INTRODUCCIN En el presente trabajo se desarrollarn en forma sencilla y ordenada los tpicos contemplados en la unidad CONTAMINACIN ATMO !

"#ICA$ ofrecida por la Maestr%a de Ciencias Ambientales de la &ni'ersidad del Atlntico( )ara el lo*ro de este objeti'o+ fue necesario ,acer una cuidadosa re'isin biblio*rfica de literatura especiali-ada+ aun.ue *ran parte del contenido se fundamenta en los resultados de estudios reali-ados o diri*idos por el autor y de otras in'esti*aciones efectuadas en la &ni'ersidad del Atlntico+ por el *rupo de contaminacin ambiental del Centro de In'esti*aciones de la !acultad de In*enier%a( En el contenido se presentan los aspectos .ue de manera *eneral constituyen los )#INCI)IO /0 ICO O/#E CONTAMINACIN ATMO !"#ICA$ tales como el estudio de los contaminantes atmosf1ricos de mayor inter1s sanitario+ su ori*en+ su destino final y efectos( 2as t1cnicas anal%ticas .ue permiten su identificacin y cuantificacin( 2os ni'eles permisibles+ as% como di'ersos mecanismos y m1todos de control( El autor aspira a .ue este trabajo sir'a como *u%a oficial para el desarrollo de la asi*natura antes mencionada o como material de consulta para los interesados en esta temtica(

1. CONTAMINACIN ATMOSFRICA Y SUS EFECTOS

1.1 GENERALIDADES

)osiblemente el problema de la Contaminacin Atmosf1rica e3iste en nuestra ,umanidad desde .ue nuestros antepasados descubrieron el fue*o pero en a.uellos remotos d%as+ las part%culas de carbn sin .uemar+ el ,umo y los *ases se dispersaban y eran arrastrados fcilmente por el 'iento( Esto+ por lo tanto+ no fue un problema serio ,asta cuando el ,ombre comen- a 'i'ir en pueblos y ciudades y encender muc,os fue*os pr3imos entre s% y al mismo tiempo( 2a Contaminacin Atmosf1rica ,a ido aumentando a tra'1s de los a4os+ lo cual ,a ,ec,o necesario dictar una serie de medidas para ejercer un adecuado control sobre las emisiones de contaminantes atmosf1ricos( e conoce .ue para el a4o 5678+ E9&A#9O I de In*laterra promul* la )rimera 2ey+ con el fin de controlar el ,umo+ poco despu1s :58;<=+ el >obierno In*l1s aprob otra ley .ue pro,ib%a a toda persona .uemar carbn mientras el )arlamento permaneciera en sesin+ se dice .ue un ,ombre fue a,orcado por 'iolar esta ley (1)( 9e a,% en adelante es muc,o lo .ue se ,a le*islado al respecto+ como tambi1n lo .ue sobre este tema se ,a escrito( El primer libro conocido data del a4o 5<<5+ su autor+ el )eriodista In*l1s ?@ON EAE2BN plante en 1l+ la primera enumeracin conocida de soluciones cient%ficas al problema de la contaminacin+ por lo cual a este se4or podr%a reconoc1rsele como pionero en el Control de la Contaminacin( En la 1poca de E'elyn+ el problema era relati'amente pe.ue4o comparado con 1pocas ms recientes+ en las cuales dic,o problema ,a alcan-ado *randes proporciones+ como lo indican muc,os episodios$ sucedidos en diferentes lu*ares del mundo+ tales comoC en el Aalle del Mosa :/1l*ica= en el a4o de 5D8;E en la Ciudad de 9onora+ )ennsyl'ania :E( E( &( &= en octubre de 5DFGE en )o-a #ica :M13ico= en 5DH;E en 2ondres en diciembre del a4o 5DH6 donde inmediatamente murieron cuatro mil :F;;; = personas en los dos meses si*uientes fallecieron oc,o mil :G;;;= ms como consecuencia de la Contaminacin Atmosf1rica (1)( Estos episodios$ son solamente los ms famosos+ ya .ue el nImero de ocurridos es *randioso+ es as% como en nuestros d%as+ la Contaminacin Atmosf1rica afecta a todo el mundo+ ciudades como ToJio+ en la cual durante las ,oras de m3ima circulacin de trfico automotor+ loa polic%as deben abandonar sus puestos cada media ,ora para respirar o3%*eno puro suministrado por tan.ues situados en los cruceros de las calles(

Tambi1n en Atenas :>recia= la Contaminacin ,a ,ec,o estra*os+ sobre todo en anti*uos tesoros+ los cuales son a,ora apenas reconocibles( En Estados &nidos ,ay muc,as ciudades donde los problemas de Contaminacin ,an alcan-ado *ran ma*nitud+ por ejemplo NeK BorJ ,a sufrido 'arios episodios :en los a4os 5DH8+ 5D<8+ 5D<<=+ la ciudad de 2os 0n*eles :California= es muy famoso por su mo* !oto.u%mico+ tanto+ .ue a esta forma de Contaminacin se le conoce a ni'el mundial como el mo* de los 0n*eles+ tambi1n Las,in*ton y ),iladelp,ia estn a-otadas por este problema (2)( En Italia+ )dua est perdiendo al*uno de sus 'aliosos tesoros art%sticos+ lo mismo ocurre en !lorencia+ por ejemplo+ con el )uente Aiejo y la /as%lica de an 2oren-o( Tambi1n Espa4a sufre este problema+ Madrid+ casi todas las ma4anas permanece en'uelta en nubes de 3idos de a-ufre y nitr*eno (1)( &na de las tra*edias ms recientes fue la ocurrida en /,opal :India=+ donde el 6 de diciembre de 5DGF se produjo un escape de Isocianato de Metilo+ producto .ue la &nin Carbide emplea en la fabricacin de los pesticidas llamados Carbamatos( En ese momento la ciudad contaba con una poblacin apro3imada de D;;;;; ,abitantes+ de los cuales fallecieron inmediatamente 6H;; y se estim en ms de 5H;;;;;; los lesionados (3)( Al*unas ciudades uramericanas+ como ao )aulo en /rasil y antia*o de C,ile+ se encuentran en pleno problema de Contaminacin Atmosf1rica( En el caso de ao )aulo se estima .ue sus numerosas fbricas lan-an diariamente a la atmsfera ms de 5;;; toneladas de 9i3ido de A-ufre+ aumentando al doble el nImero de muertes por enfermedades bron.uiales+ despu1s de la e*unda >uerra Mundial (3)( Otras ciudades uramericanas+ con menos Industrias+ .ue se*In estudios recientes (4, 5, 6) estn siendo afectados por este mal sonC /arran.uilla+ ColombiaE Medell%n+ ColombiaE Caracas+ Aene-uela y Maracaibo+ Aene-uela( En /arran.uilla ya se ,abla de llu'ias cidas$ y recientemente : eptiembre 5G de 5DGH= ,ubo un escape de ulfuro de @idr*eno :@ 6 =+ se afect a unas 6;;; personas residentes cerca al Complejo Industrial de la A%a F;$ de esta ciudad+ se*In referencia citada( )or otro lado+ el %ndice de enfermedades bron.uiales es muy alto en esa -ona+ y posiblemente 1ste se*uir aumentando ya .ue de acuerdo con los Iltimos estudios reali-ados por la Uni !"#i$%$ $!& A'&(n'i)* (+, ,)+ los ni'eles de 9i3ido de A-ufre en dos estaciones de muestreo superan el promedio m3imo permisible por el Ministerio de alud de Colombia+ mediante el 9ecreto ;6 de enero de 5DG6:Ai*ente a esa fec,a=+ adems las concentraciones de 3idos de Nitr*eno+

aun.ue no superan el ni'el m3imo+ ,an aumentado considerablemente en los Iltimos a4os+ como re'ela el anlisis comparati'o ,ec,o con un estudio reali-ado en 5DG6 tambi1n por parte de la Uni !"#i$%$ $!& A'&(n'i)* (4)( 2as concentraciones de Mon3ido de Carbono :CO= en 'arias -onas de la ciudad superan el ni'el m3imo permisible por las Normas Colombianas :9ecreto ;6 de Enero de 5DG6 emanado del Ministerio de alud=( En otras -onas estas concentraciones estn muy pr3imas al ni'el m3imo+ lo cual resulta preocupante+ debido a .ue el )ar.ue Automotor+ principal fuente urbana de Contaminacin por Mon3ido de Carbono+ tiene un porcentaje estimado de crecimiento anual en /arran.uilla entre el 5; y el 56M A esa fec,a no e3ist%an normas sobre fuentes m'iles:5DD;=+ pero en 5DD< los Ministerios del Medio Ambiente y de Transporte e3pidieron la #esolucin ;;H la cual fue modificada por la #esolucin D;D de 5DD< sobre Ni'eles )ermisibles de Emisin de Contaminantes producidos por fuentes m'iles( Esto fue aco*ido por el 9A9IMA y la ecretar%a 9istrital de Transportes de /arran.uilla+ mediante #esolucin ;5H7 de 5DD7( 1.2 DEFINICIN

2a definicin de contaminacin atmosf1rica+ ,a sido abordada por numerosos autores y or*anismos+ dentro de esa serie de conceptos se consideran los si*uientesC )ara la A( ( T( M( :American ociety for Testin* and Materials+ o sea+ Asociacin Americana para Ensayos y Materiales=+ contaminacin atmosf1rica es presencia en la atmsfera de sustancias no deseables+ en concentraciones+ tiempo y circunstancias tales .ue puedan %-!)'%" si*nificati'amente el confort+ salud y bienestar de las personas o al uso y disfrute de sus propiedades$( El consejo de Europa+ de acuerdo con un informe publicado el 5F de septiembre de 5D<7+ define as% el fenmenoC E3iste contaminacin del aire+ cuando la presencia en 1l de una sustancia e3tra4a o una 'ariacin importante en la 'ariacin de las ,abitualmente presentes+ es capa- de pro'ocar un !-!)'* .!"/0$i)i%& o una molestia+ teniendo en cuanta los conocimientos cient%ficos del momento$( 2a le*islacin !rancesa :a*osto 6 de 5D<5=+ se refiere al tema de la si*uiente maneraC Contaminacin Atmosf1rica es la presencia de impure-as en el aire+ .ue puedan pro'ocar un perjuicio notable para la salud+ la comodidad o los bienes ,umanos(

Esta contaminacin puede deberse a *ases+ 'apores+ part%culas slidas o l%.uidas e incluso radiaciones$ El autor ?O@N @( EIN!E29 (11)+ establece .ueC Contaminacin del Aire puede definirse como cual.uier condicin atmosf1rica en la cual ciertas sustancias alcan-an concentraciones lo suficientemente ele'adas sobre su ni'el ambiental normal+ como para producir un !-!)'* 2!#0"%3&! en el ,ombre+ los animales+ la 'e*etacin y los materiales$( 2a 2e*islacin Colombiana+ a tra'1s del 9ecreto ;6 del 55 de Enero de 5DG6+ el cual re*lamenta parcialmente el T%tulo I de la 2ey ;D de 5D7D y al 9ecreto N 2ey 6G55 de 5D7F+ en cuanto a emisiones atmosf1ricas( 9efine as% el fenmeno :Art%culo 8;=C Enti1ndase por Contaminacin del Aire la presencia o accin de los contaminantes+ en condiciones tales de duracin+ concentracin o intensidad+ .ue %-!)'!n la 'ida y salud ,umana+ animal o 'e*etalE los bienes materiales del ,ombre o de la comunidad+ o interfieran en su bienestar$( &na nue'a definicin se*In el Art%culo 6 del 9ecreto DFG de junio H de 5DDH define el tema de la si*uiente maneraC Contaminacin Atmosf1rica es el fenmeno de acumulacin o concentracin de contaminantes en el aire+ defini1ndose los contaminantes como fenmenos f%sicos+ sustancia o elemento en estado slido+ l%.uido o *aseoso+ causantes de efectos ad'ersos en el medio ambiente+ los recursos naturales reno'ables y la salud ,umana .ue+ solos o en combinacin+ o como productos de reaccin+ se emiten al aire como resultado de acti'idades ,umanas+ de causas naturales o de combinacin de 1stas$( 2a Iltima definicin conocida en Colombia es la contenida en la resolucin <;5 de abril F de 6;;<+ .ue e3presa el fenmeno as%C p resencia de sustancias en la atmsfera en altas concentraciones en un tiempo determinado como resultado de actividades humanas o procesos naturales, que pueden ocasionar daos a la salud de las personas o al ambiente. e puede obser'ar+ .ue en todas las definiciones ,ay coincidencia en el ,ec,o de referirse a los perjuicios sobre los seres y sus pertenencias( Esto si*nifica+ .ue la sola presencia en el aire de sustancias e3tra4as a su composicin normal+ no debe tomarse como contaminacin sino en la medida en .ue pudiese ser afectado el medio ambiente(

1.3 EL SISTEMA DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE El problema de la contaminacin del aire puede ser representado como un sistema inte*rado por tres componentes bsicos as%C

GR4FICO 1 Sistema de la contaminacin del aire N 1 En el dia*rama se obser'a+ .ue los contaminantes procedentes de las fuentes de emisin penetran la atmsfera+ donde se me-clan con otros contaminantes o con los componentes normales de la atmsfera+ o sufren transformaciones .u%micas antes de depositarse en los cuerpos receptores( Otra forma de es.uemati-ar el sistema es el si*uienteC

GR4FICO 2 Sistema de contaminacin del aire N 2 En este dia*rama+ cada cuadro representa un proceso determinado de la cadena de acontecimientos .ue 'a desde la formacin de los contaminantes y su e3pulsin por las fuentes+ ,asta su deteccin por los receptores( 2as l%neas de

tra-os ilustran los medios mediante los cuales las respuestas lle*an a ser fundamentos para re*ular las !uentes de Emisin y sus controles( 2as !uentes de Emisin Artificiales de mayor importancia son los transportes+ la produccin de ener*%a el1ctrica+ la incineracin de residuos+ el consumo de combustibles y los procesos industriales( 2os Controles de !uente estn directamente asociados con las !uentes de EmisinE son aparatos o procedimientos operati'os .ue impiden .ue al*unos contaminantes producidos por las fuentes lle*uen a la atmsfera( Entre estos se encuentran el uso de e.uipos para limpie-a de *ases+ la sustitucin de un combustible .ue ori*ina mayores emisiones por otro .ue cause menos contaminacin+ por ejemplo+ reempla-o de *asolina por *as natural tanto en 'e,%culos como en procesos industriales( :Esto se est poniendo en prctica en Colombia y ms .ue todo en los 9epartamentos de la Costa Atlntica=( Otro mecanismo es la modificacin de los procesos industriales( 2os Contaminantes son diri*idos a la atmsfera+ en la cual son transportados+ diluidos o transformados f%sica o .u%micamente( )osteriormente pueden ser detectados por medio de instrumentos o por las personas+ animales+ las plantas o los materiales+ donde producen sus efectos( 2a deteccin de los contaminantes por parte de estos di'ersos sensores$ se manifiesta por una respuesta+ por ejemplo+ una irritacin( )or Iltimo+ y como resultado de esas respuestas+ las fuentes de emisin y sus controles pueden ser modificados a tra'1s del Control Automtico o a tra'1s de la opinin pIblica y de las medidas le*ales e3istentes( En el G"(-i)* 2 se indican controles en la fuente de emisin y en los receptores( @ay por lo menos tres puntos en el sistema .ue pueden ser objeto de medidas de control+ los dos se4alados pre'iamente y uno tercero en la atmsfera misma+ por ejemplo+ des'iando corrientes de aire o emitiendo *randes cantidades de calor con el fin de modificar la estructura t1rmica de la atmsfera( 2as medidas de control en la fuente son las ms factibles y prcticas+ ya .ue controlan las emisiones+ se e'ita .ue los contaminantes lle*uen a la atmsfera y esa es realmente la mejor forma de minimi-ar el problema( 1.4 CLASIFICACIN DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFRICOS Aun.ue e3iste una 'ariedad muy *rande de sustancias capaces de permanecer en el aire como contaminantes+ lo cual ,ace muy dif%cil establecer una clasificacin ordenada de las mismas+ donde se incluyan no slo los casos clsicos de part%culas y *ases+ sino otros .ue pueden satisfacer la definicin como ruido+

calor+ niebla+ radiacti'idad y radiaciones ultra'ioleta :&A=+ 'isible+ etc(+ se consideran sin embar*o los si*uientes tiposC 9e acuerdo a su ori*en+ la contaminacin puede ser f%sica+ .u%mica o biol*ica( Fsica+ tal como la contaminacin por #uido+ la Contaminacin Qumica puede ser Or*nica+ por ejemplo la presencia de ,idrocarburos+ o Inor*nica por ejemplo la debida a plomo y otros metales( &n tipo de Contaminacin Biolgica+ la constituye por ejemplo+ la presencia de bacterias y otros microor*anismos pat*enos al aire( Tambi1n suelen di'idirse los Contaminantes Atmosf1ricos en dos *randes *rupos .ue sonC 2os Contaminantes )rimarios y los ecundarios( Contaminantes Primarios+ son a.uellos .ue proceden directamente de las fuentes de emisin+ mientras .ue se consideran Contaminantes Secundarios+ a a.uellos .ue se ori*inan por interaccin .u%mica entre s%+ entre los Contaminantes )rimarios o entre estos y los componentes normales de la atmsfera( &n ejemplo clsico de Contaminantes ecundarios+ lo constituye el llamado mo* !oto.u%mico+ conocido tambi1n como mo* de los 0n*eles$+ el cual es producido por una serie compleja de reacciones .u%micas en presencia de lu- solar :reacciones foto.u%micas=+ entre diferentes 3idos de Nitr*eno :NO O= e ,idrocarburos (11, 11)( En la tabla NP 5 se presentan al*unos ejemplos de Contaminantes )rimarios y ecundarios+ adems se informa sobre sus fuentes artificiales de emisin( Otro tipo de clasificacin *enerali-ada consiste en a*rupar los Contaminantes Atmosf1ricos en *ases yQo 'apores y materia particulada :slida o l%.uida=( 9e acuerdo con esta clasificacin+ los Contaminantes >aseosos de mayor importancia sonC 3idos de A-ufre 3idos de Nitr*eno @idrocarburos Mon3ido de Carbono 9i3ido de Carbono ulfuro de @idr*eno O-ono y otros o3idantes !oto.u%micos medidos como O-ono : OO= :NO O= :@RC= :CO= :CO 6= :@6 =

:O8=

En cuanto a materia particulada+ *eneralmente se ,ace referencia a los si*uientes tiposC POLVO (DUST): on part%culas slidas dispersas en un *as+ ori*inadas por la desinte*racin mecnica de al*In material+ con dimetro menor .ue 7< micrones o capaces de atra'esar un tami- de 6;; mes,( B ms *randes .ue 5 micra .ue pueden estar suspendidas en el aire en forma temporal( VAPOR O AS (!U"#): on part%culas :*eneralmente un 3ido metlico=+ .ue se forman por la condensacin de 'apores+ por sublimacin+ calcinacin+ destilacin o por procesos de transformacin .u%mica( on muy pe.ue4as con dimetro de part%cula 9p entre :;(;8 N ;(8= 5( Ejemplos de 1sta clase son los 3idos de Sinc y de )lomo resultantes de la condensacin y o3idacin del metal utili-ado en un proceso a temperatura ele'ada( N#$L%NA ("%ST): on part%culas l%.uidas .ue se forman por condensacin de un 'apor y tal 'e-+ por reaccin .u%mica( >eneralmente+ estas part%culas tienen un 9p T 5; 5( &n ejemplo de este caso es la formacin de neblina de cido sulfIrico a partir de 3idos de a-ufre : OO=( 2as reacciones .u%micas de inter1s sonC

SO3 ( gas ) SO3 ( lquido ) SO3(lquido ) + H 2O H 2 SO4

El SO3 a 66PC :punto de roc%o= se 'uel'e l%.uido( &U"O (S"O'#): on part%culas slidas .ue se forman como resultado de la combustin incompleta de materiales carbonceos( Tienen dimetros comprendidos entre ;(;;H5 y 55( A#ROSOL#S: on una nube de part%culas microscpicas y submicroscpicas en el aire+ tales como una niebla+ un ,umo o una emanacin(

T%PO

(ONTA"%ANT#S PR%"AR%OS

(ONTA"%ANT#S S#(UNDAR%OS

!U#NT#S ART%!%(%AL#S D# #"%S%)N Uuema de Combustibles .ue contienen A-ufre( #eaccin de N 2 y O2 durante la combustin a altas temperaturas( Combustin de Carburantes+ refinado de )etrleoE uso de disol'entes( Combustin(

(om*+estos del A,+-re (om*+estos del Nitr.eno

SO2 , H 2 S

SO2 , H 2 SO4 ,
MSO4
*

NO , NH 3

NO2 , MNO3 *

(om*+estos del (ar/ono

Compuestos del C1 al C3

Alde,%dos+ Cetonas+ 0cidos(

)0idos de (ar/ono C*2.0!#'*# 6%&*7!n%$*#

CO , CO2

Nin*uno

HF , HCL

Nin*uno

Industrias MetalIr*icas(

* MSO4 8 MCO3 in$i)%n &% -9"20&% 7!n!"%& $! &*# S0&-%'*# 8 $! &*# Ni'"%'*# "!#.!)'i %2!n'!.

