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CURSO:

QUMICA ANALTICA


PROFESOR: Q.F: GUEVARA BOCANEGRA
ALUMNA:
Concha Castaeda, Rocio

CICLO: IV SECCION IX
2012
PRCTICA N6
PREPARACIN ESTANDARIZACIN Y DILUCIN DE CIDOS
INORGNICOS
OBJETIVO: Preparar una solucin de HCL un poco ms concentrada que la requerida y despus
de valorarla con una sustancia alcalina patrn (carbonato de sodio), diluirla con agua destilada
hasta la normalidad deseada.
MATERIALES:
- Bureta de 25ml o de 50 ml con soporte










- Erlenmeyer de 250 ml


- Probeta de 100ml, 1000ml


- Fiola de 1000 ml



- Pipeta de 10ml






- Piceta con agua destilada

- Anaranjado de metilo ( solucin indicadora al 0.1% en agua)
- Solucin estndar de Carbonato de sodio 1N (Patrn primario)
- Solucin estndar de Carbonato de sodio 0,1 N (Patrn primario)
- cido clorhdrico.





PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A.- PREPOARACIN DE CIDO CLORHIDRICO (1N)

Medimos aproximadamente 90-95 ml de HCL cc en una probeta y adicionamos a un matraz
aforado de 1 litro de capacidad que contiene unos 500ml de agua destilada.

Aadimos el cido sobre el agua lentamente, por las paredes y con agitacin.

Enjuagamos la probeta con agua destilada y agregamos el agua a la fiola completando con
agua hasta el enrase. Tapamos el matraz aforado y mezclamos la solucin agitando e
invirtindolo.

De esta manera se tiene una solucin de HCL de concentracin mayor a 1N.

B.- ESTANDIRACIN O VALORIZACIN

Para la estandarizacin de cidos inorgnicos el empleo de patrn primario carbonato de
sodio anhidro.

Adicionamos a un matraz 20ml de solucin de carbonato de sodio 1 N o su equivalente en
peso: 1.06gr.

Agregamos 60-80 ml de agua destilada y II III gotas del indicador anaranjado de metilo
(Heliantina).

Lavamos la bureta 2 3 veces con solucin de cido a valorar, homogenice nuevamente la
solucin en fiola y cargue la bureta cuidando que el pico este totalmente lleno y sin burbujas.

Titulamos por acidimetra, agregando gota a gota el cido por normalizar, hasta que la
solucin cambie de color amarillo a anaranjado o ligeramente rosado.




Cargue la bureta cuidando que el pico este totalmente lleno
y sin burbujas
















TITULACIN DE UN CIDO SOBRE UNA BASE H
+
/OH




Amarillo Virage de color anaranjado o ligeramente rosado.













PRCTICA N
0
7
PREPARACIN DEL KMnO
4
y DETERMINACIN DE REDUCTORES
PERMANGANOMETRA
OBJETIVO:
Preparar una solucin de KMnO4 cc, luego valorarlo con Na
2
C
2
O
4
(Patrn primario como
reductor).
MATERIALES:
1 balanza, 04 buretas de 50ml con soporte, 04 Erlenmeyer de 240ml, 04 Beaker de 250ml,
04 probetas de 100ml, 04 fiolas de 1000ml, 04 pipetas de 10ml, 04 picetas
con agua destilada, 01 esptula, cocina, 35grs. De KMnO4, 67 grs de Na
2
C
2
O
4




PROCEDIMIENTO:
A. PREPARACION DEL KMnO
4
1N
En un recipiente de vidrio resistente poner 35grs de KMnO4, y agregar 1,100 ml. De agua
destilada. Hervir hasta que se evapore 100 ml. Y quedando en el recipiente 1000 ml.
(1litro) de KMnO4.
El KMnO4 ya hervido se hace reposar por una semana previamente trasvasado en un
frasco de color mbar.

Clculos:
KMnO4 1N en un litro K = 39 x 1 = 39
W=N x Peq x L Mn= 55 x 1 = 55
W = 1 x 31.6 x 1 O = 16 x 4 = 64
W = 31.6grs. de KMnO4 158/5
31.6

B. Preparacin del Na
2
C
2
O
4
1N
Pesar 67grs. De Na
2
C
2
O
4
(Patrn primario reductor), y poner en una fiola de
1000ml. De capacidad agregndole agua hasta el aforo.


