Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Pgina 1 de Qumica farmacutico - Biolgica Anlisis de Frmacos y Materias Primas I Informe de Proyecto No 3 L-402

2014 - 2 Fecha: Mar 14,2014 Grupo: 2401.Buenda Garca Josu I., Cruz Espinoza Mariana E., Murgua Muoz Gabriel A. Objetivo: Valoracin por retroceso de una muestra comercial de Carbonato de Calcio contenido en las tabletas de Calcid por NaOH, para determinar si contiene la cantidad de principio activo que reporta el proveedor en su etiqueta.

1. Tcnica oficial de estandarizacin. NaOH como titulante. En un vaso de precipitados disolver 81 g de NaOH con 75 ml de agua libre de CO2, dejar enfriar la disolucin a temperatura ambiente, filtrar a travs de un papel filtro resistente. Transferir 54.5 ml del filtrado claro a un matraz volumtrico de 1000 ml y aforar con agua libre de CO2. Moler finamente y secar durante 2 horas a 120 C biftalato de potasio, pesar con precisin 5 g de esta y pasarlos a un matraz cnico, disolver en 75 ml de agua libre de CO2, agregar 2 gotas de SI de fenolftalena y titular con la disolucin de NaOH 1 N preparada, hasta un vire color rosa plido permanente. Calcular la normalidad, considerando que cada ml de disolucin de NaOH 1 N, es equivalente a 204.2 mg de Biftalato de potasio. 2. Reaccin de estandarizacin. NaOH + KHC8H4O4 -----> KNaC8H4O4 + H2O 3. Propiedades fsicas y qumicas de productos y reactivos Compuesto PM(g/mol) Peq(g/eqv) TF(C) TE(C) Densidad Solubilidad (g/ml) Biftalato de 204.22 204.22 295- --------1.63 80 g/L Potasio 300 NaOH 39.99 39.99 318 1390 2.1 111g/100ml HCL 36.46 36.46 -26 48 1.18 Soluble CaCO3 100.09 50.04 1172 1612 2,711 0.00015 g/100 mL

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Revis:

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Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Pgina 2 de Qumica farmacutico - Biolgica Anlisis de Frmacos y Materias Primas I Informe de Proyecto No 3 L-402 2014 - 2 Fecha: Mar 14,2014 Grupo: 2401.Buenda Garca Josu I., Cruz Espinoza Mariana E., Murgua Muoz Gabriel A. Objetivo: Valoracin por retroceso de una muestra comercial de Carbonato de Calcio contenido en las tabletas de Calcid por NaOH, para determinar si contiene la cantidad de principio activo que reporta el proveedor en su etiqueta. 4. Modificaciones hechas a la tcnica de estandarizacin. cido Clorhdrico, Dcimo molar (0,1 M) 3.646 g en 1000mL Diluir con agua 8.5 ml de cido clorhdrico hasta 1000 ml. Normalizar sta solucin del siguiente modo. Pesar con exactitud aproximadamente 0.5 g de trometamina, previamente secados a 105 C durante 3 horas. Disolver en 50 ml de agua y agregar 2 gotas de verde bromocresol SR. Valorar con cido clorhdrico 0.1 N hasta un punto amarillo plido. 12.114 mg de trometamina equivalen a 1 ml de cido clorhdrico 0.1 N. Preparacin de 250 ml de HCl a 0.1 N, con un HCl al 37 % m= NVPeq= (0.1 eq/L)(0.25 L)(36.45 g/1eq)= 0.91125 g v= m/ = (0.9113 g/1.18 g/ml) = 0.7722 ml S para 37%: 0.7722 ml para 100%: 2.09 ml de HCl Estandarizacin del HCl por trometamina y Verde de Bromocresol como indicador m trometamina= NHCl VHCl Peq = (0.1 eq/L)(0.02 L)(121.14g/1eq) = 0.2423g m trometamina= 0.2423g para un gasto aproximado de 20 ml de HCl 0.1 N 5. Cuadro de trabajo de la estandarizacin.

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Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Pgina 3 de Qumica farmacutico - Biolgica Anlisis de Frmacos y Materias Primas I Informe de Proyecto No 3 L-402 2014 - 2 Fecha: Mar 14,2014 Grupo: 2401.Buenda Garca Josu I., Cruz Espinoza Mariana E., Murgua Muoz Gabriel A. Objetivo: Valoracin por retroceso de una muestra comercial de Carbonato de Calcio contenido en las tabletas de Calcid por NaOH, para determinar si contiene la cantidad de principio activo que reporta el proveedor en su etiqueta.

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