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Este trabajo se lo dedicamos a nuestros padres y familiares, ya que con su apoyo espiritual y econmico, se pudo terminar con satisfaccin

nuestro objetivo trazado, que es la superacin y el desarrollo profesional de cada uno para poder seguir disfrutando de nuestros sueos y retos emprendidos.

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Agradecemos a todas las personas que con su apoyo pudieron hacer posible el desarrollo del presente trabajo

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Pg.

Dedicatoria Agradecimiento Resumen Contenido

.ii .iii .iv .v

CAPTULO I:Planteamiento de la Investigacin 1.1. Definicin del tema y tipo de problema 1.2. Enunciado del problema 1.3. Planteamiento del problema 1.4. Justificacin de la investigacin 1.5. Formulacin de objetivos 1.6. Formulacin de la hiptesis .1 .3 .4 .6 .8 .8

CAPTULO II: Marco Terico 2.1. Antecedentes 2.2. Teoras relativas al problema de investigacin 2.3. Conceptualizacin de prospectos epinticos .9 .11 .12

CAPTULO III: Metodologa de la Investigacin .1. Geologa Regional 3.2. Geologa Local 3.3. Estructuras 3.4. Litogeoqumica 3.5. Caractersticas del Yacimiento .26 .21 .23 .25 26

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CAPTULO IV: Aspectos Generales 4.1. Ubicacin 4.2. Mtodo de explotacin ....... .35 4.3. Equipo de Operacin mina 4.4. La planta de procesos ....... .39 4.5. Infraestructura complementaria a la operacin ......... .43 .37 .32

4.6. Recursos de la Unidad minera Cerro Lindo ....... .47

CAPTULO V: Geologa 5.1. Reglamento de Seguridad y Salud Ocupacional ......... .50

5.2. Acciones de Milpo ante el nuevo reglamento ....... .51

CAPTULO VI: 6.1. Medio Ambiente 6.2. Responsabilidad Social .61 .73

CONCLUSIONES RECOMENDACIONES BIBLIOGRAFIA ANEXOS

.79 .80 .81 .82

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RELACIN DE CUADROS:

Cuadro N01: Cuadro N02: Cuadro N03:

RELACIN DE FIGURAS:

Fig.1.1: Fig. 1.2:

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CAPTULO I: PLANTEAMIENTO DEL PROYECTO 1. DEFINICIN DE TEMA Y TIPO DE PROBLEMA:

El tema a tratarse son la gnesis de los Prospectos Epigenticos de xidos de Hierro y Manganeso en el cerro el Tingo, Combayo Cajamarca. El problema investigado tiene caractersticas del tipo: Descriptivo: porque se describe cualitatitavamente los minerales de xidos de hierro y manganeso presentes en el prospecto epigentico del cerro el tingo. Comparativo: ya que luego de graficar los datos de las tablas se compararn los resultados obtenidos. Explicativo: porque trata de comprender el origen de estos prospectos epigenticos.

2. ENUNCIADO DEL PROBLEMA Gnesis de los Prospectos Epigenticos de xidos de Hierro y Manganeso en el cerro el Tingo, Combayo Cajamarca

3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA a) UBICACIN DE LA INVESTIGACIN Este estudio fue abordado desde la ciencia Geolgica orientado a Yacimientos y se relaciona con los Prospectos Epigenticos de xidos de Hierro y Manganeso, el cual tiene un nivel de investigacin descriptivo, comparativo y explicativo.

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b) DESCRIPCIN O FUNDAMENTACIN En el lugar de Combayo, especficamente en el cerro el Tingo,se ubican los Prospectos Epigenticos de xidos de Hierro y Manganeso, los cuales por su importancia econmica e inters para hacer investigacin , merecen un estudio de detallado a cerca de su origen ,el tipo de mineralizacin predomienante y la determinacin de algunas leyes; y as contribuir para investigaciones e inversiones futuras.

c) OPERACIONALIZACIN DE VARIABLES E INDICADORES Variable dependiente Prospecto Variable independiente Gnesis Minerales de hierro y manganeso. Geometra del depsito. Tectonismo

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VARIABLES

DEFINICIN Yacimiento minero que se

SUBDIMENSIN Tipos de prospectos

INDICADORES Epigentico Singentico

DEPENDIEN TE

Prospecto

encuentra en la etapa inicial de investigacin

INDEPENDI ENTE

Gnesis

Origen, fuente, principio. conjunto de causas y efectos que conducen a un resultado. Sustancia inorgnica orgnica propiedades u de Tipos Tipos de gnesis

Epigentico singentico

xidos

Minerales de hierro y manganeso

fsicas qumicas

definidas ,que permiten su

diferenciacin y reconocimient o.

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Geometra del depsito Se refiere a las caracterisricas morfologicas que presenta caracteristicas

forma tamao potencia profundidad

el yacimiento.

Fuerzas y eventos producidos por Tectonismo accin de placas tectnicas Intensidad de Tectonismo

Fracturamiento Plegamiento Diaclasas Tectoglifos Tipo de falla

d) FORMULACIN DE INTERROGANTES Cul es la gnesis de los mantos de hierro? Qu proceso geolgico origin el emplazamiento de estos minerales? Qu minerales de xidos encontramos en mayor concentracin?

4. JUSTIFICACIN DE LA INVESTIGACIN Debido a la escasa informacin con que se cuenta de este tipo de emplazamiento de minerales de hierro, es conveniente realizarlo ya que de esta manera ser de gran ayuda para las futuras investigaciones y de gran ayuda en las exploraciones geolgicas.

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Estudiar este proyecto traer como beneficio a la generacin de oportunidades de empleo de los pobladores del rea de influencia, de acuerdo a la demanda de trabajo existente. Traera como consecuencia la construccin de vas para la comunicacin de comunidades y se realizar el mantenimiento peridico de las vas. Tambin tiene como objetivo la mejora de la gestin local de las municipalidades distritales y provinciales del rea de influencia. Para ello se proveer de asistencia y capacitacin a las entidades pblicas, previas coordinaciones con ellos de acuerdo con un plan de trabajo, segn convenios institucionales con municipios.

5. FORMULACIN DE OBJETIVOS General Realizar el estudio de la gnesis de los prospectos epigenticos de xidos de hierro y Manganeso en el cerro el tingo, combayo Cajamarca. Especficos Describir el origen de este tipo de mineralizacin. Determinar el porcentaje de hierro y manganeso. Determinar las reservas del mineral de hierro y manganeso. Realizar el modelamiento geolgico del depsito de xidos.

6. FORMULACION DE LA HIPTESIS Los depsitos de hierro y manganeso se originaron por procesos geolgicos epigenticos por el tipo de mineralizacin que presenta a consecuencia de la intrusin magmtica.

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CAPTULO II GENERALIDADES DE LA ZONA DE ESTUDIO

2.1 Ubicacin Geogrfica. El rea de estudio se encuentra ubicada en el continente sudamericano.

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Polticamente pertenece: Departamento : Cajamarca Provincia Distrito : Cajamarca : Encaada : Combayo -Chicche

Centro Poblado

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Imagen N1: en el recuadro de color rojo observamos la zona abarcada para el estudio evocado a yacimientos. Ubicacin segn Coordenadas UTM VRTICE ESTE NORTE

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A B C D

784000 784000 792000 792000

9224000 9214000 9224000 9214000

2. ACCESIBILIDAD.

TRAMO Cajamarca Otuzco Otuzco Combayo

TIPO DE CARRETERA - Asfaltada

KM. 4.5 aprox.

