You are on page 1of 14

PROGRAMA NACIONAL DE FORMACIN EN MEDICINA INTEGRAL COMUNITARIA PLAN DE CLASE ASIGNATURA: Morfofisiologa Humana I AO: Primero SEMANA: 6 FOE:

Actividad Orientadora 8 MTODO: Expositivo Ilustrativo MEDIOS: Pizarra, Videoclase. TIEMPO: 100 TEMA: 1. Clula. TTULO: Ncleo celular. SUMARIO: 1.6 Ncleo celular. 1.6.1 Componentes y ciclo celular. Caractersticas morfofuncionales de sus componentes. Relacin cromatina-cromosomas. Concepto de cariotipo humano normal. Alteraciones cromosmicas. Organizacin del genoma en eucariontes. Ciclo celular. Concepto. Fases. Categoras celulares y su relacin con el ciclo celular. Mecanismos morfogenticos bsicos: Induccin, diferenciacin, crecimiento, migracin y apoptosis. Especializacin celular. 1.6.2 Gentica molecular I. Replicacin del ADN. Significacin biolgica, desnaturalizacin del ADN. Reparacin y recombinacin. OBJETIVOS: (La redaccin de los mismos debe ser teniendo en cuenta todas sus partes; habilidad, contenido, nivel de asimilacin, nivel de profundidad y condiciones de estudio). Pretendemos que durante el transcurso de la clase y al concluir la misma, los estudiantes sean capaces de: Identificar las caractersticas morfofuncionales del ncleo celular, teniendo en cuenta la organizacin e interrelacin de sus componentes, auxilindose de la bibliografa bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral comunitario. Describir las caractersticas del ciclo celular, teniendo en cuenta sus etapas y particularidades en las diferentes categoras celulares, auxilindose de la bibliografa bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral comunitario. Reconocer los mecanismos morfogenticos bsicos, teniendo en cuenta sus particularidades y su contribucin al desarrollo del organismo, auxilindose de la bibliografa bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral comunitario. Identificar los aspectos moleculares de los procesos de replicacin del ADN, haciendo nfasis en su significacin biolgica, auxilindose de la bibliografa bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral comunitario.

INTRODUCCIN

Pase de lista

Se har trabajo educativo hablando acerca de algn acontecimiento social, cientfico, poltico, cultural de actualidad de carcter nacional e internacional. Rememoracin de los contenidos de la clase anterior.

Como recordarn en la actividad orientadora anterior abordamos aspectos relacionados con la respiracin celular, proceso a travs del cual se obtiene la energa metablicamente til. Para continuar con el estudio de los componentes celulares, nos dedicaremos hoy a orientar los contenidos relacionados con el ncleo, que constituye el centro de control de la actividad de la clula y contiene la informacin gentica, adems de la maquinaria para la duplicacin del ADN.

Preguntas de control

DESARROLLO Motivacin. Puedes utilizar la realizacin del cariotipo en las primigesta aosas, o en embarazos de alto riesgo de malformaciones congnitas u otra situacin que se avenga con el tema. Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en la pizarra con letra clara y sin abreviaturas. Se enuncian los objetivos de la clase. Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos que abordar. La videorientadora que van a ver tiene 62 diapositivas y una duracin de Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 17, donde se realiza la primera parada. Ncleo Celular La diferencia fundamental entre las clulas procariotas y eucariotas es la presencia en estas ltimas de la envoltura nuclear bien estructurada que separa al ADN del citoplasma celular El nmero de ncleos de una clula vara en dependencia de las caractersticas de la misma, de ah que existan clulas con dos ncleos, como las clulas hepticas y las cartilaginosas y otras que presentan un mayor nmero de ncleos y se denominan multinucleadas, como la fibra muscular esqueltica; aunque lo ms frecuente es que las clulas tengan un solo ncleo. La forma del ncleo es variable, generalmente esfrica, tambin puede ser ovoide, arrionada, fusiforme o alargada y multilobulada. La disposicin del ncleo vara en los distintos tipos celulares, pero es constante para clulas de un mismo tejido. En algunos tipos de clulas mviles como los leucocitos, varan segn el movimiento de la clula. Por su estructura rica en cidos nucleicos tiene afinidad por los colorantes bsicos, lo que le da la propiedad de la basoflia. Desde el punto de vista estructural, el ncleo es una porcin de protoplasma delimitado por membrana, en estrecha relacin con los componentes del citoplasma. La clula pasa por dos etapas la etapa de divisin y una que se encuentra en la mayor parte del tiempo denominada la interfase donde se pueden observar todas las estructuras nucleares: el material gentico se estructura en forma de cromatina, la envoltura nuclear est presente y puede ser observado al menos un nuclolo. Cuando comienza la divisin mittica, ocurren cambios transcendentales que conducen a la desaparicin de la envoltura nuclear, a la conversin de la cromatina en cromosomas y a la desaparicin del nuclolo. Una vez terminada la divisin celular el material gentico se distribuye de forma equitativa en las dos clulas hijas, estos cambios que le devuelven a la clula la estructura que tena en la interfase. Los componentes del ncleo en la etapa en que la clula no se est dividiendo son: la envoltura nuclear, nucleolo, cromatina y el jugo nuclear o cariolinfa, nucleoplasma o matriz nuclear.

