I.- INTRODUCCIN.

Cualquier proceso febril ocasionado por virus o bacterias puede ser causa de muerte embrionaria o fetal y aborto en una cerda gestante, reflejndose en una menor tasa de fertilidad o bien en una camada pequea y como tal perdida en la produccin. El parvovirus de cerdo (PVP) es considerado como uno de los microorganismos responsables de ocasionar problemas reproductivos. (Cartwright et al 1987). El virus se halla ampliamente distribuido en el mundo, presentndoseen Estados Unidos, Inglaterra, Alemania, Austria, Japn, Mxico y Panam entre otros (Mengeling et al. 1992). La difusin del PVP se realiza en forma horizontal y las hembras susceptibles lo adquieren principalmente por va oronasal, aunque tambin se difunde va venrea, transparentara e intrauterina (Falcon et al. 1988) El Parvovirus porcino rara vez ocasiona abortos, pero al buscar replicarse en clulas de rpida divisin como las fetales, origina la muerte de los embriones o fetos, pasando de uno a otro en forma alternada, lo que origina muerte embrionaria total con repeticiones a intervalos anormales, el nacimiento de camadas pequeas o bien de fetos momificados de diferente tamao o tiempo de gestacin. En relacin a este ltimo punto es importante tener en cuenta que los fetos mayores de 70 das de vida montan un respuesta inmune y no se ven afectados, por lo que no se observan momias mayores de 17 cm de largo (Mengelinget al. 1992)

II._JUSTIFICAION

Debido a la alta mortalidad y prdidas econmicas que causa el parvovirus porcino en granjas de sistemas semi intensivo y de traspatio. Diagnosticar y prevenir y otorgarles asesora a los productores para realizar un calendario de vacunacin y por tanto tener una mayor prevencin.

III.-OBJETIVOS.

Objetivo general: Determinar la prevalencia del PVP en una granja la cual no cuenta con un adecuado programa de medicina preventiva.

Objetivos especficos: Determinar serolgicamente la presencia de parvovirus dentro de la granja.

Conocer las tcnicas de recoleccin de muestras.

Informar al productor las medidas de proteccin y un adecuado control sanitario y reproductivo de los cerdos.

Poder concretar un programa adecuado de medicina preventiva.

IV.-HIPOTESIS

La prevalencia en las hembras y en la piara completa ser nula a pesar de no tener un control adecuado en el mbito reproductivo.

V.- REVISION DE LITERATURA.

5.1.- Agente etiolgico El PPV, al igual que otros miembros del mismo grupo posee ADN como cido nucleico, tiene simetra icosadrica, esta desprovisto de envolturas y mide entre 18 y 22 m m de dimetro. Permanece activo a 70C durante 2 horas, resiste la accin del ter y tambin pH cido. Es resistente a la accin de los siguientes desinfectantes: alcohol, iodados, fenosles, amonios cuaternarios. Es sensible al hidrxido de sodio e hipoclorito de sodio. Aglutina glbulos rojos de humano tipo O, de pollo, rata y mono rhesus. Puede ser cultivado en mono capas de testculo o rin de cerdo en los cuales produce un leve efecto citoptico, con la aparicin de numerosos cuerpos de inclusin intranucleares. No se han detectado diferencias antignicas entre los diferentes aislamientos realizados hasta el presente.

5.2.- Transmisin de la enfermedad El PPV puede diseminarse fcilmente en poblaciones porcinas debido a su marcada estabilidad y a la frecuente existencia de infecciones subclnicas, tanto en lechones como en animales adultos. El animal infectado elimina el virus en gran cantidad por excreciones y secreciones. Experimentalmente, se lo encontr en heces de animales en los 14 das posteriores a la infeccin. Lechones infectados "in tero" lo pueden eliminar por lo menos durante 9 semanas. Dada su alta resistencia el virus puede permanecer activo hasta 20 semanas en lugares libres de animales. Las ratas pueden ser portadoras y eliminar el virus. La va de entrada el virus puede ser venrea (por semen contaminado) u oro nasal. Luego de la infeccin primaria se establece rpidamente una viremia (1-8 das post-infeccin) que puede llevar a una transmisin transparentara en hembras gestantes. Esta puede afectar a uno o a varios fetos y estos a su vez transmitirlo a fetos contiguos.

