3 ED!C!ON COOkBlNAClON Carlos lluixa Carrascosa AU1OklS Asuncin A|en|o Xavarro Alvaro 8onet lla Carlos 8orras lall Varia lilar 8oti|a age Carlos lluixa Carrascosa Antonio lornos Carrigs Varia lranch 1aix \ictoria Cosalbes Soler Carlos Sanchis uomnech CkUlO ul 1kA8A}O ul lA1OlOClA CAkulO\ASCUlAk ul lA SOClluAu \AllXClAXA ul VlulClXA lAVlllAk COVUXl1AklA Biseo de Portada y maquetacin: }os Varia lpez. (Sociedad valenciana medicina familiar y comunitaria) GllA DE lREVENllON EEllNDARlA DEl lNlARTO DE MlOlARDlO EN ATENllON lRlMARlA 3 ldicin SOClluAu \AllXClAXA ul VlulClXA lAVlllAk COVUXl1AklA Abreviaciones utilizadas AAS: Acido acetil salicilico AC\A: Accidente cerebrovascular agudo Al: Atencin lrimaria 88: 8etabloqueantes clul: Colesterol lul chul: Colesterol hul Cl: Cardiopatia isqumica lC: lnsayo Clinico lCC: llectrocardiograma lC\; lnfermedad cardiovascular lC: lrecuencia cardiaca ll: lraccin de lyeccin ll\: lraccin de lyeccin \entricular lkC\: lactor de kiesgo Cardiovascular ClC: Cuia de lractica Clinica h1A: hipertensin Arterial h\l: hipertrofia \entricular lzquierda lC 95: lntervalo de confianza al 95 llCAs: lnhibidor del lnzima Convertidor de la Angiotensina lAV: lnfarto Agudo de Viocardio lV: lnfarto de Viocardio lVC: lndice de masa corporal lXk: kazn lnternacional Xormalizada XXh: Xumero necesario de pacientes a tratar para presentar un efecto adverso XX1: Xumero necesario de pacientes a tratar para evitar un evento Ok: Odds ratio ll: lrueba de esfuerzo kAk: keduccin absoluta del riesgo kC\: kiesgo cardiovascular kkk: keduccin relativa del riesgo kk: kiesgo relativo 1A: 1ensin Arterial 1hS: 1erapia hormonal sustitutiva \l: \entriculo izquierdo \SC: \elocidad de Sedimentacin Clobular lNDllE 1.- lkOlOCO 2.- Vl1OuOlOClA 3.- lS1kA1lllCAClOX ull kllSCO lOS1-lXlAk1O ul VlOCAkulO 4.- VAXl}O lAkVACOlOClCO 4.1. Antiagregantes y anticoagulantes 4.2. 8eta-8loqueantes 4.3. lnhibidores de la enzima conversora de angiotensina 4.4. Otros farmacos 4.5. 1erapi a hormonal susti tuti va y enfermedad cardiovascular 4.6. Conclusiones 5.- COX1kOl SlCUlVllX1O ul lOS lAC1OklS VAOklS ul kllSCO CAkulO\ASCUlAk 5.1. hipertensin arterial 5.2. uislipemias 5.3. 1abaquismo 6.- COX1kOl SlCUlVllX1O ul O1kOS lAC1OklS ul kllSCO 6.1. uiabetes Vellitus 6.2. Obesidad 7.- klhA8lll1AClOX CAkulACA lX1lCkAl 7.1. lntroduccin 7.2. lases de la kehabilitacin Cardiaca 7.3. l|erciciofisico 7.4. Aborda|e aspectos psicolgicos 7.5. Otros aspectos 8.- lkO1OCOlO ul COX1kOl SlCUlVllX1O ull lACllX1l lOS1lXlAk1AuO (VAXUAl ul lkOClulVllX1O) 9.- 8l8llOCkAllA. 7 11 15 19 29 43 49 61 67 1. PRO|OCO PRO|OCOA|A3" 0lClON las lnfermedades Cardiovasculares (lC\S) son en la Comunidad \alenciana la primera causa de mortalidad al igual que en la mayoria de paises desarrollados. Su prevencin, tanto primaria, para evitar la aparicin de eventos como secundaria para evitar nuevos accidentes para los individuos que ya han sufrido alguno, constituye una prioridad del sistema sanitario. las guias, son un elemento cada vez mas presente en el quehacer profesional del mdico clinico y su ob|etivo se centra en disminuir la variabilidad en la practica mdica, permitiendo homogeneizar los protocolos de actuacin clinica ante situaciones similares para que ello redunde en beneficio de la me|or atencin posible a los pacientes que en definitiva es de loque se trata. la Sociedad \alenciana de Vedicina lamiliar y Comunitaria, en su linea de desarrollo de iniciativas docentes e investigadoras en las patologias mas prevalentes como es la lC\S, ha realizado esta segunda edicin de la guia de prevencin secundaria de la lC\S. ll grupo de traba|o Cardiovascular, coordinado por el ur. Antonio lornos es el que ha realizado el esfuerzo de actualizacin, revisin y sintesis. Se trata de un grupo numeroso con una gran capacidad de traba|o como se demuestra con esta publicacin, y con otras actividades (cursos, foros, colaboraciones, investigacin), constituido por personas de gran relevancia profesional tanto a nivel comunitario como nacional, por lo que no hay duda de que el texto posee un alto nivel cientifico y seguramente sera referente para otras sociedades. la prevencin secundaria empieza desde la disminucin del tiempo de atencin prehospitalario, continua con el tratamiento hospitalario adecuado, con el tratamiento posthospitalario y concluye con el seguimiento de forma continuada de los factores de riesgo, por lo que el papel de la atencin primaria en general y del mdico de familia en particular es primordial. uentro de la situacin de medicina de rebosamiento que vivimos en la atencin primaria es preciso saber priorizar las necesidades de los pacientes dedicando un mayor tiempo y recursos a los pacientes que mas lo necesitan y mas se beneficiaran de ello como es el caso de aquellos que han sufrido un evento vascular. hay publicaciones de prestigio que demuestran el beneficio de intervencin sobre estos pacientes en atencin primaria. A pesar de ello, se observa que el grado de control de los lkC\S en prevencin secundaria no es el adecuado incluso a veces inferior a los pacientes en prevencin primaria y el uso de farmacos de reconocida eficacia como la aspirina sigue estando le|os de lo deseable. lor ello resultan de gran utilidad guias como la actual que permitan actualizar y homogeneizar las intervenciones. lero para que el esfuerzo realizado acabe beneficiando a los pacientes es preciso que la distribucin de esta guia sea amplia de forma que pueda llegar al mayor numerode profesionales. Un ob|etivo aadido que pueden cumplir las guias es facilitar la realizacin de protocolos de investigacin. la presente guia va a servir de base para el diseo de un proyecto de investigacin sobre prevencin secundaria en Atencin lrimaria dentro de la Comunidad \alenciana, promovido por la lscuela \alenciana de lstudios para la Salud y con la participacin de numerosos mdicos de nuestra Comunidad que utilizaran esta guia comoreferente clinico. lsperamos ofrecer a los mdicos de familia pero tambin a otros profesionales de atencin primaria, una guia completa y practica. uomingoOrozco8eltran lresidente de la S\VliC \alencia, enero2005 PRO|OCOA|A2" 0lClON las enfermedades cardiovasculares constituyen en la actualidad la primera causa de muerte en nuestro pais, siendo el infarto de miocardiouna de las causas principales. la promocin de habitos de vida saludables y la intervencin sobre los factores de riesgo cardiovascular han tenido un amplio desarrollo en las consultas de atencin primaria, implicando a mdicos de familia y a personal de enfermeria. Son diversos los documentos de consenso y guias de practica clinica que aportan informacin muy util a los profesionales. Sin embargo en una parte fundamental de la atencin integral a los pacientes con cardiopatia isqumica, como es la prevencin secundaria, es evidente la falta de guias orientativas, siendo un area en la que los mdicos de familia debemos me|orar nuestra practica clinica. ln el presente documento el Crupo de 1raba|o de latologia Cardiovascular de la S\VliC ofrece una serie de recomendaciones, basadas en la evidencia cientifica existente en la actualidad, para la atencin y seguimiento del paciente que ha sufrido un infarto de miocardio. ln la Cuia se abordan diversos aspectos que diariamente nos plantean dudas en las consultas como la estratificacin del riesgo, los ob|etivos de control de los factores de riesgo cardiovascular, la rehabilitacin cardiaca y la incorporacin a la vida laboral y social etc. la labor de los mdicos de familia en la atencin al paciente tras sufrir un infarto de miocardio es fundamental, pero es importante subrayar la necesidad de una buena coordinacin con los servicios de cardiologia de referencia, para asegurar la continuidad del proceso asistencial. la coordinacin entre atencin primaria y atencin hospitalaria es uno de los aspectos claves a abordar para conseguir una atencin de calidad ptima a los pacientes. ll llan lntegral de Cardiopatia lsqumica 2004-2007 del Vinisterio de Sanidad y Consumo subraya la necesidad de me|orar la prevencin secundaria y la rehabilitacin cardiaca proponiendo la implantacin de acciones de formacin de los profesionales, creacin lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 9 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 10 de programas multifactoriales etc. Creemos que esta Cuia puede contribuir a la consecucin de estos ob|etivos. lorenzolascual lpez lresidente S\VliC \alencia, enero2004 2.HTO0O|OClA. . Cosalbcs, H. ranch, C. luixa.
