ARCILLAS (Clasificacin y Descripcin). (Minerales de Arcilla): Los minerales de la arcilla tales como la kaolinita (H 4Al2Si209) son altamente coloidales.

Son formados en primer trmino, por el intemperismo qu mico de los minerales primarios. Los minerales de la arcilla no suministran nutrientes directamente para las plantas pero tienen la capacidad de adsor!er o retener iones nutrientes en sus superficies. Son una parte de los materiales f sica " qu micamente acti#os en los suelos. Los silicatos al ser sometidos a $idrataci%n con#er&en como producto terminal (participan formando) a las arcillas (part culas con di'metros menores a 2 ( )micras*). Las rocas &neas deri#an en +asalto " el ,ranito. -l +asalto est' formado por silicatos principalmente sin cuar.o, de tal manera que los suelos deri#ados de este tendr'n arcillas " limos. -l &ranito por su parte contiene/ cuar.o " feldespato ortoclasa, 0unto con micas (esto es S lice " silicatos), que producir'n arenas, limos " arcillas. +rade1+irks (2932) $i.o una representaci%n dia&ram'tica que resume lo e4puesto " se presenta en la fi&ura 5.4.

Los Minerales de la Arcilla. Los procesos qu micos del intemperismo son muc$o m's importantes en la formaci%n de las arcillas. 6or su tama7o, las arcillas (diametro menor a 2 (m) son consideradas como coloides " como tales nos interesan dos de sus propiedades, espec fica mente su car&a elctrica (la cual es principalmente ne&ati#a) " su &ran superficie espec fica. 8odos los coloides se car&an elctricamente, las arcillas " en &eneral los coloides del suelo est'n car&adas en forma ne&ati#a. 9e tal forma que atraen cationes " si recordamos a los nutrientes esenciales para las plantas, la ma"or a son elementos de car&a positi#a (: ;, <a2;, =&2;, >e2;, ?n2;, <u2;, =n2;) o tienden a formar radicales positi#os (@H 4;). -sto da por resultado que muc$os de los nutrientes estn retenidos por arcillas o coloides del suelo " dada su cercan a "Ao contacto directo con las ra ces de la planta es posi!le que se pro#oque un intercam!io de nutrimentos con las ra ces, es por esto que estos minerales son de &ran importancia. 6or otra parte la otra propiedad fundamental de la arcillas es que poseen por su menor tama7o una ma"or superficie espec fica, dando por resultado que las arcillas e4pon&an muc$a superficie donde pueden reali.arse, entre otras, reacciones de intercam!io cati%nico. 9e manera &eneral, son reconocidos dos &rupos de arcillas/ las silicatadas caracter sticas de re&iones templadas " las arcillas de %4ido e $idr%4idos de $ierro " aluminio, encontradas en las .onas tropicales " semitropicales. A tra#s de los estudios de Ba"os C pudo diferenciarse a #arios &rupos de arcillas " sus propiedades caracter sticas. La clasificaci%n de arcillas que adoptaremos se presenta a continuaci%n/