Envoltura Nuclear La envoltura nuclear, distingue a la clula eucariota de la procariota, esta estructura divide a la clula en dos compartimientos citoplasma y ncleo, esta envoltura est por formada por una doble membrana, la externa y la interna y entre ella un espacio intermembranoso llamado espacio perinuclear; su composicin molecular es similar al resto de las membranas de la clula y en ella se destaca la presencia de poros que une el citoplasma celular con l nucleoplasma, con un importante papel en el transporte selectivo de sustancias entre el ncleo y el citoplasma. La envoltura nuclear tiene estrecha relacin con el retculo endoplsmico rugoso por la membrana que est en contacto con el citoplasma es una continuacin del membrana del retculo endoplasmtico rugoso, la que tiene gran importancia para la sntesis de protenas por las clulas. Nucleolo El nucleolo es un componente del ncleo que puede ser nico o mltiple, en l ocurre la sntesis de los ARN ribosomales (5,8 S, 18 S y 28 S) y su ensamblaje con las protenas, provenientes del citoplasma que pasan al interior del ncleo a travs de los poros de los ribosomas formando las subunidades de estos, por agregacin. Debido a esta distribucin funcional se pueden distinguir en la estructura del nuclolo dos porciones: una central, fibrilar, donde ocurre la transcripcin, de las cadenas del ADN, y otra perifrica, granular, donde ocurre el "ensamblaje" de las unidades de nucleoprotenas del ribosoma. Los ncleos diploides existe el doble de organizadores nucleares que en las clulas haploides. Nucleoplasma o Jugo Nuclear. Es la continuacin del citoplasma presenta un carioesqueleto y en los espacios de la trama, estn solubilizados los elementos para la sntesis y procesamiento de los ADN y ARN y de todas aquellas reacciones que ocurren en el ncleo: las enzimas, los sustratos, los cofactores y los productos. Cromatina La cromatina es un componente del ncleo durante la etapa en que las clulas no se estn dividiendo (interfase). Es la forma de organizacin del ADN durante la interfase, formando complejos supramoleculares asociado con protenas bsicas, llamadas histonas (nucleosomas ). En las imgenes del ncleo de una clula vista al microscopio electrnico se observa aparece conformada como uncollar, cuyas cuentas se encuentran algo separadas entre s Estas cuentas estn formadas por los nucleosomas, y las porciones entre las cuentas estn formadas por la estructura del ADN de doble banda. Este nucleosoma est formado por el ADN de doble banda, enrollado sobre un octmero de protenas bsicas Existen diferentes tipos de cromatina en dependencia del grado de empaquetamiento del ADN. La heterocromatina, tambin llamada cromatina densa o condensada, es transcripcionalmente inactiva, no funcional, ya que la clula no utiliza la informacin para la sntesis de nuevas macromolculas (cromosomas visibles durante la interfase). Es la responsable de la basofilia nuclear por la alta concentracin de ADN e histonas. Por su parte la eucromatina o cromatina laxa, predomina en las clulas metablicamente activas, visible durante la divisin celular ya que se encuentra en estado funcional, se localiza en forma dispersa y participa en la transcripcin. Parte de esta eucromatina forma los organizadores nucleolares donde se localizan los genes responsables de la sntesis de los precursores del ARN ribosomal.

Tipos de ncleos Teniendo en cuenta el tipo de cromatina que predomina en el ncleo, podemos encontrar varios tipos de ncleo: Los ncleos de cara abierta o cromatina laxa, son aquellos en que se pueden visualizar todos sus componentes debido a que la cromatina que predomina es la eucromatina o cromatina laxa, caracterstica de las clulas en interfase. Ncleo de cara cerrada o cromatina condensada, donde por lo compacto de la organizacin de la cromatina, se dificulta la visualizacin de sus componentes. Adems existen ncleos con caractersticas de los dos ya descritos, denominados intermedios. La cromatina durante la divisin celular cambia su organizacin dando lugar a los cromosomas. La cromatina est constituida por la unin del ADN de doble cadena con protenas bsicas denominadas histonas. Las diferentes formas de empaquetamiento de la cromatina, va desde la forma menos empaquetada hasta el cromosoma, estructura donde alcanza el mayor grado de condensacin y que solo se observa durante la divisin celular. La estructura ms sencilla es el nucleosoma, que consiste en la unin del ADN de doble banda alrededor de un octmero ncleo de ocho de histonas. El solenoide, se forma producto del enrollamiento de la cadena del DNA de doble banda alrededor del octmero liderado por la histona H1. Posteriormente el solenoide se pliega compacta an ms en lazos muy unidos. Y se forman las asas del cromosoma y este se empaqueta y forma los cromosomas. Cromosomas Los cromosomas son la forma de mayor empaquetamiento del ADN, tienen aspecto de bastoncillos o cordones y se presentan durante la divisin celular, observndose mejor en la etapa de metafase, donde pueden separarse ms fcilmente, lo que facilita su estudio. Estn constituidos por dos mitades denominadas cromtides, cada una de las cuales representa una molcula de ADN. Las cromtides se unen a travs de una regin denominada centrmero, quinetocoro o constriccin primaria. En esta regin es donde las fibras del huso acromtico se unen al cromosoma. El centrmero divide a las cromtides en brazos. Por este motivo cada cromosoma presenta cuatro brazos, que de acuerdo a la posicin del centrmero pueden ser largos o cortos. Las caractersticas morfolgicas de los cromosomas, tomando en consideracin la posicin del centrmero, han permitido clasificarlos en varios tipos: Metacntricos, cuando el centrmero se localiza en el centro del cromosoma dividiendo las cromtides en brazos de tamao aproximadamente igual. Submetacntricos, cuando la localizacin del centrmero origina brazos de diferentes tamaos corto y largos. Acrocntricos; cuando se forman dos brazos muy cortos y cada uno de los cuales presenta una constriccin secundaria a la cual se le une una estructura esfrica denominada satlite. Telocntricos, cuando el centrmero est en el extremo del cromosoma, no tiene brazos cortos. Este tipo de cromosoma no se encuentran en el humano. Cariotipo El ordenamiento o distribucin de los cromosomas para su estudio recibe el nombre de cariotipo, el cual es caracterstico para cada especie. En el humano se presentan 22 pares de cromosomas autosmicos y un par de cromosomas sexuales. En el ser