TA$LA 1

(lasi-icacin de los com*onentes atmos-1ricos .aseosos

N*'%: e puede obser'ar .ue e3isten compuestos+ tales como SO2 .ue pueden estar presentes como Contaminantes )rimarios o pueden formarse en la atmsfera y por lo tanto pueden ser considerados como ecundarios(

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1.5 AS;ECTOS ATMOSFRICOS DE LA CONTAMINAIN DEL AIRE Tan pronto son introducidos en el aire+ los Contaminantes .uedan sometidos al proceso *eneral de dispersin ejercido por la atmsfera( imultneamente+ con su transporte por el 'iento y su me-cla turbulenta tiene lu*ar una serie de reacciones .u%micas+ .ue transforman los Contaminantes )rimarios en ecundarios( 2os aspectos atmosf1ricos de la Contaminacin del Aire se pueden di'idir se*In los factores si*uientesC 2a Uu%mica del Aire 2a Meteorolo*%a El Transporte y 9ispersin de Contaminantes( 2a Uu%mica del Aire+ comprende el estudio de los procesos de transformacin .ue se ejercen sobre los Contaminantes Atmosf1ricos( 2a duracin de estos procesos puede 'ariar desde unos se*undos ,asta 'arias semanas( 2a Meteorolo*%a+ es el estudio de la dinmica de la atmsfera+ en particular con respecto a la cantidad de mo'imiento y a la ener*%a( 9esde este punto de 'ista+ pueden considerarse tres escalas meteorol*icas de mo'imiento .ue sonC L% M%)"*!#)%&%, en la cual se estudian los fenmenos .ue ocurren sobre miles de Jilmetros+ tales como en el caso de las -onas situadas sobre los oc1anos o sobre los continentes( L% M!#*!#)%&%. A este ni'el se estudian fenmenos .ue se lle'an a cabo sobre centenas de Jilmetros+ como en el caso del estudio de los 'ientos entre 'alles y monta4as( B L% Mi)"*!#)%&%, .ue es cuando los estudios .ue reali-an en espacios menores a die- Jilmetros+ tal como la dispersin del ,umo en una c,imenea( Cada una de las escalas de mo'imiento desempe4a un papel importante en la contaminacin del aire+ aun.ue+ en periodos de tiempo diferentes( )or ejemplo+ mientras .ue los procesos macrometeorol*icos ocurren en cuestin de minutos u ,oras+ los fenmenos mesometeorol*icos influyen en la dispersin y transporte de los Contaminantes+ durante ,oras o d%as( )or Iltimo+ los estudios a ni'el de la escala macrometeorol*ica duran desde unos d%as ,asta 'arias semanas(

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)or otro lado+ es importante establecer .ue la parte de la atmsfera .ue ri*e el transporte y dispersin de los Contaminantes en -onas urbanas es la llamada Capa 2%mite )lanetaria+ la cual comprende apro3imadamente los primeros mil metros de la atmsfera y representa el l%mite de influencia de la superficie de la tierra en las estructuras de los 'ientos( &no de los principales objeti'os de la Meteorolo*%a aplicada a la Contaminacin del Aire es la prediccin de la dispersin de los contaminantes+ lo cual depende de los si*uientes factoresC Naturale-a !%sica del Contaminante :*as+ part%cula+ etc(= Aelocidad y 9ireccin del Aiento Estabilidad Atmosf1rica Ni'el de Turbulencia Condiciones de Emisin :Aelocidad de alida+ Temperatura+ etc(=+ y Confi*uracin de la !uente de Emisin :C,imenea+ Autopista+ etc(=( 1.6 ALGUNOS EFECTOS DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE En muc,os estudios publicados a tra'1s de los a4os+ se mencionan ciertos estra*os causados por la Contaminacin del Aire+ ,aciendo 1nfasis en los efectos producidos sobre los ,umanos+ pero e3iste e'idencia .ue la Contaminacin del Aire tambi1n afecta a los animales+ da4a la 'e*etacin+ ensucia y deteriora los materiales+ afecta el clima+ perjudica los procesos de produccin+ reduce la radiacin solar y la 'isibilidad y en realidad perjudica el disfrute de la 'ida( 1.6.1 E-!)'*# $! &% C*n'%2in%)i9n $!& Ai"! #*3"! &%# ."*.i!$%$!# %'2*#-<"i)%# 2os contaminantes del aire pueden afectar las propiedades atmosf1ricas de las maneras si*uientesC 1. #educcin de la 'isibilidad 2. !ormacin y precipitacin de neblina 3. #educcin de la radiacin solar(

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4. Alteracin de las temperaturas y de la distribucin de los 'ientos Todos estos efectos estn asociados principalmente con la atmsfera urbana( Adems+ e3iste actualmente un *ran inter1s en los posibles efectos de los contaminantes del aire+ en particular del di3ido de carbono y de las part%culas+ sobre la atmsfera en *eneral( Tal 'e- el efecto ms 'isible de la contaminacin del aire sobre las propiedades de la atmsfera es la reduccin de la 'isibilidad .ue acompa4a frecuentemente al aire contaminado( 2a limitacin de la 'isibilidad no slo es est1ticamente desa*radable+ sino .ue tambi1n puede dar lu*ar a situaciones de peli*ro( 9efiniremos 'isibilidad en una direccin determinada como la mayor distancia a la cual es posible 'er o identificarC 1) un objeto oscuro prominente durante el d%a y 2) una fuente de lu- difusa o de moderada intensidad durante la noc,e( 9efiniremos entonces 'isibilidad predominante como a.uella 'isibilidad alcan-ada o sobrepasada+ al menos+ alrededor de medio c%rculo de ,ori-onte no necesariamente compuesto por sectores conti*uos( 2a 'isibilidad se reduce a causa de dos efectos producidos por las mol1culas *aseosas y las part%culas sobre la radiacin 'isibleC la absorcin y la dispersin de la lu-( 2a absorcin de determinadas part%culas produce a 'eces ciertas coloraciones de la atmsfera( in embar*o+ la dispersin de la lu- es causante principal de la falta de 'isibilidad( El fenmeno de la dispersin de la lu- consiste en la des'iacin de las trayectorias luminosas producida por la presencia en el aire de part%culas en suspensin( 2a causa de .ue la 'isibilidad se redu-ca cuando e3iste una des'iacin importante es la incorporacin en la 'isual del obser'ador de lu- procedente del sol y del cielo+ .ue ,a sido des'iada por las part%culas en suspensin situada entre el objeto y el obser'ador( Esta lu- reduce el contraste entre el objeto y el cielo de fondo y+ como consecuencia+ reduce la 'isibilidad( 2as part%culas *randes :de tama4o superior a unos micrmetros= dispersan la luen tres formasC 1) refle3in sobre la superficie de la part%cula+ 2) difraccin en los bordes de la part%cula y 3) refraccin a su paso a tra'1s de la part%cula( 2a mayor parte de la lu- dispersada por las part%culas *randes no sufre una alteracin importante de su direccin con respecto a su trayectoria ori*inal :,acia adelante=( 2as part%culas de tama4o comparable a la onda de lu- 'isible :;(F a ;(7 52= son las ms eficaces en producir la dispersin de la lu-( 2as part%culas con tama4os comprendidos en este inter'alo dispersan relati'amente muc,a ms lu- incidente .ue las part%culas *randes+ produciendo una des'iacin de las trayectorias luminosas de su direccin de a'ance( )or otra parte+ las part%culas muy pe.ue4as :menos de ;(5 52= dispersan la lu- indistintamente ,acia delante o ,acia atrs( Adems las part%culas pe.ue4as dispersan la lu- de lon*itud de onda corta con mayor efecti'idad .ue la lu- de lon*itud de onda lar*a( 9e ,ec,o+ 1sta es la causa de color roji-o de las puestas de solC la menor lon*itud de onda del componente a-ul de la lu- solar ,ace .ue sea des'iado de la 'isual dejando .ue los componentes rojos lle*uen al obser'ador(

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Adems de reducir la 'isibilidad+ la contaminacin atmosf1rica afecta el clima en las -onas urbanas en cuanto a .ue aumenta la formacin de neblina y reduce la radiacin solar( Cuando se ,abla de climas urbanos se tiene .ue ,acer una distincin entre la modificacin normal del clima causada por la concentracin de edificios y la modificacin debida directamente a la contaminacin del aire( 2as modificaciones climatol*icas debidas a la contaminacin del aire sur*en como consecuencia de la b'eda$ de contaminantes situada encima de la ciudad( e ,a obser'ado .ue la formacin de niebla es ms frecuente en las ciudades .ue en el campo+ a pesar de .ue en las ciudades la temperatura del aire tiende a ser ms ele'ada y la ,umedad relati'a ms *rande .ue en el campo( Este fenmeno tiene su e3plicacin en el mecanismo de formacin de la niebla( En presencia de altas concentraciones de SO2 + la formacin de cido sulfIrico por o3idacin de SO2 en la superficie de las part%culas de un ambiente ,Imedo pro'oca la formacin de pe.ue4as *otas de niebla+ .ue de otro modo no se ,ubiesen producido( )or ejemplo+ al tratar de establecer la correlacin e3istentes entre las concentraciones de SO2 y la formacin de niebla en las ciudades alemanas de >elsenJirc,en y @ambur*o+ >eor*ia :5D<D= descubri .ue+ en el G; por 5;; de los casos+ la presencia de ele'adas concentraciones del SO2 estaba acompa4ada de 'isibilidades inferiores a HVm( Adems de la formacin de niebla+ se ,a establecido una relacin entre aumentos de la precipitacin y -onas con ele'adas concentraciones de part%culas :C,an*non+ 5D<G=(

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FIGURA 1. La 2isi/ilidad en -+ncin de la concentracin m3sica del aerosol4 A*ro0imadamente 567 de los casos estar3n sit+ados dentro de la ,ona som/reada4 La *orcin de tra,os re*resenta la ,ona donde la di-+sin de Ra8lei.9 *or el aire es im*ortante4 (Tomado de: (9arlson: 15;</4) 9entro de la capa del aire contaminado se producen tanto fenmenos de dispersin y absorcin de la radiacin solar e infrarroja como de emisin de radiacin( El resultado final de todos estos procesos de radiacin es un enfriamiento notable de la capa de aire contaminado durante la noc,e( 9urante le d%a+ el efecto final de los contaminantes sobre la temperatura de la b'eda urbana depende de la ma*nitud relati'a del calentamiento causado por la absorcin de radiacin solar respecto al enfriamiento debido a la emisin de radiacin infrarroja( 2*icamente+ podemos suponer .ue la capa de part%culas situadas sobre una -ona urbana producir una reduccin de la radiacin solar+ tanto directa como dispersa+ .ue lle*a ,asta el suelo( 2as part%culas reducen la radiaron con *ran eficacia cuando el n*ulo de inclinacin del sol es bajo+ es decir+ cuando la trayectoria a tra'1s de la capa es la mayor posible( )or ejemplo+ estudios reali-ados en 2ondres ,an demostrado .ue la duracin media de per%odos de sol

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claro :en ,oras por d%a= es notablemente inferior en el centro de 2ondres .ue en los campos alrededor :>eor*ia+ 5D7D=( En *eneral+ la disminucin de la radiacin solar directa+ debida a la capa de aire contaminado+ representa de 5; a 6; por 5;; del total( 1.6.2 E-!)'*# $! &% )*n'%2in%)i9n $!& %i"! #*3"! &*# 2%'!"i%&!# 2os contaminantes atmosf1ricos pueden afectar los materiales+ bien ensucindoles o deteriorando su composicin .u%mica( Ele'adas concentraciones de ,umos y de part%culas estn asociadas con el ensuciamiento de la ropa y de las estructuras+ y part%culas asociadas o alcalinas+ en particular .ue contienen a-ufre+ corroen materiales tales como la pintura+ las obras de fbrica+ los contactos el1ctricos y los tejidos( El o-ono es particularmente efica- en deteriorar el cauc,o :?affe+ 5D<7=( En 2os 0n*eles+ donde ele'ados ni'eles de o-ono son ,abituales+ los ,abitantes tienen .ue reempla-ar los neumticos y las *omas limpia parabrisas de sus coc,es con ms frecuencia .ue los ,abitantes de otras ciudades+ en las .ue ele'adas concentraciones de o-ono no son tan frecuentes( 1.6.3 E-!)'*# $! &% )*n'%2in%)i9n $!& %i"! #*3"! &% !7!'%)i9n 2os contaminantes reconocidos como fitot3icos :sustancias da4inas para la 'e*etacin= son el 3ido de a-ufre+ el nitrato de pero3iacetilo :un producto de la o3idacin del smog foto.u%mico= y el etileno( El cloro+ el cloruro de ,idr*eno+ el amon%aco y el mercurio son al*o menos t3icos( En *eneral+ los contaminantes *aseosos penetran en la planta por el estoma+ junto con el aire necesario+ durante el proceso normal de respiracin de la planta( &na 'e- en la ,oja de la planta+ los contaminantes destruyen la clorofila e interrumpen la fotos%ntesis( 2os da4os pueden 'ariar desde una reduccin en la 'elocidad de crecimiento de la planta ,asta su muerte por completo( 2os s%ntomas del da4o suelen aparecer en las ,ojas+ siendo posible en muc,os casos conocer el contaminante en cuestin por medio de los s%ntomas espec%ficos( 2a '%3&% 2+ resume los s%ntomas caracter%sticos de los da4os causados en las plantas por 'arios contaminantes(

16

(ONTA"%NANT#

S=NTO"A Manc,a+ decoloracin+ manc,as blancas+ parada del crecimiento( En las con%feras las puntas de las a*ujas se 'uel'en marrones y necrosificadas Manc,as decoloradas+ -onas decoloradas entre 'enas+ clorosis+ parada de crecimiento+ reduccin del rendimiento( uperficie inferior de las ,ojas lustrosa+ blanca o parda(

**m

T%#"PO D# #>POS%(%)N (ONT=NUA

O?ONO ( O3 )

;+;8

F ,oras

SO2

;+;8

G ,oras

Nitrato de *ero0iacetilo (PAN) &!

;+;5

< ,oras

Cl 2

E'i&!n* ( C2 H 4 )
TA$LA 2

Uuemaduras en las e3tremidades y los bordes de las ,ojas+ clorosis+ reduccin ;+;;;5 del espesor de las ,ojas+ menor rendimiento( Sonas decoloradas entre 'enas+ en la punta y el corte de ;+5; las ,ojas( @ojas marc,itas y anormales+ las flores caen y no lle*an a ;+;H abrirse

H semanas

6 ,oras < ,oras

Res+men de los s@ntomas 8 de los +m/rales de lesiones ca+sados *or la contaminacin del aire en la 2e.etacin

1.6.4 E-!)'*# $! &% )*n'%2in%)i9n $!& %i"! #*3"! &% #%&0$ =02%n% )asamos a tratar a,ora el efecto ms contro'ertido y tal 'e- ms importante de la contaminacin del aire+ el efecto sobre la salud ,umana( Consideremos primero los mecanismos por los cuales los contaminantes pueden afectar el cuerpo ,umano( A continuacin+ trataremos el tipo de e'idencia disponible sobre los efectos deri'ados de una prolon*ada e3posicin a los ni'eles de contaminacin caracter%sticos de las -onas urbanas(

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2os contaminantes penetran el cuerpo ,umano a tra'1s del sistema respiratorio( El sistema respiratorio puede di'idirse en el sistema respiratorio superior+ inte*rado por la ca'idad nasal y la tr.uea+ y el sistema respiratorio inferior+ inte*rado por los tubos bran.uiales y los pulmones( A la entrada de los pulmones+ la tr.uea se di'ide en los rboles bron.uiales formados por una serie de ramificaciones de dimetro cada 'e- ms reducido( El rbol bron.uial completo consta de ms de 6; *eneraciones de bifurcaciones terminadas en los bron.uiolos+ cuyo dimetro apro3imado es de ;(;Hcm( En las e3tremidades de los bron.uiolos se encuentran un *ran nImero de diminutas ca'idades llamadas al'1olos( Es a tra'1s de las membranas al'eolares .ue el o3i*eno del aire contenido en las ca'idades se difunden ,asta los 'asos capilares de los pulmones+ mientras el di3ido de carbono se difunde en el sentido contrario( Aun.ue los al'eolos slo tienen un dimetro apro3imado de ;+;6cm+ la e3istencia de 'arios centenares de millones de al'eolos en todo el pulmn proporciona una superficie total para la transferencia de *as de H;m6 apro3imadamente( 2a diferencia de presin entre el aire ambiental y el aire de los pulmones suele e3presarse como el producto del caudal del aire aspirado a tra'1s del sistema respiratorio superior multiplicado por un parmetro denominado resistencia de las vas respiratorias( i para una diferencia de presin determinada el caudal del aire .ue circula en el pulmn es inferior al de un pulmn normal+ es decir+ si e3iste una mayor resistencia de las '%as respiratorias+ es .ue se ,a producido una constriccin de los conductos aer%feros( Ciertos contaminantes afectan la resistencia de las '%as respiratorias del pulmn( El sistema respiratorio tiene 'arios ni'eles de defensa contra la in'asin de cuerpos e3tra4os( 2as part%culas *randes son filtradas por los pelos del conducto nasal y son retenidos por la mucosa .ue cubre la ca'idad nasal y la tr.uea( 2as part%culas *randes no pueden tomar las acusadas cur'as del conducto nasal y+ a causa de su inercia+ c,ocan contra la pared de la ca'idad nasal cuando el aire se precipita ,acia los pulmones( Adems+ ciertas part%culas pueden ser interceptadas tambi1n por los finos pelitos .ue tapi-an las paredes de todo el sistema respiratorio( Estos pelitos producen un mo'imiento continuo de la mucosidad y de las materias retenidas ,acia la *ar*anta+ donde son eliminados por de*lucin( 2a mayor%a de las part%culas de tama4o superior a H 52 son efica-mente eliminadas por el sistema respiratorio superior( 2as part%culas de radio inferior a unos micrmetros atra'iesan *eneralmente el sistema respiratorio superior y no son retenidas( 9e entre 1stas al*unas de las part%culas mayores :alrededor de 5 52 de dimetro= se depositan en los bron.uiolos inmediatamente despu1s de las bifurcaciones del rbol bron.uial( e cree .ue el mecanismo de esta retencin es el impacto inercial pro'ocado por los remolinos de aire causados por la bifurcacin( 2as part%culas muy pe.ue4as :radio T;(5 52= estn muy influidas por el mo'imiento broKniano :mo'imiento rpido e irre*ular causado por colisiones de las part%culas con mol1culas de aire=( Como

18

resultado de este mo'imiento+ estas part%culas tienen *ran probabilidad de dar contra las paredes de los bron.uios en al*In lu*ar del rbol bron.uial( E3iste+ en efecto una 'entana$ definida por el inter'alo ;(5 a 5 52+ donde las part%culas son demasiado *randes para ser afectadas por el mo'imiento broKniano y demasiado pe.ue4as para ser retenidas en la parte superior del pulmn( )art%culas de este tama4o pueden penetrar profundamente el pulmn( 2a fi*ura si*uiente resume el destino de las part%culas en el sistema respiratorio(

FIGURA 2. Sedimentacin de aerosoles monodis*ersos de 2arios di3metros en el sistema res*iratorio 9+mano (se s+*one +n ritmo de 1A res*iraciones *or min+to (r*m) +na ca*acidad res*iratoria ((R) de 1BA6 cm C)4 (Tomado de:
TasD ro+* on L+n. D8namics: 15;;)4

En el caso de los *ases+ la proporcin de un *as absorbida en las '%as respiratorias superiores y la .ue lle*a a las Iltimas ca'idades de los pulmones est re*ida por la ley de la solubilidad( )or ejemplo+ el SO2 es muy soluble y+ como consecuencia+ ser pronto absorbido en las 'ias respiratorias+ causando un aumento de la resistencia de 1stas :,inc,a-n=+ y estimulando la secrecin de mucosidad+ por otro lado+ el CO + el NO2 y el O3 son relati'amente insolubles y pueden penetrar profundamente el pulmn ,asta las ca'idades al'eolares( El di3ido del nitr*eno y el o-ono pro'ocan edema pulmonar :,inc,a-n=+ .ue impide el intercambio de *ases en la san*re( El mon3ido de carbono pasa de las ca'idades al'eolares a la san*re+ donde se combina con la ,emo*lobina del mismo modo como el o3%*eno(

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Es importante ,acer notar .ue un mismo efecto puede ser producido por ms de un contaminante( As%+ por ejemplo+ tanto el di3ido de a-ufre como el formalde,%do producen irritacin y una mayor resistencia de las '%as respiratorias del sistema respiratorio superior+ y tanto el CO como el NO2 impiden el transporte de o3%*eno por la ,emo*lobina( En el caso frecuente de la presencia simultnea de 'arios contaminantes+ los efectos obser'ados podr%an ser atribuidos a la accin combinada de ms de un contaminante( &n buen ejemplo de esto es el caso del SO2 y de las part%culas( 2os efectos sobre la salud son muc,o ms *ra'es cuando ambos estn presentes .ue cuando slo e3iste uno de ellos( &na posible e3plicacin de este efecto es .ue el SO2 es absorbido por la superficie de las part%culas muy pe.ue4as+ las cuales le introducen ,asta -onas ms profundas de los pulmones( 2a '%3&% 3 resume al*unas de las relaciones obser'adas entre ni'eles de contaminantes y respuestas fisiol*icas( En muc,os casos+ es posible e3plicar dic,as respuestas considerando los mecanismos de irritacin de cada contaminante indi'idualmente( 1.6.4.1 M*n9>i$* $! )%"3*n*. 2os efectos causados por e3posicin al mon3ido de carbono 'ienen reflejados en la capacidad de la san*re para transportar o3%*eno( 9urante su funcionamiento normal+ las mol1culas de ,emo*lobina contenidas en los *lbulos rojos de la san*re transportan o3%*eno para ser canjeado por di3ido de carbono en los 'asos capilares .ue unen las arterias y las 'enas( El mon3ido de carbono es relati'amente insoluble y lle*a fcilmente a los al'eolos junto con el o3%*eno( El mon3ido de carbono se difunde a tra'1s de las paredes al'eolares y compite con el o3%*eno por uno de los cuatro tomos de ,ierro de la mol1cula de ,emo*lobina( 2a afinidad del tomo de ,ierro por el CO es apro3imadamente 65; 'eces mayor .ue por el O2 + lo .ue confiere al CO una considerable 'entaja en esta competicin por las mol1culas de ,emo*lobina( Cuando una mol1cula de ,emo*lobina ad.uiere una mol1cula de CO + se con'ierte en carbo3i,emo*lobina :abre'iado CO@b=( 2a presencia de carbo3i,emo*lobina disminuye la capacidad total de la san*re de lle'ar o3%*eno a las c1lulas( Adems+ la presencia de CO asociado a uno de los tomos de ,ierro de la mol1cula de ,emo*lobina no slo ,ace inser'ible este *rupo molecular para el transporte de una mol1cula de O2 + sino .ue con'ierte los enlaces entre los restantes tomos de ,ierro y las mol1culas de o3%*eno asociadas con ellos muc,o ms fuertes( 2os s%ntomas de en'enenamiento por CO dependen de la cantidad de ,emo*lobina con CO ( L% -i70"% 3 resume los efectos causados por e3posicin a CO ( Cada cur'a indica el incremento de CO@b con el tiempo de e3posicin para 'arias concentraciones de CO aspirado( En todos los casos+ se lle*a a un e.uilibrio al cabo de unas oc,o ,oras( 2a formacin de CO@b es re'ersible+ con una 'ida media de disociacin de unas dos a cuatro ,oras despu1s de una e3posicin a bajas concentraciones(

20

2a mayor fuente de CO en las -onas urbanas son los *ases de escape de los autom'iles( 2os ni'eles t%picos en -onas urbanas oscilan entre H y 5;; ppm( e ,a obser'ado .ue el mayor peli*ro asociado con el CO es el producido en conductores e3puestos a ni'eles de CO del orden de 5;; ppm+ cuando circulan en autopistas muy con*estionadas( Adems+ se ,a demostrado e3perimentalmente .ue ni'eles de CO@b relati'amente bajos pueden afectar la ,abilidad para estimar inter'alos de tiempo+ pueden disminuir los tiempos de reaccin y reducir la sensibilidad 'isual en la oscuridad( Todo esto nos obli*a a suponer .ue el CO contribuye a aumentar el nImero de accidentes de circulacin(

21

(ONTA"%NANT#

N%V#L#S D# (ON(#NTRA(%)N (AUSANT#S D# #!#(TOS NO(%VOS PARA LA SALUD

#!#(TOS NO(%VOS PARA LA SALUD

R#!#R#N(%AS

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

+1?111 57@23 de part%culas :media *eom1trica anular = 131 57@23 :;+;F< ppm= de

Aumento en la mortalidad en personas de ms de cincuenta a4os de edad( Aumento de la morbilidad y de la *ra'edad enfermedades respiratorias en ni4os de edad escolar Aumento de la morbilidad y de la *ra'edad enfermedades respiratorias en ni4os de edad escolar

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 1. 2. 3.