ORIGE DE LAS ARCILLAS SILICA!ADAS . <on !ase en las propiedades cristalinas de las arcillas se $an definido en forma m's precisa tres &randes &rupos de materiales silicatados/ :ao1 linita, montmorillonita " micas $idratadas. Adem's de estas arcillas, en otro &rupo importante, que no tiene denominaci%n se tiene a la clorita " a la #ermiculita. -ntre las arcillas no silicatadas, se $an clasificado a las de %4idos e $idr%4idos de/ $ierro (&oet$ita " limonita) " aluminio (&i!sita). Las arcillas silicatadas se forman con m's frecuencia a partir de ciertos minerales como, feldespatos, micas, anf !olas " piro4enas. La transformaci%n de estos minerales en arcillas considera dos procesos distintos. 2. 6or una alteraci%n (intemperismo) " de&radaci%n f sico1qu mica de los minerales primarios. -ste intemperismo en el caso de las arcillas principalmente se da por ataque qu mico que pro#oca una reno#aci%n de constitu"entes solu!les " sustituci%n de otros en su estructura (en su red cristalina). -0emplo/ alteraci%n de la musco#ita " su transformaci%n a mica $idratada. La musco#ita, mineral primario de tipo 2/2 es de estructura r &ida. Al iniciarse el proceso de $idrataci%n al&unos 'tomos de : se pierden de la estructura cristalina " otras molculas de H 20 entran en la red producindose un cristal menos r &ido. 8am!in se incrementa relati#amente al contenido de s lice en comparaci%n con el aluminio en lo que se llama estrato sil cico. 2. 6or una descomposici%n de los minerales ori&inarios " la posterior recristali.aci%n de al&unos de sus productos de descomposici%n. -ste proceso es tam!in llamado neoformaci%n en la literatura francesa. La Becristali.aci%n.1 La cristali.aci%n de las arcillas sil cicas se da a partir de los productos de intemperi.aci%n solu!les " pro#enientes de otros minerales es aDn m's importante en la &nesis de la arcilla que su propia alteraci%n. En e0emplo es la formaci%n de kaolinita a partir de soluciones que contienen alDmina " s lice solu!le. -ste proceso de recristali.aci%n inserta un cam!io completo de la forma estructural de los minerales ori&inarios " es el resultado de una intemperi.aci%n ma"or a la requerida en el proceso de alteraci%n. Adem's, esta cristali.aci%n $ace posi!le la formaci%n de #arias arcillas a partir de un s%lo mineral dado. -l coloide sil cico #erdadero que se forma depende de las condiciones de intemperi.aci%n " de los iones presentes en la soluci%n meteori.ada cuando ocurre la cristali.aci%n.

Ha" diferencias entre los estados de intemperi.aci%n de los silicatos mientras que la kaolinita representa el m's a#an.ado, la montomorillonita corresponde a un lu&ar intermedio de la intemperi.aci%n. Bespecto al ori&en de las arcillas indi#iduales.1 Las micas $idratadas, representadas por la illita, pro#ienen en condiciones fa#ora!les de la alteraci%n de las micas. La illita a la mosco#ita tanto en su estructura como en caracter sticas, aparentemente s%lo una le#e alteraci%n es necesaria para &enerar a la illita. -n otros casos la illita aparentemente se forma de minerales ori&inales como los feldespatos pot'sicos por recristali.aci%n en presencia de a!undante potasio. Aun la illita puede ser formada de la montmorillonita cuando sta est' en presencia de a!undante potasio. ='s comDn sin em!ar1 &o, es la reacci%n in#ersa cuando la illita se intemperi.a pasando a montmorillonita por prdida de la ma"or parte de su potasio (>i&. 5.F). La clorita se forma en apariencia por alteraci%n de la !iotita, una mica ma&nsica rica en >e. -n este cam!io se pierde =&, : " >e. Ena alte1 raci%n posterior a la intemperi.aci%n puede producir la illita o la #ermiculita, que a su #e. pueden ser alteradas pasando a montmorillonita. La montmorillonita puede formarse por recristali.aci%n de #arios minerales si las condiciones son las apropiadas como/ condiciones de intemperi.aci%n moderadas (comDnmente el paso de condiciones 'cidas a alcalinas), una relati#a a!undancia de =& " li4i#iaci%n moderada.

6or alteraci%n de otras arcillas silicatadas como la clorita, illita " #ermiculita puede formarse tam!in la montmorillonita. La kaolinita representa el estado m's a#an.ado de intemperi.aci%n que las otras arcillas silicatadas. Se forma por la descomposici%n de silicatos !a0o condiciones de intemperi.aci%n desde una moderada a fuerte acide. que produce la remoci%n de elementos alcalinos " alcalinotrreos. Los productos solu!les de Al " Si pueden recristali.arse !a0o determinadas condiciones " formar a la kaolinita. La kaolinita a su #e. est' su0eta a descomposici%n so!re todo en los tr%picos form'ndose los %4idos alum nicos " s lice $idratado solu!le. -sta arcilla predomina en suelos tropicales o semitropicales. CARAC!ERIS!ICAS DE LAS ARCILLAS CO importantes por dos ra.ones. "#IDOS $IDRA!ADOS DE $IERRO %&e' ( AL)MI IO %Al' .1 Las arcillas con $idr%4idos son

2. -n re&iones templadas se encuentran me.cladas con las arcillas silicatadas " 2. -ste tipo de coloides frecuentemente predomina en los tr%picos. Los suelos ro0os " amarillos de estas re&iones, est'n constituidos en &ran parte por $idr%4idos de >e (&oet$ita " limonita) " Al (&i!sita) de #arios tipos.