TIEMPO 20 minutos

- Afirmada

40 aprox.

1h: 30min.

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IMAGEN N2: se observa las diferentes vas de acceso al lugar de estudio. Se puede acceder a la zona de estudio por diferentes caminos de herradura pero tambin existe la posibilidad de entrar por la encaada luego por Punre , Minasconga y Combayo. 3. CLIMA Y VEGETACIN CLIMA:
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Climticamente, la regin presenta dos estaciones caractersticas; una lluviosa de Diciembre a Marzo y otra seca de Abril a Noviembre, con sus respectivas etapas transicionales; sin embargo, este ciclo tiene periodos excepcionales cuando se presentan aos de sequa y/o de abundantes precipitaciones, con funestas consecuencias para la agricultura, ganadera y en general, para la economa de la regin. Temperatura Mxima Promedio: Temperatura Mnima Promedio: Temperatura Promedio: 12 C. 10 C. 8 C.

Fuente: http://www.senamhi.gob.pe IMGENES SATELITALES.

IMAGEN N3: observamos una imagen satelital de precipitaciones en las diferentes reas del Per Precipitacin:
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Presentacin Mxima Promedio: Precipitacin Promedio Mensual: Meses De Lluvia: Periodo Lluvioso:

618.8 mm. 51.6 mm.

Diciembre, Enero, Febrero, Marzo y Abril.

Generalmente tambin se presenta abundante neblina. Meses Ms Lluvioso: Febrero y Marzo.

Fig. A y B se presentan las temperaturas mnima anual, mxima anual y precipitacin mensual, respectivamente. Estos mapas han sido generados por interpolacin de los datos climticos de las estaciones que estn dentro y cerca a la cuenca de Cajamarca VEGETACION. En la parte baja: principalmente se encuentra pastos, eucaliptos y zonas para cultivo
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FOTO N1. Observamos la vegetacin en la parte baja como eucalipto, pastos.(enmarcada en color rojo) En la parte media: presenta plantas como eucalipto, pinos, algunas zonas de cultivo. Ubicada en una zona de transicin entre las montaas altas y montaas bajas, con pendientes de 30% a 50%, con vegetacin densa y morfologa variada, con presencia de la erosin fluvial como agente principal modelador

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FOTO N 2. Observamos la vegetacin en la parte media En la parte alta: mayormente presenta plantas como ichu y en menor porcentaje cultivos. Unidades caracterizadas por presentar topografa abrupta y accidentada con pendientes mayores a 50%. Los principales agentes modeladores son los cambios fsicos, qumicos y mecnicos.

FOTO N3. Observamos vegetacin principalmente ichu y pastos naturales en la parte alta DRENAJE: La ciudad de Cajamarca tiene un clima bastante variado a lo largo de todo el ao; manifestndose por el rgimen de la precipitacin pluvial. El rea de estudio no es ajena a este comportamiento climtico; y debido a la topografa existente en la zona encontramos pequeas quebradas y ros que con un alto grado de erosin; en el rea de estudio y en las zonas adyacentes a esta; lo cual a permitido formar un patrn de drenaje

Dendrtico y tambin el drenaje subparalelo en rocas sedimentarias.

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FOTO N 4. Observamos drenaje dendrtico y drenaje sub paralelo en rocas sedimentarias

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Imagen N4: se observa en la imagen los diferentes ros de la zona y su forma de drenaje, principalmente es dendrtico por tratarse de rocas volcnicas.

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CAPTULO III: MARCO TERICO 2.1. ANTECEDENTES Y TRABAJOS PREVIOS: ESTUDIO DE PRIORIZACIN Y SELECCIN DEALTERNATIVAS DE EMBALSE EN LA CUENCA DEL RO AZUFRE, COMBAYO, CAJAMARCA .- La fecha de inicio del estudio fue establecida el 29 de enero de 2007, en la que la Empresa Minera Yanacocha aprob el Plan de Trabajo para la ejecucin de dicho estudio elaborado por el INRENA, a travs de la Intendencia de Recursos Hdricos. En el 2010 se realiz el cartografiado geolgico de la zona de Combayo, a cargo de los alumnos de ingeniera geolgica de la universidad nacional de Cajamarca, en el curso de Geologa de Campo, y guiado por el Ingeniero Gelogo: Quispe Mamani Zenn

GOSSANS Con este nombre de gossan, tambin llamados monteras de hierro, se denominan los afloramientos de rocas, que originalmente contenan sulfuros y que han sido sometidas a un proceso de alteracin supergnica. La caracterstica ms llamativa de los gossan es su aspecto de colores rojizos, como consecuencia de la transformacin de los sulfuros originales, principalmente los ricos en hierro, en compuestos oxidados. Los gossan son el resultado de la alteracin fsica y qumica de las rocas como consecuencia de la accin de los agentes como la lluvia, el viento, la accin solar o las aguas subterrneas. Estos procesos

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producen la alteracin de los sulfuros, disolucin y precipitacin de otros minerales y una lixiviacin importante en las rocas. Histricamente, los gossan (figura 1) debido al contraste de sus colores, han servido como gua de exploracin de diferentes mineralizaciones. En pocas romanas, el objetivo eran las concentraciones de metales preciosos como oro y plata, en los niveles ms profundos de las zonas oxidadas. En la minera moderna, la presencia de los gossans ha sido la gua ms importante para el descubrimiento de concentraciones de sulfuros metlicos. En la actualidad, una parte importante de los estudios sobre los gossans estn encaminados a prever las consecuencias para el medio ambiente de estos procesos fsico-qumicos, debido al medio cido que se origina por la alteracin de las rocas. Estos procesos naturales son los mismos que los que se producen como consecuencia de la accin humana de las explotaciones mineras.

Figura 1: Zona de oxidacin de Riotinto. Se pueden observar las antiguas galeras romanas.

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Los mecanismos de oxidacin de sulfuros y formacin de gossan han sido profusamente descritos en la literatura (Locke, Blanchard, Blain, Alpers entre otros muchos) con todos los enfoques cientficos posibles, desde su uso como gua para la exploracin, hasta los aspectos geoqumicos y medioambientales. La formacin de un gossan depende de distintos factores, como la paragnesis original de sulfuros, clima, relieve, tipo de roca encajante, nivel fretico, etc. Todos estos factores son determinantes en la formacin y caractersticas de cada gossan. No obstante, se puede establecer un perfil ms o menos comn desde la superficie hasta las zonas profundas en las que no hay alteracin (figura 2).

