GESTACION

La mayora de los mamferos son vivparos, por lo que el desarrollo embrionario y fetal se lleva a cabo en el tero. Este perodo de desarrollo uterino se denomina Gestacin y en el tienen lugar los diferentes cambios de adaptacin del tracto reproductivo de la madre para el correspondiente mantenimiento nutricional y crecimiento del feto, as como la sincronizacin de los distintos mecanismos necesarios para que el feto llegue en buenas condiciones al parto. La gestacin est regulada por factores maternos como la edad, siendo su duracin menor en animales jvenes; el tamao de la madre influye debido a la mayor produccin de Lactogeno Placentario. El crecimiento es menor al comienzo de la gestacin, siendo mayor al final de la misma. Las pequeas variaciones de la duracin de la gestacin entre razas se deben a efectos genticos, siendo mayor el crecimiento en bos taurus que en razas cebunas.

Una vez se produce la unin gametica y se produce la fusin de los proncleos masculino y femenino o Singamia, el individuo en etapa de una clula se denomina Cigoto. El cigoto contiene la informacin gentica necesaria para el desarrollo embrionario, tambin contiene sustancias nutritivas en el citoplasma para mantener al embrin y se llama vitelo.

El periodo comprendido entre la singamia y el nacimiento del nuevo individuo se denomina Gestacin. Durante este tiempo se efecta el crecimiento y nutricin del concepto, as como las adaptaciones maternas con ste propsito. El concepto se define como el producto de la fecundacin.

RECONOCIMIENTO MATERNO DE LA GESTACION

La gestacin se hace notar por procesos que prolongan la vida media del CL cclico, lo que indica un Reconocimiento Materno de la Gestacin. El momento de reconocimiento de la gestacin

se presenta despus que el blastocisto llega al tero y se fija para su implantacin posterior. Si no hay blastocisto en el da 12 en la vaca, el cuerpo lteo comienza a lisarse por efecto de la PGF2. En este proceso fisiolgico el embrin enva seales moleculares como la secrecin de interfern tau (IFN-t), las cuales anuncian su presencia en el tracto reproductivo materno, con el fin de evitar que se desencadene el mecanismo de luteolisis ejercido por la PGF2 sobrel el CL, prolongando la vida de ste y garantizando la produccin de P4. Con el proceso de luteinizacin se inhibe la aromatizacin de PGF2 y se comienza a producir P4 desde niveles no detectables, hasta el da 2 postestro donde se registran niveles sricos mayores de 1ng/ml, para en el da 5 postestro llegar a niveles mayores de 5 ng/ml, considerndose como funcional el CL. Si el embrin logra ser reconocido por la madre, la produccin de P4 se mantiene y favorece la produccin de IFFN-t, molcula importante en el reconocimeinto de la gestacin, caso contrario entra en regresin mediante luteolisis. La P4 producida durante los primeros 10 das postestro inhibe el mecanismo luteoltico, debido a la comodulacin existente entre el Receptor Alfa de Estrgenos -RE2- y el Receptor P4RPen el ncleo de las clulas endometriales. La unin de la P4 a su receptor, inhibe a RE2 impidiendo que la unin de E2 a su receptor sirva como factor de Trascripcin para la Sintesis de Receptores de Oxitocina OTR-, necesario en el mecanismo de produccin de PGF2. Una exposicin continua de P4 sobre el endometrio induce una saturacin de los receptores RP entre los das 11-12 postestro deprimiendo su funcin. La expresin de OTR en la clula endometrial es el paso previo para que tenga lugar el mecanismo luteoltico. Los estrgenos provenientes de los folculos en crecimiento actan sobre el RE2, actuando como transcriptor para OTR que se instala en la membrana citoplasmtica basal en espera del estmulo de la oxitocina. La Oxitocina hipotalmica y luteal es liberada al torrente sanguneo y llega al tero acoplndose al OTR en la clula endometrial, activando la fosfolipasa A2 cuya funcin es degradar el cido araquidnico de los fosfolpidos de membrana producindose la PGF2. La PGF2 llega al CL por contracorriente entre la vena uterina media y la arteria ovrica, produciendo la perdida de la funcin y la apoptosis de las clulas luteales. La produccin de PGF2 en forma pulsatil comienza a ser importantes desde el da 12 del estro, cuando existen receptores luteales de membrana y sobre las cuales ejerce su funcin. La luteolisis permite la continuidad de la ciclicidad ovrica del animal, ya que sin la presencia de P4 se retira el bloqueo a nivel hipotalmico y el pico preovulatorio de LH puede darse de nuevo. (DAVIS) En el caso de haber fecundacin en el da 9 del desarrollo embrionario se presenta la eclosin del embrin y la nidacin, caracterizada por la fusin de las membranas trofoblsticas con las membranas de las clulas endometriales, as como la elongacin del mismo durante los das 10 a 13 postestro. Durante ste perodo se induce la secrecin de una protena el Interferon Tau IFN-t por parte de las clulas mononucleares del trofectodermo al interior del tero entre los das 10-12, con una produccin mxima entre los das 14-16. En los das de mayor produccin de IFN-t el embrin se encuentra en la fase de precontacto, caracterizada por la diferenciacin de las clulas del trofectodermo en columnares y sincitiales, en esta etapa no hay contacto entre el embrin y la madre en espera de que el IFN-t realice su funcin antiluteoltica. Este Interferon se ha denominado igualmente Protena Trofoblstica Tipo 1 (TP-1 Trofoblastina). La produccin de Trofoblastina por parte del blastocisto sera el factor inhibidor de la secrecin de PGF2. y por lo tanto asegura el mantenimiento del CL y la produccin de P4, estimulada por la