humano el cariotipo normal se compone de 7 tipos de cromosomas que difieren por su tamao y la posicin del centrmero originando 7 grupos (A, B; C; D; E; F; G) En un cariotipo perteneciente al sexo femenino, debido a la presencia de dos cromosomas X en el par 23. Cuando en el par 23 existe un cromosoma X y uno Y, es el rasgo caracterstico del sexo masculino, de manera que el Y es ms pequeo que el X. El estudio de los cromosomas es de gran importancia pudiendo determinarse el sexo, las alteraciones en el nmero como en la estructura. Adems permite el diagnstico de algunas enfermedades hereditarias. La informacin gentica contenida en estas estructuras se expresa a travs de los procesos de transcripcin y traduccin. Genoma

El estudio del genoma humano es uno de los campos ms importantes y ms complejos de la biologa celular contempornea. Al conjunto de todos los genes de una clula se le denomina genoma. El genoma humano esta constituido por molculas de ADN organizadas en 22 pares de cromosomas autosmicos, el par de cromosomas sexuales XY y el ADN mitocondrial, tambin llamado cromosoma M. Cada cromosoma tiene un nmero caracterstico de genes ordenados de forma lineal a lo largo de su estructura. Se da el nombre de gen a uno o varios sectores de la molcula de ADN, que contiene en su secuencia de bases la informacin necesaria para la sntesis de molculas especficas, o sea, protenas, ARN de transferencia y ribosomal.

A partir de numerosos estudios se han podido precisar algunas de las caractersticas ms sobresalientes del genoma humano que son: Los genes que codifican protenas especficas de un rgano o tejido no estn agrupados en el mismo cromosoma, as como tampoco los relacionados con una va metablica. Las subunidades de protenas heteromricas se codifican por genes localizados en cromosomas diferentes. Algunos genes codifican ms de una cadena polipeptdica. Los genes que codifican formas diferentes de la misma enzima se encuentran separados. Presenta pseudogenes, es decir, secuencias de bases similares a la de genes funcionales pero que no se expresan. La expresin de los genes en cada clula somtica, regula los diferentes mecanismos morfogenticos. Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin. Contina la proyeccin de la videorientadora desde la Diapo 18 hasta la 40. Mecanismos Morfogenticos bsicos Las transformaciones que suceden a lo largo del desarrollo son responsabilidad de los mecanismos morfogenticos bsicos o mecanismos biolgicos del desarrollo. Estos mecanismos son la expresin de ciertas actividades de la clula y son, la induccin, la diferenciacin, el crecimiento, la migracin, y la muerte celular programada o apoptosis. La morfognesis es un proceso de cambios celulares, controlado genticamente, que asegura la adquisicin de la forma y funcin caracterstica del organismo a travs de los mecanismos morfogenticos bsicos.

