Glosario de Trminos

CURSO:
Manejo y Ordenamiento de Cuencas.

PROFESOR:
Ing.

ALUMNO:

Vsquez Del Castillo, Dionisio
Jordan

CICLO:
Noveno

AULA:
B3-2
2014
Ao de
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE INGENIERA GEOGRFICA, AMBIENTAL Y ECOTURISMO
ESCUELA DE INGENIERA AMBIENTAL
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NDICE


1. INTRODUCCION ..................................................................................................................... 3
2. OBJETIVOS .............................................................................................................................. 3
2.1. Objetivos generales: .......................................................................................................... 4
2.2. Objetivos especificos: ........................................................................................................ 4
3. MARCO TEORICO ................................................................ Error! Bookmark not defined.
3.1. Metales Pesados: ............................................................... Error! Bookmark not defined.
3.2. Fuentes de Emisin y Generacin: ................................. Error! Bookmark not defined.
4. MATERIALES ......................................................................... Error! Bookmark not defined.
5. INSTRUMENTOS ................................................................... Error! Bookmark not defined.
6. INSUMOS ................................................................................. Error! Bookmark not defined.
7. PROCEDIMIENTO TEORICO ............................................. Error! Bookmark not defined.
8. PROCEDIMIENTO PRCTICO .......................................... Error! Bookmark not defined.
9. RESULTADOS ......................................................................... Error! Bookmark not defined.
10. ANALISIS DE RESULTADOS .......................................... Error! Bookmark not defined.
11. CONCLUSIONES ................................................................ Error! Bookmark not defined.
12. RECOMENDACIONES ...................................................... Error! Bookmark not defined.
13. BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................. 12













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1. INTRODUCCION

El estudio de la presencia de metales pesados en aguas de ros y sedimentos, constituye un aporte de
informacin de carcter ambiental de dichos ros y contribuir al diagnstico de los mismos. Los
metales pesados constituyen un serio problema ambiental debido a su toxicidad y a sus
repercusiones fisiolgicas tanto en los seres humanos como animales, tal es el caso de los peces. La
investigacin de la presencia de metales pesados en determinadas aguas, permite conocer las rutas
de contaminantes e interaccin con otras sustancias presentes en las aguas.
Los metales pesados son contaminantes que pueden entrar en el sistema del agua potable, cuando se
filtran a travs del suelo al agua subterrnea. El arsnico, el cadmio y el plomo son slo algunos de
los metales pesados en el medio ambiente a niveles peligrosos. La contaminacin por metales
pesados es generalmente el resultado de desechos no tratados de la industria minera, pero tambin
pueden ser resultado de otros procesos industriales como la fabricacin y el uso de pesticidas y
fertilizantes.
En el presente laboratorio se hizo la determinacin de los metales pesados obtenidos las muestras de
la cuenca alta del ri San Juan, ubicado en el departamento de Pasco que debido a los altos niveles
de contaminacin por la contina actividad minera que se realiza en el departamento.























2. OBJETIVOS
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2.1.OBJETIVOS GENERALES:




2.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS:

































3. GLOSARIO

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3.1. Metales Pesados
Los metales pesados son un grupo de elementos qumicos que presentan una densidad
relativamente alta y cierta toxicidad para el ser humano.
Muchos de los metales que tienen una densidad alta no son especialmente txicos y algunos
son elementos esenciales en el ser humano, independientemente de que a determinadas
concentraciones puedan ser txicos en alguna de sus formas. Sin embargo, hay una serie de
elementos que en alguna de sus formas pueden representar un serio problema medioambiental
y es comn referirse a ellos con el trmino genrico de "metales pesados".
La peligrosidad de los metales pesados es mayor al no ser qumica ni biolgicamente
degradables. Una vez emitidos, principalmente debido a la actividad industrial y minera,
pueden permanecer en el ambiente durante cientos de aos, contaminando el suelo y
acumulndose en las plantas y los tejidos orgnicos. Adems, su concentracin en los seres
vivos aumenta a lo largo de la cadena alimentaria.Los metales pesados txicos ms conocidos
son el mercurio, el plomo y el cadmio.
Estrictamente, y desde el punto de vista qumico, los metales pesados estn constituidos por
elementos de transicin y post-transicin incluyendo algunos metaloides como el arsnico y
selenio. Estos elementos tienen una gravedad especfica significativamente superior a la del
sodio, calcio, y otros metales ligeros. Por otro lado, estos elementos se presentan en diferente
estado de oxidacin en agua, aire y suelo y presentan diversos grados de reactividad, carga
inica y solubilidad en agua.
3.2 Fuentes de Emisin y Generacin
Los metales pesados se encuentran en forma natural en la corteza terrestre. Estos se pueden
convertir en contaminantes si su distribucin en el ambiente se altera mediante actividades
humanas. En general esto puede ocurrir durante la extraccin minera, el refinamiento de
productos mineros o por la liberacin al ambiente de efluentes industriales y emisiones
vehiculares. Adems, la inadecuada disposicin de residuos metlicos tambin ha ocasionado
la contaminacin del suelo, agua superficial y subterrnea y de ambientes acuticos.
Tanto las fuentes naturales como antropognicas pueden contribuir importantemente a la
emisin de elementos metlicos a la atmsfera. Cabe sealar que al comparar las emisiones
globales, la emisin de elementos como selenio, mercurio y manganeso se realizan en su
mayora por fuentes naturales; sin embargo, en el plano regional las fuentes antropognicas
pueden contribuir de manera importante y estos metales se convierten en contaminantes en la
escala local.