Clculos:
Na
2
C
2
O
4
1N en 1 litro Na = 23 x 2 = 46
W = N x Peq x L C = 12 x 2 = 24
W = 1 x 67 x 1 O = 16 x 4 = 64
W = 67 grs. De Na
2
C
2
O
4
134/ 5
67

C. Titulacin:
En una bureta colocar el KMnO
4
1N



-En el matraz colocar 10ml de Na
2
C
2
O
4
1N, agregar 30-40 ml. De agua
deshionizada, ms de 4ml. De H
2
SO
4
(1X4); LLEVANDO AL CALOR (80
0
C) Y CUANDO
INICIA UN BURBUJEO CASI DE EBULLICIN, EN ESTAS CONDICIONES 8EN CALIENTE)
TITULAR, Y ANOTAR EL GASTO.



SE TITULA EN CALIENTE



INCOLORO VIRAGE ROJO GROSELLA (CASI MORADO)







EL gasto fue: 8.6ml cambio de color y en 10ml el gasto alcanzo a un viraje rosado
persistente.







PRCTICA N
0
09
PREPARACIN DEL TIOSULFATO Y DETERMINACIN DEL
OXIDANTE YODIMETRIA
Objetivo:
Preparar la solucin de yodo concentrada, luego valorarla con tiosulfato de sodio.
Materiales:
Una balanza,04 buretas de 50ml con soporte, 04 erlenmeyer de 250ml, 04 Becker
de 250ml, 04 probetas de 100ml, 04 fiolas de 1000ml, 04 pipetas de 10ml, 04
picetas con agua deshionizada, 01 esptula, 04 mecheros o cocinillas, 127 grs de I
2
por Litro 1N , 248 grs. De sal hidratada de Na
2
S
2
O
3
por litro 1N, 5grs de almidn.









PROCEDIMIENTO:
A. Preparacin del yodo 0.1N
Se utiliza 20grs de KI + 300 ml. De destilada, como proporciones conocidas para
ayudar a disolver el yodo.
Se toma 13 grs. De yodo metlico para disolverse en la solucin anterior,
agregndose agua hasta el aforo (1 litro), obtenindose una solucin 0.1 N.



CLCULOS:
I
2
= 126.90= 127grs. Para 1 litro de agua 1N
127 grs. De I
2-----------1L--------------1N
X ----------------------------0.1N
X=12.7= EN EXCESO SERIA 13GRS. Para
1 litro de agua 0.1 N
127 grs. De I
2---------1L----------------1Nn
x ------------------------------0.1N
x= 1.27 grs. para 1 litro de agua 0.01 N

Para

1 LITRO DE SOLUCIN DE YODO 0.1 N.



B. Preparacin de 1 litro de solucin de Na
2
S
2
O
3
0.1N
Pesar 248grs de Na
2
S
2
O
3.
5H
2
O y poner en una fiola de 1000 ml agregndole
agua hasta el aforo.
Clculos:
Na
2
S
2
O
3.
5H
2
O w= N x Peq. X L
Na = 23x2 = 46 w= 1 x Peq. X 1
S = 32x2 = 64 Peq= PM = 248 = 248
O = 16x3 = 48 ion act. 1
H
2
O =18X5 = 90 W= 1X 248X1
W= 248 grs. De Na
2
S
2
O
3
248grs Na
2
S
2
O
3
--------------1L --------1N
X------------------------------0.1N
X= 24.6 grs Na
2
S
2
O
3
0.1N
248grs Na
2
S
2
O
3
-------------------- --------1N
X------------------------------0.O
X= 248 grs Na
2
S
2
O
3
0.01N










C. TITULACIN
En la bureta colocar el yodo 0.01 N


En el matraz colocar 10ml Na
2
S
2
O
3
0.01N, agregar 40ml de agua destilada, ms
0.5 ml de almidn; anotar el gasto.
Forma de prepara el almidn al 5%
PESAR 5grs de almidn
llenar en
el vaso pp y enrasar hasta 50ml de agua + 5gr de almidn.

Llevar a la cocina los 50ml de agua y cuando recin
empieza a hervir le agreg el
agua con almidn poco a poco
hasta completar disolucin.


poco a
poco agregar el almidn hasta completar la disolucin.

RESULTADO:
50ML AGUA + 50ML DE AGUA=100ML 5grs almidn =5%
almidn entonces obtengo 100ml de almidn al 5%.







INCOLORO VIRAGE AZUL
El GASTO fue de11.2ml cambio de color azul.








MATERIALES DE PRECISION
Buretas

Probetas

Pipetas

Otros materiales de medidas exactas
Frasco volumtrico o fiola

Vaso precipitado

Erlenmeyer o matraz