UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA

Antonio Jos de Sucre

Vice-Rectorado Barquisimeto
Departamento de Ingeniera Metalrgica
Laboratorio de Corrosin









INFORME 3
CORROSIN EN CELDAS DE CONCENTRACIN
DIFERENCIAL DE OXIGENO, IONES Y TEMPERATURA.














Integrantes:
Bastidas Vctor C. I= 19.572.337
Fonseca Alex C. I= 19.150.086
Prez Gabriela C. I= 19.686.372
Profesor:
Ing. Oscar Prez


Barquisimeto, 7 Abril del 2014
Introduccin

La siguiente prctica tiene por objetivo observar la corrosin en celdas de
concentracin diferencial de oxgeno, temperatura y presencia de iones. Esta prctica
constara de tres experiencias, donde se observar cmo se comporta el sistema al variar los
aspectos anteriormente indicados.
En esta prctica primeramente se busca demostrar como una diferencia de
concentracin de oxgeno en una solucin que cubre una superficie metlica puede generar
corriente de corrosin entre las reas del metal que estn en contacto con las soluciones con
diferentes concentraciones. Posteriormente se demostrar el efecto de celdas de
concentracin de oxigeno de una gota de agua depositada sobre la superficie de una placa
de acero mediante el uso de indicadores como la fenolftalena y el ferricianuro de potasio.
Finalmente se demostrar que los gradientes de concentracin de iones y de temperatura en
una solucin que cubre una superficie metlica, inducen corrientes de corrosin entre las
reas del metal que estan expuestas a estos gradientes.


Fundamento Terico

Hablamos de Celdas de concentracin cuando la diferencia de potencial viene dada por la
diferencia de concentracin o de composicin en los electrolitos y no por diferencia en los
electrodos.
Entonces, podemos definir Corrosin por celdas de concentracin a la corrosin
que se presenta cuando los electrolitos en contacto son diferentes y el metal es el mismo.
Modelemos el caso de la siguiente manera:


La regin que contenga al electrolito de elevada concentracin se comportar como
catdica y por lo tanto el metal que se encuentre all no ser afectado por la corrosin,
mientras que la regin de baja concentracin ser andica y el metal all se corroer.
Esto es consecuencia del flujo elctrico que se establece debido a al diferencia de
concentracin de iones. Los iones en el electrolito de elevada concentracin tienden a
desplazarse hacia el de baja concentracin (por equilibrio). Este flujo de iones (corriente)
inducir el flujo de electrones en sentido opuesto para lograr el equilibrio elctrico.
Consecuentemente el metal que desprende electrones se corroer impidiendo que la
celda llegue al equilibrio y cerrando as el ciclo de corrosin.

Las celdas de concentracin de oxgeno se desarrollan cuando existe una diferencia
en la concentracin de oxgeno entre dos sitios de la superficie hmeda de un metal. Son
especialmente importantes en el caso de metales que no desarrollan xidos protectores
como es el caso del hierro.
Consideremos una celda de concentracin con dos electrodos de hierro idnticos
sumergidos en soluciones con distintas concentraciones de oxgeno como la que muestra la
figura siguiente:

Qu electrodo ser el nodo? La reaccin de la celda tender a igualar la
concentracin de oxgeno en ambos compartimientos por lo tanto donde hay mayor
concentracin de oxgeno ste se reducir y los electrones necesarios sern provistos por la
disolucin del hierro del otro compartimiento que consecuentemente ser el nodo. Por lo
tanto, en general las zonas ms pobres de oxgeno sern nodos y all la corrosin del metal
se acelerar.
Dado un metal (hierro) que se encuentre parcialmente en agua y parcialmente en
aire, vase. Al cabo de un tiempo determinado encontraremos que el Fe se encuentra bajo
los efectos de la corrosin. La situacin puede explicarse de la siguiente forma: Debido a
que hay presente un nico metal y dos electrolitos ser un caso de corrosin por celdas de
concentracin, Tomando al aire y al agua como electrolitos teniendo ambos en comn el
in O2 (Ion de elevada electronegatividad). Si se realiza el anlisis correspondiente se
encuentra que en el agua habr menor concentracin de iones de oxigeno que en el aire. La
lnea A-A (interfase Aire Agua) actuara como la barrera L-L. Mientras que el propio
metal actuara como conductor de electrones.

Este tipo de corrosin electroqumica (celdas de concentracin) es muy comn en
cambios de seccin (esquinas). Cualquier tipo de enlace de metales genera corrosin
localizada (peligrosa y no siempre detectable en forma sencilla), caracterizada por
pequeos agujeros (pits) en el material que actan como concentradores de tensiones y que
ponen en riesgo el correcto funcionamiento de la pieza. Otro ejemplo se muestra en la
figura:


Procedimiento Experimental

Experiencia N 1
1. Llenar el tubo U con la solucin de gel al 3% de NaCl; para ello, disuelva 1,5 gr
de Agar-Agar en 50 ml de solucin de NaCl hirvindola.
2. Llene el tubo y deje enfriar hasta que se forme un gel.
3. Introducir el tubo en los vasos de precipitados de 150 ml con la solucin de NaCl al
3% al mismo nivel (uno de los vasos de estar aireado y el otro desaireado).
4. Suspenda en cada vaso una lmina de acero 1010 recin desvastada.
5. Conectar el micro ampermetro.
6. Observar la corriente de corrosin que fluye luego de algunos minutos del burbujeo
y concluya.