la enfermedad cardiovascular (lC\) en todas sus manifestaciones es la principal causa de muerte en la sociedad occidental. ln concreto en lspaa supone actualmente un 37 de todas las defunciones, y de estas cerca del 60 son debidas a la enfermedad 1 cerebrovascular y a la enfermedad isqumica del corazn . Aunque las tasas, a|ustadas por edad, de mortalidad por enfermedades del aparato circulatorio han disminuido, las tasas brutas de mortalidad por cardiopatia isqumica (Cl) siguen una tendencia 2,3 creciente . lxisten numerosas evidencias de que el control de los factores de riesgo cardiovascular (lkC\), especialmente de los tres considerados mayores (dislipemias, tabaquismo e hipertensin), 1 permite su prevencin . Actualmente, la implantacin de programas de control de los diversos lkC\ en el ambito de la Atencin lrimaria (Al) destinados a la prevencin primaria de la lC\ es amplia; sin embargo, no ocurre lo mismoen prevencin secundaria. ls por ello que en el presente documento presentamos las lineas basicas de la prevencin secundaria del infarto de miocardio (lV) de ba|oriesgoen Al. ln la elaboracin de las presentes recomendaciones se ha tratado de reunir las me|ores evidencias disponibles hasta el momento. lara ellose siguieron los siguientes pasos: 2.1. lormulacin de las preguntas clnicas que respondieran a las cuestiones planteadas en el mane|o en Al de los pacientes que han sufridoun lVde ba|oriesgo. 2.2. squeda de las evidencias existentes. ll periodo de busqueda se ha realizado hasta enero de 2005. lara ello se siguieron los siguientes pasos: 11 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. A. Se identificaron aquellas guias de practica clinica (ClC) nacionales e internacionales accesibles en lnternet y que habian seguido una metodologia explicita en su elaboracin. Utilizandose las siguientes ClC: Scottish lntercollegiate Cuidelines Xetwork (SlCX). Secondary prevention of coronary heart disease. ldinburgh: Sign 2000. (SlCX publication no. 41). ln 0kl. www.s|gn.ac.ak/ga|de||nes Xational Advisory Committee on health and uisability (Xational health Committee) Wellington (Xew Zealand). Cuidelines for smoking cessation 2002 Vay. ln 0kl. |||.//www.nzgg.crg.nz/|||rar,.cjm Xational lnstitue for Clinical lxcellence. Cuidance on the use of nicotin replacement therapy (Xk1) and bupropion for smoking cesation. Varch 2002. ln 0kl. |||.//www.n|ce.crg.ak Scottish lntercollegiate Cuidelines Xetwork (SlCX). Cardiac kehabilitation. ldinburgh: Sign 2002. (SlCX publication no. 57). ln 0kl. www.s|gn.ac.ak/ga|de||nes Coble A}; Worcester VU. 8est practice guidelines for cardiac rehabilitation and secondary prevention. Velbourne: 1he heart kesearch Centre, on behalf of uepartment of human Services \ictoria; 1999. ln 0kl. |||.//www.d|s.r|c.gcr.aa XZCC and the Xational herat loundation of Xew Zealand. 8est lractice lvidence 8ased Cuideline: Cardiac kehabilitation. Xew Zealand Cuideline Croup 2002. ln Ukl: |||.//www.nzgg.crg.nz/|||rar,.cjm . Ademas se utilizaron los siguientes informes tcnicos y fuentes de informacin: 2003 luropean Society of hypertension-luropean Society of Cardiology Cuidelines for the Vanagement of Arterial hypertension. } hypertens 2003; 21: 1.011-53. 1he Seventh keport of the }oint Xational Committee on lrevention, uetection, lvaluation and 1reatment of high 8lood (}XC \ll). }AVA 2003; 289 (19): 2560-2572. 1hird keport of the Xational Cholesterol lducation lrogram (XCll) 1reatment lanel lll). 2001. lxpert lanel on uetection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult 1reatment lanel lll). 2001. World health Organisation lxpert Committee. kehabilitation after cardiovascular disease with special emphasis on developing countries. 1echnical report series 831. Ceneva: WhO; 1993. 12 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Cuia de practica clinica sobre hipertensin arterial. uireccin de asistencia Sanitaria de Osakidetza. Servicio \asco de Salud. Servicio Central de lublicaciones del gobierno\asco. \itoria-Casteiz 2002. lallen l, Cairns }, uafoe W, et al. Vanagement of the postmyocardial infarction patient: A consensus report- kevision of 1991 CCS Cuideline. ln Ukl: http://text.ccs.ca/consensus/reports/management lignone V, kihal C, ltd 8. Cardiovascular disorders. Secondary prevention of ischaemic cardiac events. ln: Clin lvid 2003; 10: 188-230. C. Con el fin de actualizar la bibliografia y responder a aquellas cuestiones que faltaban se realiz una busqueda bibliografica primaria en Vedline y la Cochrane library y una busqueda secundaria de las referencias de los documentos antes citados. 2.3. lvaluacin de las evidencias y elaboracin de las recomendaciones. las referencias utilizadas fueron revisadas y 4 evaluadas segun los criterios del 2001 del SlCX (1abla 1 y 2). 13 ++ 1 Vetaanalisis y revisiones sistematicas de lC de alta calidad o lC con muy ba|oriesgode sesgos. + 1 Vetaanalisis y revisiones sistematicas de lC bien realizados o lC con ba|oriesgode sesgos. - 1 Vetaanalisis y revisiones sistematicas o lC con alto riesgo de sesgos. ++ 2 Vetaanalisis y revisiones sistematicas de estudios de cohortes o caso-control de alta calidad o estudios de cohortes o caso-control con muy ba|oriesgode sesgos. + 2 Vetaanalisis y revisiones sistematicas de estudios de cohortes o caso-control bien realizados o estudios de cohortes o caso-control con ba|oriesgode sesgos. - 2 lstudios de cohortes ocaso-control con altoriesgode sesgos. 3 lstudios observacionales: series de casos 4 Opiniones de expertos. Xl\lllS ul l\lulXClA lC: lnsayo clinico 1abla 1. Xiveles de evidencia utilizados. lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 2.4. kevisin. Cada apartado fue revisado por un miembro del grupo independiente del que lo habia realizado. losteriormente se realiz una puesta en comun entre todos los miembros, las diferencias se resolvieron por consenso.
14 ++ A Al menos un metanalisis, kS o lC con un nivel de evidencia 1 , y directamente aplicable a la poblacin diana. O kS de lC o la mayor parte de los estudios con un nivel de evidencia + 1 , directamente aplicable a la poblacin diana y con consistencia entre los resultados. ++ 8 la mayor parte de los estudios con un nivel de evidencia 2 , directamente aplicable a la poblacin diana y con consistencia entre los resultados. O lxtrapolacin de resultados a partir de estudios con un nivel de ++ + evidencia 1 o1 + C la mayor parte de los estudios con un nivel de evidencia 2 , directamente aplicable a la poblacin diana y con consistencia entre los resultados. O lxtrapolacin de resultados a partir de estudios con un nivel de ++ evidencia 2 u lstudios con un nivel de evidencia 3 o4. O lxtrapolacin de resultados a partir de estudios con un nivel de + evidencia 2 . CkAuO ul klCOVlXuAClOXlS 1abla 2. Crado de recomendaciones. lC: lnsayo clinico; kS: kevisin sistematica lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 3. 5TRATllCAClON 0| Rl5CO PO5TlNARTO 0 HlOCAR0lO A. ornos, C. 8orras, H. ranch. uel total de lVse calcula que algo mas del 10 cursan de forma silente (y por tanto sin diagnstico); y en un 30 de los casos se produce muerte precoz (muerte subita o xitus en fase prehospitalaria). ll resto, casi el 60 de infartos agudos ingresan en el hospital, lo que en lspaa supone casi 40.000 ingresos/ao con una supervivencia media algo mayor al 85, la tasa de mortalidad promedio durante el primer ao tras el alta hospitalaria oscila entre el 6 y el 10 y es del 3 anual en 5 los aos sucesivos . la mortalidad tras el alta hospitalaria puede oscilar entre algo mas del 30 en los infartos complicados con insuficiencia cardiaca y escasamente el 3 el primer ao en los infartos de ba|o riesgo. lstas diferencias |ustifican las estrategias de estratificacin del riesgo post 6,7 infarto . Xumerosos estudios demuestran que los principales factores modificables determinantes del pronstico del lV despus de la fase aguda son: la funcin ventricular izquierda. la presencia onode arritmias ventriculares malignas. la presencia onode isquemia residual. ue ellos, el factor mas importante relacionado con el riesgo consecuente es la funcin del ventriculo izquierdo (\l) o fraccin de eyeccin ventricular (ll\); los pacientes con ll\ superior al 50, tienen una frecuencia de complicaciones (muerte subita, infarto recurrente, 8 etc. ...) sumamente ba|as durante los primeros cincoaos post infarto . 15 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 16 la funcin ventricular izquierda puede ser medida de forma no invasiva y con buena relacin coste-beneficio mediante ecocardiografia. Una ll\ inferior al 35 y una elevacin del volumen 9 telediastlicoson indicadores del mal pronstico . la prueba de esfuerzo (ll) permite evaluar la isquemia residual y la capacidad funcional. los criterios de bajoriesgo en la ll incluyen: a. Alcanzar niveles energticos superiores a 4 mets. b. Alcanzar una tensin arterial (1A) superior a 110 mmhg durante la prueba. c. Alcanzar la frecuencia cardiaca (lC) submaxima sin angina ni cambios en el segmentoS1. d. Xopresentar signos de insuficiencia cardiaca. los pacientes que no pueden realizar la ll antes del alta tienen un peor pronstico. Ademas, los resultados de la ll permiten orientar el programa de e|ercicio fisico tras el alta hospitalaria y proporciona 10 apoyopsicolgicoal paciente . la presencia de arritmias ventriculares malignas (detectables mediante monitorizacin holter) es un indicador de riesgo de muerte subita. lrishman estableci en 1984 tres niveles de riesgo tras un infarto; un grupo de alto riesgo, que incluye a un 5 de los supervivientes de la fase aguda de un infarto, con una mortalidad elevada (entre el 30 y el 50) por arritmias o disfuncin del \l; un grupo intermedio que incluye un 40 de pacientes y un grupo de ba|o riesgo (aproximadamente la mitad de los post infartos) con una mortalidad 11 anual del 1 al 3 . Actualmente los criterios que definen los grupos de riesgo tras 12 un lnfartoAgudode Viocardio(lAV) son : lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 17 lnfartos de miocardiode bajoriesgo: son los que presentan: a. Cursoclinicohospitalariosin complicaciones. b. Capacidad funcional superior a 7 mets. c. lraccin de eyeccin (ll) mayor del 50. d. Ausencia de signos de isquemia residual. e. Ausencia de arritmias ventriculares. lnfartos de miocardiode riesgomedio: incluyen aquellos con: a. Angina oisquemia con cargas superiores a 5 mets en la ll. b. ll entre el 30 y el 50. c. uefectos irreversibles en el taliode esfuerzo. lnfartos de altoriesgo: son los que incluyen algunode estos criterios: a. lnfartoprevio. b. lnsuficiencia cardiaca hospitalaria. c. lresencia de arritmias ventriculares malignas. d. ll menor del 35. e. Capacidad funcional menor de 5 mets por respuesta hipotensiva odepresin del S1mayor de 1 mm. f. uepresin del S1mayor de 2 mm olC menor de 135 lpm. los infartos con curso evolutivo hospitalario sin complicaciones y con ll negativa y ll\ por ecocardiograma superior al 40, pueden y deber ser dados de alta sin que precisen exploraciones complementarias invasivas. Su seguimiento debe atender fundamentalmente el control de los lkC\ asociados y puede realizarse basicamente en el ambito de la Al. los pacientes con complicaciones en el ingreso o una ll\ menor del 40 o con ll positiva precisaran habitualmente procedimientos invasivos con el fin de establecer el tratamiento, el pronstico y las indicaciones quirurgicas en su caso por loque el seguimientoes fundamentalmente hospitalario. lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 18 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 4. HANIOARHACO|OClCO C. luixa, A. ornos, C. 5anchs, C. 8orras. 1res son los grupos de farmacos que han demostrado beneficio en el mane|o post-lV, ademas de los utilizados para el control de los distintos factores de riesgo: antiagregantes/anticoagulante, betabloqueantes e inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (llCAs). 4.1.ANTlACRCANT5 Y ANTlCOACU|ANT5. Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 1 Se ha establecido que la administracin de acido acetil salicilico(AAS) de forma inmediata en la fase aguda del lV y su mantenimiento diario consigue una reduccin del numero de reinfartos, mortalidad por causas cardiovasculares y 13 mortalidad global . ++ 1 ll clopidogrel reduce los eventos vasculares en un 10 comparado con el acido AAS, y es una alternativa tan segura y efectiva (a dosis de 75 mg/dia) como el AAS para aquellos 14 pacientes que notoleran oesta contraindicadoel AAS . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX A 1odos los pacientes que han sufrido un lV deben recibir de forma rutinaria e indefinidamente AAS a dosis entre 75 y 150 mg/dia. A ll clopidogrel es una alternativa efectiva y segura en aquellos pacientes que notoleran oesta contraindicadoel AAS. 19 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Se ha establecido que la administracin de AAS de forma inmediata en la fase aguda del lV y su mantenimiento diario consigue una reduccin del numero de reinfartos, mortalidad por causas cardiovasculares y mortalidad global, la dosis ptima debe oscilar entre 13 75 y 150 mg./dia . Se estima que el tratamiento antiagregante previene 18 infartos no fatales, 5 Accidente cerebrovascular agudo (AC\A) no mortales y 14 muertes vasculares por cada 1000 personas tratadas 15 durante 2 aos . ll clopidogrel reduce los eventos vasculares en un 10 comparado con el AAS, y es una alternativa tan segura y efectiva (a dosis de 75 mg/dia) como el AAS para aquellos pacientes que no toleran 14 o esta contraindicado el AAS . lstudios con otros antiagregantes 16,17 18 19,20,21 (sulfinpirazona ,asociacin AAS-dipiridamol , ticlopidina ) han demostrado beneficio en la prevencin secundaria, aunque en ninguno de ellos se supera el de la aspirina sola. la anticoagulacin oral de ba|a intensidad; esto es con kazn lnternacional Xormalizada (lXk) < 1,5, aadida al AAS no produce 22 23 ningun beneficio adicional . Una metanalisis en pacientes con enfermedad coronaria sugiere que la anticoagulacin intensa o moderada con warfarina |unto a la aspirina parecen ser superiores a la AAS sola pero con un incremento superior al doble en el riesgo de provocar hemorragias clinicamente significativas. Un lC con 3630 24 pacientes concluye que la anticoagulacin intensa (lXk de 2,8 a 4,2) con warfarina sola o la anticoagulacin moderada (lXk de 2,0 a 2,5) en combinacin con AAS (75 mg), fue superior a la AAS sola (160 mg) en disminuir de forma significativa la incidencia de reinfarto no fatal y eventos tromboemblico (no asi con la mortalidad total) despus de un lAV, pero con un alto riesgo de episodios mayores de sangrado (0,68 y 0,57 respectivamente frente al 0,17 por ao de la AAS sola) cuyos resultados no permiten concretar el beneficio de dicha asociacin. Sin embargo, en aquellos pacientes con lAVestablecido y con alto riego de embolismo sistmico o pulmonar secundario a grandes infartos anteriores, disfuncin ventricular severa, insuficiencia cardiaca congestiva, historia de 1ll previo o trombofilia, trombo mural demostrado por ecocardiografia, fibrilacin auricular persistente, 20 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. inmovilizacin prolongada u obesidad marcada deben de ser anticoagulados con heparina a dosis plenas seguida de anticoagulacin 25 oral (lXk 2.0 a 3.0) durante tres meses al menos .