5.3.- Estudio clnico El PPV es patgeno solamente para el feto. Las consecuencias de la infeccin dependern del perodo en que se produce. Cabe aclarar que los cerdos adultos que se infectan desarrollan rpidamente una respuesta inmunolgica que los protege de reinfecciones.

infeccin en la fase ovular y embrionaria. Cuando el vulo es infectado durante los 4 das posteriores al servicio, la muerte de los embriones

parece ser lo normal. Esta mortalidad pasa a menudo desapercibida dado que la cerda repite el celo a los 21 das.

Si la infeccin ocurre posteriormente a los 4 das del servicio habr un retorno tardo a los 24-30 das del ltimo celo.

Si los embriones de un cuerno uterino son infectados y mueren antes de la nidacin (da 9 a 12) todava es posible la migracin de un cuerno a otro, prosiguiendo la gestacin pero observndose en el parto una disminucin del tamao de la camada.

Despus de la anidacin, la migracin ya no es posible y la mortalidad de embriones en un cuerno terminar con la gestacin, producindose la reabsorcin total en ese cuerno uterino, observndose tambin en este e caso nmero reducido de animales nacidos.

5.4.- Infeccin en el perodo fetal

La reabsorcin total de los embriones no es posible a partir de los 30 das de la gestacin, lo que marca el principio de la fase fetal caracterizada por la calcificacin del esqueleto del embrin. Una infeccin en este momento provoca hemorragias, edemas, deshidratacin completa (momificacin). La muerte ocurre generalmente previo al comienzo del desarrollo del aparato inmunocompetente (70 das). Cuando todos los fetos son infectados y se momificas, la paricin no se produce y la cerda no entra en celo y el criador la cree vaca o estril

En el caso ms generalizado no son infectados todos los fetos y el parto presenta lechones momificados de varios tamaos, algunos nacidos muertos y otros normales. El aborto puede ocurrir aunque es raro. Si la infeccin ocurre alrededor de los 70 das, el feto produce una respuesta inmune y nace aparentemente normal pero con presencia de virus y anticuerpos.

5.5.- Difusin en el criadero Estudios llevados a cabo en Francia permitieron distinguir varias situaciones respecto a la presencia y difusin del virus en los criaderos, observndose: Criaderos libres de la infeccin:

Todos los animales serolgicamente negativos. Presentan algunos animales serolgicamente positivos. Criaderos infectados:

El virus circula en todas las categoras (100% de prevalencia) El virus circula principalmente en los reproductores adultos (un porcentaje de cachorras entra al primer servicio susceptibles) En los criaderos libres se puede observar a todos los animales serolgicamente negativos o un porcentaje que ir disminuyendo con el correr del tiempo. La entrada de la infeccin en estos casos, se disemina rpidamente en un plazo no mayor de 1-2 meses afecta a todos los animales. En el caso de criaderos infectados, los problemas se presentaran en mayor o en menor grado segn el nmero de hembras gestantes que afecte. Los lechones

pierden sus anticuerpos claustrales entre las 14-36 semanas desarrollando una inmunidad activa en el 99% a los 12 meses, observndose porcentajes que pueden llegar hasta los 47% susceptibles a la edad del primer servicio.

