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Captulo 6
GASEIFICAO E PIRLISE
PARA A CONVERSO DA
BIOMASSA EM ELETRICIDADE E
BIOCOMBUSTVEIS
Electo Eduardo Silva Lora
Rubenildo Vieira Andrade
Juan Daniel Martnez ngel
Marco Antonio Haikal Leite
Mateus Henrique Rocha
Cristina Ap. Vilas Bas de Sales
Mnica Andrea Gualdrn Mendoza
Doris del Socorro Obando Coral
412 BIOCOMBUSTVEIS
ARQUIVO DE RESPONSABILIDADE DO PROFESSOR ELECTO SILVA LORA
6.1 INTRODUO
A biomassa geralmente utilizada como fonte de calor e para gerao de eletricidade a partir da sua
combusto em fornos e caldeiras acoplados ou no a turbinas a vapor, como descrito no captulo 2. A
gaseifcao de biomassa consiste na converso da biomassa em um gs combustvel, possibilitando a sua
utilizao em equipamentos como Turbinas a Gs (TG), Motores Alternativos de Combusto Interna
(MACI) aplicados a converso de potncia. A partir da biomassa tambm possvel obter hidrocarbone-
tos com caractersticas semelhantes aos combustveis lquidos comerciais, tais como a gasolina e o diesel
(captulo 7). Geralmente este gs chamado de gs de biomassa, gs pobre ou producer gas. Para fns pr-
ticos, o gs obtido atravs da gaseifcao da biomassa ser denominado de gs de sntese nos prximos
itens deste captulo.
Existem duas rotas de converso da biomassa lignocelulsica em biocombustveis, a rota ter-
moqumica e a rota bioqumica, conforme mostrado na fgura 6.1. A rota bioqumica (hidrlise
+ fermentao), que apresenta, ainda, srios desafos tecnolgicos, ser discutida posteriormente
no captulo 8. A rota termoqumica atravs da pirlise e/ou a gaseifcao da biomassa, passa pela
obteno do gs de sntese, seguido da sntese cataltica ou da fermentao, o que torna possvel
a obteno de hidrocarbonetos, lcoois, hidrognio, amnia e GNS (Gs Natural Sinttico) entre
outros compostos. Os processos da rota termoqumica so conhecidos como processos BTL (Biomass
to Liquid). Esta rota, tambm em desenvolvimento, apresenta uma srie de desafos na etapa de gasei-
fcao propriamente dita, que sero analisados a seguir.
Figura 6.1 Rotas de converso da biomassa em biocombustveis. Reproduzida de Jenkins (2007). Bioenergy,
biofuels, and potentials for sustainable development, energy lecture series. Department of Biological and Agricultural
Engineering.
CAPTULO 6
> 2
Para catalisadores de Co
min 0,6
Para catalisadores de Fe
H
2
/CO, Reator SBCR
(Slurry Bubble Column Reactor)
timo 2,15
Para catalisadores de Co
timo > 1,35
Para catalisadores de Fe
CAPTULO 6
V
ar
t
m
biomassa
(6.3)
Por outro lado, outros autores apresentam como fator-chave a velocidade superfcial do agente de
gaseifcao (defnida como o quociente entre a vazo volumtrica de gs produzida e a rea transversal
do reator), para a gaseifcao desenvolvida em reatores de leito fxo.
Reed e Das (1988) ressaltam a infuncia desta varivel no comportamento, controle e contedo
energtico do gs produzido.
2. Temperatura: Do ponto de vista termodinmico, a temperatura deve estar condicionada princi-
palmente pelas quantidades de ar e combustvel que participam na reao, isto , pelo fator de ar utilizado.
Tambm, a composio elementar e as caractersticas imediatas (volteis e carbono fxo principalmente)
do combustvel a ser gaseifcado tm um efeito considervel sobre esta varivel. Em todos os casos,
durante o processo, deve-se garantir que a temperatura tenha o valor adequado para que o carbono pre-
sente no combustvel seja transformado por completo e no se acumule nas cinzas, o que constitui uma
perda de energia no sistema. A temperatura tem um efeito considervel sobre a concentrao dos com-
postos combustveis no gs produzido no processo de transformao termoqumica. Altas temperaturas
favorecem a concentrao de H
2
e CO, enquanto, a concentrao de metano diminui. O anterior est
justifcado pelo Princpio de L Chatelier, segundo o qual maiores temperaturas favorecem os reagentes
nas reaes exotrmicas, enquanto nas reaes endotrmicas so favorecidos os produtos.
No caso de gaseifcadores de leito fxo (tipo cocorrente e contracorrente), a temperatura no interior
do reator pode variar numa ampla faixa (pela heterogeneidade decorrente das reaes do processo) dando
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