LinJelstein :5D<7= 9ou*las y Laller :5D<<=

SO2
3

:media anual=+ con

concentraciones de part%culas de 58; 57@2

de

1,1 57@23 :+(;<G ppm= de 2 :media anual=+ con concentraciones apro3imadas de part%culas de 1AA 57@23 115?125 57@23 :;+;87R;+;D6 ppm= de

SO

de

2unn et al. :5D<7=

Part@c+las 8 0idos de a,+-re

SO2

:media anual=+ con

concentraciones de part%culas de 1+5 57@23 141?261 57@23 :;+;HR;+;D ppm= de

Aumento en la morbilidad de s%ntomas respiratorios y de enfermedades pulmonares

)etrilli et al. :5D<<=

SO2

:media de 6F ,oras= :media 6F ,=+ con

CarnoK et al. :5DH7= Aumento de la morbilidad *eneral en personas mayores /rasser et al. :5D<7=

311?511 57@23 :;+ 55R;+5D ppm= de

SO2

bajos ni'eles de part%culas 311 57@23 de part%culas sobre 6F ,+ con concentraciones de de 631 57@23 :;+66 ppm=

Aumento de la ,ospitali-acin por enfermedades respiratorias y absentismo laboral de personas mayores

SO2

Empeoramiento a*udo de pacientes con bron.uitis crnica

2aKt,er :5DHG=

5+ 27@23 :H; ppm= durante D; min :efectos similares= despu1s de una e3posicin durante G , o ms de 5; a 57 27@23 :5;R5H ppm= "on0ido de car/ono(

1. 2. 3. 1. 2. 3.

9eterioro de la distincin de inter'alos de tiempo

/eard y Lert,eim :5D<7=

CO )

Efectos despu1s de la e3posicin e.ui'alente a 35 27@23 :8; ppm= durante G o ms Efectos despu1s de la e3posicin e.ui'alente a 35 27@23 :8; ppm= durante G o ms

9eterioro de los resultados de tests psicomotores Aumento del umbral de 'isin

c,ulte :5D<8= Mc!arland et al. :5DFF=

O>i$%n'!# -*'*B0C2i)*# (

O3

uperiores a 131 27@23 :;+;7 ppm=

8. 8. 8.

)eor rendimiento de los atletas A*ra'acin de los ata.ues de asma

Layne et al. :5D<7= c,oettlin y 2andau :5D<5=

ni'"%'*# $! .!"*>i*"7(ni)*#)

M3imo diario de 4,1 27@23 :;+6H ppm= Weste 'alor corresponder normalmente con un 'alor m3imo de la concentracin media ,oraria de 311 27@23 :;+5Hppm=X M3imo diario de 211 27@23 :;+5 ppm=

Irritacin de los ojos

@euss y >lasson :5D<G=

TADLA 3

Relaciones o/ser2adas entre ni2eles de contaminantes 8 e-ectos de la sal+d 22

23

FIGURA 3.

#-ectos ca+sados en el 9om/re *or la e0*osicin a

CO

FIGURA 4. #-ectos en la sal+d de/idos a di2ersos .rados de e0*osicin a SO2 4 La ,ona som/reada re*resenta el inter2alo de e0*osicin en la c+al se 9a dictaminado +n a+mento en la mortalidad4 La ,ona ra8ada re*resenta el inter2alo en el c+al se 9a dictaminado +n a+mento en la mor/ilidad4 La ,ona *+nteada re*resenta el inter2alo de e0*osicin en el c+al se sos*ec9a E+e la sal+d *+ede ser a-ectada

24

1.6.4.2 >i$*# $! %E0-"!. El di3ido de a-ufre es altamente soluble y como consecuencia es absorbido en los conductos ,Imedos del sistema respiratorio superior( E3posicin a ni'eles de SO2 del orden de 5 ppm produce la constriccin de las '%as del sistema respiratorio( Tal como se ,a mencionado anteriormente+ ni'eles ele'ados de SO2 suelen estar asociados con concentraciones ele'adas de part%culas( El ,ec,o de .ue la reaccin irritante debida al SO2 se tripli.ue o cuadrupli.ue en presencia de part%culas puede ser imputable a la capacidad .ue tienen las part%culas en suspensin en el aire de transportar el SO2 ,asta el fondo de los pulmones(:Accin iner*%stica= 1.6.4.3 >i$*# $! ni'"97!n*. No e3isten pruebas de .ue el 3ido n%trico sea peli*roso para la salud a los ni'eles de concentracin encontrados en el aire urbano( En cambio+ el di3ido de a-ufre : NO2 = se transforma en los pulmones en nitrosoaminas+ entre las cuales al*unas pueden ser cancer%*enas( Adems+ el NO2 puede pasar a la san*re donde forma un compuesto llamado meta,emo*lobina( e sabe .ue el di3ido de nitr*eno irrita los al'eolos+ produciendo s%ntomas parecidos a los del enfisema tras una e3posicin prolon*ada a concentraciones de 5 ppm( 1.6.4.4 O>i$%n'!# -*'*B0C2i)*#. El t1rmino oxidantes fotoqumicos se refiere a los contaminantes secundarios formados en el smog foto.u%mico por reacciones entre ,idrocarburos y 3idos de nitr*eno( 2os principales componentes de este *rupo son el o-ono junto con cantidades inferiores de ,idrocarburos o3i*enados( Toda'%a no se ,a lle*ado a entender a fondo el efecto del o-ono en las funciones pulmonares( En *eneral+ concentraciones de o-ono pr3imas a 5 ppm producen estrec,amiento de las '%as respiratorias del fondo de los pulmones .ue causa una mayor resistencia al paso del aire( Toda'%a no se ,a determinado cules son los efectos de una prolon*ada e3posicin a ni'eles de o-ono caracter%sticos del aire ,umano :;+5 a ;+6 ppm apro3imadamente=( E3perimentos lle'ados a cabo sobre animales ,an demostrado cambios irre'ersibles en las funciones pulmonares despu1s de una e3posicin prolon*ada a ni'eles de 5 ppm( &n tema de actualidad es el efecto atribuido a la e3posicin a bajos ni'eles de o-ono del en'ejecimiento acelerado de los tejidos pulmonares por o3idacin de ciertos compuestos como las prote%nas( &n efecto *enerali-ado del smog foto.u%mico es la irritacin de los ojos( No se conoce el mecanismo preciso por el cual ciertos compuestos irritan los ojosE de ,ec,o+ parece .ue no todos los compuestos responsables de la irritacin de los ojos en presencia del smog foto.u%mico ,ayan sido identificados( Entre los compuestos conocidos como irritantes y .ue se ,an encontrado en el smog foto.u%mico+ estn el formalde,%do : HCHO =+ la acrole%na : CH 2 CHCHO = y al*unos miembros de la familia de los nitratos de paro3iacilo+ entre los cuales fi*uranC

25

Nitrato de pero3iacetilo : PAN = Nitrato de pero3ibenceno : PBzN =

1.6.4.5 E& .&*2*. >oldsmit, y @e3er :5D<7= demostraron la relacin e3istente entre los ni'eles de plomo en la san*re y la e3posicin al plomo en el aire ambiente( 2os mecanismos de en'enenamiento por plomo son complejos( En resumen+ el plomo impide la reali-acin de 'arias etapas de formacin de la ,emo*lobina( e*In la '%a de penetracin en el cuerpo+ ,asta un <;M de todo el plomo in*erido puede ser retenido por el cuerpo de forma permanente( @a ,abido ocasiones en determinadas -onas en .ue las concentraciones de ciertos contaminantes atmosf1ricos ,an alcan-ado ni'eles e3cesi'amente ele'ados durante 'arias ,oras o 'arios d%as( El resultado ,a sido la produccin de 'arios de los llamados episodios de contaminacin atmosf1rica+ los ms *ra'es de los cuales fi*uran en la si*uiente tablaC LU AR Valle del "e+se ($1l.ica) Donora: Pa4 (##4UU4) !#(&A 5RH dic( 5D8; (ONTA"%NANT #
SO2

S=NTO"AS F #!#(TOS <8 muertos+ dolor de pec,o+ tos+ irritacin de ojos y de nari-+ todas las edades afectadas( 6; muertos+ dolor de pec,o+ tos+ irritacin de ojos y nari-+ ancianos a afectados principalmente 66 muertos+ 86; ,ospitali-ados+ todas las edades afectadas F;;; muertos 5<G muertos

:D+<R8G+F ppm=

6<R85 oct( 5DFG

SO2 + part%culas

:;+HR6 ppm=

Po,a Rica ("10ico) Londres N0! % Y*"F TADLA 4

6F no'( 5DH;

H 2S

HRD dic( 5DH6 6FR8; no'( 5D<<

SO2 + part%culas SO2 + part%culas

Al.+nos e*isodios de contaminacin atmos-1rica

26

9urante estos episodios+ los indi'iduos con mayor ries*os son las personas mayores+ o bien a.uellos .ue no *o-an de buena salud y .ue tal 'e- ,an padecido con anterioridad una enfermedad del sistema respiratorio( )or espectaculares .ue sean los resultados de un episodio ocasional de contaminacin atmosf1rica+ ,an de preocuparnos muc,o ms los efectos producidos sobre una poblacin .ue 'i'e en una atmsfera contaminada( &na de las tareas ms dif%ciles de reali-ar ,a sido la de obtener una relacin cuantitati'a entre la e3posicin prolon*ada a la contaminacin atmosf1rica y sus efectos sobre la salud( )ara conse*uirlo+ es necesaria una medida de la contaminacin :concentraciones medidas durante ciertos periodos de tiempo=+ un efecto y una relacin demostrada entre los dos( En otras palabras+ se trata de determinar los ni'eles de morbilidad :enfermedades= y de mortalidad afecciones espec%ficas .ue sean imputables a la contaminacin atmosf1rica( 2a dificultad para conse*uirlo reside en poder separar el efecto producido por la contaminacin atmosf1rica en la salud de a.uellos causados por ,bitos personales+ tales como los asociados con fumar+ practicar ejercicios+ re*%menes alimenticios+ condiciones de 'ida+ e3posiciones profesionales y factores ,ereditarios( A causa del *ran nImero de factores necesarios para definir la salud de una persona+ el aislar el efecto de una sola 'ariable como la pure-a atmosf1rica+ re.uiere disponer de informacin relati'a a *randes poblaciones+ .ue slo difieran aparentemente con respecto a su e3posicin a los contaminantes atmosf1ricos( 2a informacin normalmente disponible consiste en diferentes tipos de morbilidad :basada en el nImero de ,ospitali-aciones+ los d%as de trabajo perdidos por enfermedad+ etc(= y la mortalidad de un *rupo determinado+ *eneralmente definido por su situacin *eo*rfica( 9es*raciadamente+ se desconocen muc,os de los factores mencionados antes+ tales como fumar o el r1*imen alimenticio+ y por tanto+ debemos suponer :aun.ue+ sin lu*ar a duda+ incorrectamente en muc,os casos= cuando se ,ace el anlisis+ .ue los factores son ms o menos los mismos para todos los *randes *rupos o .ue 'ar%an al a-ar con respecto al ni'el de contaminacin atmosf1rica( 2as enfermedades del sistema respiratorio estn *eneralmente relacionadas con la contaminacin del aire( El sistema respiratorio reacciona de dos maneras distintas a los contaminantes atmosf1ricos( 2a primera reaccin es a*uda+ tal como la bron.uitis irritante+ y la se*unda es crnica+ tal como la bron.uitis crnica y el enfisema pulmonar( 2a bronquitis es una enfermedad consistente en una inflamacin del rbol bron.uial( "sta inflamacin est acompa4ada de un aumento de la produccin de mucosidad y de tos( 2a resistencia de las '%as respiratorias aumenta a causa del espesamiento de la capa de mucosidad( 2a bron.uitis a*uda+ causada por un 'irus o una sustancia ajena al pulmn es *eneralmente una enfermedad corta( En cambio+ la bron.uitis crnica es una continua inflamacin del sistema bron.uial+ .ue produce un aumento del 'olumen de secrecin mucosa en los bron.uios lo suficientemente importante como para causar e3pectoracin( Este tipo de bron.uitis suele ir acompa4ado de tos y falta de respiracin( 2a inflamacin 27

persistente produce una ,inc,a-n de los bron.uios terminales y una mayor resistencia de las '%as respiratorias( El enfisema es una enfermedad en la cual los al'eolos pulmonares se 'uel'en ru*osos y distendidos a causa de la destruccin de las paredes al'eolares( 2a enfermedad 'a acompa4ada de falta de respiracin+ en particular despu1s de ejercicios f%sicos( 2a destruccin de los al'eolos es pro*resi'a+ ocasionando un mayor flujo de san*re necesaria para transportar el o3%*eno y una incapacidad de eliminar los cuerpos ajenos .ue lle*an a los al'eolos( e desconocen remedios para le enfisema+ cuya tasa de mortalidad es una de las de crecimiento ms rpido en los Estados &nidos( 2a '%3&% 5 resume al*unos resultados del anlisis estad%stico de los estudios sobre los efectos crnicos de la contaminacin atmosf1rica en poblaciones+ reali-ados por 2a'e y esJin :5D7;= .uienes anali-aron e3tensamente las publicaciones ,ec,as ,asta 5D<D relati'as a esos estudios(
=ND%(# D# (ONTA"%NA(%)N AT"OS!GR%(A Concentracin de a-ufreE concentracin total de part%culas

#N!#R"#DAD

R#LA(%)N

D"*nB0i'i#

>ran relacin entre la mortalidad debida a la bron.uitis y 'arios %ndices de contaminacin atmosf1rica( e podr%a reducir la mortalidad debida a la bron.uitis del 6H a H;M+ se*In el lu*ar el %ndice de contaminacin+ reduciendo esta contaminacin al ni'el ms bajo predominante en la re*in( @aciendo las correlaciones pertinentes debidas a la edad y el ,bito de fumar+ el cncer de pulmn .ue ocurre 5+H 'eces ms en las -onas urbanas .ue en las -onas rurales( El cncer de estma*o est relacionado de manera si*nificati'a con un %ndice de part%culas depositadas(

C(n)!" $! .0&29n

Sonas urbanas frente a -onas rurales

C(n)!" $i#'in'* $!& #i#'!2% "!#.i"%'*"i* En-!"2!$%$ )%"$i* %#)0&%"

)art%culas en suspensinE densidad de ,umos Sonas urbanas frente a -onas rurales

&na reduccin sustancial de la contaminacin atmosf1rica reducir%a la mortalidad y la morbilidad+ debidas a las enfermedades card%acas+ del 5; al 5HM( >ran relacin entre el enfisema+ la bron.uitis y la contaminacin atmosf1rica( e mencionan tambi1n relaciones con la neumon%a y la *ripe( &na reduccin del 5;M de las concentraciones m%nimas de part%culas y de los sulfatos ,ar%a bajar la mortalidad total de un ;+HM a un ;+FM+ respecti'amente(

En-!"2!$%$ "!#.i"%'*"i% !n 7!n!"%& M*"'%&i$%$ '*'%&

ulfatosE part%culas

ulfatosE part%culas

TADLA 5

Relacin entre la mortalidad 8 la mor/ilidad 8 los @ndices de contaminacin atmos-1rica se.Hn La2e 8 SesDin (15I6) 28

En estos estudios+ se comparan la morbilidad y la mortalidad en 'arias -onas *eo*rficas entre personas de la misma profesin y entre ni4os( e utili-an 'arios m1todos+ desde e3menes m1dicos y entre'istas personales ,asta tabulaciones de la informacin e3istente( 2a'e y esJin indican .ue+ para desacreditar estos resultados+ ,abr%a .ue demostrar .ue las relaciones encontradas por todos los in'esti*adores son falsas a causa de la correlacin e3istente entre el ni'el de contaminacin atmosf1rica y un tercer factor+ el cual ser%a la causa real$ del deterioro de la salud( Este tercer factor no ,a podido ser ni encontrado ni demostrado( )or tanto+ la informacin disponible anali-ada por 2a'e y esJin su*iereC 5= .ue la contaminacin atmosf1rica desempe4a un papel pat*eno :productor de enfermedad= en la bron.uitis crnica+ el enfisema y el asma+ y 6= .ue la contaminacin atmosf1rica aumenta la morbilidad yQo mortalidad en las personas .ue padecen enfermedades respiratorias(

2.

LOS CONATAMINATES ATMOSFRIOS DE MAYOR INTERS SANITARIO Y AMDIENTAL (ORIGEN Y DESTINO)

2.1 In'"*$0))i9n

2a atmsfera se compone principalmente de nitr*eno+ o3%*eno y 'arios *ases nobles en concentraciones .ue ,an permanecido ms o menos estables a lo lar*o del tiempo( in embar*o+ al*unos *ases tambi1n estn presentes en cantidades relati'amente pe.ue4as y a 'eces 'ariables( El 'apor de a*ua+ el di3ido de carbono y el o-ono as%+ como los contaminantes comunes de la atmsfera ,umana+ pertenecen a este *rupo( A pesar de su apariencia in'ariable+ la atmsfera es realmente un sistema dinmico cuyos componentes *aseosos estn frecuentemente siendo intercambiados por la 'e*etacin+ los oc1anos+ los or*anismos 'i'os+ etc( E3isten los llamados ciclos de los *ases los cuales comprenden toda una serie de procesos f%sicos y .u%micos( )or una parte+ ,ay una produccin de *ases ori*inados en la propia atmsfera ya sea por procesos .u%micos+ por acti'idad biol*ica por emanacin 'olcnica+ desinte*racin radiacti'a o por acti'idades antropo*1nicas en *eneral( )or otro lado+ ,ay una cont%nua eliminacin de *ases atmosf1ricos debido a reacciones .u%micas en la atmsfera+ por acti'idad biol*ica+ por procesos f%sicos :formacin de part%culas+ por ejemplo=+ sedimentacin o por asimilacin en los oc1anos y en la tierra( 9ependiendo del contaminante+ el tiempo de permanencia media de la mol1cula de *as introducida en la atmsfera+ puede 'ariar entre al*unas ,oras y millones de a4os :'er '%3&% 6=(

29

#ealmente las especies consideradas como contaminantes atmosf1ricos pueden tener ori*en en fuentes naturales o antropo*1nicas+ por esta ra-n+ cuando se trata de determinar el efecto .ue pueden tener en la atmsfera las emisiones de contaminantes+ es esencial entender sus ciclos atmosf1ricos+ incluyendo ori*en y mecanismos de eliminacin( GAS CONTENIDO MEDIO EN LA MEZCLA (ppm) TIEMPO DE PERMANENCIA *

CICLO

ESTADO

Ar Acumulacin Ne Kr his oria Xe

N2 O2 CO2 CH 4 H2 N 2O CO

9300 18 1.1 0.09

!3 10 4 2110 4

Ningn a lo largo ciclo de la de la ierra

31& 1.2$1.& 0.4 0.2& 0.12$0.1&

"iclo #redomi$ nan emen e 'iolgico ( micro'iolgico

H 2 S SO2

"asi es a$ cionario )aria'le del orden de ##m e*uili'rio ( H 2O ,

o
NH 3

NO NO2 CO2 ,%) HC * *

H 2O O3

He

)aria'le )aria'le &.2

"iclo +,sico *u,mico

* Principalmen e!en!la! ropos"era#!no!se!inclu$e!in ercam%io!con!oc&anos' **!(i)ersos!*idrocar%uros+!na urales!$!an ropog&nicos+!e,cep o! CH 4

30

TADLA 6 (%(LOS D# AL UNOS AS#S AT"OS!GR%(OS A.u% se tratarn slo dos tipos *enerales de procesos causantes de la emisin de ciertos contaminantes+ tal como la combustin y la descomposicin biol*ica( 2.2 L*# )*2.0!#'*# $!& AE0-"! 2os principales compuestos de a-ufre en la atmsfera son el di3ido de a-ufre : SO2 )+ tri3ido de a-ufre : SO3 =+ la neblina de cido sulfIrico : H 2 SO4 =+ el sulfuro de ,idr*eno : H 2 S = y las sales de cido sulfIrico : MSO4 =( 2as principales fuentes de compuestos de a-ufre en la atmsfera sonC la .uema de combustibles fsiles+ la combustin y descomposicin de la materia or*nica+ el aerosol marino procedente de los oc1anos y las erupciones 'olcnicas( &na 'e- emitidos+ los compuestos de a-ufre permanecern al*In tiempo en la atmsfera antes de depositarse en el suelo o en los oc1anos( Cuando se estudia la repercusin de los contaminantes atmosf1ricos en el mundo+ es importante identificar el destino de cada especie en la atmsfera( )ara e3plicar las concentraciones de contaminantes obser'ados+ se debe saber cuanto tiempo permanece en la atmsfera una especie antes de ser eliminada o transformada en una especie diferente por reaccin .u%mica( Considerando primero el sulfuro de ,idr*eno : H 2 S =( Esta especie es emitida por fuentes naturales en cantidades indeterminadas :se ,a estimado .ue los oc1anos son una *ran fuente de emisin de H 2 S =( El H 2 S se o3ida rpidamente a SO2 ( e considera .ue todas las mol1culas de SO2 presentes en un momento dado en el aire+ ,asta un G;M fueron emitidas principalmente como H 2 S ( El H 2 S puede ser o3idado por o3%*eno atmico y molecular o por el o-ono( 2a reaccin de o3idacin ms importante esC
H 2 S + O3 H 2O + SO2

Esta reaccin es muy lenta en fase *aseosa pero se a*ili-a en la superficie de las part%culas presentes en el aire( )or otro lado+ se*In la Air Uuality Criteria for ulfur O3ides en 5D<DE la 'ida media de 5ppb :5;RD= de H 2 S e3puesto a ;(;H ppm de O3 en presencia de 5H;;; part%culasQcm8+ es de apro3imadamente dos ,oras( El H 2 S + el o3%*eno y en o-ono+ son solubles en a*ua y por lo tanto+ el ritmo de o3idacin del H 2 S en *otitas de niebla o de a*ua+ podr%a ser muy rpida( En forma *eneral+ se considera .ue el periodo de 'ida media de una mol1cula de H 2 S antes de ser transformada en SO2 es del orden de unas ,oras( 31

En cuanto al di3ido de a-ufre : SO2 = el destino final en la atmsfera es su con'ersin a SO3 + mediante o3idacin foto.u%mica o catal%tica( El proceso catal%tico pre'alece en condiciones muy ,Imedas cuando las *otitas de a*ua absorben fcilmente el SO2 ( i la *otita de a*ua slo contiene SO2 + prcticamente no ocurre nin*una reaccin( in embar*o+ la presencia de ciertas sustancias ajenas tales como sales metlicas :ejemplo Fe +3 y Mn +2 = o amon%aco : NH 3 =+ ,acen .ue el SO2 y el o3%*eno disuelto en la *ota reaccionen rpidamente+ con formacin de sulfatos : MSO4 =( Ejemplo+ la presencia de NH 3 disuelto+ adems de aumentar la solubilidad del SO2 en la *ota de a*ua+ causa la formacin de sulfato de amonio ( NH 4 ) 2 SO4 ( El proceso foto.u%mico+ est asociado con condiciones diurnas de baja ,umedad( 2a primera etapa del proceso es la absorcin de lu- por la mol1cula de SO2 + dando lu*ar a una mol1cula de mayor ener*%a( Esta mol1cula acti'ada de SO2 puede reaccionar entonces con o3%*eno a un ritmo mayor .ue las mol1culas de SO2 ordinarias+ para producir SO3 ( i estn presentes adems ciertos 3idos de nitr*eno : NO X = e ,idrocarburos : H C =+ el proceso de o3idacin puede ser acelerado de forma substancial( El SO3 formado reacciona de manera casi inmediata con el a*ua para producir cido sulfIrico+ el cual puede combinarse por ejemplo+ con NH 3 NaCl y formar sulfato de amonio o de sodio( En definiti'a+ el destino final del SO2 en su transformacin en sales de sulfato *eneralmente+ siendo slo unos d%as el tiempo necesario para lle'ar a cabo su transformacin( El si*uiente *rfico resume el destino de los compuestos de a-ufre as% como la estimacin de su 'ida media(

32

G"(-i)* 3

(iclo de los com*+estos de a,+-re

2os compuestos de a-ufre+ .uedan eliminados de la atmsfera a tra'1s de 'arios procesos+ tales comoC #etencin y arrastre por a*ua llu'ia 9ifusin en tierra o en la 'e*etacin edimentacin de part%culas secas de sulfato Con base en estimaciones de las 'elocidades de transformacin .u%mica+ los 'alores para la 'ida media de los compuestos atmosf1ricos del a-ufre pueden resumirse de la si*uiente formaC
H 2 S G 5 d%a :Con'ersin a SO2 por accin del O + O2 y O3 =
SO3 G 8 d%as :9ifusin en la 'e*etacin+ o3idacin a sulfatos+ arrastre

por a*ua llu'ia=

SO4 H 5 semana

2os si*uientes 'alores t%picos para las concentraciones ambientales de compuestos de a-ufre en la troposfera+ sonC
H 2 S ;(;;6 N ;(;6 p(p(m
SO3 ;(;;6 N ;(;5 p(p(m

SO4 I 6 57@23

En la tabla si*uiente se presentan 'alores de concentraciones para SO2 en diferentes -onas de /arran.uilla(

33

C*n)!n'"%)i9n (57@23) ESTACIN NJ M(>i2% MCni2% ;"*2!$i* %"i'.