>recuentemente se representan como Al(GH)5 " >e (GH)5 pero las f%rmulas m's correctas pro!a!lemente ser an >e205.CH20 " Al205.CH20. C indica que el a&ua de $idrataci%n asociada es diferente para di#ersos minerales. -n los suelos, la &i!sita (Al 202.5H20) es sin duda el %4ido de Al do1 minante mientras que la &oet$ita (>e 205.H20) " la limonita (>e 205.CH20) son los $idr%4idos m's importantes del >e. -l nDmero de car&as ne&ati#as por micela es mu" peque7o " tienen menor poder de adsorci%n que la kaolinita. =uc$os %4idos $idratados no son tan #iscosos, pl'sticos " co$esi#os como son los silicatos, por eso sus condiciones f sicas son me0ores. ES!R)C!)RA DE LOS MI ERALES SILICA!ADOS DE LA ARCILLA. ,enerlamente las arcillas son de forma laminar. -sto indica que e4ponen una &ran e4tensi%n de superficie por peso unitario. Los minerales silicatados de la arcilla son de naturale.a cristalina. La estructura del cristal se llama l'tice o ret culo que est' constituido de dos clases de estructuras fundamentales/ los tetraedros de s lice " los octaedros de alDmina. Los tetraedros de s lice contienen un 'tomo de Si rodeado de 4 'tomos de o4 &eno que forman las 4 esquinas del tetraedro. -l Si ocupa el intersticio del centro. La car&a de tal unidad es 14. La capa tiene una car&a ne&ati#a neta " su f%rmula es n(Si20F)21.

-l octaedro est' constituido por 3 $idr%4ilos alrededor de un 'tomo de Al. -ste acomodamiento puede #isuali.arse en la forma si&uien te/ 4 $idr%4ilos formando un cuadrado. En octaedro indi#idual tiene la f%rmula AH(GH)51. Los octaedros de Al ad"acentes comparten $idr%4ilos comunes para formar una capa de octaedros en forma similar el comportamiento del o4 &eno en la capa tetradrica del Si. <omo $a sido indicado las arcillas tienen car&as ne&ati#as, las cuales atraen cationes " el nDmero total de cationes retenidos en la superficie de la arcilla, se e4presan como meqA200 & de suelo, a esta propiedad qu mica se les denomina <apacidad de Hntercam!io <ati%nico.

,BE6G 9- LA AB<HLLA :AGLH@H8A. -s la arcilla del tipo 2/2 (contiene un estrato de Si " otro de Al). Su capacidad de intercam!io es reducida, de unos 20 meqA200 & de suelo.

,BE6G 9- LA AB<HLLA =G@8=GBHLLG@H8A

-ste &rupo inclu"e otros minerales silicatados como son la !eidellita, nontronita, $ectorita " saponita. Son arcillas de tipo 2/2, el estrato de Al est' entre dos estratos tetradricos de Si. Los G " radicales GH se comparten en m's de una unidad tetradrica " octadrica respecti#amente, para formar la sucesi%n de unidades estructurales. -ste tipo de arcilla se e4pande " contrae f'cilmente al $umedecerse " secarse para dar un efecto de )acorde%n*. Las part culas tienden a ser m's peque7as que las de la kaolinita " los suelos con alto contenido de este tipo de arcilla se fisuran (a&rietan) al secarse " tienden a ser impermea!les a $umedecerse. -l suelo e4$i!e caracter sticas de plasticidad mu" acentuada. -sto tam!in indica que en la superficie interior " en el e4terior de las part culas $a" posi!ilidades de adsorci%n del a&ua " de nutrientes.