accin de la LH, e indispensable para el mantenimiento de la gestacin. oTP1 Ovina- bTP1 BovinaLa inhibicin de la PGF2 se lleva a cabo en la sntesis de receptores para la oxitocina OTR. Las clulas endometriales poseen un receptor de membrana para los interferones tipo 1. El IFN-t se acopla a este receptor para inducir una seal intracelular que genera la produccin de protenas como el Factor Regulador de Interfern 1 y 2. El FRI-2 acta como inhibidor del receptor de estrgenos RE2 en la clula endometrial, evitando la unin hormona -receptor necesaria para la sntesis de OTR, por lo que no habr receptor que reciba el estmulo para la produccin de PGF2.(OLIVERA) Mediante este mecanismo de sealizacin por IFN-t se mantiene la produccin de P4 por el CL, mientras el embrin contina su desarrollo y adosamiento en los das 18 a 19 postestro. El embrin se inmoviliza en el tero por medio de las interdigitaciones de las clulas diferenciadas del trofectodermo extraembrionario con las microvellosidades del epitelio endometrial. (LOPEZ) El entender los mecanismos involucrados en el reconocimiento materno embrionario en los bovinos, permite comprender desde la fisiologa, fenmenos que comprometen la eficiencia reproductiva del ganado, como las reabsorciones embrionarias tempranas. Igualmente permite identificar funciones dentro de la biologa molecular que son importantes para la planeacin de estrategias de manejo hormonal, control del ciclo estral o la continuidad del proceso de gestacin en la fertilizacin in vitro FIVEl conocimiento de los factores que intervienen en el reconocimiento de la gestacin desde el punto de vista fisiolgico, facilita la comprensin del proceso reproductivo y su insidencia en fenmenos como la muerte embrionaria temprana o la vaca repetidora. Paralelamente facilita la adopcin de mecanismos que permitan un control adecuado del ciclo estral, tcnicas de manejo hormonal en procesos de IATF o FIV.
EVOLUCION DE LA GESTACION

Una vez se ha producido la fecundacin, se presenta un proceso de clivaje o divisin mittica del cigoto, dando lugar a los denominados perodos de crecimiento Ovular, Embrionario y Fetal, que corresponden a etapas diferentes de desarrollo del concepto.

En el PERIODO OVULAR que se extiende hasta el da 16, el concepto no es fcilmente reconocible como miembro de una especie en particular. La primera divisin o clivaje genera dos clulas cada una de las cuales se denomina blastomera.Las divisiones siempre son mitticas, y cada blastmera recibe la distribucin cromosmica completa. Las segmentaciones iniciales son simultneas para posteriormente dividirse de manera independiente entre si. El perodo ovular comprende las fases de Segmentacin y Gastrulacin. Durante la fase de segmentacin, el cigoto sufre una serie de divisiones a lo largo del eje principal, dando lugar a 2 4 8 16 clulas, en el da 4. Cada divisin recibe el nombre de blastmera, la cual contiene la misma cantidad de citoplasma que cuando era cigoto.

Las primeras blastmeras son totipotentes, es decir pueden dar lugar cada una a un em brin intacto y por consigiente a un nuevo o nuevos individuos con las mismas caractersticas del concepto inicial. Mientras estn contenidos en la ZP, las blastmeras se acomodan en ste espacio. La totipotencialidad no se ha demostrado despus de las 16 blastmeras. Recientemente se han transplantado ncleos de clulas somaticas de ovejas adultas en oocitos enucleado s dando lugar a ovejas normales. Por lo tanto, parece que las clulas pueden ser potencialmente totipotentes si se exponen a condiciones ambientales apropiadas. La divisin mittica se efecta dentro de la Zona Pelcida que mantiene un volumen fijo durante el proceso. Cuando se forma una masa compacta y las blastmeras no se pueden contar fcilmente, esta recibe el nombre de Mrula. Lo anterior se efecta a nivel del oviducto, ocurriendo una mitosis al da, llegando al tero en el da 5 da. Durante esta fase se forman dos poblaciones de clulas una interna y otra externa.