3.3 Efectos en el ser humano
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De acuerdo a la lista de contaminantes prioritarios de la Agencia de Proteccin Ambiental de
los Estados Unidos (USEPA), los metales txicos son: arsnico, cromo, cobalto, nquel, cobre,
zinc, cadmio, mercurio, titanio, selenio y plomo. La Agencia para Sustancias Txicas y el
Registro de Enfermedades (ATSDR) considera entre sus sustancias ms peligrosas al plomo,
mercurio, arsnico y cadmio.
Los efectos carcinognicos de los metales pesados y metaloides tambin han sido estudiados
ampliamente. La Agencia Internacional para la Investigacin sobre el Cncer (IARC) clasifica
las sustancias de acuerdo a su condicin carcinognica. En el grupo 1 (Carcingeno Humano)
se encuentran los compuestos del cromo (VI), arsnico orgnico e inorgnico, cadmio, fierro
(durante exposicin ocupacional) y nquel; en el grupo 2A (Probable Carcingeno Humano) se
enlista el plomo inorgnico y sus compuestos (IARC, 2012).
Los efectos que estos elementos tienen sobre la salud del ser humano dependen de la naturaleza
del compuesto, la ruta de exposicin, la dosis de exposicin y el tiempo de exposicin. Las
vas de exposicin pueden ser por la inhalacin de humos o aire contaminado, ingesta de
alimentos y/o agua contaminada, consumo de medicamentos, o por contacto directo con la piel.
Actualmente una de las ms importantes rutas de exposicin es la ingesta de agua debido a la
contaminacin de acuferos.

3.4Espectrometra de Absorcin Atmica
Se basa en la cuantificacin de los metales por espectrofotometra de absorcin atmica,
determinando la cantidad de luz absorbida (de una longitud de onda determinada para cada
metal) por el elemento atomizado por llama.
Aplicable para la determinacin de metales (Cu, Fe, Mn, Zn, Pb, Cd, Cr) en aguas de consumo
Humano.
La Absorcin Atmica es una tcnica capaz de detectar y determinar cuantitativamente la
mayora de los elementos del Sistema Peridico. Sus campos de aplicacin son, por tanto, muy
diversos. Este mtodo se puede aplicar para la determinacin de ciertos metales tales como:
antimonio, cadmio, calcio, cesio, cromo, cobalto, oro, plomo, nquel, entre otros. Se emplea en
el anlisis de aguas, anlisis de suelos, bioqumica, toxicologa, medicina, industria
farmacutica, industria alimenticia, industria petroqumica, etc.
Este mtodo consiste en la medicin de las especies atmicas por su absorcin a una longitud
de onda particular. La especie atmica se logra por atomizacin de la muestra, siendo los
distintos procedimientos utilizados para llegar al estado fundamental del tomo lo que
diferencia las tcnicas y accesorios utilizados. La tcnica de atomizacin ms usada es la de

Absorcin Atmica con flama o llama, que nebuliza la muestra y luego la disemina en forma
de aerosol dentro de una llama de aire acetileno u xido nitroso-acetileno (Morral, 2003).
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En metalurgia, la Absorcin Atmica es una tcnica muy til ya que permite determinar
diversos elementos en un amplio rango de concentraciones. Las mayores dificultades radican
en la puesta en solucin de aleaciones, la que se efecta por ataque con cidos fuertes, por
ejemplo ntrico, clorhdrico y perclrico. Se determinan normalmente Fe, Pb, Ni, Cr, Mn, Co,
Sb, etc. en rangos que van desde los 0.003 % hasta 30 %, en aleaciones con base Cu, Zn, Al,
Pb, Fe y Sn entre otras.