Para comprender la morfognesis debemos considerar algunos aspectos relacionados con su regulacin a diferentes niveles. La morfognesis es un proceso que obedece a un estricto control gentico que regula el desarrollo del plan corporal desde la formacin del cigoto. El genoma aporta el programa que establece el modelo tridimensional del cuerpo, la forma y tamao de sus rganos y es a nivel molecular donde ocurren los procesos de transcripcin, activacin y transduccin de seales que garantizan la sntesis de las protenas propias de cada clula. Los procesos morfogenticos constituyen expresin de actividades concretas de las diferentes partes de la clula. La matriz celular, es el medio por donde viajan las seales de una clula a otra.En la membrana celular es donde se encuentran receptores y molculas de adhesin, que son imprescindibles en la captacin de seales entre otras funciones. En el citoplasma, se encuentran las principales estructuras vinculadas con la forma y el movimiento de las clulas, es donde ocurre la sntesis proteica y otras actividades metablicas. En el ncleo, es donde ocurre esencialmente el almacenamiento de la informacin gentica, la duplicacin y la transcripcin del ADN. Induccin La induccin es el proceso por el cual un tejido embrionario, denominado tejido inductor, acta sobre otro, el tejido inducido y como consecuencia lo transforma mediante la expresin y/o represin de un grupo determinado de genes, con lo cual las clulas del tejido inducido cambian su patrn de protenas, provocando la aparicin de otros mecanismos de la morfognesis, es decir, el tejido podra experimentar los fenmenos de: diferenciacin, crecimiento, migracin celular y apoptosis. En ocasiones los fenmenos inductivos se producen de forma encadenada o en cascada. El desarrollo puede verse entonces como una concatenacin de inducciones en la cual cada estructura es inducida por otra preexistente. Es evidente que este mecanismo garantiza al menos una secuencia precisa en los diferentes procesos del desarrollo. Para que un grupo celular responda a la accin de un inductor, tiene que ser capaz de reaccionar ante la presencia de ese estmulo o sea ser competente, para ello requiere de los receptores adecuados y adems es preciso que tanto el estmulo como el tejido que debe reaccionar interacten en el momento exacto. En la induccin es el proceso por el cual las clulas de algunos tejidos incitan a las clulas de otros tejidos a que se diferencien, que pueden transformarse en otros tipos celulares, mueran, adquieran movilidad o cambien la velocidad con que proliferan. Por ejemplo, en la induccin de un tejido, consecuentemente la porcin de tejido que recibe el efecto de la induccin se va diferenciando en un nuevo tejido que se eleva hasta unirse en la lnea media y formar una estructura tubular. Se han identificado algunas sustancias con capacidad inductora como son: la activina, el cido retinoico, algunas hormonas y los factores de crecimiento. Diferenciacin celular La diferenciacin, define la adquisicin por algunas clulas de caractersticas singulares propias que la distinguen del resto de las clulas y de la que le dio origen. Estas caractersticas conviven con otras que son imprescindibles para la supervivencia de las clulas ej. El Cigoto es capaza de originar diez billones de clulas (1013) Estas caractersticas se obtienen al sintetizarse en ella un nuevo patrn de protenas que le garantizan una estructura y funcin determinada. La diferenciacin celular es un mecanismo complejo, que incluye y explica los dems mecanismos, por ejemplo, si algunas clulas de tejido embrionario de apariencia

semejante, se dividen y otras no, son diferentes entre s, del mismo modo las clulas que migran son diferentes de las inmviles, aunque su nica diferencia sea la movilidad. Cualquier tipo de clula contiene la informacin necesaria para sintetizar la totalidad de las protenas que produce el conjunto de clulas del organismo, pero obviamente no todos los genes se encuentran funcionando en una clula particular. Si eso ocurriera no existira diferenciacin. Especializacin se deriva de esa diferenciacin es una capacidad de una clula de dedicarse a realizar funciones especficas gracias al proceso de diferenciacin celular donde adquiri las estructuras responsables para dichas funciones. Los mecanismos que regulan la diferenciacin celular alcanzan sus objetivos a travs del control de la sntesis proteica, permitiendo que en cada tipo celular se expresen solo los genes responsables de la elaboracin del conjunto de protenas que lo caracterizan. Por ejemplo, las clulas mesodrmicas jvenes, cuando se activan una serie de genes entre los que se encuentran los que regulan la sntesis de hemoglobina, se diferencian en glbulos rojos. De igual modo la activacin de otra serie de genes entre los que se encuentran los involucrados en la sntesis de actina y miosina, provocan la diferenciacin de las clulas mesodrmicas en fibras musculares. A mayor especializacin ms diferenciacin por lo que la clula su capacidad de divisin es baja o nula Potencialidad De lo anterior se desprende el concepto de potencialidad, condicin biolgica que le confiere a una clula dada la posibilidad de generar tipos celulares diferentes. Esta es una capacidad que tiene una clula de dar origen a diferentes tipos celulares ej. Clulas sexuales, clulas tronculares de la mdula sea La potencialidad celular es mayor, cuantos ms tipos celulares se originen de esa clula. As el huevo o cigoto posee la potencialidad evolutiva ms alta; conforme avanza el desarrollo y aparecen los sucesivos tejidos embrionarios la potencialidad de las clulas declina. Es una condicin biolgica que le confiere a una clula dada la posibilidad dada la posibilidad de generar un nmero determinado de clulas diferentes entre s mientras mayor es el nmero de tipos celulares que es capaz de generar u originar es mayor sus potencialidades. A medida que aumenta el desarrollo y aparecen los diferentes tejidos embrionarios, la potencialidad disminuye al alcanzar su mxima diferenciacin su potencialidad evolutiva desaparece Cuando una clula alcanza su mximo grado de diferenciacin, se dice entonces que alcanz su significado evolutivo final, su especializacin, que consiste en la capacidad de realizar una funcin determinada de forma eficiente. La diferenciacin es un complejo proceso en el mbito molecular que se expresa morfolgica y funcionalmente por medio de la especializacin celular. Mientras ms diferenciada sea una clula su capacidad de especializacin es mayor, a medida que avanza el desarrollo las clulas aumentan su especializacin y restringen su potencialidad y capacidad de divisin. Algunas clulas mantienen la potencialidad en la vida postnatal, por ejemplo en la mdula sea existen clulas multipotenciales de las que derivan las clulas sanguneas. Crecimiento En general las dimensiones que alcanza un organismo en desarrollo dependen de sus potencialidades de crecimiento determinadas genticamente y por el aporte nutricional.