Las clulas de la parte interna desarrollan las uniones en muro o GAP que facilitan la comunicacin intercelular y permiten que estas permanezcan como un racimo definido. Las clulas externas desarrollan adherencias clulaclula conocidas comouniones impermeables, las cuales alteran la permeabilidad de esta capa celular. Luego de la formacin de las uniones impermeables se comienza a acumular liquido producido por la activacin de la bomba de sodio en las clulas externas que imp ulsan iones de sodio dentro de la porcin interna de la mrula. Hasta ahora no ha habido un aumento de tamao, simplemente hay ms clulas pero son ms pequeas, lo que s aumenta en gran nmero es el material gentico. Las blastmeras se organizan en forma de anillo formando una cavidad oBlastocele para dar lugar al Blastocisto Temprano en el da 6. En el da 7-8 las clulas ocupan todo el espacio de la Zona Pelcida y se denomina Blastocisto Expandido. Simultneamente estas clulas blastocisticas dan lugar a clulas de desarrollo especfico, diferencindose dos reas especficicas La Masa Celular InternaMCI, y el Trofoblasto. La masa celular interna dar origen al cuerpo del embrin yel trofoblasto inicialmente al corion y las membranas placentarias.

Al mismo tiempo que el blastocisto continua con la mitosis y el lquido continuallenando el blastocele las clulas trofoblsticas producen enzimas proteolticas quedebilitan la Zona Pelcida - ZP- ocasionando su ruptura y por consiguiente su eclosin y posterior elongacin, aumentando de tamao en el da 12 -13 postfecundacin.

Cuando el blastocisto eclosiona queda flotando dentro de la luz del tero, siendo totalmente dependiente del medio uterino para su supervivencia, de la adecuadafuncin del CL y la consiguiente produccin de progesterona. El blastocisto se invagina a nivel de la Masa Celular Interna, mediante un procesodenominado Gastrulacin, iniciandose el perodo embrionario.

El PERIODO EMBRIONARIO es

la fase de crecimiento y desarrollo de todos los rganos u organognesis, adems de los diferentes sistemas. Igualmente se efecta la implantacin y el desarrollo de la placenta o placentacin, extendindose hasta el da 45 postfecundacin.

La implantacin embrionaria es un proceso complejo, que comprende una serie de etapas que comienzan con la fijacin del blastocisto al tero y termina con la formacin de la placenta definitiva. Para que la implantacin tenga xito, se requiere de una comunicacin entre el embrin y el endometrio a travs de una serie de seales moleculares y celulares que conllevan finalmente a una sincrona entre el desarrollo del embrin y una compleja serie de eventos inducidos en el tero por los estrgenos y la progesterona (P4). Existen evidencias que los FC se expresan antes de la implantacin en bovinos, en donde los FC TGF TGF y PDGF se expresan antes de la fertilizacin. El efecto estimulador de los FC sobre

el desarrollo del embrin fue reconocido cuando fueron adicionados in vitro, lo que sugiere la existencia de un mecanismo autocrino para estas molculas. Los estados tempranos de la preimplantacin embrionaria in vivo, pueden ser regulados por los FC tanto de origen materno como embrionario. Algunos como la insulina y el IGF I pueden operar a travs del metabolismo intermediario. El ARNm de IGF I se ha encontrado en el oviducto bovino durante el descenso del embrin al tero. En el embrin bovino la transcripcin para TGF y PDGF es detectable en todos los estados desde una clula hasta el estado de blastocisto. En el bovino el producto del genoma materno FGF bTP I solo fue detectado a partir del estado de 8 clulas y los transcriptos para EGF y NGF no fueron detectados en ningn estado. La suplementacin de medios de cultivo con EGF solo o con IGF I in vitro, mejor la expansin de las clulas del cmulo, la maduracin nuclear y las tasas de fecundacin de oocitos bovinos. El crecimiento del concepto tambin es regulado por citoquinas provenientes de linfocitos, entre ellas el TGF en unin con el FGF y el LIF. Se ha reconocido que las membranas embrionarias de ovinos y bovinos en fases iniciales de la implantacin poseen grandes zonas avasculares, las cuales podran estar relacionadas con un ambiente hipoxico, el que a su vez estimulara la angiogenesis. Igualmente se afirma que la hipoxia podra regular en alza la produccin de ARNm para el FC endotelio vascular VEGF, el cual podra jugar un papel importante en la angiognesis e invasin de las clulas del trofoblasto. Recientemente se ha encontrado en el sistema complejo del VEGF en el complejo cumulo-oocito lo que indica que este FC controla el proceso de angiognesis.
Se dice que el embrin se implanta cuando el blastocisto luego de adherirse a la superficie u terina en un punto bien localizado, penetra a travs del epitelio y se anida en la capa compacta del endometrio.