La sustituci%n del Al octadrico por =& en el ret culo cristalino produce la estructura de la montmorillonita. <uando el silicio tetradrico es su!stituido por el Al se &enera la !eidellita. -n cam!io cuando el Al octadrico es su!stituido por el $ierro se tiene la nontronita. La capacidad de intercam!io de cationes de esta arcilla es de unos 200 meqA200 & de material. La montmorillonita " minerales de este &rupo tam!in se encuentran en clima semi1'rido de escasa li4i#iaci%n " material rico en cationes !'sicos principalmente <a " =&, en donde el pH es alcalino. ,BE6G 9- LA HLLH8A A este mineral tam!in se le denomina mica $idratada e $idr%mica.

Gtros minerales de este &rupo son la =usco#ita, Seladonita, +iotita " <lauconita. Se indica que el ori&en de las illitas pro!a!lemente procede de las micas por un proceso qu mico con prdida de :. -stos minerales tam!in son de ret culo 2/2 donde los iones de : son alo0ados en los $uecos que de0an los o4 &enos de las superficies internas entre unidades con un ret culo cristalino 2/2 parcialmente e4pandi!le, tiene una ma&nitud de e0e c de 24 a 2F Armstron& por lo que se considera en posici%n intermedia entre la illita " la =ontmorillonita, aunque en sus propiedades de intercam!io son diferentes "a que supera a la montmorillonita (2F0 meqA200 &). -s un mineral no a!undante en los suelos. Ier cuadro si&uiente.

+ars$ad $a indicado que la #ermiculita tiene alrededor de F0J m's de <H< que la =ontmorillonita. Hn#esti&aciones so!re las propiedades del $umus muestran que sus propiedades de intercam!io pueden #ariar de 200 a 500 meqA200 & de material. Las si&uientes capacidades de intercam!io son su&eridas para el $umus " los minerales arcillosos m's importantes.

6BG=-9HG 9- <A6A<H9A9 9- H@8-B<A=+HG <A8HG@H<G -@ 9H>-B-@8-S =A8-BHAL-S <GLH9AL-S.

ORIGE DE LAS CARGAS EGA!I*AS DE LOS COLOIDES (MI ERALES ARCILLOSOS) . -l ori&en de las car&as ne&ati#as de los coloides minerales (arcillas) puede e4plicarse a partir de tres mecanismos/ 2. Sustituci%n ism%rfica. 9urante la formaci%n de la montmorillonita al&unos de los 'tomos de Al del estrato octadrico son reempla.ados por el =&. -sto puede ocurrir porque los dos 'tomos son similares en tama7o as que el reempla.amiento de 2A3 de los 'tomos de Al no causan distorsi%n e4cesi#a en el ret culo. <omo la #alencia del ret culo ori&inal del Al es 5 ; " la #alencia del =& es 2; cada sustituci%n de0a el ret culo con una car&a ne&ati#a insatis1 fec$a. -ste es una car&a ne&ati#a permanente en el estrato octadrico " es satisfec$a por cationes que permanecen en el e4terior de la part cula o en estrec$a pro4imidad de la superficie como el a&ua adsor!ida. As pues una de las funciones m's importantes de la arcilla es retener centenares de k& de iones nutrientes en la capa ara!le. -stos iones son retenidos con suficiente fuer.a para retardar su mo#ili.aci%n en el suelo por efecto de los la#ados pero pueden ser aDn f'cilmente utili.ados por las plantas. Ka se $an indicado su!stituciones isom%rficas en al&unos minerales de la arcilla. -n el cuadro 5.9 se muestran al&unas propiedades de los minerales arcillosos.

2. La disociaci%n de los iones H de radicales GH e4puestos en las aristas de las part culas de arcilla, se consideran como una fuente adi cional de sitios de adsorci%n de car&a ne&ati#a.

3. La ruptura de ligamentos en las aristas de las partculas dan origen tanto a la adsorcin de iones positivos y negativos en todos los minerales arcillosos e inclusive a la orientacin y retencin de las molculas de agua. Los coloides orgnicos usualmente contienen mayores cantidades de cargas negativas que parecen aumentar con la descomposicin de la Materia Orgnica (M.O.) Estas cargas electroqumicas pueden originarse de iones H de los rupos car!o"ilo# $enlico e imdico# seg%n las e"presiones# que se muestran a continuacin&

La ioni.aci%n de estos radicales es ma"or en el &rupo car!o4ilo (F4J de las car&as ne&ati#as de la M.O.), si&ue el &rupo fen%lico (53J) " al final se tiene el radical mida (20J).

