Curso Flotacion Selectiva de Mo

Gerencia Concentradora
Direccin Desarrollo de las Personas
Capacitacin en Flotacin Selectiva Planta de Molibdeno

Relator: Carlos Prez Guerrero Ing. Civil Qumico Metalurgista Senior Conferencia de Prensa | 27 de mayo de 2010 Consultor Senior Gerencia Concentradora Gerente EXMIN Chile Ltda.
Noviembre 2013
Temario (1)
1. Conocimientos Generales.
Geologa del Molibdeno Produccin de Molibdeno. Usos y Aplicaciones del Molibdeno.
2.
Principios Qumicos y Fsicoqumicos.

Oxido - Reduccin. pH (Acidez y Alcalinidad) Tensin Superficial. Contaminantes. Aguas de Proceso.
3.
Operaciones Unitarias en una Planta de Molibdeno.

Separacin Slido-Lquido (Espesamiento y Filtracin). Molienda - Clasificacin. Concentracin (Flotacin).
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Temario (2)
4. Conocimientos Especficos de Plantas de Molibdeno.
Flotabilidad del Molibdeno. Cinticas de Flotacin. Reactivos de Flotacin (Colectores, Espumantes, Reguladores). Teora de Muestreo.
5.
Equipos para las Operaciones Unitarias.

Celdas Convencionales de Flotacin Celdas Neumticas. Celdas Columnares. Espesadores. Filtros.
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Temario (3)
6. Circuitos de Plantas de Molibdeno
Concentracin de Molibdeno en Circuitos de flotacin de prfidos de minerales de sulfuros de Cu. Ejemplos y diferencias de circuitos.
7.
Control de Procesos y Control Estadsticos de Procesos.

Variables de Control. Control Estadstico de Procesos.
8.
Prueba Curricular.
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I. CONOCIMIENTOS GENERALES
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Caractersticas Principales del Molibdeno
El molibdeno es un metal de transicin. Este metal puro es de color blanco plateado y muy duro; adems, tiene uno de los puntos de fusin ms altos de entre todos los elementos. En pequeas cantidades, se emplea en distintas aleaciones de acero para endurecerlo o hacerlo ms resistente a la corrosin. Por otra parte, el molibdeno es el nico metal de la segunda serie de transicin al que se le ha reconocido su esencialidad desde el punto de vista biolgico; se encuentra en Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. algunas enzimas con distintas funciones, concretamente en oxotransferasas (funcin de transferencia de electrones), como la xantina oxidasa, y en nitrogenasas (funcin de Chuquicamata | fijacin de nitrgeno molecular).
Caractersticas Principales del Molibdeno
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Caractersticas Principales del Molibdeno (2)
Es uno de los pocos metales que resisten adecuadamente el cido clorhdrico, siendo el Tantalio el ms fuerte ante este medio corrosivo en especfico. La adicin de cantidades mnimas del metal afectan a la resistencia a las soluciones clorhdricas que normalmente afectan a los aceros (incluso a los inoxidables). A veces con un porcentaje mnimo de 2% de Mo en masa, los aceros adquieren la resistencia necesaria para operar en ambientes marinos. El aumento del molibdeno en los aceros inoxidables aumenta su tenacidad y sobre todo su resistencia Chuquicamata | al ataque de los compuestos de cloro.
Geologa del Molibdeno
El molibdeno fu descubierto por C. Scheele en el ao de 1778, pero se empez a utilizar solo en el siglo XX. Se utiliza fundamentalmente en la industria de la metalurgia (85-90%), para dar ligereza a los aceros y otras combinaciones con V, W, Cu, Ni y Co, as como tambin con el Carbono. El Molibdeno se utiliza en las industrias de la electrotcnica, termotcnica, qumica y refinacin del petrleo y en calidad de microelemento en los fertilizantes. El molibdeno se extrae de: Menas de molibdeno, Menas de tungsteno-molibdeno, Menas de cobre-molibdeno y, Menas de uranio-molibdeno.
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Geologa del Molibdeno (2)
Los depsitos endgenos de molibdeno pertenecen a la formaciones postmagmticas de los magmas granticos. Se formaron en la etapa media y sobre todo en la tercera etapa del desarrollo geosinclinlico, as como tambin relacionados con cratones que han tuvieron activizacin magmtica. De acuerdo con V. Pokalov (1972), los depsitos de cobre-molibdeno estn asociados con monzonitas, granodioritas y granosienitas; los depsitos solo de molibdeno se asocian con granitos normales de biotita-horblenda; los depsitos de tungstenomolibdeno con granitos leucocrticos subalcalinos. La distribucin de todos estos intrusivos (con su respectiva mineralizacin), es siempre controlada por grandes fallas. Tenemos diferentes tipos de depsitos industriales : Skarns, Greisens, Hidrotermales plutonognicos y, Hidrotermales vulcanognicos.
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Geoqumica y Mineraloga del Molibdeno

Se conocen siete istopos estables de molibdeno con nmeros 92, 94-98, 100, entre los cuales prevalece el 98 (23.75%). Este metal posee dos valencias : la cuatro en condiciones endgenas y la seis en condiciones exgenas. El nmero de Clarke del molibdeno es de 1.1 x 10-4 %, su coeficiente de concentracin es 5000. Su clarke vara de las rocas con poca slice hacia las rocas con alta slice, o sea en las rocas ultrabsicas tiene 2 x 10-5 % y para los granitos 2 x 10-4 %. De acuerdo con lo anterior, el molibdeno esta relacionado con magmas cidos, depositndose bajo condiciones postmagmticas a partir de los fluidos hidrotermales. El molibdeno es transportado bajo condiciones endgenas a manera de uniones complejas como SiO212MoO3nNa2OH2O en fluidos cidos o ligeramente cidos, bajo una presin de 600 kgf/cm2 y temperaturas de 600C, durante la disminucin de estas condiciones, los complejos se destruyen, y bajo la presencia de azufre se forma la Molibdenita.
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Geoqumica y Mineraloga del Molibdeno (2)

Bajo condiciones exgenas el molibdeno se oxida formando uniones fcilmente solubles como MoSiO2 y H2MoO4. Se introduce en las menas que contienen pirita formando la ferrimolibdenita, en las rocas carbonatadas forma la povellita o tambin migra junto con las aguas superficiales por lo cual esta relacionado con hidrocarburos, carbones y con lutitas carbonosas. El principal mineral de molibdeno es la molibdenita MoS2, el cual puede contener Re; en menor cantidad se encuentra la molibdenoscheelita Ca(Mo,W)O4 (0.5-15%), que se conoce en algunos depsitos de skarns, en mucho menor cantidad encontramos a la povellita CaMoO4 (48%), la ferrimolibdenita Fe2O32MoO37H2O (60%) y la Wulfenita PbMoO4 (46%) se desarrollan en las zonas de Oxidacin.
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Geoqumica y Mineraloga del Molibdeno (2)

Bajo condiciones exgenas el molibdeno se oxida formando uniones fcilmente solubles como MoSiO2 y H2MoO4. Se introduce en las menas que contienen pirita formando la ferrimolibdenita, en las rocas carbonatadas forma la Powellita o tambin migra junto con las aguas superficiales por lo cual esta relacionado con hidrocarburos, carbones y con lutitas carbonosas. El principal mineral de molibdeno es la molibdenita MoS2, el cual puede contener Re; en menor cantidad se encuentra la molibdenoscheelita Ca(Mo,W)O4 (0.5-15%), que se conoce en algunos depsitos de skarns, en mucho menor cantidad encontramos a la powellita CaMoO4 (48%), la ferrimolibdenita Fe2O32MoO37H2O (60%) y la wulfenita PbMoO4 (46%) se desarrollan en las zonas de Oxidacin.
Molibdenita
Scheelita
Wulfenita
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Reservas Mundiales de Molibdeno

El volumen de reservas es un dato eminentemente dinmico, aumenta en la medida nuevos depsitos son descubiertos, tecnologas de menor costo de extraccin estn disponibles, Cambios en el perfil de precios de largo plazo permite dar viabilidad econmica a recursos existentes, entre otros factores relevantes como la magnitud del inventario de recursos y reservas, costo de extraccin, impuestos y perspectivas de demanda.
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Reservas Mundiales de Molibdeno

Segn lo releva la informacin publicada por el USGS, en el periodo 2007- 2011 China aument en un milln de toneladas sus reservas de molibdeno (30%). Esto inducido por los altos precios registrados en el periodo 2004-2007 que promedi 25,8 US$/lb, o que dio viabilidad econmica a yacimientos primarios, que presentan un mayor costo de produccin que sus homlogos secundarios. En China la produccin proviene principalmente de yacimientos primarios, al contrario de Chile donde la totalidad de la produccin se obtiene como subproducto de la minera del cobre (secundarios), y que en el periodo bajo anlisis un aumento de 9,1% en reservas. En el caso de Per, experiment un aumento porcentual significativo (221%), sin embargo mantiene el cuarto lugar en cuanto al volumen de reservas conocidas como lo destaca la Figura siguiente.
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Fuentes de Produccin de Molibdeno

Como se mencion anteriormente, el molibdeno se obtiene de dos fuentes: Primaria, yacimientos donde el molibdeno es el producto minero principal Secundarias donde constituye un subproducto presente principalmente en yacimientos de cobre.
Entre los aos 2007 y 2011 la produccin de molibdeno proveniente de fuentes secundarias ha perdido relevancia como se destaca ms adelante. Ello, es el resultado del alza del precio acontecida a partir de mediados de 2004, que elev las expectativas de precio de largo plazo induciendo un mayor nivel de exploracin de fuentes primarias de molibdeno, principalmente en China donde existe un gran nmero de operaciones a pequea escala que aumentaron significativamente su produccin. Esta situacin es congruente con el aumento del volumen de reservas evidenciadas en China en el perodo
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Fuentes de Produccin de Molibdeno (2)
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Variacin de la Produccin de Molibdeno

El periodo enero-julio de 2012 la produccin mundial de molibdeno de mina totaliz 161,5miles de TM con un aumento de 4,2% respecto del mismo periodo de 2011. China lider el crecimiento con un alza de de 22,7%, pasando de representar el 39% al 46% de la oferta mundial. Esto debido a mayores promedio de leyes de explotacin en un conjunto de pequeos yacimientos primarios y puesta en operacin de operaciones de cobre con produccin secundaria de molibdeno.
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Proyeccin Produccin de Molibdeno
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Precio del Molibdeno

El precio referente en el mercado del molibdeno es el del xido, con 57% de contenido de molibdeno aproximadamente. En trminos reales el promedio de los ltimos 33 aos (1980-2012) se sita en 13,3 US$/lb, con un mximo de 40,5 US$/lb en 2005. Este valor fue impulsado por la acelerada expansin de demanda de China y, al mismo, una lenta reaccin de la oferta. Para 2013 se anticipa una tasa de crecimiento en la demanda superior a la expansin de oferta, ello implicara la reduccin del supervits de mercado a un nivel ligeramente inferior al registrado en 2010, proyectndose un precio promedio de 15 US$/lb.
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Usos y Aplicaciones del Molibdeno

Aproximadamente las dos terceras partes del molibdeno consumido se emplean en aleaciones. El uso del molibdeno se remonta a la Primera Guerra Mundial, cuando hubo una fuerte demanda de wolframio, que lo hizo escasear, y se necesitaban aceros muy resistentes. El molibdeno se utiliza pues en aleaciones de alta resistencia y que soporten temperaturas y corrosiones sumamente altas. Estas aleaciones se usan en la construccin, y en piezas de aviones y automviles. El molibdeno se usa como catalizador en la industria petrolera. En concreto, es til para la eliminacin de azufre. El 99Mo se emplea en la industria de istopos nucleares. Se emplea en distintos pigmentos (con un color anaranjado), para pinturas, tintes, plsticos y compuestos de caucho.
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Usos y Aplicaciones del Molibdeno (2)
El disulfuro de molibdeno (MoS2) es un buen lubricante por s mismo y brinda propiedades de tolerancia de presiones extremas a los lubricantes al reaccionar con el metal, de manera que se forma una capa cristalina en la superficie de ste. Gracias a ello, el contacto metal-metal, destructivo a largo plazo, se reduce al mnimo y se puede emplear a altas temperaturas. El molibdeno se emplea en determinadas aplicaciones electrnicas, como en las capas de metal conductoras en los transistores TFT (Thin Film Transistor).
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II. PRINCIPIOS QUIMICOS Y FISICOQUIMICOS
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Oxido - Reduccin
Reacciones con transferencia de electrones Reacciones Red-Ox
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Oxido Reduccin (2)
Qu es oxidarse?
Idea antigua: Ganar oxgeno Fe + O2 Fe2O3
(Hay que ajustar)
Idea actual: Aumentar el nmero de oxidacin Fe0 Fe3+ Cu + Cl2 CuCl2 (Cu0Cu2+ + 2e-) Oxidarse es perder electrones
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Oxido Reduccin (3)
Idea actual: Aumentar el nmero de oxidacin Fe0 Fe3+ Cu + Cl2 CuCl2 (Cu0Cu2+ + 2e-) Oxidarse es perder electrones Lo contrario de oxidarse es. REDUCIRSE: Disminuir el nmero de oxidacin o ganar electrones (siempre que alguien gana electrones otro los pierde) RED - OX
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Oxido Reduccin (4)

