Introduccin El Contenido de esta investigacin se ha referido a los conceptos vistos en clase en la cual no define temas que hemos trabajado,

aclarando y definindolos para una mejor comprensin a lo que se refiere cada tema. Se ha investigado gracias a los sitios de internet, donde se ha clasificado y expuesto el contenido con el fin de aumentar el conocimiento de aprendizaje.

CONCEPTOS BASICOS DE QUIMICA

Que Es Quimica Se pueden sealar algunas definiciones referentes al concepto de qumica .Generalmente las definiciones dependen del autor y de sus ideas con respecto a ella. Algunas definiciones son: Qumica es la rama de la ciencias fsica estrechamente relacionadas con fsicas y que trata esencialmente de la composicin y el comportamiento de la naturaleza Qumica es una ciencia que estudia la naturaleza de la materia y los cambios en la composicin de la misma En Conclusin Qumica es una ciencia que estudia la composicin de la materia y los cambios que en ella ocurren Aplicaciones De La Qumica Sustancia Aplicacin cido Fluorhdrico Grabado de Vidrio Cloro Decolorante de la pasta el papel y fibras de origen vegetal cido Clorhdrico Obtencin de glucosa a partir del almidn Bromuro Potasico En medicina se usa como sedante Yoduro y Bromuro Potasico En la elaboracin de pelculas fotogrficas Yodo Fabricacin de tinturas de yodo medicinal Sulfuro Calcico En la arboricultura para proteger plantas contra insectos y hongos Azufre En la fabricacin de plvora, volcanizacin del caucho, blanqueo de lana y medicamentos para la piel

cido Sulfrico Acumuladores de plomo, abonos qumicos Nitrgeno Elaboracin de explosivos (TNT), abonos qumicos Sulfuro de Fsforo Fabricacin de cerillos Baquelita Producto de reaccin del fenol y forma aldehdo utilizado como aislante en los mangos de los desarmadores

Materia: Es cualquier cosa que ocupa un lugar en el espacio, posee masa y es capaz de impresionar nuestros sentidos. PROPIEDADES PARTICULARES: Son las cualidades caractersticas de cada sustancia con independencia de tamao o forma de la muestra. Ejemplo, el azucar y la sal son slidos cristalinos blancos. El primero es de sabor dulce y se funde volvindose marrn cuando se calienta en un cazo, puede arder en el fuego directo en contacto con el aire. La sal en cambio se puede calentar a altas temperaturas y no funde, desprendiendo un color amarillento al contacto del fuego directo. Propiedades Generales: Son cualidades que no son caracterstica de la sustancia de por si, ejemplo: El tamao, la forma, la longitud, el peso y la temperatura. Propiedades Fsicas: Son aquellas que pueden ser observadas sin cambiar la naturaleza de las sustancias ejemplos: Color, olor, dureza, elasticidad, punto de fusin y punto de ebullicin. Propiedades Qumicas: Son aquellas que se refieren a la naturaleza intima de la sustancia o a la manera de reaccionar con otra. Ejemplo: La combustin del azufre para producir anhdrido sulfuroso, la explosin producida al quemar hidrogeno, la combustin de un trozo de cinta de magnesio para producir xido de magnesio. 1 Ley de Newton o ley de la inercia: Un cuerpo permanecer en un estado de reposo o de movimiento uniforme, a menos de que una fuerza externa acte sobre l. Propiedad de la materia que

hace que los cuerpos no pueden modificarse por si mismo el estado de reposo o de movimiento. Masa: totalidad de una cosa cuya totalidad son de una misma naturales El volumen tambin es una propiedad general de la materia y, por tanto, no permite distinguir un tipo de materia, una sustancia, de otra, ya que todas Tienen un volumen. Aunque toda la materia posee masa y volumen, la misma masa de sustancias diferentes ocupan distintos volmenes, as notamos que el hierro o el hormign son pesados, mientras que la misma cantidad de goma de borrar o plstico son ligeras. La propiedad que nos permite medir la ligereza o pesadez de una sustancia recibe el nombre de densidad. Cuanto mayor sea la densidad de un cuerpo, ms pesado nos parecer. Masa: es la cantidad de materia que tiene un cuerpo, su unidad fundamental en el Sistema Internacional de Unidades es el kilogramo (kg) y en el Sistema Ingls es la libra (lb) .Para medir masas muy pequeas, como la del tomo, se emplea la uma (u) que es la unidad atmica de masa cuya equivalencia es: El gramo (g) es una unidad de masa muy utilizada y se puede representar con mltiplos y submltiplos. Peso: es la atraccin que ejerce la Tierra sobre los cuerpos hacia su centro, es decir, el efecto que tiene la gravedad terrestre sobre ellos. Volumen: Un cuerpo es el lugar o espacio que ocupa. Existen cuerpos de muy diversos tamaos. Para expresar el volumen de un cuerpo se utiliza el metro cbico (m) y dems mltiplos y submltiplos. Inercia: es la resistencia que presenta un cuerpo a cambiar su estado de reposo o de movimiento, mientras no exista una fuerza que lo modifique. Impenetrabilidad: es la propiedad que tienen los cuerpos de no poder ocupar el mismo lugar o espacio al mismo tiempo. Divisibilidad: es la propiedad que tiene la materia de ser dividida en partculas muy pequeas. Estado fsico de la materia: solido lquido y gaseoso Propiedades especficas Las propiedades que diferencian un tipo de materia de otra se denominan especficas y se clasifican en fsicas y qumicas.

Algunas de las propiedades fsicas son: dureza, tenacidad, maleabilidad, ductilidad, punto de fusin, punto de ebullicin, las organolpticas y densidad. Dureza: es la resistencia de los cuerpos a ser rayados. Tenacidad: es la resistencia de la materia a ser fraccionada por tensin. Maleabilidad: es la capacidad que tienen los metales para formar lminas. Ductilidad: es la propiedad de los metales para formar alambres o hilos muy delgados. Punto de ebullicin: es la temperatura a la que hierve un lquido y pasa al estado de gas o vapor. Punto de fusin: es la temperatura en la que un cuerpo slido pasa al estado lquido. Las propiedades organolpticas son aquellas que se perciben a travs de los sentidos-olor, color, sabor, brillo, etctera -. La densidad es la cantidad de sustancia contenida en una unidad de volumen determinado, es una unidad derivada. La densidad se obtiene al dividir la cantidad de su masa entre el volumen que ocupa. La unidad en el Sistema Internacional es kg/m, utilizndose ms en la prctica las siguientes unidades g/cmo kg/dim, la ecuacin o frmula para representar la densidad es: Lavoisier, Antoine Laurent de (1743-1794), qumico francs, considerado el fundador de la qumica moderna. Naci el 26 de agosto de 1743 en Pars y estudi en el Instituto Mazarino. Fue elegido miembro de la Academia de Ciencias en 1768. Ocup diversos cargos pblicos, incluidos los de director estatal de los trabajos para la fabricacin de la plvora en 1776, miembro de una comisin para establecer un sistema uniforme de pesas y medidas en 1790 y comisario del tesoro en 1791. Lavoisier trat de introducir reformas en el sistema monetario y tributario francs y en los mtodos de produccin agrcola. Como dirigente de los campesinos, fue arrestado y juzgado por el Tribunal Revolucionario y guillotinado el 8 de mayo de 1794. Lavoisier realiz los primeros experimentos qumicos realmente cuantitativos. Demostr que en una reaccin qumica, la cantidad de materia es la misma al final y al comienzo de la reaccin. Estos experimentos proporcionaron pruebas