Figura 2: Esquema de la zonacin en la alteracin supergnica de un yacimiento de sulfuros

Zona de oxidacin, comprendida entre la superficie y el nivel fretico, caracterizada por un importante enriquecimiento en minerales oxidados. Se puede considerar subdividida en dos subzonas: La zona superficial o de gossan propiamente dicho, en la que hay una lixiviacin de la mayora de los minerales, quedando formada por una acumulacin masiva de hidrxidos de hierro, junto a slice y minerales de la arcilla. La situada por debajo de la superficie, en la que adems de xidos e hidrxidos de hierro podemos tener otros compuestos metlicos
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oxidados, como sulfatos, cloruros, o carbonatos. En conjunto, se caracteriza por un importante enriquecimiento en hidrxidos de hierro tipo goethita, lavado de Zn y Cu, y concentracin en las zonas profundas de oro y la plata, como elementos nativos,

Zona de cementacin, que es la situada por debajo del nivel fretico, en la que se producen enriquecimientos en sulfuros de cobre de tipo calcosina covellina. La neoformacin de sulfuros secundarios puede originar un fuerte enriquecimiento de los contenidos medios de este metal y favorecer la viabilidad econmica de un yacimiento

Zona primaria, que corresponde a los sulfuros inalterados. Los procesos de alteracin disminuyen con la profundidad de la mineralizacin.

La formacin de un gossan se puede explicar como una serie de reacciones de oxidacin-reduccin (tabla 1) en las cuales se produce la destruccin de los sulfuros primarios, as como la mayora del resto de minerales presentes, para formar otra serie de compuestos, que van desde xidos, carbonatos o sulfatos de las zonas de oxidacin, hasta elementos nativos o los nuevos sulfuros que se forman en la zona de cementacin.
TABLA 1

___________________________________________________________
REACCIONES QUIMICAS QUE SE PRODUCEN EN LAS ZONAS DE ALTERACION

(1) 4FeS2 + 10H2O + 15O2 4FeOOH + 16H+ + 8SO4-2 (2) 4FeS2 + 8H2O + 15O2 2Fe2O3 + 16H+ + 8SO4-2 (3) 4CuFeS2 + 6H2O + 17O2 4FeOOH + 4Cu2+ + 8H+ +8SO4-2 (4) PbS + CO2 + H2O + 2O2 PbCO3 + SO4-2 + 2H+

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(5) 2PbS + 4Fe3+ +3O2 + 2H2O 2PbSO4 + 4Fe2+ + 4H+ (6) Ag2S + 2Fe3+ + 3SO4-2 +H2O + 1,5O2 2Ag+ + 2Fe2+ + 2H+ + 4SO4-2 (7) 2ZnS + 4Fe3+ + 6SO4-2 +3O2 + 2H2O 2Zn2+ + 4Fe2+ + 4H+ + 8SO4-2 (8) Zn2+ + SO4-2 + CaCO3 + 2H2O - CaSO42H2O + ZnCO3 (9) 5Zn2+ + 5CO3-2 + 3H2O 2ZnCO33Zn(OH)2 + 3CO2 (10) 2Cu2+ + 3OH- + HCO3- CuCO3Cu(OH)2 + H2O (11) 2Ag+ + 2Fe2+ 2Ag + 2Fe3+ (12) Ag+ + Cl- AgCl (13) Cu2+ CuFeS Cu2S + Fe2+ (14) 2Cu2+ 2FeS2 + 2H2O + 3O2 2CuS + 2Fe2+ + 2SO4-2 + 4H+ (15) Cu2+ + 2OH- CuO + H2O __________________________________________________________________ La formacin de los diferentes minerales, depende de la mineralizacin primaria, ya que cada elemento tiene un comportamiento geoqumico distinto. Las reacciones 1 a 6 muestran la destruccin de sulfuros con la consiguiente formacin de iones sulfatos y H+, que implican una acidificacin del medio, estos procesos son los que originan las aguas cidas, caractersticas de las reas mineras, estas aguas pueden contener adems cationes pesados con gran poder contaminante, por lo que el estudio de estos procesos es de gran inters para el medio ambiente. El comportamiento de los cationes liberados en la destruccin de sulfuros es distinto segn sean sus caractersticas geoqumicas; el plomo elemento muy poco soluble, reacciona en los mismos lugares de la alteracin y
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forma inmediatamente minerales secundarios como anglesita o cerusita (reacciones 4 y 5). El Fe2+ se oxida a Fe3+ y forma goethita y/o hematites, que se depositan en la zona de oxidacin (reacciones 1 y 2). El zinc y cobre son elementos ms solubles, que pasan a estar en disolucin con la alteracin de sulfuros, pero su comportamiento no obstante es distinto, el Zn es muy soluble, no forma sulfuros secundarios y es fuertemente lixiviado, no forma minerales oxidados secundarios, excepto si se dan unas condiciones especiales como pueden ser la presencia de carbonatos en el medio, entonces se pueden encontrar minerales como smithsonita o hidrocincita. El cobre es tambin un elemento soluble, pero durante los procesos de alteracin se infiltra hacia la zona de cementacin; en condiciones reductoras se producen las reacciones que dan lugar a la formacin de sulfuros secundarios de cobre, calcosina y covellina por sustitucin de hierro de calcopirita o pirita (reacciones 13 y 14), tambin se pueden formar xidos de cobre si el medio es muy alcalino (reaccin 15) o cobre nativo. Otros elementos como Ag y Au liberados en la destruccin de sulfuros se concentran como elementos nativos en las reas ms profundas de las zonas oxidadas, tambin se pueden formar otros minerales como jarosita o cerargirita, dependiendo de las condiciones fsico-qumicas. Otros elementos como el arsnico, presente en minerales como la arsenopirita, tienen gran importancia en la contaminacin de acuferos, ya que es un elemento especialmente nocivo. Los minerales de la ganga que acompaan a los sulfuros tambin son importantes en el control de las condiciones fsico qumicas del medio, as mientras la presencia de carbonatos implica un descenso de la acidificacin de los medios, las rocas silicatadas tienen menor influencia. Procesos de formacin En las regiones afectadas por la glaciacin del pleistoceno o aquellas en las que hay bosques hmedos las zonas de oxidacin, no tienen gran desarrollo, por ejemplo en Canad, Rusia o el norte de Europa. En otras extensas reas de la
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corteza, si se han generado las zonas de oxidacin de los yacimientos de sulfuros. La identificacin de estos gossan ha sido una tcnica en exploracin mineral a lo largo del tiempo. En la poca romana, los gossan eran el principal criterio para el reconocimiento de mineralizaciones de inters econmico, adems de ser explotados para la obtencin de metales preciosos. Desde principios de siglo, el estudio macroscpico de las reas oxidadas ha sido un criterio para interpretar las mineralizaciones presentes en profundidad. Blanchard, a lo largo de una serie de trabajos recopilados en su libro "Interpretation of Leached Outcrops" (figura 3) estableci los criterios para reconocer las caractersticas de los yacimientos primarios en funcin de las texturas observadas en las zonas oxidadas.

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Figura 3.- Ejemplos de "boxwork" procedentes de diferentes sulfuros en los procesos de alteracin. a), b) y c): estructuras dejadas por galena. d) y e): estructuras dejadas por la alteracin de esfalerita. f) Relictos de alteracin de calcopirita. g) y h) boxwork procedentes de bornita. i) y j) estructuras dejadas por tatraedrita.