En el bovino la implantacin est precedida por el desarrollo de pequeas proyecciones trofobsticas y ocurre hacia el da 19-20 post concepcin encontrndose una unin estrecha a los 19 das, comenzando no solo cerca al tejido embrionario, sino que se extiende sobre el corion incluyendo las reas intercotiledonarias. El epitelio materno se hace ms delgado y pueden estar ausentes algunas reas, como producto de la degeneracin que se observa en el trofoblasto. Los cambios histolgicos ms importantes se refieren al desarrollo del trofoblasto, epitelio que cambia, de un tejido simple cbico a uno estratificado con dos o tres hileras de clula, cbicas o cilndricas. (BERNIRSCHKE) Este trofoblasto desarrollado, modifica el epitelio uterino de revestimiento, el cual sufre un proceso de adelgazamiento y llega a verse como un epitelio aplanado, a partir del epitelio simple cilndrico o seudoestratificado propio del tero en la fase progestacional del ciclo estral. Los cambios mencionados, se inician cerca del embrin y se expanden hacia las zonas perifricas. Hacia el da 36 de gestacin en la vaca, la modificacin del epitelio uterino se ha expandido abarcando ms del 80% del rea ocupada por el concepto.
EL PERIOD FETAL es una etapa en la que aumentan de tamao los diferentes rganos y sistemas, as

como la adaptacin del nuevo individo para su nutricin, por intermedio de la placenta definitiva, extendindose hasta el nacimiento.

Durante la gestacin se presentan cambios estructurales del tracto reproductivo, en especial en el tero, la vagina y la vulva. El feto se mantiene dentro del tero aislado del exterior por el fuerte cierre del orificio externo del cuello y su sellamiento por parte del tapn cervical, como consecuencia del espesamiento del moco cervical. Este tapn se diluye antes del parto y es signo de proximidad del mismo. A medida que avanza la gestacin, el tero sufre un aumento de tamao gradual para adaptarse el crecimiento del feto, mantenindose inactiva la contractilidad de la musculatura por accin de la P4. Este crecimiento se lleva a cabo en forma notoria en el cuerno gestante, en el caso de la vaca. Pueden identificarse tres fases en la adaptacin del tero. Una Fase Proliferativaendometrial que tiene lugar antes de la implantacin del blastocisto debida a la sensibilizacin por parte de la P4. La Fase de Crecimiento se inicia despus de la implantacin del blastocisto y es debida a la hipertrofia de su musculatura, al aumento del tejido conectivo y al aumento de elementos fibrilares y de colgeno. En la Fase de Distensin Uterina, el crecimiento del rgano disminuye mientras que el aumento de su contenido se hace en forma acelerada. Durante la gestacin en la vaca se pueden presentar sntomas de celo, en especial al final de la misma, lo cual es debido al incremento de los estrgenos placentarios como proceso preparatorio y de sensibilizacin del tero al parto.

DIAGNOSTICO DE GESTACION El diagnostico de gestacin en animales se lleva a cabo mediante tcnicas no invasivas que permiten determinar los diferentes cambios del tracto reproductivo durante el proceso de gestacin, dentro de las cuales se encuentran la palpacin rectal y la ecografa. Ambas tcnicas deben ser realizadas por personal capacitado para lograr la mayor confiabilidad y certeza del diagnostico, cuya finalidad es la toma de decisiones tendientes a mejorar los parmetros reproductivos y productivos de los animales domsticos. La palpacin rectal se ha practicado de manera confiable durante muchos aos y representa el mtodo ms prctico, fcil, seguro y econmico para el diagnstico tanto de la gestacincomo de las patologas de las diferentes estructuras del aparato reproductor de especies mayores, debido a que permite el examen directo de los rganos genitales de hembras en edad reproductiva y su ejecucin no ha variado en el tiempo. La ecografa o ultrasonografa ha tenido un amplio desarrollo en Medicina Veterinaria en los ltimos 20 aos, lo cual ha permitido tener avances significativos en la biotecnologa reproductiva en animales, permitiendo junto con el estudio de la biologa molecular comprender de manera ms precisa los diferentes cambios que tienen lugar en los distintos procesos reproductivos y su aplicacin en las nuevas tcnicas de fecundacin asistida.