para la ley de la conservacin de la materia. Lavoisier tambin investig la composicin del agua y denomin a sus componentes oxgeno e hidrgeno. Algunos de los experimentos ms importantes de Lavoisier examinaron la naturaleza de la combustin, demostrando que es un proceso en el que se produce la combinacin de una sustancia con oxgeno. Tambin revel el papel del oxgeno en la respiracin de los animales y las plantas. La explicacin de Lavoisier de la combustin reemplaz a la teora del flogisto, sustancia que desprendan los materiales al arder. Con el qumico francs Claude Louis Berthollet y otros, Lavoisier concibi una nomenclatura qumica, o sistema de nombres, que sirve de base al sistema moderno. La describi en Mtodo de nomenclatura qumica (1787). En Tratado elemental de qumica (1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una sustancia simple que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis qumico conocido, y elabor una teora de la formacin de compuestos a partir de los elementos. Tambin escribi Sobre la combustin (1777) y Consideraciones sobre la naturaleza de los cidos (1778). La ley de la conservacin de la masa dice que en cualquier reaccin qumica la masa se conserva, es decir, la masa y la materia ni se crea ni se destruye, slo se transforma y permanece invariable. Combinacin Es un fenmeno qumico, y a partir de dos o ms sustancias se puede obtener otra (u otras) con propiedades diferentes. Alquimia: arte quimerico de la trasmutacion de los de los mtales que se intento en vano durante la edad media. Descubrir la piedra filosofal para obtener oro esta dio el nacimiento de la quimica. alquimia en la edad media Los sucesores de los griegos en el estudio de las substancias fueron los alquimistas medievales, aunque sumergidos en la magia y la charlataneria, llegaron a conclusiones ms razonables y verosmiles que las de aqullos, ya que por lo menos manejaron los materiales sobre los que especulaban. Durante la edad media, especialmente entre los siglos 5 y 15, la ciencia fue oscurecida por las inquietudes religiosas. Sin embargo, en el siglo 7 la ciencia reapareci con los rabes, quienes haban acumulado los antiguos

conocimientos de los egipcios y de la filosofa antigua griega a travs de la escuela alejandrina, fundando una prctica: la alquimia, el precedente de la qumica.

Mezcla: asociacion de los varios cuerpos sib que existan combinacion de los mismos. Sistema de medida en qumica La qumica se basa en la observacin y experimentacin, tratando de obtener una serie de resultados que en muchos casos se pueden expresar de forma numrica, permitiendo su comparacin con los obtenidos en otras experiencias.

En toda observacin y experimentacin nos fijamos en aquellas propiedades que son susceptibles de comparacin y que por tanto, podemos medir. Estas propiedades se denominan magnitudes.

Existe un pequeo grupo de magnitudes, llamadas fundamentales, a partir de las cuales se pueden obtener todas las dems. Estas magnitudes son: longitud, masa, tiempo, intensidad de corriente, temperatura, cantidad de sustancia e intensidad luminosa.

El sistema internacional de unidades asigna a cada magnitud una unidad. El metro es la unidad de la longitud. Si al medir una distancia, se obtienen 20m significa que la longitud es 20 veces la unidad del sistema internacional.

Las definiciones de las unidades fundamentales en el sistema internacional, de acuerdo con las correspondientes resoluciones de la Conferencia General de Pesas y Medidas (CGMP), son las siguientes:

1.- Unidad de longitud. El metro es la distancia que recorre la luz en el vaco en 1/299.792.486 segundos. Aproximadamente 39,37 pulgadas. Un metro se divide en 100 centmetros y en 1000 milimetros.

2.- Unidad de masa. El kilogramo es la masa de un cilindro e platino e iridio guardado en Sevres, cerca de Pars, Francia. La libra tiene una masa de 0,4536 kilogramos. El kilogramo se divide en 1000 gramos.

3.- Unidad de tiempo. El segundo es la duracin de 9.192.631.770 veces el periodo de la radiacin correspondiente a la transicin entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del tomo de cesio 133.

4.- Unidad de intensidad de corriente elctrica. El amperio es la intensidad de una corriente constante que, mantenida entre dos conductores paralelos, rectilneos de longitud infinita, de seccin circular despreciable y colocados a una distancia de un metro el uno del otro, en el vaco, produce entre estos conductores una fuerza de 2 10-7 newton por metro de longitud.

5.- Unidad de temperatura termodinmica. El kelvin es la fraccin 1/273,16 de la temperatura termodinmica del punto triple del agua.

6.- Unidad de cantidad de sustancia. El mol es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como tomos hay en 12 gramos de carbono 12.

7.- Unidad de intensidad luminosa. La candela es la intensidad luminosa, en la direccin perpendicular, de una superficie de 1/600.000 metros cuadrados de un cuerpo negro a la temperatura de congelacin de platino bajo la presin de 101,325 newtons por metro cuadrado.

Algunas magnitudes como la intensidad elctrica, intensidad luminosa, son poco utilizadas en qumicaEl tomo

tomo: la unidad ms pequea posible de un elemento qumico. En la filosofa de la antigua Grecia, la palabra tomo se empleaba para referirse a la parte de materia ms pequeo que poda concebirse. Esa partcula fundamental, por emplear el trmino moderno para ese concepto, se consideraba indestructible. De hecho, tomo significa en griego no divisible. El conocimiento del tamao y la naturaleza del tomo avanz muy lentamente a lo largo de los siglos ya que la gente se limitaba a especular sobre l. Con la llegada de la ciencia experimental en los siglos XVI y XVII (vase qumica), los avances en la teora atmica se hicieron ms rpidos. Los

qumicos se dieron cuenta muy pronto de que todos los lquidos, gases y slidos pueden descomponerse en sus constituyentes ltimos, o elementos. Por ejemplo, se descubri que la sal se compona de dos elementos diferentes, el sodio y el cloro, ligados en una unin ntima conocida como compuesto qumico. El aire, en cambio, result ser una mezcla de los gases nitrgeno y oxgeno.

El tamao del tomo

La curiosidad acerca del tamao y masa del tomo atrajo a cientos de cientficos durante un largo periodo en el que la falta de instrumentos y tcnicas apropiadas impidi lograr respuestas satisfactorias. Posteriormente se disearon numerosos experimentos ingeniosos para determinar el tamao y peso de los diferentes tomos. El tomo ms ligero, el de hidrgeno, tiene un dimetro de aproximadamente 10-10 m (0,0000000001 m) y una masa alrededor de 1,7 10-27 kg. (la fraccin de un kilogramo representada por 17 precedido de 26 ceros y una coma decimal). Un tomo es tan pequeo que una sola gota de agua contiene ms de mil trillones de tomos. Radiactividad Una serie de descubrimientos importantes realizados hacia finales del siglo XIX dej claro que el tomo no era una partcula slida de materia que no pudiera ser dividida en partes ms pequeas. En 1895, el cientfico alemn Wilhelm Conrad Roentgen anunci el descubrimiento de los rayos X, que pueden atravesar lminas finas de plomo. En 1897, el fsico ingls J. J. Thomson descubri el electrn, una partcula con una masa muy inferior al de cualquier tomo. Y, en 1896, el fsico francs Antoine Henri Becquerel comprob que determinadas sustancias, como las sales de uranio, generaban rayos penetrantes de origen misterioso. El matrimonio de cientficos franceses formado por Marie y Pierre Curie aport una contribucin adicional a la comprensin de esas sustancias radiactivas (vase radio). Como resultado de las investigaciones del fsico britnico Ernest Rutherford y sus coetneos, se demostr que el uranio y algunos otros elementos pesados, como el torio o el radio, emiten tres clases diferentes de radiacin, inicialmente denominadas rayos alfa (a), beta (b) y gamma (g). Las dos primeras, que segn se averigu estn formadas por partculas elctricamente cargadas, se denominan

