SEP Preparatoria Federal por Cooperacin Activo 20-30 Albert Einstein

DGB

Organognesis. Equipo 2: Joan Avils Garca. Sebastin Delgado Reyes. Anahid Zapata. Jasiel Reyes Cedeo. Jaqueline Morales Trinidad. Jess Beltrn Rojo. Rafael Mendoza.

Trasplante de rganos Tipos de injertos

En funcin de la relacin existente entre donante y receptor, se distinguen los siguientes tipos de trasplantes:

Autotrasplante, autoinjerto o trasplante autlogo

El donante y el receptor son el mismo individuo. Entonces no existe ningn problema con la incompatibilidad, porque el injerto y el receptor son genticamente idnticos. Ejemplos de este tipo incluyen trasplantes de piel (de un lugar corporal a otro) y trasplantes de mdula sea autlogos.

La tcnica evita el rechazo y permite crear repuestos biolgicos a medida.

El tratamiento es una de las primeras demostraciones de uso prctico de clulas madre, y, sobre todo, la primera en la que se origina una parte grande de un rgano. Hasta ahora, estas terapias se han ensayado sobre todo para ayudar a la regeneracin de hueso y msculo (desde infartos a necrosis seas), pero no se haba conseguido utilizarla para crear fuera del cuerpo del paciente algo que luego se le iba a implantar. Ello tiene la ventaja por eso hay tanto inters en estas clulas que el rgano as fabricado es genticamente idntico al receptor, lo que evita el mayor problema de los trasplantes: el rechazo. Adems, se puede hacer a medida, que es otro de los

inconvenientes en los trasplantes habituales, donde adems de buscar rganos compatibles tienen que ser del tamao adecuado para el receptor. Esto es muy importante en el caso de nios. Por un lado, crear una trquea puede parecer simple porque es, bsicamente, un tubo, pero se trata de un rgano muy poco vascularizado, que es sobre todo cartlago que se alimenta por contigidad. Por eso, cuando se ha intentado implantar, a los das o semanas se produca un rechazo o se necrosaba, indica el mdico.

Compatibilidad
A fin de minimizar el efecto de rechazo, en los trasplantes se tiene en cuenta la compatibilidad entre donante y receptor. Las molculas expresadas en las superficies de las clulas pueden ser reconocidas por el sistema inmune. Muchos de estos antgenos existen en variantes mltiples dentro de la poblacin, y cada persona tiene su propia coleccin de estructuras qumicas en sus clulas que su sistema inmune tiene que tolerar. El sistema inmune reconocen las clulas del injerto que muestran estas molculas extraas como invasoras, y ataca el rgano trasplantado en un proceso llamado rechazo, para reducir el riesgo y la severidad del rechazo, se busca un donante que comparta con el receptor la mayor cantidad de antgenos que pueden generar una respuesta inmune particularmente fuerte, como el complejo mayor de histocompatibilidad (tambin

llamado sistema HLA en humanos) y las glicoprotenas que determinan el grupo sanguneo. En algunos casos una persona puede recibir un rgano a pesar de la presencia de anticuerpos aloreactivos, eliminndolos con plasmafresis, inmunosupresores, e/o inmunoglobulina intravenosa. Posteriormente al trasplante alognico la persona receptora debe recibir frmacos inmunosupresores, para evitar que el rgano sea reconocido como extrao y se produzca un rechazo. En muchos casos, si no se encuentra el rgano compatible, se trasplanta el que haya pues es preferible que el receptor rechace el rgano a que se muera.

Tiempo de creacin de un rgano

Clulas madre pluripotentes inducidas Para crear estas estructuras renales tridimensionales, los investigadores de Barcelona y de California utilizaron clulas madre embrionarias y clulas IPS (clulas madre pluripotentes inducidas) obtenidas a partir de clulas humanas de la piel. Los investigadores desarrollaron un protocolo mediante el cual consiguieron convertir las clulas madre en clulas progenitoras del sistema de filtracin y coleccin renal en tan solo 4 das en cultivo. Una vez conseguidas estas clulas las pusieron en cultivo conjuntamente con clulas de una estructura del rin embrionario. Un da podremos usar nuestras propias clulas para regenerar nuestros rganos enfermos.

El resultado fue que los dos tipos de clulas se ensamblaron formando estructuras tridimensionales similares al rin embrionario, con un sistema colector exclusivamente formado por clulas humanas. Con estas clulas, los investigadores tambin fueron capaces de conseguir clulas progenitoras del rin con capacidad de agregarse con clulas de ratn para formar pequeos primordios de rin, demostrando la gran utilidad de esta tecnologa para la medicina.

Creacin de rganos a partir de cero

El cultivo de tejidos vivos y rganos en el laboratorio sera un buen truco para salvar vidas. Sin embargo, reproducir la complejidad de un rgano mediante el cultivo de diferentes tipos de clulas con la disposicin correctahaciendo que los msculos estn unidos por tejidos conectivos y traspasados por vasos sanguneos, por ejemploes imposible en la actualidad. Las clulas madre embrionarias pueden transformarse en prcticamente cualquier tipo de clula en el cuerpo. No obstante, el control de este proceso, conocido como diferenciacin, es difcil. Si se deja que las clulas madre embrionarias crezcan en una placa de cultivo de tejidos, se diferenciarn ms o menos al azar, creando una mezcla de diferentes tipos de clulas.

