Instituto Politcnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y Elctrica

Ingeniera en Comunicaciones y Electrnica

Laboratorio de Qumica Aplicada Practica 3 Termodinmica

Grupo: 2CM16

Equipo: 1

Integrantes: Carlos Chvez Jacquez - Miguel ngel Moreno Prez - Arturo Gonzlez Romero Francisco Javier Camacho Urriolagoitia Profesor: Arcelia Sahagn Victorino Fecha: 24 de marzo de 2014 -

Termodinmica

ndice

Objetivo

Introduccin Terica

Material y datos

Desarrollo de la practica

Cuestionario

Observaciones

Conclusin

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Bibliografa

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Objetivo Esta prctica tiene como objetivo determinar los datos obtenidos en el laboratorio el trabajo desarrollado en un proceso termodinmico. Introduccin Terica La termodinmica La termodinmica es una herramienta analtica terica y practica que interpreta fenmenos naturales desde el punto de vista de las relaciones de materia y energa. La palabra termodinmica fue usada por vez primera en 1850 por W.Thomson (Lord Kelvin) como combinacin de los vocablos griegos termo (calor) y dinamos (potencia o fuerza), aunque actualmente se usa com o opuesto a esttico. La termodinmica estudia el intercambio de energa des diversas formas, su interaccin con los equipos, las propiedades de la materia y el uso racional de la energa. Dado que no se puede concebir industria sin uso de energa, esta ciencia tiene una gran importancia prctica y se aplica en todas las ramas de la Ingeniera. La formulacin de leyes en el campo de la Termodinmica es tan general que estas parecen oscuras. A menudo se describen relaciones energticas y macicas sin especificar la ndole de los procesos que las originan. Esto as porque las leyes que se estudian tienen aplicacin y vigencia en todos los fenmenos naturales, y restringirlas de algn modo seria destruir su significado. A la termodinmica no le incumben los detalles constructivos de un determinado proceso que produce una cierta transformacin, si no la transformacin en si, y estudia desvinculada de todo detalle que quite generalidad a su estudio. Esto no le impide obtener relaciones vlidas y tiles, tan generales que son aplicables a todos los procesos industriales. Sistema Termodinmico Un sistema termodinmico est constituido por cierta cantidad de materia o radiacin en una regin del espacio que nosotros consideremos para su estudio. Al hablar de cierta regin del espacio, surge de manera natural el concepto de frontera, esto es, la regin que separa al sistema del resto del universo fsico. Esta frontera, en la mayora de los casos est constituida por las paredes del recipiente que contiene al sistema (fluidos, radiacin electromagntica), o bien, su superficie exterior (trozo de metal, gota de agua, membrana superficial). Sin embargo, puede darse el caso de que la frontera del sistema sea una superficie abstracta, representada por alguna condicin matemtica como en el caso de una porcin de masa de un fluido en reposo o movimiento.

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Es importante sealar que el sistema termodinmico y sus fronteras estn determinados por el observador. De hecho el observador determina el sistema a estudiar a travs de las restricciones que impone cuando lo elige para su estudio. Estas restricciones pueden ser de naturaleza geomtrica, mecnica o trmica. Las primeras estn impuestas a travs de paredes que confinan al sistema a una regin finita del espacio. Las mecnicas determinan como poder intercambiar energa con el sistema a travs de la transmisin de trabajo mecanico, incluyendo todos los equivalentes de este trabajo: el trabajo magntico, elctrico, qumico electroqumico, etc. Por ejemplo un fluido encerrado en un recipiente o con un pistn movible. Las paredes trmicas determinan la propiedad de poder afectar el grado relativo de enfriamiento o calentamiento que posee el sistema. Este, por el momento, lo identificaremos de manera burda por el sentido del tacto. Alrededores.