El campo de aplicaciones de la Ultrasonografa es muy amplio, y slo para comentar algunos de sus tantos usos, tenemos: - Estudio de ovarios y tero durante el ciclo estral y gestacin - Diagnstico de patologas del aparato reproductor - Diagnstico precoz de gestacin y edad de gestacin. - Determinacin precoz del sexo fetal

- Estudio de la dinmica folicular - ondas foliculares - Gua para puncin y aspiracin folicular y coleccin de oocitos - Estudio de la viabilidad del embrin y del feto - Evaluacin ginecolgica de donantes y receptoras de embriones - Determinacin del momento de inicio de superovulacin de donantes - Estimacin de la respuesta superovulatoria - Estudio del momento de la aplicacin de agentes luteolticos para sincronizar celos - Evaluacin de la respuesta del ovario a otros sistemas de sincronizacin de celo - En los machos, para el estudio de glndulas accesorias, testculos y epiddimo.

PALPACION DEL TRACTO GENITAL DE LA VACA

Debido a que sta tcnica proporciona prcticamente la totalidad de los datos que se pueden obtener del examen clnico reproductivo, el profesional que lleva a cabo el procedimiento debe estar familiarizado con el procedimiento y tener la seguridad de la palpacin adecuada de los distintos rganos normales, con el fin de poder determinar las variaciones estructurales que faciliten el diagnostico diferencial con entidades patolgicas presentes en los mismos. Su ejecucin debe ser metdica y paciente, estando seguro de que estructura se palpa, anotando cada uno de los hallazgos encontrados, siendo esto ltimo tan importante como el examen mismo.

CONSIDERACIONES GENERALES.

Adecuada contencin del animal. Utilizacin de guante obsttrico desechable Lubricacin de la mano y el brazo Introduccin de la mano en el recto cerrada en cono Evacuacin del contenido fecal sin extraer totalmente la mano. Durante la evacuacin de materia fecal simultneamente se palpan las estructuras Ante una onda peristltica suspender y dejarla pasar. Si el recto se distiende halar el pliegue hacia arriba y presionar para dar salida al aire con movimientos suaves. Identificacin de los puntos de referencia. Las manipulaciones suaves y sistemticas proporcionan resultados fidedignos, reducen el tiempo del examen y evitan las lesiones de la mucosa. En lo posible entrenar ambas manos para palpar.

PALPACION DE

ESTRUCTURAS

http://www.youtube.com/watch?v=BBv9D01Qppg&feature=relmfu

PUNTOS DE REFERENCIA

Entrada anterior de la pelvis en general. Reborde del pubis. Espina iliaca. Localizacin de los ligamentos anchos. Localizacin y posicin del cerviz Localizacin del tero Localizacin y posicin de los ovarios.

CUELLO

Con los dedos ligeramente encorvados deslice la mano a lo largo de la cavidad plvica, en especial el piso de la pelvis. No olvidar que el piso es cncavo en la vaca. Es una estructura cilndrica o nodular localizada en la lnea media. Retraer y determinar posicin, tamao y forma. La posicin del cuello es el primer paso en el examen del tero y proporciona informacin adicional de gran valor. Est suspendido por los ligamentos anchos e indirectamente por la vagina lo que le da mucha libertad de movimiento. Esta libertad depende del peso del tero principalmente. El aumento de peso hace traccin sobre el cuello y lo coloca sobre el reborde del pubis tomando la forma acintada. El tamao del cuello vara con la edad, la raza, el tamao del animal, la etapa del ciclo estral, la edad de gestacin y el nmero de partos. La involucin del cuello despus del parto se inicia con la de las otras estructuras pero en menor grado, encontrndose aumentado de tamao luego de la involucin de estas. Las variaciones de tamao en casos patolgicos se acompaan de cambios en la forma y la consistencia, en especial por desgarros durante el parto. La ausencia del cuello en su posicin normal hace sospechar Freemartin La forma del cuello es semiconica caracterstica, semejando una corneta, no variando con los estados fisiolgicos. Puede variar con la edad y el nmero de partos. En razas cebuinas, en una gran mayora de los casos, se presenta en forma de S, no siendo impedimento para el parto pero si hace difcil el paso del catter o la pistola en el momento de la inseminacin. La forma puede variar patolgicamente en casos de abscesos o cervicitis.

LIGAMENTO ANCHO

Localice la espina ilaca y sgala hacia la lnea media de la pelvis hasta encontrar el ligamento ancho a cada lado. Hale el ligamento para retraer el tero. Si esta gestando o el contenido es abundante se har difcil la retraccin.