kllSCOS ll principal riesgo de la terapia con AAS a largo plazo es la hemorragia gastrointestinal, la mayoria de las cuales no son mortales. la odds-ratio (Ok) frente a placebo es de 1.68, con un numero necesario de pacientes a tratar para presentar un efecto adverso (XXh) de 248 por ao. lxiste una mayor probabilidad de producir una hemorragia digestiva con dosis superiores a 325 mg/dia, pero no existen diferencias por deba|o de esta cantidad. Xo existen evidencias de que las formulaciones de liberacin modificada reduzcan la incidencia de 26 hemorragia digestiva . ll efecto adverso mas importante por mortalidad e incapacidad que produce es la hemorragia intracraneal; sin embargo, el exceso de riesgoabsolutoes igual omenor de unopor 1000 personas y ao. 4.2. 88|OQUANT5. Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 1 ll uso de beta-bloqueantes (88) a largo plazo reduce la mortalidad total y el reinfarto. uicha me|ora en el pronstico global se obtiene fundamentalmente en los pacientes de alto riesgo, y por ello se recomienda su empleo en el grupo de pacientes de alto y moderado riesgo, siendo su beneficio menor en el grupo de pacientes de ba|o riesgo basandose en 27 la ba|a mortalidad en estos casos . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX A 1odas las personas que han sufrido un infarto deben recibir tratamientocon 88 a menos que existan contraindicaciones. 21 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. la utilizacin de 88 en fase aguda del lV ha demostrado una reduccin de la mortalidad, asi como de la incidencia de dolor anginoso, reinfarto y arritmias, ocurriendo dicha reduccin sobre todo cuando el inicio del tratamiento es en las primeras 24 horas post- 28 infarto . ll uso de 88 a largo plazo reduce la mortalidad total y el reinfarto en pacientes no seleccionados. uicha me|ora en el pronstico global se obtiene fundamentalmente en los pacientes de alto riesgo, y por ello se recomienda sobretodo su empleo en el grupo de pacientes 27 de alto y moderado riesgo . la mortalidad se reduce en un 23 en los pacientes no seleccionados tratados con 88 frente a placebo, con un numero necesario de pacientes a tratar para evitar un evento (XX1) de 42 a dos aos. Xo existen diferencias entre 88 con o sin cardioselectividad. los 88 con actividad simpaticomimtica intrinseca nomuestran efectos positivos. ln resumen, en aquellos pacientes sin contraindicaciones se recomienda el uso precoz de 88, preferiblemente cardioselectivos sin actividad simpaticomimtica intrinseca, siendo la dosis a emplear individualizada en cada paciente, de forma que bloquee la taquicardizacin al e|erciciooal estrs sin provocar efectos adversos. kllSCOS los efectos secundarios de los 88 pueden aparecer hasta en un 29 24 de pacientes e incluyen disnea, broncoespasmo, bradicardia, hipotensin, disfuncin erctil, diarrea, astenia, manos y pies frios, etc. Sin embargo, los efectos adversos importantes son infrecuentes y solo una pequea proporcin de personas deben abandonar el tratamiento comoconsecuencia de los mismos. 22 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 4.3. lNMl8l0OR5 0 |A NZlHA CONR5ORA 0 ANClOTN5lNA [lCAs). Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 1 ll estudioSA\l utilizandocaptopril fue el primeroen mostrar beneficios, otros ensayos utilizando distintos farmacos del 30,31,32,33,34,35 grupohan mostradoresultados similares . ++ 1 ll estudio hOll publicado en el 2000 en casi 10000 pacientes con kiesgo Cardiovascular (kC\) elevado o lnfermedad Cerebrovascular (lC\) establecida mostr un beneficio significativo de un llCA, el ramipril, frente a placebo, independientemente de las cifras de 1A o de la ll\. ll grupo de ramipril tuvo una menor incidencia de nuevos episodios de lAV, ictus y muerte y un numero menor de casos 36 de desarrollode insuficiencia cardiaca . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX A 1odo paciente con lAV y disfuncin ventricular izquierda debe estar en tratamientocon llCAs. A 1odos los pacientes con kC\ independientemente de la funcin del \l deben estar en tratamientocon llCAs. los llCAs han evidenciado un beneficio en los pacientes que han sufrido un lAVy presentan disfuncin del \l subclinica o sintomatica. ll 30 estudioSA\l utilizandocaptopril fue el primeroen mostrar beneficios y otros ensayos utilizando distintos farmacos del grupo han mostrado 31,32,33,34,35 resultados similares . 23 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. lxiste pues indicacin absoluta de uso de llCAS en pacientes con lAV y disfuncin ventricular izquierda (ll menor al 45) con o sin insuficiencia cardiaca clinica. ll estudio hOll publicado en el 2000 en casi 10000 pacientes con kC\ elevado o lC\ establecida mostr un beneficio significativo de un llCA, el ramipril, frente a placebo, independientemente de las cifras de 1A o de la ll del \l. ll grupo de ramipril tuvo una menor incidencia de nuevos episodios de lAV, ictus y muerte y un numero menor de 36 casos de desarrollo de insuficiencia cardiaca . Aunque no se han desarrollado ensayos posteriores para corroborar los resultados del hOll sus conclusiones apoyan el uso de llCAS en todos los pacientes con kC\ elevadoindependientemente de la funcin del \l. las dosis a utilizar deben ser las utilizadas en los ensayos o las maximas toleradas por los pacientes. ln prevencin secundaria, los beneficios de los llCAS son aditivos a los de los 88. los resultados de los estudios realizados con Antagonistas de los receptores de la Angiotensina (losartan, valsartan...) no han conseguido me|orar los resultados de los llCAS por lo que, en prevencin secundaria, sus indicaciones se limitan a la intolerancia a los llCAS. 4.4. OTRO5 ARHACO5. Xl\lllS ul l\lulXClA + 1 ll diltiazem no ha demostrado beneficio con su empleo a largo plazo en pacientes con un lV. ll analisis de subgrupo en pacientes con funcin ventricular conservada indica un 37 pequeobeneficio . + 1 ll verapamilo ha demostrado una tendencia a reducir la mortalidad y el reinfarto en pacientes sin insuficiencia cardiaca y en infartos anteriores con buena contractilidad 38,39 miocardica . 24 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. ++ 1 Xo se ha demostrado la utilidad de los nitratos en la 34,40 prevencin secundaria del lV , reducindose su uso, al control de la angina post-lAV en el caso de que esta se presente. ++ 41,42 1 ln el estudio CAS1 se observa que los antiarritmicos de clase l (encainida, flecainida, moricidina), a pesar de reducir las arritmias potencialmente malignas, aumentan la mortalidad de los pacientes postinfarto con arritmias ventriculares asintomaticas y por lo tanto estan contraindicados. + 1 la evidencia disponible muestra que la amiodarona tiene un efecto moderado en reducir la mortalidad global en pacientes 43, 44 de altoriesgode muerte tras un lV . los CAlClO-AX1ACOXlS1AS resultan en general poco eficaces 45,46 en la prevencin secundaria del lV . ll nifedipino ha demostrado un 47 mas que probable aumentode la mortalidad global y el diltiazem noha mostrado beneficio alguno con su empleo, aunque algunos estudios 48,49 sugieren un posible papel beneficioso en los infartos no-Q . ll verapamilo ha demostrado una tendencia a reducir la mortalidad y el reinfarto en pacientes sin insuficiencia cardiaca y en infartos anteriores 38,39 con buena contractilidad miocardica . Xo se ha demostrado la utilidad de los Xl1kA1OS en la 40 prevencin secundaria del lV reducindose su uso, al control de la angina post-lAVen el casode que esta se presente. las arritmias ventriculares son un factor pronstico importante 41,42 en el postinfarto. Se ha demostrado (estudio CAS1 ) que los farmacos de clase l (encainida, flecainida, moricidina), a pesar de reducir las arritmias potencialmente malignas, aumentan la mortalidad de los pacientes postinfarto con arritmias ventriculares asintomaticas y por lo tantoestan contraindicados. uos revisiones sistematicas sobre ensayos clinicos han 25 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. encontrado que la amiodarona reduce el riesgo de muerte subita y secundariamente la mortalidad global en pacientes de alto riesgo de 43,44 muerte tras un lV . 43 Una de ellas (1997) analiza los datos individuales de los pacientes de alto riesgo de 13 ensayos clinicos controlados (8 en post- infarto y 5 en insuficiencia cardiaca) con amiodarona. Se incluyeron 6553 pacientes (78 post-infarto y 22 con insuficiencia cardiaca). los pacientes incluidos por Cl presentaban antecedentes recientes delV y riesgo de muerte por arritmias, los pacientes con insuficiencia cardiaca fueron incluidos si estaban sintomaticos, compensados y no habian presentado recientemente lV. luso de manifiesto una reduccin de la mortalidad total en los pacientes tratados con este farmaco, siendo necesario tratar 71 pacientes durante un ao para evitar una muerte, tambin se observo disminucin de la mortalidad por arritmias/muerte subita siendo el numero necesario de pacientes a tratar de 59. ll principal efecto secundario observado fue la disfuncin tiroidea. 44 Similares resultados fueron obtenidos en el otro metanalisis en el que se incluian 5864 pacientes con Cl, insuficiencia cardiaca congestiva, disfuncin ventricular izquierda oantecedentes de parada cardiaca. 4. 5. TRAPl A MORHONA| 5U5Tl TUTl A Y NRH0A0 CAR0lOA5CU|AR. Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 1 ll empleo de terapia hormonal sustitutiva (1hS) de estrgenos-progestagenos no reduce el riesgo de nuevos 50,51 eventos coronarios ni la mortalidad por Cl . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX A la 1hS XO debe ser utilizada para reducir el riesgo de coronariopatia en prevencin secundaria. 26 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Aunque en prevencin primaria, la 1hS con estrgenos ha 52 demostrado me|orar algunos lkC\ , en prevencin secundaria no hay evidencia disponible sobre el uso de estrgenos solos en mu|eres postmenopausicas. lxiste evidencia de que el empleo de 1hS de estrgenos-progestagenos (0,625 mg. de estrgenos con|ugados y 2,5 mg. de acetato de medroxyprogesterona diaria) no reduce el riesgo de nuevos eventos coronarios ni la mortalidad por Cl, incluso el riesgo se 50,51,53 incrementa en prevencin primaria .