El crecimiento es otro mecanismo morfogentico que ocurre a lo largo del desarrollo y consiste en un incremento de las dimensiones espaciales de una estructura, de un rgano o de un sistema biolgico lo cual supone incremento del peso. El crecimiento del organismo puede producirse por varias formas: Proliferacin celular, aumento del tamao de las clulas y depsito de sustancia intercelular. En la proliferacin celular se produce un aumento en el nmero de clulas y es la forma fundamental de crecimiento del organismo. El crecimiento por aumento de tamao de una clula, es caracterstico de las neuronas, los adipocitos y de las clulas musculares y . El crecimiento por acumulacin de sustancias en la matriz extracelular, es propio de cada tejido, un ejemplo es el crecimiento del cartlago hialino. El crecimiento es siempre el resultado de combinaciones de dichas formas de crecimiento y la proporcin en que interviene cada uno de ellos vara de estructura a estructura y de un momento a otro. As por ejemplo, el crecimiento del sistema nervioso en los primeros estadios del desarrollo depende principalmente de la proliferacin celular y en estadios ms avanzados es fundamentalmente el resultado del aumento del tamao de las clulas, mientras que el incremento de las sustancias intercelulares hace un aporte pequeo al crecimiento del sistema nervioso. Para comprender el papel del crecimiento como mecanismo morfogentico debemos conocer la importancia del crecimiento diferencial como una forma peculiar de crecimiento. No todos los rganos, tejidos dentro de un rgano o zonas dentro de un mismo tejido crecen con igual velocidad. La mayora de los cambios morfolgicos que ocurren en el embrin como los plegamientos, invaginaciones, evaginaciones, estrechamientos, dilataciones, etc. son el resultado de que una zona crece ms rpida o ms lentamente que las zonas vecinas. En las clulas de cada sector del cuerpo existen mecanismos que regulan la divisin celular a nivel de su ciclo de vida a fin de que proliferen a una velocidad diferente segn su localizacin, el destino y tamao de las estructuras que originan. Se han identificado varias protenas vinculadas con dicha regulacin, llamadas ciclinas y quinasas dependientes de ciclinas. Adems se han descubierto numerosas molculas inductoras que estimulan el crecimiento durante la embriognesis y la vida postnatal, por ejemplo: La somatomedina, que estimula la proliferacin de clulas cartilaginosas. La eritropoyetina que estimula la formacin de glbulos rojos en la mdula sea. Los factores de crecimiento: o fibroblstico, o epidrmico, o del hepatocito, o de los nervios, o del endotelio vascular, El aumento del nmero de clulas ocurre durante la mitosis, una de las fases del ciclo celular, por lo que a continuacin orientaremos los contenidos relacionados con dicho ciclo. Ciclo Celular La compleja secuencia peridica de eventos que experimenta una clula para pasar de una generacin a la siguiente recibe el nombre de ciclo celular El ciclo celular es la secuencia de eventos de divisin e interfase, donde el final de uno es el inicio del otro. El ciclo celular comprende dos fases la interfase y la divisin, cada una de ellas con caractersticas particulares.