Muc'os minerales de la arcilla qumicamente son similares al radical negativo de un cido como (O ) o *O). En otras pala!ras# son n%cleos comple+os negativamente cargados los cuales se movern 'acia el electrodo positivo cuando estn sometidos a la accin de una corriente elctrica. CAPACIDAD DE INTERCAMBIO IONICO ,-.E/01M2,O 01.,O-,0O. La arcilla y los coloides orgnicos e"ponen de )3 a 433 m5 de rea super$icial por gramo y por consiguiente son las porciones ms activas# tanto $sica como qumicamente del suelo. Las propiedades del suelo tales como ad'erencia# plasticidad# 'inc'amiento# a!sorcin de agua y carga elctrica estn estrec'amente relacionadas con el rea super$icial y la estructura de la arcilla. Las arcillas que presentan una super$icie espec$ica grande son por lo general de mayor carga elctrica y de mayor capacidad de intercam!io de cationes. Los cationes son adsor!idos por la arcilla y coloides orgnicos porque los coloides negativos atraen cationes positivos. En $orma similar los iones 0l6 negativos atraen iones -a7 positivos. 0uando el -a0l se disuelve# otro catin como el 87 puede reempla9ar el -a7 para $ormar posteriormente al 80l. :e igual manera# los cationes en la solucin del suelo pueden reempla9ar los cationes adsor!idos en las super$icies del suelo. ;na reaccin de intercam!io de cationes se ilustra como sigue&

-l <a del <a(GH)2 reempla.a a los iones del H intercam!ia!les en una reacci%n de encalado (aplicaci%n de cal, material empleado como me0orador de suelos 'cidos). La reacci%n es re#ersi!le " qu micamente equi#alente por e0emplo una molcula de <a2; reempla.a a 2 de H;. Las caracter sticas del suelo cam!ian con la clase " proporci%n de iones intercam!ia!les presentes. 6or e0emplo, los suelos 'cidos contienen aprecia!les cantidades de H; intercam!ia!le " solu!leL los suelos calc'reos suelen estar 200J saturados de !ases " contienen altas proporciones de <a2; intercam!ia!le " cal li!reL los suelos )alcali* contienen m's del 2F J de @a; intercam!ia!le. Los cationes intercam!ia!les est'n en equili!rio con los cationes en soluci%n. Si los cationes de la soluci%n del suelo son a!sor!idos por las plantas, la reacci%n anterior cam!ia a la derec$a para reno#ar el a!astecimiento. 9e este modo los cationes intercam!ia!les son una fuente importante de nutrientes para las plantas. -n suelos normales los cationes intercam!ia!les &randemente e4ceden a los cationes solu!les. 6or e0emplo por cada ion

H; en la soluci%n del suelo $a!r' de F0 a 200,000 iones de H; intercam!ia!les. Los iones disueltos en la soluci%n del suelo pueden f'cilmente ser eliminados por efecto del la#ado de!ido a que se mue#en con la soluci%n del suelo. Los cationes intercam!ia!les son dif ciles de remo#er por efecto del la#ado a menos de que la soluci%n conten&a una sal que suministre cationes que se intercam!ian con los adsor!idos por los coloides.