La parte del universo que interaccin con el sistema constituye sus alrededores. La interaccin entre el sistema y sus alrededores esta caracterizada por los intercambios mutuos de masa y energa, en sus diversas formas, la energa puede intercambiarse por medios mecnicos o por medios no mecnicos. En el caso de que un sistema esta contenido en un recipiente, lo cual es una situacin comn en termodinmica, el grado de interaccin con sus alrededores depender de la naturaleza de sus paredes: a) Paredes adiabticas b) Paredes diatrmicas En virtud de la naturaleza de las paredes, los sistemas se pueden clasificar en: 1. Sistema cerrado: Tiene paredes impermeables al paso de la materia; en otras palabras, el sistema no puede intercambiar materia con sus alrededores y su masa permanece constante. 2. Sistema abierto: Puede existir intercambio de materia o de alguna forma de energa con sus alrededores 3. Sistema aislado: No puede tener absolutamente ninguna interaccin con sus alrededores; la pared resulta impermeable a la materia y a cualquier forma de energa mecnica o no mecnica. Primera ley de la Termodinmica. La primera ley de la termodinmica establece que la energa puede convertirse de una forma a otra, pero no puede crearse ni destruirse. La energa puede almacenarse en varias formas y luego transformarse en otras. Cuando los

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organismos oxidan carbohidrato, convierten la energa almacenada en los enlaces qumicos en otras formas de energa. En una noche de verano, por ejemplo, una lucirnaga convierte la energa qumica en energa cintica, en calor, en destellos de luz y en impulsos elctricos que se desplazan a lo largo de los nervios de su cuerpo. Las aves y los mamferos convierten la energa qumica en la energa trmica necesaria para mantener su temperatura corporal, as como en energa mecnica, energa elctrica y otras formas de energa qumica. En el caso de las reacciones qumicas, esto significa que la suma de la energa de los productos de la reaccin y la de la energa liberada en la reaccin misma es igual a la energa inicial de las sustancias que reaccionan. Segunda ley de la Termodinmica La segunda ley establece que en el curso de las conversiones energticas, el potencial termodinmico -o energa potencial termodinmica- de un sistema en el estado final siempre ser menor que el potencial termodinmico del mismo sistema en el estado inicial. La diferencia entre los potenciales termodinmicos de los estados inicial y final se conoce como cambio en la energa libre (o de Gibss) del sistema y se simboliza como DG. Las reacciones exogernicas (que liberan energa) tienen un DG negativo y las reacciones endogernicas que requieren de energa) tienen un DG positivo. Los factores que determinan el DG incluyen DH, el cambio en el contenido de calor, y DS, el cambio en la entropa, que es una medida del comportamiento aleatorio o desorden del sistema. Estos factores se relacionan segn la siguiente frmula: DG=DH - TDS. La entropa de un sistema es una medida del "grado de desorden" o "grado de aleatoriedad" de ese sistema. Supongamos que dividimos el espacio contenido en una caja en pequeos compartimientos y queremos distribuir molculas de dos gases -a las que llamaremos molculas "blancas" y molculas "negras"- en esos compartimientos. Hay muchas ms maneras de disponer las molculas dentro de la caja si no establecemos ninguna restriccin que si pedimos, por ejemplo, que todas las molculas "blancas" estn de un lado de la caja y todas las "negras" del otro. Decimos que el sistema de molculas est ms "ordenado" en el ltimo caso. Pero, qu significa esto? Si representamos el "orden" del sistema con el nmero de maneras de disponer sus elementos internamente, un nmero mayor de maneras de disponer los elementos implica un sistema menos ordenado, o bien, ms desordenado. Diremos que la entropa del sistema est asociada al nmero de maneras mencionado, de forma que un sistema ms desordenado posee mayor entropa. Entonces, otra manera de enunciar la segunda ley de la termodinmica es que todos los procesos naturales tienden a ocurrir en una direccin tal que la entropa del Universo se incrementa. Para mantener la organizacin de la cual depende la vida, los sistemas vivos deben tener un suministro constante de energa que les