La primera fase se denomina interfase y consta de tres etapas, G1, S y G2. La etapa G1 se caracteriza porque la clula desarrolla la actividad metablica propia de su tipo, es decir, si es una clula secretora, durante la etapa G1 elabora y secreta las sustancias propias de este tipo celular, la clula va adaptando su estructura para procesos ms complejos. Adems en esta etapa son sintetizadas las protenas del huso mittico y de los centriolos. En la etapa de sntesis conocida como etapa S ocurre la duplicacin del ADN, y se sintetizan protenas del tipo de las histonas y otras, las cuales son necesarias durante la mitosis Una vez terminada esta etapa, la clula comienza la etapa G2, en la cual continan procesos celulares necesarios para la divisin. Regulacin El ciclo celular est bajo un preciso sistema de regulacin mediante mecanismos positivos que estimulan la proliferacin celular, seales positivas est constituido por un grupo de poli pptidos conocidos como factores de crecimiento, los cuales son especficos para tipos particulares de clulas. Estos factores se unen con receptores especficos localizados en la superficie celular; a partir de esa unin se produce la activacin de un grupo de protenas quinasas, que en forma de cascada enzimtica, van transfiriendo la informacin recibida del exterior hacia el ncleo celular, donde se activa la replicacin del ADN primero y la divisin celular despus y los negativos, que la inhiben son menos conocidas como certeza de esto es la inhibicin del crecimiento por contacto. Entre las familias proteicas implicadas en este proceso se incluyen las siguientes: Las ciclinas, las protenas quinasas dependientes de ciclinas Cdk (cyclin-dependent kinases), los inhibidores de las Cdk (CDI), las fosfoprotenas fosfatasas y otras protenas con diversas funciones, casi todas sustratos de las quinasas. Las ciclinas actan sobre las Cdk y determinan su especificidad de accin, con lo cual resultan fosforllados determinados sustratos en momentos claves del ciclo celular. Las fosfatasas y los inhibidores de las quinasas contribuyen a la modulacin fina de estos mecanismos. Divisin Celular La divisin celular es un proceso determinante en la renovacin de las poblaciones de clulas, como ya vimos durante toda la interfase las clulas, adems de cumplir con sus funciones garantizan la duplicacin del ADN, proceso que se desencadena desde el inicio de la etapa G1 para garantizar la realizacin de la divisin celular. Existen varios tipos de divisin: o La mitosis, caracterstica de las clulas somticas, tiene como resultado la obtencin de dos clulas hijas con la misma dotacin gentica que la madre y el mismo nmero de cromosomas, es decir se obtienen clulas diploides. o La meiosis, caracterstica de las clulas sexuales, donde las clulas hijas tienen la mitad del nmero de cromosomas, es decir se obtienen clulas haploides. o La amitosis es un tipo especial de divisin, donde se divide el ncleo solamente, proceso denominado cariocinesis, en ella no tiene lugar la condensacin de los cromosomas y no se forma el huso mittico, mientras que la divisin del citoplasma o citocinesis, est ausente, este fenmeno origina clulas binucleadas. Este tipo de divisin ocurre con frecuencia en clulas durante procesos patolgicos como inflamaciones y crecimiento maligno. MITOSIS La mitosis es un proceso continuo en el que intervienen muchos factores, entre los que se destacan la sntesis de cidos nucleicos y la sntesis de protenas, esta ltima se relaciona estrechamente con la duplicacin del centriolo y la formacin del huso

acromtico, otros factores son el volumen de las clulas y la relacin ncleo-citoplasma. Este tipo de divisin se caracteriza porque en la clula se producen cambios estructurales, que por motivos didcticos se subdividen en cuatro fases. o ETAPAS DE LA MITOSIS La profase es la primera etapa de la mitosis, se caracteriza por una condensacin gradual de la cromatina, visualizndose los cromosomas, formacin del huso mittico y duplicacin de los centriolos. La segunda etapa se corresponde con la metafase, donde desaparece la envoltura nuclear y el nucleolo, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial de la clula y se completa la formacin del huso mittico. La anafase se caracteriza por la separacin de los cromosomas a nivel del centrmero y su migracin hacia los polos opuestos de la clula, en esta etapa se destaca tambin la formacin de un anillo citoplasmtico que posteriormente provocar la separacin de la clula en las dos clulas hijas. La ltima fase de la mitosis se denomina telofase, que se caracteriza por una reorganizacin de los componentes del ncleo, desaparicin del huso mittico y una progresin de la constriccin del citoplasma por el anillo, hasta dividir a la clula en dos clulas hijas con una distribucin uniforme de sus organitos. De acuerdo al grado de actividad mittica que muestren las clulas, en el organismo existen diferentes poblaciones celulares que garantizan el funcionamiento y renovacin de los tejidos. Entre estos grupos celulares tenemos: Las poblaciones celulares estticas, permanentes o no renovables, a este grupo pertenecen las clulas que no tienen capacidad de divisin, ejemplo de ellas son las neuronas, las que una vez que se originan, se diferencian y especializan permaneciendo en una fase G1 prolongada o G0, tambin llamada etapa de quiescencia, en la cual cumple su funcin. Las poblaciones lbiles o constantemente renovables son aquellas constituidas por clulas donde se expresa la capacidad de diferenciacin, especializacin y divisin celular, ejemplo de ello son las clulas epiteliales que una vez que se dividen, una de ellas se diferencia y especializa y la otra permanece en el ciclo para volver a dividirse. Y por ltimo las poblaciones estables o potencialmente renovables, a las que pertenecen clulas donde se expresa la capacidad de diferenciacin, especializacin y en casos especficos la capacidad de divisin celular, ejemplo de ellas lo constituyen las fibras musculares lisas y los hepatocitos. Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin. Contina la proyeccin de la videorientadora desde la Diapo 41 hasta la 55.