Principios en los que se basa
La tcnica hace uso de la espectrometra de absorcin para evaluar la concentracin de un
analito en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert.
En resumen, los electrones de los tomos en el atomizador pueden ser promovidos a orbitales
ms altos por un instante mediante la absorcin de una cantidad de energa (es decir, luz de una
determinada longitud de onda). Esta cantidad de energa (o longitud de onda) se refiere
especficamente a una transicin de electrones en un elemento particular, y en general, cada
longitud de onda corresponde a un solo elemento.
Como la cantidad de energa que se pone en la llama es conocida, y la cantidad restante en el
otro lado (el detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de Beer-Lambert, calcular
cuntas de estas transiciones tienen lugar, y as obtener una seal que es proporcional a la
concentracin del elemento que se mide.
Ilustracin 1: Diagrama de bloques de espectrofotmetros de absorcin atmica.

Fuente: ESPECTROSCOPA DE ABSORCIN ATMICA


Instrumentos
Para analizar los constituyentes atmicos de una muestra es necesario atomizarla. La muestra
debe ser iluminada por la luz. Finalmente, la luz es transmitida y medida por un detector. Con
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el fin de reducir el efecto de emisin del atomizador (por ejemplo, la radiacin de cuerpo
negro) o del ambiente, normalmente se usa un espectrmetro entre el atomizador y el detector.
Tipos de atomizadores
Para atomizar la muestra normalmente se usa una llama, pero tambin pueden usarse otros
atomizadores como el horno de grafito o los plasmas, principalmente los plasmas de
acoplamiento inductivo.
Cuando se usa una llama, se dispone de tal modo que pase a lo largo lateralmente (10 cm) y no
en profundidad. La altura de la llama sobre la cabeza del quemador se puede controlar
mediante un ajuste del flujo de mezcla de combustible. Un haz de luz pasa a travs de esta
llama en el lado ms largo del eje (el eje lateral) e impacta en un detector.
Anlisis de los lquidos
Una muestra de lquido normalmente se convierte en gas atmico en tres pasos:
1. Desolvacin. El lquido disolvente se evapora, y la muestra permanece seca.
2. Vaporizacin. La muestra slida se evapora a gas.
3. Atomizacin. Los compuestos que componen la muestra se dividen en tomos libres.

Fuentes de luz
La fuente de luz elegida tiene una anchura espectral ms estrecha que la de las transiciones
atmicas.
* Lmparas de ctodo hueco. En su modo de funcionamiento convencional, la luz es producida
por una lmpara de ctodo hueco. En el interior de la lmpara hay un ctodo cilndrico de
metal que contiene el metal de excitacin, y un nodo. Cuando un alto voltaje se aplica a travs
del nodo y el ctodo, los tomos de metal en el ctodo se excitan y producen luz con una
determinada longitud de onda. El tipo de tubo catdico hueco depende del metal que se analiza.
Para analizar la concentracin de cobre en un mineral, se utiliza un tubo catdico de cobre, y
as para cualquier otro metal que se analice.
* Lsers de diodo. La espectrometra de absorcin atmica tambin puede ser llevada a cabo
mediante lser, principalmente un lser de diodo, ya que sus propiedades son apropiadas para
la espectrometra de absorcin lser. La tcnica se denomina espectrometra de absorcin
atmica por lser de diodo (DLAAS o DLAS), o bien, espectrometra de absorcin por
modulacin de longitud de onda.