Experiencia N 2

1. Disolver 7,5 gr de cloruro de sodio en 250 ml de agua destilada.
2. Agregar 5 gr de Agar-Agar y hervir la mezcla hasta que se disperse el Agar.
3. Adicionar 5 ml de solucin de ferricianuro de potasio al 5% y 1 ml de solucin de
fenolftalena.
4. Limpiar la pieza de acero 1010.
5. Colocar sobre la superficie limpia una gota de mezcla del gel.
6. Observe y concluya.

Experiencia N 3

1. Hierva 50 ml de la solucin de sulfato de cobre al 5% .
2. Agregar 1,5 gr de Agar-Agar.
3. Llenar el tubo en U con la mezcla caliente y deje reposar hasta que solidifique.
4. Colocar el tubo invertido descansando sobre los vasos de precipitados.
5. Llenar el vaso de precipitado de 600 ml con 150 ml de la solucin de sulfato de
cobre al 10% y el otro con la solucin al 0,001%.
6. Acidificar previamente con 20 ml de cido sulfrico al 10%.
7. Suspender en cada vaso una lmina de cobre y conecte al micro ampermetro.
8. Observar la corriente generada por las lminas de cobre sumergidas en las
soluciones de diferentes concentraciones de iones cpricos.
9. Conectar los micro voltmetros y registre la diferencia de potencial generada.
10. Repetir el experimento anterior utilizando la solucin de sulfato de cobre de igual
concertacin en ambos vasos.
11. Calentar hasta 60 C una de las soluciones.
12. Leer la diferencia de potencial entre los electrodos y registrar las medidas.

Resultados y Anlisis de resultados
Experiencia N 1

1 min. 2 min. 3 min. 4 min. 5 min.
Corriente
de
corrosin
(Amper)

-1,4 mA

-2,3 mA

-4 mA

-4,1 mA

-6,1 mA

En esta celda de concentracin diferencial de oxgeno, la oxidacin ocurri en la lmina de
acero del vaso desaireado, es decir, se comport como el nodo; mientras que donde se
inyecto aire se produjo la reduccin, actuando como ctodo la lmina de acero. Esto se
debe a que en la celda se tender a igualar la concentracin de oxgeno reduciendo as la de
mayor concentracin. Se observ un aumento en la corriente con el transcurrir del tiempo,
esto se debe a que la diferencia de la concentracin de oxigeno que exista entre los dos
vasos genera una diferencia de potencial elctrico y por ende una corriente elctrica. El
signo negativo en los valores de corriente tomados solos nos indica que la misma va en
sentido opuesto al tomado en el micro ampermetro.

Experiencia N 2
En esta experiencia se observ que la gota se torn de una coloracin fucsia o rojiza en el
borde y azul en el centro.

Dado a que los bordes de la gota est en contacto directo con el aire del ambiente, tiene una
mayor concentracin de oxgeno que la zona central. Es por esto que la zona metlica del
borde de la gota actuar de ctodo, mientras que la zona que se encuentra bajo el centro de
la gota, por su menor concentracin de oxgeno, actuar de nodo, producindose all la
corrosin de la lmina de acero.


Experiencia N 3

Con variacin
en la
concentracin:


1 min.

2 min.

3 min.

4 min.

5 min.

Diferencia
de
potencial
(mV)
Corriente
(mA)

2,9

5,5


5,7

6

5,5

0,43


Variando la Temperatura:

Con variacin
en la
temperatura:
(C)

40

50

55

60
Corriente
(mA)

0,2

1,1


2,5

3,5

Temperatura constante a 60C

Tiempo en
(min)

0

1

2
Corriente
(mA)

3,5

4,7


5,7
Diferencia de
potencial (V)

26

29

38

Al ser de diferentes concentraciones, solucin de sulfato de cobre al 10% y la otra solucin
de sulfato de cobre al 0,001 %, la pila tratar de equilibrar sta desproporcin. La forma en
que lo hace es disminuyendo la concentracin de la celda con mayor proporcin y
aumentando la de menor. Esto quiere decir que si la solucin de mayor concentracin
disminuye, la misma se reduce, pues los electrones pasan a travs del puente salino y se
unen con los iones, entonces la probeta en la solucin de menor concentracin se oxida.

Por otra parte, cuando variamos la temperatura de una de las soluciones, pero esta vez a
igual concentracin, la reaccin andica se produjo en la de mayor temperatura
(aproximadamente 60C), ya que este incremento favorece a la velocidad de corrosin. La
explicacin est en el hecho de que, al aumentar la temperatura, aumenta el nmero de
molculas con una energa igual o mayor que la energa de activacin, con lo que aumenta
el nmero de choques efectivos. La velocidad de la reaccin se duplica por cada 10C de
aumento de temperatura.


Conclusiones

Se logr demostrar como un gradiente de concentracin de oxgeno en una solucin
que cubre una superficie metlica puede generar corriente de corrosin entre las
reas del metal en contacto con las soluciones con diferentes concentraciones.

Se demostr el efecto de celdas de concentracin de oxigeno de una gota de agua
depositada sobre la superficie del acero.

Se logr demostrar que los gradientes de concentracin de iones y de temperatura
en una solucin que cubre una superficie metlica, generan corrientes de corrosin
entre las reas del metal expuestas a estos gradientes.