La $ertili9acin con sales solu!les en agua inmediatamente a$ectan cam!ios en la concentracin del catin $ertili9ante en la solucin del suelo y en los coloides del suelo. La aplicacin de 8 como $ertili9ante aumenta la cantidad de 87 intercam!ia!le y la cantidad de 87# Mg57 y 0a57 solu!les. EL MECANISMO DEL INTERCAMBIO DE CATIONES. .anto en suelos cidos como en los suelos calcreos el 0a 57 es usualmente el catin intercam!ia!le predominante. Los suelos cidos resultan de la acumulacin de H7 intercam!ia!le en el suelo. Los cationes en la solucin del suelo reempla9an a los cationes adsor!idos en el proceso denominado intercam!io de cationes. Este intercam!io es rpido y reversi!le y las condiciones de equili!rio e"isten entre los cationes solu!les e intercam!ia!les. DEFINICIN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO. Los suelos di$ieren en la cantidad de cationes adsor!idos que ellos contienen por unidad de peso. Los miliequivalentes (meq< de cationes adsor!idos por =33 gr de suelo# es lo que se llama 0apacidad de ,ntercam!io de 0ationes. Entre ms alto sea el contenido de arcilla y de 'umus en un suelo mayor ser la capacidad de intercam!io. Otra definicin de Capacidad de Intercam i! Catinic! e"# La suma total de cationes intercam!ia!les que un suelo puede adsor!er. *e denomina a veces >capacidad total de intercam!io de cationes?# >capacidad de intercam!io de !ases?# o >capacidad de adsorcin de cationes?. *e e"presa en meq@=33 g de suelo u otro material adsor!ente como la arcilla. El intercam i! de cati!ne" se puede e$ectuar# entre un catin en la solucin del suelo y otro catin so!re cualquier material de super$icie activa como la arcilla o el material orgnico coloidal. Otros trminos relacionados son& P!rcenta$e de "at%racin de a"e".& El grado con el cual el comple+o de adsorcin de un suelo est saturado con cationes intercam!ia!les di$erentes al H7 (0a 7 Mg 7 -a 7 8<. *e e"presa como porcenta+e de la capacidad total de intercam!io de cationes. Cati!ne" imp!rtante" de"de e' p%nt! de (i"ta a)r*c!'a.6 0om%nmente se 'ace re$erencia al potasio (8<# calcio (0a<# magnesio (Mg<# 'idrgeno (H< y sodio (-a<. En suelos de regiones '%medas el porcenta+e de saturacin de !ases es menor que en los suelos de regiones secas. En el primer caso suele predominar el H7 adsor!ido# mientras que en las regiones ridas la saturacin de cationes !sicos puede ser del A3B o mayor. 0omo e+emplo ilustrativo considrese el caso siguiente& se trata de un suelo de clima templado# donde se tiene arcilla montmorillontica predominante y con una capacidad de intercam!io de cationes de 3C meq@=33 g de suelo (0uadro 4.=<.

@o todos los cationes tienen i&ual poder de reempla.amiento en el comple0o coloidal, la fuer.a de adsorci%n de un cati%n depende de su radio i% 1 nico, de su car&a " de su &rado de $idrataci%n. -4perimentalmente se $a encontrado el si&uiente orden descendiente de ener& a de adsorci%n cati%nica, llamada serie liotr%pica.

H D *r D 2a D 0a D Mg D /! D 8 D -H) D -a D Li INTERCAMBIO DE ANIONES.

@umerosas in#esti&aciones $an demostrado la e4istencia del intercam!io ani%nico en los minerales arcillosos.

*e 'a o!servado que los $os$atos no se li"ivian $cilmente del suelo sino que son retenidos en $orma que pueden ser removidos solamente por la e"traccin con soluciones de varias sales cidas o alcalinas. *e 'a encontrado que cantidades muc'o mayores de sul$ato pueden ser e"tradas de los suelos con arcillas del tipo =&= y de los de "idos 'idratados de Ee y de 1l con una solucin de $os$ato de 8# en comparacin a la e"traccin con agua.
Los suelos poseen propiedades de intercam!io de aniones " los estudios su!secuentes $an mostrado que aniones tales como los cloruros " nitratos pueden ser adsor!idos aunque no en el &rado de los fosfatos " sulfatos. A diferencia del intercam!io de cationes, la capacidad de adsorci%n de aniones aumenta al !a0ar el pH. Adem's, el intercam!io de aniones es ma"or en los suelos con alto contenido de arcillas del tipo 2/2 " %4idos $idrata dos de >e " Al.

