual:

Terico 22/11 Sistema reproductor masculino: est formado por gnadas (testculos), vas genitales (conductos desde los testculos al exterior: epiddimo, conducto deferente y uretra), glndulas anexas (prstata y vesculas seminferas) y rgano copulador o pene. Testculos: son dos glndulas ovaladas que se alojan en el escroto. ste es una cavidad, si los testculos no descendieran en una determinada edad se corre riesgo de esterilidad, debido a que el escroto mantiene a los testculos en una temperatura menor a la corporal. Constituidos por: los tbulos seminferos, tapizados por las espermatogonias (clulas germinales a partir de las cuales se forman los espermatozoides), rodeadas por las clulas de Sertoli (apoyo y nutricin) y las clulas de Leydig. La FSH (producida por la adenohipfisis) promueve la espermatognesis. Funcin: sintetizan hormonas sexuales masculinas (andrgenos), especialmente testosterona (hormona lipdica) en las clulas de Leydig. Esta hormona es la encargada de desarrollar los caracteres sexuales secundarios y la formacin de los espermatozoides. La produccin de la testosterona est regulada por la LH. Epiddimo: es el depsito de espermatozoides, ste se desemboca en el conducto deferente, quien lleva los espermatozoides hasta la uretra. La uretra es el conducto final, va comn del aparato urinario y reproductor. Prstata: produce sustancias alcalinas que se mezclan con el semen. Este contiene fructuosa, una pentosa que aporta energa al espermatozoides; una deficiencia de ella en el lquido seminal puede ser causa de esterilidad. UNIDAD 9 LA EVOLUCIN La reproduccin posee un papel muy importante en la evolucin. Evolucin: explica la supervivencia de las especies a lo largo del tiempo. Es la explicacin de la Biodiversidad, que es la variedad de especies. Especies: conjunto de individuos que comparten caractersticas similares determinadas genticamente, capaces de reproducirse, dejando descendencia frtil. 14

La evolucin es un hecho incuestionable porque existen pruebas. la evolucin hace referencia a cambios graduales en las caractersticas de las especies a largo tiempo, hechos demostrables mediante pruebas/evidencia, siendo la principal el registro fsil. La religin y la evolucin no son opuestos; la religin se ocupa de lo trascendental y la evolucin se ocupa del porqu ocurri. Ideas previas al evolucionismo: Fijismo (hasta el S. XIX): sostiene que las especies fueron creadas por DIOS. Las especies son inmutable. Explican el origen desde el CREACIONISMO. Los seres vivos son formas inalterables (creados de forma independiente) siendo hoy, tal y como fueron diseados desde su comienzo. Su caracterstica principal es la constancia a travs del tiempo. No logran explicar las extinciones. Un representante del Fijismo fue Lineo (S. XVIII): considerado el padre de la sistemtica, al introducir la clasificacin de los seres vivos, y el creador de la nomenclatura binomial. Ejemplo: hombre. Taxones: Reino: animal. Filum: cordados (columna vertebral). Clase: mamfero. Orden: primates. Familia: Homnidos/ hominidae. Gnero: Homo. Especie: Homo sapiens (nomenclatura binomial: capa especie posee un nombre doble, el primer nombre se escribe con mayscula y el segundo con minscula). El CATASTROFISMO era la explicacin de la aparicin de nuevas especies y la desaparicin de otras. Las catstrofes geolgicas producan extinciones tras las cuales se producan nuevas creaciones. La ltima de esas catstrofes fue el Diluvio Universal de No. Los no creyentes suponan la generacin espontnea (de la materia no viva se origina la materia viva, en determinadas condiciones ambientales). Un representante del catastrofismo fue Canvier (s. XVIII-XIX): padre de la paleontologa: ciencia que estudia los fsiles. Evolucionismo: teora que se opone al Fijismo. Lo que caracteriza a las especies es el cambio a lo largo del tiempo, su plasticidad. En el S. XIX surgen nuevas teoras basadas en la idea de que los seres vivos pueden transformarse a lo largo del tiempo. La evolucin no es lineal, no descendemos del mono, descendemos de una gran variedad de primates que evolucionaron (aparecieron y desaparecieron) durante siglos, hasta llegar al Homo sapiens. Teoras evolutivas (hiptesis): Las especies tendrn en comn componentes esenciales procedentes de una antepasado comn. Cuanto ms cercanas en la evolucin estn las especies, sus semejanzas sern mayores y cuanto ms lejanas en su origen tendrn caractersticas ms diferenciales. Restos de una especie que puede haber desaparecido, pero que como es antepasado comn muestra caracteristicas semejantes.

Pruebas de la evolucin: Pruebas paleontolgicas: registro fsil, aumento de la complejidad (demostrado en las capas de la tierra). Con estas pruebas es posible determinar la antigedad de las especies. Se ha demostrado que existieron formas intermedias, por ejemplo, el Archaeopteryx, individuo mitad reptil, mitad ave. Pruebas bioqumicas: se demostr que todos los seres vivos estamos compuestos por el mismo tipo de tomos y molculas. Todos poseemos idnticos procesos metablicos, tanto anabolismo como catabolismo. Esto se conoce como diversidad de formas-unidad de patrones.