ELECTROQUIMICA La electroqumica se ocupa de los cambios qumicos producidos mediante la corriente elctrica y de la produccin de electricidad mediante reacciones qumicas. Todas las reacciones electroqumicas implican la transferencia de electrones y son por tanto reacciones de oxidacin-reduccin, las cuales ocurren en distintos lugares.
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Oxido Reduccin (5)

REACCIONES REDOX
Son reacciones en las cuales ocurren cambios

en el nmero sustancias. de oxidacin de uno o dos
En toda REDOX hay dos semireacciones: . Semireaccin Oxidacin . Semireaccin Reduccin Las dos semireacciones son simultaneas; no puede haber una sin la otra
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Oxido Reduccin (6)

ESTADO DE OXIDACION
resulta cuando los electrones de los enlaces covalentes se asignan al tomo ms electronegativo. Es la carga que un tomo podra tener si sus enlaces fueran inicos.
Es la carga (densidad de carga) que
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Oxido Reduccin (7)

REGLAS DE ESTADO DE OXIDACION (E.D.O)
El E.D.O de un elemento en su forma elemental es cero. El E.D.O de un in monoatmico es igual a su carga . En un compuesto binario, al elemento con mayor electronegatividad se le asigna un EDO negativo igual a la carga que tiene en compuestos inicos simples. En un in poliatomico se debe calcular el EDO. Chuquicamata |
Oxido Reduccin (8)

CONCEPTOS REDOX OXIDACION: Reaccin mediante la cual un tomo pierde electrones. ( Aumento de EDO). REDUCCION: Reaccin mediante la cual un tomo gana electrones (disminucin del EDO). OXIDACION
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REDUCCION
Oxido Reduccin (9)

OXIDANTES Y REDUCTORES Oxidante: hace que otro se oxide, le quita electrones. Por lo tanto se reduce. Reductor: hace que otro se reduzca, le cede electrones, por lo que l se oxida. Fe + Cl2 ---> 2Cl- + Fe2+ Oxidantes ms frecuentes:
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Permanganto potsico Dicromato potsico cido ntrico

Oxido Reduccin (11)

PILA VOLTAICA Si se introduce una barra de Zn en una disolucin de CuSO4, sobre esta se deposita cobre Oxid: Zn (s) ---> Zn2+ (aq) + 2e Reduc: Cu2+ (aq) + 2e ---> Cu (s) Cu2+ (aq) + Zn (s) ---> Cu (s) + Zn2+ (aq) El Zn se oxida (pierde electrones) y el Cu2+ se reduce (los gana)
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Oxido Reduccin (12)

PILA VOLTAICA (2) Si hacemos que las reacciones de oxidacin y reduccin se produzcan en recipientes separados, los electrones no se transmiten directamente, circularn por un conductor (corriente elctrica).
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Oxido Reduccin (13)

PILAS COMERCIALES
Salina
Alcalina
De mercurio (botn)
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Oxido Reduccin (14)

POTENCIAL DE REDUCCION La diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo cuando no circula corriente se denomina potencial de la celda Epila Epila que puede calcularse como la diferencia entre los potenciales de reduccin de los dos electrodos Consideraremos que cada semireaccin de reduccin viene dada por un potencial de reduccin. En las pilas Ecatodo > Enodo ya que en el ctodo se Chuquicamata | produce la reduccin
Oxido Reduccin (15)

Tipos de electrodos
(Barra metlica sumergida en una disolucin del mismo metal)
En una pila hay dos electrodos:
nodo(-) Se lleva a cabo la oxidacin

All van los aniones. En el ejemplo anterior sera el electrodo de Zn
Ctodo (+) Se lleva a cabo la reduccin

All van los cationes.
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En el ejemplo anterior sera el electrodo de Cu
Oxido Reduccin (16)

ELECTRODO DE HIDROGENO Est formado por una lmina de platino sobre la que se burbujea H2 (P=1 atm) a travs de una disolucin 1 M de H+ Al potencial de reduccin del electrodo normal de hidrgeno se le asigna por convenio un potencial de 0,00 V.
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Oxido Reduccin (17)

ELECTRODO DE HIDROGENO (2) En el tendrn lugar diferentes reacciones segn con quien se enfrente. Reaccin de reduccin: 2 H+ + 2 e ---> H2
(cuando se enfrenta a otro electrodo con menor potencial de reduccin)
Reaccin de oxidacin: H2 ---> 2 H+ + 2 e

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(cuando se enfrenta a otro electrodo con mayor potencial de reduccin)
Tabla de Potenciales de Reduccin

Sistema
Li+ / Li K+ / K Ca2+ /Ca Na+ / Na Mg2+ / Mg Al3+ / Al Mn2+ / Mn Zn2+ / Zn
Oxido Reduccin (18)

Semirreaccin
Li+ 1 e Li K+ + 1 e K Ca2++ 2 e Ca Na++ 1 e Na Mg2++ 2 e Mg Al3+ + 3 e Al Mn2+ + 2 e Mn Zn2++ 2 e Zn
E (V)
3,04 2,92 2,87 2,71 2,37 1,66 1,18 0,76 0,74 0,41 0,40 0,25 0,14 0,13 0,00 0,34 0,53 OH 0,53 0,79 0,80 1,07 1,36 1,500 2 H2O 1,51
Cr3+ / Cr Fe2+ / Fe
Cr3+ + 3 e Cr Fe2+ +2 e Fe
Cd2+ / Cd Ni2+ / Ni
Cd2+ + 2 e Cd Ni2+ +2 e Ni
Sn2+ / Sn Pb2+ / Pb
Sn2+ + 2 e Sn Pb2+ +2 e Pb
H+ / H2 Cu2+ / Cu
2 H+ + 2 e H2 Cu2+ +2 e Cu
I2 / I MnO4
/MnO 2
I2 + 2 e 2 I MnO4 `+ 2 H2O + 3 e MnO2 + 4
Hg2+ / Hg Ag+ / Ag
Hg2+ + 2 e 2 Hg Ag+ +1 e Ag
Br2 / Br Cl2 / Cl
Br2 + 2 e 2 Br Cl2 + 2 e 2 Cl
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Au3+ / Au MnO4
/
Au3+ + 3 e Au MnO4 `+ 8
Mn2+
H++
Mn2+ +
Oxido Reduccin (19)

Electrlisis (Ejemplo Disolucin de Sal)
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pH (Acidez y Alcalinidad)
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa potencial hidrgeno, potencial de hidrgeno o potencial de hidrogeniones (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno).
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pH (Acidez y Alcalinidad) (2)

Este trmino fue acuado por el Qumico Dans S. P. L. Srensen (1868-1939), quien lo defini como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso), de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:
Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas
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En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 Molar (0,0000001), es simplemente un pH de 7, ya que: pH = log[107] = 7 La escala de pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la concentracin es mayor, porque hay ms iones en la disolucin), y alcalinas o bsicas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (cuando el Chuquicamata | disolvente es agua).

MEDICION DEL pH
El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potencimetro, tambin conocido como pH-metro (/pe achmetro/ o /pe ache metro/), un instrumento que mide la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia (generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ion de hidrgeno. Tambin se puede medir de forma aproximada el pH de una disolucin empleando indicadores, cidos o bases dbiles que presentan diferente color segn el pH. Generalmente se emplea papel indicador, que se trata de papel impregnado de una mezcla de indicadores cualitativos para la determinacin del pH. El papel de litmus o papel tornasol es el indicador mejor conocido. Otros indicadores Chuquicamata | usuales son la fenolftalena y el naranja de metilo.

MEDICION DEL pH (2)
A pesar de que muchos potencimetros tienen escalas con valores que van desde 1 hasta 14, los valores de pH tambin pueden ser an menores que 1 o an mayores que 14. Por ejemplo el cido de batera de automviles tiene valores cercanos de pH menores que uno, mientras que el hidrxido de sodio 1 M vara de 13,5 a 14. Un pH igual a 7 es neutro, menor que 7 es cido y mayor que 7 es bsico a 25 C. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la constante de equilibrio del agua (kW).
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SOLUCIONES BUFFER
Diversas reacciones qumicas que se producen en solucin acuosa necesitan que el pH del sistema se mantenga constante, para evitar que ocurran otras reacciones no deseadas. Las soluciones reguladoras o buffer son capaces de mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH. Estas soluciones contienen como especies predominantes, un par cido/base conjugado en concentraciones apreciables. La reaccin de neutralizacin: Es una reaccin entre un cido y una base, generalmente en las reacciones acuosas cidobase se forma agua y una sal.
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Escala de pHs Comunes
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Tensin Superficial
DEFINICION La tensin superficial es el fenmeno en el cual la superficie de un liquido se comporta como una pelcula fina elstica, el liquido tambin presenta resistencia a aumentar su superficie. Se define cuantitativamente la tensin superficial como el trabajo que debe realizarse para llevar molculas en nmero suficiente desde el interior del lquido hasta la superficie para crear una nueva unidad de superficie. Chuquicamata |
Tensin Superficial (2)