UTERO

Fijando el cuello con el dedo ndice y el pulgar, dirija los otros dedos hacia adelante, para localizar la bifurcacin de los cuernos. La retraccin del tero puede hacerse halando directamente el ligamento ancho o el ligamento intercornual ventral y dirigindolo hacia atrs. Determinar Tamao, Posicin, Asimetra, Consistencia y Fluctuacin El aumento de tamao en especial del cuerno gestante, produce la asimetrade los mismos y depende principalmente de la edad de gestacin, en especial al comienzo de esta. En casos patolgicos esta dado por el tipo de contenido y el grado de distensin.

La posicin del tero vara de acuerdo al peso del rgano que generalmente es debido a la gestacin. Lo primero que se observa es un desplazamiento hacia el lado de la curvatura del cuerno gestante. Luego sigue un descenso ventral hacia el da 75 que se completa al 5 mes, encontrndose en el piso del abdomen, expandindose al comienzo en sentido horizontal y luego en sentido dorsal. Lo anterior dificulta la palpacin del tero.

Mientras permanece plvico, la vejiga llena puede desplazar el tero a un lado u otro. La diferencia entre estas dos estructuras es la bifurcacin propia del tero. La fluctuacin del tero est asociada a la produccin y acumulacin de lquidos en su interior, la cual da esta sensacin a la palpacin. La distensin del tero se acompaa de adelgazamiento de la pared uterina, aumentando y facilitando la apreciacin de fluctuacin. La consistencia del tero est relacionada con su contenido, el cual puede ser lquido, como en la gestacin con apreciacin del feto que flota dentro del mismo, espesa en caso de pimetra o maceracin o de apariencia dura en el caso de momificacin.

OVARIOS

Se localizan a nivel de la cresta ileopectnea. Palpando a cada lado la punta del cuerno hacia afuera se pueden localizar los ovarios. Si el tero esta trgido puede hacer que los ovarios se coloquen debajo del ligamento ancho. Puede sacarlos presionando con el dedo pulgar por encima del ligamento. Determinar Forma, Consistencia, Tamao y Estructuras Palpables.

Con la punta de los dedos tome el ovario. Ponga el ligamento propio del ovario entre los dedos ndice y del corazn. Gire la mano a su alrededor. El ovario quedara en la palma de la mano y puede ser palpado en toda su extensin con el dedo pulgar, lo cual facilita la identificacin de las estructuras ovricas presentes. La Forma del ovario es ovalada, aplanada lateralmente, con su extremo tubarico agudo y su extremo uterino redondeado. Se une al tero por medio del ligamento del ovario o mesovario. Presenta dos caras una medial y otra lateral. Su forma y tamao vara de acuerdo a la presencia de sus estructuras palpables. El tamao puede variar en casos de tumores o presencia de quistes ovricos. Las estructuras palpables del ovario son el Folculo y el Cuerpo Lteo.

El folculo es una estructura vesicular, mientras que el cuerpo lteo es de consistencia firme. Ambas pueden protruir de la superficie del ovario, en mayor o menor grado. Entre las causas de error en la palpacin rectal se incluye la dificultad en la retraccin uterina, deficiencia en la identificacin de estructuras del tr acto reproductivo, fecha de servicio incorrecta, prisa en la ejecucin del examen rep roductivo.

EDAD DE GESTACION EN LA VACA

El perodo gestacional se refiere principalmente a la etapa fetal, que se considera se extiende desde el da 45 hasta el da del parto a los 280 das en la vaca. Durante esta etapa ocurren principalmente el desarrollo y crecimiento del feto, la nutricin del mismo y las adaptaciones maternas con este propsito. El crecimiento del feto depende del adecuado suministro de nutrientes por parte de la madre. Durante el primer tercio de la gestacin el desarrollo es lento, para luego aumentar ligeramente en el segundo tercio y al inicio del tercero hacerlo a razn de 150 200 gms da, continuando despus de los 240 das alrededor de 400 gms da.

En el vacuno est influido as mismo por factores de tipo gentico, siendo ms grandes en razas de leche que en cebuinas. La duracin de la gestacin hace que los fetos sean ms grandes en las gestaciones demoradas, lo que conduce a distocias.
El diagnostico de gestacin en la vaca se basa generalmente en los hallazgos a la palpacin rectal, en especial en los primeros estados. La ausencia de celo a los 21 das despus del servicio no es un