El mecanismo del intercam!io de aniones se e"plica como sigue& un descenso en el pH del suelo incrementa la activacin de los grupos !sicos por aumentar la aceptacin de protones. (or e+emplo&

-n esta posici%n el ani%n se intercam!iar' por otros aniones presentes en la soluci%n del suelo. -l intercam!io de aniones es una funci%n que depende &randemente del pH, entre m's 'cido el suelo, ma"or es la proporci%n de adsorci%n de aniones. 9e!ido a que la ma"or a de los suelos a&r colas tiene #alores de pH al cual la adsorci%n de aniones se manifiesta al m nimo, este fen%meno no es acentuado en condiciones de campo " con la e4cepci%n de los fosfatos " de los sul fatos en menor &rado, los aniones en su ma"or parte son perdidos por li4i#iaci%n.

1l considerar los $actores que a$ectan los elementos del suelo se indica que el comple+o de intercam!io de aniones# grandemente asociado con el cristal de la arcilla. En arcillas como la 'alloysita y !entonita (es importante la capacidad de intercam!io aninica<# representan la misma $uncin para los aniones# como el comple+o de intercam!io de !ases lo representa para los cationes.
-l comple0o de intercam!io de aniones, sin em!ar&o, es muc$o menor que el comple0o de intercam!io de !ases " por esto es que los aniones tienden a li4i#iarse del suelo m's f'cilmente que los cationes. A IO ES IM+OR!A !ES +ARA LAS +LA !AS. Se considera normal que los suelos reten&an aniones en forma intercam!ia!le. Los aniones n,-rien-es $.+/01 (fosfa-os), SO0.1 (s,lfa-os), y O (ni-ra-os)L son en ma"or o menor proporci%n retenidos en una forma intercam!ia!le " en tal condici%n pueden ser utili.ados por las plantas.
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Los nitratos, son capaces de un li&ero intercam!io ani%nico !a0o condiciones 'cidas, pero casi no se e4$i!e intercam!io cuando el suelo tiene una reacci%n pr%4ima al punto neutro (pH M.0). -sto si&nifica que el intercam!io ani%nico con los nitratos es pr'cticamente desprecia!le porque tales iones no se forman f'cilmente !a0o condiciones 'cidas, los sulfatos a su #e. est'n presentes en ma"ores cantidades, en su forma intercam!ia!le, cuando el suelo es 'cido. Los fosfatos son retenidos en el suelo en ma"ores cantidades " entre m's 'cido sea el suelo ma"or proporci%n de fosfato ser' retenida. -n &eneral, el orden relati#o del intercam!io ani%nico es/

Re"pect! a 'a fi$acin de f!"fat!". Esta se puede llevar aca!o en suelos calcreos (pH de suelo de F.C a 4.C<# donde a!unda los car!onatos de calcio y magnesio# compuestos que son recu!iertos por $os$atos ad'eriendose a aquellos# propiciando la precipitacin en $orma de $os$atos de de calcio y magnesio relativamente insolu!les. 1s mismo los suelos arcillosos $i+aran ms proporcin de $os$atos que los suelos de te"tura media o los arenosos. En contraste en pH acidos o in$eriores de C.C $orman $os$atos de aluminio y 'ierro considerados como compuestos insolu!les y poco aprovec'a!le para las plantas. La ma"ima disponi!ilidad de $os$atos se proporciona entre los valores de pH de suelo entre G a F. FACTORES +,E INFL,-EN EN LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO IONICO.
-n las arcillas del tipo 2/2 la capacidad de intercam!io se de!e princi palmente a las sustituciones isom%rficas en las unidades octadricas como ocurre en la montmorillonita " #ermiculita donde se tiene el MFJ de estas car&as. -n las montmorillonitas, cu"o peso molecular es de M00 " su capacidad de intercam!io de 90 a 220 meqA200 &, !astan su!stituciones de 2A25 de Si por Al " de 2AM del Al por =&, para alterar el equili!rio de car&as. Las su!stituciones isom%rficas $acen que la ma"or a de los cationes adsor!idos se concentren en las superficies !asales apreci'ndose en la montmorillonita " #ermiculita que el MFJ de aqullos se encuentran en dic$as superficies.