Causas de la tensin superficial La tensin superficial se debe a que las fuerzas que afectan a cada molcula son diferentes en el interior del lquido y en la superficie. Es decir en el interior del lquido, la molcula est rodeada de otras molculas en todas las direcciones, que producen fuerzas de atraccin, de manera en que la fuerza neta es nula, asi la molecula tiene una energa bastante ms baja. En cambio cerca de la superficie, la molcula solo est rodeada parcialmente de otras molculas del lquido, de manera que esto provoca una fuerza atractiva neta hacia dentro del lquido asi las molculas en la superficie tienen un estado de energa mas alto.
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FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA TENSIN SUPERFICIAL
molculas situadas endisminuye la superficie del contrarrestando La tensin superficial con lalquido, temperatura, ya que las las Fuerzas de adhesin : interaccin entre las superficies de distintos acciones de las molculas del lquido. fuerzas de cohesin disminuyen al aumentar la agitacin trmica. cuerpos.
Tipo de enlace e interacciones moleculares. Medio. Fuerzas de cohesin: atraccin entre molculas que mantiene unidas las partculas de una sustancia. Temperatura. Las molculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las
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Unidades Sus unidades son de Nm-1=Jm-2 Ya que la ecuacin de la tensin superficial es : Tensin superficial
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Propiedades de la tensin superficial > 0, ya que para aumentar el rea del lquido en contacto hace falta llevar ms molculas a la superficie, con lo cual aumenta la energa del sistema. = 0 en el punto crtico, ya que las densidades del lquido y del vapor se igualan, la tensin superficial en el punto crtico debe ser cero. depende de la naturaleza de las dos fases puestas en contacto que, en general, ser un lquido y un slido. As, la tensin superficial ser diferente.
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Propiedades de la tensin superficial (2) El valor de depende de la magnitud de las fuerzas intermoleculares en el interior del lquido. De esta forma, cuanto mayor sean las fuerzas de cohesin del lquido, mayor ser su tensin superficial. Para un lquido dado, el valor de disminuye con la temperatura, debido al aumento de la agitacin trmica, lo que redunda en una menor intensidad efectiva de las fuerzas intermoleculares. El valor de tiende a cero conforme la temperatura se aproxima a la temperatura crtica Tc del compuesto. En este punto, el lquido es indistinguible del vapor, formndose una fase continua donde no existe una superficie definida entre ambos.
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Propiedades de la tensin superficial (3)
La tensin superficial tambin es la causa de que las gotas de agua adopten una forma casi esfrica. Adicionalmente, la capilaridad depende de la tensin superficial. La superficie de un lquido en un tubo de dimetro pequeo tomar una forma curvada que depende de la tensin superficial del lquido. El mercurio adoptara una forma virtualmente de bulbo extendido. Sin embargo, la superficie del agua presentar una cavidad en forma de depresin con el lquido que pareciera ascender un poco por las paredes del tubo. La adherencia del lquido a las paredes del tubo contribuye a dicho comportamiento El movimiento de lquidos dentro de espacios pequeos depende de esta accin de capilaridad. Es frecuente describir el ascenso de un fluido desde una superficie lquida hacia un material tejido con el trmino percolacin. El movimiento de lquidos dentro de los suelos tambin se ve afectado por la tensin superficial y la capilaridad.
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Propiedades de la tensin superficial (4)
Una consecuencia importante de la elevada tensin superficial del agua es la fragmentacin de la roca, es decir el agua puede penetrar por los huecos ms profundos de la roca a travs de la rajaduras diminutas. All se congela al tener la temperatura por debajo de cero 0C, porque el agua al congelarse se expande, con lo que produce una fuerza interior sobre las paredes de la roca hasta que se quiebra. Este proceso es de importancia esencial porque libera al medio ambiente los minerales all atrapados y contribuye asimismo la formacin del suelo.
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Cundo un lquido MOJA o NO MOJA la superficie de un slido?
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ANGULO DE CONTACTO
Es el ngulo que contiene al lquido. Se forma entre la superficie del slido y la tangente a la interfase lquido-gas en el punto de contacto entre las tres fases (pasando por el lquido)
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Qu es una BURBUJA? cmo debe ser la presin interna respecto de la presin externa para que existan?
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Si V = 4/3 r3 dV = 4 r2 dr y y A = 4 r2 dA = 8 r dr
P = dA = 8 r dr dV 4 r2 dr P = 2 r
2 r
LEY DE LAPLACE para gotas o burbujas
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Sabemos que la Fuerza de Tensin superficial trata de disminuir la superficie de la interfase: tiende a colapsar la pompa o burbuja.
La Fuerza que se opone a la anterior e impide el colapso es la originada por la diferencia de presiones entre el interior y el exterior.
Ser entonces, necesario realizar trabajo para lograr un incremento del tamao de la pompa
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Valores Experimentales de Tensin Superficial
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Valores Experimentales de Anagulos de Contacto
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Las burbujas siempre tratan de minimizar la superficie para un volumen dado
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ASCENSO Y DESCENSO CAPILAR
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TENSIOACTIVOS
Son sustancias que al disolverse en un determinado lquido, inciden sobre la tensin superficial del mismo modificando el coeficiente de tensin superficial del sistema.
APLICACIONES DE LOS TENSIOACTIVOS
Dentro de ellos, los que disminuyen el coeficiente de tensin superficial (tambin denominados surfactantes) se utilizan en innumerables aplicaciones: Productos de limpieza Industrias: Farmacuticas , agro-alimenticias,
cosmticas, metalrgicas, textiles, petroleras, de Chuquicamata | pinturas y polmeros, etc.
Contaminantes
Flotacin Selectiva
La separacin selectiva de especies de inters ms comn en minerales sulfurados de cobre, corresponde a aquella que se realiza para separar los Sulfuros de Cu de la Molibdenita. Esta separacin se lleva a cabo en una etapa de flotacin selectiva a la cual entra como alimentacin el concentrado generado en la etapa de flotacin colectiva (Cu-Mo). En la flotacin selectiva se deprimen los Sulfuros de Cu, para flotar slo la Molibdenita. Esto porque su mayor flotabilidad (flotabilidad natural) y porque se encuentra en menor cantidad. En este caso tanto el concentrado como el relave de la planta de flotacin estn constituidos por especies de inters. Los minerales de Sulfuros de Cu ms comunes son: Calcosina, Covelina, Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Digenita, Calcopirita, Bornita y Enargita. Chuquicamata |
Contaminantes (2)
Contaminantes comunes en la Flotacin Selectiva
Existen especies mineralgicas que afectan negativamente las etapas de separacin selectivas. Dentro de stas destacan: Arcillas (Montmorillonita, Chamosita, Caolinita, Ilita, etc.) Enargita Pirita Calcio Minerales de Plomo Selenio, Bismuto y Antimonio Magnetita Chuquicamata |
Contaminantes (3)
PIRITA
La pirita (FeS2) se encuentra tpicamente acompaando a minerales sulfurados de cobre, plomo y cinc, tambin al oro y a la plata y constituye una de las principales impurezas. La presencia de sulfuros de hierro convierte a la mena en acdica (disminuye el pH natural), con la produccin de sulfatos e hidrxidos de hierro, plomo y cinc, los cuales afectan la superficie de los minerales de plomo y cinc. Las sales disueltas tales como sulfato ferroso generan un consumo mayor de reactivos (xantato, cianuro). Por otra parte, los concentrados de oro con pirita retardan o inhiben la transformacin del oro metlico a solucin.
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Contaminantes (4)
DEPRESION DE LA PIRITA
pH alcalino (9-12) deprime la pirita (regulado con cal por razones econmicas).
pH alto previene la oxidacin del xantato a dixantgeno. A estos pH la superficie de la pirita estar cubierta de hidrxido frrico. La adicin de cianuro (NaCN) ayuda en la depresin de pirita. Formacin de un complejo Fe-CN insoluble por medio de un mecanismo electroqumico. El Cianuro adems desplaza xantato ya adsorbido en pirita.
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Contaminantes (5)
ARCILLAS
La presencia de arcillas en los minerales afectan nocivamente las distintas etapas del procesamiento de minerales (conminucin, flotacin y separacin slido lquido). Dentro de las arcillas que se encuentran asociadas a los minerales de cobre destacan la Montmorillonita, la Chamosita, la Caolinita, Ilita, feldespato, micas, etc.
Presencia de Arcilla en Minerales de Cu
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Contaminantes (6)
ARCILLAS (2)
La presencia de minerales arcillosos afecta la flotacin de minerales de Cu/Mo en diversas formas: Reduce la selectividad y recuperacin, esta ltima debido a la formacin de una capa de lamas arcillosas que recubre las partculas y a las burbujas de aire impidiendo la unin partcula - burbuja. Aumenta el consumo de reactivos de flotacin por afinidad de estos con las arcillas y el consumo de otros reactivos, para contrarrestar los efectos perjudiciales de los minerales arcillosos. Generacin de espumas de mala calidad que afectan la recuperacin. El tipo de espuma formada depende del tipo de arcilla; la montmorillonita y chamosita produce espuma fina, muy inestable que colapsa constantemente y desaparece rpidamente, an con dosis alta de espumante. La caolinita y la illita producen en un comienzo una espuma seca sin la textura de burbujas. Luego de remover esta espuma inicial, Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. las burbujas crecen y transportan gran cantidad de lama al concentrado. Arcillas Chuquicamata | de tipo hidrxido de fierro destruyen completamente la espuma.
Contaminantes (7)
Espumas de Buena y Mala Calidad
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Contaminantes (8)
ALTERNATIVAS DE SOLUCION
Produccin de gran cantidad de lamas que son transferidas al concentrado afectando la ley (calidad) de ste. En presencia de minerales arcillosos se pueden buscar efectos compensatorios: La densidad de pulpa o porcentaje de slido en la flotacin El uso de dispersantes El deslame antes de flotacin El tipo de espumante
Densidad de pulpa o porcentaje de slido en la flotacin. La disminucin del porcentaje de slido tiene un efecto positivo en la recuperacin de cobre, en especial en rocas porfricas y andesticas, y presencia de arcilla tipo illita - caolinita, montmorillonita, y chamosita.
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Contaminantes (9)
ALTERNATIVAS DE SOLUCION (2)
Uso de dispersantes La adicin de dispersantes mejorara la flotacin de minerales con contenido de arcillas, dentro de estos encontramos: Quebracho (cido tnico) Daxad 19 (compuesto orgnico: sal de sodio de cido alkilnaftaleno sulfonico)| SHQ (mezcla de Silicato de sodio Na2SiO3: Calgon glass: Quebracho a razn (40: 40 : 20). El sulfuro de sodio (Na2S*H2O) es de particular inters pues reduce el consumo de colector al adsorberse en la superficie de las arcillas y acta como dispersante. Su uso adems minimiza el efecto negativo del aumento de pH sobre la Chuquicamata | recuperaci n.
Contaminantes (10)
ALTERNATIVAS DE SOLUCION (3)
Deslame antes de la flotacin La eliminacin de las arcillas antes de la flotacin mediante lavado y deslame del mineral producira un aumento en la recuperacin, particularmente para aquellos casos donde hay presencia de arcillas del tipo montmorillonita y chamosita.
Tipo de espumante La seleccin del espumante juega un rol importante en la flotacin con presencia de minerales arcillosos. La recuperacin de cobre aumentara al utilizar la mezcla de espumantes MIBC/aceite de pino. La mejora ms significativa en la recuperacin se alcanzara utilizando espumantes que se comporten bien sobre un amplio rango de pH.
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Contaminantes (11)
ENARGITA
El arsnico es una de las impurezas frecuente de encontrar en concentrados de cobre en algunas plantas chilenas. Tpicamente el arsnico se presenta en los concentrados de cobre como enargita (Cu3AsS4), que contiene un 50% de Cu, 20% As y 30% S, tambin es posible encontrarlo, pero en menor cantidad, como tenantina (Cu, Ag, Fe, Zn)12 As4S13. Los concentrados de cobre que se producen y contienen enargita o tenantita pasan a la etapa de fundicin llevando altos contenidos de arsnico, el cual durante el tratamiento pirometalrgico se pierde en la etapa de limpieza de gases y purificacin electroltica ocasionando graves daos ambientales. Controlar la enargita es complicado, se sugiere el uso de colectores tipo ditiofosfatos y elCopyrights control del potencial electroqu mico la celda de 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 byen CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. flotacin. Chuquicamata |
Contaminantes (12)
MAGNETITA
La presencia de magnetita en los concentrados de cobre se considera indeseable pues en forma slida origina perturbaciones en el proceso de fundicin de concentrados, causando principalmente una reaccin con el CuS de la mata originando la flotacin de partculas de la misma. Su punto de carga cero (PCC) es a pH 6,5, por lo tanto si se est trabajando con reactivos del tipo xantato, se debe operar a pH por sobre este valor para evitar la adsorcin de colector sobre este xido (Fe3O4).
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Calidad de las aguas

Contexto General
Dada la gran cantidad de interacciones que se producen entre las variables del proceso, las cuales acondicionan el ambiente fisico-qumico de la flotacin, un aspecto interesante de analizar es la calidad del agua que se utiliza en el proceso. Es comn en las plantas concentradoras, que parte importante del agua utilizada sea agua de proceso, recuperada desde las etapas de separacin slido/lquido (espesadores, filtros,etc.), la cual contiene reactivos qumicos residuales. Esta utilizacin de agua de proceso produce un ahorro en el consumo de agua y en el consumo de espumante, pero se puede producir un aumento de algunos iones en solucin cuyo efecto en la flotacin de los minerales debe ser evaluado, a fin de evitar que stos superen los niveles crticos para la flotacin. Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Chuquicamata |