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Pruebas bio-geogrficas: en un principio la Tierra era un solo continente (Pangea), con una fauna comn (Mesosaurio). Actualmente, con la divisin en continentes, existen faunas diferentes, pero todas originadas de esa fauna comn (antepasados comunes- por ejemplo: dromedario/camello y llama). Pruebas de la sistemtica: los rboles filogenticos establecen relaciones de parentesco. Pruebas de anatoma comparada: existen dos tipos de rganos: los homlogos (poseen la misma estructura pero diferente funcin- brazo, ala, aleta) y los anlogos (misma funcin diferente estructura-ala de ave, ala de mariposa). Estos ltimos son rganos de convergencia evolutiva. Existe un tercer tipo de rganos, los vestigiales, que son rganos atrofiados (como por ejemplo el apndice en el hombre) que no tiene funcin en la actualidad, pero seguramente la tenan en el pasado. Pruebas de la embriologa: las formas embrionarias tempranas son semejantes en diferentes especies. Pruebas de la domesticacin: implica una seleccin artificial realizada a lo largo de los siglos, que produjo el nacimiento de nuevas especies.

Teoras evolutivas: Lamarckismo (S.XVIII-XIX): Escribe la Filosofa zoolgica. 2 principios: 1) establece la tendencia a la complejidad, a la perfeccin, tendencia que fue dada por Dios. 2) sostiene que se producen cambios en el medio que obliga a los seres vivos a dar respuesta a esos cambios, respuestas adaptativas, mediante la creacin de nuevos rganos o haciendo funcionar rganos ya existentes (rgano ms utilizado crece, rgano menos utilizado se atrofia) Ley de uso y desuso. Tambin considera que las formas ms simples crecen por generacin espontnea y cree en la herencia de los caracteres adquiridos. Ejemplo de la jirafa: 1. 2. 3. 4. Cambios ambientales: aridad/escasez de hiervas en el suelo (estmulo). Adaptacin: el cuello se estira para llegar a las hojas de los rboles (respuesta). Estos cambios se transmiten a la descendencia. Cambios observados en el resto de las jirafas.

Lamarck se equivoca al suponer que las caractersticas adquiridas se heredan. Darwinismo: da solucin al problema de Lamarck. Representantes: Darwin y Wallace (S. XIX): escriben el origen de las especies. Darwin comprueba (al hacer un viaje por el mundo) la variabilidad en el mundo, pero no logra explicar cmo se produce ni cmo se transmite esa variabilidad. - Los seres vivos cambian porque deben adaptarse al medio. Existe una variabilidad en las especies, dentro de sta puede ocurrir que un individuo responda mejor a esta exigencia. Acta la seleccin natural (la naturaleza determina quin es el ms apto). TEORA DE LA ESPECIACIN. - Los ms aptos son los que sobreviven. Sobreviven los que se reproducen y dejan descendencia. - Los cambios en las poblaciones son graduales, no se producen saltos. TEORA DEL GRADUALISMO. - Los organismos que presentan semejanzas estn emparentados y descienden de un antepasado comn. TEORA DE LA DESCENDENCIA COMN. - El mecanismo de la evolucin es la competencia por los recursos limitados. Influencias: la observacin, los trabajos (el actualismo) de Lyell (gelogo), la seleccin artificial (observacin de la actividad de los criadores y las ideas de la lucha por la existencia de Malthus (economista), quien escribi un ensayo el crecimiento de la poblacin, donde explic que la poblacin crece ms rpido (progresin geomtrica 2x2x2) que los alimentos (progresin aritmtica 2+2+2). La lucha por la existencia ms la seleccin natural le sirve para la explicar cmo se producen los cambios en las especies. Darwin sostiene que existe una relacin evolutiva entre el ser humano y el resto de los primates. 16

Ejemplo de la jirafa segn Darwin: 1. 2. 3. 4. 5. Cambios ambientales: aridad/escasez de hiervas en el suelo (estmulo). Existe una gran variabilidad en la longitud del cuello. La escasez de alimentos lleva a la competencia. Teniendo mayor posibilidad las jirafas de cuello largo. Sobreviven las de cuello largo. Dejan descendencia de cuello largo.

Darwin no puedo explicar el origen de la variabilidad y la transmisin. Solucin: Neodarwinismo/Teora sinttica: El hombre puede modificar el medio. Transformar la seleccin negativa en positiva. Logra modificar el sentido de la evolucin. Toman postulados del Darwinismo clsico como la variabilidad inicial de la descendencia, la naturaleza prolfera, la seleccin natural y que el tiempo lleva al cambio gradual (adaptacin), pero le agregan la GENTICA, que aporta la explicacin de cmo se produce la variabilidad.

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