5( 6( 8( F( H(

?ard%n Sool*ico Cole*io an ?udas &ni'( 9el Atlntico Cole*io Alemn ena Industrial

88G(6H 5;F(D; 55D(FF 6GF(H7 5D;(68

75(D8 68(D7 F7(GG 75(<6 68(D7

588(85 H7(FH G5(H8 5F<(HG DH(H;

TADLA A

Promedio aritm1tico 8 concentraciones m30ima 8 m@nima de di0ido de a,+-re en $arranE+illa: 15<IJ15<< (+)

2.3 M*n9>i$* $! C%"3*n* Con e3cepcin del CO2 + el mon3ido de carbono : CO = es el contaminante del aire ms abundante en la baja atmsfera( 2as emisiones artificiales de mon3ido de carbono superan en cantidad+ la masa de las emisiones antropo*1nicas de todos los dems contaminantes atmosf1ricos combinados( Anteriormente se pensaba .ue el mon3ido de carbono era casi e3clusi'amente un contaminante artificial+ pero ciertos estudios (13) ,an demostrado la e3istencia de fuentes naturales de mon3ido de carbono+ .ue en conjunto superan ampliamente la masa de CO emitida por fuentes antropo*1nicas( 2a mayor fuente artificial de mon3ido de carbono+ es la .uema incompleta de combustibles fsiles( 2as posibles fuentes naturales de CO sonC 2a o3idacin del metano ambiente : CH 4 = por accin del OH + con la subsi*uiente con'ersin de CH 3 en CO ( 2a principal reaccin de inter1s esC

CH 4 + OH CH 3 + H 2O
2os oc1anos tambi1n se consideran una importante fuente natural de CO + se*In estudios reali-ados en 5D7; y 5D75 (13)( )or otro lado+ se reconocen los si*uientes mecanismos de eliminacinC

34

 #eaccin de mon3ido de carbono+ con radicales ,idro3ilos en la troposfera( CO + OH CO2 + H + Mi*racin a la estratosfera y reaccin con OH ( Eliminacin de CO por el suelo )ara poder determinar la importancia de la estratosfera como principal sumidero de CO + es necesario conocer+ adems de las estimaciones de ni'eles de concentracin media de CO + las estimaciones de los ritmos de transporte de aire desde la troposfera ,asta la estratosfera y las estimaciones de los ni'eles de concentracin de OH en la troposfera+ de tal forma+ .ue la eficacia de la estratosfera como sumidero .u%mico de mon3ido de carbono depende del ritmo al cual el mon3ido puede ser transportado ,acia ella( El intercambio del aire entre la troposfera y la estratosfera est limitado por una capa llamada T !P!P"#S"+ la cual actIa como una barrera frente al transporte por con'eccin( 2a otra posibilidad como sumidero de mon3ido de carbono+ la constituye el suelo+ siendo los suelos tropicales .uienes demuestran mayor acti'idad .ue los des1rticos( Es muy importante anotar .ue cuando se e3perimenta con suelos esterili-ados+ su acti'idad para eliminar mon3ido de carbono .ueda notablemente reducida+ la cual ,ace suponer de manera l*ica+ .ue el mecanismo de eliminacin obedece a factores biol*icos( Al*unos estudios de campo (13) dieron como resultado 'elocidades de eliminacin comprendidas entre 56(H y HD(5mg de CO - *,m 2 + aun.ue este aspecto necesita ser in'esti*ado con mayor profundidad+ para determinar por ejemplo si la eliminacin de mon3ido de carbono por el suelo es espec%fica o por el contrario+ aplicable a todos los *ases( 9e las fuentes naturales anotadas anteriormente+ la o3idacin del metano+ constituye la principal+ esta o3idacin se inicia por accin de radicales OH ( 2as principales fuentes de metano son el *as natural y el bio*as+ producido en las -onas pantanosas en los arro-ales con una ma*nitud total aceptada de 9 1013 moles - a-o (11)( El tiempo de permanencia medio del mon3ido de carbono en la atmsfera se estima en un mes apro3imadamente( 2as emisiones por fuentes naturales+ son ,asta die- 'eces mayores .ue las por fuentes antropo*1nicas+ aun.ue esto puede 'ariar si*nificati'amente en -onas urbanas+ con alta densidad de trfico automotor e industrias+ .ue utilicen combustibles fsiles+ como Fuel oil o $asolina por ejemplo( El OH actIa como productor o sumidero( 35

En la si*uiente tabla se presentan 'alores de concentraciones de mon3ido de carbono en diferentes estaciones de muestreo en /arran.uilla(
ESTACIN NJ CONCENTRACIN ;ROMEDIO CO (..2) 55(<F G(FD 8(<6 G(F< <(HG 56(<< <(F; 8(G5

5( 6( 8( F( H( <( 7( G(

Murillo :calle FH+ cra( 6F= )ar.ue los Andes :calle <5+ cra( 67= Ailla Tarel :calle 76+ cra( <G= Comercial 76 :calle76+ cra( F8= e*uros de la 8; :calle 8;+ cra( 5F= Comercial Centro :cra( F8+ calle 8<= A'enida Olaya :cra( F<+ calle GF= Circo de Toros :calle F7+ cra( 5;=

TADLA +

(oncentraciones *romedio de mon0ido de car/ono en $arranE+illa

2.4 C*2.0!#'*# $!& ni'"97!n* 2os principales compuestos del nitr*eno en la atmsfera son el 3ido nitroso : N 2O =+ el 3ido n%trico : NO = el di3ido de nitr*eno : NO2 = y las sales de nitrato+ nitrito y amonio( El 3ido nitroso : N 2O = es un *as incoloro emitido casi totalmente por fuentes naturales+ principalmente por accin bacteriana en el suelo y por reaccin entre el nitr*eno : N 2 =+ el o3%*eno atmico : O = y el o-ono : O3 = en la alta atmsfera( !ue empleado como anest1sico y se les conoce comInmente como *as ,ilarante$( Es inerte .u%micamente+ bajo condiciones ordinarias de temperatura y no est considerado como contaminante atmosf1rico( El 3ido n%trico : NO =+ es emitido tanto por fuentes naturales como antropo*1nicas( 2a .uema de combustibles a temperaturas ele'adas+ constituye la principal fuente artificial de emisin de 3ido n%trico( El di3ido de nitr*eno : NO2 =+ es *eneralmente emitido en pe.ue4as cantidades junto con el 3ido n%trico y se ori*ina adems+ por o3idacin de 3ido n%trico en la atmsfera( Tanto el 3ido n%trico+ como el di3ido de nitr*eno estn considerados como contaminantes atmosf1ricos(

36

El amon%aco : NH 3 = es emitido principalmente por fuentes naturales y puede lle*ar a ser contaminante atmosf1rico cuando se emita en *randes cantidades y produ-ca una ele'acin en la concentracin ambiental normal( )or otro lado+ las sales amoniacales y los nitratos no son emitidos en cantidades si*nificati'as+ pero se producen por con'ersin del 3ido n%trico+ el di3ido de nitr*eno y el amoniaco( 2a combustin del carbn+ petrleo y *asolina+ representa la mayor%a de las fuentes artificiales de los 3idos de Nitr*eno : NO X =( e estima .ue las contribuciones relati'as de los NO X + por autom'iles y por fuentes estacionarias 'ar%an desde un H;M en -onas muy industriali-adas pero con *ran circulacin 'e,icular( e considera .ue el 3ido de nitr*eno ms abundante en la baja atmsfera es el 3ido nitroso : N 2O =+ el cual como se indic pro'iene de fuentes biol*icas y aun.ue no est considerado un contaminante atmosf1rico+ su importancia estriba en .ue constituye una muy importante fuente de produccin de 3ido n%trico : NO = en la alta troposfera y en la estratosfera+ debido a reaccinC
N 2O + O 2 NO

9onde el o3%*eno atmico resulta de la o3idacin foto.u%mica del o-ono : O3 =( El 3ido n%trico : NO = y el di3ido de nitr*eno : NO 2 =+ pueden reaccionar con tomos de o3%*eno+ para formar NO3 + N 2 O4 y N 2O& ( A su 'e- estas especies inestables pueden reaccionar con a*ua : H 2 O = e ,idr3ido : OH =+ para formar cido n%trico : HNO3 =( e considera .ue las concentraciones ambientales naturales de NO 2 pro'ienen de la reaccin de NO con el o-ono ambiental( 2as descar*as el1ctricas en la atmsfera adems de producir O3 + pueden ori*inar pe.ue4as cantidades de NO 2 ( )or otro lado+ se estima .ue las emisiones artificiales de NO y NO 2 superan la produccin natural de NO por reaccin de NO 2 con o3%*eno (14)( El amoniaco atmosf1rico resulta principalmente de la descomposicin biol*ica de la materia or*nica en la superficie de la tierra( El destino del NH 3 en la atmsfera es probablemente uno de los si*uientesC Absorcin en superficies ,Imedas para producir NH 4
+

37

 #eaccin con cidos tanto en fase *aseosa como condensado para formar + sales de NH 4 O3idacin del NO3

2as dos primeras posibilidades representan el destino de apro3imadamente el 7HM de NH 3 y la tercera el 6HM restante (15)( 2os 3idos de nitr*eno : NO X =+ son normalmente eliminados de la atmsfera a tra'1s de la formacin de part%culas( En Iltimo caso la mayor%a de los 3idos de nitr*eno se con'ierten en nitratos .ue a su 'e- son eliminados por retencin en las nubes+ arrastre por a*ua llu'ia y sedimentacin en forma seca( En resumen el ciclo del nitr*eno con respecto a las especies contaminantes aparece en el 7"(-i)* 4( Adems en la '%3&% , se presentan 'alores de concentraciones para 3idos de nitr*eno en 'arias -onas de /arran.uilla(

38

GR4FICO 4 (iclo de los com*+estos del nitr.eno

C*n)!n'"%)i9n (57@23) ESTACIN NJ M(>i2% MCni2% ;"*2!$i* %"i'.

<( 7( G( D( 5;(

?ard%n Sool*ico Cole*io an ?udas &ni'( 9el Atlntico Cole*io Alemn ena Industrial

DF(GH FH(DH <8(F; 7G(55 <G(8<

5<(H< 56(DH 8H(6; 87(6H 85(G;

87(D5 6F(78 FD(DF <;(FH H5(88

TADLA ,

Promedio aritm1tico 8 concentraciones m30ima 8 m@nima de 0idos de nitr.eno en $arranE+illa 15<IJ15<< (<)

2.5

6IDROCARDUROS

2.5.1 G!n!"%&i$%$!# @asta a,ora se ,a ,ablado de especies fcilmente identificables+ tales como SO2 + CO y NO X ( 9esafortunadamente+ los ,idrocarburos emitidos a la atmsfera por fuentes naturales o artificiales son tan numerosos y 'ariados+ .ue prcticamente no es posible medir todas las especies indi'iduales ni estimar el ritmo de emisin de cada una de ellas( )or lo tanto+ cuando son estudiados los ,idrocarburos desde el punto de 'ista de contaminacin atmosf1rica+ frecuentemente no se especifican sino las cantidades en .ue ciertos tipos o clases estn presentes( 2.5.2 6i$"*)%"30"*# $! in'!"<# !n &% )*n'%2in%)i9n $!& %i"!.

Es bien sabido .ue el tomo de carbono por poseer cuatro electrones de 'alencia+ puede compartir desde uno+ ,asta cuatro enlaces con otros tomos( )or otro lado+ la naturale-a de los enlaces carbonoRcarbono en una mol1cula de ,idrocarburo

39

ri*e fundamentalmente las propiedades de la mol1cula as% como su nomenclatura( En todo caso+ las mol1culas ms simples de ,idrocarburos son a.uellas en las .ue todos los enlaces de los tomos de carbono estn compartidos con tomos de ,idr*eno a e3cepcin de un nImero reducido de enlaces re.ueridos para los enlaces carbonoRcarbono( A estas mol1culas simples se les denomina alcanos o parafinas+ cuya formula .u%mica esC
Cn H 2 n +2

2os si*uientes son ejemplos de alcanosC

CH 4 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3

C . . C

Metano Etano )ropano nR/utano

No siempre los alcanos tienen estructura lineal+ ya .ue los ,ay de estructura ramificada+ tales comoC

6+F dimetil ,e3ano 2os alcanos tambi1n pueden formar estructuras c%clicas+ en cuyo caso la mol1cula se denomina Ciclo Alcano+ por ejemploC el ciclo propanoC

E3isten radicales pro'enientes de los alcanos y cicloalcanos+ los cuales son llamados radicales al.uilos+ tales comoC MetiloC CH 3 Etilo C CH 3 CH 2 !recuentemente+ los radicales al.uilo se desi*nan por una #+ es adems+ muy importante anotar .ue el electrn sin compartir de un radical libre+ ,ace a la especie e3tremadamente reacti'a y por eso ellos se presentan o desempe4an un papel importante en la .u%mica del aire( 2os al.uenos son la si*uiente clase de ,idrocarburos de inter1s en la contaminacin del aire+ como se sabe+ en ellos 6 tomos de carbono conti*uos+

40

comparten dos electrones formando los llamados dobles enlaces( 2os al.uenos+ tambi1n son conocidos como olefinas( Al*unos al.uenos comunes sonC
CH 2 = CH 2
CH 3 CH = CH 2

CH 2 = CH CH 2 CH 3 CH 3 CH = CH CH 3

. Eteno o Etileno . )ropeno o )ropileno . 5R /uteno . 6R /uteno

2as mol1culas con dos dobles enlaces se llaman alcadienos+ ejemploC

CH 2 = CH HC = CH 2

5+8 butadieno Tambi1n e3isten los ,idrocarburos+ en los cuales dos tomos de carbono pr3imos :conti*uos=+ comparten electrones formando los triples enlacesE a 1stos se les denomina al.uinos( El primero de la serie esC Etino o Acetileno Cabe destacar .ue los al.uenos+ son muc,o ms reacti'os .ue los alcanos+ debido a .ue el doble enlace del al.ueno es atacado con mayor facilidad .ue los enlaces sencillos carbonoRcarbono de los alcanos+ adems+ los al.uenos reaccionan por adicin al enlace doble en 'e- de sustitucin de ,idr*eno como en los alcanos( 2os al.uenos son compuestos importantes en las me-clas de ,idrocarburos presentes en las -onas urbanas( 2os al.uenos+ pueden tener tambi1n estructuras circulares+ a esta clase de mol1culas se les conoce como ,idrocarburos aromticos y su unidad bsica es el benceno(
HC HC

2os ,idrocarburos aromticos reaccionan por sustitucin y su reacti'idad es intermedia entre las olefinas y las parafinas( Entre los ,idrocarburos o3i*enados e3isten dos clases .ue son de considerable importancia en la contaminacin del aire+ se trata de los %&$!=C$*# y las )!'*n%#+ en cada uno de 1stos ,ay un tomo de carbono unido mediante un doble enlace+ con un tomo de o3%*eno( 41

2os alde,%dos+ tienen forma *eneralC

B las cetonasC

EjemplosC

!ormalde,%do

Acetalde,%do

Acetona o propanona

Acroleina Tanto el acetalde,%do como la acrole%na estn presentes en el denominado smog foto.u%mico y poseen una notable capacidad de irritacin de los ojos (14)( e estima .ue la combustin de la *asolina presenta la contribucin indi'idual ms importante de las emisiones artificiales de ,idrocarburos presentes en la atmsfera( El mecanismo espec%fico .ue ri*e la eliminacin de los ,idrocarburos de la atmsfera depende de la especie indi'idual .ue se considereE sin embar*o+ la mayor%a de los ,idrocarburos .ue son emitidos en -onas urbanas se transforman en otros compuestos or*nicos en forma rpida sobre todo en presencia de 3idos de nitr*eno( 42

)or otro lado+ e3iste una diferencia sustancial entre la concentracin ambiental de metano con respecto a los dems ,idrocarburos( iendo el metano el ,idrocarburo de bajo peso molecular ms estudiado a ni'el atmosf1rico en -onas urbanas+ se ,a obser'ado .ue las concentraciones ambientales de etano+ eteno y etino+ cuando ,an sido medidas en forma adecuada oscilan entre dos o tres rdenes menores .ue el metano (15)( En cuanto a los tiempos de permanencia en la atmsfera de los ,idrocarburos+ se estima en d%as a meses el periodo de 'ida de los ,idrocarburos pesados y el del metano en a4os( e considera .ue los ni'eles de fondo del metano son del orden de 5(H ppm+ debido a .ue la principal fuente de metano es la natural y .ue para todos los efectos es .u%micamente inerte+ no se suele incluir entre los ,idrocarburos contaminantes del aire( En 'arios estudios se detectaron H< especies de ,idrocarburos en el aire urbano en 'arias ciudades Norteamericanas :Air Uuality Criteria for ,idrocarbons+ 5D7;= pero este nImero slo 'iene limitado por la sensibilidad de las t1cnicas anal%ticas utili-adas( &na descripcin *eneral de ,idrocarburos presentes en el aire urbano+ ser%a la me-cla constituida por los *ases de escape de autom'iles+ *as natural+ y 'apor de *asolina( )or otro lado+ se ,a establecido .ue el potencial destructi'o de los ,idrocarburos reside en los productos formados por sus reacciones (14)( 2.6 2.6.1 LAS ;ARTKCULAS O AEROSOLES In'"*$0))i9n

2a Iltima cate*or%a de contaminantes atmosf1ricos .ue se tratar en este trabajo son las part%culas :aerosoles=( 2as part%culas se distin*uen no slo por su tama4o sino tambi1n por su composicin .u%mica( Estas propiedades son fundamentales para e'aluar los efectos de los aerosoles sobre todo en las propiedades atmosf1ricas y en la salud ,umana( 2os efectos en la salud+ .ue tienen .ue 'er con la in,alacin de aerosoles+ dependen de ciertos factores comoC El punto del sistema respiratorio en .ue se depositen+ estando esto determinado por el tama4o de la part%cula( 43

 El efecto producido en el tejido del lu*ar de depsito es dependiente de la composicin .u%micaE adems el efecto de las part%culas en la dispersin de la lu- y en la 'isibilidad depende tanto del tama4o como de su composicin .u%mica( 2.6.2 F0!n'!# $! %!"*#*&!#

2as fuentes de aerosoles pueden clasificarse como primarias y secundarias( 2os aerosoles primarios son a.uellos emitidos directamente por la fuente bajo la forma de part%culas+ tales como pol'o en suspensin causado por la accin del 'iento+ o las part%culas de ,umo emitidas por una c,imenea( 2os aerosoles secundarios son las part%culas producidas en la misma atmsfera a causa por ejemplo de reacciones .u%micas *aseosas .ue producen especies capaces de condensarse bajo la forma de material particulado( e considera la posibilidad de .ue los aerosoles secundarios sean capaces de producirse en i*ual cantidad .ue los emitidos por las fuentes primarias (14)( 2as fuentes primarias emiten part%culas de todos los tama4os mientras .ue las secundarias producen bsicamente part%culas muy pe.ue4as :de tipo respirable=( &na 'e- .ue los aerosoles estn en la atmsfera+ comien-a a producirse una alteracin en cuanto a su tama4o+ nImero y composicin+ debido a una serie de mecanismos ,asta .ue finalmente son eliminados por diferentes procesos naturales( Al*unos procesos f%sicos y .u%micos responsables del en'ejecimiento$ de los aerosoles atmosf1ricos son ms eficaces en ciertos inter'alos de tama4os de part%cula .ue en otros( A pesar de la serie de procesos especiales .ue inter'ienen en el en'ejecimiento de las part%culas+ su tiempo de permanencia ,abitual en la baja atmsfera es del orden de un par de d%as a una semana( En pro3imidades del suelo+ el mecanismo responsable de la eliminacin de la mayor%a de part%culas es la decantacin e impacto contra superficies+ mientras .ue las altitudes superiores a los 5;; metros+ los principales mecanismos son la retencin en las nubes y el arrastre por *otas de llu'ia (16)( 2.6.3 O"i7!n $! &%# .%"'C)0&%# 9e diferentes estimaciones reali-adas sobre la emisin de part%culas+ se puede establecer .ue apro3imadamente un 5;M pro'iene de fuentes artificiales( 2as fuentes naturales primarias ms importantes incluyen el pol'o le'antado por el 'iento+ el aerosol marino+ los 'olcanes y los incendios forestales( 44