Control de Aguas Concentradora Chuquicamata
CASA BOMBA # 1
Cloruro mg/l 1571,00 1711,00 1740,00 1653,00 1160,00 1563,00 939,00 1565,00 1850,00 1627,00 1499,00 1422,00 685,00 1679,00 1593,00 1570,00 1814,00 2128,00 1779,00 1831,00 1709,00 1779,00 1796,00 1674,00 1089,00 1777,00 1839,00 1742,00 Cobre mg/l 1,40 0,20 1,40 4,10 2,00 1,20 2,10 1,80 2,00 0,30 0,70 12,10 3,70 1,90 2,30 0,10 0,10 1,60 0,90 0,40 2,90 0,10 0,10 0,10 0,30 0,10 6,10 2,00 Fosfatos Dureza Dureza Slidos calcica Total Suspendidos pH mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l 2,20 20,00 1895,00 1897,95 1944,05 11,80 166,00 0,90 14,00 1526,00 1967,87 2076,53 11,50 169,00 0,40 26,00 1780,00 1640,23 1641,18 11,70 119,00 1,50 33,00 1941,00 1328,56 1337,65 11,20 81,00 0,90 50,50 1394,00 1474,41 1666,71 11,10 449,00 1,70 31,00 1743,00 1684,18 1743,12 11,60 260,00 3,80 22,00 992,00 897,03 1059,69 9,60 342,00 0,20 35,00 1724,00 1971,87 2055,51 11,90 299,00 0,90 8,00 2001,00 1706,16 1770,69 11,70 165,00 2,40 0,00 1846,00 1875,97 2040,28 12,10 228,00 1,10 15,00 1810,00 1554,32 1722,91 11,60 686,00 1,20 34,00 1686,00 1680,18 1768,76 11,80 297,00 2,00 55,20 1810,00 1830,02 1857,35 11,80 200,00 0,80 16,00 1960,00 1999,84 2023,84 12,10 142,00 0,60 38,00 1840,00 2005,83 2041,49 12,30 256,00 0,70 24,00 7205,00 1640,23 1641,44 11,60 285,00 1,30 27,00 7416,00 2053,78 2082,92 11,60 224,00 1,60 9,00 1658,00 1931,91 1938,40 11,50 141,00 1,70 12,00 1892,00 1832,02 1842,16 11,70 186,00 4,30 11,00 1969,00 1834,02 1845,21 11,70 243,00 4,60 30,00 1864,00 1560,31 1588,47 11,40 153,00 1,90 4,00 1673,00 1931,91 1948,87 11,70 431,00 S/A 2,00 1822,00 1824,03 1847,97 11,80 186,00 1,80 3,00 1826,00 1875,97 1904,78 11,70 206,00 All Rights Reserved. Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. 1,40 3,00 1119,00 988,93 1113,07 9,50 239,00 0,40 75,30 1690,00 2087,74 2163,81 11,80 178,00 1,90 17,00 1933,00 2001,84 2030,52 11,60 207,00 1,80 27,00 1755,00 1917,93 1961,72 11,80 258,00 Silicatos Sulfatos
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Control de Aguas Concentradora Chuquicamata (2)
TK Aguas Tk reservoir TK Talabre Casa BB01 Casa BB02 Tk reservoir TK Talabre Casa BB01 Casa BB02 Tk reservoir TK Talabre Casa BB01 Casa BB02 Tk reservoir TK Talabre Casa BB01 Casa BB02 Tk reservoir TK Talabre Casa BB01 Casa BB02 Tk reservoir TK Talabre Casa BB01 Casa BB02 Cloruro mg/l 1609 4311 1835 1769 1388 4546 2000 1846 1165 2186 2004 1678 1204 3778 1446 13521 1016 3234 1736 1380 506 2663 909 878 Cobre mg/l 0,20 0,20 2,30 29,20 0,60 0,30 6,90 4,70 0,10 0,10 13,40 0,50 0,10 0,10 125,00 4,90 0,10 0,10 0,90 0,40 0,10 0,30 0,70 2,90 Dureza calcica mg/l 274,70 2190,13 1563,31 1098,81 254,72 2175,15 1927,92 1161,24 219,76 2257,56 1670,69 953,97 253,73 2187,63 1352,54 905,02 177,81 1768,09 1656,21 493,47 247,73 1436,45 1306,59 425,54 Dureza Total mg/l 414,65 4429,24 1597,47 1251,10 373,27 3234,20 1964,96 1219,69 355,59 2965,51 1697,45 1019,82 912,29 3455,36 1714,75 1415,41 312,15 1896,51 1677,94 574,14 439,37 1615,90 1343,80 591,17 pH 8,2 7,9 10,9 10,0 8,4 8,0 11,7 11,1 8,3 8,1 11,3 10,5 8,4 8,7 10,2 9,0 8,4 8,8 11,6 9,5 8,6 8,2 11,2 8,3 Fosfatos mg/l 5,00 2,90 1,30 2,20 0,90 0,30 0,20 0,50 1,70 0,50 0,50 0,30 1,20 0,30 3,10 1,40 1,10 0,90 0,50 1,40 1,30 1,10 1,10 1,20 Silicatos mg/l 124,0 53,3 38,0 63,8 131,0 42,0 28,0 37,0 113,0 43,0 30,0 33,0 125,0 31,0 32,0 31,0 142,0 34,0 19,0 69,7 106,0 41,0 33,0 58,0 Sulfatos mg/l 181,0 67,2 2005,0 1570,0 114,0 4366,0 2050,0 1575,0 99,6 4053,0 1958,0 1445,0 88,9 3327,0 1696,0 1480,0 100,0 32,4 2053,0 1138,0 297,0 2652,0 1811,0 1219,0 Slidos Suspendidos mg/l 20,0 36,0 136,0 363,0 16,0 19,6 199,0 132,0 5,2 12,4 94,8 63,6 6,4 6,0 416,0 44,0 8,4 30,4 157,0 24,8 6,0 17,5 104,0 31,6
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Impacto de las aguas en la Recuperacin con Minerales RT
Flotaciones Primarias de Laboratorio_std1
100.0
R e c u p e r a c i nC u ,%
90.0 80.0 70.0 60.0 50.0

G M P R T 5 G M P R T 7 G M P R T 8 G M P R T 9 G M P R T 2 3 G M P R T 2 4 G M P R T 1 2 G M P R T 1 3 G M P R T 1 5 G M P R T 1 6 G M P R T 1 7 G M P R T 1 8 G M P R T 1 9 G M P R T 2 0 G M P R T 2 1 G M P R T 2 2 G M P R T 2 5
40.0
std1 Agua Industrial
std1 Agua Retorno
100.0 90.0 80.0 70.0 60.0 50.0 40.0
Flotaciones Primarias de Laboratorio_std planta
R e c u p e r a c i nC u ,%
G M P R T 5
G M P R T 7
G M P R T 8
G M P R T 9
G M P R T 1 2
G M P R T 1 3
G M P R T 1 5
G M P R T 1 6
G M P R T 1 7
G M P R T 1 8
G M P R T 1 9
G M P R T 2 0
G M P R T 2 1
G M P R T 2 2
G M P R T 2 3
G M P R T 2 4
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Agua Industrial stdpta
Agua Retorno stda planta
G M P R T 2 5
III. OPERACIONES UNITARIAS EN UNA PLANTA DE MOLIBDENO
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Operacin de Espesamiento
DEFINICION
En trminos generales, consiste en la separacin, por accin de la gravedad, de las partculas suspendidas cuyo peso especfico es mayor que el del agua. Se utiliza para: - Eliminacin de arenas y arcillas. - Eliminacin de materiales en suspensin: En aguas residuales y para potabilizacin. Flculo biolgico en los decantadores secundarios de los procesos de lodos activados. Flculos qumicos cuando se emplea coagulacin. - Concentracin de los slidos en los espesadores de lodos.
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Operacin de Espesamiento (2)

TIPOS DE SEDIMENTACION
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SEDIMENTACION DE PARTICULAS DISCRETAS (TIPO 1) Puede analizarse mediante las leyes de Newton y Stokes. La ley de Newton proporciona la velocidad final de una partcula, al igualar el peso efectivo de la partcula con la resistencia por rozamiento (o fuerza de arrastre).
Peso efectivo: Fuerza gravitatoria = (S - ) g V S = densidad de la partcula; g = aceleracin de gravedad = densidad del fluido; V = volumen de la partcula Fuerza de arrastre: Fuerza de arrastre por fricci n =C v2 / 2 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. D A | Copyrights CD = coeficiente de arrastre; v = velocidad de la partcula Chuquicamata | A = rea transversal al flujo

SEDIMENTACION DE PARTICULAS DISCRETAS (TIPO 1) La velocidad final de sedimentacin (Vc), en el caso de considerar partculas esfricas es:
vc =
4 g ( s ) d 3 CD
CD =
24 Re
3 Re
+ 0 . 34
Donde d es el dimetro de la partcula. El coeficiente de arrastre CD, es funcin del nmero de Reynolds (Re). Para el caso de partculas esfricas con valores de Re inferiores a 0.3, se tiene:
vc =
Chuquicamata |
g s ) d2 18

SEDIMENTACION FLOCULENTA TIPO 2 Las partculas comienzan a agregarse floculacin la masa de partculas va aumentando se deposita a mayor velocidad. La medida en que se desarrolle el fenmeno depende tanto de las propiedades de las partculas como de las caractersticas fsicas del estanque. La posibilidad de contacto entre las diferentes partculas es funcin de: - Profundidad del estanque. - Gradiente de velocidad del sistema. - Concentracin de las partculas. - Tamaos de las partculas.
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SEDIMENTACION ZONAL O RETARDADA TIPO 3 Debido a la alta concentracin de partculas, el lquido tiende a ascender por los intersticios existentes entre ellas, por lo tanto, las partculas que entran en contacto tienden a sedimentar en zonas o capas. La velocidad de sedimentacin en esta zona es funcin de la concentracin de slidos y de sus caractersticas.
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SEDIMENTACION POR COMPRESION TIPO 4 El rea necesaria para las instalaciones de sedimentacin y espesado de lodos, se determina por medio de datos obtenidos en un ensayo de sedimentacin simple (batch). Se deben considerar: Superficie necesaria para la clarificacin Superficie necesaria para el espesado Tasa de extraccin del lodo
La superficie necesaria para el espesado de lodos se determina por el mtodo de Talmadge y Fitch.
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PRUEBA DE SEDIMENTACION
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RESULTADOS DE UNA PRUEBA DE SEDIMENTACION
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VARIABLES DE CONTROL % de Slidos de Descarga. Altura de agua clara. % de Slidos del OverFlow. % de Apertura de las vlvulas de control (variable manipulada). Flujo de Pulpa de alimentacin. Torque mecnico, intensidad de corriente, etc.
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Operacin de Cicloneo
INTRODUCCION La clasificacin es la operacin en la que se produce la separacin de un sistema particulado, de una cierta distribucin granulometrica, en dos fracciones, una con una distribucin en la que prevalecen los tamaos mayores y en otra los tamaos menores. Esta operacin es de amplio uso industrial y su objetivo principal es manipular las distribuciones de tamaos de los flujos en una planta con el fin de optimizar el comportamiento de otras operaciones.
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Operacin de Cicloneo (2)

PRINCIPIOS DE LA CLASIFICACIN El principio empleado en la clasificacin para producir la separacin, depende de la magnitud de los tamaos de las partculas que componen el sistema. Cuando se trata de tamaos gruesos la separacin se produce por el impedimento fsico de una superficie provista de aberturas, la que retiene sobre ella aquellas partculas con tamaos mayores que su abertura; en este caso la operacin se denomina Harneado. Cuando los tamaos de la distribucin son relativamente pequeos, la separacin se realiza haciendo uso de principios hidrodinmicos (sedimentacin) y la operacin recibe el nombre de clasificacin. No existe un tamao de partcula que representa una frontera entre la aplicacin de estos dos principios, sino que ms bien sta queda definida principalmente por la eficiencia de los equipos, la magnitud y la naturaleza de la operacin. Chuquicamata |

PRINCIPIOS DE LA CLASIFICACIN (2) Existe una gran variedad de propsitos que justifican una separacin por tamaos, en la industria minera, los principales son: Prevenir la entrada de finos a las etapas de reduccin de tamao, as se evita la entrada de finos a las etapas de reduccin de tamao, se evita la formacin de lamas y se aumenta la capacidad y eficiencia del proceso. Prevenir que los gruesos pasen a la siguiente etapa, en circuito cerrado en operaciones de reduccin de tamao. Preparar un material de rango de tamao ms estrecho para aumentar la eficiencia de otras operaciones en el procesamiento de minerales: Flotacin, concentracin gravitacional, etc.
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Impacto de la Granulometra en la Recuperacin de Especies
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Impacto de la Granulometra en la Recuperacin de Especies
Incrementos de Recuperacin Cu y Mo
6.0 Deltas de Recuperacin (%) 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0 0.0 0 5 10 15
Rec Mo
20
Rec Cu
25
30
35
%+65# a Flotacin Primaria

