Conclusiones Se logro llegar a cabo la obtencin de Cloretona en la cual est involucrada la condensacin de Knoevenagel es una condensacin general entre

aldehdos y cetonas y compuestos que contienen grupos metilenos activados, en presencia de una. Esta reaccin se asocia normalmente con la produccin de compuestos alfa, beta-insaturados. Experimentalmente se hizo el procedimiento para obtener Cloretona (un alcohol) por medio de la reaccin de condensacin de Knoevenagel, partiendo de un grupo carbonilo (cloroformo) y una cetona, al determinar el punto de fusin de la cloretona obtuvimos una diferencia en cuanto a el valor reportado ya que es de 96 C y el valor que obtuvimos fue de 75 C por lo que podemos concluir que nuestro producto probablemente no sea cloretona ya que esto indica una variacin en los puntos de fusin bastante considerable, pero tal vez el punto de fusin obtenido se dio debido a que no se llevo a cabo la re cristalizacin del producto, por lo cual, el producto puede contener bastantes impurezas las cuales influyen en el punto de ebullicin del producto.

REPORTE PRACTICA 6 CLORETONA

Objetivos General Comprobar que cuando un hidrogeno esta unido a un carbono presencia que de tiene una tres sustituyentes este ser muy electronegativos (como en el caso del cloroformo); en base, eliminado, generndose un nucleofilo que atacar al grupo carbonilo dando un producto por adicin. Esta reaccin es una condensacin de Knoevenagel. Particulares Conocer y comprender el concepto de condensacin en qumica orgnica, para poder comprender las reacciones de condensacin y tambin poder aplicarla a la prctica. Conocer y comprender la reaccin de condensacin de Knoevenagel, y ver su relacin con la prctica experimental. Obtener experimentalmente Cloretona y conocer sus usos y aplicaciones

Equipo: 8 Flores Santilln Olga Mariana. Waldo Moreno Daniel

Mecanismo de Reaccin

Anlisis de resultados La condensacin es un proceso donde dos molculas pequeas se unen para formar una ms grande, con salida de 1 molcula de agua. Emil Knoevenagel propuso el mecanismo de la reaccin que lleva su nombre en el siglo XIX, que involucra compuestos carbonlicos, como aldehdos y cetonas, para dar productos , insaturados, debido a la presencia de Hidrgenos alfa reactivos. La reaccin de esta prctica, es parecida a la que propuso Knoevenagel, pero no se rige por las mismas condiciones de reaccin, se le considera similar porque el mecanismo es parecido. Esta reaccin se lleva a cabo por una adicin nucleoflica un in enolato de la cetona, al grupo carbonilo de la molcula de cloroformo. El intermediario tetradrico que resulta se protona y da como producto un alcohol (cloretona). El producto que se obtuvo, fue un slido blanco cristalino con olor alcanforado. El punto de fusin obtenido fue 92C.

Resultados Bibliografa Punto de fusin Peso obtenido 92C 0.6g http://www.quimicaorganica.org/enoles-yenolatos/condensacion-aldolica-cetonas.html GRAHAM SOLOMONS, T. W.: Qumica Orgnica. Ed. Limusa. Mxico, 1999. Clculos de rendimiento 0.8g (obtenidos) 177.47moles=0.0045moles 5g 119.39moles= 0.0418moles 0.00450.0418=0.10 (100)= 11%