TABLAS PARA LA INTERPRETACIN BSICA DE ESPECTROS EN LA REGIN INFRARROJA

Enlace Tipo de enlace

Tipo especfico de enlace metilo

Nmero de onda e intensidad de absorcin 2850, 2960 cm-1 (ambos, de fuerte a medio) 1460 cm-1 (fuerte), 1380 cm-1 (dbil) 2850, 2925 cm-1 (ambos, de fuerte a medio) 1470 cm-1 (fuerte) 2890 cm-1 (dbil) 2975, 3080 cm-1 (medio) 990 y 910 cm-1 (fuerte) 3200-3100 cm-1 (medio) 900, 990 cm-1 (ambos fuertes) 670-700 cm-1 (fuerte) 965 cm-1 (fuerte) 800-840 cm-1 (fuerte a medio) 3150-3050 cm-1 (dbil) fuera del plano 950-650 cm-1, dependiendo de la sustitucin: 770-730 cm-1 (fuerte) y 70010 cm-1 (fuerte) 770-735 cm-1 (fuerte) 810-750 cm-1 (fuerte) y 710690 cm-1 (fuerte) 840-790 cm-1 (fuerte) 3325-3250 cm-1 (medio) 750-650 cm-1 Resonancia de Fermi 2720, 2820 cm-1 (medio)

alquilo metileno metino C=CH2 C=CH vinilo alqueno monosustituido alqueno cis-disustituido C-H alqueno trans-disustituido alqueno trisustituido benceno/benceno sustituido benceno monosustituido benceno orto-disustituido benceno meta-disustituido benceno para-disustituido alquino aldehdo

aromtico

TABLAS PARA LA INTERPRETACIN BSICA DE ESPECTROS EN LA REGIN INFRARROJA

Enlace Tipo de enlace alcoholes, fenoles O-H cidos carboxlicos

Tipo especfico de enlace

Nmero de onda e intensidad de absorcin 3650-3200 cm-1 banda ancha por polimerizacin 1500-1300 cm-1 y 650 cm-1 3000-2500 cm-1 OH 1420 cm-1 COOH 1300-1200 cm-1 3500 cm-1 (2 bandas fuertes en aminas primarias, 1 banda de medio a dbil en aminas secundarias 3400 cm-1 (2 bandas fuertes en aminas primarias, 1 banda de medio a dbil en aminas secundarias 1560-1640 cm-1 (fuerte) en el plano 1560-1640 cm-1 (fuerte) fuera del plano 900-650 cm-1 se ensancha con mltiples picos entre 2400-3200 cm-1

R-NH2

aminas N-H Ar-NH2

-NH2 iones amonio Vinilo, metileno terminal, cis, trans alqueno tri y tetrasustituido Dienos, polienos C=C CC C=C aromtico alquino terminal CC alquino disustituido C=C conjugado con anillo de benceno con C=O

1640-1680 cm-1 (medio) 1670 cm-1 (dbil) 1600-1650 cm-1 (fuerte) 1625 cm-1 (fuerte) 1600 cm-1 (fuerte) 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fuerte a dbil) - siempre los 4 2100-2140 cm-1 (dbil) 2190-2260 cm-1 (muy dbil, a veces no visible)

C=C acclico

TABLAS PARA LA INTERPRETACIN BSICA DE ESPECTROS EN LA REGIN INFRARROJA

Enlace Tipo de enlace

Tipo especfico de enlace alifticos saturados/ciclos de 6 miembros ,-insaturado

Nmero de onda e intensidad de absorcin 1720 cm-1 1685 cm-1 (tambin va para cetonas aromticas) 1750 cm-1 1775 cm-1 1725 cm-1 (influencia de la conjugacin como en las cetonas) 1725-1700 cm-1 1680-1690 cm-1 1750-1735 cm-1 (influencia de la conjugacin y el tamao del anillo como en las cetonas) 1760 (sim) y 1820 (asim) cm-1 (ambos) 1800 cm-1 1670-1640 cm-1 (amidas asociadas) 1550-1610 cm-1 (tambin va para zwitteriones aminoacdicos) 105010 cm-1 alrededor de 1100 cm-1 1150-1200 cm-1 1200 cm-1 1150-1070 cm-1 1275-1200 cm-1 1250-1300 cm-1 simtrico y asimtrico. Dos bandas entre 1300-1050 cm-1 Banda de mayor intensidad: 1180 cm-1 formiato 1240 cm-1 acetato 1190 cm-1 alquil ster 1165 cm-1 metil ster

cetona/aldehdo

ciclo de 5 miembros ciclo de 4 miembros aldehdo cido carboxlico saturado

C=O

cido carboxlico insaturado/aromtico steres y lactonas derivados de cido carboxlico anhdridos halogenuros amidas sales de carboxilatos alcoholes primarios secundarios terciarios fenoles teres cidos carboxlicos Alifticos y cclicos Aromticos y vinlicos

C-O

steres

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Enlace

Tipo de enlace aminas alifticas Grupo nitro

Tipo especfico de enlace

Nmero de onda e intensidad de absorcin 1020-1220 cm-1 (frecuentemente sobrepuestas) 870 cm-1 1615-1700 cm-1 (efectos de conjugacin similares a C=O) 2210-2260 cm-1 (no conjugado 2250, conjugado 2230 cm-1) 2165-2110 cm-1 (2140 1990 cm-1 para R-N=C=S)

C-N C=N CC

C=N nitrilos (enlace triple C-N) isonitrilos (enlace R-N-C)

C-X (X=F, fluoroalcanos Cl, Br, I)

ordinarios trifluorometilo

1000-1100 cm-1 dos fuertes, se ensancha entre 1100-1200 cm-1 540-760 cm-1 (medio to dbil) abajo de 600 cm-1 abajo de 600 cm-1 1550 cm-1 (asim) (ms fuerte) y 1370 cm-1 (sim) (ms dbil) - Siempre ambas. 1520 (asim), 1350 cm-1 (sim) (la conjugacin usualmente baja el nmero de onda)

cloroalcanos bromoalcanos iodoalcanos N-O compuestos nitro aliftico

aromtico