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El hidrociclon: Los HIDROCICLONES conocidos tambin por ciclones, forman una clase importante de equipos destinados principalmente a la separacin de suspensiones slido lquido. La primera patente del HIDROCICLN data de 1891, sin embargo, su utilizacin industrial recin tuvo inicio despus de la segunda guerra mundial en la industria de procesamiento de minerales. Desde entonces, vienen siendo usados industrialmente, de manera diversificada en las industrias qumica, metalrgica, petroqumica, textil, y otros.
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El hidrociclon: Los HIDROCICLONES fueron originalmente diseados para promover la separacin slido-lquido, sin embargo, actualmente son tambin utilizados para separacin de slidoslido, lquido lquido y/o gas lquido. La industria minera es el principal usuario de los HIDROCICLONES, siendo aplicado en clasificacin de lquidos, espesamiento, ordenamiento de partculas por densidad tamao y lavado de slidos.
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El hidrociclon: Es un estanque cilndrico-cnico, con una alimentacin tangencial en la parte superior. Posee dos salidas, una situada en el centro y en lo alto de la parte cilndrica denominada vortex y una en el extremo inferior del cono denominada pex. La entrada tangencial produce un movimiento de vortice en tres dimensiones. El movimiento axial es positivo (hacia el vortex) cerca del eje y negativo (hacia el pex) en las cercanas de las paredes.
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El hidrociclon: El movimiento tangencial es siempre positivo teniendo un mximo a cierto radio intermedio, pero ms cercano al eje. El clasificador de rastras (Dorr) y el de espiral (Akins) han sido prcticamente desplazados por el hidrocicln, sin embargo an se utilizan en plantas de pequeo tonelaje.
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Variables que afectan la Operacin de un hidrociclon De diseo: las variables de diseo definen el comportamiento grueso del hidrociclon, el tamao de corte y la nitidez de separacin. Las ms importantes son: Tamao de la unidad. Tamaos de la alimentacin Vortex y pex
El tamao de corte depende principalmente del dimetro de la unidad, aumentando con un aumento del dimetro del cicln. Parmetros del material: de los parmetros del material, el mas importante es la densidad del material, en la cual si es mayor se produce la sedimentacin, y si es menor se mantienen las partculas en suspensin por mucho mas tiempo.
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Variables que afectan la Operacin de un hidrocicln (2) De operacin: En las variables de operacin se pueden distinguir variables de entrada y salida. Entre las de entrada se tiene el flujo, la concentracin y la presin de alimentacin. La concentracin expresada como fraccin volumtrica es la principal variable de control que permite que permite cambiar en forma inmediata el tamao de corte. La mayora de los investigadores concuerda en que un aumento en la concentracin aumenta el tamao de corte. El tamao de corte puede variar hasta 1.8 veces por este concepto.
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Variables que afectan la Operacin de un hidrocicln (3) La presin de alimentacin y el flujo de material estn relacionados ntimamente y determinan la capacidad del equipo. Un aumento en el flujo mejora la eficiencia por un aumento en la fuerza centrifuga y as partculas ms finas son llevadas al underflow. Entre las variables de salida interesa la granulometra del rebalse y la proporcin de agua que aparece en la descarga. Existe una interrelacin entre ellas, ya que la proporcin de agua influye en el cortocircuito y la granulometra del rebalse es funcin de la curva de clasificacin y de la fraccin de cortocircuito. Perturbaciones: La principal perturbacin es la distribucin granulomtrica de la alimentacin.
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TIPICA BATERIA DE HIDROCICLONES
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ASPECTOS CONSTRUCTIVOS DE LOS HIDROCICLONES
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ASPECTOS CONSTRUCTIVOS DE LOS HIDROCICLONES (2)
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ASPECTOS CONSTRUCTIVOS DE LOS HIDROCICLONES (3)
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TIPOS DE HIDROCICLONES
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TIPOS DE MATERIALES PARA HIDROCICLONES
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CURVAS GRANULOMETRICAS TIPICA DE HIDROCICLONES
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Circuitos de Molienda Clasificacin

CIRCUITO TIPICO DE MOLIENDA CLASIFICACION
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Circuitos de Molienda Clasificacin (2)

CIRCUITO DE REMOLIENDA DE GRUESOS (S/Clasificacin Previa)
28%+65#
DISTRIBUIDOR DE P ULP A
5, 10, 15%+65#
FLOTACION PRIMARIA RELA VE
MOL INO BOLAS
MOL INO BOLAS 0 3/1
0 2/1 MOLINO BARRAS
CONCENTRADO
28%+65#
FLOTACION PRIMARIA RELAVE
CONCENTRADO
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CIRCUITO DE REMOLIENDA DE GRUESOS (C/Clasificacin Previa)
28%+65#
DISTRIBUIDOR DE PULPA
5, 10, 15%+65#
MOLINO BOLAS MOLINO BOLAS 03/1 02/1
CONCENTRADO
MOLINO BARRAS
28%+65#
CONCENTRADO
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Chancado Secundario
CHANCADO PRIMARIO
ETAPA
Chancado Terciario
Razn Red.
5 2a3 5 5a6 2
Chancado Secundario Chancado Terciario Chancado Cuaternario (HPGR) Molienda Unitaria Remolienda de Gruesos (ISAMILL)
Chancado Cuaternario (HPGR)
Disminuye la Dureza del Mineral mediante MicroFracturas Probado en PPS y Teniente
Molienda Unitaria (BOLAS)
Disminuye Carga Circulante, Bombeo, Potencia Molienda y mejora Perfil Granulomtrico.
Clasificacin Harneros Derrick
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Equipo Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Especializado en Molienda Fina. Tiene su propia A FLOTACION Clasificacin PRIMARIA
Remolienda de Gruesos ISAMILL
Flotacin
DEFINICION La flotacin es un proceso fisicoqumico de tres fases (slido-lquido-gas), que tiene como propsito la separacin de especies minerales mediante la adhesin selectiva de partculas minerales a burbujas de aire. En otras palabras, se trata de un proceso de separacin de materias de distinto origen que se efecta desde sus pulpas acuosas por medio de burbujas de gas y a base de sus propiedades hidroflicas e hidrofbicas.
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Flotacin (2)
TIPOS DE FLOTACION
Colectiva: Se produce la separacin en dos grupos, de los cuales el concentrado, contiene por lo menos dos o ms componentes. Selectiva: Esta puede presentarse en dos tipos de concentracin. o Bulk: Cuando la especie til se presenta en fraccin menor del mineral y la especie estril son de gran volumen. o Cleaner: Cuando la especie estril es de fraccin menor, la separacin adopta un carcter de purificacin.
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Flotacin (3)
PRINCIPIOS BASICOS La hidrofobicidad del mineral que permite la adherencia de las partculas slidas a las burbujas de aire. La formacin de una espuma estable sobre la superficie del agua que permite mantener las partculas sobre la superficie. La superficie hidrofbica presenta afinidad por la fase gaseosa y repele la fase lquida. La superficie hidroflica tiene afinidad por la fase lquida.
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Flotacin (4)
ASPECTOS GENERALES La operacin unitaria se basa en dos aspectos: Acondicionamiento, cuyo objetivo es crear las condiciones fisicoqumicas necesarias para asegurar la selectividad apropiada entre las partculas que se quieren separar. Separacin, que se basa en introducir burbujas de aire en el recipiente de trabajo con el objetivo de que contacten con las especies particuladas de manera que se separen mediante flotacin. Las partculas ligadas a las burbujas de aire se eliminan en forma de espuma
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Flotacin (5)
REACTIVOS DE FLOTACION
Colectores
Espumantes
Modificadores
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Flotacin (6)
EFECTO DEL TAMAO DE PARTICULAS
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Flotacin (7)
CELDA DE FLOTACION Introducir aire para mantener en suspensin la pulpa dentro de la solucin. Producir una buena aireacin, que permita la diseminacin de burbujas de aire a travs de la celda. Promover las colisiones y adhesiones de partcula-burbuja. Transporte de la pulpa alimentada a la celda. Control de la altura de la pulpa y de la espuma, la aireacin de la pulpa y del grado de agitacin.
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Flotacin (8)
CARACTERISTICAS DE UNA CELDA DE FLOTACION
Facilidad para la alimentacin de la pulpa en formas continua. Mantener la pulpa en estado de suspensin. No debe ocurrir la sedimentacin de las partculas. Separacin adecuada del concentrado y del relave.
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Flotacin (9)
EFICIENCIA DE UNA CELDA DE FLOTACION
Calidad de los productos obtenidos y recuperaciones de los materiales de inters. Consumo de energa elctrica. Reactivos espumantes y otros reactivos Gastos de operacin y mantencin por tonelada de material tratado.
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Flotacin (10)
ESQUEMAS DE UNA CELDA DE FLOTACION
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Flotacin (11)
EVALUACIN DEL PROCESO DE FLOTACIN
Recuperacin metalrgica: es la razn entre la masa del material til obtenido en el concentrado y la masa del material til en la alimentacin. Recuperacin en peso: es la razn entre la masa del concentrado y la masa de la alimentacin. Razn de concentracin: es la razn entre la masa de alimentacin y la masa de concentrado. En trminos prcticos, se refiere a las toneladas de mineral necesarias para obtener una tonelada de concentrado. Razn de enriquecimiento: es la razn entre la ley del componente deseado en el concentrado y la ley del mismo componente en la alimentacin.
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Flotacin (12)
EVALUACIN DEL PROCESO DE FLOTACIN (2) A: C: K: Alimentacin Concentrado Cola o Relave
Al realizar un Balance Msico y de Finos se obtiene:

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Flotacin (12)
EVALUACIN DEL PROCESO DE FLOTACIN (3) A=C+K A LA = C LC + K LK L=AC A LA = C LC + (A C) LK A LA = C LC + A LK C LK A (LA LK) = C (LC LK) RecPeso = C / A = (LA LK) / (LC LK)
Met Chuquicamata |
(balance de flujos msicos) (balance de finos)
Rec
= RaznEnriq RecPeso = (LC / LA) (LA LK) / (LC LK)
Flotacin (13)
OTRAS TEORIAS DE FLOTACION Teora qumica o de la oxidacin superficial Teora de los semiconductores Teora ElectroQumica. Modelos de la doble capa elctrica. Modelos de Adsorcin de Iones Especficos. Tora de la Adsorcin Inica o de la Formacin de Hemi-Micelas. Modelos ElectroCinticos. Teora Termodinmica de la Flotacin. Teora de la solubilidad. Teora de la formacin de complejos ionomoleculares. Potencial Zeta y Potencial Isoelctrico. Modelo de Garca-Zuiga. Modelo Kelsall Modelo de Klimpel Modelo Chuquicamata | de Jowett
Operaciones de Filtracin
TEORIA La Filtracin es una de las Operaciones ms antiguas existentes. La filtracin es la operacin unitaria en la que el componente slido insoluble de una suspensin slido- lquido es separado del componente lquido haciendo pasar ste a travs de una membrana porosa que retiene a las partculas slidas en su superficie corriente arriba, o dentro de su estructura, o ambos.
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TEORIA (2)
Se le denomina como prefiltrado a la suspensin slido- lquido alimentada, filtrado al componente lquido que pasa a travs de la membrana, y a la membrana en s, se le conoce como el medio filtrante. A los slidos separados se les llama la torta del filtro, una vez que forman una capa percibible en la superficie de la membrana. Todo equipo de filtracin, independientemente de su diseo, debe de suministrar un soporte para el medio filtrante, un espacio para la acumulacin de slidos, canales para alimentar el pre-filtrado y para retirar el filtrado, y un medio para inducir el flujo del filtrado a travs del filtro. En algunas ocasiones es el lquido (el filtrado) que constituye al producto deseado, y en otras ocasiones la torta del filtro.
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TEORIA (3)
Es necesario al aplicar una fuerza externa al fluido para que ste se sobreponga a la resistencia que le opone a su trnsito el medio filtrante. De sta forma se crea una diferencial de presin a travs del filtro obtenindose la siguiente ecuacin:
tasa de filtracin = fuerza motriz / resistencia