kllSCOS Se produ|eron mas eventos cardiovasculares durante el primer 52 aoen el grupocon 1hS que en el grupoplacebo . ll tratamiento durante 6,8 aos con estrgeno y progesterona en mu|eres mayores con enfermedad coronaria incrementa el ratio de enfermedad tromboemblica y cirugia de tracto biliar, y no produce resultados favorables en los resultados de enfermedad cardiovascular, 51 fractura omuerte . ln el estudio Whl, realizado en prevencin primaria con 16.608 pacientes seguidas una media de 5,2 aos, el riesgo relativo (kk) de cardiopatia coronaria fue 1,29 y de AC\A de 1,41. los malos resultados obtenidos obligaron a parar el estudio. los efectos acumulados de enfermedad coronaria se observaron desde el inicio del 53 estudio . 4.5. CONC|U5lON5. lxisten suficientes evidencias que indican que el momento ideal para evaluar la funcin ventricular y el rendimiento al esfuerzo (mediante ecocardiografia y ll) es antes de que los pacientes sean dados de alta hospitalaria. lllo permite identificar a los pacientes de alto riesgo. lstos pacientes deben ser controlados en el medio hospitalario, siendo el papel del mdico de familia el control de los factores de riesgoasociados. 27 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. los pacientes de ba|o riesgo (funcin ventricular conservada y ll negativa) deberan ser tratados, de forma ideal, con antiagregantes, llCAs y 88. ln la mayoria de ellos debera de incluirse en su plan teraputico una estatina. lstos pacientes deben ser controlados fundamentalmente en el ambito de la Al; aunque puedln y deben ser evaluados peridicamente por el especialista. ln todo caso, y como veremos en los prximos capitulos, el control de los lkC\, y especialmente de los mayores (h1A, tabaquismo y dislipemias), es primordial en la prevencin secundaria del lV, y es ahi donde el mdico de familia |uega un papel esencial. 1ambin deben corregirse la obesidad y el sedentarismo mediante programas de e|ercicioreglado. 28 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 29 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 5. CONTRO| Y 5CUlHlNTO 0 |O5 ACTOR5 HAYOR5 0 Rl5COCAR0lOA5CU|AR. C. 5anchs, A. A]cn]o, P. 8oti]a, A. ornos, . Cosalbcs, A. 8onct, C. luixa. 5.1. MlPRTN5lON ARTRlA|. Xl\lllS ul l\lulXClA 4 lntre los factores de riesgo relacionados con la probabilidad de sufrir un nuevo evento se encuentra la hipertensin 54,55 Arterial (h1A) . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX u la reduccin de la presin arterial en prevencin secundaria de la Cl, debe alcanzar cifras inferiores a 140/90. ln los diabticos el ob|etivode 1A son cifras inferiores a 130/80. los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio o padecen una angina inestable, tienen un riesgo de un 5 o mas al ao, de padecer un nuevo infarto o de muerte por cardiopatia isqumica. lntre los factores de riesgo relacionados con la probabilidad de sufrir 54,55 un nuevoeventose encuentra la hipertensin Arterial . Actualmente se disponen de pocas evidencias acerca de los efectos de la reduccin de la presin arterial en los pacientes hipertensos que han sufrido un infarto de miocardio. los estudios epidemiolgicos prospectivos demuestran que la presin arterial es un factor de riesgo de un segundo evento coronario. ln un seguimiento prospectivo a largo plazo en varones con antecedentes de infarto de miocardio, se observo una asociacin entre la presin arterial y la 30 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 56 mortalidad por cardiopatia isqumica (mas fuerte con la lA sistlica) . Xo se dispone de informacin suficiente de cual es el nivel ptimo de presin arterial a alcanzar en prevencin secundaria, los estudios observacionales asocian una menor mortalidad a los enfermos que presentan unas cifras de presin arterial inferiores al limite de las consideradas como normales. los comits de expertos recomiendan alcanzar niveles inferiores de a 140 mmhg de sistlica y 90 de diastlica 54,55 . ln el caso de anginas persistentes o diabetes mellitus se recomienda alcanzar niveles inferiores. la reduccin de la presin arterial se debe realizar de forma progresiva, evitando la taquicardia refle|a y la activacin del sistema simpatico. los beta-bloqueantes sin actividad simpaticomimtica son los farmacos antihipertensivos que han producido una reduccin del reinfarto y muerte cardiovascular en una cuarta parte de los pacientes 57 con cardiopatia isqumica . los inhibidores de la lCA (llCA) han aportado pruebas en la reduccin en una quinta parte del riesgo de reinfarto o muerte subita, en pacientes con insuficiencia cardiaca o disfuncin ventricular 58 izquierda . Un ensayoclinicoen pacientes de altoriesgo(sin disfuncin ventricular ni insuficiencia cardiaca), demostr que ramipril frente a placebo disminuia la morbi-mortalidad cardiovascular incluida el 36 infarto de miocardio . Un reciente estudio, en este caso perindopril, aadidoa la terapia habitual de los pacientes con enfermedad coronaria estable, reducen significativamente distintas complicaciones 59 cardiovasculares . Un estudio retrospectivo de cohorte a partir de las bases de datos de los diagnsticos en el alta hospitalaria que contenian informacin de 18.453 pacientes mayores de 64 aos ingresados por lAV, demostr que a los que se les prescribi ramipril presentaron, durante el primer ao de seguimiento, menor mortalidad que a los que 60 se les prescribi otro llCA . Al tratarse de un estudio observacional, retrospectivo, las conclusiones deben ser consideradas con cautela. Actualmente solo disponemos de dos ensayos clinicos que compara la eficacia de los Antagonistas de los keceptores de la 61,62 Angiotensina-ll en prevencin secundaria ; estos no han demostrado 31 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. ser mas eficaces que los llCA en la reduccin de las tasas de muerte y otros eventos cardiovasculares adversos entre los pacientes que habian tenido un lAV. lueden considerarse una alternativa a los llCA en caso de intolerancia a estos. Xo hay evidencias del beneficio del tratamiento con calcioantagonistas despus de un infartooen la coronariopatia crnica. los calcioantagonista no dihidro-piridinicos (verapamilo y diltiazem) han demostrado que reducen los eventos cardiacos y la mortalidad en 63 los infartados sin insuficiencia cardiaca . kllSCOS Se ha encontrado un aumento de la mortalidad entre aquellas 64 personas con una presin diastlica ba|a . lor otra parte los ensayos clinicos en personas mayores, para tratar la h1A o la insuficiencia cardiaca no se ha observado evidencia de una asociacin en } de la 30 presin arterial diastlica y la mortalidad . ll tratamiento con beta-bloqueantes, puede producir principalmente dificultad respiratoria, broncoespamo, bradicardia y disfuncin sexual. los inhibidores de la lCA pueden producir tos, hipotensin y mareo. ll uso calcioantagonistas de vida media corta se han asociado a 65 una mayor mortalidad y recidivas cardiopatia isqumica , si bien ensayos con la formulacin Cl1S en angina estable, no han demostrado 66 estos efectos perniciosos . Otras revisiones no han encontrado un aumentode la mortalidad en el grupotratadocon dihidropiridinas. uiltiazem y \erapamilo pueden producir reaparicin de la insuficiencia cardiaca, bloqueoA\. 32 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 5.2. 0l5|lPHlA5. Xl\lllS ul l\lulXClA 4 la disminucin del colesterol srico despus de un lAV 67 generalmente nose prolonga mas de 6 semanas . ++ 1 ln prevencin secundaria el descenso de las cifras de colesterol mediante el empleo de estatinas reduce la mortalidad coronaria, la mortalidad cardio-vascular y la 68 mortalidad total . ++ 1 lsta reduccin del riesgo es similar en hombres y mu|eres, y en personas menores y mayores de 65 aos, e independiente 68,69 del restode factores de riesgocardio-vascular . + 1 ll tratamiento hipolipemiante intensivo reduce los eventos cardiovasculares mayores en pacientes con sindrome 70 coronarioagudocomparadocon terapia convencional . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX u ln todo paciente que ha sufrido un lAV debe realizarse una determinacin de colesterol y fracciones a las 6 semanas (preferentemente en ayunas) A las estatinas son las drogas de eleccin para disminuir las cifras de colesterol en personas que han sufridoun lAV. 71,72,73,74 75 uiversos ensayos clinicos y una revisin sistematica han demostrado que el descenso de las cifras de colesterol en pacientes que habian sufrido un lAVprevio reduce significativamente la mortalidad y morbilidad cardiovascular. ll beneficio obtenido es proporcional al riesgo previo del paciente y al grado de descenso de las cifras de 33 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. colesterol que se obtenga, independientemente del mtodo que empleemos para obtener dicho descenso y de las cifras basales de colesterol del paciente. 71 ll estudio 4S realizado sobre 4.444 pacientes con cardiopatia coronaria y valores elevados de colesterol durante una mediana de seguimiento de 5,4 aos demostr que el tratamiento a largo plazo con simvastatina es seguro y me|ora la supervivencia de los pacientes con cardiopatia coronaria. ln este estudio, el descenso del colesterol fue gradual y proporcional al descenso del riesgo coronario. ll descenso promedio del colesterol fue del 25, y el riesgo de muerte coronaria mas lVno mortal disminuy en un 37 durante todo el estudio. ll XX1 obtenido en este estudio fue de 12; es decir, es necesario tratar a 12 personas con simvastatina durante 5 aos para prevenir la recurrencia del eventocoronariomayor. ln este estudio cabe destacar la demostracin por vez primera de que la disminucin del colesterol reduce la frecuencia de episodios coronarios mayores en la mu|er, asi como la me|oria en la supervivencia de los mayores de 60 aos. Asi mismo, la mortalidad por causa no coronaria nose vioafectada. 72 ll estudio CAkl fue un ensayo a doble ciego de 5 aos de duracin administrando 40 mg de pravastatina a 4.159 pacientes con cardiopatia coronaria y una media de colesterol de 209. la reduccin del riesgo fue de un 24 y el XX1 obtenido fue de 33. las aportaciones de este ensayo extienden el beneficio del tratamiento hipocolesterolemiante a la mayoria de pacientes con cardiopatia coronaria y concentraciones de colesterol dentro de la normalidad. ln este estudio se demuestra que la reduccin del colesterol lul (clul) con pravastatina de unas concentraciones medias a ba|as reduce significativamente el numerode eventos coronarios recidivantes. ln el estudio CAkl se demostr una reduccin del riesgo en todos los grupos demograficos: pacientes con edad igual o superior a 60 aos, las mu|eres o varones, los pacientes con disminucin de la ll\ ocon ll\ superiores al 40 , pacientes diabticos ono, fumadores ono 73 ll ob|etivo del estudio llllu fue investigar los efectos sobre la mortalidad por cardiopatia coronaria y la mortalidad global con el 34 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. tratamiento hipocolesterolemiante. lste estudio se realiz sobre 9.014 pacientes seguidos durante un periodo medio de 6,1 aos y tratados con 40 mg de pravastatina. los pacientes tenian un amplio rango de concentraciones de colesterol. Analizando la mortalidad por cardiopatia coronaria se obtuvo una reduccin del riesgo del 24 y analizando la mortalidad global, la reduccin fue del 22. ls decir, los resultados del estudio probaron que la reduccin del colesterol con pravastatina en pacientes con amplio rango de valores iniciales de colesterol e historia de lV o angina inestable, reduce el riesgo de muerte por cardiopatia coronaria, enfermedad cardiovascular y todas las causas combinadas. ll beneficiose ampliaba a lV, ictus, disminucin de la cirugia de bypass de las arterias coronarias, angioplastia coronaria e ingresos hospitalarios por angina inestable. ll llllu demuestra beneficios similares a los obtenidos por el 4S pero con un nivel de colesterol 44 mg/dl menor (pacientes mas representativos de la practica clinica habitual). Asi mismo, amplia los resultados del CAkl, probando el beneficio tanto en la mortalidad por cardiopatia coronaria como en la mortalidad global. lor ultimo, demuestra la reduccin del riesgoen pacientes con angina inestable, no incluidos en el 4S ni en el CAkl. ln un estudio de seguimiento observacional de 2 aos una vez finalizado el estudio llllu, demuestra 76 que el beneficioobtenidocontinua acumulandose . 