2as fuentes naturales secundarias incluyen los ciclos del carbono+ a-ufre y nitr*eno+ as% como la transformacin de *ases en part%culas( 2as part%culas le'antadas por el pol'o *eneralmente tienen un dimetro superior a ;(5 52 y su composicin es la misma del suelo+ es decir+ silicatos y otros metales( El aerosol marino aporta part%culas tambi1n con dimetro superior a ;(5 52( 2as erupciones 'olcnicas y los incendios forestales+ a pesar del carcter espordico no dejan de ser una fuente importante de part%culas a la atmsfera( 2as fuentes secundarias naturales *uardan relacin con las reacciones .u%micas en fase *aseosa .ue ocurren en la atmsfera+ con produccin de sustancias condensables( )or otro lado+ la 'e*etacin emite *randes cantidades de ,idrocarburos+ en particular+ compuestos del tipo de los terpenos+ los cuales una 'e- presentes en la atmsfera toman parte en reacciones foto.u%micas produciendo una cantidad inestimada de part%culas :dp T ;(5 52=( e piensa .ue estas nubes de part%culas son las responsables de las famosas nieblas a-uladas+ .ue se obser'an sobre los bos.ues( &n componente del ciclo del a-ufre es la o3idacin del sulfuro de ,idr*eno : H 2 S =+ y el di3ido de a-ufre : SO2 = para producir aerosoles( Alrededor del H;M del SO 2 y del H 2 S presentes en la atmsfera son transformados en sulfatos en menos de una semana (11)( Otra fuente la constituye la transformacin de los compuestos del nitr*eno y en particular el NH 3 + NO y NO 2 ( 2.6.4 ;%"'C)0&%# 0"3%n%# 8 $! -*n$*

2as part%culas presentes en la troposfera pueden caracteri-arse por su fuenteE el aerosol continental natural consta deC )art%culas de pol'o le'antadas por el 'iento+ con dimetro superior a ;(H 52 )art%culas muy pe.ue4as :dp T ;(F 52= resultantes de reacciones foto.u%micas del o-ono y los ,idrocarburos emitidos por la 'e*etacin( )art%culas muy pe.ue4as resultantes de las reacciones foto.u%micas en las .ue inter'ienen *ases tales comoC SO2 + H 2 S + NH 3 y O3 ( )art%culas emitidas por las erupciones 'olcnicas

45

El aerosol marino natural+ pro'iene de la e'aporacin de la espuma de mar y tiene esencialmente la composicin de la sal marina :cloruro de sodio= y dp T ;(H 52( 2os aerosoles artificiales se componen deC )art%culas slidas formadas durante procesos de combustin :,umos= )art%culas con dp T ;(H 52+ resultantes de reacciones en las .ue inter'ienen ,idrocarburos sin .uemar o parcialmente .uemados y 3idos de nitr*eno( Cabe se4alar .ue la concentracin num1rica de las part%culas pe.ue4as :dp T ;(5 52= disminuye a medida .ue aumenta la altitud+ indicando su ori*en terrestre( in embar*o+ la concentracin num1rica de part%culas cuyo dimetro oscila entre ;(5 y 5 52 alcan-a un m3imo a una altitud de 5GVm( Estas part%culas+ principalmente sulfatos y nitratos+ son formados probablemente en la estratosfera por o3idacin del SO2 *aseoso( e piensa .ue la fuente de SO2 a esa altura son las erupciones 'olcnicas( A pesar de la e3istencia de estas part%culas en lo alto+ el aerosol estratosf1rico representa slo un porcentaje muy bajo+ con respecto a la masa total de aerosol en la atmsfera (16)( 2as part%culas son eliminadas principalmente por retencin y arrastre por *otas de llu'ia( 2a 'ida media de las part%culas en la troposfera depende del 'olumen de precipitacin en la -ona de inter1s( Tiempos de permanencia t%picos en la baja troposfera oscilan entre 'arios d%as y al*unas semanas+ mientras .ue los de la alta atmsfera pueden alcan-ar ,asta un mes( 2as part%culas en la estratosfera pueden permanecer ,asta seis meses o un a4o( 2os tiempos de permanencia son menores en los polos( En la si*uiente tabla :'%3&% 11= se presentan 'alores de part%culas en suspensin+ en 'arias -onas de la ciudad de /arran.uilla(
C*n). ;"*2. 1,A5?1,+4 (57@23) C*n). ;"*2. 1,+5?1,+, (57@23)

LONAS

Industrial+ residencial Comercial #esidencial

568 6<D 58<

55H 6H6 586

46

TADLA 11. (oncentraciones *romedio de *art@c+las s+s*endidas en $arranE+illa 15IA a 15<B 8 15<A a 15<5 K (Al *arecer este *romedio es Aritm1tico: lo c+al es incorrecto)4
M D*&!'Cn !.i$!2i*&97i)*. S!" i)i* $! S%&0$ $!& A'&(n'i)*,1,,1 LONA INDUSTRIAL, RESIDENCIAL: #staciones (ole.io Alem3n: Tito $olos (l+/: &os*ital NiLo MesHs: #stacin de $om/eros 11 de no2iem/re4 LONA COMERCIAL: Anti.+a o/ernacin: Teatro Re0 8 Uni2ersidad del Atl3ntico4

LONA RESIDENCIAL: &os*ital mental: (ole.io Americano 8 (r+, RoNa4

2a '%3&% 11 presenta un resumen de las fuentes+ la 'ida media y los mecanismos de eliminacin de 'arios *ases en la atmsfera(

AS

!U#NT#S ART%!%(%AL#S Combustin de carbn y petrleo )rocesos .u%micos Combustin completa

!U#NT#S NATURAL#S

V%DA "#D%A #ST%"ADA 8 d%as 5 d%as

"#(AN%S"OS D# #L%"%NA(%)N O3idacin foto.u%mica o catal%tica a sulfato O3idacin de

SO 2

SO 2 H2S

Aolcanes /iol*icos

CO

O3idacin de CH 4 + oc1anos

;(5 a4os

NO NO2

Combustin

Accin bacteriana en el suelo

H d%as

#eaccin con OH en la troposfera+ eliminacin por el suelo O3idacin a nitrato por reacciones foto.u%micas o en part%culas de aerosol

47

NH 3

Tratamiento de desec,os

9escomposicin biol*ica

6 semanas

N 2O CH 4

Nin*una Combustin+ procesos .u%micos

Accin biol*ica en el suelo )antanos+ aerosoles

F a4os 5(H a4os

#eaccin con SO 2 para formar ( NH 4 ) 2 SO 4 + o3idacin a nitrato !otodisociacin en la estratosfera #eaccin con
OH

TADLA 11 !+entes: *eriodos de 2ida media 8 mecanismos de eliminacin de ciertos .ases en la atms-era (11).

3. AN4LISIS DE LOS CONTAMINANTES ATMOSFRICOS. 3.1 INTRODUCCIN

2a importancia y solucin de los problemas deri'ados de la contaminacin atmosf1rica+ re.uiere de una informacin lo ms e3acta posible del tipo de contaminante+ en lo .ue se refiere a la toma de muestra+ como la t1cnica ele*ida para su anlisis o determinacin( &na buena planificacin de la medida e3i*e tener en cuenta una serie de factores tales comoC el objeti'o de la medida+ el tipo de contaminante+ su ori*en y *rado de concentracin+ as% como las posibles sustancias .ue puedan interferir en su determinacin( Es por lo tanto necesario decidir sobre ciertas condiciones de la medida+ as% como la locali-acin de los puntos de muestreo+ el nImero de muestras re.ueridas+ el periodo de muestreo ptimo para cada toma de muestra+ el 'olumen de muestra a reco*er+ la t1cnica de muestreo a utili-ar+ las condiciones de operacin de la toma de muestra y por Iltimo la t1cnica de anlisis a utili-ar( 3.2 TCNICAS DE MUESTREO DE GASES

)ara el caso de los contaminantes *aseosos e3isten diferentes t1cnicas para su determinacin+ dentro de las cuales estn las t1cnicas de muestreo e3tracti'as( 48

2as t1cnicas manuales e3tracti'as incluyen los sistemas acumulati'os y los instantneos( En los sistemas instantneos o no acumulati'os+ la muestra se reco*e directamente en unos en'ases .ue normalmente son de plstico fle3ible+ acero+ 'idrio o a*ujas ,ipod1rmicas+ para ser anali-ada posteriormente( El tiempo de muestreo es muy corto :se*undos o minutos=+ obteni1ndose 'olImenes de muestra muy limitados( Mediante este sistema se ,ace necesario efectuar un determinado nImero de tomas para as% obtener la media de concentracin para un periodo lar*o de tiempo( Estos m1todos son apropiados para determinar contaminantes en *ran concentracin capaces de ser detectados posteriormente por al*una t1cnica instrumental( En los llamados sistemas acumulati'os+ se reco*e un *ran 'olumen de muestra+ ,aci1ndola pasar a tra'1s de un recipiente en el .ue e3iste una sustancia capade retener al contaminante cuya concentracin se desea medir( 9e acuerdo con el fenmeno fisico.u%mico .ue ten*a lu*ar entre el contaminante y la sustancia retenedora$+ se pueden tener los si*uientes m1todosC "1todos de a/sorcin: son los ms utili-ados para la recoleccin de muestras *aseosas( El *as se ,ace burbujear a tra'1s de un absorbente .ue retiene al contaminante por disolucin o por reaccin .u%mica+ dando lu*ar a compuestos .ue posteriormente pueden ser determinados( &n e.uipo de este tipo se presenta en la si*uiente fi*ura( 2a 'elocidad de muestreo :'elocidad de aspiracin= no debe ser muy ele'ada+ con el fin de permitir un buen contacto entre el contaminante y el absorbente( 2a reco*ida de la muestra debe ser cont%nua para poder obtener 'alores representati'os durante el tiempo de muestreo(

49

FIGURA 5. Tren de m+estreo de .ases *or a/sorcin "1todos de adsorcin: en 1stos la retencin se produce por sustancias slidas como alImina acti'ada+ *el de s%lice+ tamices moleculares+ carbn acti'ado+ etc( 9espu1s de efectuado el muestreo+ el recipiente .ue contiene el adsorbente se lle'a al laboratorio+ donde se determina por pesada o una 'e- desorbido el contaminante por anlisis .u%mico( Este procedimiento se utili-a para al*unos *ases or*nicos en pe.ue4as concentraciones( Tiene el incon'eniente de la desorcin .ue es un proceso muy laborioso( Esta se reali-a por calentamiento y aspiracin del contaminante utili-ando un *as o un disol'ente apropiado( "1todos de condensacin 8 con.elacin: cuando se emplean estos m1todos+ la muestra se pasa a tra'1s de recipientes en los .ue 'a disminuyendo la temperatura .uedando retenidos por condensacin los compuestos a determinar( 2os *ases y 'apores se conser'an inalterados sin sufrir reaccin .u%mica y lue*o son anali-ados en el laboratorio( e utili-an para la determinacin de al*unos compuestos or*nicos en pe.ue4as concentraciones( Es necesario eliminar pre'iamente las part%culas o sustancias .ue como el a*ua+ al con*elarse pueden obturar los conductos de aspiracin(

50

Como soluciones enfriadoras+ pueden ser utili-adas ,ielo fundente :;PC=+ ,ieloRsal :R65PC=+ nie'e carbnica :R7FPC=+ aire l%.uido :R5F7PC= y nitr*eno l%.uido :R5D<PC=+ entre otros( E3isten adems los llamados sistemas instrumentales+ en los cuales las t1cnicas instrumentales de anlisis pueden ser adaptadas al foco de emisin+ teniendo las precauciones necesarias para facilitar el mantenimiento y obser'acin de los e.uipos( 2a fi*ura si*uiente es.uemati-a un e.uipo de este tipo(

FIGURA 6. Sistema de m+estreo e0tracti2o con eE+i*os instr+mentales )ara reducir problemas+ el *as transportado debe estar libre de part%culas+ el .uipo debe ser ,erm1tico y estar fabricado con materiales no reacti'os ni corrosi'os( 2a calibracin debe reali-arse en las pro3imidades del foco para e3poner a los *ases patrones a las mismas condiciones de la muestra( )ara efectos de reali-ar anlisis instantneos o in situ :en los focos de emisin= se utili-an e.uipos porttiles( )ara SO2 + NO X y CO + por ejemplo+ se ,an desarrollado e.uipo basados en el infrarrojo no dispersi'o+ ultra'ioleta y espectrofotometr%a de correlacin( Estos e.uipos tienen la des'entaja de la dificultad de calibracin y mantenimiento+ ya .ue *eneralmente son instalados en lu*ares de dif%cil acceso y casi siempre estn e3puestos a la accin de los *ases corrosi'os+ part%culas y altas temperaturas(

51

Otros sistemas utili-an los llamados tubos de reaccin+ los cuales contienen sustancias .ue proporcionan una indicacin de la concentracin desarrollando un color despu1s del paso del *as .ue contiene el contaminante( 2a lon*itud del material coloreado es una medida semicuantitati'a de la concentracin( E3isten tubos para determinar una *ran cantidad de sustanciasE en la '%3&% 12 se dan al*unos ejemplos( 3.3 MUESTREO DE ;ARTKCULAS (16)

Como definicin de trabajo se admite .ue las part%culas con dimetro superior a 5;5( on sedimentables+ mientras .ue las de dimetro inferior se pueden considerar .ue permanecern en suspensin( 2os e.uipos .ue se utili-an para la recoleccin de uno y otro tipo de part%culas son colectores f%sicos+ .u%micamente inertes+ cuya Inica funcin estriba en permitir la medida del material reco*ido sin .ue se ten*a en cuenta su composicin( 3.3.1 "+estreo de *art@c+las sedimenta/les4 2as part%culas con dimetros superiores a 5; 5 se supone .ue se depositan por sedimentacin sobre las superficies ,ori-ontales y pueden reco*erse colocando un sencillo recipiente abierto al aire libre sin obstrucciones por encima : -i70"% A=( Estos recipientes pueden ser de polietileno+ 'idrio o acero ino3idable+ puesto .ue su superficie interna debe ser inmune al descascarillado o3idati'o .ue contribuir al peso de la muestra( Es muy importante .ue los recipientes sean id1nticos cuando formen parte de una red de muestreo o cuando se .uieran comparar resultados en 'arias -onas( Estos recipientes *eneralmente tienen una altura un poco mayor .ue el doble del dimetro de su base+ con el fin de e'itar el arrastre del pol'o reco*ido por efecto de corrientes de aire o por salpicaduras de una fuerte llu'ia(
SUSTAN(%AS A D#T#(TAR PR%N(%P%O D# R#A((%)N %NT#VALOS D# "#D%DA

Acetona Amon@aco Arsenamina

9initrofenil,idracina Nitrato mercurioso Mercurio Y cloruro de oro

5;; a 56;;; ppm 6H a 7;;ppm ;(;5 a ;(5 ppm

52

$enceno

!ormalde,%do Y H 2 SO4

;(;H a 5(Fm*Ql

Ocido cian9@drico

HgCl2

Y indicador cido

6 a 5H; ppm

Acido clor9@drico

AgNO3 Y diti-ona

6 a 8; ppm

(loroJ$omo !enol Acido -l+or9@drico !ormalde9@do &idrocar/+ros "erca*tano "on0ido de car/ono "erc+rio ases nitrosos Di0ido de a,+-re

; N tolidina Indofenol Circonio Y Ali-arina Oileno Y 0cido sulfIrico 0cido idico Y oleum ales de cobre

;(6 a 8; ppm ;(H a 5; ppm ;(6H a 5H ppm 6 a F; ppm ;(5 a 5M 'ol 6 a 5;; ppm H a 6;; ppm ;(;H a 58(6m*Ql ;(H a H; ppm ;(5 a 6; ppm

. 2O& Y oleum
Cloruro de oro 9ifenilbencidina

K.

Y almodn

Ocido s+l-9@drico T*&0!n*

ales de plomo

5 a <;; ppm H a F;; ppm

. 2O& + H 2 SO4

TADLA 12

#Nem*los de t+/os de reaccin (1A)

53

FIGURA A. "+estreador de *art@c+las sedimenta/les El recipiente t%pico tiene entre 6; y 88cm de alto y de 5; a 5Hcm de dimetro en la base+ con una li*era inclinacin de las paredes de modo .ue sea ms anc,o arriba .ue abajo( Es con'eniente a*re*ar al recipiente a*ua con al*icida :5 m* CuSO 4 -litro de a*ua= en una cantidad no superior a los H;;ml( Cuando se toman muestras en reas *randes como una ciudad+ se debe colocar un colector de pol'o por cada milla cuadrada( )or el contrario+ si se desea conocer la incidencia de una industria o complejo industrial+ los colectores deben colocarse a unos 5;; metros unos de otros( 2as si*uientes recomendaciones son importantes para locali-acin de los sitios de muestreoC 2a estacin debe estar libre de obstrucciones ele'adas y lejos de la interferencia producida por fuentes locales como un incinerador o una c,imenea( 2a boca del colector debe estar entre 6(H y 5Hm por encima del ni'el del suelo con una ele'acin aconsejable de unos <m( 3.3.2 "+estreo de *art@c+las s+s*endidas 54

Estas part%culas+ por su dimetro pueden resultar respirables y por lo tanto ms perjudiciales para el ,ombre .ue las sedimentables( >eneralmente el muestreo de estas part%culas se lle'a a cabo por filtracin( )ara ele*ir un medio de filtracin se deben tener en cuenta las si*uientes consideracionesC %l tipo de partculas a recoger& las part%culas finas reco*idas en condiciones de ,umedad e3tremadamente alta pueden absorber ,umedad superficial( 2a ,umedad puede obturar un filtro pro'ocando una disminucin del flujo y al mismo tiempo perjudicando la bomba de aire :bomba de 'ac%o=( 'aturale(a qumica del filtro& al*unas part%culas or*nicas se pueden disol'er en forma instantnea en determinados filtros sint1ticos mientras .ue ciertos *ases como NO 2 SO2 pueden atacar o descomponer al*unos filtros de membrana( )or ejemplo+ los filtros de fibra de 'idrio no se deben utili-ar para la recoleccin de material particulado cuando se desea anali-ar la s%lice( 9e manera *eneral+ la eficiencia de recoleccin de los filtros depende de ciertas 'ariables comoC @umedad relati'a del aire Tama4o de part%cula !orma de la part%cula y ru*osidad de su superficie >rado de a*lomeracin Car*a esttica de las part%culas del filtro Tiempo de contacto Temperatura ambiente )ropiedades .u%micas del material filtrante )or otro lado+ e3isten e.uipos de muestreo para part%culas suspendidas mediante filtracin de alto 'olumen :-i70"% += Estos e.uipos conocidos como los @iRAol$ constan de un motor semejante a una aspiradora+ el cual se utili-a para lle'ar al rea de filtracin el aire mediante succin( El filtro puede serC &n disco circular de fibra de 'idrio de F pul*adas de dimetro 55

 &n filtro de fibra de 'idrio de F por F pul*adas &n filtro de fibra de 'idrio de G por 5; pul*adas &n @iRAol puede funcionar con un tempori-ador acoplado+ el cual permite pro*ramar muestras ,asta por 6F ,oras continuas con parada automtica+ tambi1n contienen dispositi'os para *raduar el flujo de muestreo :*eneralmente en pie8Qmin(=

FIGURA +.

#E+i*o de m+estreo de *art@c+las s+s*endidas totales en la atms-era4 (&iJVol Sam*ler Sierra %nstr+ments4 "o4 del Utra2ol %: SPN4 C21< )

56

3.4

MTODOS DE AN4LISIS ;ARA CONTAMINANTES GASEOSOS

)ara efectuar los anlisis de contaminantes *aseosos+ se pueden utili-ar distintos procedimientos anal%ticos se*In el compuesto+ el medio colector+ las posibles interferencias y los medios instrumentales de .ue se dispon*a( 2os anlisis pueden reali-arse por '%a .u%mica o por '%a instrumental( A continuacin se describen los m1todos frecuentemente utili-ados en la determinacin de los contaminantes *aseosos de mayor inter1s sanitario( 3.4.1 Determinaciones de di0ido de a,+-re4 9ebido a la e3istencia de muc,%simas fuentes de emisin de SO2 se ,an desarrollado 'arios m1todos de medida( A continuacin se detallan al*unos de los ms usados( 3.4.1.1 M<'*$*# 2%n0%&!#.

E3isten distintos m1todos manuales+ diferencindose en la solucin absorbente y en la forma de anlisis+ por ejemploC El m1todo calorim1trico de LestR>aeJe utili-a una disolucin de tetracloromercuriato sdico+ en la cual se ori*ina un complejo de diclorosulfitomercuriato .ue reacciona con el formalde,%do y la )Rrosanilina en medio cido :HCl=+ formndose el cido )Rrosanilinsulfnico de color pIrpura .ue puede ser determinado espectrofotom1tricamente a HFGnm( Con este m1todo se puede determinar SO2 desde ;(;;6 a H ppm (1A)( Otro m1todo muy utili-ado es a.uel en el cual el SO2 se reco*e sobre una solucin de per3ido de ,idr*eno : H 2 O2 =+ formndose H 2 SO4 ( El cido formado se determina por 'olumetr%a+ el inter'alo recomendado para usar este m1todo es de ;(;5 a 5; ppm( E3iste un tercer m1todo+ el yodim1trico+ es decir+ utili-ando una solucin de . 2 para reco*er el SO2 + pero debido a su baja sensibilidad ,a ca%do en desuso(

3.4.1.2

M<'*$*# %0'*2('i)*# 57

Entre los m1todos automticos+ los ms utili-ados sonC %l m)todo conductim)trico& este m1todo se basa en la medida de la 'ariacin de conducti'idad .ue e3perimenta una solucin de H 2 O 2 al absorber SO2 para formar H 2 SO 4 (
H 2O2 + SO2 H 2 SO4

El l%mite de la sensibilidad del m1todo es del orden de H; ppb :partes por billn=( No es espec%fico para SO2 + ya .ue el cambio de conducti'idad puede ser ocasionado por otros contaminantes reco*idos por el absorbente( *)todos colorim)tricos& se basan en la reaccin de la paraRrosanilina( 2os autoanali-adores permiten efectuar determinaciones ,asta de <; muestras por ,ora en un ni'el de concentraciones por encima de 6(< 57 SO2 Ql( *)todos columbim)tricos& para su uso+ se emplea como absorbente una disolucin de cido sulfIrico+ bromuro potsico y bromo : Br2 =( Este Iltimo es reducido a Br por el SO2 + re*enerndose a continuacin a Br2 por medio de una corriente el1ctrica( Esta es proporcional a la cantidad de SO2 presente( Es muy sensible :;RH ppm= %spectrofotometra de emisin de llama +quimioluminiscencia,& se basa en el anlisis de la intensidad de lu- .uimioluminiscente a-ul+ emitida por los compuestos de a-ufre en una llama enri.uecida de H 2 Raire( Cuando esta llama pasa a tra'1s de u filtro de banda estrec,a+ slo pasa al tubo fotomultiplicador la lu- de 8GFnm+ re*istrndose la ma*nitud de la corriente producida( El inter'alo de aplicacin es ;(5 a 5(H ppm( Otros compuestos de a-ufre pueden interferir+ debi1ndose retener pre'iamente(:Este m1todo lo tiene implementado la #ed de Monitoreo de la Calidad del Aire del 9istrito de /arran.uilla=

3.4.2 An3lisis de 0idos de nitr.eno4

58

)ara los anlisis de compuestos de nitr*eno+ tambi1n se ,an desarrollado 'arios m1todos manuales y automticos( 3.4.2.1 M<'*$*# 2%n0%&!#.