actualmente partculas alfa y beta. Posteriormente se comprob que las partculas alfa son ncleos de helio (ver ms abajo) y las partculas beta son electrones. Estaba claro que el tomo se compona de partes ms pequeas. Los rayos gamma fueron finalmente identificados como ondas

electromagnticas, similares a los rayos X pero con menor longitud de onda (vase radiacin electromagntica). El tomo nuclear de Rutherford El descubrimiento de la naturaleza de las emisiones radiactivas permiti a los fsicos profundizar en el tomo, que segn se vio consista principalmente en espacio vaco. En el centro de ese espacio se encuentra el ncleo, que slo mide, aproximadamente, una diezmilsima parte del dimetro del tomo. Rutherford dedujo que la masa del tomo est concentrada en su ncleo. Tambin postul que los electrones, de los que ya se saba que formaban parte del tomo, viajaban en rbitas alrededor del ncleo. El ncleo tiene una carga elctrica positiva; los electrones tienen carga negativa. La suma de las cargas de los electrones es igual en magnitud a la carga del ncleo, por lo que el estado elctrico normal del tomo es neutro. El tomo de Bohr Para explicar la estructura del tomo, el fsico dans Niels Bohr desarroll en 1913 una hiptesis conocida como teora atmica de Bohr (vase teora cuntica). Bohr supuso que los electrones estn dispuestos en capas definidas, o niveles cunticos, a una distancia considerable del ncleo. La disposicin de los electrones se denomina configuracin electrnica. El nmero de electrones es igual al nmero atmico del tomo: el hidrgeno tiene un nico electrn orbital, el helio dos y el uranio 92. Las capas electrnicas se superponen de forma regular hasta un mximo de siete, y cada una de ellas puede albergar un determinado nmero de electrones. La primera capa est completa cuando contiene dos electrones, en la segunda caben un mximo de ocho, y las capas sucesivas pueden contener cantidades cada vez mayores. Ningn tomo existente en la naturaleza tiene la sptima capa llena. Los ltimos electrones, los ms externos o los ltimos en aadirse a la estructura del tomo, determinan el comportamiento qumico del tomo. Todos los gases inertes o nobles (helio, nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen llena su capa electrnica externa. No se combinan qumicamente en la

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naturaleza, aunque los tres gases nobles ms pesados (criptn, xenn y radn) pueden formar compuestos qumicos en el laboratorio. Por otra parte, las capas exteriores de los elementos como litio, sodio o potasio slo contienen un electrn. Estos elementos se combinan con facilidad con otros elementos (transfirindoles su electrn ms externo) para formar numerosos compuestos qumicos. De forma equivalente, a los elementos como el flor, el cloro o el bromo slo les falta un electrn para que su capa exterior est completa. Tambin se combinan con facilidad con otros elementos de los que obtienen electrones. Las capas atmicas no se llenan necesariamente de electrones de forma consecutiva. Los electrones de los primeros 18 elementos de la tabla peridica se aaden de forma regular, llenando cada capa al mximo antes de iniciar una nueva capa. A partir del elemento decimonoveno, el electrn ms externo comienza una nueva capa antes de que se llene por completo la capa anterior. No obstante, se sigue manteniendo una regularidad, ya que los electrones llenan las capas sucesivas con una alternancia que se repite. El resultado es la repeticin regular de las propiedades qumicas de los tomos, que se corresponde con el orden de los elementos en la tabla peridica. Resulta cmodo visualizar los electrones que se desplazan alrededor del ncleo como si fueran planetas que giran en torno al Sol. No obstante, esta visin es mucho ms sencilla que la que se mantiene actualmente. Ahora se sabe que es imposible determinar exactamente la posicin de un electrn en el tomo sin perturbar su posicin. Esta incertidumbre se expresa atribuyendo al tomo una forma de nube en la que la posicin de un electrn se define segn la probabilidad de encontrarlo a una distancia determinada del ncleo. Esta visin del tomo como nube de probabilidad ha sustituido al modelo de sistema solar. Lneas espectrales Uno de los grandes xitos de la fsica terica fue la explicacin de las lneas espectrales caractersticas de numerosos elementos (vase Espectroscopia: Lneas espectrales). Los tomos excitados por energa suministrada por una fuente externa emiten luz de frecuencias bien definidas. Si, por ejemplo, se mantiene gas hidrgeno a baja presin en un tubo de vidrio y se hace pasar una corriente elctrica a travs de l, desprende luz visible de color rojizo. El

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examen cuidadoso de esa luz mediante un espectroscopio muestra un espectro de lneas, una serie de lneas de luz separadas por intervalos regulares. Cada lnea es la imagen de la ranura del espectroscopio que se forma en un color determinado. Cada lnea tiene una longitud de onda definida y una determinada energa asociada. La teora de Bohr permite a los fsicos calcular esas longitudes de onda de forma sencilla. Se supone que los electrones pueden moverse en rbitas estables dentro del tomo. Mientras un electrn permanece en una rbita a distancia constante del ncleo, el tomo no irradia energa. Cuando el tomo es excitado, el electrn salta a una rbita de mayor energa, a ms distancia del ncleo. Cuando vuelve a caer a una rbita ms cercana al ncleo, emite una cantidad discreta de energa que corresponde a luz de una determinada longitud de onda. El electrn puede volver a su rbita original en varios pasos intermedios, ocupando rbitas que no estn completamente llenas. Cada lnea observada representa una determinada transicin

electrnica entre rbitas de mayor y menor energa. En muchos de los elementos ms pesados, cuando un tomo est tan excitado que resultan afectados los electrones internos cercanos al ncleo, se emite radiacin penetrante (rayos X). Estas transiciones electrnicas implican cantidades de energa muy grandes. El ncleo atmico En 1919, Rutherford expuso gas nitrgeno a una fuente radiactiva que emita partculas alfa. Algunas de estas partculas colisionaban con los ncleos de los tomos de nitrgeno. Como resultado de estas colisiones, los tomos de nitrgeno se transformaban en tomos de oxgeno. El ncleo de cada tomo transformado emita una partcula positivamente cargada. Se comprob que esas partculas eran idnticas a los ncleos de tomos de hidrgeno. Se las denomin protones. Las investigaciones posteriores demostraron que los protones forman parte de los ncleos de todos los elementos. No se conocieron ms datos sobre la estructura del ncleo hasta 1932, cuando el fsico britnico James Chadwick descubri en el ncleo otra partcula, el neutrn, que tiene casi exactamente la misma masa que el protn pero carece de carga elctrica. Entonces se vio que el ncleo est formado por protones y neutrones. En cualquier tomo dado, el nmero de protones es igual al nmero de electrones y, por tanto, al nmero atmico del tomo. Los istopos son

