Nitrgeno amoniaco Se obtienen resultados ms fiables con las muestras recientes.

Destryase el cloro residual inmediatamente despus de obtener algunas muestras para impedir su reaccin con el amoniaco. Si es imposible una anlisis rpido, consrvense las muestras con 0,8ml de H2SO4 conc./I de muestra y mantenindolas a 4 C. El pH de las muestras conservadas con cido debe estar comprendido entre 1,5 y 2. Algunas agua residuales pueden precisar ms H2SO4 conc. Para conseguir ese pH. Si se utiliza la conservacin con cido, neutralcense las muestras con NaOH o KOH inmediatamente antes de hacer la determinacin. Nitrgeno (Nitrito) No utilizar nunca la conservacin acida en las muestras distintas al anlisis de NO2 . Hgase la determinacin inmediatamente sobre muestras recientes para evitar la conversin bacteriana del NO2 en NO3 o NH3. Para conservacin a corto plazo, durante 1 o 2 das, conglese a -20C o consrvese a 4C. Nitrgeno (Nitrato) Inciense las determinaciones de NO3 nada ms tomar las muestras. Si se debe almacenar, conserve a 4 C hasta 25 horas; para periodos ms largos adase 2ml de H2SO4 conc./I y mantngase a 4 C. Nota: cuando se conserva una muestra con cido, no se puede determinar NO3 y NO2 individualmente. Nitrgeno Orgnico Los resultados ms fiables se consideran con muestra recientes. Si no es posible un anlisis inmediato, consrvense las muestras acidificadas a pH 1,5-2,0 con de H2SO4 conc. No utilizar HgCl4 porque interfiere en la eliminacin del amonaco. Fsforo Si hay que diferenciar las formas del fosforo, fltrese la muestra inmediatamente despus de la muestra. Conseverce congelando a -10C. Adanse 40 ml HgCl2 /l a las muestras, especialmente cuando vayan a almacenarse durante periodos prolongados. Precaucin: HgCI2 es una sustancia peligrosa; tmense medidas adecuadas al eliminarlas: No aadir ni acido ni CHCl3 como conservador cuando se vayan a determinar las formas de fosforo. Si solo se va a analizar fosforo total, adase 1 ml de HCl conc./l o conglese sin ningn aditivo. No almacenar las muestras con baja concentracin de fosforo en frasco de plstico, a no ser que se mantengan congeladas, porque los fosfatos pueden adsorberse sobre las paredes del plstico. Lvense todos los recipientes de vidrio con HCL diluido caliente, y despus varias veces con agua destilada. Nunca usar detergentes comerciales que contengan fosfato para limpiar el material de vidrio utilizado en el anlisis de fosfatos.

DBO5 Las muestras para DBO pueden degradarse significativamente mientras estn almacenadas entre sus recogidas y anlisis, y como resultado producir valores de DBO bajos. Hgase mnima la reduccin del DBO analizando la muestra inmediatamente o enfriando hasta una temperatura prxima a la congelacin durante su almacenamiento. Sin embargo a un a baja temperatura, redzcase el tiempo de mantenimiento a un mnimo. Calintese las muestras enfriadas a 20C antes del anlisis. 1. Muestras tomadas al azar: si se va a iniciar el anlisis en el plazo de 2 horas a partir de la toma de la muestra, el almacenamiento en frio es innecesario. Si el anlisis no se va a iniciar en dicho plazo consrvese la muestra a, o por debajo de, 4C desde el momento de su recorrido. Comience el anlisis en el plazo de 6 horas a partir de la toma, cuando esto no sea posible porque el punto de recogida de la muestra este lejos del laboratorio, almacnese a, o por debajo de 4C e infrmese de la duracin y temperatura, del almacenamiento de los resultados. En ningn caso se debe empezar el anlisis despus de 24 horas despus de la toma de la muestra al azar. Cuando estas van a ser utilizadas para fines de regulacin, hganse todos los esfuerzos posibles por enviar la muestra a su anlisis en el plazo de 6 horas despus de su recogida. 2. Muestras mistas: consrvense las muestras a, o por debajo de, 4C durante la mescla. Limtese el periodo de mescla a 24 horas. Utilcese los mismos criterios para las muestras tomadas al azar, empezando por la determinacin de tiempo mantenimiento a partir del periodo de mescla. Infrmese del tiempo y las condiciones de almacenamiento como parte del resultado. DQO Preferiblemente, recjanse las muestras en frascos de cristal, ensyense las muestras inestables sin demora. Si es inevitable el retraso antes del anlisis consrvese la muestra por acidificacin a un pH menor o igual a 2 utilizando H2SO4 conc. Mzclese las muestras que contengan solidos presipitables con un homogeneizador para permitir una toma de muestra representativa hgase diluciones preliminares a los residuos que contengan un DQ alto para reducir el error inherente a la determinacin de volmenes pequeos de muestra.