La capacidad de intercam!io puede ser alterada por muc$os factores, aunque los m's importantes son/ el tama7o de las part culas, la temperatura, el medio e4terno " la alteraci%n de las posiciones de cam!io. l. 8ama7o de las part culas. La montmorillonita afecta poco su capacidad de intercam!io por el tama7o de la part cula. @o as en el caso de la illita " especialmente de la kaolinita. 6art culas de la illita menores de 0.03 micras presentan do!le capacidad de intercam!io, que las part culas comprendidas entre 2.2 y 0.5 micras. -n el caso de la kaolinita este cam!io es de casi 4 #eces, mientras que la atapul&ita " saponita e4perimentan incrementos del 55 " 20J respecti#amente. 8ales diferencias se de!en a que tanto en la kaolinita e illita la ma"or parte de las car&as ne&ati#as pro#ienen de la disociaci%n de los GH mar&inales " naturalmente ser'n tanto m's numerosos cuanto m's part culas quepan en el mismo #olumen. 2. 8emperatura. -n condiciones naturales la influencia de este factor en la capacidad de intercam!io es peque7a. A temperaturas ele#adas se o$ser #an cam!ios si&nificati#os. -0emplo en la montmorillonita 1 <a, la <H< a 200N< es de unos 90 meqA200 &L a 500N< es de 4F meqA200 &L " a 400N< es de 24 meqA200 &. 5. =edio e4terno. -n la ma"or a de casos el intercam!io de cationes se produce cuando los iones est'n en soluci%n, pero tam!in puede ocurrir la adsorci%n de las arcillas de los cationes en suspensi%n. Adem's, los cationes en contacto con los pelos radiculares pueden penetrar en ellos sin pre#ia disoluci%n, intercam!i'ndose con los e4istentes en la planta. 4. Alteraci%n de las posiciones de cam!io. Las distorsiones producidas en la red a causa de las sustituciones isom%rficas pueden reducir la capacidad de intercam!io, especialmente cuando el Al es sustituido por el =&, "a que el radio de ste supera netamente al del $ueco de los o4 &enos octadricos en el que se alo0a. &AC!ORES 3)E REG)LA EL +ODER DE I !ERCAM4IO DE CA!IO ES. -l poder de intercam!io entre cationes depende principalmente de los factores si&uientes/ 2. @aturale.a del i%n. Los cationes de la misma #alencia tienen un poder de sustituci%n que depende directamente de su tama7o, al&unos in#esti &adores indican que en el poder de sustituci%n influ"e la $idrataci%n del i%n, por lo que los cationes de i&ual #alencia son retenidos con ma"or fuer.a cuando menor es su $idrataci%n. 2. <oncentraci%n. A ma"or concentraci%n de un cati%n ma"or es su poder de sustituci%n. 8al fen%meno es m's !ien de naturale.a comple0a. Se $a informado tam!in que la concentraci%n tiene poco efecto en el intercam!io cuando actDan pares de cationes de la misma #alencia (: 1 @H 4), (<a 1 +a), pero lo contrario es e#idente cuando la #alencia " poder de sustituci%n son diferentes (@a O <a), (@H 4 O <a). 4. 6orcenta0e de posiciones i%nicas ocupadas. La li!eraci%n de un i%n depende de la naturale.a de los otros iones adsor!idos " del porcenta0e de posiciones ocupadas por los cationes. Se $a compro!ado que a medida que disminu"e el <a intercam!ia!le, el que permanece adsor!ido en la arcilla se $ace m's dif cil de sustituir ocurriendo lo contrario con el @a, mientras que el =& " : ocupan un lu&ar intermedio.

C. 0alor. *e 'a indicado que el calor reduce la capacidad de intercam!io pero sus e$ectos son muc'o ms comple+os ya que tam!in disminuye el poder de sustitucin de cada catin en relacin con el que 'a de reempla9ar. La montmorillonita a =33H0 $i+a el Li en $orma no intercam!ia!le# sin a$ectar el poder de sustitucin del -a# mientras que a la temperatura ordinaria el Li es reempla9ado ms $cilmente que el -a. G. -aturale9a del mineral. El amonio es ms d!ilmente retenido por la Iaolinita que por la montmorillonita. La Iaolinita cede ms 0a que la illita y sta mayor cantidad que la montmorillonita. La li!eracin del 0a es tanto mayor cuanto ms grande es el porcenta+e de saturacin con 0a.