Blanchard lleg a la conclusin de que cada mineral, en su alteracin, dejaba unas texturas (boxworks) diferentes, con lo que del estudio de estas texturas se poda deducir la mineralizacin primaria. A mediados de los aos 70, los programas de exploracin en mineralizaciones de cobre-nquel australianos desarrollaron los estudios de gossan como herramienta para la evaluacin de los yacimientos, incluyendo los criterios texturales a escala
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microscpica junto con la geoqumica. El estudio a escala microscpica puede ser importante para diferenciar los gossan procedentes de sulfuros de otros "ironstones" que no proceden de sulfuros. El estudio textural permite reconocer en muchos casos los procesos de alteracin de diferentes sulfuros primarios, as como los minerales secundarios que se han formado en las zonas oxidadas. Sin embargo estas texturas rplica pueden estar ausentes, bien por las caractersticas de la mineralizacin primaria (por ejemplo si los minerales son de grano fino) bien porque los procesos de lixiviacin estn muy avanzados. La geoqumica es el arma importante en los estudios de los gossan; ya hemos visto que las caractersticas de cada elemento implican un comportamiento distinto en los procesos de alteracin. El gran desarrollo de las tcnicas de anlisis permite en la actualidad hacer muestreos sistemticos y estadsticos de los contenidos y correlaciones de los elementos qumicos. Estos estudios

geoqumicos permiten discriminar los diferentes tipos de "irosntones" y diferenciar los gossan de los falsos gossan. Investigacin y evaluacin de los gossan La investigacin de los gossan para descubrir mineralizaciones de sulfuros en zonas superficiales es una tcnica que, por su relacin coste- resultados, se emplea en prospeccin. Una primera aproximacin ha de ser mediante un muestreo, que debe ser amplio debido a la gran variedad mineralgica y qumica que se puede dar en los gossan, y una cartografa detallada de la zona, con especial atencin a las caractersticas de relieve, erosin, estructuras, tamao y continuidad de las zonas oxidadas, as como la presencia de minerales secundarios, carbonatos, sulfatos, adems de goethita y hematites.

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Las caractersticas mineralgicas, texturales y geoqumicas de los gossan dependen del pH del medio, cuanta mayor es la acidez del medio, la preservacin de texturas rplicas es ms difcil y la lixiviacin es mayor. La geoqumica multielemental, que permita la correlacin entre los distintos elementos presentes y la manipulacin estadstica, es bastante fiable, no solo para discriminar entre gossan y otros ironstone, sino tambin en bastantes ocasiones para conocer el tipo de mineralizacin primaria de la que provienen.

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GNESIS DEL MANGANESO El manganeso se comporta qumicamente poco ms o menos como el hierro; los dos elementos se acumulan en medios similares y bajo condiciones parecidas. En condiciones oxidantes se podra esperar que se forme la pirolusita, psilomelano o alguna otra forma de MnO2, a valores intermedios de Eh y Ph se depositaran la hausmanita, los carbonatos o silicatos de manganeso; y en medios

extremadamente reductores se formaran la manganosita (MnO) o la alabandina (MnS). En condiciones extremadamente bajas de Eh (potencial de Oxidacin y Reduccin) Ph (grado de acidez o alcalinidad) necesarias para la alabandina o manganosita no se alcanzan probablemente en medios sedimentarios, pero los otros minerales son frecuentes y parecen haberse depositado segn sus caractersticas termodinmicas. Tanto los xidos como los carbonatos de manganeso estn ampliamente distribuidos a travs del mundo. Los carbonatos son generalmente complejos, conteniendo cantidades variables de calcio, magnesio y hierro junto con el manganeso. Muchos yacimientos de manganeso son casi puros, pero otros contienen cantidades menores de cobalto, nquel, tungsteno, cobre y bario, materiales extraos tales como la arcilla, chert, caliza y tobas. Los silicatos de manganeso no se acumulan ordinariamente como yacimientos sedimentarios, aunque en la mina San Francisco en jalisco (NorOeste de
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Mxico)la braunita (Mn+2 Mn6+3SiO12) est sobre los minerales sedimentarios ms abundantes. Los yacimientos sedimentarios de manganeso pueden ser clasificados en tres categoras:

1.- Yacimientos asociados con tobas y sedimentos clsticos de materiales volcnicos. 2.- Yacimientos independientes de actividades volcnicos. 3.- Yacimientos asociados con formacin de hierro. Estas tres clases son intergradacionales. A veces es difcil o imposible distinguir entre los diferentes tipos de yacimiento. Por ejemplo cuando, las fuentes termales transportan manganeso al fondote un lago y ocano, parte del manganeso precipita fuera del agua y pasa a ser parte integral de los sedimentos ordinarios, sin embargo la MENA que se ha formado cerca o dentro del conducto del manantial puede ser clasificado como un yacimiento hidrotermal. xidos de manganeso asociados a procesos volcnicos.- los materiales volcnicos calientes vertidos bajo las aguas tienden a estar finamente divididos y fragmentados. Los fragmentos son agitados y debido a sus texturas quedan bien preparados para el lixiviado por aguas marinas o lacustres calentadas volcnicamente o por aguas hidrotermales aportadas durante el vulcanismo. Manganeso independiente de procesos volcnicos.- incluyen tanto minerales de carbonato como de xido. Una explicacin razonable para el origen de estas capas es que el manganeso fue: 1. lixiviado de las rocas circundantes durante la meteorizacin normal.
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2. transportado por corrientes de agua a cuencas cerradas o protegidas prximas. 3. precipitado por coagulacin electroltica o algn otro proceso qumico. El tercer tipo de MENA sedimentaria de manganeso est asociada con la formacin de hierro, una asociacin que se encuentra en muchas partes del mundo. El grado de separacin parece depender directamente del Ph de las aguas; las aguas cidas retienes disuelto ms tiempo el manganeso que el hierro, y las aguas alcalinas precipitan los xidos conjuntamente. Las solubilidades tanto del hierro como del manganeso son funciones de sus estados de oxidacin; en el estado reducido ambos son muy solubles; pero cada uno forma un xido muy insoluble. Los compuestos de Fe en la naturaleza son menos solubles que los compuestos de Mn correspondientes y el Ion ferrroso es ms fcilmente oxidado que el ion manganeso bajo cualquiera de las condiciones de Eh y Ph que se dan en la naturaleza. Por consiguiente el Fe sera precipitado antes que el Mn a partir de cualquier solucin que contenga ambos metales; del mismo modo el Mn se distribuir ms rpidamente que el Fe por proceso de alteracin o procesos metericos. El desarrollo de los silicatos de manganeso como la rodonita (SiO3Mn), posiblemente est relacionada directamente a aguas calientes o clidas, las cuales estn prcticamente ausentes durantes la deposicin de la formacin de hierro: Ejm: Hualgayoc (Mina El Dorado y Arpn). - Aspectos generales de la reduccin sedimentaria de Mn