sntoma cierto de gestacin, igualmente los niveles de P4 a los 21 das postservicio sirven para descartar una gestacin y no para confirmarla. El tero es el rgano que presenta los cambios ms notorios. El aumento de tamao es gradual en el cuerno gestante, manifestando adems asimetra con el cuerno no gestante, siendo poco notoria en los primeros 35 das, en los cuales solo se aprecia una tensin del mismo. La distensin se acompaa de adelgazamiento de la pared por la produccin y acumulo de los lquidos placentarios. Este aumento de tamao trae como consecuencia el desplazamiento del tero de la cavidad plvica al reborde del pubis y posteriormente su descenso en la cavidad abdominal. El descenso se inicia alrededor de los 80 das de gestacin y finaliza a los 150 das, en los cuales se encuentra ocupando el piso de la cavidad abdominal, dentro de la cual se expande en sentido horizontal y dorsal. La palpacin del tero se hace difcil a partir del 5 mes de gestacin. Los ovarios son palpables en los primeros estados de gestacin, aprecindose a la palpacin la presencia de cuerpo lteo, el cual se encuentra en el mismo lado del cuerno gestante. A medida que el tero desciende los ovarios son menos palpables pues son arrastrados por este al piso de la cavidad abdominal. Los signos anteriores sin embargo no son considerados como positivos de gestacin, pues pueden ser debidos a entidades patolgicas que semejan una gestacin. Los Signos Positivos De Gestacin son los siguientes:

El deslizamiento de las membranas fetales hace referencia a la palpacin del pliegue de la membrana corioalantoidea, el cual se percibe a la compresin del cuerno gestante dejndolo resbalar entre los dedos, en especial en la parte ms amplia del cuerno distendido ya que es la ms delgada, a partir de los 45 das.

http://www.youtube.com/watch?v=yR-mmhRytVw&feature=related

El amnios que rodea y contiene el embrin dentro del saco amnitico constituye la vescula amnitica. Esta puede palparse como una estructura trgida dentro del saco corioalantoideo. Es conveniente abarcar con la mano esta estructura entre el dedo anular y el resto de los dedos. La tensin de la vescula en los primeros das de gestacin se va perdiendo gradualmente a partir de los 50 das. Los cotiledones son formaciones bien delimitadas, fcilmente palpables a travs de la pared uterina, a partir de los 80 das cuyo tamao va en aumento y vara a medida que progresa la gestacin. Son ms grandes en el cuerno gestante y en la porcin media. Se encuentran distribuidos en la superficie del tero en cuatro hileras, en nmero variable de 70 a 120. Es en estas estructuras en donde tiene lugar el intercambio nutricional sanguneo y gaseoso. El embrin inicialmente y el feto despus, es palpable dentro del tero a medida que la vescula amnitica pierde turgencia. Es fcil de palpar y agarrardirectamente a partir de los 70 das y hasta cuando el tero inicia el descenso. El feto flota dentro de los lquidos contenidos en los sacos placentarios, permitiendo su desplazamiento dentro del mismo lo que facilita la palpacin de todas sus estructuras. Cuando el tero es abdominal solo puede palparse por balonamientopara al final poder palpar y agarrar porciones del feto como las extremidades o la cabeza, en especial cuando se acercan a la entrada de la pelvis en la proximidad del parto.
Es de anotar que es importante determinar la presencia de ms de uno de los signos positivos de preez, de asegurar an ms el diagnstico

Las arterias uterinas son las encargadas del aporte sanguneo, en especial la arteria uterina media, que irriga el tero. A medida que avanza la gestacin la necesidad de una mayor irrigacin es manifiesta y se refleja en el aumento del calibre, el volumen y la fuerza del pulso de estos vasos, siendo mayor y ms notorio inicialmente en la arteria del lado correspondiente al cuerno gestante, luego lo hace en menor grado la arteria del lado no gestante. Este proceso se aprecia

al palpar el vaso hipertrofiado y percibir la sensacin de paso de aire lo que se conoce como frmito. El fremito es ligeramente palpable a partir de los 4 meses, francamente palpable a los 5 meses en el lado gestante y en el lado no gestante a los 6 meses, siendo de menor volumen que el del lado gestante.

DIAGNOSTICO DE GESTACION POR ECOGRAFIA

PLACENTACION

La placenta es un rgano transitorio que facilita el intercambio metablico entre el concepto y la madre, adems de tener una funcin endocrina. Est compuesta por estructuras provenientes del trofoblasto embrionario siendo el corion la unidad funcional de la placenta fetal, el cual posee pequeas vellosidades digitales que se protruyen dentro de la superficie endometrial, cuyas modificaciones de la superficie facilitan el intercambio de sangre y nutrientes necesarios para el sostenimiento y supervivencia del feto.