MIGRACIN CELULAR La migracin celular es otro de los mecanismos morfogenticos bsicos, pues la mayora de los tejidos se forman a partir de clulas que se originan en distintos puntos del embrin, y se hace necesario que estas, se desplacen para poder unirse. La migracin es la responsable de la distribucin, el ordenamiento y la orientacin espacial de las estructuras del cuerpo. Es un proceso decisivo no solo para la formacin de tejidos y rganos, sino tambin para la ubicacin de estos en el cuerpo. Este mecanismo es un fenmeno comn durante el desarrollo embrionario. Observen que las migraciones celulares se producen en grupos y en ellas juega un importante papel la matriz extracelular. En la vida posnatal la migracin, desempea funciones vinculadas con la defensa del organismo y la reparacin de tejidos. Durante la migracin las clulas perciben seales producidas por diferentes sustancias, como por ejemplo las fibronectinas que van estableciendo la ruta de

desplazamiento y en respuesta a esta seal las clulas se unen a fibras de colgeno, lo que les permite traccionar el cuerpo celular hacia los puntos de fijacin en la fibra, reiterndose el episodio y permitiendo su desplazamiento. Cuando la clula migratoria percibe seales y alcanza su lugar de destino, comienza un proceso de reconocimiento celular y al identificar una clula idntica se adhiere a ella y detiene su movimiento. En resumen las clulas se desplazan hasta sus puntos de destino siguiendo itinerarios predeterminados en busca del mismo, donde se pone en contacto con las clulas que sern sus compaeras en el nuevo tejido, donde desarrollarn las funciones para las que fueron programadas hasta que envejezcan y mueran, siendo sustituidas. Apoptosis o Muerte Celular Programada. La muerte celular puede ocurrir por dos vas necrosis y la apoptosis Necrosis: se produce por daos masivos, por accin de estmulos externos provoca colapso de la homeostasis, con lisis celular y desencadenamiento del proceso inflamatorio. Apoptosis: muerte fisiolgica programada, auto dirigida genticamente establecido. En la apoptosis o muerte celular programada la propia clula pone en marcha un mecanismo autodestructivo, por lo que se trata de un suicidio celular ante determinadas seales procedentes del exterior o de ellas mismas. Durante el proceso, la clula experimenta cambios morfolgicos caractersticos que suceden de la siguiente forma. Contraccin de la clula y condensacin picntica del ncleo, La cromatina se compacta y el ADN se fragmenta con arrugamiento de la membrana celular, la fragmentacin de ADN lleva a la ruptura del ncleo, cuyas fracciones se distribuyen en el citoplasma como pequeas piezas esfricas de cromatina compacta y las clulas adquieren aspecto vesicular. Estas vesculas se disgregan del resto de la clula constituyendo los cuerpos apoptticos que sern fagocitados por macrfagos. La muerte celular es un fenmeno comn durante el desarrollo embrionario necesario para formar conductos, generar orificios y eliminar tejidos transitorios entre otros. La apoptosis es un fenmeno habitual de importancia fisiolgica pues la homeostasia en todos los organismos se mantiene gracias a un equilibrio entre proliferacin y muerte. Adems de esta forma de muerte, existe otra que no es genticamente programada, sino causada por agentes externos, que se denomina necrosis. REPLICACIN La replicacin es el proceso mediante el cual se duplica la molcula de ADN, quedando como resultado 2 molculas hijas que contienen en su secuencia de bases la misma informacin que la molcula de ADN que les dio origen. La transferencia de la informacin gentica de padres a hijos constituye el fenmeno ms importante de la materia viva, no solo garantiza la vida, sino adems, constituye el mecanismo bsico de conservacin de las especies. Para que la replicacin ocurra, hace falta un nmero considerable de molculas, entre las que se encuentran nuclesidos trifosfatados e iones divalentes, sobre todo magnesio. Participan adems protenas, destacndose entre ellas las estabilizadoras del ADN de hebra simple y un grupo que participa en el reconocimiento de seales genticas. Formando parte de los requerimientos enzimticos se encuentran las polimerasas, que catalizan la unin de los nucletidos en la cadena de ADN y las topoisomerasas, enzimas que producen superenrollamientos negativos necesarios en la primera etapa de la replicacin. Tambin actan las helicasas, que desenrollan la doble hlice del ADN y las ligasas que unen fragmentos contiguos de ADN.