Estos bloques de construccin se pueden unir, utilizando tcnicas desarrolladas anteriormente para hacer estructuras ms complejas. El gel se degrada y desaparece a

medida que el tejido crece. En ltima instancia, el grupo espera crear tejido cardaco apilando bloques que contengan clulas que se hayan convertido en msculos junto a bloques que contengan vasos sanguneos, y as sucesivamente. Los investigadores exponen grupos de clulas madre conocidas como cuerpos embrioides a un entorno fsico que imita algunos de los momentos que las clulas experimentan durante el desarrollo embrionario.

En primer lugar, el equipo coloca cuerpos embrioides en pozos a micro escala, lo que provoca que las clulas se agrupen para formar esferas. A continuacin vierten una solucin de hidrogel sensible a la luz en la parte superior de las clulas. Cuando esta solucin se expone a la luz, se endurece, dejando tras de s una esfera de clulas, medio desnudas, medio encerradas en un cubo de gel. El proceso se repite para encajar la otra mitad en un segundo tipo de gel. El resultado es un bloque de hidrogel, mitad gelatina y mitad glicol de polietileno, con una esfera de clulas madre embrionarias en su interior. El uso de seales qumicas para influenciar la diferenciacin de clulas madre es un enfoque comn, aunque el control sobre qu partes de un grupo de clulas son expuestas a ciertas seales qumicas ha sido difcil hasta ahora.

Espaa lder
Espaa, lder mundial en materia de trasplantes, es tambin el nico pas del mundo que cuenta con un laboratorio destinado a la creacin de rganos bioartificiales.

Este centro pionero se encuentra ubicado en el hospital Gregorio Maran de Madrid y contar con un banco de matrices para producir nuevos rganos como corazones, hgados, riones o piel. El laboratorio forma parte de un proyecto conjunto del Hospital General Universitario Gregorio Maran en colaboracin con la Universidad de Minnesota, el primer centro que cre un corazn artificial, y la Organizacin Nacional de Trasplantes (ONT).

Investigacin con preembriones

Analuvia investiga Andaluca se ha situado por derecho propio en los ltimos cinco aos a la vanguardia de un escenario cientfico prometedor y de indudables beneficios para la sociedad. Es la primera comunidad autnoma en promulgar una ley para regular la investigacin con preembriones sobrantes de procesos de fertilizacin para la obtencin de clulas madre, al tiempo que se ha erigido en una de las pocas regiones en el mundo que cuenta ya con una Ley propia que regula la investigacin biomdica mediante tcnicas de reprogramacin celular con fines teraputicos, entre ellas la conocida como clonacin teraputica. El Gobierno andaluz ha autorizado, con el visto bueno de la Comisin Nacional de Donacin y Utilizacin de Clulas y Tejidos Humanos, nueve proyectos relacionados con la diabetes, enfermedades neurodegenerativas, expresin gnica de clulas, regeneracin de tejido de miocardio y mecanismos de diferenciacin celular. Estos trabajos, liderados por expertos de primer nivel, cuentan con una caracterstica: se realizan aprovechando la red multicntrica trazada por la Junta de Andaluca a travs de

sus nodos ms representativos: el Banco Andaluz de Clulas Madre y el Cabimer; y, sobre todo, gracias al trabajo de campo de numerosos grupos cientficos de la prctica totalidad de las Universidades andaluzas y otros centros de investigacin que trabajan con hospitales. Cuando una lagartija pierde su cola, sta vuelve a crecer. En los mamferos no ocurre as. Si un individuo pierde un miembro, no lo vuelve a desarrollar. Su capacidad de regeneracin est limitada a la cicatrizacin. Sin embargo, en prcticamente todos los tejidos hay unas clulas que, aunque habitualmente no se dividen, en condiciones particulares, pueden proliferar y regenerar ese tejido. En laboratorios se ha visto que estas clulas tienen capacidad de reproducirse y generar otros tejidos distintos, y reciben el nombre de clulas troncales o madre. No obstante, para llegar a este tipo celular deben esperar una seal, una partitura que interpretar, que les diga en qu se tienen que convertir: si en hgado, en corazn, en pncreas...Y es precisamente esta sorprendente capacidad y flexibilidad de estos nichos biolgicos uno de los polos de atraccin para la comunidad investigadora.

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Desconocido.(S.F)La tcnica evita el rechazo y permite crear repuestos biolgicos a medida. Ya se trabaja con nuevos soportes y con aplicaciones peditricas. [http://elpais.com/diario/2011/11/24/sociedad/1322089203_850215.html] Recuperado 03/14 Desconocido.(S.F.) Crean mini-riones [http://www.20minutos.es/noticia/1979831/0/crean/mini-rinones/celulas-madrehumanas/#xtor=AD-15&xts=467263] Recuperado 03/14 Desconocido.(S.F) Trasplante de rganos [http://es.wikipedia.org/wiki/Trasplante_(medicina)] Recuperado 03/14