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Perfiles hipotticos de agua intersticial predichos por la utilizacin sucesiva de compuestos inorgnicos como aceptores terminales de electrones en la descomposicin de materia orgnica sedimentaria. Los rangos en los n estn basados en el tipo de fase mineral escogido que se asume pasa a travs de la disolucin reductiva. Mn es reducido del estado de oxidacin +4 al +2 cuando las condiciones sedimentarias cambian de "oxidativas" a "reductoras" con un aumento en la profundidad. La profundidad de la frontera "redox" de Mn en los sedimentos generalmente se asume que ocurre cuando las concentraciones de oxgeno en las aguas intersticiales alcanzan niveles cercanos a cero. En general se asume que el oxgeno es el oxidante sedimentario fundamental del Mn de aguas intersticiales. El Mn2+ disueltos productos por las reacciones de reduccin pueden precipitar como sulfuros, carbonatos o fosfatos. Las reacciones de reduccin y precipitacin generalmente ocasionan el desarrollo de gradientes y, como consecuencia, al desarrollo de procesos de difusin. La difusin resultante de estos iones hacia la interfase sedimento/agua lleva a su re-oxidacin y a la formacin de nuevos xidos. Este reciclaje interno redox lleva, bajo condiciones de equilibrio dinmico y en la ausencia de bioturbacin significativa, al desarrollo de picos de fase slida justo arriba de la frontera redox. E.- OCURRENCIA DEL MANGANESO. El manganeso como mineral sedimentario o primario normalmente en el campo y en las diferentes zonas se ha reconocido su ocurrencia en forma de vetas, ndulos, mantos, lentes, cuerpos, bolsonadas y chorreras.
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Dentro de estas presentaciones los mantos y cuerpos son los depsitos con volmenes considerables, mientras que los ndulos y las bolsonadas pocas veces tienen volumen. 1.- Vetas: La mineralizacin en vetas se encuentra mayormente rellenando fracturas y fallas, los espesores son variables, la roca caja est constituida por areniscas cuarzosas, en algunos casos por calizas y lutitas. El entrampamiento del mineral se produjo por soluciones hidrotermales de emanaciones volcanicas; son erraticas y no constituyen mineral con reservas importantes.

2.- Mantos Estratiformes y Lentes. Ocurre mayormente concordante con la estratificacin de lutitas, areniscas y calizas, a veces denominados sombreros de manganeso.

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3.- Ndulos. Muchas zonas en las que aflora el manganeso son de forma nodular, sin embargo se trata de minerales retrabajados (acumulaciones de ganga que luego de 5 a 10 aos se enriquecen) que constituyen un buen deposito mineral, su forma y tamao es variado desde anguloso a sub redondeado a veces semiesfrico de textura botroidal, amigdaloide.

4.- Bolsonadas y Chorreras. Con esta denominacin queremos representar un tipo de ocurrencia irregular en forma de chorro que cortan las lutitas como si hubieran migrado flujos calientes.

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F.- BIOGEOQUIMICA MANGANESO. Introduccin La reduccin de manganeso en sedimentos marinos juega un papel importante en los ciclos biogeoqumicos de muchos elementos entre los que se encuentran el carbono, azufre, fsforo y varios elementos traza. Bajo condiciones de Eh y pH bajos, las formas reducidas de manganeso (generalmente Mn2+) son termodinmicamente favorecidas sobre sus formas oxidadas (generalmente Mn4+), las cuales generalmente son encontradas en la naturaleza en forma de xidos y oxihidrxidos slidos. La reduccin de Mn ser definida como la reduccin de xidos de manganeso u oxihidrxidos a Mn2+. La presencia/ausencia de oxgeno usualmente es tomada como la variable "maestra" que define las condiciones del medio ambiente que favorecen la reduccin de Mn. Los xidos de Mn se piensa que son materiales amorfos. Generalmente se encuentran cubriendo partculas sedimentarias inorgnicas (e.g., arcillas) o biognicas (e.g., esqueletos silceos). Tambin se encuentran asociaciados a xidos de hierro sedimentarios. El Mn2+ producido durante la reduccin sedimentaria del Mn generalmente se encuentra disuelto en las aguas intersticiales como un in "libre" o como un in complejado orgnicamente. En sedimentos anxicos donde las concentraciones de Mn y la alcalinidad del carbonato alcanzan niveles suficientemente altos, parte de estos Mn divalentes pueden precipitar como fases puras o mezcladas de carbonato. Los xidos de Mn pueden incorporar una diversidad de elementos de transicin (por ejemplo, As, Cu, Ni, Zn, Co, Mo y Pb), ya sea por adsorcin en la superficie de los xidos o por incorporacin en la estructura cristalina.

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- Reduccin abitica de Mn Una amplia variedad de compuestos orgnicos e inorgnicos son capaces de reducir qumicamente los xidos de Mn.

Sulfuros Nitritos Fe2+ (para xidos de Mn) cidos orgnicos tales como piruvato y oxalato y ciertos compuestos aromticos.

Aunque estos compuestos pueden reducir abioticamente los xidos de Mn, su ocurrencia en los medios ambientes naturales es el resultado de la actividad biolgica. - Reduccin microbiana de Mn Reduccin disimilatoria (o heterotrfica) de Mn: proceso por el cual los microorganismos coordinan la reduccin de Mn con la oxidacin de compuestos orgnicos (o H2). La reduccin disimilatoria puede ser:

Directa:

cuando

los

organismos

catalizan

(se

presume

que

enzimticamente) los procesos reductivos.

Indirecta: cuando la reduccin ocurre como resultado de la reaccin de ciertos productos que posteriormente reaccionan con los xidos.

De acuerdo a la definicin anterior, las bacterias reductoras de sulfato podran ser consideradas como bacterias reductoras indirectas de Mn.

La reduccin disimilatoria de Mn tiene las siguientes caractersticas:

Parecen ser procesos estrictamente anaerbicos.


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Las bacterias reductoras de Mn generalmente usan nicamente un nmero limitado de compuestos relativamente simples como su fuente de energa (por ejemplo, hidrgeno, lactato, acetato o formato).

Estos procesos aparentemente requieren del contacto directo de la bacteria con la superficie del xido.

Estudios de laboratorio han mostrado que las tasas de reduccin microbiana de Mn son una funcin de la mineraloga o el rea superficial especfica de los xidos que sufren la disolucin reductiva.

Estudios recientes sugieren la existencia de un proceso en el cual ciertos microorganismos aparentemente son capaces de coordinar la reduccin de xidos de manganeso con la oxidacin de sulfuro a sulfato. APLICACIONES Y USOS El uso principal del manganeso es la formacin de aleaciones de hierro, obtenidas mediante el tratamiento de pirolusita en altos hornos con hierro y carbono. Las aleaciones ferromanganosas (hasta un 78% de manganeso), utilizadas para fabricar aceros, y las aleaciones spiegeleisen (de un 12 a un 33% de manganeso), son las ms importantes. En pequeas cantidades, el manganeso se aade al acero como desoxidante, y en grandes cantidades se emplea para formar una aleacin muy resistente al desgaste. Las cajas fuertes estn hechas de acero de manganeso, con un 12% de manganeso. Entre las aleaciones no ferrosas de manganeso se encuentran el bronce de manganeso (compuesto de manganeso, cobre, estao y cinc), resistente a la corrosin del agua de mar y que se utiliza en la fabricacin de hlices de barcos y torpedos, y la manganina (compuesta de manganeso, cobre y nquel), usada en forma de cables para mediciones elctricas de alta precisin, dado que su conductividad elctrica apenas vara con la temperatura. Vase tambin Siderurgia.