)rcticamente todos los m1todos manuales para el anlisis de los 3idos de nitr*eno se basan en la absorcin de dic,os compuestos con un reacti'o adecuado+ para dar lu*ar ms tarde a un complejo coloreado .ue se determina espectrofotom1tricamente( As%+ en el conocido m1todo de >riessR alt-man+ el NO 2 se absorbe sobre una solucin de cido sulfan%lico+ dando un compuesto de dia-onio .ue reacciona con NR5naftil etilendiamina di,idroRcloruro en medio ac1tico+ dando lu*ar a un compuesto complejo de color rojoR'ioleta .ue absorbe a HH;nm( Con este m1todo se determinan concentraciones del orden de ;(;;H a H ppm( Otro m1todo utili-a una disolucin de ,idr3ido sdico durante un tiempo mayor .ue en el m1todo anterior( )arte de la muestra se trata con H 2 SO 4 + lue*o se desarrolla el color ,aci1ndolo reaccionar con cido sulfan%lico y NR5naftil etilendiamina di,idroRcloruro en presencia de cido fosfrico : H 3 PO4 = y se lee la absorbancia frente a un blanco( Tambi1n se utili-a muc,o para la determinacin conjunta de 3idos de nitr*eno+ un m1todo .ue emplea el cido fenoldisulfnico en un inter'alo de 6 a H;; ppm de NO 2 ( 2a muestra se reco*e sobre una disolucin .ue contiene H 2 O2 en medio sulfIrico+ o3idndose a NO3 los 3idos de nitr*eno( El NO3 se determina espectrofotom1tricamente al producir un complejo amarillo con el cido fenoldisulfnico o fenildisulfnico .ue absorbe a F;;nm( )ara el NO + no e3iste determinacin directa sino a partir de su o3idacin a NO 2 ( 2a o3idacin se puede efectuar con un o3idante como el tri3ido de cromo soportado en un slido inerte como un material cermico+ 'idrio o alImina+ reco*i1ndose el NO 2 formado en un absorbente adecuado( El NO 2 de la me-cla debe ser absorbido antes de la o3idacin del NO por *rnulos porosos de material inerte impre*nado de trietanolamina(

3.4.2.2

M<'*$*# %0'*2('i)*#

59

E3isten 'arios tipos de anali-adores continuos para la medicin de NO y NO 2 en el medio ambiente+ tales comoC *)todo colorim)trico& al*unos anali-adores se fundamentan en la reaccin colorim1trica de >riessR alt-man operando en un inter'alo de ;(;5 a 6 ppm( El NO puede o3idarse a NO 2 y reali-ar la determinacin conjunta( e re*istra el cambio de absorbancia a HH;nm+ pudi1ndose calibrar la escala directamente en concentraciones de NO 2 ( *)todo quimiluminiscente& este m1todo se basa en la formacin de NO 2 acti'ado al reaccionar el NO con o-ono : O3 =( El NO 2 se desacti'a emitiendo lu- .uimiluminiscente :'er -i70"% ,=( El espectro de emisin 'a desde ;(< a 8 25 con m3ima intensidad cerca de 5(625( el m1todo da una relacin de tipo lineal en un mar*en muy amplio de concentraciones desde ;(;;F a 5;;; ppm( :I*ualmente este m1todo lo emplea la #ed de Monitoreo de la calidad del Aire de /arran.uilla=

FIGURA ,. #sE+ema de monitor E+imil+miniscente *ara NO 2

60

El

NO 2 puede ser tambi1n determinado reduci1ndolo pre'iamente a

NO

mediante un filtro reductor compuesto por metales calentados como oro o molibdeno+ o acero( E3isten otros m1todos automticos fundamentados en espectroscopia de masas o infrarroja( 3.4.3 Determinaciones de mon0idos de car/ono4 2os si*uientes m1todos son los ms conocidos para la determinacin de mon3ido de carbono en la atmsfera( 3.4.3.1 M<'*$*# 2%n0%&!#

El CO puede ser absorbido sobre una disolucin de cloruro cuproso+ formndose el complejo Cu 2Cl2 .2CO.4 H 2O pro'ocando un cambio de 'olumen .ue puede ser medido( 2a concentracin de CO debe ser superior a 5;; ppm( )ara determinar pe.ue4as cantidades de mon3ido de carbono+ el m1todo .u%mico ms apropiado probablemente es el del pent3ido de yodo( El . 2 O& puede ser reducido por el CO a . 2 + el cual se 'alora con una solucin patrn( 2a reaccin de inter1s esC
. 2 O& + &CO . 2 + &CO 2

2as sustancias reductoras interfieren( 2a sal de plata del cido )R sulfaminoben-oico reacciona con el CO dando un complejo coloreado con un m3imo de absorcin a F6;nm+ .ue se determina espectrofotom1tricamente( El sulfuro de ,idr*eno interfiere+ por lo .ue ,a de ser retenido pre'iamente( Tambi1n el CO puede ser o3idado a CO 2 por combustin con O2 o CuO a 6G; N 8;;PCE el CO 2 formado se reco*e sobre ascarita :me-clas de asbesto e ,idr3ido sdico=+ aumentando su peso( Otra forma es ,aci1ndolo pasar por una solucin de Ca (OH ) 2 + ori*inando un cambio de conducti'idad .ue puede ser medido(

3.4.3.2

M<'*$*# %0'*2('i)*# 61

e utili-an fundamentalmente dos t1cnicas+ cromato*raf%a de *ases .ue puede ser lenta pero muy sensible :5;; ppb= y la espectroscopia de absorcin infrarroja+ con respuesta muy rpida+ pero con un l%mite de deteccin no muc,o menor .ue ;(H ppm( %spectroscopia de absorcin infrarro-a no dispersiva& el CO absorbe selecti'amente la radiacin infrarroja de F(< 25( 2a radiacin emitida por la fuente se separa en dos radiaciones paralelas+ pasando una de ellas por la c1lula .ue contiene muestra atmosf1rica y la otra por la c1lula de referenciaE cuando e3iste CO se absorbe ener*%a+ se reduce la presin y la temperatura en el detector correspondiente( &n diafra*ma colocado entre los detectores se despla-a+ siendo medido este despla-amiento electrom1tricamente :'er -i70"% 11=(
CO Cromatografa de gases& el puede ser determinado cromato*rficamente( El detector con el .ue se consi*ue una mayor sensibilidad es el de ioni-acin de llama :!I9=( Este detector no responde al CO por lo .ue debe ser reducido pre'iamente a CH 4 ( 2a reduccin se consi*ue con H 2 a F;;PC+ utili-ando catali-adores de n%.uel+ una 'eseparado el CO de otros componentes .ue reaccionar%an ms rpidamente con el H 2 .ue el CO + como el o3%*eno del aire(

9ebido a la separacin inicial+ el tiempo de la medida es de unos cinco minutos( Con este procedimiento se pueden medir las cantidades en un inter'alo de ;(8 a 5; ppm( Con otros detectores como el de conducti'idad t1rmica :TC9=+ el l%mite de deteccin es de 6H ppm( *)todo "mperom)trico& se basa en la reduccin del . 2 O& a . 2 por el CO ( 2a muestra se pasa a tra'1s de una columna rellena de piedra pme- y de . 2 O& ( El . 2 liberado pasa una solucin .ue contiene . y dos electrodos conectados por una pe.ue4a fuente de potencial y un amper%metro+ produci1ndose una intensidad de corriente proporcional al . 2 liberado por CO ( El l%mite de deteccin es ;(5 ppm+ con un tiempo de respuesta de 8 minutos(

3.4.4 An3lisis de com*+estos or.3nicos4

62

No e3iste un m1todo espec%fico para la determinacin de compuestos or*nicos+ por ser muy numerosos y con caracter%sticas diferentes( 2a toma de muestra se puede ,acer en bolsas de plstico no reacti'o+ botellas de acero ino3idable cuando son compuestos li*eros no condensables como metano o etileno( 9espu1s de la toma deben ser anali-ados rpidamente( )ara efectos de anlisis+ *eneralmente se utili-a la t1cnica de cromato*raf%a de *ases con los detectores de ioni-acin de llama+ filamento incandescente y captura electrnica( Cada columna y detector deben ser calibrados para el *as a determinar( 2a concentracin total de ,idrocarburos puede ser determinada con un Inico detector de ioni-acin de llama( Mol1culas de mayor tama4o como benceno+ 3ileno+ etc( pueden ser determinadas de esta forma siempre y cuando su concentracin sea tan pe.ue4a .ue su presin parcial no e3ceda la presin de 'apor a la temperatura de muestreo( El problema en la determinacin de estos compuestos es .ue normalmente se desconoce la concentracin de los mismos y despu1s de la reco*ida en la c,imenea+ el recipiente se enfr%a pudi1ndose condensar o reaccionar con el a*ua condensada( )or tanto+ esta t1cnica de muestreo tiene limitaciones+ pero es fcil de utili-ar y proporciona resultados rpidos( 2a '%3&% 13 ilustra sobre sistemas de muestreo y t1cnicas de anlisis para compuestos or*nicos+ mientras .ue la '%3&% 14 se refiere a muestreo y anlisis de compuestos inor*nicos(

63

FIGURA 11. #sE+ema de +n monitor de in-rarroNo no dis*ersi2o

64

(ONTA"%NANT#

S%ST#"A D# "U#STRR#O

TG(N%(A ANAL=T%(A

Acetona

/olsa plstica

Cromato*raf%a de *ases

Alde9@do

Absorcin : NaHSO3 5M=

Aolumetr%a

Anilina $enceno

Absorcin: H 2 SO4 dil= Absorcin :Isooctano( /olsa plstica=

Colorimetr%a Espectrofotometr%a &(A(E cromato*raf%a de *ases

#tano Alco9ol et@lico

/olsa plstica Absorcin :

Cromato*raf%a de *ases Aolumetr%a

H 2 SO 4 K 2 CrO ! =
/olsa plstica

"etano

Cromato*raf%a de *ases

!enoles

Absorcin :disolucin alcalina=

Colorimetr%a

!os.eno

Absorcin :anilinaRdifenilRurea saturada=

>ra'imetr%a

Pro*ano Tol+eno >ileno C*2.0!#'*# =%&*7!n%$*#

/olsa plstica /olsa plstica /olsa plstica Absorcin :

Cromato*raf%a de *ases Cromato*raf%a de *ases Cromato*raf%a de *ases Aolumetr%a

Na 2 CO3 AsO2 Na =

TADLA 13

Determinacin de al.+nos com*+estos or.3nicos (1A) 65

(ONTA"%NANT#

S%ST#"A D# "U#STR#O

TG(N%(A ANAL=T%(A

Va*ores 3cidos 8 ne/linas

Absorcin :disolucin acuosa alcalina= Absorcin : H 2 O = Absorcin : H 2 SO4 0.1 N= Absorcin : H 2 =

Aolumetr%a

Nie/las /3sicas

Aolumetr%a

Amon@aco

Colorimetr%a

Antimonio

Colorimetr%a o espectro*raf%a

Ars1nico

Absorcin : H 2 O = !iltro Absorcin : H 2 O = Absorcin :disolucin acuosa alcalina= !iltro !iltro Absorcin :disolucin alcalina=

Colorimetr%a

$erilio (admio Ocido crmico

Espectro*raf%a )olaro*raf%a Aolumetr%a o colorimetr%a

(o/alto (o/re (ian+ros

Espectro*raf%a Espectro*raf%a Colorimetr%a

"an.aneso

Absorcin : H 2 O = filtro Absorcin : HNO3 = Absorcin : NaOH 0.1N,disoluc /0= Absorcin : HNO3 diluido=

Colorimetr%a o espectro*raf%a

"erc+rio O,ono Plomo

Colorimetr%a Colorimetr%a )olaro*raf%a

TADLA 14

Determinacin de al.+nos com*+estos inor.3nicos (1I )

66

3.4.5

An(&i#i# $! .%"'C)0&%#.

Cuando se trata de conocer la concentracin de part%culas sedimentables o suspendidas presentes en la muestra de aire+ lo usual es determinar su peso por unidad de 'olumen :57@23= o sea+ por *ra'imetr%a( Este m1todo es recomendado por la a*encia de proteccin ambiental de Estados &nidos :& ARE)A= y resulta sencillo de aplicar( :Es 'lido en Colombia= i lo deseado es reali-ar la caracteri-acin f%sica o .u%mica del material particulado+ e3isten una serie de m1todos y t1cnicas para lle'ar a cabo estas determinaciones( En la '%3&% 15 se se4alan los m1todos anal%ticos corrientemente usados para efectuar las determinaciones(

67

(ONTA"%NANT#

#QU%PO D# "U#STR#O

P#SO "=N%"O D# LA "U#STRA (.)

"GTODO ANAL=T%(O

S@lice

/orboteador ,Imedo+ a*ua+ 9ispositi'o de alto 'olumen 9ispositi'o de alto 'olumen )recipitador t1rmico /orboteador ,Imedo a.Rlcali

5R8 5R8 5R8 ;(H ;(5; m* ;(;5 m*

9ifractometr%a de rayos 3 )eso total

&oll@n de car/ono

Combustin

CO 2

Microscop%a

Tri0ido de a,+-re (nie/la

H 2 SO4 )

/orboteador ,Imedo a.Rlcali 9ispositi'o de alto 'olumen )recipitador electrosttico 9ispositi'o de alto 'olumen Ca%da de pol'o 9ispositi'o de alto 'olumen Ca%da de pol'o Ca%da de pol'o 9ispositi'o de alto 'olumen 9ispositi'o de alto 'olumen 9ispositi'o de alto 'olumen Colector por con*elacin )recipitador electrosttico 9ispositi'o de alto 'olumen 9ispositi'o de alto 'olumen /orboteador ,Imedo 9ispositi'o de alto 'olumen /orboteador ,Imedo ;(;5

Acidificacin para eliminar 2 Aaloracin por retroceso con base o tetraborato patrn Aaloracin con ion brico e indicador tor%n E3traccin con cido( Absorcin atmica

CO

)0ido de cinc

(ali,a ('ilnin.)

;(5 ;(;5 ;(;;5 ;(;;5 ;(5 ;(;5 ;(;5 ;(;5 ;(;5 ;(;5 ;(;5 ;(;;5 ;(;;5 ;(;;H ;(;;H

Absorcin atmica :

Ca =

9ifractometr%a rayos 3 Aaloracin Absorcin atmica Anlisis microscpico 9ifractometr%a de rayos 3 )eso total Absorcin atmica del e3tracto Colorimetr%a E3traccin t1rmica+ absorcin atmica Absorcin atmica Absorcin atmica Absorcin atmica Colorimetr%a metilo A-ul de timol Colorimetr%a+ 6RF 3ilenol

)0ido de 9ierro

Pol2o de cemento ('ilnin.)

Plomo (re-inado: moldeado: rec+*eracin)

"erc+rio

(admio S+l-atos

Nitratos

TADLA 15

An3lisis de al.+nas *art@c+las en el aire (16)

68

4 EL CONTROL DE LA CONTAMINACIN ATMOSFRICA

4.1 INTRODUCCIN

E3isten ciertas t1cnicas de control .ue permiten limitar la formacin y la emisin de contaminantes a la atmsfera( Estas t1cnicas 'an desde la modificacin del proceso bsico con el fin de obtener un funcionamiento menos contaminante o sustituyendo los combustibles y por Iltimo efectuando el la'ado de los *ases efluentes o eliminando las part%culas desde su fuente de emisin( En esta parte del trabajo se mencionarn al*unas t1cnicas relacionadas con la eliminacin de *ases y part%culas( 4.2 ELIMINACIN DE GASES DE DESEC6O (1+)

E3isten fundamentalmente tres maneras mediante las cuales los contaminantes *aseosos pueden ser eliminados de un efluente( Estas sonC por absorcin en un l%.uido+ adsorcin sobre una superficie slida o por transformacin .u%mica tal como por combustin o por tratamiento de los *ases con un catali-ador( El m1todo ms usado es el de absorcin de *ases( 4.2.1 A3#*")i9n. En este proceso el efluente *aseoso .ue contiene el *as a eliminar+ se pone en contacto con un l%.uido en el cual el contaminante se disuel'e( El mecanismo de eliminacin por absorcin consta de las si*uientes etapasC 9ifusin de las mol1culas del contaminante a tra'1s del *as ,asta la superficie del l%.uido absorbente( 9ifusin del contaminante disuelto+ desde la superficie de separacin ,asta la masa del l%.uido( 9isolucin en el l%.uido .ue e3iste en la superficie de separacin de las dos fases Como podr obser'arse+ el mecanismo obedece a procesos de transferencia de masa( e pueden distin*uir dos tipos de absorcinC la .u%mica y la f%sica( En la absorcin f%sica+ el contaminante .ue se transfiere de la fase *aseosa a la l%.uida no reacciona con el l%.uido absorbente+ sino .ue se limita a disol'erse en 1l( En la absorcin .u%mica+ el contaminante objeto de la transferencia se disuel'e y reacciona con el absorbente para formar uno o ms productos .u%micos( 69

)or ejemplo+ el amon%aco puede absorberse en una corriente de a*ua sin .ue e3ista reaccin .u%mica al*una y por lo tanto+ es un proceso de absorcin f%sica( Mientras .ue el CO 2 + por ejemploC puede absorberse en una solucin caliente de carbonato potsico para formar bicarbonato potsico+ de tal manera .ue 1ste es un proceso de absorcin .u%mica( 2a absorcin .u%mica tiene una *ran importancia industrial+ e3isten muc,os absorbentes .ue una 'e- ,an reaccionado .u%micamente+ pueden re*enerarse con facilidad+ como el caso del sistema bicarbonato de potasioR CO2 + en el cual el bicarbonato se re*enera a carbonato por calentamiento directo o con 'apor( Aun.ue las columnas de relleno son las absorcin+ e3isten otros procedimientos *aseosa y l%.uida+ entre ellos los ms bandejas perforadas o de sombreretes columnas pul'eri-adas( ms utili-adas en los procesos de para poner en contacto las fases importantes son las columnas de borboteadotes y las poco usadas

En las columnas de relleno las fases se ponen en contacto de modo continuo+ mientras .ue en las bandejas el contacto entre fases es de tipo discontinuo( El procedimiento *eneral para el dise4o de columnas de absorcin consta de un determinado nImero de etapas a las .ue ,ay .ue ajustare ri*urosamente+ tales etapas sonC (1+) eleccin del disol'ente

Estimacin de los datos de operacin eleccin del tipo de columna .ue se 'a a utili-ar

Clculo del dimetro Clculo de la altura de relleno o del nImero de etapas Clculo de la p1rdida de car*a )ara la seleccin del disol'ente es necesario tener en cuenta tanto su selecti'idad como la e3istencia de datos de e.uilibrio para el sistema considerado :e3isten tablas especiales=( 2a estimacin de los datos de operacin consiste *eneralmente en reali-ar un balance de materia y otro de entalp%a+ en el supuesto .ue el proceso sea isot1rmico o adiabtico :siempre .ue esto sea posible=( El tipo de columna ms adecuado depende de muc,os factores+ como la capacidad .ue debe tener el sistema+ el disol'ente a utili-ar+ etc( sin embar*o+ cuando la seleccin de uno u otro tipo es dudosa+ se debe recurrir al dise4o de 'arios tipos para efectuar despu1s una estimacin econmica .ue permita la seleccin definiti'a( 70

El clculo del dimetro de las columnas de absorcin depende del tipo de columna ele*ido( i es de relleno+ la 'ariable .ue define el dimetro es la 'elocidad de inundacin y si es de bandejas+ la 'ariable suele ser la 'elocidad del *as a tra'1s de las distintas etapas( En el caso de las columnas rellenas+ la altura de la columna puede obtenerse multiplicando el nImero de unidades de transferencia :calculado a partir de los datos de e.uilibrio y de operacin= por la altura de una unidad de transferencia( )ara columnas de bandejas debe estimarse el nImero de etapas ideales necesarias para la absorcin para obtener posteriormente el nImero de etapas reales al di'idir por la eficiencia de las mismas( Este nImero es el .ue determina la altura real de la columna( 2a p1rdida de car*a en las columnas de relleno y de bandejas+ se calcula por distintos procedimientos+ siendo 1stas muc,as 'eces el factor decisi'o en la eleccin definiti'a de un dise4o( En la literatura especiali-ada (11)+ (1+)+ se dan ejemplos de clculos para el dise4o de columnas de absorcin( 4.2.2 A$#*")i9n. 2a adsorcin es el proceso de transferencia de mol1culas desde una fase *aseosa ,asta otra slida( Cuando el proceso se basa en la fuer-a de atraccin e3istente entre la superficie del slido y las mol1culas .ue se adsorben+ la adsorcin se llama f%sica( Todos los *ases y 'apores e3perimentan el proceso de adsorcin f%sica en mayor o menor medida( E3isten procesos de adsorcin irre'ersibles y muy e3ot1rmicos debido a .ue se produce una reaccin .u%mica sobre la superficie del slido+ a los procesos de este tipo se les llama de adsorcin .u%mica+ adsorcin acti'a o .uimisorcin( &n ejemplo es la adsorcin del o3%*eno sobre el carbn acti'ado a temperatura ambiente+ transformndose en CO y CO 2 ( El slido .ue tiene la propiedad de adsorber mol1culas se llama adsorbente y la materia adsorbida se le denomina adsorbato( 2a condicin necesaria para .ue un contam%nante pueda ser remo'ido de una corriente *aseosa por adsorcin es .ue sea polar o por lo menos .ue presente enlaces polari-ables( &na mol1cula .ue se mue'a en las pro3imidades de una superficie adsorbente y sea adsorbida por 1sta perder su ener*%a cin1tica determinando .ue el proceso sea e3ot1rmico( 71

2a adsorcin tiene una importante aplicacin en la eliminacin de contaminantes *aseosos facilitando su recuperacin e incluso su con'ersin en productos de mayor 'alor o fcilmente e'acuables( Cabe anotar .ue en muc,as aplicaciones industriales la condicin de irre'ersibilidad de las reacciones .ue se lle'an a cabo durante el proceso de adsorcin .u%mica+ lo ,acen econmicamente no 'iable debido a .ue el adsorbente slo puede ser utili-ado una 'e- o a .ue la ener*%a re.uerida para su recuperacin es e3cesi'a( )or este moti'o+ la adsorcin f%sica tiene mayor aplicacin .ue la .uimiosorcin en las t1cnicas de defensa del medio ambiente( &n caso en el cual se utili-a la adsorcin es en la medida del contenido de ,idrocarburos contaminantes del aire por cromato*raf%a de *ases+ lo cual se lo*ra mediante la adsorcin selecti'a de ciertos *ases sobre los slidos de relleno de una columna cromato*rfica( 2os slidos ms adecuados para la adsorcin son los .ue tienen *randes relaciones superficieR'olumen+ es decir+ los slidos muy porosos( Entre los slidos ms comunes con estas propiedades se encuentran el carbn de madera acti'ado+ la alImina y el *el de s%lice :silica*el= . El proceso de adsorcin de un *as por un slido+ al i*ual .ue la absorcin de un *as en un l%.uido se desarrolla en una serie de etapas as%C En primer lu*ar las mol1culas del contaminante tienen .ue difundirse desde la masa del *as+ ,asta la superficie e3terna del slido( 9ifusin de las mol1culas del *as contaminante dentro de los poros del slido( Adsorcin de las mol1culas por la superficie del slido 2os posibles adsorbentes pueden clasificarse as%C Slidos no polares+ en los cuales la adsorcin es principalmente de carcter f%sico :como el carbn acti'ado+ capa- de adsorber mol1culas no polares tales como las de ,idrocarburos de manera eficiente=( Slidos polares+ en los .ue la adsorcin es de carcter .u%mico y la estructura .u%mica de las mol1culas o de la superficie no sufren nin*In cambio :como lo 3idos de silicio y aluminio .ue se utili-an para adsorber *eneralmente mol1culas polares tales como a*ua+ amon%aco+ sulfuro de ,idr*eno y di3ido de a-ufre=( Superficies qumicas adsorbentes+ en las .ue las mol1culas adsorbidas son liberadas despu1s de la reaccin .ue puede ser catal%tica+ dejando la superficie inalterada+ o no catal%tica+ ,aciendo necesario una sustitucin de los tomos superficiales( Estos adsorbentes son muy di'ersos dependiendo del tipo de *as .ue se trate( 72

2a mayor%a de los sistemas de adsorcin utili-an lec,o fijo o un procedimiento de operacin c%clica+ es decir+ .ue el lec,o se retira del ser'icio una 'etranscurrido un tiempo determinado de operacin para re*enerarlo( En el dise4o de los sistemas de adsorcin deben especificarse los si*uientes aspectosC Tipo de adsorbente Capacidad de adsorcin 9imensiones de los e.uipos istemas de l%neas

Control de operacin durante el ciclo completo 2a eleccin del tipo de adsorbente se reali-a en funcin de las caracter%sticas de los distintos disponibles en el mercado( 2os carbones acti'ados se emplean ms en la recuperacin de disol'entes+ los *eles de alImina en el secado de corrientes *aseosas y las -eolitas sint1ticas en la des,idratacin y recuperacin de contaminantes( 2os criterios .ue pueden se*uirse en la seleccin de lec,os adsorbentes sonC Costo Capacidad de adsorcin )1rdida de car*a Estabilidad mecnica A la ,ora de seleccionar un lec,o adsorbente+ no es la capacidad m3ima de adsorcin del lec,o la .ue determina .ue la concentracin del contaminante en el efluente se ajuste al 'alor esperado( @ay .ue tener en cuenta el llamado tiempo de ruptura del lec,o+ el cual es el tiempo transcurrido desde .ue el lec,o entra al ser'icio ,asta .ue se detecta el contaminante en el efluente( E3isten *rficos especiales para ,acer esta determinacin( El lec,o se considera saturado+ solo cuando la concentracin de salida es i*ual a la de entrada( El tiempo de ruptura es la 'ariable .ue determina el tama4o del adsorbedor para los procesos c%clicos en lec,os fijos( 4.2.3 C*230#'i9n (1+). 73

4.2.3.1.

