1.

Partiendo de los datos de la tabla, calcular el valor de AH

0
de la reaccin de
hidrogenacin del eteno.
La reaccin es: CH
2
=CH
2
(g) + H
2
(g) CH
3
CH
3
(g)
En el proceso se rompe un enlace C=C y otro HH y se forman 2 enlaces CH
nuevos (el etano tiene 6 mientras que el eteno tena slo 4) y un enlace CC.
AH
0
= E E
e
(enl. rotos) E E
e
(enl. formados) =
1xE
e
(C=C) + 1xE
e
(HH) 1xE
e
(CC) 2xE
e
(CH)
1 mol 611 kJ/mol + 1mol x 436 kJ/mol
(1 mol x 347 kJ/mol 2 mol x 413 kJ/mol) = 126 kJ
AH
0
hidrog
(eteno) = -126 KJ x mol
-1
2. Calcula AS
0
para las siguientes reacciones qumicas: a) N
2
(g) + O
2
(g)
2 NO(g); b) 3 H
2
(g) + N
2
(g) 2 NH
3
(g).
Datos: S
0
(Jmol
1
x K
1
): H
2
(g) = 130,6; O
2
(g) =205; N
2
(g) = 191,5; NO(g) =
210,7; NH
3
(g) =192,3

a) AS
0
= 2 mol x 210,7 J x mol
-1
x K
-1

(191,5 J x mol
-1
x K
-1
+ 205 J x mol
-1
x K
-1
) =
24,9 J/K

b) AS
0
= 2 x 192,3 J x K
-1

(3 mol x 130,6 J mol
-1
x K
-1
+ 191,5 J x K
-1
) = -198,7 J/K

43. Ser o no espontnea la siguiente reaccin 2H
2
O
2
(l) 2H
2
O

(l) + O
2
(g) sabiendo
que AH
f
0
(kJ/mol) H
2
O = 285,8; H
2
O
2
= 187,8 y que S (J/molK) H
2
O = 69,9; H
2
O
2
=
109,6; O
2
= 205,0

AH
0
= E n
p
AH
f
0
(productos) E n
r
AH
f
0
(reactivos)

=
= 2 AH
f
0
(H
2
O) + AH
f
0
(O
2
) 2 AH
f
0
(H
2
O
2
) =
= 2 mol x (-285,8 kJ/mol) + 0 2 mol x (187,8 kJ/mol) = 196,0 kJ
AS
0
= E n
p
x S
0
(productos) E n
r
x S
0
(reactivos)

=
= 2 S
0
(H
2
O) + S
0
(O
2
) 2 S
0
(H
2
O
2
) =
= 2 mol x (69,9 J/mol x K) + 1 mol x (205,0 J/mol x K)
A = E E
0 0 0
(productos) (reactivos)
e
S n S S
2 mol x (109,6 J/mol x K) = 126,0 J/K
AG
0
= A H
0
T x AS
0
= 196,0 kJ 298 K x 0,126 kJ/K = 233,5 kJ
SER ESPONTNEA
3. Calcula los valores de K
c
y K
p
a 250 C en la reaccin de formacin del
yoduro de hidrgeno, H
2
(g) + I
2
(g) 2 HI(g). sabiendo que el volumen del
recipiente de reaccin es de 10 litros y que partiendo de 2 moles de I
2
y
4 moles de H
2
, se han obtenido 3 moles de yoduro de hidrgeno.
Equilibrio: H
2
(g) + I
2
(g) 2 HI(g)
n
inic
(mol) 4 2 0
n
equil
(mol) 2,5 0,5 3
c
equil
(mol/l) 0,25 0,05 0,30
[HI]
2
(0,30 M)
2

K
C
= = = 7.2
[H
2
][I
2
] (0,25 M) (0,05 M)
K
P
= K
C
(RT)
An
= 7,2(0,082523)
0
= 7.2
4. Cuando 30 g de cido actico CH
3
COOH, reaccionan con 46 g de etanol
CH
3
CH
2
OH se forman 36,96 g de acetato de etilo CH
3
COOCH
2
CH
3
.y una
cierta cantidad de agua. Calcula la constante de equilibrio de la reaccin de
esterificacin.
Equilibrio: CH
3
COOH + CH
3
CH
2
OH CH
3
COOCH
2
CH
3
+ H
2
O
n
inic
(mol) 30/60 = 0,5 46/46 = 1 0 0
n
equil
(mol) 0,5 0,42 1 0,42 36,96/88 = 0,42 0,42
c
equil
(mol/l) 0,08/V 0,58/V 0,42/V 0,42/V