Para su mejor comprensin, el estudio de la replicacin ha sido dividido en 5 etapas: La preiniciacin, que consiste en el ensamblaje del sistema replicativo, La iniciacin, en la colocacin adecuada del primer precursor, La elongacin, en el crecimiento de la cadena, La terminacin, al concluir la sntesis de la molcula y La posterminacin, que son las modificaciones que experimenta la molcula recin sintetizada hasta ser totalmente funcional. La replicacin se caracteriza por: Toda la informacin gentica contenida en el ADN reside en su secuencia de bases nitrogenadas. La especificidad del apareamiento de bases adenina con timina y citosina con guanina. Los nucletidos son aadidos uno a uno al extremo 3 ' 0H de una cadena en crecimiento. La secuencia de bases de las cadenas del ADN son copiadas en forma o Complementaria. Carcter semiconservativo La reaccin bsica es la de polimerizacin que consiste en la adicin de un desoxinuclesido trifosfatado al extremo 3 ' 0H del desoxinucletido precedente, con la liberacin de pirofosfato. Estar acoplada a la hidrlisis del pirofosfato. que impulsa el crecimiento de la cadena Las bases, son aadidas una a una y el crecimiento de las cadenas de forma unidireccional y antiparalela. Carcter antiparalela indica que las, las polimerasas se desplazan sobre la cadena de ADN en la direccin 3 ' 5 ' y el crecimiento de la nueva cadena que forman ocurre en sentido 5 ' 3' Carcter semiconservativo: la molcula en doble hlice del ADN se separa en sus dos cadenas y cada una de ellas sirve de molde para la sntesis de la cadena complementaria, de modo que cada molcula nueva est formada por una cadena paterna, y una neoformada, todas ellas son iguales entre s. Carcter antiparalelo: una hebra de ADN sirve de molde para la formacin de su cadena complementaria, que se sintetiza en sentido 5 prima 3 prima, siendo contraria al sentido de la cadena molde. MECANISMOS DE FIDELIDAD Estos mecanismos son: Elevada especificidad del apareamiento de bases Adenina Timina y Citosina Guanina Especificidad de las enzimas polimerasas, que solo unen desoxinucletidos que forman pares complementarios al ADN que se est copiando. Utilizacin de ARN iniciador, ya que como ste es eliminado y reemplazado por el segmento de ADN correspondiente, estas zonas son rectificadas siempre. Existe adems un mecanismo de rectificacin dado por la actividad exonucleasa de la enzima ADN polimerasa que elimina nucletidos mal apareados. Inhibidores de la replicacin. Los Inhibidores de la replicacin se dividen en dos grandes grupos: Los que actan sobre el ADN molde Acridina, actinomicina D y etidio, se intercalan entre las bases y dificultan la separacin de las cadenas. Netropsina, distamicina A se unen fuertemente a zonas ricas en pares A-T

Bleomicina, neocarzinostatina, producen roturas de los enlaces entre los carbonos 3 y 4 de la desoxirribosa Los que actan sobre las protenas replicativas Afidicolina: Inhibe la ADN polimerasa alfa. cido nalidxico actan sobre la topoisomerasa II RECOMBINACIN La recombinacin es el proceso donde se produce el intercambio de grandes segmentos de ADN entre dos molculas. Es fundamental en los seres vivos pues constituye uno de los principales mecanismos de intercambio de informacin gentica, explica la gran diversidad de organismos que componen una especie, de ah su valor en el proceso evolutivo. Adems puede significar un mecanismo de proteccin, pues permite la separacin de las mutaciones dainas de las beneficiosas. Existen diferentes tipos de recombinacin en dependencia de las caractersticas de la molcula donante y la aceptora. La recombinacin general u homloga incluye la transformacin, transduccin y conjugacin del ADN. La recombinacin por sitios especficos que incluye la transposicin de un segmento de ADN. La integridad estructural de la molcula de ADN tiene un significado vital para la clula. Sin embargo, el ADN puede sufrir daos de diferentes tipos. Para reparar estos existen dos tipos fundamentales de mecanismos de reparacin que son: Los que dependen de la luz o foto reactivacin y Los que no dependen de sta o reparacin oscura. En la imagen estn observando la reparacin por foto reactivacin de un dao causado por la luz ultravioleta, sta es realizada por una enzima que se activa por una fuerte irradiacin con luz visible. Algunas enfermedades de los seres humanos se deben a trastornos en los mecanismos de reparacin como el sndrome de Fanconi, ltimamente se ha planteado tambin relacin con el envejecimiento. Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.

Se orienta el estudio independiente y las tareas docentes para el logro de los objetivos propuestos, estimular el aprendizaje y ofrecer potencialidades educativas para la bsqueda y adquisicin de conocimientos y el desarrollo de habilidades de los estudiantes durante la consolidacin, prctica docente y la evaluacin, para lo cual debern ante todo revisar el CD y la gua didctica con las orientaciones del tema para cada una de las actividades que tendrn en la semana.

CONCLUSIONES Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la conferencia. o El ncleo es el componente celular que controla y dirige las funciones de las clulas; su nmero, forma, tamao y otras caractersticas dependen de la estructura y funcin celular. El ADN se une a protenas bsicas llamadas histonas constituyendo la cromatina, que en correspondencia con su grado de empaquetamiento da lugar al nucleosoma, solenoide y cromosoma. El ciclo celular consta de dos etapas, la interfase y la divisin celular, las que se encuentran estrechamente relacionadas con los procesos de diferenciacin y especializacin y es especfico para cada tipo de poblacin celular.

Los procesos morfogenticos son diversos y ocurren a travs de mecanismos bsicos como la induccin, la diferenciacin, el crecimiento, la migracin y la apoptosis, los que constituyen actividades celulares concretas. Los procesos de replicacin, reparacin y recombinacin del ADN ocurren en el ncleo y tienen gran importancia biolgica, ya que permiten la conservacin de la informacin gentica contenida en la secuencia de bases del ADN y con ello la perpetuacin de la especie.

Se orienta la bibliografa Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros. En el da de hoy orientamos el estudio de las caractersticas morfofuncionales del ncleo celular, la relacin cromatina cromosomas y los mecanismos morfogenticos bsicos, as como los mecanismos que garantizan la conservacin de la informacin gentica, contenida en la secuencia de ADN para la conservacin de la especie humana. En la prxima actividad estudiaremos cmo se expresa la informacin gentica y los mecanismos por los cuales se regula.

You might also like