5.6.- Diagnostico Debido al gran nmero de agentes que pueden producir estos cuadros el diagnstico de certeza slo se logra mediante tcnicas de laboratorio que permitan evidenciar la presencia del agente etiolgico, ya sea a travs de puesta en evidencia de anticuerpos o antgenos especficos. Deteccin de anticuerpos circulantes. Se puede realizar mediante la tcnica de inhibicin de la hemoaglutinacin, o ELISA. En adultos el valor diagnstico de los anticuerpos es casi nulo. Sin embargo, la serologa en fetos tiene un valor diagnstico excepcional. Los fetos, a partir de los 70 das desarrollan una respuesta inmune que se pone en evidencia mediante la deteccin de anticuerpos en exudados del feto, de sus rganos, o cavidades. 5.7.- Deteccin del antgeno viral Se realiza mediante tcnicas de inmunofluorescencia directa, hemoaglutinacin. Tambin se puede realizar aislamiento viral, aunque es muy trabajoso. 5.8.- Prevencin Las medidas deben estar orientadas para evitar las perdidas por la enfermedad. La cuarentena de nuevos animales permite evitar la introduccin de nuevos agentes al criadero, aparte permite inmunizar los animales nuevos previo a la. Convivencia con el resto de la poblacin del establecimiento Existen vacunas inactivadas cuya aplicacin est dando buenos resultados. Se aplican dos dosis separadas por 21-30 das). Se refuerza en cada servicio, hasta los 2-3 aos de vida.

VI.-MATERIALES Y MTODOS. 6.1Localizacin y descripcin del rea de estudios. El presente trabajo se realizara en la comunidad en la comunidad de AcapetlahuayaGuerrero, municipio de Gral. Canuto A. Neri. El municipio pertenece a la regin Norte; se localiza al noroeste de Chilpancingo, entre las coordenadas 18 20 02 y 18 32 39 de latitud norte, y los 100 00 34 y 100 1344 de longitud oeste. Tiene una extensin territorial de 460 km2, que representa el 0.72% del total estatal. Sus colindancias son las siguientes: al norte con el estado de Mxico y Teloloapan, al sur con Arcelia y Teloloapan, al este con Teloloapan, y al oeste con el estado de Mxico. Su cabecera municipal, Acapetlahuaya, se encuentra a 200 km de la capital del estado y tiene una altitud de 1170 msnm. (INEGI, 2005).

6.2.- Tamao de muestra.

El presente trabajo se realizara en una granja de produccin semi intensivo en la comunidad de Acapetlahuaya Guerrero, municipio de Gral. Canuto A. Neri. Con una poblacin total de 22 cerdos, de los cuales 9 lechones sin destetar, 3 vientres y 10 en engorda.

6.3.- Descripcin general de las condiciones de los animales.

Las cerdas se encuentran en sistema semi intensivo donde no se realiza un adecuado calendario de vacunacin, desparasitacin, control de ectoparsitos y manejo excretas. Los cerdos no reciben la alimentacin adecuada en cada una de sus etapas productivas, su alimentacin est basada principalmente en desechos orgnicos de la cocina y pequeas raciones de maz en grano por las maanas y tardes.

6.4.- Materiales.

Tubos sin EDTA. Agujas vacutainer. Capuchn. Materiales de transporte (anticongelante, hielera, marcador). Centrifugadora SOL-BAT.H-07

6.5.- Mtodo.

Las muestras se obtendrn mediante la venopuncin de vena yugular con ayuda de aguja vacutainer, capuchn y tubos sin EDTA. Las muestras sern llevadas al laboratorio de bacteriologa de Unidad Acadmica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de Guerrero. Las muestras sanguneas sern centrifugadas con una centrifugadora marca SOL-BAT, modelo H-07 a 3000 revoluciones por minuto (rpm). El suero obtenido ser rotulado adecuadamente y enviado al laboratorio de diagnstico de la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM), para realizarle el estudio serolgico, Inhibicin de la hemoaglutinacin para parvovirus porcino.

VII.- BIBLIOGRAFIAS.

Cartwright, S. F.; Huck, R. A. 1967. Virus aislado en asociacin con la infertilidad, abortos en manada y mortinatos en cerdos. Vet. Rec. 81:196

Falcon A, Rodrguez M, Batalla D, Camacho J,Hernndez E, et al. 1988. Aislamiento de Parvovirus porcino de fetos momificados. TecPecMex. 6:185-191.

Mengeling, W.L.: Porcine Parvovirus.1992. In Diseases of Swine eds. A.D.Leman, RE.Straw, W.L. Mengeling, S. D'Alleire, DJ.

Taylor./owaStateUniversityPress, Ames, Iowa, pp. 299-311.