77 Vas recientemente el estudio heart lrotection Study (hlS) confirma la reduccin de la mortalidad total y de los episodios cardiovasculares en los pacientes con riesgo cardiovascular elevado (65,14 con enfermedad coronaria previa) y tratados con 40 mg de simvastatina durante 5 aos. las diferencias con el grupo placebo fueron del 1,2 (XX1 de 83) para la mortalidad coronaria, del 1,8 (XX1, 55) para la mortalidad total, del 3,1 (XX1, 32) para los episodios coronarios graves y del 5,4 (XX1, 17) para los episodios vasculares graves. 74 ll \A-hl1 es un ensayo multicntrico, aleatorizado a doble ciego, y controlado con placebo realizado en una poblacin de 2531 pacientes varones menores de 74 aos con enfermedad coronaria previa, clul <140 mg/dl, triglicridos <300 mg/dl y hul <40 mg/dl 35 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. tratados con 1200 mg/dia de gemfibrozilo durante una media de 5,1 aos. Aunque los resultados finales no demuestran una disminucin de la mortalidad total ni cardiovascular por separado y no incluyen mu|eres en el estudio, se demuestra disminucin de un 22 en el riesgo de morir por coronariopatia opresentar un lAVcon un XX1de 23. Aunque actualmente se aceptan por la mayoria de los expertos los 100 mg/dl de clul como ob|etivo teraputico, realmente no existe un limite inferior a partir del cual no se obtenga beneficio teraputico. Un lC realizado en pacientes a los que se les habia realizado un by-pass coronario demostr que el tratamiento agresivo (ob|etivo teraputico clul entre 60 y 85 mg/dl) mediante el empleo de lovastatina mas colestiramina en caso de ser necesario, reducia el riesgo de revascularizacin y muerte cardiovascular comparado con un tratamiento moderado (ob|etivo teraputico clul entre 130-140 78 mg/dl) . 70 ll estudio lkO\l l1 fue diseado para determinar si un tratamiento hipolipemiante intensivo reducia los eventos coronarios mayores en pacientes que habian sufridoun sindrome coronarioagudo. 4162 pacientes fueron randomizados a recibir 80 mg/ dia de atorvastatina o40 mg dia de pravastatina, durante un periodomediode seguimiento de dos aos. Al final de este periodo de seguimiento la variable principal de valoracin se redu|o en un 16 en el grupo tratado con atorvastatina comparado con el grupo tratado con pravastatina (p < 0.005). ll nivel mediode C-lul alcanzadoen el grupode pravastatina fue de 95 mg/dl, frente a los 62 mg/dl que se alcanzaron los pacientes tratados con atorvastatina. ln un ensayo clinico de un ao de duracin, realizado sobre 79 19.599 pacientes , en el que se realiz un tratamiento precoz con estatinas despus de un lAV, se apreci un descenso significativo de la mortalidad en el primer ao tras lAV en los pacientes tratados con estatinas (kk 0,75; lC95: 0,63-0,89; p ~ 0,001). keduccin absoluta del riesgo de mortalidad de 5,3 , reduccin relativa del riesgo de mortalidad del 57 . ll XX1 para evitar una muerte fue de 19. Un lC 80 (VkACl) compara el tratamiento temprano con atorvastatina (80 mg/24 h., iniciado en los primeros cuatro dias despus del ingreso) 36 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. frente a placebo en pacientes con angina inestable o lAVsin onda Q. A los tres meses el grupo tratado present una menor tasa de reingresos por angina recurrente comparado frente a placebo, aunque no se encontraron diferencias en la tasa de nuevos eventos coronarios. klCOVlXuAClOXlS - ueterminacin tras 12 horas de ayuno de colesterol total, clul y chul, y triglicridos - ueben transcurrir de 6 a 12 semanas del evento ya que antes los valores podrian estar descendidos. - Calcular media de 2 determinaciones: mas de una semana en menos de 3 meses, o una tercera determinacin si la diferencia es mayor del 20. - ll parametro de control sera la clul, y como ob|etivo secundario el 81 colesterol nohul (colesterol total-chul) . - Ob|etivo: clul menor de 100 mg/dl, colesterol no hul < 130 mg/dl, y triglicridos < 150 mg/dl. 82 Siguiendolas nuevas recomendaciones de XCll lll : Objetivoteraputico Tratamiento con estatinas Pacientes en prevencion C-LDL 100 mg/dl C-LDL~ 100 mg/dl Secundaria (opcional 70 mg/dl) lste ob|etivo opcional de 70 mg/dl se basa en los hallazgos de 77 dos ensayos clinicos: el estudio hlS (un 17 de los pacientes presentaban niveles basales de lul por deba|o del ob|etivo teraputico de 100 mg/dl, y la reduccin media de las lul de 97 a 65 mg/dl condu|oa una disminucin del riesgo de padecer nuevos lC\ graves en un 25 ), y 70 el estudiolkO\l-l1 tal y comohemos comentadoanteriormente. 37 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Dosis diaria (mg) Estatina 5 10 20 40 80 Atorvastatina 31% 37% 43% 49% 55% Fluvastatina 10 % 15 % 21% 27% 33 % Lovastatina 21 % 29 % 37 % 45 % Pravastatina 15 % 20 % 24 % 29 % 33 % Simvastatina 23 % 27 % 32 % 37 % 42 %
uicho ob|etivo de 70 mg/dl slo puede ser alcanzado en aproximadamente un tercio de los pacientes dislipmicos, y ademas con un incrementoleve perosignificativode efectos secundarios; por lo tanto aun debemos desarrollar estrategias teraputicas que nos permitan alcanzar el ob|etivo de lul < 70 mg/dl en la mayoria de los pacientes en prevencin secundaria de una forma segura. ln la siguiente tabla podemos ver el porcenta|e de descensodel colesterol lul que podemos esperar en funcin de las diferentes dosis de estatinas que empleemos: 83 ModiIicado de Lawet al . 38 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 5.3. TA8AQUl5HO. Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 2 ll abandono del habito tabaquico, en pacientes con lV, produce una reduccin significativa de la mortalidad 84 (kk~0,64;lC 95: 0,58 a 0,71) . ++ 85 1 ll conse|o mdico resulta efectivo para de|ar de fumar . ll material de apoyo diseado personalizado es mas efectivo 86 que los materiales estandar . ++ 1 la terapia sustitutiva con nicotina es efectiva como estrategia para de|ar de fumar, sobretodo en los que fuman mas de 10 87 cigarrillos al dia . Xo se ha observado que la sustitucin nicotinica mediante parches transdrmicos en personas con Cl estable incremente la incidencia de eventos 88,89 cardiovasculares . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX 8 los pacientes que han sufrido un lAV deben abandonar el habitotabaquico. 8 uebe darse conse|oantitabacoa todopaciente con lAV. 8 la terapia sustitutiva con nicotina debe ser recomendada en los fumadores importantes (mas de 10 cigarros/dia) como estrategia para de|ar de fumar. 5.3.1 | A8AN0ONO0| TA8ACO. ln una reciente revisin sistematica sobre la reduccin de la mortalidad asociada al abandonodel habitotabaquicoen pacientes con enfermedad coronaria se ha observado una reduccin del kk de muerte 39 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. (kkk) del 36 en pacientes con lV, tras el abandono del habito 84 tabaquico(kk~0,64;lC 95: 0,58 a 0,71) . los estudios observacionales encontrados demuestran que la mitad de los beneficios se obtienen en el primer ao de haber de|ado de fumar siguindose de una disminucin mas gradual del riesgo, alcanzando el mismo nivel de riesgo que los no fumadores al cabo de 90 varios aos de abstinencia . ll riesgo a los 2-3 aos de los pacientes que de|an de fumar se iguala con el de los que nunca han fumado 91 mantenindose este beneficio en el tiempo . los beneficios obtenidos por el abandono del habito tabaquico, son similares a los que se 92,93,94 obtendrian del tratamientocon 88 en pacientes postinfartados . ll Crupo Cochrane de 1abaquismo ha realizado diferentes revisiones sistematicas sobre la efectividad de las diversas 95 intervenciones en el abandono del habito tabaquico . Sin embargo no existe actualmente ninguna revisin especifica en prevencin secundaria, aunque si existe una revisin sistematica en proceso de 96 realizacin . 5.3.2 CON5IOANTlTA8ACO. 85 lxiste evidencia de que el conse|o dado por los mdicos , las intervenciones estructuradas de enfermeria, asi como el conse|o (counselling) individual o en grupo resultan intervenciones efectivas para de|ar de fumar. ll material de apoyo diseado personalizado es 86 mas efectivoque los materiales estandar . ll conse|o antitabaco adquiere especial importancia tras el diagnstico de la enfermedad coronaria o previamente a la practica de una prueba diagnstica invasiva. la propia hospitalizacin se convierte en un estimulo para el paciente. ll conse|o debera ser dado durante el programa de rehabilitacin cardiaca y posteriormente deberemos reforzarlo desde el equipo de Al, aprovechando las sucesivas 97,98 consultas . Aconse|aremos enrgicamente al paciente que de|e de fumar, insistiendo en que tambin lo haga el resto de la familia. keforzaremos positivamente a aquellos que ya han abandonado el habito tabaquico y 40 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. ofreceremos nuestro apoyo, informando de los efectos per|udiciales del mismoa los que manifiesten su deseode node|arlo. 5.3.3 TRAPlA5U5TlTUTlACON NlCOTlNA. la terapia sustitutiva con nicotina, se utiliza como estrategia teraputica para de|ar de fumar. Un metaanalisis de ensayos clinicos aleatorizados realizado por la Cochrane ha mostrado que esta terapia es efectiva como estrategia para de|ar de fumar, sobretodo en los que 87 fuman mas de 10 cigarrillos al dia . ln este metaanalisis se ha determinado la efectividad para de|ar de fumar de los diferentes mtodos de terapia sustitutiva con nicotina (chicles, parches, spray nasales, inhaladores y tabletas). Comparando el grupo control con el grupode terapia sustitutiva con nicotina para el gradode abstinencia se ha obtenido un a Ok~ 1,74; lC 95: 1,64-1,86. las Ok para cada forma de administracin de nicotina fueron: 1,66 para el chicle, 1,74 para los parches, 2,27 para el spray nasal, 2,08 para la nicotina inhalada y 2,08 para las tabletas sublinguales. ln el caso de los fumadores con mayor dependencia hubo un beneficio significativo con 4 mg de chicle en comparacin con los 2 mg (Ok~ 2,67, lC 95~1,69-4,22). ln este metaanalisis se encontr un solo estudio en el que se comparaba la terapia sustitutiva con nicotina con otros farmacos, encontrandose que el bupropion fue significativamente mas efectivo que los parches de nicotina oel placebo. ln dos ensayos clinicos recientes no se encontr ninguna evidencia de que la sustitucin nicotinica mediante parches transdrmicos en personas con Cl estable incremente la incidencia de 88,89 eventos cardiovasculares , por lo que el uso de parches de nicotina en 99 personas con Cl parece seguro . las contraindicaciones relativas del uso de la terapia sustitutiva con nicotina son: hipersensibilidad a la nicotina, lVreciente (menos de 3 meses), angina inestable, angina variante lrinzmetal, arritmias cardiacas severas oaccidente cerebrovascular en fase aguda. 41 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. ln los pacientes con lV o enfermedad coronaria se debe empezar la terapia sustitutiva con nicotina a dosis ba|as. lsta dosis puede ir aumentandose ba|o una vigilancia estrecha, si no aparecen 100 sintomas . los sintomas por sobredosis de nicotina que pueden aparecer son: dolor abdominal, epigastralgia, nauseas, vmitos, diarreas, taquicardia, alteraciones auditivas o visuales, dolor de cabeza, enro|ecimiento, confusin e hipotensin. ln caso de estar utilizando una infradosis pueden aparecer: irritabilidad, ansiedad, alteraciones del sueo, dificultad para la concentracin, hambre, aumentode pesoodepresin. ln la tabla 3 se representan diferentes pautas del mane|o de las dosis en terapia sustitutiva con nicotina. 5.3.4 OTRA5 H0l0A5 ARHACO|OClCA5 PARA0IAR 0 UHAR. Xo hemos encontrado revisiones sistematicas de bupropion utilizado para el abandono del tabaco en prevencin secundaria de la Cl ni tampocopara otras medidas farmacolgicas. 101,102 ln una revisin realizada por hughes et al , sobre la evidencia de las diferentes medidas farmacolgicas para de|ar de fumar, encontraron que los ansioliticos eran inefectivos, y respecto a los 1ipo de terapia Parches Chicles Spray nasal inhalador < 10 cigarrosjda Xinguna Xinguna Xinguna Xinguna 1020 cigarrosjda 14 mg/dia (parches de 24 h.)
10 mg/dia (parches de 16 h.)
2 mg (8-12 chicles por dia) 1 mg (2 sprays) cada hora (8-12 veces al dia) 6-12 cartuchos por dia >20 cigarrosjda 21 mg/dia (parches de 24 h.)
