Viscosidad del Gas Natural (Q

G
): La viscosidad de un fluido gaseoso es una
medida de la resistencia interna que ofrecen sus molculas al fluir. Este parmetro
tiene aplicaciones importantes en la produccin, procesos de acondicionamiento y
mercadeo. Debido a los incrementos de temperatura a que puede ser sometido el
gas natural. Bajo estas condiciones la viscosidad del gas tiende a aumentar como
resultado del incremento de la actividad molecular. Los conocimientos sobre la
viscosidad de los gases se han incrementado con el estudio de las relaciones que
existen entre el Peso molecular, los valores de presin; volumen y temperatura
(PVT), la gravedad especfica y la viscosidad de los gases. La viscosidad de los
gases es mucho menor que la de un lquido, ya que las distancias
intermoleculares de un gas son mayores que las de un lquido.

Un fluido se define como una sustancia que se forma continuamente bajo la accin
de un esfuerzo de corte, por tanto, en ausencia de este, no habr deformacin. En
trminos generales se puede sealar que la viscosidad expresa la facilidad que
tiene un fluido para fluir cuando se le aplica una fuerza externa. La viscosidad
absoluta de un fluido, es una medida de su resistencia al deslizamiento o a sufrir
deformaciones interna. Se puede predecir la viscosidad de la mayora de los
fluidos. Solo que existe una confusin entorno a las unidades a utilizar

Viscosidad Absoluta o Dinmica La viscosidad absoluta o dinmica. Este
parmetro en el Sistema Internacional (SI) tiene las unidades de Pascal por
segundo (Pa xs). En este caso los factores de conversin indican que puede ser
tambin, Newton por segundo y por metro cuadrado (Nxs/m
2
), que tambin sera
kilogramo por metro por segundo (kg/sxm). En el sistema (CGS) (centmetro,
gramo, segundo). La unidad de la viscosidad es el poise, y tiene las dimensiones
de dinas segundo por centmetro cuadrado. El submltiplo del poise es el
centipoise (CP), y es la unidad que ms se utiliza para la viscosidad. La medida de
la viscosidad absoluta de los fluidos en estado gaseoso o de vapor requiere de
instrumentos adecuados y de una considerable
habilidad experimental

La Viscosidad Cinemtica .Este parmetro corresponde al cociente entre la
viscosidad dinmica y la densidad. En el sistema (SI) la unidad es el metro
cuadrado por segundo. Mientras que en sistema (CGS), la unidad es Stoke, con
dimensiones de centmetro cuadrado por segundo. Resumiendo se tiene que:

La Viscosidad Dinmica o Absoluta (Q
G
) En este caso la viscosidad se rigen por
la ley para los fluidos de Newton La viscosidad dinmica por lo general se expresa
en unidades de Centipoise (CP),.Esto equivale a (1 g masa /100 sx cm), lo que
hace que (1CP) = 6,72X10
-4
lb
M
/ftxs). La viscosidad cinemtica (Q
C
) por lo normal
se expresa a travs de la siguiente frmula:

!
g
D
C
V
Q
Q (165)

En donde: (Q
D
)= viscosidad dinmica y (V
C
) es la densidad del gas. La viscosidad
cinemtica, por lo general se expresa en centistoke y es equivalente a cm
2
/100 s..
Para el caso de los gases puros, se puede afirmar que la viscosidad es una
funcin de la temperatura y la presin, pero para el caso de mezcla es tambin
una funcin de la composicin.