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Con el hierro produce aleaciones como el ferromanganeso, de una gran dureza, que se emplea para preparar aceros especiales. Las cajas fuertes, por ejemplo, se hacen de acero con un 12% de manganeso. Aleaciones no ferrosas de manganeso son bronce al manganeso (Mn, Cu, Sn y Zn), que resiste la corrosin incluso la del agua del mar y se usa para hacer hlices de barcos y torpedos y la manganina que es una aleacin (Cu, Mn y Ni) muy utilizada para construir resistencias elctricas y cables para medidas elctricas precisas porque su conductividad elctrica no vara apreciablemente con la temperatura. Aleado con el aluminio mejora considerablemente las propiedades de ste. El dixido de manganeso (MnO2 ) se presenta como pirolusita y se obtiene artificialmente calentando nitrato de manganeso; se usa en pilas secas, en pinturas y barnices, para colorear vidrio y cermicas, y para preparar cloro y yodo. El sulfato de manganeso (MnSO4), un slido cristalino rosado, se obtiene por la accin del cido sulfrico sobre el dixido de manganeso y se usa para teir el algodn. Los permanganatos de sodio y de potasio (NaMnO 4 y KMnO4) son cristales de color morado oscuro, formados por la oxidacin de sales cidas de manganeso, que se usan como oxidantes y desinfectantes. El manganeso tiene amplias aplicaciones industriales en: alimentos, fertilizantes, fungicidas, fundentes, fragancias, sabores, fundiciones, ferritas, tubos fluorescentes, qumicos, lixiviacin y aleaciones con hierro (acero con manganeso). Es un oxidante, desoxidante, colorante, blanqueador, insecticida, bactericida, alguicida, lubricante, nutriente, catalizador, secador, secuestrador, etc. Para cada uso particular el manganeso debe ser de un tipo particular y algunos proveedores se han especializado en proveer menas especiales. Un uso importante del Mn es en las pilas comunes de Zn-carbn, en las cuales el

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relleno es de xido de Mn, el cual acta como oxidante o despolarizador; para este uso se requiere >80% MnO2, <0,005% metales y nada de nitratos. A.- PRODUCCION E HISTORIA DEL MANGANESO Como ya se mencion anteriormente el manganeso fue descubierto en el ao de 1774 por el cientfico Carl Wilhelm Scheele. Con respecto a la produccin mundial de Mn en 1994 fue de 22,1 Mt y los productores principales fueron: China (7,0 Mt), Ucrania (2,98 Mt), Sudfrica (2,87 Mt), Brasil (2,5 Mt), Australia (1,99 Mt), India (1,60 Mt) y Gabn (1,44 Mt). En el Per las zonas de explotacin del manganeso, se encuentran en: Puno, Abancay; Cerro de Pasco; en la parte norte tenemos a Piura, Cajamarca y en el Oriente tenemos a los departamentos de San Martn y Ucayali. En Cajamarca se han identificado muchas zonas con presencia de manganeso, tales como: Pampa de la Culebra, Chim Chim, Otuzco, La Encaada, El Punre, Namora, San Marcos, San Juan, Asuncin, Chetilla, Bambamarca, San Pablo, Oxamarca, etc. En Cajamarca desde la dcada del 70 hasta la actualidad se han explotado alrededor de 800,000 TM aproximadamente en sus diferentes variedades, siendo el principal la Pirolusita, y el Psilomelano, la manganita y la braunita de manera intermedia, mientras que el Wad por tener leyes bajas se ha comercializado como ganga o para la dilucin de los minerales con alta ley. La primera evidencia de manganeso en Cajamarca se remonta al ao 1970, cuando un grupo de exploradores de la Cia.Minera El Ferrol, encuentran indicios de mineral en la zona el Punre (La Encaada), de donde extrajeron hasta 200TM de Psilomelano y Pirolusita, luego de una intensa exploracin se encuentra otras evidencias de manganeso en le departamento de Cajamarca.
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B.- PROPIEDADES Y ESTADO NATURAL El Manganeso, de smbolo Mn, es un elemento metlico, frgil, casi siempre presenta color negro a marrn, pocas veces gris submetlico. Su nmero atmico es 25. Tiene una textura granular para los mantos y bolsonadas; nodular, botroidal, amigdalar, y dendrtico para el manganeso primario y de vetas. Posee una fractura astillosa e irregular. Presenta una apariencia untuosa al tacto, grasosa para los granulados y polvosos. Su brillo es opaco. El metal manganeso se corroe en aire hmedo y se disuelve en cidos. Tiene un punto de fusin de 1.245 C, y un punto de ebullicin de 962 C; su densidad es 7,2 g/cm3, y su masa atmica 54,938. El manganeso puro se obtiene por la combustin de la pirolusita (dixido de manganeso) con polvo de aluminio, o por la electrlisis del sulfato de manganeso. Este metal no se da en la naturaleza en estado puro, excepto en los meteoros, pero se encuentra ampliamente distribuido en todo el mundo en forma de menas como la rodocrosita, la franklinita, la psilomelana y la manganita. Ocupa el lugar 12 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. La principal mena del manganeso es la pirolusita. Se corroe en el aire hmedo y reacciona con el agua (a 100C) y con los cidos liberando hidrgeno. En caliente reacciona con la mayora de los no metales. Se utiliza en la metalurgia del hierro para eliminar impurezas por ser ms oxidable que ste. Sus principales minerales son los siguientes:

Minerales

Sistema de

Frmula

Color

Dureza
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Cristalizacin Pirolusita Masa cristalina Psilomelano Nodular pulverulenta Manganosita Expuesto al MnO MnO2 Gris negro BaMg2Mn8O4(OH4) Verde esmeralda Negro 5 5-6 - 2-3

aire es negro Alabandina Fresco tiene MnS Rojo carne 3.5 - 4 a rosado SiC3Mn Negro rojo parduzco Hausmanita Parecido a la Mn3O4 calcita gras Brenentita Rmbico 8Mn 7SiO25H2O Gris marrn Negro metlico Braunita Wad Graso Espuma Mn Rodocrosita Terroso tie y MnCo3 es soluble Rosa diversas tonalidades de 3 - 4 Mg 2Mn6 de Oxidos Pardo Marrn 66 2 3 3.5 34 y 4-5

brillo metlico Rodonita Meterizada

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Prospecto: PROSPECTO (en ingls: prospect): Se denomina as a una zona que presenta un cierto potencia para albergar mineralizaciones de carcter econmico cara a su posible explotacin. Este potencial puede ser de carcter geolgico, mineralgico, geoqumico, , etc. El particular o la empresa que han reconocido el prospecto como tal pueden o no haber realizado trincheras de exploracin (= calicatas) o sondajes (= sondeos), pero seguramente han invertido en el estudio de su geologa y mineraloga y realizado muestreos geoqumicos preliminares (p.ej., geoqumica de suelos). Es posible que pretendan venderlo en esa etapa (tal vez reteniendo un porcentaje de su propiedad) o bien busquen asociarse para avanzar en su estudio. Segn la informacin presentada y las caractersticas geolgicas del sitio, un prospecto puede venderse por unos miles hasta cientos de miles de dlares-euros. Si cuenta con labores de reconocimiento o sondajes (= sondeos) positivos, ese valor puede subir hasta algunos millones de dlares. Al respecto, cuando se produjo la fiebre del oro generada por el descubrimiento de El Indio (Regin de Coquimbo, Chile) un prospecto en la faja de inters lleg a venderse sin sondajes en 20 millones de dlares, pero fue un caso muy raro y el comprador no tuvo xito en su apuesta.

