Página 1 de 7

Genética II: Ligação e a Teoria Cromossômica

Um indivíduo possui duas cópias de cada partícula de hereditariedade (gene). Estas duas cópias são
separadas durante a formação dos gametas e depois unidas quando dois gametas combinam-se para
formar um zigoto.

Um locos (plural = loci) é um local em um cromossomo onde reside um gene. As características

segregam-se independemente quando os loci dos genes R e V estão em cromossomos diferentes.

Com base nesses resultados, a teoria cromossômica prevê que o gene para a característica redonda e o
gene para a característica verde estão em cromossomos separados.

§1. A Teoria Cromossômica da Hereditariedade

De acordo com a teoria cromossômica…

Se os genes R e V estão em cromossomos diferentes:

Observe os núcleos celulares híbridos F1: RrVv

Se os genes estão em cromossomos diferentes, ao observar os resultados de muitas meioses você verá
os seguintes gametas:

RV 25% rv 25% Rv 25% rV 25%

Mas se os genes R e V estiverem no mesmo cromossomo

file://T:\Conteúdo\MIT_FINAL_TRAD\7\7.012\Tradução\20977_H\f01\lecture-...\lecture2.ht 27/9/2003
 Página 2 de 7

Se os genes estão no mesmo cromossomo, ao observar os resultados de muitas meioses você verá os
seguintes gametas:

RV 50% rv 50% Rv 0% rV 0%

De acordo com Mendel, as características devem segregar-se de forma independente:

RV 25% rv 25% Rv 25% rV 25%

De acordo com a teoria cromossômica, as características devem segregar-se com os cromossomos

RV 50% rv 50%

Então, qual é o modo real de hereditariedade?

Na verdade, um terceiro resultado ocorre quando os dois genes estão no mesmo cromossomo. Você
observa resultados em algum lugar entre as duas previsões. Também é possível observar progênies
resultantes de gametas RV e rv em maior freqüência do que a progênie resultante de gametas Rv ou rV.

No caso diagramado acima, RV e rv são gametas do tipo parental (o cromossomo no gameta é o

mesmo que o do pai) enquanto Rv e rV são gametas não-parentais.

Como isto acontece?

Os gametas não parentais Rv e rV são formados por um processo chamado recombinação

file://T:\Conteúdo\MIT_FINAL_TRAD\7\7.012\Tradução\20977_H\f01\lecture-...\lecture2.ht 27/9/2003
 Página 3 de 7

§2. Recombinação

A recombinação foi inicialmente estudada usando-se a mosca de fruta Drosophila Melanogaster, por
Thomas Morgan (~1910)

Observe o cruzamento de duas cepas geneticamente puras de moscas

F0 : macho X fêmea

+ = fenótipo de tipo selvagem (corpo e asas)

F1: Todos b = alelo para corpo preto

vg = alelo para asas vestigiais (curtas)

Pegue um heterozigoto F1 e faça um cruzamento de teste:

ESPERE :

Uma proporção 1 : 1 : 1 : 1

Entretanto, a progênie foi encontrada nas seguintes proporções:

944: 965: 206: 185

As moscas representadas pelos números 944 e 96 são os tipos parentais. As moscas representadas
pelos números 206 e 185 são os tipos não-parentais (recombinantes).

-Se o os genes b e vg estivessem em cromossomos diferentes, seria de se esperar uma proporção 1 : 1 :

1 : 1 para os genótipos

- Se os genes b e vg estissem no mesmo cromossomo, seria de se esperar uma proporção de 1:1:0:0

dos genótipos.

Esses resultados, no entanto, indicam que deve ter ocorrido alguma recombinação para produzir os tipos

file://T:\Conteúdo\MIT_FINAL_TRAD\7\7.012\Tradução\20977_H\f01\lecture-...\lecture2.ht 27/9/2003
 Página 4 de 7

não-parentais (recombinantes). A Recombinação ocorre durante a Meiose quando os gametas são

produzidos.
A recombinação ocorre durante a metafase de meiose I (célula é 4n, cada cromossomo é duplicado e
cromossomos homólogos são alinhados). Partes de cada cromossomo homólogo se cruzam, trocando
efetivamente material genético.

- A recombinação (evento de cruzamento) ocorre com alguma freqüência. Os tipos não-parentais

(recombinantes) são produzidos quando acontece a recombinação.

- Em células examinadas durante a meiose, foram observados cromossomos tocando-se para formar um
quiasma (cruzamento). Entretanto, isto é uma prova de que a recombinação ocorreu?

Para provar que a recombinação ocorreu é necessário olhar o número de recombinantes produzidos.

A freqüência de recombinação (FR) é uma medida da probabilidade de troca genética

Isto significa que 17% das vezes, há recombinação entre os loci b e vg em um cromossomo.

Se dois genes estão próximos, a freqüência de recombinação é baixa: ~0%

Se dois genes estão bem distantes, a freqüência de recombinação é alta ~50%

- Diz-se que os genes estão ligados no mesmo cromossomo se a FR é menor que 50%.

- Diz-se que os genes são desligados se a FR ~50%. Eles podem estar bem distante em um
cromossomo ou podem estar em cromossomos diferentes.

§3. Mapas Genéticos

Um Mapa de Ligação Genética mostra a ordem dos genes em um cromossomo. A ordem é baseada
nos dados de freqüência de recombinação entre os genes

~1911 Alfred Sturtevant, um estudante do laboratório de T.H. Morgan, usou os dados de freqüência de
recombinação para criar mapas de ligação genética

- Ele usou os valores de FR para atribuir distâncias entre os genes em unidades de mapa (u.m.)

file://T:\Conteúdo\MIT_FINAL_TRAD\7\7.012\Tradução\20977_H\f01\lecture-...\lecture2.ht 27/9/2003