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permita superar la tendencia hacia el desorden creciente. El Sol es la fuente original de esta energa. Material: Vaso de precipitados 250 mL Termmetro Pinza para vaso Pinza universal Mechero, anillo y te c/asbesto Jeringa de plstico graduada Pesa de plomo grande Reactivos: PDF= 585 mmHg 760 mmHg= 1.013x106 dinas/cm2 M embolo= 8g D int= 1.82 cm 1 cal= 42.3 atm*cm3

Desarrollo de la prctica Primera parte 1. Montamos la jeringa con las pinzas, en las bases de la mesa, anotamos el volumen inicial (sin la pesa de plomo), colocamos sobre embolo la pesa de plomo, presionamos ligeramente y anotamos el volumen final (V2), quitamos la pesa de plomo y anotamos nuevamente el volumen. Segunda parte 1. Montamos la jeringa con las pinzas, en la base de la mesa, sumergimos la jeringa en el vaso de precipitados y debajo de este colocamos la tela c/asbesto y el mechero. 2. Presionamos ligeramente y tomamos el volumen correspondiente a la temperatura ambiente del agua. 3. Calentamos hasta 60C, presionamos ligeramente y anotamos el volumen. 4. Continuamos calentando y anotamos los volmenes a 80C, 90C y temperatura de ebullicin del agua. Tabla de datos Primera parte T V1 V2 V3 Segunda parte V(ml) V1 V2 T(C) 23 C 40 C ml 9 ml 10 ml 14 ml 11 ml 12 ml

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V3 V4 V5 Ebullicin Cuestionario

60 C 80 C 90 C 95 C

12 ml 17 ml 20 ml 23 ml

1. Registre los datos obtenidos en el laboratorio Primera parte T V1 V2 V3 Segunda parte V(ml) V1 V2 V3 V4 V5 Ebullicin T(C) 23 C 40 C 60 C 80 C 90 C 95 C ml 9 ml 10 ml 12 ml 17 ml 20 ml 23 ml 14 ml 11 ml 12 ml

2. Considerando que en la primera parte la temperatura permanece constante, calcular el trabajo realizado en un proceso isotrmico.

( )

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Trabajo (Con la pesa) Trabajo (Sin la pesa) ( ( )( ) ( ) ) ( ( )( ) ( ) )

( (

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) ) ( )

( (

)( )(

) ) ( )

( ( )( (

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3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo realizado por el gas en cada una de las etapas. Como la presin permaneci constante:

V(ml) V1 V2 V3 V4 V5 Ebullicin

Ml 9 ml 10 ml 12 ml 17 ml 20 ml 23 ml ( ( ( ) ) )

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( ) ( ) 4. Determinar el trabajo total realizado por el gas. ( ) ( ) 5. Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los trabajos de cada una de las etapas). Si hay diferencia indique porque.

Observaciones En el desarrollo de esta prctica pudimos observar: Que la forma de encontrar el trabajo realizado en cada parte de esta prctica fue distinta ya que en la primera parte la temperatura fue constante, mientras que en la segunda parte la temperatura se cambiaba en cada ocasin que se repeta el procedimiento, provocando que el volumen del gas cambiara, y por otro lado la presin era constante por lo que afectaba el trabajo realizado. Conclusin Podemos concluir: Que en un proceso termodinmico el trabajo que realiza ser en funcin de diversos factores, tales como son la temperatura y la presin, ya que dependiendo de la temperatura a la que el proceso sea llevado a cabo afectara directamente en el volumen del gas involucrado, y ya que el trabajo depende del volumen, cambiara si aumentamos o disminuimos la temperatura del proceso, y al modificar estos factores se puede hacer que el trabajo que genere el proceso sea el adecuado para realizar diversas funciones y aplicaciones. Bibliografa Ttulo: Fundamentos de Fsico Qumica Autor: Marn y Prutton Paginas Consultadas: 45-49 Ttulo: Fsico Qumica Autor: Gilbert W. Castellan Paginas Consultadas:

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