GNESIS Origen de los Yacimientos Minerales

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El origen de los yacimientos minerales puede ser tan variado como lo son los procesos geolgicos, y prcticamente cualquier proceso geolgico puede dar origen a yacimientos minerales. En un estudio ms restrictivo, hay que considerar dos grandes grupos de yacimientos: 1. Los de minerales, ya sean metlicos o industriales, que suelen tener su origen en fenmenos locales que afectan a una roca o conjunto de stas, 2. Los de rocas industriales, que corresponden a reas concretas de esa roca que presentan caractersticas locales que favorecen su explotacin minera. A grandes rasgos, los procesos geolgicos que dan origen a yacimientos Minerales seran los siguientes: Procesos gneos:
Plutonismo: produce rocas industriales (los granitos en sentido amplio), y

minerales

metlicos

industriales

(los

denominado

yacimientos

ortomagmticos, producto de la acumulacin de minerales en cmaras magmticas).


Volcanismo: produce rocas industriales (algunas variedades "granticas", ridos, puzolanas), y minerales metlicos (a menudo, en conjuncin con procesos sedimentarios: yacimientos de tipo "sedex" o volcano-sedimentarios). Procesos pegmatticos: pueden producir yacimientos de minerales metlicos (p.e., casiterita) e industriales: micas, cuarzo... Procesos neumatolticos e hidrotermales: suelen dar origen a yacimientos de minerales metlicos muy variados, y de algunos minerales de inters industrial.

Procesos exgenos o superficiales: La erosin es el proceso por el cual las rocas de la superficie de la Tierra, en contacto con la atmsfera y la hidrosfera, se rompen en fragmentos y
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sufren transformaciones fsicas y qumicas, que dan origen a fragmentos o clastos, y a sales, fundamentalmente. Las trasformaciones que implica la erosin pueden dar lugar a yacimientos, que reciben el nombre de yacimientos residuales. El transporte de los clastos por las aguas y el viento, y de las sales por el agua, modifica la composicin qumica tanto del rea que sufre la erosin como del rea a la que van a parar estos productos. Adems, durante el propio transporte se producen procesos de cambio fsicos y qumicos, nuevas erosiones, depsito de parte de la carga transportada, etc. La sedimentacin detrtica da origen a rocas como las areniscas, y a minerales que podemos encontrar concentrados en stas, en los yacimientos denominados de tipo placer: oro, casiterita, gemas... La sedimentacin qumica da origen a rocas de inters industrial, como las calizas, y a minerales industriales, como el yeso o las sales, fundamentalmente. La sedimentacin orgnica origina las rocas y minerales energticos: carbn e hidrocarburos slidos (bitmenes, asfaltos), lquidos (petrleo) y gaseosos (gas natural). Tambin origina otras rocas y minerales de inters industrial, como las fosforitas, o las diatomitas, entre otras. Mineral Mineral es aquella sustancia slida, natural, homognea, de origen normalmente inorgnico, de composicin qumica definida (pero variable dentro de ciertos lmites) y cuyos tomos poseen una disposicin ordenada.

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El sistema de DANA es un sistema de clasificacin qumica de los minerales. La clasificacin qumica fue aprobada por James Dana en la 4 edicin de su Sistema de Mineraloga, publicado en el ao 1854, y posteriormente por la mayora de autores en la segunda mitad del siglo XIX. Esta clasificacin principalmente fue desarrollada cuando salieron a la luz los resultados del analisis de la estructura cristalina durante el siglo XX. Estos desarrollos se materializaron en la primera edicin de Struntz's Mineralogische Tabellen en 1941 y en la recientemente completa octava edicin de Mineraloga de DANA en el ao 1997.

Minerales xidos e hidrxidos Origen epigenetico


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Gossan' se refiere a un producto de meteorizacin, que contiene Fe y que se sita encima de un depsito de sulfuros. Se forma por oxidacin de los sulfuros y por la lixiviacin del azufre y la mayora de los metales dejando como nicos remanentes hidrxidos de Fe (limonita por ejemplo) y raramente algunos sulfatos (definicin segn BATES & JACKSON, 1984). Capas de limonita residual y otros productos de meteorizacin de sulfuros de Fe usualmente pueden figurar guas valiosas hacia menas en reas caracterizadas por meteorizacin profunda y cubiertas residuales.

Desdichadamente se puede confundir fcilmente los productos de meteorizacin de menas con aquellos de rocas comunes. Los estudios de elementos trazas son tiles para distinguir entre menas meteorizadas y los productos de meteorizacin de otras formaciones geolgicas como por ejemplo de pirita de formacin hidrotermal o singentica o de carbonatos de Fe. Las cubiertas alctonas se constituyen de depsitos glaciares, de depsitos aluviales y coluviales , de turba, de sedimentos elicos y material

piroclstico. Una cubierta alctona impide la observacin directa de un depsito mineral subyacente. Los estudios de trazas de metales en la cubierta transportada pueden contribuir al descubrimiento de un depsito mineral escondido. En cubiertas alctonas se distingue anomalas geoqumicas singenticas y epigenticas. La anomala singentica se forma simultneamente con el depsito de material transportado. La anomala epigentica se refiere a una distribucin de uno o varios elementos introducida en el depsito de material transportado subsecuentemente a su formacin. Ambos tipos de anomalas pueden ocurrir juntos en una cubierta alctona y pueden superponerse mutuamente.
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GOSSAN: Se denomina as a la cubierta oxidada y lixiviada desarrollada sobre un yacimiento sulfurado aflorante meteorizado. El estudio de los

minerales oxidados de hierro presentes (goethita, hematita, jarosita) as como el de las celdillas residuales dejadas por la oxidacin de los minerales sulfurados, constituyen criterios diagnsticos valiosos en la evaluacin preliminar del yacimiento subyacente.

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CAPTULO III: METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION

3.1. Tipo y diseo de la investigacin

La metodologa se aplica bsicamente a la investigacin misma. Estos incluyen la compilacin de informacin bibliogrfica, tecnologa disponible, aspectos econmicos, as como la situacin, localizacin y tiempo del rea de estudios, todos los cuales influyen en la calidad de la investigacin. Los mtodos de estudio empleados son el mtodo de observacin, descriptivo , analtico y comparativo ,habindose empleado el equipo geolgico necesario, los cuales nos permiti reconocer volcnicos mediante la toma de datos. los diferentes tipos de rocas y eventos

3.2. Procedimiento y tcnicas de recoleccin de datos

Etapa preliminar de gabinete En esta etapa se procedi a la compilacin literaria, principalmente el

agenciamiento de libros de Geologa Estructural, Geologa de Yacimientos Minerales, anlisis digital mediante imgenes de satlite, vas de acceso, adems de revisin de informes y trabajos de anteriores, tambin la obtencin del plano de la zona a escala 1:10000 para el cartografiado.