La resistencia surge del medio filtrante, ms la resistencia de la torta que se va acumulando.
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TEORIA (4)
En las etapas iniciales de la filtracin la primeras partculas slidas que entran en contacto con el medio filtrante se incrustan en ste, y reducen el rea superficial de los pasajes por donde fluye el lquido aumentando la resistencia al flujo de ste. Conforme procede la filtracin una capa de slidos se acumula aumentando de grosor con el tiempo en la cara corriente arriba del medio filtrante. Una vez formada sta torta, se vuelve en s el principal medio filtrante.
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TEORIA (5)
La resistencia de la torta se obtiene multiplicando la resistencia especfica de la torta, que es su resistencia especfica de la torta, que es su resistencia por unidad de grosor, por el grosor de la torta. Las resistencias del medio filtrante y de la torta (pre-capa) se combinan en una sola resistencia que se denomina la resistencia del filtro, la cual conviene expresarse en trminos de un grosor ficticio de la torta.
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IV. CONOCIMIENTOS ESPECIFICOS PARA UNA PLANTA DE MOLIBDENO
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Flotabilidad de la Molibdenita
Datos Generales de la Molibdenita
Formula: Dureza: Peso Especfico: Color: Color de la Raya: Brillo: Cristales: Fracturamiento: Sistema Cristalino: Origen: Minerales parecidos: MoS2 1 a 1,5 4,7 a 5,0 Gris plomo, algo hacia el violeta Gris verdoso Metlico Laminar Perfecto Hexagonal Pegmtico, hidrotermal Grafito
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Flotabilidad de la Molibdenita (2)

Estructura Cristalina
La estructura cristalina de la Molibdenita fue descubierta en 1923 por Dickinson y Pauling. La Molibdenita presenta una estructura hexagonal laminar, donde una placa de tomos de Mo se dispone como en un emparedado dentro de las placas de S. Los enlaces al interior de cada capa son fuertes y del tipo covalente, pero entre las capas de S-Mo-S la unin es dbil, del tipo Van der Waals, de manera que tales capas del cristal pueden ser separadas fcilmente, al igual como ocurre con el frafito.
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Estructura Cristalina
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Estructura Cristalogrfica.
Vista lateral de la estructura laminar de la Molibdenita. Las esferas ms claras corresponden al Mo, y las ms Oscuras al S.
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Caras y Bordes de la Molibdenita
En la estructura cristalina de la molibdenita se distinguen dos tipos de uniones interatmicas. Los enlaces covalentes Mo-S, que al romperse generan sitios de alta energa y reactividad llamados bordes (edges); y los enlaces tipo Van der Waals entre los enlaces S_S, que al romperse generan sitios de baja energa y reactividad llamados caras (faces). Asi, la superficie expuesta de un cristal de molibdenita es extremadamente inerte y se oxida lentamente, a menos que existan defectos cristalinos; tales como vacancias atmicas o impurezas. La mayoria de las reacciones ocurren en sitio de rompimiento de los enlaces covalentes Mo_S.
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Fotografias de Partculas de Molibdenita
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Hidrofobicidad de la Molibdenita La hidrofobicidad natural de la Molibdenita es una propiedad anisotrpica, es decir, distribuida heterogneamente de acuerdo a los planos cristalinos, tamao de partcula, etc. Se ha demostrado que las partculas finas (menores a 10 micrones), son ms hidroflicas que las partculas gruesa.
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Efecto de Ph Sobre la Flotabilidad natural de la Molibdenita
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Interaccin de Emulsiones con la Molibdenita Normalmente el Kerosene y el Diesel Oil se emplean como colectores oleosos. Actan como adhesin de gotitas emulsionadas sobre la Molibdenita, debido a que corresponde al tipo de colectores no_polares. Para un mejor efecto sobre la Molibdenita se recomienda dosificarlos emulsionados con algn agente tensoactivo, especialmente con un espumante de flotacin, siendo recomendable un alcohol alqulico como el MIBC.
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Efecto del Ion Calcio y de la Cal sobre la Flotacin de la Molibdenita La Cal se emplea en los circuitos de Cobre como regulador del pH y depresor de la Pirita. Sin embargo, tambin es un fuerte depresor de la Molibdenita, especialmente a pH>12. Las partculas ultrafinas son ms sensible a este efecto (Castro, Paredes, 1977).
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Tensoactivos y Estabilizacin de Emulsiones de Diesel Oil Pequeas catidades de Tensoactivos reducen la tensin interfacial Diesel Oil/Agua, mejorando su esparcimiento sobre la Molibdenita y su flotabilidad. Los mejores resultados se obtuvieron con mezclas de dos componentes: (Prapagen WKT + Emulsogen EL), y (Emulsogen A + Emulsogen EL). La Recuperacin de la Molibdenita de El Teniente aumento a escala de laboratorio, entre 2 y 11 puntos porcentuiales, empleando la mezcla ptima.
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Mecanismos de Depresin por Cal
El mecanismo de depresin est asociado a la formacin de una capa hidroflica de especies de Calcio sobre la superficie del mineral. Debido al Potencial Z negativo de la Molibdenita, es capaz de absorber especies catinicas de Calcio. As, las especies Ca+2(Aq) y Ca(OH)+(Aq) se absorben sobre la Molibdenita, formando Hodrxido de Calcio, y posiblemente, Molibdato de Ca. Adicionalmente, tambin puede ocurrir una heterocoagulacin de prticulas de Cal (CaO) no disueltas, las cuales son portadoras de una carga superficial negativa, sobre la superficie aninica de la Molibdenita.
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Cinetica de Flotacin
Enfoque cintico
Se considera que el evento de flotacin ocurre anlogo a una reaccin qumica.
dC(t) dt
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= K [C(t) ]
Evaluacin de parmetros Modelo de Garca-Ziga
R
R
R ln 1 R
k
R = R 1 e
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kt
R ln 1 = kt R
Modelo de KLIMPEL
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Modelos Cinticos ajustados de Mo a nivel de Planta Piloto
90 85 80 Recuperacin (%) 75 70 65 60 55 50 45 40 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 Tiempo (min)
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M. Planta - Prueba M. Planta - Base
UG 38 - Prueba UG 38 - Base
UG 56 - Prueba UG 56 - Base
UG 61 -Prueba UG 61 - Base
Caso Real Sinergia entre Minerales de Chuqui y RT
95,0
Recuperacin de Cu (%)
90,0
85,0
80,0 0 2 4 6 8 10 12 14
Tiempo de Residencia en Flotacin Primaria (min)

CHUQUI RT MEZCLA MEZCLA PONDERADA
25,0
Recuperacin en Peso (%)
20,0
15,0
10,0
5,0
0,0
Tiempo de Flotacin Escalamiento Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Lab a Planta 2 4 6 8 10 12 14
Chuquicamata0 |
Tiempo de Residencia en Flotacin Primaria (min)
Reactivos de Flotacin de Espumas

Los reactivos de flotacin corresponden a sustancias orgnicas e inorgnicas que promueven, intensifican y modifican las condiciones ptimas del mecanismo fsicoqumico del proceso de flotacin de espumas de minerales, sean estos polares o apolares, sulfuros o no sulfuros; metlicos y no metalicos.
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Reactivos de Flotacin de Espumas (2)

Para poder entender, la accin de los reactivos de flotacin tenemos que recordar que todos los minerales los podemos clasificar en dos tipos, segn sus caractersticas superficiales: Polares No polares Apolares Los minerales con un fuerte enlace superficial covalente o inico se conocen como de tipo polar y exhiben altos valores de energa libre en la superficie polar, la cual reacciona fuertemente con las molculas de agua y por lo tanto son hidroflicos.
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Los minerales no polares se caracterizan por enlaces moleculares relativamente dbiles, es decir, las molculas covalentes se mantienen juntas por las fuerzas de Van der Waals, ello hace que las superficies no polares no se unan fcilmente a los dipolos del agua y en consecuencia son hidrofbicas. Los minerales del tipo apolar son: El grafito El azufre
La molibdenita
El diamante El carbn El talco
Todos ellos tienen alta flotabilidad natural con ngulos de contacto entre 60 y 90.
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A los reactivos de flotacin los podemos clasificar en tres grandes grupos, a saber: COLECTORES , cuya funcin es la de proporcionar propiedades hidrofbicas a las superficies minerales. ESPUMANTES , los que permiten la formacin de una espuma estable, de tamao y mineralizacin adecuada. MODIFICADORES , que se utilizan para la regulacin de las condiciones fisicoqumicas adecuadas para la accin selectiva de los colectores. A su vez pueden ser: Modificadores de pH. Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Depresores. Activadores. Chuquicamata |
Reactivos de Flotacin (5)

COLECTORES
Estructura
Caractersticas
Selectividad
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Reactivos de Flotacin (6) Estructura de una molcula colectora

Cadena Radical (Cola) Grupo Funcional (Cabeza)
Estructura
Ramificaciones y mezcla de grupos R Largo y tipo de la cadena (alquil, aril) Posicin, tipo y nmero de tomos
Propiedades
Hidrofobicidad Estabilidad Espumacin Selectividad Propiedades fsicas
dadores (S, O, N)
Atomos dadores en colectores forman enlaces con tomos metlicos o con superficies de minerales Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Fuerza colectora: S > N > O Chuquicamata |
Colectores base carbono I

S II R O C S M+ S II O II Xantatos (Base para otros) S II R O C NH R1 S II O II Tionocarbamatos
R O C S C O R1 Xantoformiatos
R O C NH C O R1 Alcoxicarbonil tionocarbamatos
Colectores base carbono II

S II R1 N C SM+ I R2 Ditiocarbamatos N C S Mercaptobenzotiazol S H+ S II R O C S R1 steres xnticos
Colectores base Fsforo

S II R1 O P SM+ I R2 O Ditiofosfatos
O II R1 O P SM+ I R2 O Monotiofosfatos
S II R1 P SM+ I R2 Ditiofosfinatos
Caractersticas Colectoras
+ Tionocarbamatos Ditiofosfinatos Esteres xnticos Xantoformiatos
Selectividad Xantatos Ditiocarbamatos MBT
Ditiofosfatos
Fuerza colectora
Largo de cadena
Selectividad
En un rango estrecho de largo de cadena y qumica!

Seleccin de Colectores (1)

(Sulfuros de cobre)
C A L C O S I N A
Xantatos
C A L C O P I R I T
Xantoformiatos
Tiofosfatos
Tionocarbamatos
Seleccin de Colectores (2)

(Sulfuros de cobre)
Xantatos Ditiofosfatos
pH
Tionocarbamatos Xantoformiatos Monotiofosfatos

ESPUMANTES , Los espumantes son sustancias orgnicas tensoactivas (superficies activas) heteropolares que pueden adsorberse en la superficie de la interfase aire-agua. Su funcin principal es proporcionar una adecuada resistencia mecnica de las burbujas de aire, mantenindolas dispersas y previniendo su coalescencia o unin, de modo que puedan presentar superficies de adherencia adecuada de las partculas de mineral flotante, y por consiguiente logra la estabilidad de la espuma de flotacin, la cual a reducido su energa libre superficial y la tensin superficial del agua. De este modo la estructura polar de la molcula del espumante se adsorbe en la superficie de interfase agua-aire con su grupo no polar orientado hacia el aire y los grupos polares hacia el agua, debido a que estos grupos lioflicos tienen gran afinidad por el agua. La eficiencia del empleo de los espumantes depende en gran medida del pH de la pulpa, donde su capacidad para la formacin de la espuma es mxima cuando el reactivo se halla en forma molecular.

CLASIFICACION DE ESPUMANTES , Se clasifican de la siguiente manera: Espumantes cidos Alquilarilsulfonatos. Fenoles. Espumantes neutros. Alcoholes alifticos. Sustancias con enlaces ter Polialcoxialcanos. Monoteres poligliclicos. Dialquilftalatos. Alcoholes aromticos y alicclicos. Bsicos.
Modificadores de espuma o antiespumantes

FUNCION DE LOS ESPUMANTES , La funcin ms importante de un espumante es formar una espuma estable, que permite extraer el concentrado, por ende, tiene tambin valiosos efectos en un circuito de flotacin tales como: Estabilizar la espuma Disminuir la tensin superficial del agua Mejorar la cintica de interaccin burbuja partcula Disminuir el fenmeno de unin de dos o ms burbujas (coalescencia) Origina la formacin de burbujas ms finas, es decir, mejora la dispersin del aire en la celda de flotacin. Regula la velocidad a la cual las burbujas suben hacia la superficie de la pulpa. Afectan la acci n del colector. Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. Incrementa la resistencia de la pelcula de la burbuja mineralizada de la espuma formada

MODIFICADORES O REGULADORES Los reactivos modificadores son utilizados en flotacin para modificar y controlar la accin del colector, ya sea intensificando o reduciendo el efecto repelente al agua sobre la superficie mineral, haciendo de este modo ms selectiva la accin del colector hacia ciertos minerales, asegurando una mejor precisin en la separacin eficiente, razonable y econmica de ellos. La funcin del modificador implica tanto la reaccin con el mineral, como con los iones presentes en la pulpa, siendo en muchos casos esta reaccin de naturaleza qumica. Los modificadores o regulares segn su accin y uso en flotacin, es variada, reciben este nombre porque no tienen tareas especficas de coleccin o espumacin.
Estos se clasifican como siguen: Activadores. Modificadores de pH. Depresores.


