Determinacin de pesos moleculares

Qu es?
Consiste en la bsqueda del peso o masa molecular de determinados sustancias, gases, lquidos etc..
a travs de diversos mtodos o ecuaciones. Por ejemplo la determinacin del peso molecular de un
gas precisa cuatro datos: la masa de sustancia contenida en el volumen gaseoso, el volumen, la
presin y la temperatura. Y esto se puede obtener mediante los mtodos como el de Meyer, Dumas,
Dalton o la Ecuacin de Berthelot entre otros.
Aplicaciones
Estos mtodos o ecuaciones se pueden aplicar en las empresas para determinar cul es la sustancia
contenida en cierto recipiente si se conocen su peso molecular, y con relacin al peso que nos ha
dado podemos verificar en la tabla peridica de que elemento se trata. Esta ecuacin (La ecuacin
de Berthelot) es muy importante debido a que tiene usos muy prcticos en la industria, que trata
con sustancias qumicas y de las cuales es necesario determinar mediante clculos el tipo de
cuestiones de sus propiedades como su densidad, peso molecular, volumen, peso, temperatura
crtica y presin critica.
Marco terico
Para determinar el peso molecular de una sustancia a lo largo del tiempo se han desarrollado una
gran cantidad de mtodos, de los cuales usare describir los mtodos ms usados.
Mtodo de Vctor Meyer
El peso molecular de un vapor condensable se puede determinar de una manera sencilla, si se
calcula su densidad en forma de vapor y se asume comportamiento ideal.
La ecuacin de estado puede escribirse como:

P = Presin del vapor expresada en atmosferas.
V = Volumen del vapor expresado en litros.
w = Gramos del vapor condensado.
R = Constante de los gases. 0.082 atm*L/mol*K
T = Temperatura expresada en K.
M = Masa molar expresada en g/mol.
La masa molecular de una sustancia es la suma de las masas atmicas de cada uno de sus tomos. La
masa molar de una sustancia expresada en unidades de masa atmica se llama peso molecular.
En el laboratorio no se trabaja con una sola molcula sino con grandes grupos de molculas; por eso
se define el mol de una sustancia como la cantidad de la misma que contiene un nmero de
Avogadro de molculas (6.02*10). La masa de un mol expresada en gramos coincide
numricamente con la masa de una molcula expresada en unidades de masa atmica.
El mtodo de Vctor Meyer consiste en volatilizar un peso conocido de una muestra liquida y medir
en un eudimetro el volumen de aire que es desplazado por el vapor de dicha muestra (equipo de
Vctor Meyer) a condiciones de presin y temperaturas conocidas.
El equipo de Vctor Meyer consta de un tuno interior sellado, dentro de otro tubo ms ancho
(camisa de vapor) por donde pasa el vapor de agua que calienta el tubo interior; la funcin de la
camisa externa es mantener la temperatura del tubo interior constante para que el lquido
problema pueda evaporarse. El tubo interno est conectado a un eudimetro lleno de agua.
El lquido cuyo pero molecular se determina va encerrado en una pequea ampolla de vidrio, que se
pesa vacia primero, luego se llena con el lquido, se sella y, por ltimo, se pesa de nuevo. Esta
diferencia de pesos nos da el peso de la muestra. Se lleva esta ampolla al porta-muestras, se deja
caer la ampolla y esta, al romperse, libera el vapor que se desplaza al eudimetro en una proporcin
igual al de los vapores formados a la temperatura del tubo interior con el bulbo nivelador se
garantiza trabajar a presin atmosfrica.
Punto triple de una sustancia
El punto triple es aquel en el cual coexisten en equilibrio el estado slido, el estado lquido y el
estado gaseoso de una sustancia. Se define con una temperatura y una presin de vapor.
Sabemos que las molculas de las sustancias
vibran. En el estado slido, lo hacen sin moverse
de su lugar. En el lquido, se mueven libremente
chocando unas con otras. Y en el estado gaseoso
tambin se mueven libremente, pero con ms
violencia, es por eso que las colisiones hacen que
estn ms separadas y los gases ocupen tanto
volumen a diferencia de los lquidos y slidos.
Punto tripe del agua
La nica combinacin de presin y temperatura a la que el agua, hielo y vapor de agua pueden
coexistir en un equilibrio estable se produce exactamente a una temperatura de 273.1598 k
(0.0098 C) y a una presin parcial el vapor de agua de 611.73 pascales (6.1173 milibares,
0.0060373057 atm = 4.6 torr). En ese momento es posible cambiar el estado de toda sustancia a
hielo, agua o vapor arbitrariamente haciendo pequeos cambios en la presin y la temperatura.
El agua tiene un inusual y complejo diagrama de fase (aunque esto no afecta a las consideraciones
generales expuestas sobre el punto triple). A altas temperaturas, incrementando la presin, primero
se obtiene agua lquida y, a continuacin, agua slida. Por encima de 109 Pa aproximadamente se
obtiene una forma cristalina de hilo que es ms denso que el agua lquida. A temperaturas ms bajas
en virtud de la compresin, el estado lquido deja de aparecer, y el agua pasa directamente de solido
a gas.
A presiones constantes por encima del punto triple, calentar hilo hace que se pase de solido a
lquido y de este a gas o vapor. A presiones por debajo del punto triple, como las encontradas en el
espacio exterior, donde la presin es cercana a cero, el agua lquida no puede existir. E un proceso
conocido como sublimacin, el hielo salta la fase liquida y se convierte directamente en vapor
cuando se calienta.
Mtodo de Dumas
Este es el mtodo ms directo para determinar la densidad de vapor aunque uno difcil para lograr
alta precisin.
Se utiliza un bulbo de dumas modificado. El experimento consiste en evaporar un lquido en un
bulbo de Dumas y con las medidas de la presin atmosfrica, la temperatura de vaporizacin y el
volumen real, se calcula la masa molar utilizando la ley de los gases ideales, este resultado es
comparado con un mtodo ms aproximado. Es el mtodo usual en la determinacin del peso
molecular en fase de vapor de lquidos voltiles.
La presin del vapor es la atmosfrica y la temperatura es la del bao cuando ocurra la evaporacin
de la muestra.
El mtodo consiste en un beaker lleno de agua en donde se introduce el bulbo de Dumas modificado
(bao de Mara) el sistema estar a la presin atmosfrica del lugar en donde se desarrolle el
experimento.
El lquido en exceso se evaporara y al final ocupara el volumen del bulbo, luego este vapor se
condensar y se determinar su masa. El volumen del bulbo se determinar llenando el bulbo con
agua y midiendo su contenido en un recipiente graduado. Tambin se requiere el peso del aire
contenido en el bulbo el cual se calcular con su masa molar promedio (29.09 g/mol) y aplicando la
ecuacin de los gases ideales.
As el peso del vapor condensado se calcular de la siguiente manera:
W = peso aparente del bulbo + vapor condensado
W = peso aparente del bulbo vaco + peso del aire contenido
W = peso del aire contenido en el bulbo
W = peso del vapor condensado
W = W - W + W
Esto suponiendo que todo el aire fue expulsado por vapor cuando se evapor la muestra.
Mtodo de clculo II
Suponiendo que la muestra no logro expulsar todo el aire contenido en el bulbo y que, al final,
cuando la muestra se evapore vas a haber dentro del bulbo una mezcla de vapor del lquido y el aire
a la temperatura por la de vaporizacin, aplicando la ecuacin de los gases ideales:
W = peso aparente del bulbo + vapor condensado + peso del aire contenido a temperatura de
vaporizacin.
W = peso aparente del bulbo vaco + peso del aire contenido a temperatura ambiente.
W = peso del aire contenido en el bulbo a temperatura ambiente.
WTV = peso del aire contenido en el bulbo a temperatura de vaporizacin.
W = peso del vapor condensado.
W = W - W + W - WTV