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tomos del mismo elemento (es decir, con el mismo nmero de protones) que tienen diferente nmero de neutrones. En el caso del cloro, uno de los istopos se identifica con el smbolo 35Cl, y su pariente ms pesado con 37Cl. Los superndices identifican la masa atmica del istopo, y son iguales al nmero total de neutrones y protones en el ncleo del tomo. A veces se da el nmero atmico como subndice, como por ejemplo }Cl. Los ncleos menos estables son los que contienen un nmero impar de neutrones y un nmero impar de protones; todos menos cuatro de los istopos correspondientes a ncleos de este tipo son radiactivos. La presencia de un gran exceso de neutrones en relacin con los protones tambin reduce la estabilidad del ncleo; esto sucede con los ncleos de todos los istopos de los elementos situados por encima del bismuto en la tabla peridica, y todos ellos son radiactivos. La mayor parte de los ncleos estables conocidos contiene un nmero par de protones y un nmero par de neutrones. Radiactividad artificial Los experimentos llevados a cabo por los fsicos franceses Frdric e Irne Joliot-Curie a principios de la dcada de 1930 demostraron que los tomos estables de un elemento pueden hacerse artificialmente radiactivos

bombardendolos adecuadamente con partculas nucleares o rayos. Estos istopos radiactivos (radioistopos) se producen como resultado de una reaccin o transformacin nuclear. En dichas reacciones, los algo ms de 270 istopos que se encuentran en la naturaleza sirven como objetivo de proyectiles nucleares. El desarrollo de rompetomos, o aceleradores, que proporcionan una energa elevada para lanzar estas partculas-proyectil ha permitido observar miles de reacciones nucleares. Reacciones nucleares En 1932, dos cientficos britnicos, John D. Cockcroft y Ernest T. S. Walton, fueron los primeros en usar partculas artificialmente aceleradas para desintegrar un ncleo atmico. Produjeron un haz de protones acelerados hasta altas velocidades mediante un dispositivo de alto voltaje llamado multiplicador de tensin. A continuacin se emplearon esas partculas para bombardear un ncleo de litio. En esa reaccin nuclear, el litio 7 (7Li) se escinde en dos fragmentos, que son ncleos de tomos de helio. La reaccin se expresa mediante la ecuacin

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Aceleradores de partculas Alrededor de 1930, el fsico estadounidense Ernest O. Lawrence desarroll un acelerador de partculas llamado ciclotrn. Esta mquina genera fuerzas elctricas de atraccin y repulsin que aceleran las partculas atmicas confinadas en una rbita circular mediante la fuerza electromagntica de un gran imn. Las partculas se mueven hacia fuera en espiral bajo la influencia de estas fuerzas elctricas y magnticas, y alcanzan velocidades extremadamente elevadas. La aceleracin se produce en el vaco para que las partculas no colisionen con molculas de aire. A partir del ciclotrn se desarrollaron otros aceleradores capaces de proporcionar energas cada vez ms altas a las partculas. Como los aparatos necesarios para generar fuerzas magnticas intensas son colosales, los aceleradores de alta energa suponen instalaciones enormes y costosas. Fuerzas nucleares La teora nuclear moderna se basa en la idea de que los ncleos estn formados por neutrones y protones que se mantienen unidos por fuerzas nucleares extremadamente poderosas. Para estudiar estas fuerzas nucleares, los fsicos tienen que perturbar los neutrones y protones bombardendolos con partculas extremadamente energticas. Estos bombardeos han revelado ms de 200 partculas elementales, minsculos trozos de materia, la mayora de los cuales, slo existe durante un tiempo mucho menor a una cienmillonsima de segundo. Este mundo subnuclear sali a la luz por primera vez en los rayos csmicos. Estos rayos estn constituidos por partculas altamente energticas que bombardean constantemente la Tierra desde el espacio exterior; muchas de ellas atraviesan la atmsfera y llegan incluso a penetrar en la corteza terrestre. La radiacin csmica incluye muchos tipos de partculas, de las que algunas tienen energas que superan con mucho a las logradas en los aceleradores de partculas. Cuando estas partculas de alta energa chocan contra los ncleos, pueden crearse nuevas partculas. Entre las primeras en ser observadas estuvieron los muones (detectados en 1937). El mun es esencialmente un electrn pesado, y puede tener carga positiva o negativa. Es aproximadamente 200 veces ms pesado que un electrn. La existencia del pin fue profetizada en 1935 por el fsico japons Yukawa Hideki, y fue descubierto en 1947. Segn

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la teora ms aceptada, las partculas nucleares se mantienen unidas por fuerzas de intercambio en las que se intercambian constantemente piones comunes a los neutrones y los protones. La unin de los protones y los neutrones a travs de los piones es similar a la unin en una molcula de dos tomos que comparten o intercambian un par de electrones comn. El pin, aproximadamente 270 veces ms pesado que el electrn, puede tener carga positiva, negativa o nula. Partculas elementales Durante mucho tiempo, los fsicos han buscado una teora para poner orden en el confuso mundo de las partculas. En la actualidad, las partculas se agrupan segn la fuerza que domina sus interacciones. Todas las partculas se ven afectadas por la gravedad, que sin embargo es extremadamente dbil a escala subatmica. Los hadrones estn sometidos a la fuerza nuclear fuerte y al electromagnetismo; adems del neutrn y el protn, incluyen los hiperones y mesones. Los leptones sienten las fuerzas electromagntica y nuclear dbil; incluyen el tau, el mun, el electrn y los neutrinos. Los bosones (una especie de partculas asociadas con las interacciones) incluyen el fotn, que transmite la fuerza electromagntica, las partculas W y Z, portadoras de la fuerza nuclear dbil, y el hipottico portador de la gravitacin (gravitn). La fuerza nuclear dbil aparece en procesos radiactivos o de desintegracin de partculas, como la desintegracin alfa (la liberacin de un ncleo de helio por parte de un ncleo atmico inestable). Adems, los estudios con aceleradores han determinado que por cada partcula existe una antipartcula con la misma masa, cuya carga u otra propiedad electromagntica tiene signo opuesto a la de la partcula correspondiente. Vase Antimateria. En 1963, los fsicos estadounidenses Murray Gell-Mann y George Zweig propusieron la teora de que los hadrones son en realidad combinaciones de otras partculas elementales llamadas quarks, cuyas interacciones son transmitidas por gluones, una especie de partculas. Esta es la teora subyacente de las investigaciones actuales, y ha servido para predecir la existencia de otras partculas.

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Enlaces Quimicos En qumica, un dato experimental importante es que slo los gases nobles y los metales en estado de vapor se presentan en la naturaleza como tomos aislados, en la mayora de los materiales que nos rodean los elementos estn unidos por enlaces qumicos. Enlace significa unin, un enlace qumico es la unin de dos o ms tomos con un solo fin, alcanzar la estabilidad, tratar de parecerse al gas noble ms cercano. Para la mayora de los elementos se trata de completar ocho electrones en su ltimo nivel. Las fuerzas atractivas que mantienen juntos los Molcula de H2 elementos que conforman un compuesto, se explican por la interaccin de los electrones que ocupan los orbitales ms exteriores de

ellos (electrones de valencia). Cuando dos tomos se acercan se ejercen varias fuerzas entre ellos. Algunas de estas fuerzas tratan de mantenerlos unidos, otras tienden a separarlos. En la mayora de los tomos, con excepcin de los gases nobles (muy estables, con su ltima capa o nivel de energa completo con sus ocho electrones), las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los tomos se acercan formando un enlace. As, podemos considerar al enlace qumico como la fuerza que mantiene unidos a dos o ms tomos dentro de una molcula. Todos los enlaces qumicos resultan de la atraccin simultnea de uno o ms electrones por ms de un ncleo. Electrones de Valencia Ya que arriba lo mencionamos, veamos este concepto. En la mayora de los tomos, muchos de los electrones son atrados con tal fuerza por sus propios ncleos que no pueden interaccionar de forma apreciable con otros ncleos. Slo los electrones que ocupan los niveles de energa ms alejados del ncleo de un tomo pueden interaccionar con dos o ms ncleos. A stos se les llama electrones de valencia (sobre los niveles de energa Ver: Configuracin electrnica). 1s1 1s1

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La unin consiste en que uno o ms electrones de valencia de algunos de los tomos se introduce en la esfera electrnica del otro. Aqu debemos recordar que el nmero de electrones de valencia de un tomo es igual al nmero de su familia o grupo (que corresponden a las 18 divisiones verticales) en la tabla peridica, usando slo la antigua numeracin romana. As, tenemos un electrn de valencia para los elementos de los grupos IA (o grupo 1) y IB (o grupo 11); dos electrones de valencia para los elementos de los grupos IIA y IIB (o grupos 2 y 12), y cuatro para los elementos de los grupos IVB y IVA (o grupos 4 y 14). Ver: Tabla Peridica de los Elementos. La ilustracin describe cristales Cloruro Todos los tomos de los gases nobles (o sea: nen, argn, criptn, xenn y radn) tienen ocho electrones de valencia, excepto el helio, que tiene dos. Los elementos de las familias de (grupos) cercanas a los gases nobles tienden a reaccionar de para adquirir la configuracin de ocho electrones de valencia

sodio (enlace de los gases nobles. qumico Esta configuracin electrnica de los gases nobles les inico). comunica inactividad qumica y una gran estabilidad. Esto se conoce como la regla del octeto de Lewis, que fue enunciada por el qumico estadounidense Gilbert N. Lewis.