ACTIVADORES Corresponden a sales solubles cuyos iones alteran la naturaleza qumica de las superficies de los minerales valiosos, de tal modo que mejoran o ayudan a la adsorcin de un colector, hacindolos hidrofbicos y flotables, es decir, hacen la accin del colector ms selectiva. Entre los principales activadores tenemos los siguientes: Sales solubles de metales pesados no ferrosos, que activan al esfalerita (Cu,Pb), pirita (Cu), cuarzo (Cu, Ca, etc) y ciertos no sulfuros. El sulfuro de sodio y otros sulfuros solubles en agua, se utilizan en la activacin de minerales metlicos no ferrosos oxidados tales como la cerusita, malaquita, etc.. El oxgeno atmosfrico, que activa la flotacin de sulfuros y a algunos minerales no sulfuros.

DEPRESORES Son reactivos que inhiben o evitan la adsorcin de un colector por un mineral volvindolo hidroflico, por tanto, no flotable. Esto permite una flotacin diferencial o selectiva. Una forma de depresin natural es por las lamas presentes en la pulpa que recubren a los minerales hacindolos hidroflicos. Entre los reactivos que podemos utilizar en flotacin de minerales son: El sulfuro de sodio (Na2S) y otros sulfuros solubles en agua como el NaSH, se utilizan para deprimir los sulfuros. El cianuro (Na+ o K+) se usa en la flotacin selectiva de sulfuros, utilizado para deprimir la esfalerita, minerales de cobre y pirita. Los sulfitos, bisulfitos, hiposulfitos y ciertos sulfatos (Zn, Fe), se emplean para la flotacin selectiva de menas sulfurosas, deprimiendo principalmente a la esfalerita. El silicato de sodio, se le emplea para deprimir el cuarzo, calcita y otras gangas y para la separacin selectiva de no sulfuros. El cromato y el dicromato de potasio (K2CrO4, K2Cr2O7), para deprimir la galena. Reguladores orgnicos no ionizantes tales como el almidn, dextrina, Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. cido tnico, quebracho, etc., para minerales no |sulfuros. La cal (CaO o Ca(OH)2) se le emplea como depresor especial para los iones unidos a los sulfuros en la flotacin de menas sulfurosas.

MODIFICADORES DE pH La efectividad de todos los reactivos o agentes de flotacin dependen grandemente del grado de alcalinidad (OH-) o acidez (H+) de la pulpa. Por lo tanto, un objetivo primario de una prueba de flotacin es encontrar el valor ptimo del pH para una combinacin dada de reactivos y mena. El pH es uno de los pocos factores que se pueden medir fcilmente en una pulpa de flotacin. La mayora de Plantas Concentradoras que tratan sulfuros operan con una pulpa alcalina, debido a que produce resultados metalrgicos ptimos y previene la corrosin de los equipos metlicos. Pocas Plantas usan todava pulpas cidas, localizadas donde la mena es muy cida y la cal es difcil de conseguir o donde los minerales son flotados despus de haber lixiviado la pulpa con cido. Los reguladores de alcalinidad ms comnmente utilizados en flotacin son la cal (CaO o Ca(OH)2) y el hidrxido de sodio (NaOH), siendo la cal la ms econmica, pero cuando el ion calcio causa problemas se utiliza el hidrxido. El control del pH cido es generalmente con cido sulfrico (H2SO4) por ser de ms bajo costo. Moderadamente concentrado el cido sulfrico es tambin utilizado para destruir los colectores adsorbidos, principalmente xantatos y cidos Copyrights grasos, con el fin de hacer hidrof licos a bylos minerales 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. All Rights Reserved. flotados.
Teora de Muestreo
Orgenes de la Calidad
Previo a la conformacin de los primeros grupos humanos organizados de importancia, las personas tenan pocas opciones para elegir lo que tenan de comer, vestir, en donde vivir y como vivir, todo dependa de sus habilidades en la cacera y en el manejo de las herramientas, as como de su fuerza y voluntad, el usuario y el primitivo fabricante eran, regularmente, el mismo individuo. La calidad era posible definirla como todo aquello que contribuyera a mejorar las precarias condiciones de vida de la poca prehistrica, es decir, las cosas eran valiosas por el uso que se les daba, lo que era acentuado por la dificultad de poseerlas.
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Teora de Muestreo (2)

Orgenes de la Calidad desde la perspectiva de la produccin
La calidad puede definirse como la conformidad relativa con las especificaciones, o en que grado un producto cumple las especificaciones del diseo, entre otras cosas, mayor su calidad o tambin como comnmente es encontrar la satisfaccin en un producto cumpliendo todas las expectativas que busca algn cliente, siendo as controlado por reglas las cuales deben salir al mercado para ser inspeccionado y tenga los requerimientos estipulados por las organizaciones que hacen certificar algn producto.
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Los Siete Errores del Muestreo
1. Error Fundamental (FE) 2. Error de Agrupamiento y Segregacin (GE) 3. Error de Fluctuacin de la Heterogeneidad de Rango Amplio (CE2). 4. Error de Fluctuacin de la Heterogeneidad Peridica (CE3). 5. Error de Delimitacin de Incremento (DE). 6. Error de Extraccin de Incremento (EE). 7. Error de Preparacin (PE).
Chuquicamata | uno de ellos a la vez.
Lo importante es identificar claramente cada uno de estos errores y minimizarlos cada uno de ellos a la vez.

Conceptos Bsicos LOTE
Un Lote se refiere a un trozo de cualquier material al cual se requiere saber o determinar su composicin, a modo de ejemplo: Un cargamento de 30.000 toneladas de concentrado. Un Camin de Extraccin. Un testigo de sondajes durante una campaa de exploracin. Una muestra de algn proceso en una Planta Concentradora. Una muestra para ser flotada en laboratorio.
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Conceptos Bsicos INCREMENTO Un incremento es un grupo de particulas, o una cierta cantidad de gas o lquido, extraido desde un Lote en una simple operacin de muestreo con un dispositivo ad-doc.
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Conceptos Bsicos MUESTRA
Una muestra es una parte del Lote, frecuentemente obtenida por una conjuncin de varios incrementos o fracciones del Lote, con el propsito de representarlo en operaciones futuras. Una muestra no es cualquier parte del Lote, su extraccin debe respetar reglas que la Teora de Muestreo intenta establecer. Su extraccin debe ser Equiprobabilstica
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Conceptos Bsicos ESPECIMEN
Un especmen es una parte del Lote extrada sin respetar las reglas de la Teora de Muestreo, la cual est basada en la nocin de la equiprobabidad. Un especmen nunca debera ser usada para representar un Lote y nunca debera ser etiquetada como tal, en este caso particular, su propsito solo solo debera ser cualitativo.
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Conceptos Bsicos PROPIEDAD CIRCUNSTANCIAL
Es una propiedad que depende fundamentalmente de la parte o partes de un problema de muestreo, sobre el cual o los cuales no tenemos control. La exactitud o la precisin son propiedades circunstanciales, porque podemos tomar accin para mejorarlas.
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Conceptos Bsicos PROPIEDAD ESTRUCTURAL
Es una propiedad intrnsica del material a ser muestreado. Es absolutamente independiente del problema que pudiera tener una operacin de muestreo que est fuera de control. La propiedad de la heterogeneidad de un material es una propiedad estructural, por lo tanto, debemos realizar evaluaciones para cuantificar su heterogeneidad. El diseo de un dispositivo de muestreo es una propiedad intelectual, de manera que, debemos realizar inspecciones peridicas del dispositivo para mantener la correccin del diseo.
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Conceptos Bsicos SESGO
Un Sesgo corresponde a la media del Error total de muestreo, cuando el error es distinto de cero. Un sesgo de muestreo significativo es siempre introducido por muestreo incorrecto. En trminos generales, un muestreo correcto no est sesgado en una catidad significativa. Un muestreo correcto es igual a: DE + EE + PE = 0
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Conceptos Bsicos COMPONENTE
Un Componente es una parte elemental o constituyente, el cual puede ser separado y cuantificado va anlisis. Existen componentes qumicos o fsicos. Desde un punto de vista de la operacin de muestreo, los componentes pueden ser activos o pasivos. Cuando se habla de un Componente Crtico, corresponde al componente qumico o fsico que es el de inters, y cuya proporcin en la muestra es altamente relevante, y consecuentemente se desea estimar.
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Conceptos Bsicos CONTENIDO
En consideracin a que siempre es mucho ms fcil repartir o distribuir mediante valores relativos y adimensionales, en adelante usaremos la palabra Contenido mediante una proporcin de un componente activo dado. A modo de ejemplo, cuando mencionemos un 2% de Fe, lo escribiremos como 0.02, o cuando mencionemos 5.5 gr/T de Oro, lo escribiremos como 0.0000055.
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EQUIPROBABILIDAD DEL MUESTREO
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VI. EQUIPOS PARA LAS OPERACIONES UNITARIAS
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Celdas de Flotacin Mecnicas

Las celdas de flotacin mecnicas tienen tres zonas tpicas : una zona de alta turbulencia a nivel del mecanismo de agitacin, una zona intermedia de relativa calma, y una zona superior. La zona de agitacin es aquella donde se produce la adhesin partculaburbuja. En esta zona deben existir condiciones hidrodinmicas y fsicoqumicas que favorezcan este contacto. La zona intermedia se caracteriza por ser una zona de relativa calma, lo que favorece la migracin de las burbujas hacia la superficie de la celda. La zona superior corresponde a la fase acuosa, formada por burbujas. La espuma descarga por rebalse natural, o con ayuda de paletas mecnicas. Cuando la turbulencia en la interfase pulpa - espuma es alta se produce contaminacin del concentrado debido al arrastre significativo de pulpa hacia la espuma.
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Celdas de Flotacin Mecnicas (2)
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Son las ms comunes y las ms usadas en la industria. Se caracterizan por tener un impulsor o agitador mecnico (rotor o impeler). Alrededor del eje el rotor se tiene un tubo concntrico hueco que sirve de conducto para el ingreso del gas al interior de la pulpa, lo que ocurre en el espacio entre el rotor y un estator o difusor, donde es dispersado en pequeas burbujas (1 a 3 mm). Los tamaos industriales llegan en la actualidad a 400 m3.
Volumen Util : 160 m3 Potencia Instalada : 186.5 KWH Control de aire aspirado
Tambor de aspiracion de aire Max. Altura de espuma Cono acelerador Estabilizador de espuma Difusor de espuma Collar de traslape Tubo de aspiracin Biseles Piso Falso
Mquina
Concentricidad
Traslape
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Segn el tipo de aireacin se tiene: Celdas auto aireadas, que utilizan el vaco creado por el movimiento del rotor para inducir o succionar el aire desde la atmsfera hacia abajo, por el tubo concntrico alrededor del eje del rotor. Celdas con aire forzado, que reciben el aire desde un soplador.
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No existe una forma o geometra estndar para las celdas convencionales. Estas pueden ser cuadradas, rectangulares o circulares, con fondo plano o curvo. El diseo del rotor puede variar en forma, tamao y nmero de "dedos del rotor y estator, el espacio entre estos, etc. Todas estas diferencias inciden en cierto grado en la suspensin y homogenizacin de los slidos, as como en el consumo de energa.
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Es inevitable arrastrar ganga al concentrado. Esto se debe a los siguientes mecanismos (no selectivos): En las celdas mecnicas, la eficiencia de separacin se ve perjudicada al realizarse funciones en cierto modo incompatibles. Tienen que producir turbulencia para mantener las partculas en suspensin y favorecer el contacto partcula burbuja, mientras que tienen que, simultneamente, presentar una regin en calma para que se produzca una separacin de las burbujas cargadas. Grado de liberacin del mineral de inters La turbulencia de la pulpa en la interfase pulpa espuma hace que entren partculas indeseables en la fase espuma. Arrastre a la espuma de partculas finas por el flujo de burbujas ascendentes. Arrastre a la espuma de partculas muy finas por la fraccin de agua de alimentacin que se reporta al concentrado.
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Celdas de Columnas (1)