Factores que Afectan A La Viscosidad (Q
G
) Los principales factores son:

a.- A bajas presiones (P< 1000-1500 lpca), a medida que aumenta la
temperatura aumenta la viscosidad del gas natural debido al incremento de la
energa cintica de las molculas que producen gran nmero de choques
intermoleculares.

b.- A elevadas presiones (P>1000-1500 lpca), a medida que aumenta la
temperatura disminuye la viscosidad del gas natural debido a la expansin trmica
de las molculas. A elevadas presiones las distancias intermoleculares de lo
gases son pequeas y el gas natural tiende a tener un comportamiento similar a
los lquidos.Todas las molculas de un gas estn en un continuo movimiento
aleatorio. Cuando hay un movimiento en bloque debido a un flujo, dicho
movimiento se superpone a los movimientos aleatorios y luego se distribuye por
todos el fluido mediante colisiones moleculares.. La explicacin a este fenmeno
se sustenta en la teora cintica de los gases. Luego, por lo general si la
temperatura aumenta la viscosidad de los gases se incrementa.

c.- A cualquier temperatura la viscosidad de un gas natural aumenta con el
incremento de la presin debido a la disminucin de las distancias
intermoleculares. La viscosidad de los gases es esencialmente independiente de
la presin. Pero, la presin es alta la viscosidad aumenta con la presin.

d.- A medida que el gas natural es ms pesado, sus molculas sern ms
grandes y por lo tanto su viscosidad ser mayor:

e.- Composicin del gas. En la medida que el gas sea ms pesado la viscosidad
del gas es mayor. Esto es debido a que mientras ms pesado es el gas ms
grande es el tamao de las molculas y por lo tanto mayor es la viscosidad.

Mtodos Para Determinas la Viscosidad de un Gas La cuantificacin de la
viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o por
medio de ecuaciones. La determinacin de la viscosidad en el laboratorio es
sumamente complicada debido a que su valor es muy pequeo (Q
G
}0,02 CPS)
para ser medido con exactitud. Por esta razn se prefiere usar mtodos grficos o
numricos en su evaluacin.

a.-Mtodo de. Standing. Este autor desarrollo una ecuacin para determina la
viscosidad de los gases (Q
G
)

(Q
G1
)c =Q
G1
)sc + C(C0
2
)+C(H
2
S)+C(N
2
) (166)
En la ecuacin (166) (Q
G1
)c = es la viscosidad del gas corregida ; mientras que
(Q
G1
)sc = es la viscosidad sin corregir la cual se puede determinar por

Q
G1
)sc =(1,709x10
-5
-2,062x10
-6
K
G
)T
F
+8,188x10
-3
-6,15x10
-3
logK
G
(167)

En la ecuacin (167) la temperatura se expresa en ( F)

Las correcciones por impurezas se realizan a travs de las frmulas:

C(C0
2
)=Y(C0
2
)?9,08x10
-3
logK
G
+6,24x10
-3
A (168)

C(H
2
S)=Y(H
2
S)?8,49x10
-3
logK
G
+3,73x10
-3
A (169)

C(N
2
)=Y(N
2
)?8,48x10
-3
logK
G
+9,59x10
-3
A (170)

El modelo de Standing para la cuantificacin de viscosidad, se sustenta en la
figura 10

La figura 10 permite determinar (Q
G1
) en (CPS), que viene a ser la viscosidad del
gas a la presin de 1 atm y a la temperatura de operacin en (F).

Figura 10 Viscosidad
1 G
Q a la P=1 atm y Temperatura T

Para obtener la figura 10 se relaciona el peso molecular aparente, la gravedad
especfica y la temperatura. En la figura 10 tambin se puede corregir por
impurezas. Los valores obtenidos con esta grfica son vlidos para los
hidrocarburos gaseosos. La presencia de impurezas hace incrementar los
valores de la viscosidad de la mezcla. Segn la grfica los valores de viscosidad
son vlidos, para un rango de: 0,55<K
G
<1, 55.Rango que es vlidos entre
una::100<T<300 F

b.- Mtodo de Carr- Kabayashi y Barrows: Esta es una de las correlaciones de
mayor utilidad para la industria. Requiere conocer la composicin del gas o su
gravedad especfica, adems de la presin y temperatura a la cual se desea
efectuar la determinacin. El mtodo se fundamenta en el principio de los estados
correspondientes. Segn este principio .A las mismas condiciones de presin y
temperatura seudorreducida todos los gases naturales tienen el mismo cociente
de viscosidad:

1 G
G
Q
Q
= cociente de viscosidad (171)

En donde
G
Q es la viscosidad del gas a P y T de operacin en (CPS) y
1 G
Q es
la viscosidad del gas a la presin atmosfrica (P=1 atm) y a la temperatura de
operacin en (F). La viscosidad se expresa en (CPS) El cociente de la ecuacin
(171) se puede obtener a travs de la figuran 11

La figura 11 permite determinar el cociente, en funcin de la presin y temperatura
seudorreducida
SR
P y
SR
T . En estas condiciones no se deben corregir por
impurezas, en vista que ya fueron realizadas anteriormente. Para estimar la
viscosidad de la mezcla, se determina primero (Q
G1
) , y se corrigen las impurezas,
tal como fue antes descrito, ya sea por las frmulas matemticas o con la
utilizacin de grficas, solo hay que tener presente en ambos casos el grado de
precisin y exactitud que se le confiere a los datos obtenidos, lo que en muchos
casohace que se complique el clculos de los datos obtenidos.

c.- Ajuste de Dempsey: En este caso cociente de viscosidad se calcula travs
del ajuste de Dempsey. Este ajuste tiene una gran aplicabilidad computacional,
luego con el desarrollo de los sistemas computacionales facilita la determinacin
del ajuste

A= ln?(Q
G
/Q
G1
)xT
SR
A=a
0
+ a
1
xP
SR

+ a
2
xP
SR
2
+ a
3
xP
SR
3
+ T
SR
(a
4
+ a
5
xP
SR
+ a
6
xP
SR
2


+ a
7
xP
SR
3
)+ T
SR
2
(a
8
+ a
9
xP
SR

+ a
10
xP
SR
2
+ a
11
xP
SR
3
)+ T
SR
3
(a
12
+ a
13
xP
SR
+ a
14
xP
SR
2



+a
15
xP
SR
3
) (172)

Donde:

Figura 11 Determinacin de cociente de Viscosidad para gases


a
0
=-2,46211820 a
6
=3,60373020x10
-1
a
11
=4,41015512x10
-3

a
1
=2,97054714 a
7
=--1,04432413x10
-2
a
12
=8,39387178x10
-2

a
2
=-2,86264054x10
-1
a
8
=-7,93385684x10
-1
a
13
=-1,86408848x10
-1

a
3
=8,05420522x10
-3
a
9
=1,39643306 a
14
=2,03367881x10
-2

a
4
=2,80860949 a
10
=-1,49144925x10
-1
a
15
=-6,095792263x10
-4

a
5
=-3,49803305

El ajuste de Dempsey presenta buenos resultados cuando se cumple:

1,0 eP
SR
e 20 1,2eT
SR
e 3,0

d.- Mtodo de Lee- Gonzlez-Eakin Estos investigadores determinaron en forma
experimental la viscosidad de 4 gases naturales con impurezas a valores de
temperaturas de entre 100 y 400 F y presiones desde 100 hasta 8000 lpca.
Fundamentado en los datos experimentales obtuvieron la siguiente correlacin:

G
Q G
=10
-4
(K) EXP(XV
G
Y
) (173

Donde:

!
T xM
xT xM
K
G
G
26 , 19 2 , 209
01607 , 0 379 , 9
5 , 1
(174)

!
G
xM
T
X 01009 , 0
4 , 986
448 , 3 (175)

Y= 2,4447-0,2224X (176)

En las frmulas (173; 174; 175 y 176): (Q
G
)= viscosidad del gas a P ( lpca) y T (R)
en (CPS); (V
G
)= densidad del gas en (g/cm
3
) y (M
G
)= peso molecular del gas en (
lb / lbmol); (T)= temperatura en grados (R )