G!n!"%&i$%$!#

&n cierto nImero de procesos industriales producen *ases cuya composicin y naturale-a ,acen econmicamente in'iable su recuperacin mediante sistemas de absorcin o adsorcin( Cuando estos *ases contienen material combustible su eliminacin se puede lle'ar a cabo por o3idacin total de la materia or*nica presente( 2a combustin o incineracin es una reaccin .u%mica de o3idacin mediante la cual los compuestos or*nicos en presencia de o3%*eno se transforma en CO 2 y H 2 O :cuando la combustin es completa=( e trata lue*o de una t1cnica apropiada y efecti'a de eliminacin de los contaminantes or*nicos presentes en efluentes *aseosos( 2a purificacin de *ases residuales por combustin no se limita al tratamiento de los ,idrocarburos directamente peli*rosos o corrosi'os+ ya .ue su purificacin se e3tiende a a.uellas sustancias carbonosas .ue pueden lle*ar a ser especialmente noci'as despu1s de o3idarse parcialmente en la atmsfera y a los materiales or*nicos cuyo olor pueda afectar la calidad de la 'ida en forma sensible en la -ona de influencia de la emisin( )ara .ue una combustin pueda lle'arse a cabo en su totalidad+ es necesario disponer de la correspondiente cantidad de o3%*eno en el medio de reaccin( En la prctica debe e3istir un e3ceso de aire .ue puede lle*ar ,asta un 5;;M del este.uiom1tricamente necesario( in embar*o+ la nue'a tendencia es utili-ar cantidades menores de o3%*eno con el fin de reducir la formacin de 3idos de nitr*eno+ los cuales pueden producirse en la combustin en antorc,as o en sistemas de postcombustin debido a la ele'ada temperatura del proceso resultante de la o3idacin total de la materia or*nica presente( 2a formacin de estos 3idos depende principalmente de los si*uientes factoresC Concentracin de elementos Temperatura de la llama Aelocidad de enfriamiento de los *ases 4.2.3.2. An'*")=%#

2os *ases combustibles con un contenido calor%fico superior a F;; Vcal( Qm 8 n *eneralmente se eliminan por combustin de antorc,as( Este tipo de instalaciones es muy comIn en refiner%as y plantas petro.u%micas y resulta especialmente Itil en la puesta en marc,a o parada de plantas( 74

)ara una adecuada operacin de las antorc,as+ se considera necesario reunir las si*uientes condicionesC e*uridad en el encendido

Estabilidad de la llama Tener una -ona de se*uridad para pre'enir da4os por fue*os de escape y por calor radiante !le3ibilidad de operacin en cuanto a la calidad y composicin de los *ases a .uemar >aranti-ar la e3pulsin de una m%nima cantidad de ,umo 9ise4o adecuado para la operacin de combustin sea ptima M%nimo ruido y resplandor( 2a formacin de ,umos aumenta con el contenido de mol1culas de alto peso molecular y con el *rado de instauracin de las mismas( &n procedimiento para disminuir la cantidad de ,umos emitidos+ es me-clando pre'iamente el *as a tratar con aire+ siempre .ue el poder calor%fico de la me-cla sea suficiente para .ue la combustin se realice con normalidad( Otro procedimiento es inyectar una cantidad suficiente de 'apor de a*ua a baja temperatura( 2a cantidad de 'apor de a*ua 'ar%a entre ;(;H a ;(8; V*(QV*( de *as a tratar( El 'apor de a*ua tambi1n se emplea para disminuir la lon*itud y resplandor de la llama+ lo cual puede resultar de *ran importancia en reas pobladas+ ya .ue la combustin de 5 tonQ, de ,idrocarburos+ puede ori*inar una llama de unos Fm de altura( El -i70"% 11 es.uemati-a una antorc,a con inyector de 'apor( 2as antorc,as tienen aplicacin en plantas .ue operan con ,idrocarburos+ ,idr*eno+ amon%aco+ cido clor,%drico o cual.uier otro *as t3ico peli*roso( 4.2.3.3. N0!2%$*"!# $! .*#')*230#'i9n

2os .uemadores con'encionales de postcombustin consisten en ,ornos *eneralmente calentados por fue*o directo a temperaturas superiores a <;;PC( 2os efluentes *aseosos a tratar se pasan a tra'1s del ,orno para .ue se realice la combustin de los componentes or*nicos a eliminar(

75

2a eficiencia de estos sistemas depende principalmente de las si*uientes 'ariablesC Temperatura de operacin Tiempo de residencia de los componentes+ en presencia de o3%*eno y a la temperatura de operacin( >rado de me-cla de los *ases )ara .ue la o3idacin de los contaminantes se lle'e a cabo+ la temperatura de la corriente de *ases a purificar debe sobrepasar las temperaturas de auto inflamacin de los mismos+ las cuales para los contaminantes ms comunes oscilan alrededor de los H;;PC( in embar*o+ debido a .ue las reacciones a esta temperatura son lentas+ se utili-an temperaturas de operacin entre 7;; y D;;PC+ dependiendo de la naturale-a y del *rado de eliminacin re.uerido( )ara altas temperaturas de operacin se re.uieren menores tiempos de contacto y por lo tanto menor tama4o de las cmaras de combustin( 2a obtencin de un *rado de la me-cla ptimo+ permite trabajar a menor temperatura y tiempo de contacto+ con el consi*uiente a,orro del costo de operacin y precio del e.uipo( 2os aparatos de postcombustin son parecidos en muc,os aspectos a los ,ornos con'encionales+ sin embar*o+ sus caracter%sticas aerodinmicas deben ase*urar una me-cla completa y una distribucin de temperatura constante( E3isten 'arios dise4os as%C E.uipo donde la me-cla de productos de combustin y *as contaminado se ,ace pasar por un lar*o recorrido de n*ulos pronunciados para ase*urar turbulencia( E.uipos donde dic,a me-cla pasa por un conducto pro'isto de contracorrientes( E.uipos donde la me-cla se ,ace pasar por ladrillos pro'istos de orificios( E.uipos donde la corriente a tratar se introduce a3ialmente en una cmara donde un .uemador de *ran 'elocidad de salida de combustible+ produce un remolino .ue pro'oca la me-cla rpidamente( E.uipos donde la corriente de *ases contaminantes se me-cla pre'iamente con el combustible *aseoso a utili-ar y lue*o se pasa por la cmara de combustin(

76

2a -i70"% 12 ilustra un sistema de postcombustin con'encional(

FIGURA 11. #sE+ema de +na antorc9a con in8eccin de 2a*or4

77

FIGURA 12. %ncinerador con2encional con entrada en -orma de es*iral4

78

Con'iene se4alar .ue aun.ue estos sistemas de combustin de ,idrocarburos pueden lle*ar a trabajar con *ran eficacia para la eliminacin de materia or*nica+ su funcionamiento presenta la des'entaja de producir cantidades apreciables de 3idos de nitr*eno y dan lu*ar a *astos de operacin considerables( 4.2.3.4. Si#'!2%# $! )*230#'i9n )%'%&C'i)%

2a combustin catal%tica es un proceso .ue transforma la materia or*nica en CO 2 y H 2 O en condiciones ms sua'es .ue las empleadas en los .uemadores de postcombustin( Es decir+ la o3idacin catal%tica .ue tiene lu*ar en estos procesos re.uiere menor temperatura .ue la necesaria para .ue la combustin eminentemente t1rmica se lle'e a cabo( Esta caracter%stica de funcionamiento ,ace a estos sistemas muy atracti'os econmicamente pues se reduce la cantidad de combustible a emplear :alrededor del H;M=+ al mismo tiempo .ue se reduce ostensiblemente la cantidad de 3idos de nitr*eno( Mientras la o3idacin t1rmica necesita de G;; a 5;;;PC+ la catal%tica puede tener lu*ar entre 6;; y <;;PC( @ay un problema con los depuradores catal%ticos y es .ue presentan un incon'eniente de su e'entual desacti'acin o en'enenamiento a lo lar*o del tiempo de operacinC El fenmeno tiene lu*ar en la superficie del catali-ador y transcurre a tra'1s de una serie de procesos f%sicos y .u%micos .ue pueden e3presarse as%C 9ifusin del o los reactantes a tra'1s de los poros del catali-ador( Adsorcin del reactante sobre la superficie del catali-ador( Transformacin .u%mica de las especies adsorbidas sobre la superficie del catali-ador( 9esorcin de los productos desde la superficie del catali-ador a la masa del fluido( El empleo de un catali-ador apropiado permite el tratamiento de *randes 'olImenes de *ases( 2as principales propiedades .ue deben tener los catali-adores sonC Adecuada acti'idad para lle'ar a cabo las reacciones pre'istas( Estabilidad t1rmica #esistencia al en'enenamiento 79

 #esistencia mecnica Adecuada p1rdida de car*a /uen precio y disponibilidad de la materia prima 2oa metales nobles y especialmente el platino+ paladio y rutenio son muy empleados en la o3idacin de ,idrocarburos( Tambi1n se usan los 3idos metlicos para compuestos or*nicos( 4.2.4 E %)0%)i9n % &% %'29#-!"%. En el proceso de e'acuacin a la atmsfera ,ay una serie de factores .ue actIan en forma directa en el reparto de los contaminantes emitidos por un foco cual.uiera( Estos sonC Aelocidad de emisin Temperatura de salida )unto de emisin Es decir+ la 'elocidad y temperatura de salida de los ,umos y la altura de la c,imenea( 2a 'elocidad de emisin es fundamental+ ya .ue cuando los *ases ad.uieren una cierta 'elocidad de salida+ el penac,o :la pluma= tiene un aspecto airoso$+ debido a .ue poco a poco 'a alcan-ando altura ,asta .ue la ener*%a cin1tica .ue los impulsa se 'e anulada por los efectos del 'iento y t1rmico de la atmsfera( )or otro lado+ ya .ue e3iste una relacin estrec,a entre la 'elocidad de emisin y la del 'iento+ el estudio del 'iento es imprescindible para el clculo de la altura ptima de la c,imenea( Tambi1n la *eometr%a de la c,imenea ejerce una influencia sobre los penac,os como consecuencia de las turbulencias .ue ori*ina en su entorno( )or lo tanto+ la 'elocidad de salida debe ele*irse de tal forma .ue la accin de los 'ientos .ue normalmente soplan en la -ona+ no perjudi.uen la difusin normal y e'ite los efectos turbulentos en las pro3imidades de la c,imenea( i el punto de emisin se encuentra pr3imo a otras estructuras+ ,abr .ue tener en cuenta los efectos .ue pro'ocan los otros edificios en la distribucin de los 'ientos y por lo tanto+ en las turbulencias .ue pueden formarse y arrastrar el penac,o del ,umo al suelo inmediatamente( Temperatura de emisin& es importante tener en cuenta la temperatura de emisin( uponiendo .ue la emisin no ten*a componente cin1tica+ 80

cuando la temperatura de los ,umos sea mayor .ue la del medio+ estos ascendern y en caso contrario descendern( )or lo *eneral los ,umos emitidos por la mayor%a de las plantas industriales salen a temperaturas mayores .ue la del ambiente y por lo tanto tienden a ele'arse a ni'eles mayores al de la cima de la c,imenea+ este efecto se acumula a medida .ue los *ases se enfr%an ,asta .ue lle*a el momento en .ue la ascensin se estabili-a al anularse dic,a ener*%a t1rmica+ la cual en al*unos casos es suficiente para atra'esar las capas de in'ersin( e toma como re*la *eneral .ue para 'elocidades medias del 'iento de H mQs y temperaturas de emisin entre 5;; y 6;;PC+ la ele'acin de los *ases puede ser del orden de 5(H metros por cada *rado de diferencia entre dic,as temperaturas y la atmsfera( "ltura de emisin& la altura del punto de emisin es fundamental+ ya .ue por un lado+ si el foco emisor est situado en un centro urbano las 'ariaciones micro climticas .ue se puedan presentar se e'itan situando el punto de emisin a una altura adecuada y por otro lado+ si se encuentra en las pro3imidades de un obstculo natural posible e'itar los fenmenos .ue all% suceden+ estas medidas pueden determinar .ue los *ases atra'iesen las capas de in'ersin a baja altura( Es muy importante estudiar meteorol*icamente la -ona donde se 'a a ubicar una industria para poder predecir la altitud a la .ue posiblemente se pueden presentar capas de in'ersin as% como su espesor a fin de darle a la c,imenea la altura *eom1trica suficiente para atra'esar dic,as capas( Tipos de dispersin de los penac.os. El estudio del proceso ideal de dispersin tiene un *ran inter1s para estudiar los 'alores medios diarios de contaminacin+ pero cuando el penac,o deja de comportarse idealmente debido a e3istencia de capas de in'ersin+ 'ientos fuertes+ etc( puede descender ,acia el suelo con toda su car*a( 2os distintitos tipos de penac,o sonC o Cnico :connin*= o Tubular :fannin*= o Aprisionado :trappin*= o !umi*ante :fumi*antin*= o erpenteante :loopin*=

o Antifumi*ante o ele'ado :loftin*= 81

2a fi*ura si*uiente ilustra cada caso(

FIGURA 13.

Distintos ti*os de *enac9os (*l+mas)

82

FIGURA 13.

Distintos ti*os de *enac9os (*l+mas): contin+acin4

2a difusin serpenteante +la(os,+ se da en atmsferas inestables con predominio de los 'ientos li*eros+ los penac,os tocan el suelo+ se ele'an y 'uel'en a descender y as% sucesi'amente( Todo esto implica altas concentraciones de contaminantes a ni'el respirable( Estos penac,os son t%picos durante los d%as muy soleados de 'erano .ue ori*inan en la atmsfera condiciones t1rmicas muy inestables y tambi1n cuando la turbulencia es intensa( El tipo cnico+ se produce en condiciones parecidas pero ms moderadas .ue las anteriores+ suele aparecer en d%as soleados y nublados+ es decir+ en los 83

d%as tormentosos de 'erano sobre todo+ pero tambi1n en prima'era y oto4o :donde se dan estas estaciones=+ debido a .ue las nubes reducen considerablemente los efectos t1rmicos( 2os 'ientos tambi1n ejercen su accin pues los penac,os son perfectamente 'isibles a la ca%da de la tarde cuando la atmsfera es casi neutra( El tubular o cilndrico +fanning, puede compararse a un *as .ue se propa*a por un tuber%a inmaterial desde la boca de la c,imenea+ en condiciones de *ran estabilidad atmosf1rica( Es t%pico de las ,oras de ca%da la tarde+ en la noc,e y al amanecer( 2a fumigacin se produce cuando un penac,o de ,umo .ueda aprisionado en una capa de in'ersin y dic,a capa se rompe por la parte inferior dejando escapar el penac,o o pluma .ue se proyecta ,acia el suelo( Es el tipo de dispersin ms peli*roso por la ele'ada concentracin de contaminantes .ue produce en un determinado momento( Es el ms t%pico y corriente+ ya .ue puede ori*inarse partir de una pluma tubular en*endrada durante las ,oras nocturnas de *ran estabilidad( A la salida del sol+ la tierra se calienta y se forma una capa muy inestable a ni'el del suelo+ .ue a medida .ue a'an-a el d%a 'a pro*resando ,asta alcan-ar la capa de in'ersin en su primer punto( En ese momento+ el penac,o se dispersa produciendo la fumi*acin( En la antifumigacin o elevado +lofting,/ el caso es totalmente in'erso+ es decir+ .ue el penac,o emitido por la c,imenea tiene la suficiente ener*%a como para atra'esar la capa de in'ersin y este es el mejor caso de dispersin y de a,% el inter1s de contar con c,imeneas de ,asta 6;;m de altura( El atrapado o aprisionado +trapping, se forma cuando la emisin tiene lu*ar en una atmsfera inestable( El penac,o se ele'a ,asta alcan-ar una capa de in'ersin .ue no puede atra'esar y .ue lo rec,a-a ,asta el suelo+ con'irti1ndose en un penac,o de fumi*acin por c,o.ue(

4.3 4.3.1

ELIMINACIN DE ;ARTKCULAS (11, 1+) G!n!"%&i$%$!#

E3isten fundamentalmente dos tipos de t1cnicas de control de part%culas emitidas por fuentes estacionarias+ .ue sonC 2a'ado de *ases+ y ustitucin del combustible

2a t1cnica ms comIn es el la'ado de *ases( El dise4o de los e.uipos utili-ados para eliminar las part%culas de un *as se basa *eneralmente en el apro'ec,amiento de ciertas propiedades f%sicas+ .u%micas o el1ctricas de las part%culas( 84

2a eficiencia de los e.uipos de eliminacin se mide por su rendimiento e3presado *eneralmente como el porcentaje en peso de la cantidad de part%culas retenidas( En la seleccin definiti'a de un e.uipo para la purificacin de un *as+ debe tenerse en cuenta el rendimiento re.uerido+ el tipo de *as efluente .ue contiene las part%culas+ las caracter%sticas de las part%culas y los factores de funcionamiento+ construccin y econom%a del e.uipo( &no de los factores de mayor importancia cuando se trata de ele*ir una t1cnica de eliminacin de part%culas+ es la distribucin de tama4os( 2a eliminacin de part%culas de un *as depende de cierto nImero de mecanismos tales como la difusin :tanto molecular como turbulenta=+ el despla-amiento bajo la influencia de fuer-as el1ctricas+ centr%fu*as y *ra'itatoriasE la intercepcin y el impacto inercial( El dise4o de los e.uipos de eliminacin de part%culas se basa fundamentalmente en el principio de ,acer .ue la corriente *aseosa en .ue se encuentran+ pase a tra'1s de una re*in donde las part%culas se 'en sometidas a la influencia de fuer-as e3ternas o c,ocan contra ciertos obstculos lo .ue ,ace .ue se separen de la corriente *aseosa( 4.3.2 C"i'!"i*# $! #!&!))i9n .%"% !B0i.*# $! )*n'"*& $! .%"'C)0&%#

&na seleccin preliminar de los sistemas adecuados para el control de las emisiones de part%culas se basa *eneralmente en el conocimiento de los si*uientes elementosC 2a concentracin de part%culas en la corriente .ue se desea purificar( 2a distribucin de tama4os de las part%culas a eliminar( El caudal del *as+ y 2a emisin final permisible de part%culas( 2a seleccin final se ,ace *eneralmente considerando el costo total de construccin y de funcionamiento( El tama4o del colector y por consi*uiente su costo es directamente proporcional al caudal del *as .ue ,a de limpiarse( 2os factores .ue influyen en el costo del funcionamiento son la p1rdida de presin a tra'1s del e.uipo+ la potencia e3i*ida y la cantidad de l%.uido necesario+ si se trata de un sistema de la'ado ,Imedo( 85

4.3.3

C(2%"%# $! #!$i2!n'%)i9n.

2a sedimentacin por *ra'edad es posiblemente el m1todo ms l*ico de separar las part%culas contenidas en un *as( &na cmara de sedimentacin consiste en un *ran recipiente a tra'1s del cual pasa la corriente del efluente y en cuyo fondo+ las part%culas en suspensin en el *as se depositan por *ra'edad( 2a 'elocidad del *as en una cmara de sedimentacin debe mantenerse lo suficientemente baja como para .ue las part%culas .ue sedimentan no 'uel'an a ser arrastradas( 2as cmaras de sedimentacin se utili-an para la eliminacin de part%culas con dp Z H; 52+ ya .ue para ms pe.ue4as+ la lon*itud de la cmara ser%a mayor+ por lo tanto en la prctica se les utili-a como purificadores pre'ios destinados a eliminar part%culas *randes y las .ue pueden ser abrasi'as+ antes de .ue la corriente de *as pase por otros e.uipos colectores( uponiendo .ue el *as pasa por la cmara a una 'elocidad media /o + el tiempo de permanencia media del *as en el e.uipo es L - /o (
=
L + dondeC /o

L . es la lon*itud de la cmara(
el fondo de la cmara( i la cmara tiene una altura @ y si una part%cula de dimetro dp desciende una distancia , en se*undos+ el rendimiento de eliminacin de part%culas de ese tama4o esC
=
* H

. es por lo tanto+ el tiempo de .ue dispone una part%cula para depositarse en

2a distancia de sedimentacin , se calcula a partir de / (

* = / + dondeC / Es la 'elocidad de sedimentacin media de una part%cula de tama4o dp(

El rendimiento puede determinarse en funcin del tama4o de la part%cula+ con el fin de obtener la cur'a de rendimiento de la cmara de sedimentacin de .ue se trate(

2as cmaras de sedimentacin ofrecen las si*uientes 'entajasC )recio bajo y construccin simple 86

 )e.ue4as p1rdidas de presin #eco*ida de las part%culas+ sin necesidad de a*ua u principal des'entaja es el espacio .ue necesitan 2a si*uiente fi*ura es.uemati-a una cmara de sedimentacin(

FIGURA 14. (3mara de sedimentacin t@*ica4 4.3.4 Ci)&*n!# #!.%"%$*"!#.