Recoleccin de informacion Trabajos anteriores Planos de la zona Fotos areas, etc.

Anlisis de informacin Fotointerpretar Bosquejos del trabajo. Detalles Geolgicos

Planificacin Del trabajo a realizar (tanto en el campo y gabinete) Del informe final
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3.2.1. Trabajo de campo

Etapa de campo El trabajo consisto en realizar el reconocimiento de la zona de mieralizacion,toma de muestras ,toma de puntos GPS,reconocimento de minerales y toma de algunos datos de campo. 3.2.2. Trabajo de gabinete En esta etapa se desarroll el procesamiento de datos obtenidos en campo, redaccin del informe as como la digitalizacin del plano geolgico, construccin de perfiles geolgicos, reconstruccin de eventos geolgicos, anlisis petrogrfico, etc. 3.2.3. Tcnicas e instrumentos de recoleccin de datos La tcnica utilizada para la recoleccin de datos consisto en la observacin y toma de muestras para su posterior anlisis esto ayudado pr el equipo de campo necesario.

3.3. Descripcin del equipo e instrumentos de medicin Plano topogrfico: para en el poder trabajar y anotar los datos adquiridos a lo largo de la zona. Rayador: Instrumento utilizados para el reconocimiento de las propiedades fsicas de las muestras. Acido: Utilizado para comprobar las composicin qumicas de las muestra observables, el ms utilizado es el HCl al 21 normal. Libreta de Campo: Utilizada para la toma de datos de campo y la para la realizacin de los diferentes croquis o dibujos observados en el campo.
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Picota: Instrumento utilizado para extraccin de muestras en cada salida de campo. Lupa: 10 X (10 aumentos) y 20X (20 aumentos), que nos ayud a reconocer los diferentes componentes minerales de las rocas. Cmara: necesaria para tomar las fotografas para los anexos del informe de campo. Protactor: para poder trazar los diferentes datos adquiridos en campo. Colores: Utilizados principalmente para diferenciar los tipos de estratos, color de la litologa en otros. Brjula Brunton: Que sirvi para medir los rumbos y buzamientos de estratos, para la realizacin del perfil. Gps: ( Navegatorio) el cual fue de gran ayuda, pues nos sirvi para ubicarnos en la zona donde se realiz el trabajo de campo a travs de coordenadas UTM (Universal Transversal Mercator), segn el elipsoide internacional utilizado para la zona sudamericana P.S.A.D 56 (Provisional South American Datum 1956).

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CAPTULO IV: GEOLOGIA LOCAL

CAPTULO V:

GEOLOGA

FORMACIN FARRAT: Esta formacin consta de areniscas, la cual est constituida de granos de cuarzo de fino ha medio, presenta un color
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amarillento blanquecino, y con hematita en su superficie, se la encuentra intercalada con lutita de espesores delgados.

FORMACIN INCA: Esta formacin gradualmente se intercalan areniscas calcreas, lutitas ferruginosas y cuarcitas pocos resistentes, su color predominante es el anaranjado rojizo, cuando ha sido movido, pero

cuando se encuentra in situ la coloracin es rojo ocre.Presenta una evidente accin de limonitizacin en las zonas que es suelo deslizable.Su espesor no supera los 100m.

FORMACIN CHULEC: Esta formacin consta de Calizas, bastante fosilferas, de espesores de 1m a 40cm aprox., la cual es efervescente con el HCl, por el contenido de carbonatos, de un color gris oscuro.

FORMACIN PARIATAMBO: Esta formacin consta de calizas de espesores de 5 a 10cm, tiene un olor a petrleo cuando se lo fractura, presenta un color gris oscuro; en la base de las calizas presenta fsiles, el ms conocido es el oxitropidoceras.

FORMACIN YUMAGUAL: Esta formacin consta de calizas, de color gris oscuro, presentando fsiles, la topografa que presenta es suave, por la avanzada erosin existente en la zona.

DEPOSITOS CUATERNARIOS Se componen de fragmentos de rocas preexistentes, siendo sus agentes de transporte el agua viento y hielo. La variedad de tamao de sus clastos se debe a que la accin de transporte en algunas partes es ms fuertes que en otras.
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Existen una variedad de depsitos cuaternarios, los aluviales en la falda de los cerros y laderas del valle y finalmente los fluviales en los lechos de los ros. Estos depsitos cuaternarios se encuentran en diferentes lugares y niveles. Los depsitos cuaternarios est constituido por material generalmente fino arena arcillosa a los que algunas veces se intercalan con lentes de grava y delgados conglomerados.

DESCRIPCION DE LOS DEPOSITOS CUATERNARIOS

Depsitos Coluviales.- Son materiales acumulados en la pendiente de los cerros y los cauces son transportados por accin de la gravedad

Depsitos

Aluviales.-

Material

depositado

en

las

depresiones

generalmente continentales transportado por las aguas de los ros.

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CAPTULO V:

GEOLOGA

FORMACIN FARRAT: Esta formacin consta de areniscas, la cual est constituida de granos de cuarzo de fino ha medio, presenta un color amarillento blanquecino, y con hematita en su superficie, se la encuentra intercalada con lutita de espesores delgados.

FORMACIN INCA: Esta formacin gradualmente se intercalan areniscas calcreas, lutitas ferruginosas y cuarcitas pocos resistentes, su color predominante es el anaranjado rojizo, cuando ha sido movido, pero

cuando se encuentra in situ la coloracin es rojo ocre.Presenta una evidente accin de limonitizacin en las zonas que es suelo deslizable.Su espesor no supera los 100m.

FORMACIN CHULEC: Esta formacin consta de Calizas, bastante fosilferas, de espesores de 1m a 40cm aprox., la cual es efervescente con el HCl, por el contenido de carbonatos, de un color gris oscuro.

FORMACIN PARIATAMBO: Esta formacin consta de calizas de espesores de 5 a 10cm, tiene un olor a petrleo cuando se lo fractura, presenta un color gris oscuro; en la base de las calizas presenta fsiles, el ms conocido es el oxitropidoceras.

FORMACIN YUMAGUAL: Esta formacin consta de calizas, de color gris oscuro, presentando fsiles, la topografa que presenta es suave, por la avanzada erosin existente en la zona.

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DEPOSITOS CUATERNARIOS Se componen de fragmentos de rocas preexistentes, siendo sus agentes de transporte el agua viento y hielo. La variedad de tamao de sus clastos se debe a que la accin de transporte en algunas partes es ms fuertes que en otras. Existen una variedad de depsitos cuaternarios, los aluviales en la falda de los cerros y laderas del valle y finalmente los fluviales en los lechos de los ros. Estos depsitos cuaternarios se encuentran en diferentes lugares y niveles. Los depsitos cuaternarios est constituido por material generalmente fino arena arcillosa a los que algunas veces se intercalan con lentes de grava y delgados conglomerados.

DESCRIPCION DE LOS DEPOSITOS CUATERNARIOS

Depsitos Coluviales.- Son materiales acumulados en la pendiente de los cerros y los cauces son transportados por accin de la gravedad

Depsitos

Aluviales.-

Material

depositado

en

las

depresiones

generalmente continentales transportado por las aguas de los ros.

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