Los pliegues del amnios se inician a los 15 das y completan a los 18 19 y el sacoamnitico se llena de lquido a los 20 das, por lo que se hace difcil la palpacin del feto en los primeros estados de gestacin. El alantoides se forma a los 23 das y se fusionacon el corion a los 28. Esta unin es menor en los extremos del alantocorion por lo quese facilita la circulacin cruzada entre gemelos y la presentacin de Freemartinismo. Enel endometrio de los rumiantes existen reas desprovistas de glndulas, denominadasreas carunculares que al desarrollarse constituyen las Carunculas. Varan de 70 a 120en el bovino y tienen forma de hongo. Las zonas placentarias situadas frente a lascarnculas desarrollan reas vellosas originando rosetas o Placentomas, los cuales sedesarrollan intensamente a partir de los 40 50 das penetrando profundamente las criptascarnculares a los 60. El conjunto de estas estructuras recibe el nombre de Cotiledon. En los placentomas se verifica el intercambio gaseoso y de principios hemotrficos, el rea situada entre stos se absorbe el Histotrofo. mientras en

La vaca tiene una placenta policotiledonaria tpica de los ungulados. Con frecuencia se como Placentoma la combinacin del cotiledn materno y la carncula fetal. Su tamao, grosor y composicin histolgica son variables. Se considera que en el bovino tiene cncava, aspecto ms importante relacionado con el crecimiento del feto. La placenta ambos cuernos.

define forma, forma ocupa

En un estudio de Wild 1964, se encontr que el nmero de cotiledones vara de 80 a 120, sin embargo otros afirman que pueden llegar a los 150. El nmero de cotiledone es determinado en general por el nmero de carnculas maternas en el tero bicornual. Estos se presentan en cuatro hileras a todo lo largo del tero, siendo ms escasos en la periferia. Igualmente el tamao de los cotiledones vara ampliamente, siendo ms pequeo en la periferia. El dimetro ms grande es de 16 cm. En raras ocasiones la placenta bovina se ha descrito como de tipo difuso, ms que cotiledonario.

Un aspecto controversial tratado por Mossman 1987, se refiere al cuestionamiento sobre si es epiteliocorial solamente o combinada de una placentacin sindesmocorial as como el papel y origen de las clulas binucleadas, adems del mantenimiento del epitelio de la supetficie endometrial. (BERNIRSCKE) La mayora de los estudios sobre la placenta bovina estn orientados a detallar la delicada estructura de los cotiledones. Los diferentes autores estn de acuerdo en que la placenta bovina es en principio un rgano epitelio-corial con pequeas reas de carcter sindesmocorial.

Las vellosidades estn cubiertas por una sola capa de trofoblasto cuboidal siendo ms cilndricas bajo la superficie corinica. El aspecto ms notorio e indiscutible es el gran nmero de clulas binucleadas (15-20%), no solo por su origen definitivamente trofoblstico sino por sus cambios inevitables. Las clulas trofoblsticas binucleadas se forman a partir del trofoblastos tipo I del substrato colgeno (no membranoso) que producen lactgeno placentario (NAKANO). A pesar de que en estudios In Vitro se muestra la produccin de clulas binucleadas, es el primer estudio que muestra la produccin In Vitro de Lactgeno Placentario Wooding & Flint 1994, mediante estudios con microscopio electrnico, demostraron que estas clulas se fucionan con el epitelio endometrial (sindesmoepiteliocorial). Hoy en da no hay duda de que estas celulas migran hacia el tejido materno liberando lactogeno placentario y probablemente progesterona. Estas se degeneran y son reemplazadas localmente por epitelio endometrial. De acuerdo a lo anterior no tiene importancia discutir si este tipo de placenta se debe denominar como un rgano epiteliocorial, sinepiteliocorial o sindesmocorial. Es ms importante determinar si tales clulas multinucleadas, a veces fucionadas con clulas endometriales se convierten en clulas trinucleadas y si tienen la tendencia a diseminarse.

La presencia de las clulas binucleadas es la caracterstica ms relevante de la placentacin de los artiodctilos, constituyendo entre un 1520% del epitelio, demostrndose la fusin con el epitelio caruncular para convertirse en clulas trinucleadas y plaquetas sincitiales mas cercanas al pice de las criptas. El hecho de que el contenido granular del citoplasma de las clulas binucleadas fluya dentro del citoplasma de las clulas trinucleadas de origen materno, hace que se concluya que las clulas binucleadas producen el lactgeno placentario ms cerca de la circulacin en donde necesita ejercer su efecto. Estudios recientes de Kizaki et al sobre clonacin de genes de heparinasa e hibridacin placentaria bovina han mostrado de manera convincente que estas clulas producen heparinasa

durante la iniciacin y el fin de la gestacin. Estos autores sugieren que la heparinasa puede desempear un papel en la placentogenesis para degradar la matriz extracelular. Las clulas binucleadas con frecuencia poseen un ncleo sorprendentemente grande. El ADN contenido se estudi mediante la coloracin de Feulgen y microfotometra hallandose un ncleo tetraploide y poliploidizacin que se encuentran con frecuencia en preparaciones impresas de trofoblasto bovino.