Ley de las Presiones Parciales de Dalton
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el ao
1803 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. La ley de las presiones parciales de
Dalton nos dice que cada uno de los gases presentes en una mezcla gaseosa ejerce la misma presin
que ejercera si ocupara solo el volumen total, estando a la misma temperatura de la mezcla. La ley
de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre las presiones
parciales y la presin total de una mezcla de gases.
Ptotal = P + P + + Pn
La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa bsicamente como que la presin total
(Ptotal) de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales (P ) de los componentes
de esta mezcla.
Relacin con Gases Ideales
Las presiones parciales se calculan aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. As la
presin parcial (Pc) para un componente consiste en nc moles a la temperatura T en el volumen V,
siendo R la constante universal de los gases ideales, est dada por la expresin:

Se puede calcular la presin parcial de cada componente, si se conoce el nmero de moles de cada
uno de los gases que se encuentran en la mezcla encerrada en un volumen determinado y a una
temperatura dada. Debido a que las partculas de cada gas componente se conducen de una forma
diferente, la mezcla total que ejerza la mezcla ser el resultado de todas las partculas. Establece
que la presin total de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de los gases
individuales.
Ecuaciones de estado
Una ecuacin de estado es la relacin que existe entre dos o ms propiedades termodinmica. En
sistemas de un componte y de una fase, la ecuacin de estado incluir tres propiedades la presin,
volumen y temperatura. Dado que la presin, temperatura y volumen pueden ser medidos
directamente, los datos necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser
obtenidos experimentalmente.
La eleccin de la ecuacin a usar en una aplicacin dada depende principalmente de la exactitud
deseada y de la capacidad del usuario. Como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de estado
deben ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos experimentales de
presin, volumen y temperatura, estas ecuaciones no representan los datos, limitando la exactitud.
Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones ms sencillas son aplicadas en la vecindad del
punto crtico.
Ecuacin de Berthelot
La ecuacin del estado de Berthelot es ligeramente ms compleja que la ecuacin de Van der Waals.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura
como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
Teniendo en cuenta el peso:

)+

Teniendo en cuenta la densidad:

)+

Esta ecuacin al igual que la de Van der Waals predice un valor para Zc igual a 0.375 por lo que no es
aconsejable utilizar cerca del punto crtico.
Para esta ecuacin el factor de compresibilidad crtico tiene un valor de 0.28 el cual se acerca
bastante al valor promedio experimental de Zc para la gran mayora de los gases no polares.
Esta ecuacin incluye un trmino de atraccin intermolecular que depende tanto de la temperatura
como del volumen. La ecuacin tiene la siguiente forma:
P = presin del gas
V = volumen del gas por mol
T = temperatura del gas
R (cte.) = 0.082/mol*k


Bibliografia
http://books.google.hn/books/about/Fisicoqu%C3%ADmica_Manual_de_Laboratorio.html?id=
yinGhHba9tAC&redir_esc=y
http://www.slideshare.net/20_masambriento/practica-2-17444376#
http://es.scribd.com/doc/37587589/DETERMINACION-DEL-PESO-MOLECULAR-DE-UN-
LIQUIDO-VOLATIL