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Formulario:
Equilibrio Qumico
Constante de equilibrio (Keq), Kc=Keq
Considerando la reaccin aA + bB cC + dD
Constante de equilibrio a partir de la energa
Constante de gases (kp)
;
Donde p
A
es la presin parcial del compuesto A
Igualdad de Kp con Kc
Donde
Equilibrio Homogneo: se lleva a cabo en una sola fase
Equilibrio Heterogneo: se lleva a cabo en distintas fases
Keq > 1 El equilibrio est desplazado hacia la formacin de productos Reaccin cuantitativa
Keq =1 El equilibrio no se desplaza hacia ningn lado ------------------------
Keq < 1 El equilibrio est desplazado hacia los reactivos Reaccin no cuantitativa
Partcula intercambiada Equilibrio Tipo
Electrn (e
-
) xido-reduccin
Protn (H
+
) cido-base
Cualquier partcula diferente a H
+
y e
-
Complejos
Qc (coeficiente de reaccin). Recordar que se calcula igual que Kc pero con las concentraciones
iniciales, no con las de equilibrio.
Qc < Kc El equilibrio se desplaza de izquierda a derecha
Qc = Kc Sistema en equilibrio
Qc > Kc El equilibrio se desplaza de derecha a izquierda
cido-Base
Constante de acidez
HA + H
2
O H
3
O
+
+ A
-
Constante de basicidad
A
-
+ H
2
O HA + OH
-
Constante de autoprotolisis del agua
H
2
O H
+
+ OH
-
;
Constante de equilibrio de
una reaccin cido-base
Calculo de pH
cido fuerte
*cido de fuerza media
cido dbil
Ecuacin de Henderson-Hasselbach
(Par conjugado, buffer)
Base fuerte
*Base de fuerza media
Base dbil
*Anfolito (ecuacin de la semi suma)
*Fuerza relativa de los cidos en funcin de Ka/Co
Ka/Co Comportamiento del cido %
Ka/Co > 10
Fuerte % > 90%
10
-1
< Ka/Co < 10 Fuerza media 10% < < 90%
Ka/Co < 10
-1
dbil % < 10%
*Fuerza relativa de las bases en funcin de KaCo
KaCo Comportamiento de la base %
KaCo < 10
-15
Fuerte % > 90%
10
-15
< KaCo < 10
-13
Fuerza media 10% < < 90%
KaCo > 10
-13
dbil % < 10%
Escala de pH
Titulacin de un cido monoprtico
Notas: Co es la concentracin inicial
HA H
+
A
-
Inicio Co
Se disocia Co
al equilibrio
Co - Co
Co (1-)
Co Co
A- + H
2
O OH
-
HA
Inicio Co
Se disocia Co
al equilibrio
Co - Co
Co (1-)
Co
Co Co
HA + OH
-
A
-
+ H
2
O
In Co
a.p.e
(antes del punto de equivalencia)
x<1
Co-xCo
Co(1-x)
xCo xCo xCo
p.e. (punto de equivalencia) x=1 Co Co
d.p.e. (despus del punto de
equivalencia) x>1
xCo-Co
Co(x-1)
Co Co
H
2
O
H
2
O
H
+
OH
-
pH
Fuerza de los cidos
Fuerza de las bases
Redox
Constante de equilibrio
De una reaccin redox
*Ecuacin de Nerst
Ox-red mismo par
Delta de potencial
*Potencial de una reaccin redox
cuando las concentraciones son
estequiometricamente equivalentes
*Anfolitos y ox-red de diferente par
que no reaccionan con concentraciones
estequiometricamente equivalentes
*Celdas Galvnicas
Escala de potenciales
H
+
H
2
0
E (volts)
Oxidantes
Reductores
Fuerza de oxidantes
Fuerza de reductores
Equilibrio de solubilidad
Constante de solubilidad
AgCl Ag
+
+ Cl
-
Solo se anotan los iones en solucin los slidos no se incluyen en la constante, en este caso no solo
se elevan al coeficiente estequiometrico, sino que cada s se multiplica por el coeficiente de
equilibrio y a la vez se eleva al coeficiente estequiometrico, ejemplo:
CaF
2
Ca
2+
+ 2F
-
Ejemplos de cmo se resuelve un problema:
Acido-base
Se prepara una disolucin de cido actico agregando a un matraz aforado de 50 mL, 13 mL de
una disolucin 0.5 M de dicho cido, posteriormente se afora dicho matraz con agua. Con estos
datos calcula la concentracin de H
+
en la solucin y el pH de dicha solucin. pKa
CH3COOH
= 4.76
Moles presentes del cido actico en la disolucin: (
)
Al momento de aforar cambia la concentracin a:
(
)(
)
Sustituyendo valores al equilibrio en Ka:
Usando
x
1
= -1.51x10
-3
; x
2
=1.49x10
-3
por lo tanto [H
+
]=X=1.49x10
-3
M
Calculo de pH:
Ka/Co= 1.337x10
-4
, por lo tanto cido dbil
CH
3
COOH H
+
CH
3
COO
-
ni 0.13
n
disocia
x
n
obtienen
x x
neq 0.13- x x x
Otra forma de resolver es considerando que la x al equilibrio que se resta al cido se desprecia por
ser muy pequea quedara:
Por lo tanto [H
+
]=
Pero tambin se puede encontrar la concentracin de H
+
de una forma un tanto tramposa, ya que
sabemos que pH=2.82 y tambin sabemos que pH=-log [H
+
]
[H
+
]=10
-pH
=10
-2.82
=1.51x10
-3
M
Con esto nos damos cuenta que:
1) La concentracin real de H
+
es 1.49x10
-3
M, pero el considerar que prcticamente no se
disocia nada al ser un cido dbil y no incluir x en la concentracin al equilibrio del cido
actico, para el clculo de Ka es vlido ya que prcticamente 1.49x10
-3
1.5x10
-3
Calcula la constante de equilibrio Kc de la siguiente reaccin, sabiendo que a 35C Kp=1.85x10
-5
2SO
3(g)
2SO
2(g)
+ O
2(g)
Para la siguiente reaccin la constante de equilibrio es de 49 a una temperatura determinada. Si
0.40 moles de A y B se colocan en un recipiente de 2 L Cul es la concentracin de todas las
especies al equilibrio?
A+ B ------> C + D
Forma no cuantitativa
por lo tanto no se puede despreciar x
Por lo tanto x
1
=0.23, x
2
=1.75
A + B C + D
ni 0.2 0.2
nrx x x
npro x X
Neq o nf 0.2-x 0.2-x x x
Forma cuantitativa (correcta ya que Keq es 49)
Despreciando la x de los productos:
Por lo tanto
Quedando entonces
Ejercicio calcular las concentraciones sin despreciar X
A + B C + D
ni 0.2 0.2
nrx 0.2-x 0.2-x
npro 0.2-x 0.2-X
Neq o nf x x 0.2-x 0.2-x
A + B C + D
ni 0.2 0.2
nrx 0.2-0.0286 0.2-0.0286
npro 0.2-0.0286 0.2-0.0286
Neq o nf 0.0286 0.0286 0.1714 00.1714