15 mg/dia (parches de 16 h.)
4 mg (8-12 chicles por dia) 1-3 mg (2-6 sprays) cada hora (8-12 veces al dia) Xo recomendado !00 1ab/a 3. 0osis dc tcrapia sastitatira coa aicotiaa para dijcrcatcs tipos dc jamadorcs 42 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. antidepresivos, el bupropion demostr efectividad en varios ensayos 103 clinicos . Se encontr que 300 mg diarios de bupropion aumentaban las tasas de abandono de tabaco a los 12 meses en comparacin con los tratamientos de control (Ok~2,73, lC 95: 1,90 a 3, 94; XX1 ~8). ln otro lC de esa misma revisin se encontr que la combinacin de bupropion con parches de nicotina era mas efectiva que slo el parche (Ok~ 2,65; lC 95 1,58- 4,48), peronomas efectiva que bupropion slo. 1ambin se encontraron dos ensayos en los que la nortriptilina me|or la tasa de abstinencia en comparacin con el grupo placebo. ln un ensayo realizado con la moclobemida no se encontraron diferencias significativas en el abandonodel tabacoa los 12 meses. Xo podemos establecer una recomendacin del uso del bupropion o antidepresivos para de|ar de fumar en pacientes post- infartados, al nodisponer de estudios al respecto. ln una revisin sistematica realizada para la utilizacin de un 104 antihipertensivo (la clonidina) , se encontraron 6 ensayos clinicos en los que habia evidencia de su eficacia pero con importantes efectos adversos comosedacin e hipotensin. kllSCOS ln dos ensayos clinicos recientes no se encontr ninguna evidencia de que la sustitucin nicotinica mediante parches transdrmicos en personas con Cl estable incremente la incidencia de 78,79 eventos cardiovasculares , por lo que su uso en pacientes con Cl parece seguro. Se ha descrito insomnio, dolores de cabeza y sequedad de boca 94 en personas que utilizaron el bupropion . la nortriptilina puede ser peligrosa en caso de sobredosis, y puede ocasionar sedacin y retencin urinaria. 5. CONTRO| Y 5CUlHlNTO 0 OTRO5 ACTOR5 0 Rl5COCAR0lOA5CU|AR [RC). P. 8oti]a, A. A]cn]o, H. ranch, A. 8onct, 5.1. 0lA8T5 H||lTU5. Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 1 ll tratamiento intensivo de la diabetes en los primeros momentos tras el infarto y durante un periodo de al menos tres meses disminuye la mortalidad al ao y a los 3,4 aos. ll XX1 a los 3,4 aos fue de 9. lsta me|ora de la supervivencia fue mas evidente en pacientes que no recibian insulina previamente y pertenecian al grupo de ba|o riesgo (para ellos 105,106 el XX1fue de 7 a los 3,4 aos) . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX A los pacientes con diabetes que han recibido terapia intensiva con insulina tras un lAV en el hospital, deben continuar con terapia intensiva a medioplazo.
lxiste un aumento de la prevalencia de la enfermedad coronaria en los pacientes diabticos de ambos tipos, siendo dos veces mas frecuente en la poblacin diabtica que en la no diabtica. Ademas de ser mas frecuente el lV, las complicaciones del mismo tambin lo son y la mortalidad es significativamente mayor, sobre todo en 108 107 mu|eres . ll estudio VlllS puso de manifiesto que los pacientes diabticos presentan una mayor mortalidad despus del evento agudo que los pacientes no diabticos (25,9 frente a 14,5). lste aumento en la incidencia de efectos adversos persiste a pesar de la correccin de los lkC\. ln el estudio se sugiere que este pronstico adverso puede estar 43 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. en relacin con la presencia de una disfuncin diastlica secundaria a 109 una miocardiopatia diabtica. Una revisin sistematica que incluy quince estudios de cohortes confirm el aumento del riesgo que la hiperglucemia suponia para los pacientes con lAV. ln el estudio se observ mayor mortalidad hospitalaria entre los diabticos respecto de los no diabticos y dentro de los diabticos entre los que tenian hiperglucemia respecto de los que no la presentaban (kk 1,7; lC 1,2- 2,4). Se ha comprobado que el inicio en la progresin de la arteriosclerosis esta relacionado con cifras elevadas de glucemia postprandial que se elevan con anterioridad a las hiperglucemias 110 observadas en ayunas . lstas observaciones |unto con los resultados del estudio uCC1 en diabticos tipo 1 sin antecedentes de 111,112 cardiopatia y otros publicados posteriormente en diabticos tipo 113,114,115 116 2 especialmente el estudio UKluS (subgrupo de tratamiento con metformina) apoyan la conveniencia de implementar estrategias de control intensivo de la glucemia porque con ellas se consigue una disminucin de las complicaciones cardiovasculares. 105,106 ln el estudio ulCAVl se demostr una disminucin de la mortalidad en al grupo que recibi tratamiento intensivo con insulina (una infusin de glucosa insulina durante 24 horas seguida de insulina subcutanea cuatro veces al dia durante al menos tres meses) respecto al grupo con tratamiento estandard (insulina slo cuando estaba clinicamente indicada); kA 19 versus 26 a 1 ao y 33 versus 44 a una media de 3,4 aos; kk 0,72; lC 95 0,55 a 0,92. ll XX1 a los 3,4 aos fue de 9. lsta me|ora de la supervivencia fue mas evidente en pacientes que no recibian insulina previamente y pertenecian al grupo de ba|o riesgo(para ellos el XX1fue de 7 a los 3,4 aos). Sin embargo, no queda claroen este estudiosi el determinante mas importante en la me|oria de la supervivencia de estos pacientes es la infusin precoz de insulina o el tratamiento intensivo de insulina subcutanea. lor otro lado, el estudio esta realizado con poblacin hospitalizada en las primeras 24 horas tras un lAV aunque posteriormente se realiz un tratamiento y seguimiento ambulatorio de al menos varios meses. 44 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 45 kllSCOS ll tratamiento con insulina aumenta el riesgo de 106 hipoglucemia , sin embargo este riesgo fue mas ba|o que el observado con el tratamiento intensivo en personas con diabetes tipo 1 del uCC1 111,112 en prevencin primaria . ln el estudio UKluS no se encontr evidencia de que algun tratamiento especifico (insulina, sulfonilureas o metformina) 114,115 aumentara el riesgoglobal de enfermedad cardiovascular . 5.2. O85l0A0. Xl\lllS ul l\lulXClA 1+ Algunos estudios han demostrado el beneficio de la intervencin sobre los cambios dietticos en atencin 117,118,119 primaria . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX 8 uebe recomendarse la reduccin de peso en los pacientes obesos con Cl. la obesidad, expresada en trminos de indice de masa corporal (lVC, peso (kg.) / talla(m2)), se define como un lVC > 30. Sobrepeso queda definido como un lVC entre 25 y 30. lxisten dos patrones de obesidad en funcin de la distribucin de la grasa, de forma que la obesidad central, de predominio abdominal, o aquella con un indice cintura/cadera > 0.95, comporta un mayor kC\ que la obesidad perifrica oaquella con un indice cintura/cadera < 0.95. la obesidad tiene influencia negativa sobre un numero importante de otros lkC\, incluyendo presin arterial, nivel de clul en sangre, nivel de chul en sangre, triglicridos y tolerancia a la glucosa.
lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 46 la obesidad central se asocia tambin a la resistencia a la insulina. Al parecer la obesidad es un factor de riesgo aterognico independiente 120 en los estudios a largo plazo , sin embargo en los realizados en un corto espacio de tiempo parece estar mediatizado por su influencia sobre otros factores de riesgo. Aunque no existen estudios randomizados del efecto de la reduccin de peso tras un evento coronario, los pacientes con sobrepeso probablemente se beneficiaran de un programa para su reduccin. uada la influencia de la obesidad sobre el resto de factores de riesgo, el conse|o diettico, aunque de efecto moderado, por su caracter multifactorial puede tener una repercusin importante sobre 117 118 el kC\ global. Algunos estudios como el OSlO , el OXChlCK y el 119 8ritish lamily heart Study han demostrado el beneficio de la intervencin sobre los cambios dietticos en Al. lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. lntervencin: 120 1. Ob|etivo: lVC < 25 . 2. Vane|o: ll conse|o diettico es una parte esencial en la prevencin secundaria de la Cl. los fundamentos del mismo son la informacin sobre la dieta habitual del paciente y la identificacin de errores en la misma. kecalcar en especial la necesidad de que pierdan peso los paci entes con hi pertensi n, hi pertri gl i ceri demi a o 121 hiperglucemia . Suele ser necesario intentar el cambio diettico 120,122,123 en toda la familia. los cambios dietticos se basaran en : - Una reduccin en la ingesta de grasas al 30 o menos del total de energia ingerida. - keduccin de la ingesta de acidos grasos saturados a no mas del terciodel total de la ingesta de grasas. - lngesta de colesterol menor de 300 mg/dia. - Aumentode la ingesta de acidos grasos monoy poliinsaturados. - Aumentoen la ingesta de frutas y verduras. - kestriccin calrica por deba|o de las necesidades de mantenimiento. - kestriccin de alcohol sobre todoen hipertensos. Como segunda medida se recomendara el e|ercicio regular adaptado a cada paciente. 3. Se considera aceptable hasta conseguir el ob|etivo propuesto, la 120 reduccin de 0.5-1 kg. por semana . 47 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 48 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 7. RMA8l|lTAClON CAR0lACAlNTCRA|. . Cosalbcs, P. 8oti]a. 7.1. lNTRO0UCClON. la deambulacin precoz y los programas de e|ercicio fisico en pacientes que habian sufrido un lAV, fue utilizada por primera vez por William Stokes en 1854. Sin embargo diversos estudios realizados a principios del presente siglo, impusieron la necesidad del reposo en los pacientes con un lV. ue nuevo en 1952 S.A. levine y 8. lown, modifican las pautas de tratamiento y permiten sentarse en un silln a los pacientes el primer dia de un episodio agudo de trombosis coronaria. ls en los aos setenta, tras la publicacin de diversos boletines de la OVS (Organizacin Vundial de la Salud) aconse|ando el desarrollo de programas de e|ercicio en el tratamiento de los pacientes cardipatas, cuando se produce el asentamiento definitivo de estos programas y en la siguiente dcada son innumerables los centros europeos y americanos que incluyen este tipo de actuacin teraputica. Sin embargo, su desarrollo en lspaa ha sido muy lento, y el numero de centros publicos o privados con implantacin de estos programas es muy ba|o, rehabilitandose slo el 2 de los pacientes posibles, segun datos del Crupo de 1raba|o de kehabilitacin Cardiaca de las Seccin de Cardiologia lreventiva y kehabilitacin de la Sociedad lspaola de Cardiologia. la rehabilitacin coronaria o cardiaca puede definirse como el e|ercicio y asesoramiento que disminuira los sintomas y me|orara la 124 funcin cardiaca . ln un sentido mas amplio la OVS la define como l| ccnjan|c de ac||r|dades necesar|as ara asegarar a |cs card|ca|as ana ccnd|c|cn j|s|ca, men|a| , scc|a| c||mas ae |es erm||a ccaar cr sas 125 rc|cs med|cs an |agar |an ncrma| ccmc |es sea cs|||e en |a scc|edad . Asi pues los programas de rehabilitacin cardiaca comprenden diversos tipos de actuaciones en el ambito fisico, psicolgico, 126 educativoy de control de los factores de riesgo . 49 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Sus ob|etivos abarcarian una doble vertiente: 127 7.2. A55 0 |ARMA8l|lTAClN CAR0lACA . lase 1: Comprende el periodo de ingreso hospitalario. uurante esta fase las actividades prioritarias son: evaluacin mdica, la movilizacin precoz y la planificacin del alta. lase 2: Corresponde al periodo inmediato tras el alta hospitalaria. ls conveniente el seguimientomediante visita domiciliaria otelefnica. lase 3: Comprende la fase de inicio del programa de entrenamiento fisico, |unto con intervenciones educacionales, psicolgicas y valoracin de factores de riesgo. 1radicionalmente esta fase se realizaba en el hospital, sin embargo actualmente se acepta que en pacientes de ba|o riesgo puede ser seguido de manera segura en 128,129 Al . lase 4: Comprende los cambios de estilo de vida y la realizacin de e|ercicioa largoplazo. 