Las celdas de columna son los equipos neumticos ms usados en flotacin, en especial en etapas de limpieza de concentrados, debido a las mejores leyes que es capaz de producir, aunque con menores recuperaciones. Tpicamente tienen una altura de 9 a 15 m (la gran mayora del orden de 13 m) y estn compuestas de secciones cuadradas o rectangulares, con lados comnmente de 1 m. Siendo normal el combinarlas en una misma estructura de 4-16 unidades (secciones de 1 m2).
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Celdas de Columnas (2)

La pulpa se alimenta por debajo de la interfase pulpa-espuma, descendiendo y encontrndose en contra-corriente con las burbujas. Las partculas flotables se adhieren a las burbujas en la zona de coleccin, siendo transferidas a la zona de limpieza (espuma), donde el agua de lavado limpia la espuma de partculas de ganga arrastradas mecnicamente. El agua de lavado se agrega sobre o dentro de la espuma, normalmente con un arreglo de tubos perforados. El aire ingresa a la columna a travs de burbujeadores (inyectores o spargers) instalados horizontalmente en una o ms corridas. El diseo de los burbujeadores es tal que permite que sean reemplazados sin detener la operacin.
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Celdas Neumticas
Celda G Cell (Giratory cell, Imhof) La pulpa de alimentacin, previo paso por aireadores, entra a la celda de manera tangencial en ms de un punto. El concentrado se recoge en la parte central superior del equipo, en tanto que las colas salen por su parte central inferior.
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Celdas Neumticas (2)

Celda Jameson (XSTRATA)
La alimentacin a esta celda es a travs de tubos verticales (downcomer), en donde se mezcla con aire y se produce el contacto partculaburbuja. La entrada a presin de la pulpa de alimentacin provoca un vaco que permite la entrada de aire sin requerir de un compresor. Cuando la pulpa emerge alinterior de la celda por el fondo del downcomer, los agregados burbuja partculas hidrofbicas pasan a la zona de espuma y se retiran como concentrado.
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Espesadores
CLASIFICACION DE ESPESADORES
ESTRUCTURAL ESPESADORES DE PUENTE ESPESADORES DE COLUMNA ESPESADORES DE TRACCIN PERIFRICA ESPESADORES SIN MECANISMO/ ACCIONAMIENTO
OPERACION ESPESADORES CONVENCIONALES ESPESADORES HI-RATE O ALTA CAPACIDAD ESPESADORES DE ALTA DENSIDAD O PASTAS
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Espesadores (2)
ESPESADORES CONVENCIONALES
LA PULPA DE ALIMENTACIN ESPESADOR NO SE DILUYE PUEDE O NO USAR FLOCULANTE
AL
EN GENERAL, LA MEZCLA DEL FLOCULANTE CON LA PULPA NO ES HOMOGENEA NI OPTIMA
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Espesadores (3)
ESPESADORES HIGH RATE
NO EXISTEN ESPESADORES CAPACITY.
DIFERENCIAS ENTRE HIGH RATE O HIGH
LA PULPA DE ALIMENTACIN AL ESPESADOR ES DILUIDA EN ALGN GRADO. SE AUMENTA LA VELOCIDAD INICIAL DE SEDIMENTACIN. DISMINUYE EL AREA UNITARIA, AUMENTANDO LA CAPACIDAD DE TRATAMIENTO POR M2 SIEMPRE USA FLOCULANTE. SE OPTIMIZA LA MEZCLA DEL FLOCULANTE Y SU HOMEGENIZACIN CON LA PULPA.
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Espesadores (4)
ESPESADORES DE PASTA
SON ESPESADORES QUE ENTREGAN UNA ALTA DENSIDAD DE SOLIDOS EN LA DESCARGA, SON TAMBIEN CONOCIDOS COMO DEEP CONE THICKENER ESTOS ESPESADORES ENTREGAN UNA DENSIDAD DE SOLIDOS EN LA DESCARGA QUE PUEDE LLEGAR A FORMAR UNA PASTA SON ESPESADORES HIGH RATE QUE TIENEN MAYOR ALTURA DE CAMA DE SOLIDOS PARA LOGRAR EL EFECTO DE COMPRESIN DE LOS SOLIDOS
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Filtros
CLASIFICACION DE FILTROS Existen diversos filtros que, en general, se agrupan en dos tipos: filtros de vaco y filtros de presin.
Filtros de vaco: se aplica vaco en la cara posterior del medio filtrante. Filtros de presin: se aplica una presin positiva en la alimentacin al filtro.
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Filtros (2)
FILTROS DE VACIO En general su estructura considera un medio filtrante soportado sobre un sistema de drenaje, debajo del cual la presin se reduce al conectar un sistema de vaco. Los filtros pueden ser intermitentes o continuos, siendo estos ltimos los de uso ms comn. Dentro de los filtros de vaco continuos (filtros convencionales) estn los filtros de tambor, de disco y los horizontales de banda o correa. Existe tambin el filtro cermico, que es similar al de disco pero el vaco es generado gracias al principio de capilaridad.
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Filtros (3)
FILTROS DE PRESION La filtracin a presin tiene ventajas sobre la filtracin al vaco debido a la virtual incompresibilidad de los slidos. Se caracteriza por el uso de presiones externas, introducidas para forzar al lquido a salir de la pulpa. La presin de trabajo puede llegar a ser tan alta como 16 bar. Los filtros ms comunes de este tipo son los de prensa de placas verticales y los de prensa de placas horizontales. La mayora operan de manera intermitente, vale decir en ciclos. Existe tambin el filtro hiperbrico, que es similar al filtro de disco pero inserto en una cmara presurizada.
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Filtros (4)
FILTROS DE VACIO
Filtro de Tambor Filtro de Discos
Filtro de Banda
Filtro Cermico
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Filtros (5)
FILTROS DE VACIO
Filtro de Prensa Horizontales Filtro de Prensa Verticales
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VII. CIRCUITOS DE PLANTAS DE MOLIBDENO
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Circuitos de Planta de Molibdeno

EL TENIENTE
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LOS PELAMBRES
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VALLE CENTRAL
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ANDINA
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EL SALVADOR
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LAS TORTOLAS
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COLLAHUASI
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Benchmarking de Plantas de Molibdeno

Recuperaciones de Mo Ao 2005
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Espesadores de Concentrado Colectivo Cu-Mo
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Celda de Flotacin por Etapas
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Celda de Flotacin por Etapas (2)
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Reactivo Depresante y Gas de Flotacin
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Impurezas Frecuentes y lmites permisibles en el Concentrado de Molibdenita
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Observaciones Tcnicas
Las Plantas de mayor eficiencia usan NaSH como reactivo depresor, acdo sulfrico para limpiar la superficie de las particular, y disponer de analizadores de leyes en lnea para controlar operacionalmente el valor de sus colas. Todas las plantas analizadas disponen de espesadores de cabeza y realizan un control estricto de los porcentajes de slidos con que alimentan a las Plantas de Mo, con excepcin de la Divisin Andina. Todas las plantas emplean celdas columnares en sus etapas de limpieza, con excepcin de la primera limpieza. El uso de medidores de potencial para el control del Eh de las pulpas se utiliza en todas las plantas, sin embargo es solo referencial, y no constituye parte de un lazo de control para la adicin automtica del Depresor. La adicin automtica del Depresor est asociada con el flujo msico Chuquicamata | procesamiento. del de
Observaciones Tcnicas (2)

Todas las Plantas de Codelco utilizan etapas de flotacin Scavenger con la finalidad de mejorar las recuperacin de Mo de las etapas Columnares. La utilidad de los espesadores intermedios no es tan clara, Chuquicamata y El Teniente los usan para el control de los slidos, sin embargo esto tiene dos dificultades: aumentan los inventarios y aumentan el tiempo de residencia de las partculas de Mo, generando oportunidades a la contaminacin de sus superficies.
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CONTROL DE PROCESOS Y CONTROL ESTADISTICOS DE PROCESOS
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Precisin y Exactitud
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Control Estadstico de Procesos
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Control Estadstico de Procesos (2)
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INTRODUCCION
El CEP es una metodologa utilizada para lograr la estabilidad y mejorar la capacidad del proceso mediante la aplicacin sistemtica de herramientas estadsticas de solucin de problemas para reducir su variabilidad.
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Definicin del estado de control
Un proceso se dice que se encuentra bajo control estadstico si slo se ve afectado por un conjunto de causas aleatorias de variacin Si el proceso se encuentra afectado por causas asignables de variacin, se dice que est fuera de control
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Elementos y principios bsicos de una Grfica de Control

Caracterstica de calidad

Grfica de control
LSC
Lmite Superior de Control
LC
Lnea Central
LIC
Lmite Inferior de Control 1 2 3 4 5 6 7 Nmero de subgrupo o muestra 8
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Definicin del estado de control Sea w un estadstico muestral que mide cierta caracterstica de calidad y sean w y w la media y la desviacin estndar de w, respectivamente. Entonces, LC, LSC y LIC son:
LSC = w + L w LC = w LIC = w - L w
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Aplicacin de las Grficas de Control El uso ms importante es mejorar el desempeo del proceso.
Entrada
Proceso Sistema de medicin Verificacin y seguimiento Deteccin de causa asignable
Salida
Implementacin de accin correctiva
Identificacin de la causa raz del problema Copyrights 2011 CODELCO-CHILE. Todos los Derechos Reservados. | Copyrights 2011 by CODELCO-CHILE. All Rights Reserved.
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FIN
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Curso Flotacion Selectiva de Mo

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Gerencia Concentradora

Direccin Desarrollo de las Personas

Capacitacin en Flotacin Selectiva Planta de Molibdeno

Principios Qumicos y Fsicoqumicos.

Operaciones Unitarias en una Planta de Molibdeno.

Equipos para las Operaciones Unitarias.

Control de Procesos y Control Estadsticos de Procesos.

Caractersticas Principales del Molibdeno

Caractersticas Principales del Molibdeno

Caractersticas Principales del Molibdeno (2)

Geologa del Molibdeno

Geologa del Molibdeno (2)

Geoqumica y Mineraloga del Molibdeno

Geoqumica y Mineraloga del Molibdeno (2)

Geoqumica y Mineraloga del Molibdeno (2)

Reservas Mundiales de Molibdeno

Reservas Mundiales de Molibdeno

Fuentes de Produccin de Molibdeno

Fuentes de Produccin de Molibdeno (2)

Variacin de la Produccin de Molibdeno

Proyeccin Produccin de Molibdeno

Precio del Molibdeno

Usos y Aplicaciones del Molibdeno

Usos y Aplicaciones del Molibdeno (2)

II. PRINCIPIOS QUIMICOS Y FISICOQUIMICOS

Oxido Reduccin (2)

Oxido Reduccin (3)

Oxido Reduccin (4)

Oxido Reduccin (5)

Son reacciones en las cuales ocurren cambios

Oxido Reduccin (6)

Es la carga (densidad de carga) que

Oxido Reduccin (7)

Oxido Reduccin (8)

Oxido Reduccin (9)

Permanganto potsico Dicromato potsico cido ntrico

Oxido Reduccin (11)

Oxido Reduccin (12)

Oxido Reduccin (13)

Oxido Reduccin (14)

Oxido Reduccin (15)

En una pila hay dos electrodos:

nodo(-) Se lleva a cabo la oxidacin

Ctodo (+) Se lleva a cabo la reduccin

En el ejemplo anterior sera el electrodo de Cu

Oxido Reduccin (16)

Oxido Reduccin (17)

Reaccin de oxidacin: H2 ---> 2 H+ + 2 e

(cuando se enfrenta a otro electrodo con mayor potencial de reduccin)

Tabla de Potenciales de Reduccin

Oxido Reduccin (18)

I2 + 2 e 2 I MnO4 `+ 2 H2O + 3 e MnO2 + 4

Oxido Reduccin (19)

pH (Acidez y Alcalinidad) (2)

pH (Acidez y Alcalinidad) (3)

pH (Acidez y Alcalinidad) (4)

pH (Acidez y Alcalinidad) (5)

pH (Acidez y Alcalinidad) (6)

pH (Acidez y Alcalinidad) (7)

Tensin Superficial (2)

Tensin Superficial (3)

Tensin Superficial (4)

Tensin Superficial (5)

Tensin Superficial (6)