Mtodos de correccin de fondo
El estrecho ancho de banda de las lmparas catdicas huecas hace que sea raro el solapamiento
espectral. Es decir, es poco probable que una lnea de absorcin de un elemento se solape con
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otra. La emisin molecular es mucho ms amplia, por lo que es ms probable que algunas
bandas de absorcin molecular se superpongan con una lnea atmica. Esto puede resultar en
una absorcin artificialmente alta y un clculo exagerado de la concentracin en la solucin. Se
utilizan tres mtodos para corregir esto:
* Correccin de Zeeman. Se usa un campo magntico para dividir la lnea atmica en dos
bandas laterales. Estas bandas laterales estn lo suficientemente cerca de la longitud de onda
original como para solaparse con las bandas moleculares, pero estn lo suficientemente lejos
como para no coincidir con las bandas atmicas. Se puede comparar la absorcin en presencia
y ausencia de un campo magntico, siendo la diferencia la absorcin atmica de inters.
* Correccin de Smith-Hieftje (inventada por Stanley B. Smith y Gary M. Hieftje) - La
lmpara catdica hueca genera pulsos de alta corriente, provocando una mayor poblacin de
tomos y auto-absorcin durante los pulsos. Esta auto-absorcin provoca una ampliacin de la
lnea y una reduccin de la intensidad de la lnea a la longitud de onda original.
* Lmpara de correccin de deuterio. En este caso, se usa una fuente de amplia emisin (una
lmpara de deuterio), para medir la emisin de fondo. El uso de una lmpara separada hace de
este mtodo el menos exacto, pero su relativa simplicidad (y el hecho de que es el ms antiguo
de los tres) lo convierte en el ms utilizado.
El equipo utilizado para espectrofotometra de AA es el siguiente:
Ilustracin 2: Espectrofotmetro de Absorcin Atmica







3.2.Fuente: (Espectrometra, 2010)




4. CONCLUSIONES

FIOLA DE 100ML:
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Las fiolas son recipientes de vidrio de cuello muy largo , en
el cual tiene una marca que indica un volumen exacto a
llenarse , a una determinada emperatura ,generalmente a
20c . el uso mas comun es el analisis cuantitativo y en la
preparacion de solucion .existen en tamaos de 25, 50, 100,
250, 500, 1000 ml. tambien sirve para guardar sustancias


VASO DE PRECIPITADO DE 1L.

Un vaso de precipitados o vaso de precipitado es un
recipiente cilndrico de vidrio fino que se utiliza muy
comnmente en el laboratorio, sobre todo, para preparar o
calentar sustancias y traspasar lquidos



PIPETAS VOLUMTRICAS DE1, 2, 5 Y 10ML.
La pipeta es un instrumento volumtrico de laboratorio que
permite medir la alcuota de lquido con bastante precisin.
Suelen ser de vidrio. Est formada por un tubo transparente
que termina en una de sus puntas de forma cnica, y tiene
una graduacin (una serie de marcas grabadas) con la que se
indican distintos volmenes.





MATRAZ DE 100ML.
Un matraz se emplea para medir con exactitud un volumen
determinado de lquido. La marca de graduacin rodea todo el
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cuello de vidrio, por lo cual es fcil determinar con precisin cundo el lquido llega hasta
la marca.



LUNA DE RELOJ (PEQUEAS)

Es una lmina de vidrio en forma circular cncava-convexa.
Se llama as por su parecido con el vidrio de los antiguos
relojes de bolsillo. Se utiliza en qumica para evaporar
lquidos, pesar productos slidos o como cubierta de vasos de
precipitados, y contener sustancias parcialmente corrosivas. Es
de tamao medio y muy delicado.



PIZETA.
Es un frasco cilndrico de plstico o vidrio con pico largo, que
se utiliza en el laboratorio de qumica o biologa, para contener
algn solvente, por lo general agua destilada o
desmineralizada, aunque tambin solventes orgnicos como
etanol, metanol, hexano, etc.







PRO PIPETA.
Una pipeta es un instrumento de laboratorio que se utiliza
junto con la pipeta para transvasar lquidos de un recipiente
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a otro evitando succionar con la boca lquidos txicos, venenosos, corrosivos, con olores
muy fuertes o que emitan vapores.






















5. BIBLIOGRAFIA
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Espectrometra. (2010). Recuperado el 10 de Noviembre de 2013, de
http://www.espectrometria.com/espectrometra_de_absorcin_atmica
Espaa, G. d. (2013). Agencia Espaola de Seguridad Alimentaria y Nutricin. Recuperado
el 10 de Noviembre de 2013, de
http://www.aesan.msc.es/AESAN/web/cadena_alimentaria/subdetalle/qui_metales_pesa
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INSTITUTO NACIONAL DE ECOLOGA Y CAMBIO CLIMTICO, M. (2009). Metales Pesados.
Recuperado el 9 de Noviembre de 2013, de http://www.inecc.gob.mx/sqre-temas/763-
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Pelez, A. M. (2004). ESPECTROSCOPA DE ABSORCIN ATMICA. Recuperado el 10 de
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LISIS%20DE%20ARS%C3%89NICO%20Y%20METALES%20PESADOS%20EN%20E%20
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