50 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Calidadde vida: Ve|orar la capacidad funcional Corregir los deterioros psicolgicos Ve|orar las relaciones sociales y sexuales Conseguir un retornoprecoz al traba|o Prevencinsecundaria: lacilitar el control de los l.k. uisminuir incidencia de complicaciones lvitar la muerte subita Aumentar la supervivencia 7.3. IRClClOl5lCO. 7.3.1. 8NlClO5 Y CTO5 PRIU0lClA|5. Xl\lllS ul l\lulXClA ++ 1 ll e|ercicio fisico regular protege frente a nuevos eventos 130 cardiovasculares . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX A ll entrenamiento fisico debe ofrecerse a todo paciente que ha sufridoun lAV. ll e|ercicio fisico es una faceta fundamental en los lrogramas de kehabilitacin Cardiaca lntegral, no slo como recuperacin del deterioro producido tras un lAV, sino porque el e|ercicio regular 130,131,132 protege frente a nuevos eventos cardiovasculares . 130 Una revisin Cochrane en la que se incluyeron hombres y mu|eres de todas las edades que habian padecido un lAV, revascularizacin, angina o enfermedad coronaria diagnosticada por angiografia, que analizaba el efecto del e|ercicio fisico slo y de la rehabilitacin cardiaca integral frente a la atencin clinica habitual, demostr una reduccin de la mortalidad total, mortalidad cardiovascular, morbilidad cardiovascular y resultados combinados (mortalidad, lAVnomortales y revascularizaciones) (1abla 4). 51 Vortalidad total Vortalidad cardiovascular kesultados combinados l|ercicio fisico kAk: 2,7 Ok: 0,73 (0,45 a 0,98) kAk: 3,1 Ok: 0,69 (0,51 a 0,94) Ok: 0,81 (0,65 a 1,01) kehabilitacin integral kAk: 1,3 Ok: 0,87 (0,71 a 1,05) kAk: 2,6 Ok: 0,74 (0,57 a 0,96) Ok: 0,81 (0,69 a 0,96) kAk: keduccin absoluta del riesgo. Ok: Odds katio (lC 95) 1abla 4: kesa||adcs r|nc|a|es ejerc|c|c j|s|cc a|s|adc , re|a|||||ac|cn |n|egra| lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. la incidencia de eventos coronarios en los programas de
rehabilitacin cardiaca es ba|a, asi la incidencia de parada cardiaca se estima en 1/112.000 pacientes-hora, la de lAV no fatal en 1/294.000 133 pacientes-hora y la mortalidad en 1/784.000 pacientes-hora . 7.3.2. CARACTRl5TlCA5. los pacientes considerados de ba|o riesgo podrian seguir un programa de rehabilitacin domiciliaria" ya que se ha demostrado que con este mtodo se consigue una me|oria de la capacidad funcional 127 similar a la del e|ercicio supervisado . Se recomiendan e|ercicios 130,134 aerbicos: paseos, bicicleta y |ogging . Antes de iniciar los e|ercicios es conveniente efectuar estiramientos y algunos movimientos (1abla 5), asi como un enfriamiento" de diez minutos al finalizar los e|ercicios. 1abla S: ljerc|c|cs de es||ram|en|c , ca|en|am|en|c 1omado de: Alegria lzquerra l, Crau Sepulveda A, lru|a Artiaga l, Alins kami l. Actuacin ante el paciente que ha sufrido un infarto de miocardio. ln: 1ratamiento de la Cardiopatia lsqumica por 135 el VdicoCeneral. ld. lrgon. Vadrid 1995. lS8X 84-86754-51-8 . 52 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. la frecuencia cardiaca del paciente durante el primer mes de entrenamiento, no debera alcanzar el 50-75 de la alcanzada en la ll. la intensidad de las actividades debera ser prescrita teniendoen cuenta la frecuencia cardiaca alcanzada despus de 5 a 10 minutos de dicho e|ercicio. lste puede ser expresado en Vl1s (1 Vl1 equivale a 3,2 136 ml/Kg de oxigenoconsumido) . Cuando no es posible valorar la intensidad del e|ercicio, actualmente se recomienda utilizar la escala del esfuerzo percibido de 137 8org (1abla 6), la cual es una escala de 15 categorias, desde el 6 al 20, con una descripcin del esfuerzo desde muy, muy ligero (7) al muy, muy duro (19), correspondindose con la intensidad del e|ercicio y el de frecuencia cardiaca maximo. Segun las caracteristicas del paciente puede regularse el mismo la progresin y tipo de e|ercicio o bien podemos entregarles programas pautados, comoel de la 1abla 7 y 8 (pagina siguiente). 53 1abla 6: ccrre|ac|cn de |a esca|a de 8crg ccn |a |n|ens|dad de| ejerc|c|c. ntensidad del ejercicio Esfuerzo percibido % frecuencia cardiaca en prueba de esfuerzo ncremento sobre frecuencia cardiaca en reposo 6 Muy, muy ligero 7 8 Muy ligero 9 10 BAJO Ligero 11 50-65 10-25 12 MODERADO Algo duro 13 60-75 20-35 14 ALTO Duro 15 70-85 30-55 16 Muy duro 17 18 Muy, muy duro 19 20
lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 1abla 7: lrograma de paseos en la rehabilitacin domiciliaria. Semanas despus del alta Semana 1 Semana 2 Semana 3 Semana 4-5 Semana 6 Semana 7 Semana 8 Semana 9-10 Semana 11 Semana 12 y resto Distancia 400m/da en dos veces 800m/da en dos veces 1200m/da 1600m/da 2400 m/da 2400 m/da 3200 m/da 4800 m/da 6400 m/da 6400 m/da Tiempo permitido 5 min. a paso tranquilo 10 min. a paso tranquilo 15 min. a paso tranquilo 20 min. a paso tranquilo 20 min. a paso moderado 30 min. a paso tranquilo 30 min. a paso moderado 45 min. a paso moderado 60 min. a paso moderado 45 min. a paso tranquilo Controle la frecuencia de su pulso inmediatamente despus de cada paseo. No avance a la prxima etapa a menos que la frecuencia final del ejercicio sea menor de ............ latidos por minuto. !cmadc de !ra|am|en|c de |a card|ca||a lsam|ca cr e| Vd|cc 6enera|. lrcgrama /ndrea de /c|aa||zac|cn en card|c|cg|a. 1abla 8: Criterios para actividad graduada dspus del alta hospitalaria Primera semana (2-3 Mets) - Actividades ligeras a realizar sentado. - Andar 1-3 Km/h. en terreno llano. - Bicicleta esttica a velocidad lenta, sin resistencia. - Trabajo de casa ligero. - Higiene personal. Tercera semana (5 Mets) - Conducir acompaado de otro conductor - ncremento del trabajo domstico - Relaciones sexuales. - ncremento de las relaciones sociales - Andar 5 Km/h. - Bicicleta esttica velocidad moderada con resistencia leve. - Levantar pesos (hasta 4-5 Kg.) Segunda semana ( 4 mets) - ncremento de la actividad social. - Andar 3-5 Km/h. en terreno llano. - Bicicleta esttica a velocidad moderada, sin resistencia. - ncremento del trabajo domstico. Cuarta semana (6 mets) - Conducir solo - Jardinera ligera - ncremento de la actividad social y del hogar. - Andar 6 Km/h. - Bicicleta esttica a velocidad moderada con resistencia moderada. - Jugar al golf, tenis (dobles). !cmadc de !ra|am|en|c de |a card|ca||a lsam|ca cr e| Vd|cc 6enera|. lrcgrama /ndrea de /c|aa||zac|cn en card|c|cg|a. 54 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. lste tipo de programa es especialmente recomendado en pacientes con experiencia previa y con apoyo de familiares. Sin embargo el gran inconveniente de los programas domiciliarios es que un alto porcenta|e de enfermos abandona las pautas de e|ercicios, por lo que los pacientes poco motivados, sin apoyo familiar, asi como los obesos, fumadores y aquellos que se sientan psicolgicamente muy afectados seria conveniente que acudieran a un programa de rehabilitacin supervisado, pues es poco probable que por si solos realicen el programa. 7.4. A8OR0AI A5PCTO5 P5lCO|OClCO5. Xl\lllS ul l\lulXClA + 2 1anto la presencia de ansiedad como depresin mayor tras un lAV constituye un factor de riesgo importante de muerte en 138 los siguientes meses tras un infarto . + 1 los inhibidores de la recaptacin de la serotonina, parecen ser seguros, sin embargo hay que tener en cuenta sus interacciones farmacolgicas, y que no existen ensayos sobre su efectividad en el pronstico a largo plazo, en los pacientes con lAV. los resultados del estudio SAuhAk1 (Sertraline Antidepressant heart Attack kandomized 1rial), a pesar de las limitaciones del estudio derivadas principalmente de la duracin y del ba|o poder para detectar eventos raros, ofrece evidencias de que la utilizacin de la sertralina, durante las 24 139 semanas iniciales, tras un lAVes segura . CkAuOS ul klCOVlXuAClOX 8 uebe descartarse ansiedad y/o depresin utilizando los tests adecuados en todos los pacientes que han padecidoun lAV. A 1odos los pacientes que han padecido un lAV y han sido diagnosticados de depresin deben ser tratados. 55 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 56 ll aborda|e de los aspectos psicolgicos del paciente que ha sufrido un episodio agudo coronario es de gran importancia, ya que frecuentemente estos pacientes presenten trastornos depresivos de diversos grados. Se ha estimado que hasta un 50 de los pacientes ingresados en una Unidad coronaria presentan ansiedad y que la mayoria no son diagnosticados, hasta un 25 de los pacientes presentan depresin mayor, y hasta el 65 sintomas compatibles con 138,140 sindromes depresivos . lor otra parte tanto la presencia de ansiedad como depresin mayor tras un lAVconstituye un factor de riesgo importante de muerte 138 en los siguientes meses tras un infarto , por lo cual se recomienda en los pacientes que han sufridoun lAVla realizacin de un test de cribado de depresin e incluir, durante las entrevistas con estos pacientes, las preguntas necesarias que nos permitan detectar la presencia de estos trastornos, y si se presentan tratarlos sin demora. kespecto al tratamiento de estos trastornos el uso de benzodiacepinas se considera seguro y efectivo en el tratamiento de la ansiedad, especialmente en las fases agudas, ya que su utilizacin a largo plazo puede dar lugar a dependencia. Asi mismo no estan indicadas en monoterapia en el tratamiento de la depresin, en la cual habra que aadir un antidepresivo. Sin embargo, a pesar de la prevalencia de sintomas depresivos tras un lAV, la proporcin de pacientes que reciben tratamiento antidepresivo es ba|a, lo cual puede explicarse por los efectos secundarios cardiolgico de los antidepresivos triciclicos. los inhibidores de la recaptacin de la serotonina, parecen ser mas seguros, sin embargo hay que tener en cuenta sus interacciones farmacolgicas, y que no existen ensayos sobre su efectividad en el pronstico a largo plazo, en los pacientes con lAV. los resultados del estudio SAuhAk1 (Sertraline Antidepressant heart Attack kandomized 1rial), a pesar de las limitaciones del estudio derivadas principalmente de la duracin y del ba|opoder para detectar eventos raros, ofrecen evidencias de que la utilizacin de la setralina, durante las 24 semanas iniciales, tras un lAV 139,141 es segura . lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. lo mismo ocurre con la terapia cognitiva, ya que si bien se ha demostrado que me|ora los trastornos emocionales, no se conoce el efecto de la misma sobre el pronstico de los pacientes con lAV, por lo cual el Xational heart, lung and 8lood lnstitute ha financiadoun ensayo para valorar si las intervenciones psicosociales, con o sin tratamiento farmacolgico, en pacientes con lAVy depresin y/oaislamientosocial, reducen la mortalidad y morbilidad en estos pacientes. linalmente aunque los datos del Western Collaborative Study y del estudio lramingham sugerian una asociacin entre personalidad 137 tipo A e lAV , en una revisin sistematica realizada no se ha demostrado que la personalidad tipo A sea un factor de riesgo para el 142 lAVni que influya en su pronstico . 7.5. OTRO5 A5PCTO5. 7.5.1. RlNCORPORAClON |A8ORA|. la reincorporacin laboral deberia producirse en la mayoria de los pacientes considerados de ba|o riesgo. ln estudios observacionales realizados en Australia y llUU, donde tradicionalmente la vuelta al traba|o se ha considerado como uno de los ob|etivos de los programas de rehabilitacin cardiaca se alcanzan tasas de reincorporacin al traba|o al ao del 87, en contraste con lnglaterra donde la tasa de 137 reincorporacin laboral a los seis meses era del 41 . ln lspaa este 135 porcenta|e no alcanza el 40 por lo cual es importante insistir y animar al paciente en este sentido, para que excepto aquellos pacientes que realicen traba|os fisicos muy pesados o actividades con riesgo para terceros, se reincorporen a su traba|o habitual entre los 3 y los 6 meses del episodio agudo, teniendo en cuenta los requerimientos energticos de cada profesin (1abla 9). ldealmente en los casos en los que el traba|o del paciente suponga una sobrecarga fisica o psiquica se recomienda un cambio en el puesto de traba|o; cuestin en la que la empresa, sindicatos y Administracin |uegan un papel fundamental.