Regla del octeto Los tomos tienden a perder, ganar o compartir electrones en forma tal que queden con un total de 8 electrones en su nivel energtico ms exterior, esta configuracin les proporciona gran estabilidad. Estructura o Notacin de Lewis La notacin o estructura de Lewis es una representacin grfica que muestra la cantidad de electrones de valencia que hay en el ltimo orbital. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis, la cantidad de electrones de valencia se representan con puntos alrededor del elemento qumico (smbolo), como vemos a la derecha en el ejemplo del Br.

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Valencia electroqumica Se llama valencia electroqumica al nmero de electrones que ha perdido o ganado un tomo para transformarse en ion. Si dicho nmero de electrones perdidos o ganados es 1, 2, 3, etctera, se dice que el ion (o in) es monovalente, bivalente, trivalente, etctera. Iones Los tomos estn constituidos por el ncleo y la corteza (capas o niveles de energa que ocupan los electrones). El nmero de cargas positivas (cantidad de protones) del ncleo es igual al nmero de electrones que giran en la corteza; de ah suelectronegatividad (que en estado neutro es cero, y significa igual cantidad de protones a igual cantidad de electrones). Si la corteza electrnica de un tomo neutro pierde o gana electrones se forman los llamados iones. Entonces, los iones son tomos o grupos atmicos que tienen un nmero mayor o menor de electrones que de protones. En el primer caso (ms electrones) los iones tienen carga negativa y reciben el nombre de aniones, y en el segundo (menos electrones) estn cargados positivamente y se llaman cationes. Elementos electropositivos y electronegativos Se llaman elementos electropositivos aquellos que tienen tendencia a perder electrones transformndose en cationes; a ese grupo pertenecen los metales. En cambio, elementos electronegativos son los que toman con facilidad electrones transformndose en aniones; a este grupo pertenecen

los metaloides. Los elementos ms electropositivos (tendencia a perder electrones) estn situados en la parte izquierda del sistema o tabla peridica; son los llamados elementos alcalinos. A medida que se avanza en cada perodo hacia la derecha va disminuyendo el carcter electropositivo, llegndose, finalmente, a los algenos de fuerte carcter electronegativo (elementos con tendencia a tomar electrones). A modo de resumen: Ion: tomo o conjunto de tomos que poseen carga elctrica (han cedido o han captado electrones). Catin: ion con carga positiva (ha cedido electrones). Ejemplo: Ca+2 ion calcio,

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NH4+ ion amonio Anin: ion con carga negativa (ha captado electrones). Ejemplo: Br ion bromuro, ClO2 ion clorito

EJEMPLOS: El sodio tiene un potencial de ionizacin bajo y puede perder fcilmente su electrn ubicado en el subnivel 3s Na0 1s2 2s2 2p6 3s1 tomo sodio de Na+ 1s2 2s2 2p6 ion sodio de + + 1e 1e

La estructura electrnica del ion sodio resultante es exactamente igual a la del gas noble nen. Este ion es una especie muy estable. Otros elementos ganan electrones para llenar la capa de valencia y alcanzar la configuracin estable de 8 electrones. El cloro es un ejemplo: Cl0 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 tomo de cloro 1e + + Cl 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 ion cloruro

Tipos de enlaces Como dijimos al principio, el hecho de que los tomos se combinen o enlacen para formar nuevas sustancias se explica por la tendencia a conformar estructuras ms estables. De ah que dichos enlaces qumicos sean considerados como un incremento de estabilidad. Para lograr ese estado ideal estable, los tomos pueden utilizar algn mtodo que les acomode, eligiendo entre: ceder o captar electrones, compartir electrones con otro tomo o ponerlos en comn junto con otros muchos. De estas tres posibilidades nacen los tres tipos de enlace

qumico: inico, covalente y metlico. Tomando como base la diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman un enlace se puede predecir el tipo de enlace que se formar:

19

Si

la

diferencia

de

electronegatividades es mayor que 2. Si la diferencia de

se formar un enlace inico

electronegatividades es mayor que 0,5 y menor a 2,0. Si la diferencia de

el enlace formado ser covalente polar el enlace ser covalente puro (o no polar).

electronegatividades es menor a 0,5

Enlace inico Cuando una molcula de una sustancia contiene tomos de metales y no metales, los electrones son atrados con ms fuerza por los no metales, que se transforman en iones con carga negativa; los metales, a su vez, se convierten en iones con carga positiva. Entonces, los iones de diferente signo se atraen electrostticamente, formando enlaces inicos. Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un tomo a otro. Debido al intercambio electrnico, los tomos se cargan positiva y negativamente, establecindose as una fuerza de atraccin electrosttica que los enlaza. Se forma entre dos tomos con una apreciable diferencia de electronegatividades, los elementos de los grupos I y II A forman enlaces inicos con los elementos de los grupos VI y VII A. Enlace inico: Molcula de NaCl

En general, cuando el compuesto est constituido por un metal y un no-metal y adems la diferencia en electronegatividades es grande, el compuesto es inico. Es el caso del bromuro de potasio (KBr). Propiedades de un enlace inico Los productos resultantes de un enlace inico poseen caractersticas especiales: Son slidos de elevado punto de fusin y ebullicin. La mayora son solubles en disolventes polares como el agua.

20

 La mayora son insolubles en disolventes apolares como el benceno o el hexano. Las sustancias inicas conducen la electricidad cuando estn en estado lquido o en disoluciones acuosas por estar formados por partculas cargadas (iones), pero no en estado cristalino, porque los iones individuales son demasiado grandes para moverse libremente a travs del cristal. Al intentar deformarlos se rompe el cristal, son frgiles. Enlace covalente Se presenta cuando se comparten uno o ms pares de electrones entre dos tomos cuya diferencia de electronegatividad es pequea. Enlace covalente apolar (o no polar) Si los tomos enlazados son no metales e idnticos (como en N2 o en O2), los electrones son compartidos por igual por los dos tomos, y el enlace se llama covalente apolar. Se establece entre tomos con igual electronegatividad. tomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace. Enlace covalente apolar: Molcula de N2 (Usando la Notacin de Lewis)

Ver: PSU: Qumica; Pregunta 09_2006 En este enlace covalente no polar, la densidad electrnica es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la lnea entre los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas diatmicas homonucleares (formadas por dos tomos del mismo elemento) , tales como H2, O2, N2, F2 y Cl2, porque los dos tomos idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir:los enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben ser no polares. Por ejemplo, una molcula de dixido de carbono (CO 2) es lineal con el tomo de carbono al centro y, por lo tanto, debido a su simetra es covalente apolar. Enlace covalente polar Si los tomos son no metales pero distintos (como en el xido ntrico, NO), los electrones son compartidos en forma desigual y el enlace se llama covalente