[CH
3
COOCH
2
CH
3
][ H
2
O] (0,42/V)(0,42/V)
K
C
= = = 3,80
[CH
3
COOH][CH
3
CH
2
OH] (0,08/V)(0,58/V)

5. En un recipiente de 5 L se introducen a 500C 3 moles de HI, 2 mol de H
2
y 1
mol de I
2
. Calcula la concentracin de las distintas especies en equilibrio si
sabemos que la constante del equilibrio 2 HI I
2
+ H
2
a dicha temperatura es
Kc = 0,025.
Equilibrio: 2 HI(g) H
2
(g) + I
2
(g)
c
inic
(mol/l) 3/5 2/5 1/5
[H
2
]
0
[I
2
]
0
0,4 0,2
Q = = = 0,22 > K
C

([HI]
0
)
2
(0,6)
2
Luego el equilibrio se desplazar hacia la izquierda
c
equil
(mol/l) 0,6 + 2x 0,4 x 0,2 x
[H
2
][I
2
] (0,4 x)(0,2 x)
K
C
= = = 0,025
[HI]
2
(0,6 + 2x)
2

Resolviendo la ecuacin de segundo grado se obtiene que: x = 0,131
[HI] = 0,6 + 2x = 0,6 + 2 x 0,131 = 0,862 M
[H2] = 0,4 x = 0,4 0,131 = 0,269 M
[I2] = 0,2 x = 0,2 0,131 = 0,069 M
6. En un recipiente metlico de 2,0 litros se introducen 28 g de N2 y 3,23 g de
H2. Se cierra y se clienta a 350 C. Una vez alcanzado el equilibrio, se
encuentran 5,11 g de NH3. Calcular los valores de KC y KP de la reaccin 3
H2(g) + N2(g) 2 NH3(g) a dicha temperatura.
Equilibrio: 3 H
2
(g) + N
2
(g) 2 NH
3
(g)
n
inic
(mol) 3,23/2 = 1,63 28/28 = 1 0
n
equil
(mol) 1,63 0,45 1 0,15 5,11/17 = 0,30
c
equil
(mol/l) 0,588 0,43 0,15
[NH
3
]
2
(0,15 M)
2

K
C
= = = 0,257 M
2

[N
2
][H
2
]
3
0,43 M(0,588 M)
3

K
P
= K
C
(RT)
An
= 0,257 (0,082623)
2
atm
2
= 9,85x10
5
atm
2
7. En un recipiente cerrado de 400 ml, en el que se ha hecho el vaco, se
introducen 2,032 g de yodo y 1,280 g de bromo. Se eleva la temperatura a 150
C y se alcanza el equilibrio: Br2(g) + I2(g) 2 BrI(g). Calcula: a) las
concentraciones molares y la presin total en el equilibrio; b) la composicin
en volumen de la mezcla gaseosa en el equilibrio; c) KP para este equilibrio a
150 C. Datos: KC (150 C) = 280
a) Equilibrio: Br
2
(g) + I
2
(g) 2 BrI(g)
n
0
(mol) 1,280/159,8 2,032/253,8 0
c
0
(mol/l) 0,0080/0,4 0,0080/0,4 0
c
equil
(mol/l) 0,020 x 0,020 x 2x
[BrI]
2
4x
2

K
C
= = = 280 x
1
= 0,0179; x
2
= 0,0227
[Br
2
][I
2
] (0,020 x)
2

[Br
2
] = 0,020 M 0,0179 M = 0,0021 M
[I
2
] = 0,020 M 0,0179 M = 0,0021 M
[BrI] = 2 0,0179 M = 0,0358 M
c
total
= 0,0021 M + 0,0021 M + 0,0358 M = 0,040 M
p
total
= c
total
RT = 0,040 0,082 423 atm = 1,39 atm