57 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 7.5.2. R|AClON5 5XUA|5. Con respecto a las relaciones sexuales, se ha estimado que la incidencia de alteraciones sexuales en pacientes que han padecido un 143 lAV es del 50-75 y a menudo estos no son explicitados por el paciente, por lo cual el mdico si el paciente no lo hace, debe abordar el tema y recomendar el reinicio de la actividad sexual entre la 3 y 4 semana del evento coronario, recomendando que se realice con su pare|a habitual y nunca despus de una comida copiosa. ln muchas ocasiones la demostracin ob|etiva de que, durante el entrenamiento, son capaces de realizar e|ercicios con gastos energticos superiores al acto sexual, facilita recuperar la vida sexual al sentirse el paciente mas seguro. ls importante ofrecer esta informacin tambin a la pare|a, que con frecuencia es quien mas miedo tiene a que se desencadene una nueva crisis durante la actividad sexual. A este respecto, la presencia de la pare|a, durante el entrenamiento, puede eliminar los temores que pudiera tener a que ocurra algun accidente durante el actosexual. 1ambin se debe informar de los posibles efectos secundarios de los farmacos sobre la actividad sexual (88 y diurticos). linalmente debe descartarse una disfuncin erctil y ofrecer 144 tratamiento adecuado si se diagnostica . kespecto al uso del sildenafilo en pacientes con lAV el American College of 145 Cardiology/American heart Association han realizado las siguientes recomendaciones respectoa su prescripcin: 58 PROFESION Recepcionista Profesional activo Operario de fbrica Minero 1abla 9: keaer|m|en|cs energ||ccs segn rcjes|cnes METs 1,0-2,5 1,5-4,0 3,5-5,5 4,0-9,0 PROFESION Administrativo Ama de casa Granjero Trabajador de fundicin METs 1,5-3,0 1,5-4,5 3,5-7,5 4,0-9,0 PROFESION Profesional sedentario Cartero Albail METs 1,5-3,5 2,5-5,0 4,0-8,5 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 59 1. ll sildenafilo esta completamente contraindicado en pacientes en tratamiento con nitratos de accin lenta o utilizacin de nitratos de accin corta debidoal riesgode desarrollar hipotensiones graves. 2. ln pacientes con enfermedad coronaria estable, cuya unica contraindicacin sea el posible uso de nitratos de accin corta y cuyo uso no sea previsible, el mdico y el paciente deben valorar cuidadosamente los riesgos y beneficios del tratamiento con sildenafilo. ln aquellos pacientes que requieran nitratos de accin corta para la realizacin de e|ercicios de moderada intensidad, el sildenafilonodeberia utilizarse. 3. 1odos los pacientes en tratamiento con nitratos deberan ser informados sobre las interacciones con sildenafilo(\er tabla 10). 4. los pacientes deben ser advertidos de la contraindicacin de tomas de sildenafilo en las 24h tras la toma de un nitrato, incluida la nitroglicerina sublingual. 5. los pacientes con tratamiento multiple antihipertensivo, deberan ser advertidos de la posible hipotensin inducida por el sildenafilo. la monitorizacin de la 1A previa al uso del sildenafilo podria identificar a aquellos pacientes susceptibles de reacciones hipotensivas. lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. Nombre comerciaI Cafinitrina Cardionil Retard Cardiovas Colenitral Cordiplast Coronur Dermatrans Diafusor Dolak Epinitril so Lcer sonitril Minitran Mononitrato de isosorbida Geminis Mononitrato de isosorbida Normon Mononitrato de isosorbida Ratiopharm Nitradisc Nitroderm Matrix NitrodermTTS NitroDur Nitroplast Pertil Solinitrina Solinitrina TS Trinipatch Trinispray Uniket Vernies Compuesto Nitroglicerina y otros Mononitrato de isosorbida Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina Nitroglicerina transdrmica Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina transdrmica Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina transdrmica Dinitrato de isosorbida Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina transdrmica Mononitrato de isosorbida Mononitrato de isosorbida Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina transdrmica Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina transdrmica Nitroglicerina Mononitrato de isosorbida Nitroglicerina 1abla 10: /cm|res ccmerc|a|es de rearadcs ccn n||ra|cs. 60 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 8. PROTOCO|O 0 CONTRO| Y 5CUlHlNTO 0| PAClNT PO5TlNARTA0O [HANUA| 0 PROC0lHlNTO) A. A]cn]o, C. luixa, . Cosalbcs, A. ornos. Pk/Vlk^ v/5/1^ (^/ a/ta hospita/ariaj: 1.- los pacientes que hayan sufrido un lAVseran remitidos tras el alta hospitalaria a su centro de salud con informe clinico que nos permita en la primera visita lS1kA1lllCAk ll CkUPO Bl kllSCO, para lo cual se adoptaran los criterios indicados con anterioridad en ste protocolo [pagina 13). los pacientes que no reunen criterios de ba|o riesgo deben ser derivados al lSPlClAllS1A para el control de su cardiopatia, excepto en los puntos 2 y 3 expuestos a continuacin, que deben ser competencia del mdicode familia. 2.- Averiguar los antecedentes relevantes personales y familiares identificando sobre todo los lAC1OklS Bl kllSCOcardiovascular (hipertensin arterial, hiperlipemia, tabaquismo, diabetes, obesidad, sedentarismo, edad, sexo, menopausia, antecedentes de enfermedad cardiovascular en familiares de primer grado menores de 55 aos, depresin). 5| se de|ec|an lkcv, se ccn|rc|aran en |c saces|rc, |en|endc en caen|a |as reccmendac|cnes exaes|as en s|e rc|ccc|c, de |a jcrma , er|cd|c|dad |nd|cadas e |ndeend|en|emen|e de| res|c de |cs ccn|rc|es ae cr sa card|ca||a se rea||zan a |cs ac|en|es de |ajc r|esgc , ae se excnen a ccn||naac|cn. 3.- Comprobar y controlar 1kA1AMllN1O Al Al1A (debe incluir tratamientoantiagregante). 4.- ANAMNlSlS dirigida a identificar sintomas de insuficiencia cardiaca (disnea, ortopnea, astenia...) ode su Cl (dolor anginoso). 61 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 62 5.- lXPlOkAClON llSlCA referida especialmente a valorar el estado hemodinamico (pulso, tensin arterial), presencia de edemas, auscultacin cardio-respiratoria, exploracin abdominal y aumentodel pulsovenosoyugular. 5l6uX0^ v/5/1^ (^/ mcs dc /a primcraj: Se repiten los puntos 4 y 5 de la primera visita. Se solicitara electrocardiograma (lCC); para ver en prxima visita. ledir analitica para ver en prxima visita: - Sangre: hemograma, \elocidad de sedimentacin globular (\SC), Clucosa, lerfil lipidico, lones, lunciones hepatica y renal. - Orina: Anormales y sedimento 1lkClk^ v/5/1^ (^/ mcs dc /a scgaadaj: Se repiten los puntos 4 y 5 de la primera visita y se valoran lCC y analitica. kl510Pk/Vlk^X0: A partir de la tercera visita se citara trimestralmente al paciente hasta transcurrido un ao del alta hospitalaria, es decir, a los 6, 9 y 12 meses, donde se continuaran repitiendo los puntos 4 y 5 (anamnesis mas exploracin fisica). Ademas se valorara de nuevo lCC y analitica el mes 12 (solicitados previamente en la visita anterior del 9 mes). ^ P^k1/k0l/ Pk/Vlk^X0: linalmente, a partir del primer ao se realizaran seguimientos anuales clinicos, analiticos y electrocardiograficos. lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. uurante el seguimiento del paciente postinfartado de ba|o riesgopuede ocurrir: Que se detecten nuevos factores de riesgo cardiovascular, en cuyo casoactuaremos segun los protocolos especificos. Que aparezcan complicaciones graves (arritmias, disfuncin ventricular, reinfarto, angor), lo que obligara a la remisin hospitalaria del paciente y nueva lS1kA1lllCAClON Bl kllSCO, que podria replantear el futuroseguimiento(ver primera visita). 63 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 64 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. P|AN CNRA| 0 ACTUAClON ANT | PAClNT kecomendamos para mayor facilidad en el seguimiento del paciente, la utilizacin de la ho|a-plantilla que se ad|unta (AXlXO 1) 65 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. MC MC lkC\: lactor de riesgo cardiovascular, h1A: hipertensin arterial, hll: hiperlipemia, uV: uiabetes Vellitus, lVC: lndice de masa corporal, lC\: lnfermedad cardiovascular, XhA: Xew ork heart Asociation. ANXO 1. MOIA 0 5CUlHlNTO PO5TlAH 0 8AIO Rl5CO 66 P|AN 0 5CUlHlNTO 0| PAClNT PO5TlNARTA0O lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. AO ................. AO ................. AO ................. AO ................. FECHA T. ARTERIAL IMC PULSO
AUSCULTACION CARDIORESP.
EXPLORACION ABDOMINAL
EDEMAS ING. YUGULAR DISNEA (NYHA) 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 ORTOPNEA Si No Si No Si No Si No ASTENIA Si No Si No Si No Si No DOLOR ANGIN. Si No Si No Si No Si No SoIicitar Iaboratorio SoIicitar ECG
CAMBIOS DE TRATAMIENTO
NUEVOS FR (dgito) COMPLICACIONES GRAVES
GLUCOSA COLEST. TOTAL TRIGLICERIDOS LDL-COLESTEROL HDL-COLESTEROL ACIDO URICO UREA CREATININA GOT GPT F. ALCALINAS BILIRRUBINA GGT SODIO POTASIO ORINA COMPLETO
LECTURA DEL ECG
ANO ................. ANO ................. ANO ................. ANO ................. NUEVOS FR (dgito) 67 lrerenc|cn secandar|a de| lnjar|c de V|ccard|c en /.l. 9. 8l8|lOCRAlA 1.- \illar l, Vaiques A, 8rotons C, 1orcal }, lorenzo A, \ilaseca }, et al. lrevencin cardiovascular en Atencin lrimaria. Aten lrimaria 2001; 28 (Supl 2): 13-26. 2.- \illar l, 8anegas }k, kodriguez l, del key }. Vortalidad cardiovascular en lspaa y sus Comunidades Autnomas (1975-1992). Ved Clin 1998; 110(9): 321-7. 3.- \illar l, 8anegas }k. keducir las enfermedades cardiovasculares. ln: Alvarez C, leir S (eds). la Salud lublica ante los uesafios de un nuevo siglo. lnforme SlSlAS 2000. Vadrid: SlSlAS, 2000. 4.- harbour k, Viller }. A new system for grading recommendations in evidence based guidelines. 8V} 2001; 323:334-6. 5.- lnstituto Xacional de lstadistica. lncuesta de morbilidad hospitalaria ao 1995. 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