E3iste una *ran 'ariedad dise4os de ciclones separadores+ se*In la manera de impartir el mo'imiento *iratorio a la corriente de *as( 2os ciclones tradicionales sonC Ciclones de corriente in'ersa :entrada tan*encial y entrada a3ial=( Ciclones de corriente directa+ y Colectores de ,1lice En un cicln de corriente con entrada a3ial+ el *as se introduce por el eje del cicln ad.uiriendo un mo'imiento centr%fu*o por medio de unas paletas permanentes situadas en la parte superior( En los ciclones de corriente directa+ el remolino de aire interior se e'acua por el fondo del aparato :en 'e- de in'ertir su direccin=+ ad.uiriendo su mo'imiento centr%fu*o inicial por medio de unas paletas situadas en la parte superior( Este 87

tipo de cicln se usa frecuentemente como tratamiento pre'io para eliminar la ceni-a 'olante y las part%culas *randes( 2as principales 'entajas de este e.uipo son la p1rdida de presin pe.ue4a y un caudal *rande( En el colector de ,1lice+ los *ases entran perpendicularmente a una ,1lice de paletas mIltiples .ue los arrastran alrededor de su circunferencia+ mientras .ue las part%culas son arrojadas a una abertura circular situada alrededor de la periferia del e.uipo( 2a principal 'entaja de este e.uipo es su reducido tama4o( u principal des'entaja+ es .ue tiende a obturarse por acumulacin de slidos en su interior( El rendimiento de eliminacin de un cicln aumenta conC El tama4o de part%cula 2a densidad de la part%cula 2a 'elocidad del *as de entrada 2a lon*itud del cuerpo del cicln El nImero de re'oluciones del *as 2a sua'idad de la pared del cicln As% mismo+ el rendimiento disminuye porC 2a 'iscosidad del *as El dimetro del cicln El dimetro del conducto de salida 2a superficie de entrada )ara unas proporciones *eom1tricas fijas+ el rendimiento de un determinado cicln aumenta a medida .ue disminuye su dimetro( El dise4o de un cicln separador de part%culas es un compromiso entre su rendimiento+ su p1rdida de presin y su tama4o( &n mayor rendimiento re.uiere una mayor p1rdida de presin :es decir+ mayor 'elocidad de entrada de los *ases= y un mayor tama4o :mayor lon*itud del cuerpo del cicln= 2a prediccin del rendimiento de eliminacin real de un cicln industrial es muy dif%cil y el m1todo ms se*uro ,a resultado ser el medir e3perimentalmente el 88

*rado de eliminacin de part%culas de los e.uipos en cuestin+ con lo .ue pueden *raficarse cur'a de rendimiento en funcin de dimetros de part%culas( 4.3.5 C*&!)'*"!# =O2!$*#.

2os colectores ,Imedos utili-an el la'ado con a*ua+ *eneralmente en forma pul'eri-ada+ para eliminar directamente las part%culas de una corriente *aseosa( 2a eliminacin de las part%culas se produce fundamentalmente por colisiones entre part%culas y las *otitas de a*ua( Aun.ue en menor *rado la accin de fuer-as *ra'itatorias en las part%culas *randes+ como las fuer-as electrostticas o t1rmicas sobre part%culas pe.ue4as pueden contribuir en el proceso de eliminacin( El -i70"% 15 ilustra cuatro tipos de colectores ,Imedos( El tipo ms simple de un colector ,Imedo es una torre de de pul'eri-acin en la .ue el a*ua se introduce por bo.uillas de pul'eri-acin : -i70"% 15%=( En una cmara de pul'eri-acin+ el *as puede circular en contracorriente+ en el sentido de la corriente+ o perpendicularmente a la corriente de a*ua( 2a confi*uracin .ue alcan-a el mayor rendimiento es el flujo en contracorriente+ cuyo es.uema se ilustra en el -i70"% 15%( El rendimiento de eliminacin puede mejorarse utili-ando la torre de pul'eri-acin ciclonal+ ilustrada en el -i70"% 153( 2a pul'eri-acin l%.uida se diri*e ,acia la pared desde las bo.uillas situadas en un conducto central( e deja una seccin sin pul'eri-ar por encima de las bo.uillas+ de tal forma .ue las *otas de l%.uido con las part%culas acumuladas ten*an tiempo de alcan-ar las paredes de la cmara antes de salir( &n dispositi'o de la'ado por placas deflectoras : -i70"% 15)= consiste en una torre en cuyo interior se ,an colocado di'ersas placas deflectoras perforadas con a*ujeros :entre H;;; a H;;;;Qcm 6=+ a tra'1s de los .ue el *as debe ascender y sobre los .ue el a*ua debe descender :escurrir=( 2os mejores rendimientos se obtienen con el e.uipo de la'ado tipo 'enturi :-i70"% 15$=+ en el cual el a*ua se introduce perpendicularmente a una corriente de *as .ue pasa a *ran 'elocidad por un tubo 'enturi :contraccin= lo .ue ,ace .ue la corriente forme unas *otas muy pe.ue4as de a*ua y .ue se produ-can unas 'elocidades ele'adas de a*ua y part%culas( 2a *ran 'elocidad del *as es la .ue produce la pul'eri-acin del l%.uido(

89

FIGURA 15. (olectores 9Hmedos: a) torre de *+l2eri,acin: /)torre de *+l2eri,acin ciclonal: c) a*arato de la2ado *or colisin: d) a*arato de la2ado ti*o 2ent+ri4

90

2a si*uiente tabla contiene una informacin referente al rendimiento de los colectores descritos(

#QU%PO

R#ND%"%#NTO

D#"ANDA D# A UA lP166mC AS 6; R G;

PGRD%DA D# PR#S%)N cm4 D# A UA 6

Torre de *+l2eri,acin Torre de *+l2eri,acin (iclonal #E+i*o de la2ado *or colisin EB0i.* $! &% %$* 'i.* !n'0"i TADLA 16

ele'ado para Z 5;52

D<M para 6 a 852

6;

6NH

DGM para Z 552 :por placa=

56 N 6;

6 N 6; por placa

DDM para Z 552

6;

5H R H;

Rendimiento de (olectores 9Hmedos (11).

2a mayor 'entaja de los colectores ,Imedos es la *ran 'ariedad de e.uipos .ue e3isten+ lo .ue permite ele*ir un modelo adecuado( Como des'entajas se destacan las ele'adas p1rdidas de presin :por lo tanto *randes demandas de ener*%a=( Tambi1n las tareas de manipulacin y 'ertido de *randes 'olImenes de l%.uido de la'ado( 4.3.6 M!)%ni#2*# $! !&i2in%)i9n $! .%"'C)0&%#.

E3isten di'ersos mecanismos por los cuales la part%cula pe.ue4a puede ser retenida por una determinada fibra de un filtro( 0mpacto inercial& ocurre cuando una part%cula no puede se*uir los remolinos .ue se forman alrededor del obstculo y como consecuencia de su inercia+ se diri*e ,acia el obstculo con un mo'imiento de menos cur'atura .ue las l%neas de corriente( )or lo tanto el c,o.ue ocurre como 91

consecuencia de la cantidad de mo'imiento de la part%cula .ue es proporcional a su masa :'er el -i70"% 16=( 0nterceptacin directa& ocurre cuando una part%cula .ue si*ue las l%neas de corriente alrededor de una fibra tiene un tama4o lo suficientemente *rande como para .ue su superficie entre en contacto con la fibra( )or lo tanto+ si la l%nea de corriente sobre la .ue est situado el centro de la part%cula+ est a una distancia dpQ6 de la fibra ,abr interceptacin( Es el caso / del *rfico( e puede obser'ar .ue los mecanismos se fundamentan en principios diferentes+ as% en el impacto inercial el factor importante es la masa de las part%culas+ mientras .ue en la interceptacin directa es el dimetro(

FIGURA 16. %m*acto inercial o interce*tacin directa de *art@c+las 1ifusin& el efecto de difusin+ se basa en la predominancia .ue para part%culas de dimetros pe.ue4os :;(;5 N ;(;H 52= tiene el llamado mo'imiento broKniano+ debido a .ue los mo'imientos 'ibratorios pueden impulsar a estas part%culas :cuyo dimetro es inferior al de los canales de material= contra las paredes en donde coa*ulan+ o sea el mo'imiento broKniano aumenta la posibilidad de contacto entre part%culas y las superficies de eliminacin( "traccin electrost2tica& esto ocurre cuando las part%culas o la fibra o ambas tienen una car*a esttica( Estas fuer-as electrostticas pueden ser directas cuando tanto la part%cula como el filtro estn car*ados o inducidos+ cuando slo uno de los dos elementos est car*ado( 2as car*as no aparecen *eneralmente+ a menos .ue ,ayan sido inducidas e3presamente durante la fabricacin de la fibra( 92

2os sistemas de retencin .ue utili-an este mecanismo son principalmente los filtros de tejido :tela= y de papel( 2os inter'alos de tama4os de part%culas en los .ue los diferentes mecanismos de eliminacin tienen mayor eficiencia sonC o Impacto inercialC o Interceptacin directaC o 9ifusinC o Atraccin electrostticaC 4.3.A Fi&'"*# $! '!/i$* ('!&%). dp Z 5 52 dp Z 5 52 ;(;5 T dp T ;(;H 52 ;(;5 T dp T H 52

2a filtracin industrial con tejido se lle'a a cabo *eneralmente en una de las llamadas cmaras de sacos+ en la .ue cuel*an un nImero de sacos filtrantes a tra'1s de los cuales se ,acen pasar los *ases car*ados de part%culas( Normalmente las part%culas se eliminan de los sacos por *ra'edad( En la -i70"% 1A se ilustran 'arias cmaras de sacos( Estos filtros son empleados con frecuencia para la retencin de part%culas de *ran tama4o y cuya recuperacin es de inter1s econmico( 2os elementos filtrantes tienen normalmente forma tubular y una lon*itud alrededor de 5Hm con un dimetro de 5H a 6; cm( e usan en las plantas de fabricacin de carbn acti'ado+ cemento+ industria farmac1utica y otras en las cuales la recuperacin del producto como se e3pres tiene importancia econmica( Tambi1n se utili-an para impedir la emisin a la atmsfera de productos .u%micos abrasi'os+ en estos casos se recubren interiormente de sustancias absorbentes de los *ases a eliminar( &n problema importante+ es el .ue presentan sus sistemas de limpie-a reco*ida del pol'o retenido+ por esto estn pro'istos de sistemas de limpie-a manual+ el1ctrico o neumtico y 'an montados en compartimientos de tal forma .ue al*unos de ellos se encuentran en fase de limpie-a+ mientras .ue los otros estn actuando( 2os materiales .ue ms se usan son la sar*a y el sat%n+ con menos frecuencia el al*odn :alto precio=+ la lana+ fibras minerales :para altas temperaturas= y el tefln :ms caro=( El tiempo de uso aceptable 'ar%a entre < meses a 6 a4os y el efecto electrosttico tiene influencia ne*ati'a en la limpie-a del filtro(

93

FIGURA 1A

Tres diseLos de c3maras de sacos: a) Vi/rador mo2ido *or +n motor: /) (9orro de aire c) Anillo *ara *+ri-icar *ara eliminar las *art@c+las de los -iltros de teNido4

94

2a si*uiente tabla presenta una informacin *eneral sobre la 'ariacin de la eficiencia de un filtro de tela(

#!%(%#N(%A "AT#R%AL
N0! * C*&2%'%$* D!#.0<# $! &i2.i!E%

Tela sim*le li.era (-i/ra arti-icial )

<H

58

Tela es*esa (-i/ra arti-icial)

6F

7H

<<

Tela es*esa (-i/ra nat+ral)

8D

G6

<D

TADLA 1A 4.3.+

Variacin de la e-iciencia de +n -iltro de tela (1+). Fi&'"*# $! .%.!&.

2os filtros de papel+ denominados filtros de alta frecuencia o absolutos se utili-an para resol'er problemas de retencin de part%culas con e3tremada precisin+ como es el caso de las salas est1riles de los ,ospitales+ cmaras limpias de la industria foto*rfica o farmac1utica( Estos filtros estn formados por placas de papel dobladas en forma de acorden con el fin de ampliar al menos 5; 'eces la superficie filtrante efica-( 2os filtros de papel+ al contrario de los de telas no son recuperables+ sino .ue cuando se colmatan deben ser reempla-ados y en al*unos casos se re.uiere reali-ar un tratamiento posterior+ por ejemploC cuando ,an sido utili-ados con fines bacteriol*icos o en e.uipos nucleares+ para eliminar los productos de retencin( En *eneral puede decirse .ue su rendimiento es ele'ado+ cerca de un DDM( 4.3., ;"!)i.i'%$*"!# !&!)'"*#'('i)*#.

Cuando se utili-a la precipitacin electrosttica para la eliminacin de part%culas contenidas en una corriente *aseosa+ ,ay tres etapas fundamentales en el proceso .ue sonC 95

 Aplicacin de una car*a el1ctrica a las part%culas en suspensin( #eco*ida de las part%culas car*adas sobre una superficie conectada a tierra( Eliminacin de las part%culas de la mencionada superficie( 2a si*uiente fi*ura es.uemati-a+ el principio de funcionamiento de un precipitador electrosttico(

FIGURA 1+. !+ncionamiento del *reci*itador electrost3tico Como se aprecia+ el *as pasa ,ori-ontalmente entre una serie de ,ileras paralelas de placas de electrodos( @ay una serie de cables de alta tensin situados en la l%nea central entre cada jue*o de placas+ estos cables estn el1ctricamente aislados( 2a diferencia de potencial suficiente entre los dos electrodos+ el de descar*a :el cable= y el colector :las placas= ,ace .ue se produ-ca un despla-amiento de los iones de *as car*ados ne*ati'amente ,acia las placas car*adas positi'amente( Esta corriente de iones se llama 'iento el1ctrico( 2os precipitadores electrostticos funcionan a un potencial de F;;;; a H;;;; 'oltios por debajo del potencial de tierra( A esta diferencia de potencial+ los electrones abandonan los cables pro'ocando una descar*a 'isible de color a-ul( A continuacin los iones car*ados ne*ati'amente se despla-an ,acia las placas colectoras desde el cable como se se4ala en el -i70"% 1,. A medida .ue los iones se despla-an desde el electrodo de descar*a+ ,asta el electrodo colector+ c,ocan con las part%culas+ car*ndolas ne*ati'amente( 9ebido a .ue los iones de las mol1culas de *as son muc,o ms pe.ue4os .ue las part%culas ms pe.ue4as y debido a su *ran nImero+ prcticamente todas las part%culas .ue pasan entre las placas .uedan car*adas( A continuacin+ las 96

part%culas ne*ati'amente car*adas se despla-an ,acia las placas colectoras conectadas a tierra+ a las .ue .uedan ad,eridas por atraccin electrosttica :'er -i70"% 1,=( &na 'e- en las placas colectoras+ las part%culas forman una capa cuyo espesor aumenta a medida .ue el proceso continIa( Al mismo tiempo+ la car*a ne*ati'a pasa lentamente de las part%culas a la placa( 2a resistencia de la capa de pol'o se denomina resisti'idad de pol'o+ y en estos e.uipos oscila entre 5;7 a 5;55 o,msQcm( 2a atraccin entre la placa y las part%culas disminuye debido a .ue las part%culas ms pr3imas a la placa transmiten la mayor%a de su car*a a 1sta( 2a capa se retira *olpendola de tal forma .ue se rompa y cai*a en un recipiente adecuado( Adems la llamada con'eccin electrosttica .ue se acaba de describir+ la difusin turbulenta y el mo'imiento inercial contribuyen a la eliminacin de part%culas( En los precipitadores comerciales el r1*imen de corriente es turbulento( 2os precipitadores electrostticos se utili-an principalmente para limpiar *ases con caudales importantes( on adems utili-ados rutinariamente para eliminar la ceni-a 'olante de los *ases producidos por las calderas de los *eneradores el1ctricos+ en industrias de cemento+ tambi1n para eliminar las part%culas y las nieblas cidas de las industrias metalIr*icas y .u%micas( 2a '%3&% 1+ muestra un resumen de las t1cnicas de control para emisiones de part%culas(

97

FIGURA 1,

Procesos de *reci*itacin electrost3tica cont@n+a: a) -ormacin de iones del .as: /) car.a 8 des*la,amiento de las *art@c+las 9acia las *lacas colectoras: c) -ormacin de +na ca*a de *art@c+las so/re las *lacas

98

#QU%PO

TA"ARO "=N%"O D# PART=(ULASK: Sm

R#ND%"%#NTO 7 (re-erido a masa)

V#NTAMAS

D#SV#NTAMAS

(3mara de sedimentacin *or .ra2edad P 51 G 51

)1rdida de presin pe.ue4a+ simplicidad de dise4o y de mantenimiento( implicidad de dise4o y mantenimiento( Necesidad de poca rea superficial( Aertido cont%nuo de los pol'os secos acumulados( )1rdida de presin+ pe.ue4a o moderada( Trata *randes part%culas( Trata cantidades de pol'o( Independiente de la temperatura( Absorcin del *as y eliminacin de las part%culas simultneamente( )osibilidad de enfriar y limpiar *ases muy calientes y car*ados de ,umedad(

Necesidad de eliminacin

muc,o

espacio+

bajo

rendimiento

de

(icln

5 Q 25

51 ? ,1

Necesidad de muc,o espacio 'ertical( /ajo rendimiento de eliminacin de part%culas pe.ue4as( ensible a reacciones de part%culas y de los flujos( )roblemas de erosin y corrosin( Costo complementario de tratamiento y reuso de a*uas residuales( /ajo rendimiento para part%culas Z5[m

(olectores 9Hmedos Torres de *+l2eri,acin (iclonal Por colisin Ti*o 2ent+ri

P 11 P 2.5 P 2.5 P 1.5

G +1 G +1 G +1 G ,,

)osibilidad de recuperar y neutrali-ar *ases y nieblas corrosi'as( #ies*o reducido de e3plosin del pol'o( )osibilidad de 'ariar el rendimiento Preci*itador electrost3tico P1 ,5 ? ,, )osibilidad de obtener un rendimiento mayor a DDM( )osibilidad de retener part%culas muy pe.ue4as( )osibilidad de acumular part%culas ,Imedas o secas( /aja p1rdida de presin y poca demanda de ener*%a comparados con otros colectores de *ran rendimiento( Mantenimiento m%nimo a menos .ue se trate materias ad,esi'as o corrosi'as( )ocas partes m'iles pueden funcionar a altas temperaturas :8;; N FH;PC=( -iltracin *or teNido G1 G ,, )osibilidad de eliminacin seca( #educcin del rendimiento es perceptible( )osibilidad de eliminar part%culas pe.ue4as( )osibilidad de *randes rendimientos(

Contaminacin del *as efluentes por arrastre del l%.uido( )roblemas de ,elada en tiempo fr%o( #educcin de la fuer-a ascensional y de la altura del penac,o( Costo inicial relati'amente alto( ensibles a 'ariaciones de las car*as de part%culas y de los flujos( 2a resisti'idad ,ace .ue econmicamente no se puedan reco*er ciertos materiales( Necesidad de precauciones para prote*er al personal de la corriente de alta tensin( El rendimiento puede empeorar *radual e imperceptiblemente(

ensibilidad a la 'elocidad de filtracin 2os *ases muy calientes deben ser enfriados entre 5;; y FH;PC afectados por la ,umedad relati'a :condensacin=( Aulnerabilidad del tejido a los ata.ues .u%micos(

M R!'!ni$%# )*n 0n "!n$i2i!n'* $!& ,1R

TADLA 1+ T1cnicas de control de emisiones de *art@c+las (16)

99

DIDLIOGRAFKA (1) (2) (3) (4) (5) (6) AB2E LO#T@+ T,( 3a crisis del ambiente( M13icoC !ondo de cultura econmica+ 5D7F( @A##IN ON+ #( En'iron+ ci( t,ecnol+ Aol( 57 NP D+ 5DG8 2E)VOL VI+ L( C,emical and en*ineerin* neKs( Aol( <8+ NP <+ Las,in*ton( febrero 55 de 5DGH( 9E 2O)ES+ >raciela y otros( Calidad del aire en Barranquilla( TesisC !acultad de In*enier%a+ &ni'ersidad del Atlntico+ /arran.uilla+ 5DG6( AN@&ESA+ E( y colaboradores( Contaminacin atmosf)rica del valle de Caracas( CaracasC IAIC+ 5DG; AACCA+ Aictor( %studio del contenido de dixido de a(ufre en la atmsfera de *aracaibo. Trabajo de )ost*rado+ !acultad de In*enier%a+ &ni'ersidad del Sulia+ Maracaibo+ Aene-uela+ 5DGH >#ANA9O + ?os1( 'oticias de prensa( /arran.uilla+ Colombia+ abril 68 de 5DGH( )eridico El @eraldo+

(A) (+)

AACCA+ Aictor y otros( *odelos matem2ticos de la contaminacin por dixido de a(ufre 4 xidos de nitrgeno en Barranquilla ( Tesis de *rado+ !acultad de In*enier%a+ &ni'ersidad del Atlntico+ /arran.uilla+ Colombia 5DGG( SSSSSSSSSSS. *odelos matem2ticos de la contaminacin por monxido de carbono en Barranquilla ( Tesis de *rado+ !acultad de In*enier%a+ &ni'ersidad del Atlntico+ /arran.uilla+ Colombia 5DGD( EIN!IE29+ ?( Contaminacin atmosf)rica& fundamentos fsicos 4 qumicos. Espa4aC Instituto de Estudios de Administracin 2ocal+ 5D7G( /& TO + E( %studio experimental 4 planificacin integral del control de la contaminacin atmosf)rica en la ciudad de *aracaibo. Trabajo de ascenso+ &ni'ersidad del Sulia+ Maracaibo+ Aene-uela( 5D7G Autores 'arios( "nuario latinoamericano de educacin qumica. Ar*entina+ Aol I+ NP II+ 5DGD( an 2uis+

(,)

(11) (11)

(12) (13) (14)

MOBE# + ?( y otros( %nvironmental science and tec.nolog4. 55C 7GD+ 5D77 #O + #( 9( 3a industria 4 la contaminacin del aire. M13icoC 9iana+ 5D7F 100

(15) (16) (1A) (1+)

N#IA>&+ ?erome( %nvironmental science and tec.nolog4. Aol( 5<+ NP D+ 5DG6( LA#NE#+ )eter( "nal4sis of air pollutants/ 5o.n 6ile4 and Sons + NeK BorJ+ 5D7<( ANC@ES+ Mi*uel y otros( *edida de la contaminacin atmosf)rica ( EnC #e'ista In*enier%a Uu%mica( MadridC a*osto de 5DG<( 9E 2O#A+ !( y MI#O+ ?( T)cnicas de defensa del medio ambiente. Barcelona& 3abor/ 789:.

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