b) V(Br
2
) [Br
2
] 0,0021 M
%
vol
(Br
2
) = 100 = 100 = 100 = 5,25 %
V
total
c
total
0,04 M
Anlogamente: %
vol
(I
2
) = 5,25 % y %
vol
(BrI) = 89.5 %
a) K
P
= K
C
(RT)
An
= 280 (0,082423)
0
= 280
8. En un recipiente de 2,0 litros de capacidad se introduce amoniaco a una
temperatura de 20 C y a la presin de 14,7 atm. A continuacin se calienta el
recipiente hasta 300 C y se aumenta la presin hasta 50 atm. Determina el
grado de disociacin del amoniaco a dicha presin y temperatura y las
concentraciones de las tres sustancias en el equilibrio.
n
0
(NH
3
) p 14,7
[NH
3
]
0
=

= = mol/l = 0,612 M
V RT 0,082 293
Equilibrio: 2 NH
3
(g) 3 H
2
(g) + N
2
(g)
c
inic
(mol/l) 0,612 0 0
c
equil
(mol/l) 0,612 (1o) 0,612 3o/2 0,612o/2
c
TOTAL
= 0,612 (1o) + 0,612 3o/2 + 0,612o/2 = 0,612 (1 + o)
n
TOTAL
p 50
c
TOTAL
=

= = mol/l = 1,064 M
V RT 0,082 573
Igualando ambas expresiones: 1,064 M = 0,612 (1 + o)
se obtiene que o = 0,739
[NH
3
] = 0,612 M (1 0,739) =0,160 M
[H
2
] = 0,612 M 30,739/2 = 0,678 M
[N
2
] = 0,612 M 0,739/2= 0,226 M
9. Una muestra de 2 moles de HI se introduce en un recipiente de 5 litros.
Cuando se calienta el sistema hasta una temperatura de 900 K, el HI se
disocia segn la reaccin: 2 HI H2 + I2, cuya constante es: KC = 3,810 2.
Determina el grado de disociacin del HI.
Equilibrio: 2 HI(g) H
2
(g) + I
2
(g)
c
0
(mol/l) 2/5 0 0
c
equil
(mol/l) 0,4 (1o) 0,4 o/2 0,4o/2
[H
2
][I
2
] (0,4o/2)
2
o
2

K
C
= = = = 0,038
[HI]
2
[0,4 (1o)]
2
4(1o)
2
Resolviendo la ecuacin de segundo grado se obtiene que o =0,28
10. A 200C y presin de 1 atmsfera, el PCl
5
se disocia en PCl
3
y Cl
2
en 49,5 %.
Calcule. a) Kc y Kp; b) El grado disociacin a la misma temperatura pero a
10 atmsferas de presin. c) Explique en funcin del principio de Le
Chatelier si el resultado obtenido en b) le parece correcto.
a) Equilibrio: PCl
5
(g) PCl
3
(g) + Cl
2
(g)
c
0
(mol/l) c
0
0 0
c
equil
(mol) c
0
(1o) c
0
o c
0
o
0,505 c
0
0,495 c
0
0,495 c
0

c
total
= c
0
(1+o) = 1,495 c
0
p
total
1
c
total
= = M = 2,5810
2
M
RT 0,082 473
c
total
2,5810
2
M
c
0
= = = 1,7210
2
M
1,495 1,495
[PCl
5
] = 0,505 1,7210
2
M = 8,710
3
M
[PCl
3
] = 0,495 1,7210
2
M = 8,510
3
M
[Cl
2
] = 0,495 1,7210
2
M = 8,510
3
M
[PCl
3
][Cl
2
] (8,510
3
M)
2

K
C
= = = 8,4x10
3
M
[PCl
5
] 8,710
3
M

K
P
= K
C
(RT)
An
= 8,410
3
(0,082473)
1
= 0,325 atm
b) 1o o
p(PCl
5
) = p
total
; p(PCl
3
) = p(Cl
2
) = p
total

1+o 1+o
p(PCl
3
) p(Cl
2
) o
2

0,325 atm = = 10 atm
p(PCl
5
) (1o)(1+o)
Despejando o queda: o = 0,177
b) Es lgico que al aumentar la presin el equilibrio se desplace hacia donde
menos moles gaseosos haya con objeto de compensar dicho aumento (en este
caso hacia la izquierda) lo que conlleva una menor disociacin.