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polar (polar porque la molcula tiene un polo elctrico positivo y otro negativo, y covalente porque los tomos comparten los electrones, aunque sea en forma desigual). Se establece entre tomos con electronegatividades prximas pero no iguales. Estas sustancias no conducen la electricidad ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad. Veamos un ejemplo: Qu tipo de enlace se formar entre H y O? Segn la Tabla de Electronegatividades de Pauli, el Hidrgeno tiene una electronegatividad de 2,2 y el Oxgeno 3,44, por lo tanto la diferencia de electronegatividades ser: 3,44 2,2 = 1,24. El resultado de la operacin entrega 1,24 cifra que es menor que 2,0 y mayor que 0,5. Por lo tanto, el enlace ser covalente polar. Adems, si no se conociera la electronegatividad de los elementos bastara saber que son dos no metales distintos para definir su enlace como covalente polar. Enlace covalente coordinado Se establece por comparticin de electrones entre dos tomos, pero slo un tomo aporta el par de electrones compartidos. Propiedades de los enlaces covalentes Son gases, lquidos o slidos de bajo punto de fusin. La mayora son insolubles en disolventes polares. La mayora son solubles en disolventes apolares. Los lquidos y slidos fundidos no conducen la electricidad. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad porque no contienen partculas cargadas. Enlace metlico Si los tomos enlazados son elementos metlicos, el enlace se llama metlico. Los electrones son compartidos por los tomos, pero pueden moverse a travs del slido proporcionando conductividad trmica y elctrica, brillo, maleabilidad y ductilidad. Los electrones que participan en l se mueven libremente, a causa de la poca fuerza de atraccin del ncleo sobre los electrones de su periferia.

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Cuando los electrones son compartidos simtricamente, el enlace puede ser metlico o covalente apolar; si son compartidos asimtricamente, el enlace es covalente polar; la transferencia de electrones proporciona enlace inico. Generalmente, la tendencia a una distribucin desigual de los electrones entre un par de tomos aumenta cuanto ms separados estn en la tabla peridica. Cmo se forman los enlaces covalentes no polares y polares Al contrario de los enlaces inicos, en los cuales ocurre una transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o ms) elementos comparten electrones. El enlace covalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen una tendencia similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los no metales que participan en el enlace querr ganar electrones, estos elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia. Un buen ejemplo de un enlace covalente es ese que ocurre entre dos tomos de hidrgeno. Los tomos de hidrgeno (H) tienen un electrn de valencia en su primera y nica capa o envoltura. Puesto que la capacidad de esta envoltura es de dos electrones, cada tomo hidrgeno tender a captar un segundo electrn. Enlace covalente apolar entre dos tomos de hidrgeno (H)

En un esfuerzo por recoger un segundo electrn, el tomo de hidrgeno reaccionar con tomos H vecinos para formar el compuesto H2. Ya que el compuesto de hidrgeno es una combinacin de tomos igualados, los tomos compartirn cada uno de sus electrones individuales, formando as un enlace covalente. De esta manera, ambos tomos comparten la estabilidad de una envoltura de valencia. Siempre que dos tomos del mismo elemento se enlazan (formando molculas diatmicas homonucleares), tendremos un enlace no polar. Otro ejemplo de enlace covalente apolar (no polar), pero con tomos diferentes, es el metano (CH4).

23

La electronegatividad del carbono es 2,5 y la del hidrgeno es 2,1; la diferencia entre ellos es de 0,4 (menor de 0,5), por lo que el enlace se considera no polar. Adems, el metano es una molcula muy simtrica, por lo que las pequeas diferencias de electronegatividad en sus cuatro enlaces se anulan entre s. En cambio, se forma un enlace polar cuando los electrones son desigualmente compartidos (permanecen ms tiempo cerca de un tomo que del otro) entre dos tomos. Los enlaces covalentes polares ocurren porque un tomo tiene una mayor afinidad hacia los electrones que el otro (sin embargo, no tanta como para empujar completamente los electrones y formar un in). Esto quiere decir que, en un enlace covalente polar los electrones que se enlazan pasarn un mayor tiempo alrededor del tomo que tiene la mayor afinidad hacia los electrones. Un buen ejemplo del enlace covalente polar es el enlace hidrgeno - oxgeno en la molcula de agua.

Configuracin electrnica o configuracin peridica

Al referirnos a la configuracin electrnica (o peridica) estamos hablando de la descripcin de la ubicacin de los electrones en los distintos niveles (con subniveles y orbitales) de un determinado tomo. Configurar significa "ordenar" o "acomodar", y electrnico deriva de "electrn"; as, configuracin electrnica es la manera ordenada de repartir los electrones en los niveles y subniveles de energa. Cientficamente, diremos que es la representacin del modelo atmico de Schrdinger o modelo de la mecnica cuntica. En esta representacin se indican los niveles, subniveles y los orbitales que ocupan los electrones. Debemos acotar que aunque el modelo de Schrdinger es exacto slo para el tomo de hidrgeno, para otros tomos es aplicable el mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas. Para comprender (visualizar o graficar) el mapa de configuracin electrnica (o peridica) es necesario revisar los siguientes conceptos. Los Nmeros Cunticos En el contexto de la mecnica cuntica, en la descripcin de un tomo se sustituye el concepto de rbita por el de orbital atmico. Un orbital atmico es la regin del espacio alrededor del ncleo en el que la probabilidad de encontrar un electrn es mxima. Modelo atmico general.

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La solucin matemtica de la ecuacin de Schrdinger precisa de tres nmeros cunticos. Cada tro de valores de estos nmeros describe un orbital. Nmero cuntico principal (n): puede tomar valores enteros (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) y coincide con el mismo nmero cuntico introducido por Bohr. Est relacionado con la distancia promedio del electrn al ncleo en un determinado orbital y, por tanto, con el tamao de este e indica el nivel de energa. Nmero cuntico secundario (l): Los niveles de energa, identificados con el nmero cuntico principal (n), poseen subniveles, los cuales se asocian, adems, a la forma del orbital, y son identificados por el nmero cuntico secundario (l). Entonces, los valores del nmero cuntico secundario dependen del nmero cuntico principal "n". Nmero cuntico principal (n). As, la cantidad de subniveles de energa que posea cada nivel principal est dada por la frmula n 1 (el valor del nmero cuntico principal menos uno). Este nmero cuntico secundario (l) nos indica en que subnivel se encuentra el electrn, y toma valores desde 0 hasta (n - 1), recordando que n es el valor del nmero cuntico principal. As, para cada nivel n, el nmero cuntico secundario (l) ser: l = 0, 1, 2, 3,, n-1. Ejemplo: Si n = 1 (n 1 = 0), entonces l = 0 (en el nivel de energa 1 no hay subniveles de energa, y para efectos de comprensin se considera este nivel 1 como subnivel 0) Si n = 2 y1 (n -1 = 1), entonces l = 0, 1. El nivel de energa 2 posee dos subniveles, identificados como 0

Si n = 3 (n 1 = 2), entonces l = 0, 1, 2. El nivel de energa 3 posee tres subniveles, identificados como 0, 1 y 2 Si n = 4 (n 1 = 3), entonces l = 0, 1, 2, 3. El nivel de energa 4 posee cuatro subnoiveles, identificados como 0, 1, 2 y 3 Si n = 5 (n 1 = 4), entonces l = 0, 1, 2, 3, 4. El nivel de energa 5 posee cinco subnoveles, identificados como 0, 1, 2, 3 y 4 Tambin para efectos de comprensin, la comunidad cientfica ha aceptado que los nmeros que representan los subniveles (0, 1, 2, y 3) sean reemplazados por las letras s, p, d y f, respectivamente, para representar los distintos tipos de orbitales. Estas letras se optiene de la inicial de las palabras sharp (s), principal (p), difuso (d) y fundamental (f). Cada subnivel, a su vez, posee distinta cantidad de orbitales, lo cual veremos ms adelante. Ahora, con respecto a la forma del orbital de estos subniveles, el nmero cuntico secundario (o azimutal) determina laexcentricidad de la rbita: cuanto mayor sea este nmero, ms excntrica ser la rbita; es decir, ser ms aplanada la elipse que recorre el electrn. As, en el nivel 1 (o capa K) el valor del nivel (identificado como subnivel 0) es cero (no hay excentricidad) y su rbita es circular. Cada vez que aumenta el valor del nmero cuntico secundario (o azimutal) aumenta la excentricidad de la rbita, como se demuestra en el siguiente grfico:

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Nmero cuntico magntico (ml): puede tener todos los valores desde l hasta + l pasando por cero. Describe la orientacin espacial del orbital e indica el nmero de orbitales presentes en un subnivel determinado. Para explicar determinadas caractersticas de los espectros de emisin se consider que los electrones podan girar en torno a un eje propio, bien en el sentido de las agujas del reloj o en el sentido contrario. Para caracterizar esta doble posibilidad se introdujo elnmero cuntico de espn (ms) que toma los valores de + o .. Para entender el concepto de configuracin electrnica es necesario asumir o aplicar dos principios importantes: Principio de Incertidumbre de Heisenberg: Es imposible determinar simultneamente la posicin exacta y el momento exacto del electrn
.

Principio de Exclusin de Pauli: Dos electrones del mismo tomo no pueden tener los mismos nmeros cunticos idnticos y por lo tanto un orbital no puede tener ms de dos electrones.

Tipos de configuracin electrnica

Para graficar la configuracin electrnica existen cuatro modalidades, con mayor o menor complejidad de comprensin, que son: Configuracin estndar Se representa la configuracin electrnica que se obtiene usando elcuadro de las diagonales (una de sus formas grficas se muestra en la imagen de la derecha). Cuadro de las diagonales, mecanismo para distribuir electrones en sus diferentes niveles de energa.

Es importante recordar que los orbitales se van llenando en el orden en que aparecen, siguiendo esas diagonales, empezando siempre por el 1s. Aplicando el mencionado cuadro de las diagonales la configuracin electrnica estndar, para cualquier tomo, es la siguiente:

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1s
10

2s 6 7p

2p

3s

3p

4s

3d

10

4p

5s

4d

10

5p

6s

4f

14

5d

10

6p

7s

5f

14

6d

Ms adelante explicaremos cmo se llega este enjambre de nmeros y letras que perturba inicialmente, pero que es de una simpleza sorprendente. Configuracin condensada Los niveles que aparecen llenos en la configuracin estndar se pueden representar con un gas noble (elemento del grupo VIII A,Tabla Peridica de los elementos), donde el nmero atmico del gas coincida con el nmero de electrones que llenaron el ltimo nivel. Los gases nobles son He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.

Configuracin desarrollada
Consiste en representar todos los electrones de un tomo empleando flechas para simbolizar el spin de cada uno. El llenado se realiza respetando el principio de exclusin de Pauli y la Regla de mxima multiplicidad de Hund.

Configuracin semidesarrollada
Esta representacin es una combinacin entre la configuracin condensada y la configuracin desarrollada. En ella slo se representan los electrones del ltimo nivel de energa.

Niveles de energa o capas

Si repasamos o recordamos los diferentes modelos atmicos veremos que en esencia un tomo es parecido a un sistema planetario. El ncleo sera la estrella y los electrones seran los planetas que la circundan, girando eso s (los electrones) en rbitas absolutamente no definidas, tanto que no se puede determinar ni el tiempo ni el lugar para ubicar un electrn (Principio de Incertidumbre de Heisenberg).

Los electrones tienen, al girar, distintos niveles de energa segn la rbita (en el tomo se llama capa o nivel) que ocupen, ms cercana o ms lejana del ncleo. Entre ms alejada del ncleo, mayor nivel de energa en la rbita, por la tendencia a intercambiar o ceder electrones desde las capas ms alejadas. Entendido el tema de las capas, y sabiendo que cada una de ellas representa un nivel de energa en el tomo, diremos que: 1. Existen 7 niveles de energa o capas donde pueden situarse los electrones para girar alrededor del ncleo, numerados del 1, el ms interno o ms cercano al ncleo (el que tiene menor nivel de energa), al 7, el ms externo o ms alejado del ncleo (el que tiene mayor nivel de energa). Estos niveles de energa corresponden al nmero cuntico principal (n) y adems de numerarlos de 1 a 7, tambin se usan letras para denominarlos, partiendo con la K. As: K =1, L = 2, M = 3, N = 4, O = 5, P = 6, Q = 7. 2. A su vez, cada nivel de energa o capa tiene sus electrones repartidos en distintos subniveles, que pueden ser de cuatro tipos: s, p, d, f.

Figura de un tomo sencillo ilustrando lo indefinido de sus rbitas.

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Ilustracin para los niveles y subniveles de energa electrnica en el tomo

Imgenes tomadas de la pgina: http://configraelectrones-mvc.blogspot.com/

Para determinar la configuracin electrnica de un elemento slo hay que saber cuantos electrones debemos acomodar y distribuir en los subniveles empezando con los de menor energa e ir llenando hasta que todos los electrones estn ubicados donde les corresponde. Recordemos que partiendo desde el subnivel s, hacia p, d o f se aumenta el nivel de energa. 3. En cada subnivel hay un nmero determinado de orbitales que pueden contener, como mximo, 2 electrones cada uno. As, hay 1 orbital tipo s, 3 orbitales p, 5 orbitales d y 7 del tipo f. De esta forma el nmero mximo de electrones que admite cada subnivel es: 2 en el s; 6 en el p (2 electrones x 3 orbitales); 10 en el d (2 x 5); 14 en el f (2 x 7).. La distribucin de niveles, subniveles, orbitales y nmero de electrones posibles en ellos se resume, para las 4 primera capas, en la siguiente tabla: Niveles de energa o capa (n) Tipo de subniveles Nmero de orbitales en cada subnivel Denominacin de los orbitales 1 (K) 2 (L) 3 (M) 4 (N)

s 1

s p 1 3

s p d 1 3 5

s p d f 1 3 5 7

1s

2s 2p

3s 3p 3d

4s 4p 4d 4f

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Nmero mximo de electrones en los orbitales Nmero mximo de electrones por nivel de energa o capa

2 - 6

2 - 6 - 10

2 - 6 - 10 - 14

18

32

Insistiendo en el concepto inicial, repetimos que la configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de sus electrones en los distintos niveles, subniveles y orbitales. Los electrones se van situando en los diferentes niveles y subniveles por orden de energa creciente (partiendo desde el ms cercano al ncleo) hasta completarlos. Recordemos que alrededor del ncleo puede haber un mximo de siete capas atmicas o niveles de energa donde giran los electrones, y cada capa tiene un nmero limitado de ellos. La forma en que se completan los niveles, subniveles y orbitales est dada por la secuencia que se grafica en el esquema conocido como regla de las diagonales: Es importante saber cuantos electrones existen en el nivel ms externo de un tomo pues son los que intervienen en los enlaces con otros tomos para formar compuestos. Regla de las diagonales Sirve para determinar el mapa de configuracin electrnica (o peridica) de un elemento. En otras palabras, la secuencia de ocupacin de los orbitales atmicos la podemos graficar usando la regla de la diagonal, para ello debemos seguir la flecha roja del esquema de la derecha, comenzando en 1s; siguiendo la flecha podremos ir completando los orbitales con los electrones en forma correcta. En una configuracin estndar, y de acuerdo a la secuencia seguida en el grafico de las diagonales, el orden de construccin para la configuracin electrnica (para cualquier elemento) es el siguiente: 1s
6 2

2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 2 14 10 6 2 14 10 6 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p

10

4d

10

5p

Los valores que se encuentran como superndices indican la cantidad mxima de electrones que puede haber en cada subnivel (colocando slo dos en cada orbital de los subniveles). Ver: PSU: Qumica, Pregunta 03_2005 Pregunta 07_2006

La Tabla Peridica, punto de partida

En la tabla peridica, entre los datos que encontramos de cada uno de los elementos se hallan elNmero atmico y la Estructura electrnica o Distribucin de electrones en niveles. El Nmero atmico nos indica la cantidad de electrones y de protones que tiene un elemento. La Estructura electrnica o Distribucin de electrones en niveles indica cmo se distribuyen los electrones en los distintos niveles de energa de un tomo (lo que vimos ms arriba con la regla de las diagonales). El sodio en la tabla.

29

Pero, si no tengo la tabla peridica para saber cuantos electrones tengo en cada nivel, cmo puedo hacer para averiguarlo? Ya vimo que la regla de las diagonales ofrece un medio sencillo para realizar dicho clculo. Para escribir la configuracin electrnica de un tomo es necesario: Saber el nmero de electrones que tiene el tomo; para ello basta conocer el nmero atmico (Z) del tomo en la tabla peridica. Recuerda que el nmero de electrones en un tomo neutro es igual al nmero atmico (Z). Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energa, comenzando desde el nivel ms cercano al ncleo (nivel 1). Respetar la capacidad mxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e-). Supongamos que tenemos que averiguar la Distribucin electrnica en el elemento sodio, que como su nmero atmico indica tiene 11 electrones, los pasos son muy sencillos: debemos seguir las diagonales, como se representan ms arriba. En el ejemplo del sodio sera: 1s , como siguiendo la diagonal no tengo nada busco 2 la siguiente diagonal y tengo 2s , como siguiendo la diagonal no tengo nada busco 6 la siguiente diagonal y tengo 2p , siguiendo 2 la diagonal tengo 3s . Siempre debo ir sumando los superndices, que me indican la cantidad de electrones. Si sumo los superndices del ejemplo, obtengo 12, quiere decir que tengo un electrn de ms, ya que mi suma para ser correcta debe dar 11, por lo que al final 1 debera corregir para que me quedara 3s . Por lo tanto, para el sodio (11 electrones), 2 2 6 1 el resultado es: 1s 2s 2p 3s Ilustracin simplificada de un tomo.
2

Primer nivel: 2 electrones (los 2 en subnivel s, en un orbital); Segundo nivel: 8 electrones (2 en subnivel s, en un orbital, y 6 en subnivel p, con 2 en cada uno de sus 3 orbitales); tercer nivel: 1 electrn (ubicado en el subnivel s, en un orbital). ; En la tabla peridica podemos leer, respecto al sodio: 2 - 8 - 1 Otros ejemplos: CLORO: 17 electrones 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 1 nivel: 2 electrones 2 nivel: 8 electrones 3 nivel: 7 electrones En la tabla peridica podemos leer: 2 - 8 - 7 MANGANESO: 25 electrones 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d5 1 nivel: 2 electrones 2 nivel: 8 electrones 3 nivel: 13 electrones 4 nivel: 2 electrones En la tabla peridica podemos leer: 2 - 8 - 13 2

El superndice es el nmero de electrones de cada subnivel (recordando siempre que en cada orbital del subnivel caben solo dos electrones).

30

El Nmero mximo de electrones por nivel es 2(n) (donde n es la cantidad de subniveles que tiene cada nivel). Hagamos un ejercicio: Supongamos que deseamos conocer la configuracin electrnica de la plata, que tiene 47 electrones. Por lo ya aprendido, sabemos que el orden de energa de los orbitales es 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, etc. En cada subnivel s (que tienen slo un orbital) cabrn dos electrones. En cada subnivel p (que tienen 3 orbitales) cabrn 6 electrones. En cada subnivel d (que tienen 5 orbitales) cabrn 10 electrones. En cada subnivel f (que tienen 7 orbitales) cabrn 14 electrones. Siguiendo esta regla debemos colocar los 47 electrones del tomo de plata, la cual debe quedar as:: 1s , 2s , 2p , 3s , 3p , 4s , 3d , 4p , 5s , 4d
2 2 6 2 6 2 10 6 2 9

Ilustracin ms compleja y ms realista de la estructura de un tomo.

donde slo se han puesto 9 electrones en los orbitales d (que son cinco) de la capa cuarta para completar, sin pasarse, los 47 electrones de la plata. Recomendamos ver un video clarificador y explicativo en: http://www.youtube.com/watch?v=hbn08dHJfGc En l se aclara o explica cmo determinar la configuracin electrnica de un tomo o de un in: 1.- Conocer su nmero atmico (sacado de la tabla peridica). 2.- La carga (del tomo o del in) est dada por nmero de protones menos () nmero de electrones. 3.- El nmero de protones es igual al nmero atmico del elemento (tomo o in). 4.- En cada tomo hay (en estado elctrico neutro) igual nmero de protones que de electrones. Por ejemplo, el in Mg (magnesio ms dos), averiguamos o sabemos que su nmero atmico (Z) es 12, +2 significa que tiene 12 protones y debera tener 12 electrones, pero como el in de nuestro ejemplo (Mg ) tiene carga +2 (porque perdi o cedi 2 electrones), hacemos 12 (protones) X = 2
+2 +2

Por lo tanto X (nmero de electrones del in Mg ) es igual a 10, El in Mg

+2

tiene 10 electrones.

Cmo se determina su configuracin electrnica o lo que es lo mismo cmo se distribuyen esos electrones en los orbitales del tomo? Empezamos por el nivel inferior (el ms cercano al ncleo): 1, que slo tiene un orbital s, y sabemos que 2 cada orbital tiene como mximo 2 electrones (1s ). Pasamos al segundo nivel, el 2, en el cual encontramos orbitales s (uno) y orbitales p (tres) (2s y 2p 2p 2p).

31

En 2s hay slo 2 electrones: 2s y en cada 2p hay dos electrones: 1s 2s 2p (este 2p es los mismo que 2 2 2 6 2p + 2p + 2p = 2p ) Otro ejemplo: Configuracin electrnica del fsforo (P) N atmico Z = 15 15 protones y 15 electrones 1s
2

2s 2p 3s

3p

Relacin de la Configuracin electrnica con la Tabla Peridica De modo inverso, si tenemos o conocemos la configuracin electrnica de un elemento podemos predecir exactamente el nmero atmico, el grupo y el perodo en que se encuentra el elemento en la tabla peridica. Por ejemplo, si la configuracin electrnica de un elemento es 1s 2s 2p 3s 3p , podemos hacer el siguiente anlisis: Para un tomo la suma total de los electrones es igual al nmero de protones; es decir, corresponde a su nmero atmico, que en este caso es 17. El perodo en que se ubica el elemento est dado por el mximo nivel energtico de la configuracin, en este caso corresponde al perodo 3, y el grupo est dado por la suma de los electrones en los subniveles s y p del ltimo nivel; es decir, corresponde al grupo 7.
2 2 6 2 5

http://www.quimicafisica.com/sistema-medida.html http://html.rincondelvago.com/conceptos-basicos-de-quimica.html Fuentes Internet: http://www.fisicanet.com.ar/quimica/uniones/ap02_enlaces.php http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_IN ORGANICA/enlace_quimico.htm http://www.monografias.com/trabajos7/enqui/enqui.shtml http://cl.kalipedia.com/fisica-quimica/tema/tipos-enlacequimico.html?x=20